nouvelles stratégies de prise en charge traitements non antibiotiques des infections graves b....
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Nouvelles stratégies de prise en charge
Traitements non antibiotiques des infections graves
B. Guery (Lille)
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1991….
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51%
70% 77%
43%
Placebo n=92HA-1A n=105
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« We stopped the trial at the first interim analysis because the all-cause mortality rate for patients treated with HA-1A who did not have Gram-negative bacteremia (42%; 244 of 577) exceeded that of the patients given placebo (38%; 230 of 608) by an amount greater than that in the prespecified safety stopping rule (F = 0.09; Fisher one-tailed exact test). »
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“Lenercept had no significant effect on mortality in the study population”
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2001….
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NEJM 2001
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NEJM 2001
Mortalité –20%
24.7%
30.8%
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LPS TNF Pas bon…..
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“My approach is nontraditional, but from a uniquely Western perspective.”
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19 patients/groupGM-CSF (4 mg/kg/d) or placebo for8 days.
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- 21 patients- Etude prospective
randomisée double aveugle
NS
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Primary challenge Relapse
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The combined administration of CDA1 and CDB1 human monoclonal antibodies in addition to antibiotics significantly reduced the recurrence of C. difficile infection.
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TTSS: a needle
Kubori et al. Science 1998
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Surmortalité et SST III
SSTT [+] SSTT [-]
Mortalité
21% 3%
RR décès
PcrV seule 7,4
PcrV + toxine(s)
8,7
(Roy Burman et al, J Infect Dis. 2001 )(Roy Burman et al, J Infect Dis. 2001 )
Infection aiguë
Infection chronique
SSTT [+]
89% 41%
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35 patients ventilés35 patients ventilésPneumonie à Pneumonie à P.aeruginosaP.aeruginosa
Production de ProtéinesProduction de ProtéinesIssues du système de sécrétionIssues du système de sécrétion
de type III de type III
++27/3527/35
--8/358/35
22 Sévère22 Sévère 5 Modérées5 Modérées 3 Sévères3 Sévères 5 Modérées5 Modérées(81%)(81%) (19%)(19%) (38%)(38%) (62%)(62%)
ExoU : 10/35 (29%) associée à 90% de formes sévèresExoU : 10/35 (29%) associée à 90% de formes sévères
Hauser et al, Crit Care Med 2002Hauser et al, Crit Care Med 2002
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Shime et al, J Immunol 2001
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Membrane disruption and toxin injection into cellMembrane disruption and toxin injection into cell
Cell Membrane
Pseudomonas aeruginosa
TTSSTTSS
Anti-PcrV Antibody(KB001)
Anti-PcrV Antibody(KB001)
PcrV Protein
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“Overall, the human monoclonal antibody KBPA-101 was well tolerated over the entire dose range in healthy volunteers, and no serious adverse events have been reported.”
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KB001 Trial
Chastre et al ATS 2010
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Chastre et al ATS 2010
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Chastre et al ATS 2010
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Chastre et al ATS 2010
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A Phase I/II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Dose, Dose Escalation Study of KB001 in Cystic Fibrosis Patients Infected with Pseudomonas aeruginosaMilla, Carlos E; Accurso, Frank J.; Chmiel, James F.; McCoy, Karen S.; Billings, Joanne L; Atkinson, Jeffrey J; Clancy, John P; Liou, Theodore G; Acton, James D; Lynch, Susan V; Slusher, Nicole A; Burns, Jane L.; Mayer-Hamblett, Nicole; Harris, Kirk J; Patel, Rajesh; Tremblay, Thomas M; Parli, Teresa J.
ATS 2010
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ATS 2010
A Phase I/II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Dose, Dose Escalation Study of KB001 in Cystic Fibrosis Patients Infected with Pseudomonas aeruginosaMilla, Carlos E; Accurso, Frank J.; Chmiel, James F.; McCoy, Karen S.; Billings, Joanne L; Atkinson, Jeffrey J; Clancy, John P; Liou, Theodore G; Acton, James D; Lynch, Susan V; Slusher, Nicole A; Burns, Jane L.; Mayer-Hamblett, Nicole; Harris, Kirk J; Patel, Rajesh; Tremblay, Thomas M; Parli, Teresa J.
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RhlR RhlI
lasR lasIRsaL
LasILasR
RhlIRhlR
C4
C12
C4
C12
RsaL
PQS
Vfr
QscR
pqsA pqsB pqsC pqsD pqsE
pqsR PqsR
pqsH
VqsR ActivationInhibition
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QS Inhibition with macrolides
Tateda K et al. AAC 2001
Elastase
RhamnolipidNot bactericidalNot bacteriostatic
QS Inhibition
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no AZM (control)2 g/ml AZM4 g/ml AZM8 g/ml AZM12 g/ml AZM
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320 P. aeruginosa isolates and tracheal aspirates from 29 patients, six developed VAP (20%).
7 patients colonized by QS-proficient isolates
57% developed VAP as compared to
22 patients colonized by QS-deficient isolates
9% developed VAP (p = 0.018).
Thorax. 2010 Aug;65(8):703-1
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- Physicianerythema ⁄inflammation, ulceration ⁄ granulation ⁄ polyps,discharge quantity, discharge type and odour
-Patients Discomfort, itchiness, wetness, smell
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2h pi Preventive 4d
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Microbiote
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Sekirov, 2010
![Page 45: Nouvelles stratégies de prise en charge Traitements non antibiotiques des infections graves B. Guery (Lille)](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022062303/551d9d82497959293b8bcbf4/html5/thumbnails/45.jpg)
Zoetendal, 1998
14 sujets sains
Spécifique de chaque individu
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Probiotiques Terme introduit en 1953 par Werner
Kollath Par opposition aux antibiotiques Ce sont des facteurs microbiens qui
stimulent la croissance d’autres microorganismes.
La nécessité du caractère vivant des souches est ajouté à la définition par Roy Fuller en 1989.
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Alfred Nissle-Isolement en 1917 d’une souche de E. coli à partir de selles d’un soldat qui, lors d’une épidémie de Shigellose, n’a pas développé d’entérocolite. -Utilisation de sa souche avec succès dans des cas de Salmonellose et Shigellose [Nissle 1959].
Probiotiques
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Essais contrôlés et diarrhée post-antibiotique
D’Souza 2002 BMJ
Cremonini 2002 Aliment Pharmocol Ther
Szajewska 2005 Aliment Pharmocol Ther
Hawrelak 2005 Digestion
Szajewska 2006 J Pediatr
Johnston 2006 CMAJ
Johnston 2007 Cochrane Database Syst Rev.
Adulte
Enfant
Efficacité modérée des probiotiques à prévenir la diarrhée post-ATB
•S. boulardii ou L. rhamnosus GG chez l’enfant•L. casei DN 114 001 chez la personne âgée•Pb dans la définition de la diarrhée et de la gravité clinique
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Essais contrôlés et colite à Clostridium difficile
Lewis 2007 Am J Gastroenterol Pour
Dendukuri 2005 CMAJ Contre
Difficulté à discerner prévention et traitement au moment de la colite
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Proc Natl Acad Sci USA 2011
Ampicillin (1 g/L), vancomycin (500 mg/L), neomycin sulfate (1 g/L), and metronidazole (1 g/L) in drinking water for 4 wk before PR8 virus infection (10 pfu per mouse).
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Bakken et al, Anaerobe 2009
Greffe de flore…..