lekovi humani 30.1 ime
DESCRIPTION
LekoviTRANSCRIPT
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
ATC grupa
Naziv leka INN Oblik i doza leka Broj resenjaDatum
izdavanja resenja
Resenje važi do
Proizvodjač Nosilac dozvole Režim
izdavanja leka
J01DD04 3cef® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g 2884/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
A07EC02 5-ASA® mesalazin
supozitorija; 250mg; blister, 6x5kom 1405/2009/12 14.4.2009 14.4.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
A07EC02 5-ASA® mesalazin
gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10kom 4436/2009/12 20.8.2009 21.6.2010
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
L01BC025-Fluorouracil "EBEWE" fluorouracil
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/5mL; ampula, 5x5mL 4321/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BC025-Fluorouracil "Ebewe" fluorouracil
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10mL; ampula, 5x10mL 3593/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
1 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R05CB01 ACC® 100 acetilcistein
prašak za oralni rastvor; 100mg; kesica, 20x3g 515-01-5277-10-002 28.9.2011 28.9.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® 200 acetilcistein
prašak za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x3g 515-01-5275-10-002 28.9.2011 28.9.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® akut 100 acetilcistein
šumeća tableta; 100mg; kontejner za tablete, 1x20kom 1310/2010/12 18.2.2010 18.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® akut 200 acetilcistein
šumeća tableta; 200mg; kontejner za tablete, 1x20kom 1309/2010/12 18.2.2010 18.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® akut 600 acetilcistein
šumeća tableta; 600mg; kesica, 10x1kom 1311/2010/12 18.2.2010 18.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® Kids acetilcistein
oralni rastvor; 20mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-2617-10-002 9.10.2012 15.10.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB01 ACC® Saft acetilcistein
prašak za oralni rastvor; 20mg/mL; bočica staklena, 1x30g 515-01-5694-10-002 28.9.2011 28.9.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 3331/2009/12 15.6.2009 4.6.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
2 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 50x10kom 2987/2009/12 4.6.2009 4.6.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
D06BB03 Aciklovir aciklovirkrem; 5%; tuba, 1x5g 2379/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
D06BB03 Aciklovir aciklovirmast; 5%; tuba, 1x5g 4294/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J05AB01 Aciklovir aciklovirtableta; 200mg; blister, 5x5kom 2380/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01CR05 Acipirin piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 1x4.5g 515-01-2482-10-001 5.5.2011 5.5.2016
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
M05BA08 Aclasta® zoledronska kiselina
rastvor za infuziju; 0.05mg/mL; bočica, 1x100mL 898/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
R06AX13 Actalor® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 4109/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB05 Actapax® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 5886/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB05 Actapax® paroksetinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 5888/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
3 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AX17 Actasulid® nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-5425-11-002 9.2.2012 9.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L04AC07 Actemra® tocilizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L04AC07 Actemra® tocilizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL 1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L04AC07 Actemra® tocilizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
J07AG01 Act-HIB®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b, konjugovana
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x0.5mL 809/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
B01AD02 Actilyse® alteplaza
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/50mL; liobočica sa rastvaračem, 1x50mL 982/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZ
A10AB01Actrapid® Penfill® insulin humani
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3595/2008/12 9.10.2008 9.10.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
4 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AB01Actrapid® Penfill® insulin humani
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4015/2008/12 3.11.2008 9.10.2013
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
N07CA01 Acuver® betahistin
oralni rastvor; 8mg/doza; boca staklena, 1x60mL 515-01-1995-10-001 13.5.2011 13.5.2016
LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
N07CA01 Acuver® betahistin
oralni rastvor; 8mg/doza; boca staklena, 1x120mL 515-01-1994-10-001 13.5.2011 13.5.2016
LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat
film tableta; 120mg; blister, 2x14kom 515-01-6284-11-001 20.11.2012 30.11.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat
film tableta; 120mg; blister, 4x14kom 515-01-6285-11-001 20.11.2012 30.11.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M04AA03 Adenuric® 80 febuksostatfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 515-01-6282-11-001 20.11.2012 30.11.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M04AA03 Adenuric® 80 febuksostatfilm tableta; 80mg; blister, 4x14kom 515-01-6283-11-001 20.11.2012 30.11.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
5 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01CA24Adrenalin HCl 1:1000 epinefrin
rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 50x1mL 515-01-0836-11-001 15.8.2011 15.8.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
R01AB.. Adrianol T® fenilefrin, trimazolin
kapi za nos, rastvor; 0.5mg/mL+0.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-3897-10-001 15.7.2011 15.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
R01AB.. Adrianol® fenilefrin, trimazolin
kapi za nos, rastvor; 1mg/mL+1.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-3896-10-001 15.7.2011 15.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin
rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 515-01-1839-10-001 15.3.2011 10.3.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin
rastvor za injekciju; 50mg/25mL; bočica plastična, 1x25mL 515-01-1840-10-001 15.3.2011 10.3.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-0268-11-001 9.11.2011 9.11.2016
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-0274-11-001 9.11.2011 9.11.2016
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
6 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 3mg; blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 5x10kom 4567/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 4568/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom 4569/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 5x10kom 4570/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
7 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AD02 Advagraf® takrolimus
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 3mg; blister, 3x10kom 4571/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD02 Advate oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2882/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD02 Advate oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2881/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD02 Advate oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2883/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD02 Advate oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2880/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
8 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AX27 Aerius® desloratadin
sirup; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3860/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX27 Aerius® desloratadinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 650/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX27 Aerius® desloratadin
oralni rastvor; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3977/2010/12 5.8.2010 5.8.2015
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX27 AEROGAL® desloratadinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-3215-11-001 15.8.2012 15.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R06AX27 AEROGAL® desloratadin
sirup; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 515-01-0267-11-001 15.8.2012 15.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01XE10 Afinitor® everolimustableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5167-10-001 20.7.2011 20.7.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE10 Afinitor® everolimustableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5166-10-001 20.7.2011 20.7.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
9 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AB16 Aflamil® aceklofenak
film tableta; 100mg; blister, 2x10kom 4529/2010/12 14.10.2010 14.10.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
M01AB16 Aflamil® aceklofenak
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 4530/2010/12 14.10.2010 14.10.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
D07AB10 Afloderm® alklometazonkrem; 0.5mg/g; tuba, 1x20g 515-01-3139-11-001 14.12.2011 14.12.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07AB10 Afloderm® alklometazonmast; 0.5mg/g; tuba, 1x20g 515-01-3146-11-001 14.12.2011 14.12.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
/ Aflubin®
gentiana lutea dil. D1, aconitum napellus dil. D6, bryonia dil. D6, ferrum phosphoricum dil. D12, acidum sarcolacticum dil. D12
oralne kapi, rastvor; (1mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 6299/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Aflubin®
gentiana lutea dil. D1, aconitum napellus dil. D6, bryonia dil. D6, ferrum phosphoricum dil. D12, acidum sarcolacticum dil. D12
oralne kapi, rastvor; (1mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6298/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
10 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
/ Aflubin®
gentiana lutea trit. D1, aconitum napellus trit. D6, bryonia trit. D6, ferrum phosphoricum trit. D12, acidum sarcolacticum trit. D12
tableta; 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 4x12kom 6296/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Aflubin®
gentiana lutea trit. D1, aconitum napellus trit. D6, bryonia trit. D6, ferrum phosphoricum trit. D12, acidum sarcolacticum trit. D12
tableta; 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x12kom 6295/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
B01AC17 Aggrastat® tirofiban
koncentrat za rastvor za infuziju; 0.25mg/mL; bočica, 1x50mL 7260/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska LICENTIS DOO SZ
B01AC30 Aggrenox® acetilsalicilna kiselina, dipiridamol
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 25mg+200mg; bočica, 1x60kom 515-01-1517-11-001 18.1.2012 18.1.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
B02BD04 Aimafix koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1051/2008/12 14.3.2008 14.3.2013
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR
D10AE01Aknefug® Oxid Wash benzoil-peroksid
suspenzija za kožu; 4%; tuba, 1x100g 2148/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 7242/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
11 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 7247/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 7244/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 7245/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 7246/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Aksef® cefuroksim
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 750mg/6mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x6mL 2617/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
PHARMA VISION SANAYII VE TICARET A.S. - Turskaza NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DC02 Aksef® cefuroksim
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 7243/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
B05AA01 Albiomin 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 2593/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
12 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G01AX03 Albothyl® polikrezulenvagitorija; 90mg; strip, 1x6kom 1854/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
D06BB10 Aldara™ imikvimodkrem; 5%; kesica, 12x250mg 515-01-5566-10-001 19.9.2011 19.9.2016
3M HEALTH CARE LIMITED - Velika Britanija
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
J07AJ51 Aldipete-T®vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana
suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2986/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
J07AJ51 Aldipete-T®vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana
suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 1x5mL 2987/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
C08CA01 Aldosion® amlodipin
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-23-10-001 6.4.2011 6.4.2016
HELP S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
C08CA01 Aldosion® amlodipin
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x10kom 6608/2010/12 23.11.2010 23.11.2015
HELP S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
M05BA04 Aldron alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 515-01-4028-10-001 20.2.2012 20.2.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
A16AB05 Aldurazyme® laronidaza
koncentrat za rastvor za infuziju; 100j./mL; bočica staklena, 1x5mL 4029/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
13 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 4743/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 2x4kom 4744/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 3x4kom 4745/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M05BA04 Alendronat alendronska kiselinatableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5426-11-001 19.6.2012 19.6.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
M05BA04 Alendronat ICP® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 1428/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin
rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0795-11-001 28.10.2011 28.10.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-0796-11-001 28.10.2011 28.10.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-0799-11-001 28.10.2011 28.10.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01DC04 Alfacet® cefahlor
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-6935-10-001 20.5.2011 20.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
14 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC04 Alfacet® cefahlor
prašak za oralnu suspenziju; 25mg/mL; boca staklena, 1x60mL 515-01-6934-10-001 20.5.2011 20.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DC04 Alfacet® cefahlor
prašak za oralnu suspenziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x60mL 515-01-6933-10-001 20.5.2011 20.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DC04 Alfacet® cefahlor
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 515-01-6936-10-001 20.5.2011 20.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01BA04 Alimta® pemetreksed
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-4643-10-001 11.5.2011 11.5.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ
R01AC03 Allergodil® azelastin
sprej za nos, rastvor; 1mg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x10mL 515-01-2544-10-001 23.9.2011 23.9.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
S01GX07 Allergodil® azelastin
kapi za oči, rastvor; 0.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x6mL 515-01-2543-10-001 23.9.2011 23.9.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A08AB01 alli® orlistat
kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x42kom 2876/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
FAMAR S.A. - Grčka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
A08AB01 alli® orlistat
kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x84kom 2879/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
FAMAR S.A. - Grčka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
15 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A08AB01 alli® orlistat
kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x84kom 2878/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
A08AB01 alli® orlistat
kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x42kom 2877/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
M05BA04 Alned® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 1427/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4347-10-004 25.5.2011 20.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4348-10-004 25.5.2011 20.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5416-10-001 20.5.2011 20.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5417-10-001 20.5.2011 20.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
R03AC02 Aloprol salbutamol
rastvor za raspršivanje; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 353/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R03CC02 Aloprol salbutamoltableta; 2mg; blister, 6x10kom 2506/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R03CC02 Aloprol salbutamol
sirup; 2mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 7220/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
16 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M04AA01 Alopurinol alopurinoltableta; 100mg; blister, 2x20kom 515-01-5414-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A04AA05 Aloxi® palonosetron
rastvor za injekciju; 250mcg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017
HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
A04AA05 Aloxi® palonosetron
rastvor za injekciju; 250mcg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 5x10kom 515-01-5427-11-001 28.3.2012 12.11.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 0.5mcg; blister, 3x10kom 515-01-5428-11-001 27.7.2012 27.7.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 1mcg; blister, 3x10kom 515-01-5429-11-002 30.7.2012 27.7.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
17 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 0.5mcg; bočica, 1x30kom 515-01-6414-11-001 27.7.2012 27.7.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 1mcg; bočica, 1x30kom 515-01-6416-11-001 27.7.2012 27.7.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol
kapsula, meka; 0.25mcg; bočica, 1x50kom 2779/2007/12 12.11.2007 12.11.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R
S01EA05 Alphagan® brimonidin
kapi za oči, rastvor; 0.2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 7217/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
C02CA04 Alphapres® doksazosintableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-5541-11-001 20.2.2012 20.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C02CA04 Alphapres® doksazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-5542-11-001 20.2.2012 20.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
18 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02BB03 Alprodex bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 195/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
A02AD01 Altacid®aluminijum-hidroksid, magnezijum-oksid
tableta za žvakanje; 333.3mg+158.4mg; blister, 2x8kom 515-01-4843-11-001 9.8.2012 4.9.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
A02AD01 Altacid®aluminijum-oksid, magnezijum-hidroksid
oralna suspenzija; 2249.5mg/5mL+425mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-6094-11-001 21.3.2012 21.3.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017
CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD R
L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017
HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH - Nemačka HEMOFARM AD R
L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD R
L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017
SIEGFRIED GENERICS (MALTA) LTD. - Malta HEMOFARM AD R
J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir
film tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x120kom 17/2009/12 4.8.2008 4.8.2013
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir
film tableta; 100mg+25mg; bočica, 1x60kom 4576/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
19 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 2x14kom 1125/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 7x14kom 1122/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
20 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 7x14kom 1124/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x14kom 1123/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x14kom 1121/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 7x14kom 1126/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX16 Alventa® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 4x14kom 1120/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R03BA08 Alvesco® ciklesonid
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 80mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x120doza 515-01-3481-10-001 29.3.2011 29.3.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA08 Alvesco® ciklesonid
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 160mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60doza 515-01-3482-10-001 29.3.2011 29.3.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
21 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M05BA06 Alvodronic® ibandronska kiselina
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-7261-10-001 23.11.2011 23.11.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
R03DC03 Alvokast® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-6044-10-001 25.11.2011 25.11.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
R03DC03 Alvokast® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-5999-10-001 28.10.2011 28.10.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
R03DC03 Alvokast® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-5998-10-001 28.10.2011 28.10.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
L02BG06 Alvostan® eksemestanfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-7015-10-001 9.10.2012 5.12.2017
EIRGEN PHARMA LTD. - Irska
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
22 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
R05CB06 Ambroksol ambroksol
šumeća tableta; 60mg; fiola, 1x10kom 2528/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05CB06 Ambroksol ambroksolsirup; 15mg/5mL; bočica, 1x100mL 2549/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05CB06 Ambroksol ambroksol
šumeća tableta; 30mg; fiola, 2x10kom 2552/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05CB06 Ambrospray® ambroksol
oralni rastvor; 10mg/doza; boca staklena, 1x13mL 515-01-3350-10-001 27.6.2011 27.6.2016
FRANCIA FARMACEUTICI S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. BR
N02CA52 Amigren®kamilofin, mekloksamin, propifenazon, kofein, ergotamin
film tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; fiola, 1x20kom 1232/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CA52 Amigren®kamilofin, mekloksamin, propifenazon, kofein, ergotamin
film tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; fiola, 1x10kom 2600/2009/12 8.5.2009 28.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01GB06 Amikacin amikacin
rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL 1233/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J01GB06 Amikacin amikacin
rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL 1234/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J01GB06 Aminocin amikacin
rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 50x2mL 108/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
23 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DA05 Aminofilin aminofilintableta; 100mg; blister, 5x10kom 2075/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R03DA05 Aminofilin aminofilin
tableta sa produženim oslobađanjem; 350mg; blister, 2x10kom 117/2008/12 21.1.2008 21.1.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
R03DA05 Aminofilin retard aminofilin
tableta sa produženim oslobađanjem; 350mg; blister, 2x10kom 6638/2009/12 26.10.2009 26.10.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R03DA05 Aminophyllinum aminofilin
rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/10mL; ampula, 50x10mL 983/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
B05BA10Aminoplasmal® B.Braun 10% E
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat
rastvor za infuziju; 5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+12g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.36g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.581g/L; boca staklena, 10x500mL 20/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
24 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10Aminoplasmal® B.Braun 10% E
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat
rastvor za infuziju; 5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+12g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.36g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.581g/L; boca staklena, 6x1000mL 21/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA01 Aminosol 10%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L+6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L; boca, 1x500mL 1104/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ
B05BA10 Aminosol 10% E
alanin, prolin, glicin, arginin, natrijum-glicerofosfat, jabučna kiselina, leucin, lizin, valin, fenilalanin, izoleucin, treonin, metionin, histidin, triptofan, kalijum-hidroksid, magnezijum-hlorid, kalcijum-hlorid
rastvor za infuziju; 15g/L+15g/L+14g/L+12g/L+9.18g/L+9.28g/L+7.4g/L+6.6g/L+6.2g/L+5.1g/L+5g/L+4.4g/L+4.3g/L+3g/L+2g/L+1.683g/L+1.017g/L+0.735g/L; boca staklena, 1x500mL 298/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ
B05BA01 Aminosol 15%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca staklena, 1x500mL 299/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ
25 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10Aminosteril N-Hepa 8%
izoleucin, leucin, lizin, metionin, acetilcistein, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, glicin, alanin, prolin, serin, glacijalna sirćetna kiselina
rastvor za infuziju; 10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+0.7g/L+0.88g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L+10.72g/L+2.8g/L+5.82g/L+4.64g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.42g/L; boca staklena, 10x500mL 3261/2009/12 9.6.2009 9.6.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA01 Aminoven 10%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L+6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L; boca, 10x500mL 2544/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA01 Aminoven 15%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca, 10x500mL 2529/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA01 Aminoven 15%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca, 10x250mL 2559/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
26 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA01 Aminoven 5%
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
rastvor za infuziju; 2.5g/L+3.7g/L+3.1g/L+3.3g/L+2.15g/L+2.2g/L+2.55g/L+7g/L+6g/L+5.5g/L+1.5g/L+5.6g/L+3.25g/L+0.2g/L+0.5g/L+1g/L; boca, 10x500mL 2558/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA01Aminoven infant 10%
arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin
rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L+2.62g/L+0.4g/L; bočica staklena, 10x100mL 515-01-0041-11-002 7.12.2012 26.12.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
C01BD01 Amiodaron amjodarontableta; 200mg; blister, 6x10kom 2636/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C01BD01Amiodaron Sandoz® amjodaron
tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3564/2010/12 6.7.2010 6.7.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C01BD01Amiodaron Sandoz® amjodaron
tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3565/2010/12 6.7.2010 6.7.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AA09 Amitriptyline amitriptilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 4515/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
27 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AA09 Amitriptyline amitriptilinfilm tableta; 10mg; blister, 10x10kom 4513/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
C08CA01 Amlodil® amlodipin
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 2x10kom 1618/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 4127/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 4128/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-4498-08-001 20.6.2011 20.6.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 4x5kom 113/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 959/2010/12 5.2.2010 5.2.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 958/2010/12 5.2.2010 5.2.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-4757-11-001 15.8.2012 14.9.2017
REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija
POLIFARM D.O.O. R
28 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4759-11-001 15.8.2012 14.9.2017
REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija
POLIFARM D.O.O. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 3910/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 3912/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 7461/2009/12 25.11.2009 25.11.2014
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R
C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 7462/2009/12 25.11.2009 25.11.2014
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R
C08CA01Amlodipin Alkaloid® amlodipin
tableta; 10mg; blister, 2x15kom 6484/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
C08CA01Amlodipin Alkaloid® amlodipin
tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-1003-09-002 6.4.2011 6.4.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
C08CA01Amlodipin PharmaS amlodipin
tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-8939-11-001 25.7.2012 25.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C08CA01Amlodipin PharmaS amlodipin
tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-8944-11-001 25.7.2012 25.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin
tableta; 5mg; blister, 3x10kom 185/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
29 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin
tableta; 10mg; blister, 3x10kom 187/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin
tableta; 10mg; blister, 2x10kom 186/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA01Amlodipine PharmaSwiss amlodipin
tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5881-11-001 5.4.2012 5.5.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01Amlodipine PharmaSwiss amlodipin
tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5882-11-001 5.4.2012 25.11.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01 Amlogal® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-8308-11-001 27.6.2012 27.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C08CA01 Amlogal® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-8310-11-001 27.6.2012 27.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C08CA01 Amlonorm® amlodipintableta; 5mg; blister, 1x30kom 1494/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
C08CA01 Amlonorm® amlodipintableta; 10mg; blister, 1x30kom 1495/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
C08CA01 Amlopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 2461/2010/12 12.4.2010 12.4.2015
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO
30 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA01 Amlopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 2460/2010/12 12.4.2010 12.4.2015
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 2952/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 1673/2008/12 19.5.2008 19.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 1674/2008/12 19.5.2008 19.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 500mg+125mg; bočica staklena, 1x15kom 515-01-2748-10-001 14.4.2011 14.4.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g 515-01-2749-10-001 2.3.2011 2.3.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 500mg+125mg; blister, 2x5kom 515-01-3137-10-001 14.4.2011 14.4.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; (400mg/5mL+57mg/5mL)/5mL; bočica staklena, 1x70mL 515-01-3078-10-001 19.5.2011 19.5.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
31 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x5kom 515-01-3138-10-001 14.4.2011 14.4.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina
tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 5x2kom 1538/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina
tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 7x2kom 1537/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina
tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 5x2kom 1541/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina
tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 7x2kom 1542/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CA04 Amoxicillin amoksicilin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3874-10-001 29.3.2011 29.3.2016
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
J02AA01 Amphocil® amfotericin b
liofilizat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-2778-11-001 10.11.2011 10.11.2016
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. SZ
J02AA01 Amphocil® amfotericin b
liofilizat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-2779-11-001 10.11.2011 10.11.2016
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. SZ
32 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CA01 Ampicilin ampicilin
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 2071/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CA01 Ampicilin ampicilin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 2183/2008/12 26.6.2008 26.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR01 Ampisulcillin® ampicilin, sulbaktam
prašak za rastvor za injekciju; 1000mg+500mg; bočica staklena, 10x1.5g 515-01-3214-10-001 19.9.2011 19.9.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 3x10kom 515-01-6966-10-001 23.9.2011 23.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6968-10-001 23.9.2011 23.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-6969-10-001 23.9.2011 23.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-6971-10-001 23.9.2011 23.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 4x7kom 515-01-7286-10-001 23.9.2011 23.9.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
33 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7287-10-001 23.9.2011 23.9.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-7289-10-001 23.9.2011 23.9.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7288-10-001 23.9.2011 23.9.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C09BA05 Ampril® HD ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-0929-12-001 10.9.2012 13.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA05 Ampril® HL ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-0926-12-001 10.9.2012 13.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
J01AA07 Amracin® tetraciklin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-7816-11-001 10.8.2012 28.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01AA07 Amracin® tetraciklin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 1225/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
34 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AA04 Anafranil® klomipramin
rastvor za injekciju; 25mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-4281-10-002 4.3.2011 3.3.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO Z
N06AA04 Anafranil® klomipramin
obložena tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4280-10-002 7.3.2011 3.3.2016
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 7214/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU Z
N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 7215/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-2480-12-001 23.10.2012 2.11.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum
rastvor za injekciju; 1g/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-0912-11-001 23.11.2011 23.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. Z
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum
rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 50x5mL 515-01-0914-11-001 23.11.2011 23.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. SZ
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 2058/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
L02BG03 Anastrozol Pliva anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 4x7kom 196/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
35 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02BG03Anastrozole Medico Uno anastrozol
film tableta; 1mg; blister, 2x14kom 130/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
L02BG03 ANAZOL anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-0644-12-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; strip, 3x6kom 4470/2010/12 8.10.2010 26.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; strip, 50x10kom 4039/2008/12 3.11.2008 26.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
N02BA01 Andol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1134/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. BR
B01AC06 Andol® 100 acetilsalicilna kiselinatableta; 100mg; blister, 2x10kom 1133/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. BR
G03BA03Andriol Testocaps testosteron
kapsula, meka; 40mg; blister, 3x10kom 2555/2010/12 19.4.2010 19.4.2015
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03HA01 Androcur® ciproterontableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
36 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03HA01 Androcur® ciproterontableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
V03AB25 Anexate® flumazenil
rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-1074-11-001 8.11.2011 8.11.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
V03AB25 Anexate® flumazenil
rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-1076-11-001 8.11.2011 8.11.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
G03FA17 Angeliq® drospirenon, estradiol
film tableta; 2mg+1mg; blister, 1x28kom 515-01-7534-10-001 10.11.2011 10.11.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
B01AC04 Antiagrex® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 4286/2009/12 10.8.2009 6.5.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L01BA01 Antifolan® metotreksat
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50kom 4735/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D08AG02 Antisept D® povidon
sprej za kožu, rastvor; 10%; bočica plastična, 1x100mL 7398/2009/12 24.11.2009 24.11.2014
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
B01AB02Antitrombin III Baxter antitrombin III
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4202-11-001 2.2.2012 2.2.2017
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ
37 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB02Antitrombin III Baxter antitrombin III
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-4204-11-001 2.2.2012 2.2.2017
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ
L01XE01 Anzovip® imatinib
film tableta; 100mg; blister, 12x10kom 515-01-5543-11-001 17.1.2012 17.1.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L01XE01 Anzovip® imatinib
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-5544-11-001 17.1.2012 17.1.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05BA01 Apaurin® diazepam
obložena tableta; 2mg; blister, 2x15kom 2626/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA01 Apaurin® diazepamtableta; 10mg; blister, 2x15kom 2627/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA01 Apaurin® diazepam
obložena tableta; 5mg; blister, 2x15kom 2629/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Apazol pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-6308-09-001 14.3.2012 14.3.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
A02BC02 Apazol pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-6309-09-001 14.3.2012 14.3.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
A10AB06 Apidra® insulin glulizin
rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 7030/2010/12 21.12.2010 21.12.2015
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
38 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AB06 Apidra® insulin glulizin
rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 7031/2010/12 21.12.2010 21.12.2015
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AB06 Apidra® OptiSet insulin glulizin
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 3105/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AB06Apidra® Solostar® insulin glulizin
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom (SoloStar®), 5x3mL 1272/2008/12 14.3.2008 24.12.2012
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 2mL; ampula, 50x2mL 515-01-5712-10-001 13.9.2011 13.9.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 5mL; ampula, 50x5mL 515-01-5713-10-001 13.9.2011 13.9.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 10mL; ampula, 50x10mL 2452/2009/12 30.4.2009 30.4.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
D01AC08 Aquarius ketokonazolšampon; 2%; boca, 1x60mL 3859/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
DEMO S.A. - Grčka
MEGAFARM D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1549/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
39 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 40mcg/0.4mL; pen sa uloškom, 1x0.4mL 1545/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1544/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 60mcg/0.3mL; pen sa uloškom, 1x0.3mL 1543/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1542/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 150mcg/0.3mL; pen sa uloškom, 1x0.3mL 1541/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1540/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
40 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 300mcg/0.6mL; pen sa uloškom, 1x0.6mL 1539/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 1538/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1537/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 500mcg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 1536/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 20mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 1535/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1534/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
41 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1552/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1551/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mcg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 1550/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1546/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 80mcg/0.4mL; pen sa uloškom, 1x0.4mL 1548/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
42 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 500mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 1547/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL 1533/2009/12 23.4.2009 23.4.2014
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AA13 Arava® leflunomidfilm tableta; 10mg; bočica, 1x30kom 515-01-8762-11-001 11.5.2012 11.5.2017
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
L04AA13 Arava® leflunomid
film tableta; 100mg; blister, 1x3kom 515-01-8675-11-001 11.5.2012 11.5.2017
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
L04AA13 Arava® leflunomidfilm tableta; 20mg; bočica, 1x30kom 515-01-8674-11-001 11.5.2012 11.5.2017
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 2x7kom 3088/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 1x7kom 3085/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
43 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 1x7kom 3083/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 3089/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib
film tableta; 120mg; blister, 1x7kom 3095/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 2x7kom 3090/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 3092/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib
film tableta; 120mg; blister, 2x7kom 3093/2010/12 18.5.2010 18.5.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
44 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M05BA03 Aredia® pamidronska kiselina
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 30mg/10 mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 2x10mL 515-01-7202-10-001 16.9.2011 16.9.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L02BG03 Aremed® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 2175/2010/12 23.3.2010 23.3.2015
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N06DA02 Aricept Evess® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 2x14kom 157/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA02 Aricept Evess® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 156/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA02 Aricept® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 829/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA02 Aricept® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 828/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
G01AF01 Arilin® Rapid metronidazolvagitorija; 1000mg; strip, 1x2kom 1507/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. R
L02BG03 Arimidex® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 1074/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
45 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum
rastvor za injekciju; 7.5mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 1433/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum
rastvor za injekciju; 5mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.4mL 1432/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum
rastvor za injekciju; 10mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.8mL 1434/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum
rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL 1431/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N06AB05 Arketis® paroksetintableta; 20mg; blister, 3x10kom 6154/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
FARMACEUTISCH ANALYTISCH LABORATORIUM DUIVEN B.V. - Holandija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
L02BG03 Armotraz anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 28/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
L02BG06 Aromasin® eksemestan
obložena tableta; 25mg; blister, 2x15kom 359/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N04AA01 Artane triheksifenidil
tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x100kom 195/2009/12 27.1.2009 27.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
N04AA01 Artane triheksifenidil
tableta; 2mg; kontejner za tablete, 1x100kom 194/2009/12 27.1.2009 27.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
46 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01KA02 Artelac® hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2297/2007/12 9.10.2007 9.10.2012
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 10x0.6mL 2298/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 30x0.6mL 2299/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 60x0.6mL 2300/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
M01AX24 Artromed® oksaceprol
film tableta; 200mg; blister, 2x10kom 515-01-4260-11-001 10.1.2012 10.1.2017
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
M01AX24 Artromed® oksaceprol
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4261-11-001 10.1.2012 10.1.2017
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
47 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AX24 Artromed® oksaceprol
film tableta; 200mg; blister, 10x10kom 515-01-4262-11-001 10.1.2012 10.1.2017
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
A07EC02 Asacol® mesalazin
gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 5x10kom 515-01-0315-11-001 6.2.2012 6.2.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A07EC02 Asacol® mesalazin
gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 6x10kom 515-01-0316-11-001 6.2.2012 6.2.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A07EC02 Asacol® mesalazin
gastrorezistentna tableta; 400mg; blister, 10x10kom 515-01-0317-11-001 6.2.2012 6.2.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N02BA51 Ascalix Plusacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina, kalcijum-laktat-glukonat
šumeći prašak; 500mg+300mg+1550mg; kesica, 6x1kom 6891/2010/12 3.12.2010 3.12.2015
ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
48 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02BA51 Ascalix Plusacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina, kalcijum-laktat-glukonat
šumeći prašak; 500mg+300mg+1550mg; kesica, 100x1kom 6892/2010/12 3.12.2010 3.12.2015
ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
N06AB06 Asentra® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 4319/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06AB06 Asentra® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 4320/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N02BA.. Aspegic® lizin acetilsalicilat
prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 20x1kom 1998/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
N02BA..Aspegic® za odrasle lizin acetilsalicilat
prašak za oralni rastvor; 1000mg; kesica, 20x1kom 1997/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
N02BA01 Aspirin® 500 acetilsalicilna kiselinatableta; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-5535-11-001 11.1.2012 11.1.2017
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
R01BA52Aspirin® Complex
pseudoefedrin, acetilsalicilna kiselina
granule za oralnu suspenziju; 30mg+500mg; kesica, 10x1kom 2132/2008/12 20.6.2008 20.6.2013
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
49 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02BA51 Aspirin® plus Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 400mg+240mg; strip, 5x2kom 515-01-5536-11-001 17.1.2012 17.1.2017
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
N02BA51 Aspirin® plus Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 400mg+240mg; strip, 10x2kom 515-01-5537-11-001 17.1.2012 17.1.2017
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina
gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 2781/2008/12 26.8.2008 26.8.2013
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina
gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 3x10kom 2782/2008/12 26.8.2008 26.8.2013
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-0466-12-001 28.12.2012 28.12.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-0467-12-001 28.12.2012 28.12.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-0468-12-001 28.12.2012 28.12.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 8mg; blister, 2x14kom 4057/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 32mg; blister, 2x14kom 4056/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 16mg; blister, 2x14kom 4058/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
50 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 4mg; blister, 2x14kom 4059/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA06 Atacand® Plus kandesartan, hidrohlortiazid
tableta; 16mg+12.5mg; blister, 2x14kom 4055/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 6x5kom 1770/2007/12 20.8.2007 14.2.2008
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 1768/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 1769/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
J06BB02 Atebulin tetanus imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica staklena, 1x250i.j. 515-01-1668-12-001 16.8.2012 21.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z
C07AB03 Atenolol atenololtableta; 100mg; blister, 1x14kom 3756/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C07AB03 Atenolol atenololtableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-2756-09-002 16.11.2011 16.11.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C07AB03 Atenolol atenololtableta; 100mg; blister, 2x7kom 5253/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
51 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AA04ATG-Fresenius S®
anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 10x5mL 143/2008/12 24.1.2008 24.1.2013
FRESENIUS BIOTECH GMBH - Nemačka
BIOTECHN D.O.O. SZ
L04AA04ATG-Fresenius S®
anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 142/2008/12 24.1.2008 24.1.2013
FRESENIUS BIOTECH GMBH - Nemačka
BIOTECHN D.O.O. SZ
C10AA05 Atolip® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3290-10-001 5.5.2011 5.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C10AA05 Atolip® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3291-10-001 5.5.2011 5.5.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 9x10kom 6401/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 9x10kom 6400/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-7488-10-001 5.12.2011 5.12.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6402/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
52 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 6403/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin
film tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3399-11-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin
film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3400-11-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin
film tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3401-11-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
S01FA01 Atropin atropin
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4331-11-001 18.4.2012 18.4.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
S01FA01 Atropin atropin
kapi za oči, rastvor; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4332-11-001 18.4.2012 18.4.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7kom 155/2009/12 23.1.2009 23.1.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
53 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg+100mg; bočica staklena, 10x600mg 3970/2009/12 24.7.2009 24.7.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x140mL 4642/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AG02 Aurorix® moklobemid
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AG02 Aurorix® moklobemid
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017
CENEXI SAS - Francuska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AG02 Aurorix® moklobemid
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AG02 Aurorix® moklobemid
film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 346/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
54 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AG02 Aurorix® moklobemid
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017
CENEXI SAS - Francuska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
R01AD12 Avamys® flutikazonfuroat
sprej za nos, suspenzija; 27.5mcg/doza; bočica sa pumpom za doziranje, 1x120doza 264/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XC07 Avastin® bevacizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica, 1x4mL 6512/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L01XC07 Avastin® bevacizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica, 1x16mL 6513/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L01XC07 Avastin® bevacizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica, 1x4mL 6554/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
L01XC07 Avastin® bevacizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica, 1x16mL 6555/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
J07BC02 Avaxim® 160 Uvakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana, adsorbovana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 160Antigen j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2986/2009/12 4.6.2009 4.6.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
55 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BC02 Avaxim® 80 Uvakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana, adsorbovana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80Antigen j./0.5ml; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-7067-10-001 2.12.2011 2.12.2016
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
J01MA14 Avelox® moksifloksacin
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL 4110/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
J01MA14 Avelox® moksifloksacin
film tableta; 400mg; blister, 1x7kom 4112/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
J01MA14 Avelox® moksifloksacin
film tableta; 400mg; blister, 1x5kom 4111/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
R06AB05 Avil® feniramin
sirup; 3mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4140-11-002 18.9.2012 25.9.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R06AB05 Avil® feniramintableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-4143-11-002 18.9.2012 25.9.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R06AA02 Aviomarin® dimenhidrinattableta; 50mg; blister, 1x5kom 4275/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. BR
G04CB02 Avodart® dutasterid
kapsula, meka; 0.5mg; blister, 3x10kom 4225/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
56 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L03AB07 Avonex® interferon beta-1a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 4x0.5mL 7965/2009/12 10.12.2009 10.12.2014
BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
MEDIS PHARMA D.O.O. SZR
L03AB07 Avonex® interferon beta-1a
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 30mcg/mL; BIO SET, 4x1kom 7966/2009/12 10.12.2009 10.12.2014
BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
MEDIS PHARMA D.O.O. SZ
G03AC09 Azalia® dezogestrel
film tableta; 75mcg; blister, 3x28kom 123/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AC09 Azalia® dezogestrel
film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 122/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
J01DD04 Azaran ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica, 50x1000mg 3178/2010/12 1.6.2010 1.6.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol
kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL+5mg/mL; bočica plastična, 1x5mL 4456/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
ALCON CUSI S.A. - Španija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol
kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL+5mg/mL; bočica plastična, 1x5mL 4458/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
57 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA10 Azax® azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 4223/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA10 Azibiot® azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 7578/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
J01FA10 Azibiot® azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 7248/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N04BD02 Azilect® rasagilintableta; 1mg; blister, 4x7kom 2748/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE B.V. - Holandija
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO
J01FA10 Azitrim azitromicin
film tableta; 250mg; blister, 1x6kom 515-01-4026-10-001 19.9.2011 19.9.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
J01FA10 Azitrim azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 515-01-4027-10-001 19.9.2011 19.9.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin
film tableta; 250mg; blister, 1x6kom 1532/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
SANDOZ S.R.L. -Rumunija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 1531/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
SANDOZ S.R.L. -Rumunija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
58 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 1533/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
SANDOZ S.R.L. -Rumunija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x30mL 1535/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
SANDOZ S.R.L. -Rumunija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 1534/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
SANDOZ S.R.L. -Rumunija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EC04 Azopt® brinzolamid
kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EC04 Azopt® brinzolamid
kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017
ALCON CUSI S.A. - Španija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x6kg 3349/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x5kg 3355/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x2kg 3351/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
59 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x185kg 3352/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x30kg 3354/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x25kg 3353/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x17kg 3348/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x20t 515-01-663-10-001 3.6.2011 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x8kg 3350/2009/12 17.6.2009 17.6.2014
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
J01DC10 Bacticef® cefprozil
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca, 1x60mL 515-01-0441-11-001 25.9.2012 17.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
J01DC10 Bacticef® cefprozil
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-0445-11-001 25.9.2012 4.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
60 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01EE01 Bactrim Roche™ sulfametoksazol, trimetoprim
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/5mL+80mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-5843-10-001 28.10.2011 28.10.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim
tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 515-01-0502-12-001 9.10.2012 17.10.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim
sirup; 200mg/5mL+40mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-1951-12-001 16.10.2012 18.10.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim
tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 515-01-6679-11-001 25.5.2012 25.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim
sirup; 200mg/5mL+40mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-6678-11-001 28.5.2012 28.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
B05DB..
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 726/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..
Balance 1.5% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 3803/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 727/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
61 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..
Balance 2.3% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 3804/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..
Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 728/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..
Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 3805/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum
supozitorija; 10mg+0.1mg+1000mg; strip, 1x5kom 515-01-9046-11-002 6.11.2012 5.12.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum
tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 10x10kom 515-01-0845-11-001 21.7.2011 21.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum
rastvor za injekciju; 10mg/5mL+0.1mg/5mL+2500mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-0843-11-001 21.7.2011 21.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
62 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum
tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 1x10kom 2990/2009/12 4.6.2009 4.6.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum
rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 5x5mL 989/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN SZ
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 2638/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 2639/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum
supozitorija; 1000mg; strip, 1x5kom 4619/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
V08BA02 Barijum sulfat barijum-sulfat
oralna/rektalna suspenzija; 1g/mL; kontejner plastični, 1x5L 515-01-0117-11-001 23.8.2011 23.8.2016
HEMOFARM D.O.O. ŠABAC - Republika Srbija
ZORKA PHARMA HEMIJA DOO Z
J07AN01BCG vakcina, liofilizovana vakcina protiv tuberkuloze
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 1mg/mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 515-01-7570-10-001 30.5.2011 30.5.2016
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
63 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A11EA.. B-Complex
tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba
obložena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg; kesa, 1x1000kom 515-01-1168-12-001 22.11.2012 28.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
A11EA.. B-Complex
tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba
obložena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg; blister, 2x15kom 515-01-1167-12-001 22.11.2012 28.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R03BA01Becloforte® CFC-Free Inhaler beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x250mcg/doza 515-01-2896-12-001 22.10.2012 26.10.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R
R01AD01 Beconase® beklometazon
sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa raspršivačem, 200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R01AD01 Beconase® beklometazon
sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa raspršivačem, 200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A11HA02 Bedoxin® piridoksintableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-0153-11-001 17.10.2011 17.10.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A11HA02 Bedoxin® piridoksin
rastvor za injekciju; 50mg/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-0219-11-001 23.1.2012 23.1.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske senebiljni čaj; 25mg/g; kesica, 12x1g 4199/2010/12 9.9.2010 9.9.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ACTAVIS D.O.O. BR
64 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske senebiljni čaj; 25mg/g; kutija, 1x80g 3718/2010/12 16.7.2010 19.10.2014
ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR
HA06AB.. Bekunis®plod aleksandrijske i tinevelijske sene, suvi vodeni ekstrakt
instant biljni čaj; 30.8-51.3g/100g; tegla, 1x17.6g 2963/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ACTAVIS D.O.O. BR
HA06AB.. Bekunis®
plod tinevelijske sene (Sennae fructus angustifoliae), suvi vodeni ekstakt
gastrorezistentna obložena tableta; 20mg; kontejner, 1x45kom 2781/2010/12 27.4.2010 20.6.2013
ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR
HA06AB.. Bekunis®
plod tinevelijske sene (Sennae fructus angustifoliae), suvi vodeni ekstakt
gastrorezistentna obložena tableta; 20mg; kontejner, 1x100kom 2782/2010/12 27.4.2010 20.6.2013
ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR
N05CF02 Belbien zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3121/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
D07AC01 Beloderm® betametazonkrem; 0.5mg/g; tuba, 1x15g 515-01-1399-12-001 5.9.2012 10.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07AC01 Beloderm® betametazon
rastvor za kožu; 0.5mg/g; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 515-01-0089-11-004 6.9.2012 7.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07AC01 Beloderm® betametazonmast; 0.5mg/g; tuba, 1x15g 515-01-1398-12-001 5.9.2012 10.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
65 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin
mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-8143-11-001 10.5.2012 10.5.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin
krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-8142-11-001 10.5.2012 10.5.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina
mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x30g 515-01-1997-12-001 15.11.2012 20.11.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina
rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 515-01-1998-12-001 2.10.2012 11.10.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4473/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4471/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
66 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4474/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4472/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
G04CB01 Beneprost® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 142/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
M02AX10BENGAY® Greaseless metilsalicilat, mentol
krem; 15%+10%; tuba, 1x50g 515-01-6622-11-001 10.4.2012 10.4.2017
JANSSEN-CILAG - Francuska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
S01HA02 Benoxi oksibuprokain
kapi za oči, rastvor; 4mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4324-10-001 30.5.2011 30.5.2016
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-8219-11-001 11.6.2012 11.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-8220-11-001 11.6.2012 11.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 10mg; blister, 2x15kom 515-01-8221-11-001 11.6.2012 11.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05BA01 Bensedin® diazepam
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-8222-11-001 11.6.2012 11.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
67 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D03AX03 Bepanthen® dekspantenolmast; 5%; tuba, 1x30g 2479/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
D03AX03 Bepanthen® dekspantenolkrem; 5%; tuba, 1x30g 2478/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
D03AX.. Bepanthen® Plus dekspantenol, hlorheksidinkrem; 5%+0.5%; tuba, 1x30g 2480/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x2.5mL 811/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 812/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 810/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
68 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD04 Berinin® P koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1069/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BC30Beriplast® P Combi-Set 1ml
fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid
prašak i rastvarač za lepak za tkivo; (90mg+60U+1000KIU+500i.j.+5.9mg)/mL; bočica, 4x1kom (set 1 mL) 813/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZ
B02BC30Beriplast® P Combi-Set 3ml
fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid
prašak i rastvarač za lepak za tkivo; (270mg+180U+3000KIU+1500i.j.+17.7mg)/3mL; bočica, 4x1kom (set 3 mL) 814/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZ
A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina
kapsula, meka; 300mg; blister, 1x15kom 3109/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina
kapsula, meka; 300mg; blister, 2x15kom 3112/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina
kapsula, meka; 600mg; blister, 1x15kom 3114/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
69 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina
kapsula, meka; 600mg; blister, 2x15kom 3113/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
A16AX01Berlithion® 600 ED tioktinska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24mL; ampula, 5x24mL 1557/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
R03AK03 Berodual® fenoterol, ipratropijum-bromid
rastvor za raspršivanje; 0.5mg/mL+0.25mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3403-10-001 2.3.2011 2.3.2016
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
R03AK03 Berodual® N fenoterol, ipratropijum-bromid
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 0.05mg/doza+0.021mg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1x200doza 1242/2008/12 31.3.2008 31.3.2013
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
D08AG02 Betadine® povidon
rastvor za kožu; 10%; boca, 1x1000mL 317/2008/12 6.2.2008 6.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. R
D08AG02 Betadine® povidon
rastvor za kožu; 10%; bočica, 1x100mL 316/2008/12 6.2.2008 6.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. BR
70 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D08AG02 Betadine® povidon
rastvor za kožu; 7.5%; boca, 1x1000mL 315/2008/12 6.2.2008 6.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. R
G01AX11 Betadine® povidonvagitorija; 200mg; strip, 2x7kom 314/2008/12 6.2.2008 6.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. BR
R02AA15 Betadine® povidon
rastvor za grgljanje; 1%; bočica, 1x100mL 1216/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. BR
L03AB08 Betaferon® interferon beta-1b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250mcg/mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 15x1.2mL 967/2010/12 5.2.2010 5.2.2015
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x14kom 7073/2009/12 10.11.2009 10.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 25mg; bočica plastična, 1x30kom 3361/2010/12 10.6.2010 10.11.2014
ASTRAZENECA GMBH - Nemačka
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
71 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 25mg; blister, 2x14kom 7072/2009/12 10.11.2009 10.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 2x14kom 7074/2009/12 10.11.2009 10.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; bočica plastična, 1x30kom 3363/2010/12 10.6.2010 10.11.2014
ASTRAZENECA GMBH - Nemačka
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; bočica plastična, 1x30kom 3364/2010/12 10.6.2010 10.11.2014
ASTRAZENECA GMBH - Nemačka
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA02 Betamsal tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2677/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N07CA01 Betaserc® betahistintableta; 24mg; blister, 1x20kom 3597/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
N07CA01 Betaserc® betahistintableta; 24mg; blister, 5x10kom 3594/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
72 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01ED02 Betoptic® S betaksolol
kapi za oči, suspenzija; 2.5mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-2532-12-001 7.12.2012 27.12.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
A11EA.. Beviplex®
tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 40mg+4mg+8mg+100mg+10mg+0.004mg; ampula sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 515-01-5838-11-001 11.1.2012 11.1.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
L02BB03 Bicadex® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 1573/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
L02BB03 Bicatlon bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-4263-09-004 27.4.2011 21.7.2014
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
B05DB..bicaVera 1.5% Glukoze
natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 4279/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..bicaVera 2.3% Glukoze
natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 4280/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
73 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..bicaVera 4.25% Glukoze
natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 4281/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
M05BA07 Bifodron® risedronska kiselinafilm tableta; 35mg; blister, 1x4kom 515-01-0018-11-002 3.9.2012 5.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L02BB03 Bikalutamid Pliva bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3955-10-001 9.12.2011 9.12.2016
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
HN06DX.. Bilobil®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x10kom 515-01-4463-11-001 4.1.2012 4.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
HN06DX.. Bilobil®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 40mg; blister, 6x10kom 515-01-4464-11-001 4.1.2012 4.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
HN06DX.. Bilobil® forteginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x10kom 515-01-0169-11-002 4.1.2012 4.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
HN06DX.. Bilobil® forteginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 80mg; blister, 6x10kom 515-01-0174-11-001 4.1.2012 4.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x10kom 515-01-370-10-002 20.10.2011 6.12.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 6x10kom 515-01-371-10-002 20.10.2011 6.12.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
74 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB07 Bilokord® bisoprololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 6143/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C07AB07 Bilokord® bisoprololtableta; 10mg; blister, 3x10kom 6142/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C07AB12 Binevol® nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 5889/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 6331/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 6332/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6333/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C07AB07 Biprol bisoprololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4349-10-001 16.9.2011 16.9.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
C07AB07 Biprol bisoprololtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4350-10-001 16.9.2011 16.9.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
A06AB02 Bisacodyl Actavis bisakodil
gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3318/2010/12 8.6.2010 8.6.2015
BALKANPHARMA-DUPNITZA AD - Bugarska ACTAVIS D.O.O. R
C07AB07 Bisobel® bisoprololtableta; 5mg; blister, 1x30kom 255/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
75 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R05CB02 Bisolvon® bromheksin
oralni rastvor/koncentrat za rastvor za raspršivanje; 2mg/mL; bočica, 1x40mL 1217/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB02 Bisolvon® bromheksinsirup; 4mg/5mL; bočica, 1x200mL 3986/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB02 Bisolvon® bromheksintableta; 8mg; blister, 2x10kom 1389/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol
tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5533-11-001 16.1.2012 16.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol
tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5534-11-001 16.1.2012 16.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol
tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4742/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
M05BX03 Bivalos® stroncijum-ranelat
granule za oralnu suspenziju; 2g; kesica, 28x2g 3586/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
76 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DC01 Bleocin-S bleomicin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 15000i.j.; bočica staklena, 1x15000i.j. 7032/2010/12 21.12.2010 21.12.2015
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan
EUROFARM D.O.O. SZ
M05BA04 Bonap alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 4509/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6mL; bočica staklena, 5x6mL 8401/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6mL; bočica staklena, 1x6mL 8402/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-4477-10-001 28.6.2011 28.6.2016
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselinafilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 8403/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 60mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-0176-11-001 9.12.2011 9.12.2016
BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. SZ
M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina
film tableta; 800mg; blister, 6x10kom 1167/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. R
M05BA06 BONNEDRA® ibandronska kiselina
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-3807-11-001 8.8.2012 31.8.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
77 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-4478-10-001 26.4.2011 26.4.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina
rastvor za injekciju; 3mg/3mL; napunjen injekcioni špric, 1x3mL 905/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. Z
M03AX01 Botox® botulinum toksin tip A
prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j. 1267/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD SZ
J01GB01 Bramitob® tobramicin
rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; kontejner jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017
CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZR
J01GB01 Bramitob® tobramicin
rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; kontejner jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017
GENETIC S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZR
G03GA04 Bravelle® urofolitropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 10x1mL 1539/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
G03GA04 Bravelle® urofolitropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 1556/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
78 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AB35 Bridion sugamadeks
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica, 10x2mL 3336/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
V03AB35 Bridion sugamadeks
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica, 10x5mL 3337/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
B01AC24 Brilique® tikagrelorfilm tableta; 90mg; blister, 4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
B01AC24 Brilique® tikagrelorfilm tableta; 90mg; blister, 4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EA05 Brimonal® 0.2% brimonidin
kapi za oči, rastvor; 0.2%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2694/2007/12 29.10.2007 29.10.2012
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AB15 Brivuzost® brivudintableta; 125mg; blister, 1x7kom 201/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 6mg; blister, 1x20kom 515-01-6123-10-001 23.8.2011 23.8.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 2x15kom 515-01-6121-10-001 23.8.2011 23.8.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-6122-10-001 23.8.2011 23.8.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
79 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BC01 Bromokriptin bromokriptintableta; 10mg; blister, 3x10kom 67/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N04BC01 Bromokriptin bromokriptintableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 66/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
/Bronchicum® eliksir S
timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt, jagorčevina (Primula veris), tečni ekstrakt
oralni rastvor; 50mg/g+25mg/g; bočica, 1x130g 515-01-0748-12-001 9.10.2012 11.10.2017
A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
/Bronchicum® pastile
timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt herbe
komprimovana lozenga; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-0754-12-001 9.10.2012 19.10.2017
A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
/Bronchicum® sirup S
timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt herbe
sirup; 150mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-0755-12-001 9.10.2012 11.10.2017
A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
R05CB03 Bronchobos® karbocistein
kapsula, tvrda; 375mg; blister, 3x10kom 515-01-2330-09-001 19.4.2011 19.4.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB03 Bronchobos® karbocistein
sirup; 125mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-2331-09-001 19.4.2011 19.4.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R05CB03 Bronchobos® karbocistein
sirup; 250mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-2332-09-001 19.4.2011 19.4.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
/Bronchostop® pastile herba timijana, suvi ekstrakt
pastila; 59.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3198-10-002 4.10.2011 4.10.2016
KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija
MSF PHARM D.O.O. BR
/Bronchostop® sine sirup
herba timijana, suvi ekstrakt, koren belog sleza, sirup
sirup; 0.12g/15mL+3.4g/15mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-3196-10-001 4.10.2011 4.10.2016
KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija
MSF PHARM D.O.O. BR
80 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
/Bronchostop® sirup
herba timijana, tečni ekstrakt, koren belog sleza, sirup
sirup; 0.83g/5.5g+1.65g/5.5g; bočica staklena, 1x170g 515-01-3192-10-001 4.10.2011 4.10.2016
KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija
MSF PHARM D.O.O. BR
HR05WA..Bronhoklirsyrups® bršljan
bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista
sirup; 7mg/mL; bočica staklena, 1x125mL 515-01-0536-11-001 16.5.2012 16.5.2017
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. BR
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017
FAMAR S.A. - Grčka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
M01AE01 Brufen® ibuprofen
šumeće granule; 600mg; kesica, 30x1kom 515-01-4693-11-001 26.11.2012 4.12.2017
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
sirup; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
81 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AE01 Brufen® ibuprofen
sirup; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016
ABBOTT S.R.L. - Italija GALENIKA AD R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R
M01AE01 Brufen® ibuprofen
obložena tableta; 200mg; blister, 3x10kom 226/2008/12 31.1.2008 31.1.2013
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa ABBOTT GMBH &CO.KG, Nemačka GALENIKA AD BR
M01AE01 Brufen® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
M02AA13 Brufen® ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
M02AA13 Brufen® ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD BR
P03AC01 Bubil® piretrin
šampon; 720mg/60mL; bočica staklena, 1x60mL 3254/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
82 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid
prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhalator i uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid
prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid
prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhalator i uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016
MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid
prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016
MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A07EA06 Budenofalk® budesonid
rektalna pena; 2mg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 14x1.2g 515-01-3408-11-001 1.10.2012 9.10.2017
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EA06 Budosan® budesonid
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 3mg; blister, 10x10kom 515-01-0585-11-001 30.1.2012 30.1.2017
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
83 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 1x7kom 1616/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7kom 1621/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7kom 1620/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom 1617/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7kom 1618/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin
sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 4x7kom 1619/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
A03BB01 Buscolysin® hioscin-butilbromid
rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-5777-10-001 15.8.2012 5.10.2017
SOPHARMA PLC - Bugarska
SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO Z
A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid
rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 6x1mL 928/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid
obložena tableta; 10mg; blister, 2x10kom 927/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
A10BX04 Byetta® eksenatid
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 5mcg/doza; pen sa uloškom, 1x1.2mL 515-01-0011-11-002 9.10.2012 29.10.2017
LILLY PHARMA FERTIGUNG UND DISTRIBUTION GMBH & CO.KG -Nemačka
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
84 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BX04 Byetta® eksenatid
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 10mcg/doza; pen sa uloškom, 1x2.4mL 515-01-0012-11-002 9.10.2012 29.10.2017
LILLY PHARMA FERTIGUNG UND DISTRIBUTION GMBH & CO.KG -Nemačka
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 2425/2009/12 28.4.2009 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2424/2009/12 28.4.2009 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 2426/2009/12 28.4.2009 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AA07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 10mg+25mg; blister, 3x10kom 194/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
C07BB07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-697-10-001 30.6.2011 30.6.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
85 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A11GB01Ca-C 1000 Calvive®
askorbinska kiselina, kalcijum-karbonat, kalcijum-laktat-glukonat
šumeća tableta; 1000mg+327mg+1000mg; fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska
MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR
A11GB01Ca-C 1000 Calvive®
askorbinska kiselina, kalcijum-karbonat, kalcijum-laktat-glukonat
šumeća tableta; 1000mg+327mg+1000mg; fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
FAMAR ORLEANS - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
C10BX03 Caduet® amlodipin, atorvastatin
film tableta; 5mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4385-11-001 13.2.2012 13.2.2017
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C10BX03 Caduet® atorvastatin, amlodipin
film tableta; 10mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4386-11-001 13.2.2012 13.2.2017
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein
tableta; 460mg+50mg+10mg; strip, 2x10kom 515-01-7341-10-001 6.2.2012 6.2.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein
tableta; 460mg+50mg+10mg; strip, 50x10kom 515-01-7342-10-001 6.2.2012 6.2.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
86 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA52 Caffetin cold®
paracetamol, pseudoefedrin, dekstrometorfan, askorbinska kiselina
film tableta; 500mg+30mg+15mg+60mg; blister, 1x10kom 515-01-4944-11-001 24.2.2012 24.2.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
N02BE51Caffetin COLDmax® paracetamol, fenilefrin
prašak za oralni rastvor; 1000mg+10mg; kesica, 10x5.15g 515-01-7533-10-001 4.5.2012 4.5.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
M01AE01Caffetin menstrual® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 3879/2009/12 15.7.2009 15.7.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon
tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x6kom 515-01-3705-11-001 30.11.2011 30.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon
tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 2x6kom 515-01-3709-11-001 30.11.2011 30.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon
tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x10kom 515-01-3707-11-001 30.11.2011 30.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
M05BB05 CalciSedron-D®alendronska kiselina, kalcijum, holekalciferol
film tableta; 70mg+600mg+400i.j.; blister, 1x4kom (Sedron) + 2 x 14 kom (CalciviD) 515-01-3676-10-001 20.2.2012 20.2.2017
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
M05BB05 CalciSedron-D®alendronska kiselina, kalcijum, holekalciferol
film tableta; 70mg+600mg+400i.j.; blister, 3x4kom (Sedron) + 6 x 14 kom (CalciviD) 515-01-3678-10-001 20.2.2012 20.2.2017
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
87 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A12AA20Calcium-Calvive® 500
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat
šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska
MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR
A12AA20Calcium-Calvive® 500
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat
šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
FAMAR ORLEANS - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
V03AF03Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 3656/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
V03AF03Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/3mL; ampula, 5x3mL 3655/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
A12AA20Calcium-Sandoz forte® 500
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat
šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x20kom 2231/2008/12 25.8.2008 7.8.2013
FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
A11GB01 CalciumvitaC®
askorbinska kiselina, kalcijum (kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat)
šumeća tableta; 500mg+260mg; fiola, 1x10kom 515-01-7153-10-001 28.3.2012 28.3.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
A01AD11 Calgel® lidokain, cetilpiridinijum-hlorid
gel za desni; 0.33%+0.1%; tuba, 1x10g 3757/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
88 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AX11 Calixta® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 2x15kom 515-01-6254-10-001 28.6.2011 28.6.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AA02 Calmaben® difenhidramin
obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom 2000/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AA02 Calmaben® difenhidramin
obložena tableta; 50mg; blister, 3x10kom 1999/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BB03 Calumid® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 6222/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
L02BB03 Calumid® bikalutamid
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 6221/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
L02BB03 Calumid® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 6x15kom 6223/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
N07BB03 Campral® akamprosat
gastrorezistentna tableta; 333mg; blister, 7x12kom 855/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. SZR
89 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XX19 Campto® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 4322/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX19 Campto® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica plastična, 1x2mL 4323/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX19 Campto® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15mL; bočica plastična, 1x15mL 1185/2010/12 11.2.2010 5.12.2013
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J02AX04 Cancidas® kaspofungin
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 7616/2009/12 2.12.2009 2.12.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J02AX04 Cancidas® kaspofungin
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 70mg; bočica, 1x70mg 7617/2009/12 2.12.2009 2.12.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D01AC01 Canesten® klotrimazol
rastvor za kožu; 1%; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 515-01-5522-11-001 17.1.2012 17.1.2017
KVP PHARMA + VETERINÄR PRODUKTE GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
D01AC01 Canesten® klotrimazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-5523-11-001 17.1.2012 17.1.2017
KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR
G01AF02 Canesten® 1 klotrimazol
vaginalna tableta; 500mg; blister, 1x1kom 515-01-5526-11-001 17.1.2012 17.1.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. BR
90 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G01AF02 Canesten® 3 klotrimazolvaginalni krem; 2%; tuba, 1x20g 515-01-5524-11-001 17.1.2012 17.1.2017
KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR
G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol
vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3kom 515-01-5525-11-001 17.1.2012 17.1.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. BR
B05DB..CAPD 17 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 671/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 17 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL 672/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05D...CAPD 18 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 673/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05D...CAPD 18 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2500mL 674/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
91 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05D...CAPD 19 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 675/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05D...CAPD 19 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL 676/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 2 sleep safe
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 2x5000mL 2905/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 2 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 4691/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 2 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL 4692/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
92 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..CAPD 3 sleep safe
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 2x5000mL 2907/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 3 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 4693/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 3 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2500mL 4694/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 4 sleep safe
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL 2906/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..CAPD 4 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 4695/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
93 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..CAPD 4 Stay safe®
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL 4696/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR
N03AF01Carbamazepine-Retard karbamazepin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1272/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN PHARMA D.O.O. R
L01XA02 Carboplasin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 3927/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplasin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3929/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplasin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL 3930/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplasin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3928/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplatin karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica plastična, 1x15mL 515-01-0222-11-001 28.10.2011 28.10.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA02Carboplatin "Ebewe" karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica staklena, 1x15mL 2706/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
94 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA02Carboplatin "Ebewe" karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica staklena, 1x45mL 2707/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA02Carboplatin PharmaSwiss karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 1205/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 3118/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica, 1x45mL 3117/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
B01AC06 Cardiopirin® acetilsalicilna kiselina
gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 127/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
G.L. PHARMA GMBH - Austrija
PHARMASWISS D.O.O. BR
B01AC06Cardiopirin® Forte acetilsalicilna kiselina
gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 10x10kom 4575/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
G.L. PHARMA GMBH - Austrija
PHARMASWISS D.O.O. R
B01AC06Cardiopirin® Forte acetilsalicilna kiselina
gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 3x10kom 4576/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
G.L. PHARMA GMBH - Austrija
PHARMASWISS D.O.O. R
B01AC04 Cardogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 3634/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
/ Carsil®sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda
kapsula, tvrda; 90mg; blister, 5x6kom 515-01-0003-11-003 15.8.2012 5.10.2017
SOPHARMA PLC - Bugarska
SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO BR
/ Carsil®sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda
obložena tableta; 22.5mg; blister, 8x10kom 515-01-0004-11-002 15.8.2012 5.10.2017
SOPHARMA PLC - Bugarska
SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO BR
95 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AG02Carvedigamma 12.5 karvedilol
film tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 1406/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02Carvedigamma 25 karvedilol
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom 1407/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol
tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 2110/2010/12 17.3.2010 23.11.2014
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol
tableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 2109/2010/12 17.3.2010 23.11.2014
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol
tableta; 25mg; blister, 3x10kom 2111/2010/12 17.3.2010 23.11.2014
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 2x14kom 6150/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
96 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 3.125mg; blister, 2x14kom 6151/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 6152/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 1x28kom 6153/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
L02BB03 Casodex® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3594/2008/12 9.10.2008 9.10.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BB03 Casodex® bikalutamid
film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 4495/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N01BB52Cathejell® sa lidokainom lidokain, hlorheksidin
gel; 20mg/g+0.5mg/g; aplikator, 25x12.5g 515-01-2249-12-001 7.12.2012 8.1.2018
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO Z
N06BX18 Cavinton® vinpocetintableta; 5mg; blister, 2x25kom 7399/2009/12 24.11.2009 24.11.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
N06BX18 Cavinton® Forte vinpocetintableta; 10mg; blister, 2x15kom 7915/2009/12 9.12.2009 9.12.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
97 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD14 Cedax ceftibuten
prašak za oralnu suspenziju; 36mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 1408/2009/12 14.4.2009 14.4.2014
S.I.F.I. S.P.A. - Italija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DD14 Cedax ceftibuten
prašak za oralnu suspenziju; 36mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 1406/2009/12 14.4.2009 14.4.2014
S.I.F.I. S.P.A. - Italija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DD14 Cedax ceftibuten
kapsula, tvrda; 400mg; strip, 2x2kom + 1x1 kom 1407/2009/12 14.4.2009 14.4.2014
S.I.F.I. S.P.A. - Italija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
HG03WA.. Cefaklimanrizom cimicifuge, suvi standardizovani ekstrakt
kapsula, tvrda; 2.675mg; blister, 5x10kom 730/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
CEFAK KG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS BR
J01DC04 Cefaklor cefaklor
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 2116/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DC04 Cefaklor cefaklor
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 2117/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DC04 Cefaklor cefaklor
granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica, 1x60mL 2118/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DC04 Cefaklor cefaklor
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 2119/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x60mL 3972/2009/12 24.7.2009 24.7.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
98 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor
granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica staklena, 1x60mL 3973/2009/12 24.7.2009 24.7.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor
kapsula, tvrda; 500mg; tegla, 1x16kom 4644/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-3414-12-001 4.12.2012 27.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 641/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 642/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DB01 Cefalexin cefaleksin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-4031-10-001 22.6.2011 22.6.2016
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
J01DB01Cefalexin Alkaloid® cefaleksin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 639/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DB01Cefalexin Alkaloid® cefaleksin
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 638/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
/ CefamadarCalotropis gigantea (Madar), triturat D4
tableta; 250mg; blister, 5x20kom 515-01-7630-10-001 28.3.2012 28.3.2017
CEFAK KG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS BR
Cefanorm® plod konopljike, suvi ekstrakt
kapsula, tvrda; 4mg; blister, 3x10kom 6429/2009/12 19.10.2009 19.10.2014
CEFAK KG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS BR
99 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HG04C.. Cefasabal
testerasta palmica (Sabal serrulata), suvi ekstrakt ploda, zlatica (Solidago canadensis), suvi ekstrakt herbe, divlji kesten (Aesculus hippocastanum), suvi ekstrakt semena
tableta; 1.25mg+3.75mg+6.25mg; blister, 5x20kom 4581/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
CEFAK KG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS BR
Cefasinu
Chininum arsenicosum trit. D12, Cinnabaris trit. D4, Ferrum phosphoricum trit. D3, Mercurius solubilis Hahn. trit. D5
tableta; 30mg+10mg+30mg+130mg; blister, 2x10kom 6310/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
CEFAK KG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS BR
J01DB04Cefazolin Pharmanova cefazolin
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6815-10-001 23.5.2011 23.5.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. SZ
J01DB04 Cefazolin-MIP cefazolin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica, 10x100mL 1268/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
J01DD08 Cefexin® cefiksim
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 515-01-4277-11-001 2.10.2012 10.10.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J01DE01 Cefim® cefepim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica, 1x1000mg 515-01-6012-11-001 9.4.2012 9.4.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
J01DE01 Cefim® cefepim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-6011-11-001 9.4.2012 9.4.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
J01DD01 Cefotaksim cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-3205-10-001 23.5.2011 23.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ
100 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD01 Cefotaksim cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-3207-10-001 23.5.2011 23.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ
J01DD01Cefotaksim Pharmanova cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6816-10-001 23.5.2011 23.5.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. SZ
J01DD01Cefotaxim Medochemie cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g 106/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J01DD01Cefotaxim Medochemie cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 105/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J01DD02 Ceftazidim ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-6318-11-001 16.5.2012 16.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J01DD02Ceftazidim Sandoz® ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 899/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DD02Ceftazidim Sandoz® ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica, 1x500mg 900/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 10x1g 5831-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
101 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 50x1g 5832-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 5x2g 515-01-3202-10-001 6.7.2011 6.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 515-01-3201-10-001 6.7.2011 6.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-3200-10-001 6.7.2011 6.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-3199-10-001 6.7.2011 6.7.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 10x1g 515-01-6319-11-001 3.5.2012 3.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 50x500mg 515-01-5830-10-001 6.7.2011 6.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 515-01-5829-10-001 6.7.2011 6.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
102 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 250mg; bočica staklena, 50x250mg 515-01-5828-10-001 6.7.2011 6.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-5827-10-001 6.7.2011 6.7.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 50x1g 515-01-6321-11-001 3.5.2012 3.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR
J01DD04Ceftriakson Pharmanova ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6813-10-001 5.7.2011 5.7.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. SZR
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-4912-10-001 30.8.2011 30.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZR
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-4913-10-001 30.8.2011 30.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZR
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 515-01-4915-10-001 30.8.2011 30.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZR
103 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g 515-01-4916-10-001 30.8.2011 30.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZR
J01DC02 Cefuroksim cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica, 1x750mg 515-01-6912-11-001 6.8.2012 6.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
J01DC02 Cefuroksim cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica, 1x1500mg 515-01-6913-11-002 6.8.2012 6.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
J01DC02Cefuroxim Medochemie cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 515-01-5830-09-001 15.4.2011 15.4.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J01DC02Cefuroxim Medochemie cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 133/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 515-01-4911-10-001 8.8.2011 8.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. Z
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x50mL 515-01-4910-10-001 8.8.2011 8.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
104 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x100mL 515-01-4909-10-001 8.8.2011 8.8.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
J01DC10 Cefzil® cefprozil
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-0048-12-002 13.7.2012 13.7.2017
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. R
J01DC10 Cefzil® cefprozil
film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 515-01-0060-12-001 13.7.2012 13.7.2017
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AH01 Celebrex® celekoksib
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x10kom 3169/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 30x10kom 515-01-7189-11-001 10.5.2012 10.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 515-01-7191-11-001 10.5.2012 10.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 4x500mg 515-01-9273-11-001 10.5.2012 10.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
J05AX09 Celsentri® maravirok
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3595/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
105 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AX09 Celsentri® maravirok
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3596/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03AC09 Cerazette® dezogestrel
film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 207/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03AC09 Cerazette® dezogestrel
film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 208/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A16AB02 Cerezyme® imigluceraza
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 200j.; bočica, 1x200j. 515-01-3245-11-001 1.3.2012 1.3.2017
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
A16AB02 Cerezyme® imigluceraza
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 400j.; bočica, 1x400j. 515-01-3248-11-001 1.3.2012 1.3.2017
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 500mg; strip, 1x10kom 211/2010/12 21.1.2010 21.1.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 250mg; strip, 1x10kom 203/2010/12 21.1.2010 21.1.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
106 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 250mg; blister, 1x10kom 301/2010/12 21.1.2010 21.1.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 500mg; blister, 1x10kom 302/2010/12 21.1.2010 21.1.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
N05CD02 Cerson® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-0067-11-002 9.12.2011 9.12.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA18 Certican® everolimus
tableta za oralnu suspenziju; 0.25mg; blister, 6x10kom 515-01-2250-12-001 5.11.2012 15.11.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA18 Certican® everolimustableta; 0.25mg; blister, 6x10kom 515-01-2251-12-001 5.11.2012 15.11.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA18 Certican® everolimustableta; 0.5mg; blister, 6x10kom 515-01-2252-12-001 5.11.2012 15.11.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
J07BM02 Cervarix®
vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 16,18) (rekombinantna, adjuvantna, adsorbovana)
suspenzija za injekciju; (20mcg+20mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1430/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
107 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AE07 Cetirizin cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3908/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
R06AE07 Cetirizin cetirizin
sirup; 5mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 6386/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
R06AE07 Cetirizin cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 6387/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
R06AE07Cetirizine Alvogen® cetirizin
film tableta; 10mg; blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
R06AE07Cetirizine Alvogen® cetirizin
film tableta; 10mg; blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017
CIPLA LIMITED - Indija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
H01CC02 Cetrotide® cetroreliks
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016
AETERNA ZENTARIS GMBH - Nemačka MERCK D.O.O. SZR
108 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H01CC02 Cetrotide® cetroreliks
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016
BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka MERCK D.O.O. SZR
R06AE09 Cezera® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 23/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R06AE09 Cezera® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 22/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N07BA03 Champix® vareniklinfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 3256/2009/12 9.6.2009 9.6.2014
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N07BA03 Champix® vareniklin
film tableta; 0.5mg + 1mg; blister, 1x11kom + 1x14 kom 3257/2009/12 9.6.2009 9.6.2014
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N07BA03 Champix® vareniklinfilm tableta; 1mg; blister, 2x28kom 3258/2009/12 9.6.2009 9.6.2014
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N01BB10 Chirocaine levobupivakain
rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; ampula, 10x10mL 515-01-5613-10-001 13.10.2011 13.10.2016
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
109 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01AA01 Chloramphenicol hloramfenikolmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 515-01-4772-11-001 28.3.2012 28.3.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C10AA01 Cholipam simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 4296/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AA01 Cholipam simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 4297/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x4kom 4639/2009/12 2.9.2009 2.9.2014
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x2kom 4637/2009/12 2.9.2009 2.9.2014
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 20mg; blister, 2x2kom 4638/2009/12 2.9.2009 2.9.2014
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C09AA08 Cilazapril cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 3818/2010/12 21.7.2010 19.1.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
110 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA08 Cilazapril cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3722/2010/12 16.7.2010 11.1.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C09BA08 Cilazapril 5 plus cilazapril, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 3723/2010/12 16.7.2010 17.11.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N07CA02 Cinarizin cinarizintableta; 75mg; blister, 5x10kom 515-01-4151-09-001 30.8.2011 30.8.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N07CA02 Cinedil® cinarizintableta; 75mg; bočica, 1x50kom 3032/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N07CA02 Cinedil® cinarizintableta; 75mg; blister, 3x15kom 2879/2009/12 28.5.2009 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N06DA02 Cipozel® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06DA02 Cipozel® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06DA02 Cipozel® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06DA02 Cipozel® donepezil
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
111 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB10 Cipralex® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 873/2009/12 19.3.2009 19.3.2014
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 212/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 213/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin
film tableta; 750mg; blister, 1x10kom 214/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin
rastvor za infuziju; 100mg/50mL; bočica, 5x50mL 141/2008/12 24.1.2008 24.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 2943/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 2938/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4108/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4088/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
112 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 5666/2009/12 30.9.2009 30.9.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 5669/2009/12 30.9.2009 30.9.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3758/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 3759/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3857/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 3858/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 4087/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-3935-10-001 22.8.2011 22.8.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN PHARMA D.O.O. R
113 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-3937-10-001 22.8.2011 22.8.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN PHARMA D.O.O. R
A03FA02 Cisap® cisapridtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2453-10-001 18.10.2011 18.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ
A03FA02 Cisap® cisapridtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2454-10-001 18.10.2011 18.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ
L01XA01 Cisplatin cisplatin
rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-3177-12-001 3.12.2012 7.12.2017
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01XA01 Cisplatin cisplatin
rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-3174-12-001 3.12.2012 7.12.2017
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01XA01 Cisplatin cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-0252-11-001 28.10.2011 28.10.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA01 Cisplatin cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/mL; bočica, 5x10mL 515-01-0249-11-001 28.10.2011 28.10.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA01 Cisplatin cisplatin
rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x100mL 1828/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
114 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA01Cisplatin "Ebewe" cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL 3763/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA01Cisplatin "Ebewe" cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica staklena, 1x100mL 3764/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA01Cisplatin PharmaSwiss cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 2237/2008/12 3.9.2008 22.7.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA01Cisplatin PharmaSwiss cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 2236/2008/12 3.9.2008 22.7.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 1057/2008/12 17.3.2008 17.3.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 1056/2008/12 17.3.2008 17.3.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-9069-11-001 13.8.2012 24.8.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-9056-11-001 13.8.2012 24.8.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 10mg; blister, 5x10kom 515-01-9058-11-001 13.8.2012 24.8.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
115 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 5x10kom 515-01-9070-11-001 13.8.2012 24.8.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB04Citalopram Sandoz® citalopram
film tableta; 20mg; blister, 2x10kom 1071/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4404/2009/12 18.8.2009 3.10.2013
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 4403/2009/12 18.8.2009 3.10.2013
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; ampula, 5x10mL 4402/2009/12 18.8.2009 3.10.2013
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. Z
S01AX13 Citeral® ciprofloksacin
kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 6/2009/12 13.1.2009 13.1.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
116 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB10 CITRAM® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1388-11-001 23.3.2012 23.3.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA09 Clarexid® klaritromicin
film tableta; 250mg; blister, 1x14kom 1509/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J01FA09 Clarexid® klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 1508/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
R01BA52 Clarinase® pseudoefedrin, loratadin
tableta sa produženim oslobađanjem; 120mg+5mg; blister, 1x10kom 4048/2008/12 4.11.2008 4.11.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX13 Claritine® loratadinsirup; 1mg/mL; boca, 1x120mL 515-01-8661-11-001 10.9.2012 13.9.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO BR
R06AX13 Claritine® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-8662-11-001 10.9.2012 13.9.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO BR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
117 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
118 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju; 10000i.j. anti-Xa/mL; kontejner višedozni, 1x3mL 4862/2009/12 21.9.2009 21.9.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
119 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
120 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 688/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 695/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 692/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 693/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
121 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 690/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 694/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 689/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 696/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 691/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
122 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 697/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 3334/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 3335/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 3336/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 3337/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
123 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 3338/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 3339/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 3340/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 3341/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 3342/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
124 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 3343/2009/12 15.6.2009 17.2.2014
SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR
125 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin
prašak za sirup; 60000i.j./mL; bočica staklena, 1x150mL 515-01-7530-10-001 4.1.2012 4.1.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin
tableta; 1200000i.j.; blister, 2x10kom 515-01-7528-10-001 28.11.2011 28.11.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilintableta; 600000i.j.; blister, 2x10kom 515-01-7529-10-001 28.11.2011 28.11.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R
G03CA03 Climara® estradiol
transdermalni flaster; 50mcg/24h; kesica, 4x1kom 515-01-5897-10-001 13.9.2011 13.9.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačkaza BAYER SCHERING PHARMA AG, Nemačka BAYER D.O.O. R
G03HB01 Climen® estradiol, ciproteron
obložena tableta; 2mg; 2mg+1mg; blister, 11x2mg + 10 x (2mg+1mg) 515-01-7098-10-001 11.11.2011 11.11.2016
DELPHARM LILLE SAS - Francuska BAYER D.O.O. R
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 5334/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 600mg; blister, 5x6kom 5335/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
126 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
rastvor za injekciju; 600mg/4mL; ampula, 5x4mL 5336/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. Z
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 300mg; blister, 1x6kom 7522/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 300mg; blister, 2x6kom 7523/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 600mg; blister, 1x6kom 7524/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin
film tableta; 600mg; blister, 2x6kom 7525/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
D10AF01 Clindasome klindamicingel; 1%; tuba, 1x20g 9/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3436i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 7228/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
127 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5153i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.9mL 1250/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1432i.j./0.25mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.25mL 7229/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AC04 Clopidix klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-2220-10-001 11.5.2011 11.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
B01AC04Clopidogrel Farmoz klopidogrel
film tableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-820-10-001 16.9.2011 16.9.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
B01AC04 Clopigal® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 4700/2009/12 8.9.2009 20.3.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
B01AC04 Clopigal® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x14kom 4701/2009/12 8.9.2009 20.3.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol
film tableta; 10mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1254/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol
film tableta; 25mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1255/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
128 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AF05 Clopixol® Depot zuklopentiksol
rastvor za injekciju; 200mg/mL; ampula, 10x1mL 1257/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO Z
N05AF05Clopixol-Acuphase® zuklopentiksol
rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 1256/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05AH02Clozapin Sandoz® klozapin
tableta; 25mg; blister, 2x25kom 515-01-3076-10-001 26.4.2011 26.4.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH02Clozapin Sandoz® klozapin
tableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-3077-10-001 26.4.2011 26.4.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH02 Clozapine klozapintableta; 100mg; blister, 5x10kom 8404/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N05AH02 Clozapine klozapintableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-6134-09-001 21.11.2011 21.11.2016
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N06AX14 Coaxil® tianeptin
obložena tableta; 12.5mg; blister, 1x30kom 884/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 21/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 20/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
129 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 22/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 231/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 232/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 230/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid
film tableta; 300mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3581/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid
film tableta; 150mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3582/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina
tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12kom 3765/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
130 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina
tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12kom 3766/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina
tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12kom 815/2010/12 3.2.2010 8.7.2014
HBM PHARMA S.R.O. - Slovačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina
tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12kom 814/2010/12 3.2.2010 8.7.2014
HBM PHARMA S.R.O. - Slovačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53Coldrex® Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin
film tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8kom 804/2009/12 15.12.2008 15.12.2013
OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53Coldrex® Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin
film tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8kom 4510/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53
Coldrex® HotRem Blackcurrant
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g 6062/2009/12 9.10.2009 9.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53
Coldrex® HotRem Blackcurrant
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 6063/2009/12 9.10.2009 9.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
131 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA53Coldrex® HotRem Lemon
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 3768/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO
R01BA53Coldrex® HotRem Lemon
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g 3767/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53
Coldrex® HotRem med i limun
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 4232/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53Coldrex® Junior HotRem
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 5mg+300mg+20mg; kesica, 10x3g 4233/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA53
Coldrex® MaxGrip šumsko voće sa mentolom
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+1000mg+70mg; kesica, 5x7.6g 515-01-6038-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01Coldrex® Menthol Active paracetamol
prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 5x3.735g 515-01-7244-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01Coldrex® Menthol Active paracetamol
prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 10x3.735g 515-01-7245-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
A03AA04 Colospa retard mebeverin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 200mg; blister, 4x15kom 657/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
132 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A03AA04 Colospa retard mebeverin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 200mg; blister, 2x15kom 656/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin
film tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10kom 303/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin
film tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10kom 698/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B05BB01Compound Sodium Lactate
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BB01Compound Sodium Lactate
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BB01Compound Sodium Lactate
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BB01Compound Sodium Lactate
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
133 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BX02 Comtan® entakapon
film tableta; 200mg; bočica staklena, 1x30kom 11/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
G03XC02 Conbriza® bazedoksifenfilm tableta; 20mg; blister, 1x28kom 515-01-3972-11-001 14.5.2012 14.5.2017
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06BA04 Concerta® metilfenidat
tableta sa produženim oslobađanjem; 36mg; bočica, 1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N06BA04 Concerta® metilfenidat
tableta sa produženim oslobađanjem; 18mg; bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR
N06BA04 Concerta® metilfenidat
tableta sa produženim oslobađanjem; 36mg; bočica, 1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016
ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC., GLOBAL PHARMACEUTICAL SUPPLY GROUP - USA
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR
N06BA04 Concerta® metilfenidat
tableta sa produženim oslobađanjem; 18mg; bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016
ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC., GLOBAL PHARMACEUTICAL SUPPLY GROUP - USA
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
134 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB07 Concor® bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 1858/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1857/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
D11AX.. Contractubex®heparin-natrijum, alantoin, tečni ekstrakt crnog luka
gel; 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g; tuba, 1x50g 515-01-5659-11-001 28.5.2012 11.5.2015
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
D11AX.. Contractubex®heparin-natrijum, alantoin, tečni ekstrakt crnog luka
gel; 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g; tuba, 1x20g 2983/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
A02BC02CONTROLOC Control® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-7944-11-001 7.8.2012 7.8.2017
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
135 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02 Controloc® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 781/2010/12 2.2.2010 2.2.2015
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Controloc® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 1459/2008/12 3.6.2008 17.4.2013
GILEAD SCIENCES CORK LIMITED - Irska
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Controloc® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 1438/2008/12 17.4.2008 17.4.2013
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Controloc® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 782/2010/12 2.2.2010 2.2.2015
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Controloc® i.v. pantoprazol
prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica, 1x40mg 515-01-4770-10-001 1.6.2011 1.6.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N03AX11 Convol® topiramat
film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 6149/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N03AX11 Convol® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 6147/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N03AX11 Convol® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 6148/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
L03AX13 Copaxone® glatiramer acetat
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/mL; napunjen injekcioni špric, 28x1mL 515-01-6573-11-001 14.3.2012 14.3.2017
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael
TEVA SERBIA D.O.O. R
J05AB04 Copegus® ribavirin
film tableta; 200mg; bočica, 1x42kom 2517/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
136 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AB04 Copegus® ribavirin
film tableta; 200mg; bočica, 1x168kom 2518/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30kom 4254/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 8mg+2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3241-11-001 15.8.2012 17.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 2x15kom 4251/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x10kom 4239/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 9x10kom 4253/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x30kom 4250/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 6x15kom 4255/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30kom 4249/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 2x15kom 4252/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
137 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 4236/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x30kom 4244/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 6x15kom 4245/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 9x10kom 4240/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 5mg; blister, 4x14kom 4595/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 7.5mg; blister, 4x14kom 4598/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 5mg; blister, 4x14kom 4596/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 7.5mg; blister, 4x14kom 4597/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C01BD01 Cordarone® amjodaron
rastvor za injekciju; 150mg/3mL; ampula, 6x3mL 515-01-5741-10-001 12.7.2011 12.7.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
138 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01BD01 Cordarone® amjodarontableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-5742-10-001 12.7.2011 12.7.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C08CA13 Cornelin lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2680/2010/12 26.4.2010 26.4.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C08CA13 Cornelin lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2681/2010/12 26.4.2010 26.4.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01XA12 Corneregel® dekspantenolgel za oči; 50mg/g; tuba, 1x10g 515-01-6253-10-001 19.1.2012 19.1.2017
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
C01DA08 Cornilat® izosorbiddinitrattableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-6080-10-001 14.4.2011 14.4.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C08DB01 Cortiazem retard diltiazem
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 2037/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R
S01CA03 Corticin® hidrokortizon, bacitracin
mast za oči; 10mg/g+1000i.j./g; tuba, 1x3.5g 515-01-4457-11-001 27.2.2012 27.2.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C07AB02 Corvitol® 100 metoprololtableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5013-10-001 26.4.2011 26.4.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Corvitol® 100 metoprololtableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-5014-10-001 26.4.2011 26.4.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
139 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB02 Corvitol® 50 metoprololtableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-5012-10-001 26.4.2011 26.4.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02 Corvitol® 50 metoprololtableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-5011-10-001 26.4.2011 26.4.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 515-01-3791-10-001 25.5.2011 25.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 3.125mg; blister, 4x7kom 515-01-3789-10-001 25.5.2011 25.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 4x7kom 7038/2010/12 21.12.2010 21.12.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 4x7kom 7039/2010/12 21.12.2010 21.12.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
140 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01ED51 Cosopt® dorzolamid, timolol
kapi za oči, rastvor; 2%+0.5%; bočica, 1x5mL 2598/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
S01ED51Cosopt® bez konzervansa dorzolamid, timolol
kapi za oči, rastvor; 2%+0.5%; kontejner jednodozni, 30x0.2mL 515-01-4641-10-001 8.9.2011 8.9.2016
LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA01 Cozaar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3201/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 1528/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 1525/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1527/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 1526/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
G03DA04 Crinone® progesteronvaginalni gel; 8%; aplikator, 15x1.125g 515-01-0769-12-001 28.11.2012 14.12.2017
CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACKING) LTD - Velika Britanija MERCK D.O.O. R
141 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AE02 Crixivan® indinavir
kapsula, tvrda; 200mg; bočica plastična, 1x360kom 3202/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE02 Crixivan® indinavir
kapsula, tvrda; 400mg; bočica plastična, 1x180kom 3203/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J01XX09 Cubicin® daptomicin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 350mg; bočica, 1x350mg 515-01-4639-11-001 15.8.2012 17.9.2017
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01XX09 Cubicin® daptomicin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-4644-11-001 15.8.2012 17.9.2017
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 120mg/1.5mL; bočica staklena, 2x1.5mL 4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
EUROFARM D.O.O. SZ
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 240mg/3mL; bočica staklena, 1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
EUROFARM D.O.O. SZ
142 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 240mg/3mL; bočica staklena, 1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
EUROFARM D.O.O. SZ
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 120mg/1.5mL; bočica staklena, 2x1.5mL 4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
EUROFARM D.O.O. SZ
G03FB01Cyclo-Progynova® norgestrel, estradiol
obložena tableta; 0.5mg+2mg + 2 mg; blister, 1x21kom 515-01-4247-11-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
N06AX21 Cymbalta® duloksetin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-2313-10-001 6.4.2011 6.4.2016
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX21 Cymbalta® duloksetin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x14kom 515-01-2314-10-001 6.4.2011 6.4.2016
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AB06 Cymevene® ganciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-5749-11-001 9.7.2012 9.7.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
/ Cynarix®artičoka (Cynara scolymus L.), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 55mg; blister, 2x12kom 515-01-3633-10-001 27.7.2012 27.7.2017
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR
G03HA01 Cyprocur® ciproterontableta; 50mg; blister, 6x10kom 515-01-5594-09-001 9.12.2011 21.7.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
143 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03HA01 Cyprocur® ciproterontableta; 50mg; blister, 9x10kom 3935/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N01BB08 Cystocain® 2% artikain
rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 5x10mL 426/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
N01BB58 Cystocain® 2% A artikain, epinefrin
rastvor za injekciju; 20mg/mL+0.006mg/mL; ampula, 5x10mL 375/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
N01BB58 Cystocain® DS artikain, epinefrin
rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.006mg/mL; ampula, 50x2mL 427/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
L01BC01 Cytosar® citarabin
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 2959/2007/12 30.11.2007 30.11.2012
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
YUSAFARM D.O.O. SZ
L01BC01 Cytosar® citarabin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 2957/2007/12 30.11.2007 30.11.2012
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
YUSAFARM D.O.O. SZ
L01BC01 Cytosar® citarabin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 2958/2007/12 30.11.2007 30.11.2012
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
YUSAFARM D.O.O. SZ
144 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; bočica, 10x100mg 152/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica, 10x200mg 172/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 171/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica, 1x1000mg 170/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
A01AB09 Daktanol® mikonazoloralni gel; 2%; tuba, 1x40g 2320/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D01AC02 Daktanol® mikonazolkrem; 2%; tuba, 1x30g 994/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C04AD03 Damaton® pentoksifilin
tableta sa produženim oslobađanjem; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-5095-10-001 29.3.2011 29.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
145 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AA07 Darob® mite sotaloltableta; 80mg; blister, 5x10kom 5978/2009/12 7.10.2009 7.10.2014
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
L01DB02 Daunoblastina® daunorubicin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 514/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
R03DX07 Daxas® roflumilast
film tableta; 500mcg; blister, 3x10kom 515-01-5857-10-001 23.8.2011 23.8.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A14AB01 Deca-Durabolin® nandrolon
rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 1x1mL 193/2010/12 20.1.2010 7.8.2013
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
D07AC06 Decotal® diflukortolonmast; 0.1%; tuba, 1x20g 2516/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
D07AC06 Decotal® diflukortolonkrem; 0.1%; tuba, 1x20g 2513/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
M02AX..Deep Freeze Cold Gel mentol
gel; 2%; tuba, 1x35g 1995/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AX..Deep Freeze Cold Gel mentol
gel; 2%; tuba, 1x100g 1996/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
146 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje
krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x100g 891/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje
krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x15g 888/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje
krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x35g 889/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje
krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x67g 890/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AX10 Deep Heat Spraymetilsalicilat, metilnikotinat, etilsalicilat, hidroksietilsalicilat
sprej za kožu, rastvor; 1%+1.6%+5%+5%; kontejner pod pritiskom, 1x150mL 892/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x15g 127/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x30g 126/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
147 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x50g 125/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
OKTAL PHARMA D.O.O. BR
R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen
film tableta; 30mg+200mg; blister, 2x10kom 515-01-4773-11-001 11.1.2012 11.1.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen
sirup; 30mg/5mL+100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5297-11-003 10.2.2012 10.2.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen
film tableta; 60mg+400mg; blister, 2x10kom 515-01-6793-10-001 11.5.2011 13.5.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen
film tableta; 60mg+400mg; kontejner za tablete, 1x20kom 2637/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin
supozitorija; 0.1mg+3mg+7.4mg; strip, 1x5kom 515-01-3535-11-002 17.9.2012 25.9.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin
rektalna mast; 0.2mg/g+1.6mg/g+11.52mg/g; tuba, 1x10g 515-01-3534-11-002 17.9.2012 25.9.2017
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N05BA11 Demetrin prazepamtableta; 10mg; blister, 2x10kom 2321/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
148 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A01AD11 Dentinox® Ntinktura kamilice, lidokain, makrogol lauriletar
rastvor za desni; 150mg/g+3.4mg/g+3.2mg/g; bočica, 1x10g 1439/2008/12 17.4.2008 17.4.2013
DENTINOX GESELLSCHAFT FÜR PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE LENK & SCHUPPAN - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
/ Dentokind
Belladonna trit. D6, Chamomilla trit. D6, Ferrum phosphoricum trit. D6, Hepar sulfuris trit. D12, Pulsatilla trit. D6
tableta; 15mg+15mg+15mg+15mg+15mg; bočica staklena, 1x150kom 3247/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
ALPEN PHARMA DOO BR
N03AG01 Depakine® valproinska kiselina
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 400mg/4mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
N03AG01 Depakine® valproinska kiselina
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 400mg/4mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017
GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
N03AG01Depakine® Chrono
valproinska kiselina, natrijum-valproat
tableta sa produženim oslobađanjem; 300mg; fiola, 1x30kom 3902/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
149 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AG01Depakine® Chrono
valproinska kiselina, natrijum-valproat
tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; fiola, 1x30kom 3903/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N03AG01Depakine® Chronosphere
valproinska kiselina, natrijum-valproat
granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 30x1kom 3906/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N03AG01Depakine® Chronosphere
valproinska kiselina, natrijum-valproat
granule sa produženim oslobađanjem; 250mg; kesica, 30x1kom 3900/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N03AG01Depakine® Chronosphere
valproinska kiselina, natrijum-valproat
granule sa produženim oslobađanjem; 100mg; kesica, 30x1kom 3901/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N03AG01Depakine® Chronosphere
valproinska kiselina, natrijum-valproat
granule sa produženim oslobađanjem; 750mg; kesica, 30x1kom 3905/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N03AG01Depakine® Chronosphere
valproinska kiselina, natrijum-valproat
granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 30x1kom 3904/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
D04AA32 Dermodrin difenhidraminkrem; 20mg/g; tuba, 1x20g 515-01-2248-12-001 26.12.2012 11.1.2018
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR
150 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin
film tableta; 500mg; blister, 2x15kom 1098/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO BR
C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin
film tableta; 500mg; blister, 4x15kom 515-01-7419-10-001 20.6.2011 18.3.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO BR
G04BD07 Detrusitol® tolterodinfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-3198-11-001 7.12.2011 7.12.2016
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
G04BD07 Detrusitol® tolterodinfilm tableta; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-3199-11-001 7.12.2011 7.12.2016
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
S03CA01Dexamethason-neomycin deksametazon, neomicin
kapi za uši/oči, rastvor; 0.1%+0.35%; bočica staklena, 1x10mL 356/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin
kapi za oči, rastvor; 0.1%+0.5%; bočica plastična, 1x5mL 515-01-6616-10-001 4.11.2011 4.11.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin
mast za oči; 0.3mg/g+5mg/g; tuba, 1x3g 515-01-6617-10-001 4.11.2011 4.11.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
H02AB02 Dexason® deksametazontableta; 0.5mg; blister, 5x10kom 515-01-6599-11-001 24.2.2012 24.2.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
151 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H02AB02 Dexason® deksametazon
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 25x1mL 515-01-7665-11-001 11.7.2012 11.7.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen
film tableta; 12.5mg; blister, 2x10kom 4006/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen
film tableta; 12.5mg; blister, 4x10kom 4009/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen
film tableta; 12.5mg; blister, 2x10kom 4007/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen
film tableta; 12.5mg; blister, 4x10kom 4008/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
152 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE17 Dexomen® inject deksketoprofen
rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/2mL; ampula, 5x2mL 623/2010/12 28.1.2010 28.1.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
V04CX.. Diabact UBT ureatableta; 50mg; blister, 1x1kom 3105/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa KIBION AB, Švedska DIABACT DOO Z
153 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V04CX.. Diabact UBT ureatableta; 50mg; blister, 10x1kom 3108/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa KIBION AB, Švedska DIABACT DOO Z
G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol
obložena tableta; 2mg+0.035mg; blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol
obložena tableta; 2mg+0.035mg; blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 119/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
154 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 122/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
155 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 125/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
156 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
157 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05D... Dianeal® PD4
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x30kom 1127/2008/12 3.4.2008 11.3.2013
ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x30kom 990/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
158 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-1408-12-001 17.8.2012 22.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 3652/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 3653/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 2453/2009/12 30.4.2009 30.4.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 2513/2009/12 4.5.2009 4.5.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 2008/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x10kom 2006/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 2010/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
159 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 2009/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Dicef® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 50x750mg 4213/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
J01DC02 Dicef® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 50x1500mg 4214/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
J01DC02 Dicef® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 4215/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
M01AB05 Diclac® diklofenak
rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 50x3mL 2490/2009/12 30.4.2009 24.12.2012
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AB05 Diclac® diklofenak
rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 2494/2009/12 30.4.2009 24.12.2012
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AB05 Diclofenac Duo diklofenak
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 1622/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
160 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M02AA15Diclofenac Duo 4% Spray Gel diklofenak
sprej za kožu, rastvor; 4%; bočica sa sprej pumpom, 1x25g 515-01-7056-11-001 12.7.2012 12.7.2017
PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. BR
M02AA15Diclofenac Duo 4% Spray Gel diklofenak
sprej za kožu, rastvor; 4%; bočica sa sprej pumpom, 1x12.5g 515-01-7054-11-001 12.7.2012 12.7.2017
PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. BR
M01AB05Diclofenac PharmaSwiss diklofenak
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 6396/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AB05 Diclofenac-retard diklofenak
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-3719-10-001 23.5.2011 23.5.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
M01AB05 DicloRapid® diklofenak
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 75mg; blister, 2x10kom 515-01-9199-11-001 14.8.2012 12.9.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
B02BX01 Dicynone® etamsilat
rastvor za injekciju; 250mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-3914-11-001 1.11.2012 7.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
B02BX01 Dicynone® etamsilattableta; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-3913-11-001 1.11.2012 7.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin
mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 2959/2008/12 3.9.2008 3.9.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin
krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 2958/2008/12 3.9.2008 3.9.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
161 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J02AC01 Diflucan® flukonazol
rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-0930-11-001 21.11.2011 21.11.2016
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J02AC01 Diflucan® flukonazol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 515-01-0934-11-001 21.11.2011 21.11.2016
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
J02AC01 Diflucan® flukonazol
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-0937-11-001 21.11.2011 21.11.2016
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kom 5974/2009/12 7.10.2009 7.10.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 2x10kom 5976/2009/12 7.10.2009 7.10.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C01AA05 Digoxicor® digoksintableta; 0.25mg; blister, 5x10kom 515-01-6738-10-001 20.2.2012 20.2.2017
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
M01AB05 Diklofen DUO® diklofenak
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 3926/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AB05 Diklofen® diklofenak
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-0159-11-001 30.9.2011 30.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AB05 Diklofen® diklofenak
rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-0223-11-001 30.9.2011 30.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
162 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AB05 Diklofen® diklofenaksupozitorija; 50mg; strip, 2x5kom 515-01-0534-11-001 11.1.2012 11.1.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AB05 Diklofen® diklofenak
gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-0538-11-001 30.9.2011 30.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M02AA15 Diklofen® diklofenakgel; 1%; tuba, 1x50g 1226/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
M01AB05 Diklofenak diklofenaksupozitorija; 50mg; strip, 2x5kom 515-01-3113-09-001 19.10.2011 19.10.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
M01AB05 Diklofenak diklofenak
rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 3036/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M01AB05 Diklofenak diklofenak
rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-3111-09-001 30.8.2011 30.8.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
M01AB05 Diklofenak diklofenakfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 3038/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M01AB05 Diklofenak diklofenak
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 1675/2008/12 19.5.2008 19.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M02AA15 Diklofenak diklofenakgel; 1%; tuba, 1x40g 3037/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C01AA05 Dilacor® digoksintableta; 0.25mg; blister, 2x10kom 515-01-2641-12-001 19.12.2012 16.1.2018
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
163 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01AA05 Dilacor® digoksin
rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/2mL; ampula, 6x2mL 2381/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 2x14kom 3989/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 3988/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 3987/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 3990/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 3992/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 3x10kom 3991/2008/12 31.10.2008 31.10.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C01DA05 Dilcoran pentaeritritiltetranitrat
tableta sa produženim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x10kom 8237/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C08DB01 Diltiazem diltiazem
tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 56/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija TG-FARM R
164 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08DB01Diltiazem Alkaloid® diltiazem
tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 121/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
R06AA02 Dimigal® dimenhidrinattableta; 50mg; strip, 1x10kom 515-01-5704-11-001 28.3.2012 28.3.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
G04BE03 Dinamico® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-1353-11-001 7.12.2012 20.12.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
G04BE03 Dinamico® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-1352-11-001 7.12.2012 20.12.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
C09CA03 Diovan® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 3204/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3205/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Diovan® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 3973/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3971/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
165 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 3972/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 3206/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
B05XB02 Dipeptiven alanil-glutamin
koncentrat za rastvor za infuziju; 20g/100 mL; boca, 10x100mL 515-01-5736-11-001 15.5.2012 15.5.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
166 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 11.25mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 22.5mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-5863-10-001 24.5.2012 24.5.2017
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. Z
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 11.25mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
167 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02AE04 Diphereline® triptorelin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
A10BB09 Diprian gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x15kom 3892/2010/12 28.7.2010 28.7.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N01AX10 Diprivan® propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N01AX10 Diprivan® propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017
CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N01AX10 Diprivan® propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 2048/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N01AX10 Diprivan® propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2049/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
H02AB01 Diprophos® betametazon
suspenzija za injekciju; 7mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-7052-10-001 27.5.2011 27.5.2016
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina
rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017
SCHERING PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
168 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina
rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina
mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0395-12-001 25.9.2012 2.10.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 189/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 192/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 191/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 190/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J07AM51 Ditevaksal-T®vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana
suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2984/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
169 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AM51Ditevaksal-T® za odrasle
vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana
suspenzija za injekciju; (30i.j. (najviše)+40i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2985/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazidtableta; 25mg; blister, 2x10kom 515-01-3187-12-001 5.11.2012 6.11.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazidtableta; 25mg; blister, 2x10kom 1607/2010/12 3.1.2009 25.9.2012
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
C03CA04 Diuver® torasemidtableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-6394-11-001 20.3.2012 20.3.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
C03CA04 Diuver® torasemidtableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-6395-11-001 20.3.2012 20.3.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
170 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01CA07Dobutamin Admeda 250 dobutamin
koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/50mL; ampula, 1x50mL 3304/2008/12 1.10.2008 1.10.2013
HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka
MEDIKUNION D.O.O. Z
L01CD02 Docetaxel docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-0039-11-002 18.1.2012 18.1.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CD02 Docetaxel docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-0040-11-002 18.1.2012 18.1.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CD02 Docetaxel HF docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-7550-10-001 18.1.2012 18.1.2017
CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD SZ
171 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD02 Docetaxel HF docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-7551-10-001 18.1.2012 18.1.2017
CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD SZ
L01CD02Docetaxel Sandoz® docetaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/8ml; bočica staklena, 1x8mL 515-01-4214-10-001 27.7.2011 27.7.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD02Docetaxel Sandoz® docetaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-4213-10-001 27.7.2011 27.7.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
172 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
J01AA02 Doksiciklin doksiciklin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kom 515-01-6946-10-001 22.3.2012 22.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01AA02 Doksiciklin doksiciklin
film tableta; 100mg; blister, 1x5kom 1330/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N02AB02 Dolantin® petidin
rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL 1323/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 1520/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 1518/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
173 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 1519/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
ROTTAPHARM LTD. - Irska
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 895/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ROTTAPHARM S.P.A. - Italija
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 4x1500mg 4165/2009/12 31.7.2009 5.5.2013
ROTTAPHARM LTD. - Irska
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 1517/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
ROTTAPHARM LTD. - Irska
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Dona® glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 894/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ROTTAPHARM S.P.A. - Italija
GOODWILL PHARMA D.O.O. BR
N06DA02 Donecept® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3929/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R
N06DA02 Donecept® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4627/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R
N06DA02Donepezil Alvogen® donepezil
film tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6382-11-001 10.12.2012 14.12.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N06DA02Donepezil Alvogen® donepezil
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-6381-11-001 10.12.2012 14.12.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
174 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01CA04Dopamin Admeda 200 dopamin
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; ampula, 5x10mL 2453/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka
MEDIKUNION D.O.O. Z
C01CA04Dopamin Admeda 50 dopamin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 2454/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka
MEDIKUNION D.O.O. Z
J01DH04 Doribax® doripenem
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 4729/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05CD08 Dormicum® midazolamfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-5752-11-001 10.4.2012 10.4.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N05CD08 Dormicum® midazolam
rastvor za injekciju; 15mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-5751-11-001 21.5.2012 21.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z
N05CD08 Dormicum® midazolamfilm tableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-5753-11-001 10.4.2012 10.4.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N05CD08 Dormicum® midazolam
rastvor za injekciju; 5mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-5750-11-001 21.5.2012 21.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z
175 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
/ Dormikind
Cypripedium pubescens D4, Magnesium carbonicum D10, Zincum valerianicum D12
tableta; 15mg+20mg+15mg; bočica staklena, 1x150kom 3248/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
ALPEN PHARMA DOO BR
V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x20mL 7527/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. Z
V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x15mL 7526/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. Z
J01AA02 Dovicin® doksiciklin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kom 2989/2009/12 4.6.2009 4.6.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C02CA04 Doxazin® doksazosintableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-1227-10-001 26.12.2011 26.12.2016
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C02CA04 Doxazin® doksazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-1226-10-001 26.12.2011 26.12.2016
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C05BX01 Doxi-Hem kalcijum-dobesilat
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 3x10kom 10/2009/12 13.1.2009 13.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
L01DB01Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25mL; bočica staklena, 1x25mL 68/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
176 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DB01Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 69/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB01Doxorubicin-Teva doksorubicin
prašak za rastvor za injekciju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-3332-12-001 20.11.2012 23.11.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01DB01Doxorubicin-Teva doksorubicin
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-3333-12-001 20.11.2012 23.11.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
JUGOHEMIJA - FARMACIJA D.O.O. SZ
R06AA02 Dramina® dimenhidrinattableta; 50mg; blister, 1x10kom 515-01-5127-11-001 28.3.2012 28.3.2017
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR
A06AB02 Dulcolax® bisakodilsupozitorija; 10mg; blister, 1x6kom 1390/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
A06AB02 Dulcolax® bisakodil
gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-1116-11-001 18.1.2012 18.1.2017
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
G04CA52 Duodart® dutasterid, tamsulosin
kapsula, tvrda; 0.5mg+0.4mg; bočica plastična, 1x30kom 515-01-3335-10-001 5.5.2011 5.5.2016
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
B01AC30 DuoPlavin® klopidogrel, acetilsalicilna kiselina
film tableta; 75mg+100mg; blister, 4x7kom 515-01-3351-10-001 25.5.2011 25.5.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
177 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol
kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4475/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
ALCON CUSI S.A. - Španija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol
kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4479/2010/12 11.10.2010 11.10.2015
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AD11 Duphalac® laktuloza
oralni rastvor; 667g/L; boca plastična, 1x500mL 240/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AD11 Duphalac® laktuloza
oralni rastvor; 667g/L; kesica, 10x15mL 242/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
A06AD11 Duphalac® laktuloza
oralni rastvor; 667g/L; boca plastična, 1x200mL 241/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR
G03DB01 Duphaston® didrogesteronfilm tableta; 10mg; blister, 1x20kom 4494/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
R03DA04 Durofilin® teofilin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 125mg; blister, 4x10kom 515-01-3072-09-001 17.3.2011 15.3.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
178 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DA04 Durofilin® teofilin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 250mg; blister, 4x10kom 515-01-3073-09-001 17.3.2011 15.3.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N02AB03 Durogesic® fentanil
transdermalni flaster; 12mcg/h; kesica, 5x1kom 1758/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03 Durogesic® fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 1466/2009/12 22.4.2009 22.4.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03 Durogesic® fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 1467/2009/12 22.4.2009 22.4.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03 Durogesic® fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 1465/2009/12 22.4.2009 22.4.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03 Durogesic® fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 515-01-0480-11-001 24.10.2011 24.10.2016
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
M03AX01 Dysport®Clostridium botulinum toksin tip A - hemaglutinin kompleks
liofilizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; bočica, 1x500LD50jed 1166/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
IPSEN BIOPHARM LIMITED - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
M03AX01 Dysport®Clostridium botulinum toksin tip A - hemaglutinin kompleks
liofilizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; bočica, 2x500LD50jed 1165/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
IPSEN BIOPHARM LIMITED - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 5248/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
179 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 10mg; blister, 4x14kom 5250/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
H. LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1164-11-001 23.3.2012 23.3.2017
H.LUNDBECK A/S - Danska
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R
C02CA06 Ebrantil® 25 urapidil
rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-3369-11-001 23.11.2011 23.11.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
C02CA06 Ebrantil® 50 urapidil
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-3370-11-001 23.11.2011 23.11.2016
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D01AC03 Ecalin® ekonazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-2303-09-001 11.10.2011 11.10.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D01AC03 Ecalin® ekonazolkrem; 1%; tuba, 1x30g 515-01-2304-09-001 11.10.2011 11.10.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
G01AF05 Ecalin® ekonazolvagitorija; 150mg; strip, 1x6kom 515-01-2302-09-001 14.12.2011 14.12.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
G01AF05 Ecalin® ekonazolvagitorija; 150mg; strip, 1x3kom 515-01-2301-09-001 14.12.2011 14.12.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
180 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03BA01 Ecobec® beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4220/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01 Ecobec® beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4211/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01 Ecobec® beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4219/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01 Ecobec® beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4212/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
181 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4213/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4222/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4221/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4214/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
182 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03AC02 Ecosal salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3677/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03AC02 Ecosal salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3683/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03AC02Ecosal Easi-Breathe salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3678/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R03AC02Ecosal Easi-Breathe salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3684/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
TEVA SERBIA D.O.O. R
183 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01XA01 Edicin® vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 7238/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01XA01 Edicin® vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 7237/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
N06AX16 Efectin® ER venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 515-01-5134-10-001 21.9.2011 21.9.2016
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX16 Efectin® ER venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-5133-10-001 16.9.2011 16.9.2016
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
šumeća tableta; 500mg; strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
šumeća tableta; 500mg; strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamolsupozitorija; 80mg; blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
184 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02BE01 Efferalgan® paracetamolsupozitorija; 80mg; blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
oralni rastvor; 30mg/mL; bočica, 1x90mL 133/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE01 Efferalgan® paracetamol
oralni rastvor; 30mg/mL; bočica, 1x90mL 2297/2008/12 15.7.2008 22.1.2013
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE51Efferalgan® sa vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N02BE51Efferalgan® sa vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N03AG01 Eftil® valproinska kiselinasirup; 50mg/mL; bočica, 1x150mL 135/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, Francuska HEMOFARM AD R
N03AG01 Eftil®valproinska kiselina, natrijum-valproat
tableta sa produženim oslobađanjem; 145mg+333mg; fiola, 1x30kom 131/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, Francuska HEMOFARM AD R
185 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x5g 216/2009/12 18.12.2009 30.6.2014
ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x40g 217/2009/12 18.12.2009 30.6.2014
ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x20g 201/2009/12 30.6.2009 30.6.2014
ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
DREN FARMA D.O.O. R
C07AB02 Egilok® metoprolol
tableta; 100mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-896-10-001 6.4.2011 6.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
C07AB02 Egilok® metoprolol
tableta; 50mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-895-10-001 6.4.2011 6.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
C07AB02 Egilok® metoprolol
tableta; 25mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-894-10-001 6.4.2011 6.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N05AL01 Eglonyl® sulpirid
rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 30x2mL 4067/2008/12 10.11.2008 10.11.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska
ALKALOID D.O.O. SZR
186 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AL01 Eglonyl® sulpiridtableta; 200mg; bočica, 1x12kom 3593/2008/12 9.10.2008 9.10.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska
ALKALOID D.O.O. R
N05AL01 Eglonyl® sulpirid
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kom 4068/2008/12 10.11.2008 10.11.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska
ALKALOID D.O.O. R
N05AL01 Eglonyl® sulpirid
oralni rastvor; 25mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 3592/2008/12 9.10.2008 9.10.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska
ALKALOID D.O.O. R
A11AA03 Elevit pronatal®
retinol, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijanokobalamin, askorbinska kiselina, holekalciferol, alfa-tokoferol acetat, kalcijum-pantotenat, biotin, folna kiselina, nikotinamid, gvožđe, kalcijum, bakar, magnezijum, mangan, fosfor, cink
film tableta; 3600i.j.+1.6mg+1.8mg+2.6mg+4mcg+100mg+500i.j.+15mg+10mg+200mcg+0.8mg+19mg+60mg+125mg+1mg+100mg+1mg+125mg+7.5mg; blister, 3x10kom 6597/2010/12 22.11.2010 22.11.2015
ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
N06AB10 Elicea® escitalopramfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4285/2010/12 17.9.2010 17.9.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AB10 Elicea® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 4286/2010/12 17.9.2010 17.9.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
187 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D11AH02 Elidel® pimekrolimuskrem; 1%; tuba, 1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
D11AX15 Elidel® pimekrolimuskrem; 1%; tuba, 1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
Ellaone® ulipristaltableta; 30mg; blister, 1x1kom 4451/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
OSNY PHARMA S.A.S. - Francuska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
D07AC13 Elocom® mometazonmast; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0053-12-002 4.7.2012 4.7.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
D07AC13 Elocom® mometazonkrem; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0051-12-001 4.7.2012 4.7.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
188 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 819/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/10 mL; bočica, 1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/10 mL; bočica, 1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 818/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
189 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
S01GX06 Emadine® emedastin
kapi za oči, rastvor; 0.5mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1996-12-001 4.12.2012 25.12.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3237-10-001 19.8.2011 29.1.2018
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-3238-10-001 19.8.2011 29.1.2018
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-3239-10-001 19.8.2011 29.1.2018
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3240-10-001 19.8.2011 19.8.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-3236-10-001 19.8.2011 21.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC05 Emanera® esomeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-3241-10-001 19.8.2011 19.8.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A04AD12 Emend® aprepitant
kapsula, tvrda; 125mg + 80 mg; blister, 1x125mg i 2x80 mg 4625/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
190 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AD12 Emend® aprepitant
kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x1kom 4626/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N04BC04 Eminens® ropinirol
film tableta; 0.25mg; bočica plastična, 1x210kom 2941/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Eminens® ropinirol
film tableta; 1mg; bočica plastična, 1x21kom 2942/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Eminens® ropinirol
film tableta; 2mg; bočica plastična, 1x21kom 2943/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B02BD02 Emoclot faktor VIII
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 2504/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR
B02BD02 Emoclot faktor VIII
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 2878/2007/12 23.11.2007 23.11.2012
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR
191 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 7536/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 10mg; strip, 2x10kom 515-01-3928-10-001 25.8.2011 25.8.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 7534/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 7535/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 20mg; strip, 2x10kom 515-01-3929-10-001 25.8.2011 25.8.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+6mg; blister, 3x10kom 515-01-5784-11-001 3.9.2012 3.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+6mg; blister, 2x10kom 515-01-9054-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-9055-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-5785-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
192 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA02Enalapril Sandoz® enalapril
tableta; 20mg; blister, 2x10kom 1261/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA02Enalapril Sandoz® enalapril
tableta; 10mg; blister, 2x10kom 1260/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril
tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5189-11-001 10.2.2012 10.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril
tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-4739-11-002 20.2.2012 10.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril
tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5188-11-001 10.2.2012 10.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril
tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4737-11-001 20.2.2012 10.2.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA02 Enap® enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 92/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA02 Enap® enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 91/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA02 Enap® enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 88/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
193 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10kom 89/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+25mg; blister, 9x10kom 90/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 9x10kom 86/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 87/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 10x10kom 169/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 6x10kom 167/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 9x10kom 168/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 166/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 165/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-6267-10-001 10.10.2012 29.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
194 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-6266-10-001 10.10.2012 29.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-2312-12-001 10.10.2012 29.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-2310-12-001 10.10.2012 29.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7063-10-001 30.9.2011 30.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-7064-10-001 30.9.2011 30.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
S01AA30 Enbecin® bacitracin, neomicin
mast za oči; 500i.j./g+3.3mg/g; tuba, 1x5g 515-01-6370-10-001 29.3.2011 29.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L04AA11 Enbrel® etanercept
rastvor za injekciju; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 4x1mL 2974/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AA11 Enbrel® etanercept
rastvor za injekciju; 25mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 4x0.5mL 2973/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AB01 Enbrel® etanercept
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 50mg/mL; pen sa uloškom, 4x1mL 515-01-3754-10-001 13.9.2011 13.9.2016
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
195 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AB01 Enbrel® etanercept
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 4x1mL 515-01-2756-10-001 1.3.2011 1.3.2016
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid
prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-6642-11-001 28.5.2012 28.5.2017
BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ
L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 515-01-6643-11-001 28.5.2012 28.5.2017
BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ
J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 100x0.5mL 515-01-81-09-001 10.8.2012 8.2.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 25x0.5mL 351/2008/12 8.2.2008 8.2.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 100x1mL 515-01-82-09-001 10.8.2012 8.2.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 25x1mL 352/2008/12 8.2.2008 8.2.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid
oralna suspenzija; 200mg/5mL; bočica, 1x90mL 2518/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
196 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x8kom 6064/2009/12 9.10.2009 9.10.2014
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kom 2517/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
/ Enterokind
Chamomilla dil. D6, Cina dil. D6, Colocynthis dil. D6, Lac defloratum dil. D6, Magnesium chloratum dil. D6
oralni rastvor; (10g+10g+10g+10g+10g)/100g; bočica staklena, 1x20mL 4730/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
ALPEN PHARMA DOO BR
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 1mg; blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 2mg; blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 2mg; blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 1mg; blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09BA02 Enzix enalapril, indapamid
tableta; 10mg+2.5mg; blister, 3x10kom 3467/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
197 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA02 Enzix duo enalapril, indapamid
tableta; 10mg+2.5mg; blister, 3x15kom 3468/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09BA02 Enzix duo forte enalapril, indapamid
tableta; 20mg+2.5mg; blister, 3x15kom 2982/2010/12 24.5.2010 24.5.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N03AX14 Epilev® levetiracetam
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 515-01-2750-10-001 16.8.2011 16.8.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX14 Epilev® levetiracetam
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom 515-01-2752-10-001 16.8.2011 16.8.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX14 Epilev® levetiracetam
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-2751-10-001 16.8.2011 16.8.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
L01DB03 Epirubicin epirubicin
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x5mL 2584/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
MEDAC GMBH - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01DB03 Epirubicin epirubicin
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 2581/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
MEDAC GMBH - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01DB03 Epirubicin epirubicin
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x25mL 2580/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
MEDAC GMBH - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01DB03 Epirubicin epirubicin
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2583/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
MEDAC GMBH - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01DB03 Epirubicin epirubicin
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 2582/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
MEDAC GMBH - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
198 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 8405/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL 8406/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB03 Episindan® epirubicin
liofilizat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-8244-11-001 13.7.2012 13.7.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01DB03 Episindan® epirubicin
liofilizat za rastvor za infuziju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-8243-11-001 13.7.2012 13.7.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin
oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 3014/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3013/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3011/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin
oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10kom 3010/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin
oralna disperzibilna tableta; 25mg; blister, 3x10kom 3012/2010/12 17.5.2010 24.12.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
199 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 3015/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 3017/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 3016/2010/12 17.5.2010 17.1.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J05AF05 Epivir® lamivudin
film tableta; 150mg; bočica plastična, 1x60kom 3251/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AF05 Epivir® lamivudin
film tableta; 150mg; bočica plastična, 1x60kom 1224/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
B03XA01 Eprex® epoetin alfa
rastvor za injekciju; 1000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL 436/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO
B03XA01 Eprex® epoetin alfa
rastvor za injekciju; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL 437/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO
B03XA01 Eprex® epoetin alfa
rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL 463/2008/12 13.2.2008 13.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO
B03XA01 Eprex® epoetin alfa
rastvor za injekciju; 3000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 462/2008/12 13.2.2008 13.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO
200 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA01 Eprex® epoetin alfa
rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL 438/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2628/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 20000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2629/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 40000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2634/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 2626/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL 2632/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 30000i.j./0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL 2630/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 2631/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.9mL 2635/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 2633/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
201 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL 2636/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL 2624/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 2625/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B03XA01 Eqralys epoetin zeta
rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.9mL 2627/2007/12 26.10.2007 26.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
L01XC06 Erbitux® cetuksimab
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 870/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ
L01XC06 Erbitux® cetuksimab
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 871/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ
J01FA01 Eritromicin eritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 4591/2010/12 20.10.2010 24.7.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA01 Eritromicin eritromicin
granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica, 1x100mL 7533/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01FA01 Eritromicin eritromicin
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 7532/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01FA01 Eritromicin eritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x8kom 7531/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
202 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA01 Eritromicin eritromicin
film tableta; 250mg; blister, 2x8kom 7530/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J01FA01 Eritromicin eritromicin
film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 515-01-0207-11-001 18.1.2012 18.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE03 Ernafil® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R
G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R
G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R
G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R
G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R
G04BE03 Ernafil® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016
ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R
C09DA01 Erynorm plus losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 188/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09CA01 Erynorm® losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-8060-11-001 14.5.2012 14.5.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09CA01 Erynorm® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-8059-11-001 14.5.2012 14.5.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G03AC03 Escapelle® levonorgestreltableta; 1.5mg; blister, 1x1kom 4508/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO BR
203 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 50mg/5mL; bočica, 10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 100mg/10 mL; bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017
SCHERING-PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 100mg/10 mL; bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 50mg/5mL; bočica, 10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017
SCHERING-PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-2314-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
****PharmaS D.O.O R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x10kom 515-01-2315-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
****PharmaS D.O.O R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x10kom 515-01-2312-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
****PharmaS D.O.O R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-0501-12-001 30.5.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
204 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-0500-12-001 30.5.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-2317-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
****PharmaS D.O.O R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-0498-12-001 30.5.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-0499-12-001 30.5.2012 17.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-1971-10-001 7.11.2011 7.11.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-1972-10-001 7.11.2011 7.11.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-1977-10-001 7.11.2011 7.11.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-1976-10-001 7.11.2011 7.11.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
205 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BB01 Esperal® disulfiram
tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20kom 4324/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N07BB01 Esperal® disulfiram
tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20kom 4178/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
D07AC03 Esperson® dezoksimetazonkrem; 0.25%; tuba, 1x30g 1155/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D07AC03 Esperson® M dezoksimetazonmast; 0.25%; tuba, 1x30g 1156/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D07AC03 Esperson® mite dezoksimetazonkrem; 0.05%; tuba, 1x30g 1157/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
A03AX13 Espumisan® simetikon
kapsula, meka; 40mg; blister, 1x25kom 515-01-0199-11-001 4.10.2011 4.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
A03AX13 Espumisan® simetikon
kapsula, meka; 40mg; blister, 2x25kom 515-01-0577-11-001 4.10.2011 4.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
206 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A03AX13 Espumisan® simetikon
kapsula, meka; 40mg; blister, 4x25kom 515-01-0608-11-001 4.10.2011 4.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
A03AX13 Espumisan® L simetikon
oralna emulzija; 40mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 515-01-0681-11-002 4.10.2011 4.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
N06AB10 Esram® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 6144/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB10 Esram® escitalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 6145/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
A05BA..Essentiale® forte N esencijalni fosfolipidi
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 3x10kom 1327/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
L01XX11 Estracyt estramustin
kapsula, tvrda; 140mg; boca staklena, 1x100kom 515-01-6366-10-001 17.8.2011 17.8.2016
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
M01AB08 Etodin® Fort etodolak
film tableta; 400mg; blister, 2x14kom 4575/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
207 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AB08 Etodin® Fort etodolak
film tableta; 400mg; blister, 1x14kom 5882/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
L01CB01Etoposid "Ebewe" etopozid
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4325/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CB01Etoposide PharmaSwiss etopozid
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 1220/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01CB01 Etoposide-Teva etopozid
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 146/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
HA06AB.. Eucarbon herbal
sena (Cassia angustifolia), list, rabarbara (Rheum palmatum), suvi ekstrakt korena, drveni ugalj (Carbo ligni)
tableta; 105mg+25mg+180mg; blister, 3x10kom 515-01-4171-09-001 18.10.2011 18.10.2016
F. TRENKA CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GESMBH - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR
A09AA02EUROBIOL 25000 pankreas prašak
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 274.05-329.875mg; bočica staklena, 1x100kom 515-01-3715-11-001 11.9.2012 14.9.2017
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska
NEW MED D.O.O. R
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 125mcg; blister, 2x25kom 1169/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 2x25kom 1168/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 75mcg; blister, 2x25kom 1173/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 2x25kom 1172/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
208 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 2x25kom 1170/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 25mcg; blister, 2x25kom 1171/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 20x1mL 1211/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 10x1mL 1215/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 1x1mL 1213/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 20x0.5mL 1210/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 10x0.5mL 1214/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 1212/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
N06DA03 Exelon® rivastigmin
transdermalni flaster; 9.5mg/24h; vrećica, 30x1kom 3636/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03 Exelon® rivastigmin
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; vrećica, 30x1kom 3635/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
209 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06DA03 Exelon® rivastigmin
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom 4118/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03 Exelon® rivastigmin
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom 4117/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03 Exelon® rivastigmin
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom 4116/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03 Exelon® rivastigmin
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom 4115/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03 Exelon® rivastigmin
oralni rastvor; 2mg/mL; bočica, 1x120mL 4119/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14kom 6399/2009/12 18.10.2009 16.4.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
210 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14kom 6398/2009/12 18.10.2009 16.4.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14kom 6397/2009/12 18.10.2009 16.4.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14kom 1395/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14kom 1394/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin
film tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14kom 1393/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
V03AC03 Exjade® deferasiroks
tableta za oralnu suspenziju; 125mg; blister, 4x7kom 515-01-0602-12-001 2.8.2012 2.8.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
211 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AC03 Exjade® deferasiroks
tableta za oralnu suspenziju; 250mg; blister, 4x7kom 515-01-0603-12-001 2.8.2012 2.8.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
V03AC03 Exjade® deferasiroks
tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 4x7kom 515-01-0604-12-001 2.8.2012 2.8.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
B05D... Extraneal®
ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05D... Extraneal®
ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 1x7kom 4074/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksib
film tableta; 120mg; blister, 1x7kom 4072/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
212 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AH05 Exxiv® etorikoksib
film tableta; 120mg; blister, 2x7kom 4083/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 2x7kom 4081/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 4070/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 2x7kom 4076/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 1x7kom 4078/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 4073/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
213 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AX09 Ezetrol® ezetimibtableta; 10mg; blister, 2x14kom 7463/2009/12 25.11.2009 25.11.2014
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AX09 Ezoleta® ezetimibtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-7009-10-001 5.1.2012 5.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 35mg; bočica staklena, 1x35mg 4588/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg; bočica staklena, 1x5mg 4587/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen
mast; 10mg/g+50mg/g; tuba, 1x20g 515-01-4847-11-002 7.2.2012 7.2.2017
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen
supozitorija; 2.5mg+100mg; strip, 2x5kom 515-01-4848-11-002 7.2.2012 7.2.2017
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BA03 Famotidin famotidinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3176-10-001 22.6.2011 22.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA03 Famotidin famotidinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3178-10-001 22.6.2011 22.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA03Famotidin Alkaloid® famotidin
film tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3042/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
A02BA03Famotidin Alkaloid® famotidin
film tableta; 40mg; blister, 1x10kom 3041/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
214 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1827-11-001 5.5.2011 5.5.2016
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1826-11-001 5.5.2011 5.5.2016
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1828-11-001 5.5.2011 5.5.2016
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B01AA03 Farin® varfarintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-7681-11-001 10.5.2012 10.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01DB03Farmorubicin® CS epirubicin
rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 515-01-1841-10-001 15.3.2011 10.3.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB03Farmorubicin® CS epirubicin
rastvor za injekciju; 50mg/25mL; bočica plastična, 1x25mL 515-01-1842-10-001 15.3.2011 10.3.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
215 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DB03Farmorubicin® RD epirubicin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-2401-11-001 19.12.2011 19.12.2016
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB03Farmorubicin® RD epirubicin
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-2402-11-001 19.12.2011 19.12.2016
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L02BA03 Faslodex® fulvestrant
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x5mL 1529/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x20g 6397/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x30g 6398/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x50g 6399/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
216 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen
gel; 2.5%; kontejner višedozni, 1x100g 6221/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
/Favora® Silymarin
sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-9230-11-001 30.5.2012 30.5.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01 Febricet paracetamol
sirup; 120mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 4137/2008/12 14.11.2008 14.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE01 Febricet paracetamol
supozitorija; 200mg; strip, 1x5kom 1511/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE01 Febricet paracetamoltableta; 500mg; strip, 2x10kom 515-01-2915-09-001 30.11.2011 4.6.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE01 Febricet paracetamoltableta; 500mg; strip, 50x10kom 2991/2009/12 4.6.2009 4.6.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
N02BE01 Febricet paracetamol
šumeća tableta; 500mg; fiola, 2x10kom 3052/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE01 Febricet paracetamol
šumeća tableta; 500mg; fiola, 1x10kom 3057/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BE51 Febricet C paracetamol, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 93/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R01BA.. Febricet Coldfeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x4g 357/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
217 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA..Febricet Cold Junior
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x5g 355/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
B02BD03 FEIBA NF antiinhibitorski kompleks faktora VIII
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500j./20ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-5329-11-001 4.1.2012 4.1.2017
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR
L02BG04 Femara® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 883/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L02BG04 Femozol® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 2417/2008/12 28.7.2008 28.7.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
D04AA13 Fenistil dimetindengel; 0.1%; tuba, 1x30g 8410/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
R06AB03 Fenistil dimetinden
oralne kapi, rastvor; 1mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3155-10-001 19.8.2011 19.8.2016
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. R
N03AA02 Fenobarbiton fenobarbitaltableta; 100mg; blister, 3x10kom 3771/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD NR
C10AB05 Fenolip® fenofibrat
kapsula, tvrda; 160mg; blister, 3x10kom 515-01-1042-12-001 3.9.2012 11.9.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
218 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AH01 Fentanyl fentanil
rastvor za injekciju; 0.5mg/10mL; ampula, 50x10mL 2698/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO ZN
N01AH01 Fentanyl fentanil
rastvor za injekciju; 0.1mg/2mL; ampula, 50x2mL 797/2009/12 9.3.2009 9.3.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO ZN
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 4405/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 4406/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom 4407/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 4408/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom 4409/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom 4403/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
219 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom 4411/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 4412/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom 4413/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom 4402/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom 4404/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom 4410/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom 4400/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom 4401/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
220 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom 4399/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom 4398/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom 4397/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom 4396/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom 4395/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 4394/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 4393/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 4392/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
221 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom 4391/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 4390/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
HEXAL AG - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR
N01AH01 Fentanyl Torrex fentanil
rastvor za injekciju; 50mcg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-6803-10-001 4.7.2011 4.7.2016
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. ZN
B03AC02 Ferrovin®gvožđe(III)-hidroksid saharoza kompleks
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-4498-10-001 7.10.2011 7.10.2016
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. SZ
B03AB04 Ferrum Sandoz® gvožđe lll
tableta za žvakanje; 100mg; strip, 3x10kom 202/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa VIFOR INC., Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B03AB05 Ferrum Sandoz® gvožđe lll
sirup; 50mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 1262/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa VIFOR INC., Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AB.. Fervex® za decufeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
222 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AB.. Fervex® za decufeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
R06AB..Fervex® za odrasle
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
R06AB..Fervex® za odrasle
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
R06AB..
Fervex® za odrasle, bez šećera
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
R06AB..
Fervex® za odrasle, bez šećera
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
R06AB..
Fervex® za odrasle, bez šećera
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N06AB08 Fevarin® fluvoksamin
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 4514/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB08 Fevarin® fluvoksamin
film tableta; 100mg; blister, 1x15kom 4524/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
223 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin
film tableta; 120mg; blister, 2x10kom 2139/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin
film tableta; 180mg; blister, 1x10kom 2137/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin
film tableta; 120mg; blister, 1x10kom 2136/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin
film tableta; 180mg; blister, 2x10kom 2138/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26 FexofEP feksofenadin
film tableta; 120mg; blister, 3x10kom 515-01-5557-09-001 10.5.2011 10.5.2016
EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
R06AX26 FexofEP feksofenadin
film tableta; 180mg; blister, 3x10kom 5558-2009-1-1-001 25.2.2011 25.2.2016
EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
G04CB01 FinastEP finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-5220-09-001 15.3.2011 15.3.2016
CIPLA LIMITED - Indija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
G04CB01Finasterid PharmaS finasterid
film tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6084-11-001 14.8.2012 14.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
G04CB01Finasterid Sandoz® finasterid
film tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2915/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
224 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04CB01 Finasteride-Teva finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-295-10-001 6.4.2011 6.4.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 6x14kom 1398/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1397/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 1391/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 9x10kom 1400/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 7x14kom 1399/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L02BX02 Firmagon® degareliks
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 80mg/6mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x6mL 515-01-7295-11-001 19.6.2012 19.6.2017
FERRING GMBH - Nemačka
GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ
225 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02BX02 Firmagon® degareliks
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mg/6mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 2x6mL 515-01-7296-11-001 19.6.2012 19.6.2017
FERRING GMBH - Nemačka
GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ
N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 50mg; blister, 6x10kom 515-01-8688-11-001 6.11.2012 19.11.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-8689-11-001 6.11.2012 19.11.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-8690-11-001 6.11.2012 19.11.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
N05AL05 Fitam® amisulprid
film tableta; 400mg; blister, 6x10kom 515-01-8691-11-001 6.11.2012 19.11.2017
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
R05CB06 Flavamed® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 1111/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
R05CB06 Flavamed® ambroksol
oralni rastvor; 15mg/5mL; bočica, 1x100mL 1108/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
226 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R05CB06 Flavamed® forte ambroksol
šumeća tableta; 60mg; tuba, 1x10kom 515-01-6686-10-001 5.12.2011 5.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
J06BA02Flebogamma 10% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6097-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 10% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-6098-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 10% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca, 1x200mL 515-01-6099-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 5% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-6102-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 5% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6101-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 5% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-6100-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 5% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca, 1x200mL 515-01-6104-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
J06BA02Flebogamma 5% DIF
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca, 1x400mL 515-01-6105-11-001 8.5.2012 8.5.2017
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; kesa, 24x50mL 515-01-4099-10-001 9.9.2011 9.9.2016
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z
B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; kesa, 12x100mL 515-01-4100-10-001 9.9.2011 9.9.2016
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z
227 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA12 Flexid® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3632/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA12 Flexid® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3633/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26 Flexofen® feksofenadinfilm tableta; 60mg; blister, 1x10kom 515-01-5735-09-002 8.9.2011 8.9.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26 Flexofen® feksofenadin
film tableta; 120mg; blister, 1x10kom 515-01-5736-09-002 8.9.2011 8.9.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX26 Flexofen® feksofenadin
film tableta; 180mg; blister, 1x10kom 515-01-5737-09-002 8.9.2011 8.9.2016
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R01AD08 Flixonase® flutikazon
sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x120doza 515-01-1957-11-001 4.11.2011 4.11.2016
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA05 Flixotide® flutikazon
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 125mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60doza 3040/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R
228 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03BA05 Flixotide® flutikazon
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60kom 3039/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R
R03BA05 Flixotide® flutikazon
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 50mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x120doza 4024/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R
R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 3564/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 3x10kom 3566/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 2x10kom 3567/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AX13 Flonidan® loratadin
oralna suspenzija; 1mg/mL; bočica staklena, 1x120mL 3654/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
LEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A07FA01 Flonivin-BS® Bacillus IP 5832
kapsula, tvrda; 35mg; blister, 2x8kom 5251/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
GALENIKA CRNA GORA D.O.O. - Crna Gora GALENIKA AD BR
229 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05CD08 Flormidal® midazolamfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-6072-10-001 6.7.2011 6.7.2016
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R
G04CA02 Flosin® tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 10x10kom 2003/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA02 Flosin® tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 1x10kom 2004/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA02 Flosin® tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2002/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
S01AX11 Floxal® ofloksacinmast za oči; 3mg/g; tuba, 1x3g 515-01-6416-10-001 27.10.2011 27.10.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
S01AX11 Floxal® ofloksacin
kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6419-10-001 27.10.2011 27.10.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
230 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BB02 Fluadvakcina protiv gripa (inaktivisani površinski antigeni)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3077/2008/12 9.9.2008 9.9.2013
IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatskau saradnji sa NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L., Italija DE-TA-P D.O.O. Z
J07BB02 Fluarix®vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna čestica)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4138/2008/12 14.11.2008 14.11.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO
J01CF05Flucloxacillin Aurobindo flukloksacilin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-5242-10-001 21.3.2012 21.3.2017
AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
PROVIDENS D.O.O. Z
J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 1362/2008/12 11.4.2008 11.4.2013
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 1366/2008/12 11.4.2008 11.4.2013
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J02AC01 Fluconal flukonazol
rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-0209-11-001 21.11.2011 21.11.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
231 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J02AC01 Fluconal flukonazol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 7218/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J02AC01 Fluconal flukonazol
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 7219/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J02AC01Fluconazole-Teva flukonazol
rastvor za infuziju; 2mg/mL; kesa, 10x100mL 515-01-1358-11-001 14.8.2012 31.8.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BB05 Fludara® fludarabin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 5x50mg 2123/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
BAYER PHARMA AG - Nemačka
GENZYME ADRIATIC DOO -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BB05 Fludara® fludarabinfilm tableta; 10mg; blister, 4x5kom 2184/2008/12 26.6.2008 26.6.2013
BAYER PHARMA AG - Nemačka
GENZYME ADRIATIC DOO -PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01BB05Fludarabine-Teva fludarabin
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
JUGOHEMIJA - FARMACIJA D.O.O. SZ
L01BB05Fludarabine-Teva fludarabin
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen
obložena tableta; 50mg; blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
232 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen
obložena tableta; 100mg; blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen
obložena tableta; 100mg; blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen
obložena tableta; 50mg; blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R
V03AB23 Fluimucil® acetilcistein
rastvor za injekciju; 300mg/3mL; ampula, 5x3mL 572/2010/12 26.1.2010 26.1.2015
ZAMBON S.P.A. -Italija
BONIFAR D.O.O. Z
R05CB01 Fluimucil® 100 acetilcistein
granule za oralni rastvor; 100mg; kesica, 30x1g 515-01-7926-11-001 11.6.2012 11.6.2017
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. BR
R05CB01 Fluimucil® 200 acetilcistein
granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 30x1g 515-01-7927-11-001 11.6.2012 11.6.2017
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. BR
R05CB01 Fluimucil® 600 acetilcistein
šumeća tableta; 600mg; strip, 5x2kom 515-01-7928-11-001 14.6.2012 14.6.2017
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. BR
J07BB02 Fluimunvakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna čestica)
suspenzija za injekciju; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 2678/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z
233 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BB02 Fluimunvakcina protiv gripa (inaktivisani površinski antigeni)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4071/2008/12 11.11.2008 11.11.2013
IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z
J02AC01 Flumycozal® flukonazol
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 1105/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
J02AC01 Flumycozal® flukonazol
kapsula, tvrda; 50mg; bočica, 1x7kom 1107/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
N06AB03 Flunirin® fluoksetin
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 2934/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AB03 Flunisan fluoksetintableta; 20mg; blister, 3x10kom 5438/2009/12 23.9.2009 23.9.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G01AC05 Fluomizin® dekvalinijum-hlorid
vaginalna tableta; 10mg; blister, 1x6kom 1196/2009/12 3.4.2009 24.12.2012
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid
tableta; 1mg; plastična fiola, 1x100kom 295/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid
tableta; 0.25mg; plastična fiola, 1x250kom 296/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x5mL 3126/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
234 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 2443/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x20mL 2445/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 2446/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil
rastvor za injekciju; 50mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1124-12-001 3.9.2012 6.9.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil
rastvor za injekciju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-1125-12-001 3.9.2012 6.9.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
N06AB03 Flusetin® fluoksetinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 935/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BB01 Flutasin® flutamid
tableta; 250mg; boca staklena, 1x30kom 515-01-7453-11-001 7.12.2012 11.12.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. R
L02BB01 Flutasin® flutamid
tableta; 250mg; boca staklena, 1x90kom 515-01-7455-11-001 24.7.2012 24.7.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. R
235 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB03 Fluxilan® fluoksetin
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 714/2009/12 24.2.2009 24.2.2014
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
N06AB03 Fluxilan® fluoksetin
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 1x10kom 715/2009/12 24.2.2009 24.2.2014
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
B03BB01 Folacin® folna kiselinatableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-1406-12-001 31.7.2012 31.7.2017
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
V03AF03 Folcasin® kalcijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 3932/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x10kom 2880/2009/12 28.5.2009 21.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin
kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x20kom 637/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica, 1x150mL 821/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
B03BB01 Folnak® folna kiselinatableta; 5mg; fiola, 1x20kom 3986/2009/12 27.7.2009 27.7.2014
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R
C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 3222/2010/12 3.6.2010 14.9.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 3221/2010/12 3.6.2010 14.9.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 4734/2009/12 14.9.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4733/2009/12 14.9.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
236 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AB06 Forane® izofluran
para za inhalaciju, tečnost; 100%; bočica, 1x100mL 515-01-1981-12-001 1.11.2012 15.11.2017
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01DD02 Forcas® ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 58/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z
J01DD02 Forcas® ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 57/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z
M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 2x4kom 653/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 1x4kom 651/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 1x2kom 652/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA12 Forteca levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 515-01-1462-10-001 11.3.2011 11.3.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
237 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA12 Forteca levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 2x5kom 515-01-1463-10-001 11.3.2011 11.3.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
H05AA02 Forteo® teriparatid
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 20mcg/80µl; pen sa uloškom, 28x80µL 515-01-4647-10-001 10.6.2011 10.6.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AD65 Fortrans®
makrogol, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-sulfat
prašak za oralni rastvor; 64g+1.46g+0.75g+1.68g+5.7g; kesica, 4x74g 72/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
M05BA04 Fosamax® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 515-01-5945-11-001 3.5.2012 3.5.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M05BB03 Fosavance® alendronska kiselina, holekalciferol
tableta; 70mg+5600i.j.; blister, 1x4kom 3434/2010/12 21.6.2010 10.6.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2129-10-001 20.10.2011 20.10.2016
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael
TEVA SERBIA D.O.O. R
C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-2130-10-001 6.4.2011 6.4.2016
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael
TEVA SERBIA D.O.O. R
238 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x180doza 2431/2009/12 24.4.2009 24.4.2014
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. R
R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol
rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x120doza 2430/2009/12 24.4.2009 24.4.2014
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. R
G03GA04 Fostimon® urofolitropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-8307-11-001 15.6.2012 15.6.2017
IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - Švajcarska
MITER INTERNATIONAL D.O.O. SZR
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum
rastvor za injekciju/infuziju; 10000i.j./mL; ampula, 10x1mL 515-01-0335-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
YUSAFARM D.O.O. SZR
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2500i.j./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.2mL 515-01-0333-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
YUSAFARM D.O.O. SZR
239 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5000i.j./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.2mL 515-01-0334-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
YUSAFARM D.O.O. SZR
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum
rastvor za injekciju; 3800i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.4mL 563/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2850i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.3mL 6567/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5700i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 6568/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B01AB06Fraxiparine® multi nadroparin-kalcijum
rastvor za injekciju; 47500i.j./5mL; bočica staklena, 10x5mL 193/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
B01AB06Fraxiparine® multi nadroparin-kalcijum
rastvor za injekciju; 47500i.j./5mL; bočica staklena, 10x5mL 225/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01FA09 Fromilid® klaritromicin
film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 6608/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
240 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA09 Fromilid® klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 6607/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x5kom 4322/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom 4323/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 2x7kom 4324/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 2x5kom 4321/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2160/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
241 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2158/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2149/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2153/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2163/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2156/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2151/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
242 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2154/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2161/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2157/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2150/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2155/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2162/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
243 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2159/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2152/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2267/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C03CA01Furosemid Ivančić furosemid
rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 10x2mL 3631/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
J05AX07 Fuzeon® enfuvirtid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 60x2mL 6226/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
N03AX12Gabagamma® 100 gabapentin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kom 2759/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
244 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX12Gabagamma® 100 gabapentin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kom 2762/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12Gabagamma® 300 gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 2761/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12Gabagamma® 300 gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kom 2760/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kom 3262/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 400mg; blister, 2x10kom 3261/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
245 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 3260/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kom 3259/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kom 3258/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX12 Gaboton® gabapentin
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kom 3263/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
V08CA09 Gadovist® gadobutrol
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; napunjen injekcioni špric, 5x15mL 6224/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
V08CA09 Gadovist® gadobutrol
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 10x30mL 6604/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
V08CA09 Gadovist® gadobutrol
rastvor za injekciju; 1mmol/mL; napunjen injekcioni špric, 5x7.5mL 6225/2009/12 14.10.2009 14.10.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
J01DB05 Galadrox® cefadroksil
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 1861/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DB04 Galecef® cefazolin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 50x1g 2939/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
246 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AF01 Galepsin® karbamazepintableta; 200mg; blister, 5x10kom 515-01-5705-11-001 27.6.2012 27.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R06AX17 Galitifen® ketotifen
sirup; 1mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 3191/2010/12 2.6.2010 2.6.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A10BH02 Galvus® vildagliptintableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-6718-11-001 26.11.2012 6.12.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
B05D...Gambrosol trio 10
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.271g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x2000mL 8416/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ
B05D...Gambrosol trio 10
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.271g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x5000mL 8414/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ
B05D...Gambrosol trio 40
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.209g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x2000mL 8413/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ
B05D...Gambrosol trio 40
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.209g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x5000mL 8415/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ
247 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 219/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 10x10mL 220/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 221/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 20x10mL 222/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 10x20mL 223/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 20x20mL 224/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
S01ED51 Ganfort® timolol, bimatoprost
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+300mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-3026-11-001 5.6.2012 5.6.2017
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
J07BM01 Gardasil®
vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 6,11,16,18), rekombinantna
suspenzija za injekciju; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg; bočica, 1x0.5mL 515-01-3187-11-001 18.1.2012 18.1.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
248 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BM01 Gardasil®
vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 6,11,16,18), rekombinantna
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-3189-11-001 18.1.2012 18.1.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
A02AD01 Gastal®aluminijum-hidroksid-magnezijum-karbonat, magnezijum-hidroksid
tableta; 450mg+300mg; blister, 4x6kom 5830/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. BR
A02AD01 Gastal®aluminijum-hidroksid-magnezijum-karbonat, magnezijum-hidroksid
tableta; 450mg+300mg; blister, 8x6kom 5831/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. BR
/ Gastrokind
Arsenicum album trit. D6, Croton tiglium trit. D6, Okoubaka trit. D4, Veratrum album trit. D12
tableta; 20mg+20mg+20mg+20mg; bočica staklena, 1x150kom 4731/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
ALPEN PHARMA DOO BR
A02BC02 Gastroloc pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3111-10-001 28.3.2011 28.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
A02BC02 Gastroloc pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-3112-10-001 28.3.2011 28.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
A02BC02 Gastroloc pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3113-10-001 28.3.2011 28.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
A02BC02 Gastroloc pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-3114-10-001 28.3.2011 28.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
249 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A03FA03 Gastroperidon® domperidontableta; 10mg; blister, 3x10kom 1503/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
A03AX13 Gasvan dimetikon
tableta za žvakanje; 80mg; bočica plastična, 1x20kom 3375/2010/12 11.6.2010 11.6.2015
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU BR
A02BX..Gaviscon Advance
natrijum-alginat, kalijum-hidrogenkarbonat
oralna suspenzija; 500mg/5mL+100mg/5mL; bočica staklena, 1x150mL 124/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 40g/L+7.01g/L; boca, 10x500mL 2525/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 40g/L+7.01g/L; plastična kesa, 20x500mL 2524/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
HR07A.. GeloMyrtol® forte
smeša etarskih ulja eukaliptusa, slatke narandže, mirte i limuna, standardizovana na 1,8-cineol, d-limonen i (+)-alfa-pinen
gastrorezistentna kapsula, meka; 300mg; blister, 2x10kom 347/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR
A02AD05 Gelusil® - Lac aluminijum-magnezijum-silikattableta; 500mg; blister, 4x10kom 515-01-0443-12-001 10.8.2012 10.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR
L01BC05Gemcitabin Ebewe® gemcitabin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-4869-10-001 23.8.2011 23.8.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
250 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC05Gemcitabin Ebewe® gemcitabin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4870-10-001 23.8.2011 23.8.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg 515-01-5867-09-001 4.4.2012 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g 515-01-5869-09-001 4.4.2012 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-5868-09-001 4.4.2012 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 6572/2009/12 22.10.2009 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 6573/2009/12 22.10.2009 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 6574/2009/12 22.10.2009 22.10.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01BC05GEMCITABIN PLIVA 1000 gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; boca staklena, 1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
251 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC05GEMCITABIN PLIVA 1000 gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; boca staklena, 1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BC05GEMCITABIN PLIVA 200 gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BC05GEMCITABIN PLIVA 200 gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BC05Gemcitabin Sandoz® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 2647/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
SANDOZ S.A. - Argentina
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BC05Gemcitabin Sandoz® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 2648/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
SANDOZ S.A. - Argentina
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BC05 Gemnil gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-2445-10-003 5.4.2011 5.4.2016
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
L01BC05 Gemnil gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-2446-10-002 5.4.2011 5.4.2016
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
L01BC05 Gemzar® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 349/2008/12 8.2.2008 8.2.2013
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ
252 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC05 Gemzar® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 348/2008/12 8.2.2008 8.2.2013
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5553-11-001 15.6.2012 17.11.2014
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5552-11-002 15.6.2012 17.11.2014
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5551-11-001 12.6.2012 12.6.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5550-11-003 12.6.2012 12.6.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; uložak, 5x1mL 515-01-9126-11-001 12.6.2012 12.6.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; uložak, 1x1mL 7257/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
253 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; uložak, 5x1mL 7258/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H01AC01 Genotropin® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; uložak, 1x1mL 515-01-9125-11-001 12.6.2012 12.6.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
D06AX07 Gentamicin gentamicinmast; 0.1%; tuba, 1x15g 58/2008/12 16.1.2008 16.1.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2387/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2043/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2061/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 20mg/2mL; ampula, 10x2mL 2384/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2985/2007/12 10.12.2007 10.12.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2984/2007/12 10.12.2007 10.12.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2386/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
254 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01GB03 Gentamicin gentamicin
rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 10x2mL 2385/2007/12 16.10.2007 16.10.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin
rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 10x2mL 4190/2008/12 20.11.2008 20.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin
rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 4191/2008/12 20.11.2008 20.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin
rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 4192/2008/12 20.11.2008 20.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
S01AA11 Gentokulin gentamicin
kapi za oči, rastvor; 0.3%; bočica, 1x10mL 2951/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
/ Gentos®
populus tremuloides dil. D1, serenoa repens dil. D6, conium maculatum dil. D6, kalium iodatum dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12
oralne kapi, rastvor; (7mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 6309/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Gentos®
populus tremuloides dil. D1, serenoa repens dil. D6, conium maculatum dil. D6, kalium iodatum dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12
oralne kapi, rastvor; (7mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6308/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
255 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
/ Gentos®
populus tremuloides trit. D1, serenoa repens trit. D6, conium maculatum trit. D6, kalium iodatum trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12
tableta; 74.5mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x20kom 6306/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Gentos®
populus tremuloides trit. D1, serenoa repens trit. D6, conium maculatum trit. D6, kalium iodatum trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12
tableta; 74.5mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 2x20kom 6307/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
D07CA01 Geokorton® hidrokortizon, oksitetraciklin
mast; 10mg/g+30mg/g; tuba, 1x20g 2703/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
L04AA27 Gilenya® fingolimod
kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 2x14kom 515-01-4097-11-001 16.5.2012 16.5.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt
film tableta; 40mg; blister, 3x10kom 4215/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt
film tableta; 80mg; blister, 3x10kom 4216/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt
film tableta; 120mg; blister, 3x10kom 4217/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt
film tableta; 40mg; blister, 9x10kom 4218/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
256 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C05CA54 Ginkor Fort®
trokserutin, list ginka, suvi standardizovani ekstrakt, heptaminol
kapsula, tvrda; 300mg+14mg+300mg; blister, 3x10kom 2867/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
G01AF04 Gino-daktanol® mikonazolvagitorija; 200mg; strip, 1x7kom 1154/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 3340/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 3338/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 3341/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 3339/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
S01ED01 Glaumol® timolol
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x5mL 515-01-6369-10-001 21.7.2011 21.7.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid
film tableta; 400mg+2.5mg; blister, 2x20kom 515-01-6804-10-001 9.9.2011 9.9.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
257 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid
film tableta; 400mg+2.5mg; blister, 3x20kom 515-01-6805-10-001 9.9.2011 9.9.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Gliclada® gliklazid
tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x15kom 2938/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB09 Gliclada® gliklazid
tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 4x15kom 2937/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB09 Gliclada® gliklazid
tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 6x15kom 2936/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB09 Gliklazid MR gliklazid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-4336-10-001 9.5.2012 9.5.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A10BB09 Glikosan® gliklazidtableta; 80mg; blister, 3x10kom 1204/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
258 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Glimegamma® 2 glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-4282-10-001 17.4.2012 17.4.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Glimegamma® 3 glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-4283-10-001 17.4.2012 17.4.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Glimegamma® 4 glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-4284-10-001 17.4.2012 17.4.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Glimegamma® 4 glimepiridtableta; 4mg; blister, 6x10kom 515-01-4285-10-001 17.4.2012 17.4.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Glimegamma® 6 glimepiridtableta; 6mg; blister, 3x10kom 515-01-4286-10-001 17.4.2012 17.4.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB09 Glioral® gliklazidtableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-6515-11-001 4.5.2012 4.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01XE01 Glivec® imatinib
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-6280-10-001 17.8.2011 17.8.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
259 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE01 Glivec® imatinib
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-6281-10-001 17.8.2011 17.8.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE01 Glivec® imatinib
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 10x12kom 826/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
H04AA01GlucaGen® HypoKit® glukagon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-3391-11-001 12.12.2011 12.12.2016
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R
A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R
260 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 820/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2401-09-001 3.11.2011 28.2.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2397-09-001 9.8.2012 28.2.2013
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2395-09-001 9.8.2012 28.2.2013
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
prašak za oralni rastvor; 1000mg; kesica, 15x2kom 6408/2010/12 9.11.2010 9.11.2015
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
prašak za oralni rastvor; 850mg; kesica, 15x2kom 6407/2010/12 9.11.2010 9.11.2015
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 15x2kom 6406/2010/12 9.11.2010 9.11.2015
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4077/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
261 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4078/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4079/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4080/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Glucophage® metformin
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
B05BA03 Glucose 10% glukoza
rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 10% glukoza
rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 10% glukoza
rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 10% glukoza
rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
262 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BA03 Glucose 5% glukoza
rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BA03Glucose 5% Fresenius glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 20x500mL 818/2009/12 18.3.2009 18.3.2014
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05BA03Glucose 5% Fresenius glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 49x100mL 819/2009/12 18.3.2009 18.3.2014
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05BA03Glucosi infundibile glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca plastična, 1x500mL 515-01-5206-11-001 18.1.2012 18.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
B05BA03Glucosi infundibile glukoza
rastvor za infuziju; 10%; boca staklena, 1x500mL 515-01-4329-11-001 6.2.2012 6.2.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BA03Glucosi infundibile glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 1x500mL 515-01-4328-11-001 6.2.2012 6.2.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BA03Glucosi infundibile glukoza
rastvor za infuziju; 10%; boca plastična, 1x500mL 515-01-5208-11-001 18.1.2012 18.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
263 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA03Glucosi infundibile glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 1x250mL 7224/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BA03Glucosi infundibile 10% glukoza
rastvor za infuziju; 10%; boca plastična, 1x500mL 515-01-6927-10-001 24.10.2011 24.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
B05BA03Glucosi infundibile 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; boca plastična, 1x500mL 515-01-6928-10-001 24.10.2011 24.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
A10BB07 Glucotrol XL® glipizid
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; bočica, 1x30kom 1328/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB07 Glucotrol XL® glipizid
tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica, 1x30kom 1507/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 4129/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 4130/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 6553/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 6552/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 4132/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R
264 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid
film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 4131/2010/12 15.11.2010 15.11.2015
MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R
A10BA02 Gluformin metformin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 1859/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A10BA02 Gluformin® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-3538-12-001 19.12.2012 21.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-6468-11-001 18.12.2012 24.12.2017
ACTAVIS LTD - Malta
ADOC D.O.O. BEOGRAD R
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-6474-11-001 18.12.2012 24.12.2017
ACTAVIS LTD - Malta
ADOC D.O.O. BEOGRAD R
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-6471-11-001 18.12.2012 24.12.2017
ACTAVIS LTD - Malta
ADOC D.O.O. BEOGRAD R
B05BA03 Glukoza 10% glukoza
rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x250mL 515-01-4265-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 10% glukoza
rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x500mL 515-01-4266-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 10% glukoza
rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x1000mL 515-01-4268-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
265 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
266 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BA03 Glukoza 5% glukoza
rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
H01BA04 Glypressin® terlipresin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x5mL 515-01-1400-12-001 3.9.2012 11.9.2017
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
G03GA05 Gonal - f® folitropin alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x1mL 3955/2009/12 23.7.2009 23.7.2014
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
G03GA05 Gonal - f® 300 folitropin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 300i.j./0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-6846-10-001 16.9.2011 16.9.2016
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
G03GA05 Gonal - f® 450 folitropin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 450i.j./0.75mL; pen sa uloškom, 1x0.75mL 515-01-6847-10-001 16.9.2011 16.9.2016
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
267 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA05 Gonal - f® 900 folitropin alfa
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 900i.j./1.5ml; pen sa uloškom, 1x1.5mL 515-01-6848-10-001 16.9.2011 16.9.2016
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
N05BA23 Grandaxin® tofizopamtableta; 50mg; blister, 2x10kom 3475/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron
film tableta; 1mg; blister, 1x5kom 515-01-7126-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron
film tableta; 1mg; blister, 2x5kom 515-01-7127-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron
film tableta; 2mg; blister, 1x5kom 515-01-7128-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron
rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; bočica staklena, 5x1mL 515-01-2768-10-001 1.11.2011 1.11.2016
SANDOZ CANADA INC. - Kanada
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron
film tableta; 2mg; blister, 2x5kom 515-01-7129-10-001 17.4.2012 17.4.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
268 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AA02 Granisetron-Teva granisetron
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 143/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
A04AA02 Granisetron-Teva granisetron
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 3mg/3mL; ampula, 5x3mL 144/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
R06AB54 Grippostad® Cparacetamol, askorbinska kiselina, kofein, hlorfenamin
kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3726-10-001 13.2.2012 13.2.2017
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR
R06AB54 Grippostad® Cparacetamol, askorbinska kiselina, kofein, hlorfenamin
kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3727-10-001 25.8.2011 25.8.2016
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR
N02BE01Grippostad® topli napitak paracetamol
prašak za oralni rastvor; 600mg; kesica, 5x5g 515-01-2747-11-001 13.8.2012 13.8.2017
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR
N02BE01Grippostad® topli napitak paracetamol
prašak za oralni rastvor; 600mg; kesica, 10x5g 515-01-2748-11-001 13.8.2012 13.8.2017
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR
R03CC05 Gynipral® heksoprenalin
tableta; 0.5mg; bočica staklena, 1x20kom 515-01-9328-11-001 15.8.2012 20.11.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa NYCOMED AUSTRIA GMBH, Austrija
ALKALOID D.O.O. SZR
G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol
vaginalna tableta; 1x 10exp8 CFU+0.03mg; blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013
MEDINOVA LTD. - Švajcarska
MEDICO UNO D.O.O.
269 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol
vaginalna tableta; 1x 10exp8 CFU+0.03mg; blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013
CEMELOG-BRS Kft - Mađarska
MEDICO UNO D.O.O. R
G01AF15 Gynofort® butokonazol
vaginalni krem; 20mg/g; aplikator, 1x5g 515-01-5796-10-001 1.3.2012 1.3.2017
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
L01CD01 HABItax paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 645/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ
L01CD01 HABItax paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL 644/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ
L01CD01 HABItax paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 646/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ
270 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD06Haemate® P 1000
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./15ml+2400i.j./15ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x15mL 515-01-0926-11-001 29.8.2011 29.8.2016
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD06 Haemate® P 250faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./5mL+600i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-0924-11-001 29.8.2011 29.8.2016
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD06 Haemate® P 500faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10ml+1200i.j./10ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-0925-11-001 29.8.2011 29.8.2016
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1620/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1621/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
271 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1619/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
B02BD04 Haemonine 1000 koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-1054-10-001 16.3.2011 16.3.2016
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
B02BD04 Haemonine 250 koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1052-10-001 16.3.2011 16.3.2016
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
B02BD04 Haemonine 500 koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1053-10-001 16.3.2011 16.3.2016
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZR
N05AD01 Haldol® haloperidoltableta; 10mg; bočica, 1x30kom 515-01-8679-11-001 14.8.2012 27.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AD01 Haldol® haloperidoltableta; 2mg; bočica, 1x25kom 515-01-8680-11-001 14.8.2012 27.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
272 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AD01 Haldol® haloperidol
rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-8681-11-001 14.8.2012 27.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
N05AD01 Haldol® depo haloperidol
rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-8682-11-001 14.8.2012 30.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
N06AB06 Halea® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1491/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AD01 Haloperidol haloperidol
tableta; 2mg; bočica plastična, 1x25kom 515-01-6114-10-001 23.9.2011 23.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 10mg; blister, 2x15kom 515-01-6116-10-001 23.9.2011 23.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 10mg; blister, 3x10kom 305/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 2mg; blister, 5x5kom 304/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N01AB01 Halotan halotan
para za inhalaciju, tečnost; 99.99%; bočica staklena, 5x50mL 4050/2008/12 4.11.2008 4.11.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN SZ
HM01AW.. Harpadol koren đavolje kandže, prašak
kapsula, tvrda; 435mg; bočica plastična, 1x45kom 731/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
LABORATOIRES ARKOPHARMA - Francuska
ABELA PHARM D.O.O. BR
273 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.12g/L; boca, 1x500mL 515-01-6011-10-001 24.10.2011 24.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6.02g/L+0.373g/L+0.294g/L+6.276g/L; boca, 1x500mL 515-01-5449-11-001 14.3.2012 14.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
B05BB01Hartmanov rastvor
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana
suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2673/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
274 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana
suspenzija za injekciju; 1440El.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2674/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana
suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 2672/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana
suspenzija za injekciju; 1440El.j./mL; bočica staklena, 1x1mL 2675/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat
kapsula, tvrda; 350mg; bočica, 1x30kom 838/2008/12 29.2.2008 28.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat
kapsula, tvrda; 350mg; blister, 3x10kom 2860/2009/12 26.5.2009 28.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 2x15kom 2462/2010/12 12.4.2010 12.4.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 2463/2010/12 12.4.2010 12.4.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 2464/2010/12 12.4.2010 12.4.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA12 Helex® SR alprazolam
tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 3x10kom 2164/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
275 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05BA12 Helex® SR alprazolam
tableta sa produženim oslobađanjem; 1mg; blister, 3x10kom 2166/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA12 Helex® SR alprazolam
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.5mg; blister, 3x10kom 2165/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C
prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 1x75mg (za infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0033-11-002 23.11.2011 23.11.2016
INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka
MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z
V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C
prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 50x75mg (za infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0034-11-002 23.11.2011 23.11.2016
INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka
MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z
V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C
prašak za oralni rastvor; 45mg; tegla, 1x45mg (za masenu spektrometriju) 515-01-0035-11-002 23.11.2011 23.11.2016
INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka
MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z
276 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C
prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 1x75mg (za masenu spektrometriju) 515-01-0032-11-002 23.11.2011 23.11.2016
INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka
MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z
S01KA02 Hemodrops hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x10mL 4382/2008/12 8.12.2008 8.12.2013
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD BR
S01GA01 Hemokulin® nafazolin
kapi za oči, rastvor; 0.03%; bočica, 1x10mL 515-01-0444-12-001 17.8.2012 28.8.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
C09BA06 Hemokvin plus® kvinapril, hidrohlortiazid
film tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 2064/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R
C09AA06 Hemokvin® kvinaprilfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5205-10-001 19.8.2011 19.8.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R
C09AA06 Hemokvin® kvinaprilfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5202-10-001 22.8.2011 22.8.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R
277 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA10 Hemomycin azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x20mL 3754/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA10 Hemomycin azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 3755/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA10 Hemomycin azitromicin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom 2964/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA10 Hemomycin azitromicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 2749/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01FA10 Hemomycin azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA10 Hemomycin azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA10 Hemomycin azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x20mL 2968/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C03EA01 Hemopres hidrohlortiazid, amilorid
tableta; 50mg+5mg; blister, 4x10kom 4065/2008/12 10.11.2008 10.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A05BA.. Hepalip forte®
esencijalni fosfolipidi, nikotinamid, piridoksin, riboflavin, tiamin, tokoferolacetat
kapsula, tvrda; 300mg+30mg+6mg+6mg+6mg+6mg; blister, 3x10kom 3116/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol
gel; 300i.j./g+2.5mg/g; tuba, 1x40g 4016/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol
krem; 300i.j./g+4mg/g; tuba, 1x40g 4017/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
278 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat
koncentrat za rastvor za infuziju; 5g/10mL; ampula, 10x10mL 5252/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. Z
A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat
granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 30x1kom 4643/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
C05BA53 Hepan® heparin-natrijum, dekspantenol
gel; 500i.j./g+5mg/g; tuba, 1x50g 642/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR
B01AB01 Heparin heparin-natrijum
rastvor za injekciju; 25000i.j./5mL; ampula, 10x5mL 515-01-8785-11-001 28.5.2012 28.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
B01AB01 Heparin heparin-natrijum
rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; ampula, 5x1mL 515-01-8787-11-001 28.5.2012 28.5.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
B01AB01 Heparin heparin-natrijum
rastvor za injekciju; 5000i.j./0.25mL; ampula, 5x0.25mL 515-01-9158-11-001 14.8.2012 5.9.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
B05BA01 Hepasol 8%
alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin
rastvor za infuziju; 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L; boca, 1x500mL 991/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ
J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x2mL 4531/2010/12 14.10.2010 14.10.2015
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
279 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x10mL 4532/2010/12 14.10.2010 14.10.2015
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x40mL 4533/2010/12 14.10.2010 14.10.2015
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumkrem; 300i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1843-12-001 2.11.2012 13.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumgel; 300i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1844-12-001 2.11.2012 13.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumgel; 500i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1845-12-001 2.11.2012 13.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumkrem; 500i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1846-12-001 2.11.2012 13.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C05AX03Hepathrombin® H
heparin-natrijum, prednizolon, polidokanol
rektalna mast; 65i.j./g+2.233mg/g+30mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x20g 515-01-2082-12-001 24.12.2012 27.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
C05AX03Hepathrombin® H
heparin-natrijum, prednizolon, polidokanol
supozitorija; 120i.j.+1.675mg+30mg; blister, 2x5kom 515-01-2084-12-001 24.12.2012 27.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
/Herbion® sirup od bokvice
mešavina lista bokvice, tečni ekstrakt i cveta crnog sleza, tečni ekstrakt, askorbinska kiselina
sirup; 2.5g/5mL+65mg/5mL; boca staklena, 1x150mL 515-01-1679-09-002 29.9.2011 29.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
/Herbion® sirup od jagorčevine
mešavina korena jagorčevine, tečni ekstrakt i herbe timijana, tečni ekstrakt
sirup; 3.08g/5mL; boca staklena, 1x150mL 515-01-1675-09-001 29.9.2011 29.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
280 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XC03 Herceptin® trastuzumab
prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-4476-10-001 16.3.2011 16.3.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
B05AA07 Hetasorb® 10% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 100g/L+9g/L; boca, 1x500mL 515-01-5445-11-001 9.2.2012 9.2.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
B05AA07 Hetasorb® 6% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-3457-10-001 10.6.2011 10.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 6394/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 6395/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
A01AB12 Hexoral® heksetidin
rastvor za usnu sluznicu; 1mg/mL; boca staklena, 1x200mL 196/2009/12 27.1.2009 27.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR
J07AG01 Hiberix®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-5614-11-001 11.5.2012 11.5.2017
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
281 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AG01 Hiberix®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 100x0.5mL 515-01-5615-11-001 11.5.2012 11.5.2017
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
A01AB03 Hibideks DAP® hlorheksidin
rastvor za ispiranje usta; 0.12%; boca, 1x180mL 515-01-3910-10-001 19.9.2011 19.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
M05BA03 Hidensil pamidronska kiselina
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 30mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 2x10mL 1536/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD SZ
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 100mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 492/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 500mg/4mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x4mL 493/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
282 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 100mg/2mL; dvodelna bočica, 1x2mL 3911/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
L01XX05 Hidroksikarbamid hidroksikarbamid
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 10x10kom 4086/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZR
C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-868-10-001 10.5.2011 10.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-869-10-002 10.5.2011 10.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-870-10-001 10.5.2011 10.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-871-10-001 16.3.2011 16.3.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01AA01Hloramfenikol Alkaloid® hloramfenikol
mast za oči; 1%; tuba, 1x5g 23/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
S01AA01 Hloramkol hloramfenikol
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-7241-11-001 5.6.2012 5.6.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
S01AA01 Hloramkol hloramfenikolmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 2972/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
283 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01AA01 Hloramkol hloramfenikol
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica plastična, 1x10mL 515-01-6859-10-001 11.6.2012 5.6.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3060-11-001 24.10.2011 24.10.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3061-11-001 24.10.2011 24.10.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x15kom 515-01-3062-11-001 24.10.2011 24.10.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
L01AA06 Holoxan® ifosfamid
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-6644-11-001 26.3.2012 26.3.2017
BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ
284 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D08AX..Holyplant Septogal®
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol, timol, benzalkonijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+0.6mg+1mg; blister, 3x10kom 7401/2009/12 24.11.2009 24.11.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR
D08AX..
Holyplant Septogal® bez šećera
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol, benzalkonijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+1mg; blister, 3x10kom 7402/2009/12 24.11.2009 24.11.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR
A10AB04 Humalog® insulin lispro
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AB04 Humalog® insulin lispro
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AB04Humalog® KwikPen insulin lispro
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 205/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro
suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 146/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro
suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 145/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD04Humalog® Mix25 KwikPen insulin lispro
suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 149/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
285 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro
suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 147/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro
suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 148/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD04Humalog® Mix50 KwikPen insulin lispro
suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 150/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
B05AA01Human Albumin 20% Baxter albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x100mL 3315/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ
B05AA01Human Albumin 20% Baxter albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 3308/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ
B05AA01
Human Albumin 20% Behring, malo soli albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 515-01-0571-11-003 27.5.2011 27.5.2016
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZ
B05AA01Human Albumin Grifols 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 515-01-4299-11-001 10.8.2011 10.8.2016
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B05AA01Human Albumin Grifols 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4302-11-001 10.8.2011 10.8.2016
INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
IMUNA SRB D.O.O. SZ
B05AA01Human albumin Octapharma 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica, 1x50mL 515-01-4195-12-001 25.12.2012 28.12.2017
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
B05AA01Human albumin Octapharma 5% albumin, humani
rastvor za infuziju; 50g/L; bočica, 1x250mL 515-01-4194-12-001 25.12.2012 28.12.2017
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
286 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB05
Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x2mL 515-01-1666-12-002 17.8.2012 30.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z
J06BB05
Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x5mL 515-01-1667-12-002 17.8.2012 30.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z
J06BB05
Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x1mL 515-01-1665-12-002 17.8.2012 30.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z
J06BA02
Humani imunoglobulin 5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 2953/2007/12 30.11.2007 30.11.2012
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ
J06BA02
Humani imunoglobulin 5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 2954/2007/12 30.11.2007 30.11.2012
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ
H01AC01 Humatrope® somatropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 6mg/3mL; uložak sa rastvaračem u špricu, 1x3mL 1223/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AB04 Humira® adalimumab
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL 2701/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
ABBOTT BIOTECHNOLOGY DEUTSCHLAND GmbH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
287 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AD01 Humulin® M3 insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5824/2009/12 2.10.2009 23.2.2014
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD01 Humulin® M3 insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 668/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AD01Humulin® M3 KwikPen™ insulin humani
suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 4114/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AC01 Humulin® NPH insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5825/2009/12 2.10.2009 23.2.2014
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AC01 Humulin® NPH insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 669/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AC01Humulin® NPH KwikPen™ insulin humani
suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 4113/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AB01 Humulin® R insulin humani
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5826/2009/12 2.10.2009 23.2.2014
ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
A10AB01 Humulin® R insulin humani
rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 670/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
M09AX01 Hyalgan® natrijum-hijaluronat
rastvor za injekciju; 20mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 3782/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
FIDIA FARMACEUTICI SPA - Italija
MEDICOPHARMACIA D.O.O. SZ
288 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XX17 Hycamtin® topotekan
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 1x10kom 4217/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XX17 Hycamtin® topotekan
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 4577/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX17 Hycamtin® topotekan
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg; bočica staklena, 1x4mg 4578/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX17 Hycamtin® topotekan
kapsula, tvrda; 0.25mg; blister, 1x10kom 4216/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XX17 Hycamtin® topotekan
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg 4579/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX17 Hycamtin® topotekan
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg; bočica staklena, 5x4mg 4580/2010/12 18.10.2010 18.10.2015
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D07AA02 Hydrocortison hidrokortizonmast; 2.5%; tuba, 1x5g 515-01-6915-11-001 5.6.2012 5.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
S01BA02 Hydrocortison hidrokortizonmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 515-01-6914-11-001 5.6.2012 5.6.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklinmast; 1%+3%; tuba, 1x20g 4624/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
289 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklinmast; 1%+3%; tuba, 1x5g 4625/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N01AX07 Hypnomidate® etomidat
rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x10mL 2599/2008/12 13.8.2008 13.8.2013
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO SZ
M01AE01 Ibalgin® 400 ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 1x12kom 515-01-0005-11-002 21.2.2012 21.2.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
M01AE01 Ibalgin® Baby ibuprofen
oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-6044-11-001 23.10.2012 2.11.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
M02AA13 Ibalgin® gel ibuprofengel; 2.5g/50g; tuba, 1x50g 515-01-5727-11-001 17.9.2012 21.9.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 1x6kom 515-01-5810-11-001 3.12.2012 7.12.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 2x6kom 515-01-5811-11-001 3.12.2012 7.12.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
M05BA06Ibandronat PharmaS ibandronska kiselina
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-4092-11-001 7.8.2012 7.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
HA03A.. Iberogast®
cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt
oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x50mL 733/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
290 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HA03A.. Iberogast®
cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt
oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x20mL 732/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
HA03A.. Iberogast®
cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt
oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x100mL 734/2009/12 25.2.2009 25.2.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
M01AE01 Ibudolor® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4337-10-001 8.12.2011 8.12.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-6948-10-001 21.11.2011 21.11.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 3789/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
šumeća tableta; 200mg; fiola, 2x10kom 2947/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 3787/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
291 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 3788/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
sirup; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-3068-09-001 12.10.2011 12.10.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen
oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 2073/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M02AA13 Ibuprofen ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 515-01-3069-09-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol
tableta za žvakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 4x15kom 3659/2008/12 15.10.2008 7.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO BR
A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol
tableta za žvakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 2x15kom 2519/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO BR
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2544-12-001 29.10.2012 31.10.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x200mL 515-01-2553-12-001 29.10.2012 31.10.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2552-12-001 29.10.2012 31.10.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-2548-12-001 29.10.2012 31.10.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
292 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02CC01 Imigran® sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 822/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC01 Imigran® sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 860/2008/12 19.3.2008 28.2.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L03AX03 ImmuCyst®živi atenuirani bacili M. bovis, soj BCG
prašak za intravezikalnu suspenziju; 81mg; bočica, 1x81mg 515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017
SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L03AX03 ImmuCyst®živi atenuirani bacili M. bovis, soj BCG
prašak za intravezikalnu suspenziju; 81mg; bočica, 1x81mg 515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
HL03AW.. Immunal®ehinacea (Echinacea purpurea L., herba succus)
oralni rastvor; 0.8mL/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-0263-12-001 11.9.2012 18.9.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
HL03AW.. Immunal®osušeni sok herbe purpurne ehinacee
tableta; 80mg; blister, 1x20kom 1475/2008/12 24.4.2008 24.4.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
B02BD06 Immunate
koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (250i.j.+125i.j.)/5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3125-10-001 2.3.2011 2.3.2016
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR
293 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD06 Immunate
koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (500i.j.+250i.j.)/5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3126-10-001 2.3.2011 2.3.2016
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD06 Immunate
koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (1000i.j.+500i.j.)/10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-2035-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD06 Immunine koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 3202/2010/12 2.6.2010 2.6.2015
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR
J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 540i.j./3mL; bočica staklena, 1x3mL 153/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z
J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 180i.j./mL; bočica staklena, 1x1mL 154/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z
/ Immunokind
Calcium carbonicum Hahnemanni trit. D6, Calcium fluoratum trit. D6, Calcium phosphoricum trit. D6, Sulfur jodatum trit. D12
tableta; 20mg+20mg+20mg+20mg; bočica staklena, 1x150kom 4732/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
ALPEN PHARMA DOO BR
294 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB01 Immunorho anti-D (Rho) imunoglobulin, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 300mcg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-5728-10-001 29.3.2011 29.3.2016
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z
J06BB05 Imogam rabies humani rabies imunoglobulin
rastvor za injekciju; 150i.j./mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-1593-11-001 1.11.2011 1.11.2016
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BF03 Imovax Poliovakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana
suspenzija za injekciju; (40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL; bočica, 10x5mL 7529/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BF03 Imovax Poliovakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4120/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J06BB05
Imunoglobulin (ljudski) protiv besnila rabies imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 200i.j./2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-6210-10-001 19.7.2011 19.7.2016
IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z
L04AX01 Imuran® azatioprinfilm tableta; 50mg; blister, 4x25kom 515-01-1178-12-001 11.10.2012 15.10.2017
EXCELLA GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
J05AE11 Incivo® telaprevir
film tableta; 375mg; boca plastična, 4x42kom 515-01-6432-11-001 20.11.2012 30.11.2017
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO SZR
295 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C03BA11 Indapres SR indapamid
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 2147/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C03BA11 Indapres® indapamidfilm tableta; 2.5mg; blister, 2x15kom 515-01-5725-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01BC01 Indocollyre® indometacin
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
S01BC01 Indocollyre® indometacin
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017
LABORATOIRE CHAUVIN - Francuska
MEDILENS D.O.O. R
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib
tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3179-11-001 24.1.2012 24.1.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib
tableta; 40mg+10mg; blister, 4x7kom 515-01-3183-11-001 24.1.2012 24.1.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib
tableta; 20mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3181-11-001 24.1.2012 24.1.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
296 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AJ52 Infanrix®vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (25mcg+25mcg+8mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 853/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07CA09 Infanrix® hexa
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+25mcg+8mcg+10mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL; napunjen injekcioni špric i bočica, 1x0.5mL 837/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07CA06Infanrix® -IPV+Hib
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+25mcg+8mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL; napunjen injekcioni špric i bočica, 1x0.5mL 852/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
297 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA53 Influrex®fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina
prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x1kom 306/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
C09BA08 Inhibace Plus® cilazapril, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-3029-11-001 3.5.2012 3.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 30mg; blister, 2x10kom 2740/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 30mg; blister, 5x10kom 2743/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 15mg; blister, 5x10kom 2741/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
298 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 15mg; blister, 2x10kom 2742/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R
C03DA04 Inspra® eplerenonfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4991-11-001 13.2.2012 13.2.2017
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C03DA04 Inspra® eplerenonfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-4990-11-001 13.2.2012 13.2.2017
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
A10AC01Insulatard® Penfill® insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4016/2008/12 3.11.2008 16.10.2013
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AC01Insulatard® Penfill® insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3679/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AC01 Insuman® Basal insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2283/2007/12 9.10.2007 9.10.2012
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AC01 Insuman® Basal insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6708/2010/12 1.12.2010 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AC01Insuman® Basal OptiSet® insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 999/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
299 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AD01Insuman® Comb 25 insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6709/2010/12 1.12.2010 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AD01Insuman® Comb 25 insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2285/2007/12 9.10.2007 9.10.2012
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AD01Insuman® Comb 25 OptiSet® insulin humani
suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 998/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2284/2007/12 9.10.2007 9.10.2012
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6710/2010/12 1.12.2010 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AB01Insuman® Rapid OptiSet® insulin humani
rastvor za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 1000/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
J07BB02 Intanza®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.1mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.1mL 4613/2010/12 22.10.2010 22.10.2015
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
300 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BB02 Intanza®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (9mcg+9mcg+9mcg)/0.1mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.1mL 4612/2010/12 22.10.2010 22.10.2015
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
B01AC16 Integrilin® eptifibatid
rastvor za infuziju; 0.75mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4218-10-001 11.5.2011 11.5.2016
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
B01AC16 Integrilin® eptifibatid
rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-4216-10-001 11.5.2011 11.5.2016
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J05AG04 Intelence etravirin
tableta; 100mg; boca plastična, 1x120kom 3934/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500mL 572/2008/12 20.2.2008 20.2.2013
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 571/2008/12 20.2.2008 20.2.2013
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500mL 2557/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 1x500mL 2556/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
301 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 1x250mL 2550/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 2548/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 10x100mL 2865/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 Intralipid ulje soje
emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 10x100mL 2866/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3381-11-001 30.5.2012 1.6.2014
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2945/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 2946/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL 2947/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
L03AB05 Intron A interferon alfa-2b
rastvor za injekciju; 18Mij/1.2mL; pen sa uloškom, 1x1.2mL 515-01-2513-09-001 21.3.2012 11.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
302 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DH03 Invanz® ertapenem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 305/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05AX13 Invega™ paliperidon
tableta sa produženim oslobađanjem; 3mg; blister, 4x7kom 2763/2007/12 9.11.2007 9.11.2012
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX13 Invega™ paliperidon
tableta sa produženim oslobađanjem; 6mg; blister, 4x7kom 2764/2007/12 9.11.2007 9.11.2012
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX13 Invega™ paliperidon
tableta sa produženim oslobađanjem; 9mg; blister, 4x7kom 2765/2007/12 9.11.2007 9.11.2012
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE01 Invirase® sakvinavir
film tableta; 500mg; bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J05AE01 Invirase® sakvinavir
film tableta; 500mg; bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5352-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5355-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
303 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5357-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5358-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5359-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5360-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5363-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5361-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5365-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5368-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5367-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol
rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5369-10-001 3.9.2012 10.9.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
304 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA04 Iracor® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 4581/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Iracor® irbesartan
film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 4583/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Iracor® irbesartan
film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4584/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Iracor® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 4585/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Iracor® irbesartan
film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 4586/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Iracor® irbesartan
film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4582/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA04 Irbenida irbesartan
film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 515-01-6307-09-003 4.7.2011 4.7.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09CA04 Irbenida irbesartan
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-6306-09-002 4.7.2011 4.7.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid
film tableta; 300mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3354-10-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid
film tableta; 150mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3353-10-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
305 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA04 Irda® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 829/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA04 Irda® irbesartan
film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 830/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA04 Irda® irbesartan
film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 832/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE02 Iressa® gefitinib
film tableta; 250mg; blister, 3x10kom 8000/2009/12 11.12.2009 11.12.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XX19 Irinotecan irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-2004-10-002 5.4.2011 5.4.2016
CIPLA LTD. - Indija
PROVIDENS D.O.O. SZ
L01XX19 Irinotecan irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-2005-10-002 5.4.2011 5.4.2016
CIPLA LTD. - Indija
PROVIDENS D.O.O. SZ
L01XX19Irinotecan Ebewe® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-4958-10-001 9.1.2012 9.1.2017
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX19Irinotecan PharmaSwiss irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 30/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
306 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XX19Irinotecan PharmaSwiss irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 29/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XX19Irinotekan Sandoz® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 2638/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
SANDOZ S.A. - Argentina
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX19 Irinotesin® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 3223/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XX19 Irinotesin® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XX19 Irinotesin® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XX19 Irinotesin® irinotekan
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-1914-10-001 19.5.2011 16.9.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
C09AA03 Irumed® lizinopriltableta; 5mg; blister, 1x30kom 515-01-6942-11-001 6.6.2012 6.6.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
307 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA03 Irumed® lizinopriltableta; 20mg; blister, 1x30kom 515-01-6944-11-001 6.6.2012 6.6.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+25mg; blister, 1x30kom 3942/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 1x30kom 3943/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AX08 Isentress® raltegravir
film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 2677/2010/12 26.4.2010 26.4.2015
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C01DA14 Isocard® izosorbidmononitrat
tableta sa produženim oslobađanjem; 60mg; blister, 5x10kom 515-01-293-10-002 11.5.2011 11.5.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranoltableta; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-7077-10-001 30.11.2012 21.12.2017
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
308 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranoltableta; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-7078-10-001 30.11.2012 21.12.2017
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranolsirup; 50mg/mL; boca, 1x150mL 515-01-7079-10-001 2.10.2012 11.12.2017
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
S01KA02 Isopto® Tears hipromeloza
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica, 1x15mL 515-01-2224-12-001 23.10.2012 29.10.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO BR
C01DA08 Isosorb retard® izosorbiddinitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kom 2970/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
B05CX10 Ispirol® manitol, sorbitol
rastvor za ispiranje bešike; 5.4g/L+27g/L; kesa, 1x5L 515-01-2566-12-001 20.12.2012 21.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01DH02 Itanem® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 3996/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
J01DH02 Itanem® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 3997/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
309 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J02AC02 ItraconEP itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kom 2140/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
J02AC02 ItraconEP itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x7kom 2141/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
A04AD12 Ivemend® fosaprepitant
prašak za rastvor za infuziju; 115mg; bočica staklena, 1x115mg 4624/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
A04AD12 Ivemend® fosaprepitant
prašak za rastvor za infuziju; 150mg; bočica, 1x150mg 515-01-2954-11-001 2.7.2012 2.7.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
C08DA01 Izopamil® verapamilfilm tableta; 80mg; blister, 3x15kom 2319/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin
film tableta; 850mg+50mg; blister, 4x14kom 4623/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
FROSST IBERICA, S.A. - Španija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom 4622/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
FROSST IBERICA, S.A. - Španija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BH01 Januvia® sitagliptin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 3110/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
310 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BH01 Januvia® sitagliptinfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 3111/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BH01 Januvia® sitagliptinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3112/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03FA15 Jeanine® dienogest, etinilestradiol
obložena tableta; 2mg+0.03mg; blister, 1x21kom 2784/2008/12 26.8.2008 26.8.2013
JENAPHARM GMBH & CO. KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
L01CD04 Jevtana® cabazitaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01CD04 Jevtana® cabazitaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
D08AG02 Jodokomp® povidon
pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-3482-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
311 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D08AG02 Jodokomp® povidon
pena za kožu; 7.5%; plastična boca sa aplikatorom, 1x500mL 515-01-3481-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
D08AG02 Jodokomp® povidon
pena za kožu; 7.5%; plastična boca sa aplikatorom, 1x100mL 515-01-3480-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
D08AG02 Jodokomp® povidon
rastvor za kožu; 10%; plastična boca sa aplikatorom, 1x100mL 515-01-3483-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
D08AG02 Jodokomp® povidon
rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-3485-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
D08AG02 Jodokomp® povidon
rastvor za kožu; 10%; plastična boca sa aplikatorom, 1x500mL 515-01-3484-09-001 25.3.2011 25.3.2016
ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija
ZOREX PHARMA D.O.O. BR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR
312 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x7kom 2317/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 2x7kom 1498/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
N02AA03 Jurnista® hidromorfon
tableta sa produženim oslobađanjem; 16mg; blister, 2x7kom 2316/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR
313 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1460/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1295/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
314 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1294/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1293/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
315 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1461/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1462/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
316 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 Kabiven
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 3x2566mL (2300 kcal) 3260/2009/12 9.6.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10Kabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1464/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
317 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10Kabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1463/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10Kabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1297/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
318 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10Kabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1296/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10Kabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje
emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 3x2400mL (1700 kcal) 3262/2009/12 9.6.2009 11.5.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
A12AA04
Kalcijum karbonat Alkaloid® kalcijum-karbonat
tableta; 1g; bočica, 1x50kom 128/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
A12BA01 Kalii chloridi kalijum-hloridoralni prašak; 1g; kesica, 10x1g 515-01-1568-12-001 22.10.2012 27.11.2017
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
N01AX13Kalinox® 170 bara azot-suboksid, kiseonik
gas za inhalaciju; 50%+50%; boca za gas, 1x15L 4053/2010/12 11.8.2010 11.8.2015
AIR LIQUIDE MEDICAL - Belgija
AIR LIQUIDE D.O.O. Z
319 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AX13Kalinox® 170 bara azot-suboksid, kiseonik
gas za inhalaciju; 50%+50%; boca za gas, 1x5L 4054/2010/12 11.8.2010 11.8.2015
AIR LIQUIDE MEDICAL - Belgija
AIR LIQUIDE D.O.O. Z
B05XA01Kalium chlorid "Fresenius" kalijum-hlorid
koncentrat za rastvor za infuziju; 1mmol/mL; ampula, 20x20mL 515-01-5278-11-001 1.12.2011 1.12.2016
FRESENIUS KABI NORGE AS - Norveška
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
Kamagel®
aluminijum-acetotartarat, kamilica (Matricaria Chamomilla), tečni ekstrakt cvasti
gel; 0.05g/g+0.01g/g; tuba, 1x40g 27/2008/12 11.1.2008 11.1.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
M02AC.. Kamfart®kamfor, metilsalicilat, benzilnikotinat, mentol
krem; 20mg/g+10mg/g+10mg/g+10mg/g; tuba, 1x40g 2738/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-3008-12-001 19.12.2012 25.12.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 9x10kom 515-01-3010-12-001 19.12.2012 25.12.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 12x7kom 1761/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 14x7kom 1759/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
320 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J02AC02 Kanazol® itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; kontejner plastični, 1x10kom 4332/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan
tableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-693-10-002 29.4.2011 29.4.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan
tableta; 8mg; blister, 3x10kom 119/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan
tableta; 16mg; blister, 3x10kom 120/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan
tableta; 32mg; blister, 3x10kom 121/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D01AC01 Kansen® klotrimazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 65/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR
G01AF02 Kansen® klotrimazol
vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3kom 64/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR
321 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G01AF02 Kansen® klotrimazolvaginalni krem; 2%; tuba, 1x20g 200/2009/12 27.1.2009 27.1.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR
M02AB01Kapsaicin Sandoz®
kapsikum (Capsicum fruits), meki ekstrakt
krem; 0.6627-1.8292 g/100 g; tuba, 1x50g 515-01-278-10-001 24.10.2011 25.9.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
M02AB01Kapsaicin Sandoz®
kapsikum (Capsicum fruits), meki ekstrakt
krem; 0.6627-1.8292 g/100 g; tuba, 1x100g 515-01-279-10-001 24.10.2011 25.9.2017
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
C09AA01Kaptopril Alkaloid® kaptopril
tableta; 25mg; bočica, 1x40kom 2515/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA01Kaptopril Alkaloid® kaptopril
tableta; 50mg; bočica, 1x40kom 2514/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N03AF01 Karbapin karbamazepintableta; 200mg; blister, 5x10kom 2124/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09CA06 Karbis® kandesartantableta; 8mg; blister, 2x14kom 515-01-1384-11-001 15.8.2012 27.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L01XA02 Karboplatin karboplatin
rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
L01XA02 Karboplatin karboplatin
rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 3220/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O.
322 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA02 Karboplatin karboplatin
rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
L01XA02 Karboplatin karboplatin
rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL 3221/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 25mg; blister, 3x10kom 2419/2008/12 29.7.2008 29.7.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 2421/2008/12 29.7.2008 29.7.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 2420/2008/12 29.7.2008 29.7.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija
HABIT PHARM A.D. R
C07AG02 Karvileks® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6932-10-001 12.10.2011 12.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N03AX12 Katena® gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-5302-11-001 9.2.2012 9.2.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA01 Katopil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 4x10kom 515-01-6068-10-001 19.9.2011 19.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
323 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA01 Katopil® kaptopriltableta; 50mg; blister, 4x10kom 515-01-6938-10-001 19.9.2011 19.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
H02AB08 Kenalog® triamcinolontableta; 4mg; bočica, 1x50kom 1606/2007/12 6.8.2007 6.8.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenijau saradnji sa BRISTOL-MYERS SQUIBB, USA
KRKA FARMA D.O.O. R
H02AB08 Kenalog® triamcinolon
suspenzija za injekciju; 40mg/mL; ampula, 5x1mL 1607/2007/12 6.8.2007 6.8.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenijau saradnji sa BRISTOL-MYERS SQUIBB, USA
KRKA FARMA D.O.O. R
N03AX14 Keppra® levetiracetam
oralni rastvor; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL 833/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
NEXTPHARMA SAS - Francuska
MEDIS PHARMA D.O.O. R
N03AX14 Keppra® levetiracetam
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 834/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
UCB PHARMA SA - Belgija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
N03AX14 Keppra® levetiracetam
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom 835/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
UCB PHARMA SA - Belgija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
N03AX14 Keppra® levetiracetam
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 836/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
UCB PHARMA SA - Belgija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
J01FA15 Ketek® telitromicin
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 1174/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
J01FA15 Ketek® telitromicin
film tableta; 400mg; blister, 1x14kom 1175/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
324 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AE03 Ketonal® ketoprofen
rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL 2360/2010/12 31.3.2010 31.3.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
M02AA10 Ketonal® ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x50g 3376/2010/12 14.6.2010 14.6.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE03 Ketonal® forte ketoprofen
film tableta; 100mg; bočica staklena, 1x20kom 515-01-2595-10-001 29.3.2011 29.3.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M02AA10 Ketoprofen IIS ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x40g 515-01-4947-09-001 25.5.2011 25.5.2016
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
M02AA10 Ketospray® ketoprofen
sprej za kožu, rastvor; 10%; bočica staklena, 1x25g 4267/2010/12 15.9.2010 15.9.2015
PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka
EUROFARM D.O.O. R
A16AA.. Ketosteril
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin
film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 2937/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. R
A16AA.. Ketosteril
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin
film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 8615/2009/12 28.1.2010 29.11.2012
BEIJING FRESENIUS KABI PHARMACEUTICAL CO. LTD. - Kina
PEYTON MEDICAL D.O.O. R
325 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A16AA.. Ketosteril
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin
film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 2220/2010/12 24.3.2010 29.11.2012
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
PEYTON MEDICAL D.O.O. R
Kindinorm
Calcium hypophosphorosum dil. D4, Chamomilla dil. D12, Cuprum metallicum dil. D10, Kalium phosphoricum dil. D6, Staphisagria dil. D12, Valeriana dil. D6
granule; (0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g)/10g; bočica staklena, 1x10g 2134/2008/12 20.6.2008 21.9.2009
DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka
LIBRA BGD D.O.O. BR
J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x50mL 1523/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z
J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x25mL 1522/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z
J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x100mL 1524/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z
J05AR02 Kivexa® abakavir, lamivudin
film tableta; 600mg+300mg; blister, 3x10kom 2303/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir
film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir
film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
326 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA09 Klacid® klaritromicin
granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; boca, 1x60mL 4050/2010/12 11.8.2010 11.8.2015
ABBOTT S.R.L. - Italija
PHARMAS D.O.O. R
J01FA09 Klacid® klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x14kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa ABBOTT LABORATORIES LIMITED, USA
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA09 Klacid® klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO
J01FA09 Klacid® IV klaritromicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 782/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
FAMAR L'AIGLE USINE ST. REMY - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01FA09 Klacid® MR klaritromicin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom 781/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01FA09 Klaritromicin klaritromicin
film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 515-01-4897-10-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
J01FA09 Klaritromicin klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-4898-10-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
327 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A06AD65 Klean-Prep®
makrogol, natrijum-sulfat, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid
prašak za oralni rastvor; 59g+5.685g+1.685g+1.465g+0.7425g; kesica, 4x68.96g 515-01-9102-11-001 17.9.2012 24.9.2017
HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska
BONIFAR D.O.O. R
J01FF01 Klindamicin klindamicin
rastvor za injekciju; 300mg/2mL; ampula, 10x2mL 930/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01FF01 Klindamicin klindamicin
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 2x8kom 931/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
B01AC04 Klogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x14kom 3131/2010/12 26.5.2010 7.5.2015
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
B01AC04 Klogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 2902/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
A03FA01 Klometol® metoklopramidtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4087-10-001 8.3.2011 4.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A03FA01 Klometol® metoklopramid
rastvor za injekciju; 10mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-4088-10-001 8.3.2011 7.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
A03FA01 Klometol® metoklopramid
oralni rastvor; 5mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-4090-10-001 8.3.2011 7.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N03AE01 Klonazepam klonazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-1699-10-001 16.5.2011 16.5.2016
REMEDICA LTD -Kipar
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 844/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 6x14kom 845/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R
328 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 1x14kom 846/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 2628/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA
BEOCOMPASS DOO SZR
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 2626/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA
BEOCOMPASS DOO SZR
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 2627/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA
BEOCOMPASS DOO SZR
R05DA04Kodein fosfat Alkaloid® kodein
tableta; 30mg; strip, 1x10kom 3031/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein
tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 50x10kom 1209/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein
tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 2x10kom 1208/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
329 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 30/2011/12 4.1.2011 20.8.2013
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR
B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 28/2011/12 4.1.2011 20.8.2013
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR
B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 29/2011/12 4.1.2011 20.8.2013
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR
N02BA51 Kombikaf®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein
oralni prašak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 10x1kom 3237/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
B.G.-PHARM D.O.O. - Republika Srbija
B.G-PHARM D.O.O. BR
N02BA51 Kombikaf®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein
oralni prašak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 500x1kom 3238/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
B.G.-PHARM D.O.O. - Republika Srbija
B.G-PHARM D.O.O. BR
N02BE51Kombinovani prašak paracetamol, kofein
oralni prašak; 400mg+50mg; kesica, 10x850mg 515-01-6106-11-001 27.3.2012 27.3.2017
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
N02BE51Kombinovani prašak paracetamol, kofein
oralni prašak; 400mg+50mg; kesica, 200x850mg 515-01-6107-11-001 27.3.2012 27.3.2017
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
330 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BA01 Konakion® MM fitomenadion
rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL 515-01-1697-12-001 5.11.2012 27.11.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z
B02BA01 Konakion® MM fitomenadion
rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-1698-12-001 5.11.2012 27.11.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z
G04CA03 Kornam® terazosintableta; 2mg; blister, 2x10kom 3150/2010/12 28.5.2010 28.5.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA03 Kornam® terazosintableta; 5mg; blister, 2x10kom 3151/2010/12 28.5.2010 28.5.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01XA01 Kovancin® vankomicin
liofilizat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 620/2010/12 28.1.2010 28.1.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
J01XA01 Kovancin® vankomicin
liofilizat za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 621/2010/12 28.1.2010 28.1.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x50kom 6571/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x100kom 6570/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x20kom 6576/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
331 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x50kom 6572/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x100kom 6573/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x20kom 6577/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x20kom 6578/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x50kom 6574/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x100kom 6575/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-0565-12-001 24.7.2012 24.7.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 2x15kom 515-01-0563-12-001 24.7.2012 24.7.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 515-01-0564-12-001 24.7.2012 24.7.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
332 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3649/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3646/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3647/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3648/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 3645/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 3644/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3643/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3642/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3641/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH04 Kventiax® kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3640/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
333 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-4516-11-001 13.8.2012 31.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin
film tableta; 25mg; blister, 6x10kom 515-01-4515-11-001 13.8.2012 31.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-4518-11-001 13.8.2012 31.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-4519-11-001 13.8.2012 31.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C09BA06Kvinapril/Hidrohlortiazid kvinapril, hidrohlortiazid
film tableta; 20mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-4425-10-001 16.9.2011 16.9.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
B01AB02 Kybernin® P 500 antitrombin III
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 936/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZ
A04AA02 Kytril® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 1x10kom 515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
A04AA02 Kytril® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 1x10kom 515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017
ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R
A04AA02 Kytril® granisetron
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6677-11-001 21.4.2012 21.4.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z
334 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza
sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x200mL 5441/2009/12 24.9.2009 24.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza
sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x500mL 5440/2009/12 24.9.2009 24.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza
sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 5442/2009/12 24.9.2009 24.9.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza
sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x100mL 113/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 612mg; blister, 5x20kom 2538/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
LIBRA BGD D.O.O. R
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 612mg; blister, 3x20kom 2537/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 612mg; blister, 1x20kom 2536/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
335 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 900mg; blister, 5x20kom 2534/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 900mg; blister, 3x20kom 2533/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt
film tableta; 900mg; blister, 1x20kom 2535/2009/12 5.5.2009 5.5.2014
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
C09CA01 Lakea® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 3109/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AD11 Laktuloza laktuloza
sirup; 66.7g/100 mL; boca, 1x200mL 515-01-6314-09-001 26.9.2011 26.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A06AD11 Laktuloza laktuloza
sirup; 66.7g/100 mL; boca, 1x500mL 515-01-6315-09-001 26.9.2011 26.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-0201-11-001 4.1.2012 4.1.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
336 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 200mg; blister, 2x15kom 515-01-0208-11-001 4.1.2012 4.1.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-0206-11-001 4.1.2012 4.1.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-0205-11-001 4.1.2012 4.1.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-3300-12-001 7.12.2012 12.12.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-3299-12-001 7.12.2012 12.12.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-3301-12-001 7.12.2012 12.12.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
337 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 200mg; blister, 3x10kom 2315/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX09 Lameptil® lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10kom 2090/2010/12 17.3.2010 17.3.2015
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX09 Lameptil® lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10kom 2089/2010/12 17.3.2010 17.3.2015
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX09 Lameptil® lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 200mg; blister, 3x10kom 2091/2010/12 17.3.2010 17.3.2015
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX09 Lameptil® lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10kom 2092/2010/12 17.3.2010 17.3.2015
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BG04 Lametta® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 7250/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
VIPHARM S.A. - Poljska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-5419-11-001 5.3.2012 5.3.2017
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-5420-11-001 5.3.2012 5.3.2017
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
338 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5421-11-001 5.3.2012 5.3.2017
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX09 Lamictal® lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10kom 1860/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
D01AE15 Lamisil® terbinafinkrem; 1%; tuba, 1x15g 2114/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. R
D01BA02 Lamisil® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
D01BA02 Lamisil® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
D01AE15Lamisil® DermGel™ terbinafin
gel; 10mg/g; tuba, 1x15g 1251/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. R
D01AE15Lamisil® Once 1% terbinafin
rastvor za kožu; 10mg/g; tuba, 1x4g 3606/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 849/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 850/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
339 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 851/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-6561-11-001 15.6.2012 15.6.2017
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-6562-11-001 15.6.2012 15.6.2017
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-6564-11-001 15.6.2012 15.6.2017
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-6563-11-001 15.6.2012 15.6.2017
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
N06DA02 Landex donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 2903/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N06DA02 Landex donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2904/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N04BX02 Lanero® entakapon
film tableta; 200mg; bočica sa sigurnosnim zatvaračem, 1x30kom 515-01-6310-09-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01EE01 LANOPROGAL® latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-7198-11-001 26.11.2012 27.11.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A02BC03 Lansobel® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica, 1x28kom 1487/2009/12 11.5.2009 20.8.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
340 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC03 Lansobel® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica, 1x28kom 1486/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A02BC03Lansoprazol ICP® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica, 1x28kom 2625/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
A02BC03Lansoprazol ICP® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica, 1x28kom 2624/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
A10AE04 Lantus® insulin glargin
rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 979/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AE04 Lantus® insulin glargin
rastvor za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 981/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AE04 Lantus® OptiSet insulin glargin
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 980/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AE04Lantus® Solostar® insulin glargin
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom (SoloStar®), 5x3mL 1129/2008/12 2.4.2008 11.3.2013
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A02BC03 Lanzul® lansoprazol
kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kom 1259/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC03 Lanzul® S lansoprazol
kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kom 1258/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
341 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AA01 Largactil® hlorpromazinfilm tableta; 25mg; fiola, 1x50kom 515-01-5096-10-001 22.6.2011 22.6.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A02BC03 Larona® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica plastična, 1x28kom 4620/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC03 Larona® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica plastična, 1x28kom 4621/2009/12 31.8.2009 31.8.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
L01CB01 Lastet Cap. 100 etopozid
kapsula, meka; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-3191-10-001 23.5.2011 23.5.2016
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan
EUROFARM D.O.O. SZR
L01CB01 Lastet Cap. 25 etopozid
kapsula, meka; 25mg; blister, 4x10kom 515-01-3189-10-001 23.5.2011 23.5.2016
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan
EUROFARM D.O.O. SZR
L01CB01 Lastet Cap. 50 etopozid
kapsula, meka; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-3190-10-001 23.5.2011 23.5.2016
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan
EUROFARM D.O.O. SZR
L01CB01 Lastet inj. etopozid
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-3188-10-001 23.5.2011 23.5.2016
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan
EUROFARM D.O.O. SZ
N06AB10 Lata escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 206/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01EE01 Latanox latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-7407-10-001 15.8.2012 13.9.2017
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
342 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01EE01 Latanox latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-7406-10-001 15.8.2012 13.9.2017
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EE01 LATAZ latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 6x2.5mL 515-01-4145-11-001 14.11.2012 22.11.2017
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. R
S01EE01 LATAZ latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-4144-11-001 14.11.2012 22.11.2017
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. R
S01EE01 LATAZ latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-4142-11-001 14.11.2012 22.11.2017
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. R
J01MA12 Lebel® levofloksacin
film tableta; 750mg; blister, 1x7kom 4089/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
J01MA12 Lebel® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 4090/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
A01AD11 Ledermix® demeklociklin, triamcinolon
dentalna pasta; 30mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 2001/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
MEDICO PHARM SERVIS R
343 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03AB09 Legofer® gvožđe (lll)-proteinsukcinilat
oralni rastvor; 800mg/15mL; bočica, 1x150mL 123/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa ITALFARMACO S.P.A., Italija
ALKALOID D.O.O. R
G03AA07 Legravan® levonorgestrel, etinilestradiol
film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-6077-10-001 14.9.2011 14.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N02BE51 Lekadol® Plus C paracetamol, askorbinska kiselina
granule za oralni rastvor; 500mg+300mg; kesica, 10x5g 8172/2009/12 17.12.2009 17.12.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
L02BG04 LEKAZOL letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-1334-12-001 29.11.2012 7.12.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
H02AB04 Lemod metilprednizolontableta; 4mg; blister, 2x10kom 1086/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 40mg; dvodelna bočica, 1x1mL 515-01-7344-10-001 10.1.2012 10.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon
liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 125mg; dvodelna bočica, 1x2mL 515-01-7345-10-001 10.1.2012 10.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
344 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H02AB04 Lemod-Depo metilprednizolon
suspenzija za injekciju; 40mg/mL; bočica, 10x1mL 1087/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 125mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 1092/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1091/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1090/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x7.8mL 1093/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
J01DD04 Lendacin® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 10x1g 1066/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
345 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05CD09 Lendormin® brotizolamtableta; 0.25mg; blister, 1x10kom 2700/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C01DA05 Lentonitrat® 50 pentaeritritiltetranitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 5436/2009/12 23.9.2009 23.9.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
R06AB04 Lentostamin® hlorfenamin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 12mg; blister, 2x10kom 5437/2009/12 23.9.2009 23.9.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
N05AH02 Leponex® klozapintableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-1538-11-001 11.11.2011 11.11.2016
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH02 Leponex® klozapintableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-1540-11-001 11.11.2011 11.11.2016
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 4x15kom 515-01-2766-10-001 5.5.2011 21.8.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 6x15kom 515-01-2767-10-001 5.5.2011 21.8.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
346 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x25kom 1222/2010/12 12.2.2010 21.8.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 4x25kom 1223/2010/12 12.2.2010 21.8.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2691/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 9x10kom 515-01-3137-11-001 28.7.2011 7.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 6x10kom 515-01-3136-11-001 28.7.2011 7.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
347 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin
film tableta; 20mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3298-11-001 17.8.2012 4.9.2017
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin
film tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3297-11-001 17.8.2012 4.9.2017
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA04 Lescol® fluvastatin
kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kom 1094/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA04 Lescol® fluvastatin
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 1096/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA04 Lescol® XL fluvastatin
tableta sa produženim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x14kom 1095/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
R06AE07 Letizen® cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 8412/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
348 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AE07 Letizen® S cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 1x10mg 8411/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 4x25kom 515-01-2679-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 2x25kom 515-01-2680-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 1x25kom 515-01-2684-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksintableta; 150mcg; blister, 4x25kom 515-01-2681-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 2x25kom 515-01-2682-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 1x25kom 515-01-2685-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
349 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 1x25kom 515-01-2683-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 2x25kom 515-01-2678-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 4x25kom 515-01-2677-10-001 2.3.2011 1.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BG04Letrozol Sandoz® letrozol
film tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-4766-11-001 11.10.2012 15.10.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
L02BG04Letrozole Medico Uno letrozol
film tableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 3264/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
V03AF03Leucovorin Kalcijum kalcijum-folinat
rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 10x5mL 7/2009/12 13.1.2009 13.1.2014
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 7400/2009/12 24.11.2009 23.10.2013
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
350 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3922/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
A10AE05Levemir® FlexPen® insulin detemir
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AE05Levemir® FlexPen® insulin detemir
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AE05Levemir® Penfill® insulin detemir
rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AE05Levemir® Penfill® insulin detemir
rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O.
G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 5mg; blister, 1x4kom 515-01-4537-10-001 17.5.2011 17.5.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x4kom 515-01-4538-10-001 17.5.2011 17.5.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x4kom 515-01-4539-10-001 17.5.2011 17.5.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x2kom 515-01-4540-10-001 17.5.2011 17.5.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x2kom 515-01-4541-10-001 17.5.2011 17.5.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
351 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x1kom 515-01-7584-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x1kom 515-01-7585-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x2kom 515-01-7586-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x2kom 515-01-7587-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x4kom 515-01-7588-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
G04BE09 Levitra® vardenafil
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x4kom 515-01-7589-10-001 20.2.2012 20.2.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
J01MA12 Levomax® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3245/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
J01MA12 Levomax® levofloksacin
rastvor za infuziju; 500mg/100mL; kesa, 10x100mL 3342/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J01MA12 Levomax® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3246/2010/12 4.6.2010 4.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
R05DB27 Levopront® levodropropizin
sirup; 6mg/mL; boca staklena, 1x200mL 2167/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
DOMPE' S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x7kom 515-01-4687-11-001 15.12.2011 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
352 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 20x100mL 515-01-1693-11-001 18.10.2012 30.10.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 5x100mL 515-01-1692-11-001 18.10.2012 30.10.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 20x50mL 515-01-1691-11-001 18.10.2012 30.10.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 5x50mL 515-01-1690-11-001 18.10.2012 30.10.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 515-01-4688-11-001 15.12.2011 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x5kom 1313/2010/12 18.2.2010 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x5kom 1312/2010/12 18.2.2010 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-6035-11-001 15.12.2011 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA12 Levoxa® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-6033-11-001 15.12.2011 18.2.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x5kom 515-01-8450-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 515-01-8451-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
353 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-8454-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-8448-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x3kom 515-01-8445-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x5kom 515-01-8446-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x7kom 515-01-8447-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 515-01-8449-11-001 29.8.2012 31.8.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 2x15kom 3760/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 3mg; blister, 2x15kom 3762/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 6mg; blister, 2x15kom 3761/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
354 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 3mg; blister, 3x10kom 3030/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. R
N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 3x10kom 3035/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. R
N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 6mg; blister, 3x10kom 3034/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska
ALKALOID D.O.O. R
N01BB52LIDOKAIN 2%-ADRENALIN lidokain, epinefrin
rastvor za injekciju; 40mg/2mL+0.025mg/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-6941-10-001 25.4.2012 25.4.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
N01BB02 Lidokain-hlorid lidokaingel; 2%; tuba, 1x30g 2701/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N01BB02Lidokain-hlorid 1% lidokain
rastvor za injekciju; 35mg/3.5mL; ampula, 10x3.5mL 515-01-6074-10-001 7.12.2011 7.12.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
N01BB02Lidokain-hlorid 2% lidokain
rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 50x2mL 2702/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
355 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 3947/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 6mg; blister, 2x15kom 3948/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3945/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 3944/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 3946/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.
G03AA12 Linatera® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.02mg; blister, 1x28kom (24 + 4 placebo) 140/2011/12 6.1.2011 6.1.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
J01FF02 Lincohem linkomicin
rastvor za injekciju/infuziju; 600mg/2mL; ampula, 10x2mL 2524/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol
obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 3x21kom 246/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol
obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21kom 245/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
356 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije
kapsula, tvrda; 1.2x 10exp8 CFU/g; bočica, 1x16kom 515-01-0186-11-001 26.10.2011 26.10.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
LEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije
kapsula, tvrda; 1.2x 10exp8 CFU/g; blister, 2x8kom 515-01-0183-11-001 26.10.2011 26.10.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
D02AC.. Linola® masne kiseline, nezasićenekrem; 5mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8431-11-001 6.8.2012 6.8.2017
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
D02AC.. Linola® Fett masne kiseline, nezasićenekrem; 8.15mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8419-11-001 6.8.2012 6.8.2017
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
D02AC.. Linola® Fett N parafin, tečni i masni proizvodi
dodatak za kupku; 480mg/g+440mg/g+10mg/g+60mg/g; boca, 1x200mL 515-01-8421-11-001 20.9.2012 5.10.2017
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
HD11AX.. Linola® Gammanoćurak, (Oenothere spp), masno ulje
krem; 200mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8433-11-001 6.8.2012 6.8.2017
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
D02AE01 Linola® Urea ureakrem; 120mg/g; tuba, 1x50g 515-01-1541-12-001 19.11.2012 11.12.2017
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka
MSF PHARM D.O.O. BR
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x30g 515-01-0345-12-001 10.10.2012 15.10.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
357 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x20g 515-01-0343-12-001 10.10.2012 15.10.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x100g 515-01-0349-12-001 10.10.2012 15.10.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x50g 515-01-0348-12-001 10.10.2012 15.10.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
C10AB08 Lipanor® ciprofibrat
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kom 716/2009/12 24.2.2009 24.2.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x15kom 4484/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4485/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 5x6kom 4482/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
358 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 4483/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%
ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca
emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x500mL 2442/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%
ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca
emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x250mL 2441/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%
ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca
emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x100mL 2440/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA02Lipovenoes 10% PLR ulje soje, glicerol, lecitin jajeta
emulzija za infuziju; 10%+2.5%+0.6%; boca staklena, 10x500mL 2523/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
C09BB03 Lisonorm® lizinopril, amlodipin
tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10kom 624/2010/12 28.1.2010 28.1.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB03 Lisonorm® Forte lizinopril, amlodipin
tableta; 20mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-2716-10-001 8.4.2011 8.4.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
L01BB04 Litak® kladribin
rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica staklena, 5x5mL 1286/2010/12 17.2.2010 17.2.2015
LIPOMED AG - Švajcarska
UNI-CHEM D.O.O. Z
L01XX05 Litalir® hidroksikarbamid
kapsula, tvrda; 500mg; bočica staklena, 1x100kom 2940/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
359 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03CX01 Livial® tibolontableta; 2.5mg; blister, 1x28kom 515-01-5444-10-001 23.8.2011 23.8.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-3572-08-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-3573-08-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3571-08-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 5mg; blister, 1x20kom 1333/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 1332/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 1331/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-1532-11-001 18.1.2012 18.1.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
360 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-1533-11-001 18.1.2012 18.1.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3573-11-001 18.1.2012 18.1.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3575-11-001 18.1.2012 18.1.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AC06 Loartroxy® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 3111/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R
M01AC06 Loartroxy® meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 3110/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 10mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 10mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016
MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R
J01MA12 Lofocin® levofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 202/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
361 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA12 Lofocin® levofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 203/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
G03AA10 Logest® gestoden, etinilestradiol
obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21kom 2359/2008/12 22.7.2008 22.7.2013
DELPHARM LILLE SAS - Francuska BAYER D.O.O. R
C03EA.. Lometazid® metiklotiazid, amilorid
tableta; 5mg+10mg; blister, 2x15kom 515-01-6071-10-001 8.8.2011 8.8.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
G01AF12 Lomexin® fentikonazol
vaginalna kapsula, meka; 600mg; blister (PVC/Alu), 1x600mg 817/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CATALENT ITALY S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
J01DD04 Longaceph® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-6937-10-001 12.8.2011 12.8.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR
A07DA03 Lopedium® akut loperamid
kapsula, tvrda; 2mg; blister, 1x10kom 515-01-4146-10-001 23.5.2011 23.5.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A07DA03 Loperamid loperamidtableta; 2mg; blister, 2x10kom 3769/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C01DX12 Lopion retard® molsidomin
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x10kom 2042/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
C01DX12 Lopion® molsidomintableta; 2mg; blister, 3x10kom 974/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
362 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-4302-08-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R06AX13 Loratadin loratadin
sirup; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-4304-08-001 26.8.2011 26.8.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R06AX13 Loratadin loratadin
oralna suspenzija; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-4305-08-001 12.10.2011 12.10.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 4326/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4303-08-001 23.5.2011 23.5.2016
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
N05BA06 Lorazepam lorazepamtableta; 2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7347-10-001 6.10.2011 6.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05BA06 Lorazepam lorazepamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-7346-10-001 6.10.2011 6.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4004-09-001 28.11.2011 28.11.2016
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
363 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 2535/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 2534/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 2755/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA01 Lorista® losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 6918/2009/12 5.11.2009 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 2142/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2143/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA01 Lorista® losartan
film tableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 2754/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-0112-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-0111-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
364 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-0113-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-0115-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+25mg; blister, 3x10kom 515-01-0116-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+25mg; blister, 4x14kom 515-01-0118-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+25mg; blister, 6x10kom 515-01-0119-11-002 15.11.2011 15.11.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA01 Lorista® H 100 losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 100mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-3201-11-001 18.9.2012 21.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 903/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska
SIBEX LINE D.O.O. R
M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 902/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska
SIBEX LINE D.O.O. R
M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 904/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska
SIBEX LINE D.O.O. R
M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 901/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska
SIBEX LINE D.O.O. R
C09DA01 Losar plus® losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 3x10kom 2922/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
365 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA01 Losar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 2921/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-8319-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 515-01-8320-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8321-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x15kom 515-01-8322-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
366 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-8323-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-8330-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-8325-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-8326-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
367 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA01 LOSARIN losartan
film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 515-01-8327-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-8328-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartan
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-8329-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-8324-11-001 10.9.2012 14.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA01 Losartan losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 1392/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
368 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA01 Losartic® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-2489-12-001 25.10.2012 31.10.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
C09DA01 Losartic® plus losartan, hidrohlortiazid
film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3583/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
A02BC01 Loseprazol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 8420/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
A02BC01 Loseprazol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 8421/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
C09CA01 Lotar® losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-1060-12-001 11.10.2012 19.10.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09CA01 Lotar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-1059-12-001 11.10.2012 19.10.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09CA01 LozarEP losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 4305/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
KERN PHARMA, S.L. - Španija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
C09CA01 LozarEP losartan
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 4306/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
KERN PHARMA, S.L. - Španija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
369 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01LA04 Lucentis® ranibizumab
rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL 3319/2010/12 8.6.2010 8.6.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO Z
S01EE03 Lumigan® bimatoprost
kapi za oči, rastvor; 0.01%; bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-5628-10-001 1.11.2011 1.11.2016
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R
N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5698-10-001 6.12.2011 6.12.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-5699-10-001 6.12.2011 6.12.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5700-10-001 6.12.2011 6.12.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-5697-10-001 6.12.2011 6.12.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
L02AE02 Lupron® leuprorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 11.25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2860/2010/12 4.5.2010 4.5.2015
ABBOTT LABORATORIES S.A. - Španija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L02AE02 Lupron® leuprorelin
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3.75mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2861/2010/12 4.5.2010 4.5.2015
ABBOTT LABORATORIES S.A. - Španija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
370 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA07 Luveris® 75 IU lutropin alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-3003-10-002 16.5.2011 16.5.2016
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x14kom 515-01-6143-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x14kom 515-01-6144-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 75mg; blister, 4x14kom 515-01-6145-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x14kom 515-01-6146-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
371 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 4x14kom 515-01-6147-10-002 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 1x14kom 515-01-6149-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 225mg; blister, 4x14kom 2913/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX16 Lyrica® pregabalin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 4x14kom 515-01-6150-10-001 31.5.2011 31.5.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
R02AA20 Lysobact® lizozim-hidrohlorid, piridoksin
komprimovana lozenga; 20mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4842-11-001 21.5.2012 21.5.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
372 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05AA01Ljudski albumin 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 515-01-1664-12-001 2.8.2012 2.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ
B05AA01Ljudski albumin 20% albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x10mL 515-01-1663-12-001 2.8.2012 2.8.2013
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija
INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ
L01XC02 MabThera® rituksimab
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica, 1x50mL 1509/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
L01XC02 MabThera® rituksimab
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica, 2x10mL 1510/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
L01XC02 MabThera® rituksimab
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica, 1x50mL 7299/2009/12 17.11.2009 5.5.2013
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L01XC02 MabThera® rituksimab
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica, 2x10mL 7300/2009/12 17.11.2009 5.5.2013
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
G01AA51Macmiror® Complex nistatin, nifuratel
vaginalni krem; (4000000i.j.+10g)/100g; tuba sa aplikatorom, 1x30g 1087/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
G01AA51Macmiror® Complex nistatin, nifuratel
vaginalna kapsula, meka; 200000i.j.+500mg; blister, 1x12kom 1086/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
J01FA03 Macropen® midekamicin
film tableta; 400mg; blister, 2x8kom 515-01-1151-12-001 9.10.2012 31.10.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
373 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA11 Macropen® midekamicin
granule za oralnu suspenziju; 175mg/5mL; bočica, 1x115mL 515-01-2257-12-001 19.9.2012 21.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
S01LA03 Macugen® pegaptanib
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.3mg/90µl; napunjen injekcioni špric, 1x90µL 515-01-6148-10-001 13.9.2011 13.9.2016
AMGEN TECHNOLOGY IRELAND - Irska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
N04BA02 Madopar® levodopa, benzerazid
tableta; 200mg+50mg; boca staklena, 1x100kom 515-01-2948-10-001 9.3.2011 7.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R
N04BA02Madopar® Roche levodopa, benzerazid
tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x30kom 515-01-6961-11-001 16.5.2012 16.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N04BA02Madopar® Roche levodopa, benzerazid
tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x100kom 515-01-6958-11-001 16.5.2012 16.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N04BA02Madopar® Roche HBS levodopa, benzerazid
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 100mg+25mg; bočica, 1x30kom 515-01-6955-11-001 16.5.2012 16.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
A12CC..
Magne B6® 48mg/5mg obložene tablete magnezijum-laktat, piridoksin
obložena tableta; 470mg+5mg; blister, 5x10kom 515-01-6577-10-001 19.9.2011 19.9.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR
374 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x100mL 8255/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x5mL 8254/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x20mL 8253/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x10mL 8252/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x30mL 8251/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
375 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x15mL 8250/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x30mL 8249/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x100mL 8248/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 8256/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x5mL 8259/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
376 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 8258/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 8257/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z
V08CA01 Magnevist® gadopentetska kiselina
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 515-01-5883-11-001 11.1.2012 11.1.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamidtableta; 3.5mg; blister, 3x10kom 515-01-2673-10-001 14.3.2011 9.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamidtableta; 3.5mg; blister, 6x10kom 515-01-2674-10-001 14.3.2011 9.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid
tableta; 3.5mg; bočica staklena, 1x120kom 515-01-2675-10-001 14.3.2011 9.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
377 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB01 Maninil® 5 glibenklamid
tableta; 5mg; bočica staklena, 1x120kom 515-01-2676-10-001 14.3.2011 9.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
B05BC01 Manitol manitol
rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 515-01-5435-10-001 15.6.2011 15.6.2016
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BC01 Manitol manitol, natrijum-laktat
rastvor za infuziju; 50g/500mL+3.36g/500mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5434-10-001 15.6.2011 15.6.2016
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BC01 Manitol 10% manitol
rastvor za infuziju; 10%; boca staklena, 1x500mL 475/2008/12 14.2.2008 14.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
B05BC01 Manitol 20% manitol
rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 476/2008/12 14.2.2008 14.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
N06AA21 Maprotilin maprotilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 511/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AA21 Maprotilin maprotilinfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 512/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N01BB01 Marcaine 0.5% bupivakain
rastvor za injekciju; 5mg/mL; bočica staklena, 5x20mL 311/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
RECIPHARM MONTS - Francuska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N01BB01Marcaine Spinal 0.5% bupivakain
rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 5x4mL 791/2010/12 3.2.2010 5.2.2013
CENEXI SAS - Francuska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N01BB01Marcaine Spinal 0.5% Heavy bupivakain
rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 5x4mL 798/2010/12 3.2.2010 5.2.2013
CENEXI SAS - Francuska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
378 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA02 Marocen ciprofloksacin
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; ampula, 5x10mL 1236/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
J01MA02 Marocen ciprofloksacin
film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1329/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01MA02 Marocen ciprofloksacin
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 6065/2009/12 9.10.2009 9.10.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01AX13 Marocen® ciprofloksacin
kapi za oči, rastvor; 0.3%; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3411-12-001 26.12.2012 22.1.2018
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
J01DE01 Maxicef® cefepim
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 2950/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
S01BA01 Maxidex® deksametazon
kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-3083-12-001 24.12.2012 27.12.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x30kg 295/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x7.5kg 294/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
379 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x40kg 285/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x10kg 284/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x3kg 283/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x4L 515-01-1440-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x5L 515-01-1441-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x10L 515-01-1442-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x27L 515-01-1443-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
380 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x40L 515-01-1444-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x50L 515-01-1445-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x3m3 515-01-1446-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x5m3 515-01-1447-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x6m3 515-01-1448-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x180L 515-01-1449-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x10m3 515-01-1450-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x10m3 515-01-1451-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
381 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x12m3 515-01-1454-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x11m3 515-01-1455-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x13m3 515-01-1461-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x14m3 515-01-1462-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x15m3 515-01-1463-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x16m3 515-01-1464-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x17m3 515-01-1466-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x20m3 515-01-1467-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
382 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x3L 515-01-1438-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x2L 515-01-1433-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x1L 515-01-1430-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.5L 515-01-1427-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.33L 515-01-1424-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. R
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x20m3 515-01-1468-12-002 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x14000L 292/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
383 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x180L 291/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x50L 290/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x660L 289/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x40L 288/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x10L 287/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x3L 286/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
384 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x1000L 515-01-1497-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x46L 515-01-1496-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZR
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x36L 515-01-1476-12-001 1.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZR
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x600L 515-01-1475-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x50m3 515-01-1473-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x41m3 515-01-1470-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x33m3 515-01-1469-12-001 9.10.2012 16.10.2017
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x10kg 2665/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
385 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x37.5kg 2666/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x30kg 2667/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x2kg 2668/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x4kg 2669/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x7.5kg 2670/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x0.75kg 293/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x30kg 4198/2010/12 8.9.2010 8.9.2015
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
386 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x10kg 4197/2010/12 8.9.2010 8.9.2015
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x1kg 4196/2010/12 8.9.2010 8.9.2015
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x1kg 4059/2008/12 5.11.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid
medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x25kg 2671/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija
MESSER TEHNOGAS A.D. SZ
J01CR02 Medoclav® amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g 6569/2010/12 17.11.2010 17.11.2015
MEDOCHEMIE LTD - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z
J05AB01 Medovir® aciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016
LISAPHARMA S.P.A. - Italija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J05AB01 Medovir® aciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
387 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AB01 Medovir® aciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016
LISAPHARMA S.P.A. - Italija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
J05AB01 Medovir® aciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016
MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x100kom 1529/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x30kom 1528/2008/12 16.6.2008 6.5.2013
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
L02AB01 Megace® megestrol
oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 2871/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x30kom 7012/2010/12 20.12.2010 6.5.2013
LAWRENCE LABORATORIES - Irska
PHARMASWISS D.O.O. R
L02AB01 Megace® megestrol
oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 7010/2010/12 20.12.2010 27.5.2014
BRECON PHARMACEUTICALS LTD. - Velika Britanija
PHARMASWISS D.O.O. R
J01DD04 Megion® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica, 10x2g 1065/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DD04 Megion® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 10x500mg 1067/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
388 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD04 Megion® ceftriakson
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg; bočica, 10x250mg 1068/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-0606-12-001 19.9.2012 24.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-0607-12-001 19.9.2012 24.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-0608-12-001 19.9.2012 24.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-0609-12-001 19.9.2012 24.9.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L02AB01 Megoxi® megestrol
oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 132/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 1744/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 1743/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3155-12-001 10.12.2012 19.12.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-3157-12-001 10.12.2012 19.12.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
389 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AC06Meloksikam PharmaS meloksikam
tableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 515-01-6600-11-001 24.4.2012 24.4.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
M01AC06Meloksikam PharmaS meloksikam
tableta; 15mg; blister, 2x10kom 515-01-6601-11-001 24.4.2012 24.4.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
M01AC06 Melox meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-8331-11-001 6.8.2012 6.8.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AC06 Melox meloksikam
rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; ampula, 3x1.5mL 893/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
IDOL ILAC DOLUM SANAYII VE TICARET A.S. - Turskaza NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO Z
M01AC06 Melox Fort meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-8332-11-001 6.8.2012 6.8.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AC06 Meloxan meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 3636/2009/12 1.7.2009 1.7.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M01AC06 Meloxan meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 515-01-8343-11-001 6.3.2012 1.7.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
390 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
N06DX01 Memantin PLIVA memantinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6391/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J07AH08 Menactravakcina protiv meningitisa (serotip A, C, Y i W-135), polisaharidna
rastvor za injekciju; 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL; bočica, 5x0.5mL 515-01-1839-11-001 13.11.2012 20.11.2017
SANOFI PASTEUR INC. - SAD
SANOFI-AVENTIS DOO Z
J07AH08 Menactravakcina protiv meningitisa (serotip A, C, Y i W-135), polisaharidna
rastvor za injekciju; 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-1836-11-001 13.11.2012 20.11.2017
SANOFI PASTEUR INC. - SAD
SANOFI-AVENTIS DOO Z
G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-7818-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
391 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x2kom 515-01-7820-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
G04BE03 MENAGRA sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-7825-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-7823-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 515-01-7824-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
392 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x4kom 515-01-7822-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 4x14kom 515-01-2871-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 7x14kom 515-01-2873-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-2874-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2875-11-002 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2864-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
393 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 1x14kom 515-01-2861-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 4x14kom 515-01-2877-11-002 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 7x14kom 515-01-2892-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 4x14kom 515-01-2891-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-2890-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 7x14kom 515-01-2879-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
394 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-2888-11-001 15.12.2011 15.12.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
N04AA02 Mendilex® biperidentableta; 2mg; blister, 5x10kom 494/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J07AH03Meningococcal A+C
vakcina protiv meningitisa (tip A i C), polisaharidna
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; (50mcg+50mcg)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x0.5mL 1097/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
G03GA02 Menopur® menotrofin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa rastvaračem u ampuli, 10x1mL 4689/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
G03GA02 Menopur® menotrofin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 4690/2009/12 8.9.2009 8.9.2014
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZR
G03AA09 Mercilon® dezogestrel, etinilestradiol
tableta; 150mcg+20mcg; blister, 1x21kom 515-01-5696-10-001 13.9.2011 13.9.2016
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
395 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA02 Merional® menotrofin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-8097-11-001 29.5.2012 29.5.2017
IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - Švajcarska
MITER INTERNATIONAL D.O.O. SZR
J01DH02 Merocid® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 4593/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J01DH02 Merocid® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg 4594/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J01DH02 Meronem® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 10x500mg 307/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01DH02 Meronem® meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 10x1g 308/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01DH02Meropenem Pharmanova meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 3994/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. SZ
J01DH02Meropenem Pharmanova meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 3995/2010/12 9.8.2010 9.8.2015
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. SZ
396 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DH02Meropenem Providens meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 515-01-6139-10-001 27.2.2012 27.2.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka
PROVIDENS D.O.O. SZ
J01DH02Meropenem Providens meropenem
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg 515-01-6140-10-001 27.2.2012 27.2.2017
PHARMATHEN S.A. - Grčka
PROVIDENS D.O.O. SZ
N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid
obložena tableta; 60mg; bočica, 1x150kom 5302/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid
obložena tableta; 60mg; bočica, 1x150kom 5300/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
N07BC02 Metadon metadon
oralne kapi, rastvor; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 8422/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
N07BC02Metadon Alkaloid® metadon
oralne kapi, rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2835-12-001 26.11.2012 24.12.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. NR
N07BC02Metadon Alkaloid® metadon
oralni rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2836-12-001 26.11.2012 24.12.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. SZN
397 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BC02Metadon Alkaloid® metadon
oralni rastvor; 10mg/mL; boca, 1x1000mL 515-01-2837-12-001 26.11.2012 24.12.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. SZN
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x60mL 515-01-3920-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. NR
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x20mL 515-01-3918-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. NR
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3921-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. NR
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 515-01-3922-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZN
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 5mg/mL; bočica plastična, 1x20mL 515-01-3923-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. NR
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 5mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 515-01-3924-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZN
398 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BC02 Metadon Molteni metadon
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x40mL 515-01-3919-10-001 23.8.2011 23.8.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. NR
M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol
tableta; 200mg+325mg; blister, 1x10kom 282/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol
tableta; 200mg+325mg; blister, 2x10kom 281/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
B01AD11 Metalyse® tenekteplaza
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mg/10 mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-6286-11-001 8.5.2012 8.5.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Z
A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon
kapsula, meka; 60mg+300mg; blister, 3x10kom 515-01-1668-11-001 20.2.2012 1.6.2014
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska
NEW MED D.O.O. R
A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon
kapsula, meka; 60mg+300mg; blister, 2x10kom 2935/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska
NEW MED D.O.O. R
A10BA02 Metfodiab® metformin
film tableta; 850mg; blister, 3x10kom 515-01-1879-11-001 17.9.2012 19.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
399 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BA02 Metfodiab® metformin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-1874-11-001 17.9.2012 19.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A10BA02 Metfodiab® metformin
film tableta; 1000mg; blister, 3x10kom 515-01-1884-11-001 17.9.2012 19.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A10BA02Metfogamma® 1000 metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-2713-11-002 5.3.2012 5.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02Metfogamma® 500 metformin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-2711-11-001 5.3.2012 5.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02Metfogamma® 850 metformin
film tableta; 850mg; blister, 3x10kom 515-01-2716-11-001 5.3.2012 5.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
L04AX03Methotrexat "Ebewe" metotreksat
tableta; 2.5mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1468/2009/12 22.4.2009 22.4.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AX03Methotrexat "Ebewe" metotreksat
tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x50kom 4021/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
400 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BA01 Methotrexate metotreksat
rastvor za injekciju; 500mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-0216-11-001 19.8.2011 19.8.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BA01 Methotrexate metotreksat
rastvor za injekciju; 50mg/2mL; bočica, 5x2mL 515-01-0213-11-001 19.8.2011 19.8.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01BA01Methotrexate-Teva metotreksat
rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica, 1x2mL 2619/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01BA01Methotrexate-Teva metotreksat
rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica, 1x20mL 2618/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
C02AB02 Methyldopa metildopa
film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 827/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin
rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL 4052/2008/12 4.11.2008 4.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin
oralne kapi, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 4051/2008/12 4.11.2008 4.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin
rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; ampula, 50x1mL 4053/2008/12 4.11.2008 4.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
C02AB02 Metildopa metildopatableta; 250mg; blister, 2x10kom 1193/2008/12 21.3.2008 21.3.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
401 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H02AB04Metilprednizlon-Teva metilprednizolon
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 515-01-2162-11-001 2.7.2012 2.7.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. Z
H02AB04Metilprednizlon-Teva metilprednizolon
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-2163-11-001 2.7.2012 2.7.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. Z
L01BA01 Metoject metotreksat
rastvor za injekciju; 20mg/2mL; napunjen injekcioni špric, 1x2mL 150/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. Z
L01BA01 Metoject metotreksat
rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL 148/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. Z
L01BA01 Metoject metotreksat
rastvor za injekciju; 10mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 147/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. Z
L01BA01 Metoject metotreksat
rastvor za injekciju; 25mg/2.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.5mL 149/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. Z
402 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 47.5mg; blister, 3x10kom 2547/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 47.5mg; blister, 5x10kom 2548/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 95mg; blister, 3x10kom 2549/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 95mg; blister, 5x10kom 2550/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 190mg; blister, 3x10kom 2551/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 190mg; blister, 5x10kom 2552/2009/12 5.5.2009 4.8.2013
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AB02 Metoten® flufenazin
obložena tableta; 1mg; bočica, 1x25kom 515-01-0120-11-002 23.11.2011 23.11.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AB02 Metoten® flufenazin
obložena tableta; 5mg; bočica, 1x25kom 515-01-0130-11-001 23.11.2011 23.11.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01XD01Metronidazole B. Braun metronidazol
rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
403 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01XD01Metronidazole B. Braun metronidazol
rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
H05BA01 Miacalcic® kalcitonin
sprej za nos, rastvor; 200i.j./doza; bočica sa raspršivačem, 1x2mL 932/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
H05BA01 Miacalcic® kalcitonin
rastvor za injekciju/infuziju; 100i.j./mL; ampula, 5x1mL 933/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
404 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 40mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid
tableta; 40mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 30x10kom 515-01-6088-10-001 13.10.2011 13.10.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 2979/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 4116/2010/12 27.8.2010 11.5.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
405 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4117/2010/12 27.8.2010 11.5.2015
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03AA07 Microgynon® 30 levonorgestrel, etinilestradiol
obložena tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-5885-11-001 5.6.2012 5.6.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
M03AB01 Midarine® suksametonijum
rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 100x2mL 1324/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05CD08Midazolam Torrex midazolam
rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x3mL 515-01-4875-10-001 19.10.2011 19.10.2016
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. Z
G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 197/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 3x21kom 198/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
B01AC06 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 100mg; blister, 2x10kom 4022/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 50x10kom 2120/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1504/2010/12 1.3.2010 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
N02BA51 Midol Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina
šumeća tableta; 400mg+240mg; fiola, 1x10kom 122/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
406 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AG02 Milenol karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 4125/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C07AG02 Milenol karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 4126/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin
obložena tableta; 100mg+100mg; blister, 2x15kom 515-01-5755-11-001 14.3.2012 14.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO BR
A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin
obložena tableta; 100mg+100mg; blister, 4x15kom 515-01-5756-11-001 14.3.2012 14.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO BR
A11DB.. Milgamma® N tiamin, piridoksin, cijanokobalamin
rastvor za injekciju; 100mg/2mL+100mg/2mL+1mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5890-11-001 14.3.2012 14.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO Z
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 4496/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 1x14kom 4497/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 1x14kom 4498/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 6x14kom 4499/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 6x14kom 4504/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
407 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 6x14kom 4501/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 4502/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 2x14kom 4503/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 2x14kom 4500/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 240mcg; blister, 3x10kom 1006/2009/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 120mcg; blister, 3x10kom 1007/2009/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 60mcg; blister, 3x10kom 1008/2009/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 240mcg; blister, 3x10kom 4414/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 120mcg; blister, 3x10kom 4415/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin
oralni liofilizat; 60mcg; blister, 3x10kom 4416/2008/12 10.12.2008 10.12.2013
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin® dezmopresin
sprej za nos, rastvor; 100mcg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x5mL 1608/2010/12 9.3.2010 9.3.2015
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin® dezmopresin
sprej za nos, rastvor; 100mcg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x5mL 1609/2010/12 9.3.2010 9.3.2015
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. R
408 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H01BA02 Minirin® dezmopresin
tableta; 200mcg; bočica plastična, 1x30kom 1610/2010/12 9.3.2010 9.3.2015
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01BA02 Minirin® dezmopresin
tableta; 200mcg; bočica plastična, 1x30kom 1611/2010/12 9.3.2010 9.3.2015
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. R
S01EB01 Miokarpin pilokarpin
kapi za oči, rastvor; 2%; bočica, 1x10mL 515-01-8921-11-001 15.8.2012 28.8.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
J01DH51 Mipecid® imipenem, cilastatin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1000mg 2944/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta sa produženim oslobađanjem; 3mg; blister, 3x10kom 126/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 129/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.75mg; blister, 3x10kom 128/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.375mg; blister, 1x10kom 127/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
409 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta; 1mg; blister (PVC/Alu), 3x10kom 636/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol
tableta; 0.25mg; blister (PVC/Alu), 3x10kom 635/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2030-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 200mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2029-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2028-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2025-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
410 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 75mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2023-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2022-12-001 22.11.2012 5.12.2017
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 4589/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 360mcg/0.6 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 4591/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 120mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 4590/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
G02BA03 Mirena® levonorgestrel
intrauterini dostavni sistem; 20mcg/24h; plastična folija, 1x1kom 515-01-7535-10-001 26.8.2011 26.8.2016
BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. Z
411 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AX11 Mirtazapin mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 4234/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
BEOHEM - 3 D.O.O. R
N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 865/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10kom 864/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10kom 866/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX11 Mirzaten® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-0197-11-001 13.12.2011 13.12.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX11 Mirzaten® mirtazapinfilm tableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-0198-11-001 13.12.2011 13.12.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 3588/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10kom 3587/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10kom 3589/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
412 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DB07Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/10 mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-6907-10-001 21.9.2011 21.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L01DB07Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-6906-10-001 21.9.2011 21.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L02BG03 Mivisia® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016
SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
L02BG03 Mivisia® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016
SYNTHON BV - Holandija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A10AD01Mixtard® 30 Penfill® insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4017/2008/12 3.11.2008 16.10.2013
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AD01Mixtard® 30 Penfill® insulin humani
suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3680/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
J07BD52M-M-R-VaxPRO®
vakcina protiv malih boginja, zauški i rubele
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3logTCID50/0.5mL+4.1logTCID50/0.5mL+3logTCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 10x0.5mL 515-01-2967-11-001 17.9.2012 22.10.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
413 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BD52M-M-R-VaxPRO®
vakcina protiv malih boginja, zauški i rubele
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3logTCID50/0.5mL+4.1logTCID50/0.5mL+3logTCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-2964-11-001 17.9.2012 22.10.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
N05AB02 Moditen® flufenazin
obložena tableta; 2.5mg; bočica, 1x100kom 515-01-2174-12-001 14.11.2012 16.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AB02 Moditen® flufenazin
obložena tableta; 1mg; bočica, 1x25kom 515-01-2173-12-001 14.11.2012 16.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AB02 Moditen® depo flufenazin
rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-2175-12-001 14.11.2012 20.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. SZR
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016
GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z.O.O. - Poljska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
414 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016
GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z.O.O. - Poljska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 515-01-3324-11-001 3.12.2012 7.12.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-3323-11-001 3.12.2012 11.12.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
C01DX12 Molicor® molsidomintableta; 2mg; blister, 3x10kom 1881/2007/12 6.9.2007 6.9.2012
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrattableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3378-10-001 22.6.2011 22.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrattableta; 20mg; blister, 2x15kom 515-01-3376-10-001 22.6.2011 22.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3708/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3707/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
415 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DC03 Monkasta® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 3706/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 3695/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 3694/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 3693/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 3691/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monkasta® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 3692/2010/12 16.7.2010 16.7.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
R03DC03 Monlast® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-1383-11-001 17.9.2012 25.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R03DC03 Monlast® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-1381-11-001 17.9.2012 25.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
416 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DC03 Monlast® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1380-11-001 17.9.2012 25.9.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA01 Monodipin® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-6318-09-002 5.5.2011 5.5.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01 Monodipin® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 6638/2010/12 25.11.2010 25.11.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
B01AC04 Monogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 8419/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA09 Monopril® fosinopriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 2976/2009/12 3.6.2009 3.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA09 Monopril® fosinopriltableta; 20mg; blister, 2x14kom 2977/2009/12 3.6.2009 3.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 8424/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 8418/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. R
417 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrattableta; 20mg; blister, 3x10kom 60/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrattableta; 40mg; blister, 3x10kom 61/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
C09AA09 Monotens® fosinopriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-5598-09-001 5.1.2012 24.12.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA09 Monotens® fosinopriltableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-5599-09-001 5.1.2012 24.12.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA09 Monotens® Plus fosinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3329/2010/12 9.6.2010 9.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
R03DC03Montelukast PharmaS montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2671-11-001 4.5.2012 27.12.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
R03DC03Montelukast PharmaS montelukast
tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2672-11-001 18.1.2012 18.1.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
418 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DC03 MontEP montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5502-10-001 25.8.2011 25.8.2016
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
R03DC03 MontEP junior montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5504-10-001 25.8.2011 25.8.2016
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
R03DC03 MontEP mini montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-5503-10-001 25.8.2011 25.8.2016
EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
S01GA02 Montevizin tetrizolin
kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica, 1x10mL 2931/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
J01XX01 Monural® fosfomicin
granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 1x8g 515-01-9103-11-001 27.7.2012 27.7.2017
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. R
N02AA01Morfin hidrohlorid Alkaloid® morfin
rastvor za injekciju; 20mg; ampula, 10x1mL 306/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. ZN
N02AA01Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid
oralne kapi, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 1501/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR
N02AA01Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid
oralne kapi, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x100mL 1506/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR
M01AC06 Movalis® meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 2949/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
M01AC06 Movalis® meloksikam
rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; ampula, 5x1.5mL 2948/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Z
419 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C02AC05 Moxogamma 0.2 moksonidinfilm tableta; 0.2mg; blister, 3x10kom 162/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
C02AC05 Moxogamma 0.3 moksonidinfilm tableta; 0.3mg; blister, 3x10kom 163/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
C02AC05 Moxogamma 0.4 moksonidinfilm tableta; 0.4mg; blister, 3x10kom 164/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
R05CB03 Mucodyne karbocistein
kapsula, tvrda; 375mg; blister, 3x10kom 515-01-7566-10-001 20.3.2012 20.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05CB03 Mucodyne karbocistein
sirup; 25mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-7567-10-001 20.3.2012 20.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05CB03 Mucodyne karbocistein
sirup; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-7594-10-001 20.3.2012 20.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
HA06AC..Mucofalk® Pomorandža
bokvica (Plantago ovata), semenjača semena
granule za oralnu suspenziju; 3.25g; kesica, 20x5g 515-01-6275-11-001 29.5.2012 29.5.2017
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO BR
420 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt
sirup; 5g/100g; boca staklena, 1x250mL 515-01-6111-10-001 27.4.2011 9.7.2015
DR. THEISS NATURWAREN GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO BR
Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt
sirup; 5g/100g; boca staklena, 1x100mL 3624/2010/12 9.7.2010 9.7.2015
DR. THEISS NATURWAREN GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO BR
R05CB06 Mucosolvan® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
R05CB06 Mucosolvan® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol
sirup; 30mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol
sirup; 30mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
R05CB06Mucosolvan® Junior ambroksol
sirup; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016
DELPHARM REIMS - Francuska
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
R05CB06Mucosolvan® Junior ambroksol
sirup; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR
/ Multaq® dronedaron
film tableta; 400mg; blister, 6x10kom 6334/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
421 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05ZB..multiBic® 2mmol/l kalijuma
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza
rastvor za hemofiltraciju; 6.136g/L+0.1491g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL 4218/2010/12 10.9.2010 10.9.2015
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina
rastvor za injekciju; 529mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 515-01-5372-10-001 21.5.2012 21.5.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina
rastvor za injekciju; 529mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-5371-10-001 21.5.2012 21.5.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina
rastvor za injekciju; 529mg/mL; boca staklena, 1x20mL 515-01-5373-10-001 21.5.2012 21.5.2017
PATHEON ITALIA S.P.A - Italija
MARK MEDICAL D.O.O. Z
D01AE15 Mycofin® terbinafinkrem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-2683-12-001 24.12.2012 24.1.2018
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
D01BA02 Mycofin® terbinafintableta; 250mg; blister, 2x14kom 6456/2010/12 11.11.2010 11.11.2015
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
D01BA02 Mycofin® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 6455/2010/12 11.11.2010 11.11.2015
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
D01BA02 Myconafine® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 2751/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R
D01BA02 Myconafine® terbinafintableta; 125mg; blister, 2x14kom 2750/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R
422 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AA06
Mycophenolate Mofetil Medico Uno mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 6389/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. SZR
L04AA06
Mycophenolate Mofetil Medico Uno mikofenolna kiselina
film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 6388/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. SZR
D01AC08 Mycoseb ketokonazol
šampon; 2%; bočica plastična, 1x100mL 15/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
J02AB02 Mycoseb ketokonazol
tableta; 200mg; bočica staklena, 1x20kom 6978/2010/12 20.12.2010 2.6.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M03BX04 Myderison tolperisonfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 296/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
MEDITOP GYOGYSZERIPARI KFT. - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
M03BX04 Myderison tolperison
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3141-10-001 10.5.2011 10.5.2016
MEDITOP GYOGYSZERIPARI KFT. - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
M03BX04 Mydocalm® tolperison
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 1839/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
S01FA06 Mydrum tropikamid
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 7403/2009/12 24.11.2009 24.11.2014
CHAUVIN ANKERPHARM GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. Z
L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina
gastrorezistentna tableta; 180mg; blister, 12x10kom 799/2009/12 9.3.2009 9.3.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
423 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina
gastrorezistentna tableta; 360mg; blister, 12x10kom 798/2009/12 9.3.2009 9.3.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
M03BX07 Myolastan® tetrazepamfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 6/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
M03BX07 Myolastan® tetrazepamfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 173/2011/12 13.1.2011 11.1.2015
SANOFI AVENTIS S.A. - Španija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
R01AA08 Nafazol nafazolin
kapi za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2122/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R01AA08 Nafazol nafazolin
kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2121/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M02AA15 Naklofen® diklofenakgel; 10mg/g; tuba, 1x60g 8001/2009/12 11.12.2009 11.12.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
M01AB05 Naklofen® duo diklofenak
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x10kom 515-01-4461-10-001 25.5.2011 25.5.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
M01AE02 Nalgesin® S naproksen
film tableta; 275mg; blister, 1x10kom 1624/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
424 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BB04 Naltrexone naltreksonfilm tableta; 50mg; blister, 1x7kom 3898/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH - Nemačka
PROVIDENS D.O.O. SZR
N07BB04 Naltrexone naltreksonfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 3897/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH - Nemačka
PROVIDENS D.O.O. SZR
M01AE02 Naproksen naproksen
film tableta; 375mg; blister, 2x10kom 515-01-6951-10-001 19.10.2011 19.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M01AE02 Naproxen naproksentableta; 375mg; blister, 2x10kom 118/2008/12 21.1.2008 21.1.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
M01AE02 Naproxen naproksentableta; 375mg; blister, 5x10kom 119/2008/12 21.1.2008 21.1.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
R01AB06 nasic® ksilometazolin, dekspantenol
sprej za nos, rastvor; 0.1%+5%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 251/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemačka
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
R01AB06 nasic® za decu ksilometazolin, dekspantenol
sprej za nos, rastvor; 0.05%+5%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 252/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemačka
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
R01AD01 Nasobec® beklometazon
sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa pumpom za doziranje, 1x200doza 3969/2008/12 28.10.2008 28.10.2013
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
425 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01AD09 Nasonex® mometazon
sprej za nos, suspenzija; 0.05%; bočica sa raspršivačem, 1x140doza 5518/2009/12 28.9.2009 21.8.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-0210-11-001 23.11.2011 23.11.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-0211-11-001 17.1.2012 17.1.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 1x500mL 2526/2008/12 8.8.2008 8.8.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x250mL 7236/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
426 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
427 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01
Natrii chloridi infundibile compositum
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-4330-11-001 30.1.2012 30.1.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z
B05BB01
Natrii chloridi infundibile compositum (Ringerov rastvor)
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-5211-11-001 18.1.2012 18.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
B05BB02
Natrii chloridi infundibile cum glucoso 5% natrijum-hlorid, glukoza
rastvor za infuziju; 0.9%+5%; boca, 1x500mL 515-01-9352-11-001 4.9.2012 5.9.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ
S01GX01Natrijum kromoglikat kromoglicinska kiselina
kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5081-10-001 25.8.2011 25.8.2016
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AB08Natrijum pikosulfat natrijum-pikosulfat
obložena tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2705/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
B05XA02
Natriumbicarbonat "Fresenius" 8.4% natrijum-hidrogenkarbonat
koncentrat za rastvor za infuziju; 8.4%; bočica, 10x100mL 3259/2009/12 9.6.2009 9.6.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
A04AA03 Navoban® tropisetron
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 1x5kom 1099/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
428 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AA03 Navoban® tropisetron
rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/5mL; ampula, 10x5mL 1100/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
C07AB12 Nebacop® nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-4013-10-001 26.1.2012 26.1.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
G03BA03 Nebido® testosteron
rastvor za injekciju; 1000mg/4mL; ampula, 1x4mL 515-01-0170-11-001 9.12.2011 9.12.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
C07AB12 Nebilet® nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 6404/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB12 Nebilet® nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 6405/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
429 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+25mg; blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+25mg; blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB12 Nebispes nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 5891/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
430 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C07AB12 Nebispes nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 5890/2009/12 5.10.2009 5.10.2014
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C07AB12 NebivEP nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 4454/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
C07AB12Nebivolol Sandoz® nebivolol
tableta; 5mg; blister, 2x7kom 3975/2010/12 5.8.2010 5.8.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB12Nebivolol Sandoz® nebivolol
tableta; 5mg; blister, 4x7kom 3976/2010/12 5.8.2010 5.8.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R02AA20 Neo-Angin®amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
sprej za usnu sluznicu; 2.92mg/mL+14.58mg/mL+0.87mg/mL; boca staklena, 1x30mL 2980/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
R02AA20 neo-angin®amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-0320-11-001 14.10.2011 14.10.2016
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
R02AA20neo-angin® bez šećera
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.72mg; blister, 2x12kom 515-01-0319-11-002 14.10.2011 14.10.2016
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
R02AA20neo-angin® trešnja
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-1705-09-001 17.8.2011 17.8.2016
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
R02AA20neo-angin® žalfija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-1704-09-001 17.8.2011 17.8.2016
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
431 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R05CB06 neo-bronchol® ambroksollozenga; 15mg; blister, 2x10kom 125/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
DIVAPHARMA GMBH - Nemačka
POLIFARM D.O.O. BR
S01CA01 Neodeksacin® deksametazon, neomicin
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL+3.5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-1847-12-001 9.10.2012 18.10.2017
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
G01AF20 Neo-Penotran® metronidazol, mikonazol
vagitorija; 500mg+100mg; strip, 2x7kom 515-01-6154-10-001 19.9.2011 19.9.2016
EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R
G01AF20Neo-Penotran® forte metronidazol, mikonazol
vagitorija; 750mg+200mg; blister, 1x7kom 647/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R
N07AA01 Neostigmine neostigmin-metilsulfat
rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; ampula, 50x1mL 3899/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
COOPER S.A. - Grčka
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
D05BB02 Neotigason® acitretin
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-0045-11-002 23.11.2011 23.11.2016
CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R
D05BB02 Neotigason® acitretin
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 10x10kom 515-01-0046-11-002 23.11.2011 23.11.2016
CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R
D05BB02 Neotigason® acitretin
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-0048-11-001 23.11.2011 23.11.2016
CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R
D05BB02 Neotigason® acitretin
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 10x10kom 515-01-0051-11-002 23.11.2011 23.11.2016
CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R
L03AA13 Neulastim® pegfilgrastim
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 2962/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
432 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L03AA02 Neupogen® filgrastim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-6943-11-001 18.5.2012 18.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
L03AA02 Neupogen® filgrastim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-6946-11-001 18.5.2012 18.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
N03AX12 Neurontin® gabapentin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-2674-12-001 15.10.2012 30.10.2017
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
S01BC10 Nevanac® nepafenak
kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-3182-11-001 11.9.2012 14.9.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
C07AB12 Nevotens® nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 622/2010/12 28.1.2010 28.1.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C07AB12 Nevotens® nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-8051-11-001 22.10.2012 28.1.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
433 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE05 Nexavar® sorafenib
film tableta; 200mg; blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R
L01XE05 Nexavar® sorafenib
film tableta; 200mg; blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 2881/2009/12 28.5.2009 4.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 2883/2009/12 28.5.2009 4.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 298/2008/12 4.2.2008 4.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 296/2008/12 4.2.2008 4.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 6933/2009/12 6.11.2009 6.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
A02BC05 Nexium® esomeprazol
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 6934/2009/12 6.11.2009 6.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
A02BC05 Nexium® esomeprazol
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 10x40mg 6935/2009/12 6.11.2009 6.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
434 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC05 Nexium® esomeprazol
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 10x40mg 6936/2009/12 6.11.2009 6.11.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 7210/2010/12 31.12.2010 4.2.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC05 Nexium® esomeprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 7211/2010/12 31.12.2010 4.2.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N07BA01Nicorette® Freshfruit nikotin
lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 1515/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Freshfruit nikotin
lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 1514/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Freshmint nikotin
lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 1512/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Freshmint nikotin
lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 1517/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Icemint Gum nikotin
lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 138/2011/12 6.1.2011 6.1.2016
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
435 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N07BA01Nicorette® Icemint Gum nikotin
lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 139/2011/12 6.1.2011 6.1.2016
MCNEIL AB - Švedska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin
transdermalni flaster; 25mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-306-10-001 16.9.2011 16.9.2016
LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin
transdermalni flaster; 15mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-305-10-001 16.9.2011 16.9.2016
LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin
transdermalni flaster; 10mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-304-10-001 16.9.2011 16.9.2016
LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
C08CA05 Nifedipin retard nifedipin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 20mg; blister, 3x10kom 992/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C08CA05 Nifelat® nifedipin
tableta sa produženim oslobađanjem; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-6012-10-001 28.6.2011 28.6.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
J01DC02 Nilacef® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 1x1500mg 564/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD SZ
436 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC02 Nilacef® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 1x750mg 565/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD SZ
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum
rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M01AX17 Nimesulid nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 4364/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
C08CA06 Nimotop® S nimodipinfilm tableta; 30mg; blister, 10x10kom 2199/2010/12 23.3.2010 23.3.2015
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
C08CA06 Nimotop® S nimodipin
rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica, 1x50mL 515-01-5348-11-001 11.1.2012 11.1.2017
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
437 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M01AX17 Nimulid® nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-3700-12-001 6.11.2012 15.11.2017
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R
M02AA..Nimulid® Transgel nimesulid
gel; 1%; tuba, 1x30g 515-01-5740-10-001 29.11.2011 29.11.2016
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R
M01AX17 Nimulid®-MD nimesulid
oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-3698-12-001 6.11.2012 15.11.2017
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R
N05CD02 Nipam® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 1x10kom 3043/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05CD02 Nipam® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 2670/2009/12 14.5.2009 18.12.2012
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA05 Nipidin nifedipin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 360/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N07BA01 NiQuitin® nikotin
transdermalni flaster; 7mg/24h; kesica, 7x1kom 3590/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01 NiQuitin® nikotin
transdermalni flaster; 14mg/24h; kesica, 7x1kom 3591/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N07BA01 NiQuitin® nikotin
transdermalni flaster; 21mg/24h; kesica, 7x1kom 3592/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
438 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01DA02 Nirmin® gliceriltrinitrat
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/1.6mL; ampula, 50x1.6mL 515-01-0252-12-001 19.6.2012 19.6.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
H02AB04 Nirypan® metilprednizolontableta; 4mg; blister, 2x10kom 2044/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
H02AB04 Nirypan® metilprednizolontableta; 8mg; blister, 4x5kom 3907/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
H02AB04Nirypan® solubile metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1512/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
H02AB04Nirypan® solubile metilprednizolon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1513/2008/12 5.5.2008 5.5.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
C01DA02 Nitrolingual® gliceriltrinitrat
sublingvalni sprej; 0.4mg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x12.2mL 2936/2007/12 29.11.2007 29.11.2012
G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDIS PHARMA D.O.O. R
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin
kapsula, meka; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-4256-11-001 21.12.2011 21.12.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
439 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin
kapsula, meka; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-4258-11-001 21.12.2011 21.12.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin
kapsula, meka; 250mg; blister, 9x10kom 515-01-4259-11-001 21.12.2011 21.12.2016
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
J01MA06 Nofocin® norfloksacintableta; 400mg; blister, 2x10kom 116/2008/12 21.1.2008 21.1.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
J01MA06 Nolicin® norfloksacin
film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 7521/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x15kom 2649/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x14kom 2650/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x15kom 2651/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 2640/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
440 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x15kom 2652/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x14kom 2664/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x15kom 2663/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2639/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 2641/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016
LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija
KRKA FARMA D.O.O. Z
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016
LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija
KRKA FARMA D.O.O. Z
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. Z
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 2642/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
441 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02 Nolpaza® control pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-6978-11-001 18.10.2012 20.8.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
L02BA01 Nolvadex® tamoksifenfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-0643-12-001 18.7.2012 18.7.2017
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC01 Nomigren sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-5755-10-001 25.11.2011 25.11.2016
LICONSA S.A. - Španija
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N02CC01 Nomigren sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-5756-10-001 25.11.2011 25.11.2016
LICONSA S.A. - Španija
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
C09AA04 Nopritex perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-2120-10-001 8.4.2011 8.4.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09AA04 Nopritex perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 199/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 201/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x10kom 200/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid
prašak za rastvor za injekciju; 4mg; ampula, 10x4mg 3033/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
442 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 50x1mL 2559/2009/12 6.5.2009 18.12.2012
SCHERING-PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin
rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 996/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin
rastvor za injekciju; 10mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 995/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin
rastvor za injekciju; 5mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 997/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin
rastvor za injekciju u ulošku; 5mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2644/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin
rastvor za injekciju u ulošku; 10mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2676/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin
rastvor za injekciju u ulošku; 15mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2645/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
G01AX.. Normogin
Liofilizirana kultura izolovanog soja Doederlein bacillus (Lactobacillus rhamnosus)
vaginalna tableta; 40mg; bočica staklena, 1x6kom 1492/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
LABORATORI BALDACCI S.P.A. - Italija
MITER INTERNATIONAL D.O.O. BR
G02CB04 Norprolac® kvinagolid
tableta; 25mcg/50 mcg; blister, 1x6kom 515-01-7025-11-001 6.8.2012 6.8.2017
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
G02CB04 Norprolac® kvinagolidtableta; 75mcg; blister, 3x10kom 515-01-7026-11-001 6.8.2012 6.8.2017
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
443 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G02CB04 Norprolac® kvinagolidtableta; 150mcg; blister, 3x10kom 515-01-7028-11-001 6.8.2012 6.8.2017
FERRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
C08CA01 Norvasc® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4139/2008/12 14.11.2008 14.11.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA01 Norvasc® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2399-11-001 21.7.2011 21.7.2016
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE03 Norvir® ritonavir
kapsula, meka; 100mg; bočica, 4x84kom 4330/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE03 Norvir® ritonavir
film tableta; 100mg; boca, 1x30kom 515-01-7066-10-001 20.2.2012 20.2.2017
ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A03AD02 No-Spa® drotaverin
rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 25x2mL 3116/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
A03AD02 No-Spa® drotaverintableta; 40mg; bočica, 1x100kom 3113/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
444 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A03AD02 No-Spa® drotaverin
tableta; 40mg; blister (Alu/Alu), 2x10kom 3115/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
A03AD02 No-Spa® drotaverin
tableta; 40mg; blister (PVC/Alu), 1x20kom 3114/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N02BB02 Novalgetol® metamizol-natrijum
rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 50x5mL 515-01-3280-12-001 6.11.2012 9.11.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
A10AD05NovoMix® 30 FlexPen® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 880/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AD05NovoMix® 30 FlexPen® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 7405/2009/12 24.11.2009 4.3.2013
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AD05NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AD05NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AD05NovoMix® 50 FlexPen® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 6336/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
445 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10AD05NovoMix® 50 Penfill® insulin aspart
suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 6335/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AB05 NovoRapid® insulin aspart
rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 881/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AB05NovoRapid® FlexPen® insulin aspart
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 7404/2009/12 24.11.2009 5.3.2013
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AB05NovoRapid® FlexPen® insulin aspart
rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 924/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AB05NovoRapid® Penfill® insulin aspart
rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
A10AB05NovoRapid® Penfill® insulin aspart
rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2.4mg/4.3mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x4.3mL 345/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZ
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1.2mg/2.2mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x2.2mL 344/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZ
446 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5.2mL 6249/2009/12 15.10.2009 15.10.2014
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.1mL 6247/2009/12 15.10.2009 15.10.2014
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1.1mL 6248/2009/12 15.10.2009 15.10.2014
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR
G03AA09 Novynette® etinilestradiol, dezogestrel
film tableta; 0.02mg+0.15mg; blister, 1x21kom 1401/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
J02AC04 Noxafil® posakonazol
oralna suspenzija; 40mg/mL; bočica staklena, 1x105mL 7253/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SCHERING PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B02BX04 Nplate romiplostim
prašak za rastvor za injekciju; 500mcg; bočica, 1x500mcg 515-01-7070-10-001 21.5.2012 21.5.2017
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
B02BX04 Nplate romiplostim
prašak za rastvor za injekciju; 250mcg; bočica, 1x250mcg 515-01-7069-10-001 21.5.2012 21.5.2017
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
447 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10NuTRIflex® Lipid peri
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5476/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA10NuTRIflex® Lipid peri
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5474/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
448 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10NuTRIflex® Lipid peri
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5473/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA10NuTRIflex® Lipid plus
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5478/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
449 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10NuTRIflex® Lipid plus
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5479/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA10NuTRIflex® Lipid plus
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5475/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
450 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10NuTRIflex® Lipid special
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5477/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05BA10NuTRIflex® Lipid special
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5481/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
451 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10NuTRIflex® Lipid special
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje
emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5480/2009/12 25.9.2009 25.9.2014
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05D... Nutrineal® PD4
tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin, serin, prolin, glicin, alanin, valin, metionin, izoleucin, leucin, lizin, histidin, arginin, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-laktat, natrijum-hlorid
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.3g/L+0.27g/L+0.57g/L+0.646g/L+0.51g/L+0.595g/L+0.51g/L+0.951g/L+1.393g/L+0.85g/L+0.85g/L+1.02g/L+0.955g/L+0.714g/L+1.071g/L+0.184g/L+0.0508g/L+4.48g/L+5.38g/L; plastična kesa, 1x2000mL 62/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol
vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom 3153/2010/12 28.5.2010 28.5.2015
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
452 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol
vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom 3152/2010/12 28.5.2010 28.5.2015
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Nypero® ropinirol
film tableta; 0.25mg; blister, 3x7kom 515-01-5833-10-001 26.4.2012 26.4.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 0.5mg; blister, 3x7kom 515-01-5834-10-001 26.4.2012 26.4.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 3x7kom 515-01-5835-10-001 26.4.2012 26.4.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 3x7kom 515-01-5836-10-001 26.4.2012 26.4.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 3x7kom 515-01-5837-10-001 26.4.2012 26.4.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
A07AA02 Nystatin nistatin
obložena tableta; 500000i.j.; blister, 1x10kom 515-01-8710-11-001 17.8.2012 29.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
A07AA02 Nystatin nistatin
prašak za oralnu suspenziju; 100000i.j./mL; bočica sa kapaljkom, 1x24mL 515-01-8715-11-001 17.8.2012 29.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D01AA01 Nystatin nistatinmast; 100000i.j./g; tuba, 1x20g 515-01-8712-11-001 17.8.2012 28.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D01AA01 Nystatin nistatinmast; 100000i.j./g; tuba, 1x5g 515-01-8713-11-001 17.8.2012 28.8.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
G01AA01 Nystatin nistatin
vaginalna tableta; 100000i.j.; bočica plastična, 1x15kom 515-01-7607-10-001 13.2.2012 13.2.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
453 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D01AE14 Obytin® ciklopirokskrem; 1%; tuba, 1x20g 975/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D01AE14 Obytin® ciklopiroks
rastvor za kožu; 1%; bočica plastična, 1x20mL 977/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D01AE14 Obytin® ciklopiroks
prašak za kožu; 1%; bočica plastična, 1x30g 976/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-4588-12-001 25.12.2012 9.1.2018
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-4590-12-001 25.12.2012 9.1.2018
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
454 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017
OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
455 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02 Octanate® 500 faktor VIII
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1158/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD04 Octanine F® faktor IX
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 26/2008/12 11.1.2008 11.1.2013
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL 3629/2009/12 30.6.2009 30.6.2014
SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka
MIOFARM D.O.O. BR
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL 3630/2009/12 30.6.2009 30.6.2014
SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka
MIOFARM D.O.O. BR
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL 3631/2009/12 30.6.2009 30.6.2014
SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka
MIOFARM D.O.O. BR
S01BA04 Oftalmol prednizolon
kapi za oči, suspenzija; 0.5%; bočica staklena, 1x5mL 1221/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-5249-09-001 13.10.2011 13.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-5255-09-001 13.10.2011 13.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
456 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-5252-09-001 13.10.2011 13.10.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
B03BA03 OHB12 hidroksokobalamin
rastvor za injekciju; 2500mcg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5839-11-001 7.2.2012 7.2.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
N06BX03 Oikamid piracetam
kapsula, tvrda; 400mg; blister (PVC/Alu), 6x10kom 649/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AH03Olanzapin PharmaS olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2884-11-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N05AH03Olanzapin PharmaS olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2886-11-001 19.3.2012 19.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N05AH03Olanzapin Sandoz® olanzapin
film tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4052/2010/12 11.8.2010 11.8.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03Olanzapin Sandoz® olanzapin
film tableta; 10mg; blister, 4x7kom 4051/2010/12 11.8.2010 11.8.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
457 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z. O. O. - Poljska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z. O. O. - Poljska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3483/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
CIPLA LTD. - Indija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 7.5mg; blister, 3x10kom 3482/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
CIPLA LTD. - Indija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3481/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
CIPLA LTD. - Indija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 3484/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
CIPLA LTD. - Indija
EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R
N02BA51 Oldon®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein
tableta; 300mg+200mg+50mg; blister, 2x10kom 515-01-9053-11-001 15.8.2012 5.9.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR
C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 40mg; blister, 5x10kom 925/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
458 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 60mg; blister, 5x10kom 926/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B05BA10OliClinomel N4-550E
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina
emulzija za infuziju; 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.19g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L+0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+200g/L+0.74g/L+100g/L; kesa, 4x2000mL 1835/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR
B05BA10OliClinomel N4-550E
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina
emulzija za infuziju; 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.19g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L+0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+200g/L+0.74g/L+100g/L; kesa, 6x1000mL 1834/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR
459 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10OliClinomel N6-900E
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina
emulzija za infuziju; 17.6g/L+9.78g/L+8.76g/L+4.08g/L+5.1g/L+6.21g/L+4.93g/L+3.4g/L+4.76g/L+5.78g/L+4.25g/L+3.57g/L+1.53g/L+0.34g/L+4.93g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+300g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 4x2000mL 1836/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR
B05BA10OliClinomel N7-1000E
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina
emulzija za infuziju; 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+400g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 6x1000mL 1837/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR
B05BA10OliClinomel N7-1000E
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina
emulzija za infuziju; 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+400g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 4x2000mL 1838/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR
460 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01AA07 Olynth® ksilometazolin
sprej za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa raspršivačem, 1x10mL 646/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
FAMAR ORLEANS - Francuska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA07 Olynth® ksilometazolin
kapi za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 643/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
FAMAR ORLEANS - Francuska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA07 Olynth® ksilometazolin
sprej za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa raspršivačem, 1x10mL 644/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
FAMAR ORLEANS - Francuska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA07 Olynth® ksilometazolin
kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 645/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
FAMAR ORLEANS - Francuska
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA07 Olynth® HA ksilometazolin
sprej za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 4065/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG - Nemačka
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90
kapsula, meka; 1000mg; boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017
ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90
kapsula, meka; 1000mg; boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017
PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS - Norveška
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Omeprazid® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3130-11-001 6.2.2012 6.2.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
461 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC01 Omeprazol omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 1271/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x7kom 1429/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x14kom 1413/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x28kom 1414/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x14kom 1412/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
A02BC01 Omeprol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x5kom 515-01-4731-11-001 29.5.2012 29.5.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A02BC01 Omeprol® omeprazol
prašak za rastvor za infuziju; 40mg; bočica, 1x40mg 515-01-1648-12-001 16.10.2012 23.10.2017
SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija ACTAVIS D.O.O. SZ
A02BC01 Omex® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 3306/2009/12 12.6.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
A02BC01 Omex® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 3229/2010/12 3.6.2010 12.6.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
462 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC01 Omex® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 3307/2009/12 12.6.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
A02BC01 Omex® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 3223/2010/12 3.6.2010 12.6.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
J02AC02 Omicral itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x4kom 1146/2009/12 1.4.2009 15.12.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J02AC02 Omicral itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kom 1148/2009/12 1.4.2009 15.12.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J02AC02 Omicral itrakonazol
kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x5kom 1147/2009/12 1.4.2009 15.12.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
A02BC01 Omnibel® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x14kom 1418/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
A02BC01 Omnibel® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x7kom 1417/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
A02BC01 Omnibel® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x28kom 1416/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
A02BC01 Omnibel® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x14kom 1415/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
V08AB02 Omnipaque™ joheksol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x50mL 515-01-8184-11-001 10.4.2012 10.4.2017
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
463 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08AB02 Omnipaque™ joheksol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x100mL 515-01-8187-11-001 10.4.2012 10.4.2017
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB02 Omnipaque™ joheksol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x200mL 515-01-8188-11-001 10.4.2012 10.4.2017
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB02 Omnipaque™ joheksol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x50mL 515-01-8186-11-001 10.4.2012 10.4.2017
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB02 Omnipaque™ joheksol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x100mL 515-01-8185-11-001 10.4.2012 10.4.2017
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 1209/2009/12 6.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. Z
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 749/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. Z
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 750/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. Z
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 1211/2009/12 6.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. Z
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 751/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. Z
V08CA03 Omniscan™ gadodiamid
rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 1210/2009/12 6.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. Z
464 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R05DB13 Omnitus butamirat
sirup; 4mg/5mL; bočica staklena, 1x200mL 3208/2008/12 12.9.2008 12.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R05DB13 Omnitus butamirat
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom 24/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R05DB13 Omnitus butamirat
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 20mg; blister, 1x10kom 2624/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04CA02 Omsal® tamsulosin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 1252/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
S.C. GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - Rumunija
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA02 Omsal® tamsulosin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 10x10kom 1253/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
S.C. GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - Rumunija
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
R03AC18Onbrez® Breezhaler® indakaterol
prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 150mcg; blister, 3x10kom 515-01-5527-11-001 18.10.2012 26.10.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
R03AC18Onbrez® Breezhaler® indakaterol
prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 300mcg; blister, 3x10kom 515-01-5528-11-001 18.10.2012 26.10.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
465 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AA01 Ondasan® ondansetron
rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 5x2mL 3459/2009/12 26.6.2009 26.6.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. SZ
A04AA01 Ondasan® ondansetronfilm tableta; 4mg; blister, 1x10kom 4360/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
A04AA01 Ondasan® ondansetronfilm tableta; 8mg; blister, 1x10kom 4361/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
A10BH03 Onglyza® saksagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-7139-10-001 5.3.2012 5.3.2017
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06 Onirux® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 3938/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AB06 Onirux® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 3937/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
466 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 2964/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 2965/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 15mg; blister, 4x7kom 2966/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
S01GX09 Opatanol® olopatadin
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 136/2011/12 6.1.2011 6.1.2016
ALCON CUSI S.A. - Španija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01GX09 Opatanol® olopatadin
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 137/2011/12 6.1.2011 6.1.2016
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
R01AA05 Operil® oksimetazolin
sprej za nos, rastvor; 0.05%; sprej-boca sa dozerom, 1x10mL 515-01-0195-11-001 18.1.2012 18.1.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA05 Operil® oksimetazolin
kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 3806/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01AA05 Operil® P oksimetazolin
sprej za nos, rastvor; 0.025%; sprej-boca sa dozerom, 1x10mL 515-01-0192-11-001 18.1.2012 18.1.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
467 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01AA05 Operil® P oksimetazolin
kapi za nos, rastvor; 0.025%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 3807/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
N04BC05 Oprymea® pramipeksoltableta; 0.18mg; blister, 3x10kom 2911/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N04BC05 Oprymea® pramipeksoltableta; 0.7mg; blister, 3x10kom 2912/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AB06 Optibel® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1419/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
N06AB06 Optibel® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 1420/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
V08AB07 Optiray® 240 joversol
rastvor za injekciju; 240mg I/mL; boca, 10x100mL 2481/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 240 joversol
rastvor za injekciju; 240mg I/mL; boca, 10x50mL 2467/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x50mL 21/2008/12 10.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x200mL 33/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x75mL 2477/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
468 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2476/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2472/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x75mL 36/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 5x500mL 32/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x150mL 34/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 300 joversol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x100mL 35/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 320 joversol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2465/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 320 joversol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x100mL 2469/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 320 joversol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2466/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 320 joversol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x50mL 2470/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
469 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08AB07 Optiray® 320 joversol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x200mL 3252/2008/12 19.9.2008 19.9.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2471/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x100mL 39/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x200mL 38/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 5x500mL 37/2008/12 21.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x50mL 22/2008/12 10.1.2008 10.1.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x100mL 2473/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2474/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
V08AB07 Optiray® 350 joversol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x75mL 2475/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
TYCO HEALTHCARE - Kanada
MEDICOM D.O.O. SZ
470 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01EC03 OPTODROP dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6817-10-001 21.5.2012 21.5.2017
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. R
S01ED51 OPTODROP-CO timolol, dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-5286-10-001 25.1.2012 25.1.2017
RAFARM S.A. - Grčka
ACTERRNA D.O.O. R
J07BF02 OPVEROvakcina protiv dečje paralize (oralna)
oralna suspenzija; 10exp6 CCID50/0.1mL+10exp5 CCID50/0.1mL+10exp5.8 CCID50/0.1mL; bočica, 10x1mL 515-01-7068-10-001 5.6.2012 19.10.2017
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat
sirup; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 2107/2008/12 12.6.2008 12.6.2013
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
INPHARM CO D.O.O. NR
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat
oralne kapi, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 2709/2009/12 19.5.2009 12.6.2013
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
INPHARM CO D.O.O. NR
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat
oralni rastvor; 10mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3686/2010/12 16.7.2010 12.6.2013
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
INPHARM CO D.O.O. NR
471 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat
oralni rastvor; 30mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3687/2010/12 16.7.2010 12.6.2013
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
INPHARM CO D.O.O. NR
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat
oralni rastvor; 100mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3688/2010/12 16.7.2010 12.6.2013
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
INPHARM CO D.O.O. NR
J01DD08 ORFIX® cefiksim
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 515-01-4770-11-001 14.5.2012 14.5.2017
ORCHID EUROPE LTD - Velika Britanija UTI D.O.O. R
H01CC01 Orgalutran® ganireliks
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1876-12-001 16.10.2012 22.10.2017
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
G03DC03 Orgametril® linestrenoltableta; 5mg; blister, 1x30kom 515-01-4212-10-001 14.4.2011 14.4.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Ortalox® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica plastična, 1x14kom 3127/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Ortalox® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica plastična, 1x28kom 3128/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
472 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC01 Ortalox® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica plastična, 1x14kom 3130/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Ortalox® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica plastična, 1x28kom 3129/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Ortanol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 124/2010/12 15.1.2010 15.1.2015
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC01 Ortanol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 6776/2009/12 29.10.2009 29.10.2014
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G01AF01 Orvagil® metronidazolvagitorija; 500mg; strip, 2x5kom 515-01-0849-12-001 16.8.2012 22.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01XD01 Orvagil® metronidazol
rastvor za infuziju; 500mg/100mL; boca, 1x100mL 515-01-0853-12-001 16.8.2012 22.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
P01AB01 Orvagil® metronidazol
film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-0424-12-001 16.8.2012 19.9.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
P01AB01 Orvagil® metronidazoltableta; 250mg; blister, 2x10kom 515-01-1953-12-001 6.9.2012 7.9.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A01AB17 Orvagil® D metronidazol
film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-0423-12-001 16.8.2012 24.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
473 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CA04 Ospamox® amoksicilin
prašak za oralnu suspenziju; 500mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-4921-11-001 5.3.2012 5.3.2017
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CA04 Ospamox® amoksicilin
prašak za oralnu suspenziju; 500mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-4923-11-001 5.3.2012 5.3.2017
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin
tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-4927-11-001 5.3.2012 5.3.2017
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin
tableta za oralnu suspenziju; 1000mg; blister, 2x7kom 515-01-4931-11-001 5.3.2012 5.3.2017
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
V03AE04 OsvaRen®kalcijum-acetat, magnezijum-karbonat
film tableta; 435mg+235mg; kontejner za tablete, 1x180kom 2940/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. R
L02AB01 O'Tentika megestrol
oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 2914/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD R
S02CA01 Otol H prednizolon, tirotricin, tetrakain
kapi za uši, rastvor; 1mg/g+0.1mg/g+10mg/g; bočica, 1x10g 1659/2008/12 15.5.2008 15.5.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
474 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03CA04 Ovestin® estriol
vaginalni krem; 1mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x15g 515-01-0391-12-001 16.11.2012 22.11.2017
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03CA04 Ovestin® estriolvagitorija; 0.5mg; strip, 3x5kom 515-01-0394-12-001 16.11.2012 22.11.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA08 Ovitrelle® horiogonadotropin alfa
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-0711-11-001 17.10.2011 17.10.2016
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR
L01XA03Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg 4231/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA03Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 4234/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-3790-11-001 4.12.2012 26.12.2017
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - Velika Britanija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-3791-11-001 4.12.2012 26.12.2017
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - Velika Britanija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
475 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg 515-01-5592-09-001 5.3.2012 1.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 10x100mg 515-01-5593-09-001 5.3.2012 1.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 2948/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg 2949/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin Pliva-Lachema 100 oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 3914/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
ONCOMED MANUFACTURING A.S. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
476 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
R03AC13Oxis® Turbuhaler® formoterol
prašak za inhalaciju; 4.5mcg/doza; kontejner višedozni, 1x60doza 250/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AC13Oxis® Turbuhaler® formoterol
prašak za inhalaciju; 9mcg/doza; kontejner višedozni, 1x60doza 249/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
H01BB02Oxytocin synthetic oksitocin
rastvor za injekciju; 10i.j./mL; ampula, 100x1mL 515-01-7130-11-001 3.7.2012 3.7.2017
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ
S01BA01 Ozurdex® deksametazon
intravitrealni implant u aplikatoru; 700mcg; vrećica, 1x700mcg 515-01-6473-10-001 1.11.2011 1.11.2016
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD SZ
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0579-11-001 9.9.2011 9.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
477 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.7mL 515-01-0587-11-001 9.9.2011 9.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-0589-11-001 9.9.2011 9.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-0593-11-001 9.9.2011 9.9.2016
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD01Paclitaxel PharmaSwiss paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 3083/2007/12 20.12.2007 20.12.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017
PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
TEVA SERBIA D.O.O. SZ
478 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03AA12 Palandra® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-1423-10-001 22.8.2011 22.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
J01MB04 Palin® pipemidinska kiselina
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 2689/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DB01 Palitrex® cefaleksin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 515-01-3105-12-001 26.11.2012 4.12.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DB01 Palitrex® cefaleksin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3104-12-001 26.11.2012 4.12.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DB01 Palitrex® cefaleksin
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca, 1x100mL 515-01-3108-12-001 26.11.2012 4.12.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06DA02 Palixid® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6061-09-001 8.4.2011 8.4.2016
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA02 Palixid® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 6393/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
J01CA01 Pamecil® ampicilin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g 4105/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
MEDOCHEMIE LTD - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z
J01CA01 Pamecil® ampicilin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 4104/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
MEDOCHEMIE LTD - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z
479 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x2mL 515-01-2290-11-001 9.1.2012 9.1.2017
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. Z
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x4mL 515-01-2292-11-001 9.1.2012 9.1.2017
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. Z
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x6mL 515-01-2297-11-001 9.1.2012 9.1.2017
CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija
PROVIDENS D.O.O. Z
N02BE01 Panadol® paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 2x12kom 516/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01 Panadol® paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01 Panadol® paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 4044/2010/12 11.8.2010 17.2.2014
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01 Panadol® paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 2x12kom 4045/2010/12 11.8.2010 17.2.2014
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01Panadol® Advance paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016
OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
480 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02BE01Panadol® Advance paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01Panadol® Advance paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016
OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01Panadol® Advance paracetamol
film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE01 Panadol® Baby paracetamol
oralna suspenzija; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 4511/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
FARMACLAIR - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein
film tableta; 500mg+65mg; blister, 2x12kom 517/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein
film tableta; 500mg+65mg; blister, 1x12kom 518/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR
L04AD02 Panalimus® takrolimus
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 10x10kom 3471/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR
L04AD02 Panalimus® takrolimus
kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 6x10kom 3469/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR
L04AD02 Panalimus® takrolimus
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 3470/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR
481 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BC05 Panarak pramipeksoltableta; 0.18mg; blister, 3x10kom 4068/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N04BC05 Panarak pramipeksoltableta; 0.7mg; blister, 3x10kom 4069/2010/12 12.8.2010 12.8.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N02BE01 Panaterm® paracetamol
sirup; 120mg/5mL; bočica plastična, 1x125mL 4650/2009/12 3.9.2009 28.1.2014
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
N02BE01 Panaterm® paracetamol
sirup; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x125mL 237/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
J01DD08 Pancef® cefiksim
film tableta; 400mg; blister, 1x5kom 7517/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD08 Pancef® cefiksim
film tableta; 400mg; blister, 2x5kom 7518/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD08 Pancef® cefiksim
granule za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica, 1x60mL 7520/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD08 Pancef® cefiksim
granule za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 7519/2009/12 30.11.2009 30.11.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01CE30 Pancillinbenzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain
prašak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; bočica, 50x800000i.j. 1073/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 500mg+125mg; bočica staklena, 1x20kom 1151/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
482 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 250mg+125mg; bočica staklena, 1x15kom 1150/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; 125mg/5mL+31.25mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 1152/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
film tableta; 875mg+125mg; teglica, 1x14kom 515-01-2740-10-001 16.3.2011 16.3.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x70mL 94/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x140mL 95/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR02 Panklav forte amoksicilin, klavulanska kiselina
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL+62.5mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 1153/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A06AB02 Panlax® bisakodilsupozitorija; 10mg; blister, 1x6kom 515-01-2086-12-001 21.11.2012 27.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
A06AB02 Panlax® bisakodil
gastrorezistentna obložena tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2087-12-001 21.11.2012 27.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
A02BC02 Panrazol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3103-09-001 8.4.2011 8.4.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
483 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02 Panrazol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3104-09-001 8.4.2011 8.4.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A11HA31 Pantenol kalcijum-pantotenat
oralna disperzibilna tableta; 120mg; blister, 2x10kom 6609/2010/12 23.11.2010 23.11.2015
M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. BR
A11HA31 Panthenol kalcijum-pantotenat
komprimovana lozenga; 120mg; blister, 2x10kom 1237/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D03AX03 Panthenol dekspantenolmast; 5%; tuba, 1x30g 1238/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
A11JC.. Pantogar
medicinski kvasac, tiamin, kalcijum-pantotenat, cistin, para-aminobenzoeva kiselina, keratin
kapsula, tvrda; 100mg+60mg+60mg+20mg+20mg+20mg; blister, 6x15kom 1114/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
Merz Pharma Gmbh & Co. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. BR
A02BC02 Pantoprazal pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 3x10kom 6635/2010/12 25.11.2010 25.11.2015
CIPLA LTD - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
A02BC02 Pantoprazal pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 3x10kom 6636/2010/12 25.11.2010 25.11.2015
CIPLA LTD - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol Farmoz pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-4173-09-001 18.8.2011 18.8.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
484 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02Pantoprazol Farmoz pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-4174-09-001 18.8.2011 18.8.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-5046-11-001 16.7.2012 16.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-5047-11-001 16.7.2012 16.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-5049-11-001 16.7.2012 16.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-5048-11-001 16.7.2012 16.7.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 4244/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 4243/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 4245/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
485 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x7kom 4246/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N02BE01 Paracetamol paracetamolsirup; 120mg/5mL; bočica, 1x100mL 1192/2008/12 21.3.2008 21.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; strip, 50x10kom 717/2009/12 24.2.2009 24.2.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; strip, 3x6kom 3170/2010/12 31.5.2010 24.2.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
N02BE01 Paracetamol paracetamol
sirup; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 3466/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; blister, 50x10kom 6613/2010/12 24.11.2010 24.11.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z
N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; blister, 1x10kom 6614/2010/12 24.11.2010 24.11.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR
N02BE01Paracetamol PharmaSwiss paracetamol
rastvor za infuziju; 10mg/mL; boca staklena, 10x100mL 134/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA02 Paraplatin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica, 1x45mL 3054/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
486 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA02 Paraplatin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 3045/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA02 Paraplatin® karboplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 3055/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N06AB05 Paroksetin paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4235/2010/12 13.9.2010 13.9.2015
AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
BEOHEM - 3 D.O.O. R
N06AB05Paroksetin PharmaS paroksetin
film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3272-11-001 23.3.2012 23.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N06AB05Paroksetin PharmaS paroksetin
film tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-3273-11-001 23.3.2012 23.3.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N06AB05Paroxetin Sandoz® paroksetin
film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 2585/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J06BB01 Partobulin® SDF anti-D (Rho) imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 1250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 350/2008/12 8.2.2008 8.2.2013
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ
G02CA03 Partusisten® fenoteroltableta; 5mg; blister, 5x10kom 515-01-4291-11-001 1.3.2012 1.3.2017
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
G02CA03 Partusisten® fenoterol
koncentrat za rastvor za infuziju; 0.5mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-8700-11-001 17.7.2012 17.7.2017
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZ
487 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD01 Pataxel paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-5047-10-001 16.5.2011 16.5.2016
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
L01CD01 Pataxel paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.7mL 515-01-5048-10-001 16.5.2011 16.5.2016
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
L01CD01 Pataxel paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5049-10-001 16.5.2011 16.5.2016
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 50x2mL 1015/2009/12 27.3.2009 22.1.2013
SCHERING-PLOUGH - Francuska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 50x2mL 132/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid
rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 10x2mL 3180/2007/12 22.1.2008 22.1.2013
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
488 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 180mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4574/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 135mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4573/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 135mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-8898-11-001 5.11.2012 26.8.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 180mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-8899-11-001 5.11.2012 26.8.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 80mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3521/2010/12 5.7.2010 24.12.2012
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3520/2010/12 5.7.2010 24.12.2012
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
489 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3524/2010/12 5.7.2010 3.9.2012
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3523/2010/12 5.7.2010 3.9.2012
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3522/2010/12 5.7.2010 24.12.2012
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-1643-12-001 20.11.2012 28.11.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-1642-12-001 20.11.2012 28.11.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
A07EC02 Pentasa® mesalazin
tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-1318-12-001 10.10.2012 11.10.2017
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. R
A07EC02 Pentasa® mesalazin
rektalna suspenzija; 1g/100mL; bočica, 7x100mL 4110/2008/12 13.11.2008 13.11.2013
FERRING - LEČIVA, A.S. - Češka
PHARMASWISS D.O.O. R
490 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07EC02 Pentasa® mesalazinsupozitorija; 1g; blister, 4x7kom 515-01-1317-12-001 10.10.2012 11.10.2017
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. R
J07CA06 Pentaxim®
vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4264/2009/12 10.8.2009 10.8.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07CA06 Pentaxim®
vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 4619/2009/12 14.8.2009 10.8.2014
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
491 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07CA06 Pentaxim®
vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4369/2009/12 14.8.2009 10.8.2014
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07CA06 Pentaxim®
vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3
prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 4628/2009/12 31.8.2009 10.8.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J01CA01 Pentrexyl® ampicilin
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 50x1g 223/2008/12 31.1.2008 31.1.2013
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. Z
J01CA01 Pentrexyl® ampicilin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3244-11-001 4.10.2011 4.10.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
492 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
Pepsane dimetikon, gvajazulen
oralni gel; (3g+0.004g)/10g; kesica, 30x10g 2208/2010/12 24.3.2010 24.3.2015
LABORATOIRES ROSA-PHYTO PHARMA - Francuska
NEW MED D.O.O. BR
Pepsane dimetikon, gvajazulen
kapsula, meka; 300mg+4mg; blister, 3x10kom 2209/2010/12 24.3.2010 24.3.2015
LABORATOIRES ROSA-PHYTO PHARMA - Francuska
NEW MED D.O.O. BR
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 3x1mL 4031/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 10x1mL 4032/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1mL 4030/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R
C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-6498-10-001 6.8.2012 6.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
493 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-6499-10-001 6.8.2012 6.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6497-10-001 6.8.2012 6.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BA04 Perigard® Plus perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 515-01-0489-11-001 6.8.2012 22.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AX05 Perigona® glukozamin
film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 4026/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Perigona® glukozamin
film tableta; 500mg; blister, 10x10kom 4025/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. BR
M01AX05 Perigona® glukozamin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-5650-10-001 16.5.2012 29.7.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. BR
HN05CM.. Persen®
valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 50mg+25mg+25mg; blister, 4x10kom 515-01-7072-11-001 28.5.2012 28.5.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
HN05CM.. Persen® forte
valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 125mg+25mg+25mg; blister, 2x10kom 515-01-4241-11-001 1.3.2012 1.3.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
494 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HN05CM.. Persen® forte
valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista
kapsula, tvrda; 125mg+25mg+25mg; blister, 1x10kom 515-01-4240-11-001 1.3.2012 1.3.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor
oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x250mL 515-01-9316-11-002 15.10.2012 19.10.2017
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor
oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x500mL 515-01-9315-11-002 15.10.2012 19.10.2017
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor
oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x50mL 515-01-9317-11-001 15.10.2012 19.10.2017
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid
vaginalna tableta; 20mg; fiola, 1x12kom 2527/2008/12 8.8.2008 8.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid
vaginalna kapsula, meka; 18.9mg; blister, 1x6kom 2528/2008/12 8.8.2008 8.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AA02 Phenobarbiton fenobarbitaltableta; 100mg; blister, 3x10kom 70/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
N03AA02 Phenobarbiton fenobarbitaltableta; 15mg; blister, 3x10kom 71/2009/12 19.1.2009 19.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
495 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AA02Phenobarbiton-natrijum fenobarbital
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 220mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 515-01-3187-10-001 21.6.2011 21.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN
C05CA03 Phlebodia® diosmin
film tableta; 600mg; blister, 1x15kom 2699/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
C05CA03 Phlebodia® diosmin
film tableta; 600mg; blister, 2x15kom 2700/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6045-10-001 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6046-10-001 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
496 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6047-10-001 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6048-10-002 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6049-10-001 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6050-10-002 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
497 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05DB..
Physioneal 40 glukoza 3.86% m/v / 38.6 mg/ml
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat
rastvor za peritonealnu dijalizu; 38.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6051-10-001 26.10.2011 26.10.2016
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
C02AC05 Physiotens® moksonidinfilm tableta; 0.2mg; blister, 2x14kom 244/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
C02AC05 Physiotens® moksonidinfilm tableta; 0.4mg; blister, 2x14kom 243/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
M09AX.. Piascledine®ulje soje, nesaponifikovano, ulje avokada, nesaponifikovano
kapsula, tvrda; 200mg+100mg; blister, 1x15kom 3192/2010/12 2.6.2010 2.6.2015
LABORATOIRES EXPANSCIENCE - Francuska
BONIFAR D.O.O. BR
A11BA.. Pikovit® forte
retinol, holekalciferol, askorbinska kiselina, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijanokobalamin, nikotinamid, folna kiselina, kalcijum-pantotenat, tokoferol
obložena tableta; 5000i.j.+400i.j.+60mg+1.5mg+1.7mg+2mg+6mcg+20mg+0.4mg+10mg+15mg; blister, 2x15kom 515-01-5413-11-001 15.6.2012 15.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
D11AX01 Pilfud® minoksidil
sprej za kožu, rastvor; 5%; bočica sa sprej pumpom, 1x60mL 515-01-6095-11-001 12.6.2012 12.6.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
D11AX01 Pilfud® minoksidil
rastvor za kožu; 2%; bočica staklena, 1x60mL 515-01-6096-11-001 12.6.2012 12.6.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
J01MB04 Pipegal® pipemidinska kiselina
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 2067/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
498 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MB04 Pipem pipemidinska kiselina
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 4599/2010/12 20.10.2010 16.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+0.25g; boca staklena, 1x2.25g 515-01-4234-10-001 10.10.2011 10.10.2016
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+0.25g; boca staklena, 10x2.25g 515-01-4235-10-001 10.10.2011 10.10.2016
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; boca staklena, 10x4.5g 515-01-4237-10-001 10.10.2011 10.10.2016
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; boca staklena, 1x4.5g 515-01-4236-10-001 10.10.2011 10.10.2016
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J01CR05
Piperacillin/Tazobactam Aurobindo piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 12x4.5g 515-01-3154-10-001 25.5.2011 25.5.2016
AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
PROVIDENS D.O.O. SZ
J01CR05 Piptaz® piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 12x4.5g 107/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
499 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LEK S.A. - Poljska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LEK S.A. - Poljska
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BB01 PK-Merz® amantadin
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 4645/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
N04BB01 PK-Merz® amantadin
rastvor za infuziju; 200mg/500mL; boca plastična, 10x500mL 7223/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
LIBRA BGD D.O.O. SZ
J01XA02 Planicid® teikoplanin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg; bočica staklena, 10x400mg 3608/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J01XA02 Planicid® teikoplanin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg 3609/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
500 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 2916/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS GMBH - Nemačka
BEOCOMPASS DOO Z
B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x100mL 2917/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS GMBH - Nemačka
BEOCOMPASS DOO Z
B05BB01Plasma-Lyte 148 (pH 7.4)
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, natrijum-glukonat
rastvor za infuziju; 5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.68g/L+5.02g/L; kesa, 1x500mL 3629/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. SZ
B05BB01Plasma-Lyte 148 (pH 7.4)
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, natrijum-glukonat
rastvor za infuziju; 5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.68g/L+5.02g/L; kesa, 1x1000mL 3630/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. SZ
L01XA01 Platinex® cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 3050/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01XA01 Platinex® cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 3051/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
B01AC04 Plavix® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 6066/2009/12 9.10.2009 9.10.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
B01AC04 Plavix® klopidogrel
film tableta; 300mg; blister, 1x4kom 8246/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
B01AC04 Plavix® klopidogrel
film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 8247/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
501 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA02 Plendil® felodipin
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.5mg; bočica plastična, 1x30kom 878/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA02 Plendil® felodipin
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; bočica plastična, 1x30kom 879/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C08CA02 Plendil® felodipin
tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica plastična, 1x30kom 877/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J07AL01 Pneumo 23vakcina protiv pneumokoka, polivalentna
rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4203/2010/12 1.9.2010 4.3.2013
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
502 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AL01 Pneumo 23vakcina protiv pneumokoka, polivalentna
rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 882/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
A11EA.. Polivit B
tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba
film tableta; 5mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+2mg; blister, 3x10kom 2525/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b
vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 2x6kom 2142/2008/12 24.7.2008 5.2.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b
vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 1x6kom 309/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
A06AD11 Portalak® laktulozasirup; 10g/15mL; boca, 1x500mL 515-01-2724-12-001 26.11.2012 29.11.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G03AC03 Postinor®-2 levonorgestreltableta; 0.75mg; blister, 1x2kom 757/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO BR
503 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D08AG02 Povidon jod povidon
pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-0139-11-002 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D08AG02 Povidon jod povidon
pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x500mL 515-01-0121-11-002 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D08AG02 Povidon jod povidon
rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x100mL 515-01-0123-11-002 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D08AG02 Povidon jod povidon
rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x500mL 515-01-0126-11-002 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
D08AG02 Povidon jod povidonmast; 10%; tuba, 1x40g 515-01-0147-11-001 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
G01AX11 Povidon jod povidonvagitorija; 200mg; blister, 2x7kom 515-01-0133-11-001 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R02AA15 Povidon jod povidon
rastvor za ispiranje usta; 8.5%; kontejner plastični, 1x50mL 515-01-0143-11-002 21.12.2011 21.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
V04CF01PPD-T® tuberkulin
prečišćeni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu
rastvor za injekciju; 3i.j./0.1mL; bočica staklena, 10x2.5mL 515-01-4824-11-001 24.2.2012 24.2.2013
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 110mg; blister, 3x10kom 861/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
504 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 110mg; blister, 1x10kom 860/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 110mg; blister, 6x10kom 862/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-6188-11-001 3.9.2012 5.9.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kom 857/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZR
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat
kapsula, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 858/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZR
C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 3917/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 40mg; blister, 3x10kom 3923/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
505 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 40mg; blister, 9x10kom 3935/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 20mg; blister, 9x10kom 3936/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA03 PravaCor® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 2372/2008/12 22.7.2008 22.7.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C10AA03 PravaCor® pravastatintableta; 40mg; blister, 3x10kom 3607/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C10AA03 Pravapres® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 4507/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
C10AA03 Pravapres® pravastatintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4506/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
SOPHARMA PLC - Bugarska
SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO R
H02AB07 Prednizon prednizontableta; 5mg; blister, 1x10kom 4329/2008/12 5.12.2008 5.12.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5257/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5255/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
506 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5256/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1500i.j./mL; ampula, 3x1mL 515-01-4051-11-001 24.1.2012 24.1.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; lio-ampula sa rastvaračem, 3x1mL 495/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; lio-ampula sa rastvaračem, 1x1mL 3841/2009/12 14.7.2009 18.2.2013
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x30kom 1545/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 2x30kom 1544/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 2x30kom 1547/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
507 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 1549/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O.
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 1546/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 1543/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O.
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 6x15kom 1658/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 4x15kom 1657/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 2x15kom 1656/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x30kom 1655/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 2x30kom 1654/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x30kom 1548/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 4x15kom 1550/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
508 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 6x15kom 1551/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 1x30kom 1650/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 2x30kom 1651/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x30kom 1652/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 1x30kom 1653/2008/12 14.5.2008 14.5.2013
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
G02AD02 Prepidil® dinoproston
endocervikalni gel; 0.5mg/3g; napunjen injekcioni špric, 1x3g 515-01-5554-11-001 1.3.2012 1.3.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
C07AB02 Presolol metoprololfilm tableta; 50mg; blister, 4x14kom 13/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C07AB02 Presolol metoprolol
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 2526/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C07AB02 Presolol metoprolol
rastvor za injekciju; 5mg/5mL; ampula, 5x5mL 2541/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
C07AB02 Presolol metoprololfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 12/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R06AX13 Pressing loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 354/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
509 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AX13 Pressing loratadin
sirup; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 358/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
R06AX13 Pressing loratadin
šumeća tableta; 10mg; fiola, 1x10kom 429/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J07AL02 Prevenarpneumokokna saharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (2mcg+4mcg+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+20mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3311/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.5mL 515-01-6625-11-001 11.7.2012 11.7.2017
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
510 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL 515-01-6626-11-001 11.7.2012 11.7.2017
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 515-01-6624-11-001 11.7.2012 11.7.2017
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
511 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 515-01-537-10-001 21.10.2011 22.9.2014
ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 515-01-538-10-001 21.10.2011 22.9.2014
ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindopriltableta; 4mg; blister, 1x30kom 340/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 5246/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 5245/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 5244/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 5247/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
512 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid
film tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30kom 5828/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid
film tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30kom 5829/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid
tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30kom 3103/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid
film tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30kom 5833/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid
film tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30kom 5832/2009/12 2.10.2009 2.10.2014
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid
tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30kom 3102/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 5mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6506/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 5mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6493/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
513 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 5mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6507/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 5mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6494/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 10mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6508/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 10mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6500/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 10mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6503/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin
tableta; 10mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6509/2010/12 12.11.2010 12.11.2015
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE10 Prezista® darunavir
film tableta; 400mg; boca, 1x60kom 2972/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE10 Prezista® darunavir
film tableta; 300mg; boca plastična, 1x120kom 2309/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
514 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AE10 Prezista® darunavir
film tableta; 600mg; boca, 1x60kom 2973/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA08 Prilazid® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4179/2008/12 20.11.2008 20.11.2013
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R
C09AA08 Prilazid® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 6942/2010/12 6.12.2010 28.10.2013
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R
C09BA08 Prilazid® plus cilazapril, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-0422-12-001 25.7.2012 25.7.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5439-11-001 2.4.2012 2.4.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5442-11-001 2.4.2012 2.4.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 2521/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09BA02 Prilenap H enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10kom 2486/2008/12 5.8.2008 5.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09BA02 Prilenap HL enalapril, hidrohlortiazid
tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 984/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
515 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 3137/2007/12 24.12.2007 14.7.2009
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 3837/2009/12 14.7.2009 24.12.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA05 Prilinda® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2165-11-001 6.10.2011 6.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA05 Prilinda® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2166-11-001 6.10.2011 6.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DB04 Primaceph® cefazolin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 50x1g 515-01-9202-11-001 2.7.2012 2.7.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. Z
G03DC02 Primolut®-Nor-5 noretisterontableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3634-11-001 12.12.2011 12.12.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina
rastvor za injekciju; 181.43mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x10mL 238/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina
rastvor za injekciju; 181.43mg/mL; napunjen injekcioni špric, 5x10mL 235/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z
C07AB03 Prinorm® atenololtableta; 100mg; blister, 2x7kom 515-01-3009-10-001 23.11.2011 23.11.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
516 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BD52 Priorix®
vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (10exp3 CCID50+10exp3.7 CCID50+10exp3 CCID50)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 100x0.5mL 308/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BD52 Priorix®
vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (10exp3 CCID50+10exp3.7 CCID50+10exp3 CCID50)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x0.5mL 422/2009/12 9.2.2009 9.2.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-1337-10-001 28.3.2011 28.3.2016
CSL BEHRING AG - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-1338-10-001 28.3.2011 28.3.2016
CSL BEHRING AG - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-1339-10-001 28.3.2011 28.3.2016
CSL BEHRING AG - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
S01GA51 Proculin® nafazolin, borna kiselina
kapi za oči, rastvor; 0.3mg/mL+15mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 3563/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. BR
C01BC03 Profenan® propafenon
film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2510/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija TG-FARM R
517 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C01BC03 Profenan® propafenon
film tableta; 150mg; blister, 5x10kom 2505/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija TG-FARM R
G03DA03Progesteron Depo hidroksiprogesteron
rastvor za injekciju; 250mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6940-10-001 18.10.2011 18.10.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
G03DA04 Progestogel® progesterongel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3592/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Progestogel® progesterongel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3507/2010/12 2.7.2010 2.7.2015
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska
SODIMED D.O.O. R
L04AA05 Prograf® takrolimus
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 2357/2008/12 22.7.2008 22.7.2013
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AA05 Prograf® takrolimus
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 2358/2008/12 22.7.2008 22.7.2013
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L04AD02 Prograf® takrolimus
kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom 4195/2010/12 8.9.2010 8.9.2015
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
M05BX04 Prolia® denosumab
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 515-01-5692-10-001 16.9.2011 16.9.2016
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
H02AB07 Pronison® prednizontableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-0265-12-001 21.8.2012 24.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C01BC03 Propafen propafenon
film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-0204-11-001 5.1.2012 5.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C01BC03 Propafen propafenon
film tableta; 150mg; blister, 5x10kom 515-01-0203-11-001 5.1.2012 5.1.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
518 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x100mL 2555/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x50mL 2543/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2722-12-001 24.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-2719-12-001 24.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-2721-12-001 24.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x50mL 275/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x50mL 276/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x100mL 277/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x100mL 278/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
519 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 279/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 280/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
N01AX01Propofol Lipuro 1% propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x50mL 2523/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
N01AX01Propofol Lipuro 1% propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x100mL 2522/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
N01AX10Propofol Lipuro 1% propofol
emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 2521/2008/12 7.8.2008 7.8.2013
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
C07AA05 Propranolol propranololtableta; 40mg; blister, 5x10kom 515-01-0562-12-001 27.8.2012 30.8.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
G04CB01 Proscar® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017
MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CB01 Proscar® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista
sirup; 7mg/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-0069-11-002 21.11.2011 21.11.2016
ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR
520 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista
sirup; 7mg/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-2854-11-001 21.11.2011 21.11.2016
ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR
HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista
šumeća tableta; 65mg; strip, 5x2kom 515-01-2855-11-001 21.11.2011 21.11.2016
ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR
HR05WA.. Prospan® kapibršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista
oralne kapi, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 515-01-7013-10-001 21.11.2011 21.11.2016
ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR
G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1
kapsula, meka; 320mg; blister, 4x15kom 302/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1
kapsula, meka; 320mg; blister, 1x15kom 300/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1
kapsula, meka; 320mg; blister, 2x15kom 301/2009/12 6.2.2009 6.2.2014
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR
G04CB01 Prosterid® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 7967/2009/12 10.12.2009 10.12.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
521 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G02AD04 Prostin® 15M karboprost
rastvor za injekciju; 250mcg/mL; ampula, 1x1mL 515-01-5709-11-001 25.4.2012 25.4.2017
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
G02AD04 Prostin® E2 dinoprostonvaginalna tableta; 3mg; strip, 1x4kom 515-01-6383-11-001 10.4.2012 10.4.2017
SANICO N.V. - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
V03AB14 Protamin sulfat protamin
rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 2034/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
D11AH01 PROTOPIC® takrolimusmast; 0.03%; tuba, 1x30g 515-01-0436-11-001 20.3.2012 20.3.2017
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. R
D11AH01 PROTOPIC® takrolimusmast; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-0428-11-001 20.3.2012 20.3.2017
ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
PHARMASWISS D.O.O. R
N02AX02 Protradon® tramadol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x10kom 1611/2007/12 6.8.2007 6.8.2012
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. NR
N02AX02 Protradon® tramadol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 1610/2007/12 6.8.2007 6.8.2012
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. NR
H03BA02 PTU® propiltiouraciltableta; 100mg; blister, 3x15kom 2631/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
H03BA02 PTU® propiltiouraciltableta; 50mg; blister, 2x10kom 3657/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
A02BC02 Pulcet® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-4657-11-001 16.7.2012 16.7.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
522 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BC02 Pulcet® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-4658-11-001 16.7.2012 16.7.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02 Pulmicort® budesonid
suspenzija za raspršivanje; 0.125mg/mL; ampula, 20x2mL 2978/2009/12 3.6.2009 3.6.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02 Pulmicort® budesonid
suspenzija za raspršivanje; 0.5mg/mL; ampula, 20x2mL 2980/2009/12 3.6.2009 3.6.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02 Pulmicort® budesonid
suspenzija za raspršivanje; 0.25mg/mL; ampula, 20x2mL 2979/2009/12 3.6.2009 3.6.2014
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02Pulmicort® Turbuhaler® budesonid
prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhaler, 1x100doza 515-01-3400-12-001 10.12.2012 25.12.2017
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03BA02Pulmicort® Turbuhaler® budesonid
prašak za inhalaciju; 400mcg/doza; inhaler, 1x100doza 515-01-3401-12-001 10.12.2012 25.12.2017
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R05CB13 Pulmozyme® dornaza alfa
rastvor za raspršivanje; 2500j./2.5mL; ampula, 6x2.5mL 2539/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju; 50i.j./0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-0396-12-001 25.9.2012 22.10.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
523 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju; 100i.j./0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-0397-12-001 25.9.2012 22.10.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 300i.j./0.36mL; uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 300i.j./0.36mL; uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 900i.j./1.08mL; uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
524 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03GA06 Puregon® folitropin beta
rastvor za injekciju u ulošku; 900i.j./1.08mL; uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017
ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
G03AB.. Qlaira® estradiolvalerat, dienogest
film tableta; 3mg/2 mg+2mg/2 mg + 3 mg/1 mg; blister, 1x28kom 2956/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
N05AH04 Q-PIN® kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 4x15kom 515-01-5663-09-001 21.10.2011 21.10.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Q-PIN® kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 4x15kom 515-01-5664-09-001 21.10.2011 21.10.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BA03 Quamatel® famotidinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2678/2010/12 26.4.2010 26.4.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
A02BA03 Quamatel® famotidinfilm tableta; 40mg; blister, 1x14kom 2679/2010/12 26.4.2010 26.4.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
C09BA05Ramicomp Genericon® ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10kom 3835/2010/12 23.7.2010 23.7.2015
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
525 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA05Ramicomp Genericon® mite ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 4033/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 2433/2009/12 28.4.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 2429/2009/12 28.4.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 2432/2009/12 28.4.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 3216/2010/12 3.6.2010 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 3220/2010/12 3.6.2010 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 3218/2010/12 3.6.2010 28.4.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C09AA05Ramipril Genericon® ramipril
tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3219/2010/12 3.6.2010 3.6.2015
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
C09AA05Ramipril Genericon® ramipril
tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 3215/2010/12 3.6.2010 3.6.2015
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
C09AA05Ramipril Genericon® ramipril
tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3217/2010/12 3.6.2010 3.6.2015
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 3226/2010/12 3.6.2010 1.6.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 2928/2009/12 1.6.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 2929/2009/12 1.6.2009 3.6.2010
FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R
526 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 3228/2010/12 3.6.2010 1.6.2014
UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R
C09AA05Ramipril PharmaS ramipril
tableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 515-01-8655-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C09AA05Ramipril PharmaS ramipril
tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-8656-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-5723-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-5724-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-5725-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5722-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-5720-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5726-11-001 15.6.2012 15.6.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09AA04 Ranbapril® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-2183-10-001 8.4.2011 8.4.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
527 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 Ranbapril® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-2184-10-001 8.4.2011 8.4.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C01EB18 Ranexa® 375 ranolazin
tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 6x10kom 515-01-6995-10-001 24.2.2012 24.2.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB18 Ranexa® 500 ranolazin
tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-6996-10-001 24.2.2012 24.2.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB18 Ranexa® 750 ranolazin
tableta sa produženim oslobađanjem; 750mg; blister, 6x10kom 515-01-6997-10-001 24.2.2012 24.2.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BA02 Ranisan® ranitidin
film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-5641-10-001 6.5.2011 6.5.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
A02BA02 Ranisan® ranitidin
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-5643-10-001 16.3.2011 16.3.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
A02BA02 Ranital® ranitidin
film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-3982-10-001 15.4.2011 15.4.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BA02 Ranital® ranitidin
film tableta; 300mg; blister, 2x10kom 515-01-3983-10-001 15.4.2011 15.4.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
528 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BA02 Ranitidin ranitidin
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5415-10-001 21.6.2011 21.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z
A02BA02 Ranitidin ranitidin
film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-7348-10-001 20.3.2012 20.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA02 Ranitidin ranitidin
šumeća tableta; 75mg; strip, 10x2kom 4066/2008/12 10.11.2008 10.11.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA02 Ranitidin ranitidin
šumeća tableta; 150mg; strip, 10x2kom 26/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA02 Ranitidin ranitidin
šumeća tableta; 300mg; strip, 15x2kom 27/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BA02Ranitidin PharmaSwiss ranitidin
film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 3277/2010/12 7.6.2010 7.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
A02BA02Ranitidin PharmaSwiss ranitidin
film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 3278/2010/12 7.6.2010 7.6.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AB11 Rantudil® forte acemetacin
kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kom 515-01-3489-11-001 18.1.2012 18.1.2017
MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA10 Rapamune® sirolimus
obložena tableta; 1mg; blister, 3x10kom 3731/2009/12 7.7.2009 7.7.2014
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
529 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L04AA10 Rapamune® sirolimus
obložena tableta; 1mg; blister, 3x10kom 3732/2009/12 7.7.2009 7.7.2014
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
M01AE01 Rapidol® ibuprofen
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 3934/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. BR
M01AE01 Rapidol® ibuprofen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 3931/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AE01 Rapidol® ibuprofen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 3933/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
M01AE01 Rapidol® S ibuprofen
kapsula, meka; 200mg; blister, 2x10kom 4736/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. BR
M01AE01 Rapidol® S ibuprofen
kapsula, meka; 400mg; blister, 1x10kom 2586/2010/12 21.4.2010 21.4.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. BR
N01AH02 Rapifen® alfentanil
rastvor za injekciju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL 3238/2008/12 17.9.2008 17.9.2013
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZN
M01AB05 Rapten Duo diklofenak
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 75mg; blister, 3x10kom 129/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
M01AB05 Rapten rapid diklofenak
obložena tableta; 12.5mg; blister, 1x10kom 286/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
M01AB05 Rapten-K® diklofenak
obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom 515-01-6109-11-001 24.4.2012 24.4.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
530 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AA02 Rasetron® granisetronfilm tableta; 2mg; blister, 1x5kom 3236/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R
A04AA02 Rasetron® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 2x5kom 3234/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
ACTAVIS LTD - Malta
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO
A04AA02 Rasetron® granisetron
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 3mg/3mL; ampula, 5x3mL 1249/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z
A04AA02 Rasetron® granisetron
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 1248/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 515-01-2467-11-001 5.9.2011 20.9.2015
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4310/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4309/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
531 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 515-01-2518-11-001 5.9.2011 20.9.2015
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4307/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09XA02 Rasilez® aliskiren
film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4308/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA01 Rasoltan® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3346/2010/12 10.6.2010 25.11.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C03BA11 Rawel® SR indapamid
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 515-01-7010-10-001 16.9.2011 16.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C03BA11 Rawel® SR indapamid
tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 6x10kom 515-01-7011-10-001 16.9.2011 16.9.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L03AB05 Realdiron® interferon alfa-2b, rekombinantni
prašak za rastvor za injekciju; 3M.i.j.; bočica, 5x3M.i.j. 515-01-7027-11-001 17.5.2012 17.5.2017
SICOR BIOTECH UAB - Litvania
TEVA SERBIA D.O.O. SZR
532 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AB04 Rebetol® ribavirin
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 7x20kom 1626/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a
rastvor za injekciju u ulošku; 44mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL 515-01-0017-11-002 28.5.2012 28.5.2017
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 44mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL 3437/2009/12 25.6.2009 25.6.2014
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 22mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL 3438/2009/12 25.6.2009 25.6.2014
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a
rastvor za injekciju u ulošku; 22mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL 515-01-0016-11-002 28.5.2012 28.5.2017
MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR
B02BD02Recombinate 1000 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3307/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ
533 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02Recombinate 1000 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3312/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD02Recombinate 250 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3314/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B02BD02Recombinate 250 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3306/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ
B02BD02Recombinate 500 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3309/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ
534 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02Recombinate 500 oktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3313/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR
B03XA01 Recormon® epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 515-01-7464-10-001 30.9.2011 30.9.2016
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
B03XA01 Recormon® epoetin beta
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 515-01-7463-10-001 30.9.2011 30.9.2016
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR
C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilattableta; 4.5mg; blister, 2x10kom 182/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilattableta; 1.5mg; blister, 2x10kom 183/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilattableta; 1.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7569-10-001 5.3.2012 5.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilattableta; 4.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7568-10-001 5.3.2012 5.3.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
535 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6581/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6582/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6580/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6579/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
WYETH FARMA S.A. - Španija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks
sirup; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5844-10-001 20.2.2012 28.12.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
536 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks
sirup; 50mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5842-10-001 20.2.2012 28.12.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks
tableta za žvakanje; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5845-10-001 11.11.2011 28.12.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
A03FA01 Reglan® metoklopramidtableta; 10mg; blister, 4x10kom 11/2009/12 13.1.2009 13.1.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska
ALKALOID D.O.O. R
G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol
film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 3920/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol
film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 3x21kom 3921/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-6312-09-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
537 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 515-01-6311-09-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-6313-09-001 27.6.2011 27.6.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J05AH01 Relenza® zanamivir
prašak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom 1384/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AH01 Relenza® zanamivir
prašak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom 4373/2009/12 14.8.2009 16.4.2013
GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD - Australija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-5699-11-001 7.12.2012 14.12.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-5702-11-001 7.12.2012 14.12.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
538 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-5701-11-001 7.12.2012 14.12.2017
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid
rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 1x0.6mL 4334/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid
rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 2x0.6mL 4332/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid
rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 7x0.6mL 4333/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR
J05AC02 Remavir® rimantadintableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-1408-10-001 15.3.2011 15.3.2016
JSC OLAINFARM - Letonija
PREDSTAVNIŠTVO AD OLAINFARM R
/ Remens®
cimicifuga racemosa dil. D1, sanguinaria canadensis dil. D6, jaborandi dil. D6, sepia officinalis dil. D12, lachesis mutus dil. D12
oralne kapi, rastvor; (5mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6305/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Remens®
cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12
tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x12kom 6302/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
539 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
/ Remens®
cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12
tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 3x12kom 6303/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
/ Remens®
cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12
tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 4x12kom 6304/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
RICHARD BITTNER AG. - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR
N06AX11 Remeron® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 3783/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L04AA12 Remicade® infliksimab
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 310/2008/12 5.2.2008 5.2.2013
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N06DA04 Reminyl® galantamin
oralni rastvor; 4mg/mL; bočica, 1x100mL 2305/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX11 Remirta® mirtazapinfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-1616-12-001 3.12.2012 13.12.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AX11 Remirta® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-1619-12-001 3.12.2012 13.12.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
B01AC21 Remodulin® treprostinil
rastvor za injekciju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 2432/2008/12 31.7.2008 31.7.2013
MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija
PROVIDENS D.O.O. SZ
540 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AC21 Remodulin® treprostinil
rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica, 1x20mL 2431/2008/12 31.7.2008 31.7.2013
MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija
PROVIDENS D.O.O. SZ
B01AC21 Remodulin® treprostinil
rastvor za injekciju; 1mg/mL; bočica, 1x20mL 2430/2008/12 31.7.2008 31.7.2013
MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija
PROVIDENS D.O.O. SZ
B01AC21 Remodulin® treprostinil
rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica, 1x20mL 2433/2008/12 31.7.2008 31.7.2013
MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija
PROVIDENS D.O.O. SZ
V03AE02 Renagel® sevelamer
film tableta; 800mg; bočica, 1x180kom 515-01-1163-11-002 2.2.2012 2.2.2017
GENZYME IRELAND Ltd. - Irska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N04BC04 Repirol® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-0493-11-001 31.5.2012 31.5.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N04BC04 Repirol® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-0501-11-001 31.5.2012 31.5.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N04BC04 Repirol® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-0497-11-001 31.5.2012 31.5.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./20mL; bočica staklena, 1x20mL 4269/2010/12 15.9.2010 15.9.2015
BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija
ALURA MED D.O.O. SZ
541 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica staklena, 1x10mL 4268/2010/12 15.9.2010 15.9.2015
BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija
ALURA MED D.O.O. SZ
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 1x21kom 6602/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 1x21kom 6601/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 1x21kom 6600/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 1x21kom 6599/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirol
film tableta; 0.25mg; blister, 1x63kom + 1x147 kom 6597/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirol
film tableta; 0.25mg; blister, 1x63kom + 1x147 kom 6596/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
542 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 1x21kom 6603/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 1x21kom 6598/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N04BC04Requip® Modutab® ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
543 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N04BC04 Revolta® ropinirol
film tableta; 0.25mg; bočica plastična, 1x84kom 515-01-5714-10-001 15.8.2012 7.9.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N04BC04 Revolta® ropinirol
film tableta; 1mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5715-10-001 15.8.2012 7.9.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N04BC04 Revolta® ropinirol
film tableta; 2mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5716-10-001 15.8.2012 7.9.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N04BC04 Revolta® ropinirol
film tableta; 5mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5717-10-001 15.8.2012 7.9.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N06AB05 Rexetin® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 643/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
544 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB01 Rhesonativ® anti-D (Rho) imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 625i.j./mL; ampula, 1x2mL 515-01-7418-10-001 19.10.2011 19.10.2016
OCTAPHARMA AB - Švedska
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ
M02AA06 Rheumon® etofenamatgel; 5%; tuba, 1x40g 515-01-6113-11-001 5.3.2012 5.3.2017
MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
N02BE51 Rhinostop® paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin
tableta; 251mg+61.2mg+2.54mg; blister, 1x10kom 515-01-6131-11-001 26.11.2012 10.12.2017
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
J06BB01 Rhophylac® 300 anti-D (Rho) imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mcg/2mL; napunjen injekcioni špric, 1x2mL 1615/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
CSL BEHRING AG - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
J04AB02 Rifamor® rifampicin
kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x8kom 515-01-6066-10-001 7.11.2011 7.11.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol
obložena tableta; 150mcg+30mcg; blister, 1x21kom 4452/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol
obložena tableta; 150mcg+30mcg; blister, 3x21kom 4453/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
N07XX02 Rilutek® riluzolfilm tableta; 50mg; blister, 4x14kom 515-01-3468-10-001 29.3.2011 29.3.2016
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
545 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin
tableta; 60mg+2.5mg; blister, 1x10kom 7/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin
sirup; 30mg/5mL+1.25mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 8/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-6010-10-001 23.9.2011 23.9.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z
546 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BB01 Ringer's Injectionnatrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0068-11-003 19.6.2012 19.6.2017
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05BB01 Ringer's Injectionnatrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0066-11-003 19.6.2012 19.6.2017
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
R01AD08 Rinoco® flutikazon
sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x120doza 515-01-1548-10-001 25.11.2011 25.11.2016
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka
TEVA SERBIA D.O.O. R
R01AB08 Rinofluimucil® acetilcistein, tuaminoheptan
sprej za nos, rastvor; 1%+0.5%; bočica, 1x10mL 2752/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
ZAMBON S.P.A. -Italija
BONIFAR D.O.O. BR
A02AD02 Riopan® magaldrat
oralna suspenzija; 1600mg/10 mL; kesica, 20x10mL 515-01-3515-11-001 25.10.2012 1.11.2017
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
A02AD02 Riopan® magaldrat
oralna suspenzija; 800mg/10 mL; kesica, 20x10mL 515-01-3514-11-001 25.10.2012 1.11.2017
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 6x10kom 515-01-6304-09-001 13.12.2011 13.12.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 6x10kom 515-01-6305-09-001 14.10.2011 14.10.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 6x10kom 515-01-5472-11-001 1.11.2012 2.11.2017
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 6x10kom 515-01-6303-09-001 13.12.2011 13.12.2016
FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R
N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 2679/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
547 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 2681/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 2680/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-4697-11-001 6.6.2012 6.6.2017
REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija
POLIFARM D.O.O. R
N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 2682/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AX08 Rispolept® risperidon
oralni rastvor; 1mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 1266/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 2695/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 2694/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 2697/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolept® risperidon
oralni rastvor; 1mg/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-2272-12-001 4.12.2012 22.1.2018
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 2696/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
548 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08Rispolept® Consta® risperidon
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 50mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1159/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N05AX08Rispolept® Consta® risperidon
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 25mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1157/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N05AX08Rispolept® Consta® risperidon
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 37.5mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1158/2009/12 1.4.2009 1.4.2014
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 1826/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš UFAR D.O.O. R
N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 1825/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 1824/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
549 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 1823/2007/12 3.9.2007 3.9.2012
NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 4418/2009/12 18.8.2009 9.4.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 4419/2009/12 18.8.2009 9.4.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 5254/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-2349-11-001 6.2.2012 6.2.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-2357-11-001 6.2.2012 6.2.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
550 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-2366-11-001 6.2.2012 6.2.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-2370-11-001 6.2.2012 6.2.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom 515-01-177-10-001 16.1.2012 16.1.2017
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom 515-01-176-10-001 16.1.2012 16.1.2017
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom 515-01-175-10-001 16.1.2012 16.1.2017
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom 515-01-174-10-001 16.1.2012 16.1.2017
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 0.5mg; bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
551 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AE01 Rivotril® klonazepam
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 1mg/mL; ampula sa koncentratom i ampula sa rastvaračem, 5x1mL 515-01-6508-11-001 23.7.2012 23.7.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 0.5mg; bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-3675-11-001 13.9.2011 13.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin
kapsula, meka; 10mg; blister, 3x10kom 4620/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin
kapsula, meka; 10mg; blister, 5x20kom 4621/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin
kapsula, meka; 20mg; blister, 3x10kom 4622/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin
kapsula, meka; 20mg; blister, 5x20kom 4623/2010/12 26.10.2010 26.10.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
A11CC04 Rocaltrol® kalcitriol
kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 5x20kom 515-01-9274-11-001 14.8.2012 22.8.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J01DD04 Rocephin® ceftriakson
prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica, 5x2g 515-01-6512-11-001 11.7.2012 11.7.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
552 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD04 Rocephin® ceftriakson
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1g/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-6510-11-001 11.7.2012 11.7.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
J01DD04 Rocephin® ceftriakson
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1g/3.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3.5mL 515-01-6509-11-001 11.7.2012 11.7.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 9M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1022-12-002 14.8.2012 17.9.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a
rastvor za injekciju; 18Mij/0.6mL; uložak, 1x0.6mL 14/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1021-12-001 14.8.2012 17.9.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1019-12-001 14.8.2012 17.9.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
553 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4.5M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1020-12-001 14.8.2012 17.9.2017
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 4x7kom 515-01-3350-11-001 16.7.2012 16.7.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 4x7kom 515-01-3348-11-001 16.7.2012 16.7.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol
tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 4x7kom 515-01-3347-11-001 16.7.2012 16.7.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3564-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3565-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 7.5mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3563-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
554 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3560-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3561-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain
rastvor za injekciju; 7.5mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3562-10-001 4.7.2011 4.7.2016
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
PROVIDENS D.O.O. SZ
C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1412-11-001 6.11.2012 7.11.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1409-11-001 6.11.2012 7.11.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1406-11-001 6.11.2012 7.11.2017
ZENTIVA K.S. - Češka
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-4525-10-001 16.9.2011 16.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-4524-10-001 16.9.2011 16.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4523-10-001 16.9.2011 16.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
555 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4522-10-001 16.9.2011 16.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin
film tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-6506-10-001 7.11.2012 27.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin
film tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-6507-10-001 7.11.2012 27.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin
film tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-6509-10-001 7.11.2012 27.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin
film tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-6508-10-001 7.11.2012 27.11.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-7237-10-001 7.11.2012 15.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-7235-10-001 7.11.2012 15.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-7236-10-001 7.11.2012 15.11.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
556 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BH01 Rotarix®živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom
prašak i rastvarač za oralnu suspenziju; 10exp6 CCID50/mL; bočica i rastvarač u oralnom aplikatoru, 1x1mL 3310/2008/12 2.10.2008 2.10.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07BH02 RotaTeq®živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom
oralni rastvor; 3.01x 10exp6 i.j./doza+4.75x 10exp6 i.j./doza+6.58x 10exp6 i.j./doza+4.25x 10exp6 i.j./doza+4.5x 10exp6 i.j./doza; tuba, 1x2mL 515-01-8256-11-001 23.7.2012 23.7.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-4724-11-001 2.4.2012 2.4.2017
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1123-11-001 2.4.2012 2.4.2017
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1126-11-001 2.4.2012 2.4.2017
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
A05AX.. Rowachol®levomentol, menton, pinen, borneol, kamfen, cineol
gastrorezistentna kapsula, meka; 32mg+6mg+17mg+5mg+5mg+2mg; blister, 5x10kom 515-01-5101-10-001 9.5.2011 9.5.2016
ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska MAKLER D.O.O. BR
557 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BC.. Rowatinex®pinen, kamfen, borneol, fenhon, anetol, cineol
gastrorezistentna kapsula, meka; 31mg+15mg+10mg+4mg+4mg+3mg; blister, 5x10kom 515-01-5102-10-001 9.5.2011 9.5.2016
ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska MAKLER D.O.O. BR
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1731-11-001 19.12.2011 19.12.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1726-11-001 19.12.2011 19.12.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 515-01-1728-11-001 19.4.2012 19.4.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-1721-11-001 19.12.2011 19.12.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
558 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1723-11-002 19.12.2011 19.12.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-1725-11-001 19.4.2012 19.4.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
J01FA06 Roximisan® roksitromicin
film tableta; 150mg; blister, 1x10kom 1203/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
D06BX01 Rozamet® metronidazolkrem; 1%; tuba, 1x25g 234/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
A03AA04 Rudakol® mebeverin
obložena tableta; 135mg; bočica, 1x50kom 515-01-3141-12-001 5.12.2012 7.12.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
559 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02AD04 Rupurut® hidrotalcit
tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-5538-11-001 24.2.2012 24.2.2017
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
A02AD04 Rupurut® hidrotalcit
tableta za žvakanje; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-5539-11-001 24.2.2012 24.2.2017
BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR
A02AD04 Rutacid® hidrotalcit
tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-3813-11-001 17.1.2012 17.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
A02AD04 Rutacid® hidrotalcit
tableta za žvakanje; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-3814-11-001 17.1.2012 17.1.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
A02BC03 Sabax® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kom 515-01-0519-12-001 12.9.2012 1.10.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A02BC03 Sabax® lansoprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kom 515-01-0521-12-001 12.9.2012 1.10.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01EE05 Saflutan® tafluprost
kapi za oči, rastvor; 15mcg/mL; kontejner jednodozni, 30x0.3mL 515-01-4903-10-001 30.8.2011 30.8.2016
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
A07EC01 Salazopyrin® EN sulfasalazin
gastrorezistentna tableta; 500mg; boca plastična, 1x100kom 515-01-3971-11-001 19.1.2012 19.1.2017
KEMWELL AB - Švedska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
A07EC02 Salofalk® mesalazin
rektalna suspenzija; 4g; bočica, 7x60mL 515-01-6299-10-001 11.8.2011 11.8.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
560 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07EC02 Salofalk® mesalazin
supozitorija; 500mg; strip, 10x500mg 515-01-6317-10-002 12.8.2011 12.8.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® mesalazin
granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 50x1kom 112/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® mesalazin
granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 100x1kom 109/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® mesalazin
granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 50x1kom 110/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® mesalazin
granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 100x1kom 111/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin
gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10kom 515-01-6306-10-001 6.7.2011 6.7.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin
gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 5x10kom 515-01-6308-10-001 6.7.2011 6.7.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin
gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-6314-10-001 6.7.2011 6.7.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin
gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-6316-10-001 6.7.2011 6.7.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
561 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
D06BA01 Sanaderm® sulfadiazinkrem; 1%; tuba, 1x50g 515-01-3163-11-001 5.3.2012 5.3.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L04AA01Sandimmun Neoral® ciklosporin
kapsula, meka; 50mg; blister, 10x5kom 515-01-6118-11-001 13.2.2012 13.2.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin
kapsula, meka; 25mg; blister, 10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin
kapsula, meka; 100mg; blister, 10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin
oralni rastvor; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AA01 Sandimmun® ciklosporin
koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/5mL; ampula, 10x5mL 2511/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01CB02 Sandostatin® oktreotid
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-7126-11-001 21.3.2012 21.3.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR
562 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4484/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4485/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4486/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05CF02 Sanval® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3319-10-001 7.6.2011 7.6.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05CF02 Sanval® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-3320-10-001 7.6.2011 7.6.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N02CC01 Sapphirex sumatriptan
film tableta; 100mg; blister, 1x2kom 2461/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N02CC01 Sapphirex sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 2462/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
563 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01BB53Scandonest 2% special mepivakain, epinefrin
rastvor za injekciju; 36mg+0.018mg; uložak, 50x1.8mL 515-01-3350-09-002 19.9.2011 19.9.2016
SEPTODONT - Francuska
DENTAL-ANT DOO Z
J05AF11 Sebivo® telbivudin
film tableta; 600mg; blister, 2x14kom 1405/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C01BD01 Sedacoron® amjodaron
koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/3mL; ampula, 5x3mL 3345/2009/12 15.6.2009 15.6.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
C01BD01 Sedacoron® amjodarontableta; 200mg; blister, 5x10kom 3344/2009/12 15.6.2009 15.6.2014
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N01BB58
Septanest adrenaline 1/100 000 artikain, epinefrin
rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.7mL 515-01-3349-09-001 14.3.2012 14.3.2017
SEPTODONT - Francuska
DENTAL-ANT DOO Z
R02AA16Septolete® D mentol benzalkonijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-8467-11-001 8.6.2012 8.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R02AA06Septolete® divlja trešnja cetilpiridinijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9299-11-002 10.8.2012 23.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R02AA06 Septolete® limun cetilpiridinijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9304-11-002 10.8.2012 23.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R02AA16Septolete® mentol benzalkonijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-8466-11-001 8.6.2012 8.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
564 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A01AB11 Septolete® plus cetilpiridinijum-hlorid, benzokain
sprej za usnu sluznicu; 2mg/mL+10mg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x30mL 515-01-0019-11-001 13.7.2012 13.7.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R02AA..Septolete® plus med i limeta cetilpiridinijum, benzokain
komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 2x9kom 6392/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
A01AB11Septolete® plus mentol cetilpiridinijum, benzokain
komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 2x9kom 515-01-4450-11-001 1.3.2012 1.3.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R02AA06Septolete® zelena jabuka cetilpiridinijum-hlorid
komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9302-11-003 10.8.2012 23.8.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. BR
R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon
prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+250mcg/doza; diskus, 1x60doza 498/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon
prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+500mcg/doza; diskus, 1x60doza 499/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon
prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+100mcg/doza; diskus, 1x60doza 497/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
565 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03AC12Serevent™ Inhaler CFC-Free salmeterol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 25mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 120x25mcg/doza 515-01-1439-12-001 22.10.2012 26.10.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R
N06AB06 Serlift® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-7050-10-001 14.9.2011 14.9.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
N06AB06 Serlift® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-7051-10-001 14.9.2011 14.9.2016
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C04AE02 Sermion® nicergolinfilm tableta; 30mg; blister, 2x15kom 197/2009/12 27.1.2009 27.1.2014
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin
tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister, 6x10kom 2875/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 6x10kom 2874/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin
tableta sa produženim oslobađanjem; 400mg; blister, 6x10kom 2873/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
566 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 6x10kom 2872/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin
tableta sa produženim oslobađanjem; 300mg; blister, 6x10kom 2871/2010/12 6.5.2010 6.5.2015
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 6821/2009/12 2.11.2009 2.11.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel® kvetiapin
film tableta; 25mg+100mg+200mg; blister, 1x10kom 6833/2009/12 2.11.2009 2.11.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel® kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 6823/2009/12 2.11.2009 2.11.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH04 Seroquel® kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 6822/2009/12 2.11.2009 2.11.2014
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 526/2010/12 28.1.2010 22.6.2014
S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 3382/2009/12 22.6.2009 22.6.2014
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
567 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 3380/2009/12 22.6.2009 22.6.2014
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06 Sertralin sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2910/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
BEOHEM - 3 D.O.O. R
N06AB06 Sertralin ICP® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 1403/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06AB06 Sertralin ICP® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1404/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06AB06Sertralin Sandoz® sertralin
film tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-4717-09-001 7.6.2011 7.6.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06Sertralin Sandoz® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 515-01-4718-09-001 7.6.2011 7.6.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06 Setaloft® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-1903-12-001 13.11.2012 16.11.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AB06 Setaloft® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-1901-12-001 13.11.2012 16.11.2017
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
G04CA03 Setegis® terazosintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2722-10-001 19.4.2011 19.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
G04CA03 Setegis® terazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-2721-10-001 19.4.2011 19.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
568 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04CA03 Setegis® terazosintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2723-10-001 19.4.2011 19.4.2016
EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N01AB08 Sevorane® sevofluran
para za inhalaciju, tečnost; 100%; boca plastična, 1x250mL 515-01-1987-12-001 6.11.2012 15.11.2017
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N06AB06 Sidata sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2456/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N06AB06 Sidata sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 2455/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE03 Sildena sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 254/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE03 Sildena sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 256/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE03 Sildena sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 258/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil
tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-1360-11-001 16.10.2012 19.10.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil
tableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-1356-11-001 16.10.2012 19.10.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil
tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-1354-11-001 16.10.2012 19.10.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
569 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil
tableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-1365-11-001 16.10.2012 19.10.2017
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C01CX08 Simdax® levosimendan
koncentrat za rastvor za infuziju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 2439/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
MEDIS PHARMA D.O.O. SZ
L04AB06 Simponi® golimumab
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 50mg/0.5 mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-5231-10-001 7.12.2011 7.12.2016
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AB06 Simponi® golimumab
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AC02 Simulect® baziliksimab
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5075-10-001 25.8.2011 25.8.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-5076-10-001 25.8.2011 25.8.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
570 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-5077-10-001 25.8.2011 25.8.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-5078-10-001 25.8.2011 25.8.2016
SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R
C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 1x28kom 1478/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1479/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 1480/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin
film tableta; 40mg; blister, 2x14kom 1426/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1425/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin
film tableta; 10mg; blister, 1x28kom 1424/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija
TEVA SERBIA D.O.O. R
C10AA01Simvastatin PharmaS simvastatin
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-0877-12-001 26.10.2012 1.11.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C10AA01Simvastatin PharmaS simvastatin
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-0878-12-001 26.10.2012 1.11.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
571 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x10kom 3226/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3225/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3224/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 1x28kom 3228/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3230/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 3229/2008/12 16.9.2008 16.9.2013
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3269/2008/12 5.11.2008 12.9.2013
CEMELOG-BRS Kft - Mađarska
MEDICO UNO D.O.O. R
572 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 3270/2008/12 5.11.2008 12.9.2013
CEMELOG-BRS Kft - Mađarska
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 3271/2008/12 5.11.2008 12.9.2013
CEMELOG-BRS Kft - Mađarska
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 166/2009/12 26.1.2009 12.9.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 165/2009/12 26.1.2009 12.9.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 167/2009/12 26.1.2009 12.9.2013
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. R
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 6439/2010/12 10.11.2010 10.11.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 6440/2010/12 10.11.2010 10.11.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 6441/2010/12 10.11.2010 10.11.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
L01BB05 Sindarabin® fludarabin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 2939/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O.
573 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica, 1x16.67mL 515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica, 1x16.67mL 515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CA02 Sindovin® vinkristin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg; bočica, 1x1mg 515-01-1647-12-001 10.9.2012 12.9.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9195-11-001 25.9.2012 1.10.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-9196-11-001 25.9.2012 1.10.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
C05BA53 Sinedolheparin-natrijum, dimetilsulfoksid, dekspantenol
gel; 500i.j./g+150mg/g+25mg/g; tuba, 1x40g 4432/2008/12 11.12.2008 11.12.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
R05DB13 Sinetus® butamirat
oralni rastvor; 4mg/5mL; bočica, 1x200mL 2080/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R03DC03 Singulair® montelukastgranule; 4mg; kesica, 28x1kom 515-01-2335-12-001 29.11.2012 4.12.2017
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
574 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R03DC03 Singulair® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 151/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R03DC03 Singulair® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 7226/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
R03DC03 Singulair® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 7227/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
B01AA07 Sinkum 4® acenokumaroltableta; 4mg; blister, 2x10kom 6637/2009/12 26.10.2009 26.10.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidkrem; 0.25mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0128-11-002 28.9.2011 28.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidmast; 0.25mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0140-11-001 28.9.2011 28.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidgel; 0.25mg/g; tuba, 1x30g 515-01-0144-11-001 28.9.2011 28.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin
krem; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0132-11-001 28.9.2011 28.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin
mast; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0142-11-001 28.9.2011 28.9.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
575 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin
prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA01 Sinplatin® cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 649/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01XA01 Sinplatin® cisplatin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 650/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
L01CB01 Sintopozid® etopozid
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4237/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ
HR05X.. Sinupret® forte
verbena(Verbena officinalis L.), prašak herbe, lincura(Gentiana lutea), prašak korena, kiselo zelje(Rumex acetosa), prašak herbe, zova(Sambicus nigra), prašak cveta, jagorčevina(Primula veris(L.) i/ili Primula elatior(L.) Hill), prašak cveta sa pupoljkom
obložena tableta; 36mg+12mg+36mg+36mg+36mg; blister, 1x20kom 515-01-1633-11-001 6.7.2012 30.8.2017
BIONORICA SE -Nemačka MILSING DOO BR
576 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BA02 Siofor® 1000 metformin
film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-0191-11-002 11.10.2011 11.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 1000 metformin
film tableta; 1000mg; blister, 4x15kom 515-01-0194-11-001 11.10.2011 11.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 1000 metformin
film tableta; 1000mg; blister, 8x15kom 515-01-0196-11-001 11.10.2011 11.10.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 500 metformin
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-2687-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 500 metformin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-2686-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 500 metformin
film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 515-01-2688-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
577 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BA02 Siofor® 850 metformin
film tableta; 850mg; blister, 2x15kom 515-01-2689-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 850 metformin
film tableta; 850mg; blister, 4x15kom 515-01-2690-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BA02 Siofor® 850 metformin
film tableta; 850mg; blister, 8x15kom 515-01-2691-10-001 15.3.2011 10.3.2016
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
M03BX02 Sirdalud® tizanidintableta; 2mg; blister, 3x10kom 666/2008/12 22.2.2008 22.2.2013
NOVARTIS URUNLERI - Turska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
M03BX02 Sirdalud® tizanidintableta; 4mg; blister, 3x10kom 667/2008/12 22.2.2008 22.2.2013
NOVARTIS URUNLERI - Turska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
HR05WA..Sirup bršljana Bocko®
bršljan (Hedere helix), suvi ekstrakt lista
sirup; 7mg/mL; bočica, 1x125mL 515-01-6230-10-001 22.8.2011 22.8.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. BR
578 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
D10AX03 Skinoren® azelainska kiselinakrem; 200mg/g; tuba, 1x30g 515-01-6155-10-001 25.8.2011 25.8.2016
INTENDIS MANUFACTURING SPA. - Italija BAYER D.O.O. R
579 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09BA03 Skopryl plus® lizinopril, hidrohlortiazid
tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 1493/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 7181/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 7180/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 7182/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 7179/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
580 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07BC05 Smecta® diosmektit
prašak za oralnu suspenziju; 3g; kesica, 10x1kom 513/2009/12 17.2.2009 17.2.2014
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 4111/2008/12 13.11.2008 13.11.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kom 4113/2008/12 13.11.2008 13.11.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x7kom 4112/2008/12 13.11.2008 13.11.2013
HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R
B05BA10 SmofKabiven
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 3x2463ml (2700 kcal) 515-01-5965-11-001 2.11.2011 11.4.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
581 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 SmofKabiven
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10 SmofKabiven
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 2x2463ml (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
582 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10 SmofKabiven
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10 SmofKabiven
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 2x2463ml (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
583 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA10SmofKabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 3x1904mL (1300 kcal) 515-01-6566-10-001 25.9.2012 10.10.2017
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA10SmofKabiven Peripheral
glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje
emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1206mL (800 kcal) 515-01-6565-10-001 25.9.2012 10.10.2017
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 SMOFLipid
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama
emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x100mL 515-01-0042-11-002 23.10.2012 1.11.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05BA02 SMOFLipid
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama
emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x500mL 515-01-0044-11-002 23.10.2012 1.11.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
584 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05BA02 SMOFLipid
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama
emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x250mL 515-01-0043-11-003 23.10.2012 1.11.2017
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; bočica, 1x2mL 515-01-3169-12-001 26.12.2012 15.1.2018
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/4mL; bočica, 1x4mL 515-01-3170-12-001 26.12.2012 15.1.2018
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 300mg/6mL; bočica, 1x6mL 515-01-3171-12-001 26.12.2012 15.1.2018
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/8mL; bočica, 1x8mL 515-01-3950-12-001 26.12.2012 15.1.2018
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat
rastvor za injekciju/infuziju; 350mg/7mL; bočica, 1x7mL 515-01-3172-12-001 26.12.2012 15.1.2018
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
QUATALIA D.O.O. SZ
585 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 10x1000mL 5951/2009/12 7.10.2009 22.1.2013
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 130/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 178/2008/12 8.2.2008 22.1.2013
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 49x100mL 3614/2009/12 30.6.2009 30.6.2014
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
PEYTON MEDICAL D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016
B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z
586 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z
B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017
B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z
N01AB08Sojourn® Sevoflurane sevofluran
para za inhalaciju, tečnost; 100%; boca staklena, 1x250mL 515-01-4835-10-001 1.6.2011 1.6.2016
PIRAMAL CRITICAL CARE INC - USA SANTAIR D.O.O. SZ
N03AX09 Solaban lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10kom 3122/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N03AX09 Solaban lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10kom 3123/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N03AX09 Solaban lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10kom 3124/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
587 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX09 Solaban lamotrigin
tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10kom 3125/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A01AD11 Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan, polidokanol
pasta za usnu sluznicu; 2.125mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
A01AD11 Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan, polidokanol
pasta za usnu sluznicu; 2.125mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR
C04AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
C04AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
C04AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
588 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C04AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ
D11AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
gel; 4.15mg/g; tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
D11AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
gel; 4.15mg/g; tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
D11AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
D11AX.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
589 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01XA.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
gel za oči; 8.3mg/g; tuba, 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
S01XA.. Solcoseryl®
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
gel za oči; 8.3mg/g; tuba, 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
P02CA01 Soltrik® mebendazol
oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x30mL 978/2008/12 11.3.2008 11.3.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
B05XC.. Soluvit N
tiamin, riboflavin, nikotinamid, piridoksin, natrijum-pantotenat, askorbinska kiselina, biotin, folna kiselina, cijanokobalamin
prašak za rastvor za infuziju; 2.5mg+3.6mg+40mg+4mg+15mg+100mg+60mcg+0.4mg+5mcg; bočica staklena, 10x10mL 4123/2009/12 5.8.2009 5.8.2014
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid
rastvor za injekciju; 90mg; napunjen injekcioni špric, 1x90mg 2318/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid
rastvor za injekciju; 60mg; napunjen injekcioni špric, 1x60mg 2317/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid
rastvor za injekciju; 120mg; napunjen injekcioni špric, 1x120mg 2316/2008/12 16.7.2008 16.7.2013
IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. R
N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3681-10-001 25.8.2011 25.8.2016
AS GRINDEKS - Letonija
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
590 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3680-10-001 25.8.2011 25.8.2016
AS GRINDEKS - Letonija
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3682-10-001 25.8.2011 25.8.2016
AS GRINDEKS - Letonija
GOODWILL PHARMA D.O.O. R
D10AD03 Sona® adapalengel; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-291-10-001 11.3.2011 11.3.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06 Sonalia® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-1204-09-002 26.5.2011 26.5.2016
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R
V03AE01 Sorbisterit® kalcijum-polistiren-sulfonat
prašak za oralnu/rektalnu suspenziju; 759-949mg/g; kontejner višedozni, 1x500g 4737/2009/12 14.9.2009 14.9.2014
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. R
C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 330/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 328/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
591 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 326/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 324/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
R03AC02 Spalmotil® salbutamol
rastvor za raspršivanje; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-5693-10-001 18.3.2011 16.3.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R03CC02 Spalmotil® salbutamol
oralni rastvor; 2mg/5mL; boca, 1x200mL 3061/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R03CC02 Spalmotil® salbutamoltableta; 2mg; blister, 3x20kom 1435/2008/12 17.4.2008 17.4.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
M01AE01 Spedifen® ibuprofentableta; 200mg; blister, 2x10kom 2468/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
ZAMBON S.P.A. -Italija
BONIFAR D.O.O. BR
M01AE01 Spedifen® 200 ibuprofen
granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x1kom 2919/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. BR
M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen
granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 12x1kom 2918/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. R
M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen
granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 30x1kom 2920/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska
BONIFAR D.O.O. R
592 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-3118-12-001 19.12.2012 16.1.2018
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-3121-12-001 19.12.2012 16.1.2018
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-3120-12-001 19.12.2012 16.1.2018
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-3119-12-001 19.12.2012 16.1.2018
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
R03BB04 Spiriva® tiotropijum-bromid
prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 18mcg; blister, 3x10kom 647/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
R03BB04Spiriva® Respimat® tiotropijum-bromid
rastvor za inhalaciju; 2.5mcg/potisak; uložak i inhaler, 1x60potisaka (30 doza) 854/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C03DA01 Spironolakton spironolaktontableta; 25mg; blister, 4x10kom 1326/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C03DA01 Spironolakton spironolakton
tableta; 100mg; kontejner plastični, 1x30kom 1325/2008/12 4.4.2008 4.4.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C03DA01 Spironolakton spironolaktontableta; 100mg; blister, 3x10kom 3887/2008/12 20.10.2008 4.4.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
593 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon
film tableta; 50mg+12.5mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0291-11-001 24.4.2012 24.4.2017
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon
film tableta; 150mg+37.5mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0312-11-001 24.4.2012 24.4.2017
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon
film tableta; 100mg+25mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0311-11-001 24.4.2012 24.4.2017
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
J07BL01 Stamaril®vakcina protiv žute groznice (živa, atenuirana)
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 1000LD 50/0.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x0.5mL 1399/2009/12 13.4.2009 13.4.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
D06AX01 Stanicid fusidinska kiselinamast; 2%; tuba, 1x10g 515-01-6858-10-001 18.10.2011 18.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
D09AA02 Stanicid fusidinska kiselina
impregnirana kompresa; 30mg; aluminijumska folija, 1x10kom 515-01-6857-10-001 18.10.2011 18.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N06AB04 Starcitin® citalopramfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 2931/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
594 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AB04 Starcitin® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2930/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
L04AC05 Stelara® ustekinumab
rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L04AC05 Stelara® ustekinumab
rastvor za injekciju; 45mg/0.5mL; bočica staklena, 1x2mL 3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N05CF02 Stilnox® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 2041/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
J05AG03 Stocrin® efavirenz
film tableta; 600mg; bočica plastična, 1x30kom 677/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
A01AB11 Strepsils® Coolamilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol
lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-4232-10-001 22.6.2011 22.6.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
R02AX01Strepsils® Intensive flurbiprofen
lozenga; 8.75mg; blister, 2x8kom 2676/2010/12 24.7.2010 24.7.2015
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. R
A01AB11
Strepsils® Jagoda, bez šećera
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol
lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-1507-10-001 27.6.2011 27.6.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
595 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A01AB11Strepsils® limun bez šećera
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol
lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-0318-11-001 27.9.2011 27.9.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
A01AB11Strepsils® med i limun
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol
lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x12kom 515-01-6818-10-001 27.9.2011 27.9.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
A01AB11
Strepsils® mentol i eukaliptus
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol
lozenga; 0.6mg+1.2mg+8mg; blister, 2x12kom 515-01-6819-10-001 27.9.2011 27.9.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
A01AB11 Strepsils® plusamilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, lidokain
lozenga; 0.6mg+1.2mg+10mg; blister, 2x12kom 515-01-6298-10-001 27.9.2011 27.9.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
A01AB11
Strepsils® pomorandža sa vitaminom C
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, askorbinska kiselina, natrijum-askorbat
lozenga; 0.6mg+1.2mg+33.5mg+74.9mg; blister, 2x12kom 515-01-6820-10-001 27.9.2011 27.9.2016
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
NELT CO. D.O.O. BR
B01AD01 Streptase® streptokinaza
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500000i.j.; bočica staklena, 1x1500000i.j. 816/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N07CA02 Stugeron® forte cinarizintableta; 75mg; blister, 5x10kom 515-01-0605-12-001 2.10.2012 10.10.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
596 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AH03 Sufenta® forte sufentanil
rastvor za injekciju; 0.25mg/5mL; ampula, 5x5mL 2185/2008/12 26.6.2008 26.6.2013
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZN
N05AL01 Sulpigut® sulpiridtableta; 50mg; blister, 3x10kom 2508/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
N05AL01 Sulpigut® sulpiridtableta; 200mg; blister, 3x10kom 2509/2007/12 19.10.2007 19.10.2012
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
N05AL01 Sulpirid sulpirid
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kom 7280/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
N02CC01 Sumacta® sumatriptan
obložena tableta; 50mg; blister, 1x2kom 1755/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N02CC01 Sumacta® sumatriptan
obložena tableta; 100mg; blister, 1x2kom 1756/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
J01FA10 Sumamed® azitromicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 8417/2009/12 24.12.2009 24.12.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. Z
J01FA10Sumamed® forte sirup azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x15mL 2724/2010/12 27.4.2010 27.4.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J01FA10Sumamed® kapsule azitromicin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom 6861/2009/12 3.11.2009 3.11.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O.
J01FA10 Sumamed® sirup azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 2726/2010/12 27.4.2010 27.4.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
597 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA10Sumamed® sirup 1200 azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x30mL 2725/2010/12 27.4.2010 27.4.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J01FA10Sumamed® sirup 1200 XL azitromicin
prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x37.5mL 4455/2010/12 7.10.2010 7.10.2015
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
J01FA10Sumamed® tablete 125 azitromicin
film tableta; 125mg; blister, 1x6kom 6863/2009/12 3.11.2009 3.11.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O.
J01FA10Sumamed® tablete 500 azitromicin
film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 6862/2009/12 3.11.2009 3.11.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O.
N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x2kom 8242/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x6kom 8243/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
598 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x2kom 8244/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x6kom 8245/2009/12 22.12.2009 22.12.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
R07AA.. Survanta beraktant
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL 217/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
R07AA.. Survanta beraktant
suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 25mg/mL; bočica staklena, 1x8mL 218/2011/12 14.1.2011 14.1.2016
ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 50mg; kontejner, 1x30kom 1562/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 12.5mg; kontejner, 1x30kom 1563/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
599 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 25mg; kontejner, 1x30kom 1564/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 12.5mg; blister, 4x7kom 3845/2009/12 14.7.2009 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x7kom 3846/2009/12 14.7.2009 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE04 Sutent® sunitinib
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 4x7kom 3847/2009/12 14.7.2009 6.5.2013
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AD01 Suxinutin® etosuksimid
sirup; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x200mL 515-01-6365-10-001 7.9.2011 7.9.2016
FAMAR ORLEANS - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol
prašak za inhalaciju; 80mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza 567/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol
prašak za inhalaciju; 160mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza 566/2008/12 19.2.2008 19.2.2013
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol
prašak za inhalaciju; 320mcg/doza+9mcg/doza; inhaler, 1x60doza 287/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
600 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB16 Synagis palivizumab
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1mL 3602/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
J06BB16 Synagis palivizumab
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mg; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1mL 3603/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
B01AC04 SYNETRA® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 515-01-5925-10-001 12.6.2012 12.6.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J07AL52 Synflorix®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3473/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
J07AL52 Synflorix®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana
suspenzija za injekciju; (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 3474/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
D04AA09 Synopen hloropiraminmast; 1%; tuba, 1x20g 1297/2008/12 2.4.2008 2.4.2013
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
601 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
R06AC03 Synopen® hloropiramin
rastvor za injekciju; 20mg/2mL; ampula, 10x2mL 1296/2008/12 2.4.2008 2.4.2013
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
H01BB02 Syntocinon® oksitocin
rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 10i.j./mL; ampula, 100x1mL 1163/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
H01BB02 Syntocinon® oksitocin
rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 5i.j./mL; ampula, 100x1mL 1164/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
N07BA.. Tabex® citizinfilm tableta; 1.5mg; blister, 5x20kom 2695/2007/12 29.10.2007 29.10.2012
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir
kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kom 515-01-4480-10-001 22.8.2011 22.8.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir
prašak za oralnu suspenziju; 12mg/mL; boca staklena, 1x30g 2704/2009/12 19.5.2009 19.5.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir
kapsula, tvrda; 30mg; blister, 1x10kom 2967/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir
kapsula, tvrda; 45mg; blister, 1x10kom 2968/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
G04CA02 Tamosin® tamsulosin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 2x15kom 655/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
602 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L02BA01 Tamoxifen tamoksifentableta; 10mg; strip, 3x10kom 6605/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
L02BA01 Tamoxifen tamoksifentableta; 20mg; strip, 3x10kom 6606/2009/12 23.10.2009 23.10.2014
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
G04CA02 Tamprost® tamsulosin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2862/2010/12 5.5.2010 5.5.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
G04CA02 Tamsol® tamsulosin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2766/2007/12 9.11.2007 9.11.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
G04CA02
Tamsu Genericon® retard tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 1x10kom 515-01-3611-09-001 26.5.2011 26.5.2016
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
G04CA02 Tamsudil® tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 831/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija ZDRAVLJE A.D. R
G04CA02Tamsulosin PharmaS tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 515-01-3880-11-001 7.8.2012 7.8.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. BR
603 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 40mg; blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. BR
N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 40mg; blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista
obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. BR
A01AD02Tantum Verde® Forte benzidamin
sprej za usnu sluznicu; 0.3%; sprej pumpa, 1x15mL 515-01-6659-11-001 10.12.2012 14.12.2017
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
A01AD02 Tantum® Lemon benzidaminlozenga; 3mg; folija, 2x10kom 1269/2010/12 16.2.2010 16.2.2015
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin
sprej za usnu sluznicu; 1.5mg/mL; bočica sa raspršivačem, 1x30mL 515-01-1739-11-001 30.11.2011 30.11.2016
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
A01AD02 Tantum® Verde benzidaminlozenga; 3mg; folija, 2x10kom 515-01-5476-11-001 28.3.2012 28.3.2017
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
604 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin
rastvor za ispiranje usta; 1.5mg/mL; boca staklena, 1x240mL 515-01-1040-12-001 21.5.2012 21.5.2017
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin
rastvor za ispiranje usta; 1.5mg/mL; boca staklena, 1x120mL 515-01-5700-11-001 21.5.2012 21.5.2017
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. BR
G02CC03 Tantum-Rosa® benzidamin
granule za vaginalni rastvor; 0.5g; kesica, 10x0.5g 762/2008/12 27.2.2008 27.2.2013
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
G04CA02 Tanyz® tamsulosin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 256/2011/12 17.1.2011 17.1.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L01XE03 Tarceva® erlotinibfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4470-10-001 11.8.2011 11.8.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
L01XE03 Tarceva® erlotinib
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-4471-10-001 11.8.2011 11.8.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
L01XE03 Tarceva® erlotinib
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-4472-10-001 11.8.2011 11.8.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
605 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01XA02 Targocid® teikoplanin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x3mL 1329/2009/12 9.4.2009 9.4.2014
GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
J01XA02 Targocid® teikoplanin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x3mL 1328/2009/12 9.4.2009 9.4.2014
GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01XE08 Tasigna® nilotinib
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 28x4kom 515-01-0099-11-001 23.2.2012 23.2.2017
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
L01XE08 Tasigna® nilotinib
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 8x14kom 3918/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CD01 Taxol® paklitaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 3056/2007/12 18.12.2007 18.12.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
L01CD02 Taxotere® docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa rastvaračem u bočici, 1x1.5mL 1422/2009/12 16.4.2009 16.4.2014
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
606 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CD02 Taxotere® docetaksel
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa rastvaračem u bočici, 1x6mL 1421/2009/12 16.4.2009 16.4.2014
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01CD02 Taxotere® docetaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 209/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
L01CD02 Taxotere® docetaksel
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL 210/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
J01CR05 Tazocin® piperacilin, tazobaktam
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica, 12x4.5g 1856/2008/12 26.5.2008 26.5.2013
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
A10BA02 Tefor® metformin
film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 3770/2009/12 8.7.2009 8.7.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A10BA02 Tefor® metformin
film tableta; 850mg; tegla, 30x850mg 7251/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N03AF01 Tegretol® karbamazepin
oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x250mL 4325/2010/12 21.9.2010 21.9.2015
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1974/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
607 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin
film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1106/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
V08AA05 Telebrix® gastro joksitalaminska kiselina
oralni i rektalni rastvor; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 3893/2010/12 28.7.2010 28.7.2015
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
C09CA07 Telmitens® telmisartantableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-4416-11-001 27.9.2012 15.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09CA07 Telmitens® telmisartantableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-4412-11-001 27.9.2012 15.10.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
R03DC03 TELUKA® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2481-12-001 22.11.2012 27.11.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R03DC03 TELUKA® montelukast
tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-9241-11-001 22.11.2012 27.11.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
R03DC03 TELUKA® montelukast
tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 515-01-9238-11-001 22.11.2012 27.11.2017
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J05AE07 Telzir™ fosamprenavir
film tableta; 700mg; boca plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AE07 Telzir™ fosamprenavir
film tableta; 700mg; boca plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
608 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 5mg; bočica, 1x5kom 885/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 5mg; kesica, 5x1kom 515-01-2999-10-002 29.4.2011 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x5kom 823/2008/12 28.2.2008 28.2.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 100mg; bočica, 1x5kom 887/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 100mg; kesica, 5x1kom 515-01-3001-10-001 29.4.2011 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 250mg; bočica, 1x5kom 886/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
609 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 250mg; kesica, 5x1kom 515-01-3002-10-001 29.4.2011 4.3.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01AX03 Temodal® temozolomid
kapsula, tvrda; 20mg; kesica, 5x1kom 515-01-3000-10-001 29.4.2011 28.2.2013
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C02AC06 Tenaxum® rilmenidintableta; 1mg; blister, 2x15kom 4487/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Tenival® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-2798-10-001 16.3.2011 16.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09CA03 Tenival® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 4x7kom 515-01-2799-10-001 16.3.2011 16.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2800-10-001 16.3.2011 16.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-2802-10-001 16.3.2011 16.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2801-10-001 16.3.2011 16.3.2016
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
610 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA01 Tenox® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-1841-11-001 7.12.2011 7.12.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C08CA01 Tenox® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-1838-11-001 7.12.2011 7.12.2016
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C07AB07 Tensec bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3117/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C07AB07 Tensec bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3118/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C07BB07 Tensec plus bisoprolol, hidrohlortiazid
film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 3115/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
D01BA02Terbinafin Genericon® terbinafin
tableta; 250mg; blister, 1x14kom 515-01-3536-09-001 27.6.2011 27.6.2016
GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R
G03BA03Testosteron Depo testosteron
rastvor za injekciju; 250mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6939-10-001 18.10.2011 18.10.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z
J06BB02 Tetabulin S/D tetanus imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2988/2010/12 11.5.2010 11.5.2015
BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. R
J06BB02 Tetagam® P tetanus imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju; 250i.j./mL; ampula, 1x1mL 2783/2008/12 26.8.2008 26.8.2013
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
PHARMASWISS D.O.O. R
611 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB02 Tetanus Gamma antitetanusni imunoglobulin, humani
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 515-01-4221-10-001 27.5.2011 27.5.2016
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. R
J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana
suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; ampula, 10x0.5mL 3373/2010/12 11.6.2010 11.6.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana
suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; ampula, 1x0.5mL 3372/2010/12 11.6.2010 11.6.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana
suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; bočica staklena, 10x5mL 3374/2010/12 11.6.2010 11.6.2015
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
S01HA03 Tetrakain tetrakain
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x10mL 515-01-3185-10-001 15.4.2011 15.4.2016
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
B05AA07 Tetraspan 10%
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina
rastvor za infuziju; 100g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x250mL 271/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
612 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05AA07 Tetraspan 10%
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina
rastvor za infuziju; 100g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x500mL 272/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05AA07 Tetraspan 6%
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina
rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x250mL 270/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05AA07 Tetraspan 6%
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina
rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x500mL 273/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
B05AA07 Tetraspan 6%
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina
rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; boca plastična, 10x500mL 274/2011/12 18.1.2011 18.1.2016
B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska
B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ
J07CA02 Tetraxim®
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna) i inaktivisana vakcina protiv poliomijelitisa
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 515-01-0122-11-002 27.10.2011 27.10.2016
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
613 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07CA02 Tetraxim®
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna) i inaktivisana vakcina protiv poliomijelitisa
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.; napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 515-01-0124-11-002 27.10.2011 27.10.2016
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
M03BX07 Tetrazepam-MIP tetrazepamtableta; 50mg; blister, 2x10kom 2625/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. R
C09CA02 Teveten® eprosartan
film tableta; 600mg; blister, 2x14kom 24/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
A16AX01Thioctacid® 600 HR tioktinska kiselina
film tableta; 600mg; bočica staklena, 1x30kom 515-01-3665-10-001 6.10.2011 6.10.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
A16AX01Thioctacid® 600 T tioktinska kiselina
rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x24mL 515-01-3664-10-001 6.10.2011 6.10.2016
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z
614 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A16AX01Thiogamma® 600 injekt alfa-lipoinska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/20mL; ampula, 5x20mL 515-01-5518-11-001 5.3.2012 5.3.2017
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO Z
A16AX01Thiogamma® 600 oral alfa-lipoinska kiselina
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 515-01-4586-11-001 9.12.2011 9.12.2016
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
A16AX01Thiogamma® 600 oral alfa-lipoinska kiselina
film tableta; 600mg; blister, 6x10kom 515-01-4591-11-001 9.12.2011 9.12.2016
WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R
L01XX35Thromboreductin® anagrelid
kapsula, tvrda; 0.5mg; kontejner plastični, 1x100kom 515-01-3927-10-002 26.8.2011 26.8.2016
AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG - Austrija
PROVIDENS D.O.O. R
L04AA04 Thymoglobulineanti-T limfocitni imunoglobulin za humanu upotrebu, zečiji
prašak za rastvor za infuziju; 25mg; bočica staklena, 1x25mg 257/2011/12 17.1.2011 17.1.2016
GENZYME POLYCLONALS SAS - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ
H01AB01 Thyrogen® tirotropin alfa
prašak za rastvor za injekciju; 0.9mg; bočica staklena, 2x0.9mg 1402/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
GENZYME LIMITED - Velika Britanija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3919/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3924/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3925/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
615 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H03BB02 Tiastat tiamazoltableta; 20mg; fiola, 1x20kom 1228/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B01AC05 Ticlodix® tiklopidin
film tableta; 250mg; blister, 3x10kom 2635/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01DH51 Tienam® I.V. imipenem, cilastatin
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica, 10x1g 515-01-8257-11-001 15.8.2012 4.9.2017
LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N06AX11 Tifona mirtazapin
oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 4043/2010/12 10.8.2010 10.8.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
S01ED01 Timadren timolol
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-5208-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
S01ED01 Timadren timolol
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-5210-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R
S01ED51 Timoglaucon dorzolamid, timolol
kapi za oči, rastvor; 20mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2802-11-001 8.8.2012 8.8.2017
AEROPHARM GMBH - Nemačka
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01ED01 Timolol Alkaloid® timolol
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica, 1x5mL 1229/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N06AB04 Timopram® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4226/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
616 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX11 Tiramat® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 2x30kom 3598/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX11 Tiramat® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 2x30kom 3599/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX11 Tiramat® topiramat
film tableta; 100mg; blister, 3x20kom 3600/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
H03AA01 Tivoral® levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 5x10kom 6636/2009/12 26.10.2009 26.10.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
J01DD02 Tizacef® ceftazidim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g 126/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin
mast za oči; 1mg/g+3mg/g; tuba, 1x3.5g 2969/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin
kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL+3mg/mL; bočica, 1x5mL 2971/2007/12 3.12.2007 3.12.2012
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
617 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01AA12 Tobrex® tobramicin
kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1995-12-001 19.12.2012 25.12.2017
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N06AX03 Tolvon® mianserinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-4211-10-001 6.4.2011 6.4.2016
N.V. ORGANON -Holandija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 3785/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 20x1g 289/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
618 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 3784/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; bočica staklena, 20x0.5g 288/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; bočica staklena, 1x0.5g 3786/2009/12 9.7.2009 9.7.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
J01DD01 Tolycar® cefotaksim
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 20x2g 290/2010/12 20.1.2010 20.1.2015
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ
N03AX11 Tonolan topiramat
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-591-10-001 14.4.2011 14.4.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N03AX11 Topactal® topiramat
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 1572/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramat
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 1571/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramat
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 1570/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramat
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 1569/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
619 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 6x10kom 1568/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 1567/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 1565/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 1566/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
N03AX11 Topamat topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-6284-09-001 4.1.2012 4.1.2017
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
N03AX11 Topamat topiramat
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-6286-09-001 4.1.2012 4.1.2017
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
N03AX11 Topamat topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-6285-09-001 4.1.2012 4.1.2017
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
N03AX11 Topamax® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 341/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX11 Topamax® topiramat
film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 343/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX11 Topamax® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 342/2008/12 7.2.2008 7.2.2013
CILAG AG - Švajcarska
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX11 Topepil® topiramatfilm tableta; 25mg; boca, 1x60kom 515-01-2213-10-001 28.6.2011 28.6.2016
PHARMATHEN S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
620 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX11 Topepil® topiramatfilm tableta; 50mg; boca, 1x60kom 515-01-2214-10-001 28.6.2011 28.6.2016
PHARMATHEN S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
N03AX11 Topepil® topiramat
film tableta; 100mg; boca, 1x60kom 515-01-2215-10-001 28.6.2011 28.6.2016
PHARMATHEN S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
N03AX11 Topepil® topiramat
film tableta; 200mg; boca, 1x60kom 515-01-2217-10-001 28.6.2011 28.6.2016
PHARMATHEN S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
N03AX11 Topiramat topiramat
film tableta; 200mg; blister, 4x7kom 6146/2009/12 13.10.2009 13.10.2014
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N03AX11Topiramato Farmoz topiramat
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4844-09-001 16.3.2011 16.3.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
N03AX11Topiramato Farmoz topiramat
film tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-4845-09-001 16.3.2011 16.3.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
N03AX11Topiramato Farmoz topiramat
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-4846-09-001 16.3.2011 16.3.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
621 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX11Topiramato Farmoz topiramat
film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4847-09-001 16.3.2011 16.3.2016
WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R
M01AB15 Toradol® ketorolakfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 2556/2010/12 19.4.2010 19.4.2015
ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R
M01AB15 Toradol® ketorolak-trometamol
rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL 1222/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-6972-11-001 29.5.2012 29.5.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-6845-11-001 29.5.2012 29.5.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-6847-11-001 29.5.2012 29.5.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6849-11-001 29.5.2012 29.5.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-6850-11-001 29.5.2012 29.5.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
622 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-6851-11-001 29.5.2012 29.5.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-6971-11-001 29.5.2012 29.5.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 4x7kom 515-01-6937-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6938-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 4x7kom 515-01-6939-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-6940-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 4x7kom 515-01-6941-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon
oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6945-11-001 25.6.2012 25.6.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
623 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE.. Torisel® temsirolimus
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica, 1x1.2mL + 1x1.8mL rastv. 2007/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J06AA02 Totekvin®antitoksin tetanusa (konjski) za humanu upotrebu
rastvor za injekciju; 1500i.j./mL; ampula, 10x1mL 4363/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
B03AE10 Tot'Hema®gvožđe(ll)-glukonat, mangan-glukonat, bakar-glukonat
oralni rastvor; (50mg+1.33mg+0.7mg)/10mL; ampula, 20x10mL 743/2008/12 26.2.2008 26.2.2013
INNOTHERA CHOUZY - Francuska
INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R
C02KX01 Tracleer® bosentan
film tableta; 125mg; blister, 4x14kom 3605/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD - Švajcarska
MEDIS PHARMA D.O.O. R
C02KX01 Tracleer® bosentan
film tableta; 62.5mg; blister, 4x14kom 3604/2009/12 29.6.2009 29.6.2014
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD - Švajcarska
MEDIS PHARMA D.O.O. R
M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat
rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-6180-10-001 27.6.2011 27.6.2016
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat
rastvor za injekciju; 25mg/2.5mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-6181-10-001 27.6.2011 27.6.2016
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
G02CX01 Tractocile® atosiban
rastvor za injekciju; 6.75mg/0.9ml; bočica staklena, 1x0.9mL 515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
624 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G02CX01 Tractocile® atosiban
rastvor za injekciju; 6.75mg/0.9ml; bočica staklena, 1x0.9mL 515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
G02CX01 Tractocile® atosiban
koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016
FERRING AB - Švedska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
G02CX01 Tractocile® atosiban
koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N06AB06 Tragal® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 4577/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AB06 Tragal® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 4578/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
A10BH05 Trajenta® linagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-7796-11-001 28.11.2012 4.12.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
A10BH05 Trajenta® linagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 9x10kom 515-01-7797-11-001 28.11.2012 4.12.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
N02AX02 TramaFlash® tramadol
oralna disperzibilna tableta; 50mg; blister, 2x10kom 2311/2007/12 10.10.2007 10.10.2012
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. NR
625 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AX02 TramaFort® tramadol
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-6099-10-001 19.9.2011 19.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. NR
N02AX02 TramaFort® tramadol
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-6101-10-001 19.9.2011 19.9.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. NR
C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril
kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 2x14kom 515-01-4237-11-001 15.5.2012 15.5.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril
kapsula, tvrda; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-4238-11-001 15.5.2012 15.5.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril
kapsula, tvrda; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-4239-11-001 15.5.2012 15.5.2017
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
B02AA02Tranexamic Medochemie® traneksaminska kiselina
rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-4493-09-001 18.8.2011 18.8.2016
MEDOCHEMIE LTD, AMPOULE INJECTABLE FACILITY - Kipar
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ
L02BG03 Trasolette® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 2416/2008/12 28.7.2008 28.7.2013
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
B02AB01 Trasylol® aprotinin
rastvor za infuziju; 500000KIJ/50mL; bočica, 1x50mL 2060/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
626 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01EE04 Travatan® travoprost
kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4365/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
ALCON CUSI S.A. - Španija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EE04 Travatan® travoprost
kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4366/2009/12 12.8.2009 12.8.2014
ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03 Treana olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1468-10-001 21.9.2011 21.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH03 Treana olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1470-10-001 21.9.2011 21.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH03 Treana olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3119/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH03 Treana olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3120/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AD52 Tredaptive® nikotinska kiselina, laropiprant
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1000mg+20mg; blister, 2x14kom 3472/2010/12 1.7.2010 1.7.2015
MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
N06DA02 Tregona donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 18/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N06DA02 Tregona donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 19/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH04 Treksta kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 4481/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
627 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH04 Treksta kvetiapin
film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 4483/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH04 Treksta kvetiapin
film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 4482/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AD52 Trevaclyn® nikotinska kiselina, laropiprant
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1000mg+20mg; blister, 2x14kom 3637/2010/12 12.7.2010 12.7.2015
MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AA09 Triamyl® amitriptilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 4480/2010/12 12.10.2010 12.10.2015
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09BB05 Triapin® felodipin, ramipril
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg+5mg; blister, 2x14kom 4486/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C09BB05 Triapin® Mite felodipin, ramipril
tableta sa produženim oslobađanjem; 2.5mg+2.5mg; blister, 2x14kom 4488/2008/12 15.12.2008 15.12.2013
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
/ Tribestan®herba Tribulus terrestris, suvi ekstrakt
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 515-01-6283-09-001 1.11.2011 1.11.2016
SOPHARMA PLC - Bugarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 1x30kom 4235/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
628 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 1x30kom 3125/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 1x30kom 3124/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 4x30kom 3130/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x30kom 3121/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x30kom 3126/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 1x30kom 3123/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
629 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x30kom 4256/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 4x30kom 3131/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x30kom 4260/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 4x30kom 4261/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 1x30kom 4243/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 2x30kom 4257/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
630 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 3x30kom 4258/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 4x30kom 4259/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x30kom 3120/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x30kom 3122/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x30kom 3127/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x30kom 3128/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
631 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 4x30kom 3129/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
D01AC20 Triderm® kremklotrimazol, betametazon, gentamicin
krem; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7054-10-001 13.7.2011 13.7.2016
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
D01AC20 Triderm® mastklotrimazol, betametazon, gentamicin
mast; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7053-10-001 13.7.2011 13.7.2016
SCHERING-PLOUGH FARMA LDA - Portugalija
SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DD13 Tridox® cefpodoksim
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 515-01-6491-10-001 26.1.2012 26.1.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD13 Tridox® cefpodoksim
film tableta; 200mg; blister, 2x10kom 515-01-6492-10-001 6.2.2012 6.2.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD13 Tridox® cefpodoksim
prašak za oralnu suspenziju; 40mg/5mL; bočica, 1x64.8g 515-01-6493-10-001 6.2.2012 6.2.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD13 Tridox® cefpodoksim
film tableta; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-6489-10-001 26.1.2012 26.1.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
J01DD13 Tridox® cefpodoksim
film tableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-6490-10-001 26.1.2012 26.1.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
632 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014
NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2869/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
film tableta; 600mg; blister, 5x10kom 2870/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2876/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
film tableta; 600mg; blister, 5x10kom 2877/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014
DELPHARM HUNINGUE S.A.S. - Francuska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
633 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin
oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014
DELPHARM HUNINGUE S.A.S. - Francuska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
C01EB15 Trimecard® trimetazidin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-7446-10-001 9.8.2012 9.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C01EB15 Trimecard® trimetazidin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-7447-10-001 9.8.2012 9.8.2017
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C01EB15 Trimetacor® trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
C01EB15 Trimetacor® trimetazidin
tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x20kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016
ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija
ALVOGEN D.O.O. BARICE R
C01EB15Trimetazidin PharmaS trimetazidin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-3589-11-001 26.12.2012 15.1.2018
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
C01EB15Trimetazidin PharmaS trimetazidin
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-3591-11-001 26.12.2012 15.1.2018
PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMAS D.O.O. R
J01EE01 Trimosul sulfametoksazol, trimetoprim
tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 2072/2007/12 25.9.2007 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
634 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BD52 Trimovax®
vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 3log CCID50+3.7log CCID50+3log CCID50; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 10x0.5mL 92/2008/12 17.1.2008 17.1.2013
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
B03AC02 TrioFerrumgvožđe(III)-hidroksid saharoza kompleks
rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-0028-11-003 16.10.2012 26.10.2017
RAFARM S.A. - Grčka
GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ
J07AJ52 Tripacel™vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana
suspenzija za injekciju; (10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 3862/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada
SANOFI-AVENTIS D.O.O.
J07AJ52 Tripacel™vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana
suspenzija za injekciju; (10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; bočica staklena, 5x0.5mL 3861/2009/12 14.7.2009 14.7.2014
SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada
SANOFI-AVENTIS D.O.O.
G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol
obložena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg; blister, 3x21kom 4228/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol
obložena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg; blister, 1x21kom 4227/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2536-12-001 20.12.2012 26.12.2017
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
635 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2535-12-001 20.12.2012 26.12.2017
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2537-12-001 20.12.2012 26.12.2017
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C09BA05 Tritace® comp ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2533-12-001 19.12.2012 26.12.2017
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
C09BA05Tritace® comp LS ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2534-12-001 19.12.2012 26.12.2017
SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
N06AX05 Trittico® retard trazodon
tableta sa produženim oslobađanjem; 75mg; blister, 2x15kom 7221/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
N06AX05 Trittico® retard trazodon
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom 7222/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
BONIFAR D.O.O. R
N05AC02 Trixifen tioridazin
obložena tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-0202-11-001 10.4.2012 10.4.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
L04AA06 Trixin® mikofenolna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kom 204/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. SZR
J05AF30 Trizivir® abakavir, zidovudin, lamivudin
film tableta; 300mg+300mg+150mg; bočica, 1x60kom 361/2008/12 11.2.2008 11.2.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
636 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N03AX21 Trobalt® retigabin
film tableta; 100mg; blister, 1x21kom 515-01-6529-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabinfilm tableta; 50mg; blister, 4x21kom 515-01-6528-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabinfilm tableta; 50mg; blister, 1x21kom 515-01-6527-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabin
film tableta; 100mg; blister, 4x21kom 515-01-6530-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabin
film tableta; 400mg; blister, 7x12kom 515-01-6533-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabin
film tableta; 300mg; blister, 7x12kom 515-01-6532-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N03AX21 Trobalt® retigabin
film tableta; 200mg; blister, 7x12kom 515-01-6531-11-001 19.11.2012 28.11.2017
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N02AX02 Trodon tramadol
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 1x10kom 135/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
637 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N02AX02 Trodon tramadol
tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister, 1x10kom 6637/2010/12 25.11.2010 25.11.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
N02AX02 Trodon tramadol
rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-5201-10-001 27.5.2011 27.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN
N02AX02 Trodon tramadol
rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5204-10-001 27.5.2011 27.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN
N02AX02 Trodon tramadol
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-5206-10-001 27.5.2011 27.5.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR
S01EC03 Trusopt® dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 2%; bočica plastična, 1x5mL 7225/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AR03 Truvada® tenofovir, emtricitabin
film tableta; 245mg+200mg; boca, 1x30kom 32/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
GILEAD SCIENCES LTD -Irska
MEDICOPHARMACIA D.O.O. R
N06AX16 Tudor® venlafaksin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
N06AX16 Tudor® venlafaksin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
N06AX16 Tudor® venlafaksin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
638 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06AX16 Tudor® venlafaksin
kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5395-10-001 22.6.2011 22.6.2016
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija UFAR D.O.O. R
C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-5392-10-001 22.6.2011 22.6.2016
UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija UFAR D.O.O. R
C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 6390/2010/12 8.11.2010 8.11.2015
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 141/2011/12 12.1.2011 12.1.2016
LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AE11 Turganil® tiaprofenska kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1488/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
J07BC20 Twinrix® Adult
vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)
suspenzija za injekciju; (720El.j.+20mcg)/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2636/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
639 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BC20Twinrix® Paediatric
vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)
suspenzija za injekciju; (360El.j.+10mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2635/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin
tableta; 80mg+5mg; blister, 4x7kom 515-01-0229-11-001 23.3.2012 23.3.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin
tableta; 80mg+10mg; blister, 4x7kom 515-01-0234-11-001 23.3.2012 23.3.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
J01AA12 Tygacil tigeciklin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01AA12 Tygacil tigeciklin
prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013
WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
R01BA52 Tylol® Hotpseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin
šumeće granule; 60mg+500mg+4mg; kesica, 12x20g 515-01-0680-11-001 21.4.2012 21.4.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO BR
R01BA52 Tylol® Hotpseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin
šumeće granule; 60mg+500mg+4mg; kesica, 6x20g 515-01-0685-11-001 21.4.2012 21.4.2017
NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO BR
640 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07AP03 Typhim Vivakcina protiv trbušnog tifusa, polisaharidna
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-0064-11-002 4.1.2012 4.1.2017
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
L04AA23 Tysabri® natalizumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15mL; bočica staklena, 1x15mL 7792/2009/12 8.12.2009 8.12.2014
BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
MEDIS PHARMA D.O.O. SZ
L01XE07 Tyverb® lapatinib
film tableta; 250mg; bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE07 Tyverb® lapatinib
film tableta; 250mg; blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE07 Tyverb® lapatinib
film tableta; 250mg; bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE07 Tyverb® lapatinib
film tableta; 250mg; blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
N01BB58 Ubistesin artikain, epinefrin
rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.005mg/mL; uložak, 50x1.7mL 2621/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
3M DEUTCHLAND GMBH - Nemačka
3M (EAST) AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
N01BB58 Ubistesin forte artikain, epinefrin
rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.7mL 2620/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
3M DEUTCHLAND GMBH - Nemačka
3M (EAST) AG - PREDSTAVNIŠTVO Z
641 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A02BA02 Ulcodin® ranitidin
film tableta; 150mg; bočica, 1x20kom 124/2008/12 22.1.2008 22.1.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
A02BA02 Ulcogut® ranitidin
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 1612/2007/12 6.8.2007 6.8.2012
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
S01EC03 Ulom® dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska
TEVA SERBIA D.O.O. R
S01EC03 Ulom® dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
S01ED51 Ulom®plus timolol, dorzolamid
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-4033-11-001 16.10.2012 19.10.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N01AH06 Ultiva® remifentanil
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg 2875/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN
N01AH06 Ultiva® remifentanil
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg 2873/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN
N01AH06 Ultiva® remifentanil
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 2872/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN
642 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N01AH06 Ultiva® remifentanil
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 2874/2009/12 27.5.2009 27.5.2014
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN
V08AB05 Ultravist® 300 jopromid
rastvor za infuziju; 623.4mg/mL; bočica, 10x100mL 515-01-2695-11-001 16.8.2011 16.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
V08AB05 Ultravist® 300 jopromid
rastvor za infuziju; 623.4mg/mL; bočica, 10x50mL 515-01-2692-11-001 16.8.2011 16.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid
rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; bočica, 10x50mL 515-01-2697-11-001 16.8.2011 16.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid
rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; bočica, 10x100mL 515-01-2699-11-001 16.8.2011 16.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid
rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; boca, 10x200mL 3969/2009/12 24.7.2009 24.7.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid
rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL 515-01-2701-11-001 16.8.2011 16.8.2016
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ
B05AA01 Uman Albumin albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 3568/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
B05AA01 Uman Albumin albumin, humani
rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x100mL 3569/2008/12 6.10.2008 6.10.2013
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ
D01AE15
Unapređena Scholl krema za atletsko stopalo terbinafin
krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016
GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka
NELT CO. D.O.O. R
D01AE15
Unapređena Scholl krema za atletsko stopalo terbinafin
krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016
LABORATORIOS LICONSA S.A. - Španija
NELT CO. D.O.O. R
643 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01BC03UNICLOPHEN® 0.1% diklofenak
kapi za oči, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-7029-11-001 21.6.2012 21.6.2017
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
S03AA.. Uniflox® ofloksacin
kapi za uši/oči, rastvor; 0.3%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5737-11-001 1.3.2012 1.3.2017
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EE01 Unilat latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-2036-10-001 25.3.2011 25.3.2016
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01EE01 Unilat latanoprost
kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-2037-10-001 25.3.2011 25.3.2016
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01ED01 Unitimolol® 0.5% timolol
kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica, 1x10mL 2519/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
S01FA06 Unitropic® 1% tropikamid
kapi za oči, rastvor; 1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-0770-12-001 18.9.2012 26.9.2017
UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka
UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R
644 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA06 Uricin® norfloksacin
film tableta; 400mg; bočica plastična, 1x20kom 4023/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. R
G04BX.. Uro-vaxom® liofilizovani bakterijski lizat E. coli
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 3x10kom 515-01-4215-10-001 30.5.2012 30.5.2017
OM PHARMA - Švajcarska
IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR
A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x25kom 515-01-7177-10-001 25.8.2011 25.8.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 4x25kom 515-01-7179-10-001 25.8.2011 25.8.2016
DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka
SEPHORALEK DOO R
A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 5x10kom 515-01-5991-10-001 23.9.2011 23.9.2016
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kom 515-01-5992-10-001 23.9.2011 23.9.2016
PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka
SIBEX LINE D.O.O. R
N07CA01 Urutal® betahistintableta; 8mg; bočica, 1x100kom 515-01-3137-12-001 5.12.2012 12.12.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N07CA01 Urutal® betahistintableta; 24mg; blister, 2x10kom 515-01-3151-11-001 1.10.2012 8.10.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
645 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
CYNDEA PHARMA SL - Španija
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
CYNDEA PHARMA SL - Španija
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3938/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3940/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska
SODIMED D.O.O. R
G03DA04 Utrogestan® progesteron
kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija
SODIMED D.O.O. R
N05AH03 Vaira® - V olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-0097-11-003 4.1.2012 4.1.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03 Vaira® - V olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-0100-11-002 4.1.2012 4.1.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03 Val® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 515-01-6083-09-001 4.1.2012 4.1.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
646 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA03 Val® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 1x28kom 515-01-6082-09-001 4.1.2012 4.1.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03 Val® Plus valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6084-09-001 4.1.2012 4.1.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AB14 Valcyte® valganciklovir
film tableta; 450mg; bočica, 1x60kom 1206/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
N03AG01 Valproix®valproinska kiselina, natrijum-valproat
tableta sa produženim oslobađanjem; 145mg+333mg; blister, 3x10kom 515-01-1710-10-001 7.12.2011 7.12.2016
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 75/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 74/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 73/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 320mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-3667-11-001 1.10.2012 3.10.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 320mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-3664-11-001 1.10.2012 3.10.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
647 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 4x7kom 76/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 4x7kom 78/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 77/2010/12 13.1.2010 13.1.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03 Valsacor® valsartan
film tableta; 320mg; blister, 2x14kom 515-01-3661-11-001 10.12.2012 13.12.2017
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03 Valsacor® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 4x7kom 2747/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03 Valsacor® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 7x12kom 2746/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03 Valsacor® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 4x7kom 2745/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03 Valsacor® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 7x12kom 2744/2007/12 8.11.2007 8.11.2012
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan
film tableta; 80mg; blister, 2x14kom 117/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
648 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan
film tableta; 40mg; blister, 2x14kom 116/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan
film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 118/2011/12 4.1.2011 4.1.2016
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6168-09-001 18.8.2011 18.8.2016
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6169-09-001 18.8.2011 18.8.2016
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid
film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-6170-09-001 18.8.2011 18.8.2016
NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
B05BA01 Vaminolact
alanin, arginin, aspartanska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin
rastvor za infuziju; 6.3g/L+4.1g/L+4.1g/L+1g/L+7.1g/L+2.1g/L+2.1g/L+3.1g/L+7g/L+5.6g/L+1.3g/L+2.7g/L+5.6g/L+3.8g/L+300mg/L+3.6g/L+1.4g/L+500mg/L+3.6g/L; boca staklena, 12x100mL 4020/2009/12 29.7.2009 29.7.2014
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
J01XA01Vancomycin Enterocaps® vankomicin
kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-2773-10-001 26.5.2011 26.5.2016
RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. R
649 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A07AA09Vancomycin Riemser vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 515-01-2774-10-001 9.9.2011 9.9.2016
RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J01XA01Vancomycin Riemser vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg 515-01-2775-10-001 9.9.2011 9.9.2016
RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
BEOHEM - 3 D.O.O. SZ
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 569/2010/12 26.1.2010 26.1.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 568/2010/12 26.1.2010 26.1.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg 570/2010/12 26.1.2010 26.1.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 571/2010/12 26.1.2010 26.1.2015
CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka
MIP PHARMA D.O.O. SZ
650 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BK01 Varilrix® vakcina protiv varičele, živa
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10exp3.3 PFU/0.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x0.5mL 3236/2009/12 8.6.2009 8.6.2014
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 3249/2009/12 9.6.2009 21.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 3250/2009/12 9.6.2009 21.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3251/2009/12 9.6.2009 21.3.2013
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
651 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J07BB02 Vaxigrip®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4312/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BB02 Vaxigrip®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 20x0.5mL 4313/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BB02 Vaxigrip® juniorvakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mcg/doza+7.5mcg/doza+7.5mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 1x0.25mL 4311/2010/12 20.9.2010 20.9.2015
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-9337-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
652 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-9344-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-9341-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-9339-11-001 3.9.2012 6.9.2017
ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija
ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R
C08CA01 Vazotal amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 4647/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C08CA01 Vazotal amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 4648/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
L01XC08 Vectibix® panitumumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-2439-12-001 31.10.2012 31.10.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
653 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XC08 Vectibix® panitumumab
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-2440-12-001 31.10.2012 31.10.2013
AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N06AX16 Velafax® venlafaksintableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-2230-12-001 14.11.2012 19.11.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06AX16 Velafax® venlafaksintableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2228-12-001 14.11.2012 19.11.2017
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N06AX16 Velahibin® venlafaksinfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N06AX16 Velahibin® venlafaksin
film tableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R
N06AX16 Velahibin® venlafaksin
film tableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
N06AX16 Velahibin® venlafaksinfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
L01XX32 Velcade® bortezomib
prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg 1502/2009/12 11.5.2009 11.5.2014
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01XX32 Velcade® bortezomib
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg 515-01-0443-11-001 3.10.2011 3.10.2016
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ
654 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BB04 Venbighumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x45mL 515-01-3318-10-001 16.1.2012 16.1.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z
J06BB04 Venbighumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-3317-10-001 16.1.2012 16.1.2017
KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z
N06AX16 Venlax® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 26/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AX16 Venlax® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 27/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AX16 Venlax® venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 3x10kom 25/2010/12 11.1.2010 11.1.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
N06AX16 Venlor-XR 75 venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 3753/2010/12 19.7.2010 19.7.2015
CIPLA LTD. - Indija
ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R
C05BA53 Venosan®heparin-natrijum, esencijalni fosfolipidi, escin
gel; 100i.j./g+10mg/g+10mg/g; tuba, 1x40g 648/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR
655 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B01AC11 Ventavis® iloprost
rastvor za raspršivanje; 10mcg/mL; ampula, 90x2mL 515-01-2059-10-001 3.8.2011 3.8.2012
BERLIMED, S.A. - Španija BAYER D.O.O. R
R03AC02 Ventolin® salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016
GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
R03AC02 Ventolin® salbutamol
suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L01CB01 Vepesid etopozid
kapsula, meka; 50mg; bočica, 1x20kom 1882/2007/12 6.9.2007 6.9.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
L01CB01 Vepesid etopozid
rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica, 10x5mL 1883/2007/12 6.9.2007 6.9.2012
CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
C08DA01 Verapamil verapamil
obložena tableta; 80mg; blister, 5x10kom 496/2008/12 18.2.2008 18.2.2013
SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija
SRBOLEK A.D. U STEČAJU R
C08DA01 Verapamil verapamilfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 2632/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C08DA01 Verapamil verapamilfilm tableta; 80mg; blister, 5x10kom 2633/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
656 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C08DA01VERAPAMIL ALKALOID® verapamil
rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-0676-12-001 19.12.2012 24.12.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija ALKALOID AD SZ
C08DA01Verapamil Alkaloid® verapamil
obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 430/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
C08DA01Verapamil Alkaloid® verapamil
obložena tableta; 80mg; blister, 2x15kom 431/2008/12 12.2.2008 12.2.2013
ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija
ALKALOID D.O.O. R
HD06BB.. Veregen®zeleni čaj (Camellia sinensis (L.)), suvi ekstrakt lista
mast; 10%; tuba, 1x15g 515-01-7018-11-001 25.5.2012 25.5.2017
PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija
PHARMANOVA D.O.O. R
J07BG01 Verorab®vakcina protiv besnila (inaktivisani celi virusi rabiesa)
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 2.5i.j./0.5mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x0.5mL 3275/2009/12 11.6.2009 11.6.2014
SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
J07BG01 Verorab®vakcina protiv besnila (inaktivisani celi virusi rabiesa)
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 2.5i.j./0.5mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x0.5mL 4153/2010/12 3.9.2010 11.6.2014
SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z
L01XX14 Vesanoid® tretinoin
kapsula, meka; 10mg; bočica staklena, 1x100kom 515-01-4479-10-001 19.8.2011 19.8.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ
G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-0329-12-001 2.3.2012 17.1.2017
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
657 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5293-10-001 17.1.2012 17.1.2017
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5295-10-001 17.1.2012 17.1.2017
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
N07CA01 Vestibo® betahistintableta; 8mg; blister, 10x10kom 515-01-7887-11-001 15.6.2012 15.6.2017
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. R
N07CA01 Vestibo® betahistintableta; 16mg; blister, 6x10kom 515-01-7888-11-001 15.6.2012 15.6.2017
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. R
J02AC03 Vfend® vorikonazol
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 1103/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J02AC03 Vfend® vorikonazol
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 1101/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
J02AC03 Vfend® vorikonazolfilm tableta; 50mg; blister, 1x10kom 1102/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE03 Viagra® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-1881-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
658 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04BE03 Viagra® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-1882-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
G04BE03 Viagra® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-1883-12-001 25.10.2012 30.10.2017
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
C05BA03 Viatromb® heparin-natrijum
sprej za kožu, gel; 2400i.j./g; sprej-boca, 1x25g 515-01-7178-10-001 13.10.2011 13.10.2016
PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka
MEDIS PHARMA D.O.O. BR
J01AA02 Vibramycin® D doksiciklin
tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-2606-11-001 8.11.2011 8.11.2016
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N02AB03 Victanyl® fentanil
transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 841/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR
N02AB03 Victanyl® fentanil
transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 839/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR
N02AB03 Victanyl® fentanil
transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 838/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR
N02AB03 Victanyl® fentanil
transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 840/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR
A10BX07 Victoza® liraglutid
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 6mg/mL; pen sa uloškom, 2x3mL 4106/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
659 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A10BX07 Victoza® liraglutid
rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 6mg/mL; pen sa uloškom, 3x3mL 4107/2010/12 23.8.2010 23.8.2015
NOVO NORDISK A/S - Danska
NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R
J05AE12 Victrelis® boceprevir
kapsula, tvrda; 200mg; blister, 28x12kom 515-01-6647-11-001 11.7.2012 11.7.2017
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR
J05AF02 Videx® EC didanozin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-4248-09-001 2.12.2011 22.9.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
J05AF02 Videx® EC didanozin
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 5333/2009/12 22.9.2009 22.9.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
S01XA20 Vidisic® karbomer
gel za oči; 2mg/g; plastična tuba, 1x10g 515-01-6208-10-002 7.11.2011 7.11.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. BR
J06AA03 Viekvin®antiserum protiv zmijskog otrova (konjski)
rastvor za injekciju; 5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3438-10-001 18.3.2011 18.3.2016
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z
J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 4276/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija
ALURA MED D.O.O. SZ
J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL 4278/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija
ALURA MED D.O.O. SZ
660 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 4277/2010/12 16.9.2010 16.9.2015
BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija
ALURA MED D.O.O. SZ
A11CC05 Vigantol® holekalciferol
oralne kapi, rastvor; 20000i.j./mL; bočica, 1x10mL 2115/2008/12 17.6.2008 17.6.2013
MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R
M01AE52 Vimovo® naproksen, esomeprazol
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg+20mg; bočica, 1x30kom 515-01-4460-11-001 25.9.2012 28.9.2017
ASTRAZENECA AB - Švedska
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L01CA01 Vinblastin vinblastin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 1436/2008/12 17.4.2008 17.4.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA02 Vincristin vinkristin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 1437/2008/12 17.4.2008 17.4.2013
GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA02 Vincristine vinkristin
rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; bočica, 5x1mL 515-01-2600-11-001 23.11.2011 23.11.2016
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04 Vinorelbin vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 161/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
661 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01CA04 Vinorelbin vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 173/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ
L01CA04Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 4229/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4230/2008/12 25.11.2008 25.11.2013
EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija
ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
662 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AG01 Viramune® nevirapintableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
J05AG01 Viramune® nevirapin
oralna suspenzija; 50mg/5mL; bočica, 1x240mL 515-01-5623-11-001 17.4.2012 17.4.2017
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
J05AG01 Viramune® nevirapintableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R
J05AF07 Viread® tenofovir
film tableta; 245mg; boca, 1x30kom 6313/2010/12 3.11.2010 3.11.2015
GILEAD SCIENCES LTD -Irska
MEDICOPHARMACIA D.O.O. R
D06BB02 Viru-Merz® Serol tromantadingel; 1%; tuba, 1x2g 4646/2009/12 3.9.2009 3.9.2014
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka
EVROPA LEK D.O.O. R
G03D.. Visanne® dienogesttableta; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-4080-10-001 7.6.2011 7.6.2016
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
S01GA02 Visine® tetrizolin
kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017
PILLAR5 PHARMA INC. - Kanada
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
S01GA02 Visine® tetrizolin
kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR
663 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 792/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 754/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 793/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 752/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 794/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 755/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 795/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 756/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x100mL 796/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
PHARMASWISS D.O.O. SZ
V08AB09 Visipaque™ jodiksanol
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x100mL 753/2009/12 4.3.2009 4.3.2014
GE HEALTHCARE AS - Norveška
PHARMASWISS D.O.O. SZ
664 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01MA01 Visiren® ofloksacin
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 4295/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija
JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R
M03AX01 VISTABEL® botulinum toksin tip A
prašak za rastvor za injekciju; 4Allergan j./0.1 mL; bočica staklena, 1x50j. 515-01-0010-11-002 27.2.2012 27.2.2017
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD Z
A11JA.. Vitalipid N Adultretinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol
koncentrat za emulziju za infuziju; 194.1mcg/mL+15mcg/mL+0.5mcg/mL+0.91mg/mL; ampula, 10x10mL 155/2008/12 25.1.2008 25.1.2013
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
A11JA.. Vitalipid N Infantretinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol
koncentrat za emulziju za infuziju; 135.3mcg/mL+20mcg/mL+1mcg/mL+0.64mg/mL; ampula, 10x10mL 3119/2007/12 24.12.2007 24.12.2012
FRESENIUS KABI AB - Švedska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
A11CB.. Vitamin ADretinol (akseroftol, vitamin A), holekalciferol
oralne kapi, rastvor; 22522i.j./mL+5000i.j./mL; bočica staklena, 1x10mL 2571/2008/12 12.8.2008 12.8.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
A11DA01Vitamin B1 Alkaloid® tiamin
rastvor za injekciju; 100mg/mL; ampula, 50x1mL 515-01-0617-12-001 19.9.2012 1.10.2017
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. Z
B03BA01Vitamin B12 Alkaloid® cijanokobalamin
rastvor za injekciju; 500mcg/mL; ampula, 50x1mL 1054/2008/12 17.3.2008 17.3.2013
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. Z
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina
šumeća tableta; 1000mg; fiola, 1x20kom 515-01-0879-12-001 10.10.2012 17.10.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija
MULTIVITA D.O.O. BR
665 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina
šumeća tableta; 1000mg; fiola, 2x10kom 515-01-3355-10-001 21.10.2011 21.10.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselinatableta; 500mg; strip, 25x10kom 6583/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselinatableta; 500mg; strip, 3x6kom 6584/2010/12 18.11.2010 18.11.2015
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina
rastvor za injekciju; 500mg/5mL; ampula, 50x5mL 128/2011/12 5.1.2011 5.1.2016
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R
C09BA05 Vivace Plus L® ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-5638-09-001 23.11.2011 23.11.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09BA05 Vivace Plus® ramipril, hidrohlortiazid
tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-5637-09-001 23.11.2011 23.11.2016
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 897/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 896/2008/12 4.3.2008 4.3.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 4x7kom 1385/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 1386/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
666 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01GX01 Vividrin® kromoglicinska kiselina
kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5900-10-001 13.10.2011 13.10.2016
DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka
MEDILENS D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 6337/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 6338/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 6339/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 6340/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 6341/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
G04BE03 Vizarsin® sildenafil
film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 6342/2010/12 4.11.2010 4.11.2015
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
KRKA FARMA D.O.O. R
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
667 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 5mL; ampula, 50x5mL 2634/2009/12 13.5.2009 13.5.2014
GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z
668 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije
rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017
BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z
C02KX02 Volibris® ambrisentanfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5909-10-001 26.3.2012 26.3.2017
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
C02KX02 Volibris® ambrisentanfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5910-10-001 26.3.2012 26.3.2017
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
M02AA15Voltaren® Emulgel® diklofenak
gel; 1%; tuba, 1x50g 1235/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
M02AA15Voltaren® Emulgel® diklofenak
gel; 1%; tuba, 1x100g 7361/2009/12 19.11.2009 28.3.2013
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR
S01BC03Voltaren® Ophtha CD diklofenak
kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 1623/2010/12 10.3.2010 10.3.2015
EXCELVISION AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 10x500mL 515-01-1502-10-001 27.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 30x250mL 515-01-989-09-001 27.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
669 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 20x250mL 515-01-1505-10-001 27.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; boca staklena, 10x500mL 515-01-2808-12-001 27.12.2012 28.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična kesa, 20x500mL 515-01-2809-12-001 27.12.2012 28.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017
FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 20x500mL 515-01-1503-10-001 27.12.2012 27.12.2017
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična kesa, 1x500mL 515-01-987-09-001 5.9.2012 22.10.2012
FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid
rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x500mL 515-01-2812-12-001 27.12.2012 28.12.2017
FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska
PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ
670 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-5776-10-001 4.8.2011 4.8.2012
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-5775-10-001 4.8.2011 4.8.2012
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-5774-10-001 4.8.2011 4.8.2012
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME S.A. - Španija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
671 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE11 Votrient® pazopanib
film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR
J01XA01 Voxin® vankomicin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 515-01-7417-10-001 6.2.2012 6.2.2017
VIANEX S.A. - Grčka
BEOCOMPASS DOO SZ
N06AX12 Wellbutrin® XR bupropion
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 150mg; bočica, 1x30kom 3939/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N07BA02 Wellbutrin® XR bupropion
tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 300mg; bočica, 1x30kom 3940/2008/12 23.10.2008 23.10.2013
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
B02BD06 Wilate® 450faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; (450i.j.+400i.j.)/5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1753/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
B02BD06 Wilate® 900faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; (900i.j.+800i.j.)/10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1754/2007/12 20.8.2007 20.8.2012
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR
S01ED51 Xalacom® timolol, latanoprost
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 640/2008/12 21.2.2008 21.2.2013
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
672 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
S01EE01 Xalatan® latanoprost
kapi za oči, rastvor; 0.005%; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4193/2008/12 20.11.2008 20.11.2013
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA12 Xanax® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 3x10kom 515-01-0227-12-001 3.7.2012 3.7.2017
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA12 Xanax® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 515-01-0228-12-001 3.7.2012 3.7.2017
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA12 Xanax® XR alprazolam
tableta sa produženim oslobađanjem; 0.5mg; blister, 3x10kom 843/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05BA12 Xanax® XR alprazolam
tableta sa produženim oslobađanjem; 1mg; blister, 3x10kom 842/2009/12 20.3.2009 20.3.2014
PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
B01AX06 Xarelto® rivaroksabanfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 260/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR
B01AX06 Xarelto® rivaroksabanfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 261/2009/12 28.1.2009 28.1.2014
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR
G04CA01 Xatral® SR alfuzosin
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; blister, 2x14kom 1112/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
673 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
G04CA01 Xatral® SR alfuzosin
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; blister, 4x14kom 1113/2008/12 18.3.2008 18.3.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
G04CA01 Xatral® XL alfuzosin
tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; blister, 3x10kom 3651/2008/12 15.10.2008 15.10.2013
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
SANOFI-AVENTIS D.O.O. R
M01AC05 Xefo® lornoksikam
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 8mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 3214/2010/12 3.6.2010 3.6.2015
NYCOMED AUSTRIA GMBH - Austrija
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z
M01AC05 Xefo® lornoksikam
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 8mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 10x2mL 3213/2010/12 3.6.2010 3.6.2015
NYCOMED AUSTRIA GMBH - Austrija
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z
M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikamfilm tableta; 8mg; blister, 2x10kom 2909/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
NYCOMED GMBH - Nemačka
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikamfilm tableta; 8mg; blister, 2x10kom 2908/2010/12 7.5.2010 7.5.2015
NYCOMED DANMARK APS -Danska
NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R
L01BC06 Xeloda® kapecitabin
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 1401/2009/12 13.4.2009 13.4.2014
PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R
674 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01BC06 Xeloda® kapecitabin
film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 1400/2009/12 13.4.2009 13.4.2014
PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R
L01BC06 Xeloda® kapecitabin
film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 2560/2010/12 20.4.2010 13.4.2014
PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R
L01BC06 Xeloda® kapecitabin
film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 2561/2010/12 20.4.2010 13.4.2014
PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R
V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 7175/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol
rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 7176/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 7178/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol
rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 7177/2009/12 13.11.2009 13.11.2014
GUERBET - Francuska
EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 1x21kom 212/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 1x21kom 211/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x21kom 213/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x21kom 214/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
675 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 4x21kom 215/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R
A08AB01 Xenical® orlistat
kapsula, tvrda; 120mg; blister, 4x21kom 216/2011/12 13.1.2011 13.1.2016
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R
R03DX05 Xolair® omalizumab
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mg/1.2mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1.2mL 1396/2008/12 16.4.2008 16.4.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05AD08 Xomolix® droperidol
rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-3043-10-001 26.5.2011 26.5.2016
DELPHARM TOURS - Francuska
PROVIDENS D.O.O. SZ
J01DC02 Xorim® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 1x750mg 3238/2009/12 8.6.2009 8.6.2014
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DC02 Xorim® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 1500mg; bočica staklena, 1x1500mg 3237/2009/12 8.6.2009 8.6.2014
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DC02 Xorim® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 3239/2009/12 8.6.2009 8.6.2014
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
J01DC02 Xorim® cefuroksim
prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 3240/2009/12 8.6.2009 8.6.2014
SANDOZ GMBH -Austrija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z
676 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01DC02 Xorimax® cefuroksim
obložena tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-6945-10-001 5.12.2011 5.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01DC02 Xorimax® cefuroksim
obložena tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-6942-10-001 5.12.2011 5.12.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
R06AE09 Xyzal® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1558/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
R06AE09 Xyzal® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1559/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
R06AE09 Xyzal® levocetirizin
oralni rastvor; 0.5mg/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-7256-10-001 24.5.2012 24.5.2017
AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
R06AE09 Xyzal® levocetirizin
oralni rastvor; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x75mL 515-01-7255-10-001 24.5.2012 24.5.2017
AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija
MEDIS PHARMA D.O.O. R
G03AA12 Yasmin® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 2690/2008/12 21.8.2008 21.8.2013
BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R
N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
677 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
G03AA12 Yaz® drospirenon, etinilestradiol
film tableta; 3mg+0.02mg; blister, 1x28kom (24 + 4 placebo) 1560/2008/12 6.5.2008 6.5.2013
BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R
D07AC13 Yperod® mometazonkrem; 0.1%; tuba, 1x25g 515-01-18-10-001 15.3.2011 15.3.2016
FAMAR S.A. - Grčka
ŠUMADIJALEK D.O.O. R
C03CA02 Yurinex bumetanidtableta; 1mg; blister, 2x10kom 2520/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C03CA02 Yurinex bumetanid
rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/2mL; ampula, 10x2mL 2522/2007/12 22.10.2007 22.10.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH03 Zalasta® olanzapintableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-6513-11-001 13.2.2012 13.2.2017
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
678 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03 Zalasta® olanzapintableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-6511-11-001 13.2.2012 13.2.2017
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 8x7kom 702/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 4x7kom 664/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 4x7kom 705/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 8x7kom 662/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 8x7kom 703/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 667/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 708/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 8x7kom 660/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 8x7kom 701/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
679 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 4x7kom 665/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 8x7kom 661/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 704/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 4x7kom 706/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 663/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 8x7kom 700/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 659/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 707/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 666/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 8x7kom 699/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska
KRKA FARMA D.O.O. R
680 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 8x7kom 658/2009/12 23.2.2009 23.2.2014
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05CF03 Zan® zaleplon
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 1x14kom 2448/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N05CF03 Zan® zaleplon
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 1x14kom 2447/2008/12 4.8.2008 4.8.2013
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-5645-09-001 8.11.2011 8.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 515-01-5644-09-001 8.11.2011 8.11.2016
ALKALOID AD - Republika Makedonija
ALKALOID D.O.O. R
N05AH03 Zapilex® olanzapintableta; 5mg; blister, 2x14kom 4580/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ADPHARMA SP. Z.O.O. - Poljskaza LABORATORIOS ADAMED SP. Z.O.O., Poljska
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
N05AH03 Zapilex® olanzapintableta; 10mg; blister, 4x7kom 4579/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
ADPHARMA SP. Z.O.O. - Poljskaza LABORATORIOS ADAMED SP. Z.O.O., Poljska
ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R
681 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01DB06 Zavedos® idarubicin
kapsula, tvrda; 5mg; bočica staklena, 1x1kom 18/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
L01DB06 Zavedos® idarubicin
liofilizat za rastvor za injekciju; 10mg; bočica staklena, 1x1kom 19/2009/12 16.1.2009 16.1.2014
ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J05AF05 Zeffix® lamivudin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AF05 Zeffix® lamivudin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-1688-10-001 30.3.2012 30.3.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. BR
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-1689-10-001 30.3.2012 30.3.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. BR
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1690-10-001 30.3.2012 30.3.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. BR
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1691-10-001 30.3.2012 30.3.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. BR
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-1692-10-001 30.3.2012 30.3.2017
MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija
MEDICO UNO D.O.O. BR
682 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
L01XE15 Zelboraf® vemurafenib
film tableta; 240mg; blister, 7x8kom 515-01-1283-12-001 27.12.2012 28.12.2017
ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R
N05AE04 Zeldox® ziprasidon
kapsula, tvrda; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-3203-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05AE04 Zeldox® ziprasidon
kapsula, tvrda; 60mg; blister, 3x10kom 515-01-3202-11-001 17.1.2012 17.1.2017
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05AE04 Zeldox® ziprasidon
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1.2mL 515-01-3200-11-001 10.11.2011 10.11.2016
PFIZER PGM - Francuska
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z
N05AE04 Zeldox® ziprasidon
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 1230/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N05AE04 Zeldox® ziprasidon
kapsula, tvrda; 40mg; blister, 3x10kom 1231/2008/12 28.3.2008 28.3.2013
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
H05BX02 Zemplar® parikalcitol
rastvor za injekciju; 5mcg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6420-11-001 17.7.2012 17.7.2017
ABBOTT S.R.L. - Italija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ
683 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
H05BX02 Zemplar® parikalcitol
kapsula, meka; 1mcg; blister, 4x7kom 2933/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
H05BX02 Zemplar® parikalcitol
kapsula, meka; 2mcg; blister, 4x7kom 2932/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
H05BX02 Zemplar® parikalcitol
kapsula, meka; 4mcg; blister, 4x7kom 2934/2009/12 1.6.2009 1.6.2014
AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R
J01XX08 Zenix linezolid
film tableta; 600mg; blister, 1x10kom 2767/2007/12 9.11.2007 9.11.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01XX08 Zenix linezolid
rastvor za infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x100mL 258/2011/12 17.1.2011 17.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
J01XX08 Zenix linezolid
rastvor za infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x300mL 259/2011/12 17.1.2011 17.1.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ
A02BC01 Zeprom® omeprazol
gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 4592/2009/12 26.8.2009 26.8.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. R
J05AF04 Zerit® stavudin
kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x14kom 4278/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
PHARMASWISS D.O.O. SZR
J05AF04 Zerit® stavudin
kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x14kom 4293/2009/12 11.8.2009 11.8.2014
BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
PHARMASWISS D.O.O. SZR
G04CB01 Zerlon finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4602/2010/12 20.10.2010 24.12.2014
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
684 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AF06 Ziagen™ abakavir
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016
GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AF06 Ziagen™ abakavir
film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
J05AF01 Zidosan® zidovudin
kapsula, tvrda; 100mg; kontejner plastični, 1x100kom 515-01-6130-10-001 17.10.2011 28.12.2017
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija
SLAVIAMED D.O.O. SZR
D10AF52 Zineryt® eritromicin, cink-acetat
prašak i rastvarač za rastvor za kožu; 40mg/mL+12mg/mL; boca sa praškom i boca sa rastvaračem, 1x30mL 515-01-0426-11-001 30.5.2012 30.5.2017
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija
PHARMASWISS D.O.O. R
A02AC01 Zirkulin Anti-Acid kalcijum-karbonat
komprimovana lozenga; 500mg; blister, 3x10kom 3213/2008/12 15.9.2008 15.9.2013
ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR
Zirkulin Valeriana
suvi vodeni ekstrakt korena odoljena, suvi vodeni ekstrakt šišarica hmelja
obložena tableta; 160mg+40mg; blister, 1x20kom 2268/2008/12 15.7.2008 15.7.2013
ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR
J01FA10 Zmax® azitromicin
granule sa produženim oslobađanjem za oralnu suspenziju; 2g; bočica, 1x60mL 2693/2007/12 29.10.2007 29.10.2012
PFIZER PHARMACEUTICALS LLC - Portoriko
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
685 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA08 Zobox cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6115-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA08 Zobox cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-6118-10-001 13.9.2011 13.9.2016
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 1623/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1624/2008/12 12.5.2008 12.5.2013
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 7230/2009/12 17.11.2009 17.11.2014
MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R
M01AB15 Zodol ketorolak
rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL 4604/2010/12 20.10.2010 29.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska HEMOFARM AD SZ
M01AB15 Zodol ketorolakfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 4603/2010/12 20.10.2010 12.9.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska HEMOFARM AD R
686 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
687 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
688 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017
MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017
A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA01 Zofran® ondansetronfilm tableta; 8mg; blister, 1x10kom 1162/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA01 Zofran® ondansetron
rastvor za injekciju; 8mg/4mL; ampula, 5x4mL 1160/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
A04AA01 Zofran® ondansetron
rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 5x2mL 1159/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
689 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
A04AA01 Zofran® ondansetronfilm tableta; 4mg; blister, 1x10kom 1161/2008/12 20.3.2008 20.3.2013
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
L02AE03 Zoladex® goserelin
implant; 3.6mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.6mg 515-01-0135-12-001 14.8.2012 3.9.2017
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
L02AE03 Zoladex® LA goserelin
implant; 10.8mg; napunjen injekcioni špric, 1x10.8mg 2683/2008/12 20.8.2008 20.8.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ
N05BA12 Zolarem® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 1218/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
N05BA12 Zolarem® alprazolamtableta; 1mg; blister, 3x10kom 1219/2008/12 26.3.2008 26.3.2013
AEGIS LTD - Kipar
SIBEX LINE D.O.O. R
M05BA08Zoledronate PharmaSwiss zoledronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 515-01-5591-09-001 19.9.2012 14.9.2014
PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija
PHARMASWISS D.O.O. SZ
N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan
oralna disperzibilna tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 3596/2010/12 8.7.2010 8.7.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x3kom 3597/2010/12 8.7.2010 8.7.2015
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N06AB06 Zoloft® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-0942-11-001 11.10.2011 11.10.2016
HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
N06AB06 Zoloft® sertralin
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0947-11-001 11.10.2011 11.10.2016
HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R
690 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05CF02 Zolsana® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3106/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05CF02 Zolsana® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3107/2008/12 10.9.2008 10.9.2013
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Zoltex® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-2406-09-001 17.8.2011 17.8.2016
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
A02BC02 Zoltex® pantoprazol
gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2405-09-001 20.2.2012 20.2.2017
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 934/2008/12 5.3.2008 5.3.2013
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina
koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-6981-10-001 10.11.2011 10.11.2016
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ
N02CC03 Zomig® zolmitriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 3681/2008/12 16.10.2008 16.10.2013
ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
691 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
N05CF02 Zonadin® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3926/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
N05CF02 Zonadin® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3927/2009/12 21.7.2009 21.7.2014
PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
TEVA SERBIA D.O.O. R
D05AX05 Zorac® tazarotengel; 0.05%; tuba, 1x15g 515-01-3502-11-001 2.4.2012 2.4.2017
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - Francuska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
D05AX05 Zorac® tazarotengel; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-3503-11-001 2.4.2012 2.4.2017
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - Francuska
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril
tableta; 12.5mg; boca plastična, 1x40kom 515-01-2715-12-001 11.12.2012 21.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril
tableta; 50mg; boca plastična, 1x40kom 515-01-2717-12-001 11.12.2012 21.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril
tableta; 12.5mg; bočica plastična, 1x40kom 4605/2010/12 20.10.2010 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 2x20kom 515-01-2716-12-001 11.12.2012 21.12.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril
tableta; 50mg; bočica plastična, 1x40kom 4607/2010/12 20.10.2010 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
C09AA01 Zorkaptil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 2x20kom 4606/2010/12 20.10.2010 25.9.2012
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
692 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J05AB01 Zovirax™ aciklovir
prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 5x250mg 515-01-4520-10-001 29.4.2011 29.4.2016
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z
S01AD03 Zovirax™ aciklovir
mast za oči; 30mg/g; tuba, 1x4.5g 515-01-4521-10-002 29.4.2011 29.4.2016
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
N06AX12 Zyban® bupropion
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-1964-11-001 10.1.2012 10.1.2017
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R
B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 12x7kom 515-01-5080-10-001 5.3.2012 5.3.2017
KRKA FARMA D.O.O., DPC JASTREBARSKO - Hrvatska
KRKA FARMA D.O.O. R
B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-5082-10-002 27.9.2011 27.9.2016
SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija
SLAVIAMED D.O.O. R
B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 8x7kom 515-01-5079-10-001 5.3.2012 5.3.2017
KRKA FARMA D.O.O., DPC JASTREBARSKO - Hrvatska
KRKA FARMA D.O.O. R
J01FA09 Zymbaktar klaritromicin
granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 78/2008/12 17.1.2008 17.1.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
693 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01FA09 Zymbaktar klaritromicin
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 79/2008/12 17.1.2008 17.1.2013
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin
film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 515-01-2713-12-001 13.11.2012 15.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin
film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-2714-12-001 13.11.2012 15.11.2017
HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R
N05AH03Zyprexa® Velotab olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2316-10-001 16.3.2011 16.3.2016
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AH03Zyprexa® Velotab olanzapin
oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2315-10-001 16.3.2011 16.3.2016
LILLY S.A. - Španija
ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R
N05AE04 Zypsila® ziprasidon
kapsula, tvrda; 40mg; blister, 3x10kom 2958/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AE04 Zypsila® ziprasidon
kapsula, tvrda; 60mg; blister, 3x10kom 2959/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AE04 Zypsila® ziprasidon
kapsula, tvrda; 80mg; blister, 3x10kom 2960/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
N05AE04 Zypsila® ziprasidon
kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 2957/2010/12 10.5.2010 10.5.2015
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
KRKA FARMA D.O.O. R
L02BX03 ZYTIGA® abiraterontableta; 250mg; boca, 1x120kom 515-01-6407-11-001 24.8.2012 13.9.2017
JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO R
694 od 695
ALIMS- pregled po NAZIVU leka
REPUBLIKA SRBIJA
REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013
J01XX08 Zyvox® linezolid
rastvor za infuziju; 2mg/mL; kesa, 10x300mL 515-01-6882-10-001 10.4.2012 10.4.2017
FRESENIUS KABI NORGE AS - Norveška
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ
J01XX08 Zyvox® linezolid
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 515-01-6885-10-001 10.4.2012 10.4.2017
PFIZER PHARMACEUTICALS LLC - Portoriko
PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR
695 od 695