Hydrolysat trypsique de Hydrolysat trypsique de caséine………………………………………………………………….20,0gcaséine………………………………………………………………….20,0g

Acide désoxyribonucléique (ADN)Acide désoxyribonucléique (ADN)…………………………………………………………………...2,0g…………………………………………………………………...2,0g

Chlorure de Chlorure de sodium………………………………………………………………………………………sodium……………………………………………………………………………………………...5,0g……...5,0g

Agar…………………………………………………………………………………………Agar……………………………………………………………………………………………………………………….12,0g…………………………….12,0g

pH= 7,3pH= 7,3

Composition

DNase

Technique

Ensemencer les colonies suspectes en strie unique à la surface du milieu. Incuber 24 heures à 37°C. Pendant l’incubation si la bactérie étudiée possède une DNase alors

grâce à celle-ci il y aura hydrolyse:  ADN    + H2O            Nucléotides ou PolynucléotidesVerser à la surface de la gélose une solution d'acide chlorhydrique (HCl) soit du bleu de toluidine pour avoir la lecture de la gélose.