MADURACION Y LIBERACION DE LINFOCITOS B VIRGENES

Se considera que una célula se ha convertido en linfocito B en el momento que comienza a expresar IgM de superficie, no obstante aun no esta lista para participar en respuestas inmunitarias.

Linfocitos B vírgenes: permanecen en la médula ósea durante otros 1-3 días antes de salir a la circulación periféricas.*

Las células adquieren moléculas de superficies adicionales que las distinguen como linfocitos B maduros.

Unos de estos marcadores es la IgD de superficie, se produce por el empalme alterno de algunos de los transcritos del RNA originado con el rearreglo del gen de la cadena pesada.

La IgM y la IgD de cualquier linfocito individual incorporan las mismas cadenas ligeras que tienen idéntica especificidad del antigeno.

Para la  activación de la mayoria de los linfocitos B se requiere, además del reconocimiento de un determinado antígeno por el complejo BCR (primera señal), la presencia de linfocitos T, que facilitarían una segunda señal necesaria para una óptima activación de los mismos. A este proceso se conoce como activación B, dependiente de linfociots T. 

Las células B maduras possen una vida larga (prom. 3 sem ).*

La maduración de estas células tiene lugar únicamente si reciben alguna señal de bajo nivel a través del receptor para antígenos de células B (BCR)

Muerte por olvido.

La transmisión de señales implica que una célula debe poseer un BCR funcional y así tener una mayor disposición para responder a los antígenos extraños.

Sólo se reconocen claramente dos tipos de celulas B:

Las células convencionales Una subpoblación pequeña

y enigmática de células B que expresan en superficie CD5.

SUBGRUPOS DIFERENTES

Células B CD5: Son de vida prolongada encuentran en cavidad peritoneal.

Estas células tienen un repertorio de anticuerpos menos diverso que las células B predominante en los individuos maduros. Tienen la probabilidad de desproporcionadamente mayor que otras células B para producir inmunoglobulinas autorreactivas.

La producción de grandes cantidades de anticuerpos específicos en respuestas a desafíos antigénicos depende de la capacidad del sistema inmunitario para la activar sólo las escasas Células B capaces de producir anticuerpos que pueden reaccionar con el antígeno.

RECEPTORES DE ANTIGENO DE LA CELULA B

La selección clonal:

Requiere que cada célula B reconozca el antígeno que se une al anticuerpo secretado por esa célula .Esto se logra mediante el empalme diferencial del RNA que produce la expresión de dos variantes secretada y una variante de membrana.

La variante de membrana se combina con cadenas ligeras de inmunoglobulina para formar inmunoglobulina de membrana.

Glucoproteinas transmenbranales = dominio citoplasmatico moderadamente grandre.

Cada uno de los dominios citoplasmáticos incluye una importante región corta para transmitir al interior de la célula una señal indicadora del enlace del antígeno.

Motivo de Activación Basado en Inmunorreceptor de tirosina

(ITAM)

Tirosina cinasa similar

Antígeno multivalente

Este agrupamiento conduce a la fosforilación de las tirosina del ITAM por proteína de las tirosincinasas

Syk

Sitio de enlace para un 2do. Tipo de tirosicinasa

Syk -- Que se enlaza y activa para fosforilar otras proteínas citoplasmáticas que activan carias vías de señalización de conducción.

Al final se activan varios factores de transcripción que conducen a la expresión de genes específicos contribuyentes de la activación celular.