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ACPP13 février 2016
L’enfant de petite taille :
une synthèse de la prise
en charge.
F Despert
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Enfant de petite taille
Petite taille isolée :
à explorer
• Au-delà de 1,5 DS/taille cible
• Au-delà de -2 DS
Petite taille + courbe croissance
VC ralentie VC régulière
Poids↑
• HypoT4
• GHD
• Cortisol↑
• Turner
• Autre
Poids // Taille
• GHD
• Os-Cartilage
• Gds appareils
• Psycho-social
• Autre
• RCIU
• Petite taille
constitutionnelle
• Autre
Poids ↓
• Pb Nutrition
• Gds appareils
• Autre
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La prise en charge
Tout diagnostic en médecine repose sur :
1- Recherche des ATCD familiaux et personnels.
2 - Histoire de la maladie.
3 - Les données de la clinique.
Importance des quatre piliers auxologiques.
1- Mesurer et peser régulièrement les enfants, noter les mesures. A la naissance
rechercher un RCIU.
2 - Calculer le retard de taille en déviation standard.
3 - Calculer et bien utiliser la taille cible.
4 - Dessiner et bien interpréter les courbes de croissance.
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Que veut dire :
‘’Surveiller une croissance’’?
Un doute apparaît quant à la régularité de la croissance en taille?
- Doute évident : ‘’cassure’’ = exploration
- Doute possible, non certain, petit fléchissement :
• Faire deux mensurations : avoir moins de 5 mm entre les deux mesures:
• Sur la moyenne des deux chiffres faire le calcul en DS = Point d’alerte
• Revoir l’enfant 2 mois plus tard si < 12 mois
• Revoir l’enfant 4 mois plus tard si < 5 ans
• Revoir l’enfant 6 mois si > 5 ans
Lors de la deuxième consultation :
• L’impression ne se confirme pas : continuer la surveillance habituelle.
• L’impression se confirme en DS = Point d’exploration
Cette attitude est valable pour les ralentissements
et les accélérations de croissance.
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5555A
Groupe1Pathologies
génétiques et
ostéocartilagineuses
Groupe 2Pathologies des
Grands appareils
Groupe 3Pathologies
hormonales : H thyr,
GH, H sex, (Cort)
Groupe 4Nanisme
psychoaffectif
Quelles explorations? Dans quel ordre?
En fonction des données cliniques les explorations seront ciblées,
dans un premier temps, vers le diagnostic le plus probable.
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Quelles explorations? Dans quel ordre?
Si aucun diagnostic n’est évident cliniquement :
1 – Exploration des grands appareils
• NFS, Albumine (N> 38g/l), Préalbumine ou transthyrétine (N : 250
à 350 mg/l)
• Iono, calcium, phosphore, créatinine, RA
• P.A., Bandelette urinaire.
2 - Marqueurs inflammation : VS, CRP
3 - Radios osseuses : • Rachis lombaire F et P, bassin de face,
• Membre sup G.
4 - Bilan endocrinien : IGF1,FT4, CLU
5 - Caryotype
6 - Autres…6
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Application à des cas cliniques
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Cas n°1 Anita Anita est une fillette de 14 mois, vue pour bilan d’une cassure de la taille
• Naissance à 38 semaines TN = 48,5 cm, 3300g PC = 32 cm
• Depuis quelques semaines apparition de vomissements fréquents quasi quotidiens sans
facteur déclenchant et signes d’accompagnements.
• A l’admission taille 70 cm soit -1,8 DS, 7200g - 2DS/T. PC = 41 cm
• Ex clinique sans particularité. L’examen neuro montre une hypotonie modérée.
Les apports nutritionnels sont équilibrés et suffisants.
L’enfant vomit ‘’facilement’’ de manière passive et indolore.
Le bilan biologique ‘’standard’’ est normal.
Que pensez-vous de cette situation?La courbe de poids a commencé à ralentir
avant la courbe de taille…
Que proposez-vous?Le problème semble être cliniquement nutritionnel.
Quelle donnée attire l’attention?PC = 41 cm soit – 4DS …
Quel élément vous manque?
La courbe du Périmètre crânien
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Il existe une microcéphalie en relation avec :
- Soit une pathologie de l’encéphale
- Soit une crâniosténose
Suture métopique
Suture sagittale
Suture lambdoïdeDiagnostic de crâniosténose
touchant les sutures métopique
sagittale, et lambdoïdes.
Surveiller le PC !
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Cas n°2 Mathys
Garçon,né le 27 février 2004
Naissance au terme d’une grossesse RAS TN = 48cm, PN = 2725g, PC = 35,5 cm
A H15 , au décours d’un biberon, convulsion de 5 mn. Glycémie à 1,7 mmol/l, l’enfant est intubé, ventilé et transféré au CHU Bicêtre où son état s’améliore rapidement, mais difficultés à maintenir la glycémie: nécessité d’un apport glucosé IV.
Après 5 jours normalisation des glycémies. Retour au CHG, difficultés à prendre les biberons.
A J30 retour à la maison.
Retour 10 jours plus tard car prend mal ses biberons et ne prend pas de poids.
Présence d’un ictère.
Les glycémies sont à nouveau basses, nécessitant un apport nutritionnel continu.
● Bili totale = 138 mmol/l dont 32 de conjuguée
● Gamma GT à 384 UI/l , ammoniémie = 81μmol/l, un épisode de selles très
pâles, écho normale.
● Chromato des AA et AO normaux.
Demande d’avis à Tours et … à vous ?
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Cas n°2 Mathys
Face à ces hypoglycémies néonatales récurrentes divers diagnostics sont à
évoquer : il n’y a pas de gros foie, pas d’acidose, les chromatos sont
normales…
Quelle question posez-vous?
L’enfant a-t-il un micropénis : réponse = Non
Quelles étiologies doivent être évoquées?
Evoquez les étiologies endocriniennes…
Comment les identifier?
Il est demandé de diminuer les apports glucidiques continus et de faire au
moment d’une hypoglycémie dosages de :
- Cortisol, ACTH, Insuline, GH ainsi que FT4 et Prolactine
• Par téléphone on nous dit que l’insuline est normale, la FT4 normale, l’ACTH
basse, le Cortisol un peu bas, la GH normale. Un transfert à Tours est alors
décidé.
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Cas n°2 Mathys
A Tours Mathys a 1mois et demi:
- Poids = 3120 g ( PN = 2725)
- Hépatomégalie à 2 travers de doigt, pas de splénomégalie
- Ictère cutanéo-muqueux
- Pénis 2,5 cm, 2 testis à l’anneau.
- Le reste de l’examen = Nl
- Bilan sanguin
- Hb 8g /100ml ; Na+ = 134 mmol/l
- Bili tot = 121μmol/l, dont 101 de BC
- ASAT = 63 mmol/l, ALAT = 18 UI/l, Gamma GT = 98 UI/l, sel biliaires = 186 μmol/l
A ce stade, que pensez- vous de la situation?
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Cas N°2 Mathys
Biologie de base à Chartres:
- FT4 = 10 ,3 pmol/l (10-20 pmol/l), FT3 = 4 pmol/l
- TSH = 7,57 mUI/l ( N 0,05 à 7)
- Prolactine = 1985 mUI/l ( N< 500) GH = 8,5 mUI/l
- Test au Synacthène : le Cortisol passe de 52 nmol/l à 180 nmol/l
Biologie à Tours :
- Au cours d’une hypoglycémie à 0,35 g/l :
Insulinémie = 2 UI/l
Cortisol à 41,9 pmol/l,
GH = 5,3 UI/l ; IGF1 = 55 ng/ml (80± 20) ; PRL = 1256 mUI/l
FT4 = 8,9 pmol/l,TSH = 3 UI/l ( N< 3)
Diagnostic de pan-hypopituitarisme
avec post hypophyse ectopique
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Post hypophyse ectopique
Petite antehypophyse
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Cas n°3 Juliette
Juliette, 11 ans 3/12 est vue
pour ralentissement de
croissance :
Taille = 132,5 cm : -1,84 DS.
Poids = 29kg
Taille cible à - 0,7 DS
Aucune symptomatologie
clinique en dehors d’un petit
goitre. Puberté S1, P1, A1
Notion d’une thyroïdite chez
une tante maternelle.
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Vous êtes le
médecin de l’enfant:
quand vous l ’avez
vue…
- Quel diagnostic
avez-vous évoqué
en premier?
- Qu’avez-vous fait?
Dosages
- FT4 = 12,6 pmol/l
-TSH = 11 UI/l (nl :3-6 )
- Ac anti TPO + 1/400ème
Thérapeutique?
Lévothyrox 50μg/j
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Cas n°3 Juliette…
Vous la revoyez 5 mois plus tard,
la croissance n’est pas repartie sous Lévothyrox
16
Vous constatez que …
• La croissance était régulière, puis brutalement fléchit.
• L’hypothyroïdie suspectée était en fait compensée…
• Le traitement par T4 inefficace…
Il y a autre chose , mais quoi?
Comment prenez-vous le problème?
Reprendre successivement les étiologies en revisitant les
divers groupes étiologiques
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171717
Cas n°3 Juliette
‘
17
17
Groupe 2
Grands appareils
Groupe 1
Os et génétique
Groupe 3
Endocrino
Groupe 4
Psycho social
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Cas n°3 Juliette
Groupe 1? Non, la clinique n’est pas celle là…
Groupe 2 ? Grands appareils? Quel bilan?
Iono normal, protides 65g/l, Créatinine = 7 mg/l, GOT = 24 UI, GPT = 22 UI, Cholestérol =
1,8 g/l . Bandelette urinaire : RAS
NFS : GR = 4,2 millions/mm³, Hb = 12 g/l, GB = 8300/mm³, formule nl, Plaq = 420 000/mm³,
VS = 35 mm à H1, CRP = 10 mg/l
Groupe 3 ? Patho endocriniennes? TSH = 4 UI/l, FT4 = 17 pmol/l
IGF1 = 100 ng/ml ( 210 ± 65)
Stimulation GH par Ornithine :
2 pics > 20mUI/l : 27 et 34 UI/l
Groupe 4 ? Dg d’élimination…
Le bilan est considéré comme normal…
Vous l’adressez alors à votre correspondant
endocrino-pédiatre qui ne peut voir la jeune fille
que 4 mois plus tard…
A ce moment : + 1cm en 4 mois !
et - 1kg, l’IMC est passé de 16,7 à 16kg/m²
Qu’en pensez-vous? 18
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Cas n°3 Juliette
A ce stade, ont été éliminées les étiologies du groupe 1 et 3.
Revenir au groupe 2, revoir les données du bilan réalisé et reprendre la
clinique.
Iono normal, protides 65g/l, Créatinine = 7 mg/l, GOT = 24 UI, GPT = 22 UI, Cholestérol = 1,8 g/l .
Bandelette urinaire : RAS
NFS : GR = 4,2 millions/mm³, Hb = 12 g/l, GB = 8300/mm³, formule nl, Plaq = 420 000/mm³, VS = 35
mm à H1, CRP = 10 mg/l.
Certains éléments attirent l’attention…
Que proposez-vous?
Reprendre l’interrogatoire…
‘’Juliette as-tu parfois mal au ventre, en particulier la nuit ?’’
‘’Oui, depuis 2 mois, après une indigestion de glaces (!), j’ai souvent des coliques
et je dois aller à la selle plus souvent .’’
Les selles sont-elles normales?
‘’Elles sont molles ou liquides et ça me fait mal quand je m’essuie…’’
Quel diagnostic évoquez-vous?
Maladie de Crohn19
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Cas n°3 Juliette
Commentaires …
Un fléchissement rapide de croissance fait évoquer une
étiologie en cours d’évolution
Si rien ne l’explique cliniquement de façon évidente, le
bilan endocrinien oriente souvent.
Si le bilan endocrinien est négatif il faut revenir aux
pathologies des grands appareils en particulier touchant
le rein et l’intestin.
Dans le cas de Juliette, la fausse piste était la thyroïde…
La maladie de Crohn augmente en fréquence, son
diagnostic est fréquemment fait avec du retard…
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Sténose jéjunale au cours d’une maladie de Crohn
Aspect pavimenteux
Ulcérations
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Cas n°4 Jason
Jason, 21 mois, consulte pour hypotrophie staturo-pondérale
TN = 49 cm, PN = 2670g
Allaité au sein jusqu’à 6 mois puis diversifié.
A eu des vomissements entre 4 et 7 mois = RGO.
A 21 mois T= 74 cm – 3DS,
P = 7,7 Kg -2DS, PC =48 cm Nl
Enfant vorace et tonique.
Tonus normal, pannicule adipeux présent,
musculature Nl.
Front bombé, visage triangulaire.
Enfant pâle, yeux cernés.
Que pensez-vous de cette situation?
La courbe taille/poids montre une cassure de la taille
à partir de 6 mois avec moindre ralentissement du poids.
Un premier bilan pratiqué montre
FT4 = 14 pmol/l, IGF1 = 40 ng/ml (Nl : 80± 20) .
Test GH : pic GH = 46 UI/l
Comment mener la suite de la réflexion?
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Cas n°4 Jason Reprendre les divers groupes étiologiques possibles se petites tailles.
Groupe 1 Patho. ostéo cartilagineuses? Non
Groupe 2 Patho. des grands appareils? Rien d’évident.
Groupe 3 Patho. hormonales? Semblent éliminées mais …
Groupe 4 Patho. Psycho-sociales? Possible, mais d’élimination…
Quelles étiologies doivent être investiguées prioritairement?
Groupe 2 :Patho des grands appareils.
Intestin?
• Bonne prise alimentaire,
• Ac anti transglutaminase –
• NFS : GR 3,8M, Hb = 10,9 g/dl, GB = 7500 /mm³, Plaq = 270 000/mm³
• VS = 8 à H1, Protides = 65g/l, Alb = 40g/l
Rein?
• Sang : Na = 132 mmol/l, K = 2,6 mmol/l, Créat = 55µmol/l (Nl 20-90) pH = 7,46
RA = 30 mmol/l, Ca = 2,57 mmol/l -
• Urines : CaUr = 6 mg/kg/24h. Sucre -/ Prot -
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L’association : Hyponatrémie + Hypokaliémie+
Alcalose + Hypercalciurie + Natriurèse élevée +
Kaliurèse élevée
Quel diagnostic?
Tubulopathie type Bartter• Incidence : 1,2 cas/million. Auto récessif
• Anomalie de la réabsorption de sodium dans l’anse de Henlé et le tube
contourné distal : dysfonctionnement des canaux transporteurs de Na+ et
K+ et Cl- : la perte de sodium + polyurie → baisse de la volémie →
Rénine et Aldo↑ → réabsorption de Na + et perte de potassium et d’ions
H+ → alcalose
• Clinique : troubles digestifs : vomissements chroniques, polyurie, stagnation
staturo-pondérale.
• 5 types de Bartter, ici type 1, mutation dans gène SLC1 2A1
• Traitement : Indométhacine + Potassium + magnésium
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Cas n°5 ELISE née le 29/09/2002
Antécédents
1er enfant, parents non consanguins
Née à 38 SA, P 2870 g, T 48,4 cm, PC 32,5 cm
2 Bronchiolites
Atopie
Vaccins à jour
Daltonisme chez le père
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HDM
A 2 ans ½ est hospitalisée pour fièvre
et mauvais état général
Anorexie,fièvre à 38°5, BU leucocytes ++, sang +
T: 96 cm (-0,44 DS/âge), PC : 47cm (-0,92DS/âge),
P: 9570 g (-2,84DS/T),
Enfant pâle, cernes oculaires
Pharyngite, adénopathies cervicales bilatérales
Reste de l’examen normal
Boissons 3 l /j
La courbe de croissance attire votre attention…
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Qu’en pensez-vous?
Ce qui interpelle c’est
la courbe de poids qui stagne,
la taille ralentissant ensuite.
Qu’évoquez-vous?Un problème du groupe 2,
touchant les grands appareils
Quelles explorations?
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EXAMENS COMPLEMENTAIRES
BIOLOGIQUES ECBU stérile
NFS : Hb 9,3 g/dl, VGM 77 µ3, GB : 13,4G/l dont 46% de PNN, plaquettes 341G/l
Ionogramme : Na 132 mmol/l, K 2,6 mmol/l,
Cl 102 mmol/l, RA 13 mmol/l, Protéines 74 g/l
Créatinine 95 µmol/l, urée 15,5mmol/l
IMAGERIE Echographie rénale : discrète dilatation pyélo-calicielle prédominant à
droite.
Qu’en pensez –vous et que faites- vous?
Tableau d’insuffisance rénale
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Bilan IRC
Ionogramme urinaire (800 ml/24h,mais pertes) Na 18 mmol/24h, K14 mmol/24h
Calciurie 0,24 mmol/24h, phosphaturie 1,38 mmol/24h
Glycosurie 9,6 mmol/24h
Créatinine 0,74mmol/24h, Urée 73 mmol/24h
Protéines 0,52 g/24h
Créatinine 104 µmol/l, urée 14,7mmol/l
Fer 7µmol/l, Ferritine 267µg/l
PTH 14,9 pg/ml, Calcémie 2,49 mmol/l, phosphore 1,38 mmol/l, Ca UF 1,45mmol/l
Tableau de tubulopathie avec IRC
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Quelles sont vos hypothèses diagnostiques
Hypoplasie rénale ?
Néphronophtise ?
Tubulopathies distales ou proximales ?
Maladies métaboliques d’intolérance ou de surcharge
(Cystinose, Wilson, Tyrosinose, Galactosémie…)
Causes toxiques ?
Cystine intra leucocytaire élevée : 5 nmol ½
cystine/mg de protéine
CYSTINOSE
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CYSTINOSE
Maladie autosomique récessive
1/326000 naissances en France,1/26000 en Bretagne
Maladie métabolique, lysosomiale
Défaut de transport de la cystine hors des lysosomes
Accumulation de cystine dans toutes les cellules de l’organisme
Diagnostic positif :
Dosage de cystine intraleucocytaire > 1,5 nmol ½ cystine/mg de protéine
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Prise en charge initiale
Boissons à volonté +++
Supplément en bicarbonate de sodium,chlorure de sodium,
sirop de gluconate de potassium
Supplément en calcium et un alfa
Bilan à la sortie
Ionogramme sanguinNa 143 mmol/l, K 5,2 mmol/l,Cl 110 mmol/l, RA 19 mmol/l, prot 67 g/l, Ca 2,30 mmol/l, Ph , 0,63 mmol/l, Créatinine 86 µmol/l,urée 3,9 mmol/l
NFS : Hb 9,2 g/dl, Hte 27,6 %, VGM 80,2 µ3,Plaquettes 333 G/l, GB 9,2 G/l
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Au total
Importance des données de l’auxologie analysées avec
rigueur +++
Etude des antécédents personnels et familiaux.
Examen clinique complet avec interrogatoire soigneux+++
Exploration orientées par les données cliniques
En cas de non orientation reprendre les groupes
d’étiologie des petites tailles et les explorer en
commençant par les explorations les plus simples.
Se rappeler que beaucoup de petitestailles sont dites
‘’idiopathiques’’!
Toujours garder contact avec les familles +++
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