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Presentazione power point della Tesi di Laurea Magistrale dal titolo "Complex formation of hydroxypyridinecarboxylic acids with copper(II), zinc(II), and aluminiu(III)"TRANSCRIPT
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Complex formation of hydroxypyridinecarboxylic acids with copper(II), zinc(II)
and aluminium(III)
Laureanda: Maria Zulpo
Relatore: Dott. Valerio Di Marco
Correlatore: Prof. Tamás Kiss
Controrelatore: Prof.Pierluigi Zanonato
UNIVERSITÀDEGLI STUDIDI PADOVA
UNIVERSITYOF SZEGED
Padova, 15 Ottobre 2013
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Rame
UNIVERSITÀDEGLI STUDIDI PADOVA
• Il rame è un acido di Lewis border line: presenta particolare affinità per leganti contenenti atomi di azoto e ossigeno + azoto.
• Il rame è un metallo essenziale per l’organismo umano e la sua carenza è associata a malattie quali anemia, osteoporosi, abnormale pigmentazione della pelle.
• Un eccesso di rame può dare reazioni redox e catalizzare la formazione di radicali liberi
Fenton: Cu+ + H2O2 → Cu2+ + OH + OH–
E può portare all’insorgere di patologie come cancro, cirrosi e disturbi neurodegenerativi
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Zinco
• Lo zinco è un acido di Lewis border line e può formare complessi con basi di Lewis soft, hard o borderline.
• Lo zinco è un metallo essenziale per l’organismo umano, e alcune malattie sono legate alla carenza del metallo
• In elevate dosi, esso diventa tossico inibendo la respirazione mitocondriale portando a morte cellulare, e inibisce l’assorbimento di rame e ferro.
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Alluminio• E’ un acido di Lewis hard, che presenta buona affinità verso basi di
Lewis dello stesso tipo
• La stabilità dei complessi aumenta all’aumentare del numero di siti di coordinazione del legante
• L’alluminio è un metallo tossico e può portare all’insorgere di specifiche patologie:
Demenza dialitica Osteomalacia vitamina D-resistente
Anemia microcitica
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Ruolo degli ioni metallici nel morbo di Alzheimer
• Alzheimer?: disturbo delle funzioni cognitive, dell’orientamento e del linguaggio.
• Placche amiloidi e grovigli neurofibrillari: subunità proteiche oligomeri solubili, protofibrille, fibrille o aggregati extracellulari insolubili
• ioni metallici in grado di coordinare le subunità proteiche stabilizzazione e/o induzione della formazione di placche
• Al3+ fibrille e oligomeri • Zn2+ e Cu2+ accelerazione della deposizione di aggregati amorfi
• Proposta nuova terapia “metal targeting” con lo scopo di sottrarre ioni metallici dal cervello
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Terapia chelante per Al e Fe
Requisiti di un agente chelante ideale:
• Selettività• Stabilità dei complessi
[M]Tot=1∙10−6 molL−1 [L]Tot=1∙10−5 molL−1 pH=7.4
pM = −log[M]
• Farmaci chelanti esistenti (DFO, L1, (ICL670)) hanno diversi effetti collaterali
• Veloce cinetica di scambio del metallo• Assenza di tossicità
• No promozione di reazioni redox• Buona assorbibilità orale• Lento metabolismo• Favorevole eliminazione
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• Basso peso molecolare
• Tossicità in vitro molto bassa
• Metabolita non tossico della vitamina B6
• Non metabolizza in vivo
Acidi idrossipiridincarbossilici
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Acidi idrossipiridincarbossilici
Al3+
Fe3+
Cu2+
Zn2+
Al3+
Fe3+
Cu2+
Zn2+
Al3+
Cu2+
Zn2+
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Tecniche utilizzate
• Potenziometria: pKA(HrL); logβ(MpLqHr)
qHL + Mm+ ⇌ MLq(m−q)+ + qH+
• Spettrofotometria UV-Vis: pKA(HrL); ε(HrL); logβ(MpLqHr); ε(MpLqHr)
• Spettroscopia EPR: conferma dati potenziometrici, numero e stechiometria di complessi
• Spettroscopia NMR: numero specie presenti e loro abbondanza relativa
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Procedure sperimentali
Misure potenziometriche:
Ftalato acido di potassio (0.05 M)
KCl (1M)
HCl (≈ 0.2 M)
KOH (≈ 0.1 M)
Soluzioni di legante
Soluzioni acide dei metalli
Soluzioni di metallo + legante
Misure condotte in una cella termostatata a T = 25 °C, sotto un flusso di argon
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Procedure sperimentali
Sequenza titolazioni: • Calibrazione elettrodo con ftalato acido di potassio• Standardizzazione KOH con ftalato acido di potassio• Titolazioni acido forte-base forte concentrazione HCl, fattore di
Irving (IRV), pKw
• Titolazioni delle soluzioni di legante in un intervallo di pH ≈ 2-11• Titolazioni delle soluzioni di legante + metallo in rapporto 2:0.5, 2:1,
2:1.8, 1:0.5 e 1:0.8 in un intervallo di pH ≈ 2-11 o fino a precipitazione
Misure EPR: • Preparazione di una soluzione di DQ71508:Cu(II) 3:1 ed effettuazione
delle misure all’aumentare del pH in un intervallo molto ristretto causa
precipitazione (pH = 1.8-3.7)
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Procedure sperimentali
Misure UV-Vis: • Misure di assorbimento di soluzioni di solo legante ([L] ≈ 0.08 mM)
da pH = 2-11• Misure di assorbimento di soluzioni L+M in rapporto 1:1 e 1:0.5
da pH =2-11• Misure di assorbimento di soluzioni a pH ≈ costante contenenti L,
all’aumentare della concentrazione di M da zero a L: M 1:0.8
Misure NMR: • Misure NMR di soluzioni in acqua deuterata contenenti L e L+M
secondo specifici rapporti stechiometrici, e a determinati valori di pH
(ottenuti mediante DCl e NaOD).
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Risultati potenziometriciDQ58
pKA2 = 3.25 (2) pKA3 = 6.39 (1) pKA4 = 11.04 (1)pKA1 < 1
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Risultati potenziometriciDQ58-Zn(II)
ZnLH (s) oZnL2 (s)
Complex logβ (uncertainty)
ZnLH 15.09 (3)
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Risultati potenziometriciDQ71508
pKA2 = 3.16 (6) pKA3 = 6.83 (2)pKA1 < 1
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Risultati potenziometrici DQ71508-Zn(II)
Complex logβ (uncertainty)ZnLH+ 9.25 (6)
ZnL 4.59 (6)
Zn(OH)2 (s)
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Risultati potenziometrici DQ71508-Cu(II)
CuL (s)
Complex logβ (uncertainty)CuLH+ 10.02 (1)
CuL 7.26 (3)
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Risultati potenziometrici POA
pKA1 < 1 pKA2 = 5.34 (3) pKA3 = 9.82 (2)
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Risultati potenziometrici POA-Zn(II)
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Risultati potenziometrici POA-Al(III)
Al(OH)3 (s)
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Risultati potenziometrici POA-Al(III)
Complex logβ (uncertainty)
AlLH2+ 9.56 (5)
AlL+ 15.10 (2)AlL2H2
+ 16.2 (4)AlL2H 23.3 (3)AlL2
− 29.46 (2)AlL3H3 22.33 (6)AlL3H2
− 28.91 (3)AlL3H2− 36.05 (2)AlL3
3− 41.76 (3)
POA:Al 4:1
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Risultati UV-VisDQ58
pH = 2.164-3.656 pH = 5.836-7.751
pH = 10.179-11.399
Elaborazione a λ= 248, 264 e 304 nm
pH-pot UV-Vis
pKA2 3.25 (2) 3.23 (2)
pKA3 6.39 (1) 6.61 (3)
pKA4 11.04 (1) 11.01 (2)
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Risultati UV-Vis DQ58-Cu(II)
logβCuL2 = 20.43 (4)
pH = 6.1 ± 0.1 λ= 260 nm
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Risultati UV-Vis DQ71508
pH = 2.765-5.013 pH = 5.013-8.789
pH-pot UV-VispKA2 3.16 (6) 3.16 (1)pKA3 6.83 (2) 6.79 (1)
Elaborazione a λ = 250, 268 e 316 nm
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Risultati UV-Vis DQ71508-Cu(II)
logβCuL2 = 13.01 (4)
pH = 6.1 ± 0.1 λ= 266 nm
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Risultati NMRDQ58
pKA1 <1 pKA2 = 3.25 (2) pKA3 = 6.39 (1) pKA4 = 11.04 (1)
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Risultati NMR DQ58:Zn(II) 1:2
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Risultati NMR DQ71508
pKA1 <1 pKA2 = 3.16 (6) pKA3 = 6.83 (2)
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Risultati NMR DQ71508:Zn(II) 1:2
pKA(ZnLH) = 4.66 > pKA (H3L) = 3.16
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Risultati NMR POA
pKA1 <1 pKA2 = 5.34 (3) pKA3 = 9.82 (2)
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Risultati NMR POA:Al(III) 4:1
AlLH2+
AlLH2+AlL2H2
+
AlL2H2+
pH % L libero(pot) % L libero(NMR)
2.65 85 804.22 54 775.17 46 40
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Conclusioni
• Studio di nuovi derivati acidi idrossipiridincarbossilici con Cu2+, Zn2+ e Al3+ (e Fe3+)
• DQ58-Zn(II): ZnLH -Cu(II): CuLH + CuL2
• Complessi deboli a pH fisiologico no rimozione di metalli essenziali
• DQ71508-Zn(II): ZnLH + ZnL -Cu(II): CuLH + CuL + CuL2
log [M’] per i sistemi Al(III)-Zn(II)-Cu(II)-DQ58 e Al(III)-Zn(II)-Cu(II)-DQ71508; [Zn]0=10−3 M, [Cu]0=10 −3 M, [Al]0=10 −6 M, [Ligand]0=5∙10 −5 M.
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![Page 33: ppt Laurea Magistrale](https://reader037.vdocuments.site/reader037/viewer/2022100219/54847c5eb4af9f910d8b4b50/html5/thumbnails/33.jpg)
Conclusioni
• POA -Zn(II): nessun complesso -Al(III): molti complessi con stechiometria 1:1, 2:1 e 3:1
• Formazione di complessi stabili con Al3+
p[Al] = −log[Al] = 11.8 << farmaci in uso (p[M]=15) e migliori acidi idrossipiridincarbossilici finora studiati (p[M]=13)
• Prospettive: conclusione dell’elaborazione degli spettri UV-Vis ed EPR studio di derivati più lipofili miglioramento delle proprietà complessanti
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Grazie per l’attenzione
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