manual de practicas de farmacologia.pdf

8/13/2019 MANUAL DE PRACTICAS DE FARMACOLOGIA.pdf

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UNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACAESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA Y

ZOOTECNIAZOOTECNIAZOOTECNIAZOOTECNIA

ASIGNATURA:ASIGNATURA:ASIGNATURA:ASIGNATURA: RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTNEZ

INDICE

2. INTRODUCCION 2

3. JUSTIFICACION 3

4. SESIONES PRACTICAS 5

4.1. PRACTICA N 1: Prctica introductoria: Informacin bsica,

elaboracin del reporte de prcticas y bibliografa 5

4.2. PRACTICA N 2: Presentaciones farmacuticas 10

4.3. PRACTICA N 3: Vas de administracin 15

4.4. PRACTICA N 4: Influencia de la acidez y alcalinidad en la

absorcin del Pentobarbital Sdico 21

4.5. PRACTICA N 5: Determinacin de la distribucin delSulfatiazol sdico en diferentes rganos de la rata 26

4.6. PRACTICA N 6: Preanestesia y Anestesia 31

4.7. PRACTICA N 7: Anestesia inhalada 354.8. PRACTICA N 8: Evaluacin del efecto analgsico 39

4.9. PRACTICA N 9: Formas bsicas de dosificacin 44

4.10. PRACTICA N 10: Elaboracin de la prescripcin 515. LITERATURA CITADA 58

6. ANEXOS 62


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UNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMAUNIVERSIDAD AUTNOMABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACABENITO JUAREZ DE OAXACAESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA YESCUELA DE VETERINARIA Y

ZOOTECNIAZOOTECNIAZOOTECNIAZOOTECNIA

ASIGNATURA:ASIGNATURA:ASIGNATURA:ASIGNATURA: RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S):RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTNEZ


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1

I. INTRODUCCION.

La Farmacologa constituye uno de los componentes bsicos de la medicina;

es la ciencia que estudia los frmacos y agentes qumicos que afectan de forma

deseable o indeseable los fenmenos en los seres vivos. De modo ms estricto, la

Farmacologa es la ciencia que estudia toda sustancia de origen vegetal, animal o

mineral capaz de afectar a un ser vivo (1).

Esta, como ciencia, tuvo su origen en observaciones empricas heredadas y

proyectadas hacia la poca actual. Lo anterior sirve para poner de relieve que la

Farmacologa se origin en la prctica misma, y la teora no es ms que elresultado de la prctica, esta ltima sirve para retroalimentar positivamente a la

teora (2).

Cuando se estudia la accin de los medicamentos en el laboratorio se est

hablando de Farmacologa Experimental, obteniendo sus datos de modelos

experimentales ya sea in vivo o in vitro, y aplica sus conocimientos a la

interpretacin de aspectos farmacolgicos que pueden ser posteriormente

extrapolados a los pacientes (3,4).

Todos los Mdicos deben aspirar y ser capaces de brindar un tratamiento de

esa naturaleza, el Mdico Veterinario, debe manejar con soltura la informacin

farmacolgica. Es importante que durante la carrera los alumnos adquieran

conocimientos y destrezas que les permitan actuar eficientemente como Mdicos.

Adems es necesario que se formen dentro del mtodo cientfico (5).

El conocimiento real de la efectividad o toxicidad de un medicamento en los

animales solo se logra por medio del estudio experimental. Este tipo de estudios

explica los rasgos profesionales de la enseanza de la Farmacologa que asocia

sesiones tericas con sesiones experimentales (6,7).


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2

II. SESIONES PRACTICAS.

PRACTICA No. 1

TITULO:PRACTICA INTRODUCTORIA: INFORMACION BASICA,

ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS Y BIBLIOGRAFIA.

OBJETIVO GENERAL:

Proporcionar al alumno la informacin bsica relacionada al desarrollo de

las prcticas dentro del laboratorio.

I. INFORMACION BASICA:

OBJETIVO: Organizar, guiar y asesorar a los alumnos, con el fin de que el

ambiente de trabajo sea el ptimo para lograr un mejor desarrollo de las sesiones

prcticas.

a) Se formarn los equipos de trabajo y se les asignar una mesa para

trabajar durante el semestre.

b) Cada alumno deber traer:

Bata blanca de manga larga.

Guantes de exploracin ( no estriles).

Calculadora.

Estuche de diseccin (por equipo cuando se indique).

c) Los integrantes de equipo nombrarn a un representante, el cual tendr la

responsabilidad de distribuir y organizar el trabajo; recibir y devolver el

material completo y limpio. En caso de que el material se daara, ser

repuesto por todos los integrantes del equipo.

d) Cada alumno deber cumplir el 80 % de asistencia para tener derecho al

examen final.

e) Se dar una tolerancia mxima de 15 minutos, una vez transcurrido este

tiempo ya no se permitir la entrada a las sesiones prcticas.


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3

f) Se recomienda la lectura previa de la prctica correspondiente y otras

fuentes de informacin, con el fin de que el alumno pueda comprender y

tener la capacidad de desarrollar la prctica, discutir e interpretar los

resultados.

g) Colaborar activamente y guardar respeto durante el desarrollo de las

sesiones.

h) Anotar fielmente y ordenar apropiadamente los datos obtenidos.

i) El reporte de las prcticas deber ser entregado en un plazo no mayor a

una semana a partir de la fecha de la realizacin, siendo un reporte por

equipo.

ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS:

OBJETIVO: Describir detalladamente el desarrollo de la prctica, exponiendo

los principales resultados y la explicacin de los mismos, junto con las

conclusiones correspondientes.

Los puntos comprendidos del reporte son (5,7, 13):

a) TITULO: Indica de forma precisa el nombre de la prctica.

b) INTRODUCCION: El contenido de esta seccin es breve, en ella se

describen los aspectos ms sobresalientes de la revisin bibliogrfica.

c) OBJETIVOS: Constituyen la finalidad hacia la cual est enfocada la

prctica. La descripcin de estos debe ser clara y concisa, debern estar en

congruencia con el ttulo y la hiptesis.

d) HIPOTESIS: Es una suposicin o argumento comprobable que trata de

explicar, afirmar o negar ciertos hechos. Con base a la informacin

introductoria, se selecciona y formula la hiptesis.

e) MATERIAL Y METODOS:Comprende el equipo y material a utilizar para el

desarrollo de la prctica; tambin indica como se realizar esta a travs de

las tcnicas y procedimientos detallados.


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4

f) RESULTADOS: Debe contener una descripcin coherente, objetiva y

comprensible por si mismo. Se ordenan en tablas y grficas.

g) DISCUSION: En esta el problema es analizado desde diferentes ngulos, a

travs de una reflexin profunda de los resultados obtenidos en el

desarrollo de la prctica. No se debe suprimir el anlisis de resultados

negativos.

h) CONCLUSION:En esta se afirma que la hiptesis resulto vlida o no vlida

y se escriben las razones que la comprueban.

i) BIBLIOGRAFIA: En ella se enlista en orden de aparicin las referencias

bibliogrficas consultadas en el desarrollo de las prcticas.

I. Libros:1. Primer apellido del autor (autores).

2. Inicial de su segundo apellido y nombre.

3. Ttulo de la obra, citada en el idioma original.

4. Edicin consultada.

5. Nombre de la casa editorial.

6. Nombre de la ciudad o lugar de la publicacin.

7. Ao de la publicacin.

8. Pginas.

EJEMPLO: Fuentes H.V; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.

McGraw-Hill, Mxico 1992, pg. 95.

II. Revistas:

1. Apellido del autor (autores).

2. Iniciales de su segundo apellido y nombre.

3. Ttulo del artculo.

4. Nombre abreviado de la revista.

5. Ao de la publicacin.

6. Nmero de volumen (arbigos).

7. Pgina inicial pgina final.


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5

EJEMPLO: Santoscoy C.C; Neoplasias que afectan el aparato msculo-

esqueltico, Vang. Vet. 2005; Vol.II: 50-60.

III. Para citar pginas electrnicas se incluirn los siguientes datos:

1. Autor.

2. Titulo.

3. Direccin electrnica.

4. Fecha.

EJEMPLO: Lopez V.Y, Villar B. Y y Cancio H. V: Los medios de enseanza en

el estudio de la asignatura de Farmacologa.

www.scf.sld.cu/pdf/4congreso02/docencia02.pdf, 31/Mayo /2007

BIBLIOGRAFIA BASICA O FUENTES DE INFORMACION:

OBJETIVO: Dar a conocer las fuentes de informacin general del rea de la

Farmacologa, con la finalidad de que el alumno comprenda, maneje y consulte la

informacin cientfica existente.

Para la consulta general de frmacos se pueden utilizar fuentes como:

1. Sumano L.H, Ocampo C; Farmacologa Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,

Mxico 2006.

2. Fuentes H.V; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.

McGraw-Hill, Mxico 1992.

3. Botana L.M, Farmacologa y Teraputica Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,

Espaa 2002.

4. Goodman L.S, Haraman G.J y Limbird E.L, Las Bases Farmacolgicas de

la Teraputica, Ed. MacGraw-Hill, Argentina 2003.

5. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 2002.

6. Farmacopea Internacional por la OMS:

www.who.int/medicines/library/pharmacopoeia/pharmacopoeia contens.shtml


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6

Tambin se proporcionan pginas electrnicas de inters en el rea de

laboratorio y medicamentos:

1. www.portalveterinaria.com/laboratorio

2. Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios:

www.agemed.es/actividad/legislacion/espana/veterinarios.htm

II. METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA EL DESARROLLO DE LAS

PRACTICAS.

a) Lectura previa de la prctica a realizar por parte del instructor.

b) Breve exposicin del tema y explicacin de los objetivos.

c) Explicacin y capacitacin sobre la metodologa a emplear.d) Participacin de los alumnos en el desarrollo de las actividades de las

prcticas.

e) Evaluacin del desempeo individual y por equipo.


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8

1. Excipientes naturales: Agua destilada, solucin salina estril, almidn,

grasa, aceites vegetales, saborizantes, colorantes, etc.

2. Coloides Sintticos: Metilcelulosa, carboximetilcelulosa, polivinil pirrolidona,

polisorbato, etc.

MEDICAMENTO (14, 16,17):Es la sustancia medicinal, ms el excipiente y este

puede adoptar ms de una forma farmacutica.

Las formas farmacuticas se clasifican, segn el estado fsico en:

1. Slidos: Polvos, tabletas, bolos, comprimidos, supositorios, etc.

2. Semislidos: Pastas, geles, cremas y pomadas.

3. Lquidas: Soluciones, suspensiones, emulsiones.

4. Gaseosas: Inhalaciones, gases, aerosoles.

Las presentaciones farmacuticas tienen una composicin declarada y estn

envasados para su distribucin, venta y consumo. En Mxico rige la Farmacopea

de los Estados Unidos Mexicanos, especifica los frmacos que pueden utilizarse

legalmente dentro del territorio nacional y las especificaciones vigentes de este

Pas, incluyen (2,15):

a) NOMBRE REGISTRADO O PATENTADO: Es aquel que escoge la

compaa farmacutica y lo registra ante las autoridades competentes para

que sea exclusivo y nico del que lo registra.

b) NOMBRE GENERICO (nombres oficiales no registrados): Es el establecido

por los organismos cientficos nacionales o internacionales, siendo de

propiedad pblica; cuando se inscribe en la farmacopea de un Pas se

convierte en nombre oficial.

c) NOMBRE QUIMICO: Es la descripcin de la composicin molecular de la

droga de acuerdo a las reglas internacionales de la nomenclatura qumica.

FARMACOPEA:Precisa las especificaciones, tolerancias y procedimientos

que aseguran la calidad de los medicamentos utilizados en Mxico, mediante el


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9

establecimiento de normas reconocidas que pueden ser utilizadas por

profesionales de la salud (18).

SELECCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA (14,15)

Se realiza en base a dos criterios:

1. Biodisponibilidad: Trmino absoluto que indica la velocidad y cantidad total

del frmaco que alcanza la circulacin general o sitio de accin, en

frmacos administrados directamente al torrente sanguneo.

2. Bioequivalentes: Trmino relativo que compara dos formas de dosificacin

que contienen el mismo principio activo, el cual alcanza la misma

concentracin y al mismo tiempo niveles equivalentes en la sangre.

El criterio para seleccionar una forma farmacutica depende de la cantidad

de frmaco a administrar, va de administracin, frecuencia y duracin de la

administracin.

III. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:

Lminas ilustrativas de diferentes presentaciones farmacuticas

veterinarias, agrupadas en slidas, semislidas y lquidas.

Presentaciones farmacuticas disponibles.

Prontuario de Especialidades Veterinarias.

METODO:

1. A travs de lminas ilustrativas el alumno observar y discutir los

esquemas con las diferentes presentaciones farmacuticas.

2. Posteriormente identificar el estado fsico (slido, semislido, lquido, y

gaseoso), despus discutir las caractersticas de su empleo en Medicina

Veterinaria.


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3. Reconocer la utilidad de los vehculos o excipientes con base a la

clasificacin por sus funciones (ver anexo N1).

4. A cada equipo se les asignar un Prontuario de Especialidades

Veterinarias para su revisin e identificacin de las diferentes partes que lo

conforman (productos Qumico-Farmacuticos, Biolgicos, equipos de

diagnstico y alimentos de uso pecuario).

5. Una vez comprendido el uso del Prontuario, cada alumno identificar 5

presentaciones farmacuticas, las analizar, revisar y determinar los

siguientes puntos. EJEMPLO:

1.-Nombre registrado

2.-Principio activo

3.-Nombre qumico

4.-Excipiente

5.-Estado fsico

Fig. N 1

6. Una vez identificados y anotados los puntos anteriores, el equipo los

discutir y comparar sus resultados para integrarlos.


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IV. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:

NOMBRE

REGISTRADO

PRINCIPIO

ACTIVO

NOMBRE

QUIMICO

EXCIPIENTE ESTADO FISICO

Discusin:

1. Cul es la importancia de conocer las presentaciones farmacuticas

usadas en Medicina Veterinaria?

2. Cuales son las ventajas de que existan diferentes presentaciones

farmacuticas de un mismo principio activo?

3. Qu clase de sustancias son los vehculos?

4. Cul es t opinin respecto al uso de medicamentos de patente?5. Qu es un frmaco genrico y cuales son sus ventajas?

6. Qu es un frmaco equivalente?

Conclusin:

El equipo analizar y comparar las respuestas, integrndolas para

establecer una conclusin.

REPORTE: Investigar 5 productos de los diferentes grupos (forma slida,

semislida, lquidas y gaseosas), verificando que posean en cada caso los puntos

descritos anteriormente y anexarlos a la tabla correspondiente.


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4.3. PRACTICA No. 3

TITULO:VIAS DE ADMINISTRACION.

I. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:

Practicar la aplicacin de medicamentos por va I.M, S.C e I.P en ratones.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las

tcnicas de aplicacin para la administracin del frmaco.

Evaluar el tiempo de respuesta farmacolgica del Pentobarbital Sdico(P.S) a travs de las vas de aplicacin intraperitoneal (I.P), intramuscular

(I.M) y subcutnea (S.C).

Analizar las ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de las

diferentes vas de administracin utilizadas.

II. HIPOTESIS:

El tiempo de induccin y duracin del efecto anestsico del PentobarbitalSdico depende de la va de administracin utilizada.

III. INTRODUCCION:

Las vas de aplicacin son los sitios anatmicos del organismo, utilizados

para administrar diferentes frmacos y pueden corresponder o no al sitio de

absorcin. La seleccin de la va va a depender de la velocidad de absorcin de

sustancias, la tolerancia o la facilidad de su administracin (ver anexo N2) (1).

Las vas de administracin se dividen en dos grupos (2, 14,19):

1. SOLUCIONES ENTERALES: Administracin de un frmaco a travs del

tracto gastrointestinal. La absorcin se da a travs de la mucosa gstrica e

intestinal. Incluye la va oral y la va rectal.


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13

2. SOLUCIONES PARENTERALES: Implica la ruptura de las barreras del

organismo: piel y mucosas, para depositar las sustancias en los tejidos o

cavidades internas como la abdominalcon previa antisepsia (ver tcnica en

anexo N 3). Se dividen en S.C, I.M, I.V, I.P e I.D (ver anexo N 2 y 4).

IV. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:

12 ratones (3 ratones por equipo).

12 jeringas insulnicas.

Pentobarbital Sdico al 6.3 %.

1 balanza.

Reloj.

PROCEDIMIENTO EN EL MANEJO DE RATONES (5, 20,21)

1. Consideraciones ticas: La administracin de frmacos u otro tipo de

sustancia requiere cierta habilidad para que el dao causado a los

animales sea el mnimo. Las obligaciones que se tienen con los animales

experimentales son: Tratarlos humanamente.

Reducir al mnimo el dolor y la incomodidad.

Evitar sufrimiento innecesario.

Manipularlos adecuadamente; firme pero con suavidad, para evitar

desencadenar reacciones agresivas hacia el experimentador.

2. Recomendaciones para el manejo de ratones: No se deben realizar

movimientos ni ruidos extraos para evitar excitar a los animales antes de

abrir la jaula. Siempre se debe lavar las manos antes y despus de

manejarlos, ya que el olor de sustancias qumicas y de otros animales

pueden inquietarlos.


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14

No son animales agresivos, pero si se mantienen suspendidos en el aire

pueden girar sobre si mismos e intentar morder.

Para sacarlos de la jaula se sujeta de la cola y se coloca

inmediatamente en una superficie plana (Imagen N1) .

Para inmovilizarlo se sujeta por la base de la cola y sobre una superficie

rugosa donde pueda sujetarse, se pinza la piel del cuello con el pulgar y

el ndice de la otra mano (Imagen N2); una vez hec ho esto, se levanta

el animal y se atrapa la cola entre el dedo anular y la palma de la mano.

Si se realiza la sujecin con una sola mano, se coloca la base de la cola

entre los dedos meique y anular volteando la mano sobre la espalda

del ratn, se pinza la piel del cuello con los dedos pulgar e ndice

(Imagen N5).

Imagen N1 Imagen N2

METODO:

1. Se realizar una dilucin de Pentobarbital Sdico al 0.43 % con solucin

salina.

2. Se abordar a los animales con la tcnica de manejo y sujecin antes

descrita.

3. Una vez adaptado el animal al manejo, se proceder a identificar y pesar a

cada uno de los ratones.

4. Se calcular la cantidad de P.S que le corresponde a cada ratn, utilizando

una dosis de 30 mg/kg de peso.


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5. Se aplicar a cada ratn la solucin calculada de P.S por las vas de

administracin correspondiente (S.C, I.M, I.P), de acuerdo a las siguientes

indicaciones:

SUBCUTANEA (S.C): Se crea un pliegue de piel con los dedos ndice y

pulgar, introduciendo la aguja debajo y paralela a la superficie corporal

(Imagen N3) (20).

INTRAMUSCULAR (I.M): Se sujeta al ratn y se administra en las regiones

gltea o lumbar (Imagen N 4) (20).

INTRAPERITONEAL (I.P): Se debe inmovilizar al animal, con la mano setoman los cuartos traseros, se estiran y se presenta el abdomen para que

otra persona inyecte. La inyeccin se aplica en el cuadrante inferior derecho

del animal, lateral a la lnea media (1 cm. aprox.) para evitar la inyeccin en

la vejiga urinaria, y al menos 2 cm. caudal a la ultima costilla, para evitar

lesionar el hgado (lado derecho) o estmago (lado izquierdo). El mximo

posible de administrar por esta va a un ratn de 20 g es de 2 ml (Imagen N

5) (20).

Imagen N3 Imagen N4


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Imagen N5

6. Se observar detalladamente la conducta asumida por los ratones, para

determinar de manera confiable el inicio y trmino del efecto anestsico.

7. Se llevar un control individual del tiempo de induccin y duracin de la

anestesia, registrndose en la tabla correspondiente.

V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:

Observaciones:

RATON 1:

RATON 2:

RATON 3:

RATONNO.

VIA DEADMINISTRACION

TIEMPO DEINDUCCION

DURACIONDE LA

ANESTESIA

OBSERVACIONES

1

23


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17

Discusin:

1. Por qu la absorcin no puede ser uniforme en las tres vas de aplicacin?

2. Cul de las tres vas ofrece mayores ventajas y porqu?

3. Cules son las caractersticas fisicoqumicas que deben tener las

soluciones de aplicacin parenteral?

Conclusin:


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4.4. PRACTICA No. 4

TITULO:INFLUENCIA DE LA ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN LA ABSORCION DEL

PENTOBARBITAL SODICO.

I. OBJETIVO:

Evaluar el efecto del Pentobarbital Sdico combinado con Bicarbonato de

Sodio y Cloruro de Amonio en ratones.

II. HIPOTESIS:

El P.S se absorbe eficientemente en combinacin con Cloruro de Amonio y

en una proporcin menor con Bicarbonato de Sodio.

III. INTRODUCCION:

Cada medicamento posee propiedades fsico-qumicas propias: tamao y

forma de las molculas, su solubilidad en lpidos y el grado de ionizacin (carga

electrosttica de la molcula) (1).

La mayor parte de los frmacos son cidos o bases dbiles que en solucin

se encuentran en dos formas: ionizada y no ionizada, la fraccin ionizada es

hidrosoluble, poco liposoluble, y si el tamao del in es grande es muy poco

difusible; mientras que la no ionizada es liposoluble. La mayor parte de los

medicamentos atraviesan la membrana en forma no ionizada (1,22).

El que un medicamento se encuentre ionizado o no, depende del pH del

ambiente en el cual acta, que este sea cido o una base y del pK a del mismo(1).

Ionizacin de cidos y bases dbiles: las bases dbiles se encuentran

ionizadas cuando estn protonadas (relacionado con un protn, in de hidrgeno).

Los cidos dbiles, por su parte, no estn ionizados cuando se encuentran

protonados, por lo que son menos solubles en agua (22).


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19

Cuando se alude al pH del ambiente se refiere a la concentracin de H+, lo

cual, combinado con las propiedades fisicoqumicas del medicamento, determina

la velocidad de paso de este a travs de las membranas biolgicas. El grado de

acidez o alcalinidad de los fluidos biolgicos en la zona de absorcin es un factor

importante en la absorcin de los medicamentos (1,23).

La pKaes la constante de disociacin de los cidos como de las bases, es el

logaritmo negativo de la constante de disociacin acidica. La pKadel frmaco es el

pH al cual el 50% de la molcula se encuentra en estado ionizado (24,25).

Los compuestos cidos tienden a encontrarse en forma neutra a pH inferior al

pka, por lo que se absorben ms fcilmente en un medio con pH cido. Con loscompuestos bsicos ocurre lo contrario: la fraccin neutra es mayor cuando el pH

del medio es superior al pKa y por lo tanto, los frmacos alcalinos se absorben

mejor en medio alcalino (14).

Cuando un compuesto cido atraviesa una membrana y encuentra un pH

ms bsico se ioniza y permanece secuestrado sin poder regresar al lado del cual

parti. Este fenmeno se conoce como secuestro inico (1,2).

Los barbitricos (Pentobarbital Sdico) son cidos dbiles con un pKa de 7.5,

ligeramente superior al pH corporal. Consecuentemente, a pH 7.4, existe ms

frmaco no ionizado que en su forma ionizada. Como ejemplo a lo anterior el

Pentobarbital esta aproximadamente 91% ionizado a pH de 8.5; 50% ionizado a

pH de 7.5; y 9% ionizado a pH de 6.5, es decir, a medida que el pH del paciente

se acidifica, se incrementa la forma no ionizada. Los barbitricos se absorben con

gran facilidad por va intraperitoneal (1, 2, 14, 26).


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El sistema cido-bsico utilizado para el desarrollo de est prctica esta

ligado al Cloruro de Amonio (NH4 Cl), que funciona como un cido dbil y el

Bicarbonato de Sodio (Na HCO3 ), el cual funciona como una base dbil(27).

IV. MATERIAL Y METODO :

MATERIAL:

12 ratones (3 ratones por equipo).


12 Jeringas insulnicas.

Na HCO3 al 5%. NH4Cl al 2 %.

Balanza.

Reloj.

METODO:

1. Se iniciar la sesin con la identificacin y pesaje de cada uno de los

ratones.

2. Posteriormente se realizar una dilucin de Pentobarbital Sdico al 0.43 %

con agua destilada.

3. Se administrar al 1er ratn el P.S al 0.43 % por va I.P, a una dosis de 30

mg/Kg de peso.

4. Aplicar al 2ratn el Na HCO 3 al 5 % por va I.P a una dosis de 1 g/Kg, se

colocar en una jaula y se esperarn 5 minutos; transcurrido el tiempo se

administrar el P.S por la misma va a la dosis indicada en el punto 3.

5. Administrar al 3er ratn el NH4Cl al 2 % por va I.P a una dosis de 0.5 ml,

colocndolo en una jaula y se esperaran 5 minutos; posteriormente se

aplicar el P.S a la dosis y va indicada anteriormente.


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6. Se realizar un registro cuantificando el tiempo desde el momento de la

aplicacin del P.S hasta la aparicin de los efectos y de la recuperacin.


Resultados:

OBSERVACIONES:

RATON 1:

RATON 2:

RATON 3:

P.S P.S + NA HCO3 P.S + NH4CLRATON T.I

1 D.A

RATON T.I2 D.T

RATON T.I

3 D.AT.I= Tiempo de induccin.D.A= Duracin de la anestesia.

Discusin:

1. Con cul combinacin se present el efecto ms rpido?

2. En que caso se prolong ms la anestesia y por qu?

3. Qu importancia tiene el conocimiento de la interaccin de los cidos y

bases en los procesos farmacolgicos del organismo?


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Conclusin:

El equipo analizar, comparar los resultados y las respuestas de las

preguntas, las someter a una discusin; una vez realizado lo anterior, integrar

la informacin y establecer una conclusin.


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4.5. PRACTICA No. 5

TITULO:DETERMINACION DE LA DISTRIBUCION DEL SULFATIAZOL SODICO

EN DIFERENTES ORGANOS DE LA RATA.

I. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:

Demostrar el proceso farmacocintico de los frmacos mediante un modelo

in vivo de experimentacin.

OBJETIVO ESPECIFICO:

Determinar la distribucin del Sulfatiazol Sdico, cuantificando suconcentracin en muestras de: hgado, rin, corazn, cerebro y tejido

muscular de la rata.

II. HIPOTESIS:

La concentracin del Sulfatiazol Sdico vara en los diferentes rganos de

la rata.

III. INTRODUCCION:

Las sulfonamidas fueron los primeros agentes quimioteraputicos empleados,

su ncleo bsico es el p-amino-benceno-sulfonamida. Tiene actividad microbiana

variable contra microorganismos gram negativos y positivos en general. Son

estructuralmente similares al PABA, por lo que solo los microorganismos que

utilizan PABA para sintetizar cido flico son sensibles a las sulfonamidas (1).

Las sulfonamidas se administran por va oral, intravenosa, intraperitoneal y

tpica. Se absorben en el aparato digestivo y alcanzan una concentracin mayor

en lquido extraplasmtico. Se distribuyen fcilmente en todos los tejidos

atravesando la barrera placentaria y hematoenceflica. El sulfatiazol se une


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alrededor del 60-70 % a las protenas plasmticas, la fraccin de sulfas libre es la

que est disponible para su distribucin en el organismo. En general el volumen

de distribucin de las sulfonamidas es de 0.3 0.8 l/ kg. Se acetilan en el hgado

en mayor porcentaje y se excretan principalmente por los riones. Ordinariamente

las concentraciones en riones son superiores a las plasmticas, mientras que en

la piel, hgado y pulmones son ligeramente inferiores (1, 14,26).

El Sulfatiazol Sdico se clasifica dentro del grupo de las sulfas de absorcin y

excrecin rpida (1).

IV. MATERIAL Y METODO (5,6,9):

MATERIAL:

1 rata adulta de 200-300 g. de peso.

Morteros.


Sulfatiazol Sdico.

Pipetas de 10 ml. Pipetas de 5 ml.

Pipetas de 2 ml.

Pipetas de 1 ml.

Tubos de ensaye de 10 ml.

Estuche de diseccin.

Cuadros de papel aluminio.

2 jeringas de 1 ml. Balanza.

Espectrofotmetro.


27/63

25

REACTIVOS:

Solucin salina fisiolgica.

NaOH 0.1N (75 ml).

Agua destilada (30 ml).

cido Tricloroactico al 15 % (10 ml).

Nitrito de Sodio al 0.1 % (7.5 ml).

Sulfamato de Amonio al 0.5 % (7.5 ml).

N-naftiletilendiamina al 0.1 % (7.5 ml).

METODO:

1. Se llevar a cabo el pesaje y aplicacin de Sulfatiazol Sdico a la rata, a

dosis de 200 mg/ kg de peso por va I.P 60 minutos antes del inicio de la

prctica, posteriormente se introduce en una jaula y se espera.

2. Transcurrido el tiempo e iniciada la sesin se realiza la eutanasia de la

rata, con P.S a dosis de 60 mg/ kg de peso, por va I.P.

3. Posteriormente se abre la cavidad torxica, abdominal y craneal,

extrayendo los siguientes rganos: hgado, rin, corazn, cerebro y tejido

muscular.

4. Se lavan los rganos con solucin salina y se obtiene 1 g de cada rgano,se colocan en un papel aluminio previamente pesado (NO pesar las

muestras directamente en el platillo).

5. Trasladar cada muestra al mortero procesndola de acuerdo a lo sealado

en la siguiente tcnica:


28/63

26

TECNICA MODIFICADA DE BRATTON Y MARSHALL* (6,9)

PROCEDIMIENTO CONTROL OBJETIVO

1. Desmenuzar el g de muestra en los

morteros correspondientes

Romper paredes celulares

2. Agregar paulatinamente 10 ml de

NaOH 0.1N y macere.

5 ml

3. Agite el tubo 3 veces en el curso de 10

minutos y djelo reposar por 15 minutos.

Degradar materia orgnica

4. Tome 2 ml de sobrenadante. 1 ml

5. Agregue 2 ml de cido Tricloroactico al

15 % agitar por 30 seg. Adicionar 6 ml de

agua destilada y volver a agitar.

6. Trasladar a un tubo para ser filtrado.

7. Obtener 5 ml de sobrenadante filtrado(totalmente transparente) para

posteriormente desarrollar color.

8. Agregar a los 5 ml de sobrenadante 1 ml

de Nitrito de Sodio al 0.1 %, agitar y dejar

reposar por 3 minutos

0.5 ml MECANISMO DE REACCI N

El grupo amino se une con el

nitrito formando un compuesto

azoado.

9. Agregar 1 ml de Sulfamato de Amonio al

0.5 %, agitar y dejar reposar por 3 minutos.

0.5 ml El Sulfamato de Amonio

neutraliza el nitrito que por si

solo no reacciona con el

colorante.

10. Agregar 1 ml de N-naftiletilendiamina al

0. 1 %, mezclar bien.

0.5 ml El compuesto azoado se

combina con la

N- naftiletilendiamina formando

un colorante que muestra una

absorcin mxima de luz de

545 nanmetros.

11. Colocar la muestra en la celda y hacer la

lectura de la solucin en el

espectrofotmetro a 545 nanometros.

*Tcnica y reactivos utilizados solo en estos rganos.


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27


Resultados:

CONCENTRACION DEL SULFATIAZOL SODICO EN LOS TEJIDOS DE LA

RATAMUESTRA LECTURA DELESPECTROFOTOMETRO

CONCENTRACION DE LAMUESTRA

Hgado

Cerebro

Corazn

Msculo

Rin

Discusin:

1. El Sulfatiazol Sdico se distribuy en todas las muestras analizadas?

2. El Sulfatiazol Sdico se distribuy de manera uniforme?

3. En qu rgano habr mayor probabilidad de efectos txicos?

4. En qu rganos se predice un efecto antibacteriano ms intenso?

Conclusin:


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28

4.6. PRACTICA No. 6

TITULO:PREANESTESIA Y ANESTESIA.

I. OBJETIVO:

Evaluar el efecto de la Ketamina en ratas, solo y en combinacin con un

preanestsico.

II. HIPOTESIS:

La eficacia anestsica es mayor con el uso de preanestsicos.

III. INTRODUCCION:

La preanestesia es la sustancia administrada antes de un anestsico con lafinalidad de disminuir la ansiedad, proporcionar una induccin suave de la

anestesia y disminuir los efectos indeseables del anestsico (28).

Los objetivos de la preanestesia son (29):

Calmar y controlar al paciente.

Aliviar el dolor preoperatorio.

Reducir la dosis total del anestsico administrado. Reducir los efectos indeseables del Sistema Nervioso Autnomo (excesiva

salivacin y secrecin bronquial).

La dosis necesaria de los anestsicos y la duracin de la anestesia dependen

de la dosis y tipo de preanestesia empleada. Es importante esperar el tiempo

suficiente para que ejerza su efecto antes de inducir la anestesia, para poder

evaluar correctamente la dosis del agente de induccin. Una medicacin de

tranquilizantes preanestsicos apropiada reducir la dosis anestsica de un 30-

50% (30,31).


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29

La anestesia es el estado de insensibilidad controlable y reversible en el que

estn marcadamente deprimidas tanto la percepcin sensorial como la respuesta

motora. Los objetivos de la anestesia son (29, 32,33):

Prevenir la sensacin del dolor.

Lograr la inmovilidad del paciente y cuando se necesite la relajacin de los

msculos esquelticos.

XILACINA (1,14): Es un frmaco analgsico, sedante, no narctico y relajante

muscular. Estos efectos son mediados por depresin del SNC. La inmovilizacin

ocurre entre 3 y 5 minutos despus de la inyeccin I.V o 10 a 15 minutos de la I.M;

la sedacin mxima se alcanza en unos 20 minutos por va I.M. La analgesia dura

de 15 a 30 minutos, pero el estado somnoliento se mantiene de 1 a 2 horas.

Efectos secundarios: Puede ocurrir temblor muscular ocasionalmente y

bradicardia, vmitos durante la induccin, reduccin de la motilidad intestinal y

aumento de la contraccin del tero.

KETAMINA (14): Induce anestesia del plano I y II, pero no del plano III (estado

de anestesia quirrgica). No inhibe los reflejos larngeo y farngeo, aumenta lasalivacin y las secreciones mucosas en la traquea y los bronquios. Proporciona

mejor analgesia somtica que visceral.

Es til para la inmovilizacin de pacientes para realizar exploraciones y

procedimientos quirrgicos de corta duracin. Las limitaciones de la Ketamina

(rigidez muscular, pobre analgesia visceral, etc) en combinacin con otros

productos se reducen y proporcionan una anestesia de mejor calidad.

Su uso con Benzodiazepinas alfa 2 agonistas (xilacina) aporta una

relajacin muscular excelente y mejora el grado de analgesia visceral. Ha sido


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30

muy empleada para la anestesia en animales de laboratorio, por su amplio margen

de seguridad que presenta y por la rpida recuperacin de la anestesia.


MATERIAL:

8 ratas (2 por equipo).

Jeringas insulnicas.

Ketamina al 5%.

Xilacina al 0.3%.

Balanza.

Cronmetro.

METODO:

1. Una vez iniciada la sesin se realizar una dilucin de Xilacina al 0.3 % y

de Ketamina al 5 % con solucin salina.

2. Se lleva a cabo la identificacin y pesaje de las ratas de cada equipo.

3. Posteriormente se aplica por va I.P a la rata N1 la solucin de Ketamina a

una dosis de 90mg/Kg.4. A la rata N2 se le aplica la dilucin de Xila cina por va I.M a una dosis de

5 mg/kg de peso, esperando a que la Xilacina manifieste totalmente su

efecto (aproximadamente 15 minutos).

5. Nuevamente a la rata N2 se le administra la so lucin de Ketamina a una

dosis de 50 mg/ kg de peso por va I.P.

6. Se procede a evaluar en cada caso:

El tiempo de induccin y duracin de la anestesia.

La conducta y signos de la rata durante la preanestesia y anestesia.


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31


Resultados:

RATA N: KETAMINA XILACINA + KETAMINA

Tiempo de induccinDuracin de la anestesia

Conducta de la rata

Discusin:

1. Hubo diferencia en el tiempo de induccin y duracin anestsica?

2. Cul fue la respuesta de los signos vitales para cada caso?

3. Existen diferencias conductuales con los tratamientos utilizados?

Conclusin:


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32

4.7. PRACTICA No. 7

TITULO: ANESTESIA INHALADA.

I. OBJETIVO:

Conocer las caractersticas y el manejo de la anestesia inhalada.

II. HIPOTESIS:

A mayor concentracin del ter dietlico en el aire inspirado habr mayor

velocidad de induccin y duracin anestsica.

III. INTRODUCCION:

Los anestsicos inhalados se utilizan para producir anestesia general. Su

uso es adecuado en todas las especies. El empleo seguro exige el conocimiento

no solo de sus efectos farmacolgicos, sino tambin de sus propiedades fsico-

qumicas. En el caso ideal estos frmacos producen inconciencia (hipnosis),

hiporeflexia y analgesia. El anestsico inhalatorio ptimo es fcil de controlar,

permite una rpida induccin y recuperacin de la anestesia (29, 32,33).

El anestsico en forma de gas pasa por varias barreras y se distribuye en

todo el organismo de acuerdo con sus caractersticas de solubilidad, presin de

vapor, etc; deben traspasar los alvolos hacia el torrente sanguneo y depositarse

en el cerebro. Se administran y se eliminan en gran parte por va pulmonar. Tienen

la ventaja de requerir una desintoxicacin mnima por el organismo, ya que son

expirados por los pulmones. Sin embargo su uso requiere un equipo

especializado para su administracin, y un control constante del paciente. Algunos

de estos son explosivos, flamables o irritantes para los tejidos(14, 30, 31, 32)

.


35/63

33

Las dos formas de administrar gases son (1, 14,28):

METODO ABIERTO: Consiste en administrar al paciente una mezcla del

anestsico con el aire inspirado. Se utilizan mascarillas ajustables al hocico del

animal o cajas donde se puede meter al paciente para que respire la mezcla. Este

mtodo es ms comn en animales de laboratorio y gatos. Se regula retirando y

acercando la fuente anestsica. Los gases aspirados se eliminan alrededor de la

mascarilla.

CIRCUITO CERRADO: Es la mejor forma de administrar anestsicos

inhalados, tales como el Halotano, Isofluorano, Oxido Nitroso, etc. Se utilizan

maquinas especializadas, las cuales tienen varios componentes: cilindros degases, mediadores de flujo, vaporizadores, bolsa de ventilacin y absorbente de

CO2. Uno de los puntos ms importantes de la anestesia inhalada por circuito

cerrado es la intubacin del paciente mediante el uso de la sonda endotraqueal; se

debe tener sumo cuidado para evitar una colocacin equivocada, lo que origina

distensin gstrica, vmito o hipoventilacin; como se indica a continuacin:

ESQUEMA DEL EQUIPO DE ANESTESIA INHALADA POR CIRCUITOCERRADO (14)


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34

ETER DIETILICO (29, 33,34): Es un lquido incoloro, fcil de vaporizar en un

aparato sencillo; se descompone por el aire, luz y calor. El mayor porcentaje de

ter dietlico permanece inalterado en el organismo y as se elimina por los

pulmones. La anestesia ligera produce vasoconstriccin y en un plano profundo

vasodilatacin. A niveles ms profundos de anestesia hay una cada progresiva en

la presin sangunea. La inhalacin del Eter dietlico estimula la secrecin de

saliva y moco. Produce una buena analgesia y relajacin muscular, pero es muy

irritante para las mucosas. Sufre metabolismo en el hgado ya que la exposicin al

Eter da lugar a la induccin de la actividad enzimtica heptica.


MATERIAL:

16 ratones (4 por equipo).

8 embudos de cristal.

Papel filtro (cortados en 12 trozos).

12 ml de Eter dietlico.

Pipetas de 1 y 2 ml.

Perilla. Balanza.

Cronmetro.

METODO:

1. Una vez iniciada la sesin se lleva a cabo la identificacin y pesaje de cada

uno de los ratones.

2. Colocar al ratn N1 en el embudo de cristal, e l cual servir como testigo.

3. Colocar al ratn N2 en otro embudo de cristal, al cual se le introducir un

trozo de papel filtro impregnado con 0.25 ml de Eter dietlico.


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35

4. Una vez evaluado el efecto del ratn anterior se retira y se coloca al ratn

N3 en el embudo, introduciendo un trozo de papel filtro impregnado con

0.75 ml de Eter dietlico.

5. Siguiendo la secuencia anterior se coloca al ratn N4 y se introduce un

trozo de papel filtro impregnado con 1.5 ml de Eter dietlico.

6. Evaluar en cada caso:

El tiempo de induccin y duracin de la anestesia.

La conducta asumida por el ratn.

NOTA:En cada caso, regular y controlar el nivel de anestesia.


Resultados:

RATON: ETERDIETILICO

(ml)

T.I D.A OBSERVACIONES

TestigoN1 0.25N2 0.75

N3 1.5T.I: Tiempo de induccinD.A: Duracin de la anestesia.

Discusin:

1. Hay diferencias marcadas en el efecto anestsico con las concentraciones

utilizadas?

2. Qu cambios de conducta observaste en los animales tratados respecto al

testigo?3. Cuales son las caractersticas que diferencian a la absorcin pulmonar?

Conclusin:


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4.8. PRACTICA No. 8

TITULO:EVALUACION DEL EFECTO ANALGESICO.

I. OBJETIVO:

Evaluar el efecto analgsico inducido por el Flunixin de meglumina en

ratones.

II. HIPOTESIS:

El analgsico en dosis teraputica, es capaz de disminuir o inhibir la

respuesta conductual al estmulo nociceptivo.

III. INTRODUCCION:El dolor es una experiencia sensorial o emocional desagradable asociada a

un dao tisular real o potencial, la analgesia es la ausencia de dolor que se

consigue mediante el uso de frmacos u otros sistemas de terapia. Por motivos

ticos y mdicos el Mdico Veterinario debe garantizar que se proporcione

analgesia a los pacientes que lo requieran (33,34).

Aunque los animales no pueden comunicar verbalmente su percepcin del

dolor, existen datos indicando que la percepcin del dolor en humanos y animales

es similar (34).

El dolor se produce cuando los receptores de las clulas nerviosas de la piel

o de los tejidos profundos (denominados nociceptores) detectan un estimulo

nocivo (isquemia, calor, distensin o estiramiento, lesin mecnica) o productos

qumicos liberados por la inflamacin o la lesin tisular (1,34).

La mayor parte de las especies de laboratorio muestran inmovilidad frente al

dolor. Los signos clnicos considerados tiles para valorar el dolor incluyen

cambios en la actividad, el aspecto, el temperamento, la pauta de ingestin y


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37

variables fisiolgicas. Un dolor intenso provoca una situacin de estrs que puede

ir asociada a un aumento en la frecuencia cardiaca y respiratoria (20,29).

La vocalizacin de los animales frente al dolor agudo aparece cuando se

produce un dolor intenso (ejemplo: inyeccin de una sustancia irritante). En

muchos casos esta respuesta refleja va acompaada de lamido, sacudida o

rascado de la zona afectada, actitud de defensa espontnea, o provocados si se

mueve o se toca al animal. Tambin puede indicar dolor grave un comportamiento

agresivo (automutilacin) (20, 28, 29,34).

Se considera que un frmaco tiene propiedades analgsicas cuando, en

dosis no toxicas, suprime la respuesta conductual, eleva el umbral o el tiempo dereaccin al estimulo nociceptivo. La eficacia de la administracin de analgsicos

se valora sistemticamente. Los signos significativos del grado de dolor o

sufrimiento deben reevaluarse una vez que el animal se encuentre bajo los efectos

de los analgsicos. Igualmente hay que valorar la modificacin de: el

comportamiento, el apetito, la temperatura corporal, la frecuencia respiratoria y la

palpacin de la zona que origina el dolor (1, 14,33).

Los AINES son analgsicos de potencia moderada, inhiben la cicloxigenasa y

bloquean la sntesis de prostaglandinas. Los AINES con mayor potencia

analgsica son: Meloxicam, Carprofeno, Flunixin meglumina, Ketoprofeno y

Dipirona (1,14).

El Flunixin de meglumina pertenece al grupo de los cido aminonicotinicos,

su nombre qumico es 2(2metil-3-trifluorometilanlina) del cido nicotnico. Es un

potente analgsico (comparable con agentes narcticos, con la ventaja de que noinducen dependencias fsicas), antiinflamatorio no esteroide y no narctico. Inhibe

a la tromboxano sintetasa, y por ello inhibe la agregacin plaquetaria (1,14).


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MATERIAL:

8 ratones ( 2 por equipo).

8 Pinzas arteriales.

Jeringas insulnicas ( 2 por equipo).

Balanza.

Cronmetro.

Flunixin de meglumina al 0.44 %

Solucin salina al 0.9 %.

METODO (METODO DE HAFFNER) (35) :

1. Se realizar una dilucin de Flunixin de meglumina al 0.02 %.

2. Posteriormente se llevar a cabo la identificacin y pesaje de cada uno de

los ratones, al iniciar la sesin.

3. Se aplicar al ratn N1: 0.5ml de solucin sal ina al 0.9 % por va I.P, este

ser utilizado como testigo.

4. Posteriormente se dosificar al ratn N2 con la dilucin del analgsico, a

las dosis correspondientes:EQUIPO DOSIS DEL

RATON No.21 1.5 mg/kg2 2.5 mg/kg3 3.5 mg/kg4 5 mg/kg

5. Cada equipo pinzar la cola del ratn N1 y 2 a 1 cm. de la base, a los

10, 20, 40 y 80 despus de la aplicacin de la solucin salina y el

analgsico, procurando que la cola quede en la parte media de la zona de

presin de la pinza.

6. Observar a los 10 segundos despus del pinzamiento si el ratn manifiesta

signos de dolor.


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NOTA: En cada caso se debe llevar a cabo el pinzamiento en el tiempo y sitio

correcto.


Resultados:

TABLA DE CONTROLEQUIPO PESO DOSIS HORA DE

ADMINISTRACIONTIEMPO DE LECTURA10 20 40 80

1 Ratn 1

Ratn 2

2 Ratn 1

Ratn 23 Ratn 1

Ratn 2

4 Ratn 1

Ratn 2

RESPUESTAS COMPORTAMENTALES AL DOLOR

(++) Si manifest claramente el signo, con mayor intensidad.(+) Si lo manifest con menor intensidad.(-) No manifest ningn signo.

PARAMETROS A EVALUARRATON 1 RATON 2

10 20 40 80 10 20 40 80

VOCALIZACION

EXPRESION FACIAL

POSTURA CORPORAL INCORRECTA

MICCION Y DEFECACION


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Discusin:

1. En qu tiempo se manifest plenamente el efecto analgsico?

2. Qu factores pudieron alterar la respuesta analgsica?

3. Cual es la importancia del control farmacolgico del dolor?

Conclusin:


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4.9. PRACTICA No. 9

TITULO:FORMAS BASICAS DE DOSIFICACION.

I. OBJETIVOS:

Identificar las formas bsicas de dosificacin.

Analizar la dosificacin de los diversos ejercicios.

II. INTRODUCCION (2,36,37,38):

Al abordar un caso clnico el Mdico Veterinario Zootecnista debe hacer un

examen clnico adecuado, ordenado y meticuloso; su objetivo es conocer la

naturaleza de la enfermedad, proporcionar un diagnstico, emitir un pronstico,

dar un tratamiento o establecer las medidas profilcticas.

La mayora de los profesionales atienden animales de granja, de compaa y

de ornato, o bien estn especializados en uno de estos, usando en su caso

productos farmacuticos, suplementos nutricionales y productos qumicos

variados, los cuales varan con la raza, peso, sexo, edad y funcin zootcnica, por

lo tanto deben realizar clculos de dosificacin correctos a partir de sus

conocimientos bsicos de posologa.

En la prctica profesional se manejan diversos conceptos que son

importantes y tiles, se deben comprender algunas formas de dosificacin de los

medicamentos.

Dosificacin con base en soluciones: se conceptan desde el punto de vista

fisicoqumico y farmacolgico.

1. Fisicoqumico: Se refiere a la mezcla homognea de dos o ms sustancias

(soluto y disolvente). Un soluto es la sustancia slida, lquida o gaseosa que


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se encuentra disuelta en otra, y el solvente es aquella sustancia en la cual

se diluyen uno o ms solutos.

2. Farmacolgico: Se refiere a los preparados donde existe un soluto (uno o

varios principios activos) y un solvente (excipiente) y ambas forman un

medicamento con accin teraputica.

TIPOS DE SOLUCIONES:

SOLIDOS LIQUIDOS GASES

Soluto Solvente Soluto Solvente Soluto Solvente

Slido

SlidoSlido

Slido

LquidoGas

Lquido

LquidoLquido

Slido

LquidoGas

Gas

GasGas

Slido

LquidoGas

Para la correcta dosificacin se han adaptado diferentes convencionalismos:

1. Soluciones peso-volumen: El nmero de mg o UI de un principio activo,

disuelto en determinada cantidad de ml de solucin (soluto en solvente).

Se disuelven gases o slidos en lquidos. Este tipo de preparaciones no

debe de indicar un porcentaje de la concentracin del principio activo.

Ejemplo:

Una solucin inyectable de Ampicilina de 250 mg (soluto), disuelta en

5 ml de agua bidestilada (solvente).

2. Soluciones porcentuales: El nmero de gramos del principio activo o

frmaco disuelto en 100 g. o ml segn el vehculo utilizado. El excipiente

pueden ser slido, lquido o gases. Su relacin entre ambas sustancias

puede ser peso/peso (p/p), peso/volumen (p/v) y volumen/volumen (v/v).


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43

Ejemplos:

p/v: g de una sustancia activa cbp 100 ml de producto comercial, una

solucin inyectable de PROCIN al 2%, contiene 2 g de clorhidrato de

Xilacina en 100 ml de producto comercial.

p/p: g de sustancia activa cbp100 g de producto comercial, el Neguvn

polvo soluble, contiene triclorfn al 90% (90 g de sustancia activa por

100 de producto comercial).

v/v: ml de sustancia activa cbp 100 ml de solucin final.

3. Soluciones ppm: El nmero de millonsimas partes de un principio activo

en un vehculo, el constituyente activo puede ser gas, lquido o slido.

Ejemplos:

EJEMPLO DE UNIDADES

PPM

mg---kg

g---Ton

mg---L

l---Lml---m

ml---Ton

Con base en lo anterior se deduce que 10 ppm es equivalente a 10 ml en 1

m; tambin 10 mg en 1kg o bien a 10 mg en 1L.


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EJERCICIOS DE DOSIFICACION INDIVIDUAL

1. Qu cantidad en ml de anestsico necesito administrar a un perro con 25

kg de peso, cuya dosis es de 26 mg por kg de peso y el Pentobarbital viene

al 6.3%?

2. Qu cantidad en ml se le administrar a un ovino de 20 kg, si el

antibitico a utilizar es GENTACOM F.C, solucin inyectable; en el cual

cada ml contiene 100 mg de Sulfato de gentamicina siendo la dosis para

ovinos de 5 mg/kg?

3. Cuntos ml de METACAM Solucin inyectable; se le aplicara a un gato de

2.8 kg, cuya dosis del Meloxicam es de 0.3 mg/kg y la composicin del

producto tiene 5 mg/ 1 ml?4. Cuntos ml de IVERMEC inyectable necesito para un bovino de 480 kg; si

la dosis es de 200 mcg/ kg de Ivermectina y la frmula tiene 1 gr de

principio activo en 100 ml?

5. La dosis de FLOR-VET 30 es de 10 mg/ kg, en el cual cada ml contiene 300

mg de Florfenicol, y se le aplic 1.3 ml a un cerdo de 40 kg. Cuntos mg

del principio activo se le administr al cerdo?

6. Cuntos ml del producto comercial y mg del principio activo necesito de

PRODETRIL INYECTABLE al 10 % para un bovino de 380 kg, cuya dosis

es de 2.5 mg/ kg de Enrofloxacina, y el tratamiento esta indicado para 7

das?

7. CASO CLINICO:

Nombre del animal: Kika

Especie: Canino Raza: Schnauzer Edad: 2 aos

Sexo: Hembra Seas particulares: Peso: 8 kg

Signos clnicos: Heces diarricas pestilentes, de color claro, acuosas, esteatorrea,

dolor abdominal, prdida de peso, anorexia, vmito, letargo.


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Diagnstico: A travs de signos clnicos; examen coprolgico directo y de

flotacin, dando positivo a Giardiasis.

Tratamiento: Sintomtico y terapia antibitica.

Se va a tratar con:

Metronidazol a dosis de 30 mg/ kg/Oral/ 12 hrs.

Metoclopramida a dosis de 0.5 mg/kg/SC/12 hrs.

Se proporcion la informacin necesaria, con apoyo del Prontuario investiga

un producto acorde a la terapia.

EJERCICIOS DE DOSIFICACION EN POBLACION

1. Se va a dar baos de aspersin de Amitraz a 10 bovinos, la dosis es de

250 ppm y el producto es TACTIK el cual viene en una concentracin al

12.5%.

En base a los datos anteriores indica lo siguiente:

Cuntos ml del producto comercial (P.C) ser agregada a un litro de

agua?

Cul es el porcentaje final en el que se utiliza el Amitraz una vez hecha la

mezcla?

2. Se desparasitar una piara de 50 cerdos con 40 kg de peso en promedio,

con el producto IVERMIX 0.6% (Ivermectina 0.6%) el cual se administr al

alimento terminado; consumen 1.8 kg en promedio de alimento. La dosis es

de 2 ppm, durante 7 das continuos.


Qu cantidad de P.C se administrar al alimento?

Qu cantidad se utilizar de P.C por tratamiento?


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3. Dosificar a 20,000 aves cuyo consumo de agua es de 200 ml por da. Su

peso promedio es de 2 kg; se van a tratar con AMOXI SOL 20 (Amoxicilina

al 20%) a dosis de 20 mg/kg, la duracin del tratamiento es de 5 das.


Cuntos g del P.C se administran a un litro de agua para que cada ave

reciba la dosis adecuada?

Cantidad por da de P.C en kg, para toda la parvada:

Cantidad de P.C por tratamiento:

Cantidad de principio activo (P.A) por tratamiento:

4. Dosificar a 25 cerdos con Avisina (Tilosina 100g /excipiente cbp150g) en el

agua de bebida, sabiendo que tienen un consumo promedio de agua de 5litros al da y su peso es de 45 kg. La dosis es de 25 mg/ kg, la duracin del

tratamiento es de 5 das.


Cuntos g del P.C se deben administrar a un litro de agua para que el

cerdo reciba la dosis adecuada?

Cantidad por da de P.C en kg, para toda la piara:

Cantidad de P.C por tratamiento:

Cantidad de P.A por tratamiento:

5. Parvada de 500 aves de 4 semanas de edad (peso promedio 1.2 kg),

consumo de agua por da: 180 ml. Signos clnicos: Escurrimiento nasal,

conjuntivitis, disnea, estornudos, estertores traqueobronquales,

disminucin en el consumo de alimento, retardo en el crecimiento.

Diagnstico: Enfermedad crnica respiratoria.

Tratamiento: Antibitico: Tilosina en el agua de bebida; el producto

comercial a utilizar es:

TILOSYN-F, Polvo soluble, Lab. VROT.

Frmula:


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Cada kg contiene: Tartrato de tilosina 100 g. La dosis recomendada es de

20 mg/ kg y la duracin del tratamiento es de 5 das.


Qu cantidad de P.A por da se necesita por ave y parvada?

Qu cantidad de P.C por da se necesita por ave y parvada?

Qu cantidad de P.C utilizas por litro de agua de bebida?

6. Piara de 80 cerdos de 4 semanas de edad, recin destetados, con un peso

promedio de 9 kg.

Signos clnicos: Diarrea (heces acuosas y amarillentas), abdomen retrado,

apata, fiebre moderada (40 C), retardo en el crec imiento, disminucin en

el consumo de alimento, mantienen consumo de aguaDiagnostico: Diarrea porcina posdestete (Gastroenteritis por coliformes)

Tratamiento: Antibitico: Neomicina en el agua de bebida.

El consumo de agua por cerdo /por da: 2.4 lts, el producto a utilizar es:

NEOMIX, polvo soluble, Lab. Pfizer

Frmula: Cada 100 gr contienen

Sulfato de neomicina 71.5 gr

(equivalente a 50 gr de Neomicina base )

DOSIS: 50 mg/kg/24 hrs. Duracin del tratamiento: 5 das.


Qu cantidad de P.A por da se necesita por piara?

Qu cantidad de P.A por tratamiento se necesita por piara?

Qu cantidad de P.C se necesita por da por piara?

Qu cantidad de P.C por tratamiento se necesita por piara?


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4.10. PRACTICA No. 10

TITULO:ELABORACION DE LA PRESCRIPCION.

I. OBJETIVOS:

Definir una receta cuantificada y simple.

Sealar las partes de cada tipo de receta.

Sealar las incompatibilidades teraputicas, qumicas y farmacuticas que

se pueden presentar al prescribir los frmacos.

Elaborar la prescripcin para la resolucin de diversos casos clnicos en la

prctica mdica.

II. INTRODUCCION:

El diagnstico correcto de las enfermedades es la base para lograr el xito en

el tratamiento de animales enfermos. El diagnstico se establece con base en un

examen clnico adecuado o a travs de pruebas de laboratorio (2).

En Medicina Veterinaria, los pacientes varan en especie, tamao y docilidad,

lo cual obliga al Mdico a conocer las diferentes dosis, vas de administracin ymedicamentos ms accesibles, segn las caractersticas que presente cada

paciente. Tambin es necesario que el Mdico, a travs de su tica profesional,

considere las razones sociales y econmicas que respaldan la existencia de un

animal domstico, ajustando su criterio a las circunstancias particulares de cada

caso (1,2).

Tras determinar el padecimiento del animal, es preciso indicar los

medicamentos que se requieren para el restablecimiento de su salud, y esa

indicacin se hace en una prescripcin que recibe tambin el nombre de receta.

Para la formulacin de esta ltima es necesario conocer los principios de la

farmacologa que se relacionan con las propiedades fisicoqumicas de las


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EJEMPLO DE UNA RECETA CUANTIFICADA

Receta medica simple:documento legal verificable, para la prescripcin de

un producto farmacutico (productos grupo II) hecha por un Mdico Veterinario.

Impresa en original y dos copias, el original lo conservar el

establecimiento, una copia la conservar el Mdico veterinario que la

prescribi durante 6 meses, y la otra es para el usuario del producto.

Deben ser expedidas tantas veces como prescripciones sean dadas.

Se cancelan, retienen y custodian por la farmacia veterinaria, distribuidora

de medicamentos y/o el establecimiento comercializador que la surta

durante 6 meses.


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Para el caso de las recetas simples se pueden utilizar los formatos de una

receta moderna ya que estas no son auditables, y una de las copias deber ir al

propietario del animal para su correcta terapia, por tal razn hay indicaciones que

deben llevar este tipo de receta y que la norma no enfatiza.

En las recetas de tipo moderno se escriben los nombres registrados o de

patente, la presentacin farmacutica apropiado para cada caso y el nombre del

fabricante. Debe procurarse listar los frmacos en orden de importancia, las

indicaciones para la administracin de los medicamentos, frecuencia de la

dosificacin y duracin del tratamiento, estas deben ser claras, sencillas y

categricas (1,2,41).

EJEMPLO DE UNA RECETA SIMPLE

E : 0453329

. # 207. C. E:51 10101

10:00 2:00 5:00 8:00

ECA:15//07

:

D: 2 . D # 205 C. E , 5 E:5127030 :

E: C : A E: 5 : 26

: :

:

:

, , .A 7.8 12 , 6 .

A DE .


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CONTENIDO DE LAS RECETAS(40)

Datos que debern estar impresos en la receta simple o cuantificada.

Numero de folio* Autorizacin de la delegacin de la secretaria * Nombre y domicilio completo del MVZ. Numero de cedula profesional. Debe incluirla leyenda reservado al tratamiento de animales

Datos subsecuentes**.

Fecha de emisin Nombre y domicilio de la explotacin pecuaria o del propietario del paciente. Numero de dosis y/o numero de animales que se trataran con el producto. Tiempo de retiro previo a la postura, ordea o sacrificio de los animales***. Firma del que prescribe.

*Datos impresos solo para las recetas cuantificadas.**Datos anotados al momento de la formulacin.***Medicamentos destinados a animales cuyos productos o sub productos son destinados alconsumo humano

INCOMPATIBILIDAD EN LA PRESCRIPCION (2,15)

1. ORIGEN TERAPEUTICO: Se debe a la inclusin de frmacos que tienen

accin antagnica. Por ejemplo, la Fisostigmina produce constriccin depupila y la Atropina genera dilatacin de la misma.

2. ORIGEN QUIMICO: Debido a la interaccin de los diferentes compuestos

durante la combinacin en la prescripcin, se puede derivar la obtencin de

una sustancia toxica o de una inerte. Por ejemplo, las Tetraciclinas con el

Cloranfenicol o Sulfas con Penicilina.

3. ORIGEN FARMACEUTICO: Falta de miscibilidad (aceite en agua). Por

ejemplo, los alcaloides y los salicilatos se deben administrar solos.


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III. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:

Copia del Acuerdo por el que se establece la clasificacin y prescripcin de

los productos farmacuticos veterinarios por el nivel de riesgo de sus

ingredientes activos (publicado en el diario oficial de la federacin).

Prontuario de Especialidades Veterinarias.

METODO:

1. Con ayuda del Prontuario cada alumno deber revisar el frmaco a utilizar

para cada caso clnico que ejemplificar

2. Posteriormente, elaborar las prescripciones siguientes:

Caso N 1 Prescripcin de un producto del grupo II con receta simple.

Caso N 2 Prescripcin de dos productos del grupo II.

Caso N 3 Prescripcin utilizando un producto del grupo I.

Caso N 4 Prescripcin en poblacin utilizando productos del grupo I.

IV. DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Discusin:

1. Cul es la importancia de la prescripcin en la prctica mdica?

2. Cuntos tipos de recetas existen y en que consisten?

3. Cules son las partes de la prescripcin que nos sugiere la NOM-064-ZOO-2000?

4. Qu elementos son los que ms se omiten en las recetas mdicas,

y porqu?


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Conclusin:

Discutir con el catedrtico las prescripciones realizadas, su relacin con lo

expuesto en la Introduccin de la prctica y establecer una conclusin en

cuanto a la importancia de saber los lineamientos actuales que nos sirven para

elaborar una correcta prescripcin.


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5. LITERATURA CITADA

(1) Sumano L.H, Ocampo C.; Farmacologa Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,

Mxico 1997.

(2) Fuentes H.V.; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.

McGraw-Hill, Mxico 1992.

(3) Daykin P.W.; Farmacologa y Teraputica Veterinaria, 6 edicin, Ed.

Continental, Londres 1987.

(4) Baos J.E, Bosch F.; Introduccin Histrica a la Farmacologa,

Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universidad

Ponpeu Fabro, 2002. www.edicinsupc.es/ftppublic/pdfmostra

21/Mayo/2007.(5) Facultad de Medicina. UNAM. Manual de Prcticas de Farmacologa.

Departamento de Farmacologa.

(6) Facultad de Estudios Superiores Cuautitln. UNAM. Manual de Prcticas

de Farmacologa General. Seccin de Bioqumica y Farmacologa

Humana. 2002.

(7) Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. UNAM. Manual de

Prcticas de Farmacologa. Departamento de Fisiologa y Farmacologa,

1985.

(8) Booth N.H, McDonald E.L.; Farmacologa y Teraputica Veterinaria, Vol.

I, 5a edicin, Ed. Acribia, Espaa 1988.

(9) Facultad de Estudios Superiores Cuautitln. UNAM. Farmacologa

Especial (Manual de Prcticas). 2007

(10) Borges J.R., Feria R. M.; Farmacologa. Prcticas de Laboratorio para

alumnos universitarios, Espaa 2005.

www.foyel.com/cartillas/34/animales_para_experimentacin.html

6/Febrero/2008


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6. ANEXOS

ANEXO 1: TIPOS DE EXCIPIENTES (14):

DILUYENTES Son productos que aumentan el volumen a algn frmaco

utilizados cuando el principio activo es muy pequeo (fosfato

diclcico, sulfato clcico, lactosa, celulosa, caoln, manitol).

AGLUTINANTES Facilitan la unin y cohesin entre partculas (almidn,

gelatina, sacarosa, glucosa, dextrosa, gomas naturales ysintticas).

ADSORBENTES Capaces de incorporar y retener ciertos principios voltiles, en

un estado aparentemente seco (lactosa, celulosa, caoln,

bentonita, carbonato magnsico).

LUBRICANTES Tienen propiedades deslizantes, mejoran la fluidez del

granulado (talco, estearato de magnesio, estearato clcico,

cido esterico, aceites hidrogenados vegetales y

polietilenglicoles).


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* Pistani J.R, et al.; Orientacin para trabajos de Tcnica Quirrgica en los Animales Domsticos I: Parte Hemisferio Sur, Argentina 1990.** No es comn en animales de tamao mediano como perros, cerdos o rumiantes. En el gato o el conejo se aconcomo primera opcin. Es la va de eleccin en roedores.

ANEXO 2: SITIOS DE APLICACION EN DIFERENTES ESPECIES (20) *

VIA DEAPLICACIN

CANINOSY FELINOS EQUINOS

BOVINOS OVINOS PORCINO

INTRADRMICA(ID)

Cara interna delmuslo; pliegue de

la babilla

Tabla del cuelloen su tercio

posterior

Pliegue anocaudal;tabla del cuello

Cara internadel muslo

Cara extedel pabe

auricula

SUBCUTNEA (SC)Dorso ; parrilla

costal Tabla del cuello

Tabla del cuello,por delante odetrs de la

escpula.

Igual que enbovinos

Cara intedel musbase de

oreja

INTRAMUSCULAR(IM)

Cara posterior delmuslo, tercio medio

o superior

Regin de lagrupa, parte ms

alta; tabla delcuello en sutercio medio

posterior.

Centro de la grupa;glteo; tabla del

cuello

Cara internadel muslo

Caraposterior

muslo

INTRAVENOSA (IV)

Caninos: ceflicaantebraqueal,

safena externa,yugular,

sublingual,femoral.Felinos: ceflicaantebraqueal ysafena externa.

Yugular en terciomedio y craneal;

ceflicaantebraqueal;

safena externa.

Yugular terciomedio y craneal;mamaria; safena

externa.

Yugularexterna;ceflicas

antebraqueal;safena externa.

Venamarginal

la orej

INTRAPERITONEAL(IP) **

La va de eleccin es por el flanco en un rea delimitada cranealmente por el bazo, caudal porenal. Por ventral se toma como referencia el ombligo y 1 a 2 dedos a su alrededor.


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ANEXO 3: ANTISEPSIA PREVIA A LA APLICACION PARENTERAL *

Es el procedimiento que se utiliza en los tejidos vivos, como piel y mucosas de los

pacientes, con el objeto de reducir al mnimo la posibilidad de infeccin.

Tcnica:

1.Puede efectuarse tricotoma previa a la ejecucin de ciertas inyecciones

2. Se toma una torunda y se sumerge en la solucin antisptica.

3. Se frota una torunda y se sumerge en la solucin antisptica, luego se sigue

hacia uno de los lados y se tiene cuidado de no pasar 2 veces por el mismo lugar.4. Tampoco se limpiar en exceso la piel para evitar que esta se irrite o se elimine

la flora bacteriana normal.

NOTA: Cuando se emplean tinturas de Cloruro de benzalconio o de Mertiolate no

es necesario quitar parte de ellas con el alcohol, como sucede con la de yodo. Las

soluciones antispticas ms comunes son Povidona yodada y Clorhexidina

* Alexander H.A, Tcnica Quirrgica en Animales y temas de Teraputica Quirrgica, 6 edicin,Ed. Mac Graw-Hill, Mxico 1990.


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ANEXO 4:CARACTERISTICAS DE LAS VIAS DE APLICACION

PATRON DE ABSORCI N UTILIDAD ESPECIAL LIMITACIONES Y PRECAUCIONESIV Evita la absorcin, efectos

inmediatos potenciales.Adecuada para administrargrandes volmenes, sustanciasirritantes o mezclas complejas,cuando se diluye.

De gran utilidad en las urgencias.

Permite ajustar la dosis.Necesaria por lo general paraadministrar protenas de alto pesomolecular y pptidos

Las soluciones se deben inyectar

lentamente, no es apropiada parasoluciones aceitosas o sustancias pocosolubles.Puede provocar inflamacin en la vena ocogulo de sangre (tromboflebitis).Se requiere mayor manipulacin delanimal.

SC Inmediata, a partir de una solucinacuosaLenta y sostenida a partir depreparados de deposito

Adecuada para algunassuspensiones poco solubles ypara infiltrar implantes deliberacin lenta.Es sencilla de administrar y elmalestar que provoca es mnimo.El deposito se realiza en tejidospoco irrigados.

No es adecuada para volmenesgrandes.Posible dolor o necrosis cuando seutilizan sustancias irritantes.No deben inyectarse lquidos con pHalto o bajo.No absorbe de manera eficientesoluciones liposolubles (oleosas).

IM Inmediata, con solucin acuosa.Lenta y sostenida con preparadosde deposito

Adecuada para volmenesmoderados, vehculos aceitosos yalgunas sustancias irritantes.Pueden absorberse solucioneshidrosolubles y liposolubles.Buen riego sanguneo del tejidomuscular: irritacin,vasoconstriccin no persistenmucho tiempo.

Pueden lesionar vasos sanguneos,nervios e incluso cpsulas de lasarticulaciones.Prohibida durante el tratamiento conanticoagulantes.En algunas ocasiones interfieren conalgunas pruebas de diagnostico.

Oral Permite la administracin desustancias a travs del tubodigestivo.

No se necesitan solucionesestriles.Ms cmoda y econmica.

Irrita la mucosa gstrica e intestinal..Algunos frmacos no se puedenadministrar por esta va debido a suscaractersticas fisicoqumicas (bajaliposolubilidad).

Puede afectar la flora intestinal.

IP Presenta una extensa superficie deabsorcin.

Se utiliza para la administracinde volmenes relativamentegrandes.Pueden ser administradas drogasirritantes. Ej. Sulfonamidassdicas.Medio fcil y seguro de inducir laanestesia y la eutanasia en losanimales pequeos.

Una vez administrada una dosis por estava, no es posible mantener el control delos niveles en sangre y tejidos.Existe el riesgo de lesionar rganosabdominales.


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*Felix B.G; Manual de Practicas de Farmacologa, Escuela Nacional de Enfermera y Obstetricia, UNAM, 2005.

ANEXO 5: EQUIVALENCIAS DE UNIDADES DE MASAY DE VOLUMEN (15,36,37)

UNIDAD DEMASA

S MBOLO EQUIVALENCIA

Tonelada

KiloGramoMiligramoMicrogramo

T

Kggmgmcg

1000 Kg

1000 g1000 mg1000 mcg1000 pcg

U. DE VOLUMEN S MBOLO EQUIVALENCIAMetro LitroMililitroMicrolitroNanolitro

mLmllnl

1000 L1000 ml1000 l1000 nl1000 fl

ANEXO 6:ABREVIATURAS MAS FRECUENTES DE PRESCRIPCION *

ABREVIATURAS SIGNIFICADO

Acad libBidCapsElixHsIMIVOdOsOuPcPOPrnQQdQhQxhQxdSCStat

SyrTabTr

Antes de los alimentos.A libre demanda.Dos veces al da.Una cpsula.Elixir.Al acostarseIntramuscular.Intravenosa.Ojo derechoOjo izquierdo.Ambos ojosDespus de los alimentos.Va oralPor razn necesaria.CadaDiarioCada horaCada nmero de horasCada nmero de dasSubcutneoInmediatamente

JarabeTabletasTintura


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ANEXO N 7 CARACTERISTICAS DE LOS GRUPOS PARA

PRESCRIPCION DE FARMACOS (40,41)

GRUPO IIngredientes activos restringidos.

VENTA: Mediante receta mdica cuantificada y exclusivamente a MdicosVeterinarios.

USO:Exclusivo del Mdico Veterinario con cdula profesional, incluye productospsicotrpicos, estupefacientes, anablicos, hormonales o aquellos que puedanpropiciar e uso indebido, el desvo de uso y/o el abuso.

Por su riesgo de toxicidad importante para la sanidad animal. Por sublevada toxicidad y residualidad en productos y sub productos de

origen animal.

GRUPO IIIngredientes activos de productos que para su comercializacin requieren recetamdica simple.

VENTA:Mediante receta mdica simple expedida por un mdico veterinario concdula profesional a personas fsicas o morales.

Ingredientes activos de productos farmacuticos veterinarios que pueden llegar aser txicos y su posible interaccin indeseable.

Requieren vigilancia de un tiempo de retiro. Son necesarios conocimientos tcnicos en farmacologa. Pueden inducir reacciones de hipersensibilidad.

GRUPO IIIIngredientes activos de productos farmacuticos veterinarios de venta libre alpblico.

En esta categora se incluyen los ingredientes activos de productosfarmacuticos veterinarios cuya inocuidad al paciente y seguridad para elusuario hayan sido demostradas cientficamente.

manual de practicas de farmacologia.pdf

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