marcel settels manager productontwikkeling servicecentrum zorgcommunicatie 4 oktober 2012 z o r g t...
TRANSCRIPT
Toestemming patiènt
Marcel SettelsManager productontwikkelingServicecentrum Zorgcommunicatie4 oktober 2012
Zorgt voor continuïteit
Toestemming patiènt
InhoudZorginfrastructuur
Toestemming patiënt Waarom opt-in? Ondersteuning? Hoe nu verder?
Elektronisch voorschrijven Voldoen aan richtlijn medicatie Opvragen verstrekkingen Versturen recepten
Spoedeisende hulp Landelijke standaard
Toestemming patiènt
Landelijk Schakelpunt
Apotheek
Aanmelden medicatieverstrekkingen
Opvragenmedicatie verstrekkingen
Apotheek
Apotheek
Verwijsindex
Opvragenmedicatie verstrekkingen
Opvragenmedicatie verstrekkingen
Opleveren medicatie-verstrekkingen
Opleveren medicatie-verstrekkingen
Opleveren medicatie-verstrekkingen
Zorginfrastructuur
Toestemming patiènt
Uitgangspunten en principes AORTA
Steeds opvragen bij de bron
Beschikbaar maken gegevens alleen na toestemming
Persoonlijke identificatie voor toegang tot medische gegevens
Toegang is traceerbaar en onweerlegbaar
Patiënt kan toegang krijgen tot eigen gegevens
Toestemming patiènt
Toegangsregels AORTA
Behandelrelatie voor het opvragen van informatie
Expliciete toestemming patiënt voor beschikbaar maken van informatie (opt-in)
Rolgebaseerde toegang en mandatering
Toestemming patiènt
Grondslag: toestemming patiënt in overeenstemming met zienswijze CBP over de private doorstart LSP
Uitdrukkelijke toestemming van patiënten voor: • de aanmelding van de gegevens van de patiënt bij
AORTA en het opnemen van gegevens in de verwijsindex.
Waarom toestemming patiënt?
Toestemming patiènt
Inrichting opt-in• Elke zorgaanbieder die gegevens uit het dossier van zijn patiënt
voor raadpleging (pull) door andere zorgaanbieders (voorafgaand) beschikbaar wil stellen, vraagt daarvoor toestemming aan de patiënt.
• De zorgaanbieder registreert de toestemming of het onthouden van toestemming in zijn eigen zorginformatiesysteem.
• Wanneer een patiënt een eenmaal gegeven toestemming wil intrekken richt hij zich tot de zorgaanbieder of zorgaanbieders bij wie hij de toestemming wil intrekken.
• De zorgaanbieder registreert het intrekken van toestemming eveneens in zijn eigen systeem, verwijdert de aanmelding op de verwijsindex en stelt de patiëntgegevens die hij van de patiënt beheert niet langer beschikbaar.
• De zorgaanbieders zullen zorgdragen voor een goede procedure, begeleid door juiste, gerichte en voor geïnformeerde toestemming toereikende, informatie.
Toestemming patiènt
Wat wordt vastgelegd?• Is de patiënt om akkoord gevraagd? (ja/nee)
• Is de patiënt akkoord gegaan (ja/nee)
• Datum akkoord / niet akkoord
• Einddatum geldigheid opt-in (default onbeperkt)
• Verwijzing naar set van voorwaarden*
*Set van voorwaarden: vraag zodanig stellen dat weinig aanpassing nodig is
Toestemming patiènt
Toestemming patiènt
Materiaalhttp://www.vzvz.nl/page/Home/Zorgverlener/Toe
stemming-patient
Toestemming patiènt
Opt-in website
Zorgaanbieder moet zich registreren om digitaal formulieren te ontvangen
Alle zorgaanbieders zijn zichtbaar voor de patiënt
Afhandeling van verzoeken via mail
Ook intrekken van opt-in mogelijk
Toestemming patiènt
Toestemming patiënt
Toestemming patiènt
Formulieren via website
Toestemming patiènt
Wat is er na opt-in mogelijk?U mag gegevens delen met andere
zorgaanbieders (vullen verwijsindex)
Zonder opt-in mag u, mits een behandelrelatie, altijd gegevens opvragen
De zorginfrastructuur met het LSP gebruiken
Toestemming patiènt
Wat brengt 2013?
Dienstwaarneming huisartsen
Dienstwaarneming apotheken
Maar ook:Opvragen medicatie binnen de ZHOpvragen eSpoed informatie op de SEHElektronische recepten vanuit de ZH -> APO
Vraag uw leverancier naar de mogelijkheden voor uw systeem
Toestemming patiènt
Richtlijn Medicatieoverdracht Via infra beschikbaar
Gegevens staan ten minste in het medicatieoverzicht:
1. A Voorgeschreven medicatie, inclusief sterkte, dosering. Staat klaar voor roll out
B Ter hand gestelde (verstrekte) medicatie.
C Toegediende medicatie, inclusief toedieningsvorm van geneesmiddel. Gereed voor test 2012
D Gebruikte medicatie met gebruiksperiode, inclusief eventuele vermelding dat het gebruik van een geneesmiddel voortijdig is gestopt.
Gereed voor test 2012
2. Gebruik van alcohol en/of drugs (aard en duur). Gereed voor test 2012
3. De reden van starten/stoppen/wijzigen van medicatie en de initiator hiervan.
Gereed voor test 2012
4. 1e voorschrijver en actuele voorschrijver. Staat klaar voor roll out
5. De apotheken die deze geneesmiddelen hebben verstrekt.
6. Basale patiëntkenmerken: Burger Service Nummer (BSN), naam, geboortedatum, geslacht en adres van de patiënt.
7. Afgeleide of indien beschikbaar contra-indicatie onderdeel co-morbiditeit.
8. Afgeleide of indien beschikbaar contra-indicatie onderdeel geneesmiddelallergie/intolerantie en ADE (ernstige bijwerkingen).
Gegevens kunnen op aanvraag worden verstrekt:
9. Laboratoriumgegevens. Gereed voor test 2012
10. Indicatie, indien nodig om de dosering te kunnen beoordelen. Staat klaar roll out
Samengesteldmedicatieoverzicht
Toestemming patiènt
Toestemming patiènt
Toestemming patiènt
Datatransformatieservice PS
Toestemming patiènt
Spoed-PSHA-PS
op SCZORG infrastructuur (LSP) transformatie HA-PS naar Spoed-PS versnelde invoering mogelijk op SEH groot deel huisartsen zijn aangesloten op LSP verbetering voor > 1 miljoen acute patiënten
TRANSFORMER
Toestemming patiènt
Inzicht acute situatie patiënt
Toestemming patiènt
Vragen