MATERIAL Y MÉTODO:

- Estudio observacional descriptivo. - La encuesta engloba desde los datos generales del colegiado hasta su grado de satisfacción al finalizar la jornada. - Análisis descriptivo de la muestra con frecuencias y porcentajes para variables cualitativas y medias y desviación estándar para cuantitativas.

OBJETIVOS:

Definir el perfil enfermero de la Enfermería interesados en Investigación desde la perspectiva deontológica.

Conocer la familiarización de los enfermeros en relación al tema.

Averiguar el grado de satisfacción de los asistentes a las Jornadas

INTRODUCCIÓN:LA DEONTOLOGÍA ENFERMERA ES EL CONJUNTO DE NORMAS ÉTICAS QUE RIGEN EL EJERCICIO DE NUESTRA PROFESIÓN ENFERMERA Y QUE DEBEMOS OBSERVAR EN NUESTRA PRÁCTICA PROFESIONAL.

EL COLEGIO DE ENFERMERÍA DE ÁVILA, DESDE HACE AÑOS PROMUEVE EL CONOCIMIENTO DE LA DEONTOLOGÍA PROFESIONAL Y DIFUNDE LOS PRECEPTOS DE ESTE CÓDIGO ENTRE LOS ENFERMEROS COLEGIADOS, VELANDO POR SU SEGUIMIENTO Y CUMPLIMIENTO.

LA COMISIÓN DEONTOLÓGICA DEL COLEGIO DE ENFERMERÍA CULMINÓ LA FORMACIÓN DEL PRESENTE AÑO CON LA JORNADA “LA ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMERÍA”.

PROGRAMAAspectos jurídicos de la investigación en

Enfermería.Aspectos éticos de la investigación en Enfermería.La coordinación de un estudio de investigación.Proyección de la película Los chicos de la señorita

Evers.

CONCLUSIONES:

Se ha creado un lecho de opinión crítica que permitirá elevar la calidad y rapidez con que se desarrolla la investigación.

Necesario/obligatorio: formar y concienciar a la enfermería de su papel y obligaciones con sujetos de ensayo.

Necesidad de incrementar los conocimientos de las enfermeras, no solo en metodología de la investigación, sino en todo el proceso ético que conlleva cualquier estudio enfermero y/o médico.

RESULTADOS OBTENIDOS:

BIBLIOGRAFIA:•Código de Nuremberg. 1947.•Propuestas de normas éticas internacionales para la investigación biomédica con sujetos humanos.•Asociación Médica Mundial. Declaración de Helsinki. Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. Edimburgo, Escocia:52 Asamblea General; 2000.•Ministerio de Sanidad y Consumo. Real Decreto 561/1993, de 16 de Abril. BOE nº 114 de 13 de Mayo de 1993.•ICH.International Conference on Harmonisation. ICH harmonised tripartite guideline for good clinical practice [internet]. Switzerland: ICH; 2000 [acceso 15 de enero de 2011]. Disponible en: http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022- 3859;year=2001;volume=47;issue=4;spage=264;epage=7;aulast=