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INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA ESE CÓDIGO: DYE-P01-M-11
DIAGNÓSTICO Y ESTADIFICACIÓN VERSIÓN: 3
MANUAL DE TRANSPORTE DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO CLÍNICO
VIGENCIA: 28-02-2019
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MANUAL PARA TRANSPORTE DE MUESTRAS INTRAINSTITUCIONAL Y EXTRAINSTITUCIONAL EN EL LABORATORIO CLÍNICO
DIAGNÓSTICO Y ESTADIFICACIÓN
CARGO ELABORADO POR:
PROFESIONAL UNIVERSITARIO
GRUPO LABORATORIO CLÍNICO
INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA ESE
2019
INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA ESE CÓDIGO: DYE-P01-M-11
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TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................................. 4
1. OBJETIVOS ............................................................................................................................................ 4
2. ALCANCE ............................................................................................................................................... 4
3. NORMATIVIDAD .................................................................................................................................... 4
4. DESCRIPCIÓN- TRASPORTE DE MUESTRAS INTRAINSTITUCIONAL ........................................... 4
4.1. EL REMITENTE ............................................................................................................................. 4
4.2. EL TRANSPORTADOR ................................................................................................................. 5
4.3. EL DESTINATARIO ....................................................................................................................... 5
5. FASE PRE-ANALÍTICA ......................................................................................................................... 5
6. REQUISITOS TÉCNICOS DEPENDIENDO DEL TIPO DE LA MUESTRA .......................................... 6
6.1. SANGRE ........................................................................................................................................ 6
6.2. ORINA ............................................................................................................................................ 6
6.3. MATERIA FECAL .......................................................................................................................... 6
6.4. LÍQUIDOS Y BIOPSIAS. ............................................................................................................... 6
7. REFRIGERANTES ................................................................................................................................. 6
8. OBSERVACIONES GENERALES ......................................................................................................... 6
9. ROTULACIÓN DE TUBOS .................................................................................................................... 7
10. TRANSPORTE DE MUESTRAS ............................................................................................................ 7
11. CAUSAS DE RECHAZO ........................................................................................................................ 8
12. TRANSPORTE DE MUESTRAS A LABORATORIOS EXTERNOS ..................................................... 8
12.1. REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA AL LABORATORIO CLINICO DE INVESTIGACION
HORMONAL. ................................................................................................................................................ 8
12.1.1. EL REMITENTE ................................................................................................................... 8
12.1.2. EL TRANSPORTADOR ....................................................................................................... 8
12.1.3. EL DESTINATARIO ............................................................................................................. 8
12.2. FASE PRE-ANALÍTICA ................................................................................................................. 8
12.3. FASE ANALÍTICA ......................................................................................................................... 9
12.4. FASE POST- ANALÍTICA ............................................................................................................. 9
12.5. LABORATORIO DE REFERENCIA Y CONTRAFERENCIA YUNIS ......................................... 10
12.5.1. FASE PRE-ANALÍTICA: .................................................................................................... 10
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12.5.2. FASE ANALÍTICA .............................................................................................................. 11
12.5.3. FASE POST-ANALÍTICA ................................................................................................... 12
BIBLIOGRAFÍA: ............................................................................................................................................ 12
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INTRODUCCIÓN
El factor fundamental en la calidad del trabajo que se realiza en el laboratorio clínico, lo constituye la
adecuada toma de muestra y el transporte del espécimen a evaluar.
Cuando se preserva la muestra adecuadamente, se garantiza la confiabilidad de los resultados.
Es importante recalcar que el tratamiento correcto del espécimen, es responsabilidad de todos:
enfermeras, auxiliares, mensajeros, camilleros, recepcionistas y bacteriólogos; deben contribuir todos para
lograr el objetivo en común.
1. OBJETIVOS
Preservar la integridad de las muestras con la finalidad de mantener la estabilidad de las propiedades
biológicas que la componen.
Exponer los requisitos referidos a la preparación y las condiciones idóneas de embalaje y etiquetado
con el fin de realizar una buena práctica.
Cumplir las condiciones y requisitos de bioseguridad para disminuir o minimizar el riesgo en el momento
que ocurra un accidente mientras se lleva a cabo el trasporte de las muestras.
Garantizar la seguridad del personal implicado en el transporte y proteger el medio ambiente
2. ALCANCE
Este manual proporciona la información del manejo adecuado del trasporte de muestras intrainstitucional y extrainstitucional, con el fin de garantizar la óptima calidad de exámenes procesados.
3. NORMATIVIDAD
Resolución 2003 de 2014 “Por la cual se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de servicios de salud”. 4. DESCRIPCIÓN- TRASPORTE DE MUESTRAS INTRAINSTITUCIONAL
4.1. EL REMITENTE
El área de toma de muestras ubicada en el primer piso, donde se atiende consulta externa, envía muestras
aproximadamente cada hora, hacia la recepción del Laboratorio clínico que está ubicada en el segundo piso;
en neveras exclusivas de transporte de muestras, tipo termo rígido de fácil limpieza y desinfección; son de
material hermético con termómetro incluido y calibrado; se utilizan paquetes refrigerantes, que deben
permanecer congelados mínimo 18 horas antes de su uso para mantener una temperatura de 2 a 8°
centígrados.
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De los servicios de hospitalización envían las muestras en neveras con las mismas condiciones anteriormente
mencionadas.
Las muestras de sangre se transportan en gradillas de material plástico y los tubos de sangre en posición
vertical.
Las muestras de orinas y otros fluidos se transportan en neveras separadas de las muestras de sangre en
posición vertical y en condiciones de refrigeración 2 a 8° centígrados.
4.2. EL TRANSPORTADOR
En consulta externa las auxiliares de Laboratorio se encargan del trasporte de las muestras, bajo la
supervisión de una Bacterióloga. Una vez llega a la recepción debe registrar los datos en el siguiente
formato: Control de temperatura de nivel de neveras de transporte” con código GAC-P10-F-26 CONTROL
DE TEMPERATURA DE NEVERAS DE TRANSPORTE. Fecha, hora de salida, nombre de quien entrega,
temperatura de salida, hora de llegada, temperatura de llegada, nombre de quien recibe. Observaciones.
En caso de muestras de piso el camillero registra las muestras en el libro entrada de muestras, datos del
paciente, hora de toma de muestra.
4.3. EL DESTINATARIO
La auxiliar de laboratorio clínico que recibe las muestras en el área de recepción, verifica temperaturas y
condiciones de las muestras, tanto del servicio de consulta externa como de pisos y toma medidas de
aceptación y rechazo con la aprobación de la Bacterióloga de cada sección.
5. FASE PRE-ANALÍTICA
Variables que influyen en la estabilidad de la muestra. Tienen que definirse y controlar aquellas variables
que puedan influir en la estabilidad de las muestras, como son:
Agitación de la muestra. Tiene que evitarse tanto como sea posible movimientos bruscos que las
deterioren.
Exposición a la luz. Es importante impedir la exposición de las muestra a la luz artificial o natural de las
muestras a las que se les vaya a procesar Vitamina B 12 y Ácido Fólico.
Temperatura. El transporte, tiene que asegurar la temperatura de conservación de las muestras debe ser
2 a 8° centígrados.
Tiempo de transporte. Las muestras tienen que ser trasportadas al laboratorio lo antes posible, con el fin
preservar la muestra.
Posición de las muestras. En posición vertical deben ir los tubos fijos en una gradilla plástica, ajustada
las tapas para evitar derrames.
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6. REQUISITOS TÉCNICOS DEPENDIENDO DEL TIPO DE LA MUESTRA
6.1. SANGRE
En general se recomienda un tiempo máximo de 2 horas a partir del momento de la obtención de la muestra.
Pero son preferibles tiempos de contacto más cortos, por la preservación de los analitos. Las muestras tienen
que ir identificadas.
6.2. ORINA
Las condiciones para el transporte de muestras de orina incluyen:
Frasco plástico limpio de boca ancha y tapa rosca que ajuste herméticamente.
Mantener siempre la muestra refrigerada y en posición vertical.
Identificar el frasco anotando en un rotulo el nombre del paciente, examen a realizar, fecha y hora de
toma de la muestra.
6.3. MATERIA FECAL
El material debe estar en frasco de boca ancha, asegurada la tapa y posición vertical.
6.4. LÍQUIDOS Y BIOPSIAS.
Deben venir en posición vertical en frascos estériles, correctamente identificados con el sitio anatómico, en
condiciones de refrigeración.
7. REFRIGERANTES
El Laboratorio clínico cuenta con neveras exclusivas de transporte de muestras tipo termo rígido y solo
para uso del servicio de Laboratorio clínico, estas son de material hermético con termómetro incluido y
calibrado; se utilizan paquetes refrigerantes, que deben permanecer congelados mínimo 18 horas antes de
su uso.
8. OBSERVACIONES GENERALES
Cuando no se tiene certeza que las muestras llegaran al laboratorio dentro de la hora siguiente a la toma,
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es necesario mantenerlas refrigeradas hasta su arribo al laboratorio.
9. ROTULACIÓN DE TUBOS
Las muestras deben ser rotuladas con mínimo la siguiente información:
*Nombres y apellidos completos, fecha según consecutivo dado por el sistema Enterprise.
*Exámenes solicitados.
*Número de identificación. (RA), y hora de la toma.
10. TRANSPORTE DE MUESTRAS
El transporte de las muestras dentro de la institución se realiza desde el primer piso, donde queda ubicada
la toma de muestras, hacia el segundo piso que es el sitio de procesamiento.
1. Se cuenta con dos neveras portátiles de material resistente a golpes, que a su vez facilita su limpieza y
desinfección, provistas de termómetro para monitorear la temperatura.
2. Las muestras de sangre debe estar muy bien tapados y se colocan en gradillas lavables, de tal forma
que mantengan su posición vertical.
3. Las muestras se suben cada hora al laboratorio, a partir de las 7:00 am, hasta las 10:30.
4. Las muestras deben estar identificadas con su stiker correspondiente.
5. Las muestras de orina u otros fluidos biológicos, se transportaran en una nevera diferente a la de las
muestras de sangre.
6. Se registra en el formato GAC-P10-F-26 CONTROL DE TEMPERATURA DE NEVERAS DE
TRANSPORTE, la hora de salida de las muestras de la toma de muestras, el nombre de quien las
transporta, la temperatura de salida y en el laboratorio en el segundo piso, se registra la hora de
llegada, el nombre de quien recibe, la temperatura de llegada y el número de muestras transportadas,
para ser posteriormente centrifugadas y distribuidas en las diferentes áreas de proceso para continuar
con su fase analítica.
7. Para el transporte de muestras recolectadas en el Centro de Prevención y Diagnóstico Temprano
CPreD hacia el Laboratorio Clínico del Instituto Nacional de Cancerología, el horario será hasta las 9:30
a.m., las cuales deben ser transportadas en condiciones de refrigeración de 2 a 8° C. diligenciando el
formato correspondiente en la recepción del laboratorio Clínico.
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11. CAUSAS DE RECHAZO
No se aceptan muestras transportadas en jeringas o embaladas en guantes u otro tipo de recipientes que no sea la nevera de transporte de muestras. 12. TRANSPORTE DE MUESTRAS A LABORATORIOS EXTERNOS
12.1. REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA AL LABORATORIO CLINICO DE INVESTIGACION HORMONAL.
12.1.1. EL REMITENTE
El laboratorio coordina con el laboratorio de referencia para el transporte de las muestras, para asegurar que
las muestras a enviar serán recogidas y procesadas, para lo cual se anexa la documentación necesaria para el
envío. El remitente debe registrar los datos en el siguiente formato: GAC-P10-F-26 CONTROL DE
TEMPERATURA DE NEVERAS DE TRANSPORTE, fecha, hora de salida, verificar que cuenta con los tres
ambientes para el transporte de las muestras temperatura ambiente, refrigeración y congelación, registrar
temperaturas de las neveras, bolsas para separar muestras de sangre de los fluidos corporales, las bolsas
están correctamente identificadas etiquetadas, nombre a quien entrega las muestras. Una vez se verifique las
condiciones y temperatura, se entrega las muestras y la documentación.
12.1.2. EL TRANSPORTADOR
Debe portar las neveras con los tres ambientes, congelación, refrigeración y temperatura ambiente, termómetro digital, material de bolsas desechables herméticas transparentes, marcador y guantes para la manipulación de muestras y recoger la documentación de las remisiones.
12.1.3. EL DESTINATARIO
El laboratorio de referencia coordina con remitente es decir con el INC todos los procesos de observaciones, inconsistencias, solicitud de nuevas muestras, resultados alterados, etc.
12.2. FASE PRE-ANALÍTICA
Una vez el médico solicita un examen en el sistema SAP en la carpeta de exámenes a remitir, el servicio
llamara a preguntar al Laboratorio clínico, para conocer sus condiciones especiales para su adecuada toma;
en el Laboratorio se imprime la orden médica con el examen solicitado de remisión, se revisa el portafolio de
la página web, se envía en lo preferible tubo primario , pero si se trata de una muestra que requiere separar el
plasma EDTA o Citratado, se debe separar y congelar inmediatamente y marcar con el respectivo stiker que
tiene los datos del paciente.
Si es paciente del servicio de consulta externa, el paciente se debe acercar al sitio de toma de muestra con
copia de la orden médica, generar los stikers.
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Se debe registrar en el cuaderno de remisiones, fecha, datos completos del paciente, documento de identidad,
muestra obtenida, condiciones de la muestra, exámenes solicitados y fecha de reporte, verificación de reporte.
Se coordina con el Laboratorio clínico de Investigación Hormonal con la persona encargada de Referencia y
Contraferencia. Para remitir una muestra con una prueba que no está dentro del contrato y que nunca ha
sido remitida, se llama a la persona encargada de la parte comercial, quien indica el precio y el tipo de
muestra y la condición de la muestra, como también tiempo de espera del reporte.
Para la consulta de portafolio de Referencia y Contrareferencia se hace de la siguiente manera:
Ir a la página Web del Laboratorio de Investigación hormonal, buscar portafolio. En esta parte se encuentra el
tipo de muestra, condiciones de la muestra, volumen, condiciones del paciente antes de la toma de muestra y
resumen del uso de la prueba, técnica, valor de referencia, anexos si lo requiere, días de proceso y tiempo de
entrega.
Guardar las muestras en la nevera en posición vertical, según las condiciones de la prueba en refrigeración o
congelación o temperatura ambiente, hasta el momento de embalaje para el envío. Las muestras de
laboratorio de sangre total nunca deben ser congeladas.
12.3. FASE ANALÍTICA
Una vez se verifica la documentación y las muestras a remitir, diligenciar el formato código: GCI-P02-F-03
AUTORIZACIÓN DE SERVICIOS A PACIENTE, datos completos del paciente, exámenes solicitados, código
cups y precio del contrato, datos de la persona que remite y firma de autorización del servicio en este caso la
Coordinadora de Laboratorio clínico.
12.4. FASE POST- ANALÍTICA
Consulta de resultados, se realiza mediante la consulta de la página web. Laboratorio de Investigación
hormonal, descargar el resultado con el número de documento de identificación del paciente. Tener en
cuenta verificar que todos los exámenes estén completos e imprimirlos. Se envía el resultado a escanear,
para que quede consignado en la historia clínica del paciente, diligenciando el formato “Entrega de
resultados y otros documentos al archivo de historias clínicas” código GAD-P01-F-03 ENTREGA DE
RESULTADOS Y OTROS DOCUMENTOS AL ARCHIVO DE HISTORIAS CLÍNICAS. (Datos del paciente,
exámenes y número de folios, fecha, dependencia que envía reporte.
Verificar el resultado en la historia clínica y llenar en casilla de fecha de impresión y señalar como
resultado ya entregado.
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12.5. LABORATORIO DE REFERENCIA Y CONTRAFERENCIA YUNIS
12.5.1. FASE PRE-ANALÍTICA:
REMISIONES A SERVICIOS MÉDICOS YUNIS TURBAY
LOS EXÁMENES QUE SE REMITEN SON: HLA CLASE I Y II (A,B,C,DRB,DQ DE ALTA RESOLUCIÓN PRA ESPECIFICO CLASE I Y II CUANTITATIVO (ANTI HLA) ANTI HLA POR DSA (DONOR SPECIFIC ANIBODIES) VIRUS EPSTEIN BARR POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO ADENOVIRUS POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO CITOMEGALOVIRUS POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO VIRUS HERPES SIMPLE I Y II POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO VIRUS HERPES 6 POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO VIRUS POLIOMA BK POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO ANÁLISIS QUIMERISMO PRE Y POST TRANSPLANTE.
1. CONDICIONES DE TOMA Y RECEPCIÓN DE MUESTRAS
ANÁLISIS TIPO DE
MUESTRA ANTICOAGULANTE
CANTIDAD MÍNIMA
TEMPERATURA Y PERIODO DE ESTABILIDAD
REPORTE
HLA CLASE I Y II sangre
total EDTA 2-5 ml Ambiente 24 horas
4-8 días hábiles
PARA CLASE I Y
II suero sin hemolisis 2 ml Refrigerado 0-8 h 5 días hábiles
CUANTITATIVO
O CONGELADO
QUIMERISMO sangre
total EDTA 2 ml Ambiente 24- horas 5 días hábiles
PRE TRANSPLANTE
o médula
POST TRANSPLANTE
CMV
E. BARR sangre
total EDTA 2 ml Ambiente 24 horas 5 días hábiles
ADENOVIRUS
POLIOMA VIRUS sangre
total EDTA 2 ml ambiente 24 horas
4-8 días hábiles
orina
10 ml refrigerada 24 horas
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ANTICUERPOS
ANTI suero del receptor
sin hemolisis 2 ml refrigerado 1-8 h o
congelado 5 días hábiles
HLA POR DSA sangre total del
HEPARINA 20 ml (5 TUBOS)
Ambiente 24 horas
Donante EDTA 2 ml Ambiente 24 horas
VIRUS HERPES
SIMPLE sangre
total EDTA 2 ml Ambiente 24 horas 5 días hábiles
VIRUS HERPES 6 sangre
total EDTA 2 ml Ambiente 24 horas 5 días hábiles
2. REQUISITOS
La orden debe estar ingresada en SAP especificando el receptor y número de donantes con nombres
y documentos de identificación.
Se debe imprimir dos órdenes con los exámenes a remitir anexando fotocopia del documento de
identidad y resumen de historia clínica.
Las muestras deben ir marcadas con: Nombres y apellidos completos, tipo y número de identificación,
especificar si es donante o receptor.
Una vez liberadas las muestras en SAP imprimir 2 stikers uno para el tubo y otro para registrar en el
cuaderno de remisiones programa de trasplante anotando documento de identidad y exámenes a
remitir.
12.5.2. FASE ANALÍTICA
3. REGISTRO DE ENVÍO
Llenar el registro de remisión de muestras (Documento controlado servicios médicos YUNIS TURBAY)
En la casilla de observaciones anotar si es receptor o donante.
Armar el paquete con la primera copia de la orden , con los respectivos documentos fotocopia a de la
cedula y resumen de historia clínica, la segunda copia guardarla para archivarla en el AZ documentos
de apoyo registro de remisiones YUNIS TURBAY
Guardar en la gradilla de remisiones YUNIS TURBAY.
Llamar a Embio Express para programar el envío.
Una vez llegue el mensajero debe firmar el registro de remisión anotando la temperatura de envio y la
bacterióloga debe sacar 1 copia para guardar en el registro de remisiones.
4. CONSULTA DE RESULTADOS
Ingresar a la página Web de YUNIS TURBAY
Ingresar a consulta de resultados
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Llenar todos los campos requeridos (NIT del instituto y contraseña)
Ingresar por tipo de identificación respectiva sin puntos
Verificar la fecha del resultado e imprimir una copia.
Anotar el resultado en cuaderno de remisiones programa de trasplantes incluyendo la fecha en que
llega el mismo
Incluir el RA del paciente para que pueda subir el resultado al archivo de historias clínicas
12.5.3. FASE POST-ANALÍTICA
ENVÍO DE RESULTADOS A LA HISTORIA CLINICA
Diligenciar el formato GAD-P01-F-03 ENTREGA DE RESULTADOS Y OTROS DOCUMENTOS AL
ARCHIVO DE HISTORIAS CLÍNICAS
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Bioseguridad en el Laboratorio, 3 ediciones, Organización Mundial de la Salud, OMS. Curso de gestión de calidad para laboratorios, Módulo 11: Bioseguridad. Manual para la Obtención y envío de muestras para análisis de eventos de interés en Salud Pública, Ministerio de la Protección Social, Instituto Nacional de Salud, 2011
ELABORÓ REVISÓ APROBÓ
Cargo: Auxiliar Administrativo Cargo: Coordinadora Grupo Laboratorio Clínico
Cargo: Coordinadora Grupo Laboratorio Clínico
Dependencia: Oficina Asesora de Planeación y Sistemas
Dependencia: Grupo Laboratorio Clínico
Dependencia: Grupo Laboratorio Clínico
Fecha: 27-02-2019 Fecha: 28-02-2019 Fecha: 28-02-2019