kjm is progr09 - stgkjm

Tagungsprogramm

„Dresdner Fensterausblick · Leipziger Straße 22“ von Andrea Türke

Jahrestagung 200903. und 04. April in Dresden

Sächsisch-Thüringische Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgiewww.stgkjm.de

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

liebe Schwestern und Pfleger,

es freut uns sehr, Sie im Namen des Vorstandes der Sächsisch-Thüringischen Gesellschaft für

Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgie sowie im Namen aller Mitarbeiter der Klinik

für Kinder- und Jugendmedizin des Städtischen Krankenhauses Dresden-Neustadt und des

Kinderzentrums Dresden-Friedrichstadt zu unserer diesjährigen Jahrestagung recht herzlich

willkommen zu heißen.

Unser Kongress steht unter dem Hauptthema „Klinische Schwerpunkte – genetische Grundla-

gen“. Bereits die Fortbildungsveranstaltung am Freitagvormittag „Vom Blick zur Diagnose“

soll die langjährige Erfahrung namhafter klinischer Genetiker an die nächste Generation wei-

ter vermitteln. In kaum einem anderen Fachgebiet spielt das wiederholte Sehen bestimmter

Symptomkombinationen eine so entscheidende Rolle für die Früherkennung genetischer

Erkrankungen wie in der Kinderheilkunde. Auf Grund der zunehmenden Behandelbarkeit

genetischer Krankheiten (Enzymersatztherapie, Stammzelltransplantation und anderes

mehr) hat die Früherkennung dieser Erkrankungen eine besondere Bedeutung erlangt. Die

hohe Anzahl eingereichter Abstracts unterstreicht die Aktualität der gewählten Themen. Erst-

malig bieten wir zu unserer Tagung auch Seminare und Lunchsymposien an. Moderierte

Posterbegehungen sollen besonders jüngeren Kolleginnen und Kollegen die Chance geben,

ihre Forschungsergebnisse oder interessante Kasuistiken zu präsentieren. In bewährter Tra-

dition möchten wir im Sinne der ganzheitlichen Versorgung unserer kleinen Patienten

gemeinsam mit unseren Kolleginnen und Kollegen der Kinderchirurgie und unseren Schwe-

stern und Pflegern über neue interdisziplinäre Therapien und über die Stressbewältigung in

unserem Berufsalltag diskutieren.

Auch in diesem Jahr wird während der Tagung der Schlossmann-Preis für besondere wissen-

schaftliche Leistungen auf dem Gebiet der Kinder- und Jugendmedizin vergeben. Die drei

besten Poster werden am Ende der Veranstaltung ausgezeichnet. Ob in Klinik, Praxis, For-

schung oder Pflege tätig, wir hoffen, für jeden eine interessante und anregende Tagung zu

bieten. Wie immer haben wir versucht, Wissenschaft, Weiterbildung und Kultur für Sie zusam-

menzufügen.

Am Freitagabend laden wir Sie zum Gesellschaftsabend in das neu geschaffene Foyer der

Sächsischen Kunstsammlungen im kleinen Schlosshof des Residenzschlosses ein. Sie erhal-

ten die einmalige Möglichkeit, außerhalb der Öffnungszeiten das Historische Grüne Gewölbe

mit individueller Führung zu besuchen.

Wir danken Ihnen für Ihr Kommen und freuen uns auf viele Begegnungen und Diskussionen

mit alten und neuen Freunden in der traditionsreichen Landeshauptstadt Sachsens.

Wir wünschen allen Kongressbesuchern eine erfolgreiche und spannende Tagung und einen

angenehmen Aufenthalt in Dresden.

Prof. Dr. med. Thomas Richter Prof. Dr. med. Maria Kabus

1. Vorsitzender der Gesellschaft Tagungsleiterin

2009Jahrestagung der Sächsisch-Thüringischen Gesellschaftfür Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgie03. und 04. April 2009 in Dresden

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Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage www.stgkjm.de.

Prof. Dr. med. Maria KabusKlinik für Kinder- und JugendmedizinStädtisches Krankenhaus Dresden-NeustadtIndustriestr. 4001129 Dresden

Telefon: 0351/856 2502Fax: 0351/856 2500E-Mail: [email protected]

1. Vorsitzender: Prof. Dr. Thomas Richter, Leipzig2. Vorsitzender: Prof. Dr. med. Rainer Finke, Halle/S.1. Beisitzer: PD Dr. med. Klaus Mohnike, Magdeburg2. Beisitzer: Dr. Norbert Lorenz, DresdenSchatzmeister: Dr. Christian Vogel, ChemnitzSchriftführer: PD Dr. med. Ludwig Patzer, Halle/S.

Internationales Congress Center DresdenOstra-Ufer 201067 Dresden

K.I.T. Congress Incentives GmbH DresdenMünzgasse 2 01067 Dresden

Telefon: 03 51/4 84 29 64 Fax: 03 51/4 95 61 16E-Mail: [email protected]

FBV Vortrag Fortbildung und LunchsymposiumEV Eingeladener VortragPV Vortrag PflegefortbildungV VortragP Poster S SeminarVS Vorsitz

Tagungsleitung:

Vorstand derSTGKJM:

Tagungsort:

Organisation/Tagungsbüro:

Legende:


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Inhaltsverzeichnis

Seite

Seminare für Klinik und Praxis ............................................................. 5

Fortbildungsveranstaltung „Vom Blick zur Diagnose“ ......................... 5

Lunchsymposium Speichererkrankungen ............................................. 6

Haupttagung – Genetik und Kinderkardiologie ................................... 7

Posterrundgang und Industrieausstellung .......................................... 8

Haupttagung – Genetik und Neuropädiatrie I ...................................... 9

Pflegefortbildung (Parallelveranstaltung) .......................................... 10

Haupttagung – Genetik und Endokrinologie, Freie Themen ................ 11

Haupttagung – Genetik und Neuropädiatrie II, Freie Themen .............. 12

Lunchsymposium Nestlé Nutrition Institute ......................................... 13

Haupttagung – Genetik und Kinderchirurgie ....................................... 13

Postervorträge und Preisverleihungen ................................................. 14

PosterrundgangNeuropädiatrie ........................................................... P01 - P10 ........... 15

Kinderkardiologie ....................................................... P11 - P22 ........... 16

Kinderchirurgie ........................................................... P23 - P33 .......... 17

Syndrome ................................................................... P34 - P43 .......... 18

Pädiatrische Nephrologie und Hämostasiologie ......... P44 - P53 .......... 20

Pädiatrische Onkologie .............................................. P54 - P63 .......... 21

Pädiatrische Gastroenterologie .................................. P64 - P73 .......... 22

Freie Themen .............................................................. P74 - P82 .......... 23

Pädiatrische Infektologie ............................................ P83 - P91 ...........24

Erstautoren/Referenten ....................................................................... 26

Allgemeine Hinweise zu Anmeldung und Tagung ................................ 31

Orientierungsplan Dresden und Congress Center ................................ 32

Aussteller und Sponsoren .................................................................... 34

Einladung STGKJM 2010 in Erfurt ......................................................... 36


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Ehrenmitglieder der Sächsisch-Thüringischen Gesellschaftfür Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgie

Prof. Dr. N. Bannert, MagdeburgProf. Dr. K. Bock, Leipzig † Prof. Dr. W. Braun, LeipzigProf. Dr. H.-J. Dietzsch, Dresden † Dr. E. Fukala, HalleProf. Dr. E. Häßler, Jena †Dr. A. Klinghammer, ChemnitzProf. Dr. H. Köditz, MagdeburgProf. Dr. S. Liebe, Leipzig † Prof. Dr. K. Lorenz, Dresden SR Dr. Inge Meinhard, Magdeburg Prof. Dr. J. Oehme, Wolfenbüttel Dr. F. M. G. Otto, Dessau † Prof. Dr. H. Patzer, Erfurt Prof. Dr. W. Plenert, Jena † Prof. Dr. W. Raue, Leipzig Prof. Dr. U. Sitka, Halle Prof. Dr. W. Thal, MagdeburgProf. Dr. H. Wolf, Gießen †

Arthur-Schlossmann-Preisträger

Holm Uhlig, LeipzigRalf Knöfler, DresdenDaniel Steinbach, JenaPeter Vorwerk, MagdeburgLudwig Patzer, HallePeter Müller, LeipzigGesine Hansen, HalleEva Robel-Tillig, LeipzigThomas Scholbach, LeipzigJohannes Breuer, TübingenAxel Sauerbrey, Jena


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Freitag, 03. April 2009

Seminare für Klinik und Praxis

8.30 – 12.00 S1 EKG-Kurs (Seminarraum 2)

F. Heinke, B. Hennig, Dresden

S2 Basale und erweiterte Neugeborenen-Reanimation(Konferenzraum 1)

N. Lorenz, S. Busche-Zistl, A. Canzler, B. Leidl, Dresden

08.30 – 10.15 S3 Neue Vorsorgeuntersuchungen U7a, U10, U11(Seminarraum 1)

H. Grundhewer, Berlin

S4 Lungenfunktion – eine praktische Einführung(Seminarraum 3)

A. Nordwig, Dresden

S5 Der kardiologische Neugeborenennotfall (Seminarraum 4)

M. Kabus, Dresden

10.15 – 12.00 S6 Neue Vorsorgeuntersuchungen U7a, U10, U11 (Wdh.)(Seminarraum 1)

H. Grundhewer, Berlin

S7 Neuropädiatrischer Untersuchungskurs (mit Praxis)(Seminarraum 4)

S. Eichholz, Dresden

Fortbildungsveranstaltung „Vom Blick zur Diagnose“

09.00 – 12.00 Uhr Moderation: P. Lorenz, Dresden

(Saal 1)

09.05 – 09.40 FBV1 Blickdiagnosen aus dem kindlichen GesichtG.-K. Hinkel, Dresden

09.40 – 10.15 FBV2 Vom Blick zur Diagnose: das EktodermJ. Kunze, Berlin

10.15 – 10.45 Uhr Pause und Besuch der Industrieausstellung(Großer Saal)

10.45 – 11.20 FBV3 Isolierte und syndromale ExtremitätenfehlbildungenD. Müller, Chemnitz

11.20 – 11.55 FBV4 Von der Handröntgenaufnahme zur SyndromdiagnoseP. Meinecke, Hamburg


Lunchsymposium SpeichererkrankungenMit freundlicher Unterstützung der Firma Genzyme GmbH

12.00 – 13.00 Uhr Moderation: J. Seidel, Gera

(Saal 1)

12.00 – 12.20 FBV5 Lysosomale Speichererkrankungen – Aktuelle TherapieoptionenJ. Seidel, Gera

12.20 – 12.30 FBV6 Therapie des infantilen Mb. Pompe mit rekombinan-ter Alphaglukosidase-Fallbeschreibung und Darstel-lung des aktuellen WissensstandesB. Hennig, S. Herrmann, C. Haase, Jena

12.30 – 12.40 FBV7 Geschwisterpaar mit MPS Typ III – Mb. SanfilippoC. Hennig, E. Rupprecht, Dresden

12.40 – 12.50 FBV8 Mukopolysacharidose Typ 1H (Hurler-Typ) – Säuglingmit schwerer dilatativer KardiomyopathieS. Eichholz, N. Lorenz, Dresden, T. Logeswaran, J. Kreuder, Gießen,

M. Kabus, Dresden

12.50 – 13.00 Diskussion



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Eröffnung der Tagung

13.30 – 13.45 Uhr M. Kabus, Dresden

T. Richter, Leipzig

(Saal 1)

Musikalische Einleitung / Kindertanz der Musikschule Sächsische Schweiz

13.45 – 14.15 Uhr FestvortragGenetik in der Pädiatrie als Interaktion zwischen Klinikund LaborO. Haas, Wien

Haupttagung

Genetik und Kinderkardiologie

14.15 – 15.40 Uhr Vorsitz: J. Janoušek, Leipzig, T. Paul, Göttingen

(Saal 1)

14.15 – 14.35 EV 1 Nichtstrukturelle Kardiomyopathien, Ionenkanaler-krankungen – Implikationen für die PraxisT. Paul, Göttingen

14.35 – 14.50 V2 Klinischer Verlauf bei kongenitalem Long-QTSyndrom, multizentrische StudieR. A. Gebauer, Leipzig, P. Kubuš, Prag, O. Materna, Prag,

J. Janoušek, Leipzig, R. A. Friedman, Houston

14.50 – 15.00 V3 Gibt es ein Gen für SIDS?N. Lorenz, S. Eichholz, J. Siebert, Dresden,

H.-G. Klein, Martinsried, M. Kabus, Dresden

15.00 – 15.20 EV4 Angeborene Herzfehler und ihre genetischen GrundlagenI. Dähnert, Leipzig

15.20 – 15.30 V5 Marfan-Syndrom im Kindesalter: eine klinische Dia-gnose mit genetischem HintergrundA. Heilmann, B. Prager, Dresden


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15.30 – 15.40 V6 Erste Erfahrungen mit Propranolol – eine mögliche Therapieoption bei Hämangiomatose im KindesalterB. Mayer, U. Maier, D. Müller, H. Belkin, G. Hahn,

C. Vogelberg, Dresden


Posterrundgang und Industrieausstellung

16.00 – 17.00 Uhr (Großer Saal)

NeuropädiatrieVorsitz: U. Brandl, Jena

KinderkardiologieVorsitz: M. Kabus, Dresden

KinderchirurgieVorsitz: U. Rolle, Frankfurt/ Main

SyndromeVorsitz: B. Prager, Dresden

Pädiatrische Nephrologie und HämostasiologieVorsitz: J. Misselwitz, Jena

Pädiatrische OnkologieVorsitz: D. Körholz, Halle

Pädiatrische GastroenterologieVorsitz: T. Richter, Leipzig

Freie ThemenVorsitz: S. Pötzsch, Magdeburg

Pädiatrische InfektologieVorsitz: C. Vogel, Chemnitz


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Haupttagung

Genetik und Neuropädiatrie I

17.00 – 18.30 Uhr Vorsitz: M. v. d. Hagen, Dresden, A. Merkenschlager, Leipzig

(Saal 1)

17.00 – 17.20 EV7 Muskeldystrophien und zentrales Nervensystem Glykosylierungsstörungen als pathophysiologischer Mechanismus in der Entstehung kongenitaler Muskeldystrophien mit ZNS-BeteiligungM. v. d. Hagen, Dresden

17.20 – 17.35 V8 Molekulare Karyotypisierung mittels hochauflösender Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) Analyse bei Patienten mit geistiger BehinderungT. Neuhann, A. Bier, W. Werner, E. Schröck, K. Hackmann,

A. Stadler, S. Tinschert, Dresden

17.35 – 17.50 V9 Neue Mikrodeletions- Mikroduplikationssyndrome – Klinik und GenetikB. Prager, A. Junge, M. Linné, C. Hennig, S. Demuth, H. Reichenbach,

C. Kelbova, A. Meiner, S. Weidensee, P. Lorenz, Dresden

17.50 – 18.00 V10 Progressive kortikale Blindheit mit Krampfanfällen, Hepatopathie und psychomotorischer Regression bei einem adoleszenten Mädchen mit Alpers Huttenlocher Syndrom (AHS)S. Peter, Erfurt

18.00 – 18.10 V11 Eine erstmals beschriebene Mutation im CACNA1A-Gen verursacht eine schwere Verlaufsform der alter-nierenden Hemiplegie – ein Fallbericht mit Video-dokumentationS. Patzer, Halle (Saale), A. Stam, Leiden, L. Patzer, Halle (Saale)


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18.10 – 18.20 V12 Hypomorphe Keimbahnmutationen im CASP-1-Gen (CASPASE-1) sind mit autoinflammatorischen Erkrankungen assoziiertS. R. Hofmann, A. Rösen-Wolff, Dresden, M. J. Romanowski,

San Francisco, I. Aksentijevich, E. F. Remmers, Bethesda, S. Flecks,

N. Quoos, J. Gramatté, C. Petzold, H. D. Nguyen, Dresden,

T. Kallinich, Berlin, G. Ganser, Sendenhorst, A. Nimtz-Talaska,

Frankfurt/Oder, V. Runde, Goch, B. Grimbacher, J. Birmelin, London,

M. Gahr, J. Roesler, Dresden

Pflegefortbildung (Parallelveranstaltung)Interaktion Arzt – Pflege – Patient

14.15 – 17.00 Uhr Vorsitz: R. Schmidt, C. Thies, Dresden,

T. Erler, Cottbus

(Konferenzraum 1)

14.15 – 14.45 PV1 Ethische Fallseminare – Möglichkeit der Bewältigungschwieriger medizinischer EntscheidungenC. Schiebe, Dresden

14.45 – 15.15 PV2 Burn out in der Pflege – Möglichkeiten der VermeidungA. Pfennig, B. Hebert, Dresden


15.45 – 16.15 PV3 Verzahnung ambulant und stationär, Betreuung von komplexen Krankheitsbildern am Beispiel des SPZC. Kretzschmar, Dresden

16.15 – 16.45 PV4 Multiprofessionelles Handeln in der PalliativpflegeA. Müller, S. Nolte-Buchholtz, Dresden

16.45 – 17.00 Uhr Diskussion

Gesellschaftsabend im Historischen Grünen Gewölbe und im Residenzschloss Dresden

19.30 Uhr Kleiner Schlosshof


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04. April 2009

Haupttagung

Genetik und Endokrinologie, Freie Themen

08.30 – 09.45 Uhr Vorsitz: K. Mohnike, Magdeburg, B. Tittel, Dresden

(Saal 1)

08.30 – 08.50 EV13 Leitsymptom „Adipositas“ bei syndromalen KrankheistbildernG. Gillessen-Kaesbach, Lübeck

08.50 – 09.05 V14 Fetale Fehlprogrammierung und Gewichtsregulation – ein UpdateA. Näke, Dresden

09.05 – 09.15 V15 Genetisch bedingter Kleinwuchs durch SHOX-MutationenM. Linné, K. Franke, B. Prager, C. Hennig, S. Demuth, S. Weidensee,

H. Reichenbach, Dresden

09.15 – 09.35 V16 Differentialdiagnose des Typ 1- Diabetes im Kindes- und JugendalterJ. Rohayem, Dresden

09.35 – 09.45 V17 Term geborene SGA- Kinder – gesunde kleine Kinder kleiner Eltern?E. Robel-Tillig, Leipzig


Haupttagung

Genetik und Neuropädiatrie II, Freie Themen

10.15 – 11.00 Uhr Vorsitz: S. Patzer, Halle (Saale), M. Suttorp, Dresden

(Saal 1)

10.15 – 10.25 V18 Polymorphismen im Dopamin Rezeptor (D4) und das Dopamin Transporter (DAT1) Gen und deren Bedeutung für Methylphenidat-Responder mit ADHDH. Niederhofer, Bolzano, F. Menzel, Innsbruck, K. Göbel, Böblingen,

B. Hackenberg, Innsbruck/Wien, R. Richter, Innsbruck/Hamburg,

M. H. Walter, Innsbruck, C. Groß, Salzburg, M. Huber, Bruneck,

H. J. Menzel, Innsbruck

10.25 – 10.35 V19 Pädiatrische Palliativversorgung von Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen und ihrer FamilienS. Nolte-Buchholtz, M. Smitka, S. Hansky, M. v. d. Hagen, Dresden

10.35 – 10.45 V20 Medizinische Versorgungsstrukuren bei Kindeswohlgefährdung – Ergebnisse der Sozialmedizinischen Ambulanz an der halleschen UniversitätskinderklinkD. Clauß, T. J. Feiereis, R. Haase, T. Reiß, D. Körholz, Halle (Saale)

10.45 – 11.00 V21 Kritische Indikationsstellung für die genetische Thrombophiliediagnostik im KindesalterR. Knöfler, G. Siegert, J. Lohse, Dresden

Verleihung Arthur-Schlossmann-Preis und Verleihung der Ehrenmitgliedschaften

11.00 –11.30 Uhr (Saal 1)

Mitgliederversammlung / Industrieausstellung

11.30 – 12.15 Uhr (Saal 1 / Großer Saal)


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Lunchsymposium Nestlé Nutrition Institute

12.15 – 13.15 Uhr Vorsitz und Moderation: M. Poßner, München

(Saal 1)

FBV9 Anwendungsgebiete von Pro-und Präbiotika in der präventiven und kurativen KinderheilkundeM. Radke, Potsdam

FBV10 Die EU-Richtlinie für Säuglingsnahrungen und die praktische Relevanz für die tägliche BeratungM. Poßner, München

Haupttagung

Genetik und Kinderchirurgie

13.15 – 15.05 Uhr Vorsitz: G. Fitze, Dresden, H. Till, Leipzig

(Saal 1)

13.15 – 13.35 EV22 Bauchwanddefekte – Ätiologie und PathogeneseD. Müller, Chemnitz

13.35 – 13.45 V23 Die Bedeutung genetischer Varianten des RET-Protoonkogens für die Etiologie des Morbus HirschsprungG. Fitze, Dresden

13.45 – 13.55 V24 Genetik in der Kinderurologie – aktuelle AspekteU. Rolle, Frankfurt/ M., H. Till, Leipzig

13.55 – 14.05 V25 Das Popliteale-Pterygium-Syndrom – Die interdisziplinäre Behandlung eines genetischendeterminierten FehlbildungskomplexesK. Gerlach, S. Höhne, D. Wand, R. Finke, Halle (Saale)

14.05 – 14.15 V26 nNOS Mutationen und Polymorphismen in 45 Patienten mit hypertrophischer PylorusstenoseA. Serra, K. Gering, H. K. Schackert, D. Roesner, G. Fitze, Dresden

14.15 – 14.35 EV27 Ischämisches Kompartmentsyndrom des NeugeborenenW. Hülsemann, Hamburg, R. Böttcher, Berlin,

R. Habenicht, Hamburg

14.35 – 14.45 V28 Langstreckige Ösophagusatresie (LÖA): Effizienz derElongation nach FOKER (EF) zur primären RekonstruktionH.Till, R. Metzger, T. Lehnert, W. Siekmeyer, Leipzig, J. Foker, Minneapolis

14.45 – 14.55 V29 Multiple OsteochondromeW. Müller, D. Wand, T. Porrmann, S. Becker, Halle (Saale)

14.55 – 15.05 V30 Neuroendokrine Tumoren (NET) der Appendix bei Kindern und Jugendlichen – Ergebnisse der GPOH-MET97 StudieN. Boxberger, Magdeburg, C. Böger, Kiel, A. Redlich, Magdeburg,

I. Leuschner, Kiel, P. Vorwerk, Magdeburg

Postervorträge und Preisverleihungen

15.05 – 15.50 Uhr Vorsitz: T. Richter, Leipzig, L. Patzer, Halle (Saale)

(Saal 1)

Neun Postervorträge


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Posterrundgang am 03. April 2009, 16.00 bis 17.00 Uhr

Neuropädiatrie

Vorsitz: U. Brandl, Jena

P01 Das klinische Spektrum des Aicardi-Goutières Syndroms: fünf neue Fälle mit unterschiedlichen PhänotypenG. Ramantan, Dresden, K. Schrader, Hamburg, C. Hertzberg, Berlin,

A. Bevot, Tübingen, H. Ikonomidou, M. Lee-Kirsch, Dresden

P02 Differenzialdiagnose des floppy infantM. Zurek, B. Linse, H. Reichenbach, T. Richter, Leipzig

P03 Kasuistik Alternierende Hemiplegie im Kindesalter – seltene Differentialdiagnose bei Verdacht auf Hemi- Grand-Mal-EpilepsieH. Reichelt, A.-B. Hintz, A. Sauerbrey, Erfurt

P04 Kasuistik: Segawa-Dystonie/ L-Dopa responsive DystonienK. Neidhardt, A.-B. Hintz, A. Sauerbrey, Erfurt

P05 Rett-Syndrom- und MeCP2-Gen-Mutations-SpektrumJ. Seidel, Gera, B. Thamm-Mücke, Leipzig, O. Bartsch, Mainz

P06 Syringomyelie als seltene Ursache einer progredienten SensibilitätsstörungE. Matzker, S. Stolz, T. Erler, T. Marx, Cottbus

P07 Narkolepsie mit Kataplexie bei einem 11-jährigen Mädchen – Diagnostik, Genetik und TherapieS. Eichholz , M. Hildebrandt, M. Kabus, Dresden

P08 Postinfektiöse autoimmun-reaktive Encephalitis oder Reaktivierung einer Herpes-Encephalitis?K. Prokop, M. Smitka, G. Hahn, M. v. d. Hagen, H. Ikonomidou, Dresden

P09 Mb. Niemann-Pick Typ B – eine Differentialdiagnose bei SplenomegalieA. Hofmann, Chemnitz


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P10 Mid Aortic Syndrome (MAS) – eine seltene Ursache der arte-riellen Hypertension bei Patienten mit Neurofibromatose Typ I(NF1)A. Heilmann, Dresden, I. Dähnert, Leipzig, G. Hahn, Dresden

Kinderkardiologie

Vorsitz: M. Kabus, Dresden

P11 Simulator-basiertes Training zum Erwerb von Grundkenntnissen in pädiatrischer EchokardiographieR. Wagner, F. Wild, V. Razek, J. Janoušek, M. Weidenbach, Leipzig

P12 Isoliertes Noncompaction des rechten Ventrikels – Präsenta-tion eines Neugeborenen mit extrem seltener Form einer kon-genitalen KardiomyopathieR. Bergert, F. Heinke, Dresden, F.-T. Riede, V. Razek, Leipzig, M. Rüdiger,

A. Heilmann, Dresden

P13 Unilaterale pulmonale Agenesie, Aplasie und DysplasieJ. Dembinski, M. Kroll, Neuruppin, M. Lewin, P. Winkler, Stuttgart

P14 Idiopathische Rechtsventrikuläre Ausflusstrakt-Tachykardie(iRVOT-VT) bei einem 13-jährigen JungenC. Landefeld, D. Vilser, B. Hennig, Jena

P15 Herzinfarkt aufgrund hochgradiger Koronarstenosen beieinem Jugendlichen mit Dubowitz-SyndromN. Wolf, F.-T. Riede, Leipzig, B. Hennig, Jena, C. Vilser, Jena, F. W. Mohr,

I. Dähnert, Leipzig

P16 Eine äußerst seltene Assoziation: Bland-White-Garland-Syndrom und Alagille-SyndromM. Behrens, I. Dähnert, F.-T. Riede, M. Kostelka, J. Janoušek, Leipzig

P17 Kopfschwartenhämatom nach Blutentnahme zur genetischen Diagnostik bei einer Patientin mit Fallotscher Tetralogie – erster Hinweis auf Alagille-SyndromN. Lorenz, B. Prager, Dresden, I. Dähnert, Leipzig, M. Kabus, Dresden


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P18 Familiäre arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopatie (ARVC)M. Reitmann, J. Janoušek, Leipzig

P19 Kombinierte medikamentöse und Herzschrittmachertherapie bei einem Säugling mit Short QT-Syndrom (SQTS), Vorhofflimmern, Sick-Sinus-Syndrom, Bradykardie und AV-ÜberleitungsstörungF.-T. Riede, Leipzig, B. Hennig, Jena, I. Dähnert, J. Hambsch, M. Kostelka,

J. Janoušek, Leipzig

P20 Akute kardiale Dekompensation eines reifen Neugeborenen am 7. LebenstagC. B. Kolterer, V. v. Jan, H.-J. Bittrich, F. Schulze, S. Feilmeier, Erfurt,

D. Schranz, H. Akintürk, Gießen

P21 Erfolgreicher Einsatz eines LV assist device zur temporären Behandlung einer akuten Myokarditis im Neugeborenenalter.J. Heuser, Halle (Saale), M. Hübler, Berlin, U. Lieser, Halle (Saale), O. Miera, Berlin,

R. Haase, H. Issa, Halle (Saale), R. Hetzer, F. Berger, Berlin, R. Grabitz, Halle (Saale)

P22 Offenhalten des Ductus arteriosus – ein möglicher therapeutischer Ansatz zur Behandlung der schweren pulmonalen Hypertension bei kongenitaler Zwerchfellhernie?!S. R. Hofmann, K. Stadler, D. Roesner, G. Kamin, J. Dinger, Dresden

Kinderchirurgie

Vorsitz: U. Rolle, Frankfurt/ M.

P23 Häufigkeit angeborener Fehlbildungen mit chirurgischer Therapieoption bei NeugeborenenD. Grenz, S. Pötzsch, J. Hoyer-Schuschke, H. Krause, Magdeburg

P24 Bedeutung des kindlichen Schädelhirntraumas (SHT) im Klinikalltag einer mittelgroßen KinderklinikB. Schulz, T. Richter, Leipzig

P25 Thorakoskopische Versorgung von Lungensequesternim Kindesalter

T. Lehnert, H. Ahmed, R. Metzger, H. Till, Leipzig

P26 Fetale Therapie bei der angeborenen Zwerchfellhernie – Zeit für klinische StudienS. Mayer, Leuven/Leipzig, J. Deprest, Leuven, K. Nicolaides, London,

E. Gratacos, Barcelona

P27 VAC Therapie – eine alternative Behandlungsmethode des PilonidalsinusS. Köhler, E. Westhues, F. Linke, Suhl

P28 Prophylaktisches Konzept bei fibröser Dysplasie und pathologischem FrakturrisikoU. Bühligen, Leipzig

P29 Gestieltes Steißbeinteratom beim NeugeborenenJ. Fritzsche, R. Robel, A. Möckel, Borna

P30 Hämatochezie als Symptom einer Neugeborenen-AppendizitisD. Sachwitz, H.-J. Haß, V. Aumann, K. Herrmann, H. Krause, Magdeburg

P31 Geburtstraumatische Phrenicusparese rechts nach Schulterdy-stokie mit frühzeitig notwendiger ZwerchfellraffungA. Canzler, A. Nordwig, N. Lorenz, Dresden, M. Kostelka, F.-T. Riede, Leipzig,

M. Kabus, Dresden

P32 Hämatogene Osteomyelitis der Clavicula: Fallbericht und LiteraturanalyseS. Winkler, J. Dinger, F. Hauck, G. Fitze, G. Hahn, M. Rüdiger, F. Pessler, Dresden

P33 Hämophiler Pseudotumor – zwei Fallberichte bei mittelschwerer Hämophilie AM. Bernstädt, C. Kunze, J. Brandt, D. Körholz, C. Mauz-Körholz, Halle (Saale)

Syndrome

Vorsitz: B. Prager, Dresden

P34 Karyotyp, metacarpophalangeales Profil, radiologische und klinische Symptome bei 81 Ullrich-Turner-Patientinnen P. Beye, F. Röhl, K. Mohnike, Magdeburg

P35 Hyper-CK-ämie bei einer Patientin mit Deletionssyndrom 22Q13.3 infolge eines Ringchromosoms 22P. Müller, Leisnig, K. Franke, C. Ramel, H. Reichenbach, Leipzig/Dresden


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P36 18p- Deletion bei drei nicht-verwandten PatientenS. Huhn, C. Kelbova, B. Prager, B. Tittel, M. Linné, H. Reichenbach,

K. Franke, C. Ramel, R. Fahsold, Dresden

P37 Letale schwergradige angeborene linksseitige Zwerchfellhernie bei einem hypoplastischen Neugeborenen mit pränatal nachgewiesener Deletion del(15)(q26.1-›qter) ohne weitere FehlbildungenJ. Siebert, N. Lorenz, O. Holotiuk, S. Kellermann, U. Schilling, U. Nitschke,

A. Junge, Dresden, J. P. Fijns, Leuven, M. Kabus, Dresden

P38 Molekulargenetische Diagnostik bei Verdacht auf ATRX-Syndrom mittels DHPLC (DENATURING HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY)C. Junge, M. Skrzypczak, U. Moog, T. Richter, U. Froster, Leipzig

P39 Fokale dermale Hypoplasie (Goltz-Gorlin-Syndrom) mit Vater-Tochter-TransmissionD. Müller, Chemnitz, K. Kutsche, Hamburg

P40 Linkspersistierende obere Hohlvene mit Mündung in einen unroofed coronary Sinus – Desaturationen in Abhängigkeit von der Kopflage als Hinweis auf einen seltenen angebore-nen HerzfehlerS. Eichholz, N. Lorenz, C. Ammer, Dresden, F.-T. Riede,

V. Razek, Leipzig, M. Kabus, Dresden

P41 Kardiomyopathie durch Wachstumshormonexzess bei McCune-Albright-SyndromS. Herrmann, U. Steinhäuser, A. Dost, B. Hennig, Jena

P42 Pränatal auffallende intrakardiale Tumoren als erstes Zeichen einer tuberösen SkleroseW. Wiederanders, C. Heß, A. Karajoli, S. Patzer, S. Seeger, L. Patzer, Halle

(Saale)

P43 Intrakardiale Raumforderung im linksventrikulären Ausflusstrakt eines Neugeborenen – differenzialdiagnostischesVorgehenA. Kidszun, N. Lorenz, Dresden, T. Zimmermann, Bautzen, V. Razek, Leipzig,

M. Kabus, Dresden

Pädiatrische Nephrologie und Hämostasiologie

Vorsitz: J. Misselwitz, Jena

P44 Angeborene Fehlbildungen der Nieren und des HarntraktesN. Kober, Nordhausen, S. Pötzsch, J. Hoyer-Schuschke, Magdeburg,

L. Patzer, Halle (Saale)

P45 Große Proteinurie im SäuglingsalterC. Anders, M. Henn, S. Wygoda, T. Richter, Leipzig

P46 Das Alportsyndrom – proteomicsbasierte Suche nach Biomar-kern im SerumM. Pohl, S. Kreusch, G. Cumme, G. Ditze, J. Misselwitz, U. John, H. Rhode, Jena

P47 Alportsyndrom – Einfluß von frühzeitiger Diagnosestellung und Therapie auf den KrankheitsverlaufS. Wygoda, M. Henn, C. Anders, T. Richter, Leipzig

P48 Genetik und Nephrologie – seltene Differentialdiagnose einer hyperchlorämischen metabolischen Azidose beim Neugebo-renenB. Mayer, B. Kuhnt, J. Dinger, Dresden

P49 Vom Hämolytisch Urämischen Syndrom zur LupusnephritisC. Anders, S. Wygoda, T. Richter, Leipzig

P50 Gleichzeitige Diagnose einer heterozygoten Missense-Pro-tein-S-Mutation bei einem Jungen mit inkompletter Quer-schnittsymptomatikC. Mauz-Körholz, T. Müller, C. Kunze, Halle (Saale),

R. Schneppenheim, Hamburg, M. Bernstädt, D. Körholz, Halle (Saale)

P51 Compound heterozygoter Protein-S-Mangel – das perinatologische Management – ein FamilienberichtH.-J. Bittrich, S. Demuth, S. Meinig, L. Braun, A. Sauerbrey, Erfurt

P52 Hereditäre milde Blutungsneigungen: Phänotypen des „ASPIRIN-LIKE“-Defektes in Klinik und LabordiagnostikN. Rolf, R. Knöfler, Dresden, P. Bugert, Mannheim, S. Gehrisch, G. Siegert,

E. Kuhlisch, M. Suttorp, Dresden


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P53 Seltene Diagnose einer essentiellen Thrombozythämie (ET) imJugendalter: ein FallberichtN. Rolf, R. Knöfler, Dresden, H. I. Pahl, Freiburg im Breisgau, C. Thiede,

M. Suttorp, Dresden

Pädiatrische Onkologie

Vorsitz: D. Körholz, Halle (Saale)

P54 Konnatale akute myeloische Leukämie mit ZNS-BeteiligungV. Lindenthal, A. Sauerbrey, Erfurt

P55 Fallbericht: Medulläres Schilddrüsen-Karzinom bei einem 2 Monate alten Jungen mit Multipler Endokriner Neoplasie Typ 2B bei klini-schen Zeichen eines Mb. HirschsprungsC. Blume, Dresden, A. Unruh, Stuttgart, U. Jänig, Kiel, S. Bielack,

H. Lochbühler, Stuttgart, W. Coerdt, Mainz, G. Fitze, Dresden

P56 Kombination einer Immuntherapie mit dendritischer Zellvakzinie-rung und einem Antikörper gegen das kostimulatorische Molekül CD137 (4-1BB), einem Antikörper gegen CD25 (Daclizumab) undeinem p38 MAP-Kinase-Inhibitor bei GlioblastomenC. D. Kühnöl, M. Herbarth, M. S. Staege, Halle (Saale), J. L. Föll, Regensburg,

C. M. Kramm

P57 Charakterisierung von tumorassoziierten und gewebespezifischen Gen-ExpressionsprofilenD. Max, G. Weißflog, C. Hutter, J. Kaftan, C. Mauz-Körholz, D. Körholz,

M. S. Staege, Halle (Saale)

P58 Beurteilung der hepatolienalen Hämosiderose mittels MRT bei Patienten mit Neuroblastom im Vergleich zu anderen MalignomenF. George, G. Hahn, M. Suttorp, Dresden

P59 Hohe Expression einer neuen alpha/beta-Hydrolase, ABHD6, inEwing-TumorenD. Max, M. Hesse, I. Volkmer, C. Kramm, M. S. Staege, Halle (Saale)

P60 Multiple Hauterscheinungen und Weichteiltumoren bei einem Neu-geborenenK. Gründler, A. Möckel, Borna, M. Knüpfer, Leipzig

P61 Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (ALPS) mit variabler Penetranz aufgrund der autosomal-dominantenMutation c.3G®T in TNFRSF6 bei 5 von 7 Kindern einer FamilieF. Hauck, D. Gräfe, A. Rösen-Wolff, J. Roesler, M. Gahr, Dresden

P62 Mukoepidermoidkarzinom mit Translokation t(11;19) als sel-tene Ursache für rezidivierende AtemwegsinfekteC. Vogelberg, G. Fitze, B. Mohr, K. Friedrich, G. Hahn, M. Suttorp, Dresden

P63 Cutis marmorata teleangiectatica congenitaS. Pogodda, A. Nordwig, N. Lorenz, L. E. Pillunat, U. Eckelt, B. Prager,

M. Kabus, Dresden

Pädiatrische Gastroenterologie

Vorsitz: T. Richter, Leipzig

P64 Rolle der Kohlenhydratunverträglichkeiten bei Kindern und Jugendlichen mit chronischen Bauchschmerzen (BS)K. Wallmann, I. Tröger, T. Richter, Leipzig

P65 Eosinophile Gastroenteropathie bei einem jugendlichen PatientenA. Voigt, C. Pinkwart, S. Butenhoff, F. Schmidt, Halle (Saale)

P66 Eosinophile Gastroenteritis oder doch Mb. Crohn?A. Nordwig, C. Speckmann, B. Zuber, T. Hellmich, M. Kabus, Dresden

P67 Endokriner Tumor als Ursache von Adipositas und AbsencenA. Lemmer, V. Lindenthal, S. Tippelt, Erfurt

P68 Truncus coeliacus-Kompressionssyndrom – eine irreführende Bezeichnung für ein zu selten diagnostiziertes Krankheits-bildT. Scholbach, Chemnitz

P69 Akute Pankreatitis-Komplikationsbelastete Erkrankung mit verschiedenen UrsachenS. Butenhoff, A. Voigt, C. Pinkwart, U. Uhlig, Halle (Saale),

P. Klipstein, Quedlinburg, D. Wand, R. Haase, S. Heß, F. Schmidt, Halle (Saale)


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P70 Lokale Darmwandperfusion korreliert mit Histologie bei Colitis ulcerosaT. Scholbach, J. Hormann, Chemnitz

P71 Fallbericht: X-linked Dominant Protoporphyria – eine neue Form derPorphyrieC. Landefeld, K. Kentouche, Jena, M. Badminton, Cardiff, L. Kawan,

J. F. Beck, Jena, U. Stölzel, Chemnitz

P72 Das Mittelliniensyndrom – ein neues Konzept zur Erklärung vonBauch-, Rücken- und KopfschmerzenT. Scholbach, Chemnitz

P73 Mutationsspektrum im Gen SLC7A7 bei lysinurischer ProteinintoleranzM. Nagel, S. Nagorka, M. Brzeska, Weisswasser

Freie Themen

Vorsitz: S. Pötzsch, Magdeburg

P74 Angeborene Herzfehler – Aktuelle Prävalenzdaten der Jahre 2000-2008 in Sachsen-Anhalt und Erfahrungen einer GeburtsklinikJ. Hoyer-Schuschke, S. Pötzsch, D. Bretschneider, J. Karstedt, Magdeburg

P75 Neugeborenenhörscreening – aktueller Stand der Umsetzungder neuen Kinderrichtlinie in Sachsen-AnhaltS. Pötzsch, J. Hoyer-Schuschke, W. Vorwerk, Magdeburg, C. Rasinski,

Halle (Saale)

P76 Neugeborenenscreening auf Mukoviszidose – Vergleich von genetischer mit biochemischer ScreeningstrategieM. Stopsack, J. Hammermann, Dresden, K. D. Paul, Freiberg, N. Nilson,

A. Rösen-Wolff, M. Gahr, Dresden

P77 LINA – Lebensstil und Umweltfaktoren und deren Einfluss auf das Neugeborenen-AllergierisikoU. Tzschoppe, U. Diez, I. Lehmann, G. Herberth, M. Bauer, S. Röder,

O. Herbarth, T. Richter, M. Borte, Leipzig

P78 Risikoeinschätzung einer Kindswohlgefährdung unter Neugeborenen des SRH Waldklinikums Gera - Vorschlagfür eine aufdeckende Datenerhebung in der Erstuntersu-chung/U2A. K. Kantzer, W. D. Stößer, I. Purgold, C. Lang, M. Eulitz, W. Groß, J. Seidel, Gera

P79 Dresdner Studie über Alkoholvergiftungen bei Kindern undJugendlichenU. S. Zimmermann, A. Lachnit, L. Asen, K. Naumann, M. Schütze, A. Thiel,

M. Kabus, M. Gahr, Dresden

P80 Bewertung der psychischen Belastung von Müttern Frühge-borener und Kindern mit angeborenen FehlbildungenN. Wildner, P. Nickel, E. Robel-Tillig, Leipzig

P81 Das Projekt T.A.F.F. – niederschwellige Adipositaspräventionbei Kindern und JugendlichenF. Hauskeller, S. Zschaler, R. Gausche, W. Kiess, S. Blüher, Leipzig

P82 Ausbildungskonzept Neugeborenenreanimation (NRP-AAP) in OstsachsenS. Busche-Zistl, N. Lorenz, B. Leidl, G. Müller, A. Canzler, S. Schmidt, P. Gaubatz,

P. Noack, A. Biesoldt, F. Stegemann, S. Möhring, C. Gliniorz, K. F. Rothe, Dresden,

H. Hummler, Ulm, A. Nordwig, M. Kabus, Dresden

Pädiatrische Infektologie

Vorsitz: C. Vogel, Chemnitz

P83 Stationsmanagement bei MRSA anhand eines FallbeispielsH. Knöfler, B. Meier, T. Richter, Leipzig

P84 Spätsepsis durch Gruppe – B – Streptokokken beim Frühgeborenen – ein FallberichtS. Fischer, A. Möckel, Borna

P85 Ausgeprägte Infantile papulöse Akrodermatitis (Gianotti-Crosti-Syndrom) bei einem jungen SäuglingJ. Pfeilstetter, S. Kahleyss, N. Pargac, Meißen

P86 Fallbericht: 12-jährige Patientin mit Oligoarthritis nach Infektion mit Influenza B-VirusN. Bruck, F. Pessler, Dresden


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P87 Ikterus und schwere Coombs positive hämolytische Anämie als Leitsymptome einer primären EBV-InfektionA. Kidszun, C. Ammer, M. Kabus, Dresden

P88 Behandlung der kortikoidrefraktären autoimmunhämolytischenAnämie im Kindesalter: Erfahrung mit Rituximab

J. Lohse, B. Mayer, C. Lüdicke, R. Knöfler, Dresden

P89 Prostaglandin-Inhalation bei einer 40-jährigen Patientin mit fortgeschrittener Mukoviszidose und pulmonaler HypertonieB. Hennig, S. Herrmann, R. Hübschmann, S. Dornaus, J. Mainz, Jena

P90 Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom – mehr als obstruktivD. Aschmann, C. Vogelberg, Dresden

P91 Erkrankungen von Neugeborenen durch VirenJ. Schaarschmidt, N. Lorenz, A. Nordwig, Dresden, L. Müller, Chemnitz,

M. Kabus, Dresden

Erstautoren und Vorsitzende

Anders, C. Leipzig P45, P49

Aschmann, D. Dresden P90

Behrens, M. Leipzig P16

Bergert, R. Dresden P12

Bernstädt, M. Halle/S. P33

Beye, P. Magdeburg P34

Bittrich, H.-J. Erfurt P51

Blume, C. Dresden P55

Boxberger, N. Magdeburg V30

Brandl, U. Jena VS

Bruck, N. Dresden P86

Bühligen, U. Leipzig P28

Busche-Zistl, S. Dresden S2, P82

Butenhoff, S. Halle/S. P69

Canzler, A. Dresden S2, P31

Clauß, D. Halle/S. V20

Dähnert, I. Leipzig EV4

Dembinski, J. Neuruppin P13

Eichholz, S. Dresden S7, FBV8, P07, P40

Erler, T. Cottbus VS

Fischer, S. Borna P84

Fitze, G. Dresden VS, V23

Fritzsche, J. Borna P29

Gebauer, R. A. Leipzig V2

George, F. Dresden P58

Gerlach, K. Halle/S. V25

Gillessen-Kaesbach, G. Lübeck EV13

Grenz, D. Magdeburg P23

Grundhewer, H. Berlin S3, S6

Gründler, K. Borna P60


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Haas, O. Wien Festvortrag

Hagen, v. d. M. Dresden VS, EV7

Hauck, F. Dresden P61

Hauskeller, F. Leipzig P81

Heilmann, A. Dresden V5, P10

Heinke, F. Dresden S1

Hennig, B. Jena S1, FBV6, P89

Hennig, C. Dresden FBV7

Herrmann, S. Jena P41

Heuser, J. Halle P21

Hinkel, G.-K. Dresden FBV1

Hofmann, A. Chemnitz P09

Hofmann, S. R. Dresden V12, P22

Hoyer-Schuschke, J. Magdeburg P74

Huhn, S. Dresden P36

Hülsemann, W. Hamburg EV27

Janoušek, J. Leipzig VS

Junge, C. Leipzig P38

Kabus, M. Dresden S5, VS

Kantzer, A. K. Gera P78

Kidszun, A. Dresden P43, P87

Knöfler, R. Dresden V21

Knöfler, H. Leipzig P83

Kober, N. Nordhausen P44

Köhler, S. Suhl P27

Kolterer, C. B. Erfurt P20

Körholz, D. Halle/S. VS

Kretzschmar, C. Dresden PV3

Kühnöl, C. D. Halle/S. P56

Kunze, J. Berlin FBV2

Landefeld, C. Jena P14, P71

Lehnert, T. Leipzig P25

Leidl, B. Dresden S2

Lemmer, A. Erfurt P67

Lindenthal, V. Erfurt P54

Linné, M. Dresden V15

Lohse, J. Dresden P88

Lorenz, N. Dresden S2, V3, P17

Lorenz, P. Dresden VS

Matzker, E. Cottbus P06

Mauz-Körholz, C. Halle/S. P50

Max, D. Halle/S. P57, P59

Mayer, B. Dresden V6, P48

Mayer, S. Leuven/Leipzig P26

Meinecke, P. Hamburg FBV4

Merkenschlager, A. Leipzig VS

Misselwitz, J. Jena VS

Mohnike, K. Magdeburg VS

Müller, A. Dresden PV4

Müller, D. Chemnitz FBV3, EV22, P39

Müller, P. Leisnig P35

Müller, W. Halle V29

Nagel, M. Weißwasser P73

Näke, A. Dresden V14

Neidhardt, K. Erfurt P04

Neuhann, T. Dresden V8

Niederhofer, H. Bolzano V18

Nolte-Buchholtz, S. Dresden V19

Nordwig, A. Dresden S4, P66

Patzer, L. Halle/S. VS

Patzer, S. Halle/S. VS, V11

Paul, T. Göttingen VS, EV1

Peter, S. Erfurt V10

Pfeilstetter, J. Meißen P85


29


30

Pfennig, A. Dresden PV2

Pogodda, S. Dresden P63

Pohl, M. Jena P46

Poßner, M. München VS, FBV10

Pötzsch, S. Magdeburg VS, P75

Prager, B. Dresden VS, V9

Prokop, K. Dresden P08

Radke, M. Potsdam FBV9

Ramantan, G. Dresden P01

Reichelt, H. Erfurt P03

Reitmann, M. Leipzig P18

Richter, T. Leipzig VS

Riede, F.-T. Leipzig P19

Robel-Tillig, E. Leipzig V17

Rohayem, J. Dresden V16

Rolf, N. Dresden P52, P53

Rolle, U. Frankfurt VS, V24

Sachwitz, D. Magdeburg P30

Schaarschmidt, J. Dresden P91

Schiebe, C. Dresden PV1

Schmidt, R. Dresden VS

Scholbach, T. Chemnitz P68, P70, P72

Schulz, B. Leipzig P24

Seidel, J. Gera VS, FBV5, P05

Serra, A. Dresden V26

Siebert, J. Dresden P37

Stopsack, M. Dresden P76

Suttorp, M. Dresden VS

Thies, C. Dresden VS

Till, H. Leipzig VS, V28

Tittel, B. Dresden VS

Tzschoppe, U. Leipzig P77


Vogel, C. Chemnitz VS

Vogelberg, C. Dresden P62

Voigt, A. Halle (Saale) P65

Wagner, R. Leipzig P11

Wallmann, K. Leipzig P64

Wiederanders, W. Halle/S. P42

Wildner, N. Leipzig P80

Winkler, S. Dresden P32

Wolf, N. Leipzig P15

Wygoda, S. Leipzig P47

Zimmermann, U. S. Dresden P79

Zurek, M. Leipzig P02

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Allgemeine Hinweise

Tagungsgebühren – Anmeldung ab 01.03.2009

Gesamttagung Tageskarten

Mitglieder der STGKJM 60,00 € Mitglieder der STGKJM 35,00 €

Nichtmitglieder 70,00 € Nichtmitglieder 45,00 €

Ehrenmitglieder frei Schwestern, Arzthelferinnen 15,00 €

Studenten, Rentner frei Seminare 2 Std./4 Std. 35,00 €/65,00 €

Rahmenprogramm

Gesellschaftsabend 40,00 € mit Hist. Grünem Gewölbe 65,00 €** Die Vergabe der zahlenmäßig limitierten Eintrittskarten erfolgt nach Eingang der Anmeldung.

Informationen für Referenten und Postervortragende

Bitte beachten Sie, dass sich auch die Referenten und Posterpräsentatoren perAnmeldeformular anmelden müssen!Im Vortragssaal sind Beamer und Laptop vorhanden. Bitte geben Sie Ihre Vorträgeauf CD oder USB-Stick bis mindestens zwei Stunden vor Ihrer Präsentation imMediencheck ab.

Für die Posterpräsentation stehen Posterwände zur Verfügung (maximale Größe derPoster: A0-Hochformat), Befestigungsmaterial erhalten Sie im Tagungsbüro. DiePoster sind bitte am 3. April zwischen 9.00 und 13.00 Uhr anzubringen. Beim Poster-rundgang am 3. April wird erwartet, dass ein Autor anwesend ist. Die Poster-Jurywird neun Poster auswählen, die jeweils in 5-Minuten-Kurzvorträgen am 4. April ab15.00 Uhr im Plenum vorgestellt werden. Halten Sie deshalb bitte auch eine Power-point-Präsentation bereit (max. vier Folien).

Zertifizierung

Die Teilnahme an der Jahrestagung wird durch die Landesärztekammer Sachsen alsFortbildungsveranstaltung anerkannt und mit 16 Punkten bewertet. Die Teilnahme-bestätigung erhalten Sie im Tagungsbüro. Bitte geben Sie Ihre Barcodeaufkleber imTagungsbüro ab.

Gesellschaftsabend am 03. 04. 2009, 19.30 Uhr

Der Gesellschaftsabend mit Empfang und Abendessen findet im Kleinen Schlosshofdes Residenzschlosses Dresden statt. Anmeldung ist erforderlich.


33

61

2 3

4

5

6

Orientierungsplan

Internationales Congress Center

Dresden

Ostra-Ufer 2, 01067 Dresden

Histor. Grünes Gewölbe

Taschenberg 2, 01067 Dresden

(Eingang Sophienstraße)

Residenzschloss Dresden,

Kleiner Schlosshof

(Eingang Schlossstraße)

MARITIM Hotel

Ostra-Ufer 2, 01067 Dresden

Art’otel Dresden

Ostra-Allee 33, 01067 Dresden

L Hotel Dresden Altstadt

Magdeburgerstrasse 1A,

01067 Dresden

1

2

3

4

5

6

Orientierungsplan Internationales Congress Center

S2 Basale und erweiterte

Neugeborenen-Reanimation

Pflegefortbildung

Konferenzraum 1

S1 EKG-Kurs

Seminarraum 2

S3, S6 Neue Vorsorgeuntersuchungen

Seminarraum 1

S4 Lungenfunktion – eine

praktische Einführung

Seminarraum 3

S5 Der kardiologische

Neugeborenennotfall

Seminarraum 4

S7 Neuropädiatrischer

Untersuchungskurs

Seminarraum 4


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Aufzug Treppe

HOTEL

EinfahrtAusfahrt

Tiefgarage

Restaurant

Eingang

WC

WCWCWC

Fortbildungsveranstaltung

Lunchsymposium

Haupttagung

Saal 1

Industrieausstellung

Posterrundgang

Catering

Großer Saal


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Aussteller und Sponsoren

GoldsponsorenGenzyme GmbH

Nestlé Nutrition GmbH

SilbersponsorAbbott GmbH & Co. KG

Sponsorenbiomedpark Medien GmbH

Pfizer Pharma GmbH

Mediq Direkt Diabetes Deutschland GmbH

Philips GmbH Unternehmensbereich Healthcare

Wyeth Pharma GmbH

Fach- und Industrieausstellung

Folgende Aussteller freuen sich auf Ihren Besuch (Stand 10. März 2009):

Abbott GmbH & Co. KG

Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Ardeypharm GmbH

B. Braun Melsungen AG

Baxter Deutschland GmbH

Bayer Vital GmbH

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Biotest AG

Charlottenhall – Rehabilitations- und Vorsorgeklinik für Kinder- und Jugendliche gGmbH

Chiesi GmbH

Chugai Pharma Marketing Ltd.

CSL Behring GmbH

Dräger Medical Deutschland GmbH

F. Stephan GmbH Medizintechnik

Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt

G. Pohl - Boskamp GmbH & Co. KG

Genzyme GmbH

Getemed Medizin- und Informationstechnik AG

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG

Impromediform GmbH

Ipsen Pharma GmbH

Lilly Deutschland GmbH

Marfan Hilfe (Deutschland) e. V.

Milasan GmbH

Milupa GmbH

Nestlé Nutrition GmbH

Novo Nordisk Pharma GmbH

Octapharma GmbH

Orphan Europe (Germany) GmbH

Pfrimmer Nutricia GmbH

Saegeling Medizintechnik Service- und Vertriebs GmbH

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Sanofi Pasteur MSD GmbH

Schiller Medizintechnik GmbH

Serumwerk Bernburg AG

Shire Deutschland GmbH

Swedish Orphan International GmbH

Talecris Biotherapeutics GmbH

Töpfer GmbH

VitalAire GmbH

Wir bedanken uns für die unterstützende Förderung der Jahrestagung

durch die genannten Firmen.


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2010Jahrestagung der Sächsisch-Thüringischen Gesellschaftfür Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgie16. und 17. April 2010 in Erfurt

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Einladung

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

im Namen des Vorstandes der Sächsisch-Thüringischen Gesellschaft für Kinder-

und Jugendmedizin und Kinderchirurgie möchte ich Sie bereits heute ganz herz-

lich zur Jahrestagung 2010 vom 16. bis 17.April 2010 nach Erfurt einladen. Die

Tagung wird im Kongresszentrum der Messe Erfurt stattfinden. Fachliche Schwer-

punkte werden die Pädiatrische Hämostaseologie, Hämatologie sowie Autoim-

munerkrankungen des Kindes- und Jugendalters sein. Außerdem werden ein kin-

derchirurgischer Themenkomplex sowie freie Themen das Programm abrunden.

Am 16. April 2010 sind außerdem wie in den letzten Jahren eine Paralleltagung

der Pflegekräfte sowie praxisbezogene Seminare und Kurse geplant. Gelegen-

heit zum Gedankenaustausch und zum gemütlichen Beisammensein wird der tra-

ditionelle Gesellschaftsabend in außergewöhnlicher Atmosphäre bieten.

Als Tagungsleiter freue ich mich besonders, dass die Jahrestagung der Säch-

sisch-Thüringischen Gesellschaft im 60. Jubiläumsjahr der Klinik für Kinder- und

Jugendmedizin am HELIOS Klinikum in Erfurt stattfinden wird. Ich bin sicher, dass

wir durch die Gewinnung ausgewiesener Experten als Referenten zu den einzel-

nen Themenkomplexen eine äußerst spannende und wissenschaftlich hochwer-

tige Tagung erleben werden und bitte Sie schon heute, sich die Termine vorzu-

merken.

Ich würde mich sehr freuen, Sie auch im Namen des Vorstandes der Sächsisch-

Thüringischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin und Kinderchirurgie

im nächsten Jahr in Erfurt begrüßen zu dürfen und verbleibe

mit herzlichen Grüßen

Prof. Dr. med. Axel Sauerbrey

Tagungsleiter

kjm is progr09 - stgkjm

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