hodoodnii havdar 1
DESCRIPTION
hodoodnii havdarTRANSCRIPT
ХОДООДНЫ ХОРТ ХАВДАР
ICD-10 C16.
ICD-9 151
АГУУЛГА: Тодорхойлолт Шалтгаан, Эмгэг жам Нөлөөлөх хүчин зүйл Тархалт Ангилал Эмнэлзүй Оношлогоо Эмчилгээ Ялган оношлогоо Тавилан Урьдчилсан сэргийлэлт
ТОДОРХОЙЛОЛТ Эс ба эдийн хяналтгүй өсөлт Гастрик Дэлхий даяар тархсан хамгийн түгээмэл
хавдрын нэг юм. Энэ нь Япон болон Хятадад их тохиолддог
хэдий ч UK-д тийм ч түгээмэл биш. Жилд UK-д 8500 хүн ходоодны хавдраар өвчилдөг.
Ходоодны хавдар нь эмэгтэйчүүдээс илүү эрэгтэйчүүдэд илүү тохиолдох ба ихэвчлэн настай хүмүүс уг өвчнөөр өвчилдөг.
Ихэнхи ходоодны хавдартай хүмүүс нь 60 гаран насны хүмүүс голдуу байдаг.
ШАЛТГААН: Гадаад хоол хүнс-нитрат-песцид давсны хэрэглээ хүнсний буруу хадгалалт архи согтууруулах ундаа Дотоод Суурь өвчнүүд –хатингаршилт
үрэвсэл,ургацагууд,шарх,г.м
ETIOLOGY
Risk Factors Low socioeconomic status Fruit/Vegetable poor diet Alcohol/Tobacco Salt/Smoke food preservation Genetics:
HNPCC Type A blood
Precursor Conditions: Helicobacter pylori Chronic atrophic gastritis Intestinal metaplasia Pernicious anemia partial gastrectomy for benign disease Gastric adenomatous polyps
АНГИЛАЛ: Depth of invasion
EARLY GASTRIC CA - mucosa & submucosa ADVANCED GASTRIC CA - into or through
muscularis propria Macroscopic growth pattern
Expanding Infiltrative - "linitis plastica"
Histologic subtype Intestinal Diffuse (gastric); poorly differentiated;
"signet ring" cells
CLASSIFICATION OF GASTRIC CANCERAdenocarcinoma 90% of gastric cancer Subdivided into 2 types (Lauren Histological Classification)
Intestinal Type: More common in areas with high incidence Develop in distal third of stomach Strongly associated with environmental factors Abnormalities of epidermal growth factor receptors (erbB2,
erbB3)
Diffuse Type: Areas of lower risk/incidence Proximal stomach/GE junction (reflux and Barrett’s related)
worse prognosis Abnormalities of fibroblast growth factors (K-sam oncogene)
CANCER STAGING: AMERICAN JOINT COMMITTEE ON CANCER SYSTEM
T0- no primary tumor.
Tis- Carcinoma in situ. No invasion of lamina propria.
T1-Invasion of lamina propria or submucosa
T2- Invasion of muscularis propria or subserosa.
T3-Penetration of serosa.
T4- Invasion of adjacent structures.
CANCER STAGING: AMERICAN JOINT COMMITTEE ON CANCER SYSTEM
Number of involved lymph nodes critical to staging. Must sample at least 15 regional nodes. Location is not important.
N1: 1-6 regional nodes +
N2: 7-15 regional nodes +
N3: > 15 regional nodes +
M1: Distant metastases or involvement of non regional nodes.
TNM STAGINGRegional lymph nodes (N)
NX-regional lymph nodes cannot be assessed
N0- no regional lymph node metastasisN1- metastasis in 1-6 regional LNN2- metastasis in 7-15 regional LNN3- metastasis in more than15 regional LN Distant metastasis(M)MX – cannot be assessedM0 – no distant metastasisM1- distant metastasis
HISTOPATHOLOGIC GRADE
G1 Well differentiated G2 Moderately differentiatedG3 Poorly differentiatedG4 Undifferentiated
PATHOLOGIC CLASSIFICATIONS
Borrmann’s Gross MorphologyLauren’s Histopathology (cohesiveness)WHO Histopathology (grade and growth)Ming Histopathology (growth and
pattern)Goeski Histhopathology (atypia & mucin)
BORRMANN’S CLASSIFICATION I. Mainly exophytic growth.II. Carcinoma with a central, bowl-shaped
ulceration, elevated margins, the carcinoma being relatively sharply delineated from its surroundings.
III. Centrally ulcerating carcinoma without ridged, elevated margins and indistinctly delineated from its surroundings.
IV. Diffuse and infiltrating.
LAUREN’S CLASSIFICATION
1.Intestinal type- glandular pattern polypoid /fungating
2. Diffuse – “signet-ring cells” ulcerative/infiltrating
WHO OF GASTRIC CANCER CLASSIFICATION Classification based on morphologic
features* Adenocarcinoma – divided according to
the growth pattern in: - papillary - tubular - mucinous - signet ring * Adenosquamous cell carcinoma* Squamous cell carcinoma* Undifferentiated * Unclassified
ШАЛТГААН: Ходоодны эсийн хромосомд тодорхой
гажиг (мутация) үүссэн тохиолдолд хавдрын эс болж хувирдаг нь тогтоогдсон байдаг. Харамсалтай нь ходоодны эсvvд хорт шинжтэй болж хувирдагийн шалтгаан одоо хvртэл тодорхойгүй хэвээр vлдэж байна. Одоохондоо энэ өвчнийг өдөөж болох эрсдэлийн хvчин зvйлvvдийн бvлгийг тодруулсан байна.
H. PYLORI AND GASTRIC CANCER?
Displasia/ MetaplasiaCarcinoma
H. PYLORI AND GASTRIC CANCER?
The link between HP and precursors lesions (displasia, metaplasia..) has been found in nearly all countries with high rate of gastric cancer.
More than 65% of Japanese of age > 50 are infected with HP
GASTRIC CANCER
Is presumed that Gastric Cancer develops as multistep process in which multiple factors: - genetic ( inherited and acquired)
- environmental insultsare acting over a period of time.
Helicobacter pylori• H pylori is a spiral shaped bacterium
that is found in the gastric mucus layer or adherent to the epithelial lining of the stomach. H pylori causes more than 90% of duodenal ulcers and more than 80% of gastric ulcers
• 50% of world population is infected and is the cause of:
• Duodenal/gastric ulcers and gastric cancer
1. H. pylori burrows into mucus layer of stomach
2. Bacterium attaches to tight junction of epithelial cells
3. Specialized bacterial secretion system translocates bacterial proteins to host, including CagA
4. Change in cell morphology to “hummingbird” shape
and generalized inflammation
including CagAChange
How H. pylori survives in human stomach
ONCOGENIC INFECTIOUS AGENTSAgent Tumor Type Annual Cases WorldwideBacteriaHelicobacter pylori Stomach cancer, gastric lymphoma 505,000Campylobacter jejuni Alpha chain disease rareVirusesHuman papillomavirus Cervical, anal, vaginal, and other 447,000Hepatitis B virus Liver cancer 285,000Hepatitis C virus Liver cancer 113,000Human immunodeficiency virus Kaposis, NHL 52,000Human herpes type 8 Kaposis’s 44,000Epstein-Barr virus Lymphomas 30,000Human T-cell lymphotropic virus Adult T-cell leukemia 3000ParasitesSchistosomes Bladder cancer 10,000Liver flukes Cholangiocarcinoma 800
Mucosa - Associated Lymphoid Tissue Lymphoma
Described by Isaacson and Wright in 1983
Pseudolymphoma ?????
MALTOMA
PRECURSORS OF GASTRIC CANCER
Adenomatous polyps Chronic atrophic gastritis Pernicious gastritis Menetries’s disease Previous gastric surgery for non- cancerous
conditions
НӨЛӨӨЛӨХ ХҮЧИН ЗҮЙЛ
* Удамшлын нөлөө: Хэрвээ гэр бvлийнхний хэн нэг нь ходоодны өмөнгөөр өвчилж байсан бол бусад бvх ойр дотны төрөл төрөгсөд нь өвчлөх магадлал 20% -иар өсдөг. * Хоёрдугаар бүлгийн цустай хүмүүст ходоодны өмөн олонтаа тохиолдог; * Хооллолтын онцлог: Хоол хүнсэндээ хурц, давсалсан, утсан, хуурч шарсан (хэт шарсан), лаазалсан бүтээгдэхүүн ихээр хэрэглэх нь уг өвчин үүсэх магадлалыг мэдэгдэхvйц ихэсгэдэг.Архи, тамхи хэрэглэх; * Ходоодны үрэвсэл, шарх, ходоодны ур, хоргүй хавдар мэтийн ходоодны өвчнvvдээр удаан хугацаагаар өвдөх; * Ходоодондоо хагалгаа хийлгэсэн хvмvvсийн өвдөх магадлал 2.5 дахин ихэсгэдэг; * Ходоодноос Helicobacter pylori бактер илрэх. Энэ асуудлаар эрдэмтэд одоохондоо маргаж байгаа. * Шөрмөсөн чулуу /асбест/, никельтэй харьцдаг ажил * Витамин В 12 болон С-ийн дутагдал; * Хvнснийн бүтээгдэхүүний нитрат болон нитрит агуулагдах
ТАРХАЛТ:· 21,900 new cases & 12,200 deaths in
United States in 2003· Peak incidence 40-70 years old· 2:1 Male:Female ratio Proximal adenocarcinoma becoming
more common than distal cancers
ТАРХАЛТ:
no data less than 3.5 3.5-8 8-12.5 12.5-17 17-21.5 21.5-26 26-30.5 30.5-35 35-40 40-45 45-50 more than 50
ӨНӨӨГИЙН БАЙДАЛ: Дэлхийд хорт хавдрын улмаас жилд 10 сая хүн нас барж зохих арга хэмжээг
авахгүй бол дараагийн 10 жилд 84 сая хүн хорт хавдрын улмаас нас барна гэж ДЭМБ тооцоолжээ. Эдгээрийн 70% нь хорт хавдрын урьдчилан сэргийлэлт ба эрт илрүүлгийн хөтөлбөр хэрэгжүүлдэггүй ядуу улс оронд тохиолддог.
Дэлхийд эрэгтэйчүүд уушиг, ходоодны хавдраар, эмэгтэйчүүд хөх, умайн хүзүүний хавдраар зонхилон өвчилдөг. Монгол улсад хорт хавдрын өвчлөл өсөн нэмэгдэж зүрх судасны өвчний дараа хүн амын нас баралтын хоёр дахь шалтгаан болж байна.
2000 онд 100,000 хүн амд ногдох хорт хавдрын өвчлөл 289.7, нас баралт 92.3 байсан бол 2008 онд 418.3 ба 114 болж өсөв.
2004 онд хорт хавдар өвчний шинэ тохиолдол 3381 тохиолдож байсан бол 2008 онд 4267 бүртгэгдэж жилд тохиолдох хорт хавдрын тоо 21% -иар өсчээ. Хорт
хавдар нь ажил амьдралын туршлага сууж, ид хөдөлмөрлөх 40-55 насныханд илүү тохиолдож байгаа юм. Эрэгтэйчүүдийн дотор тохиолдож байгаа нийт хавдрын 40.2% нь элэг, 19.2%-нь ходоод, 13% -нь уушигны хавдар, эмэгтэйчүүдийн дотор тохиолдож байгаа хавдрын 32.1%-нь элэгний, 19.6%-нь умайн хүзүү, 10.7%-нь ходоодны хавдар эзэлж байна.
Шинээр оношлогдож байгаа хорт хавдрын 73-80 хувь нь эмчлэгдэх боломжгүй III, IV үедээ хожуу оношлогдон тэдгээрийн 60 гаруй хувь нь нэг жил хүрэхгүй хугацаанд нас барж байна.
2009 онд ХСҮТ-д 72007 өвчтөн амбулатороор үйлчлүүлж, 6660 өвчтөн хэвтэж эмчлүүлсэнээс 1635 өвчтөн хавдрын улмаас мэс засал, 702 хүн хөнгөвчлөх эмчилгээнд хамрагджээ. Эдгээр үзүүлэлтүүд нь 2000 оны түвшнээс нэг гаруй дахин өсчээ. Энэ нь ХСҮТ-ийн үйл ажиллагааны ачаалалыг эрс нэмэгдүүлж байгаа юм.
ЭМНЭЛЗҮЙ:
Эрт үеийн ходоодны хавдар хүнд ямар нэг мэдэгдэх зовиур үүсгэдэггүй. Харин хавдрын эд ургаж, томорсны дараа дараах шинж тэмдгүүд үүсч болно.
-Шалтгаангүйгээр турж, эцэх-Хоолны дуршил муудах-Бага хэмжээний хоол идсэний дараа хэт цадах, гэдэс цанхайх-Суулгах эсвэл өтгөн хатах-Дотор муухайрах, бөөлжих-Хэвлий, аюулхай орчим эвгүй оргих, өвдөх-Ядарч, сульдах-Өтгөн цустай гарах, цустай бөөлжих
Эдгээр шинж тэмдгүүд нь зөвхөн хорт хавдрын үед бус өөр бусад өвчний үед гардаг шинж тэмдгүүд боловч ямар ч байсан таныг эмчид эртхэн үзүүлж, эмчилгээ хийлгэх хэрэгтэйг анхааруулсан дохио юм.
SIGNS AND SYMPTOMS : Stage 1 (Early)Indigestion or a burning sensation (heartburn)Loss of appetite, especially for meatAbdominal discomfort or irritation Stage 2 (Middle)Weakness and fatigueBloating of the stomach, usually after meals Stage 3 (Late)Abdominal pain in the upper abdomenNausea and occasional vomitingDiarrhea or constipationWeight lossBleeding (vomiting blood or having blood in the stool) which
will appear as black. This can lead to anemia.Dysphagia; this feature suggests a tumor in the cardia or
extension of the gastric tumor in to the esophagus.
ОНОШЛОГОО: Анамнез Бодит үзлэг:
Хэвлийд шингэн, хаван болон бусад өөрчлөлт байгаа эсэхийг шалгана.
Мөн биеийн аль нэг хэсэгт томорсон булчирхай байгаа эсэхийг тэмтэрч үзнэ.
Ходоод, улаан хоолойг шинжлэх:Барийн сульфатын уусмал уулгаж рентгенд харж шинжилнэ.
ОНОШЛОГОО: Дурангийн шинжилгээ:
Нарийн уян гуурсны тусламжтай ходоодны доторх хэсгийг харах шинжилгээ.
Энэ шинжилгээг хийхийн өмнө хоолойруу мэдээ алдуулагч бодис цацдаг тул ямар нэг зовиур өгөхгүй. Мөн хүсвэл тайвшруулах тариа хийлгэж болно. Гуурсыг амаар дамжуулан улаан хоолой, ходоодны хэсгийг харж эмгэг өөрчлөлтийг илрүүлнэ.
Эдийн шинжилгээ:
Дурангийн тусламжтай ходоодны сэжигтэй хэсгээс эдийн дээж авна. Үүнийг нь эс судлаач эмч нар микроскопоор томруулан эсийн өөрчлөлтийг буюу хавдрыг эс байгаа эсэхийг нь илрүүлдэг шинжилгээний арга юм. Өөрөөр хэлбэл зөвхөн эдийн шинжилгээгээр хортой хавдар мөн эсэхийг тодорхойлно. Тухайн өвчтөнд тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөөг гаргахын тулд эмч хавдрын тархалт үе шатыг тодруулах нарийн шинжилгээг хийнэ.
ENDOSCOPIC ULTRASOUND (EUS)
A small, high frequency ultrasound transducer incorporated into the distal end of the endoscope.
NORMAL GI WALL
ENDOSCOPIC ULTRASOUND Advantages:
- superior resolution.
- image not compromised by intervening gases.
- lesion as small as 2-3 mm in diameter can be imaged.
ОНОШЛОГОО: Цусны ерөнхий шинжилгээ:
Цус багадалт байгаа эсэх, элэгний үйл ажиллагаа ямар байгааг тодруулахын тулд хийдэг.
Цээжний зураг: Pентген аппаратаар уушгины зургийг авч шинжлэх арга. Уушгинд үсэрхийлэл хавдар байгаа эсэхийг шалгана.
Компьютер томографи: Биеийн Бүх хэсгийг олон тооны зүслэгийн зургаар нарийн тодорхой харуулдаг шинжилгээний арга. Хавдрын байрлал, тархалт, өөр эрхтэнд үсэрхийлсэн эсэхийг шалгана.
TNM STAGING FOR GASTRIC CANCER THE AMERICAN JOINT COMMITTEE ON CANCER (AJCC)
Primary tumor (T)
TX-Primary tumor cannot be assessed ;T0- No evidence of primary tumorTis- intraepithelial,without invasion of lamina propria ;T1- tumor invades lamina
propria or submucosa; T2- tumor invades the muscularis propria;T3- tumor penetrates the serosa without invading adjacent structures ;T4- Tumor invades
adjacent structures
ENDOSCOPIC ULTRASOUND
Image / Drawing
ENDOSCOPIC ULTRASOUNDT1 lesion
ENDOSCOPIC ULTRASOUND
T2 lesion
ENDOSCOPIC ULTRASOUND
T3 lesion
ENDOSCOPIC ULTRASOUND
T4 lesion
CT
ROLE OF CT IN STAGING OF GASTRIC
CARCINOMA
* disappointing for recognition for neoplasm's
confined to mucosa and submucosa -diagnostic accuracy of only 23-56%
* High accuracy for more advance stages, 88-95% for T4
ROLE OF CT IN STAGING OF
GASTRIC CANCER
Diagnosis of lymph node involvement Metastasis was noted in: 5% of LN < 5mm 21% of LN 5-9 mm 23% of LN 10-14%Conclusion: Diagnosis of metastasis is
difficult in LN < 14 mm
ROLE OF CT IN STAGING OF GASTRIC
CARCINOMA Accuracy of CT in diagnosis of :
- Hepatic metastasis is 79% -96% (will miss the majority of meta <1cm)
- Peritoneal metastasis is 73 -80%
MRI
ROLE OF MRI IN STAGING OF GASTRIC CARCINOMA
- better than CT in accurate diagnosis of T1
gastric cancer.
- better than CT in the identification of an eventual intra-peritoneal diffusion.
- is equal to CT in evaluating lymph nodes.
PET SCAN
Cyclotron for synthesis of radiopharmaceuticals
The PET scanner
FDG-PET SCAN
Tracer: flurodeoxyglucose –similar in structure to glucose that is form in complex apparatus- cyclotron
STAGING LAPAROSCOPY
ROLE OF LAPAROSCOPY IN STAGING
OF GASTRIC CANCER
No category I evidence (based on prospective randomized trials) but good category II/III evidence data.
ROLE OF LAPAROSCOPY IN STAGING OF GASTRIC CANCER
- Laparoscopic contact ultrasound (LCU) overcomes the to major limitations of laparoscopy:
* inspection is limited only to the surface of the organs.
* lake of tactile palpation of the structures
- Staging laparoscopy makes possible abdominal lavage for cytologic, immunohistochemical or molecular biologic detection.
ROLE OF LAPAROSCOPY IN STAGING OF GASTRIC CANCER
Laparoscopic inspection is better than laparotomy for diagnosis of small metastatic nodes in subphrenic space and Douglas pouch.
ROLE OF LAPAROSCOPY IN
STAGING OF GASTRIC CANCER
Preoperative staging laparoscopy is currently included at Memorial Sloan Kattering in the diagnostic algorithm.
37% - considered to have localized disease by CT and EUS had metastatic disease (accuracy of 94%)
ROLE OF LAPAROSCOPY IN
STAGING OF GASTRIC CANCER
* benefit and risks must be evaluated (mortality, morbidity, port site metastasis)
* timing: separate procedure? immediately before the planned curative surgery?
* extent of the procedure: inspection only? biopsy of suspicious lesions? extensive
dissection?* routine use of LUS & peritoneal cytology
sampling?
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY IN STAGING OF GASTRIC CANCER- cytology is positive only in 1/3 of patients with
advance cancer- fewer that might be expected (low sensitivity)
- survival- poorer of one stage or more
- 5-year survival rate with positive cytology was only 2% - worst that in patients with macroscopic dissemination
Positive CYTOLOGY is independent prognostic factor and can add accuracy in the stage classification
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY IN
STAGING OF GASTRIC CANCER
How to improve insensitivity of the sampling technique?
- addition of serosal brush cytology/ imprinting cytology
- immunocytology with monoclonal antibody Bar- Ep4 - reverse transcriptase –polimerase chain reaction
- measurement of the CEA level in peritoneal washes
- use of molecular biology
ЭМЧИЛГЭЭ: Эмчилгээний сонголт
- Мэс засал: Хэсэг газрын буюу зөвхөн хавдартай хэсгийн хамарсан эмчилгээний арга хавдрыг эрт үел нь мэс заслаар төгс эмчилж болно. - Хими: Ерөнхий бүх биеийг хамарсан эмчилгээний арга. Энэ нь хүний биеийн эрүүл эсийг мөн адил гэмтээдэг тул эмчилгээний үед гаж нөлөө буюу дотор муухайрах, бөөлжих, хоолонд дургүй болох, гүйлгэх зовиурууд гарна. Гэхдээ тухайн хүний онцлог биеийн байдал зэргээс хамаараад илрэх шинж тэмдэг нь харилцан адилгүй байна. - Бусад дархлаа дэмжих эмчилгээ- Хавсарсан
ЭМЧИЛГЭЭ: Хооллолт
Хавдрын эмчилгээний үед хоол сайн идэх нь их чухал ба энэ танд эрч хүчтэй байхад тусална. Хамгийн гол нь илчлэг, уураг, витамин, эрдэс бодисын зөв харьцаатай хоолыг сонгож хэрэглэ. Хоол хангалттай сайн идэхэд хүндрэлтэй байх ба ялангуяа эмчилгээ хийлгэх хугацаанд хоолны дуршил буурдаг.
Магадгүй ядарсан, таагүй мэдрэмж төрж болно. Ходоодны хагалгааны дараа өвчтөн жингээ алдан турах нь элбэг байдаг.
Түүнчлэн эмчилгээний гаж нөлөөнүүд гарахаас гадна ходоод тайрагдсаны дараа идсэн хоол маш богино хугацаанд нарийн гэдсэнд очсоноос болоод гэдэс базлах, гүйлгэх дотор муухайрах, бөөлжих, хоолонд дургүй болох зовиурууд гарна. Иймээс аль болох жижиглэж буталсан шингэн хоолыг сонгож хэрэглэх хэрэгтэй. Мөн хоолны эмчээс байнга зөвлөгөө авч өөрт тохирсон эмчилгээний хоолны жорыг хэрэглэснээр таагүй үеийг давж гарах болно.
Эмчилгээний дараах хяналт Хавдрын эмчилгээний дараа эмчийн тогтмол хяналтанд байх нь хамгийн чухал. Яагаад гэвэл эмчилгээний дараа ч гэсэн хавдрын эс өвчтөний биед үлддэг ба үүнийг тодорхойлох боломжгүй.
Иймд эмч тогтмол үзлэг шинжилгээ хийснээрээ хавдрын дахилт гарч байна уу гэдгийг хянах ач холбогдолтой. Иймд Хавдар судлалын үндэсний төвд эмчилгээ хийлгэсний дараа өвчтөнүүд харъяа аймаг дүүргийн хавдрын болон өрхийн эмчийн хяналтанд орж тогтмол үзлэг шинжилгээ хийлгэж эм тариагаа цаг тухайд нь авч байх хэрэгтэй.
THERAPEUTIC QUESTIONS FOR
GASTRIC CARCINOMA
* extent of primary resection
* extent of lymphadenectomy
* efficacy of postoperative radiation
* efficacy of chemotherapy or radiation or both as adjuvant treatment
* more recently, the potential benefit of neoadjuvant chemotherapy
THE JAPANESE RESEARCH SOCIETY FOR
GASTRIC CANCER The 16 lymph node locations were classified into 4
concentric groups: N1, N2, N3, N4
Periepigastric Extraepigastric
Lt. and Rt. cardiac
Lesser curvature
Greater curvature
Sub-pyloric
Supra-pyloric
N-1 perigastric LN - closest to the tumor
N-2 lymph nodes- located along the course of feeding arteries
Lt gastric artery LN
Common hepatic artery LN
Coeliac artery LN
Splenic hilum & splenic artery
N-3 AND N-4 LYMPH NODES
There are lymph nodes in groups not associated with the normal drainage pattern of lymph from stomach.
- hepato-duodenal ligament LN
- retro-pancreatic LN
- rout of mesentery
- LN along meddle colic artery
- para-aortic LN
N4
N3
WHAT MUST BE EXTENT OF THE LYMPHADENECTOMY IN RELATION TO THE LOCATION OF THE PRIMARY TUMOR?
STOMACH 4 ZONE OF LYMPHATIC DRAINAGE
I – 2/3 lesser curvature & large part of the body Lt gastric nodes Celiac nodes
II – distal part of lesser curvature & pylorus Rt. gastric nodes Supra-pyloric
nodes Hepatic nodes Celiac & Aortic LN
STOMACH 4 ZONES OF LYMPHATIC DRAINAGE
III- lt. part of greater curvature LGE nodes Pancreatic –Lineal nodes Celiac
IV- rt. part of the greater curvature and pylorus RGE nodes Pyloric nodes ( ant. surface of the pancreas) Supra-pyloric ( along gastro-duodenal artery) Hepatic nodes
WHAT IS THE IDEAL EXTENT OF LYMPHADENECTOMY ?D0- removes less than all relevant N1 nodes D1- removes N1 nodes only - Lt and Rt cardiac - Lt and Rt gastro-epiploic - Sub and Supra pyloricD2- removes all N1 and N2 nodes - Lt gastric - Common hepatic - Celiac - Splenic hilum and along splenic artery D3- removes all N2 and N3 nodes
VARIATION ACCORDING TO THE LOCATION OF PRIMARY TU
Antral Ca- include supra and sub-pyloric LN but need not include cardia LNFundus Ca- include cardia LN but resection pyloric
LN are optional
R0 RESECTION
How much of a gastrectomy is enough?
GASTRIC CARCINOMA The extent of gastric resection depends on:
- tumor size
- location
- depth of invasion
- histological type
SUB- TOTAL GASTRECTOMY
TOTAL GASTRECTOMY
TOTAL GASTRECTOMY
End to end anastomosis
TOTAL GASTRECTOMY
End –to side anastomosis
TOTAL GASTRECTOMY
Reconstruction using the EEA staplers
TOTAL GASTRECTOMY
The creation of pouch ( rarely necessary)
PROXIMAL GASTRECTOMY
GASTRIC CANCER
The current 5- year survival rates have not shown a great deal of improvement.
GASTRIC CANCER
METASTASES Regional nodes (supraclavicular = Virchow's node) Liver, lungs Peritoneal surface Ovary - "Krukenberg tumor" (signet ring cell type)
EARLY GASTRIC CANCER
GASTRIC CANCER PROGNOSIS
Overall, diffuse/infiltrative type is more aggressive (higher stage, mets); often occurs in young women (30's - 40's)
Early gastric cancer - 5 yr. survival 90 95% (only slightly less with positive lymph nodes)
Advanced cancer - 10% @ 5 yrs.
EARLY GASTRIC CANCER
EARLY GASTRIC CANCERMACROSCOPIC TYPES
EARLY GASTRIC CANCER TYPE I Macroscopic type I- protuberant (nodular polypoid lesion)
EARLY GASTRIC CANCER TYPE II A
Macroscopic type II a – fungating and can have ulceration on the dome
EARLY GASTRIC CANCER TYPE II B Macroscopic type II b – flat type
EARLY GASTRIC CANCER TYPE II C Macroscopic type II c – superficial depressed
EARLY GASTRIC CANCER TYPE III
Macroscopic type III – ulcerated tumor with a penetrating ulcer base
EARLY GASTRIC CANCERPROGNOSTIC FACTORS
1% (16 /1589) recurrent cases after D1 &D2 of EGC (1963-1989) Namieno,World J Surg
Risk factors for recurrence:
- submucosal (1.6%) vs. mucosal (0.29%)
- type IIb and III
EARLY GASTRIC CANCER
PROGNOSTIC FACTORS 1051 pts. after D1&D2 resection for EGC (Shimada ;
Surgery 2001) Mucosal (M) tumors- lesions with ulceration or with scar even smaller
than 1.5 cm LN metastasis high rate of metastasis( 4.8%)
- no correlation between the size and histological type of carcinoma and LN metastasis.
- all LN metastasis in N1
EARLY GASTRIC CANCERPROGNOSTIC FACTORS Sub-mucosal (SM) tumors - LN metastasis (19.8%) including to N2 nodes(3.7%)
- the size and histological type correlates with LN involvement ( Tu > 2cm , undifferentiated)
EARLY GASTRIC CANCERPROGNOSTIC FACTORS
The overall 5-years survival without LN meta - 96.7% with LN meta - 75.9%
EARLY GASTRIC CANCER
Wang- suggests another classification based on excellent prognosis rather than the depth on invasion.
Only node negative pT1 gastric cancer should be called EGC
Prognosis of node –positive pT1 and node negative pT2 gastric cancer would be not favorable enough to be categorizes as EGC
EARLY GASTRIC CANCERLESS INVASIVE TREATMENT?
The trends in the management of EGC are different between Japan and the West.
Aggressive Conservative
EARLY GASTRIC CANCERLESS INVASIVE TREATMENT?
Trends in treatment for EGC at National Cancer Hospital - Tokyo
EARLY GASTRIC CANCERLESS INVASIVE TREATMENT?
* Endoscopic mucosal resection (EMR)
* Local resection with regional lymphadenectomy
* Laparoscopic wedge resection with lesion lifting method or laparoscopic intragastric mucosal resection.
* Proximal gastrectomy with jejunal pouch interposition
* Pylorus preserving gastrectomy (PPG)
ENDOSCOPIC MUCOSAL RESECTION
The method was introduced 15 years ago (in 1987)
There are still unsolved problems with regard to its:
- indications
- techniques
- preoperative evaluation of curability (EUS, Laparoscopy..)
- method of follow up
ENDOSCOPIC MUCOSAL RESECTION
Diameter of the tumor ?
< 3cm
> 3cm well or moderately differentiated
superficially elevated and or depressed (typs I, IIa, and IIc) but without ulceration
Some cases of 8 cm EGC resection in pts. unfit for surgery.
In lesion > 3 cm complete resection was achieved only in 38%
ENDOSCOPIC MUCOSAL RESECTIONMargins of the resection ?
- Complete resection – local recurrence 2%
- Complete resection not confirm or resection done in multiple fragments – local recurrence of 18% after follow up of 4 month.
In recurrent cases: surgery/laser/reresection –all remain disease free during median follow up of 38 month.
ENDOSCOPIC MUCOSAL RESECTION
What to do with pts.with submucosal invasion after EMR?
Conservative resection?
D1 or D2 resection?
Follow up?
LOCAL RESECTION WITH REGIONAL LYMPHADENECTOMY FOR EGC
Procedure can be done by Laparotomy or Laparoscopy
- Endoscopic sub - mucosal injection of dye
- Dissection of the perigastric nodes in dye area (sentinel nodes) and sampling of LN in other sites
- LN FS - analysis
- In LN+ conventional gastrectomy
- In LN- local resection
LAPAROSCOPIC INTRAGASTRIC MUCOSAL RESECTION
- lesions in posterior wall of the stomach, near the cardia and pylorus.
- tree balloon trocars are placed in the stomach.- the stomach is insufflated with CO2 and surgical
instruments are introduced- mucosal and sub-mucosal layers around the lesion is
are resected
MORE SURGICAL PROCEDURES FOR THE TREATMENT OF EGC
- Proximal gastrectomy with interposition of double jejunal pouch between the esophagus and the remnant stomach.
- Pyloric preservation gastrectomy: preservation of a pyloric cuff of 2 cm and removal of distal 2/3 of the stomach with Billroth I reconstruction
- Laparoscopic assisted total or distal gastrectomy with lymph node dissection
ROLE OF CT IN STAGING OF GASTRIC
CARCINOMA
Helical CT is able to identify:
1% of LN < 5mm
45% of LN of 5-9 mm
70% of LN > 9mm
Over 80% of lymph nodes > than 14 mm contains metastasis
ROLE OF CT IN STAGING AND
GASTRIC CARCINOMA
Evaluation of:
- extension of the tumor along the wall and adjacent areas.
- lymph node metastasis.
- distant metastasis.
ROLE OF LAPAROSCOPY IN STAGING OF
GASTRIC CANCER In 16/32 (50%) of pts. with T3 and T4 gastric cancer,
laparoscopy changed the staging of the disease in 5 pts (15.6%) - down staging in 11 pts.(34.4%) – up stagingAfter laparoscopy 15/32 (46.9%) were diagnosed as
candidates for curative resection. 13 (86.7%) - R0 and R1 resection 2 (13.3%) – palliative resection –undetected peritoneal metastasis by laparoscopy Patients judged non curable (11) received neoadjuvant
therapy and 7/11 underwent salvage surgery (1-R0) Yano M, World J Surg 2000 Sep,24 (9)
ROLE OF LAPAROSCOPY IN STAGING
OF GASTRIC CANCER Pretherapeutic staging system for the selection of the
best therapeutic option ( nonoperative or neoadjuvant treatments).
Stage I non serosal involvementStage II serosal involvement Stage III adjacent organ invasionStage IV distant disease found at laparoscopy Excellent agreement with surgical pathologic
findings (98.4%) and prognosis. Luis F Onate-Oncana Ann Surg Oncol 2001 Sept; 8 (8)
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY IN STAGING OF GASTRIC CANCER
- 5 year survival of pts.with serosa exposed gastric cancer is 30%.
- etiology peritoneal seeding is yet to be fully understood
- peritoneal seeding is the main factor in development of recurrence
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY INSTAGING OF GASTRIC CANCER
In a large retrospective study (1297 pts.) multivariate analysis found that cytological findings was:
- independent prognostic factor for survival - the most important factor for predicting
peritoneal recurrence 5- year survival rate with positive cytology was
only 2% ( even pts. with macroscopic disse- mination had better survival)
CEA and CA-19-9 was higher in cytology positive patients.
Bando E, Am J Surg – 1999 Sep;178
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY
IN STAGING OF GASTRIC CANCER
The future The use of molecular biology in diagnosis andprognosis of gastric cancer.- telomerase activation- genetic instability- abnormalities in oncogens, tumor suppressor genes, cell cycle regulators, cell adhesion molecules DNA
repair genes.
ROLE OF PERITONEAL CYTOLOGY IN
STAGING OF GASTRIC CANCER
Conclusions: - should be employed for all advance cancers
undergoing potentially curative resection.
- pts. with positive cytology must enter in the future clinical trials involving perioperative and intraperitoneal chemotherapy
THE INCIDENCE OF METASTASIS AT EACH LYMPH
NODE STATION IN ANTRUM AND FUNDUS CARCINOMA Node station Antrum Fundus
Right cardiac 7 31
Lt cardiac 0 13
Lesser curve 38 39
Greater curve 35 11
Supra-pyloric 12 2
Sub-pyloric 49 3
Lt. Gastric artery 23 19
Common hepatic 25 7
THE INCIDENCE OF METASTASIS AT EACH LYMPH NODE STATION IN ANTRUM AND
FUNDUS CARCINOMA
Node station Antrum Fundus
Coeliac artery 13 13
Splenic hilum 0 10
Splenic artery 4 12
Porta hepatis 8 1
Pattern in 1931 patients
Muryama Ann Surg 1989
D-2 GASTRECTOMY R0 resection: resection of all primary tumor such
that there is no macroscopic or microscopic remaining.
The extend of lymphadenectomy is N1 and N2 lymph nodes, but will vary according to the position of primary tumor
PRE-OPERATIVE ASSESSMENT AND PREPARATION
This procedure should be considered only in patients with resectable tu and reasonable chance of long term survival.
- Staging of the tumor
- Assessment of general status of the patient:
* pulmonary & cardiovascular
* nutritional status
PROCEDURERoof top incision (Omnitracrt or Balfour retractor)
allowing good exposure of stomach, duodenum, lesser and greater omentum
PROCEDUREInitial assessment – than deciding on operative strategy* Detection for distant metastasis (liver, peritoneum) –
precede radical surgery* Assessment of the tumor itself: - position of the carcinoma - extent ( linitis, localized ) - the depth of invasion (serosa, adjacent structure) * Inspection and palpation of regional lymph nodes (enlarge lymph nodes at the root of mesentery or
along the aorta – systemic dissemination? or reactive enlargement ? histology )
PROCEDURE
1. Mobilization of hepatic flexure of the colon and Kocherisation of the duodenum
PROCEDURE
2. Detachment of the greater omentum from the colon trough the avascular plain.
PROCEDURE
PROCEDURE
Posterior layer transverse mesocolon
Anterior layer of transverse mesocolon
Posterior layer of greater omentum
PROCEDURE
3. Removal of sub-pyloric LN and ligation of rt. gastro-epiploic artery.(and surrounding lymphatics)
Ligation of rt.
gastro-epiploic artery
PROCEDURE4. Exposure and removal of supra-pyloric LN
5.Dissection of lesser
omentum and
hepato-duodenal
ligament.Division of the refle-
ction of the lesser
omentumon the live
( starting at the hiatus
and working to the right)
PROCEDUREDissection of lesser omentum
PROCEDURE6. Ligation of rt. gastric artery and division of the
duodenum (GIA)
PROCEDURE7. Dissection the area of celiac axis and its
tributaries.
separation of pancreatic capsule
PROCEDURE 7 . Dissection the area of celiac axis and its
tributaries (cont.) identification of common hepatic artery
PROCEDURE7. Dissection in area of celiac axis and its
tributaries (cont.)
removing the tissue inferior to common hepatic artery and approaching celiac axis , lt. gastric vein is identified and ligated along superior border of the pancreas
ЯЛГАН ОНОШЛОГОО: Ходоодны шархлаа Ходоодны хоргүй хавдар Ходоодны архаг үрэвсэл Архаг хорт цус алдалт Улаан хоолойн өмөн Ходоодны сүрьеэ
ЭМЧИЛГЭЭ:
Ходоодны хорт хавдрыг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ? Мэс засал , зарим тохиолдолд туяан эмчилгээ зэрэг орох боломжтой. Ямар ч тохиолдолд хийхийг зөвлөж буй эмчилгээ нь тухайн
хавдрын үе шат (хавдрын хэмжээ, тархсан эсэх талаар) болон биеийн ерөнхий эрүүл мэндээс шалтгаалдаг.Өөрийнхөө өвчнийг сайн мэдэх нарийн мэргэжлийн эмчтэй маш сайн тунгаан ярилцах хэрэгтэй. Тэдгээр хүмүүс таны өвчилсөн төрлийн ходоодны хорт хавдрыг эмчлэх боломжтой олон янзын эмчилгээнүүдийн талаар, эерэг талын нөлөөлөл, эмчилгээний сайжирах түвшин зэрэг нарийн мэдээлэл, зөвлөгөөг таньд өгөх болно.
Та эмчтэйгээ эмчилгээнийхээ зорилгын талаар ярилцах нь зүйтэй. Тухайлбал:• Хавдрыг эмчлэх зорилготой эмчилгээ. Зарим ходоодны хорт хавдрыг эрт шатанд нь эмчилгээ хийсэн бол эмчлэгддэг. (эмч нар эмчлэгдсэн гэдэг үгний оронд хавдрын идэвхижил буурсан гэсэн хэллэгийг илүүд үздэг байна. Энэ нь эмчилгээний дараа хавдрын үлдэц үлдээгүй гэсэн үг юм: Гэсэн хэдий ч зарим тохиолдолд сарын дараа эсвэл жилийн дараа дахин хавдартай болдог байна. )• Хавдрыг хянах эмчилгээ. Бүрэн эмчлэгдэх эсэх нь тодорхой биш байвал, эмчилгээгээр хавдрын өсөлт, тархалтыг хязгаарласнаар идэмхижил нь удааширдаг. Энэ нь таныг заримдаа илрэх шинж тэмдэгүүдээс чөлөөлдөг.• Шинж тэмдэгийг дарахад чиглэгдсэн эмчилгээ. Эмчилгээгүй болох нь тогтоогдсон бол, өвдөлт зовиурыг бууруулах хавдрын хэмжээг багасгах эмчилгээ хийгддэг байсан байна. Хавдар эцсийн шатандаа орсон бол өвчин зовиурыг намдаах хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүн, өвчин намдаагч, бусад аргуудыг хэрэглэх хэрэгтэй.
Мэс засалХавдрыг эрт шатанд нь ургацыг нь авснаар эмчлэгдэж болно. Нэлээд түгээмэл арга бол ходоодны хавдартай хэсгийг тайрах байдаг. Зарим тохиолдолд ходоодыг бүтнээр нь авдаг. Заримдаа үүнийг дурангийн хагалгаагаар хийдэг. Хэдий хавдрын эцсийн шатандаа орсон байсан ч, зарим мэс ажилбаруудаар өвдөлт зовиурыг бууруулдаг. Тухайлбал: хавдартай хэсгийг боож ходоод тайрахыг хөнгөвчилдөг мөн лазерын гэх мэт аргууд байдаг.
Химийн эмчилгээХими эмчилгээ нь хавдрын эсийг устгах үржихийг нь зогсоох эмэн эмчилгээ юм. Үүнийг мэс ажилбартай хослуулбал “Туслах хими эмчилгээ” болдог. Тухайлбал мэс заслын үед нэг цогц хими эмчилгээг хийж болох юм. Энэ нь хавдрын голомтоосоо тархах боломжтой эсүүдийг устгахад чиглэгдсэн байдаг. Зарим тохиолдолд маш том хэмжээтэй хавдрыг хагалгаа хийн авахын өмнө агшаах зорилгоор уг эмчилгээг хийдэг.
Туяа эмчилгээТуяа эмчилгээ гэдэг нь цацраг идэвхит өндөр энергитэй туяаг хавдрын эд рүү чиглүүлэн эмчлэхийг хэлнэ. Энэ нь хавдрын эсийг устгах юмуу тэдгээрийн мутацид орох эсүүдийг нь зогсоодог. Туяа эмчилгээ нь ходоодны өмөнг эмчлэхэд тийм ч их хэрэглэгддэггүй. Заримдаа өвтгөж буй тэр хавдрын хэсгийг нь багасгаж өгдөг.
ТАВИЛАН:
УРЬДЧИЛАН СЭРГИЙЛЭХ:УС-х үзлэг:
Улаан хоолой, Ходоодны хорт хавдар 40-өөс дээш
/эр, эм/ Жилд нэг удаа Тодосгогч бодистой улаан хоолой, ходоодны
рентген Улаан хоолой ходоод дурандах
-Хоол хүнсэндээ жимс, хүнсний ногоо түлхүү хэрэглэж, давсалж, даршилсан, лаазалсан бүтээгдэхүүнээс татгалзах.-Архи, тамхийг огт хэрэглэхгүй байх, хэрэв та тамхи татдаг бол нэн даруй тамхийг хаях.-Хэрэв та хеликобактерийн халдвар авсан эсвэл удаан хугацаанд ходоод, гэдэсний сөргөөт өвчтэй байсан бол тогтмол эмчийн хяналтад байх ёстой.
CANCER STAGING: AMERICAN JOINT COMMITTEE ON CANCER SYSTEM
Number of involved lymph nodes critical to staging. Must sample at least 15 regional nodes. Location is not important.
N1: 1-6 regional nodes +
N2: 7-15 regional nodes +
N3: > 15 regional nodes +
M1: Distant metastases or involvement of non regional nodes.
SURGICAL MANAGEMENT: GASTRECTOMY AND LYMPHADENECTOMY
•Need 6 cm margin.
•10% incidence of tumor + margin if only 4-6 cm gross margin is taken.
•30% incidence of + margin if 2 cm gross margin is taken.
CLASSIFICATION & STAGING OF LYMPH NODE GROUPS
Japanese Gastric Cancer Assoc. (JGC)
• N1: 1, right paracardial; 2, left paracardial; 3, lesser curvature; 4, greater curvature; 5, suprapyloric; 6, infrapyloric. • N2: 7, left gastric artery; 8, common hepatic artery; 9, celiac artery; 10, splenic hilus; 11, splenic artery. • N3: 12, hepatic pedicle; 13, retropancreatic; 14, mesenteric root • N4: 15, middle colic artery; 16, para-aortic
• Dissection of Stations 1-6 (D1), 1-11(D2), 1-14 (D3), and 1-16 (D4)
ADJUVANT THERAPY FOR GASTRIC CANCERRadiation Therapy: Gastric cancer is often resistant Locally recurrence
palliation only; no survival benefit Adjuvant RT does not increase survival after curative resection
Chemotherapy: 5-FU provides 20% response rate Other drugs with reported activity: mitomycin, cisplatin,
doxorubicin, methotrexate, CPT-11, paclitaxel, taxotere Meta-analyses of chemotherapy after curative resection vs
resection alone find only modest survival benefit (see figure)
GASTRIC CANCER
DIAGNOSTIC STUDIES Contrast radiograpy- may be initial test for
vague symptoms
Endoscopy
CT- cannot determine depth of invasion. Good for detecting distant disease
EUS- more accurate and T and N staging than CT
STAGING/PROGNOSIS Early gastric cancer- 5-yr survival rate of 80-90%
Survival for Stage III or IV disease is 5-20% at 5 years
TREATMENT Surgical resection and lymph node removal are the
only chance for cure 66% of patients present with advanced disease that
is incurable by surgery alone Resistant to radiotherapy- used mostly for
palliation Chemo- decreases tumor burden in 15% of
patients at best
GASTRIC CANCER Gastric Lymphoma-
most of B-cell origin Primary gastric
lymphoma rare Non-Hodgkin’s most
common type 5 year survival rate is
50%
MALTOMAS Low grade B-cell
lymphoma associated with chronic H. Pylori infection
EUS is most reliable method for staging
Treatment of H. Pylori eradicates the tumor
OTHER GASTRIC LESIONS
EUS-STOMACH