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Compendium LMM Laboratoire de microbiologie médicale LMM-ISP, rue Juliette Wytsman 14 - 1050 Bruxelles Contacts : n° INAMI Dr Jean Vanderpas T 02/373.31.64 1-55989-84-862 Dr Raymond Vanhoof T 02/373.32.61 1-03691-02-860

Secrétariat T 02/373.31.62 F 02/373.32.86 Email : [email protected] Site internet : www.wiv-isp.be

Site Uccle Rue Engeland 642

1180 Bruxelles

Site IxellesRue Juliette Wytsman 14

1050 Bruxelles

Agrément INAMI : 82860665-998 Edition : 26 juin 2013 V130626b

Compendium LMM Laboratoire de microbiologie médicale Agrément INAMI : 82860665-998 Contacts : n° INAMI Dr Jean Vanderpas T 02/373.31.64 1-55989-84-862 Dr Raymond Vanhoof T 02/373.32.61 1-03691-02-860 T 02/373.31.62 F 02/373.32.86 Email : [email protected] Site internet : www.wiv-isp.be Edition 26 juin 2013 JM Pirotte T 02 373.32.09 E-mail : [email protected]

V130626b

mailto:[email protected]�

Compendium LMM Laboratoire de microbiologie médicale

Edition 26 juin 2013

Contacts : Dr. Jean Vanderpas

Tél. 02/373.31.64Dr. Raymond Vanhoof

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Table des matières

Tarif Analyses (*) analyses hors INAMI.................................................................................................. 6 Aminoglycosides

Détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) et détection des gènes de résistance par PCR ..........................8 Botulisme

Détection et typage du germe Clostridium botulique producteur de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans le contenu gastrique par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence in vivo ......................................10

550432 Botulisme

Détection et typage de la neurotoxine botuliniques A, B, E ou F présente dans le sérum par test de référence in vivo..........12 Botulisme

Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botuliniques A, B, E ou F présent dans les selles par test PCR en temps réel et confirmation par le test de référence in vivo ....................................................14

Botulisme Détection et typage de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présente dans les selles par test de référence in vivo ..........16

Clostridium perfringens Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent dans les selles et identification biochimique par test ID32A ........18

Clostridium perfringens Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène producteur des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et iota et l’entérotoxine présente dans les selles par test PCR en temps réel ..............................................................................20

Clostridium perfringens Détection direct de l’entérotoxin de Clostridium perfringens enterotoxinogène présente dans les selles par test "Reversed passive latex agglutination" ....................................................................................................................................22

Coqueluche Sérologie : IgG anti-Pertussis Toxine (PT)................................................................................................................................24

Encéphalite à tiques (TBEV) Sérologie, RFFIT.......................................................................................................................................................................26

Hépatite B Sérologie, HBsAg......................................................................................................................................................................28

551390 Hépatite C

Sérologie, Ig ..............................................................................................................................................................................30 561154

Hépatite E Sérologie, IgG ...........................................................................................................................................................................32

551655 Hépatite E

Sérologie, IgM ...........................................................................................................................................................................34 551655

Listeria Sérologie : agglutination O1 et O4............................................................................................................................................36

Norovirus Recherche du Norovirus dans les selles...................................................................................................................................38

Oreillons Sérologie, IgG ...........................................................................................................................................................................40

551655 Oreillons

Sérologie, IgM ...........................................................................................................................................................................42 551655


Edition 26 juin 2013



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Rage

Sérologie, RFFIT.......................................................................................................................................................................44 Rougeole

Sérologie, IgG ...........................................................................................................................................................................46 551655

Rougeole Sérologie, IgM ...........................................................................................................................................................................48

551655 Rubéole

Sérologie, IgG ...........................................................................................................................................................................50 551596 (femme) / 551655 (homme ou sexe non renseigné)

Rubéole Sérologie, IgM ...........................................................................................................................................................................52

551611 Tétanos

Titrage des anticorps antitétaniques par une méthode ELISA utilisant l’inhibition de la fixation de l’anatoxine tétanique ...................................................................................................................................................................................54

Toxoplasmose Recherche d’ADN de Toxoplasma gondii par PCR ..................................................................................................................56

556850 Toxoplasmose

Recherche du Toxoplasma gondii par inoculation à la souris..................................................................................................58 Toxoplasmose

Sérologie : Test de Sabin Feldman...........................................................................................................................................60 Toxoplasmose

Sérologie : Test ISAGA-IgM......................................................................................................................................................62 Tuberculose & Mycobactéries

Identification de cultures de Mycobacterium tuberculosis par biologie moléculaire..................................................................64 550933

Tuberculose & Mycobactéries Identification de cultures de mycobactéries atypiques par biologie moléculaire......................................................................66

550211 Tuberculose & Mycobactéries

Sensibilité de M. tuberculosis aux antibiotiques........................................................................................................................68 550690 + 550712

Tuberculose & Mycobactéries Test de sensibilité des mycobactéries atypiques (non tuberculous mycobacteria ou NTM) aux antibiotiques.........................70

550690 + 550712 Tuberculose & Mycobactéries

Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA ....................................................................................................72

Compendium LMM-ISP Scope 26 juin 2013 - V130626b p 6/75


Tarif Analyses (*) analyses hors INAMI



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Agrément INAMI 82860665-998 (LMM-ISP, rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles)

B=0.032166 (1/02/2013)

N°

fiche

co

mpe

ndiu

m

Activité Code INAMI Nomenclature INAMI Echantillon ou prélèvement

d'origine humain Description de la méthode lettre-clef

INAMI B M

ax IN

AM

I

Tarif (€)

HI.12.06 Aminoglycosides – Résistance (*) Culture de souche isolée et identifiée

CMI – détermination de la concentration minimale inhibitrice et détection des gènes de résistance par PCR

90,00

CI.11.01 Botulisme Recherche & identification C. botulinum

550432 Identification de germes strictement anaérobies (jusqu'au niveau de l'espèce), dans le pus, liquide LBA, liquides de ponction (à l'exclusion des échantillons vaginaux, des voies respiratoires supérieures et les urines et selles).

Contenu gastrique Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans le contenu gastrique par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence in vivo

600 1 19,30

HI.11.01 Botulisme (*) Détection toxine botulinique A-F

Sérum Détection et typage de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présente dans le sérum par test de référence in vivo

60,00

HI.11.02 Botulisme (*) Recherche & identification C. botulinum

Selles Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans les selles par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence in vivo

108,00

HI.11.03 Botulisme (*) Détection toxine botulinique A-F

Selles Détection et typage de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans les selles par test de référence in vivo

60,00

HI.11.04 Clostridium perfringens (*) Dénombrement & identification

Selles Aliment consommé

Dénombrement de C.perfringens sans culture préalable et identification biochimique par test ID32A

41,00

HI.11.05 Clostridium perfringens (*) Recherche & typage

Selles Détection de C.perfrinegens entérotoxinogène et typage des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota et entérotoxine par PCR en temps réel

150,00

HI.11.06 Clostridium perfringens (*) Recherche de l’entérotoxine

Selles Détection direct de l’entérotoxine de C.perfrinegens entérotoxinogène par test "reversed passive latex agglutination"

125,00

HI.15.01 Coqueluche (*) B. pertussis PT IgG

Sérum ELISA 11,00

HI.14.01 Champignons et levures : (*) Identification et fongigramme : possibilité de faire appel à l'expertise WIV-ISP. Contacter le service de mycologie et aérobiologie ([email protected] - Tél. 02 642.55.17)

Contacter Labo

HI.13.02 Encéphalite à tiques (TBEV) Sérologie, RFFIT 50,00 CI.13.01 Hépatite B

HBsAg ELISA 551390 Diagnostic et contrôle de

l'évolution de l'hépatite virale B par la mise en évidence de l'antigène Hbs par méthode non-isotopique (Maximum 1) (Règle de cumul 230, 328)

Sérum, plasma Détection de l’antigène de surface (HBsAg) du virus de l’hépatite B par ELISA - Test 1E ligne

250 1 8,04

CI.13.03 Hépatite C HCV ELISA

551154 Diagnostic et contrôle de l'évolution de l'hépatite virale C, par la mise en évidence d'anticorps anti-HC (Maximum 1) (Règle de cumul 328

Sérum, plasma ELISA commercial (qualitatif) 250 1 8,04

CI.13.05 Hépatite E HEV IgG ELISA

551655 RC 328

Sérum ELISA 250 8 8,04

CI.13.06 Hépatite E HEV IgM ELISA

551655 RC 328

Recherche d'anticorps contre des virus, autres que ceux pour lesquels est prévu un numéro de nomenclaturespécifique, par test


HI.15.03 Listeria O1 agglutination (*) Sérum Agglutination 10,00 HI.15.04 Listeria O4 agglutination (*) Sérum Agglutination 10,00 HI.11.05 Norovirus Détection RT-PCR (*)

Selles Détection du Norovirus dans des échantillons humains,

après extraction de l’ARN et détection par PCR en temps réel qui permet de détecter les deux génotypes GI et GII

100,0

CI.13.11 Oreillons IgG ELISA

551655 RC 328


CI.13.12 Oreillons IgM ELISA

551655 RC 328



HI.13.03 Rage RFIIT Titrage anticorps (*) Sérum Séroneutralisation par la méthode de RFFIT (IFI) 50,00 CI.13.07 Rougeole

IgG ELISA 551655 RC 328


CI.13.08 Rougeole IgM ELISA

551655 RC 328



CI.13.09 Rubéole IgG ELISA (femme)

551596 RC 328


Rubéole IgG ELISA (homme ou sexe non renseigné)

551655 RC 328

echerche d'anticorps contre des virus, autres que ceux pour lesquels est prévu un numéro de nomenclaturespécifique, par test


CI.13.10 Rubéole IgM ELISA

551611 RC 328


Compendium LMM-ISP Scope 26 juin 2013 - V130626b p 7/75

N°

fiche

co

mpe

ndiu

m

Activité Code INAMI Nomenclature INAMI Echantillon ou prélèvement

d'origine humain Description de la méthode lettre-clef

INAMI B M

ax IN

AM

I

Tarif (€)

HI.11.06 Tétanos Dosage anticorps (*) Sérum ELISA compétitif 20,00 CI.11.02 Toxoplasmose

PCR 556850 Détection du Toxoplasme

gondii. Placenta, sang total, sang cordon, sang fœtal, liquide amnios, Biopsies, LCR nouveau-né

PCR 2000 1 64,33

HI.11.03 Toxoplasmose (*) Inoculation souris

Placenta, sang total, sang cordon, sang fœtal, liquide amnios, biopsie, LCR nouveau-né

Inoculation à la souris. 120,00

HI.11.07 Toxoplasmose Sérologie : test Sabin-Feldman (*) Sérum Dye test 30,00 HI.11.09 Toxoplasmose Sérologie : test ISAGA-igM (*) Sérum Recherche d’anticorps IgM anti-Toxoplasma gondii par la

méthode ISAGA (Immuno Sorbent Agglutination Assay) 30,00

CI.12.06 Tuberculose et mycobactéries : recherche ADN complexe M. tuberculosis INAMI 550933, RD 67

Recherche d'acide nucléique de Mycobacterium tuberculosis dans un échantillon respiratoire positif aux bactéries acidorésistantes après examen microscopique ou culture en milieu liquide.

Culture positive sur milieu Mycobactéries

Amplification d'ADN par PCR avec amorces (primers) spécifiques du complexe M. tuberculosis (M. tuberculosis, M. africanum, M. bovis type bovis, M. bovis type BCG, M. caprae, M. microti, M. pinnipedii) suivie d'électrophorèse sur gel d'agarose ou d'hybridation inverse.

2000 1 63,70

CI.12.01 Tuberculose et mycobactéries : recherche & identification NTM (non tuberculous mycobacteria) INAMI 550211, RD 73

Recherche d'acide nucléique de Mycobacterium avium intracellulare.

Culture positive sur milieu Mycobactéries

Technologie moléculaire 2000 1 64,33

CI.12.02 Détermination de la sensibilité des mycobactéries aux antibiotiques : le premier antibiotique.

Culture mycobactéries sur milieu solide ou liquide

400 1 12,87

CI.12.03

Tuberculose et mycobactéries : antibiogramme M. tuberculosis INAMI 550690 & 550712 Détermination de la sensibilité

des mycobactéries aux antibiotiques : à partir du deuxième antibiotique.


Test de sensibilité vis-à-vis des antibiotiques IRE (Isoniazide, Rifampicine, Ethambutol) et PZA (Pyrazinamide) à I'aide de la trousse BACTEC MGIT 960 SIRE, de la trousse BACTEC MGIT 960 PZA ou de la trousse BACTEC MGIT 960 INH 0.4. Détection fluorimétrique de la croissance des mycobactéries.

175 5 5,63

CI.12.04 Détermination de la sensibilité des mycobactéries aux antibiotiques : le premier antibiotique.


400 1 12,87

CI.12.05

Tuberculose et mycobactéries : antibiogramme NTM (non tuberculous mycobacteria) INAMI 550690 & 550712

Détermination de la sensibilité des mycobactéries aux antibiotiques : à partir du deuxième antibiotique.


Test de sensibilité vis-à-vis des antibiotiques actifs sur les mycobactéries atypiques, différents selon l'espèce mycobactérienne isolée.

175 5 5,63

HI.12.05 Tuberculose et mycobactéries : (*) diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) : Quantiferon-Gold in tube ou T-SPOT.TB

Sang récolté 1) sur tubes d’antigènes spécifiques pour Quantiferon (à demander au laboratoire). Incuber de suite les tubes à 37°C pendant 16h, puis les envoyer au labo. Le test doit être effectué endéans les 2 jours suivants. 2) sur tubes lithium héparinés pour T-SPOT.TB. Le test doit être effectué endéans les 32h qui suivent la prise de sang.

Test sanguin en vue d’évaluer l’immunité cellulaire antituberculeuse des sujets. Les lymphocytes prélevés lors de la prise de sang sont stimulés in vitro par des antigènes spécifiques de M.tuberculosis. Ils produisent alors de l’interféron-gamma dont la concentration est mesurée par une technique ELISA (Quantiferon) ou ELISPOT (T-SPOT.TB). Ces tests ne remplacent pas le test tuberculinique (intradermoréaction). Ils sont recommandés uniquement pour confirmer un test tuberculinique (Mantoux) positif ou douteux car ils sont plus spécifiques, ainsi que chez les sujets qui ont été vaccinés par le BCG. Ils ne doivent être demandés que dans un but de traitement de la tuberculose latente.

40,00 Quantiferon

40,00

T SPOT.TB

Compendium LMM-ISP V130626b HI_12_06 p 8/75

Aminoglycosides

Détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) et détection des gènes de résistance par PCR

HI.12.06

COMPENDIUM LMMAnalyses hors INAM



Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

CMI : Détermination de la sensibilité aux aminosides par la concentration minimale inhibitrice (CMI) en utilisant un test de microdilution pour des germes isolés.

PCR : Les déterminants des mécanismes de résistance aux aminosides sont mis en évidence par un test PCR

Nomenclature INAMI :

Néant

Coût :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client: 90,00 €

Laboratoire effectuant l’analyse :

Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service Maladies bactériennes Antibiothérapie & Résistance

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] tel.:2/373.31.64 Responsable Scientifique :: Dr. R. VANHOOF, MD, PhD [email protected] tél 02/373.32.61

Accréditation :

Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998

Le laboratoire dispose d’une accréditation oui ⌧ non L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : oui ⌧ non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non


http://www.wiv-isp.be/�




Aminoglycosides

Détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) et détection des gènes de résistance par PCR

HI.12.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Culture : germes isolés et identifiés sur milieu solide ou dans un milieu de transport. Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. Le récipient doit être fermé hermétiquement Quantité minimale : Culture pure

Réalisations :

Délai technique (TAT) : 3 jours

Délai maximum : 15 jours Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE

Technique :

Précisions :

CMI : Détermination de la concentration minimale inhibitrice par microdilution selon EUCAST. Détermination de la CMI pour

l’Amikacine, la Gentamicine, la Kanamycine, la Nétilmicine et la Tobramycine.

PCR : Les déterminants génétiques de la résistance aux aminosides sont mis en évidence en utilisant un test de PCR. Nous

cherchons la présence d’acétyltransférases (aac), de nucléotidyltransférases (ant) et de phosphotransférases (aph). Pour les entérobactéries, nous testons 15 sets de primers, pour Pseudomonas et autres non-fermenteurs 17, pour Acinetobacter 17 et pour les staphylocoques 5

Résultat :

CMI : Le résultat est exprimé en µg/ml et l’interprétation se base sur les normes EUCAST

PCR : Le(s) gène(s) de résistance avec profil génotypique .

Délai de conservation des échantillons : 6 mois

Lien vers le formulaire "Aminoglycosides"

Lien vers les formulaires de demande d'analyse LMM

Lien vers le tarif LMM



https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 12_AB FR V3.pdf�

https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/index7c38.html?page=276�

Compendium LMM-ISP V130626b CI_11_01 p 10/75

Botulisme

Détection et typage du germe Clostridium botulique producteur de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans le contenu gastrique par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence in vivo

550432 CI.11.01

COMPENDIUM LMMAnalyses avec code INAMI



Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la toxine botulinique A, B, E ou F présent dans le contenu gastrique

Nomenclature INAMI : 550432

Identification de germes strictement anaérobies (jusqu'au niveau de l'espèce), dans le pus, liquide LBA, liquides de ponction (à l'exclusion des échantillons vaginaux, des voies respiratoires supérieures et les urines et selles).

Coût :

Code INAMI ambulant : 550432 Valeur B: 600 Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Pathogènes alimentaires CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] tél : 02/373.31.64 CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens : [email protected] tél : 02/373.33.08 Youssef Fikri, Biol, PhD: [email protected] tél : 02/373 33 10 Stéphane De Craeye, Ir, PhD [email protected] tél : 02/373.32.03

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse Oui ⌧ Non Fréquence annuelles : Organisateur : Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Botulisme

Détection et typage du germe Clostridium botulinum et des neurotoxines botuliniques A, B, E et F présent dans le contenu gastrique par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence in vivo

550432 CI.11.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type: Contenu gastrique

Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement le plus tôt possible dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la classe de l’organisme. Le prélèvement doit arriver au laboratoire dans un délai de 6 heures (si expédition à température ambiante) ou 48 heures

(si expédition réfrigérer), si congelé le garder à -20°C jusqu'au moment de l’analyse Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : Si pour typage de la toxine dans le surnagent (7 jours après l’envoi du rapport d’analyse et si la quantité restante de la

matrice utilisée dans le test permet l’analyse) et si pour le typage de C.botulinum par PCR sur ADN (30 jours après l’envoi du rapport d’analyse)

Quantité minimale: 25 mg du contenu gastrique (nourrisson 2 g)

Réalisations:

Délai technique (TAT): 10 jours

Délai maximum: 20 jours

Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE

Techniques :

Précisions: Détection et typage du germe C. botulinum présente dans l’échantillon Ce test comporte trois phases : 1) Enrichissement du germe par culture dans une condition anaérobique 2) Détection et typage des gènes codants pour les neurotoxines A, B, E et F sur l’ADN des cultures par PCR en temps

réel 3) Confirmation des résultats positifs par test souris sur les surnageants des cultures par détection et typage de la toxine

produite dans les surnageants des cultures par le test de létalité sur souris et séroneutralisation.

Résultat: Clostridium botulinum ; présent ou absent. Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

Délai de conservation des échantillons: 1 an à -20°C. Pendant ce délai, l’échantillon pourrait être analysé une deuxième fois, si la quantité de l’échantillon le

permet

Rapportage des résultats d’analyses :

- Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le

demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)

Lien vers le formulaire "Cl. botulinum"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 11-BO-20-F v1 LMM.pdf�



Botulisme

Détection et typage de la neurotoxine botuliniques A, B, E ou F présente dans le sérum par test de référence in vivo

HI.11.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection et typage de la toxine botulinique A, B, E ou F présent dans le sérum


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : sérum : 60 € par échantillon




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ Oui Non Fréquence annuelles : prévu pour l’année 2013 Organisateur : EQuATox Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Botulisme Détection et typage de la neurotoxine botuliniques A, B, E ou F présente dans le sérum par test de référence in vivo

HI.11.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, Sang

Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement le plus tôt possible dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la classe de l’organisme. Le prélèvement doit arriver au laboratoire dans un délai de 6 heures (si expédition à température ambiante) ou 48

heures (si expédition réfrigérer), si congelé le garder à -20°C jusqu'au moment de l’analyse Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : 7 jours après l’envoi du rapport d’analyse (si la quantité restante du sérum permet l’analyse)

Quantité minimale : Sérum 10 ml (5 ml pour nourrisson) Sang 20 ml (5 ml pour nourrisson)

Réalisations :



Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE-SA-DI

Précisions : Détection et typage des neurotoxines présentes dans le sérum par le test de létalité et séroneutralisation sur souris..

Résultat : Botulisme : présent / absent Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

Délai de conservation des échantillons : 1 an à -20°C. Pendant ce délai, l’échantillon pourrait être analysé une deuxième fois, si la quantité du sérum le permet












Botulisme

Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botuliniques A, B, E ou F présent dans les selles par test PCR en temps réel et confirmation par le test de référence in vivo

HI.11.02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection et typage de Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine A, B, E ou F présent dans les selles


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : aliment consommé, selles, tissus : 108,00 € par échantillon




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ Oui Non Fréquence annuelles : 1 fois par an Organisateur : Echange d’échantillons avec autre laboratoire de référence Clostridium pour analyse en aveugle Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Botulisme Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présent dans les selles par test PCR en temps réel et confirmation par le test de référence in vivo

HI.11.02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : selles


heures (si expédition réfrigérer), si congelé le garder à -20°C jusqu'au moment de l’analyse Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : Si pour typage de la toxine dans le surnagent (7 jours après l’envoi du rapport d’analyse et si la quantité restante de la

matrice utilisée dans le test permet l’analyse) et si pour le typage de C.botulinum par PCR sur ADN (30 jours après l’envoi du rapport d’analyse)

Quantité minimale : 25 g des selles (nourrisson 2g)

Réalisations :




Technique :

Précisions : Détection et typage du germe C. botulinum présente dans l’échantillon Ce test comporte trois phases : 1) Enrichissement du germe par culture dans une condition anaérobique 2) Détection et typage des gènes codants pour les neurotoxines A, B, E et F sur l’ADN des cultures par

PCR en temps réel 3) Confirmation des résultats positifs par test souris sur les surnageants des cultures par détection et typage de la

toxine produite dans les surnageants des cultures par le test de létalité et séroneutralisation sur souris.

Résultat : Clostridium botulinum : présent / absent Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

Délai de conservation des échantillons : 1 an à -20°C. Pendant ce délai, l’échantillon pourrait être analysé une deuxième fois, si la quantité de l’échantillon le

permet












Botulisme

Détection et typage de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présente dans les selles par test de référence in vivo

HI.11.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection et typage de la toxine botulinique A, B, E ou F présente dans les selles


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : sérum : 60,00 € par échantillon




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ Oui Non Fréquence annuelles : prévu pour l’année 2013 Organisateur : EQuATox Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Botulisme Détection et typage de la neurotoxine botulinique A, B, E ou F présente dans les selles par test de référence in vivo

HI.11.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : selles


heures (si expédition réfrigérer), si congelé le garder à -20°C jusqu'au moment de l’analyse Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : 7 jours après l’envoi du rapport d’analyse. (si la quantité restante de la matrice utilisée dans le test permet l’analyse)

Quantité minimale : 10 g (nourrisson 2 g)

Réalisations :




Technique :

Précisions : Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présente dans les selles par le test de létalité et

séroneutralisation sur souris.

Résultat : Toxine botulique : présent / absent. Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

Délai de conservation des échantillons : 1 an à -20°C. Pendant ce délai, l’échantillon pourrait être analysé une deuxième fois, si la quantité de l’échantillon le

permet












Clostridium perfringens

Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent dans les selles et identification biochimique par test ID32A

HI.11.04




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Dénombrement de germe Clostridium perfringens présents dans les selles et identification biochimique par test ID32A.


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : 41,00 €




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non

Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ Oui Non Fréquence annuelles : 1 fois par an Organisateur : LGC standards Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Clostridium perfringens Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent dans les selles et identification biochimique par test ID32A

HI.11.04




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Selles

Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement le plus tôt possible à température ambiante dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la

classe de l’organisme. Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : Le test ne peut pas être re-fait sur un même échantillon

Quantité minimale : 5 grammes

Réalisations :




Technique :

Précisions : 1) Dénombrement des germes Clostridium perfringens présents sans les selles et les aliments sur milieu sélectif solide

sans culture préalable selon la méthode ISO 7937 d’application pour les aliments. 2) identification du germe par le test biochimique ID 32A

Résultat : Nombre de germes Clostridium perfringens. (cfu/g) Clostridium perfringens présent ou absent.

Délai de conservation des échantillons : Pas d’application




Lien vers le formulaire "Cl. perfringens"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 11-BO-25-F v1 Cl perfringens CNR.pdf�




Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène producteur des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et iota et l’entérotoxine présente dans les selles par test PCR en temps réel

HI.11.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection de Clostridium perfringens entérotoxinogène producteur des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et iota et l’entérotoxine présent dans les selles


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : 150,00 € par échantillon




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non

Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ Oui Non Fréquence annuelles : 1 fois par an Organisateur : Echange échantillons avec d’autres laboratoires de référence Clostridium par analyse en aveugle Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Clostridium perfringens Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène producteur des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et iota et l’entérotoxine présente dans les selles par test PCR en temps réel

HI.11.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Selles


classe de l’organisme. Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : Le test ne peut pas être re-fait sur un même échantillon


Réalisations :




Technique :

Précisions : Détection du germe C. perfringens entérotoxinogène présente dans l’échantillon par PCR en temps réel. Ce test comporte deux phases : 1) Enrichissement du germe par culture dans une condition anaérobique 2) Détection des gènes codants pour les toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota et l’entérotoxine et la toxine alpha sur

l’ADN de la culture par PCR en temps réel

Résultat : Clostridium perfringens : présent / absent Type de toxine exprimée : alpha, beta, beta-2, epsilon, iota ou entérotoxine

Délai de conservation des échantillons : Pas d’application













Détection direct de l’entérotoxin de Clostridium perfringens enterotoxinogène présente dans les selles par test "Reversed passive latex agglutination"

HI.11.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection direct de l’entérotoxine de Clostridium perfringens entérotoxinogène présent dans les selles


Néant

Coûts :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B: néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2: néant Coût client : 125,00 € par échantillon




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation Oui ⌧ Non L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : Oui ⌧Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse Oui ⌧ Non Fréquence annuelles : Organisateur : Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non








Clostridium perfringens Détection directe de l’entérotoxine de Clostridium perfringens enterotoxinogène présente dans les selles par test "Reversed passive latex agglutination"

HI.11.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : selles


classe de l’organisme. Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois : 10 jours après l’envoi du rapport d’analyse, si la quantité restante de l’extrait des selles le permet


Réalisations :




Technique :

Précisions : Détection direct d’enterotoxine de C. perfringens entérotoxinogène présente dans les selles par test d’agglutination

Résultat : Entérotoxine de C.perfringens : présent / absent.

Délai de conservation des échantillons : 1 an de conservation de l’extrait à -20°C pour identification par test d’agglutination












Coqueluche

Sérologie : IgG anti-Pertussis Toxine (PT)

HI.15.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détermination quantitative des anticorps IgG contre la toxine PT de Bordetella pertussis

Cette analyse n’est indiquée que dans un cadre de séro-surveillance. Dans un cadre de diagnostic, l’analyse est prise en charge par le CNR pertussis.


Néant

Coûts:

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client hors INAMI et hors CNR pertussis : 11,00 € /dosage


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service Immunologie > Programme Immunosurveillance & Immunodiagnostic

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale: [email protected] Kris Huygen, PhD [email protected] tél : 02/373 33 70 Caroline Rodeghiero [email protected] tél : 02/373.33.76

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧ Non:







Coqueluche Sérologie : IgG anti-Pertussis Toxine (PT)

HI.15.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. Le récipient doit être fermé hermétiquement. Mentionner "Immunologie" sur l’envoi. Quantité minimale : 1 ml

Réalisations:


Délai maximum : 7 jours Jours d'analyse : 1 jour par semaine (jeudi)

Technique:

Précisions : Test ELISA (Virotech)

Résultat : IgG anti-PT :

Quantitatif : V.E (Virotech units) /ml.

Délai de conservation des échantillons : 1 an




Lien vers le formulaire "Coqueluche - Sérologie"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 15-3-07-F v5 serologie coqueluche.pdf�



Encéphalite à tiques (TBEV)

Sérologie, RFFIT

HI_13_02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

RFFIT: séroneutralisation par la méthode de Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test (RFFIT)

Titrage des anticorps neutralisants contre le virus de l’encéphalite à tiques (TBEV) dans le cadre d’un suivi de vaccination

Pour une demande de diagnostic (infection par le virus TBEV), les analyses se font dans le cadre du CNR TBEV (voir compendium CNR)


Néant.

Coût :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client : RFFIT (IFI) 50.00 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Service Maladies virales / TBEV Dr B. Brochier [email protected] tél 02/373.31.61 Dr Vanessa Suin [email protected] tél 02/373.31.24

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Encéphalite à tiques (TBEV)

Sérologie, RFFIT

HI_13_02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum et LCR Conditions de conservation et d’acheminement : Envoi rapide du prélèvement. Conservation réfrigérée avant envoi. Echantillon conditionné en triple emballage. Le transport peut être effectué à température ambiante.

Quantité minimale : 0.5 ml

Réalisations:


Délai maximum : 7 jours Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE

Technique:

Précisions : Néant

Résultat : Contrôle de l’immunité après vaccination :

Une semaine après la dernière dose de vaccin, faire un prélèvement de sang. Interprétation des résultats du test : < 1/15 DIL50 Pas de protection contre le TBEV, une répétition de la vaccination préventive est souhaitable. 1/15 – 1/30 DIL50 Faible protection contre le TBEV, une dose de vaccin supplémentaire est recommandée > 1/30 DIL50 Bonne protection contre le TBEV

Délai de conservation des échantillons : Minimum 1 an




Lien vers le formulaire "TBEV"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-90-F v2.pdf�



Hépatite B

Sérologie, HBsAg

551390 CI.13.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection de l’antigène de surface (HBsAg) du virus de l’hépatite B par ELISA - Test 1ère ligne


Diagnostic et contrôle de l’évolution de l’hépatite B par la mise en évidence de l’antigène HBsAg par méthode nonisotopique

Coût :

Code INAMI ambulant : 551390 Valeur B : 250 Règles cumul 1 : 230 2: 328 Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant


Institut Scientifique de Santé Publique Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman, 14 - 1050 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale: [email protected] Service Maladies virales [email protected] Veronik Hutse [email protected] tél : 02/642 56 90 Remplaçante :Magali Wautier [email protected] tél : 02/642 50 70

Accréditation :

Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998 Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui Non








Hépatite B

Sérologie, HBsAg

551390 CI.13.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, plasma (EDTA, citrate, héparine, CPDA) Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l’échantillon : Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 37°C

Quantité minimale : 1 ml

Réalisations :


Délai maximum : 14 jours


Technique :

Précisions : Détectin HBsAg par un test ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/Négatif/Zone grise En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé





Lien vers le formulaire "Hépatite B"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-103a-F v2 Hepatite B screening LMM FR.pdf�



Hépatite C

Sérologie, Ig

561154 CI.13.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite C par ELISA - Test 1ère ligne


Diagnostic et contrôle de l’évolution de l’hépatite virale C par la mise en évidence d’anticorps anti-HC

Coût :

Code INAMI ambulant : 551154 Valeur B : 250 Règles cumul 1: 328 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui Non








Hépatite C

Sérologie, Ig

561154 CI.13.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, plasma (EDTA, citrate, héparine, CPDA) Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l’échantillon : Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 37°C


Réalisations :


Délai maximum : 14 jours


Technique :

Précisions : Détection des anticorps Hépatite C par test ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/ négatif/zone grise En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé





Lien vers le formulaire "Hépatite C"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-40a-F v2 Hepatite C screening LMM FR.pdf�



Hépatite E

Sérologie, IgG

551655 CI.13.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des anticorps IgG anti-HEV par ELISA


Recherche d’anticorps contre des virus, autres que ceux pour lesquels est prévu un numéro de nomenclature spécifique, par test

Coût :





Accréditation :

Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998 Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ Oui Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse Oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧Non








Hépatite E

Sérologie, IgG

551655 CI.13.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type: Sérum, plasma (EDTA, citrate, héparine, CPDA) Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi. Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l’échantillon : - Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 22°C - Echantillons stables pendant 7 jours entre 22°C et 37°C

Quantité minimale: 1 ml

Réalisations :


Délai maximum: 14 jours Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE

Technique :

Précisions : Détection des anticorps IgG par ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/négatif/ zone grise





Lien vers le formulaire "Hépatite E"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-43a-F v2 Hepatite E screening LMM.pdf�



Hépatite E

Sérologie, IgM

551655 CI.13.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des anticorps IgM anti-HEV par ELISA



Coût :





Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ Oui Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse Oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ Oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : Oui ⌧Non








Hépatite E

Sérologie, IgM

551655 CI.13.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type: Sérum, plasma (EDTA, citrate, héparine, CPDA) Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi. Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l’échantillon : - Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 22°C - Echantillons stables pendant 7 jours entre 22°C et 37°C


Réalisations :



Technique :

Précisions : Détection des anticorps IgM par ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/négatif/ zone grise





Lien vers le formulaire "Hépatite E"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-43a-F v2 Hepatite E screening LMM.pdf�


Compendium LMM-ISP V130626b HI_15_03.04 p 36/75

Listeria

Sérologie : agglutination O1 et O4

HI.15.03-04




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Méthode qualitative de recherche de la présence d’anticorps contre les antigènes des sérotypes O1 et O4 de Listeria monocytogenes. Ces analyses sont indiquées soit dans un cadre de séro-surveillance, soit dans un cadre de diagnostic de gastro-entérite à Listeria (virage sérologique), soit dans le suivi de grossesses à problème, soit dans un contexte d’immunosuppression. Ces analyses ne sont pas contributives dans le cadre d’infection profonde à Listeria (méningite, abcès cérébral, rhombo-encéphalite, bactériémie, infection néonatale).


Néant.

Coûts:

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client : Ac totaux O1 10,00 €; Ac totaux O4 10,00 €.


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service ; Immunologie > Programme Immunosurveillance & Immunodiagnostic

Personnes de contact : Laboratoire de microbiologie médicale [email protected] Immunolosurveillance & Immunodiagnostic Dr. Kris Huygen, PhD [email protected] tél : 02/373 33 70 Caroline Rodeghiero [email protected] tél : 02/373.33.76

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : oui ⌧ Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ Non






Compendium LMM-ISP V130626b HI_15_03.04 p 37/75

Listeria Sérologie : agglutination O1 et O4

HI.15.03-04




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement. Quantité minimale : 1 ml

Réalisations :


Délai maximum : 7 jours Jours d'analyse : Une fois par semaine (jeudi)

Technique:

Précisions : Technique d’agglutination avec réactifs commerciaux utilisant une suspension de Listeria O1 ou O4 (Siemens)

Résultat : Pas significatif Spécifique. Pas significatif Significatif

d'une infection actuelle d'une infection

Agglutination 1/25 1/25 < T < 1/400 ≥ 1/400





Lien vers le formulaire "Listeria - sérologie"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 15-3-12-F v1 serologie listeria.pdf�



Norovirus

Recherche du Norovirus dans les selles

HI.11.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Détection du Norovirus dans des échantillons de selles humaines par PCR en temps réel


Néant

Coût :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: Néant 2 : Néant Coût client : 100,00 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Ixelles – Rue Juliettte Wytsman 14, 1050 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Pathogènes alimentaires

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] Laboratoire de Pathogènes Alimentaires / CNR Norovirus : Dr. Nadine Botteldoorn [email protected] tél : 02/642 51 83

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD) et CEFAS Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non






Norovirus

Recherche du Norovirus dans les selles

HI.11.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Selles.

Conditions de conservation et d’acheminement : Afin de pouvoir détecter le Norovirus il est important de conservér les prélèvements réfrigérés (maximum 14 jours) avant l’expédition au laboratoire. Le transport peut se faire à température ambiante (maximum 18 jours).

Quantité minimale : Minimum 1g de matériel fécal

Réalisations:

Délai maximum (TAT): 7 jours ouvrables Jours d'analyse : Tous les jours ouvrables Un re-analyse est possible sur demande, si suffisamment d’échantillon disponible, ceci dans un délai de maximum 14 jours après la réception à l’ISP.

Technique:

Précisions : Détection du Norovirus dans des échantillons humaines par PCR en temps réel.

Résultat : Qualitatif : absence/présence

Délai de conservation des échantillons : Les échantillons positifs seront conservés a -80°C pendant un minimum de 1 an.

Rapportage des résultats d’analyses

Communication des résultats: Les résultats d'un diagnostic de Norovirus seront communiqués par courrier ou par e-mail Si à la réception l’échantillon est endommagé où que le délai de conservation n’est pas conforme et que l’analyse n’est plus possible, le laboratoire demandeur sera contacté. Dans ce cas, un rapport d’analyse sera envoyé avec la mention de la raison pour laquelle l’échantillon n’a pas pu être testé.

Lien vers le formulaire "Norovirus"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 11-VM-87-F v3.pdf�



Oreillons

Sérologie, IgG

551655 CI_13_11




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgG dirigés contre le virus des oreillons par ELISA (matrice = sérum)



Coût :



Institut Scientifique de Santé Publique Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales [email protected]

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Maladies virales [email protected] Veronik Hutse [email protected] tél : 02/642 56 90 Remplaçante Magali Wautier [email protected] tél : 02/642 50 70

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui Non Fréquence annuelles : 1 fois par an Organisateur : INSTAND Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ Non








Oreillons

Sérologie, IgG

551655 CI_13_11




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, plasma (EDTA, héparine, citrate) Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement


Réalisations:



Technique:

Précisions : Oreillons IgG via ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/négatif/zone grise En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé





Lien vers le formulaire "Oreillons"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-08a-F v1 Oreillons LMM.pdf�



Oreillons

Sérologie, IgM

551655 CI_13_12




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgM dirigés contre le virus des oreillons par ELISA (matrice = sérum)



Coût :

Code INAMI ambulant : 551655 Valeur B : 250 Règles cumul 1: 328 2: néant ... Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant


Institut Scientifique de Santé Publique Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Maladies virales [email protected] Veronik Hutse [email protected] tél : 02/642 56 90 Remplaçante : Magali Wautier [email protected] tél : 02/642 50 70

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui Non Fréquence annuelles : 1 fois par an Organisateur : INSTAND Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ Non








Oreillons

Sérologie, IgM

551655 CI_13_12




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, plasma (EDTA, héparine, Citrate) Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement


Réalisations :



Technique :

Précisions : Oreillons IgM ELISA commercial






Lien vers le formulaire "Oreillons"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-08a-F v1 Oreillons LMM.pdf�



Rage

Sérologie, RFFIT

HI.13.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

RFFIT : séroneutralisation par la méthode de RFFIT. Titrage des anticorps antirabiques.


Néant.

Coût :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client : RFFIT (IFI) 50.00 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Service Maladies virales [email protected] Dr B. Brochier, Dr Sci Vétér [email protected] tél 02/373.31.61

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Rage

Sérologie, RFFIT

HI.13.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement Quantité minimale : 0.5 ml

Réalisations:


Délai maximum : 7 jours Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE

Technique:

Précisions : Néant

Résultat : Quelques jours après schéma complet de vaccination préventive (3 doses) ou après vaccination dans le cadre de post-exposition prophylaxie (4 ou 5 doses de vaccins anti-rabiques éventuellement avec gamma-globulines anti-rabiques :

<0,5UI/ml Pas de protection contre la rage, une vaccination préventive est souhaitable.

0,5 – 2,9 UI/ml Très faible protection contre la rage, si le patient part pour un voyage aventureux ou si la profession est à risque, il doit recevoir un rappel.

3,0 – 10 UI/ml Bonne protection contre la rage

> 10 UI/ml Très bonne protection contre la rage

A noter que le dosage sérologique est peu contributif pour documenter une infection rabique : sensibilité du test estimée de l’ordre de 38 %.

Délai de conservation des échantillons : minimum 1 an




Lien vers le formulaire "Rage – sérologie RFFIT"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-53-F SEROLOGIE RFFIT v3 .pdf�



Rougeole

Sérologie, IgG

551655 CI.13.07




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgG dirigés contre le virus de la rougeole par ELISA (matrice = sérum)



Coût :



Institut Scientifique de Santé Publique Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies virales [email protected]

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Maladies virales [email protected] Veronik Hutse [email protected] tél : 02/642 56 90 Remplaçante :Magali Wautier [email protected] tél : 02/642 50 70

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ Oui Non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui Non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui Non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui Non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ Non








Rougeole

Sérologie, IgG

551655 CI.13.07




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :


Stabilité de l'échantillon : Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 37°C


Réalisations:



Technique:

Précisions : Rougeole IgG via ELISA commercial






Lien vers le formulaire "Rougeole"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-41a-F v2 rougeole screening LMM.pdf�



Rougeole

Sérologie, IgM

551655 CI.13.08




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgM dirigés contre le virus de la rougeole par ELISA (matrice = sérum)



Coût :





Accréditation :










Rougeole

Sérologie, IgM

551655 CI.13.08




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :


Stabilité de l'échantillon : - Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 22°C - Echantillons stables pendant 7 jours entre 22°C et 37°C


Réalisations :



Technique :

Précisions : Rougeole IgM ELISA commercial






Lien vers le formulaire "Rougeole"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-41a-F v2 rougeole screening LMM.pdf�



Rubéole

Sérologie, IgG

551596 (femme) / 551655 (homme ou sexe non renseigné) CI.13.09




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgG dirigés contre le virus de la rubéole par ELISA

Nomenclature INAMI : 551596 (femme) / 551655 (homme ou sexe non renseigné)


Coût :

Code INAMI ambulant : 551596/551655 Valeur B : 250 Règles cumul 1: 328 2: néant ... Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant




Accréditation :










Rubéole

Sérologie, IgG

551596 (femme) / 551655 (homme ou sexe non renseigné) CI.13.09




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum, plasma (Citrate, héparine, EDTA) Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l'échantillon : Echantillons stables pendant 14 jours ≤37°C


Réalisations:



Technique:

Précisions : Rubéole IgG par ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/négatif/ zone grise En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé





Lien vers le formulaire "Rubéole"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-42a-F v2 Rubeole screening LMM.pdf�



Rubéole

Sérologie, IgM

551611 CI.13.10




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Détection des IgM dirigés contre le virus de la rubéole par ELISA



Coût :





Accréditation :










Rubéole

Sérologie, IgM

551611 CI.13.10




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type: Sérum, plasma (Citrat, héparine, EDTA) Prélèvement 4 jours à 6 semaines après le début du crash Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation à 4°C avant envoi Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante Le récipient doit être fermé hermétiquement

Stabilité de l'échantillon : Echantillons stables pendant 14 jours ≤ 37°C


Réalisations :



Technique:

Précisions : Rubéole IgM ELISA commercial

Résultat : Qualitatif Positif/ négatif/zone grise En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé Si positif : confirmation par Western blot IgG anti-protéine E2





Lien vers le formulaire "Rubéole"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 13-3-42a-F v2 Rubeole screening LMM.pdf�



Tétanos

Titrage des anticorps antitétaniques par une méthode ELISA utilisant l’inhibition de la fixation de l’anatoxine tétanique

HI.11.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Titrage des anticorps antitétaniques dans le sérum humain par une variante de la méthode ELISA utilisant l’inhibition des la fixation de l’anatoxine tétanique (IFA). Cette méthode a deux applications médicales: 1) connaître le statut de la vaccination des individus contre l’infection à Clostridium tetani 2) mesure de l’immunité humorale chez les patient immunodéprimés


Néant.

Coût :

Code INAMI ambulant : Néant Valeur B : Néant Règles cumul 1: Néant 2:Néant Règle diagnostique 1: Néant 2 : Néant Coût client : 20,00 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Pathogènes alimentaires

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Laboratoire du Botulisme & tétanos [email protected] tél 02/373.33.08 Youssef Fikri, Biol, PhD [email protected] tél 02/373.33.10

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation oui ⌧ non L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : oui ⌧ non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non:







Tétanos

Titrage des anticorps antitétaniques par une méthode ELISA utilisant l’inhibition de la fixation de l’anatoxine tétanique

HI.11.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Sérum Conditions de conservation et d’acheminement : Température ambiante si le sérum arrive dans le labo dans les 18 heures ou 4°C au delà Quantité minimale : Tube sérum 0.5 ml

Réalisations :


Délai maximum : 15 jours Jours d'analyse : LU et JE

Technique:

Précisions :

Titrage des anticorps antitétaniques dans le sérum humain par une variante de la méthode ELISA utilisant l’inhibition de la fixation de l’anatoxine tétanique (IFA). Ce test est une variante ELISA compétitive quantitative qui se base sur la compétition entre les anticorps antitétaniques dans le sérum humain et un sérum de cheval antitétanique (TE 3-98) à inhiber la fixation de l’anatoxine tétanique à un second anticorps de cheval antitétanique (ST99B16) utilisé pour la capture de l’anatoxine. Après lavage, l’anticorps biotinylé (ST99 Bio-29) est utilisé pour révéler et quantifier les anticorps de cheval antitétaniques (TE 3-98) qui se fixent à l’anatoxine. Le StreptABC complex/HRP est ajouté dans la réaction pour se fixer aux molécules de biotine et le substrat TMB permettra la quantification des anticorps TE 3-98). Par un système de calcul, nous pourrions quantifier de manière indirecte la quantité d’anticorps antitétaniques dans le sérum humain

Résultat : Titre d’anticorps anti-toxine tétanique : UI/ml

Délai de conservation des échantillons : 1 an.

Lien vers le formulaire de demande d'analyse "tétanos"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 11-TET-F JMP.pdf�



Toxoplasmose

Recherche d’ADN de Toxoplasma gondii par PCR

556850 CI.11.02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Détection du Toxoplasma gondii dans divers échantillons cliniques, par extraction d’ADN suivi d’une PCR en temps réel.


Détection du Toxoplasme gondii.

Coût :

Code INAMI ambulant : 556850 Valeur B : 2000 Règles cumul 1: Néant 2:Néant Règle diagnostique 1: Néant 2 : Néant Client hors INAMI : néant Coût client hors INAMI : néant



Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] Laboratoire de Toxoplasmose : [email protected] tél : 02/373.32.03 Stéphane De Craeye [email protected] tél : 02/373.32.03

Accréditation :

Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998 Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD), Instand e.v. Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Toxoplasmose

Recherche d’ADN de Toxoplasma gondii par PCR

556850 CI.11.02




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements : Type: Sang complet (coagulé, héparine, EDTA, citrate), placenta, liquide amniotique, liquide céphalo-rachidien (LCR),

biopsies, liquide d'ascite, liquide de lavage broncho alvéolaire, … Conditions de conservation et d’acheminement : Sang, liquide amniotique, autres liquides et biopsies : le prélèvement doit arriver au le labo dans les 24 heures après le

prélèvement, surtout s'il faut aussi faire l’inoculation à la souris. L’envoi peut ce faire à température ambiante, dans un triple emballage, hermétiquement fermé.

Quantité minimale: Minimum 5ml de sang, 5ml de liquide amniotique, 100g de placenta, autres échantillons selon la quantité disponible.

Réalisations :



Jours d'analyse : Jeudi

Techniques :

Précisions :

Détection du Toxoplasma gondii dans divers échantillons, par extraction d’ADN suivi d’une PCR duplex en temps réel. La détection ce fait à l’aide d’une paire d’amorces et d’une sonde ADN couplées à un fluorophore et un quencher (méthode TaqMan). Simultanément une deuxième réaction ce fait dans le même puit, selon le même principe sur un gène contrôle. Cela permet de contrôler la qualité de l’ADN extrait et d’exclure des faux négatifs dus à une inhibition de la réaction PCR.

Résultat : Positif/ Négatif

Délai de conservation des échantillons : La totalité de l’échantillon est préparé pour le test. Si il reste de l’échantillon préparé, il est conservé à -20°C pendant un an. Dans la plupart des cas, la totalité de l’échantillon est utilisé, surtout si une inoculation à la souris est aussi demandée. Si il reste de l’extrait d’ADN, il est conservé 1 an à -20°C.

Retest : Si il reste suffisamment d’échantillon préparé ou d’extrait d’ADN, un retest peut être demandé jusqu'à un an après la

réception de l’échantillon.

Rapportage des résultats d’analyses:

Envoi d’un rapport d’analyse: après analyse de l’échantillon, un rapport est envoyé par lettre.

Si à la réception l’échantillon est endommagé où que le délai de conservation n’est pas conforme et que l’analyse n’est plus possible, le laboratoire demandeur sera contacté. Dans ce cas, un rapport d’analyse sera envoyé avec la mention de la raison pour laquelle l’échantillon n’a pas pu être testé. Si le volume de l’échantillon est insuffisant et/ou si le délai de livraison de l’échantillon à été trop long, ceci sera indiqué dans le rapport d’analyse avec la mention qu’il y a risque accru d’un résultat faux-négatif.

Lien vers le formulaire de demande d'analyse "Toxoplasmose"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 11-TO-09-F humain V1 LMM.pdf�



Toxoplasmose

Recherche du Toxoplasma gondii par inoculation à la souris

HI.11.03

COMPENDIUM LMMAnalyses hors INAMI



Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Détection du Toxoplasma gondii dans divers échantillons cliniques, par inoculation à la souris.


Néant

Coût :




Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] Laboratoire de Toxoplasmose : [email protected] tél : 02/373.32.03 Stéphane De Craeye [email protected] tél : 02/373.32.03

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Toxoplasmose

Recherche du Toxoplasma gondii par inoculation à la souris

HI.11.03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type: Sang complet (Coagulé, Héparine, EDTA, Citrate ; seulement pour les patients immunodéprimés), Liquide Céphalo-

Rachidien (LCR), Biopsies, liquide d'ascite, liquide de Lavage Broncho Alvéolaire, … Conditions de conservation et d’acheminement : Sang, autres liquides et biopsies : le prélèvement doit arriver au le labo dans les 24 heures après le prélèvement.

L’envoi peut ce faire à température ambiante, dans un triple emballage, hermétiquement fermé. Quantité minimale: Minimum 5ml de sang, autres échantillons selon la quantité disponible.

Réalisations:

Délai technique (TAT): 6 semaines

Délai maximum: 7 semaines

Jours d'analyse : Chaque lundi qui suit les 5 semaines d’incubation

Technique:

Précisions :

Détection du Toxoplasma gondii dans des échantillons divers, par inoculation à la souris. Après 5, maximum 6 semaines d’incubation un test d’immunofluorescence est faite chez chaque souris qui a été inoculé avec l’échantillon. Si ce test sérologique est positif, une confirmation par PCR en temps réel est faite sur les cervelles des souris positives.

Résultat : Positif/ Négatif

Délai de conservation des échantillons : L’échantillon est complètement utilisé pour le test et ne peut pas être conservé.

Retest : Le test ne peut pas être re-fait sur un même échantillon.


Envoi d’un rapport d’analyse: après analyse de l’échantillon, un rapport est envoyé par lettre.

Si à la réception l’échantillon est endommagé où que le délai de conservation n’est pas conforme et que l’analyse n’est plus possible, le laboratoire demandeur sera contacté. Dans ce cas, un rapport d’analyse sera envoyé avec la mention de la raison pour laquelle l’échantillon n’a pas pu être testé. Si le volume de l’échantillon est insuffisant et/ou si le délai de livraison de l’échantillon à été trop long, ceci sera indiqué dans le rapport d’analyse avec la mention qu’il y a risque accru d’un résultat faux-négatif.









Toxoplasmose

Sérologie : Test de Sabin Feldman

HI.11.07




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Recherche d’anticorps anti-toxoplasmique par la méthode de Sabin Feldman.


Néant.

Coût :




Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] Laboratoire de Toxoplasmose : [email protected] tél : 02/373.32.03 Stephane De Craeye [email protected] tél : 02/373.32.03

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : INSTAND e.v., WIV-ISP Service Biologie Clinique Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Toxoplasmose

Sérologie : Test de Sabin Feldman

HI.11.07




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type :

Sérum, plasma

Conditions de conservation et d’acheminement : En attente de l’envoi, le sérum peut être conservé pendant un maximum de 5jours à 4°C. Si le sérum est hémolysé,

lipémique ou ictérique, il est inutilisable et il faudra refaire un prélèvement. L’envoi peut ce faire à température ambiante, dans un triple emballage, hermétiquement fermé.

Important : Si un sang complet est envoyé sur lequel il faut aussi faire un test d’inoculation à la souris, il devra être livré au laboratoire dans les plus bref délais (24h, voir aussi "Recherche du Toxoplasma gondii par inoculation à la souris").

Quantité minimale : 0.5 ml de sérum, 1ml de sang

Réalisations:

Délai technique (TAT) : 2 semaines

Délai maximum : 3 semaines

Jours d'analyse : Mercredi ou vendredi

Technique :

Précisions :

Recherche d’anticorps lytiques anti-Toxoplasma gondii par la méthode de Sabin Feldman. Des dilutions du sérum à analyser sont mises en contact avec des tachyzoites vivant en présence de complément. Si il y a présence d’anticorps spécifiques dans le sérum, les tachyzoites seront lysées. La lecture de la réaction pour chaque dilution ce fait au microscope. Comme le test de Sabin Feldman détecte surtout les anticorps IgG, mais aussi des IgM, il est conseillé de faire aussi un test ISAGA IgM sur le même échantillon.

Résultat : Titre ; ce qui correspond a la dernière dilution du sérum qui est capable de lyses les toxoplasmes.


Retest : Si suffisamment d’échantillon à été envoyé, un retest peut être demandé jusqu'à un an après la réception de

l’échantillon.


Envoi d’un rapport d’analyse: après analyse de l’échantillon, un rapport est envoyé par lettre. Tout les résultats sérologiques sont rapportés ensemble : si un test ISAGA IgM est aussi demandé, les résultats de ce test figura sur le même rapport.

Si à la réception l’échantillon est endommagé où que le délai de conservation n’est pas conforme et que l’analyse n’est plus possible, le laboratoire demandeur sera contacté. Dans ce cas, un rapport d’analyse sera envoyé avec la mention de la raison pour laquelle l’échantillon n’a pas pu être testé.









Toxoplasmose

Sérologie : Test ISAGA-IgM

HI.11.09




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Recherche d’anticorps IgM anti-toxoplasmique par la méthode ISAGA (ImmunoSorbent Agglutination Assay).


Néant.

Coût :




Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale : [email protected] Laboratoire de Toxoplasmose : [email protected] tél : 02/373.32.03 Stephane De Craeye [email protected] tél : 02/373.32.03

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : INSTAND e.v., WIV-ISP Service Biologie Clinique Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non







Toxoplasmose

Sérologie : Test ISAGA-IgM

HI.11.09




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type :

Sérum

Conditions de conservation et d’acheminement : En attente de l’envoi, le sérum peut être conservé pendant un maximum de 5 jours à 4°C. Si le sérum est hémolysé,

lipémique ou ictérique, il est inutilisable et il faudra refaire un prélèvement. L’envoi peut ce faire à température ambiante, dans un triple emballage, hermétiquement fermé.

Important : Si un sang complet est envoyé sur lequel il faut aussi faire un test d’inoculation à la souris, il devra être livré au laboratoire dans les plus bref délais (24h, voir aussi « Recherche du Toxoplasma gondii par inoculation à la souris »).

Quantité minimale : 0.5 ml de sérum, 1ml de sang

Réalisations:

Délai technique (TAT) : 2 semaines

Délai maximum : 3 semaines Jours d'analyse : Jeudi

Technique :

Précisions :

Recherche d’anticorps IgM anti-Toxoplasma gondii par la méthode ISAGA (Immuno Sorbent Agglutination Assay). Ce test est une sorte de test hybride entre un ELISA de capture et un test d’agglutination : dans une première étape tout les anticorps IgM sont fixés à l’aide d’anticorps anti-IgM humains. Puis, l’éventuelle présence d’anticorps IgM spécifiques anti -Toxoplasma gondii sont révélés en ajoutant des tachyzoites formolés. La positivité du sérum à tester est déterminée par la sédimentation des tachyzoites fixés.

Résultat : Index ISAGA; négatif de 1 à 5, équivoque entre 6 et 8, positif de 9 à 12. Délai de conservation des échantillons : 1 an

Retest : Si suffisamment d’échantillon à été envoyé, un retest peut être demandé jusqu'à un an après la réception de

l’échantillon.


Envoi d’un rapport d’analyse: après analyse de l’échantillon, un rapport est envoyé par lettre. Tout les résultats sérologiques sont rapportés ensemble : si un de Sabin Feldman est aussi demandé, les résultats de ce test figura sur le même rapport.

Si à la réception l’échantillon est endommagé où que le délai de conservation n’est pas conforme et que l’analyse n’est plus possible, le laboratoire demandeur sera contacté. Dans ce cas, un rapport d’analyse sera envoyé avec la mention de la raison pour laquelle l’échantillon n’a pas pu être testé.









Tuberculose & Mycobactéries

Identification de cultures de Mycobacterium tuberculosis par biologie moléculaire

550933 CI.12.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

Les mycobactéries du complexe Mycobacterium tuberculosis sont M. tuberculosis, M. africanum, M. canetti, M. bovis bovis, M. bovis BCG, M. caprae, M. microti et M. pinnipedii.


Recherche d’acide nucléique de M. tuberculosis dans un échantillon respiratoire positif aux bactéries acido-résistantes après examen microscopique ou culture en milieu liquide.

Coût :

Code INAMI ambulant : 550933 Valeur B : 2000 Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client INAMI : selon nomenclature Coût client hors INAMI : 60 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies bactériennes / Tuberculose & Mycobactéries Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Responsable administratif : Sophie Bertrand, PhD [email protected] tél 02/642.50.82 Responsable scientifique : Vanessa Mathys, Biol, PhD [email protected] tél 02/373.32.12 Remplacée par : Brigitte Vanfleteren, Ing [email protected] tél 02/373.32.10

Karine Soetaert, Msc [email protected] tél 02/373.32.21 Laboratoire Tuberculose & Mycobactéries [email protected] tél 02/373.32.10

Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : INSTAND, Borstel Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non











Identification de cultures de Mycobacterium tuberculosis par biologie moléculaire

550933 CI.12.06




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Culture de mycobactéries sur milieu spécifique liquide ou solide ou ADN extrait d’un échantillon positif à l’examen direct (bacilles acido-alcoolo-résistants) Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. (En effet, l’expérience a montré que l’envoi à

température ambiante n’altère pas la qualité de la culture). Le récipient doit être fermé hermétiquement

Quantité minimale : Culture : 3-5 ml ou 1 tube (milieu solide) ; Extrait d’ADN : 80-100 µl

Réalisations :



Technique :

Précisions : Amplification par PCR d’un fragment d’ADN de l’élément d’insertion IS6110 exclusivement présent dans le génome des mycobactéries du complexe M.tuberculosis. Détection par électrophorèse sur gel d’agarose. Résultat :

Présence ou absence d’ADN du complexe M.tuberculosis (M. tuberculosis, M. africanum, M. canetti, M. bovis bovis, M. bovis BCG, M.caprae, M. microti ou M. pinnipedii).

Délai de conservation des échantillons : 2 mois (période pendant laquelle un retest sur culture d’origine peut être demandé)




Lien vers le formulaire de demande d'analyse "Tuberculose et mycobactéries"





https://www.wiv-isp.be/odobz-domti/fr/uploads/File/formulaires_analyses/FORM 21-F v4 LMM.pdf�




Identification de cultures de mycobactéries atypiques par biologie moléculaire

550211 CI.12.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

NTM : Non Tuberculous Mycobacteria ou mycobactéries atypiques


Recherche d’acide nucléique de Mycobacterium avium intracellulaire

Coût :

Code INAMI ambulant : 550211 Valeur B : 2000 Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client INAMI : selon nomenclature Coût client hors INAMI : 60 €




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelle : 2 fois par an Organisateur : INSTAND, Borstel Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non











Identification de cultures de mycobactéries atypiques par biologie moléculaire

550211 CI.12.01




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements

Type: Culture de mycobactéries sur milieu spécifique liquide ou solide ou exceptionnellement ADN extrait d’un échantillon positif à l’examen direct (bacilles acido-alcoolo-résistants). Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. (En effet, l’expérience a montré que l’envoi à

température ambiante n’altère pas la qualité de la culture ou ADN extrait). Le récipient doit être fermé hermétiquement

Quantité minimale: Culture : 3-5 ml ou 1 tube (milieu solide) ; Extrait d’ADN : 80-100 µl

Réalisations:

Délai technique (TAT): 5-21 jours selon l’espèce


Technique :

Précisions : Mycobacterium avium intracellulare ou toute autre espèce de mycobactérie atypique sera recherchée dans une culture de

mycobactéries en cas d’absence d’ADN du complexe M.tuberculosis. Plusieurs techniques peuvent être utilisées selon l’espèce mycobactérienne en croissance: PCRs spécifiques de différentes espèces, PCR suivie de séquençage d’un fragment de l’ADN codant pour l’ARNr 16S, PCR suivie d’hybridation inverse (kits commerciaux Inno-Lipa Mycobacteria ou GenoType Mycobacterium)

Résultat : Identification de l’espèce mycobactérienne












Compendium LMM-ISP V130626b CI_12_02.03 p 68/75


Sensibilité de M. tuberculosis aux antibiotiques

550690 + 550712 CI.12.02-03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

TB DST (Drug Susceptibility Testing) : test de sensibilité ou antibiogramme de Mycobacterium tuberculosis vis-à-vis de quatre antibiotiques de première ligne IREZ (Isoniazide, Rifampicine, Ethambutol et Pyrazinamide) à l’aide du système BACTEC MGITTM 960. En cas de résistance de la souche à 0,1 µg/ml d’isoniazide, sa sensibilité à 0,4 µg/ml sera vérifiée de façon à déterminer si l’isolat clinique présente un bas ou un haut niveau de résistance à l’isoniazide. Un bas niveau de résistance à cet antibiotique ne justifie pas de le retirer du traitement standard. Le test de sensibilité vis-à-vis des antibiotiques de deuxième ligne sera effectué en cas de souche multirésistante ou sur demande spéciale (rifabutine, quinolones (ofloxacine et moxifloxacine), amikacin, capréomycine, streptomycine, PAS, éthionamide et linezolide).

Nomenclature INAMI : 550690 + 550712

Détermination de la sensibilité des mycobactéries aux antibiotiques

Coûts :

Code INAMI ambulant : 1er antibiotique : 550690 Valeur B : 400 2e à 4e antibiotique : 550712 Valeur B : 175 Coût total antibiotiques de 1e ligne : B400 + 3*B175 = B925 Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client INAMI : selon nomenclature Coût client hors INAMI : 45 €




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : ⌧ oui non Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse ⌧ oui non Fréquence annuelles : 2 fois par an Organisateur : HPA, Londres et INSTAND, Borstel Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non











Sensibilité de M. tuberculosis aux antibiotiques

550690 + 550712 CI.12.02-03




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Prélèvements :

Type : Culture pure du complexe Mycobacterium tuberculosis sur milieu spécifique liquide ou solide Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. (En effet, l’expérience a montré que l’envoi à

température ambiante n’altère pas la qualité de la culture). Le récipient doit être fermé hermétiquement.

Quantité minimale : 3-5 ml ou 1 tube (milieu solide).

Réalisations:

Délai technique (TAT): 15 - 28 jours


Technique :

Précisions : La technique a pour but de déterminer si la proportion de bacilles résistants à chaque antibiotique, dans la population

bactérienne de l’isolat clinique, est ≥ 1 % (ou 10% pour la pyrazinamide). Dans ce cas, la souche est considérée comme résistante à l’antibiotique.

La détermination s’effectue en BACTECTM MGITTM 960, qui permet une détection fluorimétrique de la croissance des mycobactéries en milieu liquide, en présence et en absence de l’antibiotique testé. La concentration critique d’antibiotique introduite dans les tubes de milieu de culture a été calculée de façon à ce qu’un résultat de résistance obtenu in vitro corresponde à une réelle résistance de la souche à l’antibiotique administré in vivo.

Résultat : R (résistant) ou S (sensible) aux antibiotiques testés.














Test de sensibilité des mycobactéries atypiques (non tuberculous mycobacteria ou NTM) aux antibiotiques

550690 + 550712 CI.12.04-05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définitions :

NTM AB: test de sensibilité de mycobactérie atypique vis-à-vis d’une série d’antibiotiques considérés comme actifs sur ces microorganismes.

Nomenclature INAMI : 550690 + 550712

Détermination de la sensibilité des mycobactéries aux antibiotiques

Coût :

Code INAMI ambulant : 1ier antibiotique : 550690 Valeur B : 400 2ème à 6ème antibiotique : 550712 Valeur B : 175 Coût total antibiotiques : B400 + 5*B175 = B1275 Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client INAMI : selon nomenclature Coût client hors INAMI : 55 €




Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ non

Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non

Prélèvements :

Type: Culture pure de mycobactéries sur milieu spécifique liquide ou solide. Le test de sensibilité aux antibiotiques ne sera effectué que sur les mycobactéries cliniquement significatives, soit considérées comme cause d’une réelle infection (cas clinique documenté).

Conditions de conservation et d’acheminement : Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante. (En effet, l’expérience a montré que l’envoi à

température ambiante n’altère pas la qualité de la culture). Le récipient doit être fermé hermétiquement

Quantité minimale: 3-5 ml ou 1 tube (milieu solide)











Test de sensibilité des mycobactéries atypiques (non tuberculous mycobacteria ou NTM) aux antibiotiques

550690 + 550712 CI.12.04-05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Réalisations:

Délai technique (TAT): 28 – 60 jours selon l’espèce mycobactérienne

Délai maximum: 3 mois Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE

Technique:

Précisions : Le test de sensibilité des mycobactéries à CROISSANCE LENTE est effectué en milieu solide selon la technique des

proportions de Canetti. Les antibiotiques testés varient en fonction de l’espèce mycobactérienne isolée. Ils comprennent généralement l’isoniazide, la rifampicine, l’éthambutol, l’ofloxacine (ou la ciprofloxacine), l’amikacin, la rifabutine et la clarithromycine. L’ensemencement de l’antibiogramme nécessite d’avoir tout d’abord isolé la mycobactérie sur milieu de culture solide, ce qui peut prendre plusieurs semaines. L’obtention d’un résultat peut facilement prendre 2 à 3 mois.

Le test de sensibilité des mycobactéries à CROISSANCE RAPIDE s’effectue en microplaque par la détermination de CMI (concentrations minima inhibitrices) de plusieurs antibiotiques (test commercial Sensititre).

Il faut toutefois noter que ces techniques n’ont jamais été validées pour les mycobactéries atypiques (contrairement au cas de M.tuberculosis) et qu’il n’a jamais été prouvé qu’un résultat de résistance de mycobactérie atypique obtenu in vitro corresponde bien à un manque d’activité de l’antibiotique in vivo. Les résultats de ces tests de sensibilité doivent donc être considérés avec réserve et il est recommandé de traiter le patient par une combinaison d’antibiotiques reconnue empiriquement comme efficace sur l’espèce mycobactérienne en question sans attendre le résultat de l’antibiogramme.

D’autre part, vu le caractère ubiquitaire des mycobactéries atypiques, qui sont des bactéries opportunistes, il y a lieu de s’assurer que la mycobactérie isolée est cliniquement significative avant de décider de traiter le patient. Les critères recommandés par l’American Thoracic Society sont les suivants : isolement en culture de la même espèce mycobactérienne dans au moins 2 prélèvements respiratoires différents. Par contre, l’isolement par culture dans une seule biopsie transbronchique ou pulmonaire avec histopathologie mycobactérienne caractéristique est suffisante, de même que l’isolement à partir d’un site normalement stérile (comme le sang, le LCR, certains tissus…).

Résultat : S (sensible) ou R (résistant) aux antibiotiques testés.

Pour les mycobactéries à croissance rapide : valeur de la CMI (avec ou sans interprétation de la résistance selon les recommandations du CLSI [Clinical and Laboratory Standards Institute, USA]).













Tuberculose & Mycobactéries Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) : QuantiFERON-TB Gold in Tube ou T-SPOT.TB

HI.12.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Définition :

Test sanguin en vue d’évaluer l’immunité cellulaire antituberculeuse des sujets. Ce test permet la mise en évidence d’une infection tuberculeuse latente, mais n’est pas recommandé pour un diagnostic de tuberculose active.

Il existe 2 tests IGRA différents : QuantiFERON-TB Gold in Tube et T-SPOT.TB. Le test QuantiFERON sera réalisé de façon préférentielle. Une demande de T-SPOT.TB doit être justifiée (immunosuppression importante chez le patient). Dans tous les cas, il convient de prévenir le laboratoire d’un envoi futur d’échantillons pour un de ces tests.


Néant

Coût :

Code INAMI ambulant : néant Valeur B : néant Règles cumul 1: néant 2: néant Règle diagnostique 1: néant 2 : néant Coût client : 40,00 €


Institut Scientifique de Santé Publique Site Uccle – Rue Engeland 642, 1180 Bruxelles Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses Service : Maladies bactériennes / Tuberculose & Mycobactéries

Personnes de contact : Laboratoire de Microbiologie médicale [email protected] Responsable administratif : Sophie Bertrand, PhD [email protected] tél 02/642.50.82 Responsable scientifique : Vanessa Mathys, Biol, PhD [email protected] tél 02/373.32.12 Remplacée par : Brigitte Vanfleteren, Ing [email protected] tél 02/373.32.10


Accréditation :


Le laboratoire dispose d’une accréditation ⌧ oui non Organisme d’accréditation : BELAC Norme : ISO 15189 L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées : oui ⌧ non Si non accrédité : Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse oui ⌧ non Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie : ⌧ oui non Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie : oui ⌧ non

Prélèvements :

Type: Prise de sang. Le sang doit être récolté : - sur 3 tubes d’antigènes spécifiques pour QuantiFERON (à demander au laboratoire) - sur tube lithium-héparine pour T-SPOT.TB.

Conditions de conservation et d’acheminement : - Pour QuantiFERON : incuber de suite les tubes à 37°C pendant 16h à 24h, puis les envoyer au laboratoire. Si l’incubation

n’est pas réalisée dans le laboratoire de prélèvement, l’échantillon doit impérativement nous parvenir dans les 16h suivant le prélèvement pour que nous réalisions l’incubation dans notre laboratoire. Le test doit être effectué endéans les 2 jours qui suivent la fin de la période d’incubation.

- Pour T-SPOT.TB : Le test doit être effectué endéans les 32h qui suivent la prise de sang.

Les tubes de sang doivent nous parvenir à température ambiante et ne doivent en aucun cas être congelés, ni placés dans un réfrigérateur.

Quantité minimale: - Pour QuantiFERON : 1 ml de sang par tube, dans 3 tubes d’antigènes spécifiques (à demander au laboratoire) - Pour T-SPOT.TB : 6 ml de sang minimum dans 1 tube lithium-héparine.










Tuberculose & Mycobactéries Diagnostic de l'infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) : QuantiFERON-TB Gold in Tube ou T-SPOT.TB

HI.12.05




Tél. 02/373.32.61Fax. 02/373.32.86


Réalisations:

Délai technique (TAT): 2 jours pour T-SPOT.TB 2 jours pour QuantiFERON-TB Gold IT

Délai maximum: 10 jours Jours d'analyse : Me

Jours de réception: QuantiFERON-TB Gold in Tube Réception de l’échantillon non-incubé dans le laboratoire de prélèvement le lundi avant midi Réception de l’échantillon incubé dans le laboratoire de prélèvement le mardi avant midi

T-SPOT.TB Réception de l’échantillon le mardi avant midi

Technique:

Précisions : Les lymphocytes prélevés lors de la prise de sang sont stimulés in vitro par des antigènes spécifiques de M. tuberculosis. Ils produisent alors de l’interféron-gamma dont la concentration est mesurée par une technique ELISA (QuantiFERON) ou ELISPOT (T-SPOT.TB). Les antigènes utilisés sont absents chez BCG.

Ces tests ne remplacent pas le test tuberculinique (intradermoréaction ou test de Mantoux). Ils ne sont recommandés, en Belgique, que pour confirmer un test tuberculinique positif ou douteux vu leur plus grande spécificité, ainsi que chez les sujets qui ont été vaccinés par le BCG.

Ils ne doivent être demandés que dans un but de traitement de la tuberculose latente.

Le test QuantiFERON sera réalisé de façon préférentielle. Une demande de T-SPOT.TB doit être justifiée (immunosuppression importante chez le patient). Dans tous les cas, il convient de prévenir le laboratoire d’un envoi futur d’échantillons pour un de ces tests.

Résultat : Positif ou négatif (ou indéterminé) .

Délai de conservation des échantillons : pas de conservation











Juin 2013

V130626b

n° fiche compendiumbacterio.iph.fgov.be/reporting/compendiumlmmisp.pdf · détection et typage du...

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