profesor mudr. ivan horbačevský zakladatel české lékařské chemie a biochemie
DESCRIPTION
Profesor MUDr. Ivan Horbačevský zakladatel české lékařské chemie a biochemie narozen 15. května 1854 v Zarubincích u Tarnopole (Halič) gymnázium s vyučovací řečí polskou a německou v Tarnopoli lékařská fakulta Univerzity ve Vídni - promoce (MUDr.) 1880 - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Prof. MUDr. Prof. MUDr. Ivan Ivan
HorbačevskýHorbačevský
Doc. Tomáš Navrátil, PhD.
Lékařská chemie a biochemie
1. LF UK Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky
© Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, 2005 - 2018
Prof. MUDr. Ivan Horbačevskýzakladatel české lékařské chemie a biochemie
Ivan Horbačevsky 2017/20182
* 15. května 1854 v Zarubincích u Tarnopole (Halič) 24. května 1942 v Praze
Ivan Horbačevsky 2017/2018 3
Syntéza močovinySyntéza močoviny (Wöhler 1828) (Termický přesmyk- (Wöhler 1828) (Termický přesmyk- věk 28 letvěk 28 let) )
Friedrich Wöhler (1800-1982): Kyanatan amonný - Močovina
Organická látka z anorganických sloučenin
O NH4CNNH2
NH2
TeploO C
Syntéza kys. močovéSyntéza kys. močové (Horbaczewski 1882-28 let)
O CNH2
NH2+ H2C C
NH2
O
OHTeplo
NH
NH
NH
NH
O
O
O
močovina + glycin + (teplo) = Kyselina močová
(malý výtěžek reakce)
(objevena 1776 Schulzem)
Ivan Horbačevsky 2017/2018 4
Přetištěno z LXXXVI. svazku zpráv ze zasedání cís. Akademie věd, II. oddělení, sešit –listopad, ročník 1882.___________________________________________________________________________
Syntéza kyseliny močové. Dr. Jan Horbaczewski,
asistent v Laboratoři pro užitou lékařskou chemii ve Vídni.(Z laboratoře profesora E. Ludwiga.)
(Předloženo na zasedání 2. listopadu 1882.)
Podařilo se mi připravit uměle kyselinu močovou tímto postupem:Čistý glycin (získaný z kyseliny hippurové) byl rozetřen na jemný prášek
s desetinásobným přebytkem čisté močoviny připravené z čistého kyanatanu amonného asměs v baňce rychle zahřáta v kovovém bloku na 200 – 230 0C, až se zprvu bezbarvá a úplněčirá kapalina zbarvila hnědožlutě a zkalila se. Po ochlazení byla tavenina rozpuštěna vezředěném roztoku hydroxidu draselného a výsledná čirá žlutočerveně zbarvená fluoreskujícíkapalina po vysycení chloridem amonným srážena směsí amoniakálního roztoku stříbra aroztoku hydroxidu hořečnatého. Vzniklá sraženina byla důkladně promyta roztokemhydroxidu amonného , rozložena sulfidem draselným, pak odfiltrován sulfid stříbrný a filtrátokyselen kyselinou chlorovodíkovou, čímž se po zahuštění na vodní lázni vyloučila kyselinamočová.
Vzniklý surový produkt byl opět rozpuštěn v roztoku hydroxidu draselného a popsanýpostup opakován ještě dvakrát. Nakonec vznikl do žluta zbarvený krystalický prášek, kterýměl tyto vlastnosti:
1. V závislosti na stupni čistoty sestával buď z kosočtverečných destiček neboz brouskovitých krystalů a ag regátů velmi charakteristických pro znečištěnoukyselinu močovou.
2. Čistý produkt byl velice špatně rozpustný ve vodě a v kyselinách, rovněž takv alkoholu a etheru, naproti tomu dobře rozpustný v roztoku hydroxidu draselnéhonebo sodného.
3. Redukoval po povaření Fehlingův roztok a roztok dusičnanu stříbrného již zastudena.
4. Rozpouštěl se v koncentrované kyselině dusičné za tepla za vývoje hnědých par aopatrně odpařený roztok zanechával cibulovitě červený zbytek , který se barvil popřidání roztoku hydroxidu amonného purpurově červeně a po přidání hydroxidudraselného fialově.
Vzniklý uměle připravený produkt tedy jevil všechny podstatné vlastnosti a reakcekyseliny močové.
Elementární analýza přečištěné látky dala tento výsledek:I. 0,0918 g substance poskytlo 26,5 ml plynného dusíku při teplotě 13,8 0C a
atmosferickém tlaku 749 mm Hg sloupce.II. 0,1236 g substance poskytlo 0,1617 g kyseliny uhličité, což odpovídá 0,04410 g uhlíku , a 0,0448 g vody, což odpovídá 0,00498 g vodíku.
Výpočtem pro C 5H4N4O3 Nalezeno C 35,72 % 35,68 % H 2,38 % 4,02 % N 33,33 % 33,49 %Vyhrazuji si právo dalšího studia této uveřejněné syntézy.
Ivan Horbačevsky 2017/20185
Ivan Horbačevsky 2017/2018 6
Profesor MUDr. Ivan Horbačevský•Nar. v Zarubincích u Tarnopole (Halič) 15.5. 1854•Gymnázium s vyučovací řečí polskou a německou v Tarnopoli•Lékařská fakulta Univerzity ve Vídni - promoce (MUDr.) 1880•Asistent v Laboratoři pro užitou lékař. chemii - Vídeň 1880-83•Prof. a přednosta „Ústavu pro lučbu lékařskou“, Praha 1883-1917•Děkan české lékařské fakulty v Praze 1890,1894,1904,1911•Rektor české univerzity v Praze 1902/1903•Člen učených společností českých a ukrajinských•Dvorní rada, doživotní člen Panské sněmovny ve Vídni •Rakouský ministr veřejného zdravotnictví 1917-1918•Profesor a rektor Ukrajinské svobodné univerzity 1920-1939•Vídeň a Praha •Zemřel v Praze 24.5.1942
Ivan Horbačevsky 2017/20187
Historie české lékařské chemie a vysokoškolských učebnic lékařské chemie
Jan Svatopluk Presl (1791-1849): Lučba čili chemie zkusná (1828,1835)r. 1849 chemie převedena z fakulty lékařské na filozofickouVojtěch Šafařík (1829-1902) : Počátkové chemie (1884)r. 1872 zřízeny v Rakousku katedry užité lékařské chemie
r. 1882 rozdělena Universita Karlo-Ferdinandská na českou a německou
r. 1883 zřízen na české lékařské fakultě Ústav pro lučbu lékařskou(dnešní Ústav lékařské biochemie v Kateřinské ulici č. 32)
r. 1884 první profesor lékařské chemie MUDr. Jan Horbaczewski zahájil výuku na české lékařské fakultě v Praze
Jan Horbaczewski (1854-1942): Chemie lékařská (1904-1908) (třídílná učebnice ve čtyřech svazcích, 1309 stran)
od r. 1900 lékařská chemie předmětem zakončeným rigorosní zkouškouIvan Horbačevsky 2017/2018 8
Ivan Horbačevsky 2017/20189
Ivan Horbačevsky 2017/201810