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UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES. FACULTAD DE MEDICINA II CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA
Profesor Titular: Dr. Norberto Sanjuan
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA I
SEMINARIO Nº: 18
INTRODUCCIÓN A LA PARASITOLOGÍA
PROTOZOARIOS INTESTINALES
2020
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• PARASITISMO: TIPO DE ASOCIACIÓN QUE SUCEDE CUANDO UN SER VIVO
(PARÁSITO) SE ALOJA EN OTRO DE DIFERENTE ESPECIE (HOSPEDERO) DEL CUAL SE
ALIMENTA Y LE PROVOCA UN DAÑO.
• HOSPEDERO: ANIMAL QUE RECIBE AL PARÁSITO. PUEDE SER:
GENERALIDADES DE PARASITOLOGÍA
Sander H.W. and Castro C.|N
Engl J Med 2004; 350:266
INTERMEDIARIO DEFINITIVO PARATÉNICO
Dra. T. Uribarren B, Facultad de
Medicina, UNAM.
J.Sotto Mayor, M.D., S. Esperança, M.D. N
Engl J Med 2015; 373:e18
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• RESERVORIO: HOMBRE, ANIMALES, PLANTAS O MATERIA INANIMADA QUE
CONTENGAN PARÁSITOS U OTROS MICROORGANISMOS QUE PUEDAN VIVIR,
MULTIPLICARSE EN ELLOS Y SER FUENTE DE INFECCIÓN PARA UN
HOSPEDERO SUSCEPTIBLE.
• PORTADOR: ESTADO DE ADAPTACIÓN ANIMAL EN EL CUAL EL
MICROORGANISMO PATÓGENO VIVE EN EL HOSPEDADOR SIN CAUSARLE
DAÑO.
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• VECTOR: ARTRÓPODO U OTRO INVERTEBRADO TRANSMISOR DEL PARÁSITO
AL HOSPEDERO, BIEN SEA POR INOCULACIÓN AL PICAR, POR DEPOSITAR EL
MATERIAL INFECTANTE EN LA PIEL O MUCOSAS, O POR CONTAMINAR
ALIMENTOS U OTROS OBJETOS.
MECÁNICOS BIOLÓGICOS
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• INFECCIÓN PARASITARIA: REPRESENTA UN ESTADO EN
EL CUAL UN HOSPEDERO
ADQUIERE UN DETERMINADO
PARÁSITO QUE NO LE CAUSA
ENFERMEDAD, LO CUAL
CONSTITUYE EL ESTADO DE
PORTADOR SANO.
• ENFERMEDAD PARASITARIA: EL HOSPEDERO SUFRE
ALTERACIONES PATOLÓGICAS Y
SINTOMATOLOGÍA.
• PERÍODO PREPATENTE: TIEMPO QUE TRANSCURRE
ENTRE LA LLEGADA DEL PARÁSITO AL HOSPEDERO Y
EL MOMENTO EN EL CUAL ES POSIBLE OBSERVAR LA
PRESENCIA DE ALGUNA DE SUS FORMAS
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• CICLOS DE VIDA: TODO PROCESO PARA LLEGAR AL HOSPEDERO,
DESARROLLARSE EN ÉL Y PRODUCIR FORMAS INFECTANTES QUE
PERPETÚAN LA ESPECIE.
SIMPLES o
MONOXENOS
COMPLEJOS o
HETEROXENOS
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MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
OBSTRUCCIÓN
• MECÁNICOS
OCUPACIÓN DE ESPACIO
COMPRESIÓN O DESPLAZAMIENTO
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MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
TRAUMÁTICOS BIOQUÍMICOS
INMUNOLÓGICOS EXPOLIATIVOS
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CLASIFICACIÓN
DESDE EL PUNTO DE VISTA TAXONÓMICO PUEDE CLASIFICARSE EN:
SUBREINO PROTOZOOS
HELMINTOS ARTRÓPODOS
REINO ANIMAL REINO PROTISTA
SUBREINO METAZOO
(UNICELULARES) (PLURICELULARES)
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PROTOZOARIOS
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CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
• EUCARIONTES UNICELULARES (reino protista).
• FERMENTAN HIDRATOS DE CARBONO.
• LA MAYORÍA TIENEN UNA FORMA MÓVIL, EL TROFOZOÍTO
(pseudópodos, flagelos, cilias y deslizamiento).
• ALGUNOS TIENEN FORMAS DE RESISTENCIA, LOS QUISTES.
• REPRODUCCIÓN SEXUAL Y/O ASEXUAL.
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PROTOZOARIOS
TROFOZOÍTOS QUISTES
Trypanosoma cruzi Plasmodium falciparum
Giardia intestinalis
Giardia intestinalis Entamoeba histolytica
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PROTOZOOS
SARCOMASTIGOPHORA
SARCODINIA
MASTIGOPHOREA
APICOMPLEXA MICROSPORA CILIOPHORA
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REPRODUCCIÓN PROTOZOARIOS
ASEXUAL SEXUAL
DIVISIÓN BINARIA
DIVISIÓN MÚLTIPLE
CONJUGACIÓN R. ESPOROGÓNICA
ENDODIOGENIA
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HELMINTOS
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HELMINTOS
CESTODES
PLATELMINTOS NEMATODES
TREMATODES
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• VERMES O GUSANOS
• ORGANISMOS MULTICELULARES
• SEGÚN SU MORFOLOGÍA SE DISTINGUEN:
NEMATODES
• CUERPO CILINDRICO NO SEGMENTADO.
• CAVIDAD CORPORAL Y TUBO DIGESTIVO
COMPLETO.
• TIENE SIMETRÍA BILATERAL.
• REPRODUCCIÓN SEXUAL (LA MAYORÍA).
• DIMORFISMO SEXUAL (LA MAYORIA).
• ETAPAS VITALES: HUEVOS-LARVAS-
ADULTOS.
• TAMAÑO VARIA DE 0,1 µm A VARIOS cm.
CARACTERISTICAS BIOLOGICAS
NEMATODE ADULTO
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• APLANADOS.
• SIN CAVIDAD CORPORAL.
• APARATO DIGESTIVO RUDIMENTARIO.
• SISTEMA REPRODUCTOR MUY
DESARROLLADO.
• LA MAYORIA SON HERMAFRODITAS
• POSEEN ORGANOS DE FIJACIÓN CON
GANCHOS O VENTOSAS.
• SE DIVIDEN EN CESTODES (CUERPO
SEGMENTADO) Y TREMÁTODES (CUERPO
NO SEGMENTADO).
PLATELMINTOS
CESTODE
TREMATODE
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HUEVOS DE HELMINTOS
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ARTRÓPODOS
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• INVERTEBRADOS, CUERPO DIVIDO EN SEGMENTOS.
• APARATO CIRULATORIO Y SNC RUDIMENTARIOS.
• DIMORFISMO SEXUAL.
• SE COMPORTAN COMO VECTORES O COMO
PRODUCTORES DE ENFERMEDAD
HOLOMETABOLA HEMIMETABOLA
CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
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DIAGNOSTICO DE PARASITOSIS
DIRECTO
OBSERVACIÓN MACROSCOPICA
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TINCIÓN
OBSERVACIÓN MICROSCOPICA
FRESCO
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DETECCIÓN DE ANTÍGENOS
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INDIRECTO
Toxoplasmosis- cinética de anticuerpos
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PROFILAXIS DE PARASITOSIS
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AMEBIASIS o ENTAMOEBOSIS
CAVIDAD ORAL
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Entamoeba histolytica
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CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
TROFOZOITO QUISTE
20-40 µm 10-18 µm
1 NÚCLEO 1 a 4 NÚCLEOS
CROMATINA PERIFÉRICA FINA Y PEQUEÑO
CARIOSOMA CENTRAL
LOCOMOCIÓN POR
EMISIÓN DE
PSEUDÓPODOS
INMÓVIL
ERITROFAGOCITOSIS CUERPOS CROMATOIDES
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EL HUMANO ES EL ÚNICO
RESERVORIO.
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PATOGENIA
FACTORES DEL HOSPEDERO
• pH GÁSTRICO.
• ENZIMAS DIGESTIVAS.
• FLORA COMENSAL.
• CAPA DE MOCO.
• IgA SECRETORA.
ALTERACIONES EN ESTOS
FACTORES PUEDEN FAVORECER
LA APARICIÓN DE ENFERMEDAD Excreción
Luz intestinal
moco
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PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIA
• GIAP (proteína de adherencia inhibible
por galactosa) o LECTINA Gal/GalNAc
• PROTEASAS
• GLICOSIDASAS
• AMEBAPORO
Excreción
Luz intestinal
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PATOLOGÍA
ÚLCERA EN “CUELLO DE
BOTELLA”
ÚLCERA EN “BOTÓN DE
CAMISA”
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
INTESTINAL
• AMEBIASIS ASINTOMÁTICA (75-90%)
• DIARREA AMEBIANA
• DISENTERÍA O COLITIS AMEBIANA
EXTRAINTESTINALES
• ABSCESO HEPÁTICO
• AMEBIASIS PLEUROPULMONAR, PERICÁRDICA,
CEREBRAL, CUTÁNEA, ESPLÉNICA Y RENAL
(MUY RARAS).
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DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
• COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
• DETECCIÓN DE COPROANTÍGENO
• DETECCIÓN DE Ag EN SUERO
• PCR
• SEROLOGÍA
• BIOPSIA
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Giardia intestinalis
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CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
TROFOZOÍTO
Núcleos
Disco
suctorio
Cuerpos
parabasales
Flagelos
Axostilo
12x10 µm
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QUISTE
Núcleos Axostilo
Restos de
flagelo
8-10µm
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PATOGENIA
• DISCO SUCTORIO
• VSP (Proteína de Superficie Variable)
• ARGININA DEAMINASA
FACTORES DE VIRULENCIA
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Hemphill et al. (2019) Pathogens 29;8(3)
PATOGENIA: Giardia intestinalis
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• ASINTOMÁTICO (50-69%)
• DIARREA ACUOSA
• SÍNDROME DE MALABSORCIÓN
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DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
• COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
• DETECCIÓN DE Ag EN HECES
• PCR
• BIOPSIA
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CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
Macronúcleo
(arriñonado)
Micronúcleo
Boca o
Citostoma
Cilias
• 50-200 µm DE LARGO Y 40- 50 µm DE
ANCHO
• FORMA OVALADA.
• REPRODUCCIÓN ASEXUAL Y SEXUAL
(CONJUGACIÓN).
TROFOZOÍTO QUISTE
• FORMA REDONDEADA
• 40-60 µm
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PATOGENIA Y PATOLOGÍA
PATOGENIA DESCONOCIDA
PRODUCE ÚLCERAS INDISTINGUIBLES MACRO Y
MICROSCÓPICAMENTE DE LAS PRODUCIDAS POR E. histolytica
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• ASINTOMÁTICO
• DIARREA AGUDA
• FORMAS CRÓNICAS: DIARREA INTERMITENTE Y PÉRDIDA
DE PESO
• DIARREA DISENTÉRICA
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DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
• COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
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Coccidios:
Cryptosporidium spp.
Cyclospora spp.
Cystoisospora belli
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COCCIDIOS INTESTINALES
CARACTERÍSTICAS COMUNES
• FILLUM: Apicomplexa
• SUBCLASE: Coccidiasina (coccidios)
• PROTOZOOS INTRACELULARES COMPLEJO APICAL.
• REPRODUCCIÓN SEXUAL Y ASEXUAL DENTRO DE LOS ENTEROCITOS.
ELEMENTO
INFECTANTE:
ooquistes eliminados en
MF
Cryptosporidium parvum Cyclospora spp.
Cystoisospora belli
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COCCIDIOS INTESTINALES
• PATOGENIA: ALTERAN MORFOLOGÍA DE LAS VELLOSIDADES
INTESTINALES
CLÍNICA
PRINCIPAL:
DIARREA
• TRANSMISIÓN FECAL-ORAL
• MÁS FRECUENTES EN ZONAS TROPICALES Y REGIONES CON
MAL SANEAMIENTO
AGUDA:
Inmunocompetentes
CRÓNICA:
Inmunocomprometidos
+ diseminación a
otros órganos
CARACTERÍSTICAS COMUNES
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Cryptosporidium spp
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• Cryptosporidium hominis y Cryptosporidium parvum
SON LAS ESPECIES MÁS PREVALENTES EN
HUMANOS.
• Cyptosporidium parvum: POTENCIAL
ZOONÓTICO
• DISTRIBUCIÓN GLOBAL
CARACTERÍSTICAS
4,2-5,4 µm
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CICLO DE VIDA
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PATOGENIA
Bouzid et al. 2013. Clinical Microbiology Reviews, 26 (1) 115-134
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CLÍNICA
• INMUNOCOMPETENTE: -
- ASINTOMÁTICO
- DIARREA ACUOSA AUTOLIMITADA
• NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS:
- DIARREA PERSISTENTE
- RIESGO DE MORTALIDAD EN
LACTANTES
- DESNUTRICIÓN
• INMUNOCOMPROMETIDO:
- SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y
PROLONGADOS
- DISEMINACIÓN PULMONAR Y/O
VÍA BILIAR
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Cyclospora spp
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CARACTERÍSTICAS
• TODAS LAS INFECCIONES EN HUMANOS SERÍAN POR LA ESPECIE
Cyclospora cayetanensis
• OOQUISTE: CADA UNO CON 2 ESPOROQUISTES CON 2
ESPOROZOITOS
MADURACIÓN EN
AMBIENTE OOQUISTE INFECTANTE
23-27°C
8-10 µm
1-2 SEMANAS
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CICLO DE VIDA
1
2
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• INMUNOCOMPETENTE:
- ASINTOMÁTICO
- DIARREA ACUOSA QUE PUEDE PROLONGARSE VARIAS SEMANAS
• INMUNOCOMPROMETIDO:
- SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y PROLONGADOS
- DISEMINACIÓN A VÍA BILIAR
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Cystoisospora belli (antes Isospora belli)
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• OOQUISTE: CADA UNO CON 2 ESPOROQUISTES CON 4
ESPOROZOITOS
• DISTRIBUCIÓN MUNDIAL, ESPECIALMENTE EN ÁREAS
TROPICALES Y SUBTROPICALES.
CARACTERÍSTICAS
A B C
25-30 µm
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CICLO DE VIDA
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• INMUNOCOMPETENTE:
- ASINTOMÁTICO
- DIARREA ACUOSA QUE PUEDE PROLONGARSE VARIAS SEMANAS
• INMUNOCOMPROMETIDO:
- SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y PROLONGADOS
- DISEMINACIÓN A VÍA BILIAR
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COCCIDIOS: DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
• COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
• PCR
25-30 µm 8-10 µm 4,2-5,4 µm
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Trichomonas vaginalis
![Page 69: INTRODUCCIÓN A LA PARASITOLOGÍA PROTOZOARIOS … 18.pdf · profilaxis de parasitosis . amebiasis o entamoebosis cavidad oral . entamoeba histolytica . caracterÍsticas biolÓgicas](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022053110/607edbba0090e12543104f9d/html5/thumbnails/69.jpg)
CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
Membrana
ondulante
Flagelos
Axostilo
10-20 µm x 2-14 µm
FAGOCITA BACTERIAS, CÉLULAS EPITELIALES VAGINALES Y
ERITROCITOS.
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• EL HUMANO ES EL
ÚNICO HOSPEDERO.
• NO POSEE QUISTES.
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PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIA
• ADHESINAS DE SUPERFICIE DEPENDIENTES DE HIERRO
• LIPOFOSFOGLICANO
• PROTEASAS
FACTORES PREDISPONENTES
• DISBIOSIS
• ALCALINIZACIÓN DEL pH VAGINAL
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Adaptación de Ferrari Klemm de Aquino et al. 2020 Trends in Parasitology
PATOGENIA: Trichomonas vaginalis
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
HOMBRE MUJER
• ASINTOMÁTICO (75%)
• URETRITIS
• PROSTATITIS
• EPIDIDIMITIS
• ASINTOMÁTICO (50%)
• VAGINITIS
• URETRITIS
• CERVICITIS
LA COLONIZACIÓN DE LA PRÓSTATA PUEDE LLEVAR A INFECCIONES
CRÓNICAS
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DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
• EXAMEN DIRECTO DE SECRECIONES URETRALES, VAGINALES
Y LÍQUIDO PROSTÁTICO
• TEST RÁPIDO: DETECCIÓN DE Ag
• INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
• CULTIVO (MEDIO DE DIAMOND)
• PCR