AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO DE LA PRODUCCIN

TEMA:

POLIMEROS

MONOGRAFA

ING. DE MATERIALES

ELABORADO POR:

HUANCAYO PER

JUNIO - 2015

El presente trabajo est dedicado a todas aquellas personas interesadas en el tema, con la finalidad de ver como el comportamiento de los materiales Polmeros. En especial a los padres de cada uno de los integrantes, ellos que siempre estn a nuestro lado apoyndonos

.

INTRODUCCINEn esteinformenos abocaremos especficamente a unconceptoqumico denominado "polmero", pero primero es necesario saber: Qu son los polmeros? Lamateriaesta formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes llamadas polmeros.Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son comoredestridimensionales.Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como elalgodn, formado por fibras de celulosas. Lacelulosase encuentra en lamaderay en los tallos de muchasplantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de losrbolesde hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria sonmaterialessintticos con propiedades y aplicaciones variadas.Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una excelenteresistenciamecnicadebido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin inter moleculares dependen de la composicinqumicadel polmero y pueden ser de varias clases. LOS AUTORES.

INDICE

PORTADADEDICATORIA INTRODUCCINNDICE

CAPTULO I5COMPORTAMIENTO MECNICO DE LOS POLIMEROS51.1DEFINICIN51.2VISCOCIDAD51.3FORMULACIN DEL COMPORTAMIENTO VICOELSTICA61.4MODELOS MECNICOS ESPECTRO DE TIEMPOS DE DESCANSO Y DEMORA71.5EL MODELO VOIGHT KELVIN7CAPTULO II8MECANISMO DE DEFORMACIN82.1DEFORMACIN82.2VISCOELASTICIDAD112.3TERMOFLUENCIA11CAPTULO III13TIPOS DE DEFORMACIN133.1POLMEROS TERMOPLASTICOS133.2RESINAS TERMOFIJAS143.3POLIMEROS NATURALES153.4POLIMEROS ARTIFICIALES163.5POLIMEROS SINTETICOS16CAPTULO IV18PROCESAMIENTO DE LOS POLIMEROS184.1EXTRUSIN184.2MOLDEO POR SOPLADO184.3MOLDEO POR INYECCIN184.4TERFORMADO184.5CALANDRADO194.6HILADO194.7COLADO194.8MOLDEO POR COMPRESIN194.9MOLDEO POR TRANSFERENCIA19

CONCLUSIONESREFERENCIAS BIBLIOGRAFCASAPENDICE

CAPTULO ICOMPORTAMIENTO MECNICO DE LOS POLIMEROS1.1 DEFINICINEl comportamiento mecnico de los materiales se caracteriza por la respuesta presentan cuando se somete a presin o deformacin. A los polmeros, la tensin y la deformacin no estn relacionadas por simples constantes de proporcionalidad, tales como el mdulo de elasticidad. Las respuestas de polmeros a tensiones mecnicas dependen marcadamente en factores estructurales y variables externas [2].Para los materiales de bajo peso molecular, el comportamiento mecnico es descrito en trminos de dos tipos de material ideal: el elstico slido y lquido viscoso. Los retornos slidos elsticos a su forma original despus de retirados estrs, y la deformacin del lquido viscoso es irreversible en ausencia de fuerzas externa [2, 6-8].Los polmeros se caracterizan por tener un comportamiento intermediario entre el slido elstico y el lquido viscoso, dependiendo de la temperatura y la escala de tiempo del experimento. Esta caracterstica es llamada visco elasticidad.1.2 VISCOCIDADPara la viscosidad del fluido solo puede considerarse un propiedad del material constante, donde los resultados de viscosidad a partir de la relacin de la esfuerzo cortante desarrollado por el fluido y la aceleracin. Presentaciones, los hermanos Estrada Pacheco, junto a ms de 100 bailarines, conformaronPara materiales complejos tales como polmeros de viscosidad en estado fundido es constante con velocidad de cizallamiento creciente (o fluido dilatante pseudoplstico), por lo que estos son llamados no-newtoniano [4].Los polmeros pueden ser deformadas por el esfuerzo de traccin y la viscosidad inherente a este esfuerzo se define por:

En el caso de soluciones de polmero, la influencia del peso molecular viscosidad se muestra en la Figura 1.1. En la primera regin, la viscosidadNewtoniano est representado por 0Y el segundo por . El razn 0 aumenta con el peso molecular del polmero y la concentracin. Asumirla influencia del peso molecular de la viscosidad comienza donde Mcr = M es la condicin en la cual se enredan las molculas.1.3 FORMULACIN DEL COMPORTAMIENTO VICOELSTICALa ley de la viscosidad de Newton define la viscosidad como:

donde es el coeficiente de friccin viscosa, direccin velocidad ya va gradiente de velocidad como se muestra en Fig.1.2. Para un gradiente deVelocidad en el plano xy.

Desde v u tx = v t y v y = donde u y v son los desplazamientos en direcciones x e y, respectivamente, y xy y la deformacin en el plano xy, Se puede observar que el esfuerzo cortante xy es directamente una velocidad proporcional a la velocidad de cizallamiento con el tiempo. Este 7 formulacin trae la similitud entre la ley de Hooke para los slidos elsticos y la ley lquida viscosa Newton [7]. La ley de Hooke describe el comportamiento de un slido elstico lineal yla ley de Newton de lquido viscoso lineal. Una simple lista de propiedades de un slido visco elstico se obtiene por la combinacin de dos leyes:Por comportamiento Elstico:

Donde G es el mdulo de cizallamiento.Por comportamiento viscosoEsta ecuacin es uno de los modelos simples para el comportamiento modelo visco elstico lineal de Kelvin o Voight .Para slidos elsticos ley de Hooke es vlida slo para los pequeosDeformaciones y la ley de Newton de la viscosidad se limita a flujo laminar relativamente bajo. Por lo general, las predicciones cuantitativas slo son posibles en el caso de visco elasticidad lineal, para el que los resultados del cambio tensin o deformacin son simplemente aditivo, pero el tiempo para el cual este el cambio se lleva a cabo debe ser considerado. Para sencilla relacin envos entre el estrs y la deformacin debe ser lineal en un momento dado.Carga en varios pasos pueden ser analizados en trminos del principio Boltzmann superposicin, por cada aumento de la tensin puede ser asumido como una contribucin independiente a la deformacin total.1.4 MODELOS MECNICOS ESPECTRO DE TIEMPOS DE DESCANSO Y DEMORALos modelos mecnicos propuestos para interpretar los fenmenos fsicos. Ellos son capaces de representar el comportamiento macroscpico de los materiales, pero No dan ninguna informacin sobre la respuesta visco elstica inherente variaciones en la estructura molecular. El visco elasticidad lineal puede ser representado por un sistema de resorte Hookeana y un cilindro lleno de aceite comprimido por un mbolo (pistn), que se mueve a una tasa proporcional a la viscosidad del aceite cuando se somete a una tensin.1.5 EL MODELO VOIGHT KELVINConsiste en un mdulo de muelle K, en paralelo con un amortiguador la viscosidad. Si se aplica un voltaje constante a el tiempo t = 0, el alargamiento del resorte no puede ser instantnea, y retrasado por el bfer. La deformacin se produce a una tasa variable, con tensin distribuida entre los dos componentes, despus de un tiempo, dependiendo de laViscosidad de la primavera amortiguador se acerca al alargamiento mximo finito. Cuando se retira la tensin, se produce el proceso inverso en el que el cepa decae con el tiempo, entonces la longitud inicial tiende aRestauracin. El modelo es el tiempo-temperatura de los componentes fluidez a una primera aproximacin.

CAPTULO IIMECANISMO DE DEFORMACIN2 2.1 DEFORMACINLas propiedades mecnicas de los materiales polmeros se especifican con muchos de los mismos parmetros usados en los metales.Se utiliza la prueba de tensin para encontrar los valores de las propiedades.En los polmeros sin embargo, la mayora de sus propiedades mecnicas son sensibles a lo siguiente: La rapidez de deformacin(strain rate) La temperatura. La naturaleza qumica del ambiente que los rodea (presencia de agua, oxgeno, solventes orgnicos, etc.)Existen tres tipos tendencias tpicas de curvas de esfuerzo-deformacin unitaria en los materiales polmeros.

A

B

A: polmeros frgilesB: materiales plsticos (similar a los metales) C: Elastmeros

Las propiedades mecnicas de los polmeros son mucho ms sensibles a los cambios de temperatura en los alrededores de la temperatura ambiente.Por ejemplo, consideraremos la curva - para el plexigls (PMMA)

4C

Existen tres temperaturas importantes en los materiales polmeros: Temperatura de degradacin (Td)A esta temperatura se rompen los enlaces covalentes de la cadena. El efecto es disminuir el peso molecular del material, hacindolo frgil. Temperatura de transicin vtrea (Tg)Es la temperatura a la cual las zonas amorfas de polmero se comportan como un lquido muy viscoso. Temperatura de fusin (Tm)Es la temperatura a la cual los cristales que pueden existir en el material desaparecen y la fuerza da atraccin entre las cadenas disminuye, haciendo que las cadenas puedan fluir.

En los polmeros se da la deformacin elstica y plstica casi al mismo tiempo. En la deformacin elstica, las molculas se reacomodan.

F = 0F FF = 0

En la deformacin plstica, las molculas se desenmaraan y deslizan entre s. Ambos procesos se dan simultneamente.La deformacin de los materiales polmeros depende del esfuerzo aplicado y de la rapidez con que se aplica el esfuerzo. Debido a esto se dice que los polmeros tienen comportamiento viscoelstico.

2.2 VISCOELASTICIDADCuando en un material viscoelstico se aplica un esfuerzo lentamente, las cadenas deslizan fcilmente una al lado de la otra, haciendo que el material se comporte como si fuera un lquido viscoso. Sin embargo al aplicar un esfuerzo rpidamente, las cadenas no tienen suficiente tiempo para deslizar con respecto a las otras, y el material se comporta como si fuera un slido elstico.El comportamiento viscoelstico puede modelarse as:

Resorteamortiguador

Si una fuerza se aplica lentamente, el resorte se deforma muy poco y el amortiguador se extiende simulando la deformacin permanente. Por otro lado, si la fuerza se aplica rpidamente, el resorte se estira y el amortiguador se extiende muy poco. En este caso, la deformacin es en su mayora elstica.2.3 TERMOFLUENCIACuando se aplica un esfuerzo constante, el material se deforma plsticamente a lo largo de un perodo largo del tiempo.

La Termofluencia se describe con curvas de Termofluencia.

Estas curvas pueden representarse por la ecuacin (t) = atn Donde:(t)= deformacin unitaria en funcin del tiempo. a y n son constantes para y T.Cuando la deformacin ( a lo largo del tiempo) es grande, la reduccin del rea transversal hace que el material se rompa.Este fenmeno se describe con curvas de esfuerzo-ruptura.

CAPTULO IIITIPOS DE DEFORMACIN3 3.1 POLMEROS TERMOPLASTICOSLos materialestermoplsticoson aquellos materiales que estn formados porpolmerosque se encuentran unidos mediante fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der Waals, formando estructuras lineales o ramificadas. Un material termoplstico lo podemos asemejar a un conjunto de cuerdas entremezcladas que tenemos encima de una mesa, cada una de estas cuerdas es lo que representa a un polmero, cuanto mayor sea el grado de mezclado de las cuerdas mayor ser el esfuerzo que tendremos que realizar para separar las cuerdas unas de otras, dado a que el rozamiento que se produce entre cada una de las cuerdas ofrece resistencia a separarlas, en este ejemplo el rozamiento representa las fuerzas intermoleculares que mantiene unidos a los polmeros.En funcin del grado de las fuerzas intermoleculares que se producen entre las cadenas polimricas, estas pueden adoptar dos tipos diferentes de estructuras, estructuras amorfas o estructuras cristalinas, siendo posible la existencia de ambas estructuras en un mismo material termoplstico. Estructura amorfa -Las cadenas polimricas adquieren una estructura liada, semejante a de la un ovillo de hilos desordenados, dicha estructura amorfa es la responsable directa de las propiedades elsticas de los materialestermoplstico. Estructura cristalina -Las cadenas polimricas adquieren una estructura ordenada y compacta, se pueden distinguir principalmente estructuras con forma laminar y con forma micelar. Dicha estructura cristalina es la responsable directa de las propiedades mecnicas de resistencia frentes a esfuerzos o cargas as como la resistencia a las temperaturas de los materialestermoplstico.Si el material termoplstico dispone de una alta concentracin de polmeros con estructuras amorfas, dicho material tendr una pobre resistencia frente a cargas pero una excelente elasticidad, si por el contrario el material termoplstico dispone de una alta concentracin de polmeros con una estructura cristalina, el material ser muy resistente y fuerte incluso superior a los materiales termoestables, pero con poca elasticidad aportndole la caracterstica de fragilidad en dichos materiales.3.2 RESINAS TERMOFIJASLos polmeros termofijos (TS) se distinguen por su estructura tridimensional de alto encadenamiento transversal. En efecto, la parte formada (por ejemplo, el mango de una olla o la cubierta de un interruptor) se convierte en una gran macromolcula. Los termofijos san siempre amorfos y no exhiben temperatura de transicin vtrea. En esta seccin examinaremos las caractersticas generales de los plsticos TS e identificamos los materiales ms importantes en sta categora.Debido a Ias diferencias en la composicin qumica y estructura molecular, las propiedades de los plsticos termofijos son diferentes de los termoplsticos. En general, los termofijos son I) ms rgidos, con mdulos de elasticidad dos o tres veces ms grandes; 2) frgiles, prcticamente no poseen ductilidad; 3) menos solubles en los solventes comunes; 4) capaces de funcionar a temperaturas ms altas; y 5) no pueden ser refundidos, en lugar de esto se degradan o se queman. Las diferencias en las propiedades de los plsticos termofijos se atribuyen a las cadenas transversales que forman enlaces envalentes tridimensionales trmicamente estables. El encadenamiento transversal se logra en tres formas |7|: I) Sistemas activados por temperatura. En los sistemas ms comunes, los cambios son causados por fuentes de calor durante las operaciones de conformado de la pieza (por ejemplo, moldeado). La materia prima es un polmero lineal en forma granular suministrado por la planta qumica. El material se somete al calentamiento para ablandarlo y moldearlo, una mayor exposicin al calor causa el encadenamiento transversal del polmero. el trmino termofraguado se aplica apropiadamente a estos polmeros. 2) Sistemas activados catalticamente. El encadenamiento transversal en estos sistemas ocurre cuando se aaden en forma lquida pequeas cantidades de un catalizador al polmero. Sin el catalizador el polmero permanece estable, pero una vez combinado con el catalizador, cambia a la forma slida. 3) Sistemas activados por mezcla. La mayora de las resinas epxicas son ejemplos de estos sistemas. El mezclado de dos sustancias qumicas genera una reaccin que forma un polmero slido con cadenas transversales. Las temperaturas elevadas se usan algunas veces para acelerar las reacciones. Las reacciones qumicas asociadas con el encadenamiento transversal se llaman curado o fraguado. El curado se ejecuta en la planta de fabricacin donde se hacen las partes, y no en la planta qumica que surte la materia prima al fabricante.Los plsticos termofijos no se usan tan ampliamente como los termoplsticos, quiz por las complicaciones adicionales relacionadas con el proceso de curacin de los polmeros. Los termofijos con mayor volumen de uso son las resinas fenlicas, cuyo volumen anual es cerca del 6% del total tic plsticos en el mercado, cantidad significativamente menor al de los principales termoplsticos como el polietileno. que tiene alrededor del 35% del mercado. Los datos tcnicos para estos materiales se dan en la tabla 15 Los datos sobre la participacin en el mercado se refieren al total de plsticos (termoplsticos y termofijos.3.3 POLIMEROS NATURALESProvenientes directamente del reino vegetal o animal. Por ejemplo: celulosa, almidn,protenas,cauchonatural,cidosnucleicos, etc. LAS PROTENAS:El nombre protena proviene de la palabra griega proteios, que significa lo primero. Entre todos los compuestos qumicos, las protenas deben considerarse ciertamente como las ms importantes, puesto que son las sustancias de la vida.Desde un punto de vista qumico son polmeros grandes o son poliamidas y los monmeros de los cuales derivan son los cidos a - aminocarboxlicos (aminocidos). Una sola molcula de protena contiene cientos e incluso miles de unidades de aminocidos, las que pueden ser de unos veinte tipos diferentes. El nmero de molculas protenicas distintas que pueden existir, es casi infinito. Es probable que se necesiten decenas de miles de protenas diferentes para formar y hacer funcionar un organismo animal; este conjunto de protenas no es idntico al que constituye un animal de tipo distinto.Propiedades de los Aminocidos._ Los aminocidos son slidos cristalinos no voltiles, que funden con descomposicin a temperaturas relativamente altas. Son insolubles en solventes no polares, mientras que son apreciablemente solubles en agua. Sussolucionesacuosas se comportan como soluciones de sustancias de elevado momento dipolar. Las constantes de acidez y basicidad son muy pequeas paragrupos NH2 y - COOH. La glicina, por ejemplo, tiene Ka = 1,6 x 10-10 y Kb = 2,5 x 10-12, mientras que la mayora de los cidos carboxlicos tienen Ka del orden 10-5, y un gran nmero de aminas aliftica un Kb de aproximadamente 10-4. En forma general el Ka medido se refiere a la acidez del in amonio RNH3+Importancia Biolgica de las protenas: Su importancia biolgica la podemos resumir as: Son las sustancias de la vida, pues constituyen gran parte del cuerpo animal. Se les encuentra enla clulaviva. Son lamateriaprincipal de lapiel,msculos, tendones, nervios,sangre,enzimas, anticuerpos y muchashormonas. Dirigen lasntesisde los cidos nuclecos que son los que controlan laherencia.3.4 POLIMEROS ARTIFICIALESSon el resultado de modificaciones medianteprocesosqumicos, de ciertos polmeros naturales. Ejemplo: nitrocelulosa, etonita, etc.NITRATO DE CELULOSAEl nitrato de celulosa, nitrocelulosa, fulmicotn oalgodnplvora fue sintetizado por primera vez en el ao 1845 por Christian Schnbein. Es un slido parecido al algodn, o un lquido gelatinoso ligeramente amarillo o incoloro con olor a ter. Se emplea en la elaboracin de explosivos, propulsores para cohetes, celuloide (base transparente para las emulsiones de las pelculas fotogrficas) y comomateria primaen la elaboracin de pinturas, lacas, barnices, tintas, selladores y otros productos similares. Es famoso su uso tradicional como laca nitrocelulsica aplicada como acabado sobre lamaderaen guitarras elctricas decalidadcomo ocurre con las guitarras Gibson.PROPIEDADESEs uno de los explosivos plsticos ms baratos. Es rgido y resistente al impacto. Admitetcnicasfinales de corte y mecanizado (evitando sobrecalentamiento). No es un buen aislante elctrico. El celuloide se disuelve en acetona y acetato de amilo. Es atacado por los cidos y bases (poca resistencia qumica). Se endurece al envejecer y es atacado por laradiacinsolar. Es inflamable, con deflagracin. Los productos emitidos en la degradacin trmica son txicos.Es muy estable en comparacin de la nitroglicerina, incluso es ms estable que la plvora. Los magos e ilusionistas lo utilizan para crear ilusiones con fuego3.5 POLIMEROS SINTETICOSLos polmeros son grandes molculas llamadas macromolculas, que por lo general son orgnicas y estn formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros, formando enormes cadenas de las formas ms diversas.Existen varios tipos de polmeros con propiedades y estructuras qumicas diferentes. Los polmeros sintticos son aquellos que son obtenidos en laboratorio o en la industria. Algunos ejemplos de polmeros sintticos son el nylon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc. Un polmero est constituido por molculas (unidad fundamental con que se forma un compuesto qumico), denominadas monmeros, frecuentemente unidas unas a otras formando una cadena lineal. Cada molcula puede tener un origen natural o sinttico, y tener bajo peso molecular (PM). Esta magnitud es la relacin entre el promedio de la masa de una sustancia, por molcula de su composicin isotpica especfica, y 1/12 avos de la masa del tomo de carbono-12.La unin entre las molculas ocurre por medio de reacciones qumicas (Figura 1). La cantidad de monmeros unidos puede ser de cientos o miles llevando el peso molecular del polmero a valores del orden de 1.000 a 1.000.000. Este nmero n es el grado de polimerizacin (DP)Los Polmeros sintticos son creados por el hombre a partir de elementos propios de la naturaleza. Estos polmeros sintticos son creados para funciones especificas y poseen caractersticas para cumplir estas mismas.

CAPTULO IVPROCESAMIENTO DE LOS POLIMEROS4 4.1 EXTRUSINUn mecanismo de tornillo empuja al termoplstico caliente a travs de un dado abierto, que produce formas slidas, pelculas, tubos e incluso bolsas de plstico. La extrusin puede utilizarse para recubrir conductores y cables, ya sea con termoplsticos o con elastmeros.4.2 MOLDEO POR SOPLADOUna forma hueca de termoplstico, conocida como preforma, es introducida en un molde y mediante la presin de un gas se expande hacia las paredes del molde. Este proceso es utilizado para producir botellas de plstico, recipientes, tanques para combustible automotriz y otras formas huecas4.3 MOLDEO POR INYECCINLos termoplsticos que se calientan por encima de la temperatura de fusin pueden ser forzados a entrar en un molde cerrado para producir una pieza. Este proceso es similar al moldeo por fundicin a presin de los metales. Un mbolo o algn mecanismo especial de tornillo presionan para obligar al polmero caliente a entrar en el dado. Una amplia variedad de productos, como vasos, peines, engranes y botes de basura se pueden producir de esta manera.4.4 TERFORMADOLas hojas de polmero termoplstico que son calentadas hasta llegar a la regin plstica se pueden conformar sobre un dado para producir diversos productos, tales como cartones para huevo y paneles decorativos. El conformado se puede efectuar utilizando dados, vaco y aire a presin.

4.5 CALANDRADOEn una calandra se vierte plstico fundido en un juego de rodillos con una pequea separacin. Los rodillos, que pudieran estar grabados con algn dibujo, presionan al material y forman una hoja delgada del polmero, a menudo cloruro de polivinilo. Productos tpicos de este mtodo incluyen losetas de vinilo para piso y cortinas para regadera.4.6 HILADOEn una calandra se vierte plstico fundido en un juego de rodillos con una pequea separacin. Los rodillos nylon, la fibra puede ser posteriormente estirada para alinear las cadenas a fin de que queden paralelas al eje de la fibra; este proceso incrementa su resistencia.4.7 COLADOMuchos polmeros se pueden colaren moldes dejando que se solidifiquen. Los moldes pueden ser placas de vidrio, para producir hojas de plstico gruesas, o bandas de acero inoxidables para colado continuo de hojas ms delgadas. Un proceso especial de colado es el moldeo centrfugo, en el cual el polmero fundido se vaca en un molde que gira sobre dos ejes. La accin centrfuga empuja al polmero contra las paredes del molde, produciendo una forma delgada como el techo de un remolque para acampar.4.8 MOLDEO POR COMPRESINLas piezas termoestables frecuentemente se forman mediante la colocacin del material slido en un dado caliente antes de la formacin de los enlaces cruzados. La aplicacin de altas presiones y temperaturas hace que el polmero se funda, llene el dado y de inmediato se empiece a endurecer. Con este proceso se pueden producir pequeas carcasas elctricas, as como defensas, cofres y paneles laterales para automviles.4.9 MOLDEO POR TRANSFERENCIAEn el moldeo por transferencia de polmeros termoestables se utiliza una doble cmara. El polmero en una de las cmaras es calentado a presin. Una vez fundido se inyecta en la cavidad del dado adyacente. Este proceso permite que algunas de las ventajas del moldeo por inyeccin puedan ser usadas con polmeros termoestables.

CONCLUSIONES

Gracias al anteriortrabajohemos conocido un poco ms a fondo un mundo desconocido y muy interesante para nosotros... el de los polmeros.Tambin aprendimos el significado de la palabra "polmero", la importancia de estos en la vida real (para nosotros) y como se clasifican.Como pudimos observar los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas que nos rodean, estamos en contacto con ellos todos los das e incluso nosotros mismos estamos compuestos casi en nuestra totalidad de estas, tan variadas macromolculas, como por ejemplo: las protenas, cidos nucleicos,carbohidratos, etc.Estos tienen 2 clasificaciones importantes: segn su estructura molecular (homopolimeros y copo limeros), y el elemento base en su cadena principal (orgnica e inorgnica). Transmitimos tambin unos esquemas muy interesantes respecto a los lugares donde se encuentran los polmeros ms usuales (como plsticos principalmente), como se dividen los "polmeros plsticos, fibras, y derivados", y cules son sus formas de polimerizacin y sintetizacin, pero realmente no quisimos ahondar ms en este tema, debido a la complejidad del mismo, pues preferimos hacer una carpeta entendible y bien estructurada para no complicarnos con cosas ms elaboradas y que ni siquiera entendemos bien.Tambin apreciamos las diversas manifestaciones de los polmeros y que constituyen adems unos compuestos muy importantes en algunas reas, a parte de nuestros cuerpos como lo son las poliamidas, las cuales se utilizan como aislante de calor o fuego, la silicona que es un adhesivo de gran ayuda en la vida cotidiana, el polietileno que es el plstico ms comn y ms usado en la actualidad, etc.Es aqu donde debemos tomarconcienciade que este material tan prctico, til y barato puede, y de hecho lo est haciendo, causar estragos a nuestro planeta. Al ser la mayora materialesderivados del petrleo, su biodegradabilidad est bastante comprometida y al arrojarlo junto con los residuos domiciliarios de todos los das, contribuimos en mayor o menor grado ala contaminacindel planeta.Afortunadamente algunas personas del mundo, principalmente los habitantes de pases desarrollados, han comenzado a tomar conciencia de losriesgosque puede acarrear el uso descontrolado de este tipo de materiales; concientizados han comenzado a reemplazar las bolsas plsticas por unas prcticas bolsas de papel madera, prefieren comprar envases de vidrio reciclables en vez de los molestos envases plsticos que, una vez consumido el contenido, resultan intiles.Con esta conclusin damos por terminado nuestro trabajo, el cual nos ha sido de gran ayuda para conocer ms sobre las macromolculas llamadas "POLIMEROS".

ANEXOS

POLIMERO NATURAL

BIBLIOGRAFIA

LLINGER, N. y otros. (1978). "Qumica orgnica". Edit. Revert S.A.,Madrid. GUARDIA, C. y otros. (2009). "Qumica 2 Bachillerato". Edit. Santillana. Madrid. MAIER, M. "POLMEROS" (Consultado en mayo 2012). RODRGUEZ, . y otros. (2007). "Qumica 2 Bachillerato". Edit. McGraw-Hill. MARTNEZ, A. (2000). Cronologa del Petrleo Venezolano. Caracas, PDVSA- CIED. FONCIED. 639 p. BRESCIA, Frank y otros. (1977). Qumica. Nueva Editorial Interamericana S.A. D.F. Mxico. 654p. FOUSTER, Juan y otros. (1985). Qumica.UniversidadNacional Abierta. Estudios Profesionales I.Ingeniera Industrial. Impresos Urbina. Caracas. Venezuela. 455p.

WEBGRAFIA

www.wikipedia/wiki.com/polimeros.htm http://www.ietfelixtiberioguzman.edu.co/GUIAS%203%202012/07_TECNOLOGIA.pdf https://prezi.com/xkktilrn-77z/polimeros/