Introducción.

Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada por los cuales los fármacos son introducidos en el organismo para producir sus efectos. El término absorción denota la rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración, y el grado en que lo hace. La biodisponibilidad es el grado en que un fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Los factores que modifican la absorción de un medicamento cambian su biodisponibilidad. En la absorción de los medicamentos influyen muchas variables además de los factores fisicoquímicos que modifican el transporte de membrana; independientemente del sitio en que ocurra, depende de la solubilidad del producto medicamentoso y de otros factores como: la concentración del medicamento, la circulación en el sitio de absorción y el área de la superficie de absorción. (Goodman, 1996).

FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Diversos factores afectan la acción de un fármaco en el organismo, siendo los siguientes los principales:

Detallaremos cada una:

DOSIS.- La cantidad del químico que ingresa en el organismo actuara de una forma ya establecida, se esperaría que un aumento del mismo, aumente también su eficacia, pero sin una vista terapéutica el aumento puede ocasionar mas daño que alivio a un paciente. La dosis puede ser de varios tipos:

Monofásica.- que a diversas cantidades el efecto será el mismo

Ej. Barbitúrico.- en 20 mg produce 4 horas de sueño; en 40 mg producirá 8 horas y 150 la muerte.

Bifásica.- a un cantidad producirá un efecto, pero al aumentar la dosis producirá un efecto diferente y en algunos casos totalmente opuestos 

Ej. La Atropina.- a dosis bajas producirá bradicardia por excitación, y a mayor dosis cortara la vía parasimpática produciendo taquicardia. EDAD.-  cada edad tiene sus diferencias tanto físicas, neurológicas y fisiológicas. Así un niño o un recién nacido tendrá su organismo inmaduro por lo que no metabolizara o absorberá los medicamentos de una forma que su eficacia sea la misma que para un adulto. O así un anciano ya tendrá su organismo en disminución de sus facultades, por lo que hay que saber necesariamente que fármacos y como administrarle.

Niños.- por hígado inmaduro puede tener una Ictericia Fisiológica y si a la madre en gestación o al niño recién nacido se le administra un fármaco, el Cloranfenicol, no se metabolizara y nacerá con Síndrome Gris Del Recién Nacido.

PESO.- La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona, producirá que el fármaco no actué en su totalidad o actué deficientemente por lo que es necesario hacer, el fármaco tendrá que ser administrado por kilo de peso.

SEXO.- Hay sustancias que son más efectivas en un sexo más que el otro, así también un sexo puede tener más sensibilidad a una enfermedad que el otro por lo

que hay que darle una dosis diferente. También se debe sumar que la mujer presenta más grasa, y esta metaboliza los fármacos de una forma más rápida.

RITMO CIRCADIANO.-Todas las sensaciones (hambre, sueño, sed) y procesos químicos en el organismo poseen un ciclo, donde aumentan o disminuyen sus características fisiológicas, así:

El colesterol posee un máxima síntesis a la 1am, es por eso que los hipo colesteroliantes deben ser tomados en la noche, para que su efecto sea más efectivo. A menos que sea un fármaco de acción prolongada.

ADMINISTRACIÓN.- La vía de administración nos dará un mejor efecto terapéutico, ya que algunos fármacos, por entrar por otra vía pueden, producir otros efectos, así:Sulfato de magnesio

Oral: Poderoso laxante

Intravenoso: Depresión del Sistema Nervioso

ESTADO DE ENFERMEDAD DE UN ÓRGANO.- Es un factor muy importante ya que ciertos órganos, poseen actividad metabólica, como el hígado, y otros permiten su eliminación, como los riñones. El daño a uno de estos órganos, produciría una intoxicación.

DISCUSIÓN :

EXPERIMENTO 1:

El periodo de latencia : el tiempo vario dependiendo de la vía de administración ,en la vía subcutánea el pentobarbital tardó más desde la administración hasta el primer efecto terapéutico, siendo el tiempo más prolongado por la poca vascularización y la abundante presencia de tejido adiposo ; seguida por la vía intramuscular cuyo periodo de latencia fue de 7 minutos y concluyendo con la tercera vía (intraperitoneal ) que fue la vía con periodo de latencia más reducido 4 minutos, explicando este fenómeno por la rica vascularización de la región y área de superficie de absorción .

En cuanto a la intensidad del efecto se mostró de la siguiente manera en los tres animales:

No llegando a la sedación el ratón cuya vía de administración fue la subcutánea porque dentro de los factores que modifican el efecto del fármaco sucedió la mala aplicación derramando parte de la dosis en el exterior.

La duración del efecto en el animal marcado con color verde cuya vía de administración fue la vía intramuscular fue de 20 minutos, en la vía intraperitoneal duro el efecto mas de 30 minutos.

Los cuadros nos dan resultados en que la vía de administración intraperitoneales la más rápida en el efecto de letalidad porque , en esta vía observamos que es la zona con mayor circulación de las arterias mesentéricas , obviando el paso gástrico y hepático en el metabolismo del fármaco , pasando de frente a la circulación sanguínea , produciendo efectos en menor tiempo, cosa que no ocurre con la vía subcutánea , ya que en esta vía la administración es escalona, porque a pesar que no pasa por la vía gástrica , su efecto es galopante ,quiere decir la absorción es más lenta , con efecto prolongado.

EXPERIMENTO 2:

Tenemos que la estricnina, es un inhibidor de la glicina, donde uno de los daños que produce es los impulsos híper controlados, por el aumento del CO2, produciéndose un fallo respiratorio y parálisis bulbar Otro de los cuadros que se produce es el coma por el incremento del ácidoláctico, produciendo la acidosis metabólica y una hipoxia por acidosis respiratoria. En la experiencia de agua destilada con estricnina se determinó que el ratón empezó a convulsionar al primer minuto, perder la actividad motriz, perder el equilibrio, contracción de los músculos, observando que la estricnina por suspropiedades químicas es soluble en el agua, produciendo un efecto deduración normal.

En la experiencia de la estricnina con la gelatina la intensidad del efecto fue de 18 minutos y su duración fue intermedia de las tres experiencias realizadas, cuando debería ser la que más demoraba, ya que la propiedad de la gelatina es de adsorber o en otro modo de fijar a susmicelas coloides de estricnicna y además la propiedad de provocar ladisminución de la permeabilidad de los capilares sanguíneos a través de los cuales son absorbidas las sustancias fácilmente difusible como en este caso la estricnina. Es notorio la propiedad de la gelatina de disminuir la permeabilidad de los capilares sanguíneos del fármaco en este caso la estricnina, el efecto será en mucho mayor tiempo en manifestarse. El error en esta experiencia es la disolución de la gelatina probablemente la gelatina estuvo muy diluida, cosa que la experiencia salió errónea, por los componentes de los barbitúricos no se unieron del todo a la gelatina. En la experiencia del estricnina y adrenalina, empezó convulsionar a los 6 minutos, ya que la adrenalina su afinidad fue menor, permitiendo que no adhiera mucho a la estricnina, actuando más rápido, que en el caso de la gelatina donde su afinidad fue mucho mayor .

BIBLIOGRAFÍA:

Constanzo, LS. Fisiología. 4ta ed. Barcelona, España: Elsevier; 2011.

Guia práctica de laboratorio de farmacología USMP-FN 2014-II.