presentation1-ин витро
DESCRIPTION
goodTRANSCRIPT
Съставили: Анна Еленина,Живка Качакова, Севгюл Чолакова,Ирен Костова
Ход на опита
1. Култивиране на клетъчните линии при непрекаснато обновяване на хранителната среда по следната методика:
• Отстраняване на старата хранителна среда• Отделяне на клетките от повърхността на матрачето чрез
промиване с трипсин• Поставят се в термостат за 10 мин• Смиване на стената на матрачето с 5мл хр.среда• Преброяване на клетките в камера на Бюрхер и
изчисляване на необходимата ни концентрация за пренасяне в нова хр.среда
• Добавяне на нова хр.среда2. Обработка с Е1,Е2,Е3(фyростанолови сапонини)3. Отчитане на резултати след 2 седмици
Произход:човек (плацента) Морфология:епителни клетки Начин на култивиране:еднослойно Кариотип:2n=46;променливост в обхвата между 47-66
хромозоми Други с-ва: чувствителност към
вируси:полиовирус1,аденовируси,реовируси,риновируси,параинфлуенца
Произход:човек,чернодробна аденокарцинома(асцитна течност)
Морфология:епителни(епителоподобни) Начин на култивиране:в един слой Кариотип:2n=46,променливост в обхвата
между 58-64 хромозоми;50% от клетките имат голяма акроцентрична хромозома
Е1
Е2
Е3
• Фуростаноловите сапонини потискат растежа на FL клетките
Резултати за Hep-1
Hep-1 клетки Брой клетки
Контрола 31
Е1 25
Е2 28
Е3 23
Формула за изчисляване
Бр.кл-ки(експеримент)------------------------------ х 100= .......% Бр.кл-ки(контрола)
Контрола-100%Е1-80,6%Е2-90,3%Е3-74%