1

DANIELA BORDA CRISTIN BORDA

LILIECII

RELAII CU OMUL I MEDIUL NCONJURTOR

2

Editura NAPOCA STAR

P]a. Mihai Viteazul 34-35/19

tel: 0744 / 794809, 0740 / 167461

tel/fax: 0264 / 432547

e-mail: contact@napocastar.net,

contact@napocastar.ro

http://www.napocastar.ro, www.napocastar.net

Director: Director

Dinu Virgil-Ureche Voichia Vere

Autorii, 2008

LILIECII. Relaii cu omul i mediul nconjurtor / Daniela Borda, Cristin Borda,

Napoca Star, Cluj-Napoca, 2008

212 p. + ix ; 21 cm.

ISBN 973-647-282-5

3

Daniela Borda

Cristin Borda

LILIECII

RELAII CU OMUL I

MEDIUL NCONJURTOR

BATS -

RELATIONS WITH ENVIRONMENT AND US

(Foreword, table and figure captions in English)

Editura NAPOCA STAR

Cluj-Napoca, 2008

4

Academia Romn

Institutul de Speologie Emil Racovi,

Departamentul Cluj-Napoca

Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar

Cluj-Napoca, Facultatea de Medicin Veterinar,

Disciplina de Igiena i Protecia Mediului

Publicaie realizat n cadrul grantului CNCSIS 448/2003-2004,

revizuit, completat i reeditat din grant CNCSIS 376/2005-2007 i

proiect CEEX 82/2005-2008.

Desene: Oriola Semenescu, Daniela Borda

Fotografii: Daniela Borda, Cristin Borda, Dan Ispas

Traducere: Ruxandra Nstase-Bucur, Monica Hriscu, Daniela Borda

Tehnoredactare: Daniela Borda

5

Cuprins Prefa ................................................................................................. 1

Cuvnt nainte ...................................................................................... 2

Foreword .............................................................................................. 4

1. GENERALITI ............................................................................... 6

1.1. De ce sunt liliecii animale fascinante? ....................................... 6

1.2. Evoluia chiropterelor ............................................................... 12

1.3. Clasificarea chiropterelor ......................................................... 14

About bats (Synopsis) ..................................................................... 17

2. CHIROPTERELE I MEDIUL NCONJURTOR .......................... 19

2.1. Adposturile ............................................................................. 19

2.1.1. Tipuri de adposturi ......................................................... 19

2.1.2. Adposturi permanente i adposturi sezoniere ............. 22

2.1.3. Cerine ecologice n adposturi ....................................... 24

2.1.4. Rolul microclimatului n selecia adpostului ................... 25

2.1.5. Poluarea biologic n adposturi ..................................... 30

Roosts (Synopsis) ..................................................................... 34

2.2. Ecolocaia, zonele de vntoare i dieta ................................. 36

2.2.1. Ecolocaia ......................................................................... 36

2.2.2. Strategia i zonele de vntoare ..................................... 42

2.2.3. Dieta liliecilor insectivori ................................................... 45

2.2.4. Dentiia, digestia i energetica dietei ............................... 50

Echolocation, hunting habitats and diet (Synopsis) .................... 52

2.3. Hibernarea ................................................................................ 53

2.3.1. Pregtirea pentru hibernare .......................................... 53

2.3.2. Aspecte ale fiziologiei hibernrii .................................. 54

2.3.3. Energetica trezirilor spontane i provocate ...................... 56

2.3.4. Ecologia hibernrii ........................................................... 59

2.3.5. Letargia diurn ................................................................. 61

Hibernation (Synopsis) ................................................................ 62

2.4. Reproducerea .......................................................................... 64

6

2.4.1. Comportamentul reproductiv ............................................ 64

2.4.2. Producia i stocarea spermei ...................................... 67

2.4.3. Ovulaia i gestaia ........................................................... 68

2.4.4. Naterea, alptarea i comunicarea mam - pui ............. 71

2.4.5. Creterea i emanciparea puilor ...................................... 74

Reproduction (Synopsis) ............................................................. 76

2.5. Rolul chiropterelor n natur ..................................................... 78

2.5.1. Strategia de supravieuire ................................................ 78

2.5.2. Mortalitatea i longevitatea liliecilor ................................. 79

2.5.3. Prdtorii liliecilor ............................................................. 82

2.5.4. Rolul ecologic al liliecilor .................................................. 85

2.5.5. Importana acumulrilor de guano ................................... 87

Role of bats on the environment (Synopsis) ............................... 90

2.6. ILUSTRAII .............................................................................. 92

3. CHIROPTERELE I OMUL ......................................................... 100

3.1. Importana chiropterelor pentru om ....................................... 100

3.1.1. Importana economic a chiropterelor ................... 100

3.1.2. Rolul chiropterelor n sntatea omului ................. 104

The role of bats for mankind (Synopsis) ................................... 105

3.2. Bolile liliecilor si riscul contaminrii umane ........................... 106

3.2.1. Bolile infecioase ............................................................ 106

3.2.2. Bolile micotice ................................................................. 116

3.2.3. Sindromul nasului alb ...................................................... 118

3.2.4. Bolile parazitare .............................................................. 121

3.2.5. Modaliti de prevenire a contaminrii ........................... 124

Diseases in bats and risks for human contamination (Synopsis) ...

.................................................................................................. 126

3.3. Aspecte ale conservrii chiropterelor .................................... 128

3.3.1. Declinul populaiilor ..................................................... 128

3.3.2. Factori intrinseci ai declinului ......................................... 130

3.3.3. Factori extrinseci i impactul antropic ...................... 131

3.3.4. Starea actual a populaiilor .......................................... 139

Aspects of bat conservation (Synopsis) .................................... 144

7

3.4. Legislaia privind protecia chiropterelor .......................... 146

3.4.1. Legislaia internaional ................................................. 146

3.4.2. Legislaia naional ........................................................ 150

Legal aspects of bat protection (Synopsis) ............................... 156

3.5. Modaliti de protejare a liliecilor ............................................ 158

3.5.1. Cum putem ocroti liliecii troglofili? ................................. 159

3.5.2. Cum putem ocroti liliecii silvicoli? .................................. 165

3.5.3. Cum putem ocroti liliecii antropofili? .............................. 170

Measures for bat conservation (Synopsis) ............................... 178

3.6. ILUSTRAII ............................................................................ 180

4. BIBLIOGRAFIE ............................................................................ 188

Contents Preface ................................................................................................. 1

Cuvnt nainte ...................................................................................... 2

Foreword .............................................................................................. 4

1. ABOUT BATS .................................................................................. 6

1.1. What makes bats amazing animals? ......................................... 6

1.2. Evolution of bats ....................................................................... 12

1.3. Classification of bats ................................................................ 14

About bats (Synopsis) ...................................................................... 17

2. BATS AND THE ENVIRONMENT ................................................. 19

2.1. Roosts ...................................................................................... 19

2.1.1. Types of roosts ............................................................... 19

2.1.2. Permanent, seasonal and daily roosts ............................. 22

2.1.3. Ecological requirements of roosts .................................... 24

2.1.4. The role of microclimate in roosts .................................... 25

2.1.5. Biological pollution of roosts ............................................ 30

Roosts (Synopsis) ....................................................................... 34

8

2.2. Echolocation, hunting habitats and diet ................................... 36

2.2.1. Echolocation .................................................................... 36

2.2.2. Hunting strategies and habitats ....................................... 42

2.2.3. The diet of insectivorous bats .......................................... 45

2.2.4. Teeth, digestion and energetic costs .............................. 50

Echolocation, hunting habitats and diet (Synopsis) .................... 52

2.3. Hibernation ............................................................................... 53

2.3.1. Preparing for hibernation .............................................. 53

2.3.2. Physiological aspects of hibernation .......................... 54

2.3.3. The energetic costs of natural and artificial arousals ...... 56

2.3.4. Hibernation ecology ......................................................... 59

2.3.5. Diurnal torpor ................................................................... 61

Hibernation (Synopsis) ................................................................ 62

2.4. Reproduction ............................................................................ 64

2.4.1. Reproductive behaviour ................................................... 64

2.4.2. Production and preservation of sperm ........................ 67

2.4.3. Ovulation and pregnancy ................................................. 68

2.4.4. Birth, lactation, and mother-pup recognition .................... 71

2.4.5. Growth and development of the young ............................ 74

Reproduction (Synopsis) ............................................................ 76

2.5. Role of bats on the environment .............................................. 78

2.5.1. Survival strategies ............................................................ 78

2.5.2. Mortality and longevity in bats ......................................... 79

2.5.3. Predators of bats .............................................................. 82

2.5.4. Ecological importance of bats .......................................... 85

2.5.5. Importance of bat guano .................................................. 87

Role of bats on the environment (Synopsis) ............................... 90

2.6. ILUSTRATIONS ....................................................................... 92

3. BATS AND HUMANS .................................................................. 100

3.1.The role of bats for mankind ................................................... 100

3.1.1. Economic role of bats ........................................... 100

3.1.2. Bats and human health ......................................... 104

The role of bats for mankind (Synopsis) .................................. 105

9

3.2. Diseases in bats and risks for human contamination ............ 106

3.2.1. Infectious diseases ........................................................ 106

3.2.2. Fungal diseases .............................................................. 116

3.2.3. White nose syndrome .................................................... 118

3.2.4. Parasitic diseases ........................................................... 121

3.2.5. Prevention of human contamination .............................. 124

Diseases in bats and risks for human contamination (Synopsis) ...

.................................................................................................. 126

3.3. Aspects of bat conservation .................................................. 144

3.3.1. Decreasing of the bat population ............................... 146

3.3.2. Intrinsic factors of decline .............................................. 146

3.3.3. Extrinsic factors and the human impact ................... 150

3.3.4. Actual status of the bat population ................................. 156

Aspects of bat conservation (Synopsis) .................................... 158

3.4. Legal aspects of bat protection .......................................... 146

3.4.1. International legislation .................................................. 146

3.4.2. National legislation ......................................................... 150

Legal aspects of bat protection (Synopsis) .............................. 156

3.5. Measures for bat conservation ............................................... 158

3.5.1. How can we help troglophilic bats? ............................... 159

3.5.2. How can we help fitophilic bats? .................................... 165

3.5.3. How can we help anthropophilic bats? .......................... 170

Measures for bat conservation (Synopsis) ............................... 178

3.6. ILUSTRATIONS ..................................................................... 180

4. REFERENCES ............................................................................ 188

10

Prefa

Intruct liliecii au cele mai particulare caractere dintre toate mamiferele,

i-au fascinat, desigur ntr-o manier diferit, att pe cercettori ct i pe

profani. Dac particularitile biologice ale acestui grup au fost descifrate n

bun msur, nu acelai lucru se poate spune despre atitudinea

nespecialitilor fa de aceste animale, pstrndu-se pn n zilele noastre

reverberaii ale unor angoase medievale. De aceea, cartea de fa poate

deveni un ndreptar pentru cei care vor s se apropie de lumea aparent

stranie a liliecilor i pentru cei care percep aceti oareci zburtori ca pe

spirite malefice ale nopii. Printr-un limbaj accesibil i agreabil, autorii

argumenteaz tiinific particularitile biologice ale chiropterelor i rolul

imens al lor n lanurile trofice ale biocenozelor. De asemenea, este bine

conturat impactul economic al chiropterelor, de loc de neglijat, n condiiile n

care agresiunea produselor chimice de sintez ne afecteaz tot mai profund.

Un merit al crii este i demontarea curentului de opinie care s-a

format n timp referitor la faptul c liliecii ar fi vectori ai unor boli foarte grave,

n primul rnd rabia; datele statistice prezentate arat c rolul lor de

transmitori ai unor boli este neglijabil, n comparaie cu alte mamifere.

n ultimele decenii liliecii au devenit vedete n programele de protecie

i conservare ale naturii, mai ales n Europa i America de Nord, deoarece

s-a constatat un declin evident i drastic al tuturor speciilor i populaiilor,

corelat direct cu intensificarea agriculturii de tip intensiv. De aceea, o

asemenea carte este binevenit, mai ales la noi, pentru a impune problema

proteciei chiropterelor ntre prioritile de prim mn ale strategiilor de

salvgardare a naturii. De altfel, un capitol important al crii trateaz

problema legislaiei n domeniu i obligaiile asumate de ara noastr n

perspectiva aderrii la Comunitatea European.

Parcurgerea crii contureaz ntr-un mod fericit ideea c, datorit

amplasamentului geografic al Romniei i a diversitii biocenozelor de aici,

chiropterele reprezint o bogie naional, un patrimoniu naional natural.

Conf. dr. Ioan Coroiu

11

Cuvnt nainte

n pofida numrului mare de specii, iar uneori i de indivizi,

chiropterele sau liliecii dup denumirea popular uzual sunt

animale rar ntlnite i puin cunoscute, datorit vieii lor nocturne i

a locurilor ascunse n care se adpostesc. Catalogai drept creaturi

stranii ale nopii, liliecii sunt, de fapt, animale care posed capaciti

incredibile. De aceea, n cele ce urmeaz ne propunem s

prezentm cteva aspecte legate de cerinele i rolul lor n natur i

s relevm faptul c ei interfereaz noapte de noapte cu mediul

nostru de via, fiind o prezen pe ct de enigmatic, pe att de

util.

Lucrarea de fa sintetizeaz, pe seama unei vaste literaturi de

specialitate, cunotinele privind relaiile chiropterelor cu mediul

nconjurtor i interaciunile lor cu omul, integrnd totodat i

rezultatele cercetrilor proprii. Intenionm ca aceast carte s fie

prima dintr-o serie de volume care vor aborda aspecte distincte ale

biologiei, ecologiei i comportamentului chiropterelor. Lucrarea este

organizat n trei seciuni, fiecare cu mai multe capitole i

subcapitole.

Prima seciune, a generalitilor despre lilieci, este inclus n

scopul familiarizrii cititorului cu aceste mamifere. Sunt prezentate

cteva aspecte privind adaptrile particulare ale chiropterelor,

originea i evoluia lor. De asemenea, sunt enumerate toate speciile

ntlnite pn n prezent la noi n ar, cu menionarea att a

denumirilor tiinifice, ct i celor populare.

A doua seciune, chiropterele i mediul nconjurtor,

ptrunde ceva mai adnc n modul de via al liliecilor, prezentnd

principalele aspecte legate de habitatele utilizate n scopul

adpostirii sau al hrnirii, de existena n ciclul lor de via a unor

perioade de vulnerabilitate maxim, cum sunt hibernarea i

reproducerea, de supravieuirea n condiiile unui mediu adesea ostil,

precum i de rolul lor n natur.

12

Ultima seciune, cea a relaiilor chiropterelor cu omul

furnizeaz cititorului numeroase date privind implicaiile i adesea,

riscurile pe care le presupun imixtiunile umane n viaa acestor

animale. De aceea, n capitolul privind bolile liliecilor sunt prezentate

pe larg, pe baza celor mai noi referine, riscul contaminrii umane cu

virusul rabic i cazurile mortale nregistrate n ultimii ani. Dincolo de

importana acestor animale n natur, sunt relevate i beneficiile pe

care liliecii le aduc oamenilor. ntruct civilizaia uman constituie

una dintre ameninrile majore la adresa liliecilor, n carte sunt

redate att principalele ameninri antropice, ct i aspectele

legislative ale proteciei chiropterelor. Pentru iubitorii acestor

animale, i nu numai, am considerat util s prezentm i modalitile

prin care le putem veni n ajutor.

Aceast organizare creeaz o sistematizare a cunotinelor,

care, fr a se dori exhaustive, furnizeaz cititorului numeroase

informaii privind chiropterele, aducnd aceste animale mai aproape

de gndirea i sufletul fiecruia dintre noi.

Considerm binevenite i constructive orice sugestii sau critici

privind eventualele completri sau greeli, astfel nct, n versiunea

reactualizat n baza cercetrilor ulterioare, s putem ine cont de

ele.

Mulumim pe aceast cale tuturor celor care ne-au ncurajat i

susinut n realizarea acestei cri, colegilor care i-au adus

contribuia prin furnizare de bibliografie sau alte materiale

documentare i n mod special dr. Gh. Racovi, pentru revizia final

a manuscrisului. De asemenea, mulumesc dasclului meu conf. dr.

I. Coroiu, de la catedra de Zoologie a Facultii de Biologie din cadrul

Universitii Babe-Bolyai Cluj-Napoca, pentru corectura, sugestiile

i recenzia crii de fa. Nu n ultimul rnd mulumim prietenilor i

colaboratorilor speologi, care ne-au nsoit i ajutat n turele de

documentare n teren.

Autorii

13

Foreword

The present works goal is to give a picture of what is known

today about the relationships and interactions which exist between

bats and their environment, on one hand, and between bats and

humans, on the other. Based on a vast literature, the work integrates

at the same time our own research, carried out over the last few

years. We intend this book to be the first of a series approaching

distinct aspects of the biology, ecology and behaviour of chiropters.

The book is structured in three sections, each of them including

several chapters and subdivisions.

The first section, by introducing general aspects about bats,

aims to acquaint the reader with this class of mammals. The origin

and evolution of chiropters is presented, together with certain

aspects regarding their particular adaptations. A list of all species

encountered so far in our country is also included, their popular

names being mentioned alongside with the scientific ones.

The second section, dealing with chiropters and their

environment, provides a closer insight to the bats way of life. This

section brings forward important features related to shelter and

feeding habitats, to the stages of extreme vulnerability bats have to

undergo during their life cycle, such as hibernation and reproduction,

to survival of bats in an often-hostile environment, finally to their role

in nature.

The last section examines the relationship between chiropters

and humans. The reader is provided with rich information on the

implications of human interference, which too often means a hazard

to these animals. Therefore, a particularly carefully documented

chapter dealing with diseases in bats presents in detail the risk of

human contamination, especially with rabies, and the fatalities

registered in the last years. Not only the importance of chiropters in

the nature is discussed, but also the benefits they bring to mankind.

On the other hand, human civilisation is in itself a major threat to

14

bats. The book describes thus the most threatening human activities,

and also legal aspects of bat protection. For bats lovers, and not

only, we considered it useful to show what we can do to help.

We hope that this way of structuring the material will help

systematise a body of knowledge which, even if not exhaustive,

might provide enough information to bring bats closer to the readers

mind and soul.

Authors

15

1. Generaliti

Chiropterele reprezint unul dintre ordinele cele mai bogate n

specii din cadrul mamiferelor, incluznd aproape un sfert dintre

acestea i clasndu-se astfel pe locul doi, dup roztoare. Alturi de

aceast diversitate extrem de mare, chiropterele dispun i de o

extins plasticitate ecologic, ele fiind rspndite pe tot globul,

excepie fcnd doar regiunile polare extreme, unele insule izolate

sau munii foarte nali. n ceea ce privete altitudinea, Plecotus

alpinus a fost semnalat n Europa, la 1.800 m (Kiefer & Veith, 2002),

iar n Anzi, cteva specii au fost ntlnite chiar la peste 3.000 m,

Anoura sp. nov. fiind una dintre ele (Willig et al., 2003).

1.1. De ce sunt liliecii animale fascinante ?

Pentru a rspunde la aceast ntrebare, trebuie mai nti s

vedem ce sunt chiropterele. Conform terminologiei tiinifice (n

greac, kheir = mn; pteron sau pteryx = arip), sunt animale care

i-au transformat membrele anterioare n aripi. Clasarea lor printre

mamifere se datoreaz urmtoarelor caractere principale:

dau natere unor pui vii;

puii sunt hrnii cu laptele secretat de glandele mamare;

au corpul acoperit cu blan;

mandibula este format dintr-un os pereche;

urechea intern prezint trei oscioare (ciocan, nicoval i

scri);

craniul este ataat de coloana vertebral prin intermediul a

doi condili occipitali;

dinii, aezai n alveole dentare, sunt difereniai n incisivi,

canini, premolari i molari.

16

Spre deosebire de toate celelalte mamifere, liliecii i-au

dezvoltat abiliti de zbor comparabile cu cele ale psrilor. Aceast

important achiziie evolutiv s-a realizat prin transformarea

membrelor anterioare n aripi, ca urmare a alungirii progresive a

oaselor i a includerii lor n patagiu, un pliu tegumentar care se

prelungete pe laturile corpului, pn n dreptul cozii (Fig. 1.1). De

asemenea, claviculele s-au dezvoltat, formnd mpreun cu carena

sternal un suport capabil s susin muchi pectorali puternici.

Figura 1.1. Reprezentare schematic a liliacului

Schematic representation of the bat

Capacitatea de zbor reprezint cea mai important adaptare a

liliecilor, ei fiind singurele mamifere capabile de zbor activ. Printre

performanele lor se nscriu viteza, manevrabilitatea extrem de

ridicat i posibilitatea de a efectua migraii ample. Ei pot atinge

viteze de 50 km/h (Nyctalus noctula), de 70 km/h (Miniopterus

schreibersii) sau chiar de 105 km/h (Tadarida teniotis) (Schober &

Grimmberger, 1997) i pot migra pe distane considerabile. Recordul

17

l deine Pipistrellus nathusii, care a acoperit o distan de 1.905 km

ntr-un singur sens, fiind urmat de Vespertilio murinus, cu o migraie

de 1.787 km, de Nyctalus noctula cu 1.600 km, N. leislerii cu 1.568

km i miniopterus schreibersii cu 1.300 km (Dwyer, 1969, Hutterer et

al., 2005).

Ca urmare a profundei modificri a membrelor anterioare, liliecii

au dobndit unele adaptri interesante. n poziie de repaus, ei se

aga cu ghearele picioarelor posterioare de diverse suporturi

(crengi, grinzi din podurile cldirilor sau asperiti din tavanul

peterilor). Suspendarea cu capul n jos le confer cteva avantaje,

cum ar fi agarea pasiv i lansarea cu uurin n zbor.

La fel ca toate animalele, liliecii supravieuiesc pe baza unei

balane energetice care menine un echilibru ntre energia dobndit

din hran i cea consumat de ansamblul funciilor vitale. Avnd un

metabolism extrem de ridicat datorit n primul rnd zborului, energia

pe care o cheltuiesc este simitor mai mare dect la alte mamifere. Ei

bat din aripi n medie de 9-15 ori pe secund, ceea ce presupune un

consum energetic imens.

Liliecii sunt animale homeoterme (sau endoterme, conform

terminologiei engleze), meninndu-i constant temperatura

corpului la aproximativ 38C. Energia necesar arderilor interne este

furnizat prin metabolizarea unor cantiti corespunztoare de hran.

Aceast proprietate este caracteristic animalelor cu snge cald,

adic mamiferelor i psrilor, spre deosebire de animalele cu snge

rece, reprezentate de restul vertebratelor i de toate nevertebratele,

care sunt poikiloterme (sau ectoterme) i la care temperatura

corpului variaz n funcie de cea din mediul extern. Homeotermia

are marele avantaj c ofer animalelor care au dobndit-o o relativ

independen fa de condiiile climatice. Costul acestei

independene l reprezint necesitatea unui aport substanial de

hran, att din punct de vedere cantitativ, ct i caloric. n plus, cu

ct animalul este mai mic, cu att suprafaa corpului raportat la

volumul acestuia este mai mare, iar pierderile de cldur n mediul

18

nconjurtor sunt la rndul lor mai mari. De aceea, liliecii mici au un

apetit foarte mare, consumnd cantiti impresionante de hran.

Liliecii din zonele temperate au dobndit o nsuire n plus,

denumit heterotermie, care le permite s-i coboare temperatura

corpului atunci cnd temperatura ambiant scade sub un nivel critic.

Ca urmare, ei depesc condiiile vitrege ale sezonului rece

hibernnd, n felul acesta o mare cantitate de energie fiind

economisit. Tot n scopul conservrii energiei, liliecii practic i o

modalitate colectiv de termoreglare, grupndu-se n colonii. n mod

obinuit, acestea reprezint aglomerri de zeci, sute, mii de indivizi

sau uneori chiar mai mult. n petera Braken din Texas, de exemplu,

Tadarida brasiliensis formeaz colonii de peste 20 de milioane de

exemplare, fiind astfel cele mai numeroase colectiviti din cadrul

vertebratelor (MacDonald, 2004).

n ceea ce privete hrnirea, liliecii prezint numeroase

specializri, avnd o diet extrem de variat (Tab. 1.1). Dar, ntruct

insectele reprezint o hran abundent, care furnizeaz cantiti

mari de energie, majoritatea speciilor sunt insectivore.

Tabelul 1.1. Tipul dietei la chiroptere (dup Neuweiler, 2000, modificat)

The diet type of bats (from Neuweiler, 2000, modified)

Specializare Dieta Procent din numrul

total de specii

Insectivore

Fructivore

Nectarivore / polenivore

Carnivore / piscivore

Hematofage

Insecte

Fructe

Nectar, polen

Roztoare, peti

Snge

71,0 %

23,0%

5,0%

0,7%

0,3%

O alt specializare important a chiropterelor o reprezint

adoptarea unui mod de via nocturn, ceea ce le permite s nu

concureze cu animalele diurne pentru hran. Este ndeosebi cazul

liliecilor insectivori, care evit n felul acesta competiia cu psrile.

19

De asemenea, numrul de insecte nocturne este mai mare dect al

celor diurne, iar presiunea prdtorismului asupra lor este mult mai

mic.

Pentru a se putea orienta n ntuneric, liliecii utilizeaz un sistem

acustic particular, ecolocaia. Ea const n emisia de ultrasunete

(sunete cu frecvene nalte) i recepionarea ecoului provenit de la

obiectele aflate n faa lor, informaiile primite fiind apoi decodificate

sub forma unor imagini sonore. n plus, ecolocaia permite liliecilor

s localizeze i s captureze prada n zbor.

Uimitoarea adaptare a liliecilor de a vedea cu urechile a

constituit mult vreme un mister, oamenii considernd, chiar i n

zilele noastre, c liliecii sunt mesagerii nefati ai nopii. Deoarece

aceste animale nocturne sunt prea puin cunoscute i nelese,

considerm istoricul descoperirii ecolocaiei suficient de interesant

spre a fi prezentat. nc din secolul XVIII, preotul Lazzaro

Spallanzani din Padova a demonstrat c liliecii nu folosesc vederea

pentru a se orienta n ntuneric, spre deosebire de alte animale de

prad, active noaptea. Pentru aceasta, el a nchis ntr-o camer

bufnie i lilieci, constatnd c bufniele refuzau s zboare atunci

cnd toate lumnrile erau stinse i ncperea rmnea complet

ntunecat, n timp ce liliecii continuau s zboare nestingherii n jurul

su. Pentru a se lmuri ce anume determin o asemenea diferen

de comportament, preotul a ntins n camer numeroase sfori, de

care a agat clopoei. Chiar i dup ce au fost orbii i simul

mirosului le-a fost suprimat, liliecii nu au atins firele i clopoeii nu au

sunat. n schimb, zborul lor a devenit nesigur cnd Spallanzani le-a

introdus n urechi mici tuburi din alam. Dup ce a astupat aceste

tubuoare cu smoal, a constatat c liliecii zburau bezmetic, lovindu-

se frecvent de sfori. Uimit, el nu a neles cum se pot orienta liliecii n

ntuneric notnd n jurnalul su din 1794 urmtoarele: liliecii orbi

sunt capabili s utilizeze urechile atunci cnd vneaz insecte

aceast descoperire este incredibil (Neuweiller, 2000).

Enigma a fost rezolvat abia peste 150 de ani, cnd biologul

american Donald Griffin, vizitnd laboratorul fizicianului G. W. Pierce

20

de la Harvard, a descoperit c microfonul de ultrasunete poate

transforma pe neateptate linitea liliecilor ntr-un zgomot infernal, ei

emind sunete cu o frecven de peste 20.000 Hz. Aproape n

acelai timp, mai exact n 1943, profesorul olandez Sven Dijkgraf,

care avea o capacitate auditiv exacerbat, a sesizat o component

a ultrasunetelor emise de Myotis emarginatus. Intrigat, el a acoperit

gura liliacului cu o botni, constatnd c, n atare situaie, animalul

devine dezorientat (Neuweiller, 2000). Aceste experimente

suplimentare au furnizat rspunsul la dilema lui Spallanzani: liliecii

emit pe gur sunete de nalt frecven i percep mediul nconjurtor

prin recepionarea ecoului produs de obstacole.

Pe lng ultrasunete, liliecii folosesc i sunete de frecven

joas, care se nscriu n spectrul audibil uman i care au rol

predominant n comunicarea social, att n adpost ct i la

vntoare. Sunt importante i n recunoaterea dintre mam i pui,

n chemarea femelelor de ctre masculi n sezonul de mperechere,

sau n aprarea teritoriului.

Ca toate mamiferele superioare, liliecii nasc pui vii. n uter,

embrionul se dezvolt ferit de intemperiile mediului extern, la o

temperatur optim i protejat de sistemul imun al mamei mpotriva

infeciilor. Dup natere, puii sunt hrnii cu lapte pn n momentul

n care devin capabili s zboare i nva s-i captureze singuri

hrana. Gestaia i mai ales lactaia, sunt procese care necesit mari

cantiti de energie, motiv pentru care ciclul reproductiv este

sincronizat cu alternana anotimpurilor. Puii se nasc n sezonul cald,

cnd i hrana este abundent. ntruct acest sezon este prea scurt

pentru a permite desfurarea tuturor etapelor, de la procrearea

descendenilor i pn la pregtirea lor pentru prima hibernare, liliecii

din regiunile temperate i pot prelungi sau ntrerupe ciclul

reproductiv n diferite stadii. La speciile europene, spermatogeneza

i mperecherea se realizeaz pe tot parcursul toamnei i uneori

chiar i iarna, n scurtele treziri naturale. Restul proceselor sunt

decalate, astfel nct ovulaia, fecundaia, gestaia, naterea i

creterea puilor se realizeaz n sezonul cald. O excepie de la

21

aceast regul o reprezint Miniopterus schreibersii, la care ovulaia

i fecundaia au loc toamna, ns dezvoltarea embrionului este

stopat dup primele diviziuni. Astfel, gestaia este inactivat pe tot

parcursul hibernrii, ea fiind reluat abia n primvara urmtoare,

cnd liliecii ies din hibernare, iar condiiile climatice permit aportul

energetic.

Chiropterele prezint o foarte mare diversitate de specii i sunt

rspndite n ntreaga lume, ndeplinind astfel o funcie ecologic

esenial. Speciile nectarivore din regiunile tropicale contribuie la

polenizarea numeroaselor plante ale cror flori se deschid noaptea.

n zona neotropical, liliecii care se hrnesc cu fructe favorizeaz

dispersia i creterea ratei de germinaie a seminelor defecate,

contribuind astfel la extinderea i regenerarea pdurilor (Humphrey

& Bonaccorso, 1979). Majoritatea chiropterelor sunt ns

consumatoare de insecte nocturne, fiind o important verig n lanul

trofic. Alturi de rolul ecologic, formele insectivore ndeplinesc i un

rol economic, o bun parte din insectele consumate de ei fiind

duntoare agriculturii, pdurilor sau sntii oamenilor. n plus,

excrementele liliecilor, denumite guano, constituie un excelent

fertilizant pentru agricultur. Astfel, protejarea coloniilor de lilieci

aduce importante beneficii omului, contribuind la revenirea lumii

moderne spre o agricultur tradiional i o via sntoas.

1.2. Evoluia chiropterelor

Originea liliecilor este foarte ndeprtat, cea mai veche fosil

complet cunoscut, Icaronycteris index, provenind din Eocenul

timpuriu, cu cca. 55 milioane de ani n urm. Gsit n sedimentele

Green River din Wyoming (SUA), ea prezenta un schelet similar

liliecilor actuali, iar configuraia aparatului auditiv sugereaz c

specia dispunea deja de ecolocaie. n isturile de la Messel

(Germania) au fost identificate sute de fosile datnd aprox. din

aceeai perioad i care aparineau mai multor specii de

22

microchiroptere. Datorit unei excelente conservri, care a meninut

adesea i prile moi ale corpului, a fost posibil reconstituirea aripii

i a membranei caudale. Mai mult, n stomacul acestor lilieci au fost

gsite chiar i resturi de insecte nc identificabile (Macdonald,

2004).

Pentru megachiroptere, cea mai veche fosil, Archaeopteropus

transiens, a fost gsit n Italia i are o vechime de cca. 35 milioane

de ani, datnd din Oligocen. Recent, astfel de fosile au fost

descoperite i n Thailanda.

Pe baza acestor vestigii, s-a presupus c liliecii deriv din

organisme eutheriene primitive, din care s-au desprins nc din

Cretacicul trziu (cu cca. 75 milioane de ani n urm), ajungnd ca n

Eocen ei s reprezinte deja cele mai specializate eutheriene de

aceiai vrst (Habersetzer et al., 1992). Prin urmare, au avut la

dispoziie suficient timp pentru a ocupa o mare varietate de nie

ecologice, extinzndu-i habitatele i diversificndu-i dieta.

n ceea ce privete evoluia zborului i a ecolocaiei, exist trei

ipoteze principale. Prima consider c zborul i localizarea hranei cu

ajutorul ecolocaiei sunt strns asociate, evolund simultan. Aceast

legtur explic de ce muli lilieci emit n timpul zborului de

vntoare un singur sunet la fiecare btaie a aripii. A doua ipotez

sugereaz c zborul a evoluat naintea ecolocaiei, n timp ce a treia

presupune c ecolocaia a precedat zborul (Macdonald, 2004). n

varianta cea mai plauzibil, ecolocaia a avut ca funcie iniial

orientarea i abia ulterior a fost implicat n detectarea przii.

23

1.3. Clasificarea chiropterelor

Astzi se cunosc n ntreaga lume aproximativ 1.100 de specii

de chiroptere (Kunz & Lumsden, 2003), grupate n 18 familii i 202

de genuri (Willig et al., 2003). Din punct de vedere sistematic, liliecii

sunt clasificai dup cum urmeaz:

Clasa MAMMALIA

Ordinul CHIROPTERA

Subordinul MEGACHIROPTERA

Subordinul MICROCHIROPTERA

Subordinul Megachiroptera este reprezentat de peste 165 de

specii, majoritatea frugivore. Principalele lor caractere sunt prezena

a dou gheare pe fiecare membru anterior i ochii mari, care servesc

la orientarea crepuscular. Ca o excepie, ecolocaia este specific

doar genului Rousettus, ale crui specii sunt singurele

megachiroptere troglofile (n greac, troglos = peter, phylos =

iubitor). Greutatea acestor animale variaz ntre 15 i 1.500 g, iar

anvergura aripilor poate ajunge pn la 2 m. Dintre cele mai mari

megachiroptere, amintim vulpile zburtoare Acerodon jubatus i

Pteropus vampyrus.

Subordinul Microchiroptera prezint o mare diversitate de specii

(peste 900), majoritatea fiind insectivore. La microchiroptere,

greutatea corpului variaz ntre 1,5 g i 230 g. Cel mai mic

reprezentant este liliacul-bondar, Craseonycteris thonglongyai, din

Birmania, care cntrete doar 2g, are o lungime a corpului de 29-33

mm i o anvergur a aripilor de 15cm.

Peste 80% dintre chiroptere sunt specii exclusiv tropicale. n

zonele temperate, familia Vespertilionidae are cei mai muli

reprezentani: 48 de genuri, cu 410 specii (Dietz et al., 2007). n ara

noastr se ntlnesc 31 de specii de microchiroptere (Tab. 1.2),

grupate n 3 familii: Rhinolophidae (foto 2.1), Vespertilionidae (foto

2.2) i Miniopteridae (foto 2.3).

24

Tabelul 1.2. Speciile de lilieci din Romnia

The bat species in Romania

Specia Denumirea popular

Familia Rhinolophidae

Rhinolophus blasii Peters, 1866 Rinoloful lui Blasius1,3

, Liliacul cu potcoav al lui Blasius

2, Liliacul lui

Blasius4

Rhinolophus euryale Blasius, 1853 Rinoloful sudic1, Liliacul mediteranean

cu potcoav2, Rinoloful mediteranean

3,

Liliacul mediteranean cu nas potcoav4

Rhinolophus ferrumequinum Schreber, 1774

Liliacul mare cu potcoav1,2

, Rinoloful mare cu potcoav

3, Liliacul mare cu nas

potcoav4

Rhinolophus hipposideros Bechstein, 1800

Liliacul mic cu potcoav1,2

, Rinoloful mic cu potcoav

3, Liliacul mic cu nas

potcoav4

Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901 Rinoloful lui Mehelyus1, Liliacul cu

potcoav al lui Mehely2, Rinoloful

romnesc, Rinoloful lui Mehely3, Liliacul

romnesc sau liliacul lui Mehely 4

Familia Vespertilionidae

Barbastella barbastellus Schreber, 1774

Liliacul cu urechi late1, Liliacul crn

2,3,4,

Liliacul cu botul larg3 Liliacul cu botul lat

4

Eptesicus serotinus Schreber, 1774 Liliacul cu aripi late1,2,3,4

Eptesicus nilssonii Keyserling & Blasius, 1839

Liliacul lui Nilsson1,3

, Liliacul nordic2,3,4

Myotis alcathoe, von Helversen & Heller, 2001

Liliacul mustcios Alcathoe

Myotis bechsteinii Kuhl, 1817 Liliacul cu urechi mari1,2,4

, Liliacul lui Bechstein

3,4

Myotis oxygnathus Tomes, 1857 Liliacul comun mic1, Liliacul mic cu urechi

de oarece4

, Liliacul mic cu urechi ascuite

4

Myotis brandtii Eversmann, 1845 Liliacul lui Brandt1,2,3

Liliacul mare mustcios

4

Myotis capaccinii Bonaparte, 1837 Liliacul cu picioare lungi1,2,3,4

, Liliacul lui Capaccini

3, Liliacul cu degete lungi

4

Myotis dasycneme Boie, 1825 Liliacul de eleteu1, Liliacul de iaz

2,4,

Liliacul cu picioare proase, Liliacul de balt

3,4

25

Myotis daubentonii Kuhl, 1817 Liliacul de ap1,2,3,4

, Liliacul lui Daubenton

3,4

Myotis emarginatus Geoffroy, 1806 Liliacul cu urechi crestate1, Liliacul

crmiziu2, Liliacul cu urechi scobite

3,

Liliacul cu urechi rscroite4, Liliacul cu

spini4

Myotis myotis Borkhausen, 1797 Liliacul comun mare1, Liliacul comun

2,

Liliacul mare cu urechi de oarece3,4

, Liliacul mare cu bot ascuit

,4

Myotis mystacinus Kuhl, 1817 Liliacul cu musti1,3

, Liliacul mustcios

2,4

Myotis nattereri Kuhl, 1817 Liliacul lui Natterer1,2,3

, Liliacul cu aripile cu franjuri

3, Liliacul cu franjuri

4

Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780 Liliacul de sear mare1, Liliacul uria de

amurg2, Nictalul cu aripile proase

3,

Liliacul mare de amurg4

Nyctalus leisleri Kuhl, 1817 Liliacul de sear mic1, Liliacul mic de

amurg2,3,4

, Liliacul lui Leisler3

Nyctalus noctula Schreber, 1774 Liliacul de sear rocat1, Liliacul de

amurg2, Liliacul mare de amurg sau

Nictalul mare comun3

Pipistrellus kuhlii Kuhl, 1817 Pipistrelul lui Kuhl1,3

, Liliacul pitic al lui Kuhl

2, Pipistrelul cu band alar alb

3

Pipistrellus nathusii Keyserling & Blasius, 1839

Pipistrelul lui Nathusi1, Liliacul pitic al lui

Nathusius2,4

, Pipistrelul cu membrana alar aspr sau Pipistrelul lui Nathusius

3, Liliacul cu piele aspr

4

Pipistrellus pipistrellus Schreber, 1774

Pipistrelul pitic1, Liliacul pitic

2, Pipistrelul

mic comun3

Pipistrellus pygmaeus Leach, 1825 Pipistrelul pitic 3, Liliacul pigmeu

Pipistrellus (Hypsugo) savii Bonaparte, 1837

Pipistrelul Savi1, Liliacul pitic al lui Savi

2,

Liliacul de munte3,4

, Liliacul lui Savi3,4

Plecotus auritus Linnaeus, 1758 Liliacul urecheat rocat1,3

, Liliacul urecheat brun

2,4

Plecotus austriacus Fischer, 1829 Liliacul urecheat cenuiu1,2,4

, Liliacul urecheat gri

3

Vespertilio murinus Linnaeus, 1758 Liliacul bicolor1,2,3,4

Familia Miniopteridae

Miniopterus schreibersii Kuhl, 1817 Liliacul cu aripi lungi1,2,4

, Liliacul cu aripi lungi i nguste, Liliacul lui Schreibers

3

Surse: 1 = Valenciuc, 2002;

2 = Szanto, 2001 & APLR, 2003;

3 = Decu et al.,

2003, 4

= Botnariuc i Tatole, 2005.

26

Numrul speciilor de lilieci din ntreaga lume este n continu

cretere, datorit extinderii metodelor moderne de taxonomie

genetic, dar i a perfecionrii metodelor clasice, morfologice,

ecologice, etologice etc. Conform documentelor EUROBATS,

numrul speciilor de lilieci din Europa a crescut la 47, n ultimii ani

fiind adugate 8 specii noi (Hutson, 2003): Myotis alcathoe, von

Helversen & Heller, 2001; Myotis aurascens, Kusjakin, 1935; Myotis

hajastanicus, Argyropulo, 1939; Myotis nipalensis, Dobson, 1871;

Pipistrellus pygmaeus, Leach, 1825; Plecotus macrobullaris

Kuzyakin, 1965; Plecotus kolombatovici, Dulic, 1980; Plecotus

sardus, Mucedda, Kiefer, Pidinchedda & Veith, 2002.

De curnd, a fost semnalat i a 31 specie de liliac la noi din

ar, fiind vorba despre Myotis alcathoe, cel mai mic reprezentant al

genului, care a fost identificat n Cheile Vrghiului (Csaba & Doczi,

2007). Nu este exclus ca i alte specii cum ar fi M. aurascens i

Plecotus macrobullaris s triasc n Romnia, dat fiind diversitatea

criptic din cadrul speciilor gemene Myotis brandtii / Myotis

mystacinus i Plecotus auritus / Plecotus austriacus (Borda & Bucur,

2004). Dar, pentru a confirma prezena lor pe teritoriul Romniei,

sunt necesare studii suplimentare, inclusiv genetice.

About bats (Synopsis)

Bats are presented as the only mammals capable of specialized

flight, being shown the characters that include them in this animal

category. We shortly present the main stages of their life cycle, being

explained the necessity of species hibernation in the temperate

regions. Also, we discuss the diet of bats all over the world and

feeding specializations. Of all the less habitual features of bats we

discuss the nocturnal way of life and echolocation. Also, we present

a short history of the discovery by the priest Lazzaro Spallanzani

from Padova of the enigmatic capacity of bats to see with their ears

27

(XVIII century) and the explanation of this phenomenon, 150 years

later, by the American biologist Donald Griffin.

Some of the theories trying to explain bats evolution are

discussed, with the description of the oldest fossils, such as

Icaronycteris index and Archaeopteropus transiens. In this sense the

three theories are discussed: flight and ecolocation developed

simultaneously (1), the flight preceeded the aquisition of

echolocation (2) or the most plausible alternative that the initial

function of echolocation was that of orientation, only subsequently

being implied in the detection of prey.

Taxonomically, bats are divided in Microchiroptera and

Megachiroptera, for each of the group the main characteristics being

mentioned. In the following, the European bat species are described,

with the specification of the new described species, as evidenced in

the frame of the cryptic diversity. All Romanian bat species are

enumerated both with the scientific and popular names, as indicated

in the main bibliographic sources.

28

2. Chiropterele i mediul nconjurtor Ca urmare a dobndirii capacitii de zbor, chiropterele prezint

o serie de particulariti anatomice, fiziologice i comportamentale

unice n lumea animal. Printre cele mai importante se numr

metabolismul extrem de accentuat, care necesit mari rezerve

lipidice i un aport crescut de oxigen, incapacitatea de a-i construi

adposturi, suspendarea cu capul n jos n poziie de repaus i

ecolocaia. Pe de alt parte, chiropterele au un ciclu biologic

complex, cu perioade de vulnerabilitate maxim, ceea ce le confer

statutul de animale cu cerine speciale fa de mediu.

n cele ce urmeaz, vom aborda o serie de aspecte, parte din

ele inedite, ale interaciunilor dintre lilieci i mediul nconjurtor.

2.1. Adposturile

Spre deosebire de areal, care reprezint zona geografic n

care este rspndit o specie, habitatul este spaiul sau partea din

biotop n care aceast specie triete efectiv. In cadrul habitatelor se

disting numeroase tipuri de adposturi n care liliecii i petrec o

mare parte din viaa lor i care pentru a proteja aceste plpnde

animale trebuie s ntruneasc o serie de condiii.

2.1.1. Tipuri de adposturi

Principalele adposturi folosite de liliecii sunt cele subterane,

silvestre i antropice.

a. Adposturile subterane pot fi naturale (peterile, niele sau

fisurile din diferite tipuri de roci etc.) sau artificiale (tuneluri, mine

prsite, gropi, puuri etc.). Dintre acestea, adposturile preferate de

liliecii din regiunile temperate sunt peterile, deoarece ele le ofer

condiii microclimatice practic constante. Cele mai favorabile din

acest punct de vedere sunt cavitile ascendente cu o singur intrare

29

sau slile n care tavanul formeaz o cupol, deoarece n astfel de

spaii exist ntotdeauna o atmosfer umed i cald, cautat n

special de coloniile de maternitate. De asemenea, peterile active

care au o umiditate ridicat reprezint adposturi ideale pentru

marile colonii de hibernare.

Majoritatea liliecilor din Romnia sunt troglofili, adpostindu-se

doar temporar n peteri. Excepie fac Nyctalus lasiopterus, N.

leislerii, Pipistrellus (Hypsugo) savii i P. pygmaeus, care, conform

datelor disponibile, nu au fost ntlnite pn acum n nici una din

peterile cunoscute.

b. Adposturile silvestre. Speciile silvicole de lilieci i gsesc

adpost att n scorburi, ct i n fisurile din trunchi sau chiar n

spaiile nguste de sub scoar. n general, sunt preferate scorburile

plasate la nlimi de peste 3 m i cu intrare foarte strmt, deoarece

acestea sunt mai puin accesibile prdtorilor.

Datorit n primul rnd specializrii lor alimentare, unii lilieci

manifest preferine pentru anumite specii de arbori. Astfel,

scorburile din slcii i plopi sunt cutate cu predilecie de Myotis

daubentonii i M. bechsteinii, n timp ce scorburile din fagi i stejari

sunt ocupate n special de Nyctalus noctula.

Dei multe specii de lilieci frecventeaz aceste adposturi n

anumite faze ale ciclului lor biologic, cu precdere n perioada de

hrnire sau n cea de mperechere, doar foarte puine sunt capabile

s hiberneze n scorburi. Dintre acestea, speciile genului Nyctalus

sunt cel mai adesea gsite hibernnd n scorburile copacilor btrni,

unde se strng n numr suficient de mare pentru a forma grupuri

compacte, care le asigur avantajul unei termoreglri colective.

Exist i ali lilieci, precum Barbastella barbastellus, Myotis

mystacinus, M. brandtii, M. bechsteinii, M. daubentonii, M.

dasycneme, M. capacinii, M. nattereri, Pipistrellus pipistrellus, P.

pygmaeus, P. nathusii, P. (Hypsugo) savii, Plecotus auritus, Pl.

austriacus, Eptesicus serotinus, E. nilsonii etc., care pot fi vzui

sporadic n adposturi silvestre.

30

c. Adposturile antropice. Unii lilieci sunt antropofili,

manifestnd preferin pentru construciile umane. De regul, acetia

sunt ntlnii n poduri, mansarde, turnuri de biseric, beciuri, case

prsite, ruine, sub podurile de peste ape etc. Ei se adpostesc n

locuri ascunse, ca diversele fante i crpturi de la nivelul

acoperiului sau dintre mbinarea cornielor, n niele dintre igle, n

unghiurile formate de grinzile podului, sub panourile de lemn,

lambriuri, precum i n spaiile interstiiale ale zidriei sau n cele

formate la mbinrile dintre grinzi i perete. i putem gsi, ns, i n

cele mai neateptate locuri, precum cutia jaluzelelor i chiar n

hornurile caselor, aa cum o atest i arsurile de pe urechile unor

indivizi. Micuele animale slluiesc alturi de noi mai ales n

sezonul cald, cnd femelele se adun n colonii de natere i de

cretere a puilor.

In funcie de dimesiune i de particularitile fiziologice

caracteristice familiei, liliecii manifest preferine n alegerea locurilor

de odihn i n adoptarea poziiei de acroaj. Astfel, o parte prefer

spaiile deschise, unde formeaz colonii compacte, ca de ex.

Rhinolophus ferrumequinum, R. hipposideros, Myotis myotis, M.

oxygnathus, M bechsteinii . a. Alii, precum Pipistrellus spp,

Nyctalus noctula, Barbastella barbastellus etc., se cuibresc n

spaiile nguste de genul fisurilor, venind n contact direct cu

substratul. Sunt i specii ce pot adopta ambele strategii, cum ar fi

Myotis brandtii, M. mystacinus, Eptesicus serotinus, Plecotus auritus,

P. austriacus. Indiferent de strategia adoptat, prezena lor este

trdat de guano sau de scurgerile negricioase de pe perei,

datorate dejeciilor. In ceea ce privete poziia de acroaj exist

diferene majore, de exemplu ntre Rhinolophiidae i

Vespertilionidae, primele atrnnd ntotdeauna liber, fiind agate

doar cu ajutorul ghearelor de la membrele posterioare, avnd corpul

mai mult sau mai puin nvelit n aripi, ceea ce confer indivizilor

aspectul de pictur. In schimb, vespertilionidele utilizeaz pentru

acroaj i gheara degetului I de la membrele superioare.

31

Pe msura diminurii progresive a numrului de adposturi

naturale, prin degradarea peterilor ca urmare a vizitrii lor intensive

i prin tierea abuziv a pdurilor, liliecii sunt din ce n ce mai expui

presiunii antropice.

2.1.2. Adposturi permanente i adposturi sezoniere

De regul, chiropterele au un adpost de baz, cteva

adposturi tranzitorii sau de pasaj, situate pe traseul de migrare

nspre sau dinspre locurile de iernare, i mai multe adposturi

ocazionale. Adpostul de baz poate fi permanent sau sezonier, n

cel de al doilea caz el fiind utilizat doar ntr-o anumit faz a ciclului

biologic.

a. Adposturile permanente sunt cele care ntrunesc condiiile

ecologice corespunztoare astfel nct sunt ocupate pe ntreg

parcursul anului. De regul, ele sunt reprezentate de peteri, care

pot fi totodat i adposturi sezoniere pentru alte specii. De

exemplu, n Petera Mgurici (foto 2.4.), o colonie de sute de indivizi

de Myotis myotis i M. oxygnathus este prezent att iarna, ct i

vara, pe cnd Miniopterus schreibersii, Rhinolophus ferrumequinum

i R. hipposideros sunt prezeni doar sezonier (Borda et al., 2004). In

schimb, n Petera Liliecilor de la Mnstirea Bistria, la mijlocul

secolului trecut, Miniopterus schreibersii era locuitor permanent al

peterii, n timp ce Rhinolophus ferrumequinum era locatar de iarn,

iar Myotis myotis era prezent doar vara.

b. Adposturile sezoniere sunt utilizate numai vara, toamna

sau iarna, n funcie de particularitile biologice ale fiecrei specii.

Adposturile de var sunt ocupate de colonii alctuite din

femele gestante. Astfel de colonii se formeaz n general n peteri

sau n podurile cldirilor publice, unde animalele sunt mai puin

deranjate.

Adposturile de toamn reprezint fie cartiere generale pentru

asocierea unui mare numr de lilieci, fie adposturi teritoriale pentru

masculii aflai n perioada de mperechere. n cartierele generale se

adun numeroi indivizi din populaii distincte, astfel fiind facilitat

32

fluxul genic. Miniopterus schreibersii este specia care formeaz

frecvent colonii mari, adpostul favorit fiind i de aceast dat cel

subteran. La ali taxoni, mai ales la cei silvicoli, fiecare mascul ocup

unul sau mai multe adposturi, n care va ncerca s atrag ct mai

multe femele pentru mperechere. Pe de alt parte, adposturile de

toamn sunt folosite n pasajul spre locurile de hibernare.

n adposturile de iarn, liliecii se adun n numr mare pentru

hibernare, adpostul care ofer cele mai bune condiii rmnnd tot

petera. De cele mai multe ori, aici hiberneaz lilieci din mai multe

specii. Renumite att pentru numrul mare de specii ct i pentru

mrimea coloniilor pe care le adpostesc sunt peterile Huda lui

Papar (foto 2.5.), ura Mare i Meziad (foto 2.6).

Dintre acestea, Huda lui Papar merit s fie prezentat pe

larg, ntruct inventarierile recente arat c ea este cea mai mare

staiune de hibernare din Europa. Populaiile de lilieci au constituit

subiectul mai multor studii conduse de Conf. Dr. Ioan Coroiu, de la

Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca (Brjac i Guterian,

1999). O inventariere amnunit a fost efectuat n iarna 2002-

2003, n cadrul unui proiect de conservare finanat de British Petrol i

Department of Food and Rural Affairs din Marea Britanie (Nagy et

al., 2003). Numrul liliecilor care au hibernat n iarna respectiv a

fost estimat la 56.000 de indivizi din zece specii (Nagy et al., 2003).

In februarie 2005 n Huda lui Papar au fost inventariai peste 74.000

de lilieci, numrul maxim fiind nregistrat de Miniopterus schreibersii

cu peste 35.000 de indivizi, urmat ndeaproape de Pipistrellus cu

peste 31.000 (Coroiu, com. pers.).

Pn de curnd, recordul european era deinut de fortificaiile

subterane de la Nietoperek (Polonia), unde numrul maxim de lilieci,

stabilit n luna februarie 2003, a fost de 29.493. Speciile identificate

n Huda lui Papar sunt prioritare n programul EUROBATS,

conservarea lor necesitnd desemnarea unor areale speciale de

protecie. Conform statutului IUCN, dou dintre aceste specii,

Rhinolophus hipposideros i Barbastella barbastellus sunt

vulnerabile. Alte patru, Miniopterus schreibersii, Myotis myotis, M.

33

oxygnathus i Rhinolophus ferrumequinum, reprezentate n aceast

peter prin populaii mari i care au i capacitate de migraie, au

importan internaional.

c. Adposturile ocazionale sunt situate n preajma locurilor de

vntoare, liliecii putnd frecventa ntr-o singur noapte mai multe

astfel de refugii, n care poposesc pentru a-i consuma prada

capturat.

2.1.3. Cerinele ecologice n adposturi

Adposturile sunt alese n funcie de condiiile geografice i

climatice, dar i de prezena n apropiere a terenurilor de vntoare.

Aceste refugii trebuie s ndeplineasc cteva cerine foarte stricte,

i anume:

s prezinte o temperatur constant n timpul iernii;

s prezinte o umiditate relativ crescut;

s fie ntunecoase;

s fie linitite i sigure.

Dintre aceste criterii, factorii microclimatici sunt cei mai

importani. Dac n cazul adposturilor de reproducere liliecii nu sunt

foarte selectivi n privina condiiilor termice, ei suportnd temperaturi

de pn la 38-40C (Valenciuc & Valenciuc, 1973), cerinele lor fa

de adposturile de hibernare sunt foarte stricte. De regul,

temperatura trebuie s fie de 2-8C pentru speciile care hiberneaz

n peteri i n jurul valorii de 0C pentru cele care se adpostesc n

scorburi (Ransome, 1990). Cum cerinele termice de hibernare difer

n funcie de specie, locul de hibernare este selectat cu strictee.

Astfel, Barbastella barbastellus suport temperaturi mai reduse,

cuprinse ntre 2 i +4C, pe cnd pentru speciile din genul Myotis

valorile optime sunt de 2-6C, pentru Miniopterus schreibersii de 5-

9C, iar pentru speciile de Rhinolophus de 7-10C.

Umiditatea relativ este, de asemenea, extrem de important.

Valorile optime sunt cele apropiate de saturaie (100%), situaie n

care deshidratarea intens datorat pierderilor de ap prin suprafaa

mare a patagiului este evitat (foto 2.7).

34

Datorit modului de via nocturn, liliecii sunt animale fotofobe,

pentru care lumina constituie un factor perturbator. Pentru acest

motiv, ei aleg ntotdeauna adposturi ntunecoase.

Ca i n timpul hibernrii, liliecii intr ziua ntr-o stare de

somnolen, n care metabolismul este ncetinit prin coborrea

temperaturii corporale. Prin urmare, capacitatea lor de reacie este

mult diminuat, ceea ce face ca ei s fie expui prdtorilor n mult

mai mare msur. De aceea, adposturile trebuie s fie sigure,

lipsite de orice deranjare provocat att de dumanii lor naturali, ct

i de om.

2.1.4. Rolul microclimatului n selecia adpostului

Aa cum am precizat anterior, cavitile subterane i n special

peterile reprezint principalul adpost al liliecilor din regiunile

temperate. Dei numrul peterilor cunoscute n Romnia este

considerabil 6.800 inventariate n 1981 (Goran, 1982) i peste

12.000 n momentul de fa , doar puine dintre acestea sunt locuite

de lilieci.

n urma unui studiu climatologic efectuat n dou peteri cu

caracteristici morfologice i hidrologice distincte, s-a putut evidenia

rolul pe care factorii de mediu l au n selecia de ctre unele specii

de lilieci a adposturilor subterane (Borda & Racovi, 2003).

Cercetrile au fost ntreprinse n Petera Mgurici (Fig. 2.1) i

Petera din Ciungi (Fig. 2.2), ambele situate n Podiul Somean.

Prima este frecventat de lilieci pe tot parcursul anului, n ea

gsindu-i adpost populaii din specii diferite. Astfel, Myotis myotis

i M. oxygnathus formeaz n petera Mgurici colonii de hibernare

i de maternitate, n timp ce Miniopterus schreibersii se adun n

numr mare, n special toamna. Spre deosebire de acest adpost

locuit permanent de lilieci, n cea de-a doua peter au fost ntlnii

doar sporadic exemplare solitare.

35

Figura 2.1. Planul Peterii Mgurici (topografie: Institutul de Speologie E.

Racovi i Clubul Speologic Montana Baia Mare, 2002-2003).

Plan view of Mgurici Cave (survey by the E. Racovi Institute of

Speleology and the Montana Baia Mare Caving Club, 2002-2003)

36

Figura 2.2. Planul Peterii Ciungi (topografie: Cluburile Montana, Cepromin; cartografie G. Rajka, Institutul de Speologie E. Racovi, 1980 - 2002).

Plan view of Ciungi Cave (survey by the E. Racovi Institute of Speleology, Cepromin Caving Club and the Montana Baia Mare Caving

Club, 1980 - 2003)

37

Rezultatele studiului au indicat c, pentru Myotis myotis i M.

oxygnathus, factorii implicai n selecia adpostului sunt

caracteristicile morfologice ale peterii i regimul de ventilaie (Tab.

2.1).

Tabelul 2.1. Caracteristicile morfologice i regimul de ventilaie n Petera Mgurici i n Petera din Ciungi.

The morphological and ventilation characteristics of Mgurici and Ciungi Caves

Caracteristici Petera Mgurici Petera din Ciungi

Morfologie

Gol subteran fosil, cu galerii

nalte; sistem labirintic datorat

blocurilor de calcar prbuite;

tavan sinuos, cu numeroase

nie (foto 2.8).

Galerie strbtut de un curs de ap; 2 deschideri,

dintre care una colmatat;

tavan plan orizontal neted.

Denivelare 39 m (-35 m, +4 m) 22,3 m (-6,5 m, +15,8 m)

Ventilaie

Predominant bidirecional,

asociat cu o ventilaie

unidirecional; uniformitate termo-higrometric.

Bidirecional n zona vestibular, unidirecional

n profunzime; influene

termo-higrometrice externe.

Ali factori cheie n selecia adpostului de hibernare sunt

temperatura i umiditatea. Acest fapt a putut fi evideniat pe baza

msurtorilor termo-higrometrice efectuate lunar n cursul iernii (Tab.

2.2). S-a constat c speciile gemene Myotis myotis / M. oxygnathus

i-au instalat colonia de hibernare n zona cuprins ntre staiile 7 i

8 din Petera Mgurici. Aici temperatura s-a pstrat ntre limitele

optime ale acestor specii (2,1 - 4,8 C), iar amplitudinea termic,

respectiv diferena ntre valorile extreme la locul respectiv, nu a

depit 5,8 C. n aceast situaie, umiditatea a ndeplinit un rol

secundar, valorile sale fiind suficient de mari n toat petera (89,9-

92,5%), astfel nct s nu se pun problema deshidratrii liliecilor.

In al doilea adpost subteran luat n studiu, Petera Ciungi, dei

este activ i are o umiditate relativ ridicat, condiiile climatice nu

permit hibernarea liliecilor. Acest fapt se datoreaz temperaturii din

38

zona de stabilitate termic a peterii, unde valorile optime necesare

hibernrii acestor specii sunt depite (tabelul 2.2).

Tabelul 2.2. Temperatura medie (tmed), amplitudinea termic (t), umiditatea

relativ medie (URmed) i amplitudinea higrometric (UR) nregistrate iarna n Petera Mgurici i n Petera din Ciungi (din Borda & Racovi, 2003,

adaptat)

The average air temperature (tmed), thermal amplitude (t), relative humidity

(URmed), and hygrometric amplitude (UR) registered during winter in Mgurici and Ciungi Cave (from Borda & Racovi, 2003 modified)

Staii Petera Mgurici Petera Ciungi

tmed t URmed UR tmed t URmed UR

Ext. -2,0 8,4 86,3 12,7 1,9 14,8 82,1 22,8

1 -0,9 8,8 93,7 6,2 3,3 13,2 91,5 20,3

2 -0,6 8,0 97,9 3,4 5,5 7,2 98,7 2,6

3 -0,1 7,2 96,8 6,6 6,2 5,0 98,7 2,6

4 0,2 7,2 97,0 5,8 7,2 3,8 100,0 0,0

5 1,5 7,2 94,1 5,9 7,9 3,0 100,0 0,0

6 2,1 7,0 92,1 8,1 7,8 2,8 100,0 0,4

7 2,9 5,8 92,5 5,0 7,6 3,2 100,0 0,4

8 4,1 4,8 89,9 20,0 8,0 2,8 99,4 0,6

9 8,5 5,4 85,6 11,8 9,0 3,2 100,0 2,3

10 9,6 2,6 90,0 19,1 9,3 2,0 100,0 0,0

11 10,2 1,4 94,5 14,1 9,7 1,4 100,0 0,0

12 11,0 0,4 99,3 2,1 9,8 1,6 100,0 0,0

13 11,1 0,3 99,6 1,1 10,0 1,4 100,0 0,0

14 11,7 0,4 98,5 2,2 10,0 1,4 100,0 0,0

Not: valorile nregistrate n zona populat de lilieci sunt marcate cu caractere aldine.

Note: the values registered at the bat site are marked in bold.

Dup cum este binecunoscut, fiecare specie de lilieci prezint o

temperatur de hibernare, optim fiziologic, la care consumul de

energie este minim. Prin urmare, temperatura din adpostul de

hibernare trebuie s se menin constant, n jurul acelei valori. De

39

asemenea, deosebit de important este ca variaiile mici, nregistrate

pe parcursul iernii, s poat fi compensate prin existena unor nie n

apropierea locului iniial de acroare, care s pstreze temperatura

necesar meninerii metabolismului minimal al liliecilor. Atunci cnd

temperatura devine inadecvat, liliecii se vor putea muta dintr-un loc

n altul, n cadrul aceluiai hibernacul.

n ceea ce privete selecia adpostului de ctre coloniile de

natere, s-a constatat c factorii climatici nu sunt ntr-att de

restrictivi ca n hibernare, ponderea n acest caz revenind

caracteristicilor morfologice ale peterii, regimului de ventilaie (Tab.

2.1), dar mai ales siguranei i linitii conferite coloniei. Prin urmare,

colonia de natere de Myotis myotis / M. oxygnathus s-a instalat n

acea peter, care prin sistemul labirintic i structura tavanului

confer un spaiu neperturbat i astfel o protecie crescut femelelor

gestante i nou-nscuilor. Acumulrile masive de guano indic

faptul c petera Mgurici este un adpost constant, folosit de mult

vreme, n perioada estival, de ctre chiroptere.

2.1.5. Poluarea biologic n adposturi

ntlnit peste tot n natur, poluarea biologic const n

prezena n sol, ap i aer a unor microorganisme patogene

aparinnd celor mai variate grupe taxonomice: virusuri, micoplasme,

rickettsii, actinomicete, bacterii, ciuperci microscopice etc.

n aer, astfel de microorganisme se pot gsi libere, ca de

exemplu sporii de ciuperci sau aerosolii formai din proteine virale,

aa cum este cazul virusului febrei aftoase (Primault, 1974). ns, cel

mai adesea, ele sunt legate de diverse particule, dispersate n

atmosfer sub trei forme: picturi de secreie, nuclee de condensare

i praf bacterian (Mnescu et al., 1996). Acesta din urm este

constituit din particulele de praf pe care ader microorganisme

patogene pentru om sau animale.

ntr-o atmosfer umed, cum este cea din peteri, particulele

microbiene se pot acoperi cu o pelicul fin de ap care, mrindu-le

masa, determin sedimentarea lor mai rapid dect ntr-o atmosfer

40

uscat. Valoarea limit a umiditii relative peste care aerosolii

microbieni ncep s se sedimenteze este de 70% (Drghici, 1982).

Durata de supravieuire n aer a microbilor este foarte variat, fiind

dependent att de caracteristicile fiecrei specii, ct i de diveri

factori fizici, precum temperatura, umiditatea, radiaiile ultraviolete

.a. Cei mai rezisteni din acest punct de vedere sunt sporii de

actinomicete i de micei (Decun, 1997).

Afeciunile care se transmit pe calea aerului reprezint circa

20% din bolile infecioase, ns n zona temperat se afl pe primul

loc ca frecven (Mnescu et al., 1996). De aceea, examenul

microbiologic al aerului prezint o mare importan igienico-sanitar,

oferind un indiciu preios asupra potenialelor infecii respiratorii,

digestive sau cutanate (Teudea, 2002). Evaluarea nivelului de

poluare biologic a aerului dintr-un adpost se face prin stabilirea, pe

medii de cultur specifice, a numrului de germeni viabili i

multiplicabili, respectiv a celui de uniti formatoare de colonii,

raportat la 1 m3 de aer. Rezultatele astfel obinute nu sunt ns dect

estimative, pentru c doar o parte dintre microorganisme pot fi

cultivate pe medii inerte (stafilococii, streptococii, bacteriile Gram-

negative, miceii), pe cnd celelalte ori nu se dezvolt pe astfel de

medii (virusurile i rickettsiile), ori sunt prea mici pentru se preta unei

aprecieri cantitative (micoplasmele).

n adposturile animalelor, numrul de germeni este mult mai

mare dect n mediul exterior. n cazul liliecilor, ncrctura

microbiologic a aerului se datoreaz att prezenei unui numr

mare de indivizi, uneori de ordinul miilor sau zecilor de mii, ct i

particularitilor factorilor atmosferici. Dei nu exist norme igienice

unanim acceptate pe plan internaional, se consider c n

adposturile animalelor nu trebuie s existe mai mult de 25.000 de

germeni mezofili (care se dezvolt la 37C) aerobi la un metru cub

de aer (Onegov et al. 1977). n ncperi, se recomand ca numrul

acestor germeni s fie i mai redus, iar streptococii hemolitici s nu

depeasc 1-2% din numrul total de germeni (Mnescu et al.,

1996).

41

n urma unui studiu efectuat n Petera Mgurici, am constatat

c aeromicroflora este strns legat de prezena coloniilor de lilieci i

de dinamica lor sezonier (Borda et al. 2003). Astfel, cel mai mare

numr de germeni mezofili a fost nregistrat vara, n imediata

vecintate a coloniei de natere i de cretere a puilor (Tab. 2.3).

Tabelul 2.3. Valorile aeromicroflorei n zona coloniei de var (Staia I, pe

harta peterii) i a coloniei de toamn (Staia II, pe harta peterii) din Petera Mgurici (din Borda et al., 2004)

The airborne microorganisms n the nursery (Station I on the cave map) and the mating places (Station II on the cave map) in Mgurici Cave (from Borda

et al., 2004).

Sezonul Staia NTG

(ufc/m3)

G

(ufc/m3)

Sp

(ufc/m3)

Sf

(ufc/m3)

Micei

(ufc/m3)

Primvara I 890 0 0 524 1084

II 210 0 52 157 576

Vara

I 11317 209 104 1152 3929

II 1833 52 0 1152 1152

Toamna

I 628 52 0 104 1834

II 314 0 0 52 524

Iarna

I 996 0 0 943 1205

II 262 0 0 157 1676

Not: abrevierile utilizate sunt: NTG = numr total de germeni, G

=

bacterii Gram-negative, Sp = streptococi, Sf = stafilococi, ufc/m3 = uniti

formatoare de colonii / m3 aer.

Note: NTG = total count of aerobic germs; G = Gram-negative

bacteria, Sp = streptococci, Sf = staphylococci, ufc/m3 = colony forming units

/ m3 of air.

n mod evident, ncrctura cu microorganisme a aerului se

datoreaz coloniei de var, instalat n etajul superior al peterii, de

unde excrementele liliecilor se preling pe perei i formeaz pe

planeul nivelului inferior un depozit de guano proaspt (foto 2.9),

42

care n atmosfera umed a peterii constituie un mediu propice

pentru dezvoltarea microbilor.

n absena chiropterelor, atmosfera subteran este mult mai

curat dect cea de la exterior, deoarece peterile reprezint un

mediu extrem, practic neafectat de poluarea biologic (Karakoca et

al., 1995). Analize microbiologice efectuate n Petera Urilor de la

Chicu i n Petera Vntului, unde nu exist colonii de lilieci, au

condus la valori considerabil mai mici dect cele obinute n Petera

Mgurici: 56-1.205 ufc/m3 pentru numrul total de germeni, 52-681

ufc/m3 pentru streptococi, 0-157 ufc/m

3 pentru stafilococi, 0-52

ufc/m3 pentru bacteriile Gram-negative i 0-3.065 ufc/m

3 pentru

micei (Borda & Borda, 2004).

Aeromicroflora din peteri provine din mediul extern, de unde

microorganismele sunt aduse de curenii de aer, animale sau oameni

(Manolache, 2001). n acest proces de transport, liliecii dein unul din

rolurile cele mai importante, ilustrat i de faptul c, n Petera

Mgurici, s-a constatat o distribuie spaial a microorganismelor

(Tab. 2.3), numrul lor scznd dinspre intrare (staia I) spre zona

profund a peterii (staia II). Trebuie remarcat, de asemenea, c

diferena s-a meninut i n cursul toamnei, cnd colonia de

mperechere a speciei Miniopterus schreibersii se formeaz aproape

de punctul terminal al peterii (Borda et al., 2004).

Numrul total de germeni din adposturile animalelor indic o

dominan a microflorei mezofile, de origine animal, i ntr-o

proporie mai puin redus a celei psihrofile (care se dezvolta la

temperaturi scazute), de alt origine. Persistena n peter a

acestor microorganisme implic o surs continu de contaminare,

prezena liliecilor avnd un rol evident n vehicularea aeromicroflorei.

Streptococii hemolitici reprezint un indicator de contaminare a

aerului cu flor nazofaringian, bucal sau eliminat prin dejecii.

Stafilococii provin n principal din descuamri tegumentare, secreii

ale cilor respiratorii i dejecii. Avnd o rezisten crescut, ei se

gsesc frecvent n mediu, la fel ca i miceii, ai cror spori pot exista

vreme ndelungat n atmosfer i se pot rspndi la distan mare.

43

Gradul de contaminare a aerului este mai sczut n peterile n

care diferena de temperatur fa de atmosfera extern genereaz

o ventilaie cvasipermanent. Acest fapt poate explica de ce liliecii

prefer astfel de caviti mai ales n perioadele lor active, de hrnire

intens i eliminare a dejeciilor.

Roosts (Synopsis)

This chapter presents at large the relationships established

between bats and their surrounding environment and begins by

presenting the main types of roosts used by bats: natural and

unnatural subterranean roosts, forestry roosts and human roosts.

They have a main permanent or seasonal roost, some transitory or

passage roosts, situated on the migration route toward or from

hibernation sites, and several occasional roosts. The selection of a

roost is made based on geographic and microclimatic conditions, as

well as the nearby occurrence of hunting areas. These roosts have

to fulfil very strict requirements, such as constant temperature during

winter, high humidity, darkness and absence of any perturbations.

A study concerning the role of microclimate for the selection of

the roosts by bats was carried out by the authors in two neighbouring

caves: Mgurici and Ciungi Cave. The results of our research

indicated that, for hibernation of Myotis myotis and M. oxygnathus

colonies, the factors implicated in the selection of the roost are: the

morphological characteristics of the cave, the ventilation regime,

temperature and humidity. This result could be evidenced based on

the seasonal dynamics of bats and thermo-hygrometric

measurements undertaken monthly. In what the selection of the

roost by maternal colonies concerns, we concluded that climatic

factors are not as restrictive as in hibernation, more important being

the morphological characteristics of the cave, the ventilation regime,

but mostly the undisturbed space offered by the labyrinth system of

the cave.

Another aspect discussed in the previous chapter refers to the

biological pollution in roosts, mainly due to microorganisms. In the

44

case of caves, the microbiological load of the air is influenced by the

presence of a big number of bats and the particularities of

atmospheric factors, being known that in a saturated atmosphere the

microbial particles have a more rapid sedimentation, because of the

increased mass. Following the researches undertaken in Mgurici

Cave, we concluded that airborne micro-organisms are in strong

connection with the presence of bat colonies and their seasonal

dynamics, the highest number of mesophilic germs being recorded in

summer, in the neighbourhood of the nursery colony of Myotis

myotis/M. oxygnathus species, while in autumn near the mating

colony of Miniopterus schreibersii. Besides, a spatial distribution of

microroganisms was detected in Mgurici Cave, their number

decreasing from the entrance toward the profound zone of the cave,

suggesting that air movements and bats play an important role in the

transportation process. Also, we found that the degree of

contamination of the air is lower in caves were temperature

differences from the outside atmosphere generates a quasi-

permanent ventilation.

45

2.2. Ecolocaia, zonele de vntoare i dieta

2.2.1. Ecolocaia

Ultrasunetele emise de lilieci au o frecven foarte mare, de

20.000-120.000 Hz. Ca termen de comparaie, amintim c omul

percepe sunete cu o frecven cuprins ntre 20 i 20.000 Hz.

n accepiunea ei etimologic, noiunea de ecolocaie nu

acoper n totalitate sistemul acustic al liliecilor, deoarece alturi de

localizarea sursei ecoului, ei mai percep i mrimea, forma i textura

acesteia. Prin urmare, mai corect ar fi s vorbim despre o

ecopercepie.

Caracteristic n primul rnd microchiropterelor, aceast

modalitate particular de orientare a determinat o regresie destul de

accentuat a simului vizual, care se manifest nu numai pe plan

funcional, ci i morfologic. Dintre macrochiroptere, doar vulpile

zburtoare din genul Rousettus, de altfel singurele troglofile din

cadrul acestui subordin, au posibilitatea unei duble orientri, prin

ecolocaie n ntuneric i prin vedere n crepuscul.

Aparatul de ecolocaie se compune dintr-un emitor i un

receptor. La microchiroptere, emitorul este laringele. Ultrasunetele

sunt generate de trecerea prin glot a unui curent puternic de aer,

frecvena lor fiind egal cu cea a deschiderilor acestui orificiu. n

timpul deglutiiei, emisia de ultrasunete este ntrerupt. Laringele

este dotat cu musculatur specific i cu saci laringieni care

funcioneaz ca modulatori de sunete. Receptorul este reprezentat

de urechi i de sistemele nervoase asociate (cerebel, nucleii auditivi

ai trunchiului cerebral, cortexul auditiv).

n sistemul de orientare al microchiropterelor se difereniaz

dou tipuri de baz: vespertilionid i rhinolophid.

La tipul vespertilionid, emisia ultrasunetelor se face pe gur,

care va fi deschis permanent n timpul zborului. Deoarece

pavilioanele urechilor sunt imobile, animalele trebuie s-i roteasc

tot capul pentru a avea o recepie corect a ecoului. Un rol esenial

n captarea acestuia l are tragusul, un pliu caracteristic al urechii

46

care conduce ultrasunetele direct spre celulele nervoase specializate

din urechea intern. Frecvena de emisie este de 20.000-70.000 Hz.

La tipul rhinolophid, emisia ultrasunetelor se realizeaz prin

nri. Ca urmare, vibraiile sonore formeaz iniial dou fascicule, pe

care o serie de apendici nazali foliacei le condenseaz apoi ntr-unul

singur, mai puternic. Pavilioanele urechilor, lipsite de tragus, prezint

ns o mare mobilitate, putnd fi orientate independent unul de

cellalt. Frecvena de emisie la acest tip este de 80.000-100.000 Hz.

Megachiropterele din genul Rousettus genereaz ultrasunetele

cu ajutorul limbii, care produce un dublu click extrem de scurt, de

numai cteva milisecunde. Spectrul de frecven este mult mai larg,

cuprins ntre 15.000 i 150.000 Hz. Modalitatea att de diferit prin

care megachiropterele genereaz semnalele de ecolocaie

reprezint unul din argumentele cele mai solide n sprijinul ipotezei

unei evoluii diferite a celor dou subordine.

Ultrasunetele emise de microchiroptere sunt caracteristice

fiecrei specii, diferenele fiind date de frecven, lungimea de und

i de amplitudine. Chiar i n cadrul aceleiai specii, ele variaz n

funcie de rolul lor, de condiiile n care se desfoar zborul i de

faza n care se afl liliacul n procesul de capturare a przii.

n pofida unei mari diversiti, ultrasunetele emise de lilieci pot fi

grupate n dou mari categorii (Fig. 2.3). Prima include sunete cu

frecvena modulat i cu o durat de 1 pn la 5 ms, care pornesc

de la o frecven nalt i coboar abrupt la o frecven sczut,

uneori terminndu-se cu o frecven perceptibil i de om (de ordinul

a 20.000 Hz). A doua categorie este reprezentat de sunetele cu

frecven constant, care au o not pur nalt i o durat mai mare,

de 20-50 ms, excepional i de 192 ms (Schnitzler, 1987).

Unele specii de lilieci utilizeaz sunete cu frecven modulat

pur, care variaz prin lungimea pulsaiei i gama de frecvene

utilizat n diferite circumstane de zbor. Dintre aceste specii amintim

pe Myotis myotis, M. oxygnathus, M. nattereri, M. bechsteinii, M.

daubentonii, Vespertilio murinus, Plecotus etc.

47

Figura 2.3. Model al ultrasunetelor cu frecven modulat (FM), frecvena

constant (FC) i cu frecven cvasimodulat (fqm-FM; FQM-fm) (dup Ransome, 1990, modificat).

A model of frequency-modulated (FM), constant frequency (FC), and frequency-cvasimodulated ultrasounds (from Ransome, 1990, modified)

La alte specii, sonograma include o parte aplatizat cu

frecven constant (FC), dar aproape ntotdeauna cuprinde i una

cu frecven modulat (FM), de obicei la nceputul i la sfritul

sunetului. n timpul zborului de hrnire, aceste pri pot fi extinse

atunci cnd rata de repetiie a pulsaiei crete (Jones & Rainer,

1989). De aceea, este mult mai corect ca aceti lilieci s fie integrai

n grupa celor care emit ultrasunete de tip FC/FM sau chiar

FM/FC/FM (Ransome, 1990).

Si dintre speciile care utilizeaz frecvene modulate, multe

utilizeaz cel puin cteva poriuni cu frecven constant atunci

cnd ajung la o distan de civa metri de inta lor.

Ultrasunetele n care predomin frecvena constant sunt

caracteristice speciilor din familia Rhinolophidae, care se hrnesc cel

Frecvena (kHz)

0

Timp (ms) 10 20 30 40 50 60 5

FC

fm fm

FM fqm -FM

FQM-fm

20

40

60

80

100

120

48

mai adesea n spaii nchise, precum pdurile compacte, unde

detectarea przii este dificil. Aceti lilieci sunt renumii pentru

manevrabilitatea lor deosebit i zborul lent, putnd culege prada

chiar de pe sol sau de pe frunze.

Lungimea de und a ultrasunetelor se scurteaz n zborul de

hrnire odat cu apropierea de prad, ceea ce are ca rezultat

reducerea intervalului dintre dou ecouri i, implicit, creterea

eficienei sistemului de ecolocaie (Fig. 2.4).

Figura 2.4. Modificri ale sonogramei prin apropierea liliacului de int n cursul zborului de vntoare (dup Ransome, 1990, modificat).

Sonogram pattern changes on aproach by bats to a target during the hunting flight (from Ransome, 1990, modified).

Timp (ms)

0

Cautare Apropiere Capturare

100 200 300 400 500 600 800

Frecvena (kHz)

20

40

60

80

100

120

49

Aa cum s-a mai menionat, secvenele de sonogram cu

frecven modulat apar att la Rhinolophidae, ct i la

Vespertilionidae. Ele sunt eseniale pentru capturarea unei przi care

se deplaseaz rapid n spaii mici, permind evitarea, n ultimul

moment, a unui obiect aflat n micare. Pulsaiile pot fi modificate de

ctre fiecare liliac n funcie de necesiti, dar n faza de apropiere de

prad, frecvena lor tinde s devin tot mai mare, fiind caracteristic

fiecrei specii. Intensitatea sunetelor sau amplitudinea pulsaiilor

variaz n raport cu faza n care a ajuns vntoarea. Ea este maxim

n timpul cutrii przii i se reduce treptat pe msur ce insecta se

afl mai aproape, sau dispare din raza de aciune a liliacului. Exist

deosebiri considerabile ntre caracteristicile ultrasunetelor pe care

diferitele specii le emit n faza de cutare, ele putnd fi captate n

teren cu ajutorul detectoarelor de ultrasunete. Identifi