infuusbeleid bij massale bloeding - start 2012 trauma.pdf · intem/extem - h aptem normaal...
TRANSCRIPT
Doelstellingen
• Herstel van weefselperfusie
• Optimaliseren van stolling
• Voorkomen van hypothermie
• Voorkomen overvulling en hoge bloeddruk
Damage Control Surgery
Stop bloeden en voorkomen vanvoortgaande contaminatie
Resuscitatie in de IC
Definitieve chirurgische therapie± sluiten van de buik
Algemeen aanbevolen hoewel harde bewijs ontbreekt
Weefseloxygenatie
Oxygenatie (DO2)
Hartminuut volume
Hemoglobine SaO2× ×
Frequentie Contractiliteit Weerstand Volume
=
Volume
• Hoeveel?
• Welke vloeistof?
‣ Kristallijn versus colloïd
‣ Gebalanceerd versus ongebalanceerd?
Bewaken volume therapie
• Hartfrequentie, urine produktie, capillaire refill, bloeddruk en bewustzijn
• Lactaat en base overschot
• CVD + ScvO2
• Dynamische parameters (IC)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 1820
40
60
80
100
120
140
160
180
ABP
(mm
Hg)
SVI (
ml/m
2)
Time (s)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 180
5
10
15
20
25
30
Time (s)
Pres
sure
(mm
Hg)
ABP
Ppl
Paw
Ppc
CVP
SVI
Voldoende volume?• Als eind-orgaan perfusie is hersteld (lactaat ↓, urine production ↑, herstel bewustzijn)
• Als de bloeding nog niet is gecontroleerd moet je soms met minder genoegen nemen
• Als volumetherapie niet effectief is en persisterend bloedverlies is uitgesloten: aanvullende metingen b.v. echo
Welke vloeistof?• Geen duidelijk verschil tussen NaCl 0.9%
en albumine
• Geen duidelijk verschil tussen NaCl 0.9% en HES 130/0.4
• Albumine slechter dan NaCl 0.9% bij (ernstig) hersentrauma
Wat is de oorzaak?Geactiveerd Proteïne CProteïne C
TRAUMA
F V en F VIII inactivatie Hyperfibrinolyse
+Resuscitatie met kristallijne/colloïdale vloeistof
=Bloedingsneiging
Normaal beeldWeefselfactor activatie
Stolsel vormingFibrine polymerisatie
Fibrinolyse
Contact activatie
Stolsel vormingFibrine polymerisatie
Fibrinolyse
Weefselfactor activatieen plaatjes remming
Fibrinogeen status
Weefselfactor activatieen aprotinine
Snelle detectiefibrinolyse
Tranexamine
0
5
10
15
20
Mortaliteit Dood door bloeding Vaatocclusie
2
5,7
16
1,7
4,9
14,5
Perc
enta
ge
Tranexamine Placebo
20211 volwassen trauma slachtoffers
Tranexamine 1 gr in 10 min gevolgd door 1 gr in 8 uur
P = 0.0035 P = 0.0077 P = 0.096
CRASH 2 Trial collaborators. Lancet 2010;376:23-32
Tranexamine
• Moet wel binnen 3 uur na binnenkomst zijn gegeven anders schadelijk
• Is kosteneffectief
• Is effectief in alle risicogroepen
Fibrinogeen• Recente literatuur suggereert een grotere
bloedingsneiging bij fibrinogeen < 1.5-2 gr/l
• Geen gerandomiseerde onderzoekenA
anta
l get
rans
fund
eerd
e ee
nhed
en
Erythocyten FFP Thrombocyten
Voor toediening fibrinogeenNa toediening fibrinogeen
Fibrinogeen suppletie
• Als FFP (bevat ± 2 gram per liter)
• Als gepasteuriseerd fribrinogeen concentraat (Haemocomplettan®)
Prothrombine complex
• Heeft de voorkeur bij gelijktijdig gebruik van Vitamine K antagonisten
• Geen gerandomiseerde onderzoeken bij trauma
• Kan in hoge dosering tromboembolische complicaties geven (50 E/kg)
Factor VIIa
• Slecht 1 fase III trial - vroegtijdig gestopt na 573 patiënten wegens ontbreken van effect
• Patiënten behandeld met F VIIa kregen gemiddeld 1.3 E PC minder and 4.5 E FFP minder
Gebruik F VIIa dus alleen met de rug tegen de muur
Hauser CJ. J Trauma 2010;69:489-500
Factor VIIa
• Significante toename van arteriële trombose
0
2
4
6
Totaal Myocard infarct CVA
Perc
enta
ge
Factor VIIa Placebo
P = 0.003 P = 0.002 P = 0.39
Levi M. N Engl J Med 2010;363:1791-1800
Blood loss > 50% + diffuse bleeding
ROTEM
★Temp > 350C★Ca > 1.15 mmol/l★pH > 7.2★Ht > 0.21★MAP 55 - 60 mmHg
FIBTEM < 7 mm
Fibrinogeen 2 - 4 gr
INTEM (CT/CFT ↑)
HEPTEM Normaal
Protamine
INTEM/EXTEM - H
APTEM Normaal
Tranexamine
Voortgaande bloeding
INTEM/EXTEM MCF < 40 / CT INTEM/EXTEM N / FIBTEM < 7 mm Fibrinogeen tot 6 grF XIII 15 E/kg
INTEM/EXTEM MCF < 40 / CT INTEM/EXTEM N / FIBTEM > 7 mm / Tr < 50 Trombocyten
INTEM/EXTEM CT/CFT verlengd 4-factoren1000-2000 E
Voortgaande massale bloeding FVIIa 60 μg/kg
Om te onthouden
• Normovolemie
• Geen voordeel van colloïden
• Point of care strategie
• Tranexamine
• Arteriële trombose bij F VIIa
Primair letsel
A-B-C-D-E
Uitsluiten chirurgisch letsel
Voorkomen secundaire schade
Voldoende O2 en glucose aanbod
hersenen
Beperken O2 verbruik hersenen
Normo-/hypothermieSedatie
Preventie/behandeling insulten
Normo-/hypertensieOxygenatie en Hb
NormocapnieGlucose regulatie
ICP behandeling
Niet chirurgischChirurgisch
NeurotraumaNeurotrauma
MildGCS 14-15
MatigGCS 9-13
ErnstigGCS < 9
Intracranieel posttraumatisch hematoom
1 - 3% 3 - 12% 25 - 45%
Conservatieve therapie?
• < 15 mm dik of < 30 cm3,
• < 5 mm midline shift
• GCS > 8 zonder focale uitval
• < 15 mm dik
• < 5 mm midline shift
Epiduraal
Vaak expansie maar nooit meer na 36 uur
Aanbevolen na 6 uur CT te herhalen
Subduraal
Servadei F. Curr Opin Crit Care 2007;13:163-168
Hersencontusie
• Vaak toename bloedingscomponent in de eerste uren vooral bij:
• Traumatische SAB
• Hogere leeftijd
• Mannelijk geslacht
• Stollingsstoornissen
Optimaal Hb gehalte
• Normaal wordt bij anemie de bloedstroom naar de hersenen verhoogd
• Bloedtransfusie bij ernstig hersentrauma meestal geassocieerd met een slechtere uitkomst
• De PO2 in de hersenen neemt toe na een transfusie in de meeste patiënten met ernstig hersentrauma
Leal-Noval SR. Curr opin Crit Care 2008;14:156-162
Optimaal Hb gehalte
Transfusie lijkt PO2 in hersenen alleen te verhogen bij initieel lage uitgangswaarde
Leal-Noval SR. Intensive Care Med 2006;32:1733-1740
Voorstel transfusie
Leal-Noval SR. Curr opin Crit Care 2008;14:156-162
Hb (mmol/l) PC transfusie≥ 6.4 mmol/l Nee
< 4.5 mmol/l Ja
4.5 - 6.3 mmol/lJa als PO2 hersenen < 20 mm Hg of sO2 bulbus < 60% of bij afgenomen
cardiopulmonale reserve
Hart ± 15 -20% van HMV
± 50 ml/100g/min
70 ml/100g/min
20 ml/100g/min
Hersenen
CBF(ml/100g/min) Effecten
20 - 30 Neurologische symptomen
15 - 20 Reversibele schade / electrisch falen
< 15 Irreversibele neuronale schade
CPP × radius4
Sjbo2 55 - 70%
2% van lichaamsgewicht20% van totale O2 consumptie
8 × viscositeit × lengte CBF =
CMRO2 = CBF × AVDO2
CBF na neurotrauma
• 60% van ernstig TBI patiënten heeft ernstige daling CBF gedurende eerste uren
• Hoewel AVDO2 meest normaal is, heeft 27% een CBF onvoldoende voor metabolisme
Robertson CF. J Neurosurg 1989;70:222-230
Determinanten CBFC
ereb
ral B
lood
Flo
w
Cerebrale Perfusie Druk
Autoregulatie + Autoregulatie -
Cer
ebra
l Blo
od F
low
Cerebrale zuurstof behoefte
Cer
ebra
l Blo
od F
low
CO2 spanning
Cer
ebra
l Blo
od F
low
Cerebrale oxygenatie
CaO2 PaO2
Normale autoregulatie
0
25
50
75
100
0 25 50 75 100 125 150
Druk passieve dilatatieAutoregulatie zone
vasoconstrictieDruk passieve dilatatie
ICP
Cerebrale perfusiedruk = MAP - ICP (mm Hg)
Cer
ebra
le b
loed
stro
om (
ml/1
00 g
r/m
in)
CPP of ICP behandelen?
• Mogenlijk afhankelijk van de aan- of afweigheid van autoregulatie
• Gebaseerd op CPP als autoregulatie intact is
• Gebaseerd op ICP als autoregulatie afwezig is
• Autoregulatie kan het beste getest worden door bloeddruk and ICP met elkaar te correleren
Andrews PJD. Intensive Care Med 2008;34:1362-1370
NICEM consensus 2008
Arterieel CO2
• Hyperventilatie met een lage PaCO2 leidt tot een heterogene afname van CBF die onvoldoende met bulbus jugularis saturatie bewaakt kan worden
• Indien geen verhoogde hersendruk aanwezig is zou hypercapnie zelfs gunstige effecten kunnen hebben
Hyperventilatie
PaCO2 35 mm HgICP 21, CPP 74 mm Hg
SjvO2 70%
PaCO2 26 mm HgICP 17, CPP 76 mm Hg
SjvO2 58%
CBF < 10 ml/100 gr/min
Coles JP. Crit Care Med 2002
Hersenoedeem
• Postischemisch cytotoxisch oedeem
• Beschadiging bloed-hersen barrière
• Toegenomen globale hersenperfusie
• Obstructie liquor drainage
Tijdsbeloop ICP ↑ na neurotrauma
0
25
50
75
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
10099999998969588
80
71
56
37
8
Dagen na neurotrauma
Cum
ulat
ieve
% h
oogs
te g
em. I
CP
Stocchetti N. J Neurotrauma 2007;24:1339-1346
Herniatie syndromen
Tentorium
Falx cerebri
Uncus herniatie3de hersenzenuwARAS - Coma
Foramen magnumInfratentoriële herniatie
medulla compressiecoma
Mogelijkheden voor behandeling
• Verminder de zuurstofbehoefte van de hersenen(sedatie/pijnstilling)
• Voorkom hypercapnie en hypoxemie
• Handhaaf arteriële zuurstofinhoud
• Osmotherapie (mannitol/hypertoon zout)
• Hypothermie
• Decompressie craniectomie
Hoe moeten we glucose regelen?
• Weinig data ondersteunen hele strikte glucose regulatie (4.4 - 6.1 mmol/l)
• Hele strikte glucose regulatie leidt vaker tot hypoglycemie en is uiteraard erg gevaarlijk voor de beschadigde hersenen
• Glucose gehalte in bloed en in hersenen niet heel goed gecorreleerd
Enkele woorden over koorts
• Er is voldoende bewijs om te stellen dat koorts - vooral binnen 72 uur - altijd leidt tot meer schade
• Milde hypothermie is niet alleen zinvol na reanimatie maar ook bij ICP toename
Polderman KH. Lancet 2008;371:1955-1969