SISTEMA NERVIOSO

GENERALIDADES

Se divide en SNC y SNP.

Irritabilidad: capacidad de la célula para reaccionar frente a distintos estímulos.

Conductividad: capacidad de emitir los efectos de la estimulación hacia otras partes de la célula, a lo que se le agrega la capacidad de transferir información hacia otras células.

Impulso nervioso: onda excitatoria que se extiende a distancias considerables como una diferencia considerable de potencial eléctrico progresivo.

Receptores sensoriales: son terminaciones nerviosas especializadas, ubicadas en los órganos sensoriales. Son los encargados de recibir el estímulo para llevar la información sensorial para producir una respuesta ya sea interna o externa.

Propiedades fisicoquímicas:

El sistema nervioso incluye todo tejido nervioso de organismo y tiene por función principal la comunicación.

Adaptación: Persistencia ante un estímulo en donde el receptor disminuye la reacción nerviosa.

Codificación: Si hay mayor intensidad en el estímulo, el receptor envía mayor número de impulsos nerviosos por unidad de tiempo.

Clasificación fisionerviosa

Electrorreceptores o galvanorreceptores: Son sensibles a corrientes o campos eléctricos.

Mecanorreceptores: Diminutas células receptoras nerviosas, y que poseen características sujetas a cambios de energía mecánica que provocan aceleración o diferencia del organismo en estudio.

Tipo de estimulo:

Fotorreceptores: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de detectar cambios en la energía electromagnética, es decir, la luz sobre la retina del ojo.

Termorreceptores: Unidad micrométrica celular nerviosa que recoge los cambios de temperatura. El tipo de célula sensorial son los Corpúsculos de Ruffini (calor) y Krause (frío).

Recoge la información relacionada al aumento de temperatura mayor a 0,1 °C (30-43)°C

 Recoge la información relacionada a la disminución de temperatura mayor a 0,1 °C (15-35) °C

Quimiorreceptores: Unidad diminuta de células nerviosas que detecta la concentración de sustancias químicas, como el gusto(en la boca), el olor (en la nariz), la cantidad de oxígeno en la sangre arterial, la osmolaridad de los líquidos corporales y concentración de dióxido de carbono. 

Quimiorreceptores internos (no conscientes): Receptores asociados a nivel del hipotálamo, tallo cerebral, sistema respiratorio y arco aórtico.

Nociceptores: Detectan cambios a nivel químico, térmico y mecánico, asociado con daño celular, localizados en la piel, articulaciones, músculos y vísceras. No son adaptables.

Mecanonociceptocitos: Detecta estímulos violentos, cortantes de piel o cutis. 

Nociceptores mecano-caloríficos Nociceptores mecano-frígidos

Nociceptores polimodales Cambios menores a 10 °C Asociados a fibra C.

Cambios mayores a 40°C Asociado a fibra A.

Procedentes de estímulos:

Externoceptocitos: Capta estímulos que proceden del medio externo, que van a estimular regiones más o menos superficiales del organismo. Ejemplo: Táctiles y auditivos.

Internoceptocitos: Detecta cambios en el medio interno, como presión arterial (sanguínea) y concentraciones de CO2 y O2.

Propioceptocitos: Detecta sensaciones de cambios de posición en el espacio. Tenemos a los receptores vestibulares y husos neuromusculares.

Por conexión al SNC:

Primacitos: Utiliza una sola célula para detectar el estímulo y a la vez propagar el potencial nervioso. Aquí tenemos a los mecanorreceptocitos olfatorios y somáticos corporales presentes en toda la masa muscular.

Secundumcitos: Nanounidad celular nerviosa que utilizan dos células, la primera detecta el estímulo y la segunda transmite el potencial (ambas células están interrelacionadas íntimamente). Ejemplo: conos y bastones.

Por localización:

Coaxiocitos: Se encuentran en la superficie celular o en la parte externa de la membrana celular. Ejemplo: Receptores autónomos o vegetativos (sistema simpático y parasimpático).

Axiocitos: Nanounidad celular nerviosa ubicados en la parte central. Ejemplo: los osmorreceptores, los termorreceptores (en el Hipotálamo).

LA NEURONAes la unidad anatómica y fisiológica del sistema nervioso, cuya principal función es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática. Están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción).

Núcleo: el Núcleo es redondo y grande en relación con el tamaño celular, tiene una ubicación central en el cuerpo de la célula, desde el punto de vista ultraestructural no presenta rasgos especiales.

Pericarion: es el citoplasma que rodea el núcleo, y por lo tanto, Su tamaño y forma corresponde a la del cuerpo celular. El orgánulo más notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retículo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl.

Dendritas: Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en proyecciones citoplasmáticas envueltas por una membrana plasmática sin envoltura de mielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando espinas. 

Axón: nunca sale mas de un axón de cada neurona. Por lo general el axón parte de una pequeña saliente del cuerpo celular o una primera porción de una dendrita. recubierta por una o más células de Schwann en el sistema nervioso periférico de vertebrados, con producción o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrífuga al pericarion, en: cono axónico, segmento inicial, resto del axón.

El axoplasma es continuación del citoplasma del pericarion y contiene mitocondrias, túbulos alargados de REL, micro túbulos y filamentos, pero carece de corpúsculos de Nissl.

Impulso nervioso:

Las neuronas transmiten ondas de naturaleza eléctrica originadas como consecuencia de un cambio transitorio de la permeabilidad en la membrana plasmática.

Sinapsis:

Es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso eléctrico, mediado por un neuro transmisor.

Porción pre sináptica Porción potsináptica

Hendidura sináptica

La presencia exclusiva de vesículas presinapticas implica que la sinapsis solo transmite en una dirección, desde el axón hacia la célula de contacto.

Tipos de sinapsis

Axodendríticas Axosomáticas Axoxónicas

Sinapsis entre un axón y una dendrita.

Sinapsis entre axón y soma.

Entre dos axones.

Tipo I

• Condensación post sináptica notable.

• Hendidura sináptica mas ancha.

• Sus terminales contienen acetil colina, glutamato o serotonina.

Tipo II• Condensaciones presinapticas y

potsinápticas simétricas de espesor similar.

• Suelen tener vesículas elípticas y de tipo inhibitorias.

Neurotransmisores:

Son moléculas responsables de la despolarización de la célula que recibe el impulso nervioso, abriendo los canales iónicos.

Se clasifican en:

Dopamina Noradrenalina Adrenalina SerotoninaHistamina

Aminas Aminoácidos

Glutamato Aspartato GABA Glicina

Acetil colina Adenosina

Péptidos

Opioides (encefalinas y endorfinas).

Taquikininas (sustancia P interviene dolor).

Ca++Que características debe tener un neurotransmisor:

1-ser sustancias endógenas que se sinteticen y almacenen en la parte presinapticas.

2-ser liberado por neurona presináptica.

3-su acción debe ser transitoria y pasajera.

Tipos de neuronas y su distribución:

En general las neuronas se clasifican por la cantidad de prolongaciones y con la longitud de los axones.

Según la cantidad de prolongaciones:

Unipolares: Solo tienen una prolongación.

Bipolares: Emiten una prolongación desde cada extremo del cuerpo celular. ( presentes en la retina, ganglio espiral de la cóclea y ganglio vestibular).

Multipolar: Son las mas comunes, además del axón poseen gran cantidad de dendritas.

Pseudounipolar: El cuerpo es redondeado y emite una única prolongación ye luego se separa formando una T.

Según la longitud del axón:

Neuronas de proyección Golgi tipo I: tienen numerosas dendritas y un axón muy prolongado que después de abandonar el cuerpo celular pasa otras zonas del SNC. Estos axones forman los grandes haces de fibras en el encéfalo y en la medula espinal.

Interneuronas Golgi tipo II: llamadas neuronas de asociación, también poseen numerosas dendritas ramificadas, pero un axón relativamente corto que se ramifica cerca del cuerpo celular.

Neuroglia o glía:

Comprende las células de la glía que se encuentra entre las neuronas del SNC y el epéndimo, que recubres las cavidades del encéfalo y de la medula espinal.

Existen mas células neurogliales que neuronas.

Cumple funciones de nutrición y sostén. Esto es debido a que el S. nervioso no tiene tejido conectivo.

Conservan capacidad mitótica

reparación y regeneración SN en lesiones

Glía periférica

Sistema nervioso periféricoGanglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas.

Células de schwann Células Müller Células capsulares

Glía central

Sistema nervioso central (cerebro, cerebelo, tronco cerebral y medula espinal.

Atrocitos Microglía Oligodendrocitos Células ependimarias

Sustancia blanca y gris:

La sustancia blanca: corresponde a zonas del SNC donde se distribuyen prolongaciones neuronales, cierto tipo de células de la neuroglia y vasos sanguíneos. El aspecto blanco se debe a la gran cantidad de mielina que recubre las fibras.

La sustancia gris: esta constituida por somas neuronales, Oligodendrocitos, astrocitos protoplásmicos, microgliocitos, y vasos sanguíneos.

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En la corteza cerebral se distinguen 6 tipos de laminas:

• Capa molecular I• Capa granulosa externa II• Piramidales III• Granulosa interna IV• Ganglionar o piramidal interna V• Células polimorfas VI

EMBRIOLOGÍA Y ANATOMÍA DEL SISTEMA NERVIOSO El cráneo y el tubo neuronal empiezan a desarrollarse a los 25 días en el embrión

humano, variando en los animales domésticos. en sus inicios el encéfalo esta constituido por tres vesículas: prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo.

El telencéfalo sufre cambios dramáticos, de él surgen dos protuberancias que se convierten en los hemisferios cerebrales.

TELENCÉFALO

METENCÉFALO

El metencéfalo y el mesencéfalo se transforman menos y dan lugar al propio mesencéfalo, el puente troncoencefálico, y el cerebelo.

Metencéfalo

Mesencéfalo

Diencéfalo

Telencéfalo

Médula Espinal

El diencéfalo sufre también fuertes modificaciones y se especializa para dar lugar el hipotálamo, el tálamo y el epitálamo.

DIENCÉFALO

MIELENCÉFALO

El mielencéfalo produce el bulbo raquídeo o médula oblonga.

Constituida por sustancia blanca y algunos acúmulos celulares, en sus caras laterales esta el origen aparente de los pares craneales, se encuentra delimitada por el mesencéfalo y la medula espinal

MÉDULA ESPINAL

Es un poco aplanada situada en la porción caudal de la medula oblonga dentro del conducto vertebral, en sus caras laterales esta el origen aparente de los nervios raquídeos, se compone de una sustancia gris central y una sustancia blanca periférica.

CITOLOGÍA E HISTOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO NEURONAS En el tejido nervioso la unidad funcional, anatómica, genética y trófica es la

neurona quien se encarga de recibir estímulos internos y externos y transmitirlos a otras neuronas o a un órgano a través de sus conexiones sinápticas.

ASTROCITOS Son celulas grandes con ramificaciones dendritiformes,

existen dos tipos protoplásmicos y fibrosos.

Sus funciones principales son: regulación de la composición iónica del líquido extracelular del sistema nervioso central, inducción de la formación de la barrera hematoencefálica (BHE), actuar de soporte y guía de las neuronas durante la migración y ayudar a mantener los niveles de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos en las neuronas

OLIGODENDROCITOS Los oligodendrocitos son las células encargadas de formar la mielina..

La mielinización comienza, una semana después del nacimiento, siendo más activa a la tercera semana postnatal declinando después progresivamente.

Hay dos tipos los interfasciculares localizados entre las fibras nerviosas encargados de su mineralización y los perineuronales que participan el procesos de nutrición neuronal.

EPENDIMOCITOS

Epitelio cúbico-cilíndrico que revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto central de la medula espinal y están en contacto con el liquido cefalorraquídeo. Sus superficies adyacentes poseen uniones en hendidura pero el liquido cefalorraquídeo se comunica libremente con los espacios intercelulares del sistema nervioso central.

MICROGLIOCITOS

Deriva del mesodermo con citoplasma escaso con núcleo redondo arriñonado con predominación de lisosomas, son consideradas macrófagos del sistema nervioso central con funciones de defensa contra microorganismos.

Son células griales presentes en la neurohipófisis, actualmente se reconocen como células semejantes a los astrocitos.

CELULAS DE PURKINJE Estas células son algunas de las más grandes neuronas encontradas

en el cerebro, se ramifican construyendo un intrincado y denso árbol dendrítico caracterizado por tener espinas dendríticas.

PITUICITOS

CÉLULAS DE MÙLLER

Se localizan junto a las neuronas de la retina, su morfología es similar a los astrocitos.

Estas solo se encuentran en el cerebelo, presenta un soma alargado, el cual se extiende hacia las meninges, y en cercanías con la piamadre se ramifica

CELULAS DE BERGMANN

MIELINA Conformada por lipoproteínas, entre los lípidos se encuentran los

cerebrósidos , fosfátidos, colesterol y esfingomielina.

En peso seco, la mielina esta compuesta por un 70-75% de lípidos y un 25-30% de proteínas.

Esta se encarga de recubrir las fibras nerviosas del sistema nervioso central y periférico, el los axones se presentas interrupciones llamadas nódulos de Ranvier.

MENINGES

Están divididas en tres duramadre, aracnoides y piamadre:

Duramadre conformada por tejido conectivo denso, cubre el encéfalo y medula espinal separada de la aracnoides por el espacio subdural.

Aracnoides conformada por una capa en contacto con la duramadre y un sistema trabéculas que conecta con la piamadre, esta compuesta por tejido conectivo y vasos sanguíneos.

Piamadre contiene vasos sanguíneos con irregularidades en su superficie que permite penetrar al tejido nervioso formando el espacio perivascular.

TRASTORNOS DEL DESARROLLO Las malformaciones del sistema nervioso son bastante frecuentes en

los animales domésticos.

A continuación trataremos los trastornos del desarrollo, abordando principalmente los hemisferios celébrales, médula espinal y cerebelo

Hemisferios celebrales

Microcefalia

Posiblemente es provocado por un defecto hereditario en ovejas polworth. el cerebro esta afectado pero las otras estructura se encuentran desproporcionadamente grandes. La microcefalia se presenta con mayor frecuencia debido a que el cerebro no logra crecer a una tasa normal. El crecimiento del cráneo está determinado por el crecimiento del cerebro.

Anencefalia

Es la ausencia del encéfalo, aunque a menudo podemos encontrar parte del bulbo raquídeo o parte de el mesencéfalo

Ciclopia

Se refiere a la presencia de un gran ojo único en situación medial

Arriencefalia

La falta de desarrollo de la porción olfatoria del cerebro suele guardar relación con la falta de desarrollo de las porciones nasales.

Cebocefalia

Dos ojos muy hipoplásicos en orbitas separadas paro muy juntas, la nariz se encuentra deformada y no puede sobresalir.

Agenesia del cuerpo calloso

Es causada por la falta de la formación del cuerpo calloso y el septum lucidum lo cual origina un ventrículo cerebral único.

Cefalocele

Protrusión de las meninges, solas o con parte del encéfalo a través de defectos del cráneo

Hidrocefalia

Acumulo anormal de liquido en la cavidad craneal, puede ser interno en el sistema ventricular o externo en el espacio aracnoideo.

Hidranencefalia

Ausencia completa o casi total de los hemisferios cerebrales en un cráneo de conformación normal

Medula espinal

Espina bifida

La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural y posteriormente, el cierre incompleto de las últimas vértebras.

Meningomielocele

Es un defecto que se manifiesta como un pequeño saco que sobresale a través del defecto de la columna vertebral. Esta bolsa contiene una porción de la membrana de la médula espinal (meninges), líquido espinal y una porción de la médula espinal y de nervios.

Perosomus elumbus

Caracterizado por la ausencia de vértebras lumbares, sacras y coxígeas. Es de etiología desconocida y hay casos en el que los terneros nacen vivos.

Siringomielia

La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la médula espinal, comúnmente en la sustancia blanca.

Hidromielia

Dilatación del conducto central de la medula espinal.

Hipomielogénesis

Fallo en el desarrollo de la mielina, material proteico que rodea los axones y nervios actuando de aislante.

Cerebelo Agenesia del cerebelo

La falta del desarrollo del cerebelo puede ser desde algo de hipoplasia hasta su ausencia total.

Síndrome de Dandy – Walker

No se desarrolla el vermis cerebeloso, esto ocasiona dilatación notable del cuarto ventrículo

Hipoplasia cerebelosa

Puede ser ocasionada por virus debido al rápido crecimiento que tiene este órgano por la intensa multiplicación de sus células.

BIBLIOGRAFIA

Patología general, Robbins.

Histología sobre bases moleculares, Finn Geneser.

Patología sistémica veterinaria, Trigo.