práctica n° 1. microscopio
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7/26/2019 Prctica N 1. Microscopio.
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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD PEDAGGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGGICO DE BARQUISIMETOLUIS BELTRN PRIETO FIGUEROA
PROGRAMA DE EDUCACIN INTEGRAL
CIENCIAS NATURALES II
PRCTICA DE LABORATORIO N 1
MICROSCOPIO Y LUPA ESTEREOSCPICA. USO Y MANTENIMIENTO
Nombres yApellidos:
______________________________________________ Cdula:_____________
Seccin:4IN0___
Grupo de Prctica:___
!uipo N":___
N": ___ #ec$a de entre%a:___&___&'0()
INTRODUCCIN
El microscopio es un instrumento ptico que aumenta la imagen de los objetos. En los ltimos tres
siglos ha permitido ampliar el campo de las investigaciones biolgicas y se ha convertido en el
instrumento bsico para abrir nuevas fronteras en la biologa. La lupa puede considerarse como el
microscopio ms simple y fue usada inicialmente por algunos investigadores para adquirir los primeros
conocimientos del mundo microscpico. Posteriormente se perfeccion y en la actualidad eisten varios
tipos de microscopios! algunos de ellos altamente especiali"ados para una gran variedad de usos. Entre los
diferentes tipos podemos citar# microscopio simple! compuesto y electrnico.
El microscopio! al aumentar la imagen de los objetos! nos permite anali"ar la estructura! forma y
tama$o de diferente tipo de muestras. En esta prctica se utili"ar el microscopio compuesto en el cual se
combinan dos lentes! el ocular y el objetivo! para aumentar la imagen.
Tipos de Microscopios
Microscopio Simple# con esta denominacin se design a la lupa hasta el comien"o del siglo pasado. Est
constituido fundamentalmente por una lente convergente y su fuente de lu" es la visible.
Microscopio Compuesto# es un instrumento ptico que se emplea para aumentar o ampliar las imgenes
de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio ptico comn est formado por tres sistemas#
a. Sistema Mecnico.La parte mecnica del microscopio comprende# el pie! el tubo! el revlver! el asa! la
platina! el carro! el tornillo macrom%trico y el tornillo microm%trico. & continuacin se describe cada uno.
El pie# constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de ' o
bien es rectangular.
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Tubo# tiene forma cilndrica y esta ennegrecido internamente para evitar las molestias que ocasionan
los reflejos de la lu". En su etremidad superior se colocan los oculares.
Revlver:es una pie"a giratoria prevista de orificios en los cuales se enroscan los objetivos. &l girar
el revlver! los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posicin de trabajo la cual se nota
por el ruido de un pi$n que lo fija.
Platina:es una pie"a metlica plana donde se coloca la preparacin u objeto que se va a observar.
Presenta un orificio en el eje ptico del tubo que permite el paso de los rayos luminosos a la preparacin.
Carro# es un dispositivo colocado sobre la platina que permite desli"ar la preparacin con
movimiento ortogonal de adelante hacia atrs y de derecha a i"quierda.
Tornillo macromtrico# girando este tornillo asciende o desciende el tubo del microscopio!
desli"ndose en sentido vertical gracias a una cremallera. Estos movimientos largos permiten el
enfoque de la preparacin.
Tornillo micromtrico# mediante el movimiento casi imperceptible que produce al desli"ar el tubo o
la platina! se logra el enfoque eacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un tambor graduado en
divisiones de (!() mm que se utili"a para precisar sus movimientos y puede ser el espesor de los objetos.
b. Sistema ptico.Es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el conjunto de lentes
que lo componen. Esta formado por los oculares y los objetivos.
Oculares# estn constituidos generalmente por dos lentes! dispuestas sobre un tubo corto. Los
oculares ms utili"ados son los *+! ,+! )(+! )-+! )*+. La + se utili"a para epresar en forma
abreviada los aumentos.
Obetivos:producen el aumento de las preparaciones observadas y! por lo tanto! se hallan cerca de la
preparacin que se eamina. Los objetivos utili"ados son de dos tipos objetivos secos y objetivos de inmersin.Obetivos secos:se utili"an sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparacin.
La cara eterna lleva una serie de ndices que indican el aumento que producen! la abertura
num%rica y otros datos. El nmero de objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso para el cual
se destina. El aumento de los objetivos secos ms frecuentemente utili"ados son# +! )(+! -(+! *+ y /(+.
Obetivos de inmersin# est compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a
trav%s de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la
preparacin! de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. 0eneralmente!
estos objetivos son de )((+ y se distinguen por uno o dos crculos o anillos de color negro que
rodea su etremo inferior.
c. Sistema de !luminacin. Este sistema tiene como finalidad dirigir la lu" natural o artificial de tal
manera que ilumine la preparacin u objeto a observar en el microscopio. Est formado por el espejo! el
condensador y el diafragma.
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Espeo# tiene dos caras una cncava u la otra plana. La cncava se emplea de preferencia con
iluminacin artificial! y la plana para iluminacin natural.
Condensador# est formado por un sistema de lentes! cuya finalidad es concentrar los rayos
luminosos sobre el plano de preparacin. El condensador se halla debajo de la platina.
"ia#ra$ma# generalmente! el condensador est provisto de un diafragma1iris! que regula su
abertura y controla la calidad de lu" a trav%s del condensador.
Tra%ectoria del Ra%o de &u' a travs del Microscopio. El ha" luminoso procedente de la lmpara pasa
directamente a trav%s del diafragma al condensador. 0racias al sistema de lentes que posee el
condensador! la lu" es concentrada sobre la preparacin a observar. El ha" de lu" penetra en el objetivo y
sigue por el tubo hasta llegar el ocular! donde es captado por el ojo del observador.
Propiedades del Microscopio
a.Poder de resolucin.2ambi%n llamado a vecespoderde separador! es una cualidad del microscopio!
y se define como la distancia mnima entre dos puntos primos que pueden verse separados. El ojo
normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una d%cima de milmetro.
El poder de resolucin de un microscopio depende del poder de resolucin del objetivo empleado. El
poder de resolucin de un objetivo es el valor de la mnima distancia que puede haber entre dos puntos
para poder identificarlos 3resolverlos4 como independientes. Es decir un poder de resolucin de (!- micras
quiere decir que si dos puntos estn separados por una distancia de (!)5 micras se vern como un punto nico.
6n objetivo con un gran poder de resolucin! tienen un valor num%rico de poder de resolucin lo msbajo posible. El poder de resolucin 374 se calcula de la siguiente forma#
donde (!/) es una constante8 L es la longitud de onda de la lu"
empleada 3*// nm48 y &9 es la apertura num%rica del objetivo.
En el microscopio ptico! el poder separador mimo conseguido
es de (!- d%cimas de micra! y en el microscopio electrnico! el poder
separador llega hasta )( &ngstr:m.
(pertura )umrica. La apertura num%rica de un objetivo se obtiene multiplicando el ndice de refraccin
del medio 3n4 por el valor del ;eno del semingulo 3a4 del cono de lu" incidente en el objetivo.
&9 < n ;en a
=
7 < (!/) L >&9
http://www.monografias.com/trabajos12/foucuno/foucuno.shtml#CONCEPhttp://www.monografias.com/trabajos12/foucuno/foucuno.shtml#CONCEP -
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b. Poder de ampliacin.Es el aumento de la muestra u objeto que se logra con el microscopio. En
t%rminos generales se define como la relacin entre el dimetro aparente de la imageny el dimetro o
longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta el dimetro de un objeto )(( veces! la
imagen que estamos viendo es )(( veces mayor que el tama$o real del objeto. Para calcular el aumento de
un microscopio! basta multiplicar el aumento del ocular por el aumento del objetivo. Por ejemplo! siestamos utili"ando un ocular de )(+ y un objetivo de *+! el aumento a que estamos viendo la
preparacin ser# )?+ *+ < *(+! lo cual quiere decir que la imagen del objeto est ampliada *(
veces.
c. Poder de penetracin. @onsiste en la capacidad que tiene el microscopio de permitir la observacin de
diversos planos del objeto estudiado de manera simultnea.
d.Poder de de#inicin. ;e refiere a la nitide" de las imgenes obtenidas! sobre todo respecto a sus
contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la correccin de las aberraciones de las lentes
utili"adas.
En el aire! el valor de n < ). El aceite de inmersin tiene un valor n < )!*)*. Por esta ra"n el mimo
valor que puede alcan"ar la apertura num%rica ser primo a )!*.
Maneo del Microscopio ptico
). @olocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. ;i el
microscopio se recogi correctamente en el uso anterior! ya debera estar en esas condiciones.
-. @olocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pin"as metlicas.
=. @omen"ar la observacin con el objetivo de + 3ya est en posicin4 o colocar el de )( aumentos 3)(+4
si la preparacin es de bacterias.
Para reali'ar el en#o*ue#
a. &cercar al mimo la lente del objetivo a la preparacin! empleando el tornillo macrom%trico. Esto
debe hacerse mirando directamente y no a trav%s del ocular! ya que se corre el riesgo de incrustar el
objetivo en la preparacin pudi%ndose da$ar alguno de ellos o ambos.
b. Airando! ahora s! a trav%s de los oculares! ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con
el macrom%trico y! cuando se observe algo ntido la muestra! girar el microm%trico hasta obtener un
enfoque fino.
Pasar al si$uiente obetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un
poco el microm%trico para lograr el enfoque fino. ;i al cambiar de objetivo se perdi por completo la
imagen! es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso =. El
objetivo de (+ enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurran dos tipos de
http://www.monografias.com/trabajos7/imco/imco.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/romano-limitaciones/romano-limitaciones.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/imco/imco.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/romano-limitaciones/romano-limitaciones.shtml -
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percances# incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite
de inmersin si se observa una preparacin que ya se enfoc con el objetivo de inmersin.
Empleo del obetivo de inmersin#
a. Bajar totalmente la platina.
b. ;ubir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de lu" que nos indica la "ona que seva a visuali"ar y donde habr que agregar el aceite.
c. 0irar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino entre %ste y el de (+.
d. @olocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de lu".
e. 2erminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.
f. Airando directamente al objetivo! subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite.
En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente.
g. Enfocar cuidadosamente con el microm%trico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersin
y la preparacin es mnima! aun menor que con el de (+ por lo que el riesgo de accidente es muy
grande.
h. 6na ve" se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin! ya no se puede volver a usar el
objetivo (+ sobre esa "ona! pues se manchara de aceite. Por lo tanto! si desea enfocar otro campo!
hay que bajar la platina y repetir la operacin desde el paso =.
i. 6na ve" finali"ada la observacin de la preparacin se baja la platina y se coloca el objetivo de
menor aumento girando el revlver. En este momento ya se puede retirar la preparacin de la platina.
9unca se debe retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin.
j. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel especial para ptica. @omprobar
tambi%n que el objetivo (+ est perfectamente limpio.
Mantenimiento % precauciones
). &l finali"ar el trabajo! hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posicin de observacin!
asegurarse de que la parte mecnica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto
con su funda.
-. @uando no se est utili"ando el microscopio! hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar quese ensucien y da$en las lentes. ;i no se va a usar de forma prolongada! se debe guardar en su caja dentro
de un armario para protegerlo del polvo.
=. 9unca hay que tocar los lentes con las manos. ;i se ensucian! limpiarlas muy suavemente con un papel
de filtro o! mejor! con un papel de ptica.
. 9o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utili"ando el microscopio.
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*. Cespu%s de utili"ar el objetivo de inmersin! hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con
pa$uelos especiales para ptica o con papel de filtro 3menos recomendable4. En cualquier caso se pasar el
papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. ;i el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el
objetivo! hay que limpiarlo con una me"cla de alcohol1acetona 3D#=4 o ilol. 9o hay que abusar de este
tipo de limpie"a! porque si se aplican estos disolventes en eceso se pueden da$ar las lentes y su sujecin./. 9o for"ar nunca los tornillos giratorios del microscopio 3macrom%trico! microm%trico! platina! revlver
y condensador4.
D. El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la mirada a la preparacin para
prevenir el roce de la lente con la muestra. 9o cambiar nunca de objetivo agarrndolo por el tubo del
mismo ni hacerlo mientras se est observando a trav%s del ocular.
,. Aantener seca y limpia la platina del microscopio. ;i se derrama sobre ella algn lquido! secarlo con
un pa$o. ;i se mancha de aceite! limpiarla con un pa$o humedecido en ilol.
5. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finali"ar la sesin prctica y! al acabar el
curso! encargar a un t%cnico un ajuste y revisin general de los mismos.
PRE-LABORATORIO:
P!-"#$%#&%'% (!) !*#"+#,% %#"!&! "# /'!# (!## ,! "# /)0&'0#
7ealice una investigacin documental sobre los siguientes tpicos#
Aicroscopio 32ipos! uso! manejo y cuidado4.
Aanejo de muestras orgnicas 3animales y vegetales4.
@ul es la importancia que tiene el uso delmicroscopio y de la lupa estereoscpica para las ciencias
naturalesF
Lupa estereoscpica 3uso! manejo
y cuidado4.
2%cnica de elaboracin de frotis
de tejido sanguneo.
@%lulas! tipos y componentes
M#&!'#"!(:
@ada equipo de trabajo llevar al laboratorio# &gua de florero o estancada
&guja est%ril 3inyectadora4
&lmidn
&"car
&"ul de metileno Bistur
@ebolla
Equipo de diseccin
Glores de cayena
0otero
Hebras de lana
Hielo Insectos peque$os
Lpi" de cera
Auestra de sangre
Pa$o de limpie"a
Papel secante
Portaobjetos y @ubreobjetos
7ecorte de peridico 7evista
2etos de consulta
D%,! /+!,! 0%(+":Ce 7obertis! E. y ?tros 3)5DD4. Biologa @elular. &teneo# &rgentina.
P%re"! J. y 0uerrero! A. 3)55)4. Aicroscopio ptico. Aaterial multigrafiado. 6@L Jene"uela.
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Aartne"! K. y 7abago! K. 3-(()4. El microscopio ptico. Golleto educativo. 6PEL1IPB# Jene"uela.
E I&!!&:http#>>.google.co.ve. Ejemplo#
LABORATORIO:
ACTIVIDAD N 1:
En las siguientes ilustraciones identifica las partes de cada uno de los instrumentos.
D
Evolucin histrica del microscopio
http://www.google.co.ve/http://www.google.co.ve/ -
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@alcula el aumento y el poder de resolucin del microscopio asignado.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
ACTIVIDAD N :
7ecorta una letra ! muy peque$a y colcala sobre la lmina portaobjeto.
@ubre la muestra con una gota de agua y tpala con el cubreobjetos.
@oloca el objetivo de menor aumento. 7egula la cantidad de lu" con el diafragma observando por el ocular.
@oloca la preparacin en la platina.
@on el tornillo macrom%trico acerca la platina al objetivo hasta que observes el objeto a estudiar.
Ginalmente gira el tornillo microm%trico hasta enfocar la muestra con nitide". Eaminen el material a
menor aumento! mediano aumento y a mayor aumento.
Prepara y observa de la misma manera granos de a"car y granos de sal. Cibuja o fotografa lo observado.
L! ! A230# S#"
Nu% ventajas ofrece la observacin en el microscopioF. MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
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ACTIVIDAD N 5:
2oma dos lminas de portaobjeto. @oloca en la primera granos de arena y en la otra ha" una tra"a
con el lpi" graso 3lpi" de cera4.
?bserva al microscopio y dibuja o fotografa lo observado.
G#%( ,! #!# L)/'2 ,! 0!#
ACTIVIDAD N 6:
2oma dos lminas de portaobjeto. @oloca en la primera una hebra de lana y un cabello.
?bserva en el microscopio y dibuja o fotografa lo observado.
7!$# ,! "## C#$!""%
ACTIVIDAD N 8:
Civide longitudinalmente un bulbo de cebolla.
;epara cuidadosamente la epidermis interna de una de las hojas.
@oloca la epidermis transparente sobre un portaobjeto. Eti%ndela bien para facilitar la observacin.
Hidrata la muestra con una gota de solucin fisiolgica.
@ubre la muestra con un cubreobjetos.
@oloca la preparacin en el microscopio y eamina el material a menor aumento! despu%s a mediano
aumento y a mayor aumento. Cibuja o fotografa lo observado.
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M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%
&hora agrega a la lmina una gota de colorante 3a"ul de metileno4 en un borde del cubreobjetos y en el
otro etremo coloca un tro"o de papel secante! de modo que el lquido fluya debajo del cubreobjetos.
@oloca la preparacin en el microscopio y eamina el material a menor aumento! despu%s a mediano
aumento y a mayor aumento. Cibuja o fotografa lo observado.
M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%
Eiste alguna diferencia entre las c%lulas coloreadas y no coloreadasF. MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
@mo es el citoplasma en las c%lulas coloreadasF.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
Cifieren en apariencia! de las no coloreadasFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
ACTIVIDAD N :
2oma un portaobjeto y coloca una gota de sangre.
7eali"a el frotis y observa al microscopio.
Cibuja o fotografa lo observado. @on ayuda de tus tetos identifica y describe lo observado.
M!% #+!&% M!,'#% #+!&% M#9% #+!&%
)(
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@ules son los componentes de la sangre que pudiste observarFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
Nu% formas tienen las c%lulas observadasF.MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
@ules c%lulas son ms numerosasFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM En cuanto a su tama$o. 2odas son igualesFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
ACTIVIDAD N ;:
2oma un portaobjeto y coloca una gota del cultivo de organismos unicelulares 3proto"oarios4.
?bserva al microscopio. Cibuja o fotografa lo observado. @on ayuda de tus tetos identifica ydescribe lo observado.
2oma otro portaobjeto y agrega una gota del cultivo. ?bserva al microscopio para verificar si hay
proto"oarios presentes.
&grega a la muestra una gota de solucin salina 3cloruro de sodio4 al tiempo que observas al
microscopio y describes lo observado.
S' (%"+0'
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MMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
En cuanto a su tama$o. 2odas son igualesFMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMMM
ACTIVIDAD N =:
;aca el microscopio estereoscpico de la caja y colcalo sobre el mesn de trabajo! a unos doce
centmetros del borde de %ste. 2oma dos portaobjetos y coloca muestras de grano de polen y vulos obtenidos del ovario de la
flor de cayena.
?bserva al microscopio ptico y estereoscpico.
Cibuja o fotografa lo observado.
G#%( ,! /%"!M'0%(0%/'% /&'0% M'0%(0%/'% E(&!!%(0
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