NEXT GENERATION SEQUENCING. (NGS)

* En guía ESMO: Annals of Oncology 27: 1386–1422, 2016; PMID: 27380959

* En guía ESMO: Annals Oncol (2018) 29 (suppl 4): iv192–iv237; PMID: 30285222

CÁNCER COLORRECTAL (Lab-NGS-001):

CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (NSCLC)(Lab-NGS-002):

*BRAF M,C,F CDK6 C

ERBB3 M

MTOR M

ROS1 M,F

MYC C

NTRK1 F NTRK2 F NTRK3 F

FGFR1 C,F *KRAS M,C

*NRAS M

CTNNB1 M ERBB2 M,C

MAP2K1 M

PIK3CA M,C

*ALK M,C

*ROS1 M,F

*BRAF M,C,F

*EGFR M,C FGFR2 M,C,F

MYC CHRAS M

NRAS M

NTRK1 F NTRK2 F NTRK3 F

PIK3CA M,C RET M,F

ERBB2 M,C FGFR1 C,F

KRAS M,C

CCND1 C CDK4 M,C

MAP2K1 M

Servicio NGS: TUMORES SÓLIDOS DE ADULTOS: Enfocado a la detección de variantes Somáticas (muestras tumorales parafinadas) utilizando entre otros los siguientes paneles de genes:

* En guía ESMO: Annals of Oncol (2015) 26 (suppl 5): v126-v132; PMID: 26314774

MELANOMA (Lab-NGS-003):

*BRAF M,C,F

*NRAS M

CCND1 C

GNAQ M

MAP2K1 M

NTRK1 F

MTOR M MYC C

NTRK2 F NTRK3 F

IDH1 M KIT M,C

CDK4 M,C GNA11 M

KRAS M,C

* En guía ESMO: Annals of Oncology 25 (Supplement 3): iii93–iii101, 2014; PMID: 24782454

GLIOBLASTOMA (y gliomas de alto grado) (Lab-NGS-004):

BRAF M,C,F

*IDH1 M *IDH2 MFGFR1 C,F FGFR3 M,C,F

PIK3CA M,C

PIK3CA M,C

NTRK1 F NTRK2 F NTRK3 F

CDK6 CCDK4 M,C EGFR M,C

KIT M,C MET M,C,F MYCN C PDGFRA M,C,F

* En guía ESMO: Annals of Oncology, Volume 25, Issue suppl_3, September 2014, Pages iii21–iii26; PMID: 25210085

TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST) (Lab-NGS-005):

BRAF M,C,F

FGFR1 C,F ROS1 M,F

CCND1 C *KIT M,C *PDGFRA M,C,F

NTRK1 F NTRK2 F

NTRK3 F

Leyenda:

M Detección de mutaciones hotspots (i.e. sitios de mutación recurrente)C Variaciones del Número de Copia (CNVs) – Ampli�caciones (al menos 4 copias extra en un fondo gené-tico diploide)F Genes de Fusión (el listado completo de las parejas de fusión de cada gen está disponible bajo petición).

• Paneles desarrollados para maximizar la detección de biomarcadores clínicamente accionables (con valor terapéutico para terapias aprobadas por la FDA/EMA y/o con valor pronóstico.

• Las fusiones génicas de los genes NTRK1 F, NTRK2 F, NTRK3 F han sido incluidas en todos los paneles debido a la reciente aprobación de la EMA de un tratamiento dirigido a tumores sólidos con estas altera-ciones (independiente de tipo tumoral).

• Estrictos controles de calidad (tanto en procesos de laboratorios como informáticos) + doble pipeline de análisis para incrementar la sensibilidad y �abilidad de los resultados.

• Equipo integrado por expertos en Anatomía Patológica, NGS, bioinformática, diagnóstico molecular y genética de cáncer.

• Consultar disponibilidad de paneles adicionales para otros tipos tumorales.

Datos de Contactowww.vitro.biolaboratorio-NGS@vitro.bioTeléfono: +34 958 27 14 49

VITRO S.A.Avenida del Conocimiento, nº 100P.T. Ciencias de la SaludGranada 18016 (España)