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江江 2018 江江 【】 江江 江江 一、 (江江江江 10 江 江 2江江 20江 江 江 江 。,一。) 1 江江江 江江江 .、, ( ) A CO2NOx 江江江 江 ,, pH5.6 江江 B .、MgBr2 江江江 C 江江江江江江 .,、,、、 D 江江江 .、、 2(2016·江江江江)江江江江江江江江江江 NA 江 江 ( ) A9 g D2O 江 4.5NA B11.2 L CO2 江 4NA C1 mol·L1 Na2SO4 江江江 Na SO 江 江 0.6NA DH2 江 Cl2 江江江江江 36.5 g 江江江江 ,一 4NA 3 江江 .、( ) A 江江江 .一, B H2江江江江江江江 江江江江江江江江江江 C 江江江江江 .、、、一 D Cu(OH)2 江江江江江江江江江江江江江江 4 ( ) A NaOH 江江江江江江 江江江江江江江江江江江 江江江江江江江江 江江江江江江 ,,, B 江江 .一 0.10 mol·L1 H2SO4 江江江江江江江江江 C 江江 ., D CCl4 江 江江江江江 ,,, 5 江 江江江江江 ( ) A Al 江江江 NaOH 江江江 AlOH-+H2O===AlOH2↑ B .:Cu4H++2NO===Cu2++2NO2↑2H2O C .:HCOOH=== COH2O D 江江江 .体、:COCH3COOH===CH3COO-+HCO 6(2016·江江江江)江江江江江江江江江江江江江江( ) A MgCl2 江江江江江江 Fe3 江江 +:, MgCO3江 江江 江江江江江江 B 江江江 .体: C Fe2(SO4)3 江江江江江江江 FeSO4 江江 :, D 江江江 .:一 7 江江 .,( ) A B C HCl 江江

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江苏 2018年提前招生化学模拟试题【含答案】第Ⅰ卷一、单项选择题(本题包括 10小题,每小题 2分,共 20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.人类生活、生产和社会可持续发展与化学密切相关,下列说法正确的是( )A.大量燃烧化石燃料排放的废气中含大量 CO2、NOx,造成大气污染,从而使雨水的 pH=5.6,形成酸雨B.经过必要的化学变化能从海水中提取粗盐、Mg、Br2等物质C.针对病毒性流感的扩散情况,要加强环境、个人等的消毒预防,其中消毒剂常选用含氯消毒剂、酒精、双氧水等适宜的物质D.石油的分馏、石油裂解、煤的气化都包含化学变化2.(2016·徐州模拟)阿伏加德罗常数的值用NA表示。下列叙述正确的是( )A.9 g D2O含有电子数一定为 4.5NAB.11.2 L CO2中含有的共用电子对数目一定为 4NAC.1 mol·L-1 Na2SO4溶液中,Na+和 SO离子数的总和一定为 0.6NAD.H2和 Cl2的混合物共 36.5 g,其中所含分子数一定为 4NA3.下列关于有机物结构、性质的分析正确的是( )A.正丁烷和异丁烷的一氯取代物都只有两种,它们的沸点也相同B.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者均含碳碳双键C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D.乙醛加入 Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成4.以下实验原理或操作中正确的是( )A.用NaOH溶液滴定盐酸,滴定前尖嘴下端有气泡,滴定后气泡消失,会使结果偏高B.仰视量筒刻度量取一定量浓硫酸所配制的 0.10 mol·L-1 H2SO4溶液的浓度结果偏低C.焰色反应实验中,铂丝在蘸取待测溶液前应先用稀硫酸洗净并灼烧至无色D.要将溶解在 CCl4中的碘分离出来,可以用蒸馏法,因为碘易升华,先分离出来5.下列反应的离子方程式书写正确的是( )A.将Al条投入NaOH溶液中:Al+OH-+H2O===AlO+H2↑B.铜溶于稀硝酸中:Cu+4H++2NO===Cu2++2NO2↑+2H2OC.碳酸氢钙溶液中加入过量的氢氧化钠溶液:HCO+OH-=== CO+H2OD.向碳酸钠溶液中逐滴加入与之等体 积、等物质的量浓度的稀醋酸: CO+CH3COOH===CH3COO-+HCO6.(2016·徐州模拟)下列实验操作不能达到目的的是( )A.除去 MgCl2酸性溶液中的 Fe3+:加热搅拌,加入MgCO3,过滤,加适量的盐酸B.制备硅酸胶体:向硅酸钠水溶液中逐滴滴加稀盐酸至溶液呈强酸性C.检验 Fe2(SO4)3溶液中是否含有 FeSO4:滴加少许酸性高锰酸钾溶液,并振荡D.使试管中少量氢氧化镁沉淀溶解:加入一定量的氯化铵溶液7.下列各实验装置图的叙述中,正确的是( )

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A.装置甲为放出萃取溴水后的苯层B.装置乙为喷泉实验C.装置丙不能用来吸收 HCl气体D.以NH4Cl为原料,装置丁可制备少量NH38.普通水泥在固化过程中自由水分子减少,并产生 Ca(OH)2,溶液呈碱性。根据这一特点,科学家发明了电动势(E)法测水泥初凝时间,此法原理如图所示。反应总方程式为 2Cu+Ag2O===Cu2O+2Ag。下列有关说法不正确的是( )

A.工业上制备水泥的原料有黏土、石灰石、石膏B.测量原理装置图中Ag2O/Ag 极发生还原反应C.负极的电极反应式为 2Cu+H2O-2e-===Cu2O+2H+D.在水泥固化过程中,由于自由水分子的减少,溶液中各离子浓度的变化导致电动势变化9.(2016·南京联考)已知:①某温度下,合成氨工业合成塔中每生成 2 mol NH3,放出 92.2 kJ热量;

②下列相关叙述正确的是( )A.加入高效催化剂可提高氨气的产率B.断裂 1 mol N—H键吸收的能量约等于 391 kJC.该工业合成氨热化学方程式为N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJD.该温度下合成塔中放入 2 mol N2和 6 mol H2,达平衡后放出的热量为 184.4 kJ10.木糖醇常用作糖尿病人的甜味剂、营养补充剂和辅助治疗剂,木糖醇结构式如图所示,木糖醇与乙酸形成的二乙酸木糖醇酯的可能结构有(不含立体异构)( )

A.3种 B.5种

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C.6种 D.9种

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二、不定项选择题(本题包括 5小题,每小题 4分,共 20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。)11.废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有 LiCoO2 及少量Al、Fe等)可通过下列实验方法回收钴、锂。Li2SO4、LiOH和 Li2CO3在 303 K下的溶解度分别为 34.2 g、12.9 g和 1.3 g。

下列说法正确的是( )A.沉淀甲是 Li2CO3B.在上述溶解过程,Na2S2O3、LiCoO2 反应的化学方 程 式为 8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4===4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2OC.已知:常温下 Ksp[Co(OH)2]=1.58×10-15。沉淀钴过程中 ,当溶液 pH=10 时 ,溶液中c(Co2+)=1.58×10-11 mol·L-1D.分离沉淀所需要的玻璃仪器主要是分液漏斗12.H3PO2是精细磷化工产品。工业制备原理如下:( )2P4Ⅰ +3Ba(OH)2+6H2O===3Ba(H2PO2)2+2PH3↑( )Ba(H2PO2)2Ⅱ +H2SO4===BaSO4↓+2H3PO2下列推断不正确的是( )A.反应Ⅰ和Ⅱ都是氧化还原反应B.H3PO2 具有强还原性,在空气中可能被氧化成磷酸C.在反应Ⅰ中氧化剂与还原剂的质量之比为 1 1∶D.在标准状况下生成 2.24 L PH3,上述反应转移 0.3 mol电子13.某无色稀溶液X中,可能含有如表所列离子中的某几种。

阴离子 CO、SiO、AlO、Cl-阳离子 Al3+、Fe3+、Mg2+、NH、Na

+取该溶液适量,向其中加入某试剂 Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂体积(V)的关系如图所示。

下列说法正确的是( )A.若 Y是盐酸,则 X中一定含有 CO、SiO、AlO和NHB.若 Y是NaOH溶液,则 X中一定含有Al3+、Fe3+、NH、Cl-C.若 Y是NaOH溶液,则 ab 段发生反应的离子方程式:NH+OH-===NH3↑+H2OD.若 Y是NaOH溶液,则 X中的Al3+、Mg2+、NH物质的量之比为 2 1 4∶ ∶14.(2016·南京调研)X、Y、Z、W是原子序数依次递增的短周期元素,已知 X 元素能组成自然界中最坚硬的单质,X与W同主族,Y2-和 Z2+具有相同的电子层结构。下列说法不正确的是( )

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A.Z2+能促进水的电离B.常见单质的熔点:X>Y>ZC.若元素 R 存在某种微粒 R2-,则 R 不一定与Y同主族D.Y与W 组成的二元化合物是制耐高温坩埚的常用材料15.(2016·淮安质检)20 ℃时,PbCl2(s)在不同浓度盐酸中的最大溶解量(单位:g·L-1)如图所示。下列叙述正确的是( )

A.盐酸浓度越大,Ksp(PbCl2)越大B.PbCl2能与一定浓度的盐酸反应C.x、y两点对应的溶液中 c(Pb2+)相等D.往含 Pb2+的溶液中加入过量浓盐酸,可将 Pb2+完全转化为 PbCl2(s)第Ⅱ卷三、非选择题(本题包括 6小题,共 60分)16.(6分)已知 K、Ka、Kw、Kh、Ksp分别表示化学平衡常数,弱酸的电离平衡常数、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数。(1)有关上述常数的说法正确的是________。a.它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度b.它们的大小都随温度的升高而增大c.常温下,CH3COOH在水中的Ka大于在饱和 CH3COONa溶液中的Kad.一定温度下,在 CH3COONa溶液中Kw=Ka·Kh(2)25 ℃时,H2SO3 HSO+H+的电离常数Ka=1×10-2,则该温度下 pH=3、c(HSO)=0.1 mol·L-1的NaHSO3溶液中 c(H2SO3)=________________________________。(3)已知常温下 Fe(OH)3和Mg(OH)2的Ksp分别为 8.0×10-38、1.0×10-11,向浓度均为 0.1 mol·L-1的 FeCl3、MgCl2的混合溶液中加入碱液,要使 Fe3+完全沉淀而Mg2+不沉淀,应该调节溶液 pH的范围是________________(已知 lg 2=0.3)。17.(12分)(2016·南京模拟)有机物H是一种药物的有效成分,其合成路线如下:

根据以上信息回答下列问题:(1)A的结构简式为________________,F含有的官能团是___________________________________________________________________________________________________(填名称)。

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(2)反应①的条件是_____________________________________________________________________________________________________________________________________,反应②的类型是______________。(3)合成的产物H 具有的性质为________________________________________(填序号)。A.在水中溶解度大于苯酚B.既有酸性又有碱性C.能发生缩聚反应D.能与溴水发生加成反应(4)写出 B在浓碱、高压条件下水解的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________。(5)写出符合下列条件的D的一种同分异构体:________________________________________________________________________________________________________。①苯环上只有一个侧链②能和NaOH发生中和反应③分子中无甲基18.(8分)(2016·苏州联考)二甲醚(CH3OCH3)是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂,对臭氧层无破坏作用。工业上以 CO和H2为原料生产二甲醚(CH3OCH3)的新工艺主要发生以下三个反应:

CO(g)① +2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-Q1 kJ·mol-12CH3OH(g)② CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-Q2 kJ·mol-1CO(g)③ +H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH3=-Q3 kJ·mol-1

回答下列问题:(1)新工艺的总反应 3H2+3CO CH3OCH3+CO2的热化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K):

温度 250 ℃ 300 ℃ 350 ℃K 2.041 0.270 0.012

① 由表中数据判断 ΔH________(填“>”、“=”或“<”)0。能够说明某温度下该反应达到平衡状态的是________(填字母)。A.体系的压强不变B.密度不变C.混合气体的平均相对分子质量不变D.c(CO)=c(CH3OH)② 某温度下,将 2 mol CO和 6 mol H2 充入 2 L的密闭容器中,充分反应 10 min后,达到平衡 时 测 得 c(CO) = 0.2 mol·L - 1 , 计 算 此 温 度 下 的 平 衡 常 数 K =________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19.(12分)(2016·镇江调研)锰是重要的过渡元素。(1)已知常温下 KMnO4溶液的 pH=7,则 0.01 mol·L-1 HMnO4溶液的 pH=________;研究表明,一定温度下将酸性KMnO4溶液与草酸溶液混合在一起后,溶液内 n(Mn2+)随时间变化的情况如图 1,则 Mn2+物质的量 t1、t2 时段内快速增加的原因可能是______________

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__________________________________________________________________________________________________________________________________。

(2)工业上以菱锰矿(MnCO3)[含 FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰有多种方法,图 2是其中的一种生产流程示意图。常温下几种金属氢氧化物沉淀时的 pH:

Mn(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Cu(OH)2

开始沉淀时 pH 8.3 6.3 2.7 4.7

完全沉淀时 pH 10.0 8.4 3.7 6.7

① 滤渣Ⅱ的成分是______________,滤液Ⅰ中反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________,为确保除尽杂质而又不损失锰,pH的调整范围为______________________________________________。② 滤液Ⅱ中加入KClO3、H2SO4后反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________,用电解法制备 MnO2 时阳极上的电极反应式为_________________________________________________________________________________________________________。(3)锰也是制备某些高能原电池的材料,某二次水溶液锂离子电池充电时,总反应方程式为LiMn2O4===Li1-xMn2O4+xLi。若电池的化学能转化为电能时的能量转化率为 85%,则当消耗 14 g 锂时,电路中转移的电子数目为________NA。20.(8分)(1)向 25 mL 0.10 mol·L-l的盐酸中滴加氨水至过量,该过程中离子浓度大小关系可能正确的是____________________________________________________________________。a.c(Cl-)=c(NH)>c(H+)=c(OH-)b.c(Cl-)>c(NH)=c(H+)>c(OH-)c.c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)d.c(OH-)>c(NH)>c(H+)>c(Cl-)(2)常温下, 0.10 mol·L- l 的 NH4Cl 溶液 pH 为 5,则一水合氨的电离常数 Kb=____________。(3)将一定量的 H2S 气体 通入 0.05 mol·L-1CuSO4 溶液中,二者恰好完全反应。已 知Ksp(CuS)=6.0×10-36。若不考虑溶液体积的变化,则:①反应后溶液的 pH=______________。

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② 若反应后溶液中 c(S2-)=2.0×10-30 mol·L-1,则溶液中 c(Cu2+)=____________ mol·L-1。(4)将一定量的 H2S气体通人 NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,产生的气体与HCl的物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)。

O① 点溶液中所含溶质的化学式为______________________________________。② 已知 a点溶液呈碱性,该溶液中离子的物质的量浓度由大到小的顺序是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。21.(14分)选做题(本题包括A、B两小题,请任选一题做答)A.【物质结构与性质】利用周期表中同主族元素的相似性,可预测元素的性质。

(1)P 元素的基态原子有_________个未成对电子,白磷的分子式为 P4,其结构如图甲所示:科学家目前合成了 N4分子,N原子的杂化轨道类型是__________________,N—N键的键角为________________;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,推测其用途为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为_____________________________________________________________________________________________________。(3)立方氮化硼晶体的结构如图乙所示:

该晶体中,B原子填充在N原子的______________空隙,且占据此类空隙的比例为______________(填百分数)。(4)N与 As是同族元素,B与 Ga是同族元素,立方砷化镓晶体与立方氮化硼晶体结构类似,两种晶体中熔点较高的是________________;立方砷化镓晶体的晶胞边长为 a pm,则其密度为________________ g·cm-3(用含 a的式子表示,设NA为阿伏加德罗常数的值)。B.【实验化学】研究硫元素及其化合物的性质具有重要意义。.Ⅰ 利用下图装置模拟工业生产中 SO2 催化氧化的反应并研究 SO2的性质:

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(熔点:SO2 -76.1 ℃,SO3 16.8 ℃;沸点:SO2-10 ℃,SO3 45 )℃

(1)甲同学按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的顺序连接装置,装置Ⅱ的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________;装置Ⅲ中溶液逐渐褪色,证明二氧化硫具有________________性。(2)乙同学按Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的顺序连接装置(装置Ⅱ中充分冷却),若装置Ⅳ中有 40 mL 3.0 mol·L-1 NaOH溶液,反应后增重 5.12 g,则装置Ⅳ中发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)某同学将足量的 SO2 通入一支装有氯化钡溶液的试管中,未见沉淀生成。向该试管中加入足量________(填字母),便能产生沉淀。A.硫化钠溶液 B.氨水C.盐酸 D.硝酸钾溶液

.Ⅱ为研究铁质材料与热浓硫酸的反应,某学习小组进行了以下探究活动:称取铁钉(碳素钢)6 g放入 15 mL浓硫酸中,加热,充分反应后得到溶液 X并收集到气体Y。(4)甲同学认为 X中除 Fe3+外还可能含有 Fe2+。若要确认其中的 Fe2+应选用________(填字母)。a.KSCN溶液和氯水b.氢氧化钠溶液c.酸性KMnO4溶液d.铁粉和KSCN溶液(5)乙同学取 784 mL(标准状况)气体 Y 通入足量 H2O2溶液中,然后加入足量 BaCl2溶液,经适当操作后得干燥固体 4.66 g。由此推知气体 Y中 SO2的体积百分数为________________(保留小数点后一位)。(6)分析上述实验中 SO2 体积分数的结果,丙同学认为气体 Y中还可能含有 H2和 CO2气体,产生 CO2的理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(用化学方程式表示)。

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江苏 2018年提前招生化学模拟试题参考答案1.C [酸雨的类型主要是硫酸型和硝酸型,CO2 不是形成酸雨的原因,雨水的 pH<5.6 时为酸雨,A错误;从海水中提取粗盐只需经过物理变化即可,B错误;石油的分馏是利用各组分沸点不同进行多次蒸馏提取,是物理过程,而石油裂解、煤的气化包含化学变化,D错误。]2.A3.C [A项,正丁烷和异丁烷是两种不同的物质,正丁烷的一氯代物沸点与异丁烷的一氯代物沸点不同,错误;B项,苯中不含碳碳双键和碳碳单键,所有碳原子之间形成一个大 π键,但苯能发生加成反应,错误;C项,在一定条件下,烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸和酯类都能发生取代反应,注意酯类的水解反应属于取代反应,正确;D项,乙醛与新制 Cu(OH)2悬浊液加热煮沸可看到红色沉淀生成,不是 Cu(OH)2粉末,错误。]4.A [滴定前尖嘴下端有气泡,滴定后气泡消失,读数结果比实际消耗体积偏大,导致测定结果偏高,A正确;仰视量筒刻度量取一定量浓硫酸时,实际取得浓硫酸体积偏大,导致所配制的 0.10 mol·L-1 H2SO4溶液的浓度偏高,B错误;焰色反应实验中,铂丝在蘸取待测溶液前应先用稀盐酸洗净,C错误。]5.D [A项,正确的离子方程式为 2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑;B项,铜与稀硝酸反应生成 NO,而不是 NO2;C 项,正确的离子方 程式为 Ca2++2HCO+2OH-=== CaCO3↓+CO+2H2O。]6.B [盐酸过量,会使胶体凝聚。]7.B [溴易溶于有机溶剂,而苯的密度小于水,水层从下口放出,苯层从上口倒出,A项错误;二氧化碳和氢氧化钠溶液反应,利用内外压强差可引发喷泉实验,B项正确;HCl气体不溶于四氯化碳溶液,此装置可以防倒吸,可以用来吸收 HCl气体,C项错误;NH4Cl分解生成HCl和NH3,遇冷在试管口又结合生成 NH4Cl 固体,易堵塞导管,不能用于制备氨气,D项错误。]8.C [A项,制备水泥原料有黏土、石灰石、石膏,正确;B项,图中 Cu 比 Ag活泼,是负极,Ag为正极,所以 Ag2O/Ag 极发生还原反应,正确;C项,碱性介质中,负极电极反应中不会生成氢离子,错误;D项,离子浓度变化会导致电动势发生变化,正确。]9.B [催化剂只能加快化学反应速率,不能影响化学平衡,A错误;ΔH=E(反应物键能之和)-E(生成物键能之和),即-92.2 kJ·mol-1=945.8 kJ·mol-1+436 kJ·mol-1×3-6E(N—H),解得 E(N—H)=391 kJ·mol-1,热化学方程式为 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,B正确、C错误;由于该反应是可逆的,不能完全进行,故 2 mol N2和 6 mol H2 达平衡后放出的热量小于 184.4 kJ,D错误。]

10.C [木糖醇中含有如图 所示的 5个羟基,与乙酸形成二乙酸木糖醇酯时,

木糖醇中的两个羟基参与反应,可以有 12、13、14、15、23、24六组羟基与乙酸发生酯化反应,故总共有 6种结构,注意 25与 14、34与 23为同一种结构,C项正确。]11.AB [根据 Li2SO4、LiOH和 Li2CO3在 303 K下的溶解度可知沉淀甲是 Li2CO3,A项正确;根据流程图可知,溶解过程中,钴元素由+3价降低到+2价,Na2S2O3为还原剂,发生反应的化学方程式为 8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4 4L i2SO4+8CoSO4+Na2SO4

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+11H2O,B项正确;根据溶度积的概念可以直接计算, pH=10 时,c(OH-)=10-4 mol·L-1,由c(Co2+)·c2(OH-)=Ksp[Co(OH)2]可得,c(Co2+)=1.58×10-15÷10-8 mol·L-1=1.58×10-7 mol·L-1,C项错误;分离沉淀所需要的玻璃仪器主要是普通漏斗,不是分液漏斗,D项错误。]12.AC [反应Ⅰ中一部分磷元素化合价由 0价升至+1价,另一部分磷元素化合价由 0价降至-3价,是氧化还原反应,反应Ⅱ是复分解反应,A项错误;H3PO2中磷为+1价,能升至+3、+5价,在空气中易被氧化成磷酸,B项正确;分析反应Ⅰ,2个磷的化合价降低,6个磷的化合价升高,氧化剂 P4与还原剂 P4的质量之比为 1 3∶ ,C项错误;由反应Ⅰ知,每生成 2 mol PH3必转移 6 mol电子,n(PH3)==0.1 mol,转移电子 0.3 mol,D项正确。]13.D [A项,加入盐酸,则产生沉淀并能部分溶解,说明溶液中含有偏铝酸根离子和硅酸根离子,中间一段与酸反应不产生沉淀过程说明同时还含有碳酸根离子,不能确定是否还有铵根离子,错误;B项,若 Y为氢氧化钠,加入氢氧化钠产生沉淀后能部分溶解,说明含有铝离子和镁离子,因为溶液为无色,肯定不含铁离子。中间不产生沉淀的阶段说明有铵根离子,阴离子只能是氯离子,错误;C项,若 Y为氢氧化钠,则 ab阶段应是铵根离子和氢氧根离子反应生成氨水,错误;D项,通过图像的数据分析,假设横坐标每格代表 1 mol 氢氧化钠,则铵根离子反应了 2 mol 氢氧化钠,则铵根离子为 2 mol,氢氧化铝溶解消耗 1 mol 氢氧化钠,则铝离子为 1 mol,铝离子沉淀消耗 3 mol 氢氧化钠,则还有 1 mol 氢氧化钠与镁离子反应,则镁离子为 0.5 mol,铝离子∶镁离子∶铵根离子=1 0.5 2∶ ∶ =2 1 4∶ ∶ ,正确。]14.BC [依题意可知 X是碳、Y是氧、Z是镁、W是硅。Mg2+能促进水的电离,A正确;单质的熔点:石墨>金刚石>晶体硅>镁>氧气,B错误;若元素 R 存在某种微粒 R2-,则 R一定与Y同主族,C错误;二氧化硅熔点高,用于制石英坩埚,D正确。]15.B [Ksp(PbCl2)只与温度有关,A项错误;c(HCl)小于 1 mol·L-1 时,增大盐酸浓度,PbCl2(s)的溶解平衡逆向移动,PbCl2溶解量减小,而 c(HCl)大于 1 mol·L-1 时,增大c(HCl),PbCl2(s)的溶解量增大,说明 PbCl2能与盐酸反应,B项正确;y点与 x点相比,PbCl2的溶解量相等,由于浓盐酸与 PbCl2(s)反应,故 x、y两点对应的溶液中 c(Pb2+):y<x,C项错误;PbCl2(s)悬浊液中存在溶解平衡,且 PbCl2(s)能与浓盐酸反应,往含 Pb2+的溶液中加入过量浓盐酸,不能将 Pb2+完全转化为 PbCl2(s),D项错误。]16.(1)ad (2)0.01 mol·L-1 (3)3.3≤pH<9解析 (1)平衡常数只与温度有关,升高温度平衡向吸热方向移动。(2)根据亚硫酸第一步电离平衡常数计算亚硫酸浓度。(3) ≤c(OH-)< 。17.

解析 根据 C的分子式为 C7H8O和 E的结构简式可推知 A为

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(3)A项,—COOH和—NH2为亲水基团,故 H在水中的溶解度大于苯酚;B项,—COOH表现出酸性,—NH2表现出碱性;C项,—OH和—COOH、—NH2和—COOH均可发生缩聚反应;D项,H中不含碳碳双键,不能与溴水发生加成反应。18.(1)3H2(g)+3CO(g) CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=-(2Q1+Q2+Q3) kJ·mol-1(2) <① AC 2.041②解析 (1)根据总反应各物质的关系可知:总反应式=①×2+②+③,ΔH=(-Q1)×2+(-Q2)+(-Q3)。(2)① 根据表中数据可知温度升高,平衡常数 K 减小,向逆反应方向移动,则正反应为放热反应;A项,这是一个气体分子数改变的反应,压强不变说明分子数不变,反应达到平衡;B项,密度等于质量除以体积,由于反应是纯气体反应,而容器体积固定,故密度一直不变;C项,混合气体平均相对分子质量等于质量除以物质的量,由于分子数改变,只要没有达到平衡,气体的平均相对分子质量一定改变,故气体的平均相对分子质量不变,则体系一定达到平衡;D项,两者浓度相等,不一定达到平衡。②达到平衡时测得 c(CO)=0.2 mol·L-1,则转化的 CO的物质的量为 2.0 mol-0.2 mol·L-1×2 L=1.6 mol,所以 CO的转化率为×100%=80%,则 CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)起始量/mol·L-1 1 3 0转化量/mol·L-1 0.8 1.6 0.8平衡量/mol·L-1 0.2 1.4 0.8所以K=≈2.041。19.(1)2 反应生成的Mn2+对反应起催化作用(2) Cu(OH)2① 、Fe(OH)3 2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O 6.7≤pH<8.3

3MnSO4② +KClO3+3H2O===3H2SO4+3MnO2↓+KCl Mn2++2H2O-2e-===MnO2↓+4H+(3)1.720.(1)abc (2)1×10-5 (3) 1① 3×10② -6(4) Na2S① 和NaOH c(Na② +)>c(Cl-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S 2-)解析 (1)a.根据电荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),则有 c(Cl-)=c(NH),此时氨水应过量少许,故 a正确;b.盐酸稍稍过量时:c(Cl-)>c(NH)=c(H+)>c(OH-),故 b正确;

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c.体系为 NH4Cl溶液和 NH3·H2O,氨水过量较多时,溶液呈碱性:c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故 c正确;d.盐酸是 1 1∶ 的电离氢离子和氯离子,氢离子被氨水中和一部分,所以 c(H+)不可能大于 c(Cl-),故 d错误。(2)NH的水解常数Kh==10-9,一水合氨的电离常数Kb==1×10-5。(3)①反应生成 CuS和硫酸,根据硫酸根离子守恒得 c(H+)=2c(SO)=0.1 mol·L-1,所以溶液的 pH=1;②溶液中 c(Cu2+)= mol·L-1=3×10-6 mol·L-1。(4) Na2S① +HCl===NaCl+NaHS、NaHS+HCl===NaCl+H2S↑,根据图像知,没生成气体需要酸的物质的量大于生成气体时需要酸的物质的量,说明溶液中除了含有 Na2S外还存在NaOH。

a② 点溶液中的溶质是 NaCl、NaHS,根 据 需要 n(HCl) 知,O 点溶液中 n(NaOH)= 1 mol、n(Na2S)=2 mol,发生反应后 a点 n(NaCl)=3 mol、n(NaHS)=2 mol,HS-水解程度大于电离程度导致溶液呈碱性,则 c(OH-)>c(H+),水和 HS-都电离出氢离子,所以 c(H+)>c(S 2-),根据物料守恒得 c(Na+)>c(Cl-),弱离子的水解程度较小,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(Cl-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S 2-)。21.A.(1)3 sp3 60° 制造火箭推进剂或炸药 (2)N>P>As(3)四面体 50% (4)氮化硼 解析 (1)P的电子排布式为 1s22s22p63s23p3,未成对电子数为 3;N4中N形成三对共用电子对,且含有一对孤电子对,杂化方式为 sp3;因为 N4分解放出大量的热,可制造火箭推进剂或炸药。(2)N、P、As同主族,第一电离能大小顺序:N>P>As。(3)B原子填充在 N原子的四面体空隙;一个晶胞中 N原子个数为 8×+6×=4,B原子个数为 4,原子个数比为1 1∶ ,故占据空隙比例为 50%。(4)B原子半径小于 Ga,N原子半径小于As,键长 B—N小于Ga—As,键能 B—N大于Ga—As,故 BN 熔点高;一个晶胞中含 4个GaAs,密度为 g·cm-3= g·cm-3。B.(1)使 SO3 凝结成固体与 SO2分离 还原性(2)2SO2+3NaOH===Na2SO3+NaHSO3+H2O(3)ABD (4)c (5)57.1%(6)C+2H2SO4(浓)=====CO2↑+2SO2↑+2H2O解析 (1)二氧化硫和氧气反应生成三氧化硫,三氧化硫的熔点较低,所以可以用冰水浴冷凝使 SO3 凝结成固体与 SO2分离;二氧化硫使酸性高锰钾溶液褪色表现了二氧化硫的还原性。(2)氢氧化钠的物质的量为 3.0×0.04=0.12 mol,吸收二氧化硫的质量为 5.12 g,即=0.08 mol,所以二氧化硫和氢氧化钠按 0.08 0.12∶ =2 3∶ 反应生成亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,方程式:2SO2+3NaOH===Na2SO3+NaHSO3+H2O。(3)二氧化硫和氯化钡不反应,但加入硫化钠,亚硫酸根离子和硫离子可以反应生成硫沉淀,加入氨水,和二氧化硫反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵和氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀。加入盐酸不反应,加入硝酸钾,硝酸钾和二氧化硫反应生成硫酸根离子,硫酸根离子和钡离子反应生成硫酸钡沉淀,所以选A、B、D。(4)a项,因为有铁离子,加入硫氰化钾显红色,不能再检验亚铁离子,错误;b项,加入氢氧化钠溶液,铁离子反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,而氢氧化亚铁的白色观察不明显,错误;c项,酸性高锰酸钾和亚铁离子反应,溶液的紫色退去,能检验亚铁离子,正确,d项,铁离子和铁反应生成亚铁离子,不能检验原来是否存在亚铁离子,错误。(5)二氧化硫和过氧化氢反应生成硫酸,硫酸和氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,4.66 g硫酸钡的物质的量为=0.02 mol,则二氧化硫为 0.02 mol,体积为 0.02 mol×22.4 L·mol-1=448 mL,体积分数==57.1%。

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(6)因为铁质材料中含有碳,碳能和浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化碳,化学方程式为C+2H2SO4(浓)=====CO2↑+2SO2↑+2H2O。