les ppars matthieu ruas laurent sattler nicolas stahl nicolas urbaniak françois wernette tutrice :...
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Les PPARs
Matthieu RuasLaurent SattlerNicolas Stahl
Nicolas UrbaniakFrançois Wernette
Tutrice : Mme Matz-Westphal
Peroxisome-Proliferator-Activated-Receptor
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Plan de l’exposé
I. Mécanisme d’action général
II. PPARa et sa classe thérapeutique• Fibrates
III. PPARg et sa classe thérapeutique• Thiazolidinediones
IV. Horizons thérapeutiques• PPAR /b d• Co-agonistes et PPARpan
V. Conclusion
ww
w.h
ind
aw
i.com
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Les PPARs ( Peroxysomes Proliferator Activated Receptors) :• Appartiennent à la famille des récepteurs nucléaires• Facteurs de transcription activés par des ligands endogènes
et synthétiques
I. Mécanisme d’action
Organes du métabolisme des AG
Tissu adipeuxMuscle squelettique et
cardiaque
PPARs
PPARa PPARg PPAR /b d
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Co-répresseurs
ADN Pol II
Ligands endogènes et médicaments
EicosanoïdesProstaglandines
LeukotriènesAcides Gras
Ejection des co-répresseurs
Changement conformationnel
Recrutement des co-activateurs
ADN Pol II
Activation de la transcription
I. Mécanisme d’action général
Membrane
nucléaire
PPRE PPRE
PPAR
RXR
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II. Les PPARα
Implications en thérapeutique :Les Fibrates
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Expression tissulaire de PPARα
PPAR αREIN
FOIE
COEUR
INTESTIN
= organes produisant un fort catabolisme des AG+ dans les monocytes / macrophages, cellules endothéliales, lymphocytes T, cellules dendritiques…
MUSCLE SQUELETTIQUE
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Intérêt thérapeutique•Agonistes sélectifs des PPAR α
•Indications:
FIBRATES
hypertriglycéridémie
hypercholestérolémie
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Mécanisme d’action des FIBRATES
Hépatocyte
régulation de l’expression des gènes
↑ Apo A-V↓ Apo C-III↑ LPL (cœur + muscle)
VLDL
Chylomicrons
↑Apo A-I, Apo A-II
HDL
fibrates
triglycérides↓
transport reverse du cholestérol
↑
action hypocholestérolémiante action hypotriglycéridémiante
PPAR α
Vaisseau sanguin
↑
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PPAR α et athérosclérose Cause majeure de mortalité de maladies cardiovasculaires dans les pays développés
Paroi vasculaire
Lumière vasculaire
Monocyte
endothélium
thrombusLDL
Macrophage
Mécanismes de l’athérogénèse
• lésion vasculaire de l’intima
• accumulation de LDL dans le sous-endothélium
• modification oxydative des LDL
• phénomène inflammatoire: recrutement des monocytes
• macrophages en c spumeuses
• accumulation de lipides extra CR
cœur lipidique de la plaque = centre athéromateux
• migration et accumulation de CML vasculaires• formation d’une matrice extra C
= constitution de la chape fibreuse
plaque fibrolipidique =
plaque d’athérome mature
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PPAR α et athérosclérose
Complications:
• Sténose artérielle (↓ diamètre vasculaire) • Perte du pouvoir anti-thrombotique de l’endothélium (lésions)• Rupture plaque: sang en contact avec le sous-endothélium
Risque lié au thrombus formé:• pulmonaire• cardiaque: IDM• cérébrale: AVC
ischémie
thrombose
embolie
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PPAR α et athérosclérose
Action de PPAR α: prévient et limite l’évolution de la plaque d’athérome
Principaux facteurs de risque:
• Dyslipidémies
• Phénomènes inflammatoires
• Hypertension
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PPAR α et athérosclérose1) Actions de PPAR α : dans les dyslipidémies (vu précédemment cf. fibrates)
• action hypotriglycéridémiante: ↓ TG dans les VLDL
LDL : ↑ taille, ↓ densité
Limite l’accumulation de LDL dans le sous-endothélium
LDL
lumière vasculaire
↓ TG dans les LDL circulantes
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PPAR α et athérosclérose2) Actions de PPAR α : dans les phénomènes inflammatoires
Aux cellules du système immunitaire: Lymphocytes T • ↓ production de cytokines pro-inflammatoires (TNFα, IFNγ , IL-2)
↓ la perméabilité vasculaire (monocytes)
Aux cellules endothéliales:
• ↑ l’expression de la NO synthase:
↓ l’expression de VCAM-1
↓ la perméabilité vasculaire (monocytes)
↓ l’expression de molécules d’adhésion endothéliales
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• ↓ production d’endothéline-1 (ET-1)
• ↑ expression de la NO synthase : ↑production NO
PPAR α et athérosclérose3) Actions de PPAR α : dans l’hypertension
Effet anti-hypertenseur : ↓ le risque de lésions de l’intima
Vasodilatation
• ↓ production d’ET-1
↓ prolifération des CML vasculaires
Limite l’évolution de la plaque d’athérome
De plus:
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PPAR α et athérosclérose4) Actions de PPAR α : dans la stabilisation de la plaque d’athérome
inhibe l’expression de l’enzyme MMP9 (métalloprotéase de la matrice) par le macrophage
limite la production de cytokines pro inflammatoires par le macrophage, responsables de l’activation de la sécrétion de MMPs et de l’inhibition de la synthèse de collagène
limite la dégradation de la matrice extracellulaire
• Préservation de la chape fibreuse
• Maintien d’une barrière sang / sous-endothélium
Effet anti-thrombogène
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III. Les PPARγ
Implications en thérapeutique :Les Thiazolidinediones
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Isoformes & Localisation
Il existe 3 isoformes de PPARγ ayant des localisations différentes dans l’organisme :
• γ1 : Ubiquitaire (gros instestin, cellules hématopoïétiques, tissu adipeux)• γ2 : Présent dans le tissu adipeux (pré-adipocytes)• γ3 : Majoritairement présent dans les macrophages et dans le gros intestin
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Thérapeutique : les TZD
Les TZD (Thiazolidinedione) sont des agonistes des PPARγ ayant pour objectif thérapeutique :
• le traitement du diabète de type II (non insulino requérant). En mono, bi, ou tri thérapie (sulfamides anti-diabétiques, metformine).
Action : Augmentation de la sensibilité à l’insuline (Muscle, Foie, Tissu adipeux).
Autres effets :•Protection des cellules β du pancréas.
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Un peu d’Histoire…Le premier agoniste PPARγ de la classe des TZD a été découvert en 1995. Il s’agit de la Troglitazone(Rezulin®), depuis retiré du marché :
2ème génération :•Pioglitazone (Actos® 1999)
•Rosiglitazone (Avandia® 1999)
3ème génération : RS5444, 50 fois plus puissant que Rosiglitazone
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Effets glucidiques…
Au niveau du tissu adipeux :• Augmentation de production d’adiponectine => Augmentation
d’entrée de glucose dans les tissus (Activation GLUT4).• Sensibilisation à l’insuline par la baisse du TNFα (↓ activité
IKKβ)
On observe au niveau hépatique et musculaire :• Une baisse de la néoglucogenèse• Une baisse de la β-oxydation
=> Utilisation préférentielle du glucose par les tissus
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…et effets lipidiques.
Au niveau du tissu adipeux :• Différentiation des pré-adipocytes en adipocytes• ↓ de l’expression des enzymes de la β-oxydation• ↑ du stockage des acides gras (Scavenger Receptors : CD36)
De plus :• ↓ des triglycérides plasmatiques (↑ LPL & ↓ ApoC-III)
=> augmentation de l’apport d’acides gras au niveau du tissu adipeux et des tissus.
=> Stockage d’acides gras : Prise de poids.
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Objectif :
Quelles solutions ?
• PPARβ/δ ?• des co-agonistes ?
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Ils sont ubiquitaires mais majoritairement exprimés dans le muscle squelettique et cardiaque
IV. Horizons thérapeutiques
1) Les PPAR β/δ
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Les PPAR /b dEffets de leur activation
•Utilisation privilégiée des AG au glucose pour la production d’énergie dans le muscle et dans le cœur
•Améliore la captation du glucose dans les muscles squelettiques
•Diminue la libération du glucose par le foie•Augmente la glycolyse et l’utilisation du glucose par la voie
des pentoses phosphates
Prévention de l’hypertrophie et de l’insuffisance cardiaque congestive
Amélioration de la tolérance au glucose et de la sensibilité à l’insuline
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Les PPAR /b dEffets de leur activation
•Inhibition de l’expression des gènes pro-inflammatoires dans les macrophages et réduction de la formation de plaques d’athérosclérose.
ww
w.3dchem
.com
• Effet sur les fibres musculaires (cf schéma)
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Fibres IIb : glycolytic fast twitch
Glucose
Production d’ATP
Ago PPAR /b d
Fibres: I oxydative slowtwitch IIa : mixed oxydative/glycolytic
Production d’ATPAcides gras
Effets sur les fibres musculaires
Fibres IIb : glycolytic fast twitch
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•Augmente la capture des AG par le muscle squelettique•Augmente l’expression des gènes impliqués dans
l’hydrolyse des triglycérides (HSL), et de l’oxydation des AG dans les adipocytes (CPT1)
•Effets sur les fibres musculaires
Contrôle de la prise de poids
Les PPAR /b dEffets de leur activation
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IV. Horizons thérapeutiques
2) PPARγ et développements récents
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1) Les co-agonistesIntérêt principal : limiter les effets secondaires inhérents à l’activation des PPAR γ
A) Co-agonistes γ/α
Classe des GLITAZARS :
- Muraglitazar (BMS) : abandonné en phase II (TIA, CHF)
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- Tesaglitazar : Stoppé en phase III (DFG ↓)
- Ragaglitazar : stoppé en phase II
- TAK-559 et KRP-297 : en cours de développement
Ratios γ/α différents
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Ago γ/α
PPAR γ PPAR α
Effets glucidiques= thérapeutiques
Effets lipidiques= indésirables
↑différenciation adipocytaire↓ β-oxydationEtc…
Sensibilisation Insuline
Prise de poids
Effets lipidiques
↑ β-oxydation : ↓ AG↑LPL : ↓TG↓ Cholestérol
Diminution
Effet « TZD like»
Effet « Fibrates like»
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B) Co-agonistes γ / β(δ)
- Même principe que co-agonistes γ/α
- Essais pré-cliniques : Merck : « Compound 23 » Lilly : « Compound 20 »
- Aucune AMM pour le moment
Ratios γ / β(δ) plus difficiles a
déterminer
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2) Les PPARpan• Pan Agonistes = agonistes triples : α / β(δ) / γ
PPARpan
PPAR γ
Effet anti-inflammatoire
↓ cytokines pro-infla
Effets lipidiques
↓ prise de poids
Contrôle lipémie
Effets glucidiques
↑ sensibilité Insuline
PPAR α PPAR β(δ)Synergie d’action
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GW 677954 (GSK)
- phase II
- Hyperglycémie, insulino-résistance, dyslipédémie associée avec T2DM
- aucun gain de poids !!!
LY 465608
- phase II
- mêmes indications
- aucun gain de poids !!!
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3) Les SPPARMs
- Selective PPAR Modulators
- Un seul isoforme cible : PPARγ
-Dissociation de l’effet glucidique et lipidique par agonisme partiel et recrutement différentiel de co-activateurs et de co-répresseurs.
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Ago PPAR γ : TZD SPPARM
Fixation sur LBD (interaction forte)
Ejection des co-répresseurs
Changement conformationnel
Recrutement de co-activateurs(CBP/p300 ; SRC-1, PBP/DRIP/TRAP220)
Action sur ADN Pol II : transcription
Fixation sur LBD (interaction faible)
Ejection des co-répresseurs
Changement conformationnel
Recrutement de co-activateurs :Autres co-activateurs
Action sur ADN Pol II : transcription modulée
Effets glucidiques majoritaires
↑ sensibilité à l’insuline
Effets glucidiques
↑ sensibilité Insuline
Effets lipidiques
prise de poids
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SPPARMs - suiteFmoc-L-LeucineGW 0072
AMG 131- recrute moins DRIP 205 (co-activateur de l’adipogénèse)- recrute NcoR (co-represseur lipidique)- phase II - ↓ 50% de prise de poids // TZD
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Répression de la transcription des gènes
Recrutement faible des co-activateurs
de l’adipogénèse ex : DRIP 205
Recrutement de co-répresseurs
ex : NCoR
Activation majoritaire de la transcription des gènes
« glucidiques »
AMG-131 : Mécanisme d’actionAMG-131
PPRE PPRE
ADN Pol II
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Les PPARs remis en cause ?
Certaines études de carcinogenèse sembleraient montrer que sur certains modèles murins l’activation des PPARs favoriseraient le développement de certains cancers.
Mais, d’autres études sur d’autres modèles sembleraient affirmer le contraire, voire parleraient de protection contre certains cancers.
=> Il faut être vigilant, nous avons peu de recul vis à vis de ces molécules et les études de carcinogenèse commencent à peine.
![Page 40: Les PPARs Matthieu Ruas Laurent Sattler Nicolas Stahl Nicolas Urbaniak François Wernette Tutrice : Mme Matz-Westphal Peroxisome-Proliferator-Activated-Receptor](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062404/551d9d91497959293b8c7b20/html5/thumbnails/40.jpg)
V. ConclusionPPAR : cibles très intéressantes pour le traitement de nombreuses pathologies
DiabètesDyslipidémiesInflammation et pathologies associées
MAIS ils présentent également des risques potentiels :
Localisation ubiquitaire
Implication dans un grand nombre de métabolismes
Carcinogénèse ??
![Page 41: Les PPARs Matthieu Ruas Laurent Sattler Nicolas Stahl Nicolas Urbaniak François Wernette Tutrice : Mme Matz-Westphal Peroxisome-Proliferator-Activated-Receptor](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062404/551d9d91497959293b8c7b20/html5/thumbnails/41.jpg)
Dans l’encart « PPARα » :
• les protéines de la phase aiguë de l’inflammation
• l’expression des CAMs endothéliales.
![Page 42: Les PPARs Matthieu Ruas Laurent Sattler Nicolas Stahl Nicolas Urbaniak François Wernette Tutrice : Mme Matz-Westphal Peroxisome-Proliferator-Activated-Receptor](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062404/551d9d91497959293b8c7b20/html5/thumbnails/42.jpg)