kuliah myositis

Ketinggian creatine kinase dalam darah adalah indikasi myositis.

Jenis

Jenis myositis meliputi:

myositis ossificans

fibromyositis

idiopatik inflamasi myopathies

dermatomyositis

dermatomyositis remaja polymyositis

inklusi tubuh myositis

pyomyositis

Definisi Myositis adalah istilah umum untuk pembengkakan otot-otot. Cedera, infeksi, obat-obatan tertentu dan bahkan latihan dapat menyebabkan pembengkakan otot. Pembengkakan akan pergi setelah cedera atau infeksi ditangani, setelah beristirahat dari latihan otot, atau setelah menghentikan minum obat.Jenis

Jenis myositis meliputi:

Apa myopathies inflamasi? Myositis adalah istilah populer digunakan untuk menggambarkan sejumlah myopathies inflamasi:

dermatomyositis (DM)

inklusi-tubuh myositis (IBM)

remaja bentuk myositis (JM)

polymyositis (PM)

Penyakit ini menyebabkan pembengkakan dan hilangnya otot. Mereka juga disebut myopathies inflamasi idiopatik. "Idiopatik" berarti penyebab tidak diketahui.

Myopathies inflamasi dianggap penyakit autoimun, yang berarti sistem kekebalan tubuh, yang biasanya melawan infeksi dan virus, salah arah dan serangan sendiri normal tubuh, jaringan yang sehat melalui peradangan, atau pembengkakan. Semua penyakit ini dapat menyebabkan kelemahan otot, tetapi masing-masing jenis berbeda. Signs and symptoms: Tanda dan gejala:

kelemahan otot, kadang-kadang dengan nyeri otot

kelelahan

gangguan naik tangga, berdiri dari posisi duduk, atau mengulurkan tangan

Kesulitan menelan

Myositis adalah penyakit langka di mana sistem kekebalan tubuh terbakar kronis jaringan otot tubuh yang sehat sendiri. Persistent peradangan semakin melemahkan otot.

Tak seorang pun tahu apa yang memicu serangan sistem kekebalan tubuh. Myositis dapat mengambil beberapa bentuk, biasanya berkembang perlahan-lahan dari waktu ke waktu dan dapat berkisar di keparahan dari ringan sampai melemahkan atau lebih buruk. Baik anak-anak dan orang dewasa bisa mendapatkannya.

Gejala

Kelemahan dan nyeri pada otot-otot pinggul dan bahu sering merupakan tanda pertama myositis. mungkin mengalami kesulitan bangkit dari kursi, menyisir rambut, atau naik tangga. mungkin menjadi terlalu lelah untuk berjalan atau berdiri.

Myositis dapat mempengaruhi otot-otot di bagian depan leher dan tenggorokan, sehingga sulit untuk berbicara atau menelan (disfagia). Ketika mempengaruhi paru-paru atau otot dada, mungkin memiliki kesulitan bernapas.

Orang-orang dengan bentuk tertentu myositis juga dapat mengembangkan ruam pada wajah, buku-buku jari dan bagian tubuh lainnya. mungkin gejala lain termasuk demam dan sakit Diagnosa

Myositis dapat menantang untuk mendiagnosis. Gejala bervariasi oleh orang dan dokter Anda harus menyingkirkan kondisi lainnya yang mempengaruhi otot (yaitu, hipotiroidisme, paparan toksin, reaksi obat, dan gangguan genetik).

Pengujian

Berikan dokter riwayat medis lengkap dan menjelaskan gejala-gejala yang timbul.pemeriksaan fisik Anda mungkin akan mencakup satu atau lebih tes darah untuk mencari autoantibodies dan enzim otot creatine kinase seperti (CK). Anda juga mungkin perlu tes khusus lainnya, seperti Elektromiogram (EMG), yang mengukur pola listrik dari otot.

Dokter Anda dapat meminta biopsi otot, di mana sebagian kecil otot dihapus, bernoda dan diperiksa dengan mikroskop untuk menunjukkan apakah / bagaimana serat rusak.

Kadang-kadang dokter Anda dapat menggunakan Magnetic Resonance Imaging (MRI) untuk mengidentifikasi daerah-daerah dimana otot yang meradang.

Forms of Myositis Bentuk Myositis

Polymyositis (PM) Polymyositis (PM)

PM terbakar dan melemahkan otot-otot di banyak bagian tubuh, khususnya mereka yang dekat dengan batang (proksimal). Disfagia adalah umum, seperti kelelahan dan nyeri di sendi dan otot.

Dermatomyositis (DM)

Seperti malam, Anda mengalami kelemahan otot, sakit dan kelelahan. Selain itu, Anda memiliki setengah-setengah khas, ruam kemerahan pada kelopak mata, pipi, pangkal hidung, belakang atau atas dada, siku, lutut. Dalam beberapa kasus, Anda dapat mengembangkan tonjolan mengeras di bawah kulit.

Badan Inklusi Myositis (IBM)

Gejala biasanya IBM dimulai setelah usia 50 dengan melemahnya sangat bertahap otot seluruh tubuh. Anda dapat mengembangkan disfagia, pergelangan tangan atau jari lemah dan atrofi lengan dan / atau otot paha. Tidak seperti bentuk lain dari myositis, IBM lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita dan, sayangnya, tidak ada pengobatan yang efektif dikenal untuk IBM.

Remaja Myositis (JM)

Meskipun beberapa anak-anak mengembangkan bentuk remaja PM dan IBM, anak-anak biasanya mendapatkan remaja DM dengan gejala kelemahan otot, ruam kulit dan disfagia.

Pengobatan

Meskipun tidak ada obat untuk myositis, pengobatan cepat dan agresif untuk mengurangi peradangan PM dan DM dapat membantu mencegah kelemahan otot dari kemajuan dan mungkin membantu mengembalikan beberapa kekuatan Anda.

Pengobatan: Kortikosteroid (misalnya, prednison) dan obat lain yang menekan sistem kekebalan (immunosuppresants) dapat memperlambat serangan pada jaringan yang sehat dan meningkatkan ruam kulit. Dokter Anda mungkin akan mengulangi tes darah ke seluruh perawatan Anda untuk myositis untuk memantau perbaikan. Anda juga mungkin ingin menggunakan obat anti-inflammatory (NSAIDs) seperti aspirin atau ibuprofin untuk menghilangkan rasa sakit.

Latihan: Setelah pengobatan obat mulai berlaku, program latihan peregangan reguler yang diresepkan oleh dokter Anda dapat membantu mempertahankan berbagai gerakan di lengan dan kaki melemah. Terapi fisik juga dapat membantu mencegah pemendekan otot permanen. Anda juga mungkin ingin menambahkan mandi pusaran air, panas dan pijatan lembut.

Istirahat: Mendapatkan istirahat yang cukup merupakan komponen penting dari mengelola myositis. Istirahat sering sepanjang hari dan membatasi aktivitas Anda.

Latar belakang

myositis Infeksi adalah infeksi akut, subakut, atau kronis dari otot rangka. Setelah dianggap sebagai penyakit tropis, sekarang terlihat di daerah beriklim sedang juga, terutama dengan munculnya infeksi HIV. Selain HIV, virus lain, bakteri (termasuk mikobakteri), jamur, dan parasit dapat menyebabkan myositis. .

Patofisiologi

kelompok otot tunggal atau ganda pada tungkai bisa terlibat, trichinosis pengecualian ini, yang biasanya melibatkan otot orbital. Dalam banyak kasus, keterlibatan otot proksimal adalah dominan. Karakteristik dan temuan polymyositis, termasuk infiltrat inflamasi, dapat dilihat.

Virus: Virus terlibat dalam patogenesis myositis termasuk HIV-1, T manusia virus lymphotrophic 1 (HTLV-1), influenza, coxsackieviruses, dan echoviruses. Seperti dalam populasi non-terinfeksi HIV, polymyositis terkait HIV kemungkinan besar berasal autoimun. Myositis influenza bisa disebabkan oleh invasi langsung virus atau respon autoimun.

Pyomyositis: patogenesis yang belum jelas, namun trauma, infeksi virus, dan gizi buruk telah terlibat. Meskipun kebanyakan kasus terjadi pada orang pyomyositis sehat, faktor pathogenetic lain termasuk kekurangan gizi dan infeksi parasit yang terkait di iklim tropis. Di daerah beriklim sedang, pyomyositis terlihat paling sering pada pasien dengan diabetes, infeksi HIV, dan keganasan.

Lyme borreliosis: manifestasi otot yang dicatat sering di borreliosis Lyme. Penyakit ini ditularkan oleh gigitan kutu dari genus Ixodes yang membawa spirochete (lihat gambar di bawah). Penampungan hewan adalah tikus berkaki putih di Amerika Serikat dan Timur tikus kayu di California. Manusia hasil infeksi dari gigitan kutu yang terinfeksi pada akhir musim semi dan awal musim panas. Lyme myositis dapat hasil dari invasi langsung otot oleh burgdorferi Borrelia spirochete atau oleh mekanisme autoimun.

. Courtesy of Centers for Disease Control and Prevention. Courtesy of Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.

Amerika trypanosomiasis: Organisme penyebab adalah protozoa, Evansi cruzi. Para vektor serangga yang reduviid bug seperti prolixus Rhodnius ("vinchuca"), Triatoma infestans, dan megistus Panstrongylus. Yang buang air besar serangga pada host kulit seperti feed, mencemari menggigit luka dengan kotoran yang berisi parasit. T cruzi terjadi dalam 2 bentuk pada manusia, yang amastigote intraseluler dan bentuk trypomastigote dalam darah, yang ditelan oleh serangga (lihat gambar di bawah). Pada manusia, parasit kehilangan flagela dan berubah menjadi bentuk amastigote, yang mungkin masukkan otot dan berkembang biak, menghasilkan myositis.

Sistiserkosis: Myositis juga dapat terjadi di sistiserkosis, yang merupakan infeksi oleh tahap larva dari cacing pita Taenia solium hasil infeksi usus Manusia. Dari konsumsi atau tidak sempurna dimasak babi mentah. Cara lain infeksi adalah dengan kontaminasi makanan dan air oleh kotoran yang mengandung telur cacing pita tersebut. Larva bermigrasi ke seluruh tubuh dan dapat membentuk kista berisi cairan dalam berbagai jaringan, termasuk otot.

Frekuensi

Amerika Serikat

Pyomyositis: Sekitar 676 kasus telah dilaporkan dalam literatur AS sejak 1971.

penyakit Lyme: daerah endemik termasuk Timur Laut, terutama Connecticut, Massachusetts, Maryland, dan New York; wilayah Utara-Tengah, terutama Wisconsin dan Minnesota, dan Pantai Barat, terutama California Utara.

Internasional

Di Uganda timur, 400-900 kasus myositis tropis terjadi per tahun; jarang di Kenya barat.

Sistiserkosis paling banyak ditemukan di India, Eropa Timur, Amerika Tengah, dan Meksiko.

Di daerah endemik di Amerika Latin, 8% dari populasi adalah seropositif untuk trypanosomiasis Amerika.

Mortalitas / Morbiditas

Sebuah komplikasi berpotensi mengancam hidup pyomyositis adalah sindrom syok toksik.

Rhabdomyolysis dapat mempersulit influenza dan, jarang, myositis coxsackievirus.

Ras

Di Hawaii, abses otot yang tercatat terbatas pada orang Polinesia.

Di Kepulauan Pasifik Perancis, penyakit ini tidak terlihat pada para pemukim Perancis.

Seks

Infeksi bisanya sering terjadi pada wanita daripada laki-lakiUsia

myositis Infeksi biasanya terlihat pada orang dewasa muda.

KLINIS

sejarah poin kunci harus dikonfirmasi.

Faktor risiko untuk pyomyositis Staphylococcus aureus - aktivitas yang keras, trauma otot, infeksi kulit, gigitan serangga terinfeksi, suntikan obat terlarang, gangguan jaringan ikat, dan diabetes

Perjalanan luar negeri

) Konsumsi daging kurang matang (produk babi terutama dalam kasus trichinosis atau sistiserkosis)

Gigitan Tick

P Pyomyositis

Demam dan malaise

Halus gejala seperti demam dan tenggorokan dan nyeri pinggul; dapat bermanifestasi sebagai pireksia Asal tidak diketahui

Trichinosis

Kardinal - Myalgia, pembengkakan periorbital, dan demam (lihat gambar berikut)

Tergantung di situs keterlibatan - diplopia, dysarthria, disfagia, dyspnea

Lyme myositis

Nyeri dan kelemahan otot proksimal kelompok

Gejala di sekitar lesi kulit atau dalam otot lengan

Sistiserkosis dengan myositis - Demam, mialgia

Trypanosomiasis dengan myositis

Tahap akut

Mungkin tanpa gejala atau ditandai dengan demam

Myositis terjadi pada tahap awal infeksi - Gejala seperti kelemahan otot dan mialgia meniru orang-orang polymyositis

Chronic stage - Myalgias Tahap kronis - myalgias

Toxoplasma myositis - Demam, mialgia, dan kelemahan otot

Influenza myositis - Anak dan bentuk dewasa diakui

Bentuk Anak

Demam, malaise, dan rhinorrhea 1-7 hari kemudian diikuti oleh sakit parah, terutama di betis

Nyeri otot lebih buruk dengan gerakan, terutama dengan berjalan

Umumnya 1-7 hari terakhir

Bentuk Dewasa

Demam, mialgia, kelemahan umum

Otot bengkak di beberapa pasien

Akut coxsackievirus myositis

Grup A infeksi virus - mialgia, kelemahan

Grup B infeksi virus - Penyebab epidemi pleurodynia (Bornholm atau epidemi penyakit myalgia), yang dianggap sebagai bentuk myositis

Ini merupakan gangguan, demam dengan onset akut tiba-tiba sakit di perut bagian atau lebih rendah wilayah dada.

Nyeri dapat disebut bagian belakang dan bahu.

Nyeri lebih buruk dengan gerakan, bernapas, atau batuk.

Kriptokokus myositis

Langka penyebab myositis

Kebanyakan melibatkan pasien immunocompromised

Gejala yang tumpang tindih dari myositis bakteri

Seringkali hadir dengan rasa sakit dan pembengkakan ekstremitas bawah

Mungkin melibatkan otot-otot paraspinal

Fisik

Pyomyositis

Nyeri otot, bengkak, lembut, dan indurated.

Otot quadriceps paling sering terlibat.

Lokasi kedua yang paling umum adalah otot psoas, diikuti oleh ekstremitas atas.

Tergantung pada situs keterlibatan, mungkin menyerupai radang usus buntu (psoas otot), artritis septik dari pinggul (otot m. iliakus), atau abses epidural (piriformis otot).

Hal ini mungkin sulit dibedakan secara klinis dari inflamasi miopati.

Temuan mungkin halus orang yang membutuhkan sistem kekebalan indeks kecurigaan yang tinggi untuk diagnosis.

Trichinosis

Keterlibatan otot orbital dapat menyebabkan diplopia dan strabismus.

Dysarthria atau disfagia dapat terjadi ketika lidah dan otot-otot faring terpengaruh.

Gerak otot biasanya agak terlibat.

manifestasi lainnya termasuk miokarditis dan dyspnea dari keterlibatan diafragma.

Lyme myositis

Kelemahan dan atrofi kelompok otot proksimal dapat terjadi, disertai oleh pembengkakan dan nyeri tekan lokal.

kelemahan otot dapat menyajikan sebuah fitur utama dari penyakit ini.

Jarang, keterlibatan okular terlambat, termasuk myositis orbital ,dapat terjadi.

Sistiserkosis dengan myositis

Situs yang paling umum keterlibatan adalah otot tulang dan jantung, otak, dan mata.

Ketika otot rangka terlibat, teraba cysticerci (dewasa larva) muncul di jaringan subkutan.

Sebuah fitur penting dari jenis myositis adalah otot pseudohypertrophy, yang dapat dilihat di lidah atau otot betis.

Selama tahap akut penyakit, pasien mungkin mengalami demam dan nyeri otot.

Trypanosomiasis dengan myositis

Tahap penyakit akut dapat ditandai dengan demam, limfadenopati, dan hepatosplenomegali.

Di lokasi gigitan serangga, peradangan setempat (melibatkan jaringan subkutan dan otot) menghasilkan pembengkakan dikenal sebagai sebuah chagoma.

Kontaminasi mata menghasilkan edema periocular dan palpebral sepihak dengan konjungtivitis dan limfadenopati preauricular (Romana).

Keterlibatan extraocular jarang. Mungkin hadir dengan fitur myositis orbital subakut dan dapat meniru sebuah tumor orbital.

Selama tahap infeksi akut parasitemic, intens miokardium mungkin terjadi, memproduksi miokarditis berat dan gangguan konduksi jantung.

manifestasi klinis pada tahap awal myositis termasuk kelemahan otot, kelembutan, dan eritema meniru orang-orang polymyositis dan dermatomyositis.

Kerangka otot mungkin terlibat dalam tahap kronis juga dan dapat berlangsung selama beberapa dekade.

Toxoplasma myositis

Otot invasi oleh Toxoplasma gondii biasanya terlihat pada individu immunocompromised dengan toksoplasmosis disebarluaskan.

Fitur klinis yang mirip dengan polymyositis, dengan manifestasi demam dan kelemahan otot.

Polymyositis adalah fitur menonjol bahkan dalam bentuk kongenital toksoplasmosis.

Influenza myositis

Kelemahan otot, kelembutan, dan pembengkakan

Lebih parah pada orang dewasa

otot proksimal dipengaruhi secara dominan.

Pada anak-anak, keterlibatan otot-otot gastrocnemius-soleus menyebabkan nyeri betis dan kesulitan dengan berjalan (kaki-berjalan, kiprah lebar-based)

Komplikasi meliputi miokarditis dan disfungsi pernafasan.

Akut coxsackievirus myositis

Kelompok virus A Virus ini dapat menyebabkan miopati, inflamasi akut difus.

. Hal ini dapat maju ke rhabdomyolysis dan myoglobinuria, yang menyebabkan gagal ginjal.

Grup B virus infeksi (mialgia epidemik)

Otot kelembutan dan bengkak mungkin dicatat dalam beberapa pasien.

Kambuh dapat terjadi 2 minggu sampai beberapa bulan setelah presentasi awal.

Penyebab

Dikenal patogen meliputi:

influenza Viral - HIV-1 (salah satu penyebab paling umum myositis), HTLV-1, sitomegalovirus, kelompok B coxsackievirus (myalgia epidemi), influenza

Bakteri - S aureus (paling umum, 70%), Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae 5 ; enteritidis Salmonella, Klebsiella pneumoniae, Clostridium freundii, Bartonella;-organisme gram negatif termasuk Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, spesies Neisseria, spesies Yersinia, Morganella morganii, dan spesies Citrobacter

Spirochetal - B burgdorferi Mikobakteri - Mycobacterium avium-intracellulare kompleks

Parasit - T gondii, spiralis trichinella, trichinella nativa (dari makan daging beruang), T nelsoni, T britovi, T pseudospiralis, granulosus Echinococcus, solium T, cruzi T, microsporidia

Jamur - Cryptococcus neoformans, spesies Candida, Histoplasma capsulatum, spesies Coccidioides, spesies Aspergillus, Pneumocystis jiroveci, spesies Fusarium, dan Actinomyces

mengenai Infeksi Myositis

Sebuah istilah umum yang berarti radang otot, myositis termasuk penyakit berikut:

dermatomyositis

inklusi tubuh myositis

remaja myositis

polymyositis

Penyakit di atas juga disebut sebagai myopathies peradangan. Mereka menyebabkan peradangan di dalam otot dan kerusakan otot.

Polymyositis, dermatomyositis, dan myositis remaja semua penyakit autoimun, yang berarti sistem kekebalan tubuh itu adalah menyerang otot myositis. Sementara sistem kekebalan mungkin juga menyebabkan kerusakan otot tubuh dalam inklusi, ini mungkin tidak menyebabkan penyakit iniMeskipun myositis sering diobati, penyakit ini kurang dipahami dan tidak selalu benar-benar merespon obat saat ini.

Radang otot dan kerusakan juga dapat disebabkan oleh pengobatan tertentu.. Ini disebut myopathies beracun beracun miopati Mungkin kebanyakan disebabkan oleh obat statin yang sering diresepkan untuk menurunkan kadar kolesterol. Dalam banyak kasus, otot dapat pulih setelah pengobatan masalah diidentifikasi dan berhenti.

Gejala

Gejala myositis mungkin termasuk:

Gangguan bangkit dari kursi

kesulitan naik tangga atau mengangkat senjata

perasaan lelah setelah berdiri atau berjalan

kesulitan menelan atau bernapas

nyeri otot dan rasa sakit yang tidak menyelesaikan setelah beberapa minggu

dikenal peningkatan pada enzim-enzim otot dengan pemeriksaan darah (CPK atau Aldolase)

Meskipun myopathies inflamasi mempengaruhi sekitar 50.000 orang Amerika, seringkali mereka tidak didiagnosis dengan benar. Pada bagian, hal ini karena pasien dengan myopathies autoimun memiliki banyak gejala yang sama seperti tubuh mereka yang myositis inklusi, miopati beracun, atau dystrophies otot, yang mewarisi bentuk penyakit otot.

Akibatnya, pasien dengan gejala di atas harus diuji dan dievaluasi oleh dokter dan staf medis yang berspesialisasi dalam penyakit otot, seperti yang berlatih di Johns Hopkins Myositis Pusat. Kami menggunakan panduan spesifik untuk mengevaluasi dan mendiagnosa pasien dan perawatan semua dikelola dalam satu pusat dengan peduli dan berkomitmen staf kami.

Dermatomyositis - Gejala - Pengujian / Diagnosa - Pilihan Pengobatan

Dermatomyositis

Dermatomyositis ditandai oleh ruam yang mendahului atau menyertai kelemahan otot. Penyebabnya tidak diketahui.

Ruam yang menyertai gejala kelemahan otot seperti merata, perubahan warna kebiruan-ungu pada wajah, leher, bahu, dada bagian atas, siku, lutut, buku-buku jari, atau punggung. Beberapa orang mungkin juga mengembangkan deposit kalsium, yang muncul sebagai benjolan keras di bawah kulit.

Gejala yang umum sebagian besar dermatomyositis adalah kelemahan otot, biasanya mempengaruhi otot-otot yang paling dekat dengan batang tubuh. Beberapa pasien juga memiliki keterlibatan paru-paru, yang dapat menyebabkan kesulitan bernapas.

Kelompok Risiko

Orang di seluruh dunia dapat menderita dari dermatomyositis. Perempuan sekurang-kurangnya dua kali lebih besar untuk menderita dari dermatomyositis daripada laki-laki.

Gejala

Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau bulan

Kesulitan naik dari kursi-duduk rendah atau menyisir rambut satu

Torso atau "inti" kelemahan

Kesulitan menelan (disfagia)

Rasa sakit atau kelemahan pada sendi

Kelelahan umum

Merata, ruam kemerahan pada kelopak mata, pipi, pangkal hidung, belakang atau atas dada, dan sendi. Dalam beberapa kasus, perkembangan benjolan mengeras di bawah kulit.

Tes Diagnostik

1. Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.

2. Darah pekerjaan akan diperoleh.

3. Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat dilakukan.

4. Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena mungkin diminta.

5. Setelah dokter melihat Anda dan review hasil pengujian Anda, biopsi otot mungkin diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis dermatomyositis. Pengobatan

Jika Anda memiliki dermatomyositis, dokter Anda kemungkinan besar akan memberikan resep obat yang menekan sistem kekebalan, seperti kortikosteroid. Jika Anda memiliki keterlibatan kulit parah, Anda juga dapat melihat dokter kulit. Jika Anda memiliki masalah paru-paru, Anda juga akan melihat di bagian paru-paru Johns Hopkins Myositis Pusat.

Polymyositis Informasi - Diagnosis, Pengobatan, Gejala

Polymyositis

Polymyositis adalah penyakit yang disebabkan oleh peradangan pada otot. Hal ini terjadi ketika sel darah putih, sel-sel kekebalan peradangan, mulai menyerang jaringan otot. Otot-otot yang terkena dampak paling parah biasanya orang-orang terdekat batang atau batang tubuh. Hal ini menyebabkan kelemahan yang dapat parah.

Beberapa pasien dengan polymyositis juga memiliki keterlibatan paru-paru, yang dapat menyebabkan kesulitan bernapas.

Kelompok Risiko

Insiden meningkat polymyositis dengan usia, dengan tingkat tertinggi yang terlihat pada 35-44 dan 55-64 tahun kelompok usia tua. Wanita dua kali lebih mungkin menderita polymyositis daripada laki-laki.

Gejala

Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau bulan




Rasa sakit atau kelemahan pada sendi

Kelelahan umum

Tes Diagnostik


2. Darah pekerjaan akan diperoleh.

3. Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat dilakukan.

4. Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena mungkin diminta.

5. Setelah dokter melihat Anda dan review hasil pengujian Anda, biopsi otot mungkin diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis polymyositis. Ini adalah prosedur minor yang dapat dilakukan oleh seorang dokter di Johns Hopkins Myositis Pusat.

Pengobatan

Jika Anda memiliki polymyositis, dokter Anda kemungkinan besar akan memberikan resep obat yang menekan sistem kekebalan, seperti kortikosteroid. Sering, lebih dari satu jenis obat yang akan diresepkan untuk mengobati penyakit Anda. Jika Anda memiliki masalah paru-paru, Anda juga akan melihat di bagian paru-paru Johns Hopkins Myositis Pusat.

Badan Inklusi Myositis - Informasi Pengobatan, Diagnosis dan Gejala

Badan Inklusi Myositis (IBM)

myositis tubuh Inklusi (IBM) adalah penyakit otot inflamasi ditandai dengan kelemahan otot yang progresif dan membuang 50. Pasien yang menderita biasanya mengalami gejala IBM IBM setelah usia, namun beberapa pasien mungkin datang dengan gejala awal 30 mereka. Pasien biasanya mengembangkan sulit menelan (disfagia), pergelangan tangan atau jari lemah dan atrofi lengan dan / atau otot paha.

Tidak seperti bentuk lain dari myositis, IBM adalah sekitar dua kali lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita.

Gejala

kelemahan otot sering berlangsung perlahan-lahan selama berbulan-bulan atau tahun

kelemahan di paha, pergelangan tangan dan jari

kesulitan adalah menelan (disfagia)

pasien mungkin memiliki sejarah yang sering jatuh

Tes Diagnostik

1. ill ask for a complete medical history and will perform a thorough physical examination. Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.

2. tes darah tertentu akan memerintahkan dan otot biopsi dapat dilakukan. The. otot biopsi kecil prosedur Anestesi lokal diterapkan dan sepotong kecil otot akan dihapus - biasanya dari otot paha atau otot bahu.

3. biopsi adalah salah satu tes diagnostik penting untuk menentukan apakah Anda menderita dari myositis tubuh inklusi.

Pengobatan

Jika Anda memiliki tubuh myositis inklusi, dokter Anda mungkin resep obat yang menekan sistem kekebalan, seperti kortikosteroid. Sayangnya, banyak pasien dengan myositis inklusi tubuh tidak merespon juga untuk obat-obat ini seperti halnya pasien dengan polymyositis atau dermatomyositis.

Juvenile Myositis - Gejala, Diagnosis, Treatment

Remaja Myositis (JM)

Mysositis remaja adalah penyakit dengan gejala ciri kelemahan otot dan ruam kulit. Ruam kulit dan otot lemah disebabkan oleh peradangan atau pembengkakan di pembuluh darah di bawah kulit dan otot-otot.

JM pasien dapat menderita perasaan umum kelemahan pada otot mereka sekitar waktu yang sama mereka melihat ruam kulit, atau kelemahan tidak mungkin dirasakan untuk jangka waktu yang lama.

do treat patients who are older than 18, who have had myositis since they were children. Para dokter di The Johns Hopkins Center Myositis tidak mengevaluasi anak di bawah 18 tahun yang telah didiagnosis dengan myositis. Namun, kami memperlakukan pasien yang lebih tua dari 18, yang telah myositis sejak mereka anak-anak.

Kelompok Risiko

Anak-anak dari usia 5-15 adalah pasien utama JM. JM 3-5,000 mempengaruhi anak-anak di Amerika Serikat.

Gejala

kesulitan naik tangga atau pindah dari berdiri ke posisi duduk; berpakaian

pasien mungkin mengeluh tidak mampu bangkit dari duduk-kursi rendah atau menyisir rambut

Kelelahan umum

ruam kemerahan-ungu Karakteristik-Gottron's JM papula (benjolan yang ditemukan di atas jari, siku dan lutut) dan ruam semacam bunga (keunguan ruam di sekitar mata)

gumpalan atau lembaran kalsium (calcinosis) di bawah kulit


Tes Diagnostik


2. tes darah tertentu akan memerintahkan dan otot biopsi dapat dilakukan. The. otot biopsi kecil prosedur Anestesi lokal diterapkan dan sepotong kecil otot dihapus-biasanya dari otot paha atau otot bahu.

Pengobatan

Dokter Anda kemungkinan besar akan memberikan resep obat including kortikosteroid dan immunosupressants dan akan menyarankan latihan fisik tertentu untuk membantu meningkatkan dan mempertahankan kekuatan otot. Beracun Myopathies - Gejala, Diagnosis, Pilihan Pengobatan

Toxic Myopathies

Beracun myopathies dapat disebabkan oleh banyak obat dan racun menurunkan. Kolesterol obat, khususnya "statin", mungkin sebagian besar obat umumnya diresepkan yang dapat menyebabkan miopati beracun.. Gejala kelemahan dan nyeri sering mengembangkan lebih pendek periode waktu Biasanya , pasien dengan meningkatkan myopathies beracun cepat sekali menyinggung obat dihentikan. Kadang-kadang, bagaimanapun, pasien yang mulai dengan miopati beracun dapat mengembangkan gejala berkepanjangan.

Kelompok Risiko

Pria dan wanita dari segala usia dapat mengembangkan miopati beracun.

Gejala

Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau bulan, sering setelah memulai pengobatan baru




Nyeri otot

Tes Diagnostik

Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.

Darah pekerjaan akan diperoleh.

Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat dilakukan.

Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena mungkin diminta.

Setelah dokter itu melihat Anda dan review hasil pengujian Anda, kami dapat merekomendasikan bahwa Anda menghentikan pemakaian satu atau lebih obat-obatan.. Dalam beberapa kasus, otot biopsi akan diminta untuk mengkonfirmasi diagnosis beracun sebuah miopati Ini merupakan prosedur minor yang dapat dilakukan oleh seorang dokter di Johns Hopkins Myositis Pusat.

kuliah myositis

Documents