lab enzimas restriccion y clonacion
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Herramientas Moleculares
Enzimas de Restricción
Clonación Molecular
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Sistema Modificación-Restricción ! Sistema inmune para la contra patógenos en bacterias,
protegiéndolas del ataque de DNA foráneo (ej.: bacteriófago).
! R: endonucleasa (corte ADN).
! M: modifica al DNA por metilación (metilasa)
! Cada enzima de restricción tiene una metilasa asociada.
! Ambas enzimas reconocen la misma secuencia de bases. La metilasa metila una base determinada siempre dentro de la secuencia de reconocimiento, mientras que la endonucleasa puede cortar dentro de la secuencia de reconocimiento o fuera de ella, dependiendo del tipo de enzima.
! La metilación en las dos hebras del DNA evita que la Enzima de Restricción pueda cortar la molécula de DNA. Este mecanismo es empleado por las bacterias para proteger a su propio DNA genómico y plasmídico del ataque de sus propias Enzimas.
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! También llamadas endonucleasas de restricción.
! 1962: “Tijeras Moleculares” descubiertas en bacterias.
! Las bacterias tienen un sistema inmune enzimático que reconoce ADN foráneo y lo destruyen.
! 3,000 enzimas han sido identificadas, alrededor de 200 tienen propiedades únicas y muchas de ellas han sido purificadas y están disponibles comercialmente.
Enzimas de Restricción
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Propiedades de las enzimas de Restricción
Cortan enlace fosfodiéster del material genético a partir de secuencias de 4 a 12 pb que reconocen.
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Secuencias de reconocimiento
! Cada enzima de restricción siempre corta a la misma secuencia de reconocimiento.
! Una enzima siempre produce el mismo patrón de bandeo en una región de ADN específico (fingerprint)
! Muchas enzimas de restricción reconocen secuenciad palíndromes:
! 5’ GAATTC 3’ 3’ CTTAAG 5’
CCCGGGGGGCCC
SmaI
GGTACCCCATGG
KpnI
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Extremos cohesivos
! Muchas enzimas de restricción producen cortes escalonados.
! El corte escalonado produce una porción de ADN de hebra simple o “extremo cohesivo”
! ADNs de diferente fuente puede ser fácilmente ensamblado en extremos cohesivos compatibles.
EcoRI
HindIII - OH 3’
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Extremos romos
AluI
HaeIII
! Algunas enzima cortan el ADN en la base opuesta o complementaria.
! Estas enzimas dejan extremos romos sin dejar regiones de hebra simple.
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Nomenclatura de las enzimas
Según su origen: 1. Tres letras que corresponden al nombre
científico del microorganismo (Género y especie) 2. 2º La cepa o estirpe si la hubiese. 3. 3º Número romano, para distinguir
endonucleasas aislada de una misma especie. 4. Ejemplos:
- EcoRV: Escherichia coli, cepa RY13, quinta enzima descubierta.
- HindIII: Haemophilus influenzae serotipo d, tercera enzima descibierta.
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Algunas enzimas de restricción:
Enzima Organismo del que deriva Secuencia blanco (cut at *) 5' -->3'
BamHI Bacillus amyloliquefaciens G* G A T C C
EcoRI Escherichia coli RY 13 G* A A T T C
HindIII Haemophilus inflenzae Rd A* A G C T T
NdeI Neisseria denitrificans CA* TATG
PstI Providencia stuartii C T G C A * G
SmaI Serratia marcescens C C C * G G G
TaqI Thermophilus aquaticus T * C G A
XmaI Xanthamonas malvacearum C * C C G G G
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Tipos de enzimas de restricción (sistema R-M)
Tipo I:
! En la misma enzima tienen 2 subunidades para la restricción, 2 subunidades para la modificación (metilación) y una subunidad para el reconocimiento.
! Tanto la metilación como el corte requieren de ATP.
! El corte se da a alguna distancia del lugar de reconocimiento.
! Poco valor para manipulación genética.
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Tipo II: ! No tienen actividad metilasa, solamente tienen
actividad de endonucleasa.
! No requieren de cofactores como ATP por lo que su uso es más sencillo.
! El lugar de reconocimiento generalmente es simétrico y cortan al DNA en el lugar de reconocimiento.
! Requieren Mg 2+ como cofactor
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Tipo IIs: ! Son parecidos a los del tipo II, pero la
restricción ocurre en lugares del DNA alejados del lugar de reconocimiento, por lo que su uso en ingeniería genética también es reducido.
Tipo III: ! Tienen lugares de reconocimiento simétricos,
pero se parecen en lo demás a los sistemas del tipo I, por lo que son poco útiles.
! Requieren ATP como cofactor importante.
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Aplicaciones de las enzimas de restricción
! Mapeos de restricción.
! Fragmentación de ADN para electroforesis y Southern Blot.
! Clonación molecular: “ADN Recombinante”.
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Definición: “Molécula de ADN lineal o circular, que se replica independiente del cromosoma y que con9ene genes ú9les pero no necesarios para la
supervivencia celular”.
Ocurrencia: -‐ Procariotas (bacterias y archeas). -‐ Eucariotas (protozoos, levaduras, plantas).
Tamaño: 100 a 400.000 pb (1 a 400 Kb).
PLÁSMIDOS
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Representa<vidad: " 1 copia (plásmidos grandes). " Hasta 100 copias (plásmidos pequeños).
Replicación: " Requiere maquinaria celular. " El número de copias es regulado por el inicio de replicación.
*Incompa<bilidad: Ocurre cuando dos plásmidos no pueden mantenerse estables en la misma célula, porque la replicación de uno interfiere con la del otro. * Episomas: Algunos plásmidos pueden integrarse en el cromosoma.
PLÁSMIDOS
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Clasificación de Plásmidos
1. Por su habilidad de transferirse a otras bacterias
1.1 Plásmidos conjuga<vos: Estos plásmidos se transfieren a otras bacterias a través de un pili sexual.
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Conjugación
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Conjugación: Importancia
• Bacterias Gram -‐ − Resistencia an9microbianos − Diseminación rápida
• Bacterias Gram + − Producción de factores de adherencia − Resistencia an9microbianos
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" Gran tamaño (100 kb) " Bajo número de copias (1/2 x célula) " Se transfiere por si mismo. " repE codifica para la prot. de replicación RepE. " RepE se une al origen de replicación (oriS) e inicia la
replicación del plásmido. " RepE se une al promotor de repE ac9vando la transcripción.
Plásmido F
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Pili Conjugación
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Organización plásmido F
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Clasificación de Plásmidos
1. Por su habilidad de transferirse a otras bacterias
1.2 No conjuga<vos Plásmidos que no se conjugan. Algunos pueden conjugar pero con la ayuda de otros plásmidos conjuga9vos. . 1.3 Movilizables: Con9enen sólo algunos genes requeridos para la transferencia. Éstos pueden parasitar a otros plásmidos, transfiriéndose con alta frecuencia en presencia de uno conjuga9vo.
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2. Clasificación de Plásmidos
2.1 Fer<lidad-‐(Plásmido F). Plásmidos conjuga9vos y que con9ene todos los genes necesarios para este proceso. 2.2 Resistencia-‐(Plásmido R)
Con9enen genes que otorgan resistencia a an9bió9cos u otros compuestos . 2.3 Plásmidos Col:
Con9enen genes que codifican para colicinas (proteínas que matan a otras bacterias).
2.4 Plásmidos degrada<vos.
Genes que 9enen relación con la diges9ón de sustancias químicas complejas como tolueno o ácido salicílico.
2.5 Plásmidos de Virulencia. Genes de virulencia.
2.6 Plásmidos de adicción.
Genes Toxina-‐An9toxina.
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Herramientas Moleculares
CLONACIÓN MOLECULAR
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# Clonamiento: Proceso para producir poblaciones de individuos genéticamente idénticas. # Clonamiento Celular: Producir células genéticamante idénticas
Clonamiento
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Clonación Molecular
# Se refiere al proceso de aislar una secuencia de ADN de interés, insertarlo en un plásmido o vector de clonación y obtener múltiples copias de ella en un organismo (generalmente procariota) por acción de la DNA polimerasa.
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Vector de clonación
# Molécula pequeña de ADN que puede replicarse de manera autónoma en un huésped (células bacterianas o de levaduras).
# Los vectores se utilizan para clonación porque pueden seguir su desarrollo normal a pesar de que secuencias adicionales de ADN sean incorporadas en su material genético.
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Características de los vectores de clonación
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Tipos de vectores de clonación
# Plásmidos # Bacteriófagos (Fago lambda) # Cósmidos # Fásmidos (fagémidos).
# Cromosomas Artificiales: # Bacmidos (bacterias). # YAC (Levaduras).
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PLÁSMIDOS Moléculas de ADN generalmente circular extracromosomal que se replican indepedientemente del DNA cromosómico. Pueden contener un tamaño de inserto no superior a 20 Kb.
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Los plásmidos naturales pueden conferir a las bacterias las siguientes características: # Resistencia a antibióticos, metales pesados, UV. # Degradación de productos del petróleo # FACTORES DE VIRULENCIA:
- Toxinas: E. coli enteropatogénica - Factores de adherencia: pili en E. coli
- Adhesinas - Hemolisinas - Bacteriocinas - Efectores de virulencia. # Control del metabolismo de lactosa, rafinosa, citrato,
galactosa, xilosa. # Fijación del nitrógeno.
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Un plásmido natural puede ser:
1) Conjugativos
2) No conjugativos
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Bacteriófagos (Fago Lamda)
Es un virus bacteriófago, cuya región central del genoma es prescindible y se puede sustituir por un inserto de ADN. Tamaño de inserto 10- 15 kb. Se forma un multímero que luego se utiliza para rellenar cápsides del fago mediante empaquetamiento in vitro.
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Cósmidos Son vectores híbridos entre el fago H y un plásmido. Se pueden replicar en una bacteria o empaquetarse como un fago. Tamaño de inserto hasta 45 kb. Se remueve casi todo el ADN del H y se deja sólo las secuencias que actúan como señales de empaquetamiento (cos). Casi todo se rellena con el inserto que queremos clonar. Se replican a modo de plásmido
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Fásmido
Son vectores que combinan las características de un fago filamentoso y un plásmido y contienen tanto el origen de replicación del fago como del plásmido.
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Cromosomas artificiales: Bácmidos y YACs: Se desarrollaron con el objetivo de clonar grandes segmentos de cromosomas eucarióticos.