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Indice analitico A abacavir, 446F, 455, 456 abaloparatide, 362 abatacept, 497, 519F, 531 abciximab, 279F, 283F, 285F abiraterone acetato, 486 acamprosato trattamento della dipendenza da alcol, 612 acarbosio, 321F, 328F, 333F acatisia, 145 ACE (angiotensin-converting enzyme, enzima di conversione dell’angiotensina), 211, 213 inibitori dell’, vedi ACE-inibitori ACE-inibitori (inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina), 245, 246F acebutololo, 93F, 96F, 97F, 100, 211F acetamminofene, vedi paracetamolo acetazolammide, 99F, 226F, 237 N-acetilcisteina, 528, 598, 602F acetilcolina (ACh), 44, 45F, 49F, 50F, 51F, 53, 56F, 59F acetilcolinesterasi (AChE), 51, 58F ACh, vedi acetilcolina AChE, vedi acetilcolinesterasi acicloguanosina, vedi aciclovir aciclovir (acicloguanosina), 445F, 451, 452F, 454F acidi biliari, resine sequestranti gli, vedi anti-iperlipidemici, resine sequestranti gli acidi biliari acidi micolici, 422 acido acetilsalicilico (aspirina), 279F, 282, 284F, 518, 522F, 524F, 525F acido p-amminobenzoico (para- amminobenzoic acid, PABA), 181, 182F, 375F, 414, 415, 418 acido g-amminobutirrico, vedi GABA acido amminocaproico, 279F, 295 acido 6-amminopenicillanico, 378, 379 acido p-amminosalicilico, 423, 427 acido arachidonico, 519, 520F, 524F, 542F acido clavulanico, 387, 388F acido etacrinico, 216, 232 I numeri di pagina in corsivo afferiscono ai capitoli 45, 46 e 47, disponibili sul minisito del libro online.universita.zanichelli.it/whalen-3ed acido etilen-diaminotetracetico, vedi EDTA acido folico (folato), 580 antagonisti dell’, 414 acido folinico (leucovorina), 469, 470, 471F acido mefenamico, 518F, 521, 527F acido micofenolico, vedi micofenolato acido nalidixico, 410, 411 acido nicotinico, vedi niacina acido tranexamico, 279F, 295 acido urico, 230F, 231F, 234F, 532, 533, 582F acido valproico, 156, 525F acido vanillilmandelico, 82 acido zoledronico, 359F, 360, 361, 362F Acinetobacter baumannii, 384, 399F aclidinio, 66 acne, 586 acqua corporea totale, 11 acroleina, tossicità della, 10, 476, 477 ACTH, vedi ormone adrenocorticotropo actinomicina D, vedi dactinomicina ADA, vedi American Diabetes Association adalimumab, 519F, 530, 563F, 565, 590F adefovir, 447, 448 adenilato ciclasi, 26F, 46F, 187, 254F, 553F adenina arabinoside, vedi vidarabina adenosina, uso come antiaritmico, 267 adenosina difosfato, vedi ADP adenosina monofosfato ciclico, vedi cAMP adenosina trifosfato, vedi ATP ADH, vedi ormone antidiuretico ADP (adenosina difosfato), 6F, 281 adrenalina (epinefrina), 44, 45F, 76, 78, 79F, 80, 81, 82, 88, 90F, 94F, 101, 181 adrenergici agonisti, 74-90 antagonisti (bloccanti adrenergici, simpaticolitici), 93-102 adrenocettori, vedi recettore/i, adrenergici agonisti, 31, 32, 33 adrenergici, vedi adrenergici, agonisti colinergici, vedi colinergici, agonisti inversi, 32 parziali, 32, 100F, 102F totali, 31, 32F, 33F albendazolo, 627, 630, 631, 632, 634F, 635 albiglutide, 327 albuterolo, vedi salbutamolo alchilanti, vedi antineoplastici, agenti alchilanti alcol etilico, vedi etanolo aldosterone, 212, vedi anche sistema RAA escrezione di K + e, 228, 229 iperaldosteronismo secondario, 235 riassorbimento di Na + e, 235 alemtuzumab,115, 491F, 494 alendronato, 359F, 360, 361F trattamento dell’osteoporosi, 361F alfentanil, 186F, 187F, 192 alirocumab, 298, 307 aliskiren, 211F, 220 allergene, 546, 547 allopurinolo, 498, 533, 534 allotrapianto, 493 allucinogeni, vedi stimolanti del sistema nervoso centrale, allucinogeni alluminio idrossido [Al(OH) 3 ], 551F, 555, 556, 559 nel sucralfato, 551 uso come antidiarroico, 559 almotriptan, 510 alogliptina, 331 aloperidolo, 108, 140, 144 blocco dell’azione allucinogena dell’LSD, 145 come antiemetico, 146F decanoato, 147 parkinsonismo secondario indotto da, 108 trattamento della mania, 140 alprazolam, 119F, 121, 124 negli attacchi di panico, 121 alprostadil, 520, 521F

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Page 1: Indice analitico - Zanichelli

Indice analitico

Aabacavir, 446F, 455, 456abaloparatide, 362abatacept, 497, 519F, 531abciximab, 279F, 283F, 285Fabiraterone acetato, 486acamprosato

trattamento della dipendenza daalcol, 612

acarbosio, 321F, 328F, 333Facatisia, 145ACE (angiotensin-converting

enzyme, enzima di conversionedell’angiotensina), 211, 213

inibitori dell’, vedi ACE-inibitoriACE-inibitori (inibitori dell’enzima di

conversione dell’angiotensina), 245,246F

acebutololo, 93F, 96F, 97F, 100, 211Facetamminofene, vedi paracetamoloacetazolammide, 99F, 226F, 237N-acetilcisteina, 528, 598, 602Facetilcolina (ACh), 44, 45F, 49F, 50F,

51F, 53, 56F, 59Facetilcolinesterasi (AChE), 51, 58FACh, vedi acetilcolinaAChE, vedi acetilcolinesterasiacicloguanosina, vedi acicloviraciclovir (acicloguanosina), 445F, 451,

452F, 454Facidi biliari, resine sequestranti gli,

vedi anti-iperlipidemici, resinesequestranti gli acidi biliari

acidi micolici, 422acido acetilsalicilico (aspirina), 279F,

282, 284F, 518, 522F, 524F, 525Facido p-amminobenzoico (para-

amminobenzoic acid, PABA), 181,182F, 375F, 414, 415, 418

acido g-amminobutirrico, vedi GABAacido amminocaproico, 279F, 295acido 6-amminopenicillanico, 378, 379acido p-amminosalicilico, 423, 427acido arachidonico, 519, 520F, 524F,

542Facido clavulanico, 387, 388Facido etacrinico, 216, 232

I numeri di pagina in corsivo afferiscono ai capitoli 45, 46 e 47, disponibili sul minisito del libroonline.universita.zanichelli.it/whalen-3ed

acido etilen-diaminotetracetico, vediEDTA

acido folico (folato), 580antagonisti dell’, 414

acido folinico (leucovorina), 469, 470,471F

acido mefenamico, 518F, 521, 527Facido micofenolico, vedi micofenolatoacido nalidixico, 410, 411acido nicotinico, vedi niacinaacido tranexamico, 279F, 295acido urico, 230F, 231F, 234F, 532, 533,

582Facido valproico, 156, 525Facido vanillilmandelico, 82acido zoledronico, 359F, 360, 361, 362FAcinetobacter baumannii, 384, 399Faclidinio, 66acne, 586acqua corporea totale, 11acroleina, tossicità della, 10, 476, 477ACTH, vedi ormone

adrenocorticotropoactinomicina D, vedi dactinomicinaADA, vedi American Diabetes

Associationadalimumab, 519F, 530, 563F, 565,

590Fadefovir, 447, 448adenilato ciclasi, 26F, 46F, 187, 254F,

553Fadenina arabinoside, vedi vidarabinaadenosina, uso come antiaritmico, 267adenosina difosfato, vedi ADPadenosina monofosfato ciclico, vedi

cAMPadenosina trifosfato, vedi ATPADH, vedi ormone antidiureticoADP (adenosina difosfato), 6F, 281adrenalina (epinefrina), 44, 45F, 76, 78,

79F, 80, 81, 82, 88, 90F, 94F, 101, 181adrenergici

agonisti, 74-90antagonisti (bloccanti adrenergici,

simpaticolitici), 93-102adrenocettori, vedi recettore/i,

adrenergici

agonisti, 31, 32, 33adrenergici, vedi adrenergici,

agonisticolinergici, vedi colinergici, agonistiinversi, 32parziali, 32, 100F, 102Ftotali, 31, 32F, 33F

albendazolo, 627, 630, 631, 632, 634F,635

albiglutide, 327albuterolo, vedi salbutamoloalchilanti, vedi antineoplastici, agenti

alchilantialcol etilico, vedi etanoloaldosterone, 212, vedi anche sistema

RAAescrezione di K+ e, 228, 229iperaldosteronismo secondario, 235riassorbimento di Na+ e, 235

alemtuzumab,115, 491F, 494alendronato, 359F, 360, 361F

trattamento dell’osteoporosi, 361Falfentanil, 186F, 187F, 192alirocumab, 298, 307aliskiren, 211F, 220allergene, 546, 547allopurinolo, 498, 533, 534allotrapianto, 493allucinogeni, vedi stimolanti del

sistema nervoso centrale, allucinogenialluminio idrossido [Al(OH)3], 551F,

555, 556, 559nel sucralfato, 551uso come antidiarroico, 559

almotriptan, 510alogliptina, 331aloperidolo, 108, 140, 144

blocco dell’azione allucinogenadell’LSD, 145

come antiemetico, 146Fdecanoato, 147parkinsonismo secondario indotto

da, 108trattamento della mania, 140

alprazolam, 119F, 121, 124negli attacchi di panico, 121

alprostadil, 520, 521F

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Indice analiticoI-2 © 978-88-08-32029-2

alteplasi (attivatore tissutale delplasminogeno, tPA), 279F, 294

amantadina, 445F, 446, 454Ftrattamento della malattia di

Parkinson, 105F, 113amebiasi (dissenteria amebica), 615

chemioterapia della, 615-618amebicidi luminali, 617amebicidi misti, 616amebicidi sistemici, 617

opzioni terapeutiche per iltrattamento della, 618F

amebicidi, vedi amebiasi,chemioterapia della

American Diabetes Association (ADA),214F, 321

amfetammina, 74F, 80, 87, 90Famfotericina B, 432, 433F, 434amikacina, 394F, 399, 400, 423, 427β-amiloide, depositi di, 114amiloride, 211F, 236

inibizione dei canali epiteliali delsodio, 236

amminoglicosidi, 373F, 375, 394F, 398,399

α-ammino-p-toluensulfonammide,vedi mafenide

amiodarone, 292F, 293, 341, 439F,459F, 514

amitriptilina, 131F, 136, 137, 140Famlodipina, 212F, 220, 270F, 273amobarbital, 119F, 125, 128Famoxapina, 131F, 136, 140F, 147amoxicillina, 378F

a scopo profilattico, 379associazione con acido clavulanico,

388Fampicillina, 372F

a spettro esteso, 379associazione con sulbactam, 381

amrinone, vedi inamrinoneanakinra, 532analgesici, 185, 187, vedi anche

oppioidianchilostoma, 630

del Nuovo Continente (Necatoramericanus), 632F

del Vecchio Continente(Ancylostoma duodenale), 632F

anchilostomiasi, 632Fandrogeni, 338F, 346

surrenalici, 351anemia, 435F

aplastica, 158, 163Femolitica, indotta da primachina,

619falciforme, 282Fmegaloblastica, 417, 580F, 622perniciosa, 580

anestesia, vedi anche anesteticigenerale, 167locale, 82

profondità dell’, 168, 171stadi dell’, 167

anestetici, 166-185generali, 166, 173

endovenosi, 175inalatori, 168

locali, 166, 180svantaggi e vantaggi terapeutici,

179Fangina pectoris, 97, 101F

da sforzo (stabile, classica, tipica),270, 271

di Prinzmetal (variante,vasospastica, a riposo), 271, 274

instabile, 271trattamento dell’, 272, 274, vedi

anche antianginosiangioplastica, 284, 285, 290angiotensina, vedi anche sistema RAA

I, 213conversione

dell’angiotensinogeno in, 213II, 213, 216, 217F

bloccanti recettoriali dell’, vediARB

vasocostrizione mediata da, 213enzima di conversione dell’, vedi

ACEangiotensinogeno, 213, 218Fanidrasi carbonica

inibitori della, vedi diuretici,inibitori dell’anidrasi carbonica

reazione catalizzata dall’, 237anidulafungina, 440anoressizzanti (soppressori

dell’appetito), 513F, 514ansa di Hense, vedi rene, ansa di Henleansia, 119

disturbo di, generalizzato, 121farmaci per alleviare i sintomi dell’,

vedi ansioliticiansiolitici (antiansia, tranquillanti

minori), 119, 123, vedi anchebenzodiazepine e ipnotici

antagonisti, 32, 33adrenergici, vedi adrenergici,

antagonistiallosterici, 33competitivi, 33colinergici, vedi colinergici,

antagonistifunzionali (fisiologici), 33irreversibili, 33

antagonisti dei recettori NMDA, 114, 115antagonisti dell’aldosterone, 235, 236,

vedi anche diureticiusi terapeutici, 235, 236

come diuretici, 235nell’iperaldosteronismo

secondario, 235trattamento dell’insufficienza

cardiaca, 236

trattamento dell’ipertensione,236

anti-iperlipidemici, 298-308, vedianche i farmaci specifici

caratteristiche delle famiglie di,289F

fibrati,304-305inibitori dell’assorbimento del

colesterolo, 306inibitori della HMG-CoA reduttasi

(statine), 301-302linee-guida per la terapia con, 301Fopzioni terapeutiche per

l’ipercolesterolemia, 303opzioni terapeutiche per

l’ipertrigliceridemia, 306resine sequestranti gli acidi biliari,

305, 306terapia con associazioni di, 308

antiacidi, 555nella preanestesia, 166F

antiadrenergici, vedi adrenergici,antagonisti

antiaggreganti piastrinici, 279F, 294antiandrogeni, 348antianginosi, 270-276, vedi anche le

classi specifiche e i singoli farmaciantiaritmici, 258-267

classe I (bloccanti dei canali delNa+), 260F, 261

classe II (bloccanti dei recettoriβ-adrenergici), 260F, 264

classe III (bloccanti dei canali delK+), 260F, 264

classe IV (calcio-antagonisti), 260F,266, vedi anche calcio-antagonisti

antibatterici, vedi antimicrobiciantibiotici, vedi anche antimicrobici

a spettro esteso, 372a spettro ristretto, 371ad ampio spettro, 372

anticoagulanti, 292, 460Fa uso parenterale, 287antagonisti della vitamina K, 295inibitori della trombina, 282

anticolinergici, vedi colinergici,antagonisti

anticorpi monoclonali, 115, 465F, 485,543

chimerizzati, 493come antineoplastici, 465F, 485denominazione, 485produzione di, 543umanizzati, 494F

anticorpi policlonali, 493, 494Fantidepressivi,131-140

atipici, 135, 140Feffetti collaterali, 133F, 137inibitori della monoammino-

ossidasi (IMAO), 138, 139Finibitori selettivi della ricaptazione

della serotonina, 131, 132

Page 3: Indice analitico - Zanichelli

Indice analitico I-3© 978-88-08-32029-2

inibitori selettivi della ricaptazionedi serotonina e noradrenalina, 134

rischio di sindrome serotoninergica,133

trattamento dei sintomi dei disturbid’ansia, 121

triciclici (tricyclic antidepressants,TCA), 136, 140F, 510F, 512F

antidiarroici, 559antidoti, 602antielmintici, 630-635

chemioterapia delle infestazioni dacestodi, 634

nelle infestazioni da nematodi, 630nelle infestazioni da trematodi, 631

antiemetici, 145, 557butirrofenoni, 558fenotiazine, 557

antiemorragici, 279Fantiepilettici, 154, 155F, 156F, 157F,

158F, 162, 163Fantierpetici, vedi antivirali, trattamento

delle infezioni da herpes virusantimicobatterici, vedi antimicrobici,

antimicobattericiantimicotici, 432-443

fungistatici azolici, 436per le infezioni micotiche cutanee,

440per le infezioni micotiche

sottocutanee e sistemiche, 432antimicrobici, 365-375, vedi anche

antibiotici, le classi specifiche e isingoli farmaci

antagonisti dell’acido folico,414, vedi anche sulfammidici etrimetoprim

antimicobatterici, 422-429chemioterapia della lebbra, 428chemioterapia della turbercolosi,

422associazioni di, 372battericidi, 367batteriostatici, 367classificazione, 375Fcomplicanze della terapia con, 374concentrazione minima battericida

(MBC), 367concentrazione minima inibitoria

(MIC), 367fattori determinanti del dosaggio

razionale, 370effetto battericida

concentrazione-dipendente, 370effetto battericida tempo-

dipendente, 371effetto post-antibiotico, 371

inibitori del metabolismo, 375Finibitori della funzione della

membrana cellulare, 375Finibitori della sintesi degli acidi

nucleici, 375F

inibitori della sintesi della paretecellulare, 375F, 378-391, vedianche cefalosporine, β-lattamici,penicilline e i farmaci specifici

inibitori della sintesi proteica,375F, 394-407, vedi ancheamminoglicosidi, macrolidi,tetracicline e i farmaci specifici

nelle infezioni batteriche, 366scarsa perfusione e, 369profilassi con, 374resistenza ai farmaci, 372scelta dei farmaci, 365sicurezza del farmaco, 369siti d’azione, 375spettri chemioterapici, 371vie di somministrazione, 370

antimuscarinici, 63-67trattamento della malattia di

Parkinson, 67, 68Fantineoplastici, 464-488, vedi anche

terapia antineoplastica e i farmacispecifici

agenti alchilanti, 475, 478effetto citotossico degli, 477nitrosuree, 477

antibiotici, 473anticorpi monoclonali, vedi

anticorpi monoclonali, comeantineoplastici

antimetaboliti, 469complessi di coordinazione del

platino, 483inibitori dei microtubuli, 478ormoni steroidei e loro antagonisti,

480inibitori dell’aromatasi, 481

antinfiammatori non steroidei (FANS),521-526, vedi anche i farmaci specifici

azione analgesica, 521azione antinfiammatoria, 521azione antipiretica, 523derivati dell’acido acetico, 521derivati dell’acido propionico, 521derivati oxicam, 521fenamati, 521selettività relativa per COX-1/2, 524,

526Fvantaggi e svantaggi terapeutici,

527Fantipertensivi, 211-223

ACE-inibitori,218adrenergici ad azione centrale, 222α-bloccanti, 221α/β-bloccanti, 222β-bloccanti, 216bloccanti recettoriali

dell’angiotensina II (ARB), 219calcio-antagonisti, 212F, 220, vedi

anche calcio-antagonistidiuretici, 215, vedi anche diureticiinibitore della renina, 220

terapia di combinazione, 214vasodilatatori, 222

antiprogestinici, 343antiproliferativi, 498antiprotozoari, 615-627, vedi anche le

specifiche malattie protozoarieantipsicotici (neurolettici, tranquillanti

maggiori), 143-149antiretrovirali, 455, 456, 457, 460, vedi

anche HIV e i farmaci specificiinibitori della proteasi (protease

inhibitors, PI), 455, 456F, 458inibitori dell’ingresso del virus, 459inibitori dell’integrasi, 461NNRTI (non nucleoside reverse

trascriptase inhibitors, inibitorinon nucleosidici della trascrittasiinversa), 455, 457

NRTI (nucleoside and nucleotidereverse trascriptase inhibitors,inibitori nucleosidici e nucleotidicidella trascrittasi inversa), 455, 456,457

scelta della combinazione di, 455terapia antiretrovirale altamente

attiva (HAART), 452antireumatici che modificano il

decorso della malattia, vedi DMARDantisettici delle vie urinarie, 410antistaminici H1, 503F, 505

azioni, 505con proprietà sedative, 506di prima generazione, 505di seconda generazione, 505effetti avversi, 507farmacocinetica, 506usi terapeutici, 505

cinetosi e nausea, 505condizioni allergiche e

infiammatorie, 505insonnia, 506

antistaminici H2, 508trattamento dell’ulcera peptica, 508trattamento della malattia da

reflusso gastroesofageo, 551, 553trattamento delle ulcere acute da

stress, 552antitrombina III, 287, 290antivirali, 445-461, vedi anche i farmaci

specificitrattamento delle epatiti virali, 447,

vedi anche interferone/itrattamento delle infezioni da

herpes virus (antierpetici), 450trattamento delle infezioni da HIV,

vedi antiretroviralitrattamento delle infezioni da virus

respiratori, 445inibitori delle neuraminidasi, 445

antrace, 411Fantracicline, 474APAP, vedi paracetamolo

Page 4: Indice analitico - Zanichelli

Indice analiticoI-4 © 978-88-08-32029-2

APC (cellula presentante l’antigene),492

apixaban, 293apnea, 71apolipoproteina CII (apo CII), 299Fapomorfina, 112apparato respiratorio, farmaci per le

malattie dell’, 538-548, vedi anche leclassi specifiche

apraclonidina, 99Fapremilast, 591aprepitant, 558APSAC, vedi anistreplaseara-A, vedi vidarabinaara-C, vedi citarabinaarabinofuranosil-adenina, vedi

vidarabinaARB (bloccanti recettoriali

dell’angiotensina II), 219, 246argatroban, 279F, 289, 290aripiprazolo, 32, 143F, 149F

agonista parziale dopaminergico, 32trattamento della mania, 140

aritmie, 258-267cause di, 258indicazioni terapeutiche per le,

259F, vedi anche antiaritmiciarmodafinil, 205

uso nella narcolessia, 205aromatasi, 481

inibitori dell’, 481, 482Farresto cardiaco, 82Artemisia annua L., 622artemisina, 619F, 621, 622artrite psoriasica, 566artrite reumatoide, 356F, 518, 522, 526,

528, 529incidenza di remissione dei sintomi,

531Ftrattamento con DMARD, 518, 528

ascaridi, 630, 631F, 632Fascaridiasi, 632FAscaris lumbricoides, 630, 632Fasenapina, 140, 143F, 149F

trattamento della mania, 140asma, 538-544

acuto, 90classificazione, 539Fstato asmatico e, 541trattamento dell’, 538-544

asparaginasi, 556FAspergillus spp., 433F, 437, 439aspirina, vedi acido acetilsalicilicoasse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA),

355, 593 vedi anche ghiandolasurrenale

assorbimento, 1, 4, 6fattori che influenzano l’, 6meccanismi di, 5F

astinenza da alcol, trattamento dell’, 122atazanavir (ATV), 446F, 458, 459

effetti tossici e avvertenze, 458, 460F

atenololo, 34, 93F, 97F, 100, 102Faterosclerosi delle arterie coronarie,

vedi coronaropatiaatomoxetina, 201F, 205atorvastatina, 298F, 302, 303F, 404F,

460Fatovaquone-proguanil, 621ATP (adenosina trifosfato), 6, 50, 78F,

254Fatracurio, 53, 70Fatropina, 55, 56, 57, 58, 59, 83, 485atropina solfato, 54attacchi di panico, 121, 132, 136attacchi ischemici transitori (TIA),

284, 523attivatore recettoriale del fattore

nucleare kB, vedi RANKLattivatore tissutale del plasminogeno,

vedi alteplasiATV, vedi atazanavirAUC (area under the curve, area

sottesa alla curva), 8autacoidi, 503, vedi anche istammina,

prostaglandina/e e serotoninaantagonisti degli, 503

avanafil, 569avvelenamento (paziente avvelenato),

596azacitidina, 473, 556Fazatioprina, 106F, 115, 471, 491F, 498

anti-sclerosi multipla, 106F, 115conversione in

6-mercaptopurina,498, 563, vedianche 6-mercaptopurina

trattamento dell’artrite reumatoideo psoriasica, 566

trattamento della malattia di Crohn,566

uso come immunosoppressore, 496,498

azilsartan, 211Fazitromicina, 401, 402, 403

spettro antibatterico, 401aztreonam, 378F, 387

BBacteroides fragilis, 384, 411, 414bactidracin, 588barbital, 125barbiturici, 124-126

classificazione, 124, 125Fdepressione del sistema nervoso

centrale, 125residua (“post-sbornia”), 121

depressione respiratoria, 125dipendenza da, 126induzione enzimatica, 126uso in anestesia, 125uso come sedativi, 125

barocettori, 42F, 212

barriera ematoencefalica, 367, 368basiliximab, 494, 497beclometasone, 355F, 539F, 547bedaquilina, 428belatacept, 497benralizumab, 539F, 544benznidazolo, 615F, 625benzodiazepine, 119, 120F, 121,

122Famnesia anterograda indotta da, 121antagonista delle, 123azioni sedative e ipnotiche, 121dipendenza da, 123effetti avversi, 123effetto anticonvulsivante, 121effetto miorilassante, 121farmacocinetica, 122meccanismo d’azione, 119usi terapeutici, 121

amnesia, 122convulsioni, 122nei disturbi d’ansia, 121nei disturbi del sonno, 121nei disturbi muscolari, 122

benzonatato, 539F, 548benztropina, 63F, 67

trattamento della malattia diParkinson, 105F, 113

betametasone, 351F, 354Faccelerazione della maturazione

polmonare con, 354betanecolo, 53, 54betaxololo, 93F, 99betrixaban, 293bevacizumab, 465F, 486Fbictegravir, 446F, 461bifosfonati, 360bimatoprost, 521

trattamento del glaucoma, 99Fbiodisponibilità, 7, 8bioequivalenza, 8bisacodile, 560bismuto subsalicilato, 551F, 552, 556,

559come citoprotettore gastrico, 556trattamento della diarrea del

viaggiatore, 559bisoprololo, 93F, 100, 101bivalirudina, 290Blastomyces dermatitidis, 434bleomicina, 464F, 469, 474, 475, 476F,

479, 483associazioni

con cisplatino e vinblastina, 479,483

con etoposide, 485complesso DNA-bleomicina-Fe2+,

475effetti avversi, 475farmacocinetica, 475meccanismo d’azione, 475polmone da, 475

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Indice analitico I-5© 978-88-08-32029-2

blastomicosi, 433F, 437β-bloccanti, vedi vedi adrenergici,

antagonisti, β-bloccantibloccanti α-adrenergici, vedi

adrenergici, antagonisti, α-bloccantibloccanti β-adrenergici, vedi

adrenergici, antagonisti, β-bloccantibloccanti dei canali del calcio, vedi

calcio-antagonistibloccanti dei canali del K+, 258Fbloccanti dei canali del Na+

come antianginosi, 276Fcome antiaritmici, 259F, 260F, 261,

262bloccanti neuromuscolari, 68-71

depolarizzanti, 70, 71impiego nella preanestesia, 166F,

179-180inizio e durata d’azione, 69Fnon depolarizzanti (competitivi),

68-70bloccanti recettoriali dell’angiotensina

II, vedi ARBBordetella pertussis, 401Fbortezomib, 488, 495BPCO (broncopneumopatia cronica

ostruttiva), 66, 68F, 272F, 538, 544brexpiprazolo, 144, 149Fbrimonidina, 99Fbrivaracetam, 157bromocriptina, 105F, 112, 315broncodilatatori, 544Brugia malayi, 631, 632Fbruxismo, 608budesonide, nel trattamento della

rinite allergica, 547bulimia nervosa, 132bumetanide, 232

trattamento dell’insufficienzacardiaca, 240F

trattamento dell’ipertensione, 211F,216

bupivacaina, 166F, 180, 182Fbuprenorfina, 194, 197bupropione, 131F, 135, 140F

nella sindrome da astinenza danicotina, 203

buspirone, 119Fuso come ansiolitico, 124

busulfan, 464F, 476F, 478butenafina, 441butirrofenoni, 557F, 558, vedi anche

antipsicotici e i farmaci specificibutoconazolo, 432F, 442butorfanolo, 186F, 195

Ccabergolina, 315cachessia, 313, 610caffeina, 125, 201, 202, vedi anche

metilxantine

calcio (Ca2+), ioneescrezione urinaria di, 230intracellulare, 78F, 241, 251

calcio-antagonisti (bloccanti dei canalidel calcio), 70, 212F, 220, 221, 258F,270F, 272F

usi terapeuticicome antianginosi, 270F, 271,

272Fcome antiaritmici, 258F, 266come antipertensivi, 211F

calcio bisodico edetato, 601calcio carbonato (CaCO3), 551F, 555calcitonina, 359F, 362

somministrazione per via nasale,362

cAMP (adenosina monofosfatociclico), 75, 78F, 201, 254F, 280, 572

Campylobacter jejuni, 401Fcanali ionici, 25, 26, 46F, 68, 69, 106,

187cancro polmonare, 473candesartan, 28, 29, 211F, 240FCandida albicans, 434, 435, 436, 442Candida spp., 433F, 439cangrelor, 284capecitabina, 464F, 470F, 472, 473,

474Fcapreomicina, 422F, 423, 426, 427F,

428trattamento della tubercolosi, 426

captopril, nel trattamentodell’insufficienza cardiaca, 211F, 218,219, 240F, 246

carbacolo (carbamilcolina), 54applicazioni terapeutiche, 55, 59F

carfentanil, 192carbamazepina, 152F, 157, 158F, 161,

162, 293, 424carbamilcolina, vedi carbacolocarbapenemi, 378F, 385, 386, 387F, 388carbidopa, 105F, 109, 111, 112carbonato di calcio, 360carboplatino, 465F, 469F, 483, 484,

556Fcarbossilasi vitamina-K dipendente,

291carcinoma

colorettale metastatico, 472della prostata, 482mammario, 341, 362, 480, 482

cardiopatia ischemica, vedicoronaropatia

carfilzomib, 488cariprazina, 144, 149Fcarmustina, 464F, 476F, 477, 556Fcarteololo, 93F, 99carvedilolo, 93F, 96, 101, 211F, 222,

240F, 247, 248cascata immunitaria, attivazione della,

492caspofungina, 432F, 438, 439

catalasi-perossidasi micobatterica(KatG), 423

catecol-O-metiltrasferasi, vedi COMTcatecolammine, 79, vedi anche le amine

specifichecatrame di carbone, 592CD (cluster of differentiation), 492cefaclor, 378Fcefadroxil, 378F, 386Fcefalea

a grappolo, 509tensiva, 509

cefalexina, 386Fcefalosporine, 383-385, 386Fcefazolina, 378F, 385cefdinir, 378Fcefepima, 378F, 384cefixima, 378Fcefotaxima, 378F, 384, 385cefotetan, 378F, 383cefoxitina, 378F, 383cefprozil, 378Fceftarolina, 378Fceftazidima, 378F, 384ceftazidima-avibactam, 388ceftibuten, 378Fceftizoxima, 378Fceftolozano, 387ceftolozan-tazobactam, 387ceftriaxone, 378F, 384, 385cefuroxima, 378Fcelecoxib, 526, 527Fcellule di Leydig, 346cellule segnapasso (pacemaker), 241,

258cerotto transdermico, 2F, 4, 204F, 347Fcertolizumab, 530, 565, 592certolizumab pegol, 590F, 592cetirizina, 503F, 505F, 506, 546cetuximab, 465F, 486Fcevimelina,49F, 55cGMP (guanosina monofosfato

ciclico), 201, 562F, 570chemioterapia antineoplastica, 464-

469, vedi anche antineoplasticiproblemi associati alla

chemioterapia, 468regimi e schemi terapeutici, 467strategie terapeutiche, 465, 466

chemioterapici, 365-499, vedi anche leclassi specifiche e i singoli farmaci

azioni emetiche dei, 557chemoreceptor trigger zone (CTZ, zona

chemorecettoriale di innesco), 110,145, 188

β-chetoacil-ACP sintasi (KasA), 423chetolidi, 400chinidina, 137, 261, 262

causa di aritmie, 261chinina, 619F, 621, 622Chlamydia psittaci, 396F, 401FChlamydia trachomatis, 396F, 401F, 402

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cianocobalammina (vitamina B12), 578,580, 582F, 600

cianuro, avvelenamento da, 600, 602F,ciclesonide, nel trattamento della rinite

allergica, 539F, 547ciclizina, 503F, 505, 557ciclofosfammide, 10, 464F, 468, 469,

476, 477, 483, 488Fanti-sclerosi multipla, 106F, 115

ciclopentolato, 63F, 65, 67ciclopirox, 432F, 442cicloserina, 422F, 423, 426, 427F, 428

trattamento della tubercolosi, 426ciclosporina (CsA), 303, 413F, 497F,

514, 532ciclossigenasi, 519, 522

1 (COX-1), 283F, 519, 520F, 524Finibitori della, 282, 521

2 (COX-2),519, 520Finibitori della, 521, 527F

differenze tra le isoforme, 519cidofovir, 283F, 445F, 451, 452, 454Fcilostazolo, 279F, 283F, 286cimetidina, 99, 475F, 476F, 508, 552,

553, 617, 633cinconismo, 262, 622cinetica, vedi anche farmacocinetica

di ordine zero, 12di primo ordine, 12

cinetosi (mal di moto), trattamentodella, 66, 505, 506, 557

ciprofloxacina, 411, 412F, 413cisatracurio, 63F, 68, 69, 70Fcisplatino, 400, 479, 480, 483

associazione con bleomicina evinblastina, 479

cistite acuta, 390citalopram, 131F, 132, 133citarabina (citosina arabinoside,

ara-C), 473, 488Fcitochine, 492Fcitocromo P450 (ossidasi microsomiali

a funzione mista, CYP), 13, 14Finduzione del, 14, 425F, 617inibizione del, 14, 404F, 438Fisoenzimi, 14F, 132, 134, 248, 262nomenclatura, 13specificità, 13variabilità genetica, 14

citoprotettori, 556citosina arabinoside, vedi citarabinacladribina (2-clorodesossi adenosina),

464F, 470Fclaritromicina, 253, 401, 402, 403,

404F, 551F, 552, 558spettro antibatterico, 401trattamento dell’infezione da

Helicobacter pylori, 401clearance (CL), vedi eliminazioneclindamicina, 405

somministrazione ed eliminazione,405F

usi terapeutici, 405

clobazam, 157, 162clofazimina, 422Fclomifene, 337F, 340, 341clomiprammina, 131F, 136, 140Fclonazepam, 14, 119F, 121, 122, 152F,

157,metabolismo di primo passaggio

del, 14trattamento dei disturbi d’ansia, 121trattamento delle convulsioni, 122

clonidina, 74F, 86, 90F, 222, 596associazione con naltrexone, 197come antipertensivo, 90F, 212F, 222

clonorchiasi, 633FClonorchis sinensis (trematode

orientale del fegato), 633Fclopidogrel, 279F, 284, 285, 554

metabolismo a opera del CYP2C19,14

clorambucile, 464F, 476F, 478cloramfenicolo, 404, 405

anemia causata da, 405come battericida, 404come batteriostatico, 404effetti tossici, 405interazioni con altri farmaci,405sindrome del bambino grigio e, 405spettro antimicrobico, 404

clorazepato, 119F, 122F, 128Fclordiazepossido, 119F, 122, 128Fclorfenirammina, 503F, 505F, 507, 546

uso nel trattamento della riniteallergica, 546

vantaggi e svantaggi terapeutici, 505Fclorochina, 615F, 618, 620, 621, 622,

623Fclorprocaina, 166F, 182Fclorpromazina, 120F, 140, 144F, 145F,

146, 149F,affinità per i recettori D2, 144Feffetti anticolinergici, 146metabolismo di primo passaggio

della, 14trattamento del singhiozzo

incoercibile, 146trattamento della mania, 140

clortalidone, 211F, 215, 226F, 229, 230trattamento dell’ipertensione, 211F,

230cloruro (Cl–), ione, 120F, 173FClostridium difficile, 372, 382, 383, 388,

390F, 404, 405, 410, 555, 562F, 616clotrimazolo, 5F, 432F, 442

somministrazione per via topica,5F, 442

clozapina, 110, 143F, 144, 145, 146, 149Fcoagulazione, vedi sangue,

coagulazione delcocaetilene, 607cocaina, 87, 88, 204, 606F, 607, 608F,

610Fblocco della ricaptazione delle

monoammine, 204

come stimolante, 607in forma di base libera (crack), 607ipertermia causata da, 607

Coccidioides spp., 434codeina, 186F, 191

azioni, 187Fpotenza analgesica, 191trattamento della tosse, 188

colchicina, 519F, 533colera, 396Fcolesevelam, 298F, 305, 306F, 321F,

332colesterolo, 298F, 299F, 300F, 302F,

306inibitori dell’assorbimento di, 298F,

vedi anche anti-iperlipidemiciipercolesterolemia e, 300F, 458Flivelli desiderabili di, 298variazione di, in risposta alla dieta,

306colestipolo, 298F, 305, 306Fcolestirammina, 298F, 305, 306F, 514,

582Fcolina, 49, 50, 51F

riutilizzazione della, 51colina acetiltrasferasi, 50, 51Fcolinergici, vedi anche i farmaci

specificiagonisti,49-59

diretti, 53indiretti, anticolinesterasici, 56

antagonisti (bloccanticolinergici, parasimpaticolitici,anticolinergici), 63-71

colinocettori, vedi recettore/i,colinergici

colistina, 391collagenasi, vedi MMP1collagene, 280, 281Fcompartimento plasmatico, 10COMT (catecol-O-metiltrasferasi), 75,

76F, 80, 82, 88, 111Fcongelamento, trattamento del, 94coniugazione, reazioni di, 15contraccettivi, 343-346

anelli vaginali, 344cerotti transdermici, 344contraccezione postcoitale, 345dispositivo intrauterino

(intrauterine device, IUD), 345effetti avversi, 345frequenze di insuccesso dei, 345Fimpianti di progestinico, 344meccanismo d’azione, 345orali, in combinazione, 343pillole con solo progestinico

(minipillola), 344progestinici iniettabili,344

coronaropatia (cardiopatia ischemica,aterosclerosi delle arterie coronarie,malattia coronarica), 270, 298, 300F,301F,

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corrente del sodio (INa), 275corticosteroidi (steroidi

corticosurrenalici), 351-357glucocorticoidi, 352

assorbimento e metabolismo,351, 355

aumento della resistenza allostress e, 352

azione antinfiammatoria, 352influenze su altri sistemi, 352modificazione dei livelli

plasmatici di cellule ematiche,352

regolazione della trascrizionegenica da parte dei, 353F

stimolazione del metabolismointermedio, 352

inibitori della biosintesi o dellefunzioni dei, 351F, 356

mineralcorticoidi, 352controllo della concentrazione

degli elettroliti, 352controllo della volemia, 352

sospensione della terapia con, 356usi terapeutici

accelerazione della maturazionepolmonare, 354

diagnosi della sindrome diCushing, 353

riduzione dei sintomidell’infiammazione, 354

terapia sostitutivanell’insufficienzacorticosurrenalica primaria,vedi malattia di Addison

terapia sostitutivanell’insufficienzacorticosurrenalica secondaria oterziaria, 353

terapia sostitutiva nell’iperplasiasurrenalica congenita, 353

trattamento dell’asma, 353trattamento della rinite allergica,

354vie di somministrazione, 355F,

corticotropina, vedi ormoneadrenocorticotropo

cortisolo, 352, 353cortisone, 351F, 354F, 355FCorynebacterium diphtheriae, 380F,

401FCorynebacterium jeikeium, 388F, 389F,

390Fcosintropina, 311F, 313COX-1, vedi ciclossigenasi 1COX-2, vedi ciclossigenasi 2crack, 606, 607, vedi cocainaCRH, vedi ormone di rilascio della

corticotropinacrusca, 560Cryptococcus neoformans, 433F, 434,

435, 436

CsA, vedi ciclosporinaCTZ, vedi chemoreceptor trigger zonecuraro, 68curva dose-risposta, 28CYP, vedi citocromo P450

Dd4T, vedi stavudinadabigatran, 279F, 292

etexilato, 292dacarbazina, 464F, 477daclatasvir, 450daclizumab, 106F, 115dactinomicina (actinomicina D), 466F,

468DAG (diacilglicerolo), 26, 46F, 52, 77,

78Fdalbavancin, 389dalfampridina, 106F, 116

anti-sclerosi multipla, 106F, 116dalteparina, 279F, 287danazolo, 338F, 347dantrolene, 148, 174, 175

uso nell’ipertermia maligna, 174dapaglifozin, 332dapsone, 422F, 429daptomicina, 368F, 389darbepoetina, 578F, 581darifenacina, 63F, 67, 68Fdarunavir (DRV), 446F, 458, 459dasabuvir, 450daunorubicina, 464F, 466F, 474, 475FDBS, vedi stimolazione cerebrale

profondaddC, vedi zalcitabinaddI, vedi didanosinadeidroemetina, 615F, 616F, 618deidroepiandrosterone (DHEA), 337,

346delafloxacina, 411, 414delavirdina (DVL), 446F, 456F, 457demeclociclina, 394F, 397demenza di tipo Alzheimer, vedi

malattia di AlzheimerC-14 α-demetilasi, 436denosumab, 359F, 361deprenil, vedi selegilinadepressione, 134dermatomicosi, vedi micosi, cutaneedesametasone, 351F

accelerazione della maturazionepolmonare con, 354

come antiemetico, 559Fcome farmaco anti-sclerosi

multipla, 106Fdiagnosi della sindrome di Cushing

con, 353desflurano, 171F, 173desiprammina, 131F, 136desloratadina, 503F, 505, 506, 539Fdesmedetomidina, 166F, 178

desmetilfenidato, 201F, 207desmopressina (1-deammino-8-d-

arginina vasopressina), 311F, 316desogestrel, 337F, 342, 343destroamfetammina, 201F, 204, 205

come stimolante del sistemanervoso centrale, 201F

destrometorfano, 190F, 191, 539F, 548trattamento della tosse, 191

desvenlafaxina, 131F, 134, 140Fdeutetrabenazina, 148dexlansoprazolo, 551F, 554dexmedetomidina, 170, 183DHEA, vedi deidroepiandrosteroneDHT, vedi 5α-diidrotestosteronediabete

forme cliniche secondo l’ADA, 321gestazionale, 321insipido, 231, 316

nefrogenico, 231mellito, 321-322tipo 1 (insulino-dipendente), 321, 322

cause, 322terapia, 322

tipo 2 (non insulino-dipendente),322, 323

trattamento del, 321F, vedi ancheinsulina e ipoglicemizzanti

diacilglicerolo, vedi DAGdiaforesi, 54F, 55, 97, 196Fdiazepam, 59, 119F

trattamento degli spasmi muscolari,122

trattamento dei disturbi d’ansia, 121trattamento delle convulsioni, 122

diciclomina, 551F, 553F, 561F, 562Fdiclofenac, 518F, 520, 521, 523dicloxacillina, 378F, 380, 381, 382didanosina (didesossi-inosina), 446F,

455, 456F2,3ʹ-dideossi-3ʹ-tiacitidina, vedi

lamivudinadidesossi-inosina, vedi didanosinadienogest, 337, 342dietilammide dell’acido lisergico, vedi

LSDdietilcarbamazina, 630F, 631dietilpropione, 205, 513, 515Fdifenidrammina, 127, 503F, 505, 506,

507, 559interazioni con altri farmaci, 559uso nel trattamento della cinetosi,

505vantaggi e svantaggi terapeutici

della, 505Fdifenossilato, 551, 559difillobotriasi, 634Fdigitalici, vedi glicosidi digitaliciDigitalis, 251digossina, 241F, 251, 252F, 253, 258F,

259F, 266, vedi anche glicosididigitalici

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Indice analiticoI-8 © 978-88-08-32029-2

diidroergotammina, 510, 511, 512Fdiidrofolato (FH2), 470diidrofolato reduttasi (DHFR), 470

inibitori della, 415, 416, 417, 466F,580

diidroorotato deidrogenasi (DHODH),529

diidropirimidina deidrogenasi (DPD),472

diidropteroato sintetasi, 414F, 415diidrossifenilalanina, vedi DOPA5α-diidrotestosterone (DHT), 346, 594diltiazem, 212F, 220, 221, 248, 253,

258F, 266, 270F, 274, 276Fdimenidrinato, 146F, 503F, 505, 557dimercaprolo, 582F, 601, 602Fdipeptidil peptidasi-4 (DPP-4), 331,

333FDiphyllobothrium latum, vedi tenia, del

pescedipiridamolo, 279F, 283F, 286

inibizione della fosfodiesterasi, 286disbetalipoproteinemia familiare,

300F, vedi anche iperlipidemie e anti-iperlipidemici

disfunzione diastolica, 244disfunzione erettile, 569disopirammide, 258F, 261, 262dissenteria amebica, vedi amebiasidistribuzione dei farmaci, 9, 168disturbo bipolare, trattamento del, 140,

149Fdisturbo disforico premestruale, 132disturbo ossessivo-compulsivo,

trattamento del, 132, 133disulfiram, 612, 617diuretici, 226-237

dell’ansa (diuretici ad alta efficacia),216, 226F, 232, 233

inibitori dell’anidrasi carbonica,226F, 236, 237

osmotici, 226F, 237, 238risparmiatori di potassio, 216,

235-236antagonisti dell’aldosterone, vedi

antagonisti dell’aldosteroneinibitori del trasporto epiteliale

di sodio, 216tiazidici (diuretici a limite

massimo), 215, 226F, 229trattamento dell’ipertensione, 215,

216divalproex sodico, 156, vedi anche

acido valproicoDMARD (antireumatici che

modificano il decorso della malattia),528-529

DNA girasi, vedi topoisomerasi IIdobutammina, 74F, 85, 90Fdocetaxel, 464F, 479, 480docusato, 560dofetilide, 258F, 265

dolasetron, 557, 558dolore neuropatico, 189Fdolore nocicettivo, 189Fdolutegravir, 461donepezil

agonista colinergico, 49F, 507trattamento della malattia di

Alzheimer, 57, 59F, 105F, 114DOPA (diidrossifenilalanina), 74, 76Fdopa-decarbossilasi, 75dopammina, 75, 79, 80, 84, 85F, 108,

109F, 110, 111F, 112, 113F, 144azioni sull’apparato cardiovascolare,

84azioni su rene e visceri, 84conversione in noradrenalina, 76ormone inibente la prolattina (PIH),

315Frecettori della, vedi recettore/i,

dopamminergicidopammina β-idrossilasi, 75doripenem, 378F, 385, 386dose, di un farmaco

di carico, 20di mantenimento, 20effetto della concentrazione sul

legame recettoriale, 29effetto della frequenza del dosaggio,

19fissa, 18, 20Fottimizzazione del dosaggio, 17, 19pianificazione del dosaggio, 17relazione dose-risposta graduale, 34relazione dose-risposta quantale,

33, 34DOT (terapia in osservazione

diretta), 423, vedi anche tubercolosi,chemioterapia della

down-regulation, vedi recettore/i,down-regulation dei

doxazosina, 93Feffetti avversi, 95effetti cardiovascolari, 95usi terapeutici, 95

doxepina, 119F, 127, 131F, 140Fantidepressivo, 127, 131F, 136trattamento dell’insonnia, 127, 137

doxiciclina, 394F, 396F, 590doxilammina, 503F, 505F,

uso come sedativo ipnotico, 127, 506doxorubicina, 464F, 468, 469, 474,

488F, 556F, 557DPD, vedi diidropirimidina

deidrogenasiDPI, vedi inalatori, a polveri essiccatedronedarone, 258F, 265droperidolo, 557F, 558, 559Fdrospirenone, 337F, 342, 343DRV, vedi darunavirdulaglutide, 327duloxetina, 131F, 134, 140Fdutasteride, 348, 569F, 573, 574, 575DVL, vedi delavirdina

Ee.v., vedi via di somministrazione

parenterale, endovenosaEC50 (concentrazione di farmaco che

evoca il 50% della risposta massima),28

aumento della, con antagonistiirreversibili, 33

echinocandine, 438-440echinococcosi (malattia idatidea), 634FEchinococcus granulosis, vedi tenia, del

caneeconazolo, 432F, 442ecotiofato, 49F, 58, 59Fecstasy, vedi

3,4-metilendiossimetamfetamminaED50 (dose che produce una

dose terapeutica in metà dellapopolazione), 34, 170

edemacerebrale, 523periferico, 221, 276F, 283F, 356F,

494Fpolmonare acuto, 190F, 233, vedi

anche insufficienza cardiacaEDRF, vedi NOedrofonio, 56

interazioni con bloccantineuromuscolari, 56, 59F

efavirenz, 439F, 457efedrina, 74F, 80, 88, 89effetto farmacologico

massimo (risposta massima, Emax),28

potenza di un farmaco ed, 28relazione tra legame del farmaco

ed, 30effetto incretina, 327effetto prima dose, 95efficacia, di un farmaco, 29

riduzione della, con antagonisti noncompetitivi, 33

efinaconazolo, 442eflornitina, 625EFV, vedi efavirenzeletriptan, 510, 553Feliminazione di un farmaco

(clearance), 3, 12, 15, 16attraverso i polmoni, 16attraverso il rene, 15, 16

filtrazione glomerulare, 15riassorbimento, 15secrezione, 15

attraverso le feci, 16mediante metabolismo, 12-14, vedi

anche metabolismonel latte materno, 16totale (sistemica, CLtotale, CLt), 18

elminti, vedi vermielvitegravir, 461embolo, 279

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emesi, 188farmaci antiemetici, vedi antiemeticistimolata dalla morfina, 188

emicolinio, 49, 51Femicrania, 509-511

basi biologiche, 510caratteristiche, 509Fclassica (con aura), 509, 510comune (senz’aura), 509, 510trattamento dell’, 510, 511

profilattico, 511, 512Fsintomatico, 510

emivita (tempo di dimezzamento, t1/2),12, vedi anche eliminazione

effetto del volume di distribuzionesull’, 11

situazioni patologiche chemodificano l’, 16

emoglobina glicosilata (HbA1c), 322emorragie, 294, 295emtricitabina, 446F, 455, 456enalapril, 211F

trattamento dell’insufficienzacardiaca, 240F, 246

enfuvirtide, 446F, 459enoil-ACP (acyl carrier protein)

reduttasi (InhA), 423, 424enoxaparina, 279F, 287, 288entacapone, 105F, 111Entamoeba histolytica, 615, vedi anche

amebiasiciclo vitale di, 615, 616Fcisti di, 616F, 617trofozoiti, 617

entecavir, 445F, 448Enterobacter aerogenes, 385FEnterococcus faecalis, 387F, 388F, 389F,

390FEnterococcus faecium, 388, 389F, 399,

405, 406enuresi notturna, 137, 316eparina/e, 279F

a basso peso molecolare (low-molecular weight heparins,LMWH), 287

distribuzione, 11effetti avversi, 289farmacocinetica, 288meccanismo d’azione, 287non frazionata, 287somministrazione parenterale, 2usi terapeutici, 287, 288

epatite virale, 528Epidermophyton, 440, 441, 442epilessia, 152-162

classificazione degli attacchiepilettici, 153

focus primario, 152in gravidanza, 162trattamento dell’, 155F, 192-199,

200F, vedi anche antiepiletticiepirubicina, 464F, 474

eplerenone, 211F, 235effetti diuretici, 235effetti endocrini, 235trattamento dell’insufficienza

cardiaca, 240F, 247trattamento dell’ipertensione, 211F,

216epoprostenol, 521eprosartan, 211FEPS (extrapyramial symptoms), vedi

antipsicotici, sintomi extrapiramidalieptifibatide, 283F, 285equilina, 338equivalenza terapeutica, 9ergosterolo, 432, 433, 434F

demetilazione del lanosterolo a, 436ergot, 112ergotamina, 511eritromicina, 27, 303, 394F

controindicazioni, 403distribuzione, 402effetti avversi, 403escrezione, 402inibizione enzimatica, 14interazioni con altri farmaci, 403metabolismo, 402resistenza a, 402somministrazione, 402spettro antibatterico, 401

eritropoietina, 581, 582Feroina, 186F, 606F, 607F, 613ertapenem, 378F, 385, 386ESBL, vedi β-lattamasi, a spettro estesoEscherichia coli, 323, 379, 383, 387, 390,

417F, 418, 419escitalopram, 124F, 131F, 132esemestano, 465F, 482esmololo, 93F, 100

come antiaritmico, 258F, 264esomeprazolo, 551F, 554estazolam, 119Festradiolo, 337estriolo, 337estrogeni, 337-340, vedi anche gli

ormoni specificieffetti avversi, 340farmacocinetica, 339

degli analoghi di sintesi, 339degli estrogeni naturali, 339

meccanismo d’azione, 337metabolismo, 337recettori degli, vedi recettore/i, degli

estrogeniusi terapeutici, 338

contraccezione, 339terapia ormonale in post-

menopausa, 338estrone, 337estropipato, 338eszopiclone, 119F, 127etambutolo, 401F, 426, 427Fetanercept, 530, 531F

etanolo (alcol etilico), 126, 611cinetica di ordine zero, 12come fattore che aumenta la MAC

di un anestetico, 170dipendenza da, 611trattamento dell’astinenza da, 611volume apparente di distribuzione

dell’, 11etidronato, 359F, 362Fetinilestradiolo, 344etionammide, 422F, 423, 426, 428

trattamento della tubercolosi, 422F,423

etodolac, 518F, 521, 526Fetomidato, 166F, 178etonogestrel, 337F, 344etoposide, 465F, 467F, 468F, 485

combinazione con cisplatino ebleomicina, 485

etosuccimide, 152F, 155F, 158ETR, vedi etravirinaetravirina, 446F, 457, 460everolimus, 491F, 496, 497Fevolocumab, 307exenatide, 322F, 333Fezetimibe, 298F

Ffamciclovir, 445F, 453, 454Ffamotidina, 508, 551F, 552, 553FANS, vedi antinfiammatori non

steroideifAPV, vedi fosamprenavirfarmacocinetica, 1-21farmacodinamica, 1, 24-34fascio di His, 258fattore di rilasciamento di derivazione

endoteliale (endothelium-derivedrelaxing factor, EDRF), vedi NO

fattore di von Willebrand, 285fattore Xa, 287, 288F, 293fattori della coagulazione, 287, 288F,

291, 295, 296fattori di crescita insulino-simili, 312F,

313fattori di necrosi tumorale (TNF),

494F, 518, 587inibitori dei, 530, 563F, 565TNFα, 530, 531

5-FC, vedi flucitosinaFDA (Food and Drug Administration),

90, 154febbre di Lassa, 454Ffebbre esantematica delle Montagne

Rocciose, 396Ffebuxostat, 519F, 533, 534felbamato, 152F, 155F, 158felodipina, 212F, 220, 270F, 276Ffenciclidina (PCP), 178fenelzina, 110, 132F, 138, 140Ffenfluramina, 513

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fenilefrina, 32, 65, 74F, 77, 79F, 80, 85,90F

uso nel trattamento della riniteallergica, 539F

β-feniletilammina, 79fenitoina, 12, 14F, 99, 152F, 155, 156F,

158induzione enzimatica, 318Fsodica, 158

fenobarbital, 14F, 119F, 125, 152F,156F, 158

induzione enzimatica, 14F, 318Friassorbimento del, 16uso come anticonvulsivante, 125

fenofibrato, 304, 305fenoldopam, 74F, 84

trattamento dell’emergenzaipertensiva, 223

fenomeno di Raynaud, 94, 100fenoprofene, 518F, 521, 526F, 527Ffenossibenzammina, 93, 94, 95fenotiazine, vedi anche i farmaci

specificicome antiemetici, 557parkinsonismo secondario indotto

da, 108fentanil, 186F, 192

medicazione preanestetica, 168, 178,179F

fentermina, 513F, 514, 515Ffentolammina, 93F, 94, 95feocromocitoma, 94ferro, 578F, 579fesoterodina, 63F, 67, 68FFEV, vedi volume espiratorio forzatofexofenadina, 503F, 505, 506

uso nel trattamento della riniteallergica, 539F

vantaggi e svantaggi terapeutici,505F

fibrillazioneatriale, 102Fventricolare, 261, 262

fibrina, 286, 287F, 293F, 294fibrinolisi, 282fibrinolisina, 282filariasi, 631F, 632Ffilgrastim, 578F, 581finasteride, 348, 569F, 573, 574F, 575fingolimod, 106F, 115fisostigmina, 49F, 56, 57, 59, 602Ffitonadione, vedi vitamina K1flecainide, 258F, 263flucitosina (5-FC), 432F, 433F, 435fluconazolo, 292F, 432F, 436, 438Ffludarabina, 464F, 470F, 471, 472fludrocortisone, 351F, 353, 354Fflufenazina, 143F, 147, 149F

decanoato, 147flumazenil, 119F, 123, 602Fflunisolide, 355Ffluorochinoloni, 373F, 410- 414

assorbimento, 412trattamento della tubercolosi, 422F,

4285-fluorouracile (5-FU), 435, 464F,

466F, 469F, 472, 473F, 474Ffluossimesterone, 338F, 347fluoxetina, 14F, 131F, 132, 133, 140Fflurazepam, 119F, 122, 123, 128F

nei disturbi del sonno, 122flurbiprofene, 518F, 521, 526F, 527Fflutammide, 338F, 348, 465F, 480F, 482fluticasone, 354, 355F, 459F, 547

somministrazione per inalazioneorale, 5F

trattamento della rinite allergica,539F

flutter atriale, 265, 266fluvastatina, 298F, 302, 303Ffluvestrant, 481fluvoxammina, 113, 131F, 132, 133, 140F

nei disturbi del sonno, 133trattamento del disturbo ossessivo-

compulsivo nei bambini, 133follitropina, 311F, 314

alfa, 311F, 314beta, 311F, 314

fomepizolo, 599Ffondaparinux, 279F, 290formoterolo, 74F, 86

insorgenza e durata d’azione, 540uso come broncodilatatore, 540

fosamprenavir, 446F, 456F, 458effetti tossici e avvertenze, 460F

foscarnet, 445F, 452, 453F, 454Ffosfenitoina, 152F, 155F, 158, 163Ffosfolipasi C, 26, 46F, 52, 77fosinopril, 211F, 219, 240F, 246frovatriptan, 510, 511FSH, vedi ormone follicolo-stimolante5-FU, vedi 5-fluorouracilefunghi, 432, 433F, 434, 440, 494F

dermatofiti (tinea), 440, vedi anchetinea

malattie infettive provocate da, 441,vedi micosi

parete cellulare dei, 432furosemide, 211F, 232

trattamento dell’insufficienzacardiaca, 240F

trattamento dell’ipertensione, 211FFusarium spp., 437fuso mitotico, 433F, 478, 479F

farmaci inibitori dei microtubuli,vedi antineoplastici, inibitori deimicrotubuli

GGABA (acido g-amminobutirrico),

69F, 107F, 119, 120F, 157, 163F, 173F,515F, 610

recettori del, vedi recettore/i,GABAergici

gabapentina, 152F, 155F, 156F, 159,163F, 166F, 183

galantammina, 49F, 57, 59F, 105F, 114,507

ganciclovir, 445F, 452, 453, 454Fgas esilarante, vedi protossido

d’azotogas nervini, 58, 59, 65GDP (guanosina difosfato), 26Fgemcitabina, 464F, 470F, 473gemfibrozil, 303, 304, 305, 329gemifloxacina, 414gentamicina, 70, 379, 394F, 399, 585F,

589GERD, vedi malattia da reflusso

gastroesofageoGH, vedi ormone della crescitaGHB, vedi acido g-idrossibutirricoghiandola surrenale, 313F

asse ipotalamo-ipofisi-surrene(HPA), 355, 593

zona corticale, 227zona midollare, 228, vedi anche

adrenalinaGHRH, vedi ormone di rilascio

dell’ormone della crescitaGiardia lamblia, ciclo vitale di, 627Fgiardiasi, 615F, 627giunzioni serrate, 9, 10F, 368glatiramer, 106F, 115glaucoma, 55, 59F, 68F

trattamento del, 99F, 237, 521gliburide, 321F, 328, 333Fglicerina, supposte di, 560F, 561glicilcicline, 394F, 397glicole

etilenico, 598, 599polietilenico (PEG), 3, 447, 560

glicopirrolato, 63F, 65, 66, 68F, 539F,544

glicoproteina P, 7, 8F, 468F, 484F,487F

IIb/IIIa, 280F, 281F, 282F, 285glicosidi digitalici (glicosidi

cardioattivi, digitalici), 251-253concentrazione citosolica di Ca2+ e,

251contrattilità del muscolo cardiaco,

aumento della, 252glimepiride, 14F, 321F, 328, 333Fglinidi, vedi ipoglicemizzanti orali,

secretagoghi dell’insulina, glinidiglipizide, 321F, 328, 333Fglitazoni, vedi ipoglicemizzanti orali,

insulino-sensibilizzanti, glitazoniglobuline antitimocitarie, 493GLP-1, vedi peptide glucagone-simile 1glucocorticoidi, vedi corticosteroidi,

glucocorticoidiglucuronazione, reazione di, 15glutammato, 69F, 113, 114, 125,

158173

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Indice analitico I-11© 978-88-08-32029-2

GnRH, vedi ormone di rilascio dellegonadotropine

golimumab, 519F, 563F, 590F, 592gonadotropina/e, 314

corionica umana (hCG), 314menopausale umana (hMG,

menotropina), 311Fgonorrea, trattamento della, 380Fgoserelina, 311F, 314F, 465F, 480F, 482

acetato, 482gotta, 532, 533GP, vedi glicoproteina PGram negativi, microrganismi, 379,

380, 381, 383, 402, 410, 589Gram positivi, microrganismi, 372,

379, 381, 383, 385, 387, 388, 389, 390,402, 405, 406, 407, 414, 415, 425, 589

granisetron, 557gravidanza

e diabete gestazionale, 321e ormoni steroidei, 480Fe FANS, 526e farmaci antivirali, 447, 448, 453,

457Fepilessia in, 162ipertensione in, 101, 222terapia antimicrobica in, 368, 369

grazoprevir, 449griseofulvina, 432F, 441GTP (guanosina trifosfato), 26guanetidina, 75, 76Fguanosina difosfato, vedi GDPguanosina monofosfato ciclico, vedi

cGMPguanosina trifosfato, vedi GTPGVHD, vedi malattia da trapianto

contro l’ospite

HH+/K+-ATPasi (pompa protonica), 554

inibitori della, vedi PPIHAART, vedi HIV, terapia

antiretrovirale altamente attivaHaemophilus influenzae, 379, 381F,

383, 384, 385, 401, 411, 415, 425Helicobacter pylori, 396F, 401, 551,

552Fterapia dell’infezione da, 396F, 401

HIV (virus dell’immunodeficienzaumana), 368, 432, 445, 448, 454

farmaci utilizzati nel trattamentodell’infezione da, vediantiretrovirali

terapia antiretrovirale altamenteattiva e, 452

HMG-CoA reduttasi, 298, 301, 302F,303, 308F, 439F

inibitori della, 459F, vedi ancheanti-iperlipidemici, inibitori dellaHMG-CoA reduttasi

5-HT, vedi serotonina

IINa, vedi corrente del sodioi.m., vedi via di somministrazione,

parenterale, intramuscolareibandronato, 359F, 360, 361, 362Fibuprofene, 192, 284, 510F, 512F, 518F,

521, 526F, 527Fibutilide, 266ICS, vedi corticosteroidi, per via

inalatoriaidarubicina, 464F, 474, 475Fidarucizumab, 296idralazina, 212F, 222, 223

associazione con β-bloccante, 222trattamento dell’insufficienza

cardiaca, 241F, 251, 255Fidrocarburi alogenati, 70idroclorotiazide

iperuricemia associata a, 215, 226F,229

trattamento dell’ipertensione, 211F,230

idrocodone, 186F, 187F, 189F, 192, 613idrocortisone, 351F, 353, 354F, 355F,

563F, 565, 593Fidrofobicità, di un farmaco, 26idromorfone, 186F, 192idrossiclorochina, 519F, 528, 529

trattamento dell’artrite reumatoide,528, 529

trattamento della malaria, 623F5-idrossitriptammina, vedi serotoninaidrossiurea, 578F, 582idrossizina, 127, 128F, 505F, 507

come sedativo ipnotico, 127IDV, vedi indinavirifosfammide, 464F, 476, 477, 488FIGF-I, vedi somatomedina CIL, vedi interleuchinailoperidone, 143F, 148iloprost, 521, 522FIMAO, vedi antidepressivi, inibitori

della monoammino-ossidasiimatinib, 465F, 487Fimipenem, 378F, 385, 386, 387Fimmunosoppressori, 491-499

anticorpi, vedi anticorpimonoclonali

azioni, 491-492corticosteroidi, 493, 497F, 499effetti avversi, 491-492inibitori della produzione/funzione

delle citochine, 492, 496siti d’azione, 491-492

IMP, vedi inosina monofosfatoinalatori, 545, 546

a dosi controllate (MDI), 545distanziatore negli, 546, 547Fper polveri secche, 545

indapammide, 211F, 226F, 229, 231indice terapeutico (TI), 34

determinazione dell’, 34, 35indinavir (IDV), 446F, 456F, 458, 460Findometacina, 229, 510F, 518F, 521,

526F, 533induttori enzimatici, 128Finfarto, vedi miocardio, infarto delinfezioni batteriche superficiali, 588infezioni delle vie urinarie, 388, 399F,

411F, 419infliximab, 530, 531, 565, 592influenza di tipo A e B, 445infusione continua, 17, 18, 19F, 84,INH, vedi isoniazideinibitori

dei microtubuli, vedi antineoplastici,inibitori dei microtubuli

del complesso di replicazione NS5a,450

dell’acetilcolinesterasi, vediacetilcolinesterasi, inibitori della

dell’integrasi, vedi antiretrovirali,inibitori dell’integrasi

della PDE-5 (inibitori dellafosfodiesterasi), 569-571

della polimerasi NS5a, 449della pompa protonica (PPI), 437,

450, 459, 524, 551F, 554-555, 582Fdella ricaptazione di serotonina-

noradrenalina, 134della tirosina chinasi, 485della trascrittasi inversa, vedi

antiretrovirali, NNRTI;antiretrovirali, NRTI

delle lipasi, 514di mTor, 498enzimatici, 14selettivi della ricaptazione

della serotonina (SSRI), vediantidepressivi, inibitori selettividella ricaptazione della serotonina

Inocybe, funghi, 55inosina monofosfato (IMP), 498, 499Finositolo 1,4,5-trifosfato, vedi IP3INR (international normalized

ratio, rapporto internazionalenormalizzato), 34, 291, 295F, 304

insufficienza cardiaca (IC), 231, 236,240

compensata, 252Fcongestizia, 329, 487F, 618funzione ventricolare nell’, 252Fobiettivi dell’intervento

farmacologico nell’, 240-241ordine della terapia nell’, 254-255progressione della, 240risposta fisiologica compensatoria

nell’, 241-242scompensata, 245, 252Fstrategie terapeutiche nell’, 245trattamento dell’, 240-255

insufficienza surrenalica primitiva, vedimalattia di Addison

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Indice analiticoI-12 © 978-88-08-32029-2

insulina, 2, 8, 321F, 323-326combinazioni premiscelate di, 325durata d’azione, 324instabilità dell’, nel tratto

gastrointestinale, 323preparazioni, 324-326, vedi anche le

preparazioni specifichereazioni avverse all’, 323, 324regimi terapeutici, 325Fsecrezione di, 322, 323somministrazione con pompe, 324struttura dell’, 323terapia intensiva con, 326terapia standard con, 326tipi di, 324umana, 323

insulina aspartato, 321F, 324insulina detemir, 321F, 325insulina glargina, 321F, 325, 327insulina glulisina, 321F, 324, 325insulina isofano, vedi insulina

sospensione NPHinsulina lispro, 321F, 324, 325insulina protammina neutra Hagedorn,

324insulina regolare (zinco-insulina), 323,

324insulina sospensione NPH, 321Finterferone/i, 106F, 115, 445F, 447,

448, 450α2a, 445F, 447, 448α2b, 447, 448β1a, 106F, 115, 448β1b, 106F, 115, 448γ, 447, 448

interleuchina (IL)1 (IL1), 518, 5292 (IL2), 4925 (IL5), 544

intervallo QT, allungamento dell’, 260,621

iodio radioattivo (131I), 318iodochinolo, 616F, 617, 618Fioduro (I–), ione

captazione di, 316ossidazione dello, a iodio

molecolare, 316ioduro di potassio, 311FIP3 (inositolo 1,4,5-trifosfato), 26, 52,

77, 78Fipecacuana, alcaloidi dell’, 618iperaldosteronismo, 353, 356

secondario, 235ipercalcemia, 231F, 232, 233ipercalciuria, 231iperchilomicronemia familiare, 300F,

vedi anche iperlipidemie e anti-iperlipidemici

ipercolesterolemia familiare, 300F, 303,307, vedi anche iperlipidemie e anti-iperlipidemici

iperglicemia, 81, 232, 458F, 497F

iperkaliemiada ACE-inibitori, 219Fda diuretici, 233, 235, 236da spironolattone, 356da succinilcolina, 70F, 71trattamento della, 233

iperlipidemia/e, 298-308combinata mista familiare, 300Fgenetiche, tipi di, 298metabolismo delle lipoproteine e,

299F, 300Ftrattamento delle, 301-308, vedi

anche anti-iperlipidemiciiperplasia prostatica benigna, 572ipertensione, 211

emergenze ipertensive, 223eziologia, 212incidenza, 212intracranica, 237resistente, 223, 236trattamento della, 211-223, vedi

anche antipertensiviipertermia maligna, 70F, 174

suscettibilità all’, 174ipertiroidismo (tireotossicosi), 318

terapia dell’, 317blocco del rilascio ormonale, 318crisi tireotossica, 318, 319inibizione della sintesi di ormoni

tiroidei, 318rimozione della tiroide, 318

ipertricosi, 223, 347, 355ipertrigliceridemia familiare, 300F,

vedi anche iperlipidemia/e e anti-iperlipidemici

opzioni terapeutiche per l’, 298Fiperuricemia, 231F, 232, 234F, 235,

vedi anche gottaipnotici, 119-128, vedi anche ansiolitici;

barbiturici; benzodiazepineipofisi, ormoni prodotti dall’, vedi

ormone/i, dell’ipofisi anteriore;ormone/i, dell’ipofisi posteriore

ipoglicemizzanti orali, 321F, 327-334effetti avversi, 328Fincretino-mimetici, 327inibitori della dipeptidilpeptidasi-4

(DPP-4), 331, 332inibitori della α-glucosidasi, 330-

331insulino-sensibilizzanti, 323-324

biguanidi, 329tiazolidindioni, 328F, 330

secretagoghi dell’insulina, 328, 329,331

glinidi, 328sulfaniluree, 328

ipokaliemia, 231, 234, 235, 356Fipomagnesiemia, 232, 234iponatriemia, 232ipotalamo, ormoni prodotti dall’, vedi

ormone/i, ipotalamici

ipotensione posturale, 94, 96, 147Fipotiroidismo, terapia dell’, 317ipovolemia, 232, 234ipratropio, 63F, 66, 68F

trattamento dellabroncopneumopatia cronicaostruttiva con, 543

trattamento della rinorrea associataalla rinite allergica, 547

irbesartan, 28, 29, 211F, 219irinotecan, 484, 488Fisavuconazolo, 438isocarboxazide, 132Fisoflurano, 170, 171F, 173isole del Langerhans, 321, vedi anche

pancreasisoniazide (INH), 423, 424isopropanolo, 599isoproterenolo, 74F, 76, 77F, 78, 79F, 80isosorbide dinitrato

trattamento dell’angina, 270F, 275F,276F

trattamento dell’insufficienzacardiaca, 241F, 251, 255F

isosorbide mononitratotrattamento dell’angina, 270F, 275F,

276Fisradipina, 212F, 220istammina, 190, 503-507

recettori dell’, vedi recettore/i,istaminici

istrelina, 311F, 314Fitraconazolo, 432F, 435, 437IUD (dispositivo intrauterino

anticoncezionale), 337F, 343F, 344F,vedi anche contraccettivi

ivabradina, 250ivermectina, 630F, 631, 632Fixazomib, 488

Kkanamicina, 423, 427kernittero, 416ketammina, 166F, 173, 178ketoconazolo, 14, 351F, 356, 432F, 442,

478F, 553ketoprofene, 518F, 521, 526F, 527Fketorolac, 183, 510F, 518F, 521, 522,

523, 526FKlebsiella pneumoniae, 381, 383, 384,

385F, 391, 399, 411F

LLABA (agonisti β2-selettivi ad azione

prolungata), 539F, 540, 541F, 544,545F, vedi anche adrenergici, agonistiβ2-selettivi

labetalolo, 93F, 96, 101, 102Flacosammide, 152F, 155F, 156F, 159,

163Flamivudina, 445F, 446F, 447, 448

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Indice analitico I-13© 978-88-08-32029-2

lamotrigina, 132F, 152F, 155F, 156F,158F, 159

trattamento del disturbo bipolare,159

lansoprazolo, 551F, 554lassativi, 560-561latanoprost, 99F, 521Fβ-lattamasi, 378, 379, 380, 381, 383,

384, 385, 387, 388a spettro esteso (ESBL), 384attività β-lattamasica e resistenza,

383β-lattamici, 385-388, vedi anche

cefalosporine e penicillinelattulosio, 560, 561LCS, vedi liquorlebbra (malattia di Hansen), 428ledipasvir, 450leflunomide, 528, 529Legionella pneumophila, 401F, 411F,

418Flegionellosi (malattia dei legionari),

401FLeishmania, chemioterapia della, 626leishmaniosi, 615F, 626letrozolo, 465F, 480F, 482leucemia

a cellule capellute, 448, 454F, 471diagnosi di, 467linfocitica

acuta, 471, 474cronica, 471, 478, 495

mieloide cronica, 448F, 454F, 478non linfocitica (mieloide), 469, 473

leucotriene/i (LT), 520F, 532F,antagonisti dei, 542cisteinil-leucotrieni, 542LT A4, 542LT B4, 542LT C4, 542LT D4, 542LT E4, 542

leucovorina, vedi acido folinicoleuprolide, 311F, 314, 465F, 480F, 482levetiracetam, 152F, 155F, 156F, 159,

160, 161levocetirizina, 503F, 505F, 506levodopa, 105F, 108, 109F, 110, 111,

112levofloxacina, 411, 414, 428

trattamento della tubercolosi, 428levomilnacipran, 135levonorgestrel, 337F, 342, 343, 344F,

345levotiroxina, vedi tiroxinaLH, vedi ormone luteinizzanteLHRH, vedi ormone di rilascio delle

gonadotropinelidocaina, 166F, 180, 181, 182F, 258F,

259F, 262, 263ligando, 25, 26linagliptina, 331

linezolid, 367, 368F, 370, 371, 389,394F, 407

linfomadi Burkitt, 471di Hodgkin, 475, 477non Hodgkin, 468, 471, 476

lipofilia, vedi idrofobicitàliotironina, 311F, 317liotrix, 311F, 317lipodistrofia, 324, 456lipoproteine, 299F, 301F, vedi anche

iperlipidemiea bassa densità (LDL), 299F, 301F,

302F, 303F, 304F, 307F, 308Fa densità molto bassa (VLDL), 298,

299F, 302F. 3’5Fad alta densità (HDL), 98, 298,

301F, 303F, 308F,chilomicroni, 298, 299F, 300F, 305F

liposolubili, farmaci, 4, 9, 10, 368lipossigenasi, 519, 520F, 542liquido extracellulare, 11liquor (liquido cerebrospinale, LCS),

434, 435, 624, 625penetrazione dei chemioterapici nel,

383F, 386, 415, 434liraglutide, 322F, 327, 333F, 513F, 514,

515Flisdexamfetammina, 201F, 205lisinopril, 211F, 218, 240FListeria monocytogenes, 372F, 379, 383,

387F, 388F, 407, 418Flisteriosi, 418Flitio, sali di, 132F, 140lixisenatide, 327, 333FLMWH, vedi eparina/e, a basso peso

molecolarelomustina, 464F, 476F, 477loperammide, 190F, 485, 559Flopinavir (LPV), 446F, 456F, 458, 460Floratadina, 503F, 505, 506, 539F, 546

trattamento della rinite allergica, 539Florazepam, 119F

in associazione con anestetici, 177trattamento dei disturbi d’ansia, 121trattamento dell’epilessia, 155F, 158F

lorcaserin, 513losartan, 211F, 219, 240F, 247lovastatina, 298F, 302, 303F, 304, 439F,

458, 459FLPV, vedi lopinavirLSD (dietilammide dell’acido

lisergico), 207, 607F, 609, 610lubiprostone, 190, 520, 521, 561, 562Flurasidone, 140, 143F, 146, 147, 149F

Mmab, vedi anticorpi monoclonaliMAC (concentrazione alveolare

minima), 170, vedi anche anesteticigenerali, inalatori

macrolidi, 373F, 375F, 394F, 400-403,422F, 427F, 428

mafenide (α-ammino-p-toluensulfonammide), 410F, 415

acetato, 415magnesio (Mg2+), ione, 293

perdita di, 232, 234magnesio citrato, 560magnesio idrossido [Mg(OH)2], 551F,

555, 560uso come antiacido, 551F, 555uso come lassativo osmotico, 555,

560mal di montagna, 237malaria, 615F, 618, 619F

chemioterapia della, 618-622grave, 618, 623Fricorrente, 618trattamento e prevenzione della,

623FMalassezia furfur, 440, 443malathion, 58malattia da filaria, vedi strongiloidiasimalattia da reflusso gastroesofageo

(GERD), 551, 553trattamento con H2-antagonisti, 551

malattia da trapianto contro l’ospite(GVHD), 497F

malattia dei legionari, vedi legionellosimalattia del sonno, vedi tripanosomiasimalattia di Addison (insufficienza

surrenalica primaria o primitiva),313, 353

malattia di Alzheimer (demenza di tipoAlzheimer), 105, 107, 114

caratteristiche distintive, 114perdita di neuroni colinergici nella,

114trattamento della, 114

malattia di Chagas, veditripanosomiasi, malattia del sonnoamericana

malattia di Crohn, trattamento della,471, 563, 565, 566

malattia di Graves, 318malattia di Hansen, vedi lebbramalattia di Lyme, 396Fmalattia di Paget, 359, 360malattia di Parkinson, 105, 107-113

trattamento della, 67, 68F,108-113, vedi anche i farmaciantiparkinsoniani specifici

malattia di Raynaud, trattamento della,94

malattie autoimmuni, 368, 491, 499,592

malattie dermatologiche, 585malattie neurodegenerative, 105-116,

vedi anche le malattie specifichemania, 131, 132F, 140

terapia della, 131, 132F, 140mannitolo, 226F, 237

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Indice analiticoI-14 © 978-88-08-32029-2

MAO (monoammino-ossidasi), 75,76F, 110, 111F, 132,

inibitori della, 138, 140F, vedi ancheantidepressivi, inibitori dellamonoammino-ossidasi

maprotilina, 131F, 136, 140Fmaraviroc, 446F, 455F, 456F, 460marijuana, 606F, 609-611mastociti, 503, 504, 505, 542, 543, 546

degranulazione dei, 543MBC, vedi antimicrobici,

concentrazione minima battericidaMDI, vedi inalatori, predosatiMDMA, vedi

3,4-metilendiossimetamfetamminamebendazolo, 630, 631F, 632Fmecamilammina, 53meclizina, 146F, 503F, 505, 506, 557meclofenamato, 518F, 521mecloretammina, 478medrossiprogesterone acetato, 342,

344, 360Fmeflochina, 619F, 621, 622, 623Fmelarsoprolo, 623F, 624, 625melfalan, 464F, 476F, 478meloxicam, 518F, 521, 526F, 527Fmemantina, 105F, 114menopausa, 337, 338menotropina, 311F, vedi

gonadotropina/e, menopausaleumana

meperidina, 186F, 187F, 189F, 192, 193,mepivacaina, 166F, 180, 182Fmepolizumab, 539F, 544meprobamato, 1196-mercaptopurina (6-MP), 464F, 466F,

470F, 471meropenem, 378F, 379F, 385, 386, 388mesna (sodio 2-mercapto-etano

solfonato), 476F, 477metabolismo, dei farmaci, 13

cinetica del, 12epatico, di primo passaggio, 8reazioni del, 13-15

di Fase I, 13di Fase II, 13, 15

metacolina, 49, 54metadone, 186F, 187F, 189F, 192, 193,

194metalli pesanti, 597metamfetammina, 85, 90, 111, 204, 608metanefrina, 82metanolo (alcol del legno), 598, 599,

602Fmetaproterenolo, 74F, 86, 90Fmetazolammide, 99Fmetformina, 321F, 328F, 329, 331,

333F, 334Fmeticillina, 379, 380, 382F, 383, 384,

388, 398, 406, 407Fmetilcellulosa, 559, 560Fmetildopa, 86, 101, 212F, 222

3,4-metilendiossimetamfetammina(MDMA, ecstasy), 204, 606, 608

manifestazioni cliniche, 608meccanismo d’azione, 608terapia dell’intossicazione, 608

metilfenidato, 201F, 205, 206F, 207metilprednisolone, 351F, 354F, 355F,

491F, 494F, 497F, 499, 531, 541, 558,563F

come immunosoppressore, 499metilsalicilato (olio di gaulteria), 518F,

523metilxantine, 201, 202, vedi anche

stimolanti del sistema nervoso centralemetimazolo, 311F, 317F, 318metocloprammide, 183, 315, 557F, 558,

559metolazone, 211F, 215, 226F, 229, 231,

240Fmetoprololo, 87, 93F, 96F, 98, 100, 101,

102F, 211F, 216, 240F, 248, 258F,270F, 276F, 318

metoesital, 177metotrexato (MTX), 464F, 466F, 469,

470, 519F, 528, 563Fmetoxsalene, 591metronidazolo, 292F, 368, 388, 396F,

405, 551F, 585F, 590, 615F, 616, 617trattamento della giardiasi, 617, 627

mexiletina, 258F, 262, 263, 267MIC, vedi antimicrobici,

concentrazione minima inibitoriamicafungina, 432F, 438, 439, 440micofenolato (acido micofenolico),

491F, 497F, 498, 499Fmofetile, 491F, 497, 499sodico, 491F

miconazolo, 432F, 442micosi, 432

cutanee (dermatomicosi), 440farmaci per il trattamento delle, vedi

antimicoticisistemiche, 435sottocutanee, 432F

Microsporum, 440, 441, 442, 443midazolam, 3F, 119F, 122F, 177, 183,

439F, 458come medicazione preanestetica, 177

midodrina, 86mifepristone (RU 486), 338F, 343miglitolo, 321F, 330, 331, 333Fmilrinone, 241F, 253, 254Fmiltefosina, 626mineralcorticoidi, vedi corticosteroidi,

mineralcorticoidiminociclina, 394F, 396, 397, 532, 585F,

586minoxidil, 212F, 222, 223, 590F, 594

ipertricosi da, 223miocardio, 241-245

contrazione cardiaca, 241infarto del, 101F, 102F

con sopraslivellamento del trattoST (STEMI), 271

senza sopraslivellamento deltratto ST (NSTEMI), 271

trattamento con ACE-inibitori,249, 255

ipertrofia del, 244potenziale d’azione, 241risposta fisiologica compensatoria,

241miorilassanti, 69, vedi anche bloccanti

neuromuscolarimiosi, 188mirtazapina, 131F, 135, 140Fmisoprostolo, 343, 520, 521, 551F,

553F, 555mitosi, 441F, 467F, 479, 480Fmitoxantrone, 464F, 470F, 474modafinil, 205

uso nella narcolessia, 205modulatori selettivi dei recettori degli

estrogeni, vedi SERMmolecole effettrici, 24, vedi anche

secondo messaggeromometasone

furoato, 593Ftrattamento della rinite allergica, 539F

monoammino-ossidasi, vedi MAOmonobattami, 378F, 387monossido di azoto (NO, ossido

nitrico), 53, 100, 102F, 274F, 570Fmonossido di carbonio (CO),

intossicazione da, 599montelukast, 539F, 542

trattamento dell’asma, 519trattamento della rinite allergica, 539F

Moraxella catarrhalis, 401F, 402morbo di Alzheimer, vedi malattia di

Alzheimermorfina , 187-191morfina 3-glucuronide, 190morfina 6-glucuronide, 15, 190moxifloxacina, 411, 412, 414, 423, 4286-MP, vedi 6-mercaptopurinaMRSA, vedi Staphylococcus aureus

resistente alla meticillinaMRSE, vedi Staphylococcus epidermidis

resistente alla meticillinamTOR (bersaglio della rapamicina nei

mammiferi), 491F, 492, 496, 497F,498

MTX, vedi metotrexatoMucor spp., 433Fmupirocina, 589Mycobacterium spp., 411, 414

complesso avium intracellulare, 422leprae, 422, 425, 429tuberculosis, 371, 407, 411F, 422,

423, 425, 429Mycoplasma pneumoniae, 396F, 401F

polmonite da (polmonite atipica),396F, 401F

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Indice analitico I-15© 978-88-08-32029-2

NNa+/K+-ATPasi, 228, 243F, 252F, 253,

266nabumetone, 518F, 521, 524nadololo, 93F, 96F, 99, 101F, 102F,

211F, 216, 512nafarelina, 311F, 314Fnafcillina, 378F, 380, 381, 382, 383naftifina, 441nalbufina, 195naloxone, 178, 186F, 196, 197naltrexone, 186F, 197

trattamento della dipendenza daalcol, 612

NAPA (N-acetilprocainammide), 262naproxene, 510F, 512Fnaratriptan, 510Fnarcolessia, 205natalizumab, 106F, 115nateglinide, 321F, 328, 333Fnebivololo, 93F, 96F, 100, 102F, 211F,

216nefazodone, 131F, 135, 140FNeisseria spp., 379, 411

gonorrhoeae, 373F, 380F, 384, 385F,386F, 387F, 401F

meningitidis, 366, 380F, 387F, 401Fnelfinavir (NFV), 456F, 458neomicina, 394F, 399, 400, 585F, 588,

589neostigmina, 49F, 57, 59F, 69, 400nesiritide, 254neuraminidasi, 445, 446, 454Fneurocisticercosi, 635neurolettici, vedi antipsicoticineurone/i

adrenergico, 74-79afferenti, 38colinergico, 49, 51Fefferenti, 38enterici, 40parasimpatici, 39, 40pregangliari, 38postgangliari, 38, 40, 41F, 45F, 50F,

64Fsimpatici, 38

neuropeptidi, vedi ormone/i,ipotalamici

neurotrasmettitore/i, 44, vedi anche ineurotrasmettitori specifici

tipi di, 44neurotrasmissione, 43-44

nel sistema nervoso centrale, 105potenziali sinaptici, 106vie eccitatorie, 106vie inibitorie, 106

neutropenia, 581nevirapina, 446F, 456F, 457NFATc (fattore nucleare citosolico

delle cellule T attivate), 492F, 496NFV, vedi nelfinavir

niacina (acido nicotinico), 298F, 300F,304

nicardipina, 212F, 220, 223trattamento dell’emergenza

ipertensiva, 223niclosammide, 630F, 634, 635nicotina, 49F, 52F, 63F, 68, 202, 203

azioni sul sistema nervoso centrale,201F, 202

bloccante gangliare, 63F, 68cerotti transdermici di, 4

nifedipina, 212F, 220, 270F, 274, 276Fuso come antianginoso, 270F

nifurtimox, 615F, 625nilutammide, 338F, 348, 465F, 480F,

482nisoldipina, 212F, 220nistatina, 432F, 433F, 442nitazoxanide, 615F, 627nitrati organici, 274, 275, 276Fnitriti organici, 274Fnitrito di sodio, 600nitrofurantoina, 410F, 419, 420nitroglicerina, 8, 83, 223, 270F, 271,

272F, 275, 276Fnitroprussiato sodico, vedi sodio

nitroprussiatonitrosuree, 466F, 477, vedi anche

antineoplastici, agenti alchilantinizatidina, 508, 551F, 552NNRTI, vedi antiretrovirali, NNRTINO (ossido nitrico, monossido di

azoto), 102F, 223, 504, 570Nocardia spp., 387F, 415, 418nodo atrio-ventricolare (AV), 258nodo seno-atriale (SA), 53, 65, 241,

258, 274noradrenalina (norepinefrina), 40F, 44,

45F, 50F, 64F, 69F, 74, 75, 76F, 77,78F, 79, 80, 82, 83, 84, 87, 88, 90F

norelgestromin, 337F, 344norepinefrina, vedi noradrenalinanoretindrone, 337F, 342, 343, 344norgestimato, 338F, 342, 343norgestrel, 338F, 342nortriptilina, 131F, 132F, 136, 140FNRTI, vedi antiretrovirali, NRTINSTEMI, vedi miocardio, infarto del,

senza sopraslivellamento del tratto ST

Oobesità, 512ocrelizumab, 115octreotide, 311F, 314off-label, 128, 135, 313, 520, 572, 582,

594olanzapina, 143F

trattamento della mania, 140pamoato, 147

olio di ricino, 560olio di vaselina, 560F, 561

olmesartan, 211Fomalizumab, 539F, 543omeprazolo, 551F, 553F, 554on-off, fenomeno, 109Onchocerca volvulus, 632Foncocercosi (cecità fluviale), 631, 632FOncovin, vedi vincristinaondansetron, 146F, 557, 558, 559Foppiacei, 86, 126, 168, 558, 560oppioidi, 186-197

agonisti-antagonisti, 194agonisti forti, 186F, 187agonisti medio-deboli, 186Fagonisti parziali, 186Fantagonisti, 186F, 196, 197recettori degli, 187uso in associazione con anestetici,

178oritavancin, 389orlistat, 513F, 514, 515Formone/i, 43, vedi anche gli ormoni

specificidell’ipofisi anteriore, 311, 312Fdell’ipofisi posteriore, 311F, 315ipotalamici, 311sessuali, 337, 339, 355, vedi anche

androgeni ed estrogenitiroidei, 316-318

ormone adrenocorticotropo (ACTH,corticotropina), 312, 313F, 352F

ormone antidiuretico (ADH,vasopressina), 229, 315

ormone della crescita (GH,somatotropina), 312F, 313, 314

ormone di inibizione dell’ormone dellacrescita, vedi somatostatina

ormone di rilascio dell’ormone dellacrescita (GHRH), 313, 314F

ormone di rilascio della corticotropina(CRH), 312, 313F, 351, 352F

ormone di rilascio della tireotropina(TRH), 315F, 316, 317F

ormone di rilascio delle gonadotropine(GnRH, ormone di rilasciodell’ormone luteinizzante [LHRH],gonadorelina), 314, 346F, 482

ormone follicolo-stimolante (FSH),312F, 314, 342, 482

ormone luteinizzante (LH), 312F, 314,341, 342F, 346F, 480F, 482

ormone tireotropo (TSH, tireotropina),312, 316

ormoni surrenalici, 351-357, vedicorticosteroidi

oseltamivir, 445, 446, 447F, 454Fossibutinina, 63F, 67ossicodone, 186F, 187F, 189F, 190F, 191ossido nitrico (monossido di azoto,

NO), 102F, 223, 504, 570ossimetazolina, 74F, 85, 547, 585F, 590

uso nel trattamento della riniteallergica, 539F

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Indice analiticoI-16 © 978-88-08-32029-2

ossimorfone, 186F, 187F, 191ossitocina, 311F, 315, 316Fossiuri, 630, 631F, 632Fossiurasi, 632Fosteomalacia, 359osteoporosi, 359, 360-362ototossicità

degli antibiotici, 375, 400dei diuretici dell’ansa, 234della capreomicina, 427F, 428della vancomicina, 388

oxacillina, 378F, 380, 381, 382oxaliplatino, 465F, 483oxaprozina, 518F, 527Foxazepam, 119F, 122oxazolidinoni, 406oxcarbazepina, 152F, 155F, 156F, 157,

160

PP450, vedi citocromo P450PABA, vedi acido p-amminobenzoicopaclitaxel (taxolo), 27, 464F, 478F, 479,

480PAE (effetto post-antibiotico), 371, 399paliperidone, 143F, 146, 147, 149F

assorbimento, 147palmitato, 147

palonosetron, 557pamidronato, 359F, 360, 362Fpancreas, 322, 323

cellule α, 321cellule β, 321cellule δ, 321isole del Langerhans, 321

pancuronio, 63F, 68, 69, 70Fpantoprazolo, 551F, 554paracetamolo (acetamminofene,

APAP), 518F, 523F, 526-528paragonimiasi, 633FParagonimus westermani (trematode

del polmone), 633Fparasimpaticolitici, vedi colinergici,

antagonistiparathion, 58paratormone, 228, 230, 362paritaprevir, 449parkinsonismo secondario, vedi

malattia di Parkinsonparomomicina, 616F, 617, 618F, 627paroxetina, 131F, 132, 133, 140F

disturbi del sonno dovuti a, 133inibizione enzimatica, 132

patologia polmonare interstiziale, 487FPCP, vedi fenciclidinaPDE (fosfodiesterasi), 381

inibitori della PDE5, 569, 575isoenzimi della, 570PDE5, 569PDE6, 571

PEG, vedi glicole polietilenico

pegloticase, 535pembrolizumab, 485pemetrexed, 470penciclovir, 445F, 453, 454Fpenicillina/e, 378F, 378-383

a spettro esteso, 379antipseudomonas, 380antistafilococciche, 380forme deposito, 381G (benzil-penicillina), 378F

applicazioni terapeutiche, 380Fbenzatina penicillina G, 381instabilità della, 8procaina penicillina G, 381resistenza alla, 379, 380F

ipersensibilità alle, 382meccanismo d’azione, 378naturali, 379penicillinasi-resistenti, 380proteine che legano le (PLP), 381resistenza alle, 380, 381semisintetiche, 379spettro antibatterico, 379-380stabilità all’azione delle penicillinasi,

380V, 378F, 379, 381, 382Fvie di somministrazione, 381, 383F

Penicillium chrysogenum, 379pentamidina, 615F, 623, 624, 626pentazocina, 186F, 187F, 190F, 194,

195pentobarbital, 119F, 125, 128Fpeptide C, 323peptide glucagono-simile 1 (GLP-1),

321F, 327, 331F, 333F, 514perampanel, 160PET, vedi tomografia a emissione di

positroniPGE1, vedi prostaglandina/e, E1PGE2, vedi prostaglandina/e, E2PGF2a, vedi prostaglandina/e, PGF2aPGI2, vedi prostaciclinapH, effetto sull’assorbimento di un

farmaco, 6piastrine, 279, 280

adesione delle, 281aggregazione delle, 281, 282, 283F

inibitori dell’, vedi antiaggregantipiastrinici

attivazione delle, 281fibrinolisi e, 282formazione di un coagulo e, 282non attivate, 280, 281numero di, nelle trombosi, 279risposta delle, al danno vasale, 279-

282pibrentasvir, 450picrolimus, 590pielonefrite, 388PIH, vedi ormone inibente la prolattinapilocarpina, 49F, 53F, 55, 56pimavanserina, 145

pimozide, 143F, 146uso terapeutico nella sindrome di

Tourette, 146pindololo, 93F, 100, 102F, 211Fpioglitazone, 321F, 330, 333Fpiombo, avvelenamento da, 596, 601PIP2, vedi fosfatidil-inositolo bifosfatopiperacillina, 371F, 380, 381pirantel pamoato, 630, 631, 632Fpirazinammide, 422F, 426piridostigmina, 49F, 57pirimetammina, 415, 619F, 622, 623F,

626piroxicam, 518F, 521, 526F, 527Fpitavastatina, 298F, 302, 303Fplacche aterosclerotiche, 271F, 292, 302plasmina, 281F, 282, 293plasminogeno, 281F, 293F, 294

attivazione a opera di farmacifibrinolitici, 282, 295

Plasmodium, 618falciparum, 618, 620, 621, vedi anche

malariaformazione di emozoina, 620Fforme esoeritrocitarie primarie, 618malariae, 618, 623Fmerozoiti di, 619Fovale, 618sporozoiti di, 619Ftrofozoiti di, 619Fvivax, 618, 619F, 620, 623F

PLP, vedi penicillina/e, proteine chelegano le

pneumococco, vedi Streptococcuspneumoniae

Pneumocystis jiroveci, 418, 429, 433F,621, 624, 627

polimixine, 391polmonite

da Pneumocystis jiroveci, 418, 429pneumococcica, trattamento della,

380Fpolvere d’angelo, vedi fenciclidinapomalidomide, 487porfiria acuta intermittente, 126porine, 373F, 381, 399, 410, 412porpora trombotica trombocitopenica,

285posaconazolo, 432F, 437potassio (K+), ione

canali del, vedi canali ionici, delpotassio

perdita di, 232, 237riassorbimento attivo del, 226, 228risparmiatori di, vedi diuretici,

risparmiatori di potassiopotenza, di un farmaco, 28

riduzione della, con antagonisticompetitivi, 33

verso i recettori α, 78verso i recettori β, 78

potenziale d’azione “tutto o nulla”, 106

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Indice analitico I-17© 978-88-08-32029-2

potenziale sinaptico, 106post-sinaptico eccitatorio (PPSE),

106post-sinaptico inibitorio (PPSI), 106

potenziatori farmacocinetici, 461PPI (inibitori della pompa protonica),

551, 552, 553, 554, 556PPSE, vedi potenziale sinaptico, post-

sinaptico eccitatorioPPSI, vedi potenziale sinaptico, post-

sinaptico inibitoriopralatrexato, 470pralidossima, 49F, 58, 59pramipexolo, 105F, 112, 113Fpramlintide, 321F, 326prasugrel, 279F, 283F, 284, 285pravastatina, 298F, 302, 303Fpraziquantel, 630F, 633, 634Fprazosina, 93F, 94, 95prednisolone, 351F, 354F, 355

come immunosoppressore, 491F,497F

profarmaco, 355prednisone, 351F, 354F, 522

anti-sclerosi multipla, 106F, 115pregabalina, 152F, 155F, 160pressione arteriosa, controllo della,

vedi anche ipertensionebarocettori e, 212classificazione dei valori pressori,

212Fgittata cardiaca e, 212resistenza periferica e, 212sistema nervoso simpatico e, 212,

213Fsistema renina-angiotensina-

aldosterone e, 212, 213Fprimachina, 615F, 618

anemia emolitica indotta da, 620Fprimidone, 152F, 158pro-insulina, 323pro-opiomelanocortina, 312probenecid, 534

interferenza con la secrezione dipenicillina, 228

procaina, 15, 180F, 181, 182Fallergenicità della, 181metabolismo, 15

procainammide, 258F, 261procarbazina, 469Fproclorperazina, 143F, 146, 510, 557profarmaco, 156Fprogesterone, 312F, 313F, 338F, 341progestinici, 337F, 341, 342prolattina, 312F, 315prometazina, 183, 503F, 505F, 506F,

507propafenone, 258F, 263propiltiouracile (PTU), 311F, 317F, 318propofol, 9, 166F, 168, 176, 177propranololo, 93F, 96, 97, 98, 99, 100

nell’angina pectoris, 97, 101F, 102F

nell’aritmia, 98nell’emicrania, 97nell’infarto del miocardio, 97nell’ipertensione, 97nell’ipertiroidismo, 98nella crisi tireotossica, 318

prostaciclina (prostaglandina I2, PGI2),280, 521

prostaglandina/e, 518-521, 524F, 553F,555

azioni delle, 519E1 (PGE1), 555E2 (PGE2), 522F2 (PGF2), 521I2, vedi prostaciclinaH2, 282, 283F, 524Fruolo come mediatori locali, 519ruolo nell’azione dei diuretici

dell’ansa, 229sintesi, 519, 520usi terapeutici, 520

protammina solfato, 279F, 289, 295proteina C, 287proteina che lega FK (FKBP), 498Fproteina S, 287proteinchinasi C, 52proteine G, 25, 26, 27, 46, 52, 77, 79,

vedi anche recettore/i, accoppiati aproteine G

Proteus mirabilis, 372F, 379, 381F, 383,384, 385F, 411F, 418F

protossido d’azoto (N2O, gasesilarante), 166, 169, 170, 171, 172,174

MAC del, 170uso nella chirurgia dentale, 174

protriptilina, 131F, 136, 140Fprotrombina, 281F, 283F, 287F, 295F

tempo di, 283F, 295Fpseudoefedrina, 74F, 80, 85, 88, 90,

539F, 547trasformazione impropria in

metamfetammina, 85Pseudomonas spp., 398

aeruginosa, 380, 381, 384, 385, 386,387388, 391, 399, 411, 413, 414,419

penicilline antipseudomonas e, 380psicosi, 143, 145, 148, 205, 206psillio, semi di, 560PTU, vedi propiltiouracile

QQT, vedi intervallo QTquazepam, 119F, 122, 128Fquetiapina, 110, 140, 143F, 146, 149F,

276Fcausa di aritmie, 110trattamento della mania, 140

quinapril, 211F, 240Fquinupristin/dalfopristin, 394F, 405, 406

RRAA, vedi sistema RAArabbia da steroidi (roid rage), 348rabeprazolo, 551F, 554raloxifene, 337F, 340, 341, 359F, 362,

465F, 481raltegravir, 446F, 456F, 461ramelteon, 119F, 127, 128Framipril, 211F, 240Franitidina, 182, 508, 551F, 552, 553RANKL (attivatore recettoriale del

fattore nucleare kB), 361ranolazina, 258F, 267, 270F, 272, 275,

276Frapamicina, vedi sirolimusrasagilina, 105F, 110recettore/i

accoppiati a proteine G, 25, 27, 46,187, 508

adrenergici (adrenocettori), 75-79di tipo α, 76di tipo β, 78desensibilizzazione dei, 79distribuzione dei, 78risposte mediate dai, 78

CB1 (dei cannabinoidi), 609, 610colinergici (colinocettori), 52-53

muscarinici, 52nicotinici, 52, 53

complesso farmaco-recettore, 24, 25degli estrogeni (ER), 337F, 340degli oppioidi, 187, 196

di tipo d, 187di tipo k, 187di tipo m, 187, 188F

dei glucocorticoidi, 352dei mineralcorticoidi, 353della melatonina, 127desensibilizzazione dei, 29F, 79di riserva (spare receptors), 27, 28dopamminergici, 84, 108, 145F

D1, 84, 144FD2, 84, 144F, 145, 315D4, 144

down-regulation dei, 28, 79, 97, 314,481, 609

GABAergici, 160GABAA, 119, 120, 121, 126recettori delle benzodiazepine

nei, 120HER2 (proteina recettore 2), 486Fintracellulari, 27, 28Fistaminici

di tipo H1, 146, 183, 504, 505,506, 507

di tipo H2, 504, 506F, 508di tipo H3, 504di tipo H4, 504

legati a enzimi, 25, 26, 27con attività tirosinchinasica

intrinseca, 27

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Indice analiticoI-18 © 978-88-08-32029-2

NMDA (N-metil-d-aspartato),glutamatergici, 113, 114, 158

post-sinaptici, 75, 105, 135PPAR-g (recettore g attivato dal

proliferatore del perossisoma),305, 330

presinaptici, 51, 75, 135refrattari (non responsivi), 28serotoninergici (5-HT), 136, 145F

5-HT1, 508, 510, 5115-HT1A, 124, 135, 1445-HT2, 136, 5085-HT2A, 124, 135, 144, 145, 146,

6095-HT3, 508, 557, 558, 559

stati dei, 25V1, 316

reflusso gastroesofageo, vedi malattiada reflusso gastroesofageo

remifentanil, 178, 186F, 187F, 190F, 192come medicazione preanestetica, 192

rene, 15, 156, 226, 227, 228, 229ansa di Henle, 15, 227F, 228tubulo contorto distale, 16tubulo e dotto collettore, 15, 216,

227, 228renina, 211F, 212, 213, 220, vedi anche

sistema RAAinibitore della, 211F, 220

repaglinide, 321F, 328, 329, 333Freserpina, 75, 76F, 93F, 102reslizumab, 544retapamulina, 589ribavirina, 445F, 446, 447, 448Fribosoma batterico, 394, 401Rickettsia rickettsii, 396F5α-reduttasi, 346, 348, 573, 574, 575rientro nodale AV, 259Frifabutina, 422F, 423, 424, 425, 426rifamicine, 424-426rifampicina, 422F, 423, 424, 425, 426,

427F, 438, 439, 459, 480F, 562F, 633induzione enzimatica, 14, 318F

rifapentina, 422F, 423, 424, 426riflessi barorecettoriali, 212rigetto di trapianto, 493rilascio prolungato, 2riluzolo, 106F, 116rimantadina, 445F, 446, 454Frimodellamento osseo, 359rinite allergica, 538, 539F, 546, 547

trattamento della, 539F, 546-547agonisti α-adrenergici nel, 547antagonisti dei leucotrieni nel, 542antistaminici nel, 546, 547corticosteroidi nel, 547linee guida, 539F

rischio teratogeno, 292, 453, 588, 593,626

risedronato, 359F, 360, 361F, 362Frisperidone, 143F, 148F

in forma di microsfere, 147

nell’autismo, 146nella mania, 140nella sindrome di Tourette, 146

ritonavir, 439F, 445F, 446F, 449F,456F, 461

effetti tossici e avvertenze, 436, 439Fimpiego come potenziatore, 461inibizione enzimatica, 461

rituximab, 465F, 468, 486F, 491F, 494F,495, 531

rivaroxaban, 293rivastigmina, 49F, 57, 58, 59F, 105F,

114, 507rizatriptan, 510rocuronio, 63F, 68, 60, 70F, 166F, 168,

179, 180roflumilast, 545ropinirolo, 105F, 112, 113, 413ropivacaina, 166F, 180, 182Frosacea, 589rosiglitazone, 321F, 330, 333rosuvastatina, 298F, 302, 303Frotigotina, 105F, 112, 113FRTV, vedi ritonavirRU 486, vedi mifepristonerufinammide, 160, 162

Ss.c., vedi via di somministrazione,

parenterale, sottocutaneasacubitril, 248safinamide, 110salbutamolo (albuterolo), 27, 86, 540

agonisti analoghi chimici del, 540amplificazione del segnale del, 27vie di somministrazione, 5

salicilati, 522-526, vedi anche acidoacetilsalicilico

salmeterolo, 74F, 86insorgenza e durata d’azione, 86trattamento dell’asma, 86, 539F, 540trattamento della BPCO, 86

sanguecoagulazione del, 286, 287

formazione di fibrina, 286, 287inibitori della, 287risposta delle piastrine e, 279-282sistema estrinseco, 286sistema intrinseco, 286

disfunzioni del, 279effetti del piombo sui componenti

del, 601farmaci attivi sul, 279-296, vedi

anche le classi specifiche“santuari” farmacologici, 467saquinavir, 446F, 456F, 458, 460Fsarcoma di Ewing, 479sarcoma di Kaposi, 448F, 454Fsarilumab, 531sarin, 58, 602saxagliptina, 321F, 331, 332, 333F

scambiatore Na+/Ca2+, 228, 243F, 252Fscarsi metabolizzatori, 14, 285Scedosporium, 437Schistosoma spp.

haematobium, 633Fjaponicum, 633Fmansoni, 633F

schistosomiasidel Nuovo Continente, 633Fdel Vecchio Continente, 633Ftrattamento delle, 633F

schizofrenia, 143frequenza di ricaduta, 148Fsintomi negativi della, 145sintomi positivi della, 145terapia della, 144

sclerosi multipla (SM), 115farmaci usati nella, 106F, 115

scompenso sistolico, 244scopolammina, 63F, 64, 66, 68F, 146F,

183, 505somministrazione per via

transdermica, 5FScopulariopsis, 440secchezza delle fauci, vedi xerostomiasecobarbital, 119F, 125, 128Fsecondo messaggero, 24sedazione, 166segale cornuta, vedi ergotselegilina (deprenil), 105F, 110, 111,

132F, 138, 140Fsemaglutide, 327senna, 190, 560SERM (modulatori selettivi dei

recettori degli estrogeni), 337F, 340,341, 481

serotonina (5-idrossitriptammina,5-HT), 140, 144, 508

inibitori della ricaptazione di, vediantidepressivi, inibitori selettividella ricaptazione della serotonina

recettori della, vedi recettore/i,serotoninergici

ruolo nella formazione del tappoemostatico, 280F

Serratia marcescens, 384, 385F, 411Fsertralina, 131F, 132, 133, 140F

assorbimento, 132trattamento del disturbo ossessivo-

compulsivo nei bambini con, 133sevoflurano, 168, 171F, 173, 174, 175F,

179FMAC del, 170F

Shigella spp., 411F, 418Fshock anafilattico, 81, 504sifilide, trattamento della, 379, 380Fsildenafil, 275, 276F, 459, 569, 570, 571simpaticolitici, vedi adrenergici,

antagonistisimvastatina, 14F, 298F, 302, 303F, 304,

305, 404F, 439F, 458, 459F, 487Fsindrome coronarica acuta, 270, 271, 284

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Indice analitico I-19© 978-88-08-32029-2

sindrome da astinenza da nicotina,203, 204

sindrome da deficit dell’attenzione coniperattività, 205, 207

sindrome da lisi tumorale, 470F, 475F,487F

sindrome del bambino grigio, 405sindrome del colon irritabile, 561sindrome dell’alluce viola (purple toe

syndrome), 292sindrome dell’intestino irritabile, 561F,

562Fsindrome dell’iride flaccida, 95, 573sindrome dell’ovaio policistico, 236, 329sindrome di Cushing, 353

cause, 353diagnosi, 353iatrogena, 353

sindrome di Lennox-Gastaut, 158, 159,160

sindrome di Prader-Willi, 313sindrome di Reye, 283F, 523, 527sindrome di Sjögren, 55sindrome di Stevens-Johnson, 163F,

283F, 385, 416, 564, 588sindrome di Tourette, 146sindrome di West, 155Fsindrome di Zollinger-Ellison, 554sindrome maligna da neurolettici, 148sindrome mano-piede, 470F, 487Fsindrome nefrosica, 235singhiozzo incoercibile, trattamento

del, 146sirolimus (rapamicina), 439F, 491F,

492F, 496, 498sistema del Purkinje, 258sistema nervoso

autonomo (SNA), 37-46anatomia del, 38, 39enterico, 37F, 38, 40innervazione del, 42parasimpatico, 41simpatico, 40, 41

centrale (SNC), 37F, 41, 105, 110,125

divisioni funzionali, 37efferente, 37, 38periferico, 37F, 38, 44somatico, 42, 43, 44, 45F

sistema SRAA (sistema renina-angiotensina-aldosterone), 240, 243,245, 248

attivazione cronica del, 240controllo della pressione arteriosa

e, 241inibitori del, 245-247, vedi anche

ACE-inibitori, antagonistidell’aldosterone e ARB

sistema renina-angiotensina-aldosterone, vedi sistema RAA

sitagliptina, 321F, 328F, 331, 333FSM, vedi sclerosi multipla

SNRI, vedi antidepressivi, inibitoriselettivi della ricaptazione diserotonina e noradrenalina

sodio (Na+), ioneaumento dell’escrezione di, 229canali del, vedi canali ionici, del

sodiocorrente del, vedi corrente del sodionel filtrato renale, 229riassorbito, 227, 228

sodio cromoglicato, 543, 547trattamento dell’asma, 547trattamento della rinite allergica, 547

sodio bicarbonato (NaHCO3), 551F,554, 555

sodio valproato, 156, vedi anche acidovalproico

solfato di magnesio, 267solifenacina, 63F, 68Fsolubilità, di un farmaco, 8somatomedina C (IGF-I, fattore di

crescita insulino-simile I), 313somatostatina (ormone di inibizione

dell’ormone della crescita), 313, 314,317F

somatotropina, 311F, vedi ormonedella crescita

somministrazione di un farmaco, vedivia di somministrazione

sonno REM, 121, 125sostanze d’abuso, 606-613, vedi anche

le classi specifichesotalolo, 258F, 264F, 265SPECT, vedi tomografia

computerizzata a emissione disingolo fotone

spironolattone, 351F, 356, 357SSRI, vedi antidepressivi, inibitori

selettivi della ricaptazione dellaserotonina

Staphylococcus spp., 388, 415, 419, 420aureus resistente alla meticillina

(MRSA), 370, 380, 386F, 388,390F, 398, 405, 407, 411, 414, 418F

epidermidis resistente allameticillina (MRSE), 388, 407

statine, vedi anti-iperlipidemici,inibitori della HMG-CoA reduttasi

stato stazionario, 17, 18, 19, 20, 21F,172

status epilettico, 161stavudina, 446F, 455, 456F, 457STEMI, vedi miocardio, infarto del,

con sopraslivellamento del tratto STsteroidi corticosurrenalici, 351, 353,

355, 356, vedi corticosteroidistibogluconato sodico, 615F, 626stimolanti del sistema nervoso centrale,

201-207, vedi anche i farmaci specificiallucinogeni, 207psicomotori, 201-207

stipsi, 560F, 561, 562F

Streptococcus spp., 387F, 411, 415agalactiae, 366, 390F, 399Fpneumoniae (pneumococco), 366,

380F, 383, 384, 385F, 387F, 396F,401F, 402, 411, 414

pyogenes, 366, 380F, 385F, 389F,390F, 401F

streptomicina, 394F, 399, 423, 426, 427Streptomyces nodosus, 432streptozocina, 556Fstromelisina-1, vedi MMP3strongiloidiasi (malattia da filaria),

632FStrongyloides stercoralis, 632Fsubstantia nigra, perdita di neuroni

nella, 107, 108succimer (acido dimercaptosuccinico),

601, 602Fsuccinilcolina, 63F, 70, 71sucralfato, 412, 551, 556sufentanil, 178, 186F, 187F, 190F, 192sugammadex, 69, 180sulbactam, 379, 381, 382F, 387sulconazolo, 432F, 442sulfacetamide, 588sulfadiazina argentica, 410F, 415sulfametossazolo, 414F, 416, 417, 418,

419sulfammidici, 414-416sulfaniluree, vedi ipoglicemizzanti

orali, secretagoghi dell’insulina,sulfaniluree

sulfapiridina, 415, 563, 564sulfasalazina, 410F, 415, 519F, 529, 563,

564sulindac, 518F, 521, 524, 527Fsumatriptan, 510, 511surammina, 623F, 624suvorexant, 128

Tt1/2 (tempo di dimezzamento), vedi

emivitaT3, vedi triiodotironinaT4, vedi tiroxinatachicardia, 259F, 263, 264, 265, 266,

vedi anche aritmiesinusale, 137, 506Fsopraventicolare, 110F, 259F, 266,

267ventricolare, 259F, 262

polimorfa, vedi torsades depointes

tachifilassi, 28tacrina, 57tacrolimus, 491F, 492F, 496, 497Ftadalafil, 569, 570, 571, 575Taenia saginata, vedi tenia, bovinaTaenia solium, vedi tenia, del maialetafluprost, 521talidomide, 487

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tamoxifene, 337F, 340, 341, 465F, 480,481

tamsulosina, 78, 93F, 572, 573, 574tapentadolo, 186F, 187F, 189F, 195tappo emostatico, formazione del,

280F, 282, 294tasimelteon, 127tavoborole, 442taxani, 479, 480, 488F3TC, vedi lamivudinaTD50 (dose che causa un effetto tossico

in metà della popolazione), 34TDF, vedi tenofovirtedizolid, 406telavancina, 390Ftelitromicina, 394F, 401, 402, 403, 404Ftelmisartan, 211F, 240Ftemazepam, 119F, 121, 122, 123F, 128F

nei disturbi del sonno, 121-122temozolomide, 464F, 476F, 477, 478tempesta tiroidea, 98tempo di dimezzamento (t1/2), vedi

emivitatenecteplasi, 294tenia/e (cestodi), 631F, 634Fteniasi, 633, 634Ftenofovir, 445F, 446F, 455, 456Fteobromina, 201, vedi anche

metilxantineteofillina, 201, 202, 402, 413, 505, 543,

545teoria delle ammine biogene, 131terapia antimicrobica, vedi anche

antimicrobicicondizioni del paziente e, 368-369costo della, 370effetto della sede dell’infezione sulla,

367-368principi di, 365-375scelta dei farmaci, 365-370sicurezza del farmaco e, 369-370

terazosina, 93F, 94, 212F, 221, 569F,572, 574F

come antagonista competitivo, 33terbinafina, 440, 441terbutalina, 74F, 83, 86, 90Fterconazolo, 432F, 442teriflunomide, 115teriparatide, 359F, 362test del respiro dell’urea, 552testosterone, 312F, 338F, 342, 346, 347,

348tetracaina, 166F, 180, 182Ftetraciclina/e, 372F, 373F, 394F, 396,

397, 551F, 623Ftetraidrocannabinolo, vedi THCtetraidrofolato, 414F, 418, 471F, vedi

anche acido folico6-TG, vedi 6-tioguaninaTGMP, vedi tioguanina monofosfatoTHC (D9-tetraidrocannabinolo), 609,

610, 611

TI, vedi indice terapeuticoTIA, vedi attacchi ischemici transitoritiabendazolo, 630F, 631, 632Ftiagabina, 152F, 155F, 156F, 158F, 160-

161tiazolidindioni, vedi ipoglicemizzanti

orali, insulino-sensibilizzanti,glitazoni

ticagrelor, 284ticlopidina, 279F, 284, 285tigeciclina, 394F, 397, 398tiludronato, 359F, 360, 362Ftimidina chinasi, 451, 453timololo, 5F, 55, 93F, 96F, 99, 101F,

102Ftinea

corporis, 440, 441, 442, 443cruris, 440, 441, 442, 443pedis, 440, 441, 442, 443versicolor, 440, 442

tinidazolo, 615F, 616, 617, 627tioconazolo, 432F, 4426-tioguanina (6-TG), 471tiopental, 125, 176, 177, 179Ftioridazina, 143F

effetti anticolinergici, 146tiosolfato di sodio, 600, 602Ftiotixene, 143F, 145Ftiotropio, 63F, 66, 68F, 543, 544tipranavir, 446F, 456F, 458, 460Ftirammina, 87, 94, 138, 139, 407tireotossicosi, vedi ipertiroidismotirofiban, 283F, 285tiroide, 316

farmaci attivi sulla, 311Formoni prodotti dalla, vedi

ormone/i, tiroideiriduzione parziale o totale della,

318tirosina, conversione della, a DOPA,

74, 109Ftirosina idrossilasi, 74tiroxina, 312F, 316, 317F, 318Ftobramicina, 70, 371F, 394F, 399, 400tocilizumab, 531tofacitinib, 532tolbutammide, 321Ftolcapone, 105F, 111, 112tolnaftato, 432F, 433F, 443tolterodina, 63F, 67, 68Ftopiramato, 152F, 155F, 156F, 161, 162,

163F, 511, 512F, 514, 515Ftopoisomerasi

I, 484II, 485IV, 410

topotecan, 465F, 484torsades des pointes (tachicardia

ventricolare polimorfa), 189F, 193,260, 267

torsemide, 211F, 216, 226F, 232, 234,240F

tossedepressione del riflesso della, 188trattamento della, 548

tossicologia clinica, 596-602tossina/e, 596

antidoti contro l’avvelenamento da,65, 596, 599

botulinica, 50, 51Fdella vedova nera, 51occupazionali e ambientali, 322, 597

Toxoplasma gondii, 418F, 622, 626toxoplasmosi, trattamento della, 415,

418, 615F, 626tPA, vedi alteplasiTPV, vedi tipranavirtramadolo, 186F, 187F, 189F, 195tranilcipromina, 132F, 138, 140Ftranquillanti maggiori, vedi

antipsicoticitranquillanti minori, vedi ansioliticitrasduzione del segnale, 24, 27, 45, 52trasmissione chimica intercellulare,

43-44trastuzumab, 465F, 474, 475F, 486travoprost, 99F, 521trazodone, 131F, 135, 140FTRH, vedi ormone di rilascio della

tireotropinatriamcinolone, 351F, 354F, 355F, 547,

593Ftrattamento della rinite allergica, 539F

triamterene, 211F, 216, 226F, 228, 236,vedi anche diuretici, risparmiatori dipotassio

triazolam, 119F, 121, 122F, 123, 128F,438F, 439F

Trichinella spiralis, 632Ftrichinelliasi, 632FTrichomonas vaginalis, 616tricomoniasi, 617Trichophytum, 440, 441, 442Trichuris trichiura, 630, 632Ftriesifenidile, 63F, 67, 68F, 105F, 113trifluridina, 453, 454trigliceridi, 299F, 301F, 303F, 304F,

458F, 460F, 497Ftriiodotironina (T3), 316, 317F, 318Ftrimetoprim, 27, 292F, 373F, 375F,

410F, 414, 416, 417, 418, 580, 624, 627trimiprammina, 131F, 136, 140Ftripanosomiasi, 615F, 623, vedi anche

Trypanosoma spp.chemioterapia della, 623malattia del sonno africana, 623,

624, 625malattia del sonno americana

(malattia di Chagas), 623triptani, 510, 512Ftriptorelina, 482trombina, 280, 281F, 288Ftrombo, 279trombolitici, 279F, 283F, 293, 294

Page 21: Indice analitico - Zanichelli

Indice analitico I-21© 978-88-08-32029-2

tromboplastina, 286, 289trombosi

arteriosa, 279venosa, 279

trombossano/i, 280, 519A2 (TXA2), 280F, 281, 282, 283F, 524F

tropicammide, 63F, 65, 67, 68Ftrospio cloruro, 63FTrypanosoma spp., 623, vedi anche

tripanosomiasibrucei gambiense, 623, 625brucei rhodesiense, 623, 624, 625cruzi, 623, 625

tubercolosi, 422chemioterapia della, 422-428

strategie per contrastare laresistenza ai farmaci, 423

terapia in osservazione diretta(DOT), 423

trattamento di prima linea, 423, 424,426

trattamento di seconda linea, 423,426, 427

tubocurarina, 68tubulina, 27, 479F, 480Ftumore/i, vedi anche le specifiche forme

tumoraliterapia dei, vedi antineoplastici;

terapia antineoplasticadi Wilms, 479ormono-dipendenti, 480

TXA2, vedi trombossano/i, A2

Uulcera peptica, 396F, 508, 551, 552, 555urea, test del respiro, 552Ureaplasma spp., 401uricosurici, 533urina, 76F, 232

iperosmolare, con diuretici tiazidici,230, 231

volume dell’, 226urofollitropina, 311F, 314ustekinumab, 565, 566, 592

Vvalaciclovir, 445F, 451, 452, 454Fvalbenazina, 148valganciclovir, 445F, 452valsartan, 211F, 240F, 248, 249vancomicina, 370, 371, 372, 373F, 388,

389

vardenafil, 570, 571vareniclina, 201F, 204vasodilatatori diretti, 241Fvasopressina, vedi ormone

antidiureticovecuronio, 63F, 69, 70F, 166F, 168, 179,

180velpatasvir, 449F, 450venlafaxina, 131F, 132F, 134, 140Fverapamil, 212F, 220, 221, 258F, 259F,

266, 270F, 274, 276F, 512Fvermi (elminti), 630, 631, 632F

cestodi, vedi tenia/einfestazioni da (elmintiasi), 631Fnematodi, 630, 632F, 635trematodi, 630, 631, 633, 634F

via di somministrazione, 1-4enterale (per os), 1-2inalazione, 3intratecale/intraventricolare, 4parenterale, 2, 3rettale, 4topica, 4transdermica, 4vantaggi e svantaggi di ciascuna, 5F

Vibrio cholera, 396Fvigabatrina, 152F, 155F, 161vilazodone, 135vinblastina (VBL), 439F, 464F, 468F,

469F, 478F, 479Vinca rosea (pervinca),479vincristina (VX), 439F, 464F, 468, 469F,

479vinorelbina (VRB), 464F, 478F, 479virus, 445F, 454F, 459

citomegalovirus (CMV), 445F, 451,494F

dell’immunodeficienza umana, vediHIV

dell’influenza A, 446delle epatiti, 447

HBV (hepatitis B virus), 447di Epstein-Barr, 451, 498farmaci antiretrovirali e, vedi

antiretroviralifarmaci antivirali e, vedi antiviralihantavirus, 454Fherpes simplex, 451, 454F, 494F

HSV-1, 451, 453HSV-2, 451, 453

respiratorio sinciziale (VRS), 445,454F

varicella-zoster (VZV), 451

vitamina/ealterazione dell’assorbimento di,

306B12, vedi cianocobalamminaK

antagonisti della, vedianticoagulanti, antagonisti dellavitamina K

come cofattore di fattori dellacoagulazione, 290, 291

K1 (fitonadione), 279F, 295VNS, vedi stimolazione del nervo vagovolume di distribuzione, vedi

distribuzione, volume divolume espiratorio forzato (FEV), 544,

545Fvomito, vedi emesivoriconazolo, 432F, 437, 438F, 439Fvorotioxetina, 136voxilaprevir, 449VRE, vedi vancomicina, enterococchi

resistenti allaVX, vedi vincristina

Wwarfarin, 34, 279F, 291-292wash out di un farmaco, 18wearing off, fenomeno del, 108, 111Wolff-Chaikoff, effetto acuto di, 318Wuchereria bancrofti, 631, 632F

Xxerostomia (secchezza delle fauci), 52,

55, 65, 86, 113, 137, 543

Yyohimbina, 93F, 95

Zzafirlukast, 519, 539F, 542, 543zaleplon, 119F, 127zanamivir, 445F, 446, 447F, 454Fzidovudina, 446, 454, 580zileuton, 519, 539F, 542, 543zinco-insulina, vedi insulina regolareziprasidone, 140, 143F, 147, 148, 149Fzolmitriptan, 510zolpidem, 17, 119F, 126, 127Fzonisammide, 152F, 155F, 156F, 158F,

161, 163F