PRAKTIKUM BLOK 16PEWARNAAN BTA

Dalam bidang Mikrobiologi dikenal beberapa teknik pewarnaan terhadap bakteri yang pada dasarnya adalah merupakan reaksi ikatan antara zat warna dengan komponen-komponen pada bakteri terutama yang terdapat pada dinding sel dan sitoplasma. Di antara sekian banyak teknik pewarnaan terhadap bakteri yang sering dipakai dalam pelayanan medis adalah Pewarnaan Basil Tahan Asam (BTA). Oleh sebab itu diharapkan sekali mahasiswa kedokteran paham sekali akan kedua teknik pewarnaan ini, baik dari segi dasar teoritis, aplikasi maupun interpretasinya untuk pemanfaatan di bidang klinis.

Pewarnaan Basil Tahan Asam (BTA) adalah termasuk teknik pewarnaan bakteri yang umum dipakai untuk membantu penegakan diagnosa tuberculosis. Dasar Pewarnaan ini yaitu adanya kemampuan genus Mycobacterium yang tetap mempertahankan zat warna utama (Carbol fuchsin) dan tidak luntur (decolorized) walaupun dicuci dengan alkohol dan asam (HCl). Sifat tahan terhadap pelunturan (decolorization) dengan asam inilah yang mendasari keluarnya istilah Tahan Asam (Acid Fastness). Sedangkan bakteri-bakteri lain termasuk sel-sel darah merah,sel-sel darah putih serta sisa-sisa jaringan akanmelepaskan zat warna utama ini. Sehingga bakteri genus Mycobacterium akan tampak berwarna merah. Sedangkan selain bakteri ini akan diwarnai oleh zat warna latar belakang (counter stain) yaitu berwarna biru (Methylen Blue). Kemampuan mempertahankan zat warna utama (carbol fuchsin) pada genus Mycobacterium disebabkan bakteri-bakteri ini mempunyai struktur dinding sel yang unik yaitu banyak mengandung ikatan lemak (lipid) yang tebal.

Bahan pemeriksaan TB biasanya berupa sputum yang diambil dari pasien tersangka KP (Koch pulmonum), tetapi dapat pula diambil dari lokasi lain seperti cairan otak (Liquor Cerebro Spinalis), getah lambung, urine, ulkus, dll. Pasien tersangka lepra (baca teorinya).

Hasil pemeriksaan BTA ini dilaporkan berdasarkan IUATLD (International Unit Associated Treatment Lung Disease). Kriterianya adalah sebagai berikut:

· Tidak ada BTA / 100 LP tidak ada BTA· 1-9 BTA / 100 LP hasil dilaporkan· 10 – 99 BTA / 100 LP BTA + (satu positif)· 1-10 BTA /LP BTA ++ (dua positif)· 10 BTA /LP BTA +++ (tiga positif)

Pewarnaan Ziehl NeelsenPewarnaan diferensial yang membedakan bakteri tahan asam dengan bakteri yang bukan tahan asam.Prinsip pewarnaan :

Bakteri tahan asam (BTA) tahan terhadap pencucian dengan alkohol asam, walau telah dicuci dengan alkohol asam bakteri tahan asam tidak melepaskan zat warna yang telah diikatnya.Bakteri tahan asam akan berwarna merah, dan bakteri tidak tahan asam berwarna biru.

Alat dan bahan :1. Mikroskop2. Objek gelas3. Carbol Fuchsin 0,3 %4. Alkohol Asam 3 % (Alkohol + HCl konsentrasi 3 %)5. Methylen Blue 0,3 %6. Ose7. Lampu Bunsen/Lampu spiritus8. Oil Immersi

Cara membuat sediaan :1. Bersihkan objek gelas, beri label2. Sterilkan ose, dinginkan3. Ambil 1 ose sputum yang kental (hijau kuning) letakkan di atas objek gelas,

ratakan.4. Sediaan biarkan kering pada suhu kamar.5. Setelah kering fiksasi denga melewatkkan di atas nyala api sebanyak 3 x,

sediaan siap untuk diwarnai.Cara Pewarnaan :

1. Sediaan dituangi Carbol Fuchsin sampai penuh2. Panaskan selama 3-5 menit sampai keluar uap pertama jangan sampai

mendidih.3. Biarkan dingin selama 5 menit4. Cuci dengan air5. Dekolorisasi dengan alkohol asam 10-30 detik.6. Cuci dengan air7. Tuangi dengan methylen blue selama 20-30 detik8. Cuci dengan air

Tugas :1. Melakukan pewarnaan2. Mengamati dengan mikroskop3. Menggambar hasil pengamatan.

LAPORAN PRAKTIKUM BLOK 16PEWARNAAN ZIEHL NEELSEN

Nama : ERIZA DWI INDAH L NIM : 04011181320023Tanggal : 16 Maret 2015 Grup :

1. Pewarnaan Ziehl Neelsen

2.