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Guía para la administración de fármacos vía parenteral FAR-DR0202-R02 En vigencia desde: 01/04/2015 X Copia autorizada Aprobado por: Jefe de Servicio Original

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Guía para la administración de fármacos

vía parenteral FAR-DR0202-R02

En vigencia desde: 01/04/2015

X Copia autorizada

Aprobado por:

Jefe de Servicio

Original

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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014

Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

GLOSARIO

<: menor

>: mayor

AD: Agua destilada para inyectables

Amp: ampolla

C max: Concentración máxima

Cf: Concentración final

Conc: Concentración

DX 5%: Dextrosa al 5 %

FA: Frasco ampolla

g: Gramo

h: hora

IM: Intramuscular

Inf cont.: infusión continua en 24 horas

Inf itte: Infusión intermitente

Inf IV: Infusión Intravenosa

IV direc.: Intravenoso directo

mcg: Micogramo

mg: miligrago

ml: Mililitro

N/A: No aplica

Perf. : Perfusión

Reconst.: Reconstituir

RL: Ringer Lactato

SC: Subcutáneo

SF: Solución Fisiológica

Vel Inf: Velocidad de infusión.

Vf: Volumen final

RECOMENDACIONES GENERALES

Descartar las ampollas abiertas con remanente de medicación.

Rotular los frasco ampolla multidosis con fecha y hora de re-

constitución.

Identificar de manera clara las soluciones de infusión incluyendo

identificación del paciente, fármaco contenido, dosis, fecha y

hora de preparación.

No administrar soluciones que contengan precipitados o cam-

bios de coloración no documentado en la presente guía.

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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014

Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINISTRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc.

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

ACICLOVIR 500mg

FA Liofilizado

NO NO SI NO AD 10 ml

(50 mg/ml)

- 12 hs SF o DX 5% 100 ml

5 mg/ml

- 24 hs Inf. IV: > 1 hora. Hidratar durante las 2 horas

posteriores a la infusión.

Incompatible con solucio-

nes que contengan parabe-

nos.

ACIDO

Ɛ-AMINOCAPROICO

2 g/ 10 ml

Ampollas

NO NO SI NO

reco-

menda

do*

N/A N/A N/A SF o DX 5% 500 ml

20 mg/ml

Sin datos Sin datos Dosis inicial: 4-5 g

Inf Continua: 1-1,25 gr/h

Se puede adm. VO si es

necesario. *Solo en casos

de emergencia muy lento ya

que puede provocar arrit-

mias e hipotensión.

ADRENALINA 1 mg/1 ml

Ampollas

SI SI

SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 %

.

IV direc: 10 ml

Inf IV: 250 ml

- 24 hs Lentamente

Otras vías de administra-

ción. Intracardiaca, Endotra-

queal.

ACIDO FOLICO + COMPLEJO B

(ANEMIDOX) ®

AMP I: Ac.

Fólico 15 mg

Amp II: Vit B1:

100 mg, B2:

0,2 mg, B6: 5

mg, B12: 1mg,

Nicotinamida:

10 mg

NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Se recomienda la aplicación

de las dos ampollas juntas,

se mezclan en la jeringa con

que se aplicará.

ADENOSINA 6 mg/2ml

Ampollas

NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A 1-2 segundos Lavar con SF después de

cada bolo.

PROTEGER DE LA

LUZ

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc.

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

ALPROSTADIL 0.5 mg/1 ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 25 a 250 ml

2-20 mcg/ml.

24 hs - 0,6 ml/kg/h La extravasación puede producir ne-

crosis y daño tisular. Administrar en

vena grande, (alternativa vena umbili-

cal).

AMIKACINA 100 mg/2 ml

500 mg/2ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 100 a 200 ml

0.25-5 mg/ml

24 hs 24 hs Inf IV: 30-60 min.

En lactantes 1-2

horas.

No mezclar con otras drogas. La solu-

ción puede colorearse de amarillo

pálido.

AMINOFILINA 240 mg / 10

ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 %

IV direc. Sin diluir

Inf IV: 50–250 ml

Inf cont.: 500 ml

Sin datos Sin datos IV Direc: 20-25

mg/min.

Inf IV: 15-30 min

25 mg AMINOFILINA equivale a 19,7

mg de TEOFILINA. Incompatible con

amiodarona, ciprofloxacina, dobuta-

mina y ondasentron.

AMIODARONA 150 mg / 3 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc 10 -20 ml

Inf IV: 50-500 ml

Cf: 1-6 mg/ml

- 24 hs IV direc : 2 a 3 min

Inf IV : 20-120 min

Concentraciones mayores a 2 mg/ml

deben infundirse por vía central.

Puede producIr flebitis. Incompatible

con SF. Si se administra IV directa no

administrar una 2da dosis hasta al

menos 15 minutos.

AMPICILINA SODICA FA 1g FA

Liofilizado

NO SI SI SI AD 10 ml

IM: 5 ml

4 hs 1 hs

SF 50-100 ml

10-20 mg/ml

48 hs 8 hs IV direc: 100 mg/

min

Inf IV: 15-30 min

Incompatible con gentamicina y ami-

kacina.

Produce tromboflebitis por largo uso.

REFRIGERAR

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

AMPICILINA SULBACTAM 1,5g FA

Liofilizado

NO SI SI SI IM: AD o lido-

caina 1 %:: 3,2 ml

Inf IV: AD 10 ml

4 hs 1 hs SF Inf IV: 50-100 ml

10-20 mg/ml

48 hs 8 hs IV direc: 10-15

min.

Infusión IV: 15- 30

min

Incompatible con gentamicina y ami-

kacina.

ANFOTERICINA FA 50 mg FA

Liofilizado

NO NO SI NO AD 10 ml.

5 mg/ml

7 días 24 hs DX 5% 500 ml

0,1 mg/ml

Inf IV: 6 hs Incompatible con SF.

La solución a administrar debe estar

protegida de la luz. No siendo necesa-

rio proteger la guía de administración.

ATRACURIO

BESILATO

50 mg/ 5 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% - SF IV dir: 10 mg/ml

Inf IV: 50-250 ml.

0.2- 0.5 mg/ml

- 24 hs IV direc: 1 min

Inf IV: 2-15 mcg/

kg/min

Es inestable en presencia de ácidos y

bases No mezclar con barbituricos y

soluciones alcalinas (Ej Tiopental)

ATROPINA SULFATO 1mg / 1 ml

Ampollas

SI SI

NO

reco-

mend

ado*

SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir

o diluido con 1-

10 ml .

Inf. IV: 0.1-1 mg/

ml

Sin datos Sin datos IV direc. 0.5-1 mg

cada 5 min.

*La infusión IV esta recomendada en

algunas situaciones.

BETAMETASONA FOSFATO-

ACETATO

6 mg de be-

tametasona

fosfato y 6 mg

de betame-

tasona ace-

tato en 2 ml.

Ampolla—FA

NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Si se desea administrar conjuntamente

con un anestésico local (lidocaína) no

deberá contener parabenos ni fenol.

También intraarticular intrasinovial

intralesional.

PROTEGER DE LA LUZ

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE REFRIGERAR

REFRIGERAR

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

BUFLOMEDILO CLORHIDRATO 50 mg/ 5 ml

Ampollas

- SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos Lenta -

BUTIL BROMURO DE

HIOSCIONA

20 mg/1ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. Sin diluir

o 10 ml

Inf IV: 50-100 ml

Sin datos Sin datos IV direc: 1-2 min

Inf IV: 5-10 mg/h

Es conveniente no administrar conjun-

tamente con medicacion que produce

depresión central.

CAFEINA ANHIDRA 25% (250 mg/

ml)

Ampollas

- SI SI SI N/A N/A N/A DX 5% Sin datos - 24 hs IV direc: 5 min

Inf IV: 30 min

-

CALCIO GLUCONATO 10% (10ml)

Ca=9,41mg/ml

ó 0,47mEq/ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5%-SF Dosis de carga: 2

a 3 amp en 100

ml

Inf IV. 500-1000

ml

Sin datos Sin datos Dosis de carga.: 10

min.

Inf itte: 6 a 12 hs

No usar si presenta precipitado .

En caso de requerir dosis de carga es

recomendable diluir la dosis en 100 ml

y administrar en 10 min.

CARBETOCIN

DURATOCIN ®

100 mcg/ml

Ampollas

NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A > 1 minuto -

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

CEFAZOLINA 1 gr FA

Liofilizado

NO SI SI SI IM: 2 ml AD o

lidocaína 1%.

IV: 5 ml AD

7 días 24 hs SF-DX 5%

50-100 ml

10-20 mg/ml

Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min

Inf IV: 30 min

-

CEFTAZIDIMA 1 gr FA

Liofilizado

NO SI SI SI IM: 3 ml AD

IV: 10 ml AD

7 días 24 hs SF-DX 5% 50-100 ml

10-20 mg/ml

Sin datos Sin Datos IV Direc: 3- 5 min

Infusión IV: 30 min

Incompatible con gentamicina y ami-

kacina.

CEFTRIAXONA 1 gr FA

Liofilizado

NO SI SI SI IM: 3,5 ml de

lidocaina 1 %.

IV: 10 ml de AD

24 hs 6 hs SF-DX 5% 50-100 ml

10-20 mg/ml

Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min

Infusión IV: 30 min

Incompatible con gentamicina y ami-

kacina.

CEFOTAXIMA 1 gr

Liofilizado

NO SI SI SI IM: 3 ml AD

Vf: 3.4 ml.

Cf: 300 mg/ml

IV: 10 ml de AD

Vf: 10.4 ml

24 hs 6 hs SF - DX 5% 50 - 100 ml

Sin datos 24 hs IV direc: 3-5 min

Inf IV: 30-60 min

No administrar IV continua. La

solución presenta una coloración

AMARILLO PALIDO que no influye en

la actividad. Si el color fuera AMA-

RILLO PARDO desechar. PRECAUCION

observar que hay expansión de volu-

men en la reconstitución.

CICLOFOSFAMIDA 1000 mg FA

Liofilizado

NO SI SI SI AD 50 ml 5 días 24 hs SF-DX 5% 250 ml

2-20 mg/ml

21 días 2 días

Inf IV: 15 a 30 min.

CIPROFLOXACINA 200 mg/100

ml Sachet

NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Infusión IV: ≥ 1

hora

Durante su aplicación, no es necesario

protegerlo de la luz .

CLARITROMICINA 500 mg FA

Liofilizado

NO NO SI NO AD 10 ml.

48 hs 24 hs DX5%-SF 250 ml

2 mg/ml

Sin datos Sin datos Infusión IV: ≥ 1 hora

Incompatible con aminofilina, furose-mida, fenitoina y ceftazidima.

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

CLINDAMICINA 600 mg/ 4 ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 300-600 mg en

50 ml

900-1200 mg en

100 ml

Cmax: 18 mg/ml

Sin datos Sin datos 10-30 min.

30-60 min.

Para administración IM no exceder la

dosis de 600 mg

CLONIDINA 0.150 mg/1 ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc. 10 ml

Cmax: 30 mcg/ml

Inf IV: 250 ml

Cmax:1.2 mcg/ml

Sin datos Sin datos IV Direc: 5 min.

Infusión IV: 2 hs

-

CLORPROMAZINA 50 mg/ 2 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF IV direc: 1/2 amp

en 25 ml

Cmax: 1 mg/ml

Inf IV: 50-100 ml

IV cont: 500-1000

ml

Sin datos Sin datos IV Direc: 2 mg /

min

Infusión IV: 15-30

min.

IV directo no exceeder los 25 mg.

COLISTINA 100mg FA

Liofilizado

NO SI SI SI AD 2 ml.

7 días 24 hs DX5%-SF IV direc: 10 ml

Inf IV: 50-100 ml

24 hs 8 hs IV Direc: 3- 5 min.

Inf Itte: 30 min.

Inf Cont: 5- 6 mg/

h

Evitar formación de espuma en la

reconstitución.

COMPLEJO B

BECOZYM NF®

Ampollas 3 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos Sin datos No se especifica Composición: B1 (tiamina): 10 mg; B2

(riboflavina): 5,47 mg; B5

(dexpantenol): 6 mg; B6 (piridoxina):

4 mg; Vit PP (nicotinamida): 40 mg

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

COTRIMOXAZOL Trimetroprima- Sulfametoxazol

Trimetroprima: 80 mg Sulfa-metoxazol.: 400 mg Amp. 5 ml

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100-500 ml

Cmax: 1.06 mg/

ml

(trimetroprima)

Sin datos Sin datos Infusión IV: 30 a 60 min

1 ampolla en 100 ml; 2 ampollas en 250 ml; 3 ampollas en 500 ml. Si hay restricción de volumen 1 ampolla en 75 ml.

DESMOPRESINA ACETATO 4 mcg / ml

Ampollas

SI SI SI NO N/A N/A N/A SF 50-100 ml si

pesa > 10 kg

10 ml si peso < 10

kg

Sin datos Sin datos Infusión IV: 15-30

minutos

DEXAMETASONA 8 mg / 2 ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV dierc: Sin diluir

Inf IV: 50-100 ml

Sin datos 24 hs IV Directa: > 1

minuto, 8 mg/min.

Infusión IV: en 15-

60 min

Puede administrarse en lesiones y

tejidos blandos, intrasinovial, intraar-

ticular, la administración IV continua

no esta recomendada por falta de

información. Si es necesario diluir la

dosis en 500 a 1000 ml de SF o DX

5%.

DIAZEPAM 10 mg / 2 ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml

C max: 0.1-0.2

mg/ml

Sin datos 24 hs IV Direc: (adultos)

5 mg/min; (niños)

3 min.

Infusión IV: 15-30

min

La absorción en la administracion IM

es lenta y errática. La adm IV requiere

venas de gran calibre, para evitar

tromboflebitis. La inf IV si se diluye en

volumen menor puede precipitar.

DICLOFENAC SODICO 75 mg / 3 ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml

IV cont: 500 ml

Sin datos 24 hs Infusión IV: 75 mg en 30 min-2 horas Infusión continua: 5 mg/h

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

DIFENHIDRAMINA HCL 10 mg / 1 ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: sin diluir

o con SF

Inf IV: 50-100 ml

Sin datos Sin datos IV Directa: 25mg/

min Infusión

IV: 1 ml/min o 15-

30 min

No mezclar con otros medicamentos.

DIGOXINA 0.25 mg / 1 ml

Ampollas

NO SI* SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. 4 veces

su volume o

mas..

Inf IV: 100 ml

IV Directa : ≥ 1-5

min. Lento

Inf IV: 10 a 20 min

*IM muy dolorosa, aplicar profundo

seguido de masaje. IV cont no reco-

mendado.

DIPIRONA SODICA 1 g / 2 ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: máx.1

ml/min

No mezclar con otros medicamentos ni

soluciones ácidas. No adminstrar en

pacientos hipotensos por via par-

enteral.

DOBUTAMINA 250 mg / 20 ml

Frasco ampolla

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-250 ml

C max: 5 mg/ml

Sin datos 24 hs Infusión IV: 2.5 -

15 mcg/kg/min.

Máx 40 mcg/kg/

min

Coloración rosada no afecta la poten-

cia de la droga. SEGUN MARCA

COMERCIAL CONSERVAR REFRIGER-

ADO.

DOPAMINA 200 mg / 5 ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml

Cmax: 3.2 mg/ml

Sin datos Sin datos Infusión IV: :2-5

mcg/kg/min hasta

50 mcg/kg/min

Evitar extravasación (irritante). Con-

trolar administración.

D-PROPOXIFENO IBUPROFENO ibuprofeno 400mg FA d-propoxifeno 50 mg Ampolla

NO SI SI NO Propoxifeno

Sin datos Sin datos SF-DX 5% 500 ml

Máximo 3 Frasco

ampollas.

Sin datos Sin datos Al incorporar a la solución parenteral pude producirse una opalescencia, que desaparece por simple homogeneiza-ción.

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

ENALAPRILATO 1.25 mg/ml

FA 2 ml

NO NO SI SI* N/A N/A N/A IV direc sin diluir

SF-DX 5%

Inf IV: 100 ml

-

24 hs

IV Directa: lento: >

5 min.

Inf IV: 15-60 min.

-

ERGONOVINA MALEATO 0.2 mg / 1 ml

Ampollas

SI SI NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: 5 ml Sin datos Sin datos IV Directa: > 1

minuto

Si la droga presenta decoloración, no

usar.

ERITROPOYETINA 1000 UI/ 1 ml

2000 UI/1-2 ml

4000 UI/1-2 ml

10000 UI/1ml

FA

SI NO NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: Sin di-

kuir o diluido en

1-10 ml

Sin datos Sin datos IV Directa: 1-2

min.

Para neonatos diluir a 1000 UI/ ml.

SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-

VAR REFRIGERADO.

ESTREPTOQUIINASA 1.500.000 UI

FA

Liofilizado

NO NO SI NO SF 5 ml

24 hs 8 hs SF 100-500 ml Sin datos 8 hs Infusión IV: 30- 60

minutos

Puede ser administrada por vía intra-

coronaria e intrarterial.

ESTREPTOMICINA SULFATO 1 g FA

Liofilizado

NO SI NO NO AD 4,2- 3,2- 1,8

ml según Cf:200-

250- 400

mg/ ml

Sin datos Sin datos N/A N/A N/A N/A Sin datos Conc max: 500 mg/ml.

REFRIGERAR

REFRIGERAR

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12

Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014

Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

ETILEFRINA 0.01 g/ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF Sin datos Sin datos Sin datos IV directa: 5-10

mg/min

Inf IV: 0.2-0.6 mg/

min

FENITOINA SODICA 100 mg/ 2 ml

Ampollas

NO NO NO

RE-

COM

END

ADA

*

SI N/A N/A N/A IV direc. Sin diluir

SF

Inf IV : 100

mg/100 ml

1500 mg/250 ml

Cmax: <6.7 mg/

ml

Sin datos Sin datos IV Directa : 2 ml en 2 min

Inf IV : 30 min

*No recomedada por baja solubilidad. La solución de fenitoina puede presen-tar coloración amarillenta. Se reco-mienda administrar SF luego de la administración.

FENOBARBITAL 100 mg/ 2 ml

Ampollas

SI SI

SI SI* N/A N/A N/A IV direc: AD

Inf IV: SF-DX 5%

IV direc: 10 ml

Inf IV: 100 ml

Cmax: 320 mg/l

Sin datos Sin datos IV Directa: 25-30

mg/ min. Inf. IV:

20-30 min.< 60

mg/ min

Administrar lento.

IM: no inyectar más de 2 ml en el mis-

mo sitio.

FENTANILO CITRATO 0.25 mg / 5 ml

Ampollas

SI SI SI SI* N/A N/A N/A IV direc. SF-AD

Inf IV: SF-DX 5%

Inf cont: SF-DX 5%

IV dierc: 5 ml

Inf IV: 50-100 ml

Inf cont: 500 ml

- 48 hs IV Directa o IM 1-2

minutos

Inf IV: 15- 30 min.

Inf. Continúa: 1- 3

mcg/ kg /h

* Lento

FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10 mg / 1 ml

1 mg/ 0,5 ml

Ampollas

SI SI* SI SI** N/A N/A N/A SF

IV direc: 10 ml

Inf IV: 100 ml

Cmax: 0.06 mg/

ml

IV Directa: < 1 mg/

min.

Infusión IV: > 3hs

Para evitar reacciones adversas, ad-

ministrar lo más lento posible y siem-

pre diluir.

*IM dosis max: 20 mg.

**IV direc: MUY LENTO.

PROTEGER DE LA LUZ

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

FLUMAZENIL 0.5 mg / 5 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A

SF-DX 5%

IV direc: Sin di-

luir

Inf IV: 250 ml

- 24 hs IV Directa: 15-30

segundos.

Inf IV: 10 - 40 ml/h

Administrar en una vena grande para

minimizar el dolor. Se recomienda la

administración de dosis pequeñas y

repetidas.

FUROSEMIDA 20 mg / 2 ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A IV directa

SF-DX 5%

:Sin diluir

Inf IV: 50-100 ml

Cmax: 600 mg/l

o 15 amp en 500

ml.

Sin datos Sin datos IV Directa: > 1-2 min Infusión IV: < 4 mg / min

No usar si la solución se colorea de amarillo

GAMMAGLOBULINA ANTIHEPA-

TITIS B

200 UI/ml

Ampollas

NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A IM lenta -

GAMMAGLOBULINA AN-

TITETÁNICA

®TETABULIN S/D

500 UI/ml

Jeringa Prelle-

nada

SI* SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lenta * Solo en casos en que la via IM este

contraindicada como ser por trastor-

nos de la coagulación.

GANCICLOVIR 500 mg FA

Liofilizado

NO NO SI NO AD 10 ml

Cf: 50 mg/ml.

- 12 hs SF-DX 5% 100 -250 ml 35 días 24 hs Inf IV: 1 hora -

GENTAMICINA 20 mg/2ml

80mg/2 ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: 60

min.

No mezclar con otras drogas

REFRIGERAR

REFRIGERAR

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

HALOPERIDOL (lactato) 5 mg / ml

Ampollas

NO SI NO

RE-

COM

END

ADA

*

NO N/A N/A N/A

SF

IV dierc: sin diluir

Inf IV: 100 ml

Sin datos Sin datos Inf. IV : 60 min * Inf IV no recomendado por risgo de

presenter arritmias.

HEPARINA SODICA 25.000 UI/5 ml

FA

SI NO SI SI N/A N/A N/A IV dirc: Sin diluir

SF

IV itte: 1000 UI

en 10-20 ml.

Inf cont. 10.000-

40.000 UI en 500

-1000 ml

Sin datos Sin datos IV Directa: en 3

minutos

Infusión IV: 15- 30

min

Dilución estandard: 25000 UI en 500

ml. En la administración SC rotar los

sitios de aplicación

HIDROCORTISONA SUCCINATO 500 mg FA

Liofilizado

NO SI SI SI AD

2-5 ml

24 hs - SF-DX 5%

500 ml

Cmax: 0.1-1 mg/

ml

Sin datos Sin datos IV direc: 100 mg

en 30 seg.. 500 mg

en 10 min. Inf IV:

500 mg en 60 min

HIERRO DEXTRAN 100 mg Hierro elemental / 2 ml.

Ampollas

NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Administración IM exclusiva, muy dolorosa. Masajear el sitio de aplica-ción. Se recomienda administrar 0.5 ml de prueba por el riesgo de hiper-sensibilidad.

HIERRO SACARATO 100 mg/ 5 ml

FA

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF Inf IV: 100 ml Sin datos Sin datos IV Directa: 5 min.

Inf IV: 60 minutos

Se recomienda administrar 0.5 ml de

prueba por el riesgo de hipersensibili-

dad.

IMIPENEM 500 mg FA

Liofilizado

NO NO SI NO SF

15 ml

24 hs 4 hs SF-DX 5% 100 ml

Cmax: 5 mg/ml

24 hs 4 hs Infusión IV: 30- 60

min

-

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

INDOMETACINA 50 mg FA

Liofilizado

NO SI SI NO AD 2 ml SF-DX 5% 250 ml Infusión IV:: 25-30

gotas por minuto

INMUNOGLOBULINA HUMANA

ANTI D

RHOPHYLAC 300 ®

750 UI/ml

(150mcg/ml)

(2ml) Jeringa

Prellenada

NO SI NO NO

re-

comen

dado*

N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A LENTO * IV solo si la via IM está contraindi-

cada por trastornos de la coagulaciòn

como tombocitopenia grave.

ISOPROTERENOL CLORHIDRATO 1 mg / 5 ml

Ampollas

SI SI

SI SI N/A N/A N/A SF -DX 5%. IV Direc: 0,2 mg/

ml en 9 ml (20

mcg/ml) .

Inf IV: 1 amp en

250 ml.

Sin datos Sin datos IV Directa: en 1

min

Infusión IV: 21

gotas/min

Si la solución presenta coloración

amarronada o precipitado se debe

descartar.

SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-

VAR REFRIGERADO.

ISOXUPRINA 10mg/2ml

Ampollas

NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10 ampol-

las en 500 ml

0.2 mg/ml

Sin datos Sin datos Infusion IV: goteo

inicial de 5 gotas/

min. Luego 0.05-

0.5 mg/min.

IM: dosis máxima 10 mg cada 8 hs.

KETAMINA

CLORHIDRATO

500 mg / 10 ml

FA

NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir

Inf IV : 500 ml

Cmax: 5 mg/ml

24 hs - IV Directa: > 60 segundos

Infusión IV: 6- 30 mg/ h

No mezclar con barbitúricos y/o diaze-pan en la misma jeringa ya que pre-sentan incompatibilidad química.

KETOROLAC 30 mg / 2 ml

Ampollas

No

re-

com

end

ada

*

SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 3 amp en

500 ml .

Cf. 0.18 mg/ml

- 48 hs IV directa: > 15 seg

IV itte. 30 min

IV cont. 1.5-3 mg/

h

* Solo en pacientes en cuidados palia-

tivos

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

LABETALOL 20 mg/4 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 250 ml

Cmax: 1 mg/ml

Sin datos Sin datos IV directa: lento

Inf IV: 0.5-2 mg/

min

-

LEVOMEPROMAZINA

DICLORHIDRATO

25 mg / ml

Ampollas

No

re-

com

end

ado

*

SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Rotar sitios de administración.

*Solo en cuidados paliativos.

LIDOCAINA CLORHIDRATO 1% (5 ml )

2% (5 y 20 ml)

Ampollas y FA

NO SI SI NO

re-

comen

dado*

N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 20 mg/

ml

Inf IV: 1000 ml

C max: 8 mg/ml

Sin datos Sin datos IV Directa: no

exceder 50 mg/

min.

Infusión IV: 1-4

mg/min

* No recomendada por el riesgo de

arritmias

LORAZEPAM 4 mg / ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF

Inf IV: SF-DX 5%

En igual volumen

50-100 ml

Cf: 0.1-0.2 mg/ml

Sin datos Sin datos IV Direc: < 2 mg /

min Infu-

sión IV: 15- 30 min

-

MAGNESIO SULFATO 25% (ampollas

5 ml)

Mg = 24.6 mg/

ml o 2.03

mEq/ml

NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 2 amp en

100 ml.

IV cont: Dosis

prescripta en

500—1000 ml

- 48 hs IV direc: 1ml/min

Inf IV: 30 min

Inf cont: 21 ml/h

IV direc: solo en arritmia ventricular

Cada ampolla de Sulfato de magnesio

al 25% de 5 ml, contiene 1.25 g de

MgS047H2O equivalen a 123 mg de

Mg.

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

MEPERIDINA CLORHIDRATO

100 mg / 2 ml

Ampollas

SI SI

SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml

Inf IV: 100 ml

Cf: 1 mg/ml

IV Directa: lenta

Infusión IV: 10 ml/

h.

Las soluciones de Meperidina son

incompatibles quimicamente con bar-

bitúricos y fenitoina. SC puede causar

irritación.

MEROPENEM 1 gr

FA Liofilizado

NO NO SI SI AD 20 ml

Cf 50 mg/ml.

48 hs 8 hs SF-DX 5% Inf IV: 100—250

ml

Cmax: 20 mg/ml

SF: 48 hs

DX 5%: 14

hs

SF: 8 hs

DX 5%: 3

hs

IV Dir: en 5 min Inf IV: 30 min

-

METILPREDNISOLONA

SUCCINATO

500 mg / 8 ml

FA Liofilzado

NO SI SI SI

(bolo

lento)

AD o Solvente de

reconstitución.

8 ML

- 48 hs IV Directo: s/

diluir

SF-DX 5%

Inf IV: 100 -500

mg /100 ml

1250 mg/250 ml

> 1250 mg en 500

ml

- 48 hs IV Directa: 1- 5

minutos.

Infusión IV: 30- 60

minutos

-

METOCLOPRAMIDA 10 mg / 2 ml

Ampollas

No

re-

com

end

ado

*

SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml

Inf IV: 100 ml

Sin datos Sin datos IV Directo: lento 1-

2 min

Inf IV : > 15 min

* Usado en cuidados paliativos

METOTREXATO 20 mg/2,67 ml

FA

NO SI SI SI AD*

10 ml

15 días 7 días SF

DX 5%

Cmax: 10 mg/ml

30 días 5 días - * Según Marca Comercial, puede pre-

sentarse reconstituido.

METRONIDAZOL 500 mg/100 ml

Sachet

NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Inf IV: Mayor o

igual a 1 hora

Durante su aplicación, no es necesario

protegerlo de la luz.

PROTEGER DE LA LUZ

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

MIDAZOLAM 15 mg / 3 ml

Ampollas

No

re-

com

end

ado

*

No

re-

com

end

ado

*

SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 5 mg/5

ml

Inf IV:100-250 ml

Cmax: 2 mg/ml

3 días 24 hs IV Directo: lenta-

mente en 2- 3

min, no exceder

los 2,5 mg/ min.

Infusión IV: 0,2-

0.4 mg/ kg/ h

Compatible con fentanilo.

* Vìa SC Solo cuidados paliativos.

*Via IM excepcionalmente.

MORFINA SULFATO 10 mg / 1 ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF

SF-DX 5%.

5 ml

Inf itte: 50-100 ml

IV cont: 100 –

1000 ml

Cf: 0,1 -1mg/ml

Sin datos Sin datos IV Directo: en 2- 3 min, no exceder los 2,5 mg/ min.

Infusión IV: 0,2- 0.4 mg/ kg/ h

NALBUFINA HCL 20 mg / ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos 24 hs IV Directo: 15- 30

segundos sin di-

luir.

-

NALOXONA HCL 0.4 mg / 1 ml

Ampollas

SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml

Cf: 0.004 mg/ml

- 24 hs IV Directo: en

menos de un

minuto.

Infusión IV: 1 hora

No mezclar con preparaciones que

contengan bisulfito, metabisulfito o

cualquier solucion de pH alcalino.

NEOSTIGMINA METILSULFATO 0.5 mg/ ml

Ampollas

SI SI NO No

recom-

dado*

N/A N/A N/A IV Directo: sin

diluir

- N/A N/A IV Directo: > 1 min * No recomendado en areas de inter-

nación general.

NITROGLICERINA 25 mg/ 5 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%

IV direc: 1 mg en

10 ml.

Inf IV: 250 ml

Cf: 400 mcg/ml.

7 dias 48 hs IV Direc: 1-2 min

Inf IV: 3-12 ml/ h,

5- 20 mcg/ min en

bomba

Utilizar envase de vidrio para la di-

lución.

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

NITROPRUSIATO 50 mg FA

Liofilizado

NO NO SI NO DX 5%.

2 ml

- 4 hs DX 5% 250- 500- 1000

ml

Inf: IV: 0,5-10 mcg/kg/min

La dilución debe ser protegida de la luz con aluminio. Si la solución diluida adquiere tonalidad azúl, verde o rojo no debe usarse. .

NORADRENALINA 4 mg/4 ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% 250 - 1000 ml - 24 hs Inicial: 8 - 12 mcg/min. Luego ajustar según tensión arterial y diagnos-tico.

No diluir con SF, ni alcalinos (ej bicar-bonato)

OCITOCINA 10 UI / ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF 500 ml Sin datos Sin datos Inf. IV: 2- 3 horas ( 0,5-2 mUI/min ) No exceder 20 mUI/min

OCTREOTIDE ACETATO 0.10 mg / ml

Ampollas

SI NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%. Inf IV: 50-200 ml - SF: 96 hs

DX 5%: 24

hs

IV Directo: > 3 min

Inf IV: ( 50-200 ml)

15-30 min

OMEPRAZOL 40 mg FA

LIofilizado

NO NO SI NO SOLVENTE

10 ml

SF Inf IV: 100-500 ml

- SF: 12 hs

DX 5%: 6

hs

Inf. IV: 20- 30 min No exponer a la luz por mas de 24 hs .

ONDANSETRON HCL 8 mg/ 4 ml

Ampollas

NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf itte 50-100 ml

IV cont.: 250-500

ml

- 48 hs IV Directo: 4 mg

en 2- 5 min.

Inf Itte: 15 min.

IV Cont: 1 mg/ h.

PROTEGER DE LA LUZ

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

INFUNDIR

INMEDIATAMENTE

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

PALIVIZUMAB

®SYNAGIS

100 mg

FA

NO SI NO NO AD

1 ml

- 6hs N/A N/A N/A N/A - No agitar energicamente el frasco.

PANCURONIO BROMURO 4 mg/ 2 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%

Inf IV: 50 ml

C Inf: 0,08- 1 mg/ ml

- 48 hs IV Direc: < minuto

IV Cont: 10 -100

mcg/kg/ h

Se puede formar un precipitado

cuando se mezcla con barbitúricos .

PENICILINA G SODICA 1.000.000 UII FA liofilizado

NO NO SI SI IV: 10 ml

Cf: 100.000 UI /ml

7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml

Cmax: 10.000-

20.000 UI/ml

Sin datos Sin datos IV direc: 1 min

Inf. IV: 1-2 hs

Incompatible con gentamicina y ami-kacina. Incompatible con DX 5%.

PENICILINA G SODICA 3.000.000 UI

FA liofilizado

NO NO SI SI AD; IV: 10 ml

Cf: 300.000 UI/

ml.

7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml

Cmax: 60000-

30000 UI/ml

Sin datos Sin datos Inf IV: 1- 2 hs Incompatible con gentamicina y ami-

kacina. Incompatible con DX 5%

PENICILINA G BENZATINICA 2.4 MILLONES

FA Liofilizado o Suspensión 10 ml

NO SI* NO NO AD-Lidocaina 1%

10 ml

N/A N/A N/A N/A - *IM profunda. Dependiendo la marca puede estar recomendado utilizar lidocaína, AD o presentarse listo para aplicar.

PIPERACILINA TAZOBACTAM 4 gr Pieracilina

500 mg Tazo-

bactam FA

Liofilizado

NO NO SI NO AD 20 ml

Cf: 200 mg/ ml

48 hs 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml

Cmax: 80 mg/ml

48 hs 24 hs Inf IV: 30 min Incompatible con gentamicina y ami-

kacina

REFRIGERAR

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

POTASIO CLORURO 15 mEq/ 5ml

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10-20-40 mEq en 100-250-500 ml

Cmax: 80 mEq/L

Sin datos Sin datos Inf. IV< 1 hora

IV Contínuo: 10

mEq/h

Dolor en el sitio de infusión si es ad-

ministrado en altas concentraciones

en venas pequeñas. Tromboflebitis

PROMETAZINA 50 mg / 2 ml

Ampollas

NO SI * SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin datos .Inf IV: 20- 30 min * IM profundo

PROPRANOLOL 5 mg/ 5 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc: 10 ml

Inf IV: 100 500 ml

Sin datos Sin datos IV Direc: no exce-der 1mg/min

IV Itte: 1 mg en 10 min.

IV Cont: 2-3 mg /h

-

PROPOFOL 1 % FA

50 ml

NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV : Cmax: 2

mg/ml

- 6 hs IV Directo: 10mg/ seg.

Usar filtro de 5 micrones, estabilidad en jeringa: 6 hs y la tubuladura debe ser lavada cada 12 hs con un push de DX 5%. Es compatible con Tiopental.

PROTAMINA 50 mg/ 5 ml

Ampollas

NO NO SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD

SF-DX 5%

IV direc: 5 ml

Inf IV: 50-100 ml

Sin datos Sin datos IV Directo: 50 mg <

10 min.

Inf. IV: 10- 20 min.

No mezclar con otras drogas especial-

mente con antibíoticos (cefalosporinas

y penicilinas)

PROTOMPLEX ®(factores de la

coagulación IX, II, VII y X)

600 UI NO NO SI SI AD Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Vmax: 2 ml/min Utilizar el sistema que proporciona el

laboratorio fabricante.

REFRIGERAR

REFRIGERAR

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

RANITIDINA 50 mg/ 5 ml

Ampollas

NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5%

IV dirc: 20 ml

Cmax: 2.5 mg/ml

Inf itte: 100 ml

Cmax: 0.5 mg/ml

IV cont: 250 ml

Cmax: 0.6 mg/ml

Sin datos Sin datos Iny. IV Directa: 5

min.

IV Intte: 15- 20

min.

Inf Continua:11

ml/h

* No exceder la velocidad de adminis-

tración recomendada.

REMIFENTANILO 5 mg FA

Liofilizado

NO NO SI No

re-

comen

dada

AD 5 ml

Cf: 1 mg/ml.

- 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml

Cf: 20-250 mcg/

ml

Pediatria: hasta

20 mcg/ml

24 hs IV Directo: mayor

a 30 segundos

Inf. IV: 6-9 mcg/

kg/hs

No administrar intratecal ni epidural.

Compatible con propofol, ranitidina y

furosemida en el sito Y de inyección.

RIFAMPICINA 600 mg FA

Liofilizado

NO NO

SI NO AD 10 ml

Cf: 60 mg/ml.

- 24 hs DX 5%

Cf: 100-500 ml - 4 hs 100 ml en 30 min

500 ml en 3 hs

Concentración de la Inf: 6- 1,2 mg/ ml.

SODIO CLORURO 20%

3,4 meq/ml Na

Ampollas

NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml Dosis y velocidad

según necesidades

de cada paciente.

-

SUCCINILCOLINA 500 mg FA

Liofilizado

NO SI SI SI AD 10 ml - 24 hs SF-DX 5% IV Dir: sin diluir

Inf. IV: 250-500

ml

Cf: 2-1mg/ml

- 24 hs IV Directo: 10-30 seg. Inf IV: 0,5-10 mg/min

Incompatible con Tiopental. Inestable con soluciones alcalinas. Administra-ción IM en musculo deltoides en re-gión superior.

INFUNDIR

INMEDIATAMENTE

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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

SURFACTANTE

PULMONAR

120 mg/ 4 ml

240 mg/ 8 ml

Frasco Ampolla

N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Administrar cada

porción de dosis

en 3 segundos. En

prevención en sala

de parto puede

administrarse en

push en 5 min .

Administrar la dosis a través del caté-

ter dentro de los 15 minutos siguien-

tes al nacimiento. El intervalo de dosis

subsiguientes a intervalos de 6, 8 o 12

hs. Los viales no usados pueden volver

a refrigerarse dentro de las 8 horas.

Homogeneizar suavemente y llevar la

temperatura del vial a 37 °C. Adminis-

trar la dosis necesaria. Descartar el

sobrante

TERLIPRESINA 1mg (0,86 mg

de terlipresina

base libre). FA

Liofilizado

NO NO NO SI Solvente* 5 ml

N/A N/A N/A N/A Inyección in-

travenosa por bolo

durante 1 min.

*solvente: 45 mg de cloruro de sodio

y agua para inyectable csp 5 ml.

TEOFILINA 200 mg/ 10 ml

Ampollas

NO NO SI SI* N/A N/A N/A DX 5% IV Itte: 200 mg en

50- 100 ml .

IV Cont: 500 mg

en 500 ml.

IV Directo: no

exceder 20- 25

mg/min .

*Administrar muy lentamente.

Incompatible con Tiopental. Inestable

con soluciones alcalinas

TIGECICLINA 50 mg

FA Liofilizado

NO NO SI NO SF -DX 5% : 5.3 ml

Cf: 1o mg/ ml

- 24 HS SF-DX 5% Inf itte: 100 ml .

C max: 1 mg/ml

Inf itte: 30- 60 min La solución reconstituida debe ser de color amarilla anaranjada.

INTRATRAQUEAL

INFUNDIR

INMEDIATAMENTE

REFRIGERAR

ADMINISTRAR

INMEDIATAMENTE

INFUNDIR

INMEDIATAMENTE

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

TIOPENTAL 1g FA

Liofilizado

NO NO SI SI AD: 20-40 ml .

Cf: 50-25mg/ ml.

- 24 hs SF o DX 5% IV Itte: 1 gr/50

ml.

Cf: 20 mg/ ml.

IV Cont: 1 gr en

250- 500 ml, 2 gr

en 500 ml

Cf.: 2-4 mg/ml

- 24 hs IV direc: 10 a 15

seg con intervalos

de 20 a 40 seg. o

25 mg / min

IV Itte: 10- 60

min.

Inf. Cont: en

bomba 2- 20 mg/

kg/ h.

La administración debe ser lenta

.

Toxina Botulinica

BOTOX ®

100 UI FA

liofilizado

SI SI NO NO SF

1-8 ml

El volumen de sol-

vente es función de

la dosis prescripta.

Concentración

Máxima 10 UI/ 0,1

ml

3 DIAS - N/A N/A N/A N/A - Se desnaturaliza por el burbujeo o la

agitación, inyectar el diluyente sua-

vemente y no agitar. No congelar el

producto reconstituido.

VANCOMICINA 1 g FA

Liofilizado

NO NO SI* NO AD: 20 ml.

Cf: 50 mg/ ml

4 días - SF -DX 5% 200 ml

Cmax: 5 mg/ ml.

- - Inf. IV: ≥ 1 hora La solución de vancomicina presenta

un pH acido puede ocasionar inesta-

bilidad física de otros compuestos. *

Administrar lentamente, la velocidad

de infusión debe disminuirse en el

caso que el paciente experimente

“síndrome del hombre rojo”.

VECURONIO BROMURO 10 mg FA

Liofilizado

NO NO SI SI AD: 5-10 ml - 24 hs SF-DX 5% Inf IV:

Cf: 0,1 - 0,2 mg/

ml

- 24 hs IV direc: 1 min.

IV continuo: 50-

100 mcg/kg/ h

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-

TRACIÓN

Velocidad

OBSERVACIONES DILUCIÓN

SC IM Inf

IV

IV

direc. SOLVENTE

Vol y conc

ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN

Conc

ESTABILIDAD

2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB

Vitamina B1

Vitamina B1 "BIOL" fuerte ®

Clorhidrato de tiamina

100 mg/ml

Ampollas

SI SI NO SI

N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc: 10 ml Administrar lenta-

mente IV directo

-

ZIDOVUDINA 200 mg/20 ml

FA

NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% Inf IV: 1 amp. en

50- 100 ml .

Cmax: 4 mg/ ml.

24 horas 8 horas Inf IV: 1 hora

(adultos)

Neonatos: 1er

dosis:30 minutos

Luego: 1 mg/kg/

hora

No mezclar con soluciones biológicas

o coloidales

INFUNDIR

INMEDIATAMENTE

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Bibliografía

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www.sefh.es/01medicamentosgenerico/PDTM-Parenteral Drug Therapy Manual.

www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs/enfermeria-2003.

www.Globalrph.com/dilutionlist.htm.

www.members.osemail.com.

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Guía para la Administración Segura de Medicamentos. Hospital Universitario Reina Sofía - Córdoba - SEFH España.

Guía para la Administración de Medicamentos. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

Guía de Administración de medicamentos por via parenteral. Servicio de Farmacia Hospital Universitario Son Dureta.

Fichas Técnicas de cada producto.