GEN PATOGENISITAS PADA VIRUS TANAMAN

Virus memiliki sejumlah gen, yang mampu memanfaatkan materi genetik yang sama

lebih dari satu cara. Semua virus memiliki gen yang encode satu atau lebih protein mantel

yang melindungi nukleat asam, satu atau lebih replicases asam nukleat yang menghasilkan

salinan yang tak terhitung dari genom, dan satu atau lebih protein gerakan yang membantu

pergerakan virus dari sel ke sel dan jarak jauh melalui floem. Beberapa virus memiliki gen

tambahan yang terlibat dalam virus transmisi dengan vektor atau dengan cara lain, produksi

inklusi selular, dll. Meskipun semua protein ini dikodekan oleh virus tetapi diproduksi oleh

tanaman inang, virus juga memanfaatkan protein tuan rumah untuk fungsi penting transkripsi

dan gerakan.

Fungsi Patogenisitas Viral Terkait dengan Protein Coat (CP)

Protein Coat berbagai virus berfungsi dalam hampir setiap aspek multiplikasi virus

dan diseminasi.

Virus Disassembly. Virus pembongkaran adalah penting untuk multiplikasi virus dan protein

mantel memainkan peran sentral di dalamnya. Destabilisasi lemah 5 akhir ¢ CP RNA

melepaskan CP subunit beberapa, memungkinkan ribosom untuk mengikat terkena 5 ¢ akhir

RNA dan memulai terjemahan replikase RNA (s). terjemahan aktif memberikan gaya yang

dibutuhkan untuk menghapus subunit CP. RNA replikase kemudian berinteraksi dengan ¢

akhir 3 dari RNA untuk memulai (-) RNA untai, sehingga uncoating sisa virus.

Virus Majelis. Virion perakitan inisiat di Asal RNA perakitan dan hasil di kedua arah dari

RNA.

Gerakan virus. Mantel protein ternyata berinteraksi langsung dengan protein gerakan (MP).

beberapa virus membutuhkan CP untuk jarak jauh tetapi tidak untuk sel-sel pergerakan virus.

Mutasi ke CP dalam bahkan asam amino tunggal tertentu menghambat infeksi sistemik

tanaman inang. Virus lain benar-benar membutuhkan CP untuk bahkan gerakan sel-sel,

sedangkan gerakan dari masih virus lainnya tampaknya tidak terpengaruh oleh ketidakhadiran

CP.

Virus Genome Aktivasi. RNA virus dalam genera Alfamovirus dan Ilarvirus mengharuskan

kecuali beberapa molekul CP yang hadir, mereka tidak dapat menyebabkan Infeksi pada tuan

rumah mereka. CP mungkin diperlukan untuk replikasi virus RNA negative-sense.

Gejala. CP dapat memodifikasi gejala yang ditimbulkan oleh virus pada tanaman. Modifikasi

kecil dari gen virus tanaman, termasuk gen CP, dapat mengakibatkan signifikan perubahan

simtomatologinya. Dalam beberapa kasus, perubahan akibat asam amino tunggal dalam

dramatis perubahan gejala, mulai dari menghentikan pengembangan inang sampai inang mati.

Elisitor Tanggapan Pertahanan. Sebuah aspek penting penyakit induksi oleh virus adalah

kemampuan virus untuk menetralkan atau mengatasi respon pertahanan inang. Hambatan dari

tanaman terhadap penyakit adalah melalui hipersensitif respon, yang menghambat

penyebaran lebih lanjut dari virus dengan kematian jaringan yang terinfeksi yang berdekatan

di sel tumbuhan. Tanaman CP virus umumnya bertindak sebagai Elisitor dari respon

pertahanan tanaman.

Perlawanan CP-Mediated di Tanaman Transgenik. Bagian diterjemahkan atau

nontranslatable gen CP urutan digunakan untuk membuat tanaman transgenik memberi

perlawanan ke pabrik untuk selanjutnya tantangan inokulasi dengan virus yang sama atau

lainnya.

Kesimpulan :

Hal ini dapat disimpulkan bahwa gen protein mantel virus yang paling memainkan satu atau

banyak peran penting bagi patogenisitas virus. Gen dalam genom virus, memiliki gen terpisah

untuk setiap berbagai peran dan fungsinya yang menyediakan untuk bertahan hidup,

multiplikasi, dan menyebar. Pengkodean gen replikase asam nukleat virus ini jelas penting

karena tanpa itu tidak akan ada virus. Gerakan protein encoding gen adalah gen virulensi /

patogenisitas karena itu meningkatkan multiplikasi dan penyebaran virus ke sel dan tanaman

lainnya. Hal yang sama dapat dikatakan untuk gen (s) yang menyandi protein yang

memungkinkan untuk virus yang akan diperoleh dan kemudian dikirim ke tanaman lain oleh

salah satu serangga vektor, nematoda, jamur, dan sebagainya.