otofoxin® cloridrato de ciprofloxacino soluÇÃo otolÓgica...

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Otofoxin® cloridrato de ciprofloxacino SOLUÇÃO OTOLÓGICA USO ADULTO USO OTOLÓGICO Forma farmacêutica e apresentação Solução otológica: frasco contendo 10 mL com conta-gotas. Composição Cada (1 mL) contém 27 gotas: cloridrato de ciprofloxacino 5,8 mg Excipientes: ácido lático, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, propilenoglicol, cloreto de benzalcônio como conservante e água purificada (q.s.p.1mL)

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Otofoxin® cloridrato de ciprofloxacino SOLUÇÃO OTOLÓGICA USO ADULTO USO OTOLÓGICO Forma farmacêutica e apresentação Solução otológica: frasco contendo 10 mL com conta-gotas. Composição Cada (1 mL) contém 27 gotas: cloridrato de ciprofloxacino 5,8 mg Excipientes: ácido lático, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, propilenoglicol, cloreto de benzalcônio como conservante e água purificada (q.s.p.1mL)

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação esperada do medicamento Otofoxin® é indicado para tratamento local das infecções do ouvido causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino, tais como otite externa aguda e otite média aguda. O ciprofloxacino é um antibiótico de amplo espectro de ação, que mata as principais bactérias presentes nas infecções dos ouvidos. Cuidados de armazenamento O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15˚C e 30˚C) e protegido da luz. Prazo de validade A validade do produto é de 24 meses, a partir da data

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de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Otofoxin® deve ser usado durante a gravidez somente quando o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. A excreção do ciprofloxacino no leite materno após a instilação da droga no ouvido não foi estudada. Otofoxin® deve ser administrado com cautela durante o período de lactação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência

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do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se estiver amamentando. Cuidados de administração Otofoxin® é para uso local exclusivo do ouvido. É recomendado aquecer o frasco nas mãos por um a dois minutos antes do uso. O paciente deve estar deitado de lado com o ouvido infectado para cima. Ao se instilar as gotas deve-se ter o cuidado de não tocar o bico do aplicador no ouvido, ou nos dedos a fim de não contaminar o mesmo. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

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tratamento. Interrupção do tratamento É importante usar Otofoxin® pelo período de tempo prescrito pelo médico, mesmo que ocorra a melhora dos sintomas. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis que possam ocorrer com o uso do medicamento, tais como reações alérgicas (coceira), dor e/ou desconforto no ouvido após a aplicação do produto. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA

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DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com outras substâncias Não existem relatos de interações com o uso de Otofoxin® solução otológica. Siga a orientação do seu médico. Contraindicações Otofoxin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes do produto e a outras quinolonas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO

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PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Otofoxin® é uma solução de cloridrato de ciprofloxacino isotônica, tamponada e estéril para uso tópico otológico. A ação terapêutica tópica de Otofoxin® se deve à atividade antibacteriana do ciprofloxacino. O ciprofloxacino age interferindo na DNA girase, uma enzima essencial para a síntese do DNA bacteriano. Como conseqüência, a informação vital dos cromossomos bacterianos não pode mais ser transcrita causando

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uma interrupção no metabolismo bacteriano. O ciprofloxacino possui alta atividade in vitro contra quase todos os microrganismos Gram-negativos incluindo Pseudomonas aeruginosa, sendo eficaz também contra bactérias Gram-positivas, tais como Staphylococcus e Streptococcus. Os microrganismos anaeróbios são, em geral, menos susceptíveis. O desenvolvimento de resistência ao ciprofloxacino não ocorre com freqüência. A resistência bacteriana mediada por plasmídeo parece não ocorrer com os antibióticos da classe das quinolonas. O ciprofloxacino tem se

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mostrado como o antibacteriano de maior atividade entre todas as quinolonas. Entretanto, observa-se uma resistência cruzada entre este grupo de inibidores de girase. Devido ao seu modo de ação especial, não há resistência cruzada entre o ciprofloxacino e outros compostos antibacterianos com estrutura química diferente, tais como antibióticos beta-lactâmicos, aminoglicosídeos, tetraciclinas, macrolídeos e antibióticos peptídicos, bem como sulfonamidas, trimetoprima e derivados do nitrofurano. Após a administração tópica

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no conduto auditivo, a absorção sistêmica pode ser considerada insignificante. Indicações Otofoxin® é apropriado para o tratamento de infecções otológicas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino, onde se deseja uma ação local e não geral. Otofoxin® está indicado nas otites externas e nas otites médias crônicas supurativas com ou sem a perfuração timpânica, como profilático nas timpanostomias. Contraindicações Otofoxin® está contraindicado em pacientes com

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hipersensibilidade aos componentes do produto e a outras quinolonas. Precauções e advertências Otofoxin® é para uso exclusivamente tópico no canal auditivo. Como acontece com outras preparações antibacterianas, o uso prolongado do ciprofloxacino pode resultar no crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis, inclusive fungos. Se ocorrer uma superinfecção, uma terapêutica apropriada deverá ser iniciada. O uso de Otofoxin® deve ser interrompido ao primeiro sinal de erupção cutânea ou de qualquer outra

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reação de hipersensibilidade. Ao dirigir veículos ou operar máquinas: Não existem dados sobre os efeitos de Otofoxin® utilizado nestas circunstâncias. - Gravidez e lactação Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Otofoxin® deve ser usado durante a gravidez somente quando o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. A excreção do ciprofloxacino no leite materno após a instilação da droga no conduto auditivo não foi estudada. Otofoxin® deve ser administrado com

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cautela durante o período de lactação. - Uso pediátrico A segurança e eficácia em crianças menores que um ano de idade ainda não foram estabelecidas. Interações medicamentosas Não foram realizados estudos específicos quanto a interações com a preparação tópica otológica de ciprofloxacino. Reações adversas Podem ocorrer reações alérgicas locais (prurido), especialmente em pessoas hipersensíveis, que cessam ao suspender-se a medicação. Podem ocorrer ainda, dor

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e desconforto no canal auditivo logo após a aplicação da solução otológica. Posologia e modo de usar - Uso adulto e pediátrico Limpar bem o conduto auditivo externo. É aconselhável administrar a solução à temperatura ambiente ou corpórea para evitar estimulação vestibular (recomenda-se aquecer o frasco com as mãos por um a dois minutos antes da aplicação). O paciente deve estar deitado de lado com o ouvido infectado para cima. Ao se instilar as gotas deve-se ter o cuidado de não tocar o bico do aplicador no ouvido, ou

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nos dedos a fim de não contaminar o mesmo. Instilar 4 a 5 gotas de Otofoxin® 3 vezes ao dia durante 7 dias para otites externas não complicadas, 14 dias para a otite média crônica supurativa e 5 dias para uso profilático em cirurgias no aparelho auditivo. Superdosagem O excesso pode ser eliminado instilando-se água morna no conduto auditivo. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Nº lote, data de fabricação e validade: vide rótulo e embalagem externa.

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MS 1.0084.0159 Farm. Resp.: Erica Maluf - CRF-SP: 19.664 Fabricado e embalado por: ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda. Av. Nove de Julho, 1777 - Prédio 8 Itapecerica da Serra - São Paulo - SP CEP: 06852-150 CNPJ: 61.100.004/0015-31 Indústria Brasileira - ® Marca Registrada Atendimento ao consumidor: 0800-0177011 www.zambon.com.br