physiopathologie de la pancréatite chronique
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Physiopathologie de la pancréatite chronique. Journées DES Mars 2012. Plan. Physiologie du pancréas exocrine Sécrétion enzymatique Sécrétion hydro-bicarbonatée Physiopathologie Pancréatite chronique calcifiante Alcoolique Génétique Hyperparathyroidie PC obstructive PC tropicale. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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Journées DESMars 2012
Physiopathologie de la pancréatite chronique
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Plan
Physiologie du pancréas exocrine Sécrétion enzymatique Sécrétion hydro-bicarbonatée
Physiopathologie Pancréatite chronique calcifiante
Alcoolique Génétique Hyperparathyroidie
PC obstructive PC tropicale
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Introduction
PANCREAS EXOCRINE : sécrétion enzymatique + hydro éléctrolytique
PANCREAS ENDOCRINE : insuline + glucagon
acinus
Îlots de Langerhans
estomac
Lumière
duodénale
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Physiologie du pancréas exocrine
Cellule acineuse : sécrétion
enzymatique
Cellule ductulaire : sécrétion hydrobicarbonatéeCanal
pancréatique principal
Sphincter d’oddi
HCO3-
H2O
Lumière intestinale duodénale (activation enzymatique)
Canal ductulaire
Pro-enzymesHCO3-H2O
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1. Sécrétion enzymatiqueSécrétion des proenzymes
Pôle apical
Pôle basolatéral
R CCK R muscarinique Nerf vagueCCK+
+
Noyau
REG
Grains de zymogène
proenzymeslithostatine NaCl
Cellule acineuse
Mécanisme d’inactivation cellulaire :
1. pH élevé
2. Faible concentration en Ca 2+
3. Inhibiteurs de protéases (ex SPINK 1)
SECRETION
Ca2+ CaCO3REGULATION
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Cellules épithéliales
TrypsinogèneChymotrypsinogèneProcarboxypeptidase
entéropeptidase
estomac
pancréas
Trypsine Chymotrypsine Carboxypeptidase
Intestin grêle
+ -
pH < 4,5
pH = 8
pH = 6,5
1. Sécrétion enzymatiqueTransport et activation des proenzymes
Physiologie humaine, Sherwood 2e édition Ed De Boeck
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2. Sécrétion hydro bicarbonatée
CO2
CO2 + 0H2
C03H2
H+ HCO3-
HCO3-
Cl-
Cl-
Cl-Ca2+
CFTR
H+
H+
K+
K+
Na+
Na+
Anhydrase carbonique
Sécrétine
Gs AMPc AMPc
lumière
Milieu intérieur
Cellule ductulaire
Modifié d’après C. ROZE, physiologie du pancréas exocrine 1998
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2. Sécrétion hydro bicarbonatée
4 8 12 16 20 Débit de sécrétion pancréatique (µl/g/min)
Con
cent
ratio
n io
niqu
e
(m
mol
/L)
40
80
12
0
160 Na
HCO3
ClK
sens du fluxNa+ HCO3- Neutralisation
HCl gastrique
SECRETINE
HCl
Physiologie humaine, Hervé Guénard, Editions Pradel
Lumière duodénale
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Contrôle hormonal de la sécrétion exocrine
Acide dans la lumière du duodénum
↑ libération de sécrétine par cellules endocrines de la
muqueuse duodénale
↑ sécrétion d’une solution aqueuse de HCO3- dans la
lumière duodénale
Cellules des canaux pancréatiques
neutralisation
Lipides et protéines dans la lumière du
duodénum
↑ libération de CCK par cellules endocrines de la
muqueuse duodénale
↑ sécrétion d’enzymes pancréatiques digestifs dans
la lumière duodénale
Cellules des canaux pancréatiques
digestion
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Physiopathologie
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Physiopathologie
2 types de pancréatite chronique
Inflammatoire = PC calcifiante
PC Obstructive
- Alcoolique - Idiopathique
- Héréditaire
- Autres : auto-immune, tropicale, hyperparathyroïdie
Lésions histologiques de répartition irrégulière, lésions inflammatoires, nécrose et fibrose, lésions canalaires, lésions épithéliales ductales, calcifications
- Sténose- Inflammation- Tumeur papillaire ou pancréas- Trauma
PC de la mucoviscidose
Dilatation harmonieuse des canauxFibrose uniformeRarement calcificationsPas atteinte épithélium ductal
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Pôle apical
Pôle basolatéral
Noyau
REG
Proenzymes : activation précoce
↓ activité lithostatine
Cellule acineuse
Précipité protéique
Cristaux de CaCO3
↑synthèse ARNm enzymes
1. TOXICITE DIRECTE
2. TOXICITE INDIRECTE
R CCK
ALCOOL
Ach
Stress oxydatif, RL
↓ pH et flux+
Obstruction,Lésions épithéliales ductales
Inflammation périductale
FIBROSE
↑TGF Beta
Pancréatite chronique calcifiante1. Pancréatite alcoolique
Alain Vonlaufen, Role of Alcohol Metabolism in Chronic Pancreatitis, NIAAA (2007)
Activation cellules étoilées
CK
nécrose
↑ gastrine
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quiescenteactivée
Lésions pancréatiques /
inflammation
Initiation de l’activation des cellules étoilées
OUIPoursuite de l’activation
FIBROSE PANCREATIQUE
Apoptose?Retour à la quiescence
Lésions / inflammation soutenues / répétées ?
NON
Pancréatite chronique calcifiante1. Pancréatite alcoolique
Cellule étoilée pancréatique
M. Bishr Omary, The pancreatic stellate cell: a star on the rise in pancreatic diseasesJ Clin Invest. 2007
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Cellule étoilée pancréatique
Production éléments matrice extracellulaire
Production cytokines
Expression molécules d’adhésionProduction
VEGFPhagocytose
(« macrophage-like »)
Production chémokines
Expression protéines α-SMA
Auto entretien de l’activation
Recrutement cellules
inflammatoires
Adhésion cellules inflammatoires
recrutéés
contractilitéRôle dans la
cancérogénèseRôle dans la fonction immune pancréatique
Pancréatite chronique calcifiante1. Pancréatite alcoolique
M. Bishr Omary, The pancreatic stellate cell: a star on the rise in pancreatic diseasesJ Clin Invest. 2007
![Page 15: Physiopathologie de la pancréatite chronique](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050803/56813592550346895d9d018a/html5/thumbnails/15.jpg)
Pancréatite chronique calcifiante2. pancréatite chronique génétique
Mutation PRSS1Mutation SPINK1 Mutation CFTR
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Trypsinogène (inactif)
Trypsine (active)
Cascade enzymatiqueAutodigestionPancréatite
-
Mutation PRSS1
autorégulation PSTI-
Mutation SPINK1
Risque de pancréatitex 20 si mutation N34S
x 900 si double mutation CFTR et N34S
B. SPINK1 / PSTI (Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor)
Inhibition trypsinogène en bloquant son site actif
Mutation la + fréquente : N34S (asparagine sérine)
A. Mutation PRSS1 : Gène du trypsinogène cationique
Transmission AD, pénétrance 80% 2 types de mutation les plus
fréquentes (R122H / N29l)
Pancréatite chronique calcifiante2. pancréatite chronique génétique
Pr Philippe RUSZNIEWSKIFédération Médico-Chirurgicale d’HGEHôpital Beaujon, Clichy
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CO2
CO2 + 0H2
C03H2
H+ HCO3-
HCO3-
Cl-
Cl-
Cl-
Ca2+
CFTR
H+
H+
K+
K+
Na+
Na+
Sécrétine
Gs AMPc AMPc
lumière
Milieu intérieur
↓ pH↑ viscosité
Précipités protéiques et calculsObstruction canalaire
Pancréatite chronique calcifiante2. pancréatite chronique génétique
C. Mutation CFTR
> 900 mutations
![Page 18: Physiopathologie de la pancréatite chronique](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050803/56813592550346895d9d018a/html5/thumbnails/18.jpg)
Cellules acineuses
Cellules ductulaires
↑ enzymes
Ca2+précipitation
Pancréatite chronique calcifiante3. Hyperparathyroïdie
![Page 19: Physiopathologie de la pancréatite chronique](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050803/56813592550346895d9d018a/html5/thumbnails/19.jpg)
STENOSE
Pancréatite chronique obstructive
FIBROSE intralobulaire et
périlobulaire
↑ pression canalaire d’amont
↓flux ↓pH
Précipités protéiques
Infiltrats inflammatoiresAtrophie parenchyme
acineux
![Page 20: Physiopathologie de la pancréatite chronique](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050803/56813592550346895d9d018a/html5/thumbnails/20.jpg)
Pancréatite chronique tropicale
Mutation SPINK 1
malnutrition
détoxificationGlucosides cyanogènes thiocyanates
Alimentation (racine de manioc)
Stress oxydatifRadicaux libres
-
-
élimination
Inducteurs enzymatiques
(alcool, tabac..)
! Acide cyanhydrique !
Cyt p450
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Modèle multifactoriel
Physiopathologie
Pancréatite alcoolique
Pancréatite tropicale
Pancréatite idiopathiqu
ePancréatite héréditaire
Environ-nement
Alcool
Tabac
nutrition
Génétique
SPINK1
PRSS1
CFTR
![Page 22: Physiopathologie de la pancréatite chronique](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050803/56813592550346895d9d018a/html5/thumbnails/22.jpg)
Conclusion
Modèle multifactoriel (gènes / environnement)
Progrès en recherche génétique : Mutation SPINK1, PRSS1 et CFTR
Rôle de la cellule étoilée pancréatique de découverte récente => avenir pour la thérapeutique ?