lekovi humani 30.1 ime

695
ALIMS - pregled po NAZIVU leka REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI Datum štampe: 30.1.2013 ATC grupa Naziv leka INN Oblik i doza leka Broj resenja Datum izdavanja resenja Resenje važi do Proizvodjač Nosilac dozvole Režim izdavanja leka J01DD04 3cef® ceftriakson prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g 2884/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z A07EC02 5-ASA® mesalazin supozitorija; 250mg; blister, 6x5kom 1405/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija SLAVIAMED D.O.O. R A07EC02 5-ASA® mesalazin gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10kom 4436/2009/12 20.8.2009 21.6.2010 SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija SLAVIAMED D.O.O. R L01BC02 5-Fluorouracil "EBEWE" fluorouracil koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/5mL; ampula, 5x5mL 4321/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija SANDOZ PHARMACEUTI CALS D.D. - PREDSTAVNIŠT VO SZ L01BC02 5-Fluorouracil "Ebewe" fluorouracil koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10mL; ampula, 5x10mL 3593/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija SANDOZ PHARMACEUTI CALS D.D. - PREDSTAVNIŠT VO SZ 1 od 695

Upload: brxa

Post on 14-Apr-2015

654 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

Lekovi

TRANSCRIPT

Page 1: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

ATC grupa

Naziv leka INN Oblik i doza leka Broj resenjaDatum

izdavanja resenja

Resenje važi do

Proizvodjač Nosilac dozvole Režim

izdavanja leka

J01DD04 3cef® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g 2884/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

A07EC02 5-ASA® mesalazin

supozitorija; 250mg; blister, 6x5kom 1405/2009/12 14.4.2009 14.4.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

A07EC02 5-ASA® mesalazin

gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10kom 4436/2009/12 20.8.2009 21.6.2010

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

L01BC025-Fluorouracil "EBEWE" fluorouracil

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/5mL; ampula, 5x5mL 4321/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BC025-Fluorouracil "Ebewe" fluorouracil

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10mL; ampula, 5x10mL 3593/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

1 od 695

Page 2: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R05CB01 ACC® 100 acetilcistein

prašak za oralni rastvor; 100mg; kesica, 20x3g 515-01-5277-10-002 28.9.2011 28.9.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® 200 acetilcistein

prašak za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x3g 515-01-5275-10-002 28.9.2011 28.9.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® akut 100 acetilcistein

šumeća tableta; 100mg; kontejner za tablete, 1x20kom 1310/2010/12 18.2.2010 18.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® akut 200 acetilcistein

šumeća tableta; 200mg; kontejner za tablete, 1x20kom 1309/2010/12 18.2.2010 18.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® akut 600 acetilcistein

šumeća tableta; 600mg; kesica, 10x1kom 1311/2010/12 18.2.2010 18.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® Kids acetilcistein

oralni rastvor; 20mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-2617-10-002 9.10.2012 15.10.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB01 ACC® Saft acetilcistein

prašak za oralni rastvor; 20mg/mL; bočica staklena, 1x30g 515-01-5694-10-002 28.9.2011 28.9.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 3331/2009/12 15.6.2009 4.6.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

2 od 695

Page 3: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 50x10kom 2987/2009/12 4.6.2009 4.6.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

D06BB03 Aciklovir aciklovirkrem; 5%; tuba, 1x5g 2379/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

D06BB03 Aciklovir aciklovirmast; 5%; tuba, 1x5g 4294/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J05AB01 Aciklovir aciklovirtableta; 200mg; blister, 5x5kom 2380/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01CR05 Acipirin piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 1x4.5g 515-01-2482-10-001 5.5.2011 5.5.2016

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

M05BA08 Aclasta® zoledronska kiselina

rastvor za infuziju; 0.05mg/mL; bočica, 1x100mL 898/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

R06AX13 Actalor® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 4109/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB05 Actapax® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 5886/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB05 Actapax® paroksetinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 5888/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

3 od 695

Page 4: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AX17 Actasulid® nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-5425-11-002 9.2.2012 9.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L04AC07 Actemra® tocilizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L04AC07 Actemra® tocilizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL 1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L04AC07 Actemra® tocilizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

J07AG01 Act-HIB®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b, konjugovana

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x0.5mL 809/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

B01AD02 Actilyse® alteplaza

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/50mL; liobočica sa rastvaračem, 1x50mL 982/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZ

A10AB01Actrapid® Penfill® insulin humani

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3595/2008/12 9.10.2008 9.10.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

4 od 695

Page 5: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AB01Actrapid® Penfill® insulin humani

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4015/2008/12 3.11.2008 9.10.2013

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

N07CA01 Acuver® betahistin

oralni rastvor; 8mg/doza; boca staklena, 1x60mL 515-01-1995-10-001 13.5.2011 13.5.2016

LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

N07CA01 Acuver® betahistin

oralni rastvor; 8mg/doza; boca staklena, 1x120mL 515-01-1994-10-001 13.5.2011 13.5.2016

LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat

film tableta; 120mg; blister, 2x14kom 515-01-6284-11-001 20.11.2012 30.11.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat

film tableta; 120mg; blister, 4x14kom 515-01-6285-11-001 20.11.2012 30.11.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M04AA03 Adenuric® 80 febuksostatfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 515-01-6282-11-001 20.11.2012 30.11.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M04AA03 Adenuric® 80 febuksostatfilm tableta; 80mg; blister, 4x14kom 515-01-6283-11-001 20.11.2012 30.11.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

5 od 695

Page 6: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01CA24Adrenalin HCl 1:1000 epinefrin

rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 50x1mL 515-01-0836-11-001 15.8.2011 15.8.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

R01AB.. Adrianol T® fenilefrin, trimazolin

kapi za nos, rastvor; 0.5mg/mL+0.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-3897-10-001 15.7.2011 15.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

R01AB.. Adrianol® fenilefrin, trimazolin

kapi za nos, rastvor; 1mg/mL+1.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-3896-10-001 15.7.2011 15.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin

rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 515-01-1839-10-001 15.3.2011 10.3.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin

rastvor za injekciju; 50mg/25mL; bočica plastična, 1x25mL 515-01-1840-10-001 15.3.2011 10.3.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-0268-11-001 9.11.2011 9.11.2016

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin

prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-0274-11-001 9.11.2011 9.11.2016

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

6 od 695

Page 7: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 3mg; blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 5x10kom 4567/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 4568/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom 4569/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 5x10kom 4570/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

7 od 695

Page 8: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AD02 Advagraf® takrolimus

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 3mg; blister, 3x10kom 4571/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD02 Advate oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2882/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD02 Advate oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2881/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD02 Advate oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2883/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD02 Advate oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 2880/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

8 od 695

Page 9: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AX27 Aerius® desloratadin

sirup; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3860/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX27 Aerius® desloratadinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 650/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX27 Aerius® desloratadin

oralni rastvor; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3977/2010/12 5.8.2010 5.8.2015

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX27 AEROGAL® desloratadinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-3215-11-001 15.8.2012 15.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R06AX27 AEROGAL® desloratadin

sirup; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 515-01-0267-11-001 15.8.2012 15.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01XE10 Afinitor® everolimustableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5167-10-001 20.7.2011 20.7.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE10 Afinitor® everolimustableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5166-10-001 20.7.2011 20.7.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

9 od 695

Page 10: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AB16 Aflamil® aceklofenak

film tableta; 100mg; blister, 2x10kom 4529/2010/12 14.10.2010 14.10.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

M01AB16 Aflamil® aceklofenak

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 4530/2010/12 14.10.2010 14.10.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

D07AB10 Afloderm® alklometazonkrem; 0.5mg/g; tuba, 1x20g 515-01-3139-11-001 14.12.2011 14.12.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07AB10 Afloderm® alklometazonmast; 0.5mg/g; tuba, 1x20g 515-01-3146-11-001 14.12.2011 14.12.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

/ Aflubin®

gentiana lutea dil. D1, aconitum napellus dil. D6, bryonia dil. D6, ferrum phosphoricum dil. D12, acidum sarcolacticum dil. D12

oralne kapi, rastvor; (1mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 6299/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Aflubin®

gentiana lutea dil. D1, aconitum napellus dil. D6, bryonia dil. D6, ferrum phosphoricum dil. D12, acidum sarcolacticum dil. D12

oralne kapi, rastvor; (1mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6298/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

10 od 695

Page 11: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

/ Aflubin®

gentiana lutea trit. D1, aconitum napellus trit. D6, bryonia trit. D6, ferrum phosphoricum trit. D12, acidum sarcolacticum trit. D12

tableta; 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 4x12kom 6296/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Aflubin®

gentiana lutea trit. D1, aconitum napellus trit. D6, bryonia trit. D6, ferrum phosphoricum trit. D12, acidum sarcolacticum trit. D12

tableta; 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x12kom 6295/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

B01AC17 Aggrastat® tirofiban

koncentrat za rastvor za infuziju; 0.25mg/mL; bočica, 1x50mL 7260/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska LICENTIS DOO SZ

B01AC30 Aggrenox® acetilsalicilna kiselina, dipiridamol

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 25mg+200mg; bočica, 1x60kom 515-01-1517-11-001 18.1.2012 18.1.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

B02BD04 Aimafix koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1051/2008/12 14.3.2008 14.3.2013

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR

D10AE01Aknefug® Oxid Wash benzoil-peroksid

suspenzija za kožu; 4%; tuba, 1x100g 2148/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 7242/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

11 od 695

Page 12: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 7247/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 7244/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 7245/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 7246/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Aksef® cefuroksim

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 750mg/6mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x6mL 2617/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

PHARMA VISION SANAYII VE TICARET A.S. - Turskaza NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DC02 Aksef® cefuroksim

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 7243/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

B05AA01 Albiomin 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 2593/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

12 od 695

Page 13: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G01AX03 Albothyl® polikrezulenvagitorija; 90mg; strip, 1x6kom 1854/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

D06BB10 Aldara™ imikvimodkrem; 5%; kesica, 12x250mg 515-01-5566-10-001 19.9.2011 19.9.2016

3M HEALTH CARE LIMITED - Velika Britanija

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

J07AJ51 Aldipete-T®vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana

suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2986/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

J07AJ51 Aldipete-T®vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana

suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 1x5mL 2987/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

C08CA01 Aldosion® amlodipin

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-23-10-001 6.4.2011 6.4.2016

HELP S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

C08CA01 Aldosion® amlodipin

kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x10kom 6608/2010/12 23.11.2010 23.11.2015

HELP S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

M05BA04 Aldron alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 515-01-4028-10-001 20.2.2012 20.2.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

A16AB05 Aldurazyme® laronidaza

koncentrat za rastvor za infuziju; 100j./mL; bočica staklena, 1x5mL 4029/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

13 od 695

Page 14: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 4743/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 2x4kom 4744/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M05BA04 Alefoss alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 3x4kom 4745/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M05BA04 Alendronat alendronska kiselinatableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5426-11-001 19.6.2012 19.6.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

M05BA04 Alendronat ICP® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 1428/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin

rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0795-11-001 28.10.2011 28.10.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-0796-11-001 28.10.2011 28.10.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-0799-11-001 28.10.2011 28.10.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01DC04 Alfacet® cefahlor

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-6935-10-001 20.5.2011 20.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

14 od 695

Page 15: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC04 Alfacet® cefahlor

prašak za oralnu suspenziju; 25mg/mL; boca staklena, 1x60mL 515-01-6934-10-001 20.5.2011 20.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DC04 Alfacet® cefahlor

prašak za oralnu suspenziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x60mL 515-01-6933-10-001 20.5.2011 20.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DC04 Alfacet® cefahlor

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 515-01-6936-10-001 20.5.2011 20.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01BA04 Alimta® pemetreksed

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-4643-10-001 11.5.2011 11.5.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ

R01AC03 Allergodil® azelastin

sprej za nos, rastvor; 1mg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x10mL 515-01-2544-10-001 23.9.2011 23.9.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

S01GX07 Allergodil® azelastin

kapi za oči, rastvor; 0.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x6mL 515-01-2543-10-001 23.9.2011 23.9.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A08AB01 alli® orlistat

kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x42kom 2876/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

FAMAR S.A. - Grčka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

A08AB01 alli® orlistat

kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x84kom 2879/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

FAMAR S.A. - Grčka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

15 od 695

Page 16: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A08AB01 alli® orlistat

kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x84kom 2878/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

A08AB01 alli® orlistat

kapsula, tvrda; 60mg; bočica plastična, 1x42kom 2877/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

M05BA04 Alned® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 1427/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4347-10-004 25.5.2011 20.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4348-10-004 25.5.2011 20.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5416-10-001 20.5.2011 20.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C08CA01 Alopres® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5417-10-001 20.5.2011 20.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

R03AC02 Aloprol salbutamol

rastvor za raspršivanje; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 353/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R03CC02 Aloprol salbutamoltableta; 2mg; blister, 6x10kom 2506/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R03CC02 Aloprol salbutamol

sirup; 2mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 7220/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

16 od 695

Page 17: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M04AA01 Alopurinol alopurinoltableta; 100mg; blister, 2x20kom 515-01-5414-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A04AA05 Aloxi® palonosetron

rastvor za injekciju; 250mcg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017

HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

A04AA05 Aloxi® palonosetron

rastvor za injekciju; 250mcg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 5x10kom 515-01-5427-11-001 28.3.2012 12.11.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 0.5mcg; blister, 3x10kom 515-01-5428-11-001 27.7.2012 27.7.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 1mcg; blister, 3x10kom 515-01-5429-11-002 30.7.2012 27.7.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

17 od 695

Page 18: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 0.5mcg; bočica, 1x30kom 515-01-6414-11-001 27.7.2012 27.7.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 1mcg; bočica, 1x30kom 515-01-6416-11-001 27.7.2012 27.7.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol

kapsula, meka; 0.25mcg; bočica, 1x50kom 2779/2007/12 12.11.2007 12.11.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbijau saradnji sa TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R

S01EA05 Alphagan® brimonidin

kapi za oči, rastvor; 0.2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 7217/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

C02CA04 Alphapres® doksazosintableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-5541-11-001 20.2.2012 20.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C02CA04 Alphapres® doksazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-5542-11-001 20.2.2012 20.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

18 od 695

Page 19: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02BB03 Alprodex bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 195/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

A02AD01 Altacid®aluminijum-hidroksid, magnezijum-oksid

tableta za žvakanje; 333.3mg+158.4mg; blister, 2x8kom 515-01-4843-11-001 9.8.2012 4.9.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

A02AD01 Altacid®aluminijum-oksid, magnezijum-hidroksid

oralna suspenzija; 2249.5mg/5mL+425mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-6094-11-001 21.3.2012 21.3.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017

CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD R

L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017

HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH - Nemačka HEMOFARM AD R

L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017

STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD R

L02BG03 Altravesa anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017

SIEGFRIED GENERICS (MALTA) LTD. - Malta HEMOFARM AD R

J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir

film tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x120kom 17/2009/12 4.8.2008 4.8.2013

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir

film tableta; 100mg+25mg; bočica, 1x60kom 4576/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

19 od 695

Page 20: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 2x14kom 1125/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 7x14kom 1122/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

20 od 695

Page 21: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 7x14kom 1124/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x14kom 1123/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x14kom 1121/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 7x14kom 1126/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX16 Alventa® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 4x14kom 1120/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R03BA08 Alvesco® ciklesonid

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 80mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x120doza 515-01-3481-10-001 29.3.2011 29.3.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA08 Alvesco® ciklesonid

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 160mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60doza 515-01-3482-10-001 29.3.2011 29.3.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

21 od 695

Page 22: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M05BA06 Alvodronic® ibandronska kiselina

film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-7261-10-001 23.11.2011 23.11.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

R03DC03 Alvokast® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-6044-10-001 25.11.2011 25.11.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

R03DC03 Alvokast® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-5999-10-001 28.10.2011 28.10.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

R03DC03 Alvokast® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-5998-10-001 28.10.2011 28.10.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

L02BG06 Alvostan® eksemestanfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-7015-10-001 9.10.2012 5.12.2017

EIRGEN PHARMA LTD. - Irska

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

22 od 695

Page 23: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10BB12 Amaryl® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

R05CB06 Ambroksol ambroksol

šumeća tableta; 60mg; fiola, 1x10kom 2528/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05CB06 Ambroksol ambroksolsirup; 15mg/5mL; bočica, 1x100mL 2549/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05CB06 Ambroksol ambroksol

šumeća tableta; 30mg; fiola, 2x10kom 2552/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05CB06 Ambrospray® ambroksol

oralni rastvor; 10mg/doza; boca staklena, 1x13mL 515-01-3350-10-001 27.6.2011 27.6.2016

FRANCIA FARMACEUTICI S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. BR

N02CA52 Amigren®kamilofin, mekloksamin, propifenazon, kofein, ergotamin

film tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; fiola, 1x20kom 1232/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CA52 Amigren®kamilofin, mekloksamin, propifenazon, kofein, ergotamin

film tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; fiola, 1x10kom 2600/2009/12 8.5.2009 28.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01GB06 Amikacin amikacin

rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL 1233/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J01GB06 Amikacin amikacin

rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 10x2mL 1234/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J01GB06 Aminocin amikacin

rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2mL; ampula, 50x2mL 108/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

23 od 695

Page 24: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DA05 Aminofilin aminofilintableta; 100mg; blister, 5x10kom 2075/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R03DA05 Aminofilin aminofilin

tableta sa produženim oslobađanjem; 350mg; blister, 2x10kom 117/2008/12 21.1.2008 21.1.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

R03DA05 Aminofilin retard aminofilin

tableta sa produženim oslobađanjem; 350mg; blister, 2x10kom 6638/2009/12 26.10.2009 26.10.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R03DA05 Aminophyllinum aminofilin

rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/10mL; ampula, 50x10mL 983/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

B05BA10Aminoplasmal® B.Braun 10% E

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat

rastvor za infuziju; 5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+12g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.36g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.581g/L; boca staklena, 10x500mL 20/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

24 od 695

Page 25: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10Aminoplasmal® B.Braun 10% E

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat

rastvor za infuziju; 5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+12g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.36g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.581g/L; boca staklena, 6x1000mL 21/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA01 Aminosol 10%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L+6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L; boca, 1x500mL 1104/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ

B05BA10 Aminosol 10% E

alanin, prolin, glicin, arginin, natrijum-glicerofosfat, jabučna kiselina, leucin, lizin, valin, fenilalanin, izoleucin, treonin, metionin, histidin, triptofan, kalijum-hidroksid, magnezijum-hlorid, kalcijum-hlorid

rastvor za infuziju; 15g/L+15g/L+14g/L+12g/L+9.18g/L+9.28g/L+7.4g/L+6.6g/L+6.2g/L+5.1g/L+5g/L+4.4g/L+4.3g/L+3g/L+2g/L+1.683g/L+1.017g/L+0.735g/L; boca staklena, 1x500mL 298/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ

B05BA01 Aminosol 15%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca staklena, 1x500mL 299/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ

25 od 695

Page 26: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10Aminosteril N-Hepa 8%

izoleucin, leucin, lizin, metionin, acetilcistein, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, glicin, alanin, prolin, serin, glacijalna sirćetna kiselina

rastvor za infuziju; 10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+0.7g/L+0.88g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L+10.72g/L+2.8g/L+5.82g/L+4.64g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.42g/L; boca staklena, 10x500mL 3261/2009/12 9.6.2009 9.6.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA01 Aminoven 10%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L+6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L; boca, 10x500mL 2544/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA01 Aminoven 15%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca, 10x500mL 2529/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA01 Aminoven 15%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g/L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+1.6g/L; boca, 10x250mL 2559/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

26 od 695

Page 27: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA01 Aminoven 5%

izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan

rastvor za infuziju; 2.5g/L+3.7g/L+3.1g/L+3.3g/L+2.15g/L+2.2g/L+2.55g/L+7g/L+6g/L+5.5g/L+1.5g/L+5.6g/L+3.25g/L+0.2g/L+0.5g/L+1g/L; boca, 10x500mL 2558/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA01Aminoven infant 10%

arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin

rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L+2.62g/L+0.4g/L; bočica staklena, 10x100mL 515-01-0041-11-002 7.12.2012 26.12.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

C01BD01 Amiodaron amjodarontableta; 200mg; blister, 6x10kom 2636/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C01BD01Amiodaron Sandoz® amjodaron

tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3564/2010/12 6.7.2010 6.7.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C01BD01Amiodaron Sandoz® amjodaron

tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3565/2010/12 6.7.2010 6.7.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AA09 Amitriptyline amitriptilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 4515/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

27 od 695

Page 28: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AA09 Amitriptyline amitriptilinfilm tableta; 10mg; blister, 10x10kom 4513/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

C08CA01 Amlodil® amlodipin

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 2x10kom 1618/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 4127/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 4128/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-4498-08-001 20.6.2011 20.6.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 4x5kom 113/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 959/2010/12 5.2.2010 5.2.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 958/2010/12 5.2.2010 5.2.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-4757-11-001 15.8.2012 14.9.2017

REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija

POLIFARM D.O.O. R

28 od 695

Page 29: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4759-11-001 15.8.2012 14.9.2017

REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija

POLIFARM D.O.O. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 3910/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 3912/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 7461/2009/12 25.11.2009 25.11.2014

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R

C08CA01 Amlodipin amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 7462/2009/12 25.11.2009 25.11.2014

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R

C08CA01Amlodipin Alkaloid® amlodipin

tableta; 10mg; blister, 2x15kom 6484/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

C08CA01Amlodipin Alkaloid® amlodipin

tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-1003-09-002 6.4.2011 6.4.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

C08CA01Amlodipin PharmaS amlodipin

tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-8939-11-001 25.7.2012 25.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C08CA01Amlodipin PharmaS amlodipin

tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-8944-11-001 25.7.2012 25.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin

tableta; 5mg; blister, 3x10kom 185/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

29 od 695

Page 30: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin

tableta; 10mg; blister, 3x10kom 187/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA01Amlodipin Sandoz® amlodipin

tableta; 10mg; blister, 2x10kom 186/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA01Amlodipine PharmaSwiss amlodipin

tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5881-11-001 5.4.2012 5.5.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01Amlodipine PharmaSwiss amlodipin

tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5882-11-001 5.4.2012 25.11.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01 Amlogal® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-8308-11-001 27.6.2012 27.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C08CA01 Amlogal® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-8310-11-001 27.6.2012 27.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C08CA01 Amlonorm® amlodipintableta; 5mg; blister, 1x30kom 1494/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

C08CA01 Amlonorm® amlodipintableta; 10mg; blister, 1x30kom 1495/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

C08CA01 Amlopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 2461/2010/12 12.4.2010 12.4.2015

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO

30 od 695

Page 31: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA01 Amlopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 2460/2010/12 12.4.2010 12.4.2015

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 2952/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 1673/2008/12 19.5.2008 19.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 1674/2008/12 19.5.2008 19.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 500mg+125mg; bočica staklena, 1x15kom 515-01-2748-10-001 14.4.2011 14.4.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g 515-01-2749-10-001 2.3.2011 2.3.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 500mg+125mg; blister, 2x5kom 515-01-3137-10-001 14.4.2011 14.4.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; (400mg/5mL+57mg/5mL)/5mL; bočica staklena, 1x70mL 515-01-3078-10-001 19.5.2011 19.5.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

31 od 695

Page 32: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x5kom 515-01-3138-10-001 14.4.2011 14.4.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina

tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 5x2kom 1538/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina

tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 7x2kom 1537/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina

tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 5x2kom 1541/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CR02Amoksiklav® Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina

tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 7x2kom 1542/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CA04 Amoxicillin amoksicilin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3874-10-001 29.3.2011 29.3.2016

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

J02AA01 Amphocil® amfotericin b

liofilizat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-2778-11-001 10.11.2011 10.11.2016

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. SZ

J02AA01 Amphocil® amfotericin b

liofilizat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-2779-11-001 10.11.2011 10.11.2016

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. SZ

32 od 695

Page 33: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CA01 Ampicilin ampicilin

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 2071/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CA01 Ampicilin ampicilin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 2183/2008/12 26.6.2008 26.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR01 Ampisulcillin® ampicilin, sulbaktam

prašak za rastvor za injekciju; 1000mg+500mg; bočica staklena, 10x1.5g 515-01-3214-10-001 19.9.2011 19.9.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 3x10kom 515-01-6966-10-001 23.9.2011 23.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6968-10-001 23.9.2011 23.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-6969-10-001 23.9.2011 23.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-6971-10-001 23.9.2011 23.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 4x7kom 515-01-7286-10-001 23.9.2011 23.9.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

33 od 695

Page 34: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7287-10-001 23.9.2011 23.9.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-7289-10-001 23.9.2011 23.9.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C09AA05 Ampril® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7288-10-001 23.9.2011 23.9.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C09BA05 Ampril® HD ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-0929-12-001 10.9.2012 13.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA05 Ampril® HL ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-0926-12-001 10.9.2012 13.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

J01AA07 Amracin® tetraciklin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-7816-11-001 10.8.2012 28.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01AA07 Amracin® tetraciklin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 1225/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

34 od 695

Page 35: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AA04 Anafranil® klomipramin

rastvor za injekciju; 25mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-4281-10-002 4.3.2011 3.3.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO Z

N06AA04 Anafranil® klomipramin

obložena tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4280-10-002 7.3.2011 3.3.2016

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 7214/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU Z

N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 7215/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

N02BB02 Analgin® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-2480-12-001 23.10.2012 2.11.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum

rastvor za injekciju; 1g/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-0912-11-001 23.11.2011 23.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. Z

N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum

rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 50x5mL 515-01-0914-11-001 23.11.2011 23.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. SZ

N02BB02 Analgin® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 2058/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

L02BG03 Anastrozol Pliva anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 4x7kom 196/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

35 od 695

Page 36: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02BG03Anastrozole Medico Uno anastrozol

film tableta; 1mg; blister, 2x14kom 130/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

L02BG03 ANAZOL anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-0644-12-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; strip, 3x6kom 4470/2010/12 8.10.2010 26.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; strip, 50x10kom 4039/2008/12 3.11.2008 26.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

N02BA01 Andol® acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1134/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. BR

B01AC06 Andol® 100 acetilsalicilna kiselinatableta; 100mg; blister, 2x10kom 1133/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. BR

G03BA03Andriol Testocaps testosteron

kapsula, meka; 40mg; blister, 3x10kom 2555/2010/12 19.4.2010 19.4.2015

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03HA01 Androcur® ciproterontableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

36 od 695

Page 37: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03HA01 Androcur® ciproterontableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

V03AB25 Anexate® flumazenil

rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-1074-11-001 8.11.2011 8.11.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

V03AB25 Anexate® flumazenil

rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-1076-11-001 8.11.2011 8.11.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

G03FA17 Angeliq® drospirenon, estradiol

film tableta; 2mg+1mg; blister, 1x28kom 515-01-7534-10-001 10.11.2011 10.11.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

B01AC04 Antiagrex® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 4286/2009/12 10.8.2009 6.5.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L01BA01 Antifolan® metotreksat

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50kom 4735/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D08AG02 Antisept D® povidon

sprej za kožu, rastvor; 10%; bočica plastična, 1x100mL 7398/2009/12 24.11.2009 24.11.2014

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

B01AB02Antitrombin III Baxter antitrombin III

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4202-11-001 2.2.2012 2.2.2017

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ

37 od 695

Page 38: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB02Antitrombin III Baxter antitrombin III

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-4204-11-001 2.2.2012 2.2.2017

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ

L01XE01 Anzovip® imatinib

film tableta; 100mg; blister, 12x10kom 515-01-5543-11-001 17.1.2012 17.1.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L01XE01 Anzovip® imatinib

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-5544-11-001 17.1.2012 17.1.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05BA01 Apaurin® diazepam

obložena tableta; 2mg; blister, 2x15kom 2626/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA01 Apaurin® diazepamtableta; 10mg; blister, 2x15kom 2627/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA01 Apaurin® diazepam

obložena tableta; 5mg; blister, 2x15kom 2629/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Apazol pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-6308-09-001 14.3.2012 14.3.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

A02BC02 Apazol pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-6309-09-001 14.3.2012 14.3.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

A10AB06 Apidra® insulin glulizin

rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 7030/2010/12 21.12.2010 21.12.2015

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

38 od 695

Page 39: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AB06 Apidra® insulin glulizin

rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 7031/2010/12 21.12.2010 21.12.2015

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AB06 Apidra® OptiSet insulin glulizin

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 3105/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AB06Apidra® Solostar® insulin glulizin

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom (SoloStar®), 5x3mL 1272/2008/12 14.3.2008 24.12.2012

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 2mL; ampula, 50x2mL 515-01-5712-10-001 13.9.2011 13.9.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 5mL; ampula, 50x5mL 515-01-5713-10-001 13.9.2011 13.9.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

V07AB..Aqua pro injectione voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 10mL; ampula, 50x10mL 2452/2009/12 30.4.2009 30.4.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

D01AC08 Aquarius ketokonazolšampon; 2%; boca, 1x60mL 3859/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

DEMO S.A. - Grčka

MEGAFARM D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1549/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

39 od 695

Page 40: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 40mcg/0.4mL; pen sa uloškom, 1x0.4mL 1545/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1544/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 60mcg/0.3mL; pen sa uloškom, 1x0.3mL 1543/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1542/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 150mcg/0.3mL; pen sa uloškom, 1x0.3mL 1541/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1540/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

40 od 695

Page 41: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 300mcg/0.6mL; pen sa uloškom, 1x0.6mL 1539/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 1538/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1537/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 500mcg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 1536/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 20mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 1535/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1534/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

41 od 695

Page 42: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1552/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 1551/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mcg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 1550/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 1546/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 80mcg/0.4mL; pen sa uloškom, 1x0.4mL 1548/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

42 od 695

Page 43: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 500mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 1547/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL 1533/2009/12 23.4.2009 23.4.2014

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AA13 Arava® leflunomidfilm tableta; 10mg; bočica, 1x30kom 515-01-8762-11-001 11.5.2012 11.5.2017

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

L04AA13 Arava® leflunomid

film tableta; 100mg; blister, 1x3kom 515-01-8675-11-001 11.5.2012 11.5.2017

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

L04AA13 Arava® leflunomidfilm tableta; 20mg; bočica, 1x30kom 515-01-8674-11-001 11.5.2012 11.5.2017

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 2x7kom 3088/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 1x7kom 3085/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

43 od 695

Page 44: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 1x7kom 3083/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 3089/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib

film tableta; 120mg; blister, 1x7kom 3095/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 2x7kom 3090/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 3092/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib

film tableta; 120mg; blister, 2x7kom 3093/2010/12 18.5.2010 18.5.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

44 od 695

Page 45: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M05BA03 Aredia® pamidronska kiselina

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 30mg/10 mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 2x10mL 515-01-7202-10-001 16.9.2011 16.9.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L02BG03 Aremed® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 2175/2010/12 23.3.2010 23.3.2015

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N06DA02 Aricept Evess® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 2x14kom 157/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA02 Aricept Evess® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 156/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA02 Aricept® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 829/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA02 Aricept® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 828/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

G01AF01 Arilin® Rapid metronidazolvagitorija; 1000mg; strip, 1x2kom 1507/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. R

L02BG03 Arimidex® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 1074/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

45 od 695

Page 46: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum

rastvor za injekciju; 7.5mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 1433/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum

rastvor za injekciju; 5mg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.4mL 1432/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum

rastvor za injekciju; 10mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.8mL 1434/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum

rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL 1431/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N06AB05 Arketis® paroksetintableta; 20mg; blister, 3x10kom 6154/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

FARMACEUTISCH ANALYTISCH LABORATORIUM DUIVEN B.V. - Holandija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

L02BG03 Armotraz anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 28/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

L02BG06 Aromasin® eksemestan

obložena tableta; 25mg; blister, 2x15kom 359/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N04AA01 Artane triheksifenidil

tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x100kom 195/2009/12 27.1.2009 27.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

N04AA01 Artane triheksifenidil

tableta; 2mg; kontejner za tablete, 1x100kom 194/2009/12 27.1.2009 27.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

46 od 695

Page 47: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01KA02 Artelac® hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2297/2007/12 9.10.2007 9.10.2012

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 10x0.6mL 2298/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 30x0.6mL 2299/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 3.2mg/mL; kontejner jednodozni, 60x0.6mL 2300/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

M01AX24 Artromed® oksaceprol

film tableta; 200mg; blister, 2x10kom 515-01-4260-11-001 10.1.2012 10.1.2017

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

M01AX24 Artromed® oksaceprol

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4261-11-001 10.1.2012 10.1.2017

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

47 od 695

Page 48: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AX24 Artromed® oksaceprol

film tableta; 200mg; blister, 10x10kom 515-01-4262-11-001 10.1.2012 10.1.2017

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

A07EC02 Asacol® mesalazin

gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 5x10kom 515-01-0315-11-001 6.2.2012 6.2.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A07EC02 Asacol® mesalazin

gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 6x10kom 515-01-0316-11-001 6.2.2012 6.2.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A07EC02 Asacol® mesalazin

gastrorezistentna tableta; 400mg; blister, 10x10kom 515-01-0317-11-001 6.2.2012 6.2.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa TILLOTS PHARMA AG, Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N02BA51 Ascalix Plusacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina, kalcijum-laktat-glukonat

šumeći prašak; 500mg+300mg+1550mg; kesica, 6x1kom 6891/2010/12 3.12.2010 3.12.2015

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

48 od 695

Page 49: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02BA51 Ascalix Plusacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina, kalcijum-laktat-glukonat

šumeći prašak; 500mg+300mg+1550mg; kesica, 100x1kom 6892/2010/12 3.12.2010 3.12.2015

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

N06AB06 Asentra® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 4319/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06AB06 Asentra® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 4320/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N02BA.. Aspegic® lizin acetilsalicilat

prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 20x1kom 1998/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

N02BA..Aspegic® za odrasle lizin acetilsalicilat

prašak za oralni rastvor; 1000mg; kesica, 20x1kom 1997/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

N02BA01 Aspirin® 500 acetilsalicilna kiselinatableta; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-5535-11-001 11.1.2012 11.1.2017

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

R01BA52Aspirin® Complex

pseudoefedrin, acetilsalicilna kiselina

granule za oralnu suspenziju; 30mg+500mg; kesica, 10x1kom 2132/2008/12 20.6.2008 20.6.2013

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

49 od 695

Page 50: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02BA51 Aspirin® plus Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 400mg+240mg; strip, 5x2kom 515-01-5536-11-001 17.1.2012 17.1.2017

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

N02BA51 Aspirin® plus Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 400mg+240mg; strip, 10x2kom 515-01-5537-11-001 17.1.2012 17.1.2017

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina

gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 2781/2008/12 26.8.2008 26.8.2013

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina

gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 3x10kom 2782/2008/12 26.8.2008 26.8.2013

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-0466-12-001 28.12.2012 28.12.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-0467-12-001 28.12.2012 28.12.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

C10AA01 Astax simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-0468-12-001 28.12.2012 28.12.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 8mg; blister, 2x14kom 4057/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 32mg; blister, 2x14kom 4056/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 16mg; blister, 2x14kom 4058/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

50 od 695

Page 51: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA06 Atacand® kandesartantableta; 4mg; blister, 2x14kom 4059/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA06 Atacand® Plus kandesartan, hidrohlortiazid

tableta; 16mg+12.5mg; blister, 2x14kom 4055/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 6x5kom 1770/2007/12 20.8.2007 14.2.2008

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 1768/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C10AA05 Atacor® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 1769/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

J06BB02 Atebulin tetanus imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica staklena, 1x250i.j. 515-01-1668-12-001 16.8.2012 21.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z

C07AB03 Atenolol atenololtableta; 100mg; blister, 1x14kom 3756/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C07AB03 Atenolol atenololtableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-2756-09-002 16.11.2011 16.11.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C07AB03 Atenolol atenololtableta; 100mg; blister, 2x7kom 5253/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

51 od 695

Page 52: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AA04ATG-Fresenius S®

anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 10x5mL 143/2008/12 24.1.2008 24.1.2013

FRESENIUS BIOTECH GMBH - Nemačka

BIOTECHN D.O.O. SZ

L04AA04ATG-Fresenius S®

anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 142/2008/12 24.1.2008 24.1.2013

FRESENIUS BIOTECH GMBH - Nemačka

BIOTECHN D.O.O. SZ

C10AA05 Atolip® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3290-10-001 5.5.2011 5.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C10AA05 Atolip® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3291-10-001 5.5.2011 5.5.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 9x10kom 6401/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 9x10kom 6400/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-7488-10-001 5.12.2011 5.12.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6402/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

52 od 695

Page 53: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA05 Atoris® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 6403/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin

film tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3399-11-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin

film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3400-11-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C10AA05Atorvastatin PharmaS atorvastatin

film tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3401-11-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

S01FA01 Atropin atropin

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4331-11-001 18.4.2012 18.4.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

S01FA01 Atropin atropin

kapi za oči, rastvor; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4332-11-001 18.4.2012 18.4.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7kom 155/2009/12 23.1.2009 23.1.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

53 od 695

Page 54: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg+100mg; bočica staklena, 10x600mg 3970/2009/12 24.7.2009 24.7.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x140mL 4642/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AG02 Aurorix® moklobemid

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AG02 Aurorix® moklobemid

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017

CENEXI SAS - Francuska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AG02 Aurorix® moklobemid

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AG02 Aurorix® moklobemid

film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 346/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

54 od 695

Page 55: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AG02 Aurorix® moklobemid

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017

CENEXI SAS - Francuska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

R01AD12 Avamys® flutikazonfuroat

sprej za nos, suspenzija; 27.5mcg/doza; bočica sa pumpom za doziranje, 1x120doza 264/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XC07 Avastin® bevacizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica, 1x4mL 6512/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L01XC07 Avastin® bevacizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica, 1x16mL 6513/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L01XC07 Avastin® bevacizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica, 1x4mL 6554/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

L01XC07 Avastin® bevacizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica, 1x16mL 6555/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

J07BC02 Avaxim® 160 Uvakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana, adsorbovana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 160Antigen j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2986/2009/12 4.6.2009 4.6.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

55 od 695

Page 56: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BC02 Avaxim® 80 Uvakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana, adsorbovana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80Antigen j./0.5ml; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-7067-10-001 2.12.2011 2.12.2016

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

J01MA14 Avelox® moksifloksacin

rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL 4110/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

J01MA14 Avelox® moksifloksacin

film tableta; 400mg; blister, 1x7kom 4112/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

J01MA14 Avelox® moksifloksacin

film tableta; 400mg; blister, 1x5kom 4111/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

R06AB05 Avil® feniramin

sirup; 3mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4140-11-002 18.9.2012 25.9.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R06AB05 Avil® feniramintableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-4143-11-002 18.9.2012 25.9.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R06AA02 Aviomarin® dimenhidrinattableta; 50mg; blister, 1x5kom 4275/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. BR

G04CB02 Avodart® dutasterid

kapsula, meka; 0.5mg; blister, 3x10kom 4225/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

56 od 695

Page 57: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L03AB07 Avonex® interferon beta-1a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 4x0.5mL 7965/2009/12 10.12.2009 10.12.2014

BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska

MEDIS PHARMA D.O.O. SZR

L03AB07 Avonex® interferon beta-1a

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 30mcg/mL; BIO SET, 4x1kom 7966/2009/12 10.12.2009 10.12.2014

BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska

MEDIS PHARMA D.O.O. SZ

G03AC09 Azalia® dezogestrel

film tableta; 75mcg; blister, 3x28kom 123/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AC09 Azalia® dezogestrel

film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 122/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

J01DD04 Azaran ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica, 50x1000mg 3178/2010/12 1.6.2010 1.6.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol

kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL+5mg/mL; bočica plastična, 1x5mL 4456/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

ALCON CUSI S.A. - Španija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol

kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL+5mg/mL; bočica plastična, 1x5mL 4458/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

57 od 695

Page 58: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA10 Azax® azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 4223/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA10 Azibiot® azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 7578/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

J01FA10 Azibiot® azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 7248/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N04BD02 Azilect® rasagilintableta; 1mg; blister, 4x7kom 2748/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE B.V. - Holandija

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO

J01FA10 Azitrim azitromicin

film tableta; 250mg; blister, 1x6kom 515-01-4026-10-001 19.9.2011 19.9.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

J01FA10 Azitrim azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 515-01-4027-10-001 19.9.2011 19.9.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin

film tableta; 250mg; blister, 1x6kom 1532/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

SANDOZ S.R.L. -Rumunija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 1531/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

SANDOZ S.R.L. -Rumunija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

58 od 695

Page 59: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 1533/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

SANDOZ S.R.L. -Rumunija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x30mL 1535/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

SANDOZ S.R.L. -Rumunija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA10Azitromicin Sandoz azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 1534/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

SANDOZ S.R.L. -Rumunija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EC04 Azopt® brinzolamid

kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EC04 Azopt® brinzolamid

kapi za oči, suspenzija; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017

ALCON CUSI S.A. - Španija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x6kg 3349/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x5kg 3355/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x2kg 3351/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

59 od 695

Page 60: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x185kg 3352/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x30kg 3354/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x25kg 3353/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x17kg 3348/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x20t 515-01-663-10-001 3.6.2011 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x8kg 3350/2009/12 17.6.2009 17.6.2014

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

J01DC10 Bacticef® cefprozil

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca, 1x60mL 515-01-0441-11-001 25.9.2012 17.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

J01DC10 Bacticef® cefprozil

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-0445-11-001 25.9.2012 4.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

60 od 695

Page 61: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01EE01 Bactrim Roche™ sulfametoksazol, trimetoprim

koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/5mL+80mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-5843-10-001 28.10.2011 28.10.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim

tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 515-01-0502-12-001 9.10.2012 17.10.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim

sirup; 200mg/5mL+40mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-1951-12-001 16.10.2012 18.10.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim

tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 515-01-6679-11-001 25.5.2012 25.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim

sirup; 200mg/5mL+40mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-6678-11-001 28.5.2012 28.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

B05DB..

Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 726/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..

Balance 1.5% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 3803/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..

Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 727/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

61 od 695

Page 62: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..

Balance 2.3% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 3804/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..

Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 728/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..

Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 3805/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum

supozitorija; 10mg+0.1mg+1000mg; strip, 1x5kom 515-01-9046-11-002 6.11.2012 5.12.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum

tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 10x10kom 515-01-0845-11-001 21.7.2011 21.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum

rastvor za injekciju; 10mg/5mL+0.1mg/5mL+2500mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-0843-11-001 21.7.2011 21.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

62 od 695

Page 63: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A03DA02 Baralgetas®pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum

tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 1x10kom 2990/2009/12 4.6.2009 4.6.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum

rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 5x5mL 989/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN SZ

N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 1x10kom 2638/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijumtableta; 500mg; blister, 50x10kom 2639/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum

supozitorija; 1000mg; strip, 1x5kom 4619/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

V08BA02 Barijum sulfat barijum-sulfat

oralna/rektalna suspenzija; 1g/mL; kontejner plastični, 1x5L 515-01-0117-11-001 23.8.2011 23.8.2016

HEMOFARM D.O.O. ŠABAC - Republika Srbija

ZORKA PHARMA HEMIJA DOO Z

J07AN01BCG vakcina, liofilizovana vakcina protiv tuberkuloze

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 1mg/mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 515-01-7570-10-001 30.5.2011 30.5.2016

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

63 od 695

Page 64: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A11EA.. B-Complex

tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba

obložena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg; kesa, 1x1000kom 515-01-1168-12-001 22.11.2012 28.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

A11EA.. B-Complex

tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba

obložena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg; blister, 2x15kom 515-01-1167-12-001 22.11.2012 28.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R03BA01Becloforte® CFC-Free Inhaler beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x250mcg/doza 515-01-2896-12-001 22.10.2012 26.10.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R

R01AD01 Beconase® beklometazon

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa raspršivačem, 200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R01AD01 Beconase® beklometazon

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa raspršivačem, 200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A11HA02 Bedoxin® piridoksintableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-0153-11-001 17.10.2011 17.10.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A11HA02 Bedoxin® piridoksin

rastvor za injekciju; 50mg/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-0219-11-001 23.1.2012 23.1.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske senebiljni čaj; 25mg/g; kesica, 12x1g 4199/2010/12 9.9.2010 9.9.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ACTAVIS D.O.O. BR

64 od 695

Page 65: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske senebiljni čaj; 25mg/g; kutija, 1x80g 3718/2010/12 16.7.2010 19.10.2014

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

HA06AB.. Bekunis®plod aleksandrijske i tinevelijske sene, suvi vodeni ekstrakt

instant biljni čaj; 30.8-51.3g/100g; tegla, 1x17.6g 2963/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ACTAVIS D.O.O. BR

HA06AB.. Bekunis®

plod tinevelijske sene (Sennae fructus angustifoliae), suvi vodeni ekstakt

gastrorezistentna obložena tableta; 20mg; kontejner, 1x45kom 2781/2010/12 27.4.2010 20.6.2013

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

HA06AB.. Bekunis®

plod tinevelijske sene (Sennae fructus angustifoliae), suvi vodeni ekstakt

gastrorezistentna obložena tableta; 20mg; kontejner, 1x100kom 2782/2010/12 27.4.2010 20.6.2013

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

N05CF02 Belbien zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3121/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

D07AC01 Beloderm® betametazonkrem; 0.5mg/g; tuba, 1x15g 515-01-1399-12-001 5.9.2012 10.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07AC01 Beloderm® betametazon

rastvor za kožu; 0.5mg/g; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 515-01-0089-11-004 6.9.2012 7.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07AC01 Beloderm® betametazonmast; 0.5mg/g; tuba, 1x15g 515-01-1398-12-001 5.9.2012 10.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

65 od 695

Page 66: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin

mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-8143-11-001 10.5.2012 10.5.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin

krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-8142-11-001 10.5.2012 10.5.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina

mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x30g 515-01-1997-12-001 15.11.2012 20.11.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina

rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 515-01-1998-12-001 2.10.2012 11.10.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4473/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4471/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

66 od 695

Page 67: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4474/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica staklena, 1x5mL 4472/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

G04CB01 Beneprost® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 142/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

M02AX10BENGAY® Greaseless metilsalicilat, mentol

krem; 15%+10%; tuba, 1x50g 515-01-6622-11-001 10.4.2012 10.4.2017

JANSSEN-CILAG - Francuska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

S01HA02 Benoxi oksibuprokain

kapi za oči, rastvor; 4mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-4324-10-001 30.5.2011 30.5.2016

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-8219-11-001 11.6.2012 11.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-8220-11-001 11.6.2012 11.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05BA01 Bensedin® diazepamtableta; 10mg; blister, 2x15kom 515-01-8221-11-001 11.6.2012 11.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05BA01 Bensedin® diazepam

rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-8222-11-001 11.6.2012 11.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

67 od 695

Page 68: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D03AX03 Bepanthen® dekspantenolmast; 5%; tuba, 1x30g 2479/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

D03AX03 Bepanthen® dekspantenolkrem; 5%; tuba, 1x30g 2478/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

D03AX.. Bepanthen® Plus dekspantenol, hlorheksidinkrem; 5%+0.5%; tuba, 1x30g 2480/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x2.5mL 811/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 812/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 810/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

68 od 695

Page 69: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD04 Berinin® P koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1069/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BC30Beriplast® P Combi-Set 1ml

fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid

prašak i rastvarač za lepak za tkivo; (90mg+60U+1000KIU+500i.j.+5.9mg)/mL; bočica, 4x1kom (set 1 mL) 813/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZ

B02BC30Beriplast® P Combi-Set 3ml

fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid

prašak i rastvarač za lepak za tkivo; (270mg+180U+3000KIU+1500i.j.+17.7mg)/3mL; bočica, 4x1kom (set 3 mL) 814/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZ

A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina

kapsula, meka; 300mg; blister, 1x15kom 3109/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina

kapsula, meka; 300mg; blister, 2x15kom 3112/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina

kapsula, meka; 600mg; blister, 1x15kom 3114/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

69 od 695

Page 70: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina

kapsula, meka; 600mg; blister, 2x15kom 3113/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

A16AX01Berlithion® 600 ED tioktinska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24mL; ampula, 5x24mL 1557/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

R03AK03 Berodual® fenoterol, ipratropijum-bromid

rastvor za raspršivanje; 0.5mg/mL+0.25mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3403-10-001 2.3.2011 2.3.2016

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

R03AK03 Berodual® N fenoterol, ipratropijum-bromid

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 0.05mg/doza+0.021mg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1x200doza 1242/2008/12 31.3.2008 31.3.2013

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

D08AG02 Betadine® povidon

rastvor za kožu; 10%; boca, 1x1000mL 317/2008/12 6.2.2008 6.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. R

D08AG02 Betadine® povidon

rastvor za kožu; 10%; bočica, 1x100mL 316/2008/12 6.2.2008 6.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. BR

70 od 695

Page 71: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D08AG02 Betadine® povidon

rastvor za kožu; 7.5%; boca, 1x1000mL 315/2008/12 6.2.2008 6.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. R

G01AX11 Betadine® povidonvagitorija; 200mg; strip, 2x7kom 314/2008/12 6.2.2008 6.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. BR

R02AA15 Betadine® povidon

rastvor za grgljanje; 1%; bočica, 1x100mL 1216/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa MUNDIPHARMA AG, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. BR

L03AB08 Betaferon® interferon beta-1b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250mcg/mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 15x1.2mL 967/2010/12 5.2.2010 5.2.2015

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x14kom 7073/2009/12 10.11.2009 10.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 25mg; bočica plastična, 1x30kom 3361/2010/12 10.6.2010 10.11.2014

ASTRAZENECA GMBH - Nemačka

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

71 od 695

Page 72: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 25mg; blister, 2x14kom 7072/2009/12 10.11.2009 10.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 2x14kom 7074/2009/12 10.11.2009 10.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; bočica plastična, 1x30kom 3363/2010/12 10.6.2010 10.11.2014

ASTRAZENECA GMBH - Nemačka

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; bočica plastična, 1x30kom 3364/2010/12 10.6.2010 10.11.2014

ASTRAZENECA GMBH - Nemačka

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA02 Betamsal tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2677/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N07CA01 Betaserc® betahistintableta; 24mg; blister, 1x20kom 3597/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

N07CA01 Betaserc® betahistintableta; 24mg; blister, 5x10kom 3594/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

72 od 695

Page 73: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01ED02 Betoptic® S betaksolol

kapi za oči, suspenzija; 2.5mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-2532-12-001 7.12.2012 27.12.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

A11EA.. Beviplex®

tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 40mg+4mg+8mg+100mg+10mg+0.004mg; ampula sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 515-01-5838-11-001 11.1.2012 11.1.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

L02BB03 Bicadex® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 1573/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

L02BB03 Bicatlon bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-4263-09-004 27.4.2011 21.7.2014

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

B05DB..bicaVera 1.5% Glukoze

natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 4279/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..bicaVera 2.3% Glukoze

natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 4280/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

73 od 695

Page 74: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..bicaVera 4.25% Glukoze

natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 4281/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

M05BA07 Bifodron® risedronska kiselinafilm tableta; 35mg; blister, 1x4kom 515-01-0018-11-002 3.9.2012 5.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L02BB03 Bikalutamid Pliva bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3955-10-001 9.12.2011 9.12.2016

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

HN06DX.. Bilobil®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x10kom 515-01-4463-11-001 4.1.2012 4.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

HN06DX.. Bilobil®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 40mg; blister, 6x10kom 515-01-4464-11-001 4.1.2012 4.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

HN06DX.. Bilobil® forteginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x10kom 515-01-0169-11-002 4.1.2012 4.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

HN06DX.. Bilobil® forteginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 80mg; blister, 6x10kom 515-01-0174-11-001 4.1.2012 4.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x10kom 515-01-370-10-002 20.10.2011 6.12.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 6x10kom 515-01-371-10-002 20.10.2011 6.12.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

74 od 695

Page 75: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB07 Bilokord® bisoprololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 6143/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C07AB07 Bilokord® bisoprololtableta; 10mg; blister, 3x10kom 6142/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C07AB12 Binevol® nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 5889/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 6331/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 6332/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C07AB07 Biprez bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6333/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C07AB07 Biprol bisoprololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4349-10-001 16.9.2011 16.9.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

C07AB07 Biprol bisoprololtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4350-10-001 16.9.2011 16.9.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

A06AB02 Bisacodyl Actavis bisakodil

gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3318/2010/12 8.6.2010 8.6.2015

BALKANPHARMA-DUPNITZA AD - Bugarska ACTAVIS D.O.O. R

C07AB07 Bisobel® bisoprololtableta; 5mg; blister, 1x30kom 255/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

75 od 695

Page 76: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R05CB02 Bisolvon® bromheksin

oralni rastvor/koncentrat za rastvor za raspršivanje; 2mg/mL; bočica, 1x40mL 1217/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB02 Bisolvon® bromheksinsirup; 4mg/5mL; bočica, 1x200mL 3986/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB02 Bisolvon® bromheksintableta; 8mg; blister, 2x10kom 1389/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol

tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5533-11-001 16.1.2012 16.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol

tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5534-11-001 16.1.2012 16.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C07AB07Bisoprolol PharmaS bisoprolol

tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4742/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

M05BX03 Bivalos® stroncijum-ranelat

granule za oralnu suspenziju; 2g; kesica, 28x2g 3586/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

76 od 695

Page 77: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DC01 Bleocin-S bleomicin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 15000i.j.; bočica staklena, 1x15000i.j. 7032/2010/12 21.12.2010 21.12.2015

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan

EUROFARM D.O.O. SZ

M05BA04 Bonap alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 4509/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6mL; bočica staklena, 5x6mL 8401/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6mL; bočica staklena, 1x6mL 8402/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-4477-10-001 28.6.2011 28.6.2016

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselinafilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 8403/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 60mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-0176-11-001 9.12.2011 9.12.2016

BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. SZ

M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina

film tableta; 800mg; blister, 6x10kom 1167/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. R

M05BA06 BONNEDRA® ibandronska kiselina

film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-3807-11-001 8.8.2012 31.8.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

77 od 695

Page 78: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina

film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-4478-10-001 26.4.2011 26.4.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina

rastvor za injekciju; 3mg/3mL; napunjen injekcioni špric, 1x3mL 905/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. Z

M03AX01 Botox® botulinum toksin tip A

prašak za rastvor za injekciju; 100j.; bočica staklena, 1x100j. 1267/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD SZ

J01GB01 Bramitob® tobramicin

rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; kontejner jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017

CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZR

J01GB01 Bramitob® tobramicin

rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; kontejner jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017

GENETIC S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZR

G03GA04 Bravelle® urofolitropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 10x1mL 1539/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

G03GA04 Bravelle® urofolitropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 1556/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

78 od 695

Page 79: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AB35 Bridion sugamadeks

rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica, 10x2mL 3336/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

V03AB35 Bridion sugamadeks

rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica, 10x5mL 3337/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

B01AC24 Brilique® tikagrelorfilm tableta; 90mg; blister, 4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

B01AC24 Brilique® tikagrelorfilm tableta; 90mg; blister, 4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EA05 Brimonal® 0.2% brimonidin

kapi za oči, rastvor; 0.2%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2694/2007/12 29.10.2007 29.10.2012

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AB15 Brivuzost® brivudintableta; 125mg; blister, 1x7kom 201/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 6mg; blister, 1x20kom 515-01-6123-10-001 23.8.2011 23.8.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 2x15kom 515-01-6121-10-001 23.8.2011 23.8.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA08 Bromazepam bromazepamtableta; 3mg; blister, 2x15kom 515-01-6122-10-001 23.8.2011 23.8.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

79 od 695

Page 80: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BC01 Bromokriptin bromokriptintableta; 10mg; blister, 3x10kom 67/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N04BC01 Bromokriptin bromokriptintableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 66/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

/Bronchicum® eliksir S

timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt, jagorčevina (Primula veris), tečni ekstrakt

oralni rastvor; 50mg/g+25mg/g; bočica, 1x130g 515-01-0748-12-001 9.10.2012 11.10.2017

A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

/Bronchicum® pastile

timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt herbe

komprimovana lozenga; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-0754-12-001 9.10.2012 19.10.2017

A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

/Bronchicum® sirup S

timijan (Thymus vulgaris), tečni ekstrakt herbe

sirup; 150mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-0755-12-001 9.10.2012 11.10.2017

A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

R05CB03 Bronchobos® karbocistein

kapsula, tvrda; 375mg; blister, 3x10kom 515-01-2330-09-001 19.4.2011 19.4.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB03 Bronchobos® karbocistein

sirup; 125mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-2331-09-001 19.4.2011 19.4.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R05CB03 Bronchobos® karbocistein

sirup; 250mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-2332-09-001 19.4.2011 19.4.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

/Bronchostop® pastile herba timijana, suvi ekstrakt

pastila; 59.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3198-10-002 4.10.2011 4.10.2016

KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija

MSF PHARM D.O.O. BR

/Bronchostop® sine sirup

herba timijana, suvi ekstrakt, koren belog sleza, sirup

sirup; 0.12g/15mL+3.4g/15mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-3196-10-001 4.10.2011 4.10.2016

KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija

MSF PHARM D.O.O. BR

80 od 695

Page 81: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

/Bronchostop® sirup

herba timijana, tečni ekstrakt, koren belog sleza, sirup

sirup; 0.83g/5.5g+1.65g/5.5g; bočica staklena, 1x170g 515-01-3192-10-001 4.10.2011 4.10.2016

KWIZDA PHARMA GMBH - Austrija

MSF PHARM D.O.O. BR

HR05WA..Bronhoklirsyrups® bršljan

bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt lista

sirup; 7mg/mL; bočica staklena, 1x125mL 515-01-0536-11-001 16.5.2012 16.5.2017

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. BR

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017

FAMAR S.A. - Grčka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

M01AE01 Brufen® ibuprofen

šumeće granule; 600mg; kesica, 30x1kom 515-01-4693-11-001 26.11.2012 4.12.2017

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

sirup; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

81 od 695

Page 82: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AE01 Brufen® ibuprofen

sirup; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016

ABBOTT S.R.L. - Italija GALENIKA AD R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R

M01AE01 Brufen® ibuprofen

obložena tableta; 200mg; blister, 3x10kom 226/2008/12 31.1.2008 31.1.2013

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa ABBOTT GMBH &CO.KG, Nemačka GALENIKA AD BR

M01AE01 Brufen® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

M02AA13 Brufen® ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

M02AA13 Brufen® ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD BR

P03AC01 Bubil® piretrin

šampon; 720mg/60mL; bočica staklena, 1x60mL 3254/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

82 od 695

Page 83: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid

prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhalator i uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid

prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid

prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhalator i uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016

MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02Budelin® Novolizer® budesonid

prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016

MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A07EA06 Budenofalk® budesonid

rektalna pena; 2mg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 14x1.2g 515-01-3408-11-001 1.10.2012 9.10.2017

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EA06 Budosan® budesonid

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 3mg; blister, 10x10kom 515-01-0585-11-001 30.1.2012 30.1.2017

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

83 od 695

Page 84: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 1x7kom 1616/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7kom 1621/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7kom 1620/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom 1617/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7kom 1618/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC01Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin

sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 4x7kom 1619/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

A03BB01 Buscolysin® hioscin-butilbromid

rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-5777-10-001 15.8.2012 5.10.2017

SOPHARMA PLC - Bugarska

SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO Z

A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid

rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 6x1mL 928/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid

obložena tableta; 10mg; blister, 2x10kom 927/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

A10BX04 Byetta® eksenatid

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 5mcg/doza; pen sa uloškom, 1x1.2mL 515-01-0011-11-002 9.10.2012 29.10.2017

LILLY PHARMA FERTIGUNG UND DISTRIBUTION GMBH & CO.KG -Nemačka

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

84 od 695

Page 85: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BX04 Byetta® eksenatid

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 10mcg/doza; pen sa uloškom, 1x2.4mL 515-01-0012-11-002 9.10.2012 29.10.2017

LILLY PHARMA FERTIGUNG UND DISTRIBUTION GMBH & CO.KG -Nemačka

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 2425/2009/12 28.4.2009 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2424/2009/12 28.4.2009 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB07 Byol® bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 2426/2009/12 28.4.2009 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AA07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 10mg+25mg; blister, 3x10kom 194/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

C07BB07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-697-10-001 30.6.2011 30.6.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

85 od 695

Page 86: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A11GB01Ca-C 1000 Calvive®

askorbinska kiselina, kalcijum-karbonat, kalcijum-laktat-glukonat

šumeća tableta; 1000mg+327mg+1000mg; fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska

MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR

A11GB01Ca-C 1000 Calvive®

askorbinska kiselina, kalcijum-karbonat, kalcijum-laktat-glukonat

šumeća tableta; 1000mg+327mg+1000mg; fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

FAMAR ORLEANS - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

C10BX03 Caduet® amlodipin, atorvastatin

film tableta; 5mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4385-11-001 13.2.2012 13.2.2017

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C10BX03 Caduet® atorvastatin, amlodipin

film tableta; 10mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4386-11-001 13.2.2012 13.2.2017

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein

tableta; 460mg+50mg+10mg; strip, 2x10kom 515-01-7341-10-001 6.2.2012 6.2.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein

tableta; 460mg+50mg+10mg; strip, 50x10kom 515-01-7342-10-001 6.2.2012 6.2.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

86 od 695

Page 87: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA52 Caffetin cold®

paracetamol, pseudoefedrin, dekstrometorfan, askorbinska kiselina

film tableta; 500mg+30mg+15mg+60mg; blister, 1x10kom 515-01-4944-11-001 24.2.2012 24.2.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

N02BE51Caffetin COLDmax® paracetamol, fenilefrin

prašak za oralni rastvor; 1000mg+10mg; kesica, 10x5.15g 515-01-7533-10-001 4.5.2012 4.5.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

M01AE01Caffetin menstrual® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 3879/2009/12 15.7.2009 15.7.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon

tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x6kom 515-01-3705-11-001 30.11.2011 30.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon

tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 2x6kom 515-01-3709-11-001 30.11.2011 30.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

N02BE51 Caffetin®paracetamol, kofein, kodein, propifenazon

tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x10kom 515-01-3707-11-001 30.11.2011 30.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

M05BB05 CalciSedron-D®alendronska kiselina, kalcijum, holekalciferol

film tableta; 70mg+600mg+400i.j.; blister, 1x4kom (Sedron) + 2 x 14 kom (CalciviD) 515-01-3676-10-001 20.2.2012 20.2.2017

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

M05BB05 CalciSedron-D®alendronska kiselina, kalcijum, holekalciferol

film tableta; 70mg+600mg+400i.j.; blister, 3x4kom (Sedron) + 6 x 14 kom (CalciviD) 515-01-3678-10-001 20.2.2012 20.2.2017

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

87 od 695

Page 88: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A12AA20Calcium-Calvive® 500

kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat

šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska

MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR

A12AA20Calcium-Calvive® 500

kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat

šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

FAMAR ORLEANS - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

V03AF03Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 3656/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

V03AF03Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/3mL; ampula, 5x3mL 3655/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

A12AA20Calcium-Sandoz forte® 500

kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat

šumeća tableta; 1132mg+875mg; fiola, 1x20kom 2231/2008/12 25.8.2008 7.8.2013

FAMAR FRANCE - Francuskaza NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

A11GB01 CalciumvitaC®

askorbinska kiselina, kalcijum (kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat)

šumeća tableta; 500mg+260mg; fiola, 1x10kom 515-01-7153-10-001 28.3.2012 28.3.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

A01AD11 Calgel® lidokain, cetilpiridinijum-hlorid

gel za desni; 0.33%+0.1%; tuba, 1x10g 3757/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

88 od 695

Page 89: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AX11 Calixta® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 2x15kom 515-01-6254-10-001 28.6.2011 28.6.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AA02 Calmaben® difenhidramin

obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom 2000/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AA02 Calmaben® difenhidramin

obložena tableta; 50mg; blister, 3x10kom 1999/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BB03 Calumid® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 6222/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

L02BB03 Calumid® bikalutamid

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 6221/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

L02BB03 Calumid® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 6x15kom 6223/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

N07BB03 Campral® akamprosat

gastrorezistentna tableta; 333mg; blister, 7x12kom 855/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. SZR

89 od 695

Page 90: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XX19 Campto® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 4322/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX19 Campto® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica plastična, 1x2mL 4323/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX19 Campto® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15mL; bočica plastična, 1x15mL 1185/2010/12 11.2.2010 5.12.2013

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J02AX04 Cancidas® kaspofungin

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 7616/2009/12 2.12.2009 2.12.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J02AX04 Cancidas® kaspofungin

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 70mg; bočica, 1x70mg 7617/2009/12 2.12.2009 2.12.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D01AC01 Canesten® klotrimazol

rastvor za kožu; 1%; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 515-01-5522-11-001 17.1.2012 17.1.2017

KVP PHARMA + VETERINÄR PRODUKTE GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

D01AC01 Canesten® klotrimazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-5523-11-001 17.1.2012 17.1.2017

KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR

G01AF02 Canesten® 1 klotrimazol

vaginalna tableta; 500mg; blister, 1x1kom 515-01-5526-11-001 17.1.2012 17.1.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. BR

90 od 695

Page 91: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G01AF02 Canesten® 3 klotrimazolvaginalni krem; 2%; tuba, 1x20g 515-01-5524-11-001 17.1.2012 17.1.2017

KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR

G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol

vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3kom 515-01-5525-11-001 17.1.2012 17.1.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. BR

B05DB..CAPD 17 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 671/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 17 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL 672/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05D...CAPD 18 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 673/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05D...CAPD 18 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2500mL 674/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

91 od 695

Page 92: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05D...CAPD 19 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 675/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05D...CAPD 19 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL 676/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 2 sleep safe

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 2x5000mL 2905/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 2 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL 4691/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 2 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL 4692/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

92 od 695

Page 93: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..CAPD 3 sleep safe

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 2x5000mL 2907/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 3 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL 4693/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 3 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2500mL 4694/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 4 sleep safe

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL 2906/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

B05DB..CAPD 4 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL 4695/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

93 od 695

Page 94: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..CAPD 4 Stay safe®

natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/L+7.847g/L+0.2573g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL 4696/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZR

N03AF01Carbamazepine-Retard karbamazepin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1272/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN PHARMA D.O.O. R

L01XA02 Carboplasin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 3927/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplasin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3929/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplasin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL 3930/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplasin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 3928/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplatin karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica plastična, 1x15mL 515-01-0222-11-001 28.10.2011 28.10.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA02Carboplatin "Ebewe" karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica staklena, 1x15mL 2706/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

94 od 695

Page 95: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA02Carboplatin "Ebewe" karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica staklena, 1x45mL 2707/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA02Carboplatin PharmaSwiss karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 1205/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 3118/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica, 1x45mL 3117/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

B01AC06 Cardiopirin® acetilsalicilna kiselina

gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 127/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

G.L. PHARMA GMBH - Austrija

PHARMASWISS D.O.O. BR

B01AC06Cardiopirin® Forte acetilsalicilna kiselina

gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 10x10kom 4575/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

G.L. PHARMA GMBH - Austrija

PHARMASWISS D.O.O. R

B01AC06Cardiopirin® Forte acetilsalicilna kiselina

gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 3x10kom 4576/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

G.L. PHARMA GMBH - Austrija

PHARMASWISS D.O.O. R

B01AC04 Cardogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 3634/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

/ Carsil®sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda

kapsula, tvrda; 90mg; blister, 5x6kom 515-01-0003-11-003 15.8.2012 5.10.2017

SOPHARMA PLC - Bugarska

SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO BR

/ Carsil®sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda

obložena tableta; 22.5mg; blister, 8x10kom 515-01-0004-11-002 15.8.2012 5.10.2017

SOPHARMA PLC - Bugarska

SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO BR

95 od 695

Page 96: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AG02Carvedigamma 12.5 karvedilol

film tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 1406/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02Carvedigamma 25 karvedilol

film tableta; 25mg; blister, 3x10kom 1407/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol

tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 2110/2010/12 17.3.2010 23.11.2014

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol

tableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 2109/2010/12 17.3.2010 23.11.2014

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02Carvedilol Sandoz® karvedilol

tableta; 25mg; blister, 3x10kom 2111/2010/12 17.3.2010 23.11.2014

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 2x14kom 6150/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

96 od 695

Page 97: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 3.125mg; blister, 2x14kom 6151/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 6152/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

C07AG02 Carvetrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 1x28kom 6153/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

L02BB03 Casodex® bikalutamidfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3594/2008/12 9.10.2008 9.10.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BB03 Casodex® bikalutamid

film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 4495/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N01BB52Cathejell® sa lidokainom lidokain, hlorheksidin

gel; 20mg/g+0.5mg/g; aplikator, 25x12.5g 515-01-2249-12-001 7.12.2012 8.1.2018

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO Z

N06BX18 Cavinton® vinpocetintableta; 5mg; blister, 2x25kom 7399/2009/12 24.11.2009 24.11.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

N06BX18 Cavinton® Forte vinpocetintableta; 10mg; blister, 2x15kom 7915/2009/12 9.12.2009 9.12.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

97 od 695

Page 98: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD14 Cedax ceftibuten

prašak za oralnu suspenziju; 36mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 1408/2009/12 14.4.2009 14.4.2014

S.I.F.I. S.P.A. - Italija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DD14 Cedax ceftibuten

prašak za oralnu suspenziju; 36mg/mL; bočica staklena, 1x60mL 1406/2009/12 14.4.2009 14.4.2014

S.I.F.I. S.P.A. - Italija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DD14 Cedax ceftibuten

kapsula, tvrda; 400mg; strip, 2x2kom + 1x1 kom 1407/2009/12 14.4.2009 14.4.2014

S.I.F.I. S.P.A. - Italija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

HG03WA.. Cefaklimanrizom cimicifuge, suvi standardizovani ekstrakt

kapsula, tvrda; 2.675mg; blister, 5x10kom 730/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

CEFAK KG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS BR

J01DC04 Cefaklor cefaklor

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 2116/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DC04 Cefaklor cefaklor

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 2117/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DC04 Cefaklor cefaklor

granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica, 1x60mL 2118/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DC04 Cefaklor cefaklor

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 2119/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x60mL 3972/2009/12 24.7.2009 24.7.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

98 od 695

Page 99: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor

granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica staklena, 1x60mL 3973/2009/12 24.7.2009 24.7.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DC04Cefaklor Alkaloid® cefahlor

kapsula, tvrda; 500mg; tegla, 1x16kom 4644/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-3414-12-001 4.12.2012 27.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 641/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 642/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DB01 Cefalexin cefaleksin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-4031-10-001 22.6.2011 22.6.2016

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

J01DB01Cefalexin Alkaloid® cefaleksin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 639/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DB01Cefalexin Alkaloid® cefaleksin

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 638/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

/ CefamadarCalotropis gigantea (Madar), triturat D4

tableta; 250mg; blister, 5x20kom 515-01-7630-10-001 28.3.2012 28.3.2017

CEFAK KG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS BR

Cefanorm® plod konopljike, suvi ekstrakt

kapsula, tvrda; 4mg; blister, 3x10kom 6429/2009/12 19.10.2009 19.10.2014

CEFAK KG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS BR

99 od 695

Page 100: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HG04C.. Cefasabal

testerasta palmica (Sabal serrulata), suvi ekstrakt ploda, zlatica (Solidago canadensis), suvi ekstrakt herbe, divlji kesten (Aesculus hippocastanum), suvi ekstrakt semena

tableta; 1.25mg+3.75mg+6.25mg; blister, 5x20kom 4581/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

CEFAK KG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS BR

Cefasinu

Chininum arsenicosum trit. D12, Cinnabaris trit. D4, Ferrum phosphoricum trit. D3, Mercurius solubilis Hahn. trit. D5

tableta; 30mg+10mg+30mg+130mg; blister, 2x10kom 6310/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

CEFAK KG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS BR

J01DB04Cefazolin Pharmanova cefazolin

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6815-10-001 23.5.2011 23.5.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. SZ

J01DB04 Cefazolin-MIP cefazolin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica, 10x100mL 1268/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

J01DD08 Cefexin® cefiksim

film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 515-01-4277-11-001 2.10.2012 10.10.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J01DE01 Cefim® cefepim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica, 1x1000mg 515-01-6012-11-001 9.4.2012 9.4.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

J01DE01 Cefim® cefepim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-6011-11-001 9.4.2012 9.4.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

J01DD01 Cefotaksim cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-3205-10-001 23.5.2011 23.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ

100 od 695

Page 101: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD01 Cefotaksim cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-3207-10-001 23.5.2011 23.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ

J01DD01Cefotaksim Pharmanova cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6816-10-001 23.5.2011 23.5.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. SZ

J01DD01Cefotaxim Medochemie cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g 106/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J01DD01Cefotaxim Medochemie cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 105/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J01DD02 Ceftazidim ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-6318-11-001 16.5.2012 16.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J01DD02Ceftazidim Sandoz® ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 899/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DD02Ceftazidim Sandoz® ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica, 1x500mg 900/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 10x1g 5831-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

101 od 695

Page 102: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 50x1g 5832-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 5x2g 515-01-3202-10-001 6.7.2011 6.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 515-01-3201-10-001 6.7.2011 6.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-3200-10-001 6.7.2011 6.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-3199-10-001 6.7.2011 6.7.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 10x1g 515-01-6319-11-001 3.5.2012 3.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 50x500mg 515-01-5830-10-001 6.7.2011 6.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 515-01-5829-10-001 6.7.2011 6.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

102 od 695

Page 103: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 250mg; bočica staklena, 50x250mg 515-01-5828-10-001 6.7.2011 6.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-5827-10-001 6.7.2011 6.7.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZR

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 50x1g 515-01-6321-11-001 3.5.2012 3.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR

J01DD04Ceftriakson Pharmanova ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g 515-01-6813-10-001 5.7.2011 5.7.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. SZR

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-4912-10-001 30.8.2011 30.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZR

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-4913-10-001 30.8.2011 30.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZR

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 515-01-4915-10-001 30.8.2011 30.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZR

103 od 695

Page 104: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g 515-01-4916-10-001 30.8.2011 30.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZR

J01DC02 Cefuroksim cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica, 1x750mg 515-01-6912-11-001 6.8.2012 6.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

J01DC02 Cefuroksim cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica, 1x1500mg 515-01-6913-11-002 6.8.2012 6.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

J01DC02Cefuroxim Medochemie cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 515-01-5830-09-001 15.4.2011 15.4.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J01DC02Cefuroxim Medochemie cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 133/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 515-01-4911-10-001 8.8.2011 8.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. Z

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x50mL 515-01-4910-10-001 8.8.2011 8.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

104 od 695

Page 105: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x100mL 515-01-4909-10-001 8.8.2011 8.8.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

J01DC10 Cefzil® cefprozil

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-0048-12-002 13.7.2012 13.7.2017

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. R

J01DC10 Cefzil® cefprozil

film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 515-01-0060-12-001 13.7.2012 13.7.2017

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AH01 Celebrex® celekoksib

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x10kom 3169/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 30x10kom 515-01-7189-11-001 10.5.2012 10.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 515-01-7191-11-001 10.5.2012 10.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 4x500mg 515-01-9273-11-001 10.5.2012 10.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

J05AX09 Celsentri® maravirok

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3595/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

105 od 695

Page 106: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AX09 Celsentri® maravirok

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3596/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03AC09 Cerazette® dezogestrel

film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 207/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03AC09 Cerazette® dezogestrel

film tableta; 75mcg; blister, 1x28kom 208/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A16AB02 Cerezyme® imigluceraza

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 200j.; bočica, 1x200j. 515-01-3245-11-001 1.3.2012 1.3.2017

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

A16AB02 Cerezyme® imigluceraza

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 400j.; bočica, 1x400j. 515-01-3248-11-001 1.3.2012 1.3.2017

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 500mg; strip, 1x10kom 211/2010/12 21.1.2010 21.1.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 250mg; strip, 1x10kom 203/2010/12 21.1.2010 21.1.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

106 od 695

Page 107: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 250mg; blister, 1x10kom 301/2010/12 21.1.2010 21.1.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01DC02 Ceroxim cefuroksimtableta; 500mg; blister, 1x10kom 302/2010/12 21.1.2010 21.1.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

N05CD02 Cerson® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-0067-11-002 9.12.2011 9.12.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA18 Certican® everolimus

tableta za oralnu suspenziju; 0.25mg; blister, 6x10kom 515-01-2250-12-001 5.11.2012 15.11.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA18 Certican® everolimustableta; 0.25mg; blister, 6x10kom 515-01-2251-12-001 5.11.2012 15.11.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA18 Certican® everolimustableta; 0.5mg; blister, 6x10kom 515-01-2252-12-001 5.11.2012 15.11.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

J07BM02 Cervarix®

vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 16,18) (rekombinantna, adjuvantna, adsorbovana)

suspenzija za injekciju; (20mcg+20mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 1430/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

107 od 695

Page 108: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AE07 Cetirizin cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3908/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

R06AE07 Cetirizin cetirizin

sirup; 5mg/5mL; boca staklena, 1x200mL 6386/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

R06AE07 Cetirizin cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 6387/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

R06AE07Cetirizine Alvogen® cetirizin

film tableta; 10mg; blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

R06AE07Cetirizine Alvogen® cetirizin

film tableta; 10mg; blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017

CIPLA LIMITED - Indija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

H01CC02 Cetrotide® cetroreliks

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016

AETERNA ZENTARIS GMBH - Nemačka MERCK D.O.O. SZR

108 od 695

Page 109: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H01CC02 Cetrotide® cetroreliks

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016

BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka MERCK D.O.O. SZR

R06AE09 Cezera® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 23/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R06AE09 Cezera® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 22/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N07BA03 Champix® vareniklinfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 3256/2009/12 9.6.2009 9.6.2014

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N07BA03 Champix® vareniklin

film tableta; 0.5mg + 1mg; blister, 1x11kom + 1x14 kom 3257/2009/12 9.6.2009 9.6.2014

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N07BA03 Champix® vareniklinfilm tableta; 1mg; blister, 2x28kom 3258/2009/12 9.6.2009 9.6.2014

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N01BB10 Chirocaine levobupivakain

rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; ampula, 10x10mL 515-01-5613-10-001 13.10.2011 13.10.2016

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

109 od 695

Page 110: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01AA01 Chloramphenicol hloramfenikolmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 515-01-4772-11-001 28.3.2012 28.3.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C10AA01 Cholipam simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 4296/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AA01 Cholipam simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 4297/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x4kom 4639/2009/12 2.9.2009 2.9.2014

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x2kom 4637/2009/12 2.9.2009 2.9.2014

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE08 Cialis® tadalafilfilm tableta; 20mg; blister, 2x2kom 4638/2009/12 2.9.2009 2.9.2014

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C09AA08 Cilazapril cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 3818/2010/12 21.7.2010 19.1.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

110 od 695

Page 111: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA08 Cilazapril cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3722/2010/12 16.7.2010 11.1.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C09BA08 Cilazapril 5 plus cilazapril, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 3723/2010/12 16.7.2010 17.11.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N07CA02 Cinarizin cinarizintableta; 75mg; blister, 5x10kom 515-01-4151-09-001 30.8.2011 30.8.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N07CA02 Cinedil® cinarizintableta; 75mg; bočica, 1x50kom 3032/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N07CA02 Cinedil® cinarizintableta; 75mg; blister, 3x15kom 2879/2009/12 28.5.2009 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N06DA02 Cipozel® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06DA02 Cipozel® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06DA02 Cipozel® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06DA02 Cipozel® donepezil

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

111 od 695

Page 112: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB10 Cipralex® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 873/2009/12 19.3.2009 19.3.2014

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 212/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 213/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin

film tableta; 750mg; blister, 1x10kom 214/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin

rastvor za infuziju; 100mg/50mL; bočica, 5x50mL 141/2008/12 24.1.2008 24.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 2943/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 2938/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4108/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4088/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

112 od 695

Page 113: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 5666/2009/12 30.9.2009 30.9.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 5669/2009/12 30.9.2009 30.9.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3758/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 3759/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3857/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 3858/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 4087/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-3935-10-001 22.8.2011 22.8.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN PHARMA D.O.O. R

113 od 695

Page 114: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-3937-10-001 22.8.2011 22.8.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN PHARMA D.O.O. R

A03FA02 Cisap® cisapridtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2453-10-001 18.10.2011 18.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ

A03FA02 Cisap® cisapridtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2454-10-001 18.10.2011 18.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ

L01XA01 Cisplatin cisplatin

rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-3177-12-001 3.12.2012 7.12.2017

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01XA01 Cisplatin cisplatin

rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-3174-12-001 3.12.2012 7.12.2017

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01XA01 Cisplatin cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-0252-11-001 28.10.2011 28.10.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA01 Cisplatin cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/mL; bočica, 5x10mL 515-01-0249-11-001 28.10.2011 28.10.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA01 Cisplatin cisplatin

rastvor za infuziju; 0.5mg/mL; bočica, 1x100mL 1828/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

114 od 695

Page 115: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA01Cisplatin "Ebewe" cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL 3763/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA01Cisplatin "Ebewe" cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica staklena, 1x100mL 3764/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA01Cisplatin PharmaSwiss cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 2237/2008/12 3.9.2008 22.7.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA01Cisplatin PharmaSwiss cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 2236/2008/12 3.9.2008 22.7.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 1057/2008/12 17.3.2008 17.3.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 1056/2008/12 17.3.2008 17.3.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-9069-11-001 13.8.2012 24.8.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-9056-11-001 13.8.2012 24.8.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 10mg; blister, 5x10kom 515-01-9058-11-001 13.8.2012 24.8.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

115 od 695

Page 116: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB04 Citalex® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 5x10kom 515-01-9070-11-001 13.8.2012 24.8.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB04Citalopram Sandoz® citalopram

film tableta; 20mg; blister, 2x10kom 1071/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 4404/2009/12 18.8.2009 3.10.2013

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 4403/2009/12 18.8.2009 3.10.2013

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; ampula, 5x10mL 4402/2009/12 18.8.2009 3.10.2013

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. Z

S01AX13 Citeral® ciprofloksacin

kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 6/2009/12 13.1.2009 13.1.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

116 od 695

Page 117: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB10 CITRAM® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1388-11-001 23.3.2012 23.3.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA09 Clarexid® klaritromicin

film tableta; 250mg; blister, 1x14kom 1509/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J01FA09 Clarexid® klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 1508/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

R01BA52 Clarinase® pseudoefedrin, loratadin

tableta sa produženim oslobađanjem; 120mg+5mg; blister, 1x10kom 4048/2008/12 4.11.2008 4.11.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX13 Claritine® loratadinsirup; 1mg/mL; boca, 1x120mL 515-01-8661-11-001 10.9.2012 13.9.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO BR

R06AX13 Claritine® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-8662-11-001 10.9.2012 13.9.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO BR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

117 od 695

Page 118: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

118 od 695

Page 119: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju; 10000i.j. anti-Xa/mL; kontejner višedozni, 1x3mL 4862/2009/12 21.9.2009 21.9.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

119 od 695

Page 120: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

120 od 695

Page 121: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 688/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 695/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 692/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 693/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

121 od 695

Page 122: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 690/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 694/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 689/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 696/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 691/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

122 od 695

Page 123: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 697/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 3334/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 3335/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 3336/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 3337/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

123 od 695

Page 124: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.6mL 3338/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6000i.j. anti-Xa/0.6mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.6mL 3339/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.8mL 3340/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 8000i.j. anti-Xa/0.8mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.8mL 3341/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x1mL 3342/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

124 od 695

Page 125: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10000i.j. anti-Xa/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x1mL 3343/2009/12 15.6.2009 17.2.2014

SANOFI-AVENTIS, S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.2mL 506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j. anti-Xa/0.2mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.2mL 501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 2x0.4mL 507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j. anti-Xa/0.4mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.4mL 502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZR

125 od 695

Page 126: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin

prašak za sirup; 60000i.j./mL; bočica staklena, 1x150mL 515-01-7530-10-001 4.1.2012 4.1.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R

J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin

tableta; 1200000i.j.; blister, 2x10kom 515-01-7528-10-001 28.11.2011 28.11.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R

J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilintableta; 600000i.j.; blister, 2x10kom 515-01-7529-10-001 28.11.2011 28.11.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN R

G03CA03 Climara® estradiol

transdermalni flaster; 50mcg/24h; kesica, 4x1kom 515-01-5897-10-001 13.9.2011 13.9.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačkaza BAYER SCHERING PHARMA AG, Nemačka BAYER D.O.O. R

G03HB01 Climen® estradiol, ciproteron

obložena tableta; 2mg; 2mg+1mg; blister, 11x2mg + 10 x (2mg+1mg) 515-01-7098-10-001 11.11.2011 11.11.2016

DELPHARM LILLE SAS - Francuska BAYER D.O.O. R

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 5334/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 600mg; blister, 5x6kom 5335/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

126 od 695

Page 127: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

rastvor za injekciju; 600mg/4mL; ampula, 5x4mL 5336/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. Z

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 300mg; blister, 1x6kom 7522/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 300mg; blister, 2x6kom 7523/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 600mg; blister, 1x6kom 7524/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin

film tableta; 600mg; blister, 2x6kom 7525/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

D10AF01 Clindasome klindamicingel; 1%; tuba, 1x20g 9/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3436i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 7228/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

127 od 695

Page 128: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5153i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.9mL 1250/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1432i.j./0.25mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.25mL 7229/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AC04 Clopidix klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-2220-10-001 11.5.2011 11.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

B01AC04Clopidogrel Farmoz klopidogrel

film tableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-820-10-001 16.9.2011 16.9.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

B01AC04 Clopigal® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 4700/2009/12 8.9.2009 20.3.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

B01AC04 Clopigal® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x14kom 4701/2009/12 8.9.2009 20.3.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol

film tableta; 10mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1254/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol

film tableta; 25mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1255/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

128 od 695

Page 129: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AF05 Clopixol® Depot zuklopentiksol

rastvor za injekciju; 200mg/mL; ampula, 10x1mL 1257/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO Z

N05AF05Clopixol-Acuphase® zuklopentiksol

rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 1256/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05AH02Clozapin Sandoz® klozapin

tableta; 25mg; blister, 2x25kom 515-01-3076-10-001 26.4.2011 26.4.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH02Clozapin Sandoz® klozapin

tableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-3077-10-001 26.4.2011 26.4.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH02 Clozapine klozapintableta; 100mg; blister, 5x10kom 8404/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N05AH02 Clozapine klozapintableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-6134-09-001 21.11.2011 21.11.2016

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N06AX14 Coaxil® tianeptin

obložena tableta; 12.5mg; blister, 1x30kom 884/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 21/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 20/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

129 od 695

Page 130: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 22/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 231/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 232/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 230/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid

film tableta; 300mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3581/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid

film tableta; 150mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3582/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina

tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12kom 3765/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

130 od 695

Page 131: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina

tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12kom 3766/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina

tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12kom 815/2010/12 3.2.2010 8.7.2014

HBM PHARMA S.R.O. - Slovačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53 Coldrex®paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina

tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12kom 814/2010/12 3.2.2010 8.7.2014

HBM PHARMA S.R.O. - Slovačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53Coldrex® Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin

film tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8kom 804/2009/12 15.12.2008 15.12.2013

OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53Coldrex® Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin

film tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8kom 4510/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53

Coldrex® HotRem Blackcurrant

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g 6062/2009/12 9.10.2009 9.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53

Coldrex® HotRem Blackcurrant

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 6063/2009/12 9.10.2009 9.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

131 od 695

Page 132: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA53Coldrex® HotRem Lemon

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 3768/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO

R01BA53Coldrex® HotRem Lemon

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g 3767/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53

Coldrex® HotRem med i limun

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g 4232/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53Coldrex® Junior HotRem

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 5mg+300mg+20mg; kesica, 10x3g 4233/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA53

Coldrex® MaxGrip šumsko voće sa mentolom

fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+1000mg+70mg; kesica, 5x7.6g 515-01-6038-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01Coldrex® Menthol Active paracetamol

prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 5x3.735g 515-01-7244-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01Coldrex® Menthol Active paracetamol

prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 10x3.735g 515-01-7245-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

A03AA04 Colospa retard mebeverin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 200mg; blister, 4x15kom 657/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

132 od 695

Page 133: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A03AA04 Colospa retard mebeverin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 200mg; blister, 2x15kom 656/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin

film tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10kom 303/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin

film tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10kom 698/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B05BB01Compound Sodium Lactate

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BB01Compound Sodium Lactate

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BB01Compound Sodium Lactate

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BB01Compound Sodium Lactate

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

133 od 695

Page 134: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BX02 Comtan® entakapon

film tableta; 200mg; bočica staklena, 1x30kom 11/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

G03XC02 Conbriza® bazedoksifenfilm tableta; 20mg; blister, 1x28kom 515-01-3972-11-001 14.5.2012 14.5.2017

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06BA04 Concerta® metilfenidat

tableta sa produženim oslobađanjem; 36mg; bočica, 1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N06BA04 Concerta® metilfenidat

tableta sa produženim oslobađanjem; 18mg; bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR

N06BA04 Concerta® metilfenidat

tableta sa produženim oslobađanjem; 36mg; bočica, 1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016

ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC., GLOBAL PHARMACEUTICAL SUPPLY GROUP - USA

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR

N06BA04 Concerta® metilfenidat

tableta sa produženim oslobađanjem; 18mg; bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016

ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC., GLOBAL PHARMACEUTICAL SUPPLY GROUP - USA

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

134 od 695

Page 135: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB07 Concor® bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 1858/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1857/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

C07AB07 Concor® COR bisoprololfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

D11AX.. Contractubex®heparin-natrijum, alantoin, tečni ekstrakt crnog luka

gel; 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g; tuba, 1x50g 515-01-5659-11-001 28.5.2012 11.5.2015

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

D11AX.. Contractubex®heparin-natrijum, alantoin, tečni ekstrakt crnog luka

gel; 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g; tuba, 1x20g 2983/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

A02BC02CONTROLOC Control® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-7944-11-001 7.8.2012 7.8.2017

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

135 od 695

Page 136: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02 Controloc® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 781/2010/12 2.2.2010 2.2.2015

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Controloc® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 1459/2008/12 3.6.2008 17.4.2013

GILEAD SCIENCES CORK LIMITED - Irska

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Controloc® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 1438/2008/12 17.4.2008 17.4.2013

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Controloc® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 782/2010/12 2.2.2010 2.2.2015

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Controloc® i.v. pantoprazol

prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica, 1x40mg 515-01-4770-10-001 1.6.2011 1.6.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N03AX11 Convol® topiramat

film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 6149/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N03AX11 Convol® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 6147/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N03AX11 Convol® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 6148/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

L03AX13 Copaxone® glatiramer acetat

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg/mL; napunjen injekcioni špric, 28x1mL 515-01-6573-11-001 14.3.2012 14.3.2017

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael

TEVA SERBIA D.O.O. R

J05AB04 Copegus® ribavirin

film tableta; 200mg; bočica, 1x42kom 2517/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

136 od 695

Page 137: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AB04 Copegus® ribavirin

film tableta; 200mg; bočica, 1x168kom 2518/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30kom 4254/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 8mg+2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3241-11-001 15.8.2012 17.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 2x15kom 4251/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x10kom 4239/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 9x10kom 4253/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x30kom 4250/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 6x15kom 4255/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30kom 4249/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 2x15kom 4252/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

137 od 695

Page 138: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 4236/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x30kom 4244/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 6x15kom 4245/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 9x10kom 4240/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 5mg; blister, 4x14kom 4595/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 7.5mg; blister, 4x14kom 4598/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 5mg; blister, 4x14kom 4596/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB17 Coraxan® ivabradinfilm tableta; 7.5mg; blister, 4x14kom 4597/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C01BD01 Cordarone® amjodaron

rastvor za injekciju; 150mg/3mL; ampula, 6x3mL 515-01-5741-10-001 12.7.2011 12.7.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

138 od 695

Page 139: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01BD01 Cordarone® amjodarontableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-5742-10-001 12.7.2011 12.7.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C08CA13 Cornelin lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2680/2010/12 26.4.2010 26.4.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C08CA13 Cornelin lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2681/2010/12 26.4.2010 26.4.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01XA12 Corneregel® dekspantenolgel za oči; 50mg/g; tuba, 1x10g 515-01-6253-10-001 19.1.2012 19.1.2017

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

C01DA08 Cornilat® izosorbiddinitrattableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-6080-10-001 14.4.2011 14.4.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C08DB01 Cortiazem retard diltiazem

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 2037/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R

S01CA03 Corticin® hidrokortizon, bacitracin

mast za oči; 10mg/g+1000i.j./g; tuba, 1x3.5g 515-01-4457-11-001 27.2.2012 27.2.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C07AB02 Corvitol® 100 metoprololtableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5013-10-001 26.4.2011 26.4.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Corvitol® 100 metoprololtableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-5014-10-001 26.4.2011 26.4.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

139 od 695

Page 140: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB02 Corvitol® 50 metoprololtableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-5012-10-001 26.4.2011 26.4.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02 Corvitol® 50 metoprololtableta; 50mg; blister, 5x10kom 515-01-5011-10-001 26.4.2011 26.4.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 515-01-3791-10-001 25.5.2011 25.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 3.125mg; blister, 4x7kom 515-01-3789-10-001 25.5.2011 25.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 4x7kom 7038/2010/12 21.12.2010 21.12.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C07AG02 Coryol® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 4x7kom 7039/2010/12 21.12.2010 21.12.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

140 od 695

Page 141: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01ED51 Cosopt® dorzolamid, timolol

kapi za oči, rastvor; 2%+0.5%; bočica, 1x5mL 2598/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

S01ED51Cosopt® bez konzervansa dorzolamid, timolol

kapi za oči, rastvor; 2%+0.5%; kontejner jednodozni, 30x0.2mL 515-01-4641-10-001 8.9.2011 8.9.2016

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA01 Cozaar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3201/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 1528/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 1525/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1527/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07 Crestor® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 1526/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

G03DA04 Crinone® progesteronvaginalni gel; 8%; aplikator, 15x1.125g 515-01-0769-12-001 28.11.2012 14.12.2017

CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACKING) LTD - Velika Britanija MERCK D.O.O. R

141 od 695

Page 142: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AE02 Crixivan® indinavir

kapsula, tvrda; 200mg; bočica plastična, 1x360kom 3202/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE02 Crixivan® indinavir

kapsula, tvrda; 400mg; bočica plastična, 1x180kom 3203/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J01XX09 Cubicin® daptomicin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 350mg; bočica, 1x350mg 515-01-4639-11-001 15.8.2012 17.9.2017

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01XX09 Cubicin® daptomicin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-4644-11-001 15.8.2012 17.9.2017

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 120mg/1.5mL; bočica staklena, 2x1.5mL 4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija

EUROFARM D.O.O. SZ

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 240mg/3mL; bočica staklena, 1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

EUROFARM D.O.O. SZ

142 od 695

Page 143: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 240mg/3mL; bočica staklena, 1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija

EUROFARM D.O.O. SZ

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 120mg/1.5mL; bočica staklena, 2x1.5mL 4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

EUROFARM D.O.O. SZ

G03FB01Cyclo-Progynova® norgestrel, estradiol

obložena tableta; 0.5mg+2mg + 2 mg; blister, 1x21kom 515-01-4247-11-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

N06AX21 Cymbalta® duloksetin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-2313-10-001 6.4.2011 6.4.2016

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX21 Cymbalta® duloksetin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x14kom 515-01-2314-10-001 6.4.2011 6.4.2016

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AB06 Cymevene® ganciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-5749-11-001 9.7.2012 9.7.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

/ Cynarix®artičoka (Cynara scolymus L.), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 55mg; blister, 2x12kom 515-01-3633-10-001 27.7.2012 27.7.2017

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR

G03HA01 Cyprocur® ciproterontableta; 50mg; blister, 6x10kom 515-01-5594-09-001 9.12.2011 21.7.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

143 od 695

Page 144: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03HA01 Cyprocur® ciproterontableta; 50mg; blister, 9x10kom 3935/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N01BB08 Cystocain® 2% artikain

rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 5x10mL 426/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

N01BB58 Cystocain® 2% A artikain, epinefrin

rastvor za injekciju; 20mg/mL+0.006mg/mL; ampula, 5x10mL 375/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

N01BB58 Cystocain® DS artikain, epinefrin

rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.006mg/mL; ampula, 50x2mL 427/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

L01BC01 Cytosar® citarabin

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 2959/2007/12 30.11.2007 30.11.2012

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

YUSAFARM D.O.O. SZ

L01BC01 Cytosar® citarabin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 2957/2007/12 30.11.2007 30.11.2012

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

YUSAFARM D.O.O. SZ

L01BC01 Cytosar® citarabin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 2958/2007/12 30.11.2007 30.11.2012

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

YUSAFARM D.O.O. SZ

144 od 695

Page 145: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; bočica, 10x100mg 152/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica, 10x200mg 172/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 171/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica, 1x1000mg 170/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

A01AB09 Daktanol® mikonazoloralni gel; 2%; tuba, 1x40g 2320/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D01AC02 Daktanol® mikonazolkrem; 2%; tuba, 1x30g 994/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C04AD03 Damaton® pentoksifilin

tableta sa produženim oslobađanjem; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-5095-10-001 29.3.2011 29.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

145 od 695

Page 146: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AA07 Darob® mite sotaloltableta; 80mg; blister, 5x10kom 5978/2009/12 7.10.2009 7.10.2014

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

L01DB02 Daunoblastina® daunorubicin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 514/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

R03DX07 Daxas® roflumilast

film tableta; 500mcg; blister, 3x10kom 515-01-5857-10-001 23.8.2011 23.8.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A14AB01 Deca-Durabolin® nandrolon

rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 1x1mL 193/2010/12 20.1.2010 7.8.2013

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

D07AC06 Decotal® diflukortolonmast; 0.1%; tuba, 1x20g 2516/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

D07AC06 Decotal® diflukortolonkrem; 0.1%; tuba, 1x20g 2513/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

M02AX..Deep Freeze Cold Gel mentol

gel; 2%; tuba, 1x35g 1995/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AX..Deep Freeze Cold Gel mentol

gel; 2%; tuba, 1x100g 1996/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

146 od 695

Page 147: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje

krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x100g 891/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje

krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x15g 888/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje

krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x35g 889/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AX10 Deep Heat Rubmetilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje

krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x67g 890/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AX10 Deep Heat Spraymetilsalicilat, metilnikotinat, etilsalicilat, hidroksietilsalicilat

sprej za kožu, rastvor; 1%+1.6%+5%+5%; kontejner pod pritiskom, 1x150mL 892/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x15g 127/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x30g 126/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

147 od 695

Page 148: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentolgel; 5%+3%; tuba, 1x50g 125/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija

OKTAL PHARMA D.O.O. BR

R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen

film tableta; 30mg+200mg; blister, 2x10kom 515-01-4773-11-001 11.1.2012 11.1.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen

sirup; 30mg/5mL+100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5297-11-003 10.2.2012 10.2.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen

film tableta; 60mg+400mg; blister, 2x10kom 515-01-6793-10-001 11.5.2011 13.5.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen

film tableta; 60mg+400mg; kontejner za tablete, 1x20kom 2637/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin

supozitorija; 0.1mg+3mg+7.4mg; strip, 1x5kom 515-01-3535-11-002 17.9.2012 25.9.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin

rektalna mast; 0.2mg/g+1.6mg/g+11.52mg/g; tuba, 1x10g 515-01-3534-11-002 17.9.2012 25.9.2017

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N05BA11 Demetrin prazepamtableta; 10mg; blister, 2x10kom 2321/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

148 od 695

Page 149: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A01AD11 Dentinox® Ntinktura kamilice, lidokain, makrogol lauriletar

rastvor za desni; 150mg/g+3.4mg/g+3.2mg/g; bočica, 1x10g 1439/2008/12 17.4.2008 17.4.2013

DENTINOX GESELLSCHAFT FÜR PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE LENK & SCHUPPAN - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

/ Dentokind

Belladonna trit. D6, Chamomilla trit. D6, Ferrum phosphoricum trit. D6, Hepar sulfuris trit. D12, Pulsatilla trit. D6

tableta; 15mg+15mg+15mg+15mg+15mg; bočica staklena, 1x150kom 3247/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

ALPEN PHARMA DOO BR

N03AG01 Depakine® valproinska kiselina

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 400mg/4mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

N03AG01 Depakine® valproinska kiselina

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 400mg/4mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017

GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

N03AG01Depakine® Chrono

valproinska kiselina, natrijum-valproat

tableta sa produženim oslobađanjem; 300mg; fiola, 1x30kom 3902/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

149 od 695

Page 150: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AG01Depakine® Chrono

valproinska kiselina, natrijum-valproat

tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; fiola, 1x30kom 3903/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N03AG01Depakine® Chronosphere

valproinska kiselina, natrijum-valproat

granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 30x1kom 3906/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N03AG01Depakine® Chronosphere

valproinska kiselina, natrijum-valproat

granule sa produženim oslobađanjem; 250mg; kesica, 30x1kom 3900/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N03AG01Depakine® Chronosphere

valproinska kiselina, natrijum-valproat

granule sa produženim oslobađanjem; 100mg; kesica, 30x1kom 3901/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N03AG01Depakine® Chronosphere

valproinska kiselina, natrijum-valproat

granule sa produženim oslobađanjem; 750mg; kesica, 30x1kom 3905/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N03AG01Depakine® Chronosphere

valproinska kiselina, natrijum-valproat

granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 30x1kom 3904/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

D04AA32 Dermodrin difenhidraminkrem; 20mg/g; tuba, 1x20g 515-01-2248-12-001 26.12.2012 11.1.2018

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR

150 od 695

Page 151: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin

film tableta; 500mg; blister, 2x15kom 1098/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO BR

C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin

film tableta; 500mg; blister, 4x15kom 515-01-7419-10-001 20.6.2011 18.3.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO BR

G04BD07 Detrusitol® tolterodinfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-3198-11-001 7.12.2011 7.12.2016

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

G04BD07 Detrusitol® tolterodinfilm tableta; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-3199-11-001 7.12.2011 7.12.2016

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

S03CA01Dexamethason-neomycin deksametazon, neomicin

kapi za uši/oči, rastvor; 0.1%+0.35%; bočica staklena, 1x10mL 356/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin

kapi za oči, rastvor; 0.1%+0.5%; bočica plastična, 1x5mL 515-01-6616-10-001 4.11.2011 4.11.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin

mast za oči; 0.3mg/g+5mg/g; tuba, 1x3g 515-01-6617-10-001 4.11.2011 4.11.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

H02AB02 Dexason® deksametazontableta; 0.5mg; blister, 5x10kom 515-01-6599-11-001 24.2.2012 24.2.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

151 od 695

Page 152: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H02AB02 Dexason® deksametazon

rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 25x1mL 515-01-7665-11-001 11.7.2012 11.7.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen

film tableta; 12.5mg; blister, 2x10kom 4006/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen

film tableta; 12.5mg; blister, 4x10kom 4009/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen

film tableta; 12.5mg; blister, 2x10kom 4007/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen

film tableta; 12.5mg; blister, 4x10kom 4008/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

152 od 695

Page 153: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofenfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE17 Dexomen® inject deksketoprofen

rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/2mL; ampula, 5x2mL 623/2010/12 28.1.2010 28.1.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

V04CX.. Diabact UBT ureatableta; 50mg; blister, 1x1kom 3105/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa KIBION AB, Švedska DIABACT DOO Z

153 od 695

Page 154: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V04CX.. Diabact UBT ureatableta; 50mg; blister, 10x1kom 3108/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa KIBION AB, Švedska DIABACT DOO Z

G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol

obložena tableta; 2mg+0.035mg; blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol

obložena tableta; 2mg+0.035mg; blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 119/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

154 od 695

Page 155: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 122/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

155 od 695

Page 156: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2500mL 125/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

156 od 695

Page 157: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v (13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

157 od 695

Page 158: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05D... Dianeal® PD4

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v (38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+0.184g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x30kom 1127/2008/12 3.4.2008 11.3.2013

ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x30kom 990/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

158 od 695

Page 159: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-1408-12-001 17.8.2012 22.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 3652/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 3653/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 2453/2009/12 30.4.2009 30.4.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N05BA01 Diazepam diazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 2513/2009/12 4.5.2009 4.5.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 2008/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x10kom 2006/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 2010/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

159 od 695

Page 160: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Dibiglim® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 2009/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Dicef® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 50x750mg 4213/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

J01DC02 Dicef® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 50x1500mg 4214/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

J01DC02 Dicef® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 4215/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

M01AB05 Diclac® diklofenak

rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 50x3mL 2490/2009/12 30.4.2009 24.12.2012

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AB05 Diclac® diklofenak

rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 2494/2009/12 30.4.2009 24.12.2012

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AB05 Diclofenac Duo diklofenak

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 1622/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

160 od 695

Page 161: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M02AA15Diclofenac Duo 4% Spray Gel diklofenak

sprej za kožu, rastvor; 4%; bočica sa sprej pumpom, 1x25g 515-01-7056-11-001 12.7.2012 12.7.2017

PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. BR

M02AA15Diclofenac Duo 4% Spray Gel diklofenak

sprej za kožu, rastvor; 4%; bočica sa sprej pumpom, 1x12.5g 515-01-7054-11-001 12.7.2012 12.7.2017

PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. BR

M01AB05Diclofenac PharmaSwiss diklofenak

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 6396/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AB05 Diclofenac-retard diklofenak

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-3719-10-001 23.5.2011 23.5.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

M01AB05 DicloRapid® diklofenak

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 75mg; blister, 2x10kom 515-01-9199-11-001 14.8.2012 12.9.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

B02BX01 Dicynone® etamsilat

rastvor za injekciju; 250mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-3914-11-001 1.11.2012 7.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

B02BX01 Dicynone® etamsilattableta; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-3913-11-001 1.11.2012 7.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin

mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 2959/2008/12 3.9.2008 3.9.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin

krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 2958/2008/12 3.9.2008 3.9.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

161 od 695

Page 162: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J02AC01 Diflucan® flukonazol

rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-0930-11-001 21.11.2011 21.11.2016

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J02AC01 Diflucan® flukonazol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 515-01-0934-11-001 21.11.2011 21.11.2016

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

J02AC01 Diflucan® flukonazol

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-0937-11-001 21.11.2011 21.11.2016

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kom 5974/2009/12 7.10.2009 7.10.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 2x10kom 5976/2009/12 7.10.2009 7.10.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C01AA05 Digoxicor® digoksintableta; 0.25mg; blister, 5x10kom 515-01-6738-10-001 20.2.2012 20.2.2017

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

M01AB05 Diklofen DUO® diklofenak

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 3926/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AB05 Diklofen® diklofenak

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-0159-11-001 30.9.2011 30.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AB05 Diklofen® diklofenak

rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-0223-11-001 30.9.2011 30.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

162 od 695

Page 163: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AB05 Diklofen® diklofenaksupozitorija; 50mg; strip, 2x5kom 515-01-0534-11-001 11.1.2012 11.1.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AB05 Diklofen® diklofenak

gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-0538-11-001 30.9.2011 30.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M02AA15 Diklofen® diklofenakgel; 1%; tuba, 1x50g 1226/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

M01AB05 Diklofenak diklofenaksupozitorija; 50mg; strip, 2x5kom 515-01-3113-09-001 19.10.2011 19.10.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

M01AB05 Diklofenak diklofenak

rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 3036/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M01AB05 Diklofenak diklofenak

rastvor za injekciju; 75mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-3111-09-001 30.8.2011 30.8.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

M01AB05 Diklofenak diklofenakfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 3038/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M01AB05 Diklofenak diklofenak

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 1675/2008/12 19.5.2008 19.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M02AA15 Diklofenak diklofenakgel; 1%; tuba, 1x40g 3037/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C01AA05 Dilacor® digoksintableta; 0.25mg; blister, 2x10kom 515-01-2641-12-001 19.12.2012 16.1.2018

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

163 od 695

Page 164: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01AA05 Dilacor® digoksin

rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/2mL; ampula, 6x2mL 2381/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 2x14kom 3989/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 3988/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 3987/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 3990/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 3992/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C07AG02 Dilatrend® karvediloltableta; 25mg; blister, 3x10kom 3991/2008/12 31.10.2008 31.10.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C01DA05 Dilcoran pentaeritritiltetranitrat

tableta sa produženim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x10kom 8237/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C08DB01 Diltiazem diltiazem

tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 56/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija TG-FARM R

164 od 695

Page 165: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08DB01Diltiazem Alkaloid® diltiazem

tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom 121/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

R06AA02 Dimigal® dimenhidrinattableta; 50mg; strip, 1x10kom 515-01-5704-11-001 28.3.2012 28.3.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

G04BE03 Dinamico® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-1353-11-001 7.12.2012 20.12.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

G04BE03 Dinamico® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-1352-11-001 7.12.2012 20.12.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

C09CA03 Diovan® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 3204/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3205/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Diovan® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 3973/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3971/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

165 od 695

Page 166: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 3972/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Diovan® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 2x14kom 3206/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

B05XB02 Dipeptiven alanil-glutamin

koncentrat za rastvor za infuziju; 20g/100 mL; boca, 10x100mL 515-01-5736-11-001 15.5.2012 15.5.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

166 od 695

Page 167: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 11.25mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 22.5mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-5863-10-001 24.5.2012 24.5.2017

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. Z

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 11.25mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

167 od 695

Page 168: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02AE04 Diphereline® triptorelin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

A10BB09 Diprian gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x15kom 3892/2010/12 28.7.2010 28.7.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N01AX10 Diprivan® propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N01AX10 Diprivan® propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017

CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N01AX10 Diprivan® propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 2048/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N01AX10 Diprivan® propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2049/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

CORDEN PHARMA S.P.A. -Italija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

H02AB01 Diprophos® betametazon

suspenzija za injekciju; 7mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-7052-10-001 27.5.2011 27.5.2016

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina

rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017

SCHERING PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

168 od 695

Page 169: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina

rastvor za kožu; 0.5mg/g+20mg/g; bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina

mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0395-12-001 25.9.2012 2.10.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 189/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 192/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 191/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA05 Dislipat® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 190/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J07AM51 Ditevaksal-T®vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana

suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2984/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

169 od 695

Page 170: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AM51Ditevaksal-T® za odrasle

vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana

suspenzija za injekciju; (30i.j. (najviše)+40i.j. (najmanje))/0.5mL; bočica, 10x5mL 2985/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazidtableta; 25mg; blister, 2x10kom 515-01-3187-12-001 5.11.2012 6.11.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazidtableta; 25mg; blister, 2x10kom 1607/2010/12 3.1.2009 25.9.2012

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

C03CA04 Diuver® torasemidtableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-6394-11-001 20.3.2012 20.3.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

C03CA04 Diuver® torasemidtableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-6395-11-001 20.3.2012 20.3.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

170 od 695

Page 171: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01CA07Dobutamin Admeda 250 dobutamin

koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/50mL; ampula, 1x50mL 3304/2008/12 1.10.2008 1.10.2013

HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka

MEDIKUNION D.O.O. Z

L01CD02 Docetaxel docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-0039-11-002 18.1.2012 18.1.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CD02 Docetaxel docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-0040-11-002 18.1.2012 18.1.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CD02 Docetaxel HF docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-7550-10-001 18.1.2012 18.1.2017

CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD SZ

171 od 695

Page 172: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD02 Docetaxel HF docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-7551-10-001 18.1.2012 18.1.2017

CELL PHARM GMBH - Nemačka HEMOFARM AD SZ

L01CD02Docetaxel Sandoz® docetaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/8ml; bočica staklena, 1x8mL 515-01-4214-10-001 27.7.2011 27.7.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD02Docetaxel Sandoz® docetaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-4213-10-001 27.7.2011 27.7.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

172 od 695

Page 173: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

J01AA02 Doksiciklin doksiciklin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kom 515-01-6946-10-001 22.3.2012 22.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01AA02 Doksiciklin doksiciklin

film tableta; 100mg; blister, 1x5kom 1330/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N02AB02 Dolantin® petidin

rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL 1323/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 1520/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 1518/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

173 od 695

Page 174: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 1519/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

ROTTAPHARM LTD. - Irska

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg 895/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ROTTAPHARM S.P.A. - Italija

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 4x1500mg 4165/2009/12 31.7.2009 5.5.2013

ROTTAPHARM LTD. - Irska

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 1517/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

ROTTAPHARM LTD. - Irska

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Dona® glukozamin

prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg 894/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ROTTAPHARM S.P.A. - Italija

GOODWILL PHARMA D.O.O. BR

N06DA02 Donecept® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3929/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R

N06DA02 Donecept® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4627/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R

N06DA02Donepezil Alvogen® donepezil

film tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6382-11-001 10.12.2012 14.12.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N06DA02Donepezil Alvogen® donepezil

film tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-6381-11-001 10.12.2012 14.12.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

174 od 695

Page 175: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01CA04Dopamin Admeda 200 dopamin

koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; ampula, 5x10mL 2453/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka

MEDIKUNION D.O.O. Z

C01CA04Dopamin Admeda 50 dopamin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 2454/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačkaza ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH, Nemačka

MEDIKUNION D.O.O. Z

J01DH04 Doribax® doripenem

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 4729/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05CD08 Dormicum® midazolamfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-5752-11-001 10.4.2012 10.4.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N05CD08 Dormicum® midazolam

rastvor za injekciju; 15mg/3mL; ampula, 5x3mL 515-01-5751-11-001 21.5.2012 21.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z

N05CD08 Dormicum® midazolamfilm tableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-5753-11-001 10.4.2012 10.4.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N05CD08 Dormicum® midazolam

rastvor za injekciju; 5mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-5750-11-001 21.5.2012 21.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z

175 od 695

Page 176: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

/ Dormikind

Cypripedium pubescens D4, Magnesium carbonicum D10, Zincum valerianicum D12

tableta; 15mg+20mg+15mg; bočica staklena, 1x150kom 3248/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

ALPEN PHARMA DOO BR

V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x20mL 7527/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. Z

V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x15mL 7526/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. Z

J01AA02 Dovicin® doksiciklin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kom 2989/2009/12 4.6.2009 4.6.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C02CA04 Doxazin® doksazosintableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-1227-10-001 26.12.2011 26.12.2016

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C02CA04 Doxazin® doksazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-1226-10-001 26.12.2011 26.12.2016

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C05BX01 Doxi-Hem kalcijum-dobesilat

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 3x10kom 10/2009/12 13.1.2009 13.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

L01DB01Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25mL; bočica staklena, 1x25mL 68/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

176 od 695

Page 177: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DB01Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 69/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB01Doxorubicin-Teva doksorubicin

prašak za rastvor za injekciju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-3332-12-001 20.11.2012 23.11.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01DB01Doxorubicin-Teva doksorubicin

prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-3333-12-001 20.11.2012 23.11.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

JUGOHEMIJA - FARMACIJA D.O.O. SZ

R06AA02 Dramina® dimenhidrinattableta; 50mg; blister, 1x10kom 515-01-5127-11-001 28.3.2012 28.3.2017

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR

A06AB02 Dulcolax® bisakodilsupozitorija; 10mg; blister, 1x6kom 1390/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

A06AB02 Dulcolax® bisakodil

gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-1116-11-001 18.1.2012 18.1.2017

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

G04CA52 Duodart® dutasterid, tamsulosin

kapsula, tvrda; 0.5mg+0.4mg; bočica plastična, 1x30kom 515-01-3335-10-001 5.5.2011 5.5.2016

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

B01AC30 DuoPlavin® klopidogrel, acetilsalicilna kiselina

film tableta; 75mg+100mg; blister, 4x7kom 515-01-3351-10-001 25.5.2011 25.5.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

177 od 695

Page 178: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol

kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4475/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

ALCON CUSI S.A. - Španija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol

kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4479/2010/12 11.10.2010 11.10.2015

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AD11 Duphalac® laktuloza

oralni rastvor; 667g/L; boca plastična, 1x500mL 240/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AD11 Duphalac® laktuloza

oralni rastvor; 667g/L; kesica, 10x15mL 242/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

A06AD11 Duphalac® laktuloza

oralni rastvor; 667g/L; boca plastična, 1x200mL 241/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO BR

G03DB01 Duphaston® didrogesteronfilm tableta; 10mg; blister, 1x20kom 4494/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

R03DA04 Durofilin® teofilin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 125mg; blister, 4x10kom 515-01-3072-09-001 17.3.2011 15.3.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

178 od 695

Page 179: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DA04 Durofilin® teofilin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 250mg; blister, 4x10kom 515-01-3073-09-001 17.3.2011 15.3.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N02AB03 Durogesic® fentanil

transdermalni flaster; 12mcg/h; kesica, 5x1kom 1758/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03 Durogesic® fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 1466/2009/12 22.4.2009 22.4.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03 Durogesic® fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 1467/2009/12 22.4.2009 22.4.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03 Durogesic® fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 1465/2009/12 22.4.2009 22.4.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03 Durogesic® fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 515-01-0480-11-001 24.10.2011 24.10.2016

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

M03AX01 Dysport®Clostridium botulinum toksin tip A - hemaglutinin kompleks

liofilizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; bočica, 1x500LD50jed 1166/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

IPSEN BIOPHARM LIMITED - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

M03AX01 Dysport®Clostridium botulinum toksin tip A - hemaglutinin kompleks

liofilizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; bočica, 2x500LD50jed 1165/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

IPSEN BIOPHARM LIMITED - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 5248/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

179 od 695

Page 180: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 10mg; blister, 4x14kom 5250/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

H. LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

N06DX01 Ebixa® memantinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1164-11-001 23.3.2012 23.3.2017

H.LUNDBECK A/S - Danska

LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO R

C02CA06 Ebrantil® 25 urapidil

rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-3369-11-001 23.11.2011 23.11.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

C02CA06 Ebrantil® 50 urapidil

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-3370-11-001 23.11.2011 23.11.2016

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D01AC03 Ecalin® ekonazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-2303-09-001 11.10.2011 11.10.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D01AC03 Ecalin® ekonazolkrem; 1%; tuba, 1x30g 515-01-2304-09-001 11.10.2011 11.10.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

G01AF05 Ecalin® ekonazolvagitorija; 150mg; strip, 1x6kom 515-01-2302-09-001 14.12.2011 14.12.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

G01AF05 Ecalin® ekonazolvagitorija; 150mg; strip, 1x3kom 515-01-2301-09-001 14.12.2011 14.12.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

180 od 695

Page 181: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03BA01 Ecobec® beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4220/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01 Ecobec® beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4211/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01 Ecobec® beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4219/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01 Ecobec® beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4212/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

181 od 695

Page 182: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4213/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4222/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4221/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03BA01Ecobec® Easi-Breathe beklometazon

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 4214/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

182 od 695

Page 183: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03AC02 Ecosal salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3677/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03AC02 Ecosal salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3683/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03AC02Ecosal Easi-Breathe salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3678/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R03AC02Ecosal Easi-Breathe salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza 3684/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

TEVA SERBIA D.O.O. R

183 od 695

Page 184: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01XA01 Edicin® vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 7238/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01XA01 Edicin® vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 7237/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

N06AX16 Efectin® ER venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kom 515-01-5134-10-001 21.9.2011 21.9.2016

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX16 Efectin® ER venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-5133-10-001 16.9.2011 16.9.2016

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

šumeća tableta; 500mg; strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

šumeća tableta; 500mg; strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamolsupozitorija; 80mg; blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

184 od 695

Page 185: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02BE01 Efferalgan® paracetamolsupozitorija; 80mg; blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

oralni rastvor; 30mg/mL; bočica, 1x90mL 133/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE01 Efferalgan® paracetamol

oralni rastvor; 30mg/mL; bočica, 1x90mL 2297/2008/12 15.7.2008 22.1.2013

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE51Efferalgan® sa vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N02BE51Efferalgan® sa vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N03AG01 Eftil® valproinska kiselinasirup; 50mg/mL; bočica, 1x150mL 135/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, Francuska HEMOFARM AD R

N03AG01 Eftil®valproinska kiselina, natrijum-valproat

tableta sa produženim oslobađanjem; 145mg+333mg; fiola, 1x30kom 131/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, Francuska HEMOFARM AD R

185 od 695

Page 186: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x5g 216/2009/12 18.12.2009 30.6.2014

ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x40g 217/2009/12 18.12.2009 30.6.2014

ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

L01BC02 Efudix® fluorouracilkrem; 5%; tuba, 1x20g 201/2009/12 30.6.2009 30.6.2014

ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska

DREN FARMA D.O.O. R

C07AB02 Egilok® metoprolol

tableta; 100mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-896-10-001 6.4.2011 6.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

C07AB02 Egilok® metoprolol

tableta; 50mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-895-10-001 6.4.2011 6.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

C07AB02 Egilok® metoprolol

tableta; 25mg; bočica staklena, 1x60kom 515-01-894-10-001 6.4.2011 6.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N05AL01 Eglonyl® sulpirid

rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 30x2mL 4067/2008/12 10.11.2008 10.11.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska

ALKALOID D.O.O. SZR

186 od 695

Page 187: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AL01 Eglonyl® sulpiridtableta; 200mg; bočica, 1x12kom 3593/2008/12 9.10.2008 9.10.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska

ALKALOID D.O.O. R

N05AL01 Eglonyl® sulpirid

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kom 4068/2008/12 10.11.2008 10.11.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska

ALKALOID D.O.O. R

N05AL01 Eglonyl® sulpirid

oralni rastvor; 25mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 3592/2008/12 9.10.2008 9.10.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska

ALKALOID D.O.O. R

A11AA03 Elevit pronatal®

retinol, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijanokobalamin, askorbinska kiselina, holekalciferol, alfa-tokoferol acetat, kalcijum-pantotenat, biotin, folna kiselina, nikotinamid, gvožđe, kalcijum, bakar, magnezijum, mangan, fosfor, cink

film tableta; 3600i.j.+1.6mg+1.8mg+2.6mg+4mcg+100mg+500i.j.+15mg+10mg+200mcg+0.8mg+19mg+60mg+125mg+1mg+100mg+1mg+125mg+7.5mg; blister, 3x10kom 6597/2010/12 22.11.2010 22.11.2015

ROTTENDORF PHARMA GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

N06AB10 Elicea® escitalopramfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4285/2010/12 17.9.2010 17.9.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AB10 Elicea® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 4286/2010/12 17.9.2010 17.9.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

187 od 695

Page 188: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D11AH02 Elidel® pimekrolimuskrem; 1%; tuba, 1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014

NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

D11AX15 Elidel® pimekrolimuskrem; 1%; tuba, 1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

Ellaone® ulipristaltableta; 30mg; blister, 1x1kom 4451/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

OSNY PHARMA S.A.S. - Francuska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

D07AC13 Elocom® mometazonmast; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0053-12-002 4.7.2012 4.7.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

D07AC13 Elocom® mometazonkrem; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0051-12-001 4.7.2012 4.7.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

188 od 695

Page 189: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 819/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/10 mL; bočica, 1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/10 mL; bočica, 1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 818/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

189 od 695

Page 190: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

S01GX06 Emadine® emedastin

kapi za oči, rastvor; 0.5mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1996-12-001 4.12.2012 25.12.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3237-10-001 19.8.2011 29.1.2018

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-3238-10-001 19.8.2011 29.1.2018

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-3239-10-001 19.8.2011 29.1.2018

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3240-10-001 19.8.2011 19.8.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-3236-10-001 19.8.2011 21.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC05 Emanera® esomeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-3241-10-001 19.8.2011 19.8.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A04AD12 Emend® aprepitant

kapsula, tvrda; 125mg + 80 mg; blister, 1x125mg i 2x80 mg 4625/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

190 od 695

Page 191: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AD12 Emend® aprepitant

kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x1kom 4626/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N04BC04 Eminens® ropinirol

film tableta; 0.25mg; bočica plastična, 1x210kom 2941/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Eminens® ropinirol

film tableta; 1mg; bočica plastična, 1x21kom 2942/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Eminens® ropinirol

film tableta; 2mg; bočica plastična, 1x21kom 2943/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B02BD02 Emoclot faktor VIII

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 2504/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR

B02BD02 Emoclot faktor VIII

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 2878/2007/12 23.11.2007 23.11.2012

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR

191 od 695

Page 192: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 7536/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 10mg; strip, 2x10kom 515-01-3928-10-001 25.8.2011 25.8.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 7534/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 7535/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA02 Enalapril enalapriltableta; 20mg; strip, 2x10kom 515-01-3929-10-001 25.8.2011 25.8.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+6mg; blister, 3x10kom 515-01-5784-11-001 3.9.2012 3.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+6mg; blister, 2x10kom 515-01-9054-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-9055-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-5785-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

192 od 695

Page 193: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA02Enalapril Sandoz® enalapril

tableta; 20mg; blister, 2x10kom 1261/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA02Enalapril Sandoz® enalapril

tableta; 10mg; blister, 2x10kom 1260/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril

tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5189-11-001 10.2.2012 10.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril

tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-4739-11-002 20.2.2012 10.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril

tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5188-11-001 10.2.2012 10.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA02Enalapril Zdravlje Actavis enalapril

tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4737-11-001 20.2.2012 10.2.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA02 Enap® enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 92/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA02 Enap® enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 91/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA02 Enap® enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 88/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

193 od 695

Page 194: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10kom 89/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+25mg; blister, 9x10kom 90/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 9x10kom 86/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 87/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 10x10kom 169/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 6x10kom 167/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 9x10kom 168/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 166/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 165/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-6267-10-001 10.10.2012 29.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

194 od 695

Page 195: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-6266-10-001 10.10.2012 29.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-2312-12-001 10.10.2012 29.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA02 Enatens® enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-2310-12-001 10.10.2012 29.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7063-10-001 30.9.2011 30.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-7064-10-001 30.9.2011 30.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

S01AA30 Enbecin® bacitracin, neomicin

mast za oči; 500i.j./g+3.3mg/g; tuba, 1x5g 515-01-6370-10-001 29.3.2011 29.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L04AA11 Enbrel® etanercept

rastvor za injekciju; 50mg/mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 4x1mL 2974/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AA11 Enbrel® etanercept

rastvor za injekciju; 25mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 4x0.5mL 2973/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AB01 Enbrel® etanercept

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 50mg/mL; pen sa uloškom, 4x1mL 515-01-3754-10-001 13.9.2011 13.9.2016

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

195 od 695

Page 196: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AB01 Enbrel® etanercept

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 4x1mL 515-01-2756-10-001 1.3.2011 1.3.2016

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid

prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica, 1x500mg 515-01-6642-11-001 28.5.2012 28.5.2017

BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ

L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 1x1g 515-01-6643-11-001 28.5.2012 28.5.2017

BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ

J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 100x0.5mL 515-01-81-09-001 10.8.2012 8.2.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 25x0.5mL 351/2008/12 8.2.2008 8.2.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 100x1mL 515-01-82-09-001 10.8.2012 8.2.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BC01 Engerix® Bvakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 25x1mL 352/2008/12 8.2.2008 8.2.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid

oralna suspenzija; 200mg/5mL; bočica, 1x90mL 2518/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

196 od 695

Page 197: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x8kom 6064/2009/12 9.10.2009 9.10.2014

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kom 2517/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

/ Enterokind

Chamomilla dil. D6, Cina dil. D6, Colocynthis dil. D6, Lac defloratum dil. D6, Magnesium chloratum dil. D6

oralni rastvor; (10g+10g+10g+10g+10g)/100g; bočica staklena, 1x20mL 4730/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

ALPEN PHARMA DOO BR

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 1mg; blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 2mg; blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 2mg; blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BX02 Enyglid® repaglinidtableta; 1mg; blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09BA02 Enzix enalapril, indapamid

tableta; 10mg+2.5mg; blister, 3x10kom 3467/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

197 od 695

Page 198: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA02 Enzix duo enalapril, indapamid

tableta; 10mg+2.5mg; blister, 3x15kom 3468/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09BA02 Enzix duo forte enalapril, indapamid

tableta; 20mg+2.5mg; blister, 3x15kom 2982/2010/12 24.5.2010 24.5.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N03AX14 Epilev® levetiracetam

film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 515-01-2750-10-001 16.8.2011 16.8.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX14 Epilev® levetiracetam

film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom 515-01-2752-10-001 16.8.2011 16.8.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX14 Epilev® levetiracetam

film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-2751-10-001 16.8.2011 16.8.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

L01DB03 Epirubicin epirubicin

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x5mL 2584/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

MEDAC GMBH - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01DB03 Epirubicin epirubicin

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 2581/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

MEDAC GMBH - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01DB03 Epirubicin epirubicin

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x25mL 2580/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

MEDAC GMBH - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01DB03 Epirubicin epirubicin

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2583/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

MEDAC GMBH - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01DB03 Epirubicin epirubicin

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 2582/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

MEDAC GMBH - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

198 od 695

Page 199: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 8405/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL 8406/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB03 Episindan® epirubicin

liofilizat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-8244-11-001 13.7.2012 13.7.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01DB03 Episindan® epirubicin

liofilizat za rastvor za infuziju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-8243-11-001 13.7.2012 13.7.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin

oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 3x10kom 3014/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3013/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3011/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin

oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10kom 3010/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin

oralna disperzibilna tableta; 25mg; blister, 3x10kom 3012/2010/12 17.5.2010 24.12.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

199 od 695

Page 200: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 3015/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 3017/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX09 Epitrigine® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 3016/2010/12 17.5.2010 17.1.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J05AF05 Epivir® lamivudin

film tableta; 150mg; bočica plastična, 1x60kom 3251/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AF05 Epivir® lamivudin

film tableta; 150mg; bočica plastična, 1x60kom 1224/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

B03XA01 Eprex® epoetin alfa

rastvor za injekciju; 1000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL 436/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO

B03XA01 Eprex® epoetin alfa

rastvor za injekciju; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL 437/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO

B03XA01 Eprex® epoetin alfa

rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL 463/2008/12 13.2.2008 13.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO

B03XA01 Eprex® epoetin alfa

rastvor za injekciju; 3000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 462/2008/12 13.2.2008 13.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO

200 od 695

Page 201: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA01 Eprex® epoetin alfa

rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL 438/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2628/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 20000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2629/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 40000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2634/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 2626/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL 2632/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 30000i.j./0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL 2630/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 2631/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.9mL 2635/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL 2633/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

201 od 695

Page 202: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL 2636/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 10000i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL 2624/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 2625/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B03XA01 Eqralys epoetin zeta

rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.9mL 2627/2007/12 26.10.2007 26.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

L01XC06 Erbitux® cetuksimab

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 870/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ

L01XC06 Erbitux® cetuksimab

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 871/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ

J01FA01 Eritromicin eritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 4591/2010/12 20.10.2010 24.7.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA01 Eritromicin eritromicin

granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica, 1x100mL 7533/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01FA01 Eritromicin eritromicin

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x100mL 7532/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01FA01 Eritromicin eritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x8kom 7531/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

202 od 695

Page 203: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA01 Eritromicin eritromicin

film tableta; 250mg; blister, 2x8kom 7530/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J01FA01 Eritromicin eritromicin

film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 515-01-0207-11-001 18.1.2012 18.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE03 Ernafil® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R

G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R

G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R

G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R

G04BE03 Ernafil® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R

G04BE03 Ernafil® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016

ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R

C09DA01 Erynorm plus losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 188/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09CA01 Erynorm® losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-8060-11-001 14.5.2012 14.5.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09CA01 Erynorm® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-8059-11-001 14.5.2012 14.5.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G03AC03 Escapelle® levonorgestreltableta; 1.5mg; blister, 1x1kom 4508/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO BR

203 od 695

Page 204: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 50mg/5mL; bočica, 10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 100mg/10 mL; bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017

SCHERING-PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 100mg/10 mL; bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 50mg/5mL; bočica, 10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017

SCHERING-PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-2314-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

****PharmaS D.O.O R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x10kom 515-01-2315-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

****PharmaS D.O.O R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x10kom 515-01-2312-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

****PharmaS D.O.O R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-0501-12-001 30.5.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

204 od 695

Page 205: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-0500-12-001 30.5.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-2317-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

****PharmaS D.O.O R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-0498-12-001 30.5.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC05Esomeprazol PharmaS esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-0499-12-001 30.5.2012 17.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-1971-10-001 7.11.2011 7.11.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-1972-10-001 7.11.2011 7.11.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-1977-10-001 7.11.2011 7.11.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05Esomeprazol Sandoz® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 515-01-1976-10-001 7.11.2011 7.11.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

205 od 695

Page 206: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BB01 Esperal® disulfiram

tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20kom 4324/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N07BB01 Esperal® disulfiram

tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20kom 4178/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

D07AC03 Esperson® dezoksimetazonkrem; 0.25%; tuba, 1x30g 1155/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D07AC03 Esperson® M dezoksimetazonmast; 0.25%; tuba, 1x30g 1156/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D07AC03 Esperson® mite dezoksimetazonkrem; 0.05%; tuba, 1x30g 1157/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

A03AX13 Espumisan® simetikon

kapsula, meka; 40mg; blister, 1x25kom 515-01-0199-11-001 4.10.2011 4.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

A03AX13 Espumisan® simetikon

kapsula, meka; 40mg; blister, 2x25kom 515-01-0577-11-001 4.10.2011 4.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

206 od 695

Page 207: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A03AX13 Espumisan® simetikon

kapsula, meka; 40mg; blister, 4x25kom 515-01-0608-11-001 4.10.2011 4.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

A03AX13 Espumisan® L simetikon

oralna emulzija; 40mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 515-01-0681-11-002 4.10.2011 4.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

N06AB10 Esram® escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 6144/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB10 Esram® escitalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 6145/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

A05BA..Essentiale® forte N esencijalni fosfolipidi

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 3x10kom 1327/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

A. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

L01XX11 Estracyt estramustin

kapsula, tvrda; 140mg; boca staklena, 1x100kom 515-01-6366-10-001 17.8.2011 17.8.2016

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

M01AB08 Etodin® Fort etodolak

film tableta; 400mg; blister, 2x14kom 4575/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

207 od 695

Page 208: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AB08 Etodin® Fort etodolak

film tableta; 400mg; blister, 1x14kom 5882/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

L01CB01Etoposid "Ebewe" etopozid

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4325/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CB01Etoposide PharmaSwiss etopozid

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 1220/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01CB01 Etoposide-Teva etopozid

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 146/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

HA06AB.. Eucarbon herbal

sena (Cassia angustifolia), list, rabarbara (Rheum palmatum), suvi ekstrakt korena, drveni ugalj (Carbo ligni)

tableta; 105mg+25mg+180mg; blister, 3x10kom 515-01-4171-09-001 18.10.2011 18.10.2016

F. TRENKA CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GESMBH - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO BR

A09AA02EUROBIOL 25000 pankreas prašak

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 274.05-329.875mg; bočica staklena, 1x100kom 515-01-3715-11-001 11.9.2012 14.9.2017

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska

NEW MED D.O.O. R

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 125mcg; blister, 2x25kom 1169/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 2x25kom 1168/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 75mcg; blister, 2x25kom 1173/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 2x25kom 1172/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

208 od 695

Page 209: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 2x25kom 1170/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijumtableta; 25mcg; blister, 2x25kom 1171/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 20x1mL 1211/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 10x1mL 1215/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg/mL; bočica, 1x1mL 1213/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 20x0.5mL 1210/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 10x0.5mL 1214/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BC01 Euvax B®vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna

suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 1212/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

LG LIFE SCIENCES - Južna Koreja

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

N06DA03 Exelon® rivastigmin

transdermalni flaster; 9.5mg/24h; vrećica, 30x1kom 3636/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03 Exelon® rivastigmin

transdermalni flaster; 4.6mg/24h; vrećica, 30x1kom 3635/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

209 od 695

Page 210: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06DA03 Exelon® rivastigmin

kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom 4118/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03 Exelon® rivastigmin

kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom 4117/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03 Exelon® rivastigmin

kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom 4116/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03 Exelon® rivastigmin

kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom 4115/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03 Exelon® rivastigmin

oralni rastvor; 2mg/mL; bočica, 1x120mL 4119/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14kom 6399/2009/12 18.10.2009 16.4.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

210 od 695

Page 211: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14kom 6398/2009/12 18.10.2009 16.4.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14kom 6397/2009/12 18.10.2009 16.4.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14kom 1395/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14kom 1394/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin

film tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14kom 1393/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

V03AC03 Exjade® deferasiroks

tableta za oralnu suspenziju; 125mg; blister, 4x7kom 515-01-0602-12-001 2.8.2012 2.8.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

211 od 695

Page 212: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AC03 Exjade® deferasiroks

tableta za oralnu suspenziju; 250mg; blister, 4x7kom 515-01-0603-12-001 2.8.2012 2.8.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

V03AC03 Exjade® deferasiroks

tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 4x7kom 515-01-0604-12-001 2.8.2012 2.8.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

B05D... Extraneal®

ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05D... Extraneal®

ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; plastična kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION -SAD DIACELL D.O.O. SZ

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 1x7kom 4074/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksib

film tableta; 120mg; blister, 1x7kom 4072/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

212 od 695

Page 213: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AH05 Exxiv® etorikoksib

film tableta; 120mg; blister, 2x7kom 4083/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 2x7kom 4081/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 4070/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 60mg; blister, 2x7kom 4076/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 90mg; blister, 1x7kom 4078/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AH05 Exxiv® etorikoksibfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 4073/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

213 od 695

Page 214: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AX09 Ezetrol® ezetimibtableta; 10mg; blister, 2x14kom 7463/2009/12 25.11.2009 25.11.2014

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AX09 Ezoleta® ezetimibtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-7009-10-001 5.1.2012 5.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 35mg; bočica staklena, 1x35mg 4588/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg; bočica staklena, 1x5mg 4587/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen

mast; 10mg/g+50mg/g; tuba, 1x20g 515-01-4847-11-002 7.2.2012 7.2.2017

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen

supozitorija; 2.5mg+100mg; strip, 2x5kom 515-01-4848-11-002 7.2.2012 7.2.2017

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BA03 Famotidin famotidinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3176-10-001 22.6.2011 22.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA03 Famotidin famotidinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3178-10-001 22.6.2011 22.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA03Famotidin Alkaloid® famotidin

film tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3042/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

A02BA03Famotidin Alkaloid® famotidin

film tableta; 40mg; blister, 1x10kom 3041/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

214 od 695

Page 215: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1827-11-001 5.5.2011 5.5.2016

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1826-11-001 5.5.2011 5.5.2016

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x10mL 515-01-1828-11-001 5.5.2011 5.5.2016

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B01AA03 Farin® varfarintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-7681-11-001 10.5.2012 10.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01DB03Farmorubicin® CS epirubicin

rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica plastična, 1x5mL 515-01-1841-10-001 15.3.2011 10.3.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB03Farmorubicin® CS epirubicin

rastvor za injekciju; 50mg/25mL; bočica plastična, 1x25mL 515-01-1842-10-001 15.3.2011 10.3.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

215 od 695

Page 216: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DB03Farmorubicin® RD epirubicin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-2401-11-001 19.12.2011 19.12.2016

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB03Farmorubicin® RD epirubicin

prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-2402-11-001 19.12.2011 19.12.2016

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L02BA03 Faslodex® fulvestrant

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x5mL 1529/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x20g 6397/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x30g 6398/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x50g 6399/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

216 od 695

Page 217: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen

gel; 2.5%; kontejner višedozni, 1x100g 6221/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

/Favora® Silymarin

sikavica (Silybum marianum), suvi ekstrakt ploda

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-9230-11-001 30.5.2012 30.5.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01 Febricet paracetamol

sirup; 120mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 4137/2008/12 14.11.2008 14.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE01 Febricet paracetamol

supozitorija; 200mg; strip, 1x5kom 1511/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE01 Febricet paracetamoltableta; 500mg; strip, 2x10kom 515-01-2915-09-001 30.11.2011 4.6.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE01 Febricet paracetamoltableta; 500mg; strip, 50x10kom 2991/2009/12 4.6.2009 4.6.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

N02BE01 Febricet paracetamol

šumeća tableta; 500mg; fiola, 2x10kom 3052/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE01 Febricet paracetamol

šumeća tableta; 500mg; fiola, 1x10kom 3057/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BE51 Febricet C paracetamol, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 330mg+200mg; fiola, 1x10kom 93/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R01BA.. Febricet Coldfeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x4g 357/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

217 od 695

Page 218: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA..Febricet Cold Junior

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x5g 355/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

B02BD03 FEIBA NF antiinhibitorski kompleks faktora VIII

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500j./20ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-5329-11-001 4.1.2012 4.1.2017

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR

L02BG04 Femara® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 883/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L02BG04 Femozol® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 2417/2008/12 28.7.2008 28.7.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

D04AA13 Fenistil dimetindengel; 0.1%; tuba, 1x30g 8410/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

R06AB03 Fenistil dimetinden

oralne kapi, rastvor; 1mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3155-10-001 19.8.2011 19.8.2016

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. R

N03AA02 Fenobarbiton fenobarbitaltableta; 100mg; blister, 3x10kom 3771/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD NR

C10AB05 Fenolip® fenofibrat

kapsula, tvrda; 160mg; blister, 3x10kom 515-01-1042-12-001 3.9.2012 11.9.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

218 od 695

Page 219: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AH01 Fentanyl fentanil

rastvor za injekciju; 0.5mg/10mL; ampula, 50x10mL 2698/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO ZN

N01AH01 Fentanyl fentanil

rastvor za injekciju; 0.1mg/2mL; ampula, 50x2mL 797/2009/12 9.3.2009 9.3.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO ZN

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 4405/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 4406/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom 4407/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 4408/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom 4409/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom 4403/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

219 od 695

Page 220: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom 4411/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 4412/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom 4413/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom 4402/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom 4404/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® MAT fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom 4410/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom 4400/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom 4401/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

220 od 695

Page 221: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom 4399/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom 4398/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom 4397/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom 4396/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom 4395/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 4394/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 4393/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 4392/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

221 od 695

Page 222: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom 4391/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AB03Fentanyl Sandoz® TTS fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 4390/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

HEXAL AG - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO NR

N01AH01 Fentanyl Torrex fentanil

rastvor za injekciju; 50mcg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-6803-10-001 4.7.2011 4.7.2016

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. ZN

B03AC02 Ferrovin®gvožđe(III)-hidroksid saharoza kompleks

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-4498-10-001 7.10.2011 7.10.2016

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. SZ

B03AB04 Ferrum Sandoz® gvožđe lll

tableta za žvakanje; 100mg; strip, 3x10kom 202/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa VIFOR INC., Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B03AB05 Ferrum Sandoz® gvožđe lll

sirup; 50mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 1262/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenijau saradnji sa VIFOR INC., Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AB.. Fervex® za decufeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

222 od 695

Page 223: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AB.. Fervex® za decufeniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

R06AB..Fervex® za odrasle

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

R06AB..Fervex® za odrasle

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

R06AB..

Fervex® za odrasle, bez šećera

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

R06AB..

Fervex® za odrasle, bez šećera

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

R06AB..

Fervex® za odrasle, bez šećera

feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N06AB08 Fevarin® fluvoksamin

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 4514/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB08 Fevarin® fluvoksamin

film tableta; 100mg; blister, 1x15kom 4524/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

223 od 695

Page 224: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin

film tableta; 120mg; blister, 2x10kom 2139/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin

film tableta; 180mg; blister, 1x10kom 2137/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin

film tableta; 120mg; blister, 1x10kom 2136/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26Fexofenadine Sandoz® feksofenadin

film tableta; 180mg; blister, 2x10kom 2138/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26 FexofEP feksofenadin

film tableta; 120mg; blister, 3x10kom 515-01-5557-09-001 10.5.2011 10.5.2016

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

R06AX26 FexofEP feksofenadin

film tableta; 180mg; blister, 3x10kom 5558-2009-1-1-001 25.2.2011 25.2.2016

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

G04CB01 FinastEP finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-5220-09-001 15.3.2011 15.3.2016

CIPLA LIMITED - Indija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

G04CB01Finasterid PharmaS finasterid

film tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6084-11-001 14.8.2012 14.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

G04CB01Finasterid Sandoz® finasterid

film tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2915/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

224 od 695

Page 225: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04CB01 Finasteride-Teva finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-295-10-001 6.4.2011 6.4.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 6x14kom 1398/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1397/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 1391/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 9x10kom 1400/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04CB01 Finpros® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 7x14kom 1399/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L02BX02 Firmagon® degareliks

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 80mg/6mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x6mL 515-01-7295-11-001 19.6.2012 19.6.2017

FERRING GMBH - Nemačka

GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ

225 od 695

Page 226: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02BX02 Firmagon® degareliks

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mg/6mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 2x6mL 515-01-7296-11-001 19.6.2012 19.6.2017

FERRING GMBH - Nemačka

GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ

N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 50mg; blister, 6x10kom 515-01-8688-11-001 6.11.2012 19.11.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-8689-11-001 6.11.2012 19.11.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N05AL05 Fitam® amisulpridtableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-8690-11-001 6.11.2012 19.11.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

N05AL05 Fitam® amisulprid

film tableta; 400mg; blister, 6x10kom 515-01-8691-11-001 6.11.2012 19.11.2017

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

R05CB06 Flavamed® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 1111/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

R05CB06 Flavamed® ambroksol

oralni rastvor; 15mg/5mL; bočica, 1x100mL 1108/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

226 od 695

Page 227: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R05CB06 Flavamed® forte ambroksol

šumeća tableta; 60mg; tuba, 1x10kom 515-01-6686-10-001 5.12.2011 5.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

J06BA02Flebogamma 10% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6097-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 10% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-6098-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 10% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca, 1x200mL 515-01-6099-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 5% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-6102-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 5% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6101-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 5% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-6100-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 5% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca, 1x200mL 515-01-6104-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

J06BA02Flebogamma 5% DIF

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca, 1x400mL 515-01-6105-11-001 8.5.2012 8.5.2017

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; kesa, 24x50mL 515-01-4099-10-001 9.9.2011 9.9.2016

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z

B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; kesa, 12x100mL 515-01-4100-10-001 9.9.2011 9.9.2016

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z

227 od 695

Page 228: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA12 Flexid® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3632/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA12 Flexid® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3633/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26 Flexofen® feksofenadinfilm tableta; 60mg; blister, 1x10kom 515-01-5735-09-002 8.9.2011 8.9.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26 Flexofen® feksofenadin

film tableta; 120mg; blister, 1x10kom 515-01-5736-09-002 8.9.2011 8.9.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX26 Flexofen® feksofenadin

film tableta; 180mg; blister, 1x10kom 515-01-5737-09-002 8.9.2011 8.9.2016

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R01AD08 Flixonase® flutikazon

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x120doza 515-01-1957-11-001 4.11.2011 4.11.2016

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA05 Flixotide® flutikazon

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 125mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60doza 3040/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R

228 od 695

Page 229: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03BA05 Flixotide® flutikazon

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x60kom 3039/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R

R03BA05 Flixotide® flutikazon

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 50mcg/doza; kontejner pod pritiskom, 1x120doza 4024/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R

R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 3564/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 3x10kom 3566/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX13 Flonidan® loratadintableta; 10mg; blister, 2x10kom 3567/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AX13 Flonidan® loratadin

oralna suspenzija; 1mg/mL; bočica staklena, 1x120mL 3654/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

LEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A07FA01 Flonivin-BS® Bacillus IP 5832

kapsula, tvrda; 35mg; blister, 2x8kom 5251/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

GALENIKA CRNA GORA D.O.O. - Crna Gora GALENIKA AD BR

229 od 695

Page 230: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05CD08 Flormidal® midazolamfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-6072-10-001 6.7.2011 6.7.2016

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R

G04CA02 Flosin® tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 10x10kom 2003/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA02 Flosin® tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 1x10kom 2004/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA02 Flosin® tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2002/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

S01AX11 Floxal® ofloksacinmast za oči; 3mg/g; tuba, 1x3g 515-01-6416-10-001 27.10.2011 27.10.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

S01AX11 Floxal® ofloksacin

kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6419-10-001 27.10.2011 27.10.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

230 od 695

Page 231: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BB02 Fluadvakcina protiv gripa (inaktivisani površinski antigeni)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3077/2008/12 9.9.2008 9.9.2013

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatskau saradnji sa NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L., Italija DE-TA-P D.O.O. Z

J07BB02 Fluarix®vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna čestica)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4138/2008/12 14.11.2008 14.11.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO

J01CF05Flucloxacillin Aurobindo flukloksacilin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-5242-10-001 21.3.2012 21.3.2017

AUROBINDO PHARMA LTD - Indija

PROVIDENS D.O.O. Z

J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 1362/2008/12 11.4.2008 11.4.2013

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 1366/2008/12 11.4.2008 11.4.2013

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J02AC01 Fluconal flukonazol

rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-0209-11-001 21.11.2011 21.11.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

231 od 695

Page 232: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J02AC01 Fluconal flukonazol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kom 7218/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J02AC01 Fluconal flukonazol

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 7219/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J02AC01Fluconazole-Teva flukonazol

rastvor za infuziju; 2mg/mL; kesa, 10x100mL 515-01-1358-11-001 14.8.2012 31.8.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BB05 Fludara® fludarabin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 5x50mg 2123/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

BAYER PHARMA AG - Nemačka

GENZYME ADRIATIC DOO -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BB05 Fludara® fludarabinfilm tableta; 10mg; blister, 4x5kom 2184/2008/12 26.6.2008 26.6.2013

BAYER PHARMA AG - Nemačka

GENZYME ADRIATIC DOO -PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01BB05Fludarabine-Teva fludarabin

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

JUGOHEMIJA - FARMACIJA D.O.O. SZ

L01BB05Fludarabine-Teva fludarabin

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen

obložena tableta; 50mg; blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

232 od 695

Page 233: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen

obložena tableta; 100mg; blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen

obložena tableta; 100mg; blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen

obložena tableta; 50mg; blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija GALENIKA AD R

V03AB23 Fluimucil® acetilcistein

rastvor za injekciju; 300mg/3mL; ampula, 5x3mL 572/2010/12 26.1.2010 26.1.2015

ZAMBON S.P.A. -Italija

BONIFAR D.O.O. Z

R05CB01 Fluimucil® 100 acetilcistein

granule za oralni rastvor; 100mg; kesica, 30x1g 515-01-7926-11-001 11.6.2012 11.6.2017

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. BR

R05CB01 Fluimucil® 200 acetilcistein

granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 30x1g 515-01-7927-11-001 11.6.2012 11.6.2017

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. BR

R05CB01 Fluimucil® 600 acetilcistein

šumeća tableta; 600mg; strip, 5x2kom 515-01-7928-11-001 14.6.2012 14.6.2017

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. BR

J07BB02 Fluimunvakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna čestica)

suspenzija za injekciju; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 2678/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z

233 od 695

Page 234: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BB02 Fluimunvakcina protiv gripa (inaktivisani površinski antigeni)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4071/2008/12 11.11.2008 11.11.2013

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z

J02AC01 Flumycozal® flukonazol

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kom 1105/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

J02AC01 Flumycozal® flukonazol

kapsula, tvrda; 50mg; bočica, 1x7kom 1107/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

N06AB03 Flunirin® fluoksetin

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 2934/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AB03 Flunisan fluoksetintableta; 20mg; blister, 3x10kom 5438/2009/12 23.9.2009 23.9.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G01AC05 Fluomizin® dekvalinijum-hlorid

vaginalna tableta; 10mg; blister, 1x6kom 1196/2009/12 3.4.2009 24.12.2012

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid

tableta; 1mg; plastična fiola, 1x100kom 295/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid

tableta; 0.25mg; plastična fiola, 1x250kom 296/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x5mL 3126/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

234 od 695

Page 235: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 2443/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x20mL 2445/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 2446/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil

rastvor za injekciju; 50mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1124-12-001 3.9.2012 6.9.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil

rastvor za injekciju; 50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-1125-12-001 3.9.2012 6.9.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

N06AB03 Flusetin® fluoksetinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 935/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BB01 Flutasin® flutamid

tableta; 250mg; boca staklena, 1x30kom 515-01-7453-11-001 7.12.2012 11.12.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. R

L02BB01 Flutasin® flutamid

tableta; 250mg; boca staklena, 1x90kom 515-01-7455-11-001 24.7.2012 24.7.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. R

235 od 695

Page 236: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB03 Fluxilan® fluoksetin

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 714/2009/12 24.2.2009 24.2.2014

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

N06AB03 Fluxilan® fluoksetin

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 1x10kom 715/2009/12 24.2.2009 24.2.2014

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

B03BB01 Folacin® folna kiselinatableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-1406-12-001 31.7.2012 31.7.2017

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

V03AF03 Folcasin® kalcijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 3932/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin

kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x10kom 2880/2009/12 28.5.2009 21.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin

kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x20kom 637/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

R05DA08Folkodin Alkaloid® folkodin

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica, 1x150mL 821/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

B03BB01 Folnak® folna kiselinatableta; 5mg; fiola, 1x20kom 3986/2009/12 27.7.2009 27.7.2014

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R

C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 3222/2010/12 3.6.2010 14.9.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 3221/2010/12 3.6.2010 14.9.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 4734/2009/12 14.9.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

C08CA01 Fopin® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4733/2009/12 14.9.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

236 od 695

Page 237: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AB06 Forane® izofluran

para za inhalaciju, tečnost; 100%; bočica, 1x100mL 515-01-1981-12-001 1.11.2012 15.11.2017

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01DD02 Forcas® ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 58/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z

J01DD02 Forcas® ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 57/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z

M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 2x4kom 653/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 1x4kom 651/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M05BA04 Forosa® alendronska kiselinafilm tableta; 70mg; blister, 1x2kom 652/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA12 Forteca levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 2x5kom 515-01-1462-10-001 11.3.2011 11.3.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

237 od 695

Page 238: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA12 Forteca levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 2x5kom 515-01-1463-10-001 11.3.2011 11.3.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

H05AA02 Forteo® teriparatid

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 20mcg/80µl; pen sa uloškom, 28x80µL 515-01-4647-10-001 10.6.2011 10.6.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AD65 Fortrans®

makrogol, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-sulfat

prašak za oralni rastvor; 64g+1.46g+0.75g+1.68g+5.7g; kesica, 4x74g 72/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

M05BA04 Fosamax® alendronska kiselinatableta; 70mg; blister, 1x4kom 515-01-5945-11-001 3.5.2012 3.5.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M05BB03 Fosavance® alendronska kiselina, holekalciferol

tableta; 70mg+5600i.j.; blister, 1x4kom 3434/2010/12 21.6.2010 10.6.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2129-10-001 20.10.2011 20.10.2016

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael

TEVA SERBIA D.O.O. R

C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-2130-10-001 6.4.2011 6.4.2016

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael

TEVA SERBIA D.O.O. R

238 od 695

Page 239: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x180doza 2431/2009/12 24.4.2009 24.4.2014

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. R

R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol

rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza; kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x120doza 2430/2009/12 24.4.2009 24.4.2014

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. R

G03GA04 Fostimon® urofolitropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-8307-11-001 15.6.2012 15.6.2017

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - Švajcarska

MITER INTERNATIONAL D.O.O. SZR

B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum

rastvor za injekciju/infuziju; 10000i.j./mL; ampula, 10x1mL 515-01-0335-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

YUSAFARM D.O.O. SZR

B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2500i.j./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.2mL 515-01-0333-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

YUSAFARM D.O.O. SZR

239 od 695

Page 240: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5000i.j./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.2mL 515-01-0334-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

YUSAFARM D.O.O. SZR

B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum

rastvor za injekciju; 3800i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.4mL 563/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2850i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.3mL 6567/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5700i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.6mL 6568/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B01AB06Fraxiparine® multi nadroparin-kalcijum

rastvor za injekciju; 47500i.j./5mL; bočica staklena, 10x5mL 193/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

B01AB06Fraxiparine® multi nadroparin-kalcijum

rastvor za injekciju; 47500i.j./5mL; bočica staklena, 10x5mL 225/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01FA09 Fromilid® klaritromicin

film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 6608/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

240 od 695

Page 241: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA09 Fromilid® klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 6607/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x5kom 4322/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom 4323/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 2x7kom 4324/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 2x5kom 4321/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2160/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

241 od 695

Page 242: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2158/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2149/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2153/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2163/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2156/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2151/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

242 od 695

Page 243: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2154/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2161/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2157/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2150/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2155/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x4kom 2162/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

243 od 695

Page 244: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 2159/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x6kom 2152/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC07 Frovamax® frovatriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x2kom 2267/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LABORATORIOS MENARINI S.A. - Španija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C03CA01Furosemid Ivančić furosemid

rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 10x2mL 3631/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

J05AX07 Fuzeon® enfuvirtid

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 60x2mL 6226/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

N03AX12Gabagamma® 100 gabapentin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kom 2759/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

244 od 695

Page 245: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX12Gabagamma® 100 gabapentin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kom 2762/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12Gabagamma® 300 gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 2761/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12Gabagamma® 300 gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kom 2760/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kom 3262/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 400mg; blister, 2x10kom 3261/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

245 od 695

Page 246: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 3260/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kom 3259/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kom 3258/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX12 Gaboton® gabapentin

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kom 3263/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

V08CA09 Gadovist® gadobutrol

rastvor za injekciju; 1mmol/mL; napunjen injekcioni špric, 5x15mL 6224/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

V08CA09 Gadovist® gadobutrol

rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 10x30mL 6604/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

V08CA09 Gadovist® gadobutrol

rastvor za injekciju; 1mmol/mL; napunjen injekcioni špric, 5x7.5mL 6225/2009/12 14.10.2009 14.10.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

J01DB05 Galadrox® cefadroksil

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica, 1x60mL 1861/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DB04 Galecef® cefazolin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 50x1g 2939/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

246 od 695

Page 247: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AF01 Galepsin® karbamazepintableta; 200mg; blister, 5x10kom 515-01-5705-11-001 27.6.2012 27.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R06AX17 Galitifen® ketotifen

sirup; 1mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 3191/2010/12 2.6.2010 2.6.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A10BH02 Galvus® vildagliptintableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-6718-11-001 26.11.2012 6.12.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

B05D...Gambrosol trio 10

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.271g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x2000mL 8416/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ

B05D...Gambrosol trio 10

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.271g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x5000mL 8414/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ

B05D...Gambrosol trio 40

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.209g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x2000mL 8413/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ

B05D...Gambrosol trio 40

glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.209g/L+0.054g/L; plastična kesa, 1x5000mL 8415/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ

247 od 695

Page 248: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 219/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 10x10mL 220/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 221/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 20x10mL 222/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 10x20mL 223/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 20x20mL 224/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

S01ED51 Ganfort® timolol, bimatoprost

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+300mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-3026-11-001 5.6.2012 5.6.2017

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

J07BM01 Gardasil®

vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 6,11,16,18), rekombinantna

suspenzija za injekciju; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg; bočica, 1x0.5mL 515-01-3187-11-001 18.1.2012 18.1.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

248 od 695

Page 249: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BM01 Gardasil®

vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 6,11,16,18), rekombinantna

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-3189-11-001 18.1.2012 18.1.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

A02AD01 Gastal®aluminijum-hidroksid-magnezijum-karbonat, magnezijum-hidroksid

tableta; 450mg+300mg; blister, 4x6kom 5830/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. BR

A02AD01 Gastal®aluminijum-hidroksid-magnezijum-karbonat, magnezijum-hidroksid

tableta; 450mg+300mg; blister, 8x6kom 5831/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. BR

/ Gastrokind

Arsenicum album trit. D6, Croton tiglium trit. D6, Okoubaka trit. D4, Veratrum album trit. D12

tableta; 20mg+20mg+20mg+20mg; bočica staklena, 1x150kom 4731/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

ALPEN PHARMA DOO BR

A02BC02 Gastroloc pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3111-10-001 28.3.2011 28.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

A02BC02 Gastroloc pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-3112-10-001 28.3.2011 28.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

A02BC02 Gastroloc pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3113-10-001 28.3.2011 28.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

A02BC02 Gastroloc pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-3114-10-001 28.3.2011 28.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

249 od 695

Page 250: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A03FA03 Gastroperidon® domperidontableta; 10mg; blister, 3x10kom 1503/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

A03AX13 Gasvan dimetikon

tableta za žvakanje; 80mg; bočica plastična, 1x20kom 3375/2010/12 11.6.2010 11.6.2015

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU BR

A02BX..Gaviscon Advance

natrijum-alginat, kalijum-hidrogenkarbonat

oralna suspenzija; 500mg/5mL+100mg/5mL; bočica staklena, 1x150mL 124/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 40g/L+7.01g/L; boca, 10x500mL 2525/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 40g/L+7.01g/L; plastična kesa, 20x500mL 2524/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

HR07A.. GeloMyrtol® forte

smeša etarskih ulja eukaliptusa, slatke narandže, mirte i limuna, standardizovana na 1,8-cineol, d-limonen i (+)-alfa-pinen

gastrorezistentna kapsula, meka; 300mg; blister, 2x10kom 347/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDIS INTERNATIONAL D.O.O. BR

A02AD05 Gelusil® - Lac aluminijum-magnezijum-silikattableta; 500mg; blister, 4x10kom 515-01-0443-12-001 10.8.2012 10.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR

L01BC05Gemcitabin Ebewe® gemcitabin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-4869-10-001 23.8.2011 23.8.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

250 od 695

Page 251: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC05Gemcitabin Ebewe® gemcitabin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4870-10-001 23.8.2011 23.8.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg 515-01-5867-09-001 4.4.2012 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g 515-01-5869-09-001 4.4.2012 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-5868-09-001 4.4.2012 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 6572/2009/12 22.10.2009 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 6573/2009/12 22.10.2009 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin PharmaSwiss gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 6574/2009/12 22.10.2009 22.10.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01BC05GEMCITABIN PLIVA 1000 gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; boca staklena, 1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

251 od 695

Page 252: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC05GEMCITABIN PLIVA 1000 gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; boca staklena, 1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BC05GEMCITABIN PLIVA 200 gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BC05GEMCITABIN PLIVA 200 gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BC05Gemcitabin Sandoz® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 2647/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

SANDOZ S.A. - Argentina

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BC05Gemcitabin Sandoz® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 2648/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

SANDOZ S.A. - Argentina

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BC05 Gemnil gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 515-01-2445-10-003 5.4.2011 5.4.2016

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

L01BC05 Gemnil gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-2446-10-002 5.4.2011 5.4.2016

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

L01BC05 Gemzar® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 349/2008/12 8.2.2008 8.2.2013

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ

252 od 695

Page 253: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC05 Gemzar® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 348/2008/12 8.2.2008 8.2.2013

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5553-11-001 15.6.2012 17.11.2014

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5552-11-002 15.6.2012 17.11.2014

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5551-11-001 12.6.2012 12.6.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5550-11-003 12.6.2012 12.6.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; uložak, 5x1mL 515-01-9126-11-001 12.6.2012 12.6.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; uložak, 1x1mL 7257/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

253 od 695

Page 254: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 12mg/mL; uložak, 5x1mL 7258/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H01AC01 Genotropin® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5.3mg/mL; uložak, 1x1mL 515-01-9125-11-001 12.6.2012 12.6.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

D06AX07 Gentamicin gentamicinmast; 0.1%; tuba, 1x15g 58/2008/12 16.1.2008 16.1.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2387/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2043/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2061/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 20mg/2mL; ampula, 10x2mL 2384/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 2985/2007/12 10.12.2007 10.12.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2984/2007/12 10.12.2007 10.12.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 2386/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

254 od 695

Page 255: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01GB03 Gentamicin gentamicin

rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 10x2mL 2385/2007/12 16.10.2007 16.10.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin

rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 10x2mL 4190/2008/12 20.11.2008 20.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin

rastvor za injekciju; 120mg/2mL; ampula, 10x2mL 4191/2008/12 20.11.2008 20.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01GB03Gentamicin Sandoz® gentamicin

rastvor za injekciju; 80mg/2mL; ampula, 10x2mL 4192/2008/12 20.11.2008 20.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

S01AA11 Gentokulin gentamicin

kapi za oči, rastvor; 0.3%; bočica, 1x10mL 2951/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

/ Gentos®

populus tremuloides dil. D1, serenoa repens dil. D6, conium maculatum dil. D6, kalium iodatum dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12

oralne kapi, rastvor; (7mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 6309/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Gentos®

populus tremuloides dil. D1, serenoa repens dil. D6, conium maculatum dil. D6, kalium iodatum dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12

oralne kapi, rastvor; (7mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6308/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

255 od 695

Page 256: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

/ Gentos®

populus tremuloides trit. D1, serenoa repens trit. D6, conium maculatum trit. D6, kalium iodatum trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12

tableta; 74.5mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x20kom 6306/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Gentos®

populus tremuloides trit. D1, serenoa repens trit. D6, conium maculatum trit. D6, kalium iodatum trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12

tableta; 74.5mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 2x20kom 6307/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

D07CA01 Geokorton® hidrokortizon, oksitetraciklin

mast; 10mg/g+30mg/g; tuba, 1x20g 2703/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

L04AA27 Gilenya® fingolimod

kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 2x14kom 515-01-4097-11-001 16.5.2012 16.5.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt

film tableta; 40mg; blister, 3x10kom 4215/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt

film tableta; 80mg; blister, 3x10kom 4216/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt

film tableta; 120mg; blister, 3x10kom 4217/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

HN06DX.. Ginko Sandoz®list ginka, suvi standardizovani ekstrakt

film tableta; 40mg; blister, 9x10kom 4218/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

256 od 695

Page 257: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C05CA54 Ginkor Fort®

trokserutin, list ginka, suvi standardizovani ekstrakt, heptaminol

kapsula, tvrda; 300mg+14mg+300mg; blister, 3x10kom 2867/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

G01AF04 Gino-daktanol® mikonazolvagitorija; 200mg; strip, 1x7kom 1154/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 3340/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 3338/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg 3341/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 3339/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

S01ED01 Glaumol® timolol

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x5mL 515-01-6369-10-001 21.7.2011 21.7.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid

film tableta; 400mg+2.5mg; blister, 2x20kom 515-01-6804-10-001 9.9.2011 9.9.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

257 od 695

Page 258: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid

film tableta; 400mg+2.5mg; blister, 3x20kom 515-01-6805-10-001 9.9.2011 9.9.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Gliclada® gliklazid

tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 2x15kom 2938/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB09 Gliclada® gliklazid

tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 4x15kom 2937/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB09 Gliclada® gliklazid

tableta sa produženim oslobađanjem; 30mg; blister, 6x15kom 2936/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB09 Gliklazid MR gliklazid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-4336-10-001 9.5.2012 9.5.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A10BB09 Glikosan® gliklazidtableta; 80mg; blister, 3x10kom 1204/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

258 od 695

Page 259: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Glimegamma® 2 glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-4282-10-001 17.4.2012 17.4.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Glimegamma® 3 glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-4283-10-001 17.4.2012 17.4.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Glimegamma® 4 glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-4284-10-001 17.4.2012 17.4.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Glimegamma® 4 glimepiridtableta; 4mg; blister, 6x10kom 515-01-4285-10-001 17.4.2012 17.4.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Glimegamma® 6 glimepiridtableta; 6mg; blister, 3x10kom 515-01-4286-10-001 17.4.2012 17.4.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB09 Glioral® gliklazidtableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-6515-11-001 4.5.2012 4.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01XE01 Glivec® imatinib

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-6280-10-001 17.8.2011 17.8.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

259 od 695

Page 260: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE01 Glivec® imatinib

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-6281-10-001 17.8.2011 17.8.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE01 Glivec® imatinib

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 10x12kom 826/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

H04AA01GlucaGen® HypoKit® glukagon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-3391-11-001 12.12.2011 12.12.2016

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R

A10BF01 Glucobay® akarbozatableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R

260 od 695

Page 261: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 820/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2401-09-001 3.11.2011 28.2.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2397-09-001 9.8.2012 28.2.2013

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2395-09-001 9.8.2012 28.2.2013

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

prašak za oralni rastvor; 1000mg; kesica, 15x2kom 6408/2010/12 9.11.2010 9.11.2015

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

prašak za oralni rastvor; 850mg; kesica, 15x2kom 6407/2010/12 9.11.2010 9.11.2015

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

prašak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 15x2kom 6406/2010/12 9.11.2010 9.11.2015

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4077/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

261 od 695

Page 262: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 4078/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4079/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4080/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Glucophage® metformin

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

B05BA03 Glucose 10% glukoza

rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 10% glukoza

rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 10% glukoza

rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 10% glukoza

rastvor za infuziju; 100g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

262 od 695

Page 263: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BA03 Glucose 5% glukoza

rastvor za infuziju; 50g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BA03Glucose 5% Fresenius glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 20x500mL 818/2009/12 18.3.2009 18.3.2014

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05BA03Glucose 5% Fresenius glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 49x100mL 819/2009/12 18.3.2009 18.3.2014

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05BA03Glucosi infundibile glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca plastična, 1x500mL 515-01-5206-11-001 18.1.2012 18.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

B05BA03Glucosi infundibile glukoza

rastvor za infuziju; 10%; boca staklena, 1x500mL 515-01-4329-11-001 6.2.2012 6.2.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BA03Glucosi infundibile glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 1x500mL 515-01-4328-11-001 6.2.2012 6.2.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BA03Glucosi infundibile glukoza

rastvor za infuziju; 10%; boca plastična, 1x500mL 515-01-5208-11-001 18.1.2012 18.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

263 od 695

Page 264: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA03Glucosi infundibile glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 1x250mL 7224/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BA03Glucosi infundibile 10% glukoza

rastvor za infuziju; 10%; boca plastična, 1x500mL 515-01-6927-10-001 24.10.2011 24.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

B05BA03Glucosi infundibile 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; boca plastična, 1x500mL 515-01-6928-10-001 24.10.2011 24.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

A10BB07 Glucotrol XL® glipizid

tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; bočica, 1x30kom 1328/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB07 Glucotrol XL® glipizid

tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica, 1x30kom 1507/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 4129/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 4130/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 6553/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15kom 6552/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 4132/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R

264 od 695

Page 265: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid

film tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15kom 4131/2010/12 15.11.2010 15.11.2015

MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R

A10BA02 Gluformin metformin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 1859/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A10BA02 Gluformin® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-3538-12-001 19.12.2012 21.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-6468-11-001 18.12.2012 24.12.2017

ACTAVIS LTD - Malta

ADOC D.O.O. BEOGRAD R

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-6474-11-001 18.12.2012 24.12.2017

ACTAVIS LTD - Malta

ADOC D.O.O. BEOGRAD R

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazontableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-6471-11-001 18.12.2012 24.12.2017

ACTAVIS LTD - Malta

ADOC D.O.O. BEOGRAD R

B05BA03 Glukoza 10% glukoza

rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x250mL 515-01-4265-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 10% glukoza

rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x500mL 515-01-4266-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 10% glukoza

rastvor za infuziju; 10%; kesa, 1x1000mL 515-01-4268-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

265 od 695

Page 266: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

266 od 695

Page 267: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BA03 Glukoza 5% glukoza

rastvor za infuziju; 5%; kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

H01BA04 Glypressin® terlipresin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x5mL 515-01-1400-12-001 3.9.2012 11.9.2017

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

G03GA05 Gonal - f® folitropin alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x1mL 3955/2009/12 23.7.2009 23.7.2014

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

G03GA05 Gonal - f® 300 folitropin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 300i.j./0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-6846-10-001 16.9.2011 16.9.2016

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

G03GA05 Gonal - f® 450 folitropin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 450i.j./0.75mL; pen sa uloškom, 1x0.75mL 515-01-6847-10-001 16.9.2011 16.9.2016

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

267 od 695

Page 268: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA05 Gonal - f® 900 folitropin alfa

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 900i.j./1.5ml; pen sa uloškom, 1x1.5mL 515-01-6848-10-001 16.9.2011 16.9.2016

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

N05BA23 Grandaxin® tofizopamtableta; 50mg; blister, 2x10kom 3475/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron

film tableta; 1mg; blister, 1x5kom 515-01-7126-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron

film tableta; 1mg; blister, 2x5kom 515-01-7127-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron

film tableta; 2mg; blister, 1x5kom 515-01-7128-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron

rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; bočica staklena, 5x1mL 515-01-2768-10-001 1.11.2011 1.11.2016

SANDOZ CANADA INC. - Kanada

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

A04AA02Granisetron Sandoz® granisetron

film tableta; 2mg; blister, 2x5kom 515-01-7129-10-001 17.4.2012 17.4.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

268 od 695

Page 269: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AA02 Granisetron-Teva granisetron

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 143/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

A04AA02 Granisetron-Teva granisetron

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 3mg/3mL; ampula, 5x3mL 144/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

R06AB54 Grippostad® Cparacetamol, askorbinska kiselina, kofein, hlorfenamin

kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3726-10-001 13.2.2012 13.2.2017

STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR

R06AB54 Grippostad® Cparacetamol, askorbinska kiselina, kofein, hlorfenamin

kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3727-10-001 25.8.2011 25.8.2016

STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR

N02BE01Grippostad® topli napitak paracetamol

prašak za oralni rastvor; 600mg; kesica, 5x5g 515-01-2747-11-001 13.8.2012 13.8.2017

STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR

N02BE01Grippostad® topli napitak paracetamol

prašak za oralni rastvor; 600mg; kesica, 10x5g 515-01-2748-11-001 13.8.2012 13.8.2017

STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka HEMOFARM AD BR

R03CC05 Gynipral® heksoprenalin

tableta; 0.5mg; bočica staklena, 1x20kom 515-01-9328-11-001 15.8.2012 20.11.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa NYCOMED AUSTRIA GMBH, Austrija

ALKALOID D.O.O. SZR

G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol

vaginalna tableta; 1x 10exp8 CFU+0.03mg; blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013

MEDINOVA LTD. - Švajcarska

MEDICO UNO D.O.O.

269 od 695

Page 270: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol

vaginalna tableta; 1x 10exp8 CFU+0.03mg; blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013

CEMELOG-BRS Kft - Mađarska

MEDICO UNO D.O.O. R

G01AF15 Gynofort® butokonazol

vaginalni krem; 20mg/g; aplikator, 1x5g 515-01-5796-10-001 1.3.2012 1.3.2017

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

L01CD01 HABItax paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 645/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ

L01CD01 HABItax paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL 644/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ

L01CD01 HABItax paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 646/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbijau saradnji sa SAMYANG CORPORATION, Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ

270 od 695

Page 271: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD06Haemate® P 1000

faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./15ml+2400i.j./15ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x15mL 515-01-0926-11-001 29.8.2011 29.8.2016

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD06 Haemate® P 250faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./5mL+600i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-0924-11-001 29.8.2011 29.8.2016

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD06 Haemate® P 500faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10ml+1200i.j./10ml; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-0925-11-001 29.8.2011 29.8.2016

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1620/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1621/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

271 od 695

Page 272: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02Haemoctin® SDH koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1619/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

B02BD04 Haemonine 1000 koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-1054-10-001 16.3.2011 16.3.2016

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

B02BD04 Haemonine 250 koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1052-10-001 16.3.2011 16.3.2016

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

B02BD04 Haemonine 500 koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1053-10-001 16.3.2011 16.3.2016

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZR

N05AD01 Haldol® haloperidoltableta; 10mg; bočica, 1x30kom 515-01-8679-11-001 14.8.2012 27.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AD01 Haldol® haloperidoltableta; 2mg; bočica, 1x25kom 515-01-8680-11-001 14.8.2012 27.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

272 od 695

Page 273: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AD01 Haldol® haloperidol

rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-8681-11-001 14.8.2012 27.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

N05AD01 Haldol® depo haloperidol

rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-8682-11-001 14.8.2012 30.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

N06AB06 Halea® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1491/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AD01 Haloperidol haloperidol

tableta; 2mg; bočica plastična, 1x25kom 515-01-6114-10-001 23.9.2011 23.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 10mg; blister, 2x15kom 515-01-6116-10-001 23.9.2011 23.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 10mg; blister, 3x10kom 305/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05AD01 Haloperidol haloperidoltableta; 2mg; blister, 5x5kom 304/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N01AB01 Halotan halotan

para za inhalaciju, tečnost; 99.99%; bočica staklena, 5x50mL 4050/2008/12 4.11.2008 4.11.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN SZ

HM01AW.. Harpadol koren đavolje kandže, prašak

kapsula, tvrda; 435mg; bočica plastična, 1x45kom 731/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

LABORATOIRES ARKOPHARMA - Francuska

ABELA PHARM D.O.O. BR

273 od 695

Page 274: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.12g/L; boca, 1x500mL 515-01-6011-10-001 24.10.2011 24.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6.02g/L+0.373g/L+0.294g/L+6.276g/L; boca, 1x500mL 515-01-5449-11-001 14.3.2012 14.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

B05BB01Hartmanov rastvor

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana

suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2673/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

274 od 695

Page 275: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana

suspenzija za injekciju; 1440El.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2674/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana

suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 2672/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BC02 Havrix®vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana

suspenzija za injekciju; 1440El.j./mL; bočica staklena, 1x1mL 2675/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat

kapsula, tvrda; 350mg; bočica, 1x30kom 838/2008/12 29.2.2008 28.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat

kapsula, tvrda; 350mg; blister, 3x10kom 2860/2009/12 26.5.2009 28.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 2x15kom 2462/2010/12 12.4.2010 12.4.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 2463/2010/12 12.4.2010 12.4.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA12 Helex® alprazolamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 2464/2010/12 12.4.2010 12.4.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA12 Helex® SR alprazolam

tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 3x10kom 2164/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

275 od 695

Page 276: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05BA12 Helex® SR alprazolam

tableta sa produženim oslobađanjem; 1mg; blister, 3x10kom 2166/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA12 Helex® SR alprazolam

tableta sa produženim oslobađanjem; 0.5mg; blister, 3x10kom 2165/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C

prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 1x75mg (za infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0033-11-002 23.11.2011 23.11.2016

INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka

MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z

V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C

prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 50x75mg (za infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0034-11-002 23.11.2011 23.11.2016

INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka

MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z

V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C

prašak za oralni rastvor; 45mg; tegla, 1x45mg (za masenu spektrometriju) 515-01-0035-11-002 23.11.2011 23.11.2016

INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka

MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z

276 od 695

Page 277: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V04CX..Helicobacter Test INFAI® urea-13C

prašak za oralni rastvor; 75mg; tegla, 1x75mg (za masenu spektrometriju) 515-01-0032-11-002 23.11.2011 23.11.2016

INFAI, INSTITUT FÜR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH - Nemačka

MAGNA PHARMACIA D.O.O. Z

S01KA02 Hemodrops hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x10mL 4382/2008/12 8.12.2008 8.12.2013

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD BR

S01GA01 Hemokulin® nafazolin

kapi za oči, rastvor; 0.03%; bočica, 1x10mL 515-01-0444-12-001 17.8.2012 28.8.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

C09BA06 Hemokvin plus® kvinapril, hidrohlortiazid

film tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 2064/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R

C09AA06 Hemokvin® kvinaprilfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5205-10-001 19.8.2011 19.8.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R

C09AA06 Hemokvin® kvinaprilfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5202-10-001 22.8.2011 22.8.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD R

277 od 695

Page 278: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA10 Hemomycin azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x20mL 3754/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA10 Hemomycin azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 3755/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA10 Hemomycin azitromicin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom 2964/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA10 Hemomycin azitromicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica, 1x500mg 2749/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01FA10 Hemomycin azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA10 Hemomycin azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA10 Hemomycin azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica, 1x20mL 2968/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C03EA01 Hemopres hidrohlortiazid, amilorid

tableta; 50mg+5mg; blister, 4x10kom 4065/2008/12 10.11.2008 10.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A05BA.. Hepalip forte®

esencijalni fosfolipidi, nikotinamid, piridoksin, riboflavin, tiamin, tokoferolacetat

kapsula, tvrda; 300mg+30mg+6mg+6mg+6mg+6mg; blister, 3x10kom 3116/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol

gel; 300i.j./g+2.5mg/g; tuba, 1x40g 4016/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol

krem; 300i.j./g+4mg/g; tuba, 1x40g 4017/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

278 od 695

Page 279: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat

koncentrat za rastvor za infuziju; 5g/10mL; ampula, 10x10mL 5252/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. Z

A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat

granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 30x1kom 4643/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

C05BA53 Hepan® heparin-natrijum, dekspantenol

gel; 500i.j./g+5mg/g; tuba, 1x50g 642/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR

B01AB01 Heparin heparin-natrijum

rastvor za injekciju; 25000i.j./5mL; ampula, 10x5mL 515-01-8785-11-001 28.5.2012 28.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

B01AB01 Heparin heparin-natrijum

rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; ampula, 5x1mL 515-01-8787-11-001 28.5.2012 28.5.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

B01AB01 Heparin heparin-natrijum

rastvor za injekciju; 5000i.j./0.25mL; ampula, 5x0.25mL 515-01-9158-11-001 14.8.2012 5.9.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

B05BA01 Hepasol 8%

alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin

rastvor za infuziju; 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L; boca, 1x500mL 991/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ

J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x2mL 4531/2010/12 14.10.2010 14.10.2015

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

279 od 695

Page 280: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x10mL 4532/2010/12 14.10.2010 14.10.2015

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J06BB04 Hepatect® CPhumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica staklena, 1x40mL 4533/2010/12 14.10.2010 14.10.2015

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumkrem; 300i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1843-12-001 2.11.2012 13.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumgel; 300i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1844-12-001 2.11.2012 13.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumgel; 500i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1845-12-001 2.11.2012 13.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijumkrem; 500i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1846-12-001 2.11.2012 13.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C05AX03Hepathrombin® H

heparin-natrijum, prednizolon, polidokanol

rektalna mast; 65i.j./g+2.233mg/g+30mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x20g 515-01-2082-12-001 24.12.2012 27.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

C05AX03Hepathrombin® H

heparin-natrijum, prednizolon, polidokanol

supozitorija; 120i.j.+1.675mg+30mg; blister, 2x5kom 515-01-2084-12-001 24.12.2012 27.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

/Herbion® sirup od bokvice

mešavina lista bokvice, tečni ekstrakt i cveta crnog sleza, tečni ekstrakt, askorbinska kiselina

sirup; 2.5g/5mL+65mg/5mL; boca staklena, 1x150mL 515-01-1679-09-002 29.9.2011 29.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

/Herbion® sirup od jagorčevine

mešavina korena jagorčevine, tečni ekstrakt i herbe timijana, tečni ekstrakt

sirup; 3.08g/5mL; boca staklena, 1x150mL 515-01-1675-09-001 29.9.2011 29.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

280 od 695

Page 281: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XC03 Herceptin® trastuzumab

prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-4476-10-001 16.3.2011 16.3.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

B05AA07 Hetasorb® 10% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 100g/L+9g/L; boca, 1x500mL 515-01-5445-11-001 9.2.2012 9.2.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

B05AA07 Hetasorb® 6% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-3457-10-001 10.6.2011 10.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 6394/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 6395/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

A01AB12 Hexoral® heksetidin

rastvor za usnu sluznicu; 1mg/mL; boca staklena, 1x200mL 196/2009/12 27.1.2009 27.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa PFIZER H.C.P. CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR

J07AG01 Hiberix®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-5614-11-001 11.5.2012 11.5.2017

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

281 od 695

Page 282: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AG01 Hiberix®vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 100x0.5mL 515-01-5615-11-001 11.5.2012 11.5.2017

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

A01AB03 Hibideks DAP® hlorheksidin

rastvor za ispiranje usta; 0.12%; boca, 1x180mL 515-01-3910-10-001 19.9.2011 19.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

M05BA03 Hidensil pamidronska kiselina

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 30mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 2x10mL 1536/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD SZ

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 100mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 492/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 500mg/4mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x4mL 493/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

282 od 695

Page 283: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 100mg/2mL; dvodelna bočica, 1x2mL 3911/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

L01XX05 Hidroksikarbamid hidroksikarbamid

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 10x10kom 4086/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZR

C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-868-10-001 10.5.2011 10.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-869-10-002 10.5.2011 10.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-870-10-001 10.5.2011 10.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AA05 Hipolip atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-871-10-001 16.3.2011 16.3.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01AA01Hloramfenikol Alkaloid® hloramfenikol

mast za oči; 1%; tuba, 1x5g 23/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

S01AA01 Hloramkol hloramfenikol

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-7241-11-001 5.6.2012 5.6.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

S01AA01 Hloramkol hloramfenikolmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 2972/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

283 od 695

Page 284: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01AA01 Hloramkol hloramfenikol

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica plastična, 1x10mL 515-01-6859-10-001 11.6.2012 5.6.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-3060-11-001 24.10.2011 24.10.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3061-11-001 24.10.2011 24.10.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C10AA01 Hollesta simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x15kom 515-01-3062-11-001 24.10.2011 24.10.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

L01AA06 Holoxan® ifosfamid

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 515-01-6644-11-001 26.3.2012 26.3.2017

BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka DIACELL D.O.O. SZ

284 od 695

Page 285: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D08AX..Holyplant Septogal®

nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol, timol, benzalkonijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+0.6mg+1mg; blister, 3x10kom 7401/2009/12 24.11.2009 24.11.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR

D08AX..

Holyplant Septogal® bez šećera

nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol, benzalkonijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+1mg; blister, 3x10kom 7402/2009/12 24.11.2009 24.11.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO BR

A10AB04 Humalog® insulin lispro

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AB04 Humalog® insulin lispro

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AB04Humalog® KwikPen insulin lispro

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 205/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro

suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 146/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro

suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 145/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD04Humalog® Mix25 KwikPen insulin lispro

suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 149/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

285 od 695

Page 286: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro

suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 147/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro

suspenzija za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 148/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD04Humalog® Mix50 KwikPen insulin lispro

suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 150/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

B05AA01Human Albumin 20% Baxter albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x100mL 3315/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ

B05AA01Human Albumin 20% Baxter albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 3308/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ

B05AA01

Human Albumin 20% Behring, malo soli albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 515-01-0571-11-003 27.5.2011 27.5.2016

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZ

B05AA01Human Albumin Grifols 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 515-01-4299-11-001 10.8.2011 10.8.2016

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B05AA01Human Albumin Grifols 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4302-11-001 10.8.2011 10.8.2016

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

IMUNA SRB D.O.O. SZ

B05AA01Human albumin Octapharma 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica, 1x50mL 515-01-4195-12-001 25.12.2012 28.12.2017

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

B05AA01Human albumin Octapharma 5% albumin, humani

rastvor za infuziju; 50g/L; bočica, 1x250mL 515-01-4194-12-001 25.12.2012 28.12.2017

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

286 od 695

Page 287: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB05

Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x2mL 515-01-1666-12-002 17.8.2012 30.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z

J06BB05

Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x5mL 515-01-1667-12-002 17.8.2012 30.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z

J06BB05

Humani antirabijski imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica, 1x1mL 515-01-1665-12-002 17.8.2012 30.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE Z

J06BA02

Humani imunoglobulin 5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 2953/2007/12 30.11.2007 30.11.2012

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ

J06BA02

Humani imunoglobulin 5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 2954/2007/12 30.11.2007 30.11.2012

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ

H01AC01 Humatrope® somatropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 6mg/3mL; uložak sa rastvaračem u špricu, 1x3mL 1223/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AB04 Humira® adalimumab

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL 2701/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

ABBOTT BIOTECHNOLOGY DEUTSCHLAND GmbH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

287 od 695

Page 288: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AD01 Humulin® M3 insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5824/2009/12 2.10.2009 23.2.2014

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD01 Humulin® M3 insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 668/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AD01Humulin® M3 KwikPen™ insulin humani

suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 4114/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AC01 Humulin® NPH insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5825/2009/12 2.10.2009 23.2.2014

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AC01 Humulin® NPH insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 669/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AC01Humulin® NPH KwikPen™ insulin humani

suspenzija za injekciju u penu sa uloškom; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 4113/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AB01 Humulin® R insulin humani

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5826/2009/12 2.10.2009 23.2.2014

ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

A10AB01 Humulin® R insulin humani

rastvor za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 670/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

M09AX01 Hyalgan® natrijum-hijaluronat

rastvor za injekciju; 20mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 3782/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

FIDIA FARMACEUTICI SPA - Italija

MEDICOPHARMACIA D.O.O. SZ

288 od 695

Page 289: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XX17 Hycamtin® topotekan

kapsula, tvrda; 1mg; blister, 1x10kom 4217/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XX17 Hycamtin® topotekan

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 4577/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX17 Hycamtin® topotekan

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg; bočica staklena, 1x4mg 4578/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX17 Hycamtin® topotekan

kapsula, tvrda; 0.25mg; blister, 1x10kom 4216/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XX17 Hycamtin® topotekan

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg 4579/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX17 Hycamtin® topotekan

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg; bočica staklena, 5x4mg 4580/2010/12 18.10.2010 18.10.2015

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D07AA02 Hydrocortison hidrokortizonmast; 2.5%; tuba, 1x5g 515-01-6915-11-001 5.6.2012 5.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

S01BA02 Hydrocortison hidrokortizonmast za oči; 1%; tuba, 1x5g 515-01-6914-11-001 5.6.2012 5.6.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklinmast; 1%+3%; tuba, 1x20g 4624/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

289 od 695

Page 290: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklinmast; 1%+3%; tuba, 1x5g 4625/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N01AX07 Hypnomidate® etomidat

rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x10mL 2599/2008/12 13.8.2008 13.8.2013

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO SZ

M01AE01 Ibalgin® 400 ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 1x12kom 515-01-0005-11-002 21.2.2012 21.2.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

M01AE01 Ibalgin® Baby ibuprofen

oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-6044-11-001 23.10.2012 2.11.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

M02AA13 Ibalgin® gel ibuprofengel; 2.5g/50g; tuba, 1x50g 515-01-5727-11-001 17.9.2012 21.9.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 1x6kom 515-01-5810-11-001 3.12.2012 7.12.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 2x6kom 515-01-5811-11-001 3.12.2012 7.12.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

M05BA06Ibandronat PharmaS ibandronska kiselina

film tableta; 150mg; blister, 1x1kom 515-01-4092-11-001 7.8.2012 7.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

HA03A.. Iberogast®

cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt

oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x50mL 733/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

290 od 695

Page 291: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HA03A.. Iberogast®

cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt

oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x20mL 732/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

HA03A.. Iberogast®

cela sveža biljka divljeg renca, etanolni ekstrakt, koren anđelike, etanolni ekstrakt, list matičnjaka, etanolni ekstrakt, plod kima, etanolni ekstrakt, nadzemni deo ruse, etanolni ekstrakt, koren sladića, etanolni ekstrakt, cvet kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, etanolni ekstrakt, plod gujine trave, etanolni ekstrakt

oralne kapi, rastvor; (15mL+10mL+10mL+10mL+10mL+10mL+20mL+5mL+10mL)/100mL; bočica staklena, 1x100mL 734/2009/12 25.2.2009 25.2.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

M01AE01 Ibudolor® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4337-10-001 8.12.2011 8.12.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 515-01-6948-10-001 21.11.2011 21.11.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 3789/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

šumeća tableta; 200mg; fiola, 2x10kom 2947/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 3787/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

291 od 695

Page 292: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 3788/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

sirup; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-3068-09-001 12.10.2011 12.10.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen

oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 2073/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M02AA13 Ibuprofen ibuprofenkrem; 10%; tuba, 1x50g 515-01-3069-09-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol

tableta za žvakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 4x15kom 3659/2008/12 15.10.2008 7.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO BR

A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol

tableta za žvakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 2x15kom 2519/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO BR

J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2544-12-001 29.10.2012 31.10.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x200mL 515-01-2553-12-001 29.10.2012 31.10.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2552-12-001 29.10.2012 31.10.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-2548-12-001 29.10.2012 31.10.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

292 od 695

Page 293: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02CC01 Imigran® sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 822/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC01 Imigran® sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 860/2008/12 19.3.2008 28.2.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L03AX03 ImmuCyst®živi atenuirani bacili M. bovis, soj BCG

prašak za intravezikalnu suspenziju; 81mg; bočica, 1x81mg 515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017

SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L03AX03 ImmuCyst®živi atenuirani bacili M. bovis, soj BCG

prašak za intravezikalnu suspenziju; 81mg; bočica, 1x81mg 515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

HL03AW.. Immunal®ehinacea (Echinacea purpurea L., herba succus)

oralni rastvor; 0.8mL/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-0263-12-001 11.9.2012 18.9.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

HL03AW.. Immunal®osušeni sok herbe purpurne ehinacee

tableta; 80mg; blister, 1x20kom 1475/2008/12 24.4.2008 24.4.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

B02BD06 Immunate

koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (250i.j.+125i.j.)/5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3125-10-001 2.3.2011 2.3.2016

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR

293 od 695

Page 294: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD06 Immunate

koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (500i.j.+250i.j.)/5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3126-10-001 2.3.2011 2.3.2016

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD06 Immunate

koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (1000i.j.+500i.j.)/10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-2035-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD06 Immunine koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 3202/2010/12 2.6.2010 2.6.2015

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR

J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 540i.j./3mL; bočica staklena, 1x3mL 153/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z

J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 180i.j./mL; bočica staklena, 1x1mL 154/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z

/ Immunokind

Calcium carbonicum Hahnemanni trit. D6, Calcium fluoratum trit. D6, Calcium phosphoricum trit. D6, Sulfur jodatum trit. D12

tableta; 20mg+20mg+20mg+20mg; bočica staklena, 1x150kom 4732/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

ALPEN PHARMA DOO BR

294 od 695

Page 295: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB01 Immunorho anti-D (Rho) imunoglobulin, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 300mcg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x2mL 515-01-5728-10-001 29.3.2011 29.3.2016

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z

J06BB05 Imogam rabies humani rabies imunoglobulin

rastvor za injekciju; 150i.j./mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-1593-11-001 1.11.2011 1.11.2016

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BF03 Imovax Poliovakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana

suspenzija za injekciju; (40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL; bočica, 10x5mL 7529/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BF03 Imovax Poliovakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4120/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J06BB05

Imunoglobulin (ljudski) protiv besnila rabies imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 200i.j./2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-6210-10-001 19.7.2011 19.7.2016

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z

L04AX01 Imuran® azatioprinfilm tableta; 50mg; blister, 4x25kom 515-01-1178-12-001 11.10.2012 15.10.2017

EXCELLA GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

J05AE11 Incivo® telaprevir

film tableta; 375mg; boca plastična, 4x42kom 515-01-6432-11-001 20.11.2012 30.11.2017

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO SZR

295 od 695

Page 296: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C03BA11 Indapres SR indapamid

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 2147/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C03BA11 Indapres® indapamidfilm tableta; 2.5mg; blister, 2x15kom 515-01-5725-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01BC01 Indocollyre® indometacin

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

S01BC01 Indocollyre® indometacin

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017

LABORATOIRE CHAUVIN - Francuska

MEDILENS D.O.O. R

C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib

tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3179-11-001 24.1.2012 24.1.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib

tableta; 40mg+10mg; blister, 4x7kom 515-01-3183-11-001 24.1.2012 24.1.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib

tableta; 20mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3181-11-001 24.1.2012 24.1.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

296 od 695

Page 297: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AJ52 Infanrix®vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (25mcg+25mcg+8mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 853/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07CA09 Infanrix® hexa

vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+25mcg+8mcg+10mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL; napunjen injekcioni špric i bočica, 1x0.5mL 837/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07CA06Infanrix® -IPV+Hib

vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+25mcg+8mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL; napunjen injekcioni špric i bočica, 1x0.5mL 852/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

297 od 695

Page 298: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA53 Influrex®fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina

prašak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x1kom 306/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

C09BA08 Inhibace Plus® cilazapril, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-3029-11-001 3.5.2012 3.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

C09AA08 Inhibace® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 30mg; blister, 2x10kom 2740/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 30mg; blister, 5x10kom 2743/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 15mg; blister, 5x10kom 2741/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

298 od 695

Page 299: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BD09 Inkontan® trospijum-hloridfilm tableta; 15mg; blister, 2x10kom 2742/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO R

C03DA04 Inspra® eplerenonfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4991-11-001 13.2.2012 13.2.2017

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C03DA04 Inspra® eplerenonfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-4990-11-001 13.2.2012 13.2.2017

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

A10AC01Insulatard® Penfill® insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4016/2008/12 3.11.2008 16.10.2013

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AC01Insulatard® Penfill® insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3679/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AC01 Insuman® Basal insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2283/2007/12 9.10.2007 9.10.2012

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AC01 Insuman® Basal insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6708/2010/12 1.12.2010 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AC01Insuman® Basal OptiSet® insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 999/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

299 od 695

Page 300: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AD01Insuman® Comb 25 insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6709/2010/12 1.12.2010 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AD01Insuman® Comb 25 insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2285/2007/12 9.10.2007 9.10.2012

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AD01Insuman® Comb 25 OptiSet® insulin humani

suspenzija za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 998/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2284/2007/12 9.10.2007 9.10.2012

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom SoloStar®, 5x3mL 6710/2010/12 1.12.2010 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AB01Insuman® Rapid OptiSet® insulin humani

rastvor za injekciju; 100i.j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 1000/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

J07BB02 Intanza®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.1mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.1mL 4613/2010/12 22.10.2010 22.10.2015

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

300 od 695

Page 301: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BB02 Intanza®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (9mcg+9mcg+9mcg)/0.1mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.1mL 4612/2010/12 22.10.2010 22.10.2015

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

B01AC16 Integrilin® eptifibatid

rastvor za infuziju; 0.75mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-4218-10-001 11.5.2011 11.5.2016

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

B01AC16 Integrilin® eptifibatid

rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-4216-10-001 11.5.2011 11.5.2016

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J05AG04 Intelence etravirin

tableta; 100mg; boca plastična, 1x120kom 3934/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500mL 572/2008/12 20.2.2008 20.2.2013

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 571/2008/12 20.2.2008 20.2.2013

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500mL 2557/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 1x500mL 2556/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

301 od 695

Page 302: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 1x250mL 2550/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 2548/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 10x100mL 2865/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 Intralipid ulje soje

emulzija za infuziju; 20%; plastična kesa, 10x100mL 2866/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-3381-11-001 30.5.2012 1.6.2014

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 2945/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 2946/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J06BA02 Intratect®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL 2947/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

L03AB05 Intron A interferon alfa-2b

rastvor za injekciju; 18Mij/1.2mL; pen sa uloškom, 1x1.2mL 515-01-2513-09-001 21.3.2012 11.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

302 od 695

Page 303: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DH03 Invanz® ertapenem

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1g; bočica, 1x1g 305/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05AX13 Invega™ paliperidon

tableta sa produženim oslobađanjem; 3mg; blister, 4x7kom 2763/2007/12 9.11.2007 9.11.2012

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX13 Invega™ paliperidon

tableta sa produženim oslobađanjem; 6mg; blister, 4x7kom 2764/2007/12 9.11.2007 9.11.2012

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX13 Invega™ paliperidon

tableta sa produženim oslobađanjem; 9mg; blister, 4x7kom 2765/2007/12 9.11.2007 9.11.2012

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE01 Invirase® sakvinavir

film tableta; 500mg; bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J05AE01 Invirase® sakvinavir

film tableta; 500mg; bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5352-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5355-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

303 od 695

Page 304: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5357-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5358-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5359-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5360-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5363-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5361-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol

rastvor za injekciju; 400mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5365-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol

rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-5368-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol

rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5367-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol

rastvor za injekciju; 400mg I/mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5369-10-001 3.9.2012 10.9.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

304 od 695

Page 305: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA04 Iracor® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 4581/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Iracor® irbesartan

film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 4583/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Iracor® irbesartan

film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4584/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Iracor® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 4585/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Iracor® irbesartan

film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 4586/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Iracor® irbesartan

film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4582/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA04 Irbenida irbesartan

film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 515-01-6307-09-003 4.7.2011 4.7.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09CA04 Irbenida irbesartan

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-6306-09-002 4.7.2011 4.7.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid

film tableta; 300mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3354-10-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid

film tableta; 150mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3353-10-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

305 od 695

Page 306: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA04 Irda® irbesartanfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 829/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA04 Irda® irbesartan

film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 830/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA04 Irda® irbesartan

film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 832/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE02 Iressa® gefitinib

film tableta; 250mg; blister, 3x10kom 8000/2009/12 11.12.2009 11.12.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XX19 Irinotecan irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 515-01-2004-10-002 5.4.2011 5.4.2016

CIPLA LTD. - Indija

PROVIDENS D.O.O. SZ

L01XX19 Irinotecan irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-2005-10-002 5.4.2011 5.4.2016

CIPLA LTD. - Indija

PROVIDENS D.O.O. SZ

L01XX19Irinotecan Ebewe® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-4958-10-001 9.1.2012 9.1.2017

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX19Irinotecan PharmaSwiss irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 30/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

306 od 695

Page 307: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XX19Irinotecan PharmaSwiss irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 29/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XX19Irinotekan Sandoz® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 2638/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

SANDOZ S.A. - Argentina

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX19 Irinotesin® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL 3223/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XX19 Irinotesin® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XX19 Irinotesin® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XX19 Irinotesin® irinotekan

koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-1914-10-001 19.5.2011 16.9.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

C09AA03 Irumed® lizinopriltableta; 5mg; blister, 1x30kom 515-01-6942-11-001 6.6.2012 6.6.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

307 od 695

Page 308: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA03 Irumed® lizinopriltableta; 20mg; blister, 1x30kom 515-01-6944-11-001 6.6.2012 6.6.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+25mg; blister, 1x30kom 3942/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 1x30kom 3943/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AX08 Isentress® raltegravir

film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 2677/2010/12 26.4.2010 26.4.2015

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C01DA14 Isocard® izosorbidmononitrat

tableta sa produženim oslobađanjem; 60mg; blister, 5x10kom 515-01-293-10-002 11.5.2011 11.5.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranoltableta; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-7077-10-001 30.11.2012 21.12.2017

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

308 od 695

Page 309: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranoltableta; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-7078-10-001 30.11.2012 21.12.2017

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranolsirup; 50mg/mL; boca, 1x150mL 515-01-7079-10-001 2.10.2012 11.12.2017

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

S01KA02 Isopto® Tears hipromeloza

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica, 1x15mL 515-01-2224-12-001 23.10.2012 29.10.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO BR

C01DA08 Isosorb retard® izosorbiddinitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kom 2970/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

B05CX10 Ispirol® manitol, sorbitol

rastvor za ispiranje bešike; 5.4g/L+27g/L; kesa, 1x5L 515-01-2566-12-001 20.12.2012 21.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01DH02 Itanem® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 3996/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

J01DH02 Itanem® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 3997/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

309 od 695

Page 310: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J02AC02 ItraconEP itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kom 2140/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

J02AC02 ItraconEP itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x7kom 2141/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

A04AD12 Ivemend® fosaprepitant

prašak za rastvor za infuziju; 115mg; bočica staklena, 1x115mg 4624/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

A04AD12 Ivemend® fosaprepitant

prašak za rastvor za infuziju; 150mg; bočica, 1x150mg 515-01-2954-11-001 2.7.2012 2.7.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

C08DA01 Izopamil® verapamilfilm tableta; 80mg; blister, 3x15kom 2319/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin

film tableta; 850mg+50mg; blister, 4x14kom 4623/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

FROSST IBERICA, S.A. - Španija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin

film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom 4622/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

FROSST IBERICA, S.A. - Španija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BH01 Januvia® sitagliptin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 3110/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

310 od 695

Page 311: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BH01 Januvia® sitagliptinfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 3111/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BH01 Januvia® sitagliptinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3112/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03FA15 Jeanine® dienogest, etinilestradiol

obložena tableta; 2mg+0.03mg; blister, 1x21kom 2784/2008/12 26.8.2008 26.8.2013

JENAPHARM GMBH & CO. KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

L01CD04 Jevtana® cabazitaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01CD04 Jevtana® cabazitaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5 mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

D08AG02 Jodokomp® povidon

pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-3482-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

311 od 695

Page 312: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D08AG02 Jodokomp® povidon

pena za kožu; 7.5%; plastična boca sa aplikatorom, 1x500mL 515-01-3481-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

D08AG02 Jodokomp® povidon

pena za kožu; 7.5%; plastična boca sa aplikatorom, 1x100mL 515-01-3480-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

D08AG02 Jodokomp® povidon

rastvor za kožu; 10%; plastična boca sa aplikatorom, 1x100mL 515-01-3483-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

D08AG02 Jodokomp® povidon

rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-3485-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

D08AG02 Jodokomp® povidon

rastvor za kožu; 10%; plastična boca sa aplikatorom, 1x500mL 515-01-3484-09-001 25.3.2011 25.3.2016

ZOREX PHARMA D.O.O. - Republika Srbija

ZOREX PHARMA D.O.O. BR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO NR

312 od 695

Page 313: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x7kom 2317/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 32mg; blister, 4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 64mg; blister, 2x7kom 1498/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

N02AA03 Jurnista® hidromorfon

tableta sa produženim oslobađanjem; 16mg; blister, 2x7kom 2316/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO NR

313 od 695

Page 314: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1460/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1295/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

314 od 695

Page 315: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1294/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1293/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

315 od 695

Page 316: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1461/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1462/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

316 od 695

Page 317: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 Kabiven

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 3x2566mL (2300 kcal) 3260/2009/12 9.6.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10Kabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1464/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

317 od 695

Page 318: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10Kabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1463/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10Kabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1297/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

318 od 695

Page 319: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10Kabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1296/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10Kabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje

emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; plastična kesa, 3x2400mL (1700 kcal) 3262/2009/12 9.6.2009 11.5.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

A12AA04

Kalcijum karbonat Alkaloid® kalcijum-karbonat

tableta; 1g; bočica, 1x50kom 128/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

A12BA01 Kalii chloridi kalijum-hloridoralni prašak; 1g; kesica, 10x1g 515-01-1568-12-001 22.10.2012 27.11.2017

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

N01AX13Kalinox® 170 bara azot-suboksid, kiseonik

gas za inhalaciju; 50%+50%; boca za gas, 1x15L 4053/2010/12 11.8.2010 11.8.2015

AIR LIQUIDE MEDICAL - Belgija

AIR LIQUIDE D.O.O. Z

319 od 695

Page 320: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AX13Kalinox® 170 bara azot-suboksid, kiseonik

gas za inhalaciju; 50%+50%; boca za gas, 1x5L 4054/2010/12 11.8.2010 11.8.2015

AIR LIQUIDE MEDICAL - Belgija

AIR LIQUIDE D.O.O. Z

B05XA01Kalium chlorid "Fresenius" kalijum-hlorid

koncentrat za rastvor za infuziju; 1mmol/mL; ampula, 20x20mL 515-01-5278-11-001 1.12.2011 1.12.2016

FRESENIUS KABI NORGE AS - Norveška

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

Kamagel®

aluminijum-acetotartarat, kamilica (Matricaria Chamomilla), tečni ekstrakt cvasti

gel; 0.05g/g+0.01g/g; tuba, 1x40g 27/2008/12 11.1.2008 11.1.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

M02AC.. Kamfart®kamfor, metilsalicilat, benzilnikotinat, mentol

krem; 20mg/g+10mg/g+10mg/g+10mg/g; tuba, 1x40g 2738/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-3008-12-001 19.12.2012 25.12.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 9x10kom 515-01-3010-12-001 19.12.2012 25.12.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 12x7kom 1761/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 4mg; blister, 14x7kom 1759/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

320 od 695

Page 321: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J02AC02 Kanazol® itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; kontejner plastični, 1x10kom 4332/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan

tableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-693-10-002 29.4.2011 29.4.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan

tableta; 8mg; blister, 3x10kom 119/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan

tableta; 16mg; blister, 3x10kom 120/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA06Kandesartan Sandoz® kandesartan

tableta; 32mg; blister, 3x10kom 121/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D01AC01 Kansen® klotrimazolkrem; 1%; tuba, 1x20g 65/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR

G01AF02 Kansen® klotrimazol

vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3kom 64/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR

321 od 695

Page 322: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G01AF02 Kansen® klotrimazolvaginalni krem; 2%; tuba, 1x20g 200/2009/12 27.1.2009 27.1.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR

M02AB01Kapsaicin Sandoz®

kapsikum (Capsicum fruits), meki ekstrakt

krem; 0.6627-1.8292 g/100 g; tuba, 1x50g 515-01-278-10-001 24.10.2011 25.9.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

M02AB01Kapsaicin Sandoz®

kapsikum (Capsicum fruits), meki ekstrakt

krem; 0.6627-1.8292 g/100 g; tuba, 1x100g 515-01-279-10-001 24.10.2011 25.9.2017

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

C09AA01Kaptopril Alkaloid® kaptopril

tableta; 25mg; bočica, 1x40kom 2515/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA01Kaptopril Alkaloid® kaptopril

tableta; 50mg; bočica, 1x40kom 2514/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N03AF01 Karbapin karbamazepintableta; 200mg; blister, 5x10kom 2124/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09CA06 Karbis® kandesartantableta; 8mg; blister, 2x14kom 515-01-1384-11-001 15.8.2012 27.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L01XA02 Karboplatin karboplatin

rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

L01XA02 Karboplatin karboplatin

rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 3220/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O.

322 od 695

Page 323: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA02 Karboplatin karboplatin

rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

L01XA02 Karboplatin karboplatin

rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL 3221/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 25mg; blister, 3x10kom 2419/2008/12 29.7.2008 29.7.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 2421/2008/12 29.7.2008 29.7.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

C07AG02 Karvedilol karvediloltableta; 6.25mg; blister, 3x10kom 2420/2008/12 29.7.2008 29.7.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija

HABIT PHARM A.D. R

C07AG02 Karvileks® karvediloltableta; 12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6932-10-001 12.10.2011 12.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N03AX12 Katena® gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-5302-11-001 9.2.2012 9.2.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA01 Katopil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 4x10kom 515-01-6068-10-001 19.9.2011 19.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

323 od 695

Page 324: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA01 Katopil® kaptopriltableta; 50mg; blister, 4x10kom 515-01-6938-10-001 19.9.2011 19.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

H02AB08 Kenalog® triamcinolontableta; 4mg; bočica, 1x50kom 1606/2007/12 6.8.2007 6.8.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenijau saradnji sa BRISTOL-MYERS SQUIBB, USA

KRKA FARMA D.O.O. R

H02AB08 Kenalog® triamcinolon

suspenzija za injekciju; 40mg/mL; ampula, 5x1mL 1607/2007/12 6.8.2007 6.8.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenijau saradnji sa BRISTOL-MYERS SQUIBB, USA

KRKA FARMA D.O.O. R

N03AX14 Keppra® levetiracetam

oralni rastvor; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL 833/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

NEXTPHARMA SAS - Francuska

MEDIS PHARMA D.O.O. R

N03AX14 Keppra® levetiracetam

film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 834/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

UCB PHARMA SA - Belgija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

N03AX14 Keppra® levetiracetam

film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom 835/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

UCB PHARMA SA - Belgija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

N03AX14 Keppra® levetiracetam

film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 836/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

UCB PHARMA SA - Belgija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

J01FA15 Ketek® telitromicin

film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 1174/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

J01FA15 Ketek® telitromicin

film tableta; 400mg; blister, 1x14kom 1175/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

324 od 695

Page 325: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AE03 Ketonal® ketoprofen

rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL 2360/2010/12 31.3.2010 31.3.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

M02AA10 Ketonal® ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x50g 3376/2010/12 14.6.2010 14.6.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE03 Ketonal® forte ketoprofen

film tableta; 100mg; bočica staklena, 1x20kom 515-01-2595-10-001 29.3.2011 29.3.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M02AA10 Ketoprofen IIS ketoprofengel; 2.5%; tuba, 1x40g 515-01-4947-09-001 25.5.2011 25.5.2016

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

M02AA10 Ketospray® ketoprofen

sprej za kožu, rastvor; 10%; bočica staklena, 1x25g 4267/2010/12 15.9.2010 15.9.2015

PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka

EUROFARM D.O.O. R

A16AA.. Ketosteril

alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin

film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 2937/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. R

A16AA.. Ketosteril

alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin

film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 8615/2009/12 28.1.2010 29.11.2012

BEIJING FRESENIUS KABI PHARMACEUTICAL CO. LTD. - Kina

PEYTON MEDICAL D.O.O. R

325 od 695

Page 326: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A16AA.. Ketosteril

alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin

film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom 2220/2010/12 24.3.2010 29.11.2012

LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija

PEYTON MEDICAL D.O.O. R

Kindinorm

Calcium hypophosphorosum dil. D4, Chamomilla dil. D12, Cuprum metallicum dil. D10, Kalium phosphoricum dil. D6, Staphisagria dil. D12, Valeriana dil. D6

granule; (0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g+0.0167g)/10g; bočica staklena, 1x10g 2134/2008/12 20.6.2008 21.9.2009

DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. - Nemačka

LIBRA BGD D.O.O. BR

J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x50mL 1523/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z

J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x25mL 1522/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z

J06BA02 Kiovighumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 10%; bočica staklena, 1x100mL 1524/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z

J05AR02 Kivexa® abakavir, lamivudin

film tableta; 600mg+300mg; blister, 3x10kom 2303/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir

film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir

film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

326 od 695

Page 327: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA09 Klacid® klaritromicin

granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; boca, 1x60mL 4050/2010/12 11.8.2010 11.8.2015

ABBOTT S.R.L. - Italija

PHARMAS D.O.O. R

J01FA09 Klacid® klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x14kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa ABBOTT LABORATORIES LIMITED, USA

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA09 Klacid® klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO

J01FA09 Klacid® IV klaritromicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 782/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

FAMAR L'AIGLE USINE ST. REMY - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01FA09 Klacid® MR klaritromicin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom 781/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01FA09 Klaritromicin klaritromicin

film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 515-01-4897-10-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

J01FA09 Klaritromicin klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-4898-10-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

327 od 695

Page 328: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A06AD65 Klean-Prep®

makrogol, natrijum-sulfat, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid

prašak za oralni rastvor; 59g+5.685g+1.685g+1.465g+0.7425g; kesica, 4x68.96g 515-01-9102-11-001 17.9.2012 24.9.2017

HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska

BONIFAR D.O.O. R

J01FF01 Klindamicin klindamicin

rastvor za injekciju; 300mg/2mL; ampula, 10x2mL 930/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01FF01 Klindamicin klindamicin

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 2x8kom 931/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

B01AC04 Klogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x14kom 3131/2010/12 26.5.2010 7.5.2015

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

B01AC04 Klogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 2902/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

A03FA01 Klometol® metoklopramidtableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4087-10-001 8.3.2011 4.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A03FA01 Klometol® metoklopramid

rastvor za injekciju; 10mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-4088-10-001 8.3.2011 7.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

A03FA01 Klometol® metoklopramid

oralni rastvor; 5mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-4090-10-001 8.3.2011 7.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N03AE01 Klonazepam klonazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-1699-10-001 16.5.2011 16.5.2016

REMEDICA LTD -Kipar

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 844/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 6x14kom 845/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R

328 od 695

Page 329: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AC04 Klopidogrel klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 1x14kom 846/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. R

B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 2628/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA

BEOCOMPASS DOO SZR

B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 2626/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA

BEOCOMPASS DOO SZR

B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 2627/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA

BEOCOMPASS DOO SZR

R05DA04Kodein fosfat Alkaloid® kodein

tableta; 30mg; strip, 1x10kom 3031/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein

tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 50x10kom 1209/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein

tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 2x10kom 1208/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

329 od 695

Page 330: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 30/2011/12 4.1.2011 20.8.2013

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR

B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 28/2011/12 4.1.2011 20.8.2013

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR

B02BD02Kogenate® Bayer oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1x2.5mL 29/2011/12 4.1.2011 20.8.2013

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR

N02BA51 Kombikaf®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein

oralni prašak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 10x1kom 3237/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

B.G.-PHARM D.O.O. - Republika Srbija

B.G-PHARM D.O.O. BR

N02BA51 Kombikaf®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein

oralni prašak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 500x1kom 3238/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

B.G.-PHARM D.O.O. - Republika Srbija

B.G-PHARM D.O.O. BR

N02BE51Kombinovani prašak paracetamol, kofein

oralni prašak; 400mg+50mg; kesica, 10x850mg 515-01-6106-11-001 27.3.2012 27.3.2017

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

N02BE51Kombinovani prašak paracetamol, kofein

oralni prašak; 400mg+50mg; kesica, 200x850mg 515-01-6107-11-001 27.3.2012 27.3.2017

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - Republika Srbija

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

330 od 695

Page 331: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BA01 Konakion® MM fitomenadion

rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL 515-01-1697-12-001 5.11.2012 27.11.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z

B02BA01 Konakion® MM fitomenadion

rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-1698-12-001 5.11.2012 27.11.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z

G04CA03 Kornam® terazosintableta; 2mg; blister, 2x10kom 3150/2010/12 28.5.2010 28.5.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA03 Kornam® terazosintableta; 5mg; blister, 2x10kom 3151/2010/12 28.5.2010 28.5.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01XA01 Kovancin® vankomicin

liofilizat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 620/2010/12 28.1.2010 28.1.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

J01XA01 Kovancin® vankomicin

liofilizat za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 621/2010/12 28.1.2010 28.1.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x50kom 6571/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x100kom 6570/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 150mg; kontejner plastični, 1x20kom 6576/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

331 od 695

Page 332: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x50kom 6572/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x100kom 6573/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 300mg; kontejner plastični, 1x20kom 6577/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x20kom 6578/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x50kom 6574/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 400mg; kontejner plastični, 1x100kom 6575/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-0565-12-001 24.7.2012 24.7.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 2x15kom 515-01-0563-12-001 24.7.2012 24.7.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N05BA12 Ksalol® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 515-01-0564-12-001 24.7.2012 24.7.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

332 od 695

Page 333: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3649/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3646/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 3647/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 3648/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 3645/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 3644/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3643/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 3642/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3641/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH04 Kventiax® kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 3640/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

333 od 695

Page 334: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 515-01-4516-11-001 13.8.2012 31.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin

film tableta; 25mg; blister, 6x10kom 515-01-4515-11-001 13.8.2012 31.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-4518-11-001 13.8.2012 31.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N05AH04Kvetiapin PharmaS kvetiapin

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-4519-11-001 13.8.2012 31.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C09BA06Kvinapril/Hidrohlortiazid kvinapril, hidrohlortiazid

film tableta; 20mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-4425-10-001 16.9.2011 16.9.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

B01AB02 Kybernin® P 500 antitrombin III

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem, 1x10mL 936/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZ

A04AA02 Kytril® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 1x10kom 515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

A04AA02 Kytril® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 1x10kom 515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017

ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R

A04AA02 Kytril® granisetron

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6677-11-001 21.4.2012 21.4.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. Z

334 od 695

Page 335: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza

sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x200mL 5441/2009/12 24.9.2009 24.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza

sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x500mL 5440/2009/12 24.9.2009 24.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza

sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 5442/2009/12 24.9.2009 24.9.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza

sirup; 650mg/mL; boca plastična, 1x100mL 113/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 612mg; blister, 5x20kom 2538/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

LIBRA BGD D.O.O. R

HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 612mg; blister, 3x20kom 2537/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 612mg; blister, 1x20kom 2536/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

335 od 695

Page 336: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 900mg; blister, 5x20kom 2534/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 900mg; blister, 3x20kom 2533/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt

film tableta; 900mg; blister, 1x20kom 2535/2009/12 5.5.2009 5.5.2014

STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

C09CA01 Lakea® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 3109/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AD11 Laktuloza laktuloza

sirup; 66.7g/100 mL; boca, 1x200mL 515-01-6314-09-001 26.9.2011 26.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A06AD11 Laktuloza laktuloza

sirup; 66.7g/100 mL; boca, 1x500mL 515-01-6315-09-001 26.9.2011 26.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-0201-11-001 4.1.2012 4.1.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

336 od 695

Page 337: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 200mg; blister, 2x15kom 515-01-0208-11-001 4.1.2012 4.1.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-0206-11-001 4.1.2012 4.1.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N03AX09 LAMAL® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-0205-11-001 4.1.2012 4.1.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-3300-12-001 7.12.2012 12.12.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-3299-12-001 7.12.2012 12.12.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-3301-12-001 7.12.2012 12.12.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

337 od 695

Page 338: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 Lamect® lamotrigintableta; 200mg; blister, 3x10kom 2315/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX09 Lameptil® lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10kom 2090/2010/12 17.3.2010 17.3.2015

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX09 Lameptil® lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10kom 2089/2010/12 17.3.2010 17.3.2015

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX09 Lameptil® lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 200mg; blister, 3x10kom 2091/2010/12 17.3.2010 17.3.2015

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX09 Lameptil® lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10kom 2092/2010/12 17.3.2010 17.3.2015

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BG04 Lametta® letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 7250/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

VIPHARM S.A. - Poljska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-5419-11-001 5.3.2012 5.3.2017

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-5420-11-001 5.3.2012 5.3.2017

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

338 od 695

Page 339: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 Lamictal® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5421-11-001 5.3.2012 5.3.2017

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX09 Lamictal® lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10kom 1860/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

D01AE15 Lamisil® terbinafinkrem; 1%; tuba, 1x15g 2114/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. R

D01BA02 Lamisil® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

D01BA02 Lamisil® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

D01AE15Lamisil® DermGel™ terbinafin

gel; 10mg/g; tuba, 1x15g 1251/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. R

D01AE15Lamisil® Once 1% terbinafin

rastvor za kožu; 10mg/g; tuba, 1x4g 3606/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - Švajcarska

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 849/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 850/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

339 od 695

Page 340: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 Lamotral® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 851/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-6561-11-001 15.6.2012 15.6.2017

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-6562-11-001 15.6.2012 15.6.2017

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-6564-11-001 15.6.2012 15.6.2017

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

N03AX09 Lamotrix® lamotrigintableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-6563-11-001 15.6.2012 15.6.2017

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

N06DA02 Landex donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 2903/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N06DA02 Landex donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2904/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N04BX02 Lanero® entakapon

film tableta; 200mg; bočica sa sigurnosnim zatvaračem, 1x30kom 515-01-6310-09-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01EE01 LANOPROGAL® latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-7198-11-001 26.11.2012 27.11.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A02BC03 Lansobel® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica, 1x28kom 1487/2009/12 11.5.2009 20.8.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

340 od 695

Page 341: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC03 Lansobel® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica, 1x28kom 1486/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A02BC03Lansoprazol ICP® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica, 1x28kom 2625/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

A02BC03Lansoprazol ICP® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica, 1x28kom 2624/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

A10AE04 Lantus® insulin glargin

rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 979/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AE04 Lantus® insulin glargin

rastvor za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 981/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AE04 Lantus® OptiSet insulin glargin

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 980/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AE04Lantus® Solostar® insulin glargin

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom (SoloStar®), 5x3mL 1129/2008/12 2.4.2008 11.3.2013

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A02BC03 Lanzul® lansoprazol

kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kom 1259/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC03 Lanzul® S lansoprazol

kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kom 1258/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

341 od 695

Page 342: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AA01 Largactil® hlorpromazinfilm tableta; 25mg; fiola, 1x50kom 515-01-5096-10-001 22.6.2011 22.6.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A02BC03 Larona® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; bočica plastična, 1x28kom 4620/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC03 Larona® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; bočica plastična, 1x28kom 4621/2009/12 31.8.2009 31.8.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

L01CB01 Lastet Cap. 100 etopozid

kapsula, meka; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-3191-10-001 23.5.2011 23.5.2016

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan

EUROFARM D.O.O. SZR

L01CB01 Lastet Cap. 25 etopozid

kapsula, meka; 25mg; blister, 4x10kom 515-01-3189-10-001 23.5.2011 23.5.2016

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan

EUROFARM D.O.O. SZR

L01CB01 Lastet Cap. 50 etopozid

kapsula, meka; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-3190-10-001 23.5.2011 23.5.2016

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan

EUROFARM D.O.O. SZR

L01CB01 Lastet inj. etopozid

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-3188-10-001 23.5.2011 23.5.2016

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. - Japan

EUROFARM D.O.O. SZ

N06AB10 Lata escitalopramfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 206/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01EE01 Latanox latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-7407-10-001 15.8.2012 13.9.2017

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

342 od 695

Page 343: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01EE01 Latanox latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-7406-10-001 15.8.2012 13.9.2017

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EE01 LATAZ latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 6x2.5mL 515-01-4145-11-001 14.11.2012 22.11.2017

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. R

S01EE01 LATAZ latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-4144-11-001 14.11.2012 22.11.2017

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. R

S01EE01 LATAZ latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-4142-11-001 14.11.2012 22.11.2017

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. R

J01MA12 Lebel® levofloksacin

film tableta; 750mg; blister, 1x7kom 4089/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

J01MA12 Lebel® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 4090/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

A01AD11 Ledermix® demeklociklin, triamcinolon

dentalna pasta; 30mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 2001/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

MEDICO PHARM SERVIS R

343 od 695

Page 344: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03AB09 Legofer® gvožđe (lll)-proteinsukcinilat

oralni rastvor; 800mg/15mL; bočica, 1x150mL 123/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa ITALFARMACO S.P.A., Italija

ALKALOID D.O.O. R

G03AA07 Legravan® levonorgestrel, etinilestradiol

film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-6077-10-001 14.9.2011 14.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N02BE51 Lekadol® Plus C paracetamol, askorbinska kiselina

granule za oralni rastvor; 500mg+300mg; kesica, 10x5g 8172/2009/12 17.12.2009 17.12.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

L02BG04 LEKAZOL letrozolfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-1334-12-001 29.11.2012 7.12.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

H02AB04 Lemod metilprednizolontableta; 4mg; blister, 2x10kom 1086/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 40mg; dvodelna bočica, 1x1mL 515-01-7344-10-001 10.1.2012 10.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon

liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 125mg; dvodelna bočica, 1x2mL 515-01-7345-10-001 10.1.2012 10.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

344 od 695

Page 345: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H02AB04 Lemod-Depo metilprednizolon

suspenzija za injekciju; 40mg/mL; bočica, 10x1mL 1087/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 125mg/2mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x2mL 1092/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1091/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1090/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x7.8mL 1093/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

J01DD04 Lendacin® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 10x1g 1066/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

345 od 695

Page 346: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05CD09 Lendormin® brotizolamtableta; 0.25mg; blister, 1x10kom 2700/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C01DA05 Lentonitrat® 50 pentaeritritiltetranitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 5436/2009/12 23.9.2009 23.9.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

R06AB04 Lentostamin® hlorfenamin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 12mg; blister, 2x10kom 5437/2009/12 23.9.2009 23.9.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

N05AH02 Leponex® klozapintableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-1538-11-001 11.11.2011 11.11.2016

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH02 Leponex® klozapintableta; 100mg; blister, 5x10kom 515-01-1540-11-001 11.11.2011 11.11.2016

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 4x15kom 515-01-2766-10-001 5.5.2011 21.8.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 6x15kom 515-01-2767-10-001 5.5.2011 21.8.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

346 od 695

Page 347: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x25kom 1222/2010/12 12.2.2010 21.8.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 4x25kom 1223/2010/12 12.2.2010 21.8.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 2691/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 9x10kom 515-01-3137-11-001 28.7.2011 7.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 6x10kom 515-01-3136-11-001 28.7.2011 7.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

347 od 695

Page 348: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin

film tableta; 20mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3298-11-001 17.8.2012 4.9.2017

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin

film tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14kom 515-01-3297-11-001 17.8.2012 4.9.2017

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA04 Lescol® fluvastatin

kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kom 1094/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA04 Lescol® fluvastatin

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 1096/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA04 Lescol® XL fluvastatin

tableta sa produženim oslobađanjem; 80mg; blister, 2x14kom 1095/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

R06AE07 Letizen® cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 8412/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

348 od 695

Page 349: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AE07 Letizen® S cetirizinfilm tableta; 10mg; blister, 1x10mg 8411/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 4x25kom 515-01-2679-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 2x25kom 515-01-2680-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 1x25kom 515-01-2684-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 150 levotiroksintableta; 150mcg; blister, 4x25kom 515-01-2681-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 2x25kom 515-01-2682-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijumtableta; 150mcg; blister, 1x25kom 515-01-2685-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

349 od 695

Page 350: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 1x25kom 515-01-2683-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 2x25kom 515-01-2678-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijumtableta; 50mcg; blister, 4x25kom 515-01-2677-10-001 2.3.2011 1.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BG04Letrozol Sandoz® letrozol

film tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-4766-11-001 11.10.2012 15.10.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

L02BG04Letrozole Medico Uno letrozol

film tableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 3264/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

V03AF03Leucovorin Kalcijum kalcijum-folinat

rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 10x5mL 7/2009/12 13.1.2009 13.1.2014

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 7400/2009/12 24.11.2009 23.10.2013

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

350 od 695

Page 351: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 3922/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

A10AE05Levemir® FlexPen® insulin detemir

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AE05Levemir® FlexPen® insulin detemir

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AE05Levemir® Penfill® insulin detemir

rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AE05Levemir® Penfill® insulin detemir

rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O.

G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 5mg; blister, 1x4kom 515-01-4537-10-001 17.5.2011 17.5.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x4kom 515-01-4538-10-001 17.5.2011 17.5.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x4kom 515-01-4539-10-001 17.5.2011 17.5.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 10mg; blister, 1x2kom 515-01-4540-10-001 17.5.2011 17.5.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafilfilm tableta; 20mg; blister, 1x2kom 515-01-4541-10-001 17.5.2011 17.5.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

351 od 695

Page 352: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x1kom 515-01-7584-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x1kom 515-01-7585-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x2kom 515-01-7586-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x2kom 515-01-7587-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister u nosaču blistera, 1x4kom 515-01-7588-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

G04BE09 Levitra® vardenafil

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x4kom 515-01-7589-10-001 20.2.2012 20.2.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

J01MA12 Levomax® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 3245/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

J01MA12 Levomax® levofloksacin

rastvor za infuziju; 500mg/100mL; kesa, 10x100mL 3342/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J01MA12 Levomax® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 3246/2010/12 4.6.2010 4.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

R05DB27 Levopront® levodropropizin

sirup; 6mg/mL; boca staklena, 1x200mL 2167/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

DOMPE' S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x7kom 515-01-4687-11-001 15.12.2011 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

352 od 695

Page 353: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 20x100mL 515-01-1693-11-001 18.10.2012 30.10.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 5x100mL 515-01-1692-11-001 18.10.2012 30.10.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 20x50mL 515-01-1691-11-001 18.10.2012 30.10.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 5x50mL 515-01-1690-11-001 18.10.2012 30.10.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 515-01-4688-11-001 15.12.2011 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x5kom 1313/2010/12 18.2.2010 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x5kom 1312/2010/12 18.2.2010 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-6035-11-001 15.12.2011 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA12 Levoxa® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-6033-11-001 15.12.2011 18.2.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x5kom 515-01-8450-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x7kom 515-01-8451-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

353 od 695

Page 354: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-8454-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-8448-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x3kom 515-01-8445-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x5kom 515-01-8446-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x7kom 515-01-8447-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 515-01-8449-11-001 29.8.2012 31.8.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 2x15kom 3760/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 3mg; blister, 2x15kom 3762/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05BA08 Lexaurin® bromazepamtableta; 6mg; blister, 2x15kom 3761/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

354 od 695

Page 355: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 3mg; blister, 3x10kom 3030/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. R

N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 1.5mg; blister, 3x10kom 3035/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. R

N05BA08 Lexilium® bromazepamtableta; 6mg; blister, 3x10kom 3034/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska

ALKALOID D.O.O. R

N01BB52LIDOKAIN 2%-ADRENALIN lidokain, epinefrin

rastvor za injekciju; 40mg/2mL+0.025mg/2mL; ampula, 50x2mL 515-01-6941-10-001 25.4.2012 25.4.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

N01BB02 Lidokain-hlorid lidokaingel; 2%; tuba, 1x30g 2701/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N01BB02Lidokain-hlorid 1% lidokain

rastvor za injekciju; 35mg/3.5mL; ampula, 10x3.5mL 515-01-6074-10-001 7.12.2011 7.12.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

N01BB02Lidokain-hlorid 2% lidokain

rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 50x2mL 2702/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

355 od 695

Page 356: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x15kom 3947/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 6mg; blister, 2x15kom 3948/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x15kom 3945/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x15kom 3944/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

A10BB12 Limeral® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x15kom 3946/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.

G03AA12 Linatera® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.02mg; blister, 1x28kom (24 + 4 placebo) 140/2011/12 6.1.2011 6.1.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

J01FF02 Lincohem linkomicin

rastvor za injekciju/infuziju; 600mg/2mL; ampula, 10x2mL 2524/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol

obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 3x21kom 246/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol

obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21kom 245/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

356 od 695

Page 357: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije

kapsula, tvrda; 1.2x 10exp8 CFU/g; bočica, 1x16kom 515-01-0186-11-001 26.10.2011 26.10.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

LEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije

kapsula, tvrda; 1.2x 10exp8 CFU/g; blister, 2x8kom 515-01-0183-11-001 26.10.2011 26.10.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

D02AC.. Linola® masne kiseline, nezasićenekrem; 5mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8431-11-001 6.8.2012 6.8.2017

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

D02AC.. Linola® Fett masne kiseline, nezasićenekrem; 8.15mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8419-11-001 6.8.2012 6.8.2017

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

D02AC.. Linola® Fett N parafin, tečni i masni proizvodi

dodatak za kupku; 480mg/g+440mg/g+10mg/g+60mg/g; boca, 1x200mL 515-01-8421-11-001 20.9.2012 5.10.2017

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

HD11AX.. Linola® Gammanoćurak, (Oenothere spp), masno ulje

krem; 200mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8433-11-001 6.8.2012 6.8.2017

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

D02AE01 Linola® Urea ureakrem; 120mg/g; tuba, 1x50g 515-01-1541-12-001 19.11.2012 11.12.2017

DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL -Nemačka

MSF PHARM D.O.O. BR

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x30g 515-01-0345-12-001 10.10.2012 15.10.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

357 od 695

Page 358: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x20g 515-01-0343-12-001 10.10.2012 15.10.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x100g 515-01-0349-12-001 10.10.2012 15.10.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijumgel; 1000i.j./g; tuba, 1x50g 515-01-0348-12-001 10.10.2012 15.10.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

C10AB08 Lipanor® ciprofibrat

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kom 716/2009/12 24.2.2009 24.2.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x15kom 4484/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4485/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 5x6kom 4482/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

358 od 695

Page 359: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA05 Lipidra® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 4483/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%

ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca

emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x500mL 2442/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%

ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca

emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x250mL 2441/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA02Lipofundin MCT/LCT 20%

ulje soje, rafinisano, trigliceridi srednje dužine lanca

emulzija za infuziju; 100g/L+100g/L; boca, 10x100mL 2440/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA02Lipovenoes 10% PLR ulje soje, glicerol, lecitin jajeta

emulzija za infuziju; 10%+2.5%+0.6%; boca staklena, 10x500mL 2523/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

C09BB03 Lisonorm® lizinopril, amlodipin

tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10kom 624/2010/12 28.1.2010 28.1.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB03 Lisonorm® Forte lizinopril, amlodipin

tableta; 20mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-2716-10-001 8.4.2011 8.4.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

L01BB04 Litak® kladribin

rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica staklena, 5x5mL 1286/2010/12 17.2.2010 17.2.2015

LIPOMED AG - Švajcarska

UNI-CHEM D.O.O. Z

L01XX05 Litalir® hidroksikarbamid

kapsula, tvrda; 500mg; bočica staklena, 1x100kom 2940/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

359 od 695

Page 360: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03CX01 Livial® tibolontableta; 2.5mg; blister, 1x28kom 515-01-5444-10-001 23.8.2011 23.8.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-3572-08-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-3573-08-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA03 Lizinopril lizinopriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3571-08-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 5mg; blister, 1x20kom 1333/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 1332/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA03 Lizopril® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 1331/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-1532-11-001 18.1.2012 18.1.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

360 od 695

Page 361: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10kom 515-01-1533-11-001 18.1.2012 18.1.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3573-11-001 18.1.2012 18.1.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3575-11-001 18.1.2012 18.1.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AC06 Loartroxy® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 3111/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R

M01AC06 Loartroxy® meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 3110/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 10mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 10mg+6.25mg; blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016

MERCK SANTE S.A.S. - Francuska MERCK D.O.O. R

J01MA12 Lofocin® levofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 202/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

361 od 695

Page 362: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA12 Lofocin® levofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 203/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

G03AA10 Logest® gestoden, etinilestradiol

obložena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21kom 2359/2008/12 22.7.2008 22.7.2013

DELPHARM LILLE SAS - Francuska BAYER D.O.O. R

C03EA.. Lometazid® metiklotiazid, amilorid

tableta; 5mg+10mg; blister, 2x15kom 515-01-6071-10-001 8.8.2011 8.8.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

G01AF12 Lomexin® fentikonazol

vaginalna kapsula, meka; 600mg; blister (PVC/Alu), 1x600mg 817/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CATALENT ITALY S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

J01DD04 Longaceph® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 515-01-6937-10-001 12.8.2011 12.8.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZR

A07DA03 Lopedium® akut loperamid

kapsula, tvrda; 2mg; blister, 1x10kom 515-01-4146-10-001 23.5.2011 23.5.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A07DA03 Loperamid loperamidtableta; 2mg; blister, 2x10kom 3769/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C01DX12 Lopion retard® molsidomin

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x10kom 2042/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

C01DX12 Lopion® molsidomintableta; 2mg; blister, 3x10kom 974/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

362 od 695

Page 363: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-4302-08-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R06AX13 Loratadin loratadin

sirup; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-4304-08-001 26.8.2011 26.8.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R06AX13 Loratadin loratadin

oralna suspenzija; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 515-01-4305-08-001 12.10.2011 12.10.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 4326/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

R06AX13 Loratadin loratadintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4303-08-001 23.5.2011 23.5.2016

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

N05BA06 Lorazepam lorazepamtableta; 2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7347-10-001 6.10.2011 6.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05BA06 Lorazepam lorazepamtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-7346-10-001 6.10.2011 6.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-4004-09-001 28.11.2011 28.11.2016

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

363 od 695

Page 364: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 2535/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C09AA03 Loril® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 2534/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 2755/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA01 Lorista® losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 6918/2009/12 5.11.2009 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 2142/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA01 Lorista® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2143/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA01 Lorista® losartan

film tableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 2754/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-0112-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-0111-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

364 od 695

Page 365: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-0113-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-0115-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+25mg; blister, 3x10kom 515-01-0116-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+25mg; blister, 4x14kom 515-01-0118-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+25mg; blister, 6x10kom 515-01-0119-11-002 15.11.2011 15.11.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA01 Lorista® H 100 losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 100mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-3201-11-001 18.9.2012 21.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 903/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska

SIBEX LINE D.O.O. R

M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 902/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska

SIBEX LINE D.O.O. R

M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 904/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska

SIBEX LINE D.O.O. R

M01AC06 Lormed® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 901/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska

SIBEX LINE D.O.O. R

C09DA01 Losar plus® losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 3x10kom 2922/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

365 od 695

Page 366: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA01 Losar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 2921/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-8319-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x14kom 515-01-8320-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-8321-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 25mg; blister, 2x15kom 515-01-8322-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

366 od 695

Page 367: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-8323-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-8330-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-8325-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 515-01-8326-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

367 od 695

Page 368: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA01 LOSARIN losartan

film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 515-01-8327-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-8328-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartan

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-8329-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 LOSARIN losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-8324-11-001 10.9.2012 14.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA01 Losartan losartanfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 1392/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

368 od 695

Page 369: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA01 Losartic® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-2489-12-001 25.10.2012 31.10.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

C09DA01 Losartic® plus losartan, hidrohlortiazid

film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3583/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

A02BC01 Loseprazol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 8420/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

A02BC01 Loseprazol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 8421/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

C09CA01 Lotar® losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 515-01-1060-12-001 11.10.2012 19.10.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09CA01 Lotar® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-1059-12-001 11.10.2012 19.10.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09CA01 LozarEP losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 4305/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

KERN PHARMA, S.L. - Španija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

C09CA01 LozarEP losartan

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 4306/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

KERN PHARMA, S.L. - Španija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

369 od 695

Page 370: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01LA04 Lucentis® ranibizumab

rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL 3319/2010/12 8.6.2010 8.6.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO Z

S01EE03 Lumigan® bimatoprost

kapi za oči, rastvor; 0.01%; bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-5628-10-001 1.11.2011 1.11.2016

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD R

N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5698-10-001 6.12.2011 6.12.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 515-01-5699-10-001 6.12.2011 6.12.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5700-10-001 6.12.2011 6.12.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N05CF02 Lunata® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-5697-10-001 6.12.2011 6.12.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

L02AE02 Lupron® leuprorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 11.25mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2860/2010/12 4.5.2010 4.5.2015

ABBOTT LABORATORIES S.A. - Španija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L02AE02 Lupron® leuprorelin

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3.75mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2861/2010/12 4.5.2010 4.5.2015

ABBOTT LABORATORIES S.A. - Španija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

370 od 695

Page 371: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA07 Luveris® 75 IU lutropin alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-3003-10-002 16.5.2011 16.5.2016

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x14kom 515-01-6143-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x14kom 515-01-6144-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 75mg; blister, 4x14kom 515-01-6145-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x14kom 515-01-6146-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

371 od 695

Page 372: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 4x14kom 515-01-6147-10-002 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 1x14kom 515-01-6149-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 225mg; blister, 4x14kom 2913/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX16 Lyrica® pregabalin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 4x14kom 515-01-6150-10-001 31.5.2011 31.5.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

R02AA20 Lysobact® lizozim-hidrohlorid, piridoksin

komprimovana lozenga; 20mg+10mg; blister, 3x10kom 515-01-4842-11-001 21.5.2012 21.5.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

372 od 695

Page 373: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05AA01Ljudski albumin 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 515-01-1664-12-001 2.8.2012 2.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ

B05AA01Ljudski albumin 20% albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x10mL 515-01-1663-12-001 2.8.2012 2.8.2013

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Republika Srbija

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE SZ

L01XC02 MabThera® rituksimab

koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica, 1x50mL 1509/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

L01XC02 MabThera® rituksimab

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica, 2x10mL 1510/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

L01XC02 MabThera® rituksimab

koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica, 1x50mL 7299/2009/12 17.11.2009 5.5.2013

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L01XC02 MabThera® rituksimab

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica, 2x10mL 7300/2009/12 17.11.2009 5.5.2013

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

G01AA51Macmiror® Complex nistatin, nifuratel

vaginalni krem; (4000000i.j.+10g)/100g; tuba sa aplikatorom, 1x30g 1087/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

G01AA51Macmiror® Complex nistatin, nifuratel

vaginalna kapsula, meka; 200000i.j.+500mg; blister, 1x12kom 1086/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

J01FA03 Macropen® midekamicin

film tableta; 400mg; blister, 2x8kom 515-01-1151-12-001 9.10.2012 31.10.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

373 od 695

Page 374: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA11 Macropen® midekamicin

granule za oralnu suspenziju; 175mg/5mL; bočica, 1x115mL 515-01-2257-12-001 19.9.2012 21.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

S01LA03 Macugen® pegaptanib

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.3mg/90µl; napunjen injekcioni špric, 1x90µL 515-01-6148-10-001 13.9.2011 13.9.2016

AMGEN TECHNOLOGY IRELAND - Irska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

N04BA02 Madopar® levodopa, benzerazid

tableta; 200mg+50mg; boca staklena, 1x100kom 515-01-2948-10-001 9.3.2011 7.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R

N04BA02Madopar® Roche levodopa, benzerazid

tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x30kom 515-01-6961-11-001 16.5.2012 16.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N04BA02Madopar® Roche levodopa, benzerazid

tableta; 200mg+50mg; bočica, 1x100kom 515-01-6958-11-001 16.5.2012 16.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N04BA02Madopar® Roche HBS levodopa, benzerazid

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 100mg+25mg; bočica, 1x30kom 515-01-6955-11-001 16.5.2012 16.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

A12CC..

Magne B6® 48mg/5mg obložene tablete magnezijum-laktat, piridoksin

obložena tableta; 470mg+5mg; blister, 5x10kom 515-01-6577-10-001 19.9.2011 19.9.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. BR

374 od 695

Page 375: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x100mL 8255/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x5mL 8254/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x20mL 8253/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x10mL 8252/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x30mL 8251/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

375 od 695

Page 376: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x15mL 8250/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 1x30mL 8249/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x100mL 8248/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 8256/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x5mL 8259/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

376 od 695

Page 377: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 8258/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 500µmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 8257/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemačkaza INSIGHT AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z

V08CA01 Magnevist® gadopentetska kiselina

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 515-01-5883-11-001 11.1.2012 11.1.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamidtableta; 3.5mg; blister, 3x10kom 515-01-2673-10-001 14.3.2011 9.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamidtableta; 3.5mg; blister, 6x10kom 515-01-2674-10-001 14.3.2011 9.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid

tableta; 3.5mg; bočica staklena, 1x120kom 515-01-2675-10-001 14.3.2011 9.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

377 od 695

Page 378: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB01 Maninil® 5 glibenklamid

tableta; 5mg; bočica staklena, 1x120kom 515-01-2676-10-001 14.3.2011 9.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

B05BC01 Manitol manitol

rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 515-01-5435-10-001 15.6.2011 15.6.2016

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BC01 Manitol manitol, natrijum-laktat

rastvor za infuziju; 50g/500mL+3.36g/500mL; boca staklena, 1x500mL 515-01-5434-10-001 15.6.2011 15.6.2016

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BC01 Manitol 10% manitol

rastvor za infuziju; 10%; boca staklena, 1x500mL 475/2008/12 14.2.2008 14.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

B05BC01 Manitol 20% manitol

rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL 476/2008/12 14.2.2008 14.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

N06AA21 Maprotilin maprotilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 511/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AA21 Maprotilin maprotilinfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 512/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N01BB01 Marcaine 0.5% bupivakain

rastvor za injekciju; 5mg/mL; bočica staklena, 5x20mL 311/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

RECIPHARM MONTS - Francuska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N01BB01Marcaine Spinal 0.5% bupivakain

rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 5x4mL 791/2010/12 3.2.2010 5.2.2013

CENEXI SAS - Francuska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N01BB01Marcaine Spinal 0.5% Heavy bupivakain

rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 5x4mL 798/2010/12 3.2.2010 5.2.2013

CENEXI SAS - Francuska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

378 od 695

Page 379: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA02 Marocen ciprofloksacin

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; ampula, 5x10mL 1236/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

J01MA02 Marocen ciprofloksacin

film tableta; 250mg; blister, 1x10kom 1329/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01MA02 Marocen ciprofloksacin

film tableta; 500mg; blister, 1x10kom 6065/2009/12 9.10.2009 9.10.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01AX13 Marocen® ciprofloksacin

kapi za oči, rastvor; 0.3%; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3411-12-001 26.12.2012 22.1.2018

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

J01DE01 Maxicef® cefepim

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g 2950/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

S01BA01 Maxidex® deksametazon

kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-3083-12-001 24.12.2012 27.12.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x30kg 295/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x7.5kg 294/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

379 od 695

Page 380: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x40kg 285/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x10kg 284/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN04Medicinski diazotoksid azot-suboksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x3kg 283/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x4L 515-01-1440-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x5L 515-01-1441-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x10L 515-01-1442-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x27L 515-01-1443-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

380 od 695

Page 381: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x40L 515-01-1444-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x50L 515-01-1445-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x3m3 515-01-1446-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x5m3 515-01-1447-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x6m3 515-01-1448-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x180L 515-01-1449-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x10m3 515-01-1450-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x10m3 515-01-1451-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

381 od 695

Page 382: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x12m3 515-01-1454-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x11m3 515-01-1455-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x13m3 515-01-1461-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x14m3 515-01-1462-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x15m3 515-01-1463-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x16m3 515-01-1464-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x17m3 515-01-1466-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x20m3 515-01-1467-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

382 od 695

Page 383: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x3L 515-01-1438-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x2L 515-01-1433-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x1L 515-01-1430-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.5L 515-01-1427-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.33L 515-01-1424-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. R

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x20m3 515-01-1468-12-002 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x14000L 292/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

383 od 695

Page 384: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x180L 291/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x50L 290/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, kriogeni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x660L 289/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x40L 288/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x10L 287/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x3L 286/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

384 od 695

Page 385: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x1000L 515-01-1497-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x46L 515-01-1496-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZR

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x36L 515-01-1476-12-001 1.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZR

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x600L 515-01-1475-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x50m3 515-01-1473-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x41m3 515-01-1470-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN01Medicinski kiseonik kiseonik

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; kontejner, 1x33m3 515-01-1469-12-001 9.10.2012 16.10.2017

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x10kg 2665/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

385 od 695

Page 386: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x37.5kg 2666/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x30kg 2667/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x2kg 2668/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x4kg 2669/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x7.5kg 2670/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x0.75kg 293/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x30kg 4198/2010/12 8.9.2010 8.9.2015

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

386 od 695

Page 387: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x10kg 4197/2010/12 8.9.2010 8.9.2015

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca za gas, 1x1kg 4196/2010/12 8.9.2010 8.9.2015

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Republika Srbija

LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x1kg 4059/2008/12 5.11.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

V03AN02Medicinski ugljendioksid ugljen-dioksid

medicinski gas, delimično tečni; 100% v/v; boca, 1x25kg 2671/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

MESSER TEHNOGAS A.D. - Republika Srbija

MESSER TEHNOGAS A.D. SZ

J01CR02 Medoclav® amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g 6569/2010/12 17.11.2010 17.11.2015

MEDOCHEMIE LTD - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z

J05AB01 Medovir® aciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016

LISAPHARMA S.P.A. - Italija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J05AB01 Medovir® aciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

387 od 695

Page 388: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AB01 Medovir® aciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016

LISAPHARMA S.P.A. - Italija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

J05AB01 Medovir® aciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016

MEDOCHEMIE LTD. - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x100kom 1529/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x30kom 1528/2008/12 16.6.2008 6.5.2013

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

L02AB01 Megace® megestrol

oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 2871/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

L02AB01 Megace® megestroltableta; 160mg; bočica, 1x30kom 7012/2010/12 20.12.2010 6.5.2013

LAWRENCE LABORATORIES - Irska

PHARMASWISS D.O.O. R

L02AB01 Megace® megestrol

oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 7010/2010/12 20.12.2010 27.5.2014

BRECON PHARMACEUTICALS LTD. - Velika Britanija

PHARMASWISS D.O.O. R

J01DD04 Megion® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica, 10x2g 1065/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DD04 Megion® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 10x500mg 1067/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

388 od 695

Page 389: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD04 Megion® ceftriakson

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg; bočica, 10x250mg 1068/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-0606-12-001 19.9.2012 24.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-0607-12-001 19.9.2012 24.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-0608-12-001 19.9.2012 24.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A10BB12 Meglimid® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-0609-12-001 19.9.2012 24.9.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L02AB01 Megoxi® megestrol

oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 132/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 1744/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 1743/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3155-12-001 10.12.2012 19.12.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AC06 Melogal® meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-3157-12-001 10.12.2012 19.12.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

389 od 695

Page 390: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AC06Meloksikam PharmaS meloksikam

tableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 515-01-6600-11-001 24.4.2012 24.4.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

M01AC06Meloksikam PharmaS meloksikam

tableta; 15mg; blister, 2x10kom 515-01-6601-11-001 24.4.2012 24.4.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

M01AC06 Melox meloksikamtableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-8331-11-001 6.8.2012 6.8.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AC06 Melox meloksikam

rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; ampula, 3x1.5mL 893/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

IDOL ILAC DOLUM SANAYII VE TICARET A.S. - Turskaza NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO Z

M01AC06 Melox Fort meloksikamtableta; 15mg; blister, 1x10kom 515-01-8332-11-001 6.8.2012 6.8.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AC06 Meloxan meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 3636/2009/12 1.7.2009 1.7.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M01AC06 Meloxan meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 515-01-8343-11-001 6.3.2012 1.7.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

390 od 695

Page 391: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

M01AC06 MeloxEP meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

N06DX01 Memantin PLIVA memantinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 6391/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J07AH08 Menactravakcina protiv meningitisa (serotip A, C, Y i W-135), polisaharidna

rastvor za injekciju; 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL; bočica, 5x0.5mL 515-01-1839-11-001 13.11.2012 20.11.2017

SANOFI PASTEUR INC. - SAD

SANOFI-AVENTIS DOO Z

J07AH08 Menactravakcina protiv meningitisa (serotip A, C, Y i W-135), polisaharidna

rastvor za injekciju; 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-1836-11-001 13.11.2012 20.11.2017

SANOFI PASTEUR INC. - SAD

SANOFI-AVENTIS DOO Z

G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-7818-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

391 od 695

Page 392: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x2kom 515-01-7820-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

G04BE03 MENAGRA sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-7825-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-7823-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 515-01-7824-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

392 od 695

Page 393: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BE03 MENAGRA sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x4kom 515-01-7822-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 4x14kom 515-01-2871-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 7x14kom 515-01-2873-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-2874-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2875-11-002 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2864-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

393 od 695

Page 394: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 10mg; blister, 1x14kom 515-01-2861-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 4x14kom 515-01-2877-11-002 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 7x14kom 515-01-2892-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 4x14kom 515-01-2891-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-2890-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 20mg; blister, 7x14kom 515-01-2879-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

394 od 695

Page 395: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomilfilm tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-2888-11-001 15.12.2011 15.12.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

N04AA02 Mendilex® biperidentableta; 2mg; blister, 5x10kom 494/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J07AH03Meningococcal A+C

vakcina protiv meningitisa (tip A i C), polisaharidna

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; (50mcg+50mcg)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u špricu, 1x0.5mL 1097/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

G03GA02 Menopur® menotrofin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa rastvaračem u ampuli, 10x1mL 4689/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

G03GA02 Menopur® menotrofin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x1mL 4690/2009/12 8.9.2009 8.9.2014

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZR

G03AA09 Mercilon® dezogestrel, etinilestradiol

tableta; 150mcg+20mcg; blister, 1x21kom 515-01-5696-10-001 13.9.2011 13.9.2016

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

395 od 695

Page 396: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA02 Merional® menotrofin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-8097-11-001 29.5.2012 29.5.2017

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - Švajcarska

MITER INTERNATIONAL D.O.O. SZR

J01DH02 Merocid® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 4593/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J01DH02 Merocid® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg 4594/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J01DH02 Meronem® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica, 10x500mg 307/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01DH02 Meronem® meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 10x1g 308/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01DH02Meropenem Pharmanova meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 3994/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. SZ

J01DH02Meropenem Pharmanova meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 3995/2010/12 9.8.2010 9.8.2015

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. SZ

396 od 695

Page 397: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DH02Meropenem Providens meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg 515-01-6139-10-001 27.2.2012 27.2.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka

PROVIDENS D.O.O. SZ

J01DH02Meropenem Providens meropenem

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg 515-01-6140-10-001 27.2.2012 27.2.2017

PHARMATHEN S.A. - Grčka

PROVIDENS D.O.O. SZ

N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid

obložena tableta; 60mg; bočica, 1x150kom 5302/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid

obložena tableta; 60mg; bočica, 1x150kom 5300/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

N07BC02 Metadon metadon

oralne kapi, rastvor; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 8422/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

N07BC02Metadon Alkaloid® metadon

oralne kapi, rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2835-12-001 26.11.2012 24.12.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. NR

N07BC02Metadon Alkaloid® metadon

oralni rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2836-12-001 26.11.2012 24.12.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. SZN

397 od 695

Page 398: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BC02Metadon Alkaloid® metadon

oralni rastvor; 10mg/mL; boca, 1x1000mL 515-01-2837-12-001 26.11.2012 24.12.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. SZN

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x60mL 515-01-3920-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. NR

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x20mL 515-01-3918-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. NR

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x100mL 515-01-3921-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. NR

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 515-01-3922-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZN

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 5mg/mL; bočica plastična, 1x20mL 515-01-3923-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. NR

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 5mg/mL; boca plastična, 1x1000mL 515-01-3924-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZN

398 od 695

Page 399: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BC02 Metadon Molteni metadon

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica plastična, 1x40mL 515-01-3919-10-001 23.8.2011 23.8.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. NR

M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol

tableta; 200mg+325mg; blister, 1x10kom 282/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol

tableta; 200mg+325mg; blister, 2x10kom 281/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA-LODZ S.A. - Poljska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

B01AD11 Metalyse® tenekteplaza

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mg/10 mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-6286-11-001 8.5.2012 8.5.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Z

A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon

kapsula, meka; 60mg+300mg; blister, 3x10kom 515-01-1668-11-001 20.2.2012 1.6.2014

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska

NEW MED D.O.O. R

A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon

kapsula, meka; 60mg+300mg; blister, 2x10kom 2935/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska

NEW MED D.O.O. R

A10BA02 Metfodiab® metformin

film tableta; 850mg; blister, 3x10kom 515-01-1879-11-001 17.9.2012 19.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

399 od 695

Page 400: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BA02 Metfodiab® metformin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-1874-11-001 17.9.2012 19.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A10BA02 Metfodiab® metformin

film tableta; 1000mg; blister, 3x10kom 515-01-1884-11-001 17.9.2012 19.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A10BA02Metfogamma® 1000 metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-2713-11-002 5.3.2012 5.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02Metfogamma® 500 metformin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-2711-11-001 5.3.2012 5.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02Metfogamma® 850 metformin

film tableta; 850mg; blister, 3x10kom 515-01-2716-11-001 5.3.2012 5.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

L04AX03Methotrexat "Ebewe" metotreksat

tableta; 2.5mg; kontejner za tablete, 1x50kom 1468/2009/12 22.4.2009 22.4.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AX03Methotrexat "Ebewe" metotreksat

tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x50kom 4021/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

400 od 695

Page 401: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BA01 Methotrexate metotreksat

rastvor za injekciju; 500mg/20mL; bočica, 1x20mL 515-01-0216-11-001 19.8.2011 19.8.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BA01 Methotrexate metotreksat

rastvor za injekciju; 50mg/2mL; bočica, 5x2mL 515-01-0213-11-001 19.8.2011 19.8.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01BA01Methotrexate-Teva metotreksat

rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica, 1x2mL 2619/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01BA01Methotrexate-Teva metotreksat

rastvor za injekciju; 25mg/mL; bočica, 1x20mL 2618/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

C02AB02 Methyldopa metildopa

film tableta; 250mg; blister, 2x10kom 827/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin

rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL 4052/2008/12 4.11.2008 4.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin

oralne kapi, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 4051/2008/12 4.11.2008 4.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin

rastvor za injekciju; 0.1mg/mL; ampula, 50x1mL 4053/2008/12 4.11.2008 4.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

C02AB02 Metildopa metildopatableta; 250mg; blister, 2x10kom 1193/2008/12 21.3.2008 21.3.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

401 od 695

Page 402: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H02AB04Metilprednizlon-Teva metilprednizolon

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 515-01-2162-11-001 2.7.2012 2.7.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. Z

H02AB04Metilprednizlon-Teva metilprednizolon

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 515-01-2163-11-001 2.7.2012 2.7.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. Z

L01BA01 Metoject metotreksat

rastvor za injekciju; 20mg/2mL; napunjen injekcioni špric, 1x2mL 150/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. Z

L01BA01 Metoject metotreksat

rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL 148/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. Z

L01BA01 Metoject metotreksat

rastvor za injekciju; 10mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 147/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. Z

L01BA01 Metoject metotreksat

rastvor za injekciju; 25mg/2.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.5mL 149/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. Z

402 od 695

Page 403: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 47.5mg; blister, 3x10kom 2547/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 47.5mg; blister, 5x10kom 2548/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 95mg; blister, 3x10kom 2549/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 95mg; blister, 5x10kom 2550/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 190mg; blister, 3x10kom 2551/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB02Metoprolol XL Sandoz® metoprolol

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 190mg; blister, 5x10kom 2552/2009/12 5.5.2009 4.8.2013

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AB02 Metoten® flufenazin

obložena tableta; 1mg; bočica, 1x25kom 515-01-0120-11-002 23.11.2011 23.11.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AB02 Metoten® flufenazin

obložena tableta; 5mg; bočica, 1x25kom 515-01-0130-11-001 23.11.2011 23.11.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01XD01Metronidazole B. Braun metronidazol

rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

403 od 695

Page 404: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01XD01Metronidazole B. Braun metronidazol

rastvor za infuziju; 5mg/mL; boca plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

H05BA01 Miacalcic® kalcitonin

sprej za nos, rastvor; 200i.j./doza; bočica sa raspršivačem, 1x2mL 932/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

H05BA01 Miacalcic® kalcitonin

rastvor za injekciju/infuziju; 100i.j./mL; ampula, 5x1mL 933/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09CA07 Micardis® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

404 od 695

Page 405: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 40mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid

tableta; 40mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 30x10kom 515-01-6088-10-001 13.10.2011 13.10.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 2979/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 4116/2010/12 27.8.2010 11.5.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

405 od 695

Page 406: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 4117/2010/12 27.8.2010 11.5.2015

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03AA07 Microgynon® 30 levonorgestrel, etinilestradiol

obložena tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-5885-11-001 5.6.2012 5.6.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

M03AB01 Midarine® suksametonijum

rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 100x2mL 1324/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05CD08Midazolam Torrex midazolam

rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x3mL 515-01-4875-10-001 19.10.2011 19.10.2016

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. Z

G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 197/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 3x21kom 198/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

B01AC06 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 100mg; blister, 2x10kom 4022/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 50x10kom 2120/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1504/2010/12 1.3.2010 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

N02BA51 Midol Cacetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina

šumeća tableta; 400mg+240mg; fiola, 1x10kom 122/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

406 od 695

Page 407: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AG02 Milenol karvediloltableta; 12.5mg; blister, 2x14kom 4125/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C07AG02 Milenol karvediloltableta; 25mg; blister, 2x14kom 4126/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin

obložena tableta; 100mg+100mg; blister, 2x15kom 515-01-5755-11-001 14.3.2012 14.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO BR

A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin

obložena tableta; 100mg+100mg; blister, 4x15kom 515-01-5756-11-001 14.3.2012 14.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO BR

A11DB.. Milgamma® N tiamin, piridoksin, cijanokobalamin

rastvor za injekciju; 100mg/2mL+100mg/2mL+1mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5890-11-001 14.3.2012 14.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO Z

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 4496/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 1x14kom 4497/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 1x14kom 4498/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 6x14kom 4499/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 6x14kom 4504/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

407 od 695

Page 408: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 6x14kom 4501/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 4502/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 90mg; blister, 2x14kom 4503/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H05BX01 Mimpara® sinakalcetfilm tableta; 60mg; blister, 2x14kom 4500/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 240mcg; blister, 3x10kom 1006/2009/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 120mcg; blister, 3x10kom 1007/2009/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 60mcg; blister, 3x10kom 1008/2009/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 240mcg; blister, 3x10kom 4414/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 120mcg; blister, 3x10kom 4415/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin

oralni liofilizat; 60mcg; blister, 3x10kom 4416/2008/12 10.12.2008 10.12.2013

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin® dezmopresin

sprej za nos, rastvor; 100mcg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x5mL 1608/2010/12 9.3.2010 9.3.2015

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin® dezmopresin

sprej za nos, rastvor; 100mcg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x5mL 1609/2010/12 9.3.2010 9.3.2015

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. R

408 od 695

Page 409: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H01BA02 Minirin® dezmopresin

tableta; 200mcg; bočica plastična, 1x30kom 1610/2010/12 9.3.2010 9.3.2015

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01BA02 Minirin® dezmopresin

tableta; 200mcg; bočica plastična, 1x30kom 1611/2010/12 9.3.2010 9.3.2015

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. R

S01EB01 Miokarpin pilokarpin

kapi za oči, rastvor; 2%; bočica, 1x10mL 515-01-8921-11-001 15.8.2012 28.8.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

J01DH51 Mipecid® imipenem, cilastatin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1000mg 2944/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta sa produženim oslobađanjem; 3mg; blister, 3x10kom 126/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 129/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta sa produženim oslobađanjem; 0.75mg; blister, 3x10kom 128/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta sa produženim oslobađanjem; 0.375mg; blister, 1x10kom 127/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

409 od 695

Page 410: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta; 1mg; blister (PVC/Alu), 3x10kom 636/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol

tableta; 0.25mg; blister (PVC/Alu), 3x10kom 635/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2030-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 200mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2029-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2028-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 100mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2025-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

410 od 695

Page 411: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 75mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2023-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 515-01-2022-12-001 22.11.2012 5.12.2017

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 4589/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 360mcg/0.6 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 4591/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 120mcg/0.3 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL 4590/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

G02BA03 Mirena® levonorgestrel

intrauterini dostavni sistem; 20mcg/24h; plastična folija, 1x1kom 515-01-7535-10-001 26.8.2011 26.8.2016

BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. Z

411 od 695

Page 412: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AX11 Mirtazapin mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 4234/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

AUROBINDO PHARMA LTD - Indija

BEOHEM - 3 D.O.O. R

N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 865/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10kom 864/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX11Mirtazapin ODT Sandoz® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10kom 866/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX11 Mirzaten® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-0197-11-001 13.12.2011 13.12.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX11 Mirzaten® mirtazapinfilm tableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-0198-11-001 13.12.2011 13.12.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 3588/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10kom 3587/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX11Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10kom 3589/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

412 od 695

Page 413: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DB07Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/10 mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-6907-10-001 21.9.2011 21.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L01DB07Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-6906-10-001 21.9.2011 21.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L02BG03 Mivisia® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016

SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

L02BG03 Mivisia® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016

SYNTHON BV - Holandija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A10AD01Mixtard® 30 Penfill® insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4017/2008/12 3.11.2008 16.10.2013

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AD01Mixtard® 30 Penfill® insulin humani

suspenzija za injekciju u ulošku; 100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3680/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

J07BD52M-M-R-VaxPRO®

vakcina protiv malih boginja, zauški i rubele

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3logTCID50/0.5mL+4.1logTCID50/0.5mL+3logTCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 10x0.5mL 515-01-2967-11-001 17.9.2012 22.10.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

413 od 695

Page 414: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BD52M-M-R-VaxPRO®

vakcina protiv malih boginja, zauški i rubele

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3logTCID50/0.5mL+4.1logTCID50/0.5mL+3logTCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-2964-11-001 17.9.2012 22.10.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

N05AB02 Moditen® flufenazin

obložena tableta; 2.5mg; bočica, 1x100kom 515-01-2174-12-001 14.11.2012 16.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AB02 Moditen® flufenazin

obložena tableta; 1mg; bočica, 1x25kom 515-01-2173-12-001 14.11.2012 16.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AB02 Moditen® depo flufenazin

rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-2175-12-001 14.11.2012 20.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. SZR

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016

GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z.O.O. - Poljska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

414 od 695

Page 415: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016

GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z.O.O. - Poljska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 515-01-3324-11-001 3.12.2012 7.12.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-3323-11-001 3.12.2012 11.12.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

C01DX12 Molicor® molsidomintableta; 2mg; blister, 3x10kom 1881/2007/12 6.9.2007 6.9.2012

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrattableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-3378-10-001 22.6.2011 22.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrattableta; 20mg; blister, 2x15kom 515-01-3376-10-001 22.6.2011 22.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3708/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3707/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

415 od 695

Page 416: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DC03 Monkasta® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 3706/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 3695/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 3694/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 3693/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 3691/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monkasta® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 3692/2010/12 16.7.2010 16.7.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

R03DC03 Monlast® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-1383-11-001 17.9.2012 25.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R03DC03 Monlast® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-1381-11-001 17.9.2012 25.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

416 od 695

Page 417: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DC03 Monlast® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1380-11-001 17.9.2012 25.9.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA01 Monodipin® amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-6318-09-002 5.5.2011 5.5.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01 Monodipin® amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 6638/2010/12 25.11.2010 25.11.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

B01AC04 Monogrel® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 8419/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA09 Monopril® fosinopriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 2976/2009/12 3.6.2009 3.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA09 Monopril® fosinopriltableta; 20mg; blister, 2x14kom 2977/2009/12 3.6.2009 3.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 8424/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 8418/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. R

417 od 695

Page 418: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrattableta; 20mg; blister, 3x10kom 60/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrattableta; 40mg; blister, 3x10kom 61/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

C09AA09 Monotens® fosinopriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-5598-09-001 5.1.2012 24.12.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA09 Monotens® fosinopriltableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-5599-09-001 5.1.2012 24.12.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA09 Monotens® Plus fosinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3329/2010/12 9.6.2010 9.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

R03DC03Montelukast PharmaS montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2671-11-001 4.5.2012 27.12.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

R03DC03Montelukast PharmaS montelukast

tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2672-11-001 18.1.2012 18.1.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

418 od 695

Page 419: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DC03 MontEP montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5502-10-001 25.8.2011 25.8.2016

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

R03DC03 MontEP junior montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5504-10-001 25.8.2011 25.8.2016

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

R03DC03 MontEP mini montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-5503-10-001 25.8.2011 25.8.2016

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. -Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

S01GA02 Montevizin tetrizolin

kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica, 1x10mL 2931/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

J01XX01 Monural® fosfomicin

granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 1x8g 515-01-9103-11-001 27.7.2012 27.7.2017

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. R

N02AA01Morfin hidrohlorid Alkaloid® morfin

rastvor za injekciju; 20mg; ampula, 10x1mL 306/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. ZN

N02AA01Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid

oralne kapi, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 1501/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR

N02AA01Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid

oralne kapi, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x100mL 1506/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR

M01AC06 Movalis® meloksikamtableta; 15mg; blister, 2x10kom 2949/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

M01AC06 Movalis® meloksikam

rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; ampula, 5x1.5mL 2948/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Z

419 od 695

Page 420: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C02AC05 Moxogamma 0.2 moksonidinfilm tableta; 0.2mg; blister, 3x10kom 162/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

C02AC05 Moxogamma 0.3 moksonidinfilm tableta; 0.3mg; blister, 3x10kom 163/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

C02AC05 Moxogamma 0.4 moksonidinfilm tableta; 0.4mg; blister, 3x10kom 164/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačkaza WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

R05CB03 Mucodyne karbocistein

kapsula, tvrda; 375mg; blister, 3x10kom 515-01-7566-10-001 20.3.2012 20.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05CB03 Mucodyne karbocistein

sirup; 25mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-7567-10-001 20.3.2012 20.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05CB03 Mucodyne karbocistein

sirup; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-7594-10-001 20.3.2012 20.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

HA06AC..Mucofalk® Pomorandža

bokvica (Plantago ovata), semenjača semena

granule za oralnu suspenziju; 3.25g; kesica, 20x5g 515-01-6275-11-001 29.5.2012 29.5.2017

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO BR

420 od 695

Page 421: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt

sirup; 5g/100g; boca staklena, 1x250mL 515-01-6111-10-001 27.4.2011 9.7.2015

DR. THEISS NATURWAREN GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO BR

Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt

sirup; 5g/100g; boca staklena, 1x100mL 3624/2010/12 9.7.2010 9.7.2015

DR. THEISS NATURWAREN GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO BR

R05CB06 Mucosolvan® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

R05CB06 Mucosolvan® ambroksoltableta; 30mg; blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol

sirup; 30mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol

sirup; 30mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

R05CB06Mucosolvan® Junior ambroksol

sirup; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016

DELPHARM REIMS - Francuska

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

R05CB06Mucosolvan® Junior ambroksol

sirup; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD BR

/ Multaq® dronedaron

film tableta; 400mg; blister, 6x10kom 6334/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

421 od 695

Page 422: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05ZB..multiBic® 2mmol/l kalijuma

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

rastvor za hemofiltraciju; 6.136g/L+0.1491g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL 4218/2010/12 10.9.2010 10.9.2015

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. SZ

V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina

rastvor za injekciju; 529mg/mL; bočica staklena, 1x15mL 515-01-5372-10-001 21.5.2012 21.5.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina

rastvor za injekciju; 529mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-5371-10-001 21.5.2012 21.5.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina

rastvor za injekciju; 529mg/mL; boca staklena, 1x20mL 515-01-5373-10-001 21.5.2012 21.5.2017

PATHEON ITALIA S.P.A - Italija

MARK MEDICAL D.O.O. Z

D01AE15 Mycofin® terbinafinkrem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-2683-12-001 24.12.2012 24.1.2018

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

D01BA02 Mycofin® terbinafintableta; 250mg; blister, 2x14kom 6456/2010/12 11.11.2010 11.11.2015

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

D01BA02 Mycofin® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 6455/2010/12 11.11.2010 11.11.2015

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

D01BA02 Myconafine® terbinafintableta; 250mg; blister, 1x14kom 2751/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R

D01BA02 Myconafine® terbinafintableta; 125mg; blister, 2x14kom 2750/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R

422 od 695

Page 423: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AA06

Mycophenolate Mofetil Medico Uno mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 15x10kom 6389/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. SZR

L04AA06

Mycophenolate Mofetil Medico Uno mikofenolna kiselina

film tableta; 500mg; blister, 5x10kom 6388/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. SZR

D01AC08 Mycoseb ketokonazol

šampon; 2%; bočica plastična, 1x100mL 15/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

J02AB02 Mycoseb ketokonazol

tableta; 200mg; bočica staklena, 1x20kom 6978/2010/12 20.12.2010 2.6.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M03BX04 Myderison tolperisonfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 296/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

MEDITOP GYOGYSZERIPARI KFT. - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

M03BX04 Myderison tolperison

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-3141-10-001 10.5.2011 10.5.2016

MEDITOP GYOGYSZERIPARI KFT. - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

M03BX04 Mydocalm® tolperison

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 1839/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

S01FA06 Mydrum tropikamid

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 7403/2009/12 24.11.2009 24.11.2014

CHAUVIN ANKERPHARM GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. Z

L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina

gastrorezistentna tableta; 180mg; blister, 12x10kom 799/2009/12 9.3.2009 9.3.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

423 od 695

Page 424: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina

gastrorezistentna tableta; 360mg; blister, 12x10kom 798/2009/12 9.3.2009 9.3.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

M03BX07 Myolastan® tetrazepamfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 6/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

M03BX07 Myolastan® tetrazepamfilm tableta; 50mg; blister, 2x10kom 173/2011/12 13.1.2011 11.1.2015

SANOFI AVENTIS S.A. - Španija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

R01AA08 Nafazol nafazolin

kapi za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2122/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R01AA08 Nafazol nafazolin

kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 2121/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M02AA15 Naklofen® diklofenakgel; 10mg/g; tuba, 1x60g 8001/2009/12 11.12.2009 11.12.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

M01AB05 Naklofen® duo diklofenak

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x10kom 515-01-4461-10-001 25.5.2011 25.5.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

M01AE02 Nalgesin® S naproksen

film tableta; 275mg; blister, 1x10kom 1624/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

424 od 695

Page 425: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BB04 Naltrexone naltreksonfilm tableta; 50mg; blister, 1x7kom 3898/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH - Nemačka

PROVIDENS D.O.O. SZR

N07BB04 Naltrexone naltreksonfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 3897/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH - Nemačka

PROVIDENS D.O.O. SZR

M01AE02 Naproksen naproksen

film tableta; 375mg; blister, 2x10kom 515-01-6951-10-001 19.10.2011 19.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M01AE02 Naproxen naproksentableta; 375mg; blister, 2x10kom 118/2008/12 21.1.2008 21.1.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

M01AE02 Naproxen naproksentableta; 375mg; blister, 5x10kom 119/2008/12 21.1.2008 21.1.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

R01AB06 nasic® ksilometazolin, dekspantenol

sprej za nos, rastvor; 0.1%+5%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 251/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemačka

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

R01AB06 nasic® za decu ksilometazolin, dekspantenol

sprej za nos, rastvor; 0.05%+5%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 252/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemačka

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

R01AD01 Nasobec® beklometazon

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa pumpom za doziranje, 1x200doza 3969/2008/12 28.10.2008 28.10.2013

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

425 od 695

Page 426: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01AD09 Nasonex® mometazon

sprej za nos, suspenzija; 0.05%; bočica sa raspršivačem, 1x140doza 5518/2009/12 28.9.2009 21.8.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-0210-11-001 23.11.2011 23.11.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-0211-11-001 17.1.2012 17.1.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 1x500mL 2526/2008/12 8.8.2008 8.8.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x250mL 7236/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

426 od 695

Page 427: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

427 od 695

Page 428: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

B05XA03Natrii chloridi infundibile 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01

Natrii chloridi infundibile compositum

natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca staklena, 1x500mL 515-01-4330-11-001 30.1.2012 30.1.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD Z

B05BB01

Natrii chloridi infundibile compositum (Ringerov rastvor)

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-5211-11-001 18.1.2012 18.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

B05BB02

Natrii chloridi infundibile cum glucoso 5% natrijum-hlorid, glukoza

rastvor za infuziju; 0.9%+5%; boca, 1x500mL 515-01-9352-11-001 4.9.2012 5.9.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD SZ

S01GX01Natrijum kromoglikat kromoglicinska kiselina

kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5081-10-001 25.8.2011 25.8.2016

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AB08Natrijum pikosulfat natrijum-pikosulfat

obložena tableta; 5mg; blister, 3x10kom 2705/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

B05XA02

Natriumbicarbonat "Fresenius" 8.4% natrijum-hidrogenkarbonat

koncentrat za rastvor za infuziju; 8.4%; bočica, 10x100mL 3259/2009/12 9.6.2009 9.6.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

A04AA03 Navoban® tropisetron

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 1x5kom 1099/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

428 od 695

Page 429: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AA03 Navoban® tropisetron

rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/5mL; ampula, 10x5mL 1100/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

C07AB12 Nebacop® nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-4013-10-001 26.1.2012 26.1.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

G03BA03 Nebido® testosteron

rastvor za injekciju; 1000mg/4mL; ampula, 1x4mL 515-01-0170-11-001 9.12.2011 9.12.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

C07AB12 Nebilet® nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 6404/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB12 Nebilet® nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 6405/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

429 od 695

Page 430: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+25mg; blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07BB12Nebilet® Plus 5/25 nebivolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+25mg; blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB12 Nebispes nebivololtableta; 5mg; blister, 2x14kom 5891/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

430 od 695

Page 431: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C07AB12 Nebispes nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 5890/2009/12 5.10.2009 5.10.2014

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C07AB12 NebivEP nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 4454/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Mađarska

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

C07AB12Nebivolol Sandoz® nebivolol

tableta; 5mg; blister, 2x7kom 3975/2010/12 5.8.2010 5.8.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB12Nebivolol Sandoz® nebivolol

tableta; 5mg; blister, 4x7kom 3976/2010/12 5.8.2010 5.8.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R02AA20 Neo-Angin®amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

sprej za usnu sluznicu; 2.92mg/mL+14.58mg/mL+0.87mg/mL; boca staklena, 1x30mL 2980/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

R02AA20 neo-angin®amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-0320-11-001 14.10.2011 14.10.2016

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

R02AA20neo-angin® bez šećera

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.72mg; blister, 2x12kom 515-01-0319-11-002 14.10.2011 14.10.2016

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

R02AA20neo-angin® trešnja

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-1705-09-001 17.8.2011 17.8.2016

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

R02AA20neo-angin® žalfija

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

lozenga; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom 515-01-1704-09-001 17.8.2011 17.8.2016

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

431 od 695

Page 432: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R05CB06 neo-bronchol® ambroksollozenga; 15mg; blister, 2x10kom 125/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

DIVAPHARMA GMBH - Nemačka

POLIFARM D.O.O. BR

S01CA01 Neodeksacin® deksametazon, neomicin

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL+3.5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-1847-12-001 9.10.2012 18.10.2017

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

G01AF20 Neo-Penotran® metronidazol, mikonazol

vagitorija; 500mg+100mg; strip, 2x7kom 515-01-6154-10-001 19.9.2011 19.9.2016

EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R

G01AF20Neo-Penotran® forte metronidazol, mikonazol

vagitorija; 750mg+200mg; blister, 1x7kom 647/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R

N07AA01 Neostigmine neostigmin-metilsulfat

rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; ampula, 50x1mL 3899/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

COOPER S.A. - Grčka

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

D05BB02 Neotigason® acitretin

kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-0045-11-002 23.11.2011 23.11.2016

CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R

D05BB02 Neotigason® acitretin

kapsula, tvrda; 10mg; blister, 10x10kom 515-01-0046-11-002 23.11.2011 23.11.2016

CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R

D05BB02 Neotigason® acitretin

kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-0048-11-001 23.11.2011 23.11.2016

CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R

D05BB02 Neotigason® acitretin

kapsula, tvrda; 25mg; blister, 10x10kom 515-01-0051-11-002 23.11.2011 23.11.2016

CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R

L03AA13 Neulastim® pegfilgrastim

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL 2962/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

432 od 695

Page 433: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L03AA02 Neupogen® filgrastim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-6943-11-001 18.5.2012 18.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

L03AA02 Neupogen® filgrastim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-6946-11-001 18.5.2012 18.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

N03AX12 Neurontin® gabapentin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-2674-12-001 15.10.2012 30.10.2017

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

S01BC10 Nevanac® nepafenak

kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-3182-11-001 11.9.2012 14.9.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

C07AB12 Nevotens® nebivololtableta; 5mg; blister, 1x14kom 622/2010/12 28.1.2010 28.1.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C07AB12 Nevotens® nebivololtableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-8051-11-001 22.10.2012 28.1.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

433 od 695

Page 434: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE05 Nexavar® sorafenib

film tableta; 200mg; blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R

L01XE05 Nexavar® sorafenib

film tableta; 200mg; blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 2881/2009/12 28.5.2009 4.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 2883/2009/12 28.5.2009 4.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 298/2008/12 4.2.2008 4.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 296/2008/12 4.2.2008 4.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 6933/2009/12 6.11.2009 6.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

A02BC05 Nexium® esomeprazol

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 6934/2009/12 6.11.2009 6.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

A02BC05 Nexium® esomeprazol

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 10x40mg 6935/2009/12 6.11.2009 6.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

434 od 695

Page 435: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC05 Nexium® esomeprazol

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; bočica staklena, 10x40mg 6936/2009/12 6.11.2009 6.11.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 7210/2010/12 31.12.2010 4.2.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC05 Nexium® esomeprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7kom 7211/2010/12 31.12.2010 4.2.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N07BA01Nicorette® Freshfruit nikotin

lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 1515/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Freshfruit nikotin

lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 1514/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Freshmint nikotin

lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 1512/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Freshmint nikotin

lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 1517/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Icemint Gum nikotin

lekovita guma za žvakanje; 4mg; blister, 2x15kom 138/2011/12 6.1.2011 6.1.2016

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

435 od 695

Page 436: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N07BA01Nicorette® Icemint Gum nikotin

lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom 139/2011/12 6.1.2011 6.1.2016

MCNEIL AB - Švedska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin

transdermalni flaster; 25mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-306-10-001 16.9.2011 16.9.2016

LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin

transdermalni flaster; 15mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-305-10-001 16.9.2011 16.9.2016

LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01Nicorette® Invisipatch nikotin

transdermalni flaster; 10mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-304-10-001 16.9.2011 16.9.2016

LTS LOHMANN THERAPIE - SYSTEME AG - Nemačka

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

C08CA05 Nifedipin retard nifedipin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 20mg; blister, 3x10kom 992/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C08CA05 Nifelat® nifedipin

tableta sa produženim oslobađanjem; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-6012-10-001 28.6.2011 28.6.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

J01DC02 Nilacef® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 1x1500mg 564/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD SZ

436 od 695

Page 437: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC02 Nilacef® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 1x750mg 565/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD SZ

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum

rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M01AX17 Nimesulid nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 4364/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

C08CA06 Nimotop® S nimodipinfilm tableta; 30mg; blister, 10x10kom 2199/2010/12 23.3.2010 23.3.2015

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

C08CA06 Nimotop® S nimodipin

rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica, 1x50mL 515-01-5348-11-001 11.1.2012 11.1.2017

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

437 od 695

Page 438: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M01AX17 Nimulid® nimesulidtableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-3700-12-001 6.11.2012 15.11.2017

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R

M02AA..Nimulid® Transgel nimesulid

gel; 1%; tuba, 1x30g 515-01-5740-10-001 29.11.2011 29.11.2016

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R

M01AX17 Nimulid®-MD nimesulid

oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-3698-12-001 6.11.2012 15.11.2017

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. R

N05CD02 Nipam® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 1x10kom 3043/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05CD02 Nipam® nitrazepamtableta; 5mg; blister, 3x10kom 2670/2009/12 14.5.2009 18.12.2012

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA05 Nipidin nifedipin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 360/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N07BA01 NiQuitin® nikotin

transdermalni flaster; 7mg/24h; kesica, 7x1kom 3590/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01 NiQuitin® nikotin

transdermalni flaster; 14mg/24h; kesica, 7x1kom 3591/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N07BA01 NiQuitin® nikotin

transdermalni flaster; 21mg/24h; kesica, 7x1kom 3592/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

438 od 695

Page 439: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01DA02 Nirmin® gliceriltrinitrat

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/1.6mL; ampula, 50x1.6mL 515-01-0252-12-001 19.6.2012 19.6.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

H02AB04 Nirypan® metilprednizolontableta; 4mg; blister, 2x10kom 2044/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

H02AB04 Nirypan® metilprednizolontableta; 8mg; blister, 4x5kom 3907/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

H02AB04Nirypan® solubile metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1512/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

H02AB04Nirypan® solubile metilprednizolon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL 1513/2008/12 5.5.2008 5.5.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

C01DA02 Nitrolingual® gliceriltrinitrat

sublingvalni sprej; 0.4mg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x12.2mL 2936/2007/12 29.11.2007 29.11.2012

G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDIS PHARMA D.O.O. R

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin

kapsula, meka; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-4256-11-001 21.12.2011 21.12.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

439 od 695

Page 440: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin

kapsula, meka; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-4258-11-001 21.12.2011 21.12.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin

kapsula, meka; 250mg; blister, 9x10kom 515-01-4259-11-001 21.12.2011 21.12.2016

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

J01MA06 Nofocin® norfloksacintableta; 400mg; blister, 2x10kom 116/2008/12 21.1.2008 21.1.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

J01MA06 Nolicin® norfloksacin

film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 7521/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x15kom 2649/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x14kom 2650/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x15kom 2651/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 2640/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

440 od 695

Page 441: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x15kom 2652/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x14kom 2664/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x15kom 2663/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2639/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 2641/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016

LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija

KRKA FARMA D.O.O. Z

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016

LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L. - Španija

KRKA FARMA D.O.O. Z

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

prašak za rastvor za injekciju; 40mg; bočica staklena, 1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. Z

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 2642/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

441 od 695

Page 442: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02 Nolpaza® control pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-6978-11-001 18.10.2012 20.8.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

L02BA01 Nolvadex® tamoksifenfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-0643-12-001 18.7.2012 18.7.2017

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC01 Nomigren sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-5755-10-001 25.11.2011 25.11.2016

LICONSA S.A. - Španija

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N02CC01 Nomigren sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-5756-10-001 25.11.2011 25.11.2016

LICONSA S.A. - Španija

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

C09AA04 Nopritex perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-2120-10-001 8.4.2011 8.4.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09AA04 Nopritex perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 199/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 201/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x10kom 200/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid

prašak za rastvor za injekciju; 4mg; ampula, 10x4mg 3033/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

442 od 695

Page 443: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 50x1mL 2559/2009/12 6.5.2009 18.12.2012

SCHERING-PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin

rastvor za injekciju; 15mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 996/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin

rastvor za injekciju; 10mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 995/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

H01AC01Norditropin® NordiLet® somatropin

rastvor za injekciju; 5mg/1.5mL; pen sa uloškom, 1x1.5mL 997/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin

rastvor za injekciju u ulošku; 5mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2644/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin

rastvor za injekciju u ulošku; 10mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2676/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

H01AC01Norditropin® SimpleXx® somatropin

rastvor za injekciju u ulošku; 15mg/1.5mL; uložak, 1x1.5mL 2645/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

G01AX.. Normogin

Liofilizirana kultura izolovanog soja Doederlein bacillus (Lactobacillus rhamnosus)

vaginalna tableta; 40mg; bočica staklena, 1x6kom 1492/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

LABORATORI BALDACCI S.P.A. - Italija

MITER INTERNATIONAL D.O.O. BR

G02CB04 Norprolac® kvinagolid

tableta; 25mcg/50 mcg; blister, 1x6kom 515-01-7025-11-001 6.8.2012 6.8.2017

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

G02CB04 Norprolac® kvinagolidtableta; 75mcg; blister, 3x10kom 515-01-7026-11-001 6.8.2012 6.8.2017

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

443 od 695

Page 444: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G02CB04 Norprolac® kvinagolidtableta; 150mcg; blister, 3x10kom 515-01-7028-11-001 6.8.2012 6.8.2017

FERRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

C08CA01 Norvasc® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4139/2008/12 14.11.2008 14.11.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA01 Norvasc® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2399-11-001 21.7.2011 21.7.2016

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE03 Norvir® ritonavir

kapsula, meka; 100mg; bočica, 4x84kom 4330/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE03 Norvir® ritonavir

film tableta; 100mg; boca, 1x30kom 515-01-7066-10-001 20.2.2012 20.2.2017

ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A03AD02 No-Spa® drotaverin

rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 25x2mL 3116/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

A03AD02 No-Spa® drotaverintableta; 40mg; bočica, 1x100kom 3113/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

444 od 695

Page 445: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A03AD02 No-Spa® drotaverin

tableta; 40mg; blister (Alu/Alu), 2x10kom 3115/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

A03AD02 No-Spa® drotaverin

tableta; 40mg; blister (PVC/Alu), 1x20kom 3114/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N02BB02 Novalgetol® metamizol-natrijum

rastvor za injekciju; 2.5g/5mL; ampula, 50x5mL 515-01-3280-12-001 6.11.2012 9.11.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

A10AD05NovoMix® 30 FlexPen® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 880/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AD05NovoMix® 30 FlexPen® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 7405/2009/12 24.11.2009 4.3.2013

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AD05NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AD05NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AD05NovoMix® 50 FlexPen® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 6336/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

445 od 695

Page 446: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10AD05NovoMix® 50 Penfill® insulin aspart

suspenzija za injekciju; 100j./mL; uložak, 5x3mL 6335/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AB05 NovoRapid® insulin aspart

rastvor za injekciju; 100j./mL; bočica, 1x10mL 881/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AB05NovoRapid® FlexPen® insulin aspart

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 7404/2009/12 24.11.2009 5.3.2013

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AB05NovoRapid® FlexPen® insulin aspart

rastvor za injekciju; 100j./mL; pen sa uloškom, 5x3mL 924/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AB05NovoRapid® Penfill® insulin aspart

rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

A10AB05NovoRapid® Penfill® insulin aspart

rastvor za injekciju u ulošku; 100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2.4mg/4.3mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x4.3mL 345/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZ

B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1.2mg/2.2mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x2.2mL 344/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZ

446 od 695

Page 447: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5.2mL 6249/2009/12 15.10.2009 15.10.2014

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.1mL 6247/2009/12 15.10.2009 15.10.2014

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1mg; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1.1mL 6248/2009/12 15.10.2009 15.10.2014

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. SZR

G03AA09 Novynette® etinilestradiol, dezogestrel

film tableta; 0.02mg+0.15mg; blister, 1x21kom 1401/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

J02AC04 Noxafil® posakonazol

oralna suspenzija; 40mg/mL; bočica staklena, 1x105mL 7253/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SCHERING PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B02BX04 Nplate romiplostim

prašak za rastvor za injekciju; 500mcg; bočica, 1x500mcg 515-01-7070-10-001 21.5.2012 21.5.2017

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

B02BX04 Nplate romiplostim

prašak za rastvor za injekciju; 250mcg; bočica, 1x250mcg 515-01-7069-10-001 21.5.2012 21.5.2017

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

447 od 695

Page 448: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10NuTRIflex® Lipid peri

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5476/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA10NuTRIflex® Lipid peri

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5474/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

448 od 695

Page 449: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10NuTRIflex® Lipid peri

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 1.872g/L+2.504g/L+2.272g/L+1.568g/L+2.808g/L+1.456g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.435g/L+2.354g/L+0.515g/L+0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L+5.28g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5473/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA10NuTRIflex® Lipid plus

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5478/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

449 od 695

Page 450: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10NuTRIflex® Lipid plus

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5479/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA10NuTRIflex® Lipid plus

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 2.256g/L+3.008g/L+2.728g/L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g/L+0.544g/L+2.496g/L+2.592g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+0.402g/L+0.222g/L+2.747g/L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5475/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

450 od 695

Page 451: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10NuTRIflex® Lipid special

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1250mL 5477/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05BA10NuTRIflex® Lipid special

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x1875mL 5481/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

451 od 695

Page 452: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10NuTRIflex® Lipid special

izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje

emulzija za infuziju; 3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L+2.368g/L+6.792g/L+2.312g/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L+0.623g/L+158.4g/L+2.496g/L+7.024g/L+20g/L+20g/L; kesa, 5x2500mL 5480/2009/12 25.9.2009 25.9.2014

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05D... Nutrineal® PD4

tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin, serin, prolin, glicin, alanin, valin, metionin, izoleucin, leucin, lizin, histidin, arginin, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-laktat, natrijum-hlorid

rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.3g/L+0.27g/L+0.57g/L+0.646g/L+0.51g/L+0.595g/L+0.51g/L+0.951g/L+1.393g/L+0.85g/L+0.85g/L+1.02g/L+0.955g/L+0.714g/L+1.071g/L+0.184g/L+0.0508g/L+4.48g/L+5.38g/L; plastična kesa, 1x2000mL 62/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol

vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom 3153/2010/12 28.5.2010 28.5.2015

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

452 od 695

Page 453: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol

vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom 3152/2010/12 28.5.2010 28.5.2015

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Nypero® ropinirol

film tableta; 0.25mg; blister, 3x7kom 515-01-5833-10-001 26.4.2012 26.4.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 0.5mg; blister, 3x7kom 515-01-5834-10-001 26.4.2012 26.4.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 3x7kom 515-01-5835-10-001 26.4.2012 26.4.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 3x7kom 515-01-5836-10-001 26.4.2012 26.4.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N04BC04 Nypero® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 3x7kom 515-01-5837-10-001 26.4.2012 26.4.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

A07AA02 Nystatin nistatin

obložena tableta; 500000i.j.; blister, 1x10kom 515-01-8710-11-001 17.8.2012 29.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

A07AA02 Nystatin nistatin

prašak za oralnu suspenziju; 100000i.j./mL; bočica sa kapaljkom, 1x24mL 515-01-8715-11-001 17.8.2012 29.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D01AA01 Nystatin nistatinmast; 100000i.j./g; tuba, 1x20g 515-01-8712-11-001 17.8.2012 28.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D01AA01 Nystatin nistatinmast; 100000i.j./g; tuba, 1x5g 515-01-8713-11-001 17.8.2012 28.8.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

G01AA01 Nystatin nistatin

vaginalna tableta; 100000i.j.; bočica plastična, 1x15kom 515-01-7607-10-001 13.2.2012 13.2.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

453 od 695

Page 454: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D01AE14 Obytin® ciklopirokskrem; 1%; tuba, 1x20g 975/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D01AE14 Obytin® ciklopiroks

rastvor za kožu; 1%; bočica plastična, 1x20mL 977/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D01AE14 Obytin® ciklopiroks

prašak za kožu; 1%; bočica plastična, 1x30g 976/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-4588-12-001 25.12.2012 9.1.2018

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-4590-12-001 25.12.2012 9.1.2018

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

454 od 695

Page 455: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017

OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

455 od 695

Page 456: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02 Octanate® 500 faktor VIII

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1158/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD04 Octanine F® faktor IX

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 26/2008/12 11.1.2008 11.1.2013

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol

rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL 3629/2009/12 30.6.2009 30.6.2014

SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka

MIOFARM D.O.O. BR

D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol

rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL 3630/2009/12 30.6.2009 30.6.2014

SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka

MIOFARM D.O.O. BR

D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol

rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL 3631/2009/12 30.6.2009 30.6.2014

SCHÜLKE & MAYR GmbH - Nemačka

MIOFARM D.O.O. BR

S01BA04 Oftalmol prednizolon

kapi za oči, suspenzija; 0.5%; bočica staklena, 1x5mL 1221/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-5249-09-001 13.10.2011 13.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 45mg; blister, 3x10kom 515-01-5255-09-001 13.10.2011 13.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

456 od 695

Page 457: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BG03 Oglition® pioglitazontableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-5252-09-001 13.10.2011 13.10.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

B03BA03 OHB12 hidroksokobalamin

rastvor za injekciju; 2500mcg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5839-11-001 7.2.2012 7.2.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

N06BX03 Oikamid piracetam

kapsula, tvrda; 400mg; blister (PVC/Alu), 6x10kom 649/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AH03Olanzapin PharmaS olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2884-11-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N05AH03Olanzapin PharmaS olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2886-11-001 19.3.2012 19.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N05AH03Olanzapin Sandoz® olanzapin

film tableta; 5mg; blister, 4x7kom 4052/2010/12 11.8.2010 11.8.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03Olanzapin Sandoz® olanzapin

film tableta; 10mg; blister, 4x7kom 4051/2010/12 11.8.2010 11.8.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

457 od 695

Page 458: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z. O. O. - Poljska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z. O. O. - Poljska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3483/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

CIPLA LTD. - Indija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 7.5mg; blister, 3x10kom 3482/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

CIPLA LTD. - Indija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3481/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

CIPLA LTD. - Indija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

N05AH03 OlanzEP olanzapinfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 3484/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

CIPLA LTD. - Indija

EXTRACTUMPHARMA D.O.O. R

N02BA51 Oldon®acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein

tableta; 300mg+200mg+50mg; blister, 2x10kom 515-01-9053-11-001 15.8.2012 5.9.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR

C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 40mg; blister, 5x10kom 925/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

458 od 695

Page 459: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 60mg; blister, 5x10kom 926/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B05BA10OliClinomel N4-550E

alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina

emulzija za infuziju; 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.19g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L+0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+200g/L+0.74g/L+100g/L; kesa, 4x2000mL 1835/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR

B05BA10OliClinomel N4-550E

alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina

emulzija za infuziju; 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.19g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L+0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+200g/L+0.74g/L+100g/L; kesa, 6x1000mL 1834/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR

459 od 695

Page 460: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10OliClinomel N6-900E

alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina

emulzija za infuziju; 17.6g/L+9.78g/L+8.76g/L+4.08g/L+5.1g/L+6.21g/L+4.93g/L+3.4g/L+4.76g/L+5.78g/L+4.25g/L+3.57g/L+1.53g/L+0.34g/L+4.93g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+300g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 4x2000mL 1836/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR

B05BA10OliClinomel N7-1000E

alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina

emulzija za infuziju; 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+400g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 6x1000mL 1837/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR

B05BA10OliClinomel N7-1000E

alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina

emulzija za infuziju; 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6.12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.12g/L+400g/L+0.74g/L+200g/L; kesa, 4x2000mL 1838/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR

460 od 695

Page 461: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01AA07 Olynth® ksilometazolin

sprej za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa raspršivačem, 1x10mL 646/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

FAMAR ORLEANS - Francuska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA07 Olynth® ksilometazolin

kapi za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 643/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

FAMAR ORLEANS - Francuska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA07 Olynth® ksilometazolin

sprej za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa raspršivačem, 1x10mL 644/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

FAMAR ORLEANS - Francuska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA07 Olynth® ksilometazolin

kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 645/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

FAMAR ORLEANS - Francuska

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA07 Olynth® HA ksilometazolin

sprej za nos, rastvor; 0.1%; bočica sa pumpom za doziranje, 1x10mL 4065/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG - Nemačka

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90

kapsula, meka; 1000mg; boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017

ABBOTT PRODUCTS GMBH - Nemačka

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90

kapsula, meka; 1000mg; boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017

PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS - Norveška

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Omeprazid® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3130-11-001 6.2.2012 6.2.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

461 od 695

Page 462: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC01 Omeprazol omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 1271/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x7kom 1429/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x14kom 1413/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x28kom 1414/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x14kom 1412/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

A02BC01 Omeprol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x5kom 515-01-4731-11-001 29.5.2012 29.5.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A02BC01 Omeprol® omeprazol

prašak za rastvor za infuziju; 40mg; bočica, 1x40mg 515-01-1648-12-001 16.10.2012 23.10.2017

SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija ACTAVIS D.O.O. SZ

A02BC01 Omex® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 3306/2009/12 12.6.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

A02BC01 Omex® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 3229/2010/12 3.6.2010 12.6.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

462 od 695

Page 463: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC01 Omex® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 3307/2009/12 12.6.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

A02BC01 Omex® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 3223/2010/12 3.6.2010 12.6.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

J02AC02 Omicral itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x4kom 1146/2009/12 1.4.2009 15.12.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J02AC02 Omicral itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kom 1148/2009/12 1.4.2009 15.12.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J02AC02 Omicral itrakonazol

kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x5kom 1147/2009/12 1.4.2009 15.12.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

A02BC01 Omnibel® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x14kom 1418/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

A02BC01 Omnibel® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x7kom 1417/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

A02BC01 Omnibel® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x28kom 1416/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

A02BC01 Omnibel® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica, 1x14kom 1415/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

V08AB02 Omnipaque™ joheksol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x50mL 515-01-8184-11-001 10.4.2012 10.4.2017

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

463 od 695

Page 464: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08AB02 Omnipaque™ joheksol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x100mL 515-01-8187-11-001 10.4.2012 10.4.2017

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB02 Omnipaque™ joheksol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x200mL 515-01-8188-11-001 10.4.2012 10.4.2017

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB02 Omnipaque™ joheksol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca plastična, 10x50mL 515-01-8186-11-001 10.4.2012 10.4.2017

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB02 Omnipaque™ joheksol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca plastična, 10x100mL 515-01-8185-11-001 10.4.2012 10.4.2017

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 1209/2009/12 6.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. Z

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL 749/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. Z

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 750/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. Z

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 1211/2009/12 6.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. Z

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL 751/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. Z

V08CA03 Omniscan™ gadodiamid

rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL 1210/2009/12 6.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. Z

464 od 695

Page 465: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R05DB13 Omnitus butamirat

sirup; 4mg/5mL; bočica staklena, 1x200mL 3208/2008/12 12.9.2008 12.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R05DB13 Omnitus butamirat

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom 24/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R05DB13 Omnitus butamirat

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 20mg; blister, 1x10kom 2624/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04CA02 Omsal® tamsulosin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 1252/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

S.C. GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - Rumunija

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA02 Omsal® tamsulosin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 10x10kom 1253/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

S.C. GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - Rumunija

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

R03AC18Onbrez® Breezhaler® indakaterol

prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 150mcg; blister, 3x10kom 515-01-5527-11-001 18.10.2012 26.10.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

R03AC18Onbrez® Breezhaler® indakaterol

prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 300mcg; blister, 3x10kom 515-01-5528-11-001 18.10.2012 26.10.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

465 od 695

Page 466: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AA01 Ondasan® ondansetron

rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 5x2mL 3459/2009/12 26.6.2009 26.6.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. SZ

A04AA01 Ondasan® ondansetronfilm tableta; 4mg; blister, 1x10kom 4360/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

A04AA01 Ondasan® ondansetronfilm tableta; 8mg; blister, 1x10kom 4361/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

A10BH03 Onglyza® saksagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-7139-10-001 5.3.2012 5.3.2017

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06 Onirux® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 3938/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AB06 Onirux® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 3937/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

466 od 695

Page 467: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 2964/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 2965/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05AH03 Onzapin® olanzapinfilm tableta; 15mg; blister, 4x7kom 2966/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

S01GX09 Opatanol® olopatadin

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 136/2011/12 6.1.2011 6.1.2016

ALCON CUSI S.A. - Španija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01GX09 Opatanol® olopatadin

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 137/2011/12 6.1.2011 6.1.2016

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

R01AA05 Operil® oksimetazolin

sprej za nos, rastvor; 0.05%; sprej-boca sa dozerom, 1x10mL 515-01-0195-11-001 18.1.2012 18.1.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA05 Operil® oksimetazolin

kapi za nos, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 3806/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01AA05 Operil® P oksimetazolin

sprej za nos, rastvor; 0.025%; sprej-boca sa dozerom, 1x10mL 515-01-0192-11-001 18.1.2012 18.1.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

467 od 695

Page 468: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01AA05 Operil® P oksimetazolin

kapi za nos, rastvor; 0.025%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 3807/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

N04BC05 Oprymea® pramipeksoltableta; 0.18mg; blister, 3x10kom 2911/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N04BC05 Oprymea® pramipeksoltableta; 0.7mg; blister, 3x10kom 2912/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AB06 Optibel® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1419/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

N06AB06 Optibel® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 1420/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

V08AB07 Optiray® 240 joversol

rastvor za injekciju; 240mg I/mL; boca, 10x100mL 2481/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 240 joversol

rastvor za injekciju; 240mg I/mL; boca, 10x50mL 2467/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x50mL 21/2008/12 10.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x200mL 33/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x75mL 2477/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

468 od 695

Page 469: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2476/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2472/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x75mL 36/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 5x500mL 32/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x150mL 34/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 300 joversol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; boca, 10x100mL 35/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 320 joversol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2465/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 320 joversol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x100mL 2469/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 320 joversol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2466/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 320 joversol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x50mL 2470/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

469 od 695

Page 470: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08AB07 Optiray® 320 joversol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca, 10x200mL 3252/2008/12 19.9.2008 19.9.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric, 10x50mL 2471/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x100mL 39/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x200mL 38/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 5x500mL 37/2008/12 21.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca, 10x50mL 22/2008/12 10.1.2008 10.1.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x100mL 2473/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x50mL 2474/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

V08AB07 Optiray® 350 joversol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; napunjen injekcioni špric sa adapterom za injektor, 10x75mL 2475/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

TYCO HEALTHCARE - Kanada

MEDICOM D.O.O. SZ

470 od 695

Page 471: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01EC03 OPTODROP dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-6817-10-001 21.5.2012 21.5.2017

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. R

S01ED51 OPTODROP-CO timolol, dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-5286-10-001 25.1.2012 25.1.2017

RAFARM S.A. - Grčka

ACTERRNA D.O.O. R

J07BF02 OPVEROvakcina protiv dečje paralize (oralna)

oralna suspenzija; 10exp6 CCID50/0.1mL+10exp5 CCID50/0.1mL+10exp5.8 CCID50/0.1mL; bočica, 10x1mL 515-01-7068-10-001 5.6.2012 19.10.2017

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat

sirup; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 2107/2008/12 12.6.2008 12.6.2013

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

INPHARM CO D.O.O. NR

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat

oralne kapi, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 2709/2009/12 19.5.2009 12.6.2013

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

INPHARM CO D.O.O. NR

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat

oralni rastvor; 10mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3686/2010/12 16.7.2010 12.6.2013

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

INPHARM CO D.O.O. NR

471 od 695

Page 472: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat

oralni rastvor; 30mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3687/2010/12 16.7.2010 12.6.2013

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

INPHARM CO D.O.O. NR

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat

oralni rastvor; 100mg/5mL; kontejner jednodozni, 20x5mL 3688/2010/12 16.7.2010 12.6.2013

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

INPHARM CO D.O.O. NR

J01DD08 ORFIX® cefiksim

film tableta; 400mg; blister, 1x10kom 515-01-4770-11-001 14.5.2012 14.5.2017

ORCHID EUROPE LTD - Velika Britanija UTI D.O.O. R

H01CC01 Orgalutran® ganireliks

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1876-12-001 16.10.2012 22.10.2017

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

G03DC03 Orgametril® linestrenoltableta; 5mg; blister, 1x30kom 515-01-4212-10-001 14.4.2011 14.4.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Ortalox® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica plastična, 1x14kom 3127/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Ortalox® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica plastična, 1x28kom 3128/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

472 od 695

Page 473: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC01 Ortalox® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; bočica plastična, 1x14kom 3130/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Ortalox® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; bočica plastična, 1x28kom 3129/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Ortanol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 124/2010/12 15.1.2010 15.1.2015

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC01 Ortanol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kom 6776/2009/12 29.10.2009 29.10.2014

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G01AF01 Orvagil® metronidazolvagitorija; 500mg; strip, 2x5kom 515-01-0849-12-001 16.8.2012 22.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01XD01 Orvagil® metronidazol

rastvor za infuziju; 500mg/100mL; boca, 1x100mL 515-01-0853-12-001 16.8.2012 22.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

P01AB01 Orvagil® metronidazol

film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-0424-12-001 16.8.2012 19.9.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

P01AB01 Orvagil® metronidazoltableta; 250mg; blister, 2x10kom 515-01-1953-12-001 6.9.2012 7.9.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A01AB17 Orvagil® D metronidazol

film tableta; 400mg; blister, 2x10kom 515-01-0423-12-001 16.8.2012 24.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

473 od 695

Page 474: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CA04 Ospamox® amoksicilin

prašak za oralnu suspenziju; 500mg/5mL; bočica, 1x100mL 515-01-4921-11-001 5.3.2012 5.3.2017

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CA04 Ospamox® amoksicilin

prašak za oralnu suspenziju; 500mg/5mL; bočica, 1x60mL 515-01-4923-11-001 5.3.2012 5.3.2017

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin

tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-4927-11-001 5.3.2012 5.3.2017

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin

tableta za oralnu suspenziju; 1000mg; blister, 2x7kom 515-01-4931-11-001 5.3.2012 5.3.2017

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

V03AE04 OsvaRen®kalcijum-acetat, magnezijum-karbonat

film tableta; 435mg+235mg; kontejner za tablete, 1x180kom 2940/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. R

L02AB01 O'Tentika megestrol

oralna suspenzija; 40mg/mL; boca plastična, 1x240mL 2914/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD R

S02CA01 Otol H prednizolon, tirotricin, tetrakain

kapi za uši, rastvor; 1mg/g+0.1mg/g+10mg/g; bočica, 1x10g 1659/2008/12 15.5.2008 15.5.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

474 od 695

Page 475: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03CA04 Ovestin® estriol

vaginalni krem; 1mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x15g 515-01-0391-12-001 16.11.2012 22.11.2017

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03CA04 Ovestin® estriolvagitorija; 0.5mg; strip, 3x5kom 515-01-0394-12-001 16.11.2012 22.11.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA08 Ovitrelle® horiogonadotropin alfa

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-0711-11-001 17.10.2011 17.10.2016

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR

L01XA03Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg 4231/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA03Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 4234/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-3790-11-001 4.12.2012 26.12.2017

FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - Velika Britanija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-3791-11-001 4.12.2012 26.12.2017

FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - Velika Britanija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

475 od 695

Page 476: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg 515-01-5592-09-001 5.3.2012 1.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 10x100mg 515-01-5593-09-001 5.3.2012 1.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 2948/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin PharmaSwiss oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg 2949/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin Pliva-Lachema 100 oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg 3914/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

ONCOMED MANUFACTURING A.S. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

476 od 695

Page 477: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01XA03Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

R03AC13Oxis® Turbuhaler® formoterol

prašak za inhalaciju; 4.5mcg/doza; kontejner višedozni, 1x60doza 250/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AC13Oxis® Turbuhaler® formoterol

prašak za inhalaciju; 9mcg/doza; kontejner višedozni, 1x60doza 249/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

H01BB02Oxytocin synthetic oksitocin

rastvor za injekciju; 10i.j./mL; ampula, 100x1mL 515-01-7130-11-001 3.7.2012 3.7.2017

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ

S01BA01 Ozurdex® deksametazon

intravitrealni implant u aplikatoru; 700mcg; vrećica, 1x700mcg 515-01-6473-10-001 1.11.2011 1.11.2016

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD SZ

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-0579-11-001 9.9.2011 9.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

477 od 695

Page 478: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.7mL 515-01-0587-11-001 9.9.2011 9.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-0589-11-001 9.9.2011 9.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-0593-11-001 9.9.2011 9.9.2016

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD01Paclitaxel PharmaSwiss paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 3083/2007/12 20.12.2007 20.12.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017

PHARMACHEMIE B.V. - Holandija

TEVA SERBIA D.O.O. SZ

478 od 695

Page 479: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03AA12 Palandra® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 515-01-1423-10-001 22.8.2011 22.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

J01MB04 Palin® pipemidinska kiselina

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 2689/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DB01 Palitrex® cefaleksin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 515-01-3105-12-001 26.11.2012 4.12.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DB01 Palitrex® cefaleksin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3104-12-001 26.11.2012 4.12.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DB01 Palitrex® cefaleksin

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca, 1x100mL 515-01-3108-12-001 26.11.2012 4.12.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06DA02 Palixid® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-6061-09-001 8.4.2011 8.4.2016

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA02 Palixid® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 6393/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

J01CA01 Pamecil® ampicilin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g 4105/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

MEDOCHEMIE LTD - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z

J01CA01 Pamecil® ampicilin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g 4104/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

MEDOCHEMIE LTD - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD Z

479 od 695

Page 480: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x2mL 515-01-2290-11-001 9.1.2012 9.1.2017

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. Z

M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x4mL 515-01-2292-11-001 9.1.2012 9.1.2017

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. Z

M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/mL; ampula, 1x6mL 515-01-2297-11-001 9.1.2012 9.1.2017

CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - Austrija

PROVIDENS D.O.O. Z

N02BE01 Panadol® paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 2x12kom 516/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01 Panadol® paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01 Panadol® paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 4044/2010/12 11.8.2010 17.2.2014

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01 Panadol® paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 2x12kom 4045/2010/12 11.8.2010 17.2.2014

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01Panadol® Advance paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016

OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

480 od 695

Page 481: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02BE01Panadol® Advance paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01Panadol® Advance paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016

OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01Panadol® Advance paracetamol

film tableta; 500mg; blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE01 Panadol® Baby paracetamol

oralna suspenzija; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 4511/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

FARMACLAIR - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein

film tableta; 500mg+65mg; blister, 2x12kom 517/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein

film tableta; 500mg+65mg; blister, 1x12kom 518/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO BR

L04AD02 Panalimus® takrolimus

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 10x10kom 3471/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR

L04AD02 Panalimus® takrolimus

kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 6x10kom 3469/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR

L04AD02 Panalimus® takrolimus

kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 3470/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

PANACEA BIOTEC LTD. - Indija UTI D.O.O. SZR

481 od 695

Page 482: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BC05 Panarak pramipeksoltableta; 0.18mg; blister, 3x10kom 4068/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N04BC05 Panarak pramipeksoltableta; 0.7mg; blister, 3x10kom 4069/2010/12 12.8.2010 12.8.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N02BE01 Panaterm® paracetamol

sirup; 120mg/5mL; bočica plastična, 1x125mL 4650/2009/12 3.9.2009 28.1.2014

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

N02BE01 Panaterm® paracetamol

sirup; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x125mL 237/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

J01DD08 Pancef® cefiksim

film tableta; 400mg; blister, 1x5kom 7517/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD08 Pancef® cefiksim

film tableta; 400mg; blister, 2x5kom 7518/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD08 Pancef® cefiksim

granule za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica, 1x60mL 7520/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD08 Pancef® cefiksim

granule za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica, 1x100mL 7519/2009/12 30.11.2009 30.11.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01CE30 Pancillinbenzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain

prašak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; bočica, 50x800000i.j. 1073/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 500mg+125mg; bočica staklena, 1x20kom 1151/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

482 od 695

Page 483: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 250mg+125mg; bočica staklena, 1x15kom 1150/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; 125mg/5mL+31.25mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 1152/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

film tableta; 875mg+125mg; teglica, 1x14kom 515-01-2740-10-001 16.3.2011 16.3.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x70mL 94/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; bočica staklena, 1x140mL 95/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR02 Panklav forte amoksicilin, klavulanska kiselina

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL+62.5mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 1153/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A06AB02 Panlax® bisakodilsupozitorija; 10mg; blister, 1x6kom 515-01-2086-12-001 21.11.2012 27.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

A06AB02 Panlax® bisakodil

gastrorezistentna obložena tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2087-12-001 21.11.2012 27.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

A02BC02 Panrazol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-3103-09-001 8.4.2011 8.4.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

483 od 695

Page 484: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02 Panrazol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-3104-09-001 8.4.2011 8.4.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A11HA31 Pantenol kalcijum-pantotenat

oralna disperzibilna tableta; 120mg; blister, 2x10kom 6609/2010/12 23.11.2010 23.11.2015

M.D. NINI D.O.O. - Republika Srbija M.D. NINI D.O.O. BR

A11HA31 Panthenol kalcijum-pantotenat

komprimovana lozenga; 120mg; blister, 2x10kom 1237/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D03AX03 Panthenol dekspantenolmast; 5%; tuba, 1x30g 1238/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

A11JC.. Pantogar

medicinski kvasac, tiamin, kalcijum-pantotenat, cistin, para-aminobenzoeva kiselina, keratin

kapsula, tvrda; 100mg+60mg+60mg+20mg+20mg+20mg; blister, 6x15kom 1114/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

Merz Pharma Gmbh & Co. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. BR

A02BC02 Pantoprazal pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 3x10kom 6635/2010/12 25.11.2010 25.11.2015

CIPLA LTD - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

A02BC02 Pantoprazal pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 3x10kom 6636/2010/12 25.11.2010 25.11.2015

CIPLA LTD - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol Farmoz pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-4173-09-001 18.8.2011 18.8.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

484 od 695

Page 485: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02Pantoprazol Farmoz pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-4174-09-001 18.8.2011 18.8.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-5046-11-001 16.7.2012 16.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-5047-11-001 16.7.2012 16.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-5049-11-001 16.7.2012 16.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol PharmaS pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-5048-11-001 16.7.2012 16.7.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 4244/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 4243/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 4245/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

485 od 695

Page 486: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02Pantoprazol Sandoz® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x7kom 4246/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N02BE01 Paracetamol paracetamolsirup; 120mg/5mL; bočica, 1x100mL 1192/2008/12 21.3.2008 21.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; strip, 50x10kom 717/2009/12 24.2.2009 24.2.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; strip, 3x6kom 3170/2010/12 31.5.2010 24.2.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

N02BE01 Paracetamol paracetamol

sirup; 120mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 3466/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; blister, 50x10kom 6613/2010/12 24.11.2010 24.11.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN Z

N02BE01 Paracetamol paracetamoltableta; 500mg; blister, 1x10kom 6614/2010/12 24.11.2010 24.11.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN BR

N02BE01Paracetamol PharmaSwiss paracetamol

rastvor za infuziju; 10mg/mL; boca staklena, 10x100mL 134/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA02 Paraplatin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45mL; bočica, 1x45mL 3054/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

486 od 695

Page 487: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA02 Paraplatin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 3045/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA02 Paraplatin® karboplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15mL; bočica, 1x15mL 3055/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N06AB05 Paroksetin paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4235/2010/12 13.9.2010 13.9.2015

AUROBINDO PHARMA LTD - Indija

BEOHEM - 3 D.O.O. R

N06AB05Paroksetin PharmaS paroksetin

film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-3272-11-001 23.3.2012 23.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N06AB05Paroksetin PharmaS paroksetin

film tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-3273-11-001 23.3.2012 23.3.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N06AB05Paroxetin Sandoz® paroksetin

film tableta; 20mg; blister, 3x10kom 2585/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J06BB01 Partobulin® SDF anti-D (Rho) imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 1250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 350/2008/12 8.2.2008 8.2.2013

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ

G02CA03 Partusisten® fenoteroltableta; 5mg; blister, 5x10kom 515-01-4291-11-001 1.3.2012 1.3.2017

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

G02CA03 Partusisten® fenoterol

koncentrat za rastvor za infuziju; 0.5mg/10 mL; ampula, 5x10mL 515-01-8700-11-001 17.7.2012 17.7.2017

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - Španija

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZ

487 od 695

Page 488: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD01 Pataxel paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-5047-10-001 16.5.2011 16.5.2016

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

L01CD01 Pataxel paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.7mL 515-01-5048-10-001 16.5.2011 16.5.2016

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

L01CD01 Pataxel paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-5049-10-001 16.5.2011 16.5.2016

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 50x2mL 1015/2009/12 27.3.2009 22.1.2013

SCHERING-PLOUGH - Francuska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 50x2mL 132/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid

rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 10x2mL 3180/2007/12 22.1.2008 22.1.2013

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

488 od 695

Page 489: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 180mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4574/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 135mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4573/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 135mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-8898-11-001 5.11.2012 26.8.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 180mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-8899-11-001 5.11.2012 26.8.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 80mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3521/2010/12 5.7.2010 24.12.2012

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3520/2010/12 5.7.2010 24.12.2012

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

489 od 695

Page 490: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3524/2010/12 5.7.2010 3.9.2012

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3523/2010/12 5.7.2010 3.9.2012

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 3522/2010/12 5.7.2010 24.12.2012

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-1643-12-001 20.11.2012 28.11.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 120mcg/0.5mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-1642-12-001 20.11.2012 28.11.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

A07EC02 Pentasa® mesalazin

tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-1318-12-001 10.10.2012 11.10.2017

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. R

A07EC02 Pentasa® mesalazin

rektalna suspenzija; 1g/100mL; bočica, 7x100mL 4110/2008/12 13.11.2008 13.11.2013

FERRING - LEČIVA, A.S. - Češka

PHARMASWISS D.O.O. R

490 od 695

Page 491: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07EC02 Pentasa® mesalazinsupozitorija; 1g; blister, 4x7kom 515-01-1317-12-001 10.10.2012 11.10.2017

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. R

J07CA06 Pentaxim®

vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4264/2009/12 10.8.2009 10.8.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07CA06 Pentaxim®

vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 4619/2009/12 14.8.2009 10.8.2014

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

491 od 695

Page 492: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07CA06 Pentaxim®

vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 4369/2009/12 14.8.2009 10.8.2014

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07CA06 Pentaxim®

vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3

prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 4628/2009/12 31.8.2009 10.8.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J01CA01 Pentrexyl® ampicilin

prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica, 50x1g 223/2008/12 31.1.2008 31.1.2013

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. Z

J01CA01 Pentrexyl® ampicilin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 515-01-3244-11-001 4.10.2011 4.10.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

492 od 695

Page 493: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

Pepsane dimetikon, gvajazulen

oralni gel; (3g+0.004g)/10g; kesica, 30x10g 2208/2010/12 24.3.2010 24.3.2015

LABORATOIRES ROSA-PHYTO PHARMA - Francuska

NEW MED D.O.O. BR

Pepsane dimetikon, gvajazulen

kapsula, meka; 300mg+4mg; blister, 3x10kom 2209/2010/12 24.3.2010 24.3.2015

LABORATOIRES ROSA-PHYTO PHARMA - Francuska

NEW MED D.O.O. BR

G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 3x1mL 4031/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 10x1mL 4032/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1mL 4030/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. R

C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-6498-10-001 6.8.2012 6.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

493 od 695

Page 494: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-6499-10-001 6.8.2012 6.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA04 Perigard® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6497-10-001 6.8.2012 6.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BA04 Perigard® Plus perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10kom 515-01-0489-11-001 6.8.2012 22.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AX05 Perigona® glukozamin

film tableta; 500mg; blister, 2x10kom 4026/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Perigona® glukozamin

film tableta; 500mg; blister, 10x10kom 4025/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. BR

M01AX05 Perigona® glukozamin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-5650-10-001 16.5.2012 29.7.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. BR

HN05CM.. Persen®

valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 50mg+25mg+25mg; blister, 4x10kom 515-01-7072-11-001 28.5.2012 28.5.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

HN05CM.. Persen® forte

valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 125mg+25mg+25mg; blister, 2x10kom 515-01-4241-11-001 1.3.2012 1.3.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

494 od 695

Page 495: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HN05CM.. Persen® forte

valerijana (Valeriana officinalis), suvi ekstrakt korena, matičnjak (Melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (Mentha piperita), suvi ekstrakt lista

kapsula, tvrda; 125mg+25mg+25mg; blister, 1x10kom 515-01-4240-11-001 1.3.2012 1.3.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor

oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x250mL 515-01-9316-11-002 15.10.2012 19.10.2017

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor

oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x500mL 515-01-9315-11-002 15.10.2012 19.10.2017

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Pervivo®40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor

oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x50mL 515-01-9317-11-001 15.10.2012 19.10.2017

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid

vaginalna tableta; 20mg; fiola, 1x12kom 2527/2008/12 8.8.2008 8.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid

vaginalna kapsula, meka; 18.9mg; blister, 1x6kom 2528/2008/12 8.8.2008 8.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AA02 Phenobarbiton fenobarbitaltableta; 100mg; blister, 3x10kom 70/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

N03AA02 Phenobarbiton fenobarbitaltableta; 15mg; blister, 3x10kom 71/2009/12 19.1.2009 19.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

495 od 695

Page 496: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AA02Phenobarbiton-natrijum fenobarbital

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 220mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 515-01-3187-10-001 21.6.2011 21.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN

C05CA03 Phlebodia® diosmin

film tableta; 600mg; blister, 1x15kom 2699/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

C05CA03 Phlebodia® diosmin

film tableta; 600mg; blister, 2x15kom 2700/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6045-10-001 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6046-10-001 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

496 od 695

Page 497: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 1.36% m/v / 13.6 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6047-10-001 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6048-10-002 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6049-10-001 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 2.27% m/v / 22.7 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2500mL 515-01-6050-10-002 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

497 od 695

Page 498: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05DB..

Physioneal 40 glukoza 3.86% m/v / 38.6 mg/ml

glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat

rastvor za peritonealnu dijalizu; 38.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L; dvostruka plastična kesa, 1x2000mL 515-01-6051-10-001 26.10.2011 26.10.2016

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR

C02AC05 Physiotens® moksonidinfilm tableta; 0.2mg; blister, 2x14kom 244/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

C02AC05 Physiotens® moksonidinfilm tableta; 0.4mg; blister, 2x14kom 243/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

M09AX.. Piascledine®ulje soje, nesaponifikovano, ulje avokada, nesaponifikovano

kapsula, tvrda; 200mg+100mg; blister, 1x15kom 3192/2010/12 2.6.2010 2.6.2015

LABORATOIRES EXPANSCIENCE - Francuska

BONIFAR D.O.O. BR

A11BA.. Pikovit® forte

retinol, holekalciferol, askorbinska kiselina, tiamin, riboflavin, piridoksin, cijanokobalamin, nikotinamid, folna kiselina, kalcijum-pantotenat, tokoferol

obložena tableta; 5000i.j.+400i.j.+60mg+1.5mg+1.7mg+2mg+6mcg+20mg+0.4mg+10mg+15mg; blister, 2x15kom 515-01-5413-11-001 15.6.2012 15.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

D11AX01 Pilfud® minoksidil

sprej za kožu, rastvor; 5%; bočica sa sprej pumpom, 1x60mL 515-01-6095-11-001 12.6.2012 12.6.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

D11AX01 Pilfud® minoksidil

rastvor za kožu; 2%; bočica staklena, 1x60mL 515-01-6096-11-001 12.6.2012 12.6.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

J01MB04 Pipegal® pipemidinska kiselina

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 2067/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

498 od 695

Page 499: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MB04 Pipem pipemidinska kiselina

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kom 4599/2010/12 20.10.2010 16.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+0.25g; boca staklena, 1x2.25g 515-01-4234-10-001 10.10.2011 10.10.2016

LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+0.25g; boca staklena, 10x2.25g 515-01-4235-10-001 10.10.2011 10.10.2016

LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; boca staklena, 10x4.5g 515-01-4237-10-001 10.10.2011 10.10.2016

LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J01CR05Piperacillin/Tazobactam piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; boca staklena, 1x4.5g 515-01-4236-10-001 10.10.2011 10.10.2016

LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J01CR05

Piperacillin/Tazobactam Aurobindo piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 12x4.5g 515-01-3154-10-001 25.5.2011 25.5.2016

AUROBINDO PHARMA LTD - Indija

PROVIDENS D.O.O. SZ

J01CR05 Piptaz® piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica staklena, 12x4.5g 107/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

499 od 695

Page 500: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LEK S.A. - Poljska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LEK S.A. - Poljska

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BB01 PK-Merz® amantadin

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 4645/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

N04BB01 PK-Merz® amantadin

rastvor za infuziju; 200mg/500mL; boca plastična, 10x500mL 7223/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

LIBRA BGD D.O.O. SZ

J01XA02 Planicid® teikoplanin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg; bočica staklena, 10x400mg 3608/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J01XA02 Planicid® teikoplanin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg 3609/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

500 od 695

Page 501: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL 2916/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

TALECRIS BIOTHERAPEUTICS GMBH - Nemačka

BEOCOMPASS DOO Z

B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x100mL 2917/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

TALECRIS BIOTHERAPEUTICS GMBH - Nemačka

BEOCOMPASS DOO Z

B05BB01Plasma-Lyte 148 (pH 7.4)

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, natrijum-glukonat

rastvor za infuziju; 5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.68g/L+5.02g/L; kesa, 1x500mL 3629/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. SZ

B05BB01Plasma-Lyte 148 (pH 7.4)

natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, natrijum-glukonat

rastvor za infuziju; 5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.68g/L+5.02g/L; kesa, 1x1000mL 3630/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. SZ

L01XA01 Platinex® cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100mL; bočica, 1x100mL 3050/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01XA01 Platinex® cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20mL; bočica, 1x20mL 3051/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

B01AC04 Plavix® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 6066/2009/12 9.10.2009 9.10.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

B01AC04 Plavix® klopidogrel

film tableta; 300mg; blister, 1x4kom 8246/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

B01AC04 Plavix® klopidogrel

film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 8247/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

501 od 695

Page 502: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA02 Plendil® felodipin

tableta sa produženim oslobađanjem; 2.5mg; bočica plastična, 1x30kom 878/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA02 Plendil® felodipin

tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; bočica plastična, 1x30kom 879/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C08CA02 Plendil® felodipin

tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica plastična, 1x30kom 877/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J07AL01 Pneumo 23vakcina protiv pneumokoka, polivalentna

rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4203/2010/12 1.9.2010 4.3.2013

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

502 od 695

Page 503: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AL01 Pneumo 23vakcina protiv pneumokoka, polivalentna

rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 882/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

A11EA.. Polivit B

tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin, paba

film tableta; 5mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+2mg; blister, 3x10kom 2525/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b

vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 2x6kom 2142/2008/12 24.7.2008 5.2.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b

vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 1x6kom 309/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

A06AD11 Portalak® laktulozasirup; 10g/15mL; boca, 1x500mL 515-01-2724-12-001 26.11.2012 29.11.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G03AC03 Postinor®-2 levonorgestreltableta; 0.75mg; blister, 1x2kom 757/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO BR

503 od 695

Page 504: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D08AG02 Povidon jod povidon

pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x5000mL 515-01-0139-11-002 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D08AG02 Povidon jod povidon

pena za kožu; 7.5%; kontejner plastični, 1x500mL 515-01-0121-11-002 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D08AG02 Povidon jod povidon

rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x100mL 515-01-0123-11-002 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D08AG02 Povidon jod povidon

rastvor za kožu; 10%; kontejner plastični, 1x500mL 515-01-0126-11-002 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

D08AG02 Povidon jod povidonmast; 10%; tuba, 1x40g 515-01-0147-11-001 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

G01AX11 Povidon jod povidonvagitorija; 200mg; blister, 2x7kom 515-01-0133-11-001 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R02AA15 Povidon jod povidon

rastvor za ispiranje usta; 8.5%; kontejner plastični, 1x50mL 515-01-0143-11-002 21.12.2011 21.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

V04CF01PPD-T® tuberkulin

prečišćeni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu

rastvor za injekciju; 3i.j./0.1mL; bočica staklena, 10x2.5mL 515-01-4824-11-001 24.2.2012 24.2.2013

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 110mg; blister, 3x10kom 861/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

504 od 695

Page 505: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 110mg; blister, 1x10kom 860/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 110mg; blister, 6x10kom 862/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-6188-11-001 3.9.2012 5.9.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kom 857/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZR

B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat

kapsula, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 858/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD SZR

C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 3917/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 40mg; blister, 3x10kom 3923/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

505 od 695

Page 506: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 40mg; blister, 9x10kom 3935/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA03 Pralip® pravastatintableta; 20mg; blister, 9x10kom 3936/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA03 PravaCor® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 2372/2008/12 22.7.2008 22.7.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C10AA03 PravaCor® pravastatintableta; 40mg; blister, 3x10kom 3607/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C10AA03 Pravapres® pravastatintableta; 20mg; blister, 3x10kom 4507/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

C10AA03 Pravapres® pravastatintableta; 10mg; blister, 3x10kom 4506/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

SOPHARMA PLC - Bugarska

SOPHARMA - PREDSTAVNIŠTVO R

H02AB07 Prednizon prednizontableta; 5mg; blister, 1x10kom 4329/2008/12 5.12.2008 5.12.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5257/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5255/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

506 od 695

Page 507: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 2x30kom 5256/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1500i.j./mL; ampula, 3x1mL 515-01-4051-11-001 24.1.2012 24.1.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; lio-ampula sa rastvaračem, 3x1mL 495/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; lio-ampula sa rastvaračem, 1x1mL 3841/2009/12 14.7.2009 18.2.2013

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x30kom 1545/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 2x30kom 1544/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 2x30kom 1547/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

507 od 695

Page 508: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 1549/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O.

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 1546/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 1543/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O.

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 6x15kom 1658/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 4x15kom 1657/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 2x15kom 1656/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x30kom 1655/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 2x30kom 1654/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x30kom 1548/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 4x15kom 1550/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

508 od 695

Page 509: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 8mg; blister, 6x15kom 1551/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 1x30kom 1650/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 2x30kom 1651/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x30kom 1652/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09AA04 Prenessa® perindopriltableta; 4mg; blister, 1x30kom 1653/2008/12 14.5.2008 14.5.2013

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

G02AD02 Prepidil® dinoproston

endocervikalni gel; 0.5mg/3g; napunjen injekcioni špric, 1x3g 515-01-5554-11-001 1.3.2012 1.3.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

C07AB02 Presolol metoprololfilm tableta; 50mg; blister, 4x14kom 13/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C07AB02 Presolol metoprolol

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 2526/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C07AB02 Presolol metoprolol

rastvor za injekciju; 5mg/5mL; ampula, 5x5mL 2541/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

C07AB02 Presolol metoprololfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 12/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R06AX13 Pressing loratadintableta; 10mg; blister, 1x10kom 354/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

509 od 695

Page 510: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AX13 Pressing loratadin

sirup; 5mg/5mL; bočica staklena, 1x120mL 358/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

R06AX13 Pressing loratadin

šumeća tableta; 10mg; fiola, 1x10kom 429/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J07AL02 Prevenarpneumokokna saharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (2mcg+4mcg+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+20mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3311/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.5mL 515-01-6625-11-001 11.7.2012 11.7.2017

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

510 od 695

Page 511: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL 515-01-6626-11-001 11.7.2012 11.7.2017

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

J07AL02 Prevenar 13®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+32mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 515-01-6624-11-001 11.7.2012 11.7.2017

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

511 od 695

Page 512: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 515-01-537-10-001 21.10.2011 22.9.2014

ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 515-01-538-10-001 21.10.2011 22.9.2014

ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindopriltableta; 4mg; blister, 1x30kom 340/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 5246/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 5245/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 5mg; kontejner, 1x30kom 5244/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 Prexanil® perindoprilfilm tableta; 10mg; kontejner, 1x30kom 5247/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

512 od 695

Page 513: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid

film tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30kom 5828/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid

film tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30kom 5829/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid

tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30kom 3103/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid

film tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30kom 5833/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid

film tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30kom 5832/2009/12 2.10.2009 2.10.2014

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA04Prexanil® Combi LD perindopril, indapamid

tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30kom 3102/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 5mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6506/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 5mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6493/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

513 od 695

Page 514: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 5mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6507/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 5mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6494/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 10mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6508/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 10mg+5mg; kontejner plastični, 1x30kom 6500/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 10mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6503/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin

tableta; 10mg+10mg; kontejner plastični, 1x30kom 6509/2010/12 12.11.2010 12.11.2015

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE10 Prezista® darunavir

film tableta; 400mg; boca, 1x60kom 2972/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE10 Prezista® darunavir

film tableta; 300mg; boca plastična, 1x120kom 2309/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

514 od 695

Page 515: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AE10 Prezista® darunavir

film tableta; 600mg; boca, 1x60kom 2973/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA08 Prilazid® cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 4179/2008/12 20.11.2008 20.11.2013

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R

C09AA08 Prilazid® cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 6942/2010/12 6.12.2010 28.10.2013

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R

C09BA08 Prilazid® plus cilazapril, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 515-01-0422-12-001 25.7.2012 25.7.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-5439-11-001 2.4.2012 2.4.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-5442-11-001 2.4.2012 2.4.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA02 Prilenap enalapriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 2521/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09BA02 Prilenap H enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10kom 2486/2008/12 5.8.2008 5.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09BA02 Prilenap HL enalapril, hidrohlortiazid

tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10kom 984/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

515 od 695

Page 516: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 3137/2007/12 24.12.2007 14.7.2009

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 3837/2009/12 14.7.2009 24.12.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA05 Prilinda® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2165-11-001 6.10.2011 6.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA05 Prilinda® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2166-11-001 6.10.2011 6.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DB04 Primaceph® cefazolin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica, 50x1g 515-01-9202-11-001 2.7.2012 2.7.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. Z

G03DC02 Primolut®-Nor-5 noretisterontableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3634-11-001 12.12.2011 12.12.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina

rastvor za injekciju; 181.43mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x10mL 238/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina

rastvor za injekciju; 181.43mg/mL; napunjen injekcioni špric, 5x10mL 235/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. Z

C07AB03 Prinorm® atenololtableta; 100mg; blister, 2x7kom 515-01-3009-10-001 23.11.2011 23.11.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

516 od 695

Page 517: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BD52 Priorix®

vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (10exp3 CCID50+10exp3.7 CCID50+10exp3 CCID50)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 100x0.5mL 308/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BD52 Priorix®

vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; (10exp3 CCID50+10exp3.7 CCID50+10exp3 CCID50)/0.5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x0.5mL 422/2009/12 9.2.2009 9.2.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL 515-01-1337-10-001 28.3.2011 28.3.2016

CSL BEHRING AG - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 515-01-1338-10-001 28.3.2011 28.3.2016

CSL BEHRING AG - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J06BA02 Privigen®humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 515-01-1339-10-001 28.3.2011 28.3.2016

CSL BEHRING AG - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

S01GA51 Proculin® nafazolin, borna kiselina

kapi za oči, rastvor; 0.3mg/mL+15mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 3563/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. BR

C01BC03 Profenan® propafenon

film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2510/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija TG-FARM R

517 od 695

Page 518: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C01BC03 Profenan® propafenon

film tableta; 150mg; blister, 5x10kom 2505/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija TG-FARM R

G03DA03Progesteron Depo hidroksiprogesteron

rastvor za injekciju; 250mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6940-10-001 18.10.2011 18.10.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

G03DA04 Progestogel® progesterongel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3592/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Progestogel® progesterongel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3507/2010/12 2.7.2010 2.7.2015

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska

SODIMED D.O.O. R

L04AA05 Prograf® takrolimus

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 2357/2008/12 22.7.2008 22.7.2013

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AA05 Prograf® takrolimus

kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom 2358/2008/12 22.7.2008 22.7.2013

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD02 Prograf® takrolimus

kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom 4195/2010/12 8.9.2010 8.9.2015

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

M05BX04 Prolia® denosumab

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 515-01-5692-10-001 16.9.2011 16.9.2016

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

H02AB07 Pronison® prednizontableta; 20mg; blister, 2x10kom 515-01-0265-12-001 21.8.2012 24.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C01BC03 Propafen propafenon

film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 515-01-0204-11-001 5.1.2012 5.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C01BC03 Propafen propafenon

film tableta; 150mg; blister, 5x10kom 515-01-0203-11-001 5.1.2012 5.1.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

518 od 695

Page 519: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x100mL 2555/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x50mL 2543/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-2722-12-001 24.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-2719-12-001 24.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-2721-12-001 24.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x50mL 275/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x50mL 276/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x100mL 277/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x100mL 278/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

519 od 695

Page 520: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 279/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX10Propofol 1% MCT Fresenius propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 280/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

N01AX01Propofol Lipuro 1% propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x50mL 2523/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

N01AX01Propofol Lipuro 1% propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica, 10x100mL 2522/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

N01AX10Propofol Lipuro 1% propofol

emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 2521/2008/12 7.8.2008 7.8.2013

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

C07AA05 Propranolol propranololtableta; 40mg; blister, 5x10kom 515-01-0562-12-001 27.8.2012 30.8.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

G04CB01 Proscar® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017

MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CB01 Proscar® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista

sirup; 7mg/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-0069-11-002 21.11.2011 21.11.2016

ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR

520 od 695

Page 521: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista

sirup; 7mg/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-2854-11-001 21.11.2011 21.11.2016

ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR

HR05WA.. Prospan®bršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista

šumeća tableta; 65mg; strip, 5x2kom 515-01-2855-11-001 21.11.2011 21.11.2016

ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR

HR05WA.. Prospan® kapibršljan (Hedere helix), standardizovani suvi ekstrakt lista

oralne kapi, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL 515-01-7013-10-001 21.11.2011 21.11.2016

ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG -Nemačka SALVEO D.O.O. BR

G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1

kapsula, meka; 320mg; blister, 4x15kom 302/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1

kapsula, meka; 320mg; blister, 1x15kom 300/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

G04CX02 Prostamol® unoSerenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1

kapsula, meka; 320mg; blister, 2x15kom 301/2009/12 6.2.2009 6.2.2014

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO BR

G04CB01 Prosterid® finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 7967/2009/12 10.12.2009 10.12.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

521 od 695

Page 522: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G02AD04 Prostin® 15M karboprost

rastvor za injekciju; 250mcg/mL; ampula, 1x1mL 515-01-5709-11-001 25.4.2012 25.4.2017

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

G02AD04 Prostin® E2 dinoprostonvaginalna tableta; 3mg; strip, 1x4kom 515-01-6383-11-001 10.4.2012 10.4.2017

SANICO N.V. - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

V03AB14 Protamin sulfat protamin

rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 2034/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

D11AH01 PROTOPIC® takrolimusmast; 0.03%; tuba, 1x30g 515-01-0436-11-001 20.3.2012 20.3.2017

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. R

D11AH01 PROTOPIC® takrolimusmast; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-0428-11-001 20.3.2012 20.3.2017

ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska

PHARMASWISS D.O.O. R

N02AX02 Protradon® tramadol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x10kom 1611/2007/12 6.8.2007 6.8.2012

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. NR

N02AX02 Protradon® tramadol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 1610/2007/12 6.8.2007 6.8.2012

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. NR

H03BA02 PTU® propiltiouraciltableta; 100mg; blister, 3x15kom 2631/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

H03BA02 PTU® propiltiouraciltableta; 50mg; blister, 2x10kom 3657/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

A02BC02 Pulcet® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14kom 515-01-4657-11-001 16.7.2012 16.7.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

522 od 695

Page 523: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BC02 Pulcet® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14kom 515-01-4658-11-001 16.7.2012 16.7.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02 Pulmicort® budesonid

suspenzija za raspršivanje; 0.125mg/mL; ampula, 20x2mL 2978/2009/12 3.6.2009 3.6.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02 Pulmicort® budesonid

suspenzija za raspršivanje; 0.5mg/mL; ampula, 20x2mL 2980/2009/12 3.6.2009 3.6.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02 Pulmicort® budesonid

suspenzija za raspršivanje; 0.25mg/mL; ampula, 20x2mL 2979/2009/12 3.6.2009 3.6.2014

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02Pulmicort® Turbuhaler® budesonid

prašak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhaler, 1x100doza 515-01-3400-12-001 10.12.2012 25.12.2017

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03BA02Pulmicort® Turbuhaler® budesonid

prašak za inhalaciju; 400mcg/doza; inhaler, 1x100doza 515-01-3401-12-001 10.12.2012 25.12.2017

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R05CB13 Pulmozyme® dornaza alfa

rastvor za raspršivanje; 2500j./2.5mL; ampula, 6x2.5mL 2539/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju; 50i.j./0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-0396-12-001 25.9.2012 22.10.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

523 od 695

Page 524: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju; 100i.j./0.5mL; bočica, 1x0.5mL 515-01-0397-12-001 25.9.2012 22.10.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 300i.j./0.36mL; uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 300i.j./0.36mL; uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 900i.j./1.08mL; uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

524 od 695

Page 525: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03GA06 Puregon® folitropin beta

rastvor za injekciju u ulošku; 900i.j./1.08mL; uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017

ORGANON IRELAND LIMITED - Irska

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

G03AB.. Qlaira® estradiolvalerat, dienogest

film tableta; 3mg/2 mg+2mg/2 mg + 3 mg/1 mg; blister, 1x28kom 2956/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

N05AH04 Q-PIN® kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 4x15kom 515-01-5663-09-001 21.10.2011 21.10.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Q-PIN® kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 4x15kom 515-01-5664-09-001 21.10.2011 21.10.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BA03 Quamatel® famotidinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2678/2010/12 26.4.2010 26.4.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

A02BA03 Quamatel® famotidinfilm tableta; 40mg; blister, 1x14kom 2679/2010/12 26.4.2010 26.4.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

C09BA05Ramicomp Genericon® ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10kom 3835/2010/12 23.7.2010 23.7.2015

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

525 od 695

Page 526: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA05Ramicomp Genericon® mite ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 4033/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 2433/2009/12 28.4.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 2429/2009/12 28.4.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 2432/2009/12 28.4.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 3216/2010/12 3.6.2010 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 3220/2010/12 3.6.2010 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C09AA05 Ramipril ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 3218/2010/12 3.6.2010 28.4.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C09AA05Ramipril Genericon® ramipril

tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3219/2010/12 3.6.2010 3.6.2015

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

C09AA05Ramipril Genericon® ramipril

tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 3215/2010/12 3.6.2010 3.6.2015

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

C09AA05Ramipril Genericon® ramipril

tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3217/2010/12 3.6.2010 3.6.2015

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 3226/2010/12 3.6.2010 1.6.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 2928/2009/12 1.6.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 2929/2009/12 1.6.2009 3.6.2010

FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R

526 od 695

Page 527: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 3228/2010/12 3.6.2010 1.6.2014

UFAR D.O.O. - Republika Srbija UFAR D.O.O. R

C09AA05Ramipril PharmaS ramipril

tableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 515-01-8655-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C09AA05Ramipril PharmaS ramipril

tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-8656-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 515-01-5723-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-5724-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-5725-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-5722-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 2x10kom 515-01-5720-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA05 Ramitens® ramipriltableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5726-11-001 15.6.2012 15.6.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09AA04 Ranbapril® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-2183-10-001 8.4.2011 8.4.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

527 od 695

Page 528: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 Ranbapril® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-2184-10-001 8.4.2011 8.4.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C01EB18 Ranexa® 375 ranolazin

tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 6x10kom 515-01-6995-10-001 24.2.2012 24.2.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB18 Ranexa® 500 ranolazin

tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-6996-10-001 24.2.2012 24.2.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB18 Ranexa® 750 ranolazin

tableta sa produženim oslobađanjem; 750mg; blister, 6x10kom 515-01-6997-10-001 24.2.2012 24.2.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BA02 Ranisan® ranitidin

film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-5641-10-001 6.5.2011 6.5.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

A02BA02 Ranisan® ranitidin

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-5643-10-001 16.3.2011 16.3.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

A02BA02 Ranital® ranitidin

film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-3982-10-001 15.4.2011 15.4.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BA02 Ranital® ranitidin

film tableta; 300mg; blister, 2x10kom 515-01-3983-10-001 15.4.2011 15.4.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

528 od 695

Page 529: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BA02 Ranitidin ranitidin

rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5415-10-001 21.6.2011 21.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD Z

A02BA02 Ranitidin ranitidin

film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-7348-10-001 20.3.2012 20.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA02 Ranitidin ranitidin

šumeća tableta; 75mg; strip, 10x2kom 4066/2008/12 10.11.2008 10.11.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA02 Ranitidin ranitidin

šumeća tableta; 150mg; strip, 10x2kom 26/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA02 Ranitidin ranitidin

šumeća tableta; 300mg; strip, 15x2kom 27/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BA02Ranitidin PharmaSwiss ranitidin

film tableta; 150mg; blister, 2x10kom 3277/2010/12 7.6.2010 7.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

A02BA02Ranitidin PharmaSwiss ranitidin

film tableta; 300mg; blister, 3x10kom 3278/2010/12 7.6.2010 7.6.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AB11 Rantudil® forte acemetacin

kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kom 515-01-3489-11-001 18.1.2012 18.1.2017

MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA10 Rapamune® sirolimus

obložena tableta; 1mg; blister, 3x10kom 3731/2009/12 7.7.2009 7.7.2014

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

529 od 695

Page 530: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L04AA10 Rapamune® sirolimus

obložena tableta; 1mg; blister, 3x10kom 3732/2009/12 7.7.2009 7.7.2014

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - Irska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

M01AE01 Rapidol® ibuprofen

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 3934/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. BR

M01AE01 Rapidol® ibuprofen

film tableta; 400mg; blister, 3x10kom 3931/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AE01 Rapidol® ibuprofen

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 3933/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

M01AE01 Rapidol® S ibuprofen

kapsula, meka; 200mg; blister, 2x10kom 4736/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. BR

M01AE01 Rapidol® S ibuprofen

kapsula, meka; 400mg; blister, 1x10kom 2586/2010/12 21.4.2010 21.4.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. BR

N01AH02 Rapifen® alfentanil

rastvor za injekciju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL 3238/2008/12 17.9.2008 17.9.2013

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZN

M01AB05 Rapten Duo diklofenak

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 75mg; blister, 3x10kom 129/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

M01AB05 Rapten rapid diklofenak

obložena tableta; 12.5mg; blister, 1x10kom 286/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

M01AB05 Rapten-K® diklofenak

obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom 515-01-6109-11-001 24.4.2012 24.4.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

530 od 695

Page 531: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AA02 Rasetron® granisetronfilm tableta; 2mg; blister, 1x5kom 3236/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R

A04AA02 Rasetron® granisetronfilm tableta; 1mg; blister, 2x5kom 3234/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

ACTAVIS LTD - Malta

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO

A04AA02 Rasetron® granisetron

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 3mg/3mL; ampula, 5x3mL 1249/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z

A04AA02 Rasetron® granisetron

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; ampula, 5x1mL 1248/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 150mg; blister, 2x14kom 515-01-2467-11-001 5.9.2011 20.9.2015

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4310/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 150mg; blister, 4x7kom 4309/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

531 od 695

Page 532: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 300mg; blister, 2x14kom 515-01-2518-11-001 5.9.2011 20.9.2015

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4307/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09XA02 Rasilez® aliskiren

film tableta; 300mg; blister, 4x7kom 4308/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA01 Rasoltan® losartanfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 3346/2010/12 10.6.2010 25.11.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C03BA11 Rawel® SR indapamid

tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom 515-01-7010-10-001 16.9.2011 16.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C03BA11 Rawel® SR indapamid

tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 6x10kom 515-01-7011-10-001 16.9.2011 16.9.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L03AB05 Realdiron® interferon alfa-2b, rekombinantni

prašak za rastvor za injekciju; 3M.i.j.; bočica, 5x3M.i.j. 515-01-7027-11-001 17.5.2012 17.5.2017

SICOR BIOTECH UAB - Litvania

TEVA SERBIA D.O.O. SZR

532 od 695

Page 533: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AB04 Rebetol® ribavirin

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 7x20kom 1626/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a

rastvor za injekciju u ulošku; 44mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL 515-01-0017-11-002 28.5.2012 28.5.2017

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 44mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL 3437/2009/12 25.6.2009 25.6.2014

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 22mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL 3438/2009/12 25.6.2009 25.6.2014

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a

rastvor za injekciju u ulošku; 22mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL 515-01-0016-11-002 28.5.2012 28.5.2017

MERCK SERONO S.P.A. -Italija MERCK D.O.O. SZR

B02BD02Recombinate 1000 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3307/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ

533 od 695

Page 534: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02Recombinate 1000 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3312/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD02Recombinate 250 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3314/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B02BD02Recombinate 250 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3306/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ

B02BD02Recombinate 500 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10mL 3309/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ

534 od 695

Page 535: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02Recombinate 500 oktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./10mL; liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1x10mL 3313/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR

B03XA01 Recormon® epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 5000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 515-01-7464-10-001 30.9.2011 30.9.2016

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

B03XA01 Recormon® epoetin beta

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL 515-01-7463-10-001 30.9.2011 30.9.2016

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR

C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilattableta; 4.5mg; blister, 2x10kom 182/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilattableta; 1.5mg; blister, 2x10kom 183/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilattableta; 1.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7569-10-001 5.3.2012 5.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilattableta; 4.5mg; blister, 2x10kom 515-01-7568-10-001 5.3.2012 5.3.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

535 od 695

Page 536: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6581/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6582/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6580/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x4mL 6579/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

WYETH FARMA S.A. - Španija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks

sirup; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5844-10-001 20.2.2012 28.12.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

536 od 695

Page 537: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks

sirup; 50mg/5mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-5842-10-001 20.2.2012 28.12.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

B03AB05 Referum®gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni kompleks

tableta za žvakanje; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-5845-10-001 11.11.2011 28.12.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

A03FA01 Reglan® metoklopramidtableta; 10mg; blister, 4x10kom 11/2009/12 13.1.2009 13.1.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonijau saradnji sa SANOFI - AVENTIS HQ, Francuska

ALKALOID D.O.O. R

G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol

film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21kom 3920/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol

film tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 3x21kom 3921/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-6312-09-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

537 od 695

Page 538: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 0.5mg; blister, 2x15kom 515-01-6311-09-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A10BX02 Reguly repaglinidtableta; 2mg; blister, 2x15kom 515-01-6313-09-001 27.6.2011 27.6.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J05AH01 Relenza® zanamivir

prašak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom 1384/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AH01 Relenza® zanamivir

prašak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom 4373/2009/12 14.8.2009 16.4.2013

GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD - Australija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-5699-11-001 7.12.2012 14.12.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-5702-11-001 7.12.2012 14.12.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

538 od 695

Page 539: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA04 RELIKA® perindopriltableta; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-5701-11-001 7.12.2012 14.12.2017

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid

rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 1x0.6mL 4334/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR

A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid

rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 2x0.6mL 4332/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR

A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid

rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL; bočica, 7x0.6mL 4333/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PHARMA CONCEPT DOO BEOGRAD SZR

J05AC02 Remavir® rimantadintableta; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-1408-10-001 15.3.2011 15.3.2016

JSC OLAINFARM - Letonija

PREDSTAVNIŠTVO AD OLAINFARM R

/ Remens®

cimicifuga racemosa dil. D1, sanguinaria canadensis dil. D6, jaborandi dil. D6, sepia officinalis dil. D12, lachesis mutus dil. D12

oralne kapi, rastvor; (5mL+10mL+10mL+10mL+10mL)/100mL; bočica sa kapaljkom, 1x50mL 6305/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Remens®

cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12

tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 1x12kom 6302/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

539 od 695

Page 540: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

/ Remens®

cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12

tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 3x12kom 6303/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

/ Remens®

cimicifuga racemosa trit. D1, sanguinaria canadensis trit. D6, jaborandi trit. D6, sepia officinalis trit. D12, lachesis mutus trit. D12

tableta; 17.9mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg+37.2mg; blister, 4x12kom 6304/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

RICHARD BITTNER AG. - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR

N06AX11 Remeron® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 3783/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L04AA12 Remicade® infliksimab

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 310/2008/12 5.2.2008 5.2.2013

JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N06DA04 Reminyl® galantamin

oralni rastvor; 4mg/mL; bočica, 1x100mL 2305/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX11 Remirta® mirtazapinfilm tableta; 15mg; blister, 3x10kom 515-01-1616-12-001 3.12.2012 13.12.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AX11 Remirta® mirtazapinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-1619-12-001 3.12.2012 13.12.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

B01AC21 Remodulin® treprostinil

rastvor za injekciju; 5mg/mL; bočica, 1x20mL 2432/2008/12 31.7.2008 31.7.2013

MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija

PROVIDENS D.O.O. SZ

540 od 695

Page 541: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AC21 Remodulin® treprostinil

rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica, 1x20mL 2431/2008/12 31.7.2008 31.7.2013

MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija

PROVIDENS D.O.O. SZ

B01AC21 Remodulin® treprostinil

rastvor za injekciju; 1mg/mL; bočica, 1x20mL 2430/2008/12 31.7.2008 31.7.2013

MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija

PROVIDENS D.O.O. SZ

B01AC21 Remodulin® treprostinil

rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica, 1x20mL 2433/2008/12 31.7.2008 31.7.2013

MCGREGOR CORY LIMITED - Velika Britanija

PROVIDENS D.O.O. SZ

V03AE02 Renagel® sevelamer

film tableta; 800mg; bočica, 1x180kom 515-01-1163-11-002 2.2.2012 2.2.2017

GENZYME IRELAND Ltd. - Irska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N04BC04 Repirol® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-0493-11-001 31.5.2012 31.5.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N04BC04 Repirol® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 3x10kom 515-01-0501-11-001 31.5.2012 31.5.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N04BC04 Repirol® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 3x10kom 515-01-0497-11-001 31.5.2012 31.5.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./20mL; bočica staklena, 1x20mL 4269/2010/12 15.9.2010 15.9.2015

BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija

ALURA MED D.O.O. SZ

541 od 695

Page 542: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica staklena, 1x10mL 4268/2010/12 15.9.2010 15.9.2015

BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija

ALURA MED D.O.O. SZ

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 1x21kom 6602/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 1x21kom 6601/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 2mg; blister, 1x21kom 6600/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 1x21kom 6599/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirol

film tableta; 0.25mg; blister, 1x63kom + 1x147 kom 6597/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirol

film tableta; 0.25mg; blister, 1x63kom + 1x147 kom 6596/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

542 od 695

Page 543: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 1mg; blister, 1x21kom 6603/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04 Requip® ropinirolfilm tableta; 5mg; blister, 1x21kom 6598/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N04BC04Requip® Modutab® ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

543 od 695

Page 544: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

B02BX05 Revolade® eltrombopagfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N04BC04 Revolta® ropinirol

film tableta; 0.25mg; bočica plastična, 1x84kom 515-01-5714-10-001 15.8.2012 7.9.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N04BC04 Revolta® ropinirol

film tableta; 1mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5715-10-001 15.8.2012 7.9.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N04BC04 Revolta® ropinirol

film tableta; 2mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5716-10-001 15.8.2012 7.9.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N04BC04 Revolta® ropinirol

film tableta; 5mg; bočica plastična, 1x21kom 515-01-5717-10-001 15.8.2012 7.9.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N06AB05 Rexetin® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 643/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

544 od 695

Page 545: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB01 Rhesonativ® anti-D (Rho) imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 625i.j./mL; ampula, 1x2mL 515-01-7418-10-001 19.10.2011 19.10.2016

OCTAPHARMA AB - Švedska

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZ

M02AA06 Rheumon® etofenamatgel; 5%; tuba, 1x40g 515-01-6113-11-001 5.3.2012 5.3.2017

MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

N02BE51 Rhinostop® paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin

tableta; 251mg+61.2mg+2.54mg; blister, 1x10kom 515-01-6131-11-001 26.11.2012 10.12.2017

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

J06BB01 Rhophylac® 300 anti-D (Rho) imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mcg/2mL; napunjen injekcioni špric, 1x2mL 1615/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

CSL BEHRING AG - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

J04AB02 Rifamor® rifampicin

kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x8kom 515-01-6066-10-001 7.11.2011 7.11.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol

obložena tableta; 150mcg+30mcg; blister, 1x21kom 4452/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol

obložena tableta; 150mcg+30mcg; blister, 3x21kom 4453/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

N07XX02 Rilutek® riluzolfilm tableta; 50mg; blister, 4x14kom 515-01-3468-10-001 29.3.2011 29.3.2016

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

545 od 695

Page 546: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin

tableta; 60mg+2.5mg; blister, 1x10kom 7/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin

sirup; 30mg/5mL+1.25mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 8/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L; kesa, 1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

B05BB01 Ringerov rastvornatrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 1x500mL 515-01-6010-10-001 23.9.2011 23.9.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z

546 od 695

Page 547: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BB01 Ringer's Injectionnatrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0068-11-003 19.6.2012 19.6.2017

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05BB01 Ringer's Injectionnatrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid

rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0066-11-003 19.6.2012 19.6.2017

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

R01AD08 Rinoco® flutikazon

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x120doza 515-01-1548-10-001 25.11.2011 25.11.2016

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - Češka

TEVA SERBIA D.O.O. R

R01AB08 Rinofluimucil® acetilcistein, tuaminoheptan

sprej za nos, rastvor; 1%+0.5%; bočica, 1x10mL 2752/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

ZAMBON S.P.A. -Italija

BONIFAR D.O.O. BR

A02AD02 Riopan® magaldrat

oralna suspenzija; 1600mg/10 mL; kesica, 20x10mL 515-01-3515-11-001 25.10.2012 1.11.2017

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

A02AD02 Riopan® magaldrat

oralna suspenzija; 800mg/10 mL; kesica, 20x10mL 515-01-3514-11-001 25.10.2012 1.11.2017

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 6x10kom 515-01-6304-09-001 13.12.2011 13.12.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 6x10kom 515-01-6305-09-001 14.10.2011 14.10.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 6x10kom 515-01-5472-11-001 1.11.2012 2.11.2017

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

N05AX08 Rispen risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 6x10kom 515-01-6303-09-001 13.12.2011 13.12.2016

FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R

N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 2679/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

547 od 695

Page 548: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 2681/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 2680/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-4697-11-001 6.6.2012 6.6.2017

REPLEK FARM D.O.O.E.L. - Republika Makedonija

POLIFARM D.O.O. R

N05AX08 Risperidon risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 2682/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AX08 Rispolept® risperidon

oralni rastvor; 1mg/mL; bočica staklena, 1x30mL 1266/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 2695/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 2694/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 2697/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolept® risperidon

oralni rastvor; 1mg/mL; boca staklena, 1x100mL 515-01-2272-12-001 4.12.2012 22.1.2018

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolept® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 2696/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

548 od 695

Page 549: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08Rispolept® Consta® risperidon

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 50mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1159/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N05AX08Rispolept® Consta® risperidon

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 25mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1157/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N05AX08Rispolept® Consta® risperidon

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 37.5mg/2mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2mL 1158/2009/12 1.4.2009 1.4.2014

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 1826/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš UFAR D.O.O. R

N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 1825/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 1824/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

549 od 695

Page 550: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08 Rispolux® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 1823/2007/12 3.9.2007 3.9.2012

NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Bangladeš

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 4418/2009/12 18.8.2009 9.4.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 4419/2009/12 18.8.2009 9.4.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AX08 Rissar® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 5254/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-2349-11-001 6.2.2012 6.2.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-2357-11-001 6.2.2012 6.2.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

550 od 695

Page 551: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-2366-11-001 6.2.2012 6.2.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05AX08 Risset® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-2370-11-001 6.2.2012 6.2.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin

kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom 515-01-177-10-001 16.1.2012 16.1.2017

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin

kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom 515-01-176-10-001 16.1.2012 16.1.2017

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin

kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom 515-01-175-10-001 16.1.2012 16.1.2017

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA03Rivastigmin Sandoz® rivastigmin

kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom 515-01-174-10-001 16.1.2012 16.1.2017

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 0.5mg; bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

551 od 695

Page 552: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AE01 Rivotril® klonazepam

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu; 1mg/mL; ampula sa koncentratom i ampula sa rastvaračem, 5x1mL 515-01-6508-11-001 23.7.2012 23.7.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 0.5mg; bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N03AE01 Rivotril® klonazepamtableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-3675-11-001 13.9.2011 13.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin

kapsula, meka; 10mg; blister, 3x10kom 4620/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin

kapsula, meka; 10mg; blister, 5x20kom 4621/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin

kapsula, meka; 20mg; blister, 3x10kom 4622/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin

kapsula, meka; 20mg; blister, 5x20kom 4623/2010/12 26.10.2010 26.10.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

A11CC04 Rocaltrol® kalcitriol

kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 5x20kom 515-01-9274-11-001 14.8.2012 22.8.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J01DD04 Rocephin® ceftriakson

prašak za rastvor za infuziju; 2g; bočica, 5x2g 515-01-6512-11-001 11.7.2012 11.7.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

552 od 695

Page 553: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD04 Rocephin® ceftriakson

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1g/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-6510-11-001 11.7.2012 11.7.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

J01DD04 Rocephin® ceftriakson

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1g/3.5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3.5mL 515-01-6509-11-001 11.7.2012 11.7.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 9M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1022-12-002 14.8.2012 17.9.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a

rastvor za injekciju; 18Mij/0.6mL; uložak, 1x0.6mL 14/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1021-12-001 14.8.2012 17.9.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1019-12-001 14.8.2012 17.9.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

553 od 695

Page 554: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4.5M.i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-1020-12-001 14.8.2012 17.9.2017

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 8mg; blister, 4x7kom 515-01-3350-11-001 16.7.2012 16.7.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 4mg; blister, 4x7kom 515-01-3348-11-001 16.7.2012 16.7.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol

tableta sa produženim oslobađanjem; 2mg; blister, 4x7kom 515-01-3347-11-001 16.7.2012 16.7.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3564-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 10mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3565-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 7.5mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3563-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

554 od 695

Page 555: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3560-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 2mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3561-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

N01BB09Ropivacaine Molteni ropivakain

rastvor za injekciju; 7.5mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3562-10-001 4.7.2011 4.7.2016

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija

PROVIDENS D.O.O. SZ

C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1412-11-001 6.11.2012 7.11.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1409-11-001 6.11.2012 7.11.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C10AA07 Rosucard® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1406-11-001 6.11.2012 7.11.2017

ZENTIVA K.S. - Češka

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-4525-10-001 16.9.2011 16.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-4524-10-001 16.9.2011 16.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-4523-10-001 16.9.2011 16.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

555 od 695

Page 556: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-4522-10-001 16.9.2011 16.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin

film tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-6506-10-001 7.11.2012 27.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin

film tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-6507-10-001 7.11.2012 27.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin

film tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-6509-10-001 7.11.2012 27.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin

film tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-6508-10-001 7.11.2012 27.11.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-7237-10-001 7.11.2012 15.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-7235-10-001 7.11.2012 15.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C10AA07 Roswera® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-7236-10-001 7.11.2012 15.11.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

556 od 695

Page 557: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BH01 Rotarix®živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom

prašak i rastvarač za oralnu suspenziju; 10exp6 CCID50/mL; bočica i rastvarač u oralnom aplikatoru, 1x1mL 3310/2008/12 2.10.2008 2.10.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07BH02 RotaTeq®živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom

oralni rastvor; 3.01x 10exp6 i.j./doza+4.75x 10exp6 i.j./doza+6.58x 10exp6 i.j./doza+4.25x 10exp6 i.j./doza+4.5x 10exp6 i.j./doza; tuba, 1x2mL 515-01-8256-11-001 23.7.2012 23.7.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-4724-11-001 2.4.2012 2.4.2017

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1123-11-001 2.4.2012 2.4.2017

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C10AA07 Rovesta® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1126-11-001 2.4.2012 2.4.2017

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

A05AX.. Rowachol®levomentol, menton, pinen, borneol, kamfen, cineol

gastrorezistentna kapsula, meka; 32mg+6mg+17mg+5mg+5mg+2mg; blister, 5x10kom 515-01-5101-10-001 9.5.2011 9.5.2016

ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska MAKLER D.O.O. BR

557 od 695

Page 558: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BC.. Rowatinex®pinen, kamfen, borneol, fenhon, anetol, cineol

gastrorezistentna kapsula, meka; 31mg+15mg+10mg+4mg+4mg+3mg; blister, 5x10kom 515-01-5102-10-001 9.5.2011 9.5.2016

ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska MAKLER D.O.O. BR

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-1731-11-001 19.12.2011 19.12.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1726-11-001 19.12.2011 19.12.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 30mg; blister, 4x7kom 515-01-1728-11-001 19.4.2012 19.4.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-1721-11-001 19.12.2011 19.12.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

558 od 695

Page 559: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-1723-11-002 19.12.2011 19.12.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA07 Roxera® rosuvastatinfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-1725-11-001 19.4.2012 19.4.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

J01FA06 Roximisan® roksitromicin

film tableta; 150mg; blister, 1x10kom 1203/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

D06BX01 Rozamet® metronidazolkrem; 1%; tuba, 1x25g 234/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

A03AA04 Rudakol® mebeverin

obložena tableta; 135mg; bočica, 1x50kom 515-01-3141-12-001 5.12.2012 7.12.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

559 od 695

Page 560: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02AD04 Rupurut® hidrotalcit

tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-5538-11-001 24.2.2012 24.2.2017

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

A02AD04 Rupurut® hidrotalcit

tableta za žvakanje; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-5539-11-001 24.2.2012 24.2.2017

BAYER BITTERFELD GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR

A02AD04 Rutacid® hidrotalcit

tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom 515-01-3813-11-001 17.1.2012 17.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

A02AD04 Rutacid® hidrotalcit

tableta za žvakanje; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-3814-11-001 17.1.2012 17.1.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

A02BC03 Sabax® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kom 515-01-0519-12-001 12.9.2012 1.10.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A02BC03 Sabax® lansoprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kom 515-01-0521-12-001 12.9.2012 1.10.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01EE05 Saflutan® tafluprost

kapi za oči, rastvor; 15mcg/mL; kontejner jednodozni, 30x0.3mL 515-01-4903-10-001 30.8.2011 30.8.2016

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

A07EC01 Salazopyrin® EN sulfasalazin

gastrorezistentna tableta; 500mg; boca plastična, 1x100kom 515-01-3971-11-001 19.1.2012 19.1.2017

KEMWELL AB - Švedska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

A07EC02 Salofalk® mesalazin

rektalna suspenzija; 4g; bočica, 7x60mL 515-01-6299-10-001 11.8.2011 11.8.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

560 od 695

Page 561: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07EC02 Salofalk® mesalazin

supozitorija; 500mg; strip, 10x500mg 515-01-6317-10-002 12.8.2011 12.8.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® mesalazin

granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 50x1kom 112/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® mesalazin

granule sa produženim oslobađanjem; 500mg; kesica, 100x1kom 109/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® mesalazin

granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 50x1kom 110/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® mesalazin

granule sa produženim oslobađanjem; 1000mg; kesica, 100x1kom 111/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin

gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10kom 515-01-6306-10-001 6.7.2011 6.7.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin

gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 5x10kom 515-01-6308-10-001 6.7.2011 6.7.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin

gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 5x10kom 515-01-6314-10-001 6.7.2011 6.7.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin

gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 10x10kom 515-01-6316-10-001 6.7.2011 6.7.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

561 od 695

Page 562: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

D06BA01 Sanaderm® sulfadiazinkrem; 1%; tuba, 1x50g 515-01-3163-11-001 5.3.2012 5.3.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L04AA01Sandimmun Neoral® ciklosporin

kapsula, meka; 50mg; blister, 10x5kom 515-01-6118-11-001 13.2.2012 13.2.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin

kapsula, meka; 25mg; blister, 10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin

kapsula, meka; 100mg; blister, 10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AD01Sandimmun Neoral® ciklosporin

oralni rastvor; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AA01 Sandimmun® ciklosporin

koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/5mL; ampula, 10x5mL 2511/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01CB02 Sandostatin® oktreotid

rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-7126-11-001 21.3.2012 21.3.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZR

562 od 695

Page 563: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4484/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4485/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01CB02Sandostatin® LAR® oktreotid

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg/2.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x2.5mL 4486/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05CF02 Sanval® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-3319-10-001 7.6.2011 7.6.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05CF02 Sanval® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-3320-10-001 7.6.2011 7.6.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N02CC01 Sapphirex sumatriptan

film tableta; 100mg; blister, 1x2kom 2461/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N02CC01 Sapphirex sumatriptanfilm tableta; 50mg; blister, 1x2kom 2462/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

563 od 695

Page 564: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01BB53Scandonest 2% special mepivakain, epinefrin

rastvor za injekciju; 36mg+0.018mg; uložak, 50x1.8mL 515-01-3350-09-002 19.9.2011 19.9.2016

SEPTODONT - Francuska

DENTAL-ANT DOO Z

J05AF11 Sebivo® telbivudin

film tableta; 600mg; blister, 2x14kom 1405/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C01BD01 Sedacoron® amjodaron

koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/3mL; ampula, 5x3mL 3345/2009/12 15.6.2009 15.6.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

C01BD01 Sedacoron® amjodarontableta; 200mg; blister, 5x10kom 3344/2009/12 15.6.2009 15.6.2014

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N01BB58

Septanest adrenaline 1/100 000 artikain, epinefrin

rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.7mL 515-01-3349-09-001 14.3.2012 14.3.2017

SEPTODONT - Francuska

DENTAL-ANT DOO Z

R02AA16Septolete® D mentol benzalkonijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-8467-11-001 8.6.2012 8.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R02AA06Septolete® divlja trešnja cetilpiridinijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9299-11-002 10.8.2012 23.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R02AA06 Septolete® limun cetilpiridinijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9304-11-002 10.8.2012 23.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R02AA16Septolete® mentol benzalkonijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1mg; blister, 2x15kom 515-01-8466-11-001 8.6.2012 8.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

564 od 695

Page 565: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A01AB11 Septolete® plus cetilpiridinijum-hlorid, benzokain

sprej za usnu sluznicu; 2mg/mL+10mg/mL; bočica sa sprej pumpom, 1x30mL 515-01-0019-11-001 13.7.2012 13.7.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R02AA..Septolete® plus med i limeta cetilpiridinijum, benzokain

komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 2x9kom 6392/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

A01AB11Septolete® plus mentol cetilpiridinijum, benzokain

komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 2x9kom 515-01-4450-11-001 1.3.2012 1.3.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R02AA06Septolete® zelena jabuka cetilpiridinijum-hlorid

komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9302-11-003 10.8.2012 23.8.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. BR

R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon

prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+250mcg/doza; diskus, 1x60doza 498/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon

prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+500mcg/doza; diskus, 1x60doza 499/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AK06Seretide® Diskus® salmeterol, flutikazon

prašak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+100mcg/doza; diskus, 1x60doza 497/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

565 od 695

Page 566: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03AC12Serevent™ Inhaler CFC-Free salmeterol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 25mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 120x25mcg/doza 515-01-1439-12-001 22.10.2012 26.10.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R

N06AB06 Serlift® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-7050-10-001 14.9.2011 14.9.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

N06AB06 Serlift® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-7051-10-001 14.9.2011 14.9.2016

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C04AE02 Sermion® nicergolinfilm tableta; 30mg; blister, 2x15kom 197/2009/12 27.1.2009 27.1.2014

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin

tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister, 6x10kom 2875/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin

tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 6x10kom 2874/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin

tableta sa produženim oslobađanjem; 400mg; blister, 6x10kom 2873/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

566 od 695

Page 567: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin

tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 6x10kom 2872/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin

tableta sa produženim oslobađanjem; 300mg; blister, 6x10kom 2871/2010/12 6.5.2010 6.5.2015

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel® kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 6821/2009/12 2.11.2009 2.11.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel® kvetiapin

film tableta; 25mg+100mg+200mg; blister, 1x10kom 6833/2009/12 2.11.2009 2.11.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel® kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 6823/2009/12 2.11.2009 2.11.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH04 Seroquel® kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 6822/2009/12 2.11.2009 2.11.2014

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 526/2010/12 28.1.2010 22.6.2014

S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 3382/2009/12 22.6.2009 22.6.2014

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

567 od 695

Page 568: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB05 Seroxat® paroksetinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 3380/2009/12 22.6.2009 22.6.2014

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06 Sertralin sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2910/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

AUROBINDO PHARMA LTD - Indija

BEOHEM - 3 D.O.O. R

N06AB06 Sertralin ICP® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x15kom 1403/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06AB06 Sertralin ICP® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x15kom 1404/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06AB06Sertralin Sandoz® sertralin

film tableta; 50mg; blister, 4x7kom 515-01-4717-09-001 7.6.2011 7.6.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06Sertralin Sandoz® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 515-01-4718-09-001 7.6.2011 7.6.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06 Setaloft® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-1903-12-001 13.11.2012 16.11.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AB06 Setaloft® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-1901-12-001 13.11.2012 16.11.2017

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

G04CA03 Setegis® terazosintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-2722-10-001 19.4.2011 19.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

G04CA03 Setegis® terazosintableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-2721-10-001 19.4.2011 19.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

568 od 695

Page 569: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04CA03 Setegis® terazosintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-2723-10-001 19.4.2011 19.4.2016

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Mađarska

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N01AB08 Sevorane® sevofluran

para za inhalaciju, tečnost; 100%; boca plastična, 1x250mL 515-01-1987-12-001 6.11.2012 15.11.2017

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N06AB06 Sidata sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 2456/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N06AB06 Sidata sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 2455/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE03 Sildena sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 254/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE03 Sildena sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 256/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE03 Sildena sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 258/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil

tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-1360-11-001 16.10.2012 19.10.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil

tableta; 50mg; blister, 1x4kom 515-01-1356-11-001 16.10.2012 19.10.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil

tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-1354-11-001 16.10.2012 19.10.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

569 od 695

Page 570: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BE03Sildenafil Sandoz® sildenafil

tableta; 100mg; blister, 1x4kom 515-01-1365-11-001 16.10.2012 19.10.2017

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C01CX08 Simdax® levosimendan

koncentrat za rastvor za infuziju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 2439/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska

MEDIS PHARMA D.O.O. SZ

L04AB06 Simponi® golimumab

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 50mg/0.5 mL; pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-5231-10-001 7.12.2011 7.12.2016

JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AB06 Simponi® golimumab

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016

JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AC02 Simulect® baziliksimab

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5075-10-001 25.8.2011 25.8.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-5076-10-001 25.8.2011 25.8.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

570 od 695

Page 571: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-5077-10-001 25.8.2011 25.8.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-5078-10-001 25.8.2011 25.8.2016

SALUTAS PHARMA GMBH - Nemačka UFAR D.O.O. R

C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 1x28kom 1478/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1479/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C10AA01 Simvabel® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 1480/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin

film tableta; 40mg; blister, 2x14kom 1426/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin

film tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1425/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

C10AA01Simvastatin ICP® simvastatin

film tableta; 10mg; blister, 1x28kom 1424/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

LABORATORIOS BELMAC, S.A. - Španija

TEVA SERBIA D.O.O. R

C10AA01Simvastatin PharmaS simvastatin

film tableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-0877-12-001 26.10.2012 1.11.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C10AA01Simvastatin PharmaS simvastatin

film tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-0878-12-001 26.10.2012 1.11.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

571 od 695

Page 572: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x10kom 3226/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3225/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3224/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 1x28kom 3228/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 3230/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvax® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 3229/2008/12 16.9.2008 16.9.2013

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3269/2008/12 5.11.2008 12.9.2013

CEMELOG-BRS Kft - Mađarska

MEDICO UNO D.O.O. R

572 od 695

Page 573: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 3270/2008/12 5.11.2008 12.9.2013

CEMELOG-BRS Kft - Mađarska

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 3271/2008/12 5.11.2008 12.9.2013

CEMELOG-BRS Kft - Mađarska

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 166/2009/12 26.1.2009 12.9.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 165/2009/12 26.1.2009 12.9.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

C10AA01 Simvor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 167/2009/12 26.1.2009 12.9.2013

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. R

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin

kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom 6439/2010/12 10.11.2010 10.11.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin

prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x100mL 6440/2010/12 10.11.2010 10.11.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom 6441/2010/12 10.11.2010 10.11.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

L01BB05 Sindarabin® fludarabin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 2939/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O.

573 od 695

Page 574: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica, 1x16.67mL 515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica, 1x16.67mL 515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CA02 Sindovin® vinkristin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg; bočica, 1x1mg 515-01-1647-12-001 10.9.2012 12.9.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9195-11-001 25.9.2012 1.10.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 10mg; bočica, 1x10mg 515-01-9196-11-001 25.9.2012 1.10.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

C05BA53 Sinedolheparin-natrijum, dimetilsulfoksid, dekspantenol

gel; 500i.j./g+150mg/g+25mg/g; tuba, 1x40g 4432/2008/12 11.12.2008 11.12.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

R05DB13 Sinetus® butamirat

oralni rastvor; 4mg/5mL; bočica, 1x200mL 2080/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R03DC03 Singulair® montelukastgranule; 4mg; kesica, 28x1kom 515-01-2335-12-001 29.11.2012 4.12.2017

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

574 od 695

Page 575: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R03DC03 Singulair® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 2x14kom 151/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R03DC03 Singulair® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 7226/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

R03DC03 Singulair® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 2x14kom 7227/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

B01AA07 Sinkum 4® acenokumaroltableta; 4mg; blister, 2x10kom 6637/2009/12 26.10.2009 26.10.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidkrem; 0.25mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0128-11-002 28.9.2011 28.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidmast; 0.25mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0140-11-001 28.9.2011 28.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonidgel; 0.25mg/g; tuba, 1x30g 515-01-0144-11-001 28.9.2011 28.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin

krem; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0132-11-001 28.9.2011 28.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin

mast; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g 515-01-0142-11-001 28.9.2011 28.9.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

575 od 695

Page 576: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin

prašak za rastvor za infuziju; 100mg; bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA01 Sinplatin® cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL 649/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01XA01 Sinplatin® cisplatin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL 650/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

L01CB01 Sintopozid® etopozid

koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4237/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ

HR05X.. Sinupret® forte

verbena(Verbena officinalis L.), prašak herbe, lincura(Gentiana lutea), prašak korena, kiselo zelje(Rumex acetosa), prašak herbe, zova(Sambicus nigra), prašak cveta, jagorčevina(Primula veris(L.) i/ili Primula elatior(L.) Hill), prašak cveta sa pupoljkom

obložena tableta; 36mg+12mg+36mg+36mg+36mg; blister, 1x20kom 515-01-1633-11-001 6.7.2012 30.8.2017

BIONORICA SE -Nemačka MILSING DOO BR

576 od 695

Page 577: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BA02 Siofor® 1000 metformin

film tableta; 1000mg; blister, 2x15kom 515-01-0191-11-002 11.10.2011 11.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 1000 metformin

film tableta; 1000mg; blister, 4x15kom 515-01-0194-11-001 11.10.2011 11.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 1000 metformin

film tableta; 1000mg; blister, 8x15kom 515-01-0196-11-001 11.10.2011 11.10.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 500 metformin

film tableta; 500mg; blister, 6x10kom 515-01-2687-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 500 metformin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 515-01-2686-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 500 metformin

film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 515-01-2688-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

577 od 695

Page 578: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BA02 Siofor® 850 metformin

film tableta; 850mg; blister, 2x15kom 515-01-2689-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 850 metformin

film tableta; 850mg; blister, 4x15kom 515-01-2690-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BA02 Siofor® 850 metformin

film tableta; 850mg; blister, 8x15kom 515-01-2691-10-001 15.3.2011 10.3.2016

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

M03BX02 Sirdalud® tizanidintableta; 2mg; blister, 3x10kom 666/2008/12 22.2.2008 22.2.2013

NOVARTIS URUNLERI - Turska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

M03BX02 Sirdalud® tizanidintableta; 4mg; blister, 3x10kom 667/2008/12 22.2.2008 22.2.2013

NOVARTIS URUNLERI - Turska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

HR05WA..Sirup bršljana Bocko®

bršljan (Hedere helix), suvi ekstrakt lista

sirup; 7mg/mL; bočica, 1x125mL 515-01-6230-10-001 22.8.2011 22.8.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. BR

578 od 695

Page 579: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

N05AH03 Sizap® olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

D10AX03 Skinoren® azelainska kiselinakrem; 200mg/g; tuba, 1x30g 515-01-6155-10-001 25.8.2011 25.8.2016

INTENDIS MANUFACTURING SPA. - Italija BAYER D.O.O. R

579 od 695

Page 580: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09BA03 Skopryl plus® lizinopril, hidrohlortiazid

tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10kom 1493/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 10mg; blister, 3x10kom 7181/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 20mg; blister, 2x10kom 7180/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 20mg; blister, 3x10kom 7182/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C09AA03 Skopryl® lizinopriltableta; 10mg; blister, 2x10kom 7179/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O., Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

580 od 695

Page 581: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07BC05 Smecta® diosmektit

prašak za oralnu suspenziju; 3g; kesica, 10x1kom 513/2009/12 17.2.2009 17.2.2014

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 4111/2008/12 13.11.2008 13.11.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kom 4113/2008/12 13.11.2008 13.11.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x7kom 4112/2008/12 13.11.2008 13.11.2013

HABIT PHARM A.D. - Republika Srbija GALENIKA AD R

B05BA10 SmofKabiven

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 3x2463ml (2700 kcal) 515-01-5965-11-001 2.11.2011 11.4.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

581 od 695

Page 582: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 SmofKabiven

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10 SmofKabiven

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 2x2463ml (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

582 od 695

Page 583: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10 SmofKabiven

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10 SmofKabiven

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 2x2463ml (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

583 od 695

Page 584: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA10SmofKabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 3x1904mL (1300 kcal) 515-01-6566-10-001 25.9.2012 10.10.2017

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA10SmofKabiven Peripheral

glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama, ulje soje, prečišćeno sojino ulje

emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1206mL (800 kcal) 515-01-6565-10-001 25.9.2012 10.10.2017

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 SMOFLipid

prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama

emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x100mL 515-01-0042-11-002 23.10.2012 1.11.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05BA02 SMOFLipid

prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama

emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x500mL 515-01-0044-11-002 23.10.2012 1.11.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

584 od 695

Page 585: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05BA02 SMOFLipid

prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama

emulzija za infuziju; 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; boca, 10x250mL 515-01-0043-11-003 23.10.2012 1.11.2017

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; bočica, 1x2mL 515-01-3169-12-001 26.12.2012 15.1.2018

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/4mL; bočica, 1x4mL 515-01-3170-12-001 26.12.2012 15.1.2018

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 300mg/6mL; bočica, 1x6mL 515-01-3171-12-001 26.12.2012 15.1.2018

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/8mL; bočica, 1x8mL 515-01-3950-12-001 26.12.2012 15.1.2018

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat

rastvor za injekciju/infuziju; 350mg/7mL; bočica, 1x7mL 515-01-3172-12-001 26.12.2012 15.1.2018

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka

QUATALIA D.O.O. SZ

585 od 695

Page 586: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; kesa, 10x1000mL 5951/2009/12 7.10.2009 22.1.2013

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 130/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 1x500mL 178/2008/12 8.2.2008 22.1.2013

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca staklena, 49x100mL 3614/2009/12 30.6.2009 30.6.2014

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija

PEYTON MEDICAL D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016

B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. Z

586 od 695

Page 587: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. - Rumunija MEDINIC D.O.O. Z

B05XA03Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 9g/L; boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017

B.BRAUN MEDICAL SA - Španija MEDINIC D.O.O. Z

N01AB08Sojourn® Sevoflurane sevofluran

para za inhalaciju, tečnost; 100%; boca staklena, 1x250mL 515-01-4835-10-001 1.6.2011 1.6.2016

PIRAMAL CRITICAL CARE INC - USA SANTAIR D.O.O. SZ

N03AX09 Solaban lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10kom 3122/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N03AX09 Solaban lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10kom 3123/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N03AX09 Solaban lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10kom 3124/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

587 od 695

Page 588: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX09 Solaban lamotrigin

tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10kom 3125/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A01AD11 Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan, polidokanol

pasta za usnu sluznicu; 2.125mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

A01AD11 Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan, polidokanol

pasta za usnu sluznicu; 2.125mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO BR

C04AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

C04AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

C04AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

588 od 695

Page 589: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C04AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

rastvor za injekciju; 42.5mg/mL; ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO SZ

D11AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

gel; 4.15mg/g; tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

D11AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

gel; 4.15mg/g; tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

D11AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

D11AX.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

589 od 695

Page 590: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01XA.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

gel za oči; 8.3mg/g; tuba, 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - Švajcarska

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

S01XA.. Solcoseryl®

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

gel za oči; 8.3mg/g; tuba, 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

P02CA01 Soltrik® mebendazol

oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica, 1x30mL 978/2008/12 11.3.2008 11.3.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

B05XC.. Soluvit N

tiamin, riboflavin, nikotinamid, piridoksin, natrijum-pantotenat, askorbinska kiselina, biotin, folna kiselina, cijanokobalamin

prašak za rastvor za infuziju; 2.5mg+3.6mg+40mg+4mg+15mg+100mg+60mcg+0.4mg+5mcg; bočica staklena, 10x10mL 4123/2009/12 5.8.2009 5.8.2014

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid

rastvor za injekciju; 90mg; napunjen injekcioni špric, 1x90mg 2318/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid

rastvor za injekciju; 60mg; napunjen injekcioni špric, 1x60mg 2317/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

H01CB03Somatuline® Autogel® lanreotid

rastvor za injekciju; 120mg; napunjen injekcioni špric, 1x120mg 2316/2008/12 16.7.2008 16.7.2013

IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. R

N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x10kom 515-01-3681-10-001 25.8.2011 25.8.2016

AS GRINDEKS - Letonija

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

590 od 695

Page 591: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x10kom 515-01-3680-10-001 25.8.2011 25.8.2016

AS GRINDEKS - Letonija

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

N05CF01 Somnols® zopiklonfilm tableta; 7.5mg; blister, 3x10kom 515-01-3682-10-001 25.8.2011 25.8.2016

AS GRINDEKS - Letonija

GOODWILL PHARMA D.O.O. R

D10AD03 Sona® adapalengel; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-291-10-001 11.3.2011 11.3.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06 Sonalia® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-1204-09-002 26.5.2011 26.5.2016

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D - PREDSTAVNIŠTVO R

V03AE01 Sorbisterit® kalcijum-polistiren-sulfonat

prašak za oralnu/rektalnu suspenziju; 759-949mg/g; kontejner višedozni, 1x500g 4737/2009/12 14.9.2009 14.9.2014

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

FRESENIUS MEDICAL CARE SRBIJA D.O.O. R

C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 330/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 328/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

591 od 695

Page 592: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 326/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Sortis® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 324/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

R03AC02 Spalmotil® salbutamol

rastvor za raspršivanje; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL 515-01-5693-10-001 18.3.2011 16.3.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R03CC02 Spalmotil® salbutamol

oralni rastvor; 2mg/5mL; boca, 1x200mL 3061/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R03CC02 Spalmotil® salbutamoltableta; 2mg; blister, 3x20kom 1435/2008/12 17.4.2008 17.4.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

M01AE01 Spedifen® ibuprofentableta; 200mg; blister, 2x10kom 2468/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

ZAMBON S.P.A. -Italija

BONIFAR D.O.O. BR

M01AE01 Spedifen® 200 ibuprofen

granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x1kom 2919/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. BR

M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen

granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 12x1kom 2918/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. R

M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen

granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 30x1kom 2920/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

ZAMBON SWITZERLAND LTD - Švajcarska

BONIFAR D.O.O. R

592 od 695

Page 593: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-3118-12-001 19.12.2012 16.1.2018

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-3121-12-001 19.12.2012 16.1.2018

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-3120-12-001 19.12.2012 16.1.2018

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N05AX08 Speridan® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-3119-12-001 19.12.2012 16.1.2018

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

R03BB04 Spiriva® tiotropijum-bromid

prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 18mcg; blister, 3x10kom 647/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

R03BB04Spiriva® Respimat® tiotropijum-bromid

rastvor za inhalaciju; 2.5mcg/potisak; uložak i inhaler, 1x60potisaka (30 doza) 854/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C03DA01 Spironolakton spironolaktontableta; 25mg; blister, 4x10kom 1326/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C03DA01 Spironolakton spironolakton

tableta; 100mg; kontejner plastični, 1x30kom 1325/2008/12 4.4.2008 4.4.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C03DA01 Spironolakton spironolaktontableta; 100mg; blister, 3x10kom 3887/2008/12 20.10.2008 4.4.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

593 od 695

Page 594: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon

film tableta; 50mg+12.5mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0291-11-001 24.4.2012 24.4.2017

ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon

film tableta; 150mg+37.5mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0312-11-001 24.4.2012 24.4.2017

ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon

film tableta; 100mg+25mg+200mg; bočica plastična, 1x100kom 515-01-0311-11-001 24.4.2012 24.4.2017

ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

J07BL01 Stamaril®vakcina protiv žute groznice (živa, atenuirana)

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 1000LD 50/0.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x0.5mL 1399/2009/12 13.4.2009 13.4.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

D06AX01 Stanicid fusidinska kiselinamast; 2%; tuba, 1x10g 515-01-6858-10-001 18.10.2011 18.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

D09AA02 Stanicid fusidinska kiselina

impregnirana kompresa; 30mg; aluminijumska folija, 1x10kom 515-01-6857-10-001 18.10.2011 18.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N06AB04 Starcitin® citalopramfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 2931/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

594 od 695

Page 595: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AB04 Starcitin® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 2930/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

L04AC05 Stelara® ustekinumab

rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica staklena, 1x2mL 3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L04AC05 Stelara® ustekinumab

rastvor za injekciju; 45mg/0.5mL; bočica staklena, 1x2mL 3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N05CF02 Stilnox® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 2041/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

J05AG03 Stocrin® efavirenz

film tableta; 600mg; bočica plastična, 1x30kom 677/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

A01AB11 Strepsils® Coolamilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol

lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-4232-10-001 22.6.2011 22.6.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

R02AX01Strepsils® Intensive flurbiprofen

lozenga; 8.75mg; blister, 2x8kom 2676/2010/12 24.7.2010 24.7.2015

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. R

A01AB11

Strepsils® Jagoda, bez šećera

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol

lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-1507-10-001 27.6.2011 27.6.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

595 od 695

Page 596: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A01AB11Strepsils® limun bez šećera

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol

lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom 515-01-0318-11-001 27.9.2011 27.9.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

A01AB11Strepsils® med i limun

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol

lozenga; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x12kom 515-01-6818-10-001 27.9.2011 27.9.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

A01AB11

Strepsils® mentol i eukaliptus

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol

lozenga; 0.6mg+1.2mg+8mg; blister, 2x12kom 515-01-6819-10-001 27.9.2011 27.9.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

A01AB11 Strepsils® plusamilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, lidokain

lozenga; 0.6mg+1.2mg+10mg; blister, 2x12kom 515-01-6298-10-001 27.9.2011 27.9.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

A01AB11

Strepsils® pomorandža sa vitaminom C

amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, askorbinska kiselina, natrijum-askorbat

lozenga; 0.6mg+1.2mg+33.5mg+74.9mg; blister, 2x12kom 515-01-6820-10-001 27.9.2011 27.9.2016

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija

NELT CO. D.O.O. BR

B01AD01 Streptase® streptokinaza

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500000i.j.; bočica staklena, 1x1500000i.j. 816/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N07CA02 Stugeron® forte cinarizintableta; 75mg; blister, 5x10kom 515-01-0605-12-001 2.10.2012 10.10.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

596 od 695

Page 597: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AH03 Sufenta® forte sufentanil

rastvor za injekciju; 0.25mg/5mL; ampula, 5x5mL 2185/2008/12 26.6.2008 26.6.2013

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZN

N05AL01 Sulpigut® sulpiridtableta; 50mg; blister, 3x10kom 2508/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

N05AL01 Sulpigut® sulpiridtableta; 200mg; blister, 3x10kom 2509/2007/12 19.10.2007 19.10.2012

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

N05AL01 Sulpirid sulpirid

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kom 7280/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

N02CC01 Sumacta® sumatriptan

obložena tableta; 50mg; blister, 1x2kom 1755/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N02CC01 Sumacta® sumatriptan

obložena tableta; 100mg; blister, 1x2kom 1756/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

J01FA10 Sumamed® azitromicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 8417/2009/12 24.12.2009 24.12.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. Z

J01FA10Sumamed® forte sirup azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x15mL 2724/2010/12 27.4.2010 27.4.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J01FA10Sumamed® kapsule azitromicin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom 6861/2009/12 3.11.2009 3.11.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O.

J01FA10 Sumamed® sirup azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 100mg/5mL; bočica plastična, 1x20mL 2726/2010/12 27.4.2010 27.4.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

597 od 695

Page 598: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA10Sumamed® sirup 1200 azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x30mL 2725/2010/12 27.4.2010 27.4.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J01FA10Sumamed® sirup 1200 XL azitromicin

prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica plastična, 1x37.5mL 4455/2010/12 7.10.2010 7.10.2015

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

J01FA10Sumamed® tablete 125 azitromicin

film tableta; 125mg; blister, 1x6kom 6863/2009/12 3.11.2009 3.11.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O.

J01FA10Sumamed® tablete 500 azitromicin

film tableta; 500mg; blister, 1x3kom 6862/2009/12 3.11.2009 3.11.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O.

N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x2kom 8242/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 50mg; blister, 1x6kom 8243/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

598 od 695

Page 599: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x2kom 8244/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

N02CC01 Sumatriptan sumatriptantableta; 100mg; blister, 1x6kom 8245/2009/12 22.12.2009 22.12.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

R07AA.. Survanta beraktant

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL 217/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

R07AA.. Survanta beraktant

suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje; 25mg/mL; bočica staklena, 1x8mL 218/2011/12 14.1.2011 14.1.2016

ABBOTT LOGISTICS B.V. - Holandija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 50mg; kontejner, 1x30kom 1562/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 12.5mg; kontejner, 1x30kom 1563/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

599 od 695

Page 600: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 25mg; kontejner, 1x30kom 1564/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 12.5mg; blister, 4x7kom 3845/2009/12 14.7.2009 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x7kom 3846/2009/12 14.7.2009 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE04 Sutent® sunitinib

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 4x7kom 3847/2009/12 14.7.2009 6.5.2013

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AD01 Suxinutin® etosuksimid

sirup; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x200mL 515-01-6365-10-001 7.9.2011 7.9.2016

FAMAR ORLEANS - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol

prašak za inhalaciju; 80mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza 567/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol

prašak za inhalaciju; 160mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza 566/2008/12 19.2.2008 19.2.2013

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AK07Symbicort® Turbuhaler® budesonid, formoterol

prašak za inhalaciju; 320mcg/doza+9mcg/doza; inhaler, 1x60doza 287/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

600 od 695

Page 601: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB16 Synagis palivizumab

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1mL 3602/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

J06BB16 Synagis palivizumab

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50mg; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1mL 3603/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

B01AC04 SYNETRA® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 3x10kom 515-01-5925-10-001 12.6.2012 12.6.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J07AL52 Synflorix®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 3473/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

J07AL52 Synflorix®pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana

suspenzija za injekciju; (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5mL; bočica, 1x0.5mL 3474/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

D04AA09 Synopen hloropiraminmast; 1%; tuba, 1x20g 1297/2008/12 2.4.2008 2.4.2013

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

601 od 695

Page 602: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

R06AC03 Synopen® hloropiramin

rastvor za injekciju; 20mg/2mL; ampula, 10x2mL 1296/2008/12 2.4.2008 2.4.2013

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

H01BB02 Syntocinon® oksitocin

rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 10i.j./mL; ampula, 100x1mL 1163/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

H01BB02 Syntocinon® oksitocin

rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 5i.j./mL; ampula, 100x1mL 1164/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

N07BA.. Tabex® citizinfilm tableta; 1.5mg; blister, 5x20kom 2695/2007/12 29.10.2007 29.10.2012

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. R

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir

kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kom 515-01-4480-10-001 22.8.2011 22.8.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir

prašak za oralnu suspenziju; 12mg/mL; boca staklena, 1x30g 2704/2009/12 19.5.2009 19.5.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir

kapsula, tvrda; 30mg; blister, 1x10kom 2967/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir

kapsula, tvrda; 45mg; blister, 1x10kom 2968/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

G04CA02 Tamosin® tamsulosin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 2x15kom 655/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

602 od 695

Page 603: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L02BA01 Tamoxifen tamoksifentableta; 10mg; strip, 3x10kom 6605/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

L02BA01 Tamoxifen tamoksifentableta; 20mg; strip, 3x10kom 6606/2009/12 23.10.2009 23.10.2014

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

G04CA02 Tamprost® tamsulosin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2862/2010/12 5.5.2010 5.5.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

G04CA02 Tamsol® tamsulosin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 2766/2007/12 9.11.2007 9.11.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

G04CA02

Tamsu Genericon® retard tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 1x10kom 515-01-3611-09-001 26.5.2011 26.5.2016

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

G04CA02 Tamsudil® tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 831/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija ZDRAVLJE A.D. R

G04CA02Tamsulosin PharmaS tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 515-01-3880-11-001 7.8.2012 7.8.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. BR

603 od 695

Page 604: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 40mg; blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. BR

N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 40mg; blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

N06DX02 Tanakan®ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista

obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. BR

A01AD02Tantum Verde® Forte benzidamin

sprej za usnu sluznicu; 0.3%; sprej pumpa, 1x15mL 515-01-6659-11-001 10.12.2012 14.12.2017

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

A01AD02 Tantum® Lemon benzidaminlozenga; 3mg; folija, 2x10kom 1269/2010/12 16.2.2010 16.2.2015

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin

sprej za usnu sluznicu; 1.5mg/mL; bočica sa raspršivačem, 1x30mL 515-01-1739-11-001 30.11.2011 30.11.2016

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

A01AD02 Tantum® Verde benzidaminlozenga; 3mg; folija, 2x10kom 515-01-5476-11-001 28.3.2012 28.3.2017

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

604 od 695

Page 605: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin

rastvor za ispiranje usta; 1.5mg/mL; boca staklena, 1x240mL 515-01-1040-12-001 21.5.2012 21.5.2017

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin

rastvor za ispiranje usta; 1.5mg/mL; boca staklena, 1x120mL 515-01-5700-11-001 21.5.2012 21.5.2017

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. BR

G02CC03 Tantum-Rosa® benzidamin

granule za vaginalni rastvor; 0.5g; kesica, 10x0.5g 762/2008/12 27.2.2008 27.2.2013

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

G04CA02 Tanyz® tamsulosin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom 256/2011/12 17.1.2011 17.1.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L01XE03 Tarceva® erlotinibfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4470-10-001 11.8.2011 11.8.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

L01XE03 Tarceva® erlotinib

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-4471-10-001 11.8.2011 11.8.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

L01XE03 Tarceva® erlotinib

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-4472-10-001 11.8.2011 11.8.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

605 od 695

Page 606: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01XA02 Targocid® teikoplanin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x3mL 1329/2009/12 9.4.2009 9.4.2014

GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

J01XA02 Targocid® teikoplanin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x3mL 1328/2009/12 9.4.2009 9.4.2014

GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01XE08 Tasigna® nilotinib

kapsula, tvrda; 150mg; blister, 28x4kom 515-01-0099-11-001 23.2.2012 23.2.2017

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

L01XE08 Tasigna® nilotinib

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 8x14kom 3918/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CD01 Taxol® paklitaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica, 1x5mL 3056/2007/12 18.12.2007 18.12.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

L01CD02 Taxotere® docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 20mg/0.72mL; bočica sa rastvaračem u bočici, 1x1.5mL 1422/2009/12 16.4.2009 16.4.2014

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

606 od 695

Page 607: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CD02 Taxotere® docetaksel

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 80mg/2.88mL; bočica sa rastvaračem u bočici, 1x6mL 1421/2009/12 16.4.2009 16.4.2014

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01CD02 Taxotere® docetaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 209/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

L01CD02 Taxotere® docetaksel

koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL 210/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

J01CR05 Tazocin® piperacilin, tazobaktam

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; bočica, 12x4.5g 1856/2008/12 26.5.2008 26.5.2013

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

A10BA02 Tefor® metformin

film tableta; 500mg; blister, 3x10kom 3770/2009/12 8.7.2009 8.7.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A10BA02 Tefor® metformin

film tableta; 850mg; tegla, 30x850mg 7251/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N03AF01 Tegretol® karbamazepin

oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x250mL 4325/2010/12 21.9.2010 21.9.2015

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1974/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

607 od 695

Page 608: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin

film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 400mg; blister, 3x10kom 1106/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

V08AA05 Telebrix® gastro joksitalaminska kiselina

oralni i rektalni rastvor; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 3893/2010/12 28.7.2010 28.7.2015

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

C09CA07 Telmitens® telmisartantableta; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-4416-11-001 27.9.2012 15.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09CA07 Telmitens® telmisartantableta; 40mg; blister, 3x10kom 515-01-4412-11-001 27.9.2012 15.10.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

R03DC03 TELUKA® montelukastfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2481-12-001 22.11.2012 27.11.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R03DC03 TELUKA® montelukast

tableta za žvakanje; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-9241-11-001 22.11.2012 27.11.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

R03DC03 TELUKA® montelukast

tableta za žvakanje; 4mg; blister, 4x7kom 515-01-9238-11-001 22.11.2012 27.11.2017

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J05AE07 Telzir™ fosamprenavir

film tableta; 700mg; boca plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AE07 Telzir™ fosamprenavir

film tableta; 700mg; boca plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

608 od 695

Page 609: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 5mg; bočica, 1x5kom 885/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 5mg; kesica, 5x1kom 515-01-2999-10-002 29.4.2011 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 20mg; bočica, 1x5kom 823/2008/12 28.2.2008 28.2.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 100mg; bočica, 1x5kom 887/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 100mg; kesica, 5x1kom 515-01-3001-10-001 29.4.2011 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 250mg; bočica, 1x5kom 886/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

609 od 695

Page 610: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 250mg; kesica, 5x1kom 515-01-3002-10-001 29.4.2011 4.3.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01AX03 Temodal® temozolomid

kapsula, tvrda; 20mg; kesica, 5x1kom 515-01-3000-10-001 29.4.2011 28.2.2013

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C02AC06 Tenaxum® rilmenidintableta; 1mg; blister, 2x15kom 4487/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska

LES LABORATOIRES SERVIER - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Tenival® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-2798-10-001 16.3.2011 16.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09CA03 Tenival® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 4x7kom 515-01-2799-10-001 16.3.2011 16.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2800-10-001 16.3.2011 16.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-2802-10-001 16.3.2011 16.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-2801-10-001 16.3.2011 16.3.2016

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

610 od 695

Page 611: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA01 Tenox® amlodipintableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-1841-11-001 7.12.2011 7.12.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C08CA01 Tenox® amlodipintableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-1838-11-001 7.12.2011 7.12.2016

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C07AB07 Tensec bisoprololfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3117/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C07AB07 Tensec bisoprololfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3118/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C07BB07 Tensec plus bisoprolol, hidrohlortiazid

film tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10kom 3115/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

D01BA02Terbinafin Genericon® terbinafin

tableta; 250mg; blister, 1x14kom 515-01-3536-09-001 27.6.2011 27.6.2016

GENERICON PHARMA GMBH - Austrija

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD R

G03BA03Testosteron Depo testosteron

rastvor za injekciju; 250mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6939-10-001 18.10.2011 18.10.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD Z

J06BB02 Tetabulin S/D tetanus imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2988/2010/12 11.5.2010 11.5.2015

BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. R

J06BB02 Tetagam® P tetanus imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju; 250i.j./mL; ampula, 1x1mL 2783/2008/12 26.8.2008 26.8.2013

CSL BEHRING GMBH - Nemačka

PHARMASWISS D.O.O. R

611 od 695

Page 612: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB02 Tetanus Gamma antitetanusni imunoglobulin, humani

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 515-01-4221-10-001 27.5.2011 27.5.2016

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. R

J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana

suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; ampula, 10x0.5mL 3373/2010/12 11.6.2010 11.6.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana

suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; ampula, 1x0.5mL 3372/2010/12 11.6.2010 11.6.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

J07AM01 Tetavaksal-T®vakcina protiv tetanusa, adsorbovana

suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5mL; bočica staklena, 10x5mL 3374/2010/12 11.6.2010 11.6.2015

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

S01HA03 Tetrakain tetrakain

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica staklena, 1x10mL 515-01-3185-10-001 15.4.2011 15.4.2016

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

B05AA07 Tetraspan 10%

hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina

rastvor za infuziju; 100g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x250mL 271/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

612 od 695

Page 613: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05AA07 Tetraspan 10%

hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina

rastvor za infuziju; 100g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x500mL 272/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05AA07 Tetraspan 6%

hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina

rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x250mL 270/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05AA07 Tetraspan 6%

hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina

rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; kesa, 20x500mL 273/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

B05AA07 Tetraspan 6%

hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina

rastvor za infuziju; 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.266g/L+671mg/L; boca plastična, 10x500mL 274/2011/12 18.1.2011 18.1.2016

B.BRAUN MEDICAL SA - Švajcarska

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. SZ

J07CA02 Tetraxim®

vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna) i inaktivisana vakcina protiv poliomijelitisa

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL 515-01-0122-11-002 27.10.2011 27.10.2016

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

613 od 695

Page 614: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07CA02 Tetraxim®

vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna) i inaktivisana vakcina protiv poliomijelitisa

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.; napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL 515-01-0124-11-002 27.10.2011 27.10.2016

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

M03BX07 Tetrazepam-MIP tetrazepamtableta; 50mg; blister, 2x10kom 2625/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. R

C09CA02 Teveten® eprosartan

film tableta; 600mg; blister, 2x14kom 24/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

ABBOTT HEALTHCARE SAS - Francuska

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

A16AX01Thioctacid® 600 HR tioktinska kiselina

film tableta; 600mg; bočica staklena, 1x30kom 515-01-3665-10-001 6.10.2011 6.10.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

A16AX01Thioctacid® 600 T tioktinska kiselina

rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x24mL 515-01-3664-10-001 6.10.2011 6.10.2016

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z

614 od 695

Page 615: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A16AX01Thiogamma® 600 injekt alfa-lipoinska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/20mL; ampula, 5x20mL 515-01-5518-11-001 5.3.2012 5.3.2017

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO Z

A16AX01Thiogamma® 600 oral alfa-lipoinska kiselina

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 515-01-4586-11-001 9.12.2011 9.12.2016

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

A16AX01Thiogamma® 600 oral alfa-lipoinska kiselina

film tableta; 600mg; blister, 6x10kom 515-01-4591-11-001 9.12.2011 9.12.2016

WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka

WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - PREDSTAVNIŠTVO R

L01XX35Thromboreductin® anagrelid

kapsula, tvrda; 0.5mg; kontejner plastični, 1x100kom 515-01-3927-10-002 26.8.2011 26.8.2016

AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG - Austrija

PROVIDENS D.O.O. R

L04AA04 Thymoglobulineanti-T limfocitni imunoglobulin za humanu upotrebu, zečiji

prašak za rastvor za infuziju; 25mg; bočica staklena, 1x25mg 257/2011/12 17.1.2011 17.1.2016

GENZYME POLYCLONALS SAS - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. SZ

H01AB01 Thyrogen® tirotropin alfa

prašak za rastvor za injekciju; 0.9mg; bočica staklena, 2x0.9mg 1402/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

GENZYME LIMITED - Velika Britanija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3919/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3924/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

H03BB02 Thyrozol® tiamazolfilm tableta; 20mg; blister, 2x10kom 3925/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

615 od 695

Page 616: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H03BB02 Tiastat tiamazoltableta; 20mg; fiola, 1x20kom 1228/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B01AC05 Ticlodix® tiklopidin

film tableta; 250mg; blister, 3x10kom 2635/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01DH51 Tienam® I.V. imipenem, cilastatin

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica, 10x1g 515-01-8257-11-001 15.8.2012 4.9.2017

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N06AX11 Tifona mirtazapin

oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10kom 4043/2010/12 10.8.2010 10.8.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

S01ED01 Timadren timolol

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-5208-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

S01ED01 Timadren timolol

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-5210-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora HEMOFARM AD R

S01ED51 Timoglaucon dorzolamid, timolol

kapi za oči, rastvor; 20mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2802-11-001 8.8.2012 8.8.2017

AEROPHARM GMBH - Nemačka

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01ED01 Timolol Alkaloid® timolol

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica, 1x5mL 1229/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N06AB04 Timopram® citalopramfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 4226/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

616 od 695

Page 617: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX11 Tiramat® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 2x30kom 3598/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX11 Tiramat® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 2x30kom 3599/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX11 Tiramat® topiramat

film tableta; 100mg; blister, 3x20kom 3600/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

H03AA01 Tivoral® levotiroksin-natrijumtableta; 100mcg; blister, 5x10kom 6636/2009/12 26.10.2009 26.10.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

J01DD02 Tizacef® ceftazidim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g 126/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin

mast za oči; 1mg/g+3mg/g; tuba, 1x3.5g 2969/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin

kapi za oči, suspenzija; 1mg/mL+3mg/mL; bočica, 1x5mL 2971/2007/12 3.12.2007 3.12.2012

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

617 od 695

Page 618: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01AA12 Tobrex® tobramicin

kapi za oči, rastvor; 3mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1995-12-001 19.12.2012 25.12.2017

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 40mg; blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA07 Tolura® telmisartantableta; 80mg; blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N06AX03 Tolvon® mianserinfilm tableta; 30mg; blister, 3x10kom 515-01-4211-10-001 6.4.2011 6.4.2016

N.V. ORGANON -Holandija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 1x2g 3785/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 20x1g 289/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

618 od 695

Page 619: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g 3784/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; bočica staklena, 20x0.5g 288/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; bočica staklena, 1x0.5g 3786/2009/12 9.7.2009 9.7.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

J01DD01 Tolycar® cefotaksim

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 20x2g 290/2010/12 20.1.2010 20.1.2015

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

PENPHARM D.O.O. ZRENJANIN SZ

N03AX11 Tonolan topiramat

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-591-10-001 14.4.2011 14.4.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N03AX11 Topactal® topiramat

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 1572/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramat

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 1571/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramat

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 1570/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramat

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 1569/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

619 od 695

Page 620: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 6x10kom 1568/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 1567/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 1565/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topactal® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 1566/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

N03AX11 Topamat topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-6284-09-001 4.1.2012 4.1.2017

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

N03AX11 Topamat topiramat

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-6286-09-001 4.1.2012 4.1.2017

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

N03AX11 Topamat topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-6285-09-001 4.1.2012 4.1.2017

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

N03AX11 Topamax® topiramatfilm tableta; 25mg; blister, 4x7kom 341/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX11 Topamax® topiramat

film tableta; 100mg; blister, 4x7kom 343/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX11 Topamax® topiramatfilm tableta; 50mg; blister, 4x7kom 342/2008/12 7.2.2008 7.2.2013

CILAG AG - Švajcarska

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX11 Topepil® topiramatfilm tableta; 25mg; boca, 1x60kom 515-01-2213-10-001 28.6.2011 28.6.2016

PHARMATHEN S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

620 od 695

Page 621: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX11 Topepil® topiramatfilm tableta; 50mg; boca, 1x60kom 515-01-2214-10-001 28.6.2011 28.6.2016

PHARMATHEN S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

N03AX11 Topepil® topiramat

film tableta; 100mg; boca, 1x60kom 515-01-2215-10-001 28.6.2011 28.6.2016

PHARMATHEN S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

N03AX11 Topepil® topiramat

film tableta; 200mg; boca, 1x60kom 515-01-2217-10-001 28.6.2011 28.6.2016

PHARMATHEN S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

N03AX11 Topiramat topiramat

film tableta; 200mg; blister, 4x7kom 6146/2009/12 13.10.2009 13.10.2014

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N03AX11Topiramato Farmoz topiramat

film tableta; 25mg; blister, 3x10kom 515-01-4844-09-001 16.3.2011 16.3.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

N03AX11Topiramato Farmoz topiramat

film tableta; 50mg; blister, 3x10kom 515-01-4845-09-001 16.3.2011 16.3.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

N03AX11Topiramato Farmoz topiramat

film tableta; 100mg; blister, 3x10kom 515-01-4846-09-001 16.3.2011 16.3.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

621 od 695

Page 622: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX11Topiramato Farmoz topiramat

film tableta; 200mg; blister, 3x10kom 515-01-4847-09-001 16.3.2011 16.3.2016

WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS S.A. - Portugalija DE-TA-P D.O.O. R

M01AB15 Toradol® ketorolakfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 2556/2010/12 19.4.2010 19.4.2015

ROCHE FARMA, S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R

M01AB15 Toradol® ketorolak-trometamol

rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL 1222/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 2x10kom 515-01-6972-11-001 29.5.2012 29.5.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 2x10kom 515-01-6845-11-001 29.5.2012 29.5.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-6847-11-001 29.5.2012 29.5.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6849-11-001 29.5.2012 29.5.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 3x10kom 515-01-6850-11-001 29.5.2012 29.5.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

622 od 695

Page 623: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 4mg; blister, 2x10kom 515-01-6851-11-001 29.5.2012 29.5.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08 Torendo® risperidonfilm tableta; 3mg; blister, 2x10kom 515-01-6971-11-001 29.5.2012 29.5.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 4x7kom 515-01-6937-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6938-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 4x7kom 515-01-6939-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 3x10kom 515-01-6940-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 4x7kom 515-01-6941-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AX08Torendo® Q-Tab® risperidon

oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10kom 515-01-6945-11-001 25.6.2012 25.6.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

623 od 695

Page 624: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE.. Torisel® temsirolimus

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica, 1x1.2mL + 1x1.8mL rastv. 2007/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J06AA02 Totekvin®antitoksin tetanusa (konjski) za humanu upotrebu

rastvor za injekciju; 1500i.j./mL; ampula, 10x1mL 4363/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

B03AE10 Tot'Hema®gvožđe(ll)-glukonat, mangan-glukonat, bakar-glukonat

oralni rastvor; (50mg+1.33mg+0.7mg)/10mL; ampula, 20x10mL 743/2008/12 26.2.2008 26.2.2013

INNOTHERA CHOUZY - Francuska

INNOTECH INTERNATIONAL - PREDSTAVNIŠTVO R

C02KX01 Tracleer® bosentan

film tableta; 125mg; blister, 4x14kom 3605/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD - Švajcarska

MEDIS PHARMA D.O.O. R

C02KX01 Tracleer® bosentan

film tableta; 62.5mg; blister, 4x14kom 3604/2009/12 29.6.2009 29.6.2014

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD - Švajcarska

MEDIS PHARMA D.O.O. R

M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat

rastvor za injekciju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-6180-10-001 27.6.2011 27.6.2016

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat

rastvor za injekciju; 25mg/2.5mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-6181-10-001 27.6.2011 27.6.2016

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

G02CX01 Tractocile® atosiban

rastvor za injekciju; 6.75mg/0.9ml; bočica staklena, 1x0.9mL 515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

624 od 695

Page 625: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G02CX01 Tractocile® atosiban

rastvor za injekciju; 6.75mg/0.9ml; bočica staklena, 1x0.9mL 515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

G02CX01 Tractocile® atosiban

koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016

FERRING AB - Švedska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

G02CX01 Tractocile® atosiban

koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016

FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - Švajcarska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N06AB06 Tragal® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 4577/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AB06 Tragal® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 4578/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

A10BH05 Trajenta® linagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-7796-11-001 28.11.2012 4.12.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

A10BH05 Trajenta® linagliptinfilm tableta; 5mg; blister, 9x10kom 515-01-7797-11-001 28.11.2012 4.12.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

N02AX02 TramaFlash® tramadol

oralna disperzibilna tableta; 50mg; blister, 2x10kom 2311/2007/12 10.10.2007 10.10.2012

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. NR

625 od 695

Page 626: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AX02 TramaFort® tramadol

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-6099-10-001 19.9.2011 19.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. NR

N02AX02 TramaFort® tramadol

tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom 515-01-6101-10-001 19.9.2011 19.9.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. NR

C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril

kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 2x14kom 515-01-4237-11-001 15.5.2012 15.5.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril

kapsula, tvrda; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-4238-11-001 15.5.2012 15.5.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C09AA10Trandolapril PharmaS trandolapril

kapsula, tvrda; 4mg; blister, 2x14kom 515-01-4239-11-001 15.5.2012 15.5.2017

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

B02AA02Tranexamic Medochemie® traneksaminska kiselina

rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/5mL; ampula, 10x5mL 515-01-4493-09-001 18.8.2011 18.8.2016

MEDOCHEMIE LTD, AMPOULE INJECTABLE FACILITY - Kipar

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD SZ

L02BG03 Trasolette® anastrozolfilm tableta; 1mg; blister, 2x14kom 2416/2008/12 28.7.2008 28.7.2013

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

B02AB01 Trasylol® aprotinin

rastvor za infuziju; 500000KIJ/50mL; bočica, 1x50mL 2060/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

626 od 695

Page 627: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01EE04 Travatan® travoprost

kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4365/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

ALCON CUSI S.A. - Španija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EE04 Travatan® travoprost

kapi za oči, rastvor; 40mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4366/2009/12 12.8.2009 12.8.2014

ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija

ALCON PHARMACEUTICALS LTD - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03 Treana olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-1468-10-001 21.9.2011 21.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH03 Treana olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-1470-10-001 21.9.2011 21.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH03 Treana olanzapinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 3119/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH03 Treana olanzapinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 3120/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AD52 Tredaptive® nikotinska kiselina, laropiprant

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1000mg+20mg; blister, 2x14kom 3472/2010/12 1.7.2010 1.7.2015

MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

N06DA02 Tregona donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 2x14kom 18/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N06DA02 Tregona donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 19/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH04 Treksta kvetiapinfilm tableta; 25mg; blister, 6x10kom 4481/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

627 od 695

Page 628: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH04 Treksta kvetiapin

film tableta; 200mg; blister, 6x10kom 4483/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH04 Treksta kvetiapin

film tableta; 100mg; blister, 6x10kom 4482/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AD52 Trevaclyn® nikotinska kiselina, laropiprant

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 1000mg+20mg; blister, 2x14kom 3637/2010/12 12.7.2010 12.7.2015

MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AA09 Triamyl® amitriptilinfilm tableta; 25mg; blister, 3x10kom 4480/2010/12 12.10.2010 12.10.2015

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09BB05 Triapin® felodipin, ramipril

tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg+5mg; blister, 2x14kom 4486/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C09BB05 Triapin® Mite felodipin, ramipril

tableta sa produženim oslobađanjem; 2.5mg+2.5mg; blister, 2x14kom 4488/2008/12 15.12.2008 15.12.2013

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

/ Tribestan®herba Tribulus terrestris, suvi ekstrakt

film tableta; 250mg; blister, 6x10kom 515-01-6283-09-001 1.11.2011 1.11.2016

SOPHARMA PLC - Bugarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 1x30kom 4235/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

628 od 695

Page 629: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 1x30kom 3125/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 1x30kom 3124/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 4x30kom 3130/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 3x30kom 3121/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 2x30kom 3126/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 1mg; blister, 1x30kom 3123/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

629 od 695

Page 630: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 2x30kom 4256/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 4x30kom 3131/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 3x30kom 4260/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 4mg; blister, 4x30kom 4261/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 1x30kom 4243/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 2x30kom 4257/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

630 od 695

Page 631: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 3x30kom 4258/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 6mg; blister, 4x30kom 4259/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO Z

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 3x30kom 3120/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 2x30kom 3122/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 2mg; blister, 3x30kom 3127/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 2x30kom 3128/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

631 od 695

Page 632: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BB12 Trical® glimepiridtableta; 3mg; blister, 4x30kom 3129/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

D01AC20 Triderm® kremklotrimazol, betametazon, gentamicin

krem; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7054-10-001 13.7.2011 13.7.2016

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

D01AC20 Triderm® mastklotrimazol, betametazon, gentamicin

mast; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7053-10-001 13.7.2011 13.7.2016

SCHERING-PLOUGH FARMA LDA - Portugalija

SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DD13 Tridox® cefpodoksim

film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 515-01-6491-10-001 26.1.2012 26.1.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD13 Tridox® cefpodoksim

film tableta; 200mg; blister, 2x10kom 515-01-6492-10-001 6.2.2012 6.2.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD13 Tridox® cefpodoksim

prašak za oralnu suspenziju; 40mg/5mL; bočica, 1x64.8g 515-01-6493-10-001 6.2.2012 6.2.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD13 Tridox® cefpodoksim

film tableta; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-6489-10-001 26.1.2012 26.1.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

J01DD13 Tridox® cefpodoksim

film tableta; 100mg; blister, 2x10kom 515-01-6490-10-001 26.1.2012 26.1.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

632 od 695

Page 633: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014

NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2869/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

film tableta; 600mg; blister, 5x10kom 2870/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

film tableta; 300mg; blister, 5x10kom 2876/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

film tableta; 600mg; blister, 5x10kom 2877/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014

DELPHARM HUNINGUE S.A.S. - Francuska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

633 od 695

Page 634: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin

oralna suspenzija; 60mg/mL; boca staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014

DELPHARM HUNINGUE S.A.S. - Francuska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

C01EB15 Trimecard® trimetazidin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-7446-10-001 9.8.2012 9.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C01EB15 Trimecard® trimetazidin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-7447-10-001 9.8.2012 9.8.2017

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C01EB15 Trimetacor® trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

C01EB15 Trimetacor® trimetazidin

tableta sa produženim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x20kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016

ALVOGEN D.O.O. BARICE - Republika Srbija

ALVOGEN D.O.O. BARICE R

C01EB15Trimetazidin PharmaS trimetazidin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 3x10kom 515-01-3589-11-001 26.12.2012 15.1.2018

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

C01EB15Trimetazidin PharmaS trimetazidin

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom 515-01-3591-11-001 26.12.2012 15.1.2018

PHARMAS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMAS D.O.O. R

J01EE01 Trimosul sulfametoksazol, trimetoprim

tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10kom 2072/2007/12 25.9.2007 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

634 od 695

Page 635: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BD52 Trimovax®

vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 3log CCID50+3.7log CCID50+3log CCID50; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 10x0.5mL 92/2008/12 17.1.2008 17.1.2013

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

B03AC02 TrioFerrumgvožđe(III)-hidroksid saharoza kompleks

rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-0028-11-003 16.10.2012 26.10.2017

RAFARM S.A. - Grčka

GOODWILL PHARMA D.O.O. SZ

J07AJ52 Tripacel™vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana

suspenzija za injekciju; (10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL 3862/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada

SANOFI-AVENTIS D.O.O.

J07AJ52 Tripacel™vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana

suspenzija za injekciju; (10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5mL; bočica staklena, 5x0.5mL 3861/2009/12 14.7.2009 14.7.2014

SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada

SANOFI-AVENTIS D.O.O.

G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol

obložena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg; blister, 3x21kom 4228/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol

obložena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg; blister, 1x21kom 4227/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-2536-12-001 20.12.2012 26.12.2017

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

635 od 695

Page 636: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2535-12-001 20.12.2012 26.12.2017

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C09AA05 Tritace® ramipriltableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-2537-12-001 20.12.2012 26.12.2017

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C09BA05 Tritace® comp ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-2533-12-001 19.12.2012 26.12.2017

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

C09BA05Tritace® comp LS ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2534-12-001 19.12.2012 26.12.2017

SANOFI-AVENTIS S.P.A. -Italija

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

N06AX05 Trittico® retard trazodon

tableta sa produženim oslobađanjem; 75mg; blister, 2x15kom 7221/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

N06AX05 Trittico® retard trazodon

tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom 7222/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija

BONIFAR D.O.O. R

N05AC02 Trixifen tioridazin

obložena tableta; 25mg; blister, 5x10kom 515-01-0202-11-001 10.4.2012 10.4.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

L04AA06 Trixin® mikofenolna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kom 204/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. SZR

J05AF30 Trizivir® abakavir, zidovudin, lamivudin

film tableta; 300mg+300mg+150mg; bočica, 1x60kom 361/2008/12 11.2.2008 11.2.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

636 od 695

Page 637: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N03AX21 Trobalt® retigabin

film tableta; 100mg; blister, 1x21kom 515-01-6529-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabinfilm tableta; 50mg; blister, 4x21kom 515-01-6528-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabinfilm tableta; 50mg; blister, 1x21kom 515-01-6527-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabin

film tableta; 100mg; blister, 4x21kom 515-01-6530-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabin

film tableta; 400mg; blister, 7x12kom 515-01-6533-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabin

film tableta; 300mg; blister, 7x12kom 515-01-6532-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N03AX21 Trobalt® retigabin

film tableta; 200mg; blister, 7x12kom 515-01-6531-11-001 19.11.2012 28.11.2017

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N02AX02 Trodon tramadol

tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 1x10kom 135/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

637 od 695

Page 638: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N02AX02 Trodon tramadol

tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister, 1x10kom 6637/2010/12 25.11.2010 25.11.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

N02AX02 Trodon tramadol

rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-5201-10-001 27.5.2011 27.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN

N02AX02 Trodon tramadol

rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5204-10-001 27.5.2011 27.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD ZN

N02AX02 Trodon tramadol

kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom 515-01-5206-10-001 27.5.2011 27.5.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD NR

S01EC03 Trusopt® dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 2%; bočica plastična, 1x5mL 7225/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AR03 Truvada® tenofovir, emtricitabin

film tableta; 245mg+200mg; boca, 1x30kom 32/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

GILEAD SCIENCES LTD -Irska

MEDICOPHARMACIA D.O.O. R

N06AX16 Tudor® venlafaksin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

N06AX16 Tudor® venlafaksin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

N06AX16 Tudor® venlafaksin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

638 od 695

Page 639: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06AX16 Tudor® venlafaksin

kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5395-10-001 22.6.2011 22.6.2016

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija UFAR D.O.O. R

C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 3x10kom 515-01-5392-10-001 22.6.2011 22.6.2016

UFAR D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija UFAR D.O.O. R

C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 6390/2010/12 8.11.2010 8.11.2015

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA05 Tulip® atorvastatinfilm tableta; 80mg; blister, 3x10kom 141/2011/12 12.1.2011 12.1.2016

LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. -Slovenija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AE11 Turganil® tiaprofenska kiselinatableta; 300mg; blister, 2x10kom 1488/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

J07BC20 Twinrix® Adult

vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)

suspenzija za injekciju; (720El.j.+20mcg)/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL 2636/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

639 od 695

Page 640: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BC20Twinrix® Paediatric

vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)

suspenzija za injekciju; (360El.j.+10mcg)/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 2635/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin

tableta; 80mg+5mg; blister, 4x7kom 515-01-0229-11-001 23.3.2012 23.3.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin

tableta; 80mg+10mg; blister, 4x7kom 515-01-0234-11-001 23.3.2012 23.3.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

J01AA12 Tygacil tigeciklin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01AA12 Tygacil tigeciklin

prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica, 10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013

WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

R01BA52 Tylol® Hotpseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin

šumeće granule; 60mg+500mg+4mg; kesica, 12x20g 515-01-0680-11-001 21.4.2012 21.4.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO BR

R01BA52 Tylol® Hotpseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin

šumeće granule; 60mg+500mg+4mg; kesica, 6x20g 515-01-0685-11-001 21.4.2012 21.4.2017

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS - PREDSTAVNIŠTVO BR

640 od 695

Page 641: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07AP03 Typhim Vivakcina protiv trbušnog tifusa, polisaharidna

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-0064-11-002 4.1.2012 4.1.2017

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

L04AA23 Tysabri® natalizumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15mL; bočica staklena, 1x15mL 7792/2009/12 8.12.2009 8.12.2014

BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska

MEDIS PHARMA D.O.O. SZ

L01XE07 Tyverb® lapatinib

film tableta; 250mg; bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE07 Tyverb® lapatinib

film tableta; 250mg; blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE07 Tyverb® lapatinib

film tableta; 250mg; bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE07 Tyverb® lapatinib

film tableta; 250mg; blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

N01BB58 Ubistesin artikain, epinefrin

rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.005mg/mL; uložak, 50x1.7mL 2621/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

3M DEUTCHLAND GMBH - Nemačka

3M (EAST) AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

N01BB58 Ubistesin forte artikain, epinefrin

rastvor za injekciju; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.7mL 2620/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

3M DEUTCHLAND GMBH - Nemačka

3M (EAST) AG - PREDSTAVNIŠTVO Z

641 od 695

Page 642: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A02BA02 Ulcodin® ranitidin

film tableta; 150mg; bočica, 1x20kom 124/2008/12 22.1.2008 22.1.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

A02BA02 Ulcogut® ranitidin

film tableta; 150mg; blister, 3x10kom 1612/2007/12 6.8.2007 6.8.2012

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

S01EC03 Ulom® dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - Mađarska

TEVA SERBIA D.O.O. R

S01EC03 Ulom® dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 2%; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

S01ED51 Ulom®plus timolol, dorzolamid

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-4033-11-001 16.10.2012 19.10.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N01AH06 Ultiva® remifentanil

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg 2875/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN

N01AH06 Ultiva® remifentanil

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg 2873/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN

N01AH06 Ultiva® remifentanil

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 2872/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN

642 od 695

Page 643: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N01AH06 Ultiva® remifentanil

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg 2874/2009/12 27.5.2009 27.5.2014

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZN

V08AB05 Ultravist® 300 jopromid

rastvor za infuziju; 623.4mg/mL; bočica, 10x100mL 515-01-2695-11-001 16.8.2011 16.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

V08AB05 Ultravist® 300 jopromid

rastvor za infuziju; 623.4mg/mL; bočica, 10x50mL 515-01-2692-11-001 16.8.2011 16.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid

rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; bočica, 10x50mL 515-01-2697-11-001 16.8.2011 16.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid

rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; bočica, 10x100mL 515-01-2699-11-001 16.8.2011 16.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid

rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; boca, 10x200mL 3969/2009/12 24.7.2009 24.7.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid

rastvor za infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL 515-01-2701-11-001 16.8.2011 16.8.2016

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZ

B05AA01 Uman Albumin albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL 3568/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

B05AA01 Uman Albumin albumin, humani

rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x100mL 3569/2008/12 6.10.2008 6.10.2013

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ

D01AE15

Unapređena Scholl krema za atletsko stopalo terbinafin

krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016

GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemačka

NELT CO. D.O.O. R

D01AE15

Unapređena Scholl krema za atletsko stopalo terbinafin

krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016

LABORATORIOS LICONSA S.A. - Španija

NELT CO. D.O.O. R

643 od 695

Page 644: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01BC03UNICLOPHEN® 0.1% diklofenak

kapi za oči, rastvor; 0.1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-7029-11-001 21.6.2012 21.6.2017

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

S03AA.. Uniflox® ofloksacin

kapi za uši/oči, rastvor; 0.3%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5737-11-001 1.3.2012 1.3.2017

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EE01 Unilat latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-2036-10-001 25.3.2011 25.3.2016

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01EE01 Unilat latanoprost

kapi za oči, rastvor; 50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-2037-10-001 25.3.2011 25.3.2016

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01ED01 Unitimolol® 0.5% timolol

kapi za oči, rastvor; 0.5%; bočica, 1x10mL 2519/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

S01FA06 Unitropic® 1% tropikamid

kapi za oči, rastvor; 1%; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-0770-12-001 18.9.2012 26.9.2017

UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovačka

UNIMED PHARMA S.R.O. - PREDSTAVNIŠTVO R

644 od 695

Page 645: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA06 Uricin® norfloksacin

film tableta; 400mg; bočica plastična, 1x20kom 4023/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. R

G04BX.. Uro-vaxom® liofilizovani bakterijski lizat E. coli

kapsula, tvrda; 6mg; blister, 3x10kom 515-01-4215-10-001 30.5.2012 30.5.2017

OM PHARMA - Švajcarska

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. BR

A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x25kom 515-01-7177-10-001 25.8.2011 25.8.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 4x25kom 515-01-7179-10-001 25.8.2011 25.8.2016

DR. FALK PHARMA GMBH - Nemačka

SEPHORALEK DOO R

A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 5x10kom 515-01-5991-10-001 23.9.2011 23.9.2016

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kom 515-01-5992-10-001 23.9.2011 23.9.2016

PRO. MED. CS PRAHA A.S. - Češka

SIBEX LINE D.O.O. R

N07CA01 Urutal® betahistintableta; 8mg; bočica, 1x100kom 515-01-3137-12-001 5.12.2012 12.12.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N07CA01 Urutal® betahistintableta; 24mg; blister, 2x10kom 515-01-3151-11-001 1.10.2012 8.10.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

645 od 695

Page 646: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

CYNDEA PHARMA SL - Španija

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

CYNDEA PHARMA SL - Španija

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3938/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3940/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska

SODIMED D.O.O. R

G03DA04 Utrogestan® progesteron

kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija

SODIMED D.O.O. R

N05AH03 Vaira® - V olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-0097-11-003 4.1.2012 4.1.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03 Vaira® - V olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-0100-11-002 4.1.2012 4.1.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03 Val® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 515-01-6083-09-001 4.1.2012 4.1.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

646 od 695

Page 647: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA03 Val® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 1x28kom 515-01-6082-09-001 4.1.2012 4.1.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03 Val® Plus valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6084-09-001 4.1.2012 4.1.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AB14 Valcyte® valganciklovir

film tableta; 450mg; bočica, 1x60kom 1206/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

N03AG01 Valproix®valproinska kiselina, natrijum-valproat

tableta sa produženim oslobađanjem; 145mg+333mg; blister, 3x10kom 515-01-1710-10-001 7.12.2011 7.12.2016

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 75/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom 74/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 73/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 320mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-3667-11-001 1.10.2012 3.10.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 320mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-3664-11-001 1.10.2012 3.10.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

647 od 695

Page 648: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 4x7kom 76/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 4x7kom 78/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 77/2010/12 13.1.2010 13.1.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03 Valsacor® valsartan

film tableta; 320mg; blister, 2x14kom 515-01-3661-11-001 10.12.2012 13.12.2017

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03 Valsacor® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 4x7kom 2747/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03 Valsacor® valsartanfilm tableta; 80mg; blister, 7x12kom 2746/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03 Valsacor® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 4x7kom 2745/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03 Valsacor® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 7x12kom 2744/2007/12 8.11.2007 8.11.2012

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan

film tableta; 80mg; blister, 2x14kom 117/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

648 od 695

Page 649: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan

film tableta; 40mg; blister, 2x14kom 116/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09CA03Valsartan Sandoz® valsartan

film tableta; 160mg; blister, 2x14kom 118/2011/12 4.1.2011 4.1.2016

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - Španija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6168-09-001 18.8.2011 18.8.2016

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14kom 515-01-6169-09-001 18.8.2011 18.8.2016

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09DA03Valsartan/HCT Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid

film tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14kom 515-01-6170-09-001 18.8.2011 18.8.2016

NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

B05BA01 Vaminolact

alanin, arginin, aspartanska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin

rastvor za infuziju; 6.3g/L+4.1g/L+4.1g/L+1g/L+7.1g/L+2.1g/L+2.1g/L+3.1g/L+7g/L+5.6g/L+1.3g/L+2.7g/L+5.6g/L+3.8g/L+300mg/L+3.6g/L+1.4g/L+500mg/L+3.6g/L; boca staklena, 12x100mL 4020/2009/12 29.7.2009 29.7.2014

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

J01XA01Vancomycin Enterocaps® vankomicin

kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-2773-10-001 26.5.2011 26.5.2016

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. R

649 od 695

Page 650: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A07AA09Vancomycin Riemser vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 515-01-2774-10-001 9.9.2011 9.9.2016

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J01XA01Vancomycin Riemser vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg 515-01-2775-10-001 9.9.2011 9.9.2016

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

BEOHEM - 3 D.O.O. SZ

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 569/2010/12 26.1.2010 26.1.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg 568/2010/12 26.1.2010 26.1.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg 570/2010/12 26.1.2010 26.1.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg 571/2010/12 26.1.2010 26.1.2015

CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemačka

MIP PHARMA D.O.O. SZ

650 od 695

Page 651: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BK01 Varilrix® vakcina protiv varičele, živa

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10exp3.3 PFU/0.5mL; bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1x0.5mL 3236/2009/12 8.6.2009 8.6.2014

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 4x7kom 3249/2009/12 9.6.2009 21.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 4x7kom 3250/2009/12 9.6.2009 21.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

C10AA01 Vasilip® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 3251/2009/12 9.6.2009 21.3.2013

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

651 od 695

Page 652: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J07BB02 Vaxigrip®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 4312/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BB02 Vaxigrip®vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 20x0.5mL 4313/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BB02 Vaxigrip® juniorvakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mcg/doza+7.5mcg/doza+7.5mcg/doza; napunjen injekcioni špric, 1x0.25mL 4311/2010/12 20.9.2010 20.9.2015

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 515-01-9337-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

652 od 695

Page 653: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 10mg; blister, 2x14kom 515-01-9344-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 515-01-9341-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C08CA01 VAZODIPIN amlodipintableta; 5mg; blister, 2x14kom 515-01-9339-11-001 3.9.2012 6.9.2017

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., Republika Srbija

ZDRAVLJE-MEDIC DOO NOVI SAD R

C08CA01 Vazotal amlodipintableta; 10mg; blister, 2x10kom 4647/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C08CA01 Vazotal amlodipintableta; 5mg; blister, 2x10kom 4648/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

L01XC08 Vectibix® panitumumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-2439-12-001 31.10.2012 31.10.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

653 od 695

Page 654: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XC08 Vectibix® panitumumab

koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x20mL 515-01-2440-12-001 31.10.2012 31.10.2013

AMGEN EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N06AX16 Velafax® venlafaksintableta; 75mg; blister, 2x14kom 515-01-2230-12-001 14.11.2012 19.11.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06AX16 Velafax® venlafaksintableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 515-01-2228-12-001 14.11.2012 19.11.2017

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N06AX16 Velahibin® venlafaksinfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N06AX16 Velahibin® venlafaksin

film tableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R

N06AX16 Velahibin® venlafaksin

film tableta; 37.5mg; blister, 2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

N06AX16 Velahibin® venlafaksinfilm tableta; 75mg; blister, 2x14kom 1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

L01XX32 Velcade® bortezomib

prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg 1502/2009/12 11.5.2009 11.5.2014

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01XX32 Velcade® bortezomib

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg 515-01-0443-11-001 3.10.2011 3.10.2016

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JANSSEN CILAG KFT - PREDSTAVNIŠTVO SZ

654 od 695

Page 655: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BB04 Venbighumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x45mL 515-01-3318-10-001 16.1.2012 16.1.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z

J06BB04 Venbighumani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-3317-10-001 16.1.2012 16.1.2017

KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z

N06AX16 Venlax® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 26/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AX16 Venlax® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 27/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AX16 Venlax® venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 3x10kom 25/2010/12 11.1.2010 11.1.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

N06AX16 Venlor-XR 75 venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 3753/2010/12 19.7.2010 19.7.2015

CIPLA LTD. - Indija

ALTIS INTERNATIONAL D.O.O. R

C05BA53 Venosan®heparin-natrijum, esencijalni fosfolipidi, escin

gel; 100i.j./g+10mg/g+10mg/g; tuba, 1x40g 648/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina

BOSNALIJEK D.D. - PREDSTAVNIŠTVO BR

655 od 695

Page 656: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B01AC11 Ventavis® iloprost

rastvor za raspršivanje; 10mcg/mL; ampula, 90x2mL 515-01-2059-10-001 3.8.2011 3.8.2012

BERLIMED, S.A. - Španija BAYER D.O.O. R

R03AC02 Ventolin® salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016

GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

R03AC02 Ventolin® salbutamol

suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza; inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L01CB01 Vepesid etopozid

kapsula, meka; 50mg; bočica, 1x20kom 1882/2007/12 6.9.2007 6.9.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

L01CB01 Vepesid etopozid

rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica, 10x5mL 1883/2007/12 6.9.2007 6.9.2012

CORDEN PHARMA LATINA S.P.A. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

C08DA01 Verapamil verapamil

obložena tableta; 80mg; blister, 5x10kom 496/2008/12 18.2.2008 18.2.2013

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - Republika Srbija

SRBOLEK A.D. U STEČAJU R

C08DA01 Verapamil verapamilfilm tableta; 40mg; blister, 3x10kom 2632/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C08DA01 Verapamil verapamilfilm tableta; 80mg; blister, 5x10kom 2633/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

656 od 695

Page 657: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C08DA01VERAPAMIL ALKALOID® verapamil

rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/2mL; ampula, 10x2mL 515-01-0676-12-001 19.12.2012 24.12.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija ALKALOID AD SZ

C08DA01Verapamil Alkaloid® verapamil

obložena tableta; 40mg; blister, 2x15kom 430/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

C08DA01Verapamil Alkaloid® verapamil

obložena tableta; 80mg; blister, 2x15kom 431/2008/12 12.2.2008 12.2.2013

ALKALOID D.O.O. - Republika Srbija

ALKALOID D.O.O. R

HD06BB.. Veregen®zeleni čaj (Camellia sinensis (L.)), suvi ekstrakt lista

mast; 10%; tuba, 1x15g 515-01-7018-11-001 25.5.2012 25.5.2017

PHARMANOVA D.O.O. - Republika Srbija

PHARMANOVA D.O.O. R

J07BG01 Verorab®vakcina protiv besnila (inaktivisani celi virusi rabiesa)

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 2.5i.j./0.5mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x0.5mL 3275/2009/12 11.6.2009 11.6.2014

SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

J07BG01 Verorab®vakcina protiv besnila (inaktivisani celi virusi rabiesa)

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 2.5i.j./0.5mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 5x0.5mL 4153/2010/12 3.9.2010 11.6.2014

SANOFI-AVENTIS ZRT. - Mađarska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. Z

L01XX14 Vesanoid® tretinoin

kapsula, meka; 10mg; bočica staklena, 1x100kom 515-01-4479-10-001 19.8.2011 19.8.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ

G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 5mg; blister, 1x10kom 515-01-0329-12-001 2.3.2012 17.1.2017

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

657 od 695

Page 658: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5293-10-001 17.1.2012 17.1.2017

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

G04BD08 Vesicare® solifenacinfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5295-10-001 17.1.2012 17.1.2017

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

N07CA01 Vestibo® betahistintableta; 8mg; blister, 10x10kom 515-01-7887-11-001 15.6.2012 15.6.2017

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. R

N07CA01 Vestibo® betahistintableta; 16mg; blister, 6x10kom 515-01-7888-11-001 15.6.2012 15.6.2017

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. R

J02AC03 Vfend® vorikonazol

prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica, 1x200mg 1103/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J02AC03 Vfend® vorikonazol

film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 1101/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

J02AC03 Vfend® vorikonazolfilm tableta; 50mg; blister, 1x10kom 1102/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE03 Viagra® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 515-01-1881-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

658 od 695

Page 659: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04BE03 Viagra® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 515-01-1882-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

G04BE03 Viagra® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 515-01-1883-12-001 25.10.2012 30.10.2017

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

C05BA03 Viatromb® heparin-natrijum

sprej za kožu, gel; 2400i.j./g; sprej-boca, 1x25g 515-01-7178-10-001 13.10.2011 13.10.2016

PHARBIL WALTROP GMBH - Nemačka

MEDIS PHARMA D.O.O. BR

J01AA02 Vibramycin® D doksiciklin

tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 1x10kom 515-01-2606-11-001 8.11.2011 8.11.2016

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N02AB03 Victanyl® fentanil

transdermalni flaster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom 841/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR

N02AB03 Victanyl® fentanil

transdermalni flaster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom 839/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR

N02AB03 Victanyl® fentanil

transdermalni flaster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom 838/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR

N02AB03 Victanyl® fentanil

transdermalni flaster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom 840/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

ACTAVIS NORDIC A/S - Danska ACTAVIS D.O.O. NR

A10BX07 Victoza® liraglutid

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 6mg/mL; pen sa uloškom, 2x3mL 4106/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

659 od 695

Page 660: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A10BX07 Victoza® liraglutid

rastvor za injekciju u penu sa uloškom; 6mg/mL; pen sa uloškom, 3x3mL 4107/2010/12 23.8.2010 23.8.2015

NOVO NORDISK A/S - Danska

NOVO NORDISK PHARMA D.O.O. R

J05AE12 Victrelis® boceprevir

kapsula, tvrda; 200mg; blister, 28x12kom 515-01-6647-11-001 11.7.2012 11.7.2017

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO SZR

J05AF02 Videx® EC didanozin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 515-01-4248-09-001 2.12.2011 22.9.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

J05AF02 Videx® EC didanozin

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 250mg; blister, 3x10kom 5333/2009/12 22.9.2009 22.9.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

S01XA20 Vidisic® karbomer

gel za oči; 2mg/g; plastična tuba, 1x10g 515-01-6208-10-002 7.11.2011 7.11.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. BR

J06AA03 Viekvin®antiserum protiv zmijskog otrova (konjski)

rastvor za injekciju; 5mL; bočica staklena, 1x5mL 515-01-3438-10-001 18.3.2011 18.3.2016

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" - Republika Srbija

INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME "TORLAK" Z

J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL 4276/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija

ALURA MED D.O.O. SZ

J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL 4278/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija

ALURA MED D.O.O. SZ

660 od 695

Page 661: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J06BA02 Vigam® Liquidhumani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL 4277/2010/12 16.9.2010 16.9.2015

BIO PRODUCTS LABORATORY - Velika Britanija

ALURA MED D.O.O. SZ

A11CC05 Vigantol® holekalciferol

oralne kapi, rastvor; 20000i.j./mL; bočica, 1x10mL 2115/2008/12 17.6.2008 17.6.2013

MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R

M01AE52 Vimovo® naproksen, esomeprazol

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg+20mg; bočica, 1x30kom 515-01-4460-11-001 25.9.2012 28.9.2017

ASTRAZENECA AB - Švedska

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L01CA01 Vinblastin vinblastin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 1436/2008/12 17.4.2008 17.4.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA02 Vincristin vinkristin

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/10mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x10mL 1437/2008/12 17.4.2008 17.4.2013

GEDEON RICHTER PLC - Mađarska

RICHTER GEDEON NYRT-PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA02 Vincristine vinkristin

rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/mL; bočica, 5x1mL 515-01-2600-11-001 23.11.2011 23.11.2016

PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04 Vinorelbin vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 161/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

661 od 695

Page 662: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01CA04 Vinorelbin vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 173/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD SZ

L01CA04Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x1mL 4229/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL 4230/2008/12 25.11.2008 25.11.2013

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica, 1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. -Rumunija

ACTAVIS TRADING LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

662 od 695

Page 663: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AG01 Viramune® nevirapintableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

J05AG01 Viramune® nevirapin

oralna suspenzija; 50mg/5mL; bočica, 1x240mL 515-01-5623-11-001 17.4.2012 17.4.2017

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemačka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

J05AG01 Viramune® nevirapintableta; 200mg; blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grčka

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD R

J05AF07 Viread® tenofovir

film tableta; 245mg; boca, 1x30kom 6313/2010/12 3.11.2010 3.11.2015

GILEAD SCIENCES LTD -Irska

MEDICOPHARMACIA D.O.O. R

D06BB02 Viru-Merz® Serol tromantadingel; 1%; tuba, 1x2g 4646/2009/12 3.9.2009 3.9.2014

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemačka

EVROPA LEK D.O.O. R

G03D.. Visanne® dienogesttableta; 2mg; blister, 2x14kom 515-01-4080-10-001 7.6.2011 7.6.2016

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

S01GA02 Visine® tetrizolin

kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017

PILLAR5 PHARMA INC. - Kanada

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

S01GA02 Visine® tetrizolin

kapi za oči, rastvor; 0.05%; bočica sa kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO BR

663 od 695

Page 664: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 270mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 792/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 270mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 754/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 793/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 752/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 794/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; bočica staklena, 10x20mL 755/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 795/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL 756/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x100mL 796/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE IRELAND - Irska

PHARMASWISS D.O.O. SZ

V08AB09 Visipaque™ jodiksanol

rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x100mL 753/2009/12 4.3.2009 4.3.2014

GE HEALTHCARE AS - Norveška

PHARMASWISS D.O.O. SZ

664 od 695

Page 665: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01MA01 Visiren® ofloksacin

film tableta; 200mg; blister, 1x10kom 4295/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Republika Srbija

JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN R

M03AX01 VISTABEL® botulinum toksin tip A

prašak za rastvor za injekciju; 4Allergan j./0.1 mL; bočica staklena, 1x50j. 515-01-0010-11-002 27.2.2012 27.2.2017

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND -Irska

EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD Z

A11JA.. Vitalipid N Adultretinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol

koncentrat za emulziju za infuziju; 194.1mcg/mL+15mcg/mL+0.5mcg/mL+0.91mg/mL; ampula, 10x10mL 155/2008/12 25.1.2008 25.1.2013

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

A11JA.. Vitalipid N Infantretinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol

koncentrat za emulziju za infuziju; 135.3mcg/mL+20mcg/mL+1mcg/mL+0.64mg/mL; ampula, 10x10mL 3119/2007/12 24.12.2007 24.12.2012

FRESENIUS KABI AB - Švedska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

A11CB.. Vitamin ADretinol (akseroftol, vitamin A), holekalciferol

oralne kapi, rastvor; 22522i.j./mL+5000i.j./mL; bočica staklena, 1x10mL 2571/2008/12 12.8.2008 12.8.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

A11DA01Vitamin B1 Alkaloid® tiamin

rastvor za injekciju; 100mg/mL; ampula, 50x1mL 515-01-0617-12-001 19.9.2012 1.10.2017

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. Z

B03BA01Vitamin B12 Alkaloid® cijanokobalamin

rastvor za injekciju; 500mcg/mL; ampula, 50x1mL 1054/2008/12 17.3.2008 17.3.2013

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. Z

A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina

šumeća tableta; 1000mg; fiola, 1x20kom 515-01-0879-12-001 10.10.2012 17.10.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija

MULTIVITA D.O.O. BR

665 od 695

Page 666: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina

šumeća tableta; 1000mg; fiola, 2x10kom 515-01-3355-10-001 21.10.2011 21.10.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD BR

A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselinatableta; 500mg; strip, 25x10kom 6583/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselinatableta; 500mg; strip, 3x6kom 6584/2010/12 18.11.2010 18.11.2015

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina

rastvor za injekciju; 500mg/5mL; ampula, 50x5mL 128/2011/12 5.1.2011 5.1.2016

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD R

C09BA05 Vivace Plus L® ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom 515-01-5638-09-001 23.11.2011 23.11.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09BA05 Vivace Plus® ramipril, hidrohlortiazid

tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom 515-01-5637-09-001 23.11.2011 23.11.2016

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 5mg; blister, 4x7kom 897/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 10mg; blister, 4x7kom 896/2008/12 4.3.2008 4.3.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 1.25mg; blister, 4x7kom 1385/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

C09AA05 Vivace® ramipriltableta; 2.5mg; blister, 4x7kom 1386/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

ZDRAVLJE A.D. -Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R

666 od 695

Page 667: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01GX01 Vividrin® kromoglicinska kiselina

kapi za oči, rastvor; 20mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL 515-01-5900-10-001 13.10.2011 13.10.2016

DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

MEDILENS D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 6337/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 25mg; blister, 1x1kom 6338/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 6339/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafilfilm tableta; 50mg; blister, 1x1kom 6340/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 6341/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

G04BE03 Vizarsin® sildenafil

film tableta; 100mg; blister, 1x1kom 6342/2010/12 4.11.2010 4.11.2015

TAD PHARMA GMBH - Nemačka

KRKA FARMA D.O.O. R

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

667 od 695

Page 668: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 5mL; ampula, 50x5mL 2634/2009/12 13.5.2009 13.5.2014

GALENIKA AD - Republika Srbija GALENIKA AD BR

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 1000mL; kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 250mL; kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija DIACELL D.O.O. Z

668 od 695

Page 669: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije

rastvarač za parenteralnu upotrebu; 500mL; kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017

BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z

C02KX02 Volibris® ambrisentanfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-5909-10-001 26.3.2012 26.3.2017

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

C02KX02 Volibris® ambrisentanfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 515-01-5910-10-001 26.3.2012 26.3.2017

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

M02AA15Voltaren® Emulgel® diklofenak

gel; 1%; tuba, 1x50g 1235/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

M02AA15Voltaren® Emulgel® diklofenak

gel; 1%; tuba, 1x100g 7361/2009/12 19.11.2009 28.3.2013

NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemačka

CLINRES FARMACIJA D.O.O. BR

S01BC03Voltaren® Ophtha CD diklofenak

kapi za oči, rastvor; 1mg/mL; plastična bočica sa kapaljkom, 1x5mL 1623/2010/12 10.3.2010 10.3.2015

EXCELVISION AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO R

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 10x500mL 515-01-1502-10-001 27.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 30x250mL 515-01-989-09-001 27.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

669 od 695

Page 670: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 20x250mL 515-01-1505-10-001 27.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; boca staklena, 10x500mL 515-01-2808-12-001 27.12.2012 28.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična kesa, 20x500mL 515-01-2809-12-001 27.12.2012 28.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017

FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 20x500mL 515-01-1503-10-001 27.12.2012 27.12.2017

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična kesa, 1x500mL 515-01-987-09-001 5.9.2012 22.10.2012

FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid

rastvor za infuziju; 60g/L+9g/L; plastična boca KabiPac®, 1x500mL 515-01-2812-12-001 27.12.2012 28.12.2017

FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z.O.O. - Poljska

PEYTON MEDICAL D.O.O. SZ

670 od 695

Page 671: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-5776-10-001 4.8.2011 4.8.2012

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-5775-10-001 4.8.2011 4.8.2012

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-5774-10-001 4.8.2011 4.8.2012

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 400mg; bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME S.A. - Španija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

671 od 695

Page 672: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE11 Votrient® pazopanib

film tableta; 200mg; bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZR

J01XA01 Voxin® vankomicin

prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg 515-01-7417-10-001 6.2.2012 6.2.2017

VIANEX S.A. - Grčka

BEOCOMPASS DOO SZ

N06AX12 Wellbutrin® XR bupropion

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 150mg; bočica, 1x30kom 3939/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N07BA02 Wellbutrin® XR bupropion

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 300mg; bočica, 1x30kom 3940/2008/12 23.10.2008 23.10.2013

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH - Nemačka

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

B02BD06 Wilate® 450faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; (450i.j.+400i.j.)/5mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x5mL 1753/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

B02BD06 Wilate® 900faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; (900i.j.+800i.j.)/10mL; liobočica sa rastvaračem u bočici, 1x10mL 1754/2007/12 20.8.2007 20.8.2012

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija

UNIFARM MEDICOM D.O.O. SZR

S01ED51 Xalacom® timolol, latanoprost

kapi za oči, rastvor; 5mg/mL+50mcg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 640/2008/12 21.2.2008 21.2.2013

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

672 od 695

Page 673: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

S01EE01 Xalatan® latanoprost

kapi za oči, rastvor; 0.005%; bočica sa kapaljkom, 1x2.5mL 4193/2008/12 20.11.2008 20.11.2013

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA12 Xanax® alprazolamtableta; 0.25mg; blister, 3x10kom 515-01-0227-12-001 3.7.2012 3.7.2017

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA12 Xanax® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 515-01-0228-12-001 3.7.2012 3.7.2017

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA12 Xanax® XR alprazolam

tableta sa produženim oslobađanjem; 0.5mg; blister, 3x10kom 843/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05BA12 Xanax® XR alprazolam

tableta sa produženim oslobađanjem; 1mg; blister, 3x10kom 842/2009/12 20.3.2009 20.3.2014

PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

B01AX06 Xarelto® rivaroksabanfilm tableta; 10mg; blister, 3x10kom 260/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR

B01AX06 Xarelto® rivaroksabanfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 261/2009/12 28.1.2009 28.1.2014

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. SZR

G04CA01 Xatral® SR alfuzosin

tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; blister, 2x14kom 1112/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

673 od 695

Page 674: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

G04CA01 Xatral® SR alfuzosin

tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg; blister, 4x14kom 1113/2008/12 18.3.2008 18.3.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

G04CA01 Xatral® XL alfuzosin

tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg; blister, 3x10kom 3651/2008/12 15.10.2008 15.10.2013

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska

SANOFI-AVENTIS D.O.O. R

M01AC05 Xefo® lornoksikam

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 8mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5x2mL 3214/2010/12 3.6.2010 3.6.2015

NYCOMED AUSTRIA GMBH - Austrija

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z

M01AC05 Xefo® lornoksikam

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 8mg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 10x2mL 3213/2010/12 3.6.2010 3.6.2015

NYCOMED AUSTRIA GMBH - Austrija

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO Z

M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikamfilm tableta; 8mg; blister, 2x10kom 2909/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

NYCOMED GMBH - Nemačka

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikamfilm tableta; 8mg; blister, 2x10kom 2908/2010/12 7.5.2010 7.5.2015

NYCOMED DANMARK APS -Danska

NYCOMED GMBH - PREDSTAVNIŠTVO R

L01BC06 Xeloda® kapecitabin

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 1401/2009/12 13.4.2009 13.4.2014

PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R

674 od 695

Page 675: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01BC06 Xeloda® kapecitabin

film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 1400/2009/12 13.4.2009 13.4.2014

PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R

L01BC06 Xeloda® kapecitabin

film tableta; 150mg; blister, 6x10kom 2560/2010/12 20.4.2010 13.4.2014

PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R

L01BC06 Xeloda® kapecitabin

film tableta; 500mg; blister, 12x10kom 2561/2010/12 20.4.2010 13.4.2014

PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R

V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 7175/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol

rastvor za injekciju; 300mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 7176/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x100mL 7178/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol

rastvor za injekciju; 350mg I/mL; bočica staklena, 1x50mL 7177/2009/12 13.11.2009 13.11.2014

GUERBET - Francuska

EMPORIO MEDICAL D.O.O. SZ

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 1x21kom 212/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 1x21kom 211/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x21kom 213/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 2x21kom 214/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

675 od 695

Page 676: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 4x21kom 215/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R

A08AB01 Xenical® orlistat

kapsula, tvrda; 120mg; blister, 4x21kom 216/2011/12 13.1.2011 13.1.2016

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD -Švajcarska ROCHE D.O.O. R

R03DX05 Xolair® omalizumab

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150mg/1.2mL; bočica sa rastvaračem u ampuli, 1x1.2mL 1396/2008/12 16.4.2008 16.4.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05AD08 Xomolix® droperidol

rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-3043-10-001 26.5.2011 26.5.2016

DELPHARM TOURS - Francuska

PROVIDENS D.O.O. SZ

J01DC02 Xorim® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 1x750mg 3238/2009/12 8.6.2009 8.6.2014

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DC02 Xorim® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 1500mg; bočica staklena, 1x1500mg 3237/2009/12 8.6.2009 8.6.2014

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DC02 Xorim® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg 3239/2009/12 8.6.2009 8.6.2014

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

J01DC02 Xorim® cefuroksim

prašak za rastvor za injekciju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg 3240/2009/12 8.6.2009 8.6.2014

SANDOZ GMBH -Austrija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO Z

676 od 695

Page 677: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01DC02 Xorimax® cefuroksim

obložena tableta; 500mg; blister, 1x10kom 515-01-6945-10-001 5.12.2011 5.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01DC02 Xorimax® cefuroksim

obložena tableta; 250mg; blister, 1x10kom 515-01-6942-10-001 5.12.2011 5.12.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija

SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

R06AE09 Xyzal® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1558/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

R06AE09 Xyzal® levocetirizinfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 1559/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

R06AE09 Xyzal® levocetirizin

oralni rastvor; 0.5mg/mL; boca staklena, 1x200mL 515-01-7256-10-001 24.5.2012 24.5.2017

AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

R06AE09 Xyzal® levocetirizin

oralni rastvor; 0.5mg/mL; bočica staklena, 1x75mL 515-01-7255-10-001 24.5.2012 24.5.2017

AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. - Italija

MEDIS PHARMA D.O.O. R

G03AA12 Yasmin® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.03mg; blister, 1x21kom 2690/2008/12 21.8.2008 21.8.2013

BAYER PHARMA AG - Nemačka BAYER D.O.O. R

N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

677 od 695

Page 678: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 5mg; blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

N06DA02 Yasnal® donepezilfilm tableta; 10mg; blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

G03AA12 Yaz® drospirenon, etinilestradiol

film tableta; 3mg+0.02mg; blister, 1x28kom (24 + 4 placebo) 1560/2008/12 6.5.2008 6.5.2013

BAYER WEIMAR GMBH & CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R

D07AC13 Yperod® mometazonkrem; 0.1%; tuba, 1x25g 515-01-18-10-001 15.3.2011 15.3.2016

FAMAR S.A. - Grčka

ŠUMADIJALEK D.O.O. R

C03CA02 Yurinex bumetanidtableta; 1mg; blister, 2x10kom 2520/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C03CA02 Yurinex bumetanid

rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/2mL; ampula, 10x2mL 2522/2007/12 22.10.2007 22.10.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH03 Zalasta® olanzapintableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-6513-11-001 13.2.2012 13.2.2017

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

678 od 695

Page 679: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03 Zalasta® olanzapintableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-6511-11-001 13.2.2012 13.2.2017

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 8x7kom 702/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 4x7kom 664/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 4x7kom 705/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 8x7kom 662/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 7.5mg; blister, 8x7kom 703/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 667/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 708/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 8x7kom 660/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 8x7kom 701/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

679 od 695

Page 680: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 4x7kom 665/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 8x7kom 661/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 704/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 4x7kom 706/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 663/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 8x7kom 700/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 659/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 707/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 666/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 8x7kom 699/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. -Poljska

KRKA FARMA D.O.O. R

680 od 695

Page 681: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05AH03Zalasta® Q-Tab® olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 8x7kom 658/2009/12 23.2.2009 23.2.2014

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05CF03 Zan® zaleplon

kapsula, tvrda; 10mg; blister, 1x14kom 2448/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N05CF03 Zan® zaleplon

kapsula, tvrda; 5mg; blister, 1x14kom 2447/2008/12 4.8.2008 4.8.2013

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 150mg; blister, 3x10kom 515-01-5645-09-001 8.11.2011 8.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom 515-01-5644-09-001 8.11.2011 8.11.2016

ALKALOID AD - Republika Makedonija

ALKALOID D.O.O. R

N05AH03 Zapilex® olanzapintableta; 5mg; blister, 2x14kom 4580/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ADPHARMA SP. Z.O.O. - Poljskaza LABORATORIOS ADAMED SP. Z.O.O., Poljska

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

N05AH03 Zapilex® olanzapintableta; 10mg; blister, 4x7kom 4579/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

ADPHARMA SP. Z.O.O. - Poljskaza LABORATORIOS ADAMED SP. Z.O.O., Poljska

ICP INTERCHEMIA PHARMA D.O.O. R

681 od 695

Page 682: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01DB06 Zavedos® idarubicin

kapsula, tvrda; 5mg; bočica staklena, 1x1kom 18/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

L01DB06 Zavedos® idarubicin

liofilizat za rastvor za injekciju; 10mg; bočica staklena, 1x1kom 19/2009/12 16.1.2009 16.1.2014

ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J05AF05 Zeffix® lamivudin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AF05 Zeffix® lamivudin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14kom 515-01-1688-10-001 30.3.2012 30.3.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. BR

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x7kom 515-01-1689-10-001 30.3.2012 30.3.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. BR

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-1690-10-001 30.3.2012 30.3.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. BR

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x7kom 515-01-1691-10-001 30.3.2012 30.3.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. BR

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7kom 515-01-1692-10-001 30.3.2012 30.3.2017

MEDICO UNO D.O.O. - Republika Srbija

MEDICO UNO D.O.O. BR

682 od 695

Page 683: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

L01XE15 Zelboraf® vemurafenib

film tableta; 240mg; blister, 7x8kom 515-01-1283-12-001 27.12.2012 28.12.2017

ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R

N05AE04 Zeldox® ziprasidon

kapsula, tvrda; 80mg; blister, 3x10kom 515-01-3203-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05AE04 Zeldox® ziprasidon

kapsula, tvrda; 60mg; blister, 3x10kom 515-01-3202-11-001 17.1.2012 17.1.2017

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05AE04 Zeldox® ziprasidon

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1.2mL 515-01-3200-11-001 10.11.2011 10.11.2016

PFIZER PGM - Francuska

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO Z

N05AE04 Zeldox® ziprasidon

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 1230/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N05AE04 Zeldox® ziprasidon

kapsula, tvrda; 40mg; blister, 3x10kom 1231/2008/12 28.3.2008 28.3.2013

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

H05BX02 Zemplar® parikalcitol

rastvor za injekciju; 5mcg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6420-11-001 17.7.2012 17.7.2017

ABBOTT S.R.L. - Italija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO SZ

683 od 695

Page 684: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

H05BX02 Zemplar® parikalcitol

kapsula, meka; 1mcg; blister, 4x7kom 2933/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

H05BX02 Zemplar® parikalcitol

kapsula, meka; 2mcg; blister, 4x7kom 2932/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

H05BX02 Zemplar® parikalcitol

kapsula, meka; 4mcg; blister, 4x7kom 2934/2009/12 1.6.2009 1.6.2014

AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija

ABBOTT LABORATORIES S.A. - PREDSTAVNIŠTVO R

J01XX08 Zenix linezolid

film tableta; 600mg; blister, 1x10kom 2767/2007/12 9.11.2007 9.11.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01XX08 Zenix linezolid

rastvor za infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x100mL 258/2011/12 17.1.2011 17.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

J01XX08 Zenix linezolid

rastvor za infuziju; 2mg/mL; boca staklena, 1x300mL 259/2011/12 17.1.2011 17.1.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD SZ

A02BC01 Zeprom® omeprazol

gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kom 4592/2009/12 26.8.2009 26.8.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. R

J05AF04 Zerit® stavudin

kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x14kom 4278/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija

PHARMASWISS D.O.O. SZR

J05AF04 Zerit® stavudin

kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x14kom 4293/2009/12 11.8.2009 11.8.2014

BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska

PHARMASWISS D.O.O. SZR

G04CB01 Zerlon finasteridfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 4602/2010/12 20.10.2010 24.12.2014

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

684 od 695

Page 685: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AF06 Ziagen™ abakavir

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016

GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AF06 Ziagen™ abakavir

film tableta; 300mg; blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

J05AF01 Zidosan® zidovudin

kapsula, tvrda; 100mg; kontejner plastični, 1x100kom 515-01-6130-10-001 17.10.2011 28.12.2017

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbija; mesto proizvodnje SLAVIAMED D.O.O., Republika Srbija

SLAVIAMED D.O.O. SZR

D10AF52 Zineryt® eritromicin, cink-acetat

prašak i rastvarač za rastvor za kožu; 40mg/mL+12mg/mL; boca sa praškom i boca sa rastvaračem, 1x30mL 515-01-0426-11-001 30.5.2012 30.5.2017

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - Holandija

PHARMASWISS D.O.O. R

A02AC01 Zirkulin Anti-Acid kalcijum-karbonat

komprimovana lozenga; 500mg; blister, 3x10kom 3213/2008/12 15.9.2008 15.9.2013

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

Zirkulin Valeriana

suvi vodeni ekstrakt korena odoljena, suvi vodeni ekstrakt šišarica hmelja

obložena tableta; 160mg+40mg; blister, 1x20kom 2268/2008/12 15.7.2008 15.7.2013

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

J01FA10 Zmax® azitromicin

granule sa produženim oslobađanjem za oralnu suspenziju; 2g; bočica, 1x60mL 2693/2007/12 29.10.2007 29.10.2012

PFIZER PHARMACEUTICALS LLC - Portoriko

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

685 od 695

Page 686: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA08 Zobox cilazaprilfilm tableta; 2.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6115-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA08 Zobox cilazaprilfilm tableta; 5mg; blister, 3x10kom 515-01-6118-10-001 13.9.2011 13.9.2016

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom 1623/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 20mg; blister, 2x14kom 1624/2008/12 12.5.2008 12.5.2013

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

C10AA01 Zocor® simvastatinfilm tableta; 40mg; blister, 2x14kom 7230/2009/12 17.11.2009 17.11.2014

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

MERCK SHARP & DOHME IDEA INC. AG - PREDSTAVNIŠTVO R

M01AB15 Zodol ketorolak

rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL 4604/2010/12 20.10.2010 29.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska HEMOFARM AD SZ

M01AB15 Zodol ketorolakfilm tableta; 10mg; blister, 1x10kom 4603/2010/12 20.10.2010 12.9.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbijau saradnji sa F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Švajcarska HEMOFARM AD R

686 od 695

Page 687: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

687 od 695

Page 688: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 15mg; blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

688 od 695

Page 689: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 30mg; blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017

MENARINI-VON HEYDEN GMBH -Nemačka

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA15 Zofecard® zofenoprilfilm tableta; 7.5mg; blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017

A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA01 Zofran® ondansetronfilm tableta; 8mg; blister, 1x10kom 1162/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA01 Zofran® ondansetron

rastvor za injekciju; 8mg/4mL; ampula, 5x4mL 1160/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

A04AA01 Zofran® ondansetron

rastvor za injekciju; 4mg/2mL; ampula, 5x2mL 1159/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

689 od 695

Page 690: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

A04AA01 Zofran® ondansetronfilm tableta; 4mg; blister, 1x10kom 1161/2008/12 20.3.2008 20.3.2013

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

L02AE03 Zoladex® goserelin

implant; 3.6mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.6mg 515-01-0135-12-001 14.8.2012 3.9.2017

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

L02AE03 Zoladex® LA goserelin

implant; 10.8mg; napunjen injekcioni špric, 1x10.8mg 2683/2008/12 20.8.2008 20.8.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO SZ

N05BA12 Zolarem® alprazolamtableta; 0.5mg; blister, 3x10kom 1218/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

N05BA12 Zolarem® alprazolamtableta; 1mg; blister, 3x10kom 1219/2008/12 26.3.2008 26.3.2013

AEGIS LTD - Kipar

SIBEX LINE D.O.O. R

M05BA08Zoledronate PharmaSwiss zoledronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; bočica staklena, 10x5mL 515-01-5591-09-001 19.9.2012 14.9.2014

PHARMASWISS D.O.O. - Republika Srbija

PHARMASWISS D.O.O. SZ

N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan

oralna disperzibilna tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 3596/2010/12 8.7.2010 8.7.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x3kom 3597/2010/12 8.7.2010 8.7.2015

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N06AB06 Zoloft® sertralinfilm tableta; 50mg; blister, 2x14kom 515-01-0942-11-001 11.10.2011 11.10.2016

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

N06AB06 Zoloft® sertralin

film tableta; 100mg; blister, 2x14kom 515-01-0947-11-001 11.10.2011 11.10.2016

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO R

690 od 695

Page 691: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05CF02 Zolsana® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3106/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05CF02 Zolsana® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3107/2008/12 10.9.2008 10.9.2013

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Zoltex® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x7kom 515-01-2406-09-001 17.8.2011 17.8.2016

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

A02BC02 Zoltex® pantoprazol

gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14kom 515-01-2405-09-001 20.2.2012 20.2.2017

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1x5mL 934/2008/12 5.3.2008 5.3.2013

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina

koncentrat za rastvor za infuziju; 4mg/5mL; bočica, 1x5mL 515-01-6981-10-001 10.11.2011 10.11.2016

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska

NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. -PREDSTAVNIŠTVO SZ

N02CC03 Zomig® zolmitriptanfilm tableta; 2.5mg; blister, 1x3kom 3681/2008/12 16.10.2008 16.10.2013

ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija

ASTRAZENECA UK LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

691 od 695

Page 692: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

N05CF02 Zonadin® zolpidemfilm tableta; 10mg; blister, 2x10kom 3926/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

N05CF02 Zonadin® zolpidemfilm tableta; 5mg; blister, 2x10kom 3927/2009/12 21.7.2009 21.7.2014

PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska

TEVA SERBIA D.O.O. R

D05AX05 Zorac® tazarotengel; 0.05%; tuba, 1x15g 515-01-3502-11-001 2.4.2012 2.4.2017

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - Francuska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

D05AX05 Zorac® tazarotengel; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-3503-11-001 2.4.2012 2.4.2017

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - Francuska

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril

tableta; 12.5mg; boca plastična, 1x40kom 515-01-2715-12-001 11.12.2012 21.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril

tableta; 50mg; boca plastična, 1x40kom 515-01-2717-12-001 11.12.2012 21.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril

tableta; 12.5mg; bočica plastična, 1x40kom 4605/2010/12 20.10.2010 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 2x20kom 515-01-2716-12-001 11.12.2012 21.12.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril

tableta; 50mg; bočica plastična, 1x40kom 4607/2010/12 20.10.2010 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

C09AA01 Zorkaptil® kaptopriltableta; 25mg; blister, 2x20kom 4606/2010/12 20.10.2010 25.9.2012

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

692 od 695

Page 693: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J05AB01 Zovirax™ aciklovir

prašak za rastvor za infuziju; 250mg; bočica staklena, 5x250mg 515-01-4520-10-001 29.4.2011 29.4.2016

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO Z

S01AD03 Zovirax™ aciklovir

mast za oči; 30mg/g; tuba, 1x4.5g 515-01-4521-10-002 29.4.2011 29.4.2016

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

N06AX12 Zyban® bupropion

tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 6x10kom 515-01-1964-11-001 10.1.2012 10.1.2017

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO R

B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 12x7kom 515-01-5080-10-001 5.3.2012 5.3.2017

KRKA FARMA D.O.O., DPC JASTREBARSKO - Hrvatska

KRKA FARMA D.O.O. R

B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 4x7kom 515-01-5082-10-002 27.9.2011 27.9.2016

SLAVIAMED D.O.O. - Republika Srbijau saradnji sa KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., Slovenija

SLAVIAMED D.O.O. R

B01AC04 Zyllt® klopidogrelfilm tableta; 75mg; blister, 8x7kom 515-01-5079-10-001 5.3.2012 5.3.2017

KRKA FARMA D.O.O., DPC JASTREBARSKO - Hrvatska

KRKA FARMA D.O.O. R

J01FA09 Zymbaktar klaritromicin

granule za oralnu suspenziju; 125mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 78/2008/12 17.1.2008 17.1.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

693 od 695

Page 694: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01FA09 Zymbaktar klaritromicin

granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; bočica plastična, 1x100mL 79/2008/12 17.1.2008 17.1.2013

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin

film tableta; 250mg; blister, 2x7kom 515-01-2713-12-001 13.11.2012 15.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin

film tableta; 500mg; blister, 2x7kom 515-01-2714-12-001 13.11.2012 15.11.2017

HEMOFARM AD - Republika Srbija HEMOFARM AD R

N05AH03Zyprexa® Velotab olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 4x7kom 515-01-2316-10-001 16.3.2011 16.3.2016

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AH03Zyprexa® Velotab olanzapin

oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 4x7kom 515-01-2315-10-001 16.3.2011 16.3.2016

LILLY S.A. - Španija

ELI LILLY (SUISSE) SA - PREDSTAVNIŠTVO R

N05AE04 Zypsila® ziprasidon

kapsula, tvrda; 40mg; blister, 3x10kom 2958/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AE04 Zypsila® ziprasidon

kapsula, tvrda; 60mg; blister, 3x10kom 2959/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AE04 Zypsila® ziprasidon

kapsula, tvrda; 80mg; blister, 3x10kom 2960/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

N05AE04 Zypsila® ziprasidon

kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kom 2957/2010/12 10.5.2010 10.5.2015

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija

KRKA FARMA D.O.O. R

L02BX03 ZYTIGA® abiraterontableta; 250mg; boca, 1x120kom 515-01-6407-11-001 24.8.2012 13.9.2017

JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija

JOHNSON & JOHNSON S.E. INC.- PREDSTAVNIŠTVO R

694 od 695

Page 695: Lekovi Humani 30.1 Ime

ALIMS- pregled po NAZIVU leka

REPUBLIKA SRBIJA

REGISTROVANI HUMANI LEKOVIDatum štampe: 30.1.2013

J01XX08 Zyvox® linezolid

rastvor za infuziju; 2mg/mL; kesa, 10x300mL 515-01-6882-10-001 10.4.2012 10.4.2017

FRESENIUS KABI NORGE AS - Norveška

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZ

J01XX08 Zyvox® linezolid

film tableta; 600mg; blister, 3x10kom 515-01-6885-10-001 10.4.2012 10.4.2017

PFIZER PHARMACEUTICALS LLC - Portoriko

PFIZER H.C.P. CORPORATION -PREDSTAVNIŠTVO SZR

695 od 695