Captulo 1 Introduccin ................................................................................................ 1 1.1 Nombre ........................................................................................................................... 1 1.2 Estructura ....................................................................................................................... 1 1.3 Propsito ......................................................................................................................... 1 1.4 Especificaciones ............................................................................................................. 2 1.5 Estructura ....................................................................................................................... 7 1.6 Operacin ....................................................................................................................... 7 1.7 Principio de Deteccin .................................................................................................. 10

Captulo 2 Instalacin ................................................................................................ 12 2.1 Embalaje ....................................................................................................................... 12 2.2 Desembalaje ................................................................................................................. 12 2.3 Requisitos de Instalacin .............................................................................................. 12 2.4 Tubera para conexin de reactivos ............................................................................. 13 2.5 Instalacin de papel en impresora (trmica) ................................................................ 15 2.6 Instalacin de teclado y ratn ....................................................................................... 15 2.7 Instalacin de impresora (Opcional) ............................................................................. 15 2.8 Conexin del cable de alimentacin ............................................................................. 15

Captulo 3 Anlisis de Muestra .................................................................................... 16 3.1 Preparacin antes del Inicio ......................................................................................... 16 3.2 Inicio ............................................................................................................................. 16 3.3 Prueba de fondo (Blanco) ............................................................................................. 17 3.4 Control de calidad ......................................................................................................... 19 3.5 Preparacin y recoleccin de muestras ....................................................................... 19 3.6 Recuento y anlisis de muestras .................................................................................. 21 3.7 Modificacin de resultados de anlisis. ........................................................................ 23 3.8 Apagado ....................................................................................................................... 24

Captulo 4 Control de Calidad ..................................................................................... 26 4.1 Edicin para Control de Calidad ................................................................................... 26 4.2 Ejecucin para Control de Calidad ............................................................................... 27 4.3 Grficos de Control de Calidad .................................................................................... 28 4.4 Lista de Control de Calidad .......................................................................................... 29

Captulo 5 Calibracin ................................................................................................ 31 5.1 Calibracin Manual ....................................................................................................... 31 5.2 Calibracin Automtica ................................................................................................. 33

Captulo 6 Ajustes ..................................................................................................... 35 6.1 Tiempo .......................................................................................................................... 35 6.2 Impresin ...................................................................................................................... 35 6.3 Control .......................................................................................................................... 37 6.4 Lmites .......................................................................................................................... 38 6.5 Informacin de Departamento ...................................................................................... 39 6.6 Informacin de Doctor .................................................................................................. 42

Captulo 7 Revisin..................................................................................................... 45 7.1 Revisar Muestras .......................................................................................................... 45 7.2 Revisin Detallada ........................................................................................................ 47

Captulo 8 Servicio .................................................................................................... 49 8.1 Enjuague ....................................................................................................................... 49 8.2 Enjuague Mejorado ....................................................................................................... 49 8.3 Limpieza ....................................................................................................................... 49 8.4 Llenar Cmaras ............................................................................................................ 49 8.5 Drenar Camaras ........................................................................................................... 49 8.6 Parada en Usar ............................................................................................................. 50 8.7 Cargar Diluyente ........................................................................................................... 50 8.8 Cargar Lisante .............................................................................................................. 50 8.9 Cargar ........................................................................................................................... 50 8.10 Mantenimiento ............................................................................................................ 50 8.11 Mecnica .................................................................................................................... 50

8.12 Especial ...................................................................................................................... 51 Captulo 9 Mantenimiento ........................................................................................... 52

9.1 Rutina de Mantenimiento .............................................................................................. 52 9.2 Mantenimiento Diario .................................................................................................... 52 9.3 Mantenimiento Semanal ............................................................................................... 53 9.4 Mantenimiento Mensual ............................................................................................... 53 9.5 Mantenimiento Anual .................................................................................................... 53 9.6 Mantenimiento antes de Transporte o por que el Instrumento no Va a Ser Usado por Largo Tiempo. ..................................................................................................................... 53

Captulo 10 Solucin de Problemas ............................................................................. 55 10.1 Encendido Anormal .................................................................................................... 55 10.2 Residuos Llenos ......................................................................................................... 55 10.3 Diluyente Vaco ........................................................................................................... 55 10.4 Lisante Vaco .............................................................................................................. 55 10.5 WBC obstruido o RBC obstruido ................................................................................ 55 10.6 Error HGB ................................................................................................................... 55 10.7 Burbujas HGB ............................................................................................................. 56 10.8 Impresora sin Papel .................................................................................................... 56 10.9 Impresora est Caliente ............................................................................................. 56 10.10 Resultado de la Prueba de Fondo Alto .................................................................... 56

Captulo 11 Ayuda ..................................................................................................................... 57 Aprendice 1 Smbolos ................................................................................................................. 58 Aprendice 2 Especificaciones ..................................................................................................... 59

COMO USAR EL MANUAL Le invitamos a leer este manual. Este manual incluye informacin detallada sobre la instalacin, uso diario, calibracin, control de calidad y mantenimiento. Para lograr el rendimiento ptimo, asegrese de operar y mantener el equipo de acuerdo con este manual. Si usted ha elegido los accesorios opcionales, tales como impresora, escner de cdigo de barras, lea los manuales de dichos accesorios. Los datos de este manual han sido verificados y probados. Si el instrumento se utiliza con un propsito especial, o los procedimientos / mtodos operativos exceden la regulacin de este manual, por favor pngase en contacto con Genius Electronics Co., Ltda. o su Distribuidor Autorizado, para investigar su validez y aplicabilidad. De lo contrario Genius Electronics Co., Ltda. o su Distribuidor Autorizado no estar en capacidad de garantizar la exactitud y validez de los resultados de la medicin, y no tendr ninguna responsabilidad en los resultados directos o indirectos de esta accin. PREVENCION DE RIESGOS POTENCIALES: El usuario debe leer los avisos de seguridad y de operacin. En este manual hay varios avisos de advertencia de seguridad para ayudar a evitar que los operadores puedan hacerse algn dao, o hacer que el instrumento se dae originando resultados de medicin errneos. Advertencia: El analizador debe ser operado siguiendo los procedimientos de operacin, de lo contrario, existirn grandes riesgos tanto para el operador como para el medio ambiente. Precaucin: Es importante seguir los mtodos de operacin que se indican en el manual. Evite riesgos potenciales o que el analizador se pueda daar, dando como resultado mediciones incorrectas. Aviso: Informacin importante para tener en cuenta. Todo el personal que pueda realizar operacin, mantenimiento, eliminacin, y reparacin del instrumento debe leer cuidadosamente este manual. AVISO DE SEGURIDAD Para utilizar el instrumento en forma segura y efectiva, lea primero con atencin las siguientes notas. Al operar el analizador, sin seguir los procedimientos sealados por el fabricante, puede descomponer los sistemas de proteccin y causar lesiones personales o daos al instrumento. Evite descargas elctricas

(1) Cuando el equipo est encendido, el mantenimiento slo puede ser realizado por personal autorizado o que este debidamente entrenado. (2) Si el instrumento tiene fuga o le cae lquido en su interior, desconecte inmediatamente la alimentacin, y pngase en contacto con el departamento de servicio al cliente de Genius o con su distribuidor local autorizado. El lquido derramado puede ocasionar descargas elctricas y ocasionar daos en el analizador. Evite riesgos Biolgicos y Qumicos

El uso inapropiado de una muestra puede generar riesgos de contraer una infeccin. Evite tocar directamente con la mano las muestras, los reactivos, y los desechos. Cuando utilice el analizador asegrese siempre de usar guantes para evitar un posible contagio. Si la piel toca la muestra, asegrese de manejar la situacin de acuerdo a los ineamientos de trabajo vigentes, o preguntar al mdico para tomar las medidas correctivas necesarias. Use los reactivos cuidadosamente, evite el contacto directo con la ropa, la mano o piel. Si tiene contacto directo, lavar inmediatamente la zona afectada con abundante agua y jabn, Si el reactivo cae accidentalmente en los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y consultar al mdico para recibir tratamiento. Eliminacin de Desechos Reactivos, suero de control de calidad, y algunos materiales de muestra son controlados por regulaciones de disposicin de desechos biolgicos y qumicos. Seguir las normas de disposicin de desechos locales para cada desecho segn corresponda, tambien puede indagar sobre la disposicin de los desechos al fabricante de los reactivos. Evite incendio o Explosin Asegrese de no utilizar materiales inflamables cerca del analizador. Aviso de Operacin Para un uso seguro y confiable del analizador, seguir atentamente las siguientes recomendaciones. Propsito Preste atencin a la declaracin de aplicacin y operacin del analizador. Asegrese de no exceder su rango de operacin y aplicacin. Limitaciones de instalacin El analizador debe ser instalado en un sitio que cumpla con las especificaciones de instalacin que trae el manual, la instalacin y uso del analizador en un rea que no cumpla con las especificaciones dadas, puede ocasionar que se obtengan resultados no confiables y falla del analizador. Si es necesario pngase en contacto con el Departamento de Servicio al cliente de GENIUS o su distribuidor local autorizado para comprobar el estado del instrumento. Limitaciones de operacin Slo personal capacitado y autorizado por el fabricante o su distribuidor local puede operar el analizador. Revisin y Mantenimiento Asegrese de realizar el chequeo y el mantenimiento siguiendo las instrucciones del manual

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Captulo 1 Introduccin

1.1 Nombre

El nombre del instrumento es Analizador de Hematologa Automatizado KT6400. 1.2 Estructura

Host y accesorios. 1.2.1 Host Sistema de control encargado de controlar el proceso de recoleccin de muestra, dilucin y anlisis incluye las siguientes unidades: 1, Fuente de alimentacin 2, Circuito de control central 3, Unidad dilucin 4, Unidad de visualizacin 5, Impresora trmica 1.2.2 Accesorios Incluye los siguientes accesorios 1, Ratn PS/2 2, Teclado PS/2 3, Impresora (Opcional) 4, Lpiz LCD touch 5, Cable de alimentacin 6, Cable de conexin a tierra 1.3 Propsito

Es utilizado para detectar los parametros de RBC, WBC, HGB y recuento diferencial. El analizador se utiliza para la determinacin de 20 parmetros y 3 histogramas de sangre, son los siguientes:

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1.4 Especificaciones

Clasificacin del Instrumento De acuerdo a peligro de choque elctrico: Grado II, contaminacin 2 De acuerdo a la proteccin de lquido nocivo: General del Dispositivo (dispositivo cerrado para proteccin de lquido) De acuerdo a mtodos de desinfeccin / esterilizacin recomendados por el fabricante. Solucin desinfectante recomendada por el fabricante. Segn el grado de seguridad y condiciones de uso del equipo, no utilizar el equipo en condiciones en las cuales este presente en el ambiente alguna mezcla de gas inflamable como

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gas anestsico y aire o una mezcla de oxigeno y oxido nitroso. De acuerdo al estado de trabajo: Equipo de trabajo contnuo. Principios de Medicin La medicin y el conteo de las clulas sanguneas se realizan por mtodo de impedancia elctrica. La hemoglobina se determina por el Mtodo de colorimetra. Parmetros Medidos

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Parmetros Calculados:

Caractersticas de Muestreo: Volumen de Muestra: Modo de Sangre Venosa: 10uL Sangre Venosa

Modo de Sangre Capilar: 10uL Sangre Capilar Modo Prediluido: 20uL Sangre Capilar

Volumen de reactivo necesario para cada muestra: Diluyente: 26ML Lisante: 3.5ML

Modo de sangre capilar o venosa: WBC/HGB 1:285 RBC/PLT 1:21667 WBC/HGB 1:500 RBC/PLT 1:43333

Tamao de la apertura: WBC: 100um RBC/PLT: 70 um

Rendimiento: Hasta 60 muestras por hora Modo de Trabajo: Doble conteo + sistema de deteccin de HGB Pantalla Pantalla cristal lquido (LCD), Resolucin pantalla tactil: 800*600 Idioma

Ingls Chino Espaol

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Indicador

20 Parmetros y 3 Histogramas en pantalla Indicador de Alarma Estado de trabajo (incluyendo alimentacin) Indicador luminoso Alarma

Interfaz

Conector de Entrada alimentacin Puerto de impresora Un Puerto serial RS232/C Una interfaz VGA Cuatro interfaz USB Dos Interfaz PS/2

Impresora Trmica

Registrador trmico rpido Ancho de Grabacin: 35mm Ancho de papel: 80 mm

Especificaciones de precision del instrumento

Parmetro Reproducibilidad

WBC 2.0% RBC 1.5% HGB 1.5% HCT 0.4% PLT 4%

Rango lineal

Parmetros Rango de medicin Medicin de tolerancia lineal

WBC 05.9109/L 6.099.9109/L (0.3109)/L 5

RBC 00.991012/L 1.09.991012/L (0.051012)/L 5

HGB 099g/L 100300g/L 2.0 g/L 2

PLT 099109/L 100999109/L (8.0109)/L 10

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Ambiente de Operacin

Temperatura: 18C 35C Humedad: 10%RH ~90%RH Presin Atmosfrica: 70.0kPa ~106.0kPa

Ambiente de Almacenamiento Temperatura: -1040 Humedad: 10%RH ~90%RH Presin Atmosfrica: 50.0kPa ~106.0kPa

Especificaciones Electricas Fuente de Alimentacin: 100 ~ 250Vac50/60Hz Fusible: F3AL250V

Dimensiones y Peso Dimensiones: 370mm*435mm*472mm Peso: 25 kg

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1.5 Estructura

1.5.1 Panel Frontal

Figura 1-1 1.5.2 Panel Posterior

1.6 Operacin

Diseado de acuerdo a la ingeniera humana, la transferencia de informacin a los usuarios del software se realiza a travs de la pantalla y el ratn, ambos son importantes para su funcionamiento.

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1.6.1 Pantalla de visualizacin La pantalla de visualizacin se clasifica en cinco secciones:

SECCION NOMBRE DE SISTEMA/HORA

TECLAS DE ACCESO RAPIDO

SECCION DE INFORMACION AUXILIAR

SECCION: PANTALLA DE VISUALIZACION

Seccin: Nombre de Sistema / Hora Muestra el nombre del sistema y la hora Seccin: Teclas de Acceso Rpido Para visualizar accesos rpidos del sistema Seccin: Pantalla de Visualizacin Muestra los resultados de muestreo Seccin de informacin Auxiliar Muestra los mensajes de error del sistema

1.6.2 Men Usted puede ejecutar las funciones del instrumento por este acceso. En la ventana principal del analizador, pulse el botn Men, y se visualizar el men principal

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Las funciones del men son las siguientes: Medicin: En esta seccin ingresa a la ventana principal del analizador para iniciar el muestreo. Calibracin: Ingrese a esta seccin para realizar la calibracin del instrumento. Control de Calidad: En esta seccin puede llevar a cabo la operacin de control de calidad del instrumento. Ajustes: En esta seccin podr ingresar en el men de configuracin. Servicio: Ingrese al men de servicio. Revisar: Ingrese al men de revisacin. Ayuda: Ingrese a la ventana de ayuda del sistema. Versin: Muestra la informacin del instrumento como el software y los derechos de autor etc. Apagado: Inicia de forma automtica para el apagado y ejecuta el enjuague de las unidades de medicin. Calibracin Manual: Ingrese en esta seccin para realizar la calibracin manual del instrumento. Calibracin Automtica: Ingrese en esta seccin para realizar la calibracin automtica del instrumento. CC Edicin: Ingrese a la ventana de edicin de CC para editar los parmetros de los controles de calidad. CC Ojecucin: Ingrese a la ventana de ejecucin para correr el control de calidad en el archivo de control de calidad seleccionado. CC Grficos: Ingrese a la ventana de grficos de control de calidad para examinar los grficos de control de calidad del archivo seleccionado. CC Lista: Ingrese a esta funcin para revisar el cuadro de control de calidad del archivo de CC seleccionado. Idioma: Ventana de configuracin de idioma del analizador. Tiempo: Ventana de configuracin de fecha y hora del analizador. Imprimir: Ventana de configuracin de impresin, para establecer las funciones de impresin. Control: Ventana de configuracin para ajustar funciones tales como la impresin, el reposo, limpieza, la pantalla, etc Lmites: Permite modificar los valores de los _tes pre-establecidos. Info. Depto: Ingrese a esta ventana, y usted puede establecer el departamento y la abreviatura. Info. Doctor: Ingrese a esta ventana para seleccionar el departamento, abreviatura y el operador. Enjuague: Para eliminar alguna obstruccin de la apertura. Enjuague Mejorado: Para eliminar una obstruccin de la apertura difcil de remover. Limpieza: Ejecuta el proceso de lavado normal, para enjuagar la unidad de medida. Drenar Cmaras: Vacia los fluidos de las cmaras de medicin. Parada en Usar: Ejecutar el Programa Parada para enjuagar y vaciar la tubera. Llenar Cmaras: Se carga la cmara para quitar las burbujas en la cmara. Cargar: Se cargan diluyente y lisante en todas la vas fludicas Cargar Diluyente: Se carga el diluyente en las vas fludicas correspondientes. Cargar Lisante: Se carga el lisante en las vas fludicas correspondientes. Mantenimiento: Ejecutar el programa de mantenimiento del analizador para mantener el instrumento en condiciones ideales de funcionamiento. Mecnica: Ingrese a esta funcin y usted puede verificar el estado de algunos sistemas y funciones del instrumento. Especial: Ingrese a la ventana especial para verificar el instrumento.

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1.7 Principio de Deteccin

1.7.1 Principio de deteccin de WBC, RBC, PLT El principio de recuento del instrumento se basa en la medicin de los cambios en la resistencia elctrica producidos por una partcula que pasa a travs de una apertura de un sensor. a) La muestra de sangre se diluye en un lquido conductor. Como las clulas de la sangre son

no conductoras, el diluyente es un buen conductor. Hay grandes diferencias entre ellos. b) Cuando el diluyente pasa a travs de la apertura del sensor, los electrodos estn

sumergidos en el lquido a cada lado de la abertura para crear corriente contina. c) Cuando las clulas pasan a travs de la apertura, la resistencia entre los electrodos

aumenta a medida que el volumen de clulas aumenta, como se muestra en la Figura 1-4. De acuerdo con la ley de Ohm: U = RI (U = tension I = Corriente R = Resistencia) Si I es una constante, U aumenta a medida que el volumen de clulas va aumentando.

d) Al pasar por el circuito de amplificacin, la seal de voltaje se ver ampliada y el ruido se filtrar, entonces se obtendrn los resultados analticos, como se muestra en la Figura 1-4.

e) Una cmara de conteo y el circuito de deteccin para contar WBC. Otra cmara de recuento y el circuito de deteccin para contar RBC y PLT. El microprocesador del instrumento calcula y analiza las clulas (WBC, RBC, PLT), y luego arroja los histogramas.

f) Para el recuento de PLT usa lquidos especiales, la electrnica y el software del sistema. Se inicia el recuento repetitivo de las clulas en la zona de recuento de la apertura.

Figura 1-4 1.7.2 Principios de Medicin de HGB Se adiciona lisante en la sangre, los glbulos rojos rpidamente se descomponen y liberan hemoglobina. La hemoglobina y el lisante forman una nueva mezcla, que puede absorber una longitud de onda de 540 nm. Medir la absorbencia, a travs de la comparcion de la absorbancia entre el diluyente puro y la concentracin de la muestra, asi se calcula la hemoglobina de la muestra.

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1.7.3 Volumen de distribucin de las celulas en la sangre Cuando los diferentes tipos de clulas pasan a travs del sensor de apertura, ser diferente la altura del pulso elctrico. Debido a la evidente diferencia de los tamaos de las clulas, el instrumento es capaz de diferenciar los glbulos blancos, glbulos rojos y plaquetas por su programa preestablecido. Las distribuciones de volumen son las siguientes:

WBC 20 - 1000Fl RBC 82 - 98Fl PLT 2 - 35Fl

Los leucocitos listos por lisar se pueden dividir en tres tipos, de acuerdo con sus volmenes: Linfocitos (LYM), de mediano tamao celular (MID), granulocitos (NEUT).

LYM 35 - 90 Fl MID 90 - 160 Fl NEUT 160 - 450 Fl

1.7.4 Clculo y resultados de parmetros medidos.

Los parametros de la muestra de sangre analizada se pueden definir de tres maneras: a) Parmetros medidos directamente, tales como WBC, RBC, PLT, y HGB. b) Derivados de histogramas, tales como LYM%, MID%, NEUT%, MCV, RDW- SD, RDW-CV,

MPV, PDW, P-LCR. c) Calculados, tales como LYM#, MID#, NEUT#, HCT, MCH, MCHC, PCT.

La formulacin deriva de la siguiente manera: MCV deriva de histogramas y de la recoleccin y clasificacin de los eritrocitos en funcin

de su volumen. Se determina midiendo el volumen promedio de los eritrocitos individuales, y la unidad es fL.

RDW representa la distribucin del volumen de las poblaciones de eritrocitos, derivados del

histograma RBC. Se puede expresar por la variacin del coeficiente de volumen de eritrocitos como el RDW-CV, y la unidad es%. Tambin se puede expresar en la desviacin estndar del volumen de eritrocitos como RDW-SD, la unidad es fL

MPV es el volumen medio de las plaquetas individuales, derivados del histograma PLT.

Representa el volumen medio de las poblaciones de PLT y se puede expresar en fL. PDW deriva del histograma PLT. Representa la desviacin estndar geomtrica (10 GSD)

del volumen de la poblacin de PLT. P-LCR se deriva del histograma PLT. Representa la proporcin de la mayor PLT y la unidad

es%. HCT (%)= RBChMCV/10 MCH (pg)= 10 x HGB/RBC MCHC (g/L)= 100 xHGB/HCT PCT (%)= PLT xMPV/10

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LYM%=100xAL/(AL+AM+AG) MID%=100xAM/(AL+AM+AG) NEUT%=100xAG/(AL+AM+AG) LYM#=LYM%xWBC/100 MID=MID%xWBC/100 NEUT#=GRAN%xWBC/100 AL: Nmero de clulas en el rea LYM; AM: Nmero de clulas entre el rea de linfocitos y granulocitos; AG: Nmero de clulas en el rea de NEUT. Captulo 2 Instalacin

2.1 Embalaje

Si encuentra el embalaje daado despus de recibir el instrumento, o el instrumento esta daado, pngase en contacto con el agente de carga inmediatamente para presentar una reclamacin de acuerdo con el nivel de dao. Al mismo tiempo, pngase en contacto con su proveedor para asegurarse de que el envo est completo. Entonces desembale y realice la instalacin del instrumento como se indica a continuacin. 2.2 Desembalaje

Saque el instrumento y los accesorios de la caja de embalaje con cuidado. Conserve el material de embalaje para el transporte o el almacenamiento futuro. Verifique los accesorios en comparacin con la lista de empaque. Compruebe si hay daos mecnicos en el instrumento y los accesorios. Si hay algn problema, por favor recupere el embalaje y pngase en contacto con su proveedor inmediatamente. 2.3 Requisitos de Instalacin

2.3.1 Entorno de Instalacin El instrumento debe ser colocado sobre una plataforma estable y una habitacin limpia. Evite la luz solar directa y polvo. Mantener la temperatura ambiente a 18 ~ 35 C, la humedad no superior al 7 0%, la presin atmosfrica a 70.0 106.0Kpa. Precaucin: El instrumento debe evitar la luz solar directa. Precaucin: En el entorno de trabajo del instrumento se deben evitar los equipos como centrifugadoras, mquina de TC, equipos de RMN, mquina de rayos X, etc.

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Precaucin: No utilice junto al instrumento equipos que puedan crear campo de radiacin tan fuerte como el telfono movil y telfono inalmbrico. Los Campos de radiacin fuertes generan problemas en algunas funciones del instrumento. 2.3.2 Espacio necesario Por lo menos 20cm de cada lado son necesarios para asegurar un acceso lgero a la compuerta principal del instrumento. Aviso: Los reactivos deben ser colocados a la misma altura de trabajo del instrumento. 2.3.3 Requisitos de alimentacin El requisito de potencia es el siguiente: AC 120 (1 10%) V, 50 Hz El consumo de potencia mxima es de 200 VA Advertencia: El equipo necesita una conexin a tierra bien instalada slo para l. Su tensin de puesta a tierra no debe ser ms de 0.5V. Advertencia: Una toma a tierra es necesaria para conectar con el polo a tierra en el panel trasero. Asegrese de garantizar la fiabilidad de la conexin a tierra en el lugar de trabajo. Precaucin: Fluctuaciones elctricas disminuirn el rendimiento y la fiabilidad del instrumento. Se deben tomar acciones apropiadas antes de su uso, tales como la instalacin de UPS (Sistema de Alimentacin Ininterrumpida). 2.4 Tubera para conexin de reactivos

Hay tres conectores de tubo de color blanco, verde y rojo en el panel posterior del instrumento. Para evitar la contaminacin del tubo, el fabricante sella cada uno de los conectores por encima con una tapa antes de la entrega. Por favor, tire de las tapas de los conectores cuidadosamente antes de la instalacin por primera vez y consrvelas. 2.4.1 Conector de lisante Saque el tubo del lisante con conector rojo del kit de accesorios. Conectar la tubera del lisante de conector rojo, con el conector de tubo del mismo color en el panel posterior del instrumento. Colocar el otro extremo de la tubera de entrada del lisante en el recipiente que contiene la solucin lisante, y gire la tapa del recipiente hasta que quede segura. 2.4.2 Conector de diluyente Saque el tubo del diluyente con conector verde del kit de accesorios. Conectar la tubera del diluyente de conector verde, con el conector de tubo del mismo color en

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el panel posterior del instrumento. Colocar el otro extremo de la tubera de entrada del diluyente en el recipiente que contiene la solucin diluyente, y gire la tapa del recipiente hasta que quede segura. 2.4.3 Conector de residuos Saque el tubo de residuos con conector blanco del kit de accesorios. Conectar la tubera de los residuos de conector blanco, con el conector de tubo del mismo color en el panel posterior del instrumento. Conecte el sensor de nivel de los desechos BNC con conector BNC marcado como DESECHOS en el panel posterior del instrumento. Gire la tapa del recipiente de residuos hacia la derecha hasta que quede segura. Precaucin: Despus de completar toda la instalacin de la tubera, mantener su estado natural, sin distorsin, doblado y torsin. Precaucin: Todos los conectores de tubera se deben instalar de forma manual. Se prohbe el uso de cualquier herramienta. Precaucin: El reactivo debe ser homologado con el instrumento. De lo contrario, fcilmente puede causar resultados inexactos de medicin y la clasificacin errnea de las clulas de la sangre, o hacer que el sistema de tuberas se dae. Precaucin: El reactivo debe evitar la luz solar directa. Precaucin: Despus de sustituir el contenedor de reactivo, desechar el resto del reactivo del recipiente anterior. Se prohbe poner el resto del reactivo en contaminacin del reactive nuevo. Precaucin: Al sustituir el reactivo, evitar que el tubo de plstico (insertado en el contenedor del reactivo) entre en contacto con otras cosas y partculas. Para evitar la contaminacin del reactivo nuevo. Precaucin: Evite el uso de reactivo congelado. Precaucin: Evite utilizar reactivo con su fecha de caducidad expirada. Advertencia: La manipulacin y disposicin de los residuos debe hacerse segn las normas nacionales, locales o estatales vigentes para la manipulacin de residuos biolgicos.

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2.5 Instalacin de papel en impresora (trmica)

a) Retirar el papel engomado de la puerta de la impresora.

b) Presione suavemente la puerta de la impresora para abrirla. c) Introducir el nuevo rollo trmico en la entrada de papel, y hacer que la cara de impresin

quede hacia el cabezal trmico. d) Cuando el papel se va hacia un lado, tire de l y mantngalo recto. e) Saque el papel por la salida del papel ubicada en la puerta de la impresora. 2.6 Instalacin de teclado y ratn

Saque el teclado y el ratn de la caja de embalaje con cuidado. Conecte el cable del teclado en el conector de la interfaz ubicado en el panel posterior del instrumento marcado . Conecte el cable del ratn en el conector de la interfaz ubicado en el panel posterior del instrumento marcado . El teclado y el ratn se pueden colocar donde sea conveniente para su funcionamiento. Sugerimos que el teclado est ubicado bajo la pantalla de visualizacin del instrumento, el ratn en el lado derecho del teclado. 2.7 Instalacin de impresora (Opcional)

Saque la impresora de la caja de embalaje con cuidado. Instale la impresora de acuerdo con el manual de la impresora. Aviso: El cable de la impresora slo se puede conectar con la interfaz marcada en el panel posterior del instrumento. 2.8 Conexin del cable de alimentacin

Asegrese de que el interruptor de encendido est apagado. Inserte un extremo del cable de alimentacin a la interfaz de cable de alimentacin del instrumento, el otro extremo a la toma de corriente. Conecte el cable de tierra al puerto de conexin a tierra ubicado en la parte posterior del instrumento. Advertencia: Asegrese de que la alimentacin es la adecuada para el instrumento antes de realizar la conexin.

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Captulo 3 Anlisis de Muestra

3.1 Preparacin antes del Inicio

Antes de cada puesta en marcha, el operador debe hacer las siguientes comprobaciones: a) Comprobar que la tubera del diluyente y de residuos no estn dobladas, distorsionados, o

plegados y si la conexin es segura. b) Compruebe si la conexin del cable de alimentacin es segura. c) Comprobar si la conexin de los accesorios es segura. 3.2 Inicio

Si la impresora externa est instalada, encindala asegurarse de que estn en estado preparado. Pulse el botn de encendido en el panel posterior del instrumento, el indicador luminoso de encendido del panel frontal del instrumento debe estar prendido. El instrumento realiza automticamente el programa de inicializacin. Despus de completar la inicializacin, el instrumento tendr acceso a la ventana de auto-prueba. Pone a prueba las condiciones de trabajo de cada parte y si hay suficiente diluyente y lisante. Al mismo tiempo purga y limpia la tubera. Despus de la auto-prueba, el instrumento acceder a la ventana de anlisis de sangre, como se muestra en la Figura 3-1. Si el sistema detecta un mal funcionamiento, la informacin del error se visualiza en la Seccin de Informacin.

Figura 3-1 Las funciones del sistema son las siguientes:

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Info.: En esta funcin puede ingresar y modificar la informacin de la muestra siguiente. Enjuague: Para librarse de la obstruccin de apertura. Impresin: Imprime los datos de la muestra actual en el dispositivo designado. Men: Ingrese al men principal. 3.2.1 Funcin En la ventana principal del analizador, presione Funcin para ingresar a esta seccin.

Las funciones de esta seccin son las siguientes: Tipo de muestra: Elija el modo de muestra entre el Modo de sangre venosa, Modo de sangre capilar y Modo Prediluido. Diluyente: Inyecta el diluyente cuantificadamente por la aguja de la muestra. Este men slo se utiliza en el modo Prediluido. Histograma: Ingrese a la ventana de ajuste del histograma de la muestra actual. Puede ajustar manualmente los histogramas de la muestra actual. 3.3 Prueba de fondo (Blanco)

Se recomienda realizar la prueba de fondo normalmente cada vez despus de la puesta en marcha del instrumento. El operador tambin puede realizar la prueba de fondo si es necesario, tiene dos opciones para esta prueba, los procedimientos de operacin son los siguientes: Opcin 1: a) En la ventana del analizador, pulse botn Info., y aparece la ventana de edicin de la

informacin. A continuacin, en el cuadro de texto haga clic en ID, y cambiar el ID como 999. A continuacin pulse OK, y regresa a la pantalla principal de visualizacin del analizador.

b) En el modo seleccionado venoso o capilar, presione la tecla de INICIO ubicada debajo de

la aguja de la muestra para iniciar directamente el recuento de fondo. En el modo prediluido, la aguja de muestra aspira un poco de diluyente no contaminado de la copilla de la muestra para el recuento de fondo. El mtodo de uso del diluyente es el siguiente (Al analizar la muestra en el modo prediluido, tambien es necesario hacer la dilucin de la muestra con el diluyente antes de ser aspirada por el instrumento):

1) Pulse el botn derecho del ratn en el rea de operacin principal, aparecer el men. En

el rea de operacin del men, seleccione Modo de muestra, establecer Prediluido como modo de muestra.

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2) Pulse el botn derecho del ratn en el rea de operacin principal, aparecer el men. En el rea de operacin del men, seleccione diluyente;

3) Coloque una copilla o tubo de muestras limpio y vaco debajo de la aguja de la muestra,

presione INICIO para dispensar el diluyente en el recipiente para muestras. Pulse el botn INICIO una vez, el diluyente se dispensa en la cubeta de muestra o tubo una vez. (La cantidad se puede utilizar para el recuento de fondo en el modo prediluido).

4) Pulse el botn SALIR, para regresar a la pantalla de operacin principal del instrumento.

c) El rango permisivo de los resultados de pruebas de fondo se muestran en la Tabla 3-1.

Parmetross Dato

WBC 0.2 109 / L RBC 0.02 1012/ L HGB 1 g / L HCT 0.5 % PLT 5 109/ L

Tabla 3-1 Si el valor de la prueba de fondo supera el rango permisivo, repita los procedimientos de la prueba hasta que el resultado de la prueba sea aceptable. Si el ensayo se ha realizado en ms de cinco veces, y el resultado de la prueba todava no puede alcanzar el nivel requerido. Por favor, consulte el Captulo 10 de este manual Solucin de problemas. Opcin 2: En el modo seleccionado venoso o capilar, presione la tecla de INICIO ubicada debajo de la

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aguja de la muestra para iniciar directamente el recuento de fondo. En el modo prediluido, la aguja de muestra aspira un poco de diluyente no contaminado de la copilla de la muestra para el recuento de fondo. El mtodo de uso del diluyente es como lo que menciona en Opcin 1.

Aviso: En la prueba de fondo slo cinco parmetros pueden ser probados y mostrados como son WBC, RBC, HGB, HCT, PLT. Aviso: El nmero 999 es un nmero especial slo para la prueba de fondo. 3.4 Control de calidad

Es necesario realizar un control de calidad en la instalacin por primera vez o antes del anlisis de muestra diario. Ms informacin y procedimientos se dan en el captulo 4 Control de Calidad. 3.5 Preparacin y recoleccin de muestras

La muestra puede ser recogida ya sea a partir de sangre capilar o de sangre venosa. 3.5.1 Recoleccin de sangre venosa Es posible recoger la sangre venosa mediante el uso de un tubo al vaco o el mtodo de recogida comn. De antemano aadir algn anticoagulante en el tubo de recogida de la sangre venosa. EDTA.k 22h 2o es comnmente usado como anticoagulante, cuyo contenido esta especificado 1.5-2.2mg/ml. 3.5.2 Extraccin de sangre capilar Partes para la recoleccin de sangre:

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Adulto: Punta del dedo del corazn de la mano izquierda,

o la punta del dedo anular izquierda

Nio (ms de seis meses de edad): Dedo del corazn de la mano izquierda Beb (menores de seis meses de edad): El lado externo del pulgar o el pie 1. Frote suavemente la parte de extraccin de sangre para que fluya naturalmente, limpie

parcialmente la piel con un tampn que contenga 75% de alcohol. 2. Apriete rpidamente la parte de perforacin y puncin con la aguja de muestra asptica. La

profundidad de la perforacin es de aproximadamente 2 a 3 mm. 3. Limpie la primera gota de sangre, y luego iniciar la recoleccin. 4. Despus de terminar la recoleccin presione la herida con algodon por un momento. Aviso: La recoleccin de sangre capilar debe seguir el estndar profesional de extraccin de sangre capilar. El mtodo general es centesis (puncin) parcial. La recoleccin tpica se realiza perforando la punta del dedo. Precaucin: Si la sangre no fluye libremente, pulse lejos de la herida, no alrededor de la herida. Evite hacer la mezcla de histiocitos en la sangre, dando lugar a resultados analticos incorrectos. 3.5.3 Preparar las muestras en el modo Prediluido En la ventana principal del analizador, seleccione en el men de operacin Modo de muestra / Prediluido. A continuacin, seleccione diluyente. Cuando el diluyente aparece, coloque una copilla o tubo limpio para muestras oblicuamente bajo la sonda. Pulse el botn INICIO. El instrumento comienz a agregar diluyente cuantificadamente. Al agregar el diluyente, el indicador de luz parpadea rpidamente. Limpiar las gotas en la parte superior de la aguja de la muestra en la copilla de muestra cuando el indicador de luz parpadee lentamente. Recoger 20-mL de muestra capilar en la pipeta. Limpie la sangre unida a la capa exterior de la pipeta con tejidos limpios. Inmediatamente mezclar la muestra en el recipiente de muestra con el diluyente. Precaucin: Cuando se aade el diluyente, la copilla de muestra debe ser colocada oblicuamente debajo de la aguja de muestra, esto permite que el diluyente corra por la pared de la copilla sin que se formen burbujas de aire. Aviso: Si hay necesidad de preparar muestras en cantidades en el modo prediluido, el usuario puede utilizar la funcin diluyente para preparar continuamente el diluyente. 3.5.4 Preparar muestras en modo capilar Recoger 40-mL de muestra capilar en las pipetas. Aadir inmediatamente la muestra en la copilla de muestra con el anticoagulante. Tambin puede aadir la sangre capilar en la copilla de muestra con anticoagulante directamente.

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3.5.5 Homogeneizacin de la muestra Las muestras de sangre deben estar completamente homogeneizadas antes de su uso. El mtodo recomendado es: Agitar el tubo hacia arriba y abajo 3-5 minutos, se recomienda utilizar un mezclador de sangre para garantizar que la muestra esta completamente homogenizada y garantizar la exactitud de la medicin. Precaucin: Si la muestra se ha colocado luego de un largo tiempo o se mezcla de forma inadecuada, puede fcilmente provocar un error de medicin y resultados incorrectos de la prueba. Precaucin: Evite sacudir violentamente la pipeta. Precaucin: La muestra slo se puede almacenar a temperatura ambiente, y la prueba debe realizarse en un trmino de 4 horas. 3.6 Recuento y anlisis de muestras

Despus de terminar la recoleccin de muestras, realizar el procedimiento de recuento y el anlisis de la siguiente manera. 3.6.1 Ingreso de informacin de la muestra 3.6.1.1 Ingreso de informacin manual En la ventana principal del analizador, haga clic en botn Info., aparece la ventana de edicin de informacin de la muestra. Mueva el cursor hasta la informacin que desee ingresar. Ingrese o seleccione los datos y pulse OK. El instrumento guardar la informacin que ingresa y vuelve a la ventana principal del analizador. Al pulsar Cancelar, el instrumento anula la informacin ingresada y vuelve a la ventana principal del analizador. Nombre: Mximo 19 letras. Sexo: Selecciona hombre o mujer, este tem est predeterminado. Edad: Elija entre ao, mes y da. Mximo 3 nmeros en el campo aos; mximo 2 nmeros en los campos de mes y da. Sangre tipo: Elija entre A, B, O, AB, Rh +, Rh-. El valor predeterminado est en blanco. Muestra tipo: El modo de muestra actual: Venosa, Prediluida o Capilar. Rcrd N: Nmero de historia, mximo 15 letras. Lmites: Elija general, hombre, mujer, nio, beb, definir 1, definir 2, definir 3 y definir automticamente. Si elije Auto, el instrumento indica el valor de referenda de forma automtica. Cama: Nmero de cama, mximo 12 letras. ID: El rango de entrada es: 001 - 998. El instrumento posee un contador inteligente. El nmero final de entrada se deriva de la informacin completa que se registra en el instrumento de ao, mes y de acuerdo con la fecha de medicin. Si el usuario no introduce el nmero de serie, el instrumento acumula el nmero de ID diario iniciando del 001 y aumentando consecutivamente por cada muestra pasada diariamente. Departamento: Puede elegir la informacin grabada en departamento del cuadro de texto opcional a la derecha, o automticamente por el instrumento despus de introducir el cdigo del departamento en el cuadro de texto de entrada de la izquierda. Doctor: Puede elegir la informacin grabada del mdico desde el cuadro de texto opcional a la

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derecha, o automticamente por el instrumento despus de introducir el cdigo del mdico en el campo de texto de entrada de la izquierda. Operador: Puede elegir la informacin grabada del mdico desde el cuadro de texto opcional a la derecha, o automticamente por el instrumento despus de introducir el cdigo del mdico en el campo de texto de entrada de la izquierda. Inspector: Tambin puede elegir la informacin grabada del mdico desde el cuadro de texto opcional a la derecha, o automticamente por el instrumento despus de introducir el cdigo del mdico en el campo de texto de entrada de la izquierda. Aviso: El nmero 999 es un nmero especial para la prueba de fondo (blanco). Por favor, no introduzca este nmero al realizar pruebas con muestras de sangre. Aviso: Si requiere ingresar informacin de muchas pruebas, el usuario puede concentrarse en la introduccin de la informacin en la ventana de revisin despus de finalizada la prueba. 3.6.2 Procedimiento de anlisis y recuento de muestras a) Coloque el recipiente de muestra debajo de la aguja de muestra, presione INICIO. El

instrumento comienz a aspirar el lquido. b) El instrumento automticamente comienza a analizar la muestra. Espere el resultado del

anlisis. c) Una vez finalizado el anlisis, el resultado se mostrar y los parmetros correspondientes

se visualizan en la pantalla del analizador, con histogramas de WBC, RBC y PLT.

Si en Auto se selecciona ON en la impresora, se imprimir los resultados de la prueba de forma automtica. Si hay obstrucciones durante el proceso de conteo y anlisis, en la seccin de informacin se mostrar obstruccin. 3.6.3 Parmetros de alarma : Para indicar que los datos han excedido el lmite inferior de la alarma de configuracin del parmetro. Para indicar que los datos han excedido el lmite superior de la alarma de configuracin del parmetro. ***: Para indicar que los datos son invlidos. Aviso: Cuando se produce la alarma PM en el histograma PLT, el resultado del parmetro PDW es ***. Aviso: Si el resultado de WBC es menor que 0.5D10 / L, el sistema no realizar el diferencial de leucocitos. La pantalla de todos los parmetros relacionados con recuento diferencial de leucocitos ser ***.

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3.6.4 Alarma de Histograma R1: Para indicar la anomala de la curva de linfocitos a la izquierda. Se pueden presentar plaquetas coaguladas, plaquetas grandes, glbulos rojos nucleados, glbulos rojos insolubles, linfocitos anormales, protena, etc R2: Para indicar la anomala entre el rea de linfocitos y las clulas de tamao medio MID. Se puede presentar linfocitos atpicos, linfocitos anormales, clulas plasmticas o el aumento del nmero de los eosinfilos o basfilos. R3: Para indicar la anomala entre las clulas de tamao medio y granulocitos. Se pueden presentar granulocitos inmaduros, sub-poblacin anormal en la muestra, o el aumento del nmero de los eosinfilos. R4: Para indicar la anomala en el rea derecha de los granulocitos. Se muestra el aumento del nmero de los granulocitos. RM: para indicar que en ms de dos reas se produce anormalidad simultneamente. PM: Para indicar anormalidad en la definicin de la demarcacin entre la zona de plaquetas y glbulos rojos. Plaquetas grandes, coagulacin de plaquetas, clulas de sangre pequeas de color rojo, pueden salir restos celulares o fibrina. 3.7 Modificacin de resultados de anlisis.

Si el usuario cree que los resultados de WBC, RBC, PLT diferencial no pueden satisfacer las necesidades de la clasificacin de las muestras especiales en clnicas o de laboratorio, se puede ajustar manualmente los histogramas. Operar as: a) En la ventana del analizador seleccione Funcin a continuacin seleccione Histograma.

El instrumento accede a la ventana de ajuste de histograma, como se muestra en la Figura 3-3. Pulse el botn Grfico para ajustar el histograma.

b) Despus de seleccionar el histograma, pulse el botn Lnea, y seleccionar la lnea de clasificacin que desea ajustar.

c) Pulse el botn Izquierda o Derecha, se puede mover la lnea de clasificacin a la izquierda o a la derecha, los datos de la lfnea se muestran en la esquina superior derecha de la pantalla.

d) Pulse el botn Regresar cuando el ajuste est terminado. Si en esta operacin no se realiza ningun cambio de datos, el sistema volver a la ventana del analizador directamente. O si no, aparece en la ventana Aceptar / Cancelar. Pulse el botn OK para guardar el resultado del ajuste, mientras que si selecciona Cancelar se cancela el ajuste realizado.

Precaucin: Un ajuste manual innecesario e incorrecto causar resultados analticos poco fiables. Asegurese de que es necesario en la operacion. Aviso: Si el resultado de WBC es menor que 0.5D10 / L, el sistema no realizar automticamente diferencial de leucocitos.

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Figura 3-3 3.8 Apagado

La rutina de apagado se debe realizar antes de desconectar la alimentacin diariamente. Durante el procedimiento de apagado, el instrumento realizar el mantenimiento diario y limpiara los tubos de forma automtica. Los procedimientos son: a) En la ventana del analizador, pulse el botn Men a continuacin seleccione Apagado,

aparece la ventana de apagado, como se muestra en la Figura siguiente.

b) Si no desea apagar el instrumento, por el momento, haga clic en Cancelar para volver a la

ventana principal del analizador. c) Pulse el botn OK, el instrumento realizar el mantenimiento diario y limpiar el tubo de

medicin. Cuando termine el procedimiento de apagado, en la pantalla muestra el mensaje Ahora puede apagar el equipo!, desconecte la alimentacin en el panel posterior del instrumento.

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Figura 3-4

d) Apague la impresora (si est instalada), limpiar la mesa de trabajo y eliminar los residuos Aviso: No desconecte la fuente de alimentacin del instrumento directamente mientras realiza el procedimiento de apagado.

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Captulo 4 Control de Calidad

El control de calidad mide la precisin, exactitud y la reproducibilidad del sistema. El control de calidad proporciona mtodos fiables y eficaces para la deteccin y prevencin de posibles errores del sistema. Errores del sistema pueden causar resultados analticos de la muestra poco confiables. Para mantener la fiabilidad de los resultados analticos, se requiere pasar peridicamente los controles de calidad del instrumento. El instrumento proporciona al usuario 9 archivos para el control de calidad. Esto permite al operador ejecutar el control de calidad para los 12 parmetros al mismo tiempo. Primero seleccione un archivo de control de calidad, ingrese los datos del control indicados en los insertos, la media y el lmite. El sistema permite al operador correr el control de calidad para los 12 parmetros o para algunos de los 12 parmetros. Precaucin: Los controles deben ser almacenados en condiciones apropiadas. Precaucin: No usar controles deteriorados o fuera de su fecha de caducidad. Precaucin: Asegrese de usar el control de calidad en una hora determinada diariamente. 4.1 Edicin para Control de Calidad

Los procedimientos de operacin son los siguientes: a) En la ventana del analizador, pulse el botn Men, seleccione Control Calidad y luego

seleccione CC Edicin. El instrumento muestra la ventana de edicin de control de calidad, tal como se muestra en la Figura 4-1.

Figura 4-1

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b) En la ventana de edicin del control de calidad, seleccione el archivo de control de calidad que desee.

c) Ingrese nmero de lote y caducidad. Datos del control, ingresar los valores de la media y

los lmites de los parmetros del control de calidad. d) Pulse el botn Guardar para almacenar los datos del archivo de control de calidad actual. e) Pulse la tecla Borrar para eliminar los datos del archivo de control de calidad actual. f) Pulse Regresar para guardar los datos del archivo de control de calidad actual y volver a

la ventana principal del analizador. Aviso: Si la informacin de algn parmetro es invlida, el sistema tomar la media y el lmite como sin asignacin. Es necesario re-ingresar la informacin, o bien, el control de calidad slo actuar sobre otros parmetros. Aviso: Si el nmero de lote o fecha de caducidad no es vlido, el sistema lo tomar como si no tuviera ninguna asignacin. Es necesario re-ingresar este nmero, o de lo contrario el archivo de control de calidad no podr ejecutar el programa de control de calidad. 4.2 Ejecucin para Control de Calidad

Ingresados los parmetros del control de calidad, correr el control de calidad en el archivo especificado. Los procedimientos de operacin son los siguientes: a) En la ventana principal del analizador, pulse el botn Men, seleccione control de calidad,

en esta ventana seleccionar CC Ejecucin. El instrumento muestra la ventana de ejecucin del control de calidad, como se muestra en la Figura 4-2

b) Preparar los controles, agitar bien el contenedor para realizar una buena mezcla.

Figura 4-2

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c) Coloque el control debajo de la aguja de muestra. Pulse el botn INICIO, el indicador comenzar a brillar en el panel frontal del instrumento, el instrumento aspira el control, retirar el control cuando la sonda suba a realizar el proceso de medicin.

d) Cuando la medicin ha terminado, el resultado se muestra en una de las columnas de la

ventana actual. Si se produce una alarma en la medicin, el resultado actual puede ser incorrecto.

e) Pulse la tecla Borrar para eliminar el resultado y pruebe de nuevo despus de que el

problema est resuelto. f) Pulse el botn Regresar, el instrumento volver a la ventana principal del analizador. Aviso: Cada archivo de control de calidad puede almacenar hasta 31 datos de CC. 4.3 Grficos de Control de Calidad

El grfico proporciona una observacin visual de los datos de control, lo que permite al operador observar las desviaciones, posibles tendencias o los cambios del rendimiento del instrumento. En la ventana principal del analizador, pulse Men seleccione Control Calidad en esta ventana seleccionar CC Grficos seleccione el archivo de control de calidad que desee. El instrumento muestra la ventana grficos de control de calidad, como se muestra en la Figura 4-3.

Figura 4-3 La pantalla puede mostrar 1 parmetro de un archivo de CC al mismo tiempo. La figura muestra el nmero de lote, fecha, nmero y distribucin de los datos de CC. Haga clic en la barra de desplazamiento a la derecha de la pantalla. Usted puede verificar la continuidad de los grficos de control de calidad de los diferentes parmetros. Los siete parmetros en el lado izquierdo de los grficos de control de calidad de arriba abajo son:

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media +3lmite media + 2lmite media + lmite media media - lmite media - 2lmite media -3 lmite Los tres parmetros en la parte derecha de los grficos de control de calidad de arriba abajo son: Media: valor medio Diff: desviacin estndar CV: coeficiente de variacin La lnea vertical en el medio de los grficos de control indica el nmero actual elegido. Haga clic en la barra de desplazamiento a la izquierda de la pantalla. Puede seleccionar continuamente un nmero diferente. El nmero elegido se muestra en el cuadro de datos debajo del parmetro correspondiente. La fecha/hora para el nmero de prueba seleccionado se muestra en el cuadro de tiempo en la pantalla. En la ventana de grficos de control de calidad, las siguientes marcas representan: La marca * entre la lnea discontinua representa el punto que est dentro del rango de control. De lo contrario, est fuera del rango de control. La marca . representa el valor del parametro que est por fuera del rango de operacin, o se ha producido un error durante su respectiva ejecucin. En blanco representa que no se ha corrido ningn control de calidad. Pulse el botn Imprimir, se imprimir los datos de los parmetros de la pantalla. Pulse Regresar para volver a la ventana principal del analizador. 4.4 Lista de Control de Calidad

El instrumento proporciona en formato tabular para la revisin de control de calidad. En la ventana principal del analizador, pulse el botn Men seleccione Control Calidad seleccione CC Lista seleccione el archivo de control de calidad que desee. El instrumento muestra la ventana de la lista de control de calidad, como se muestra en la Figura 4-4.

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Figura 4-4 La pantalla puede mostrar los 12 parmetros de control de calidad de 7 grupos diferentes al mismo tiempo. Utilice la barra de desplazamiento para seleccionar un nmero de serie diferente. Pulse el botn Imprimir, se imprimir los datos de los parmetros de la pantalla. Pulse Regresar para volver a la ventana principal del analizador.

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Captulo 5 Calibracin

El instrumento ha sido calibrado estrictamente en la fbrica. Es posible que necesite llevar a cabo procedimientos de calibracin cada vez que cambie cualquier componente que involucre cambios en las caractersticas principales de medicin, o cuando se produce alguna variacin durante el uso de los controles. La calibracin del instrumento proporciona seguridad de que este funciona adecuadamente proporcionando resultados precisos. El propsito de la calibracin es asegurar la exactitud del resultado de medicin y el cumplimiento de los requisitos de diseo todo el tiempo. Para garantizar la precisin del instrumento y obtener resultados de medicin fiables, es necesario calibrar el instrumento en las siguientes situaciones: a) La instalacin por primera vez o re-configuracin en un nuevo lugar. b) Mantenimiento del instrumento. c) El resultado de control de calidad es anormal. d) Sustitucin de reactivo. Advertencia: Los calibradores deben almacenarse y utilizarse correctamente de acuerdo con el manual del calibrador. Advertencia: Asegrese de que el instrumento se encuentra en un estado normal antes de la calibracin. Advertencia: Evitar el uso de resultados de medicin en pruebas mdicas o clnicas antes de realizar el proceso de calibracin exitoso. Compruebe cuidadosamente antes de la calibracin el reactivos. Asegrese de que el instrumento est en estado normal, y verifigue el modo de muestra requerido para la medicin. 5.1 Calibracin Manual

5.1.1 Prueba de fondo Consulte el Captulo 3 Anlisis de las muestras / Seccin 3.3, Asegrese de que la prueba cumple con los requisitos de fondo y no se produce un mal funcionamiento. 5.1.2 Seguridad de la repetibilidad Para garantizar la calibracin precisa, es necesario evaluar la repetibilidad de la medicin del instrumento. Asegrese de que el instrumento se encuentra en estado normal, a continuacin, realizar el programa de calibracin. Los procedimientos son los siguientes:

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a) En la ventana del analizador, mida en varias ocasiones con el calibrador (no menos de 3

veces). b) Registra los datos de WBC, RBC, HGB, MCV, PLT. Calcula el valor de CV de acuerdo con

la siguiente frmula. Solo si el resultado est en el lmite de la Tabla 5-1 se puede realizar la calibracin.

5.1.3 Calcular los factores de calibracin Calcular los nuevos factores de calibracin de acuerdo con la siguiente frmula:

5.1.4 Modificar el coeficiente de calibracin a) En la ventana del analizador, pulse el botn Men. b) Seleccione Calibracin, luego Calibracin Manual, entra en la ventana de calibracin,

como se muestra en la Figura 5-1. c) Seleccione los datos de calibracin que necesita modificar en el cuadro de datos de

calibracin. d) Pulse el botn Imprimir. El equipo imprimir el resultado de la calibracin actual.

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e) Pulse el botn OK para guardar el resultado de la calibracin actual y volver a la ventana principal del analizador.

f) Pulse el botn Cancelar. El instrumento cancelar la calibracin actual y volver a la

ventana principal del analizador.

Figura 5-1 5.2 Calibracin Automtica

Los procedimientos son los siguientes: a) En la ventana del analizador, pulse el botn Men, seleccione Calibracin luego

Calibracin Auto. El instrumento muestra la ventana de calibracin automtica, como se muestra en la Figura 5-2.

Figura 5-2

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b) Introduzca el valor de referenda (media) de cada parmetro de calibracin. c) Alistar los calibradores y agitar hasta obtener una buena mezcla. d) Coloque el control debajo de la aguja de muestra. Pulse el botn INICIO, el instrumento

aspira el control, retirar el control cuando la sonda suba a realizar el proceso de medicin. e) Cuando la medicin ha terminado, el resultado se muestra en una de las columnas de la

ventana actual. Si se produce una alarma en la medicin, el resultado actual puede ser incorrecto

f) Pulse la tecla Borrar para borrar el resultado y pruebe de nuevo despus de que el

problema est resuelto. g) Pulse el botn Regresar, el instrumento volver a la ventana principal del analizador. Aviso: El calibrador puede correrse 5 veces como mximo. Aviso: El resultado de la calibracin se mostrar despus de probar 3 veces. Aviso: Si el valor del parmetro es un dato no vlido, el sistema no va a realizar la calibracin. Debe repetir el proceso.

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Captulo 6 Ajustes

El instrumento cumple con todos los ajustes de fbrica. Para mayor comodidad de los clientes, la mayora de los parmetros del sistema pueden ser configurados por el operador con el fin de cumplir con varios requisitos. Aviso: Las operaciones en este captulo van a cambiar el estado de funcionamiento del instrumento. Por favor, asegrese de que los cambios sean necesarios antes de manipular. 6.1 Tiempo

En la ventana principal del analizador, pulse el botn Men. Seleccione Ajuste / Tiempo. El instrumento muestra la ventana de configuracin de la fecha y hora. Como se muestra en la Figura 6-1. Haga clic en las barras del men para ajustar el parmetro deseado. Pulse el botn Guardar. El instrumento guardar los parmetros actuales y volver a la ventana principal del analizador. Pulse el botn Cancelar, el sistema no guardar los parmetros actuales y volver a la ventana principal del analizador.

Figura 6-1 6.2 Impresin

En la ventana principal del analizador, pulse el botn del Men principal. Seleccione "Ajuste / Imprimir". El instrumento muestra la ventana de impresin. Como se muestra en la Figura 6-2.

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Figura 6-2 Haga clic en el cuadro del men que desea ajustar, aparece la ventana opcional. Haga clic en el elemento que desea ajustar. Pulse el botn "OK", el instrumento guardar los parmetros actuales y volver a la ventana principal del analizador. Pulse el botn "Cancelar", el sistema no guardar los parametros actuales y volver a la ventana principal del analizador. Seleccin de Impresora Seleccione Grabar, los datos slo sern transportados a la impresora trmica. Seleccione Puerto serial, los datos slo seran transportados a la red. Seleccione Grabadora y puerto serial, los datos sern transportados a la impresora trmica y a la red al mismo tiempo. Seleccione Laser Jet, los datos sern transportados a la impresora HP laser jet, 1108, 1018, 1008, 1007 y 1102. Seleccione Dest Jet, los datos sern transportados a la computadora que est conectada con la impresora HP Laser jet 1108, 1018, 1008, 1007 y 1102. Por favor vea la Figura 6-3 sobre las impresoras externas compatibles actualmente.

Figura 6-3

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Aviso: Existen diferentes formatos a la hora de seleccionar las diferentes configuraciones, se describen de la siguiente manera: Imprimir Subttulo Puede imprimir filmente el subttulo del informe. Tipo de Impresoras El usuario puede elegir el tipo de impresora. Aviso: El tipo de impresin seleccionado debe ser acorde con la impresora seleccionada, de lo contrario no imprimir normalmente. 6.3 Control

En la ventana principal del analizador, pulse el botn del Men principal. Seleccione "Ajuste / Control", entra en la ventana de configuracin de impresin. Como se muestra en la Figura 6-4.

Figura 6-4 Haga clic en el parmetro que desea ajustar, se abre la ventana de opciones. Haga clic en el tem que quiere seleccionar. Pulse Ok el instrumento guardar la informacin actual y regresar a la pantalla principal del analizador. Pulse Cancelar, el sistema no guardar los cambios actuales y regresar a la pantalla principal.

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Auto Imprimir: ON, el sistema imprime el reporte de la prueba automticamente luego de terminar la prueba. En espera: OFF, el instrumento permanece en estado de trabajo todo el tiempo. Seleccione un tiempo determinado y el analizador entrar en modo de reposo automticamente luego de que este inactivo por ms del tiempo ya programado. Esta pcion permite ahorro de energa y aumento en la vida til del instrumento. Para salir del modo de reposo presione el botn izquierdo del ratn o cualquier tecla en el teclado. Blanco auto: ON, el instrumento har la prueba de fondo automticamente cuando los enciende. Limpieza: OFF, el instrumento no realizar la limpieza automtica. Seleccione un tiempo determinado y el analizador realizar la limpieza automtica segn corresponda al tiempo programado. Esta opcin ayuda a mantener el sistema limpio y a evitar posibles fallas en los resultados o en el funcionamiento. Enjuague mejorado: OFF, el instrumento no realizar el enjuaque mejorado en un tiempo predeterminado automticamente. Seleccione un tiempo determinado y el analizador realizar esta funcin segn corresponda al tiempo programado. Sonido Alarma: OFF cuando el instrumento tenga una alarma se mostrar la informacin en la pantalla principal, pero no emitir la alarma auditiva. ON cuando el instrumento tenga una alarma se mostrar la informacin en la pantalla principal, y emitir la alarma auditiva. Tono: OFF cuando el instrumento termina un anlisis, este no emitir el indicador de sonido. ON cuando el instrumento termina un anlisis, este emitir el indicador de sonido. Display: Parmetros: seleccione Espaol: en el rea de visualizacin principal del analizador aparecen las abreviaciones de cada parmetro medido en espaol. Lmites: NO DISPLAY, en el rea de visualizacin principal de los parmetros no aparecer el valor de referencia actual. Bajo- Alto, en el rea de visualizacin principal de los parmetros aparecer el valor de referencia de menor a mayor. Alto-Bajo, en el rea de visualizacin principal de los parmetros aparecer el valor de referencia de mayor a menor. 6.4 Lmites

En la pantalla principal del analizador, presione Men principal, seleccione Ajuste /Lmites, pasar a la ventana de ajuste de los lmites. Como se muestra en la Figura 6-5. Al lado izquierdo de la pantalla se muestran 8 grupos, cada uno con valores de referencia. El grupo seleccionado es marcado con un punto. Los valores de referencia se pueden ver en el cuadro de lmites en el rea derecha de la pantalla. Haga clic en el grupo al cual desea realizar algn ajuste.

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Figura 6-5

Seleccionar Predeter en el rea de grupos, el analizador selecciona valores de referencia por defecto para reemplazar los valores de referencia actuales. Haga click en la barra de ajuste para cada parmetro en el cuadro de lmites para ajustar los valores de referencia de los lmites altos y bajos. Funciones del men y teclas de acceso rapido: Guardar: se guardan los valores de referencia del grupo actual. Imprimir: se imprimen los valores de referencia del grupo actual. Regresar: se puede salir de la ventana actual, y regresa a la ventana principal del analizador. 6.5 Informacin de Departamento

La informacin del departamento puede ayudar al operador a configurar la informacin del usuario con antelacin, y acelerar la gestin de la informacin de la muestra. Mejora la comunicacin de la informacin digital del laboratorio. En la ventana principal del analizador, pulse el botn "Men", seleccione "Ajuste / Info. Depto", el instrumento muestra la ventana de ajustes de departamento. Como se muestra en la Figura 6-6.

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Figura 6-6 Haga click en la barra de movimiento ubicada en el lado derecho de la ventana, el instrumento muestra los nueceros de serie grabados contnuamente. Haga click en el boton Regresar, el analizador sale de la ventana actual y regresa a la pantalla principal. 6.5.1 Aadir registro de informacin Haga click en el botn Agregar muestra la pantalla para agregar informacin, como se muestra en la Figura 6-7 Ingrese la informacin de departamento y la abreviatura. Aviso: Haga click en el botn Cancelar, la informacin de entrada actual no se guardar, y el sistema regresar a la ventana de ajuste de Departamento. Haga click en el botn OK, la informacin de entrada actual se guardar, y el sistema regresar a la ventana de ajuste de Departamento. El mtodo de codificacin de la abreviatura debe ser fcil de memorizar, Se recomienda la abreviatura del nombre del departamento.

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Figura 6-7

6.5.2 Modificar informacin de departamento Seleccionar el dato que quiere modificar. Presione el botn Modificar, el sistema muestra la ventana de modificacin, como se muestra en la figura 6-8.

Figura 6-8

Modifique la informacin que desea cambiar. Seleccione Cancelar la informacin ingresada actualmente no se guardar, y el sistema regresar a la ventana ajuste de departamento. Seleccione OK la informacin ingresada actualmente se guardar, el sistema regresar a la ventana ajuste de departamento.

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6.5.3 Borrar informacin de departamento Seleccionar el dato que quiere modificar, seleccione el botn Borrar el dato seleccionado ser borrado. 6.5.4 Imprimir informacin de departamento Seleccionar Imprimir. El instrumento imprimir la informacin guardada en esta seccin. 6.6 Informacin de Doctor

La Informacin del operador puede ayudar al operador a configurar la informacin del usuario con antelacin, y acelerar la gestin de la informacin de la muestra. Mejora la comunicacin de la informacin digital del laboratorio. En la ventana principal del analizador, pulse el botn Men, seleccione " Ajuste / Info. Doctor", el instrumento muestra la ventana de ajustes de Info.Doctor, como se muestra en la Figura 6-9.

Figura 6-9

Haga click en la barra de desplazamiento en la parte derecha de la ventana para mostrar los datos registrados contnuamente. Haga click en "Regresar", el sistema saldr de la ventana actual y volver a la ventana principal del analizador. 6.6.1 Agregar informacin de Operador Seleccione Agregar , el instrumento muestra la ventana agregar registro, como se muestra en la Figura 6-10.

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Figura 6-10

Ingrese la informacin del nombre y la abreviatura. Ingrese la informacin abreviada en el cuadro de entrada izquierdo del departamento, el sistema seleccionar automticamente el departamento. Tambin puede seleccionar el departamento directamente desde el cuadro de entrada ubicado a la derecha del departamento. "Estado" representa el estado del doctor, incluyendo: Doctor, operador e inspector. Haga clic en el cuadro de la izquierda, si esta en blanco significa que no hay eleccin, si esta en negro significa que esta seleccionada. Esta permitida la seleccin de ms de un tem. AVISO: El metdo de codificacin de la abreviatura debe ser fcil de memorizar, Se recomienda la abreviatura del nombre del departamento. 6.6.2 Modificar informacin del operador Haga clic en el tem que desea cambiar y, a continuacin, haga clic en el botn "Modificar", el sistema muestra la ventana de modificacion de registro, como muestra la Figura 6-11.

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Figura 6-11 Modifique la informacin que desee. Haga clic en "Cancelar", la informacin ingresada no se guardar, y el sistema vuelve a la ventana de configuracin. Haga clic en "OK" para guardar la informacin de entrada actual y el sistema vuelve a la ventana de configuracin. 6.6.3 Borrar informacin del operador Seleccionar el dato que quiere modificar, seleccione el botn "Borrar" el dato seleccionado ser borrado. 6.6.4 Imprimir informacin de operador Imprimir . El instrumento imprimir la informacin esta seccin.

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Captulo 7 Revisin

El instrumento almacena automticamente los resultados despus de cada anlisis de las muestras. El operador puede revisar, buscar, modificar, imprimir y borrar los datos. 7.1 Revisar Muestras

En la ventana principal del analizador, pulse el Men principal, seleccione "Revisar". Como se muestra en la Figura 7-1.

Figura 7-1

Los datos en el cuadro se pueden revisar e imprimir. 8 resultados de muestras se visualizan en la pantalla en la secuencia de tiempo en que realizaron. El botn de la barra de desplazamiento en la parte inferior de la pantalla muestra la posicin actual. El significado de los caracteres es el siguiente: "" aparece cuando el resultado del parmetro indicado supera el lmite superior del sistema. "" aparece cuando el resultado del parmetro indicado supera el lmite inferior del sistema. Revisin de los datos de la muestra Seleccione el cursor izquierdo de la barra de desplazamiento en la de la pantalla para revisar los datos anteriores. Seleccione el cursor derecho de la barra de desplazamiento en la de la pantalla para revisar los datos siguientes. Mantenga pulsado el cursor de la barra de desplazamiento en la de la pantalla, para revisar los datos de las muestras rpidamente.

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Borrar datos seleccionados Los procedimientos son los siguientes: Seleccione el o los cuadros de datos que quiere eliminar dando click en la parte superior de cada uno de ellos, del mismo modo se cancela la seleccin. Seleccione "Borrar" en el men, se muestra un cuadro de dilogo, que le permite elegir aceptar o cancelar el borrado. Pulse OK y los datos se borrarn. Pulse Cancelar y la operacin ser cancelada. Borrar todos los datos Los procedimientos son los siguientes: Haga clic en "Todo", se seleccionarn todos los datos. Haga clic de nuevo, y se cancelar la seleccin. Seleccione "Borrar" en el men, se muestra un cuadro de dilogo, que le permite elegir aceptar o cancelar el borrado. Pulse OK y los datos se borrarn. Pulse Cancelar y la operacin ser cancelada. Imprimir la tabla de datos de la muestra actual Los procedimientos son los siguientes: En la parte superior de la pantalla haga click en Todo, se pueden seleccionar los datos. Haga click de nuevo y se cancelar la seleccin. Haga clic en la tecla de acceso directo "Imprimir", las tablas de datos seleccionadas se imprimirn. Ejemplo de Bsqueda de datos Imprima los datos seleccionados con los siguientes procedimientos: Click en Consultar aparece la pantalla de bsqueda como se muestra en la Figura 7-2. Haga clic en el recuadro izquierdo del elemento que desea buscar. Ingrese la palabra clave que desea buscar. Repita el procedimiento b) hasta que decida que no desea buscar otra palabra o dato clave. Haga clic en "Cancelar" para cancelar la busqueda. Haga clic en "OK", y el sistema comenzar a buscar los datos. Cuando la bsqueda haya terminado, los datos de las muestras correspondientes se muestran en la pantalla. Las teclas de acceso directo del men son las siguientes: Todo: Seleccione o recupere todos los datos de la muestra. Detalle: Ingrese a la ventana de revisin detallada. Consulta: Busca en los datos, resultados de muestras requeridas. Borrar: Borra los datos seleccionados. Imprimir: Imprime los datos o tablas actuales seleccionadas. Men: Sale de la ventana actual.

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Figura 7-2 7.2 Revisin Detallada

En la ventana de revision, seleccione "Detalle" a travs del men o la tecla de acceso rpido. El instrumento accede a la ventana de revisin detallada, como se muestra en la Figura 7-3. En esta ventana puede revisar, modificar e imprimir los datos de la muestra en los grficos. Revisin Haga clic en "Siguiente" para revisar los datos siguientes. Haga clic en "Anterior" para revisar los datos anteriores. Modificar la informacin de muestreo Haz clic en la tecla de acceso directo "Info.", aparecera la ventana de "Informacin". Sobre el funcionamiento de esta ventana se refiere al captulo 3 "Anlisis de las muestras" / Seccin3.6.1. Ejemplo de modificacin de datos Seleccione Histograma en el men principal. Los procedimientos de operacin son los siguientes: a) Haga clic tecla de acceso directo "Grficos", puede seleccionar WBC, RBC, PLT. b) Haga clic en la tecla de acceso directo "Lnea", se pueden seleccionar las Lfneas de

clasificacin en el histograma. c) Haga clic en la tecla de acceso "Izquierda" o "Derecha", puede mover la lnea de

clasificacin a la derecha o a la izquierda. d) Los datos calculados de acuerdo con la nueva lnea de clasificacin se muestran en el rea

de datos en la parte izquierda de la pantalla.

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e) Seleccione "Regresar". Si el usuario ha modificado los datos de la muestra, aparecer un cuadro de dilogo. El usuario puede guardar o no la modificacin. Seleccione "OK", y se guardar el resultado, seleccione "Cancelar", el resultado no se guarda y el sistema saldr de la ventana de modificacin del histograma.

Figura 7-3

Las teclas de acceso directo del men son las siguientes: Anterior: Revise los datos anteriores. Siguiente: Revise los datos siguientes. Info.: Modifique los datos de entrada de la muestra. Imprimir: Imprime los datos de la muestra actual. Regresar: Sale de la ventana actual y vuelve a la pantalla principal del analizador.

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Captulo 8 Servicio

Este captulo ofrece la descripcin de las distintas funciones de servicio proporcionadas por el instrumento. Estas funciones ayudarn al operador a llevar un buen funcionamiento del equipo. En el men principal " Servicio".

Figura 8-1 8.1 Enjuague

Esta funcin se utiliza para la solucin de obstrucciones generales de la sonda. El instrumento hace que una presin fija y una tensin pasen por la sonda para deshacer una posible obstruccin. 8.2 Enjuague Mejorado

Esta funcin es til para resolver obstrucciones dffciles de remover. El limpiador de sonda PB Cleanser pasa por la cmara de conteo. De esta manera se retirar la obstruccin del sistema fludico. Antes de realizar esta funcin, el usuario debe preparar el limpiador de sonda. 8.3 Limpieza

Esta funcin se utiliza para realizar la limpieza de rutina de la sonda, la aguja de muestra, la cmara de medicin, y la tubera. 8.4 Llenar Cmaras

Esta funcion se utiliza para que el usuario llene las camaras con diluyente. 8.5 Drenar Camaras

Esta funcin se utiliza para que el usuario observe la cmara de medicin. El instrumento vaciar el lquido de la cmara.

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8.6 Parada en Usar

Si el equipo se usa frecuentemente, el fabricante sugiere que no utilizar esta funcion. Si el instrumento no va a ser utilizado en 2 semanas o ms, utilice esta funcin para limpiar y vaciar el instrumento. Es conveniente para el usuario si va a almacenar el instrumento. Preparar agua destilada antes de ejecutar esta funcin. 8.7 Cargar Diluyente

Se carga el diluyente en la tubera correspondiente. 8.8 Cargar Lisante

Se carga el lisante en la tubera correspondiente. 8.9 Cargar

Se cargan diluyente y lisante en sus respectivas tuberas 8.10 Mantenimiento

El usuario puede realizar el mantenimiento semanal de acuerdo con la informacin obtenida del funcionamiento. Preparar limpiador de sonda, o sea el PB Cleanser antes de ejecutar esta funcin. 8.11 Mecnica

El usuario puede realizar la prueba de las vlvulas, motores, y la interfaz del circuito. Es de gran ayuda para tratar de resolver alguna avera, el men como lo que presenta en la Figura 8-2

Figura 8-2

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Vlvula: "ON" Indica que la vlvula est activada. "OFF" Indica que la vlvula esta apagada. Motor: "OK" Indica que el motor se encuentra en estado normal. "FAIL" Indica que el motor tiene falla. Grabadora Haga clic en este botn, la grabadora imprimir un documento de prueba Impresora externa: Haga clic en este botn, la impresora externa imprimir un documento de prueba Regresar: Volver al men de servicio y el instrumento se inicializar automticamente. 8.12 Especial

En esta funcin de mantenimiento especial, el usuario puede ajustar los datos de control de funcionamiento. Esta funcin debe ejecutarse con autorizacin del departamento de ingeniera de GENIUS o su distribuidor autorizado.

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Captulo 9 Mantenimiento

Como instrumento de precisin, requiere cuidado diario y mantenimiento peridico que garantizarn un buen estado de trabajo, fiabilidad en los resultados de medicin y se pueden tener pocas fallas en su uso. Este captulo presenta algunos mtodos preventivos para el cuidado y mantenimiento. De acuerdo con los requisitos para el mantenimiento del equipo, dividimos el cuidado preventivo y el mantenimiento en los siguientes tipos: diario, semanal, mensual, anual y mantenimiento de acuerdo a las necesidades. Advertencia: Es importante para el hospital u organizacin que emplea este instrumento llevar a cabo un programa de mantenimiento razonable. El descuido de este puede generar averas de la maquna. 9.1 Rutina de Mantenimiento

9.1.1 Limpieza exterior Limpiar el instrumento en su parte externa con detergente neutro o agua destilada. Precaucin: Evite el uso de cidos corrosivos, alcalinos y disolventes orgnicos voltiles tales como: acetona,ter, cloroformo, etc, puede deteriorar la apariencia del instrumento. Utilizar solo detergente neutro. Precaucin: Evite limpiar el interior del instrumento. 9.1.2 Cambiar el fusible El fusible se instala en la caja de fusibles ubicada al lado del interruptor de alimentacin. Abra la caja para reemplazar el fusible deseado. Especificacin del fusible: AC 250V 2A Advertencia: Slo utilizar el fusible especificado. 9.2 Mantenimiento Diario

Se puede realizar de dos maneras: ejecutarlo y en el apagado. Ejecutar El instrumento cuenta con una funcin de limpieza automtica que le permite ejecutar el mantenimiento diario. Este proceso, se puede ejecutar de acuerdo con la cantidad de muestras realizadas para mantener el instrumento en un buen estado de trabajo. Establecer el tiempo de ejecucin del

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procedimiento de limpieza automtica de acuerdo a la seccin 6.3. Los principios generales de configuracion son: Tiempo de trabajo> 8 horas, tiempo de la limpieza automtica = 8 horas; Tiempo de trabajo 4 horas <

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a) Los reactivos restantes deben ser sellados correctamente. Siga las instrucciones para realizar el almacenamiento y la proteccin de los reactivos. El usuario debe establecer y mantener medidas eficaces para realizar el almacenamiento de los reactivos y evitar el deterioro por mal uso.

b) Coloque los tapones de la tubera en las lneas ubicadas en la parte posterior, luego de desconectar cada lnea de alimentacin de reactivo.

c) Limpiar por separado la tubera del diluyente, tubera del lisante, y tubera de residuos con agua destilada, se secan en un lugar a la sombra y se empacan en bolsas de plstico.

d) Limpie el cable de alimentacin con un pao limpio humedecido con un detergente neutro y, a continuacin, secar en un lugar a la sombra y empacarlo en una bolsa de plstico.

e) Poner las bolsas de plstico con los componentes en la caja de embalaje.

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Captulo 10 Solucin de Problemas

Este captulo contiene informacin que es til para identificar y resolver algunos problemas con los instrumentos, que se pueden producir en el funcionamiento del analizador. Si el problema no se puede corregir con la ayuda de este captulo, el usuario debe ponerse en contacto con el Departamento de Servicio al Cliente de GENIUS o su distribuidor autorizado. 10.1 Encendido Anormal

Mtodos y procedimientos: a) Compruebe la alimentacin fuente est encendida. b) Compruebe si el cable de alimentacin est suelto. c) Compruebe si el fusible esta danado. Si est daado, cmbielo como lo que indica la

seccin 9.1.2. 10.2 Residuos Llenos

Mtodos y procedimientos: Deshgase de las los residuos del contenedor. 10.3 Diluyente Vaco

Mtodos y procedimientos: a) Instale un diluyente nuevo. b) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione " Servicio / Cargar

Diluyente. 10.4 Lisante Vaco

Mtodos y procedimientos: a) Instale un lisante nuevo. b) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione " Servicio / Cargar Lisante. 10.5 WBC obstruido o RBC obstruido

Si el tiempo de conteo excede el lmite superior de la configuracin durante la medicin, se produce una alarma por "obstruccin". Mtodos y procedimientos: a) En la ventana principal del analizador, pulse la tecla de acceso directo "Enjuague". b) Si con este procedimiento no puede resolver el problema, realice el siguiente

procedimiento. c) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione " Servicio / Enjuague

Mejorado". Siga las instrucciones que aparecen en la pantalla para realizar este proceso de manera completa.

10.6 Error HGB

Mtodos y procedimientos: a) En la ventana principal del analizador, pulse men seleccione " Servicio / Limpieza".

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b) Si con este procedimiento no puede resolver el problema, realice el siguiente procedimiento.

c) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione "Servicio / Enjuague Mejorado".

10.7 Burbujas HGB

Mtodos y procedimientos: a) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione " Servicio / Limpieza". b) Si con este procedimiento no puede resolver el problema, realice el siguiente

procedimiento. c) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione Servicio / Enjuague

Mejorado".

10.8 Impresora sin Papel

Mtodos y procedimientos: a) Presione suavemente la puerta de la impresora para abrirla. b) Introducir el nuevo papel en la entrada de papel, y hacer que la cara de impresin quede

hacia el cabezal trmico. c) Cuando el papel se corre hacia algn lado, tirar de el y mantenerlo recto. d) Extraiga el papel por la salida ubicada en la puerta. e) Cierre la puerta de la impresora.

10.9 Impresora est Caliente

Las posibles razones son: El cabezal trmico de la impresora est demasiado caliente. Mtodos y procedimientos: Suspender el uso de la impresora durante 5 minutos. 10.10 Resultado de la Prueba de Fondo Alto

Mtodos y procedimientos: a) En la ventana principal del analizador, pulse men, seleccione " Servicio / Limpieza". b) Repita este procedimiento 3 veces, si con este procedimiento no puede resolver el

problema, realice el siguiente proceso. c) En la ventana principal del analizador, pulse men, sele