funcao hidrocarboneto
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É o co njunto de co mpo sto s que apre se ntam pro prie dade s
QUÍMICAS SEMELHANTES.Essa seme lhança é ide ntificada nas
fó rmulas atravé s de um GRUPO FUNCIONAL
É um átomo ou grupo de átomos
que é comum a todos os
compostos da mesma função
H3C C
O
OHH3C C
O
OH
CH2
CH3
H3C C
O
OHCH
CH3
H2C C
O
OHC
HIDROCARBONETO
H2C CH3CH H3C C
O
OH
H3C C
O
H H3C C
O
CH3
ÁCIDO CARBOXÍLICO
ALDEÍDO CETONA
H3C C
O
NH2
AMIDA
H3C C
O
O
ÉSTER H3C C
OH
CH3
ÁLCOOL
CH3
CH3
01) Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. d – cetona. b – álcool. e – éster. c – aldeído. f – éter.A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é:
H3C C
O
H H3C C
O
CH3CH2CH2
H3C O CH3CH2 H3C C
O
OCH2
CH3
I II
III IV
a) I - d ; II - c ; III - e ; IV - f.
b) I - d ; II - c ; III - f ; IV - e.
c) I - c ; II - d ; III - e ; IV - a.
d) I - a ; II - c ; III - e ; IV - d.
e) I - c ; II - d ; III - f ; IV - e.
I - c II - d III - f
ÉTER ÉSTER
CETONAALDEÍDO
IV - e
CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO 2H
02) (UPE – 20 0 7 – Q1 ) No co mpo sto o rg ânico re pre se ntado pe la fó rmula abaixo , e stão pre se nte s as se guinte s funçõ e s o rg ânicas:
a) álco o l, ácido carbo xílico e amina .b) amida , alde ído e álco o l.c) álco o l, ce to na e fe no l.d) álco o l, carbilamina e alde ído .e ) fe no l, amina e ácido carbo xílico .
C
OH NH2
CH3 C
OH
C
OH
H
COH
H
ÁLCOOL AMINA
ÁCIDOCARBOXÍLICO
São co mpo sto s co nstituído s ape nas po r
áto mo s de
CARBONO e HIDROGÊNIO
H3C CH3
CH3
CH H2C CH3
CH3
C
Os hidro carbo ne to s apre se ntam as se guinte s
caracte rísticas:
Po ssuem mo lé culas praticamente APOLARES,
que se mantêm unidas po r fo rças de
Van De r Waals
Po ssuem baixo s
po nto s de fusão e de e bulição ,
co mparado s co m o s
co mpo sto s po lare s
Nas co ndiçõ e s ambie nte s são :
SÓLIDOSco m mais de 1 7 áto mo s de carbo no s
GASES co m 1 a 4 áto mo s de carbo no s
LÍQUIDOS co m 5 a 1 7 áto mo s de carbo no s
São hidro carbo ne to s que
po ssuem
cade ia abe rta e saturada
H3C CH3
CH3
CHH3C CH3CH2
H3C CH3CH2
H3C CH3
CH3
CH
Fó rmula Mo le cularC3H8
Fó rmula Mo le cularC4H1 0
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n + 2
São hidro carbo ne to s que
po ssuem cade ia abe rta co m
uma lig ação dupla
H2C CH3CHH2C CH3
CH3
C
H2C CH3CH
Fó rmula Mo le cularC3H6
Fó rmula Mo le cularC4H8
H2C CH3
CH3
C
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n
São hidro carbo ne to s que
po ssuem cade ia abe rta co m
uma lig ação tripla
HC CH3C
C CH3CH3C
Fó rmula Mo le cularC3H4
Fó rmula Mo le cularC4H6
HC CH3C
C CH3CH3C
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n – 2
São hidro carbo ne to s que
po ssuem cade ia abe rta co m
duas lig açõ e s duplas
H2C CH2C
CH CH2CHH2C
Fó rmula Mo le cular C3H4
Fó rmula Mo le cular C4H6
H2C CH2C
CH CH2CHH2C
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n – 2
Base ado na lo calização das lig açõ e s duplas em
sua cade ia , o s alcadie no s são classificado s em:
ACUMULADOS, CONJUGADOS e ISOLADOS
H2C CH2C
As lig açõ e s duplas e stão em carbo no s vizinho s
As lig açõ e s duplas e stão em carbo no s se parado s po r uma lig ação simple s
CH CH2CHH2C
As lig açõ e s duplas e stão se paradas po r carbo no (s) saturado (s)CH CH2CHH2C CH2
São hidro carbo ne to s que
po ssuem cade ia
fe chada e saturada
H2C CH2
o uH2C CH2
Fó rmula Mo le cular C4H8
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n
São hidro carbo ne to s que
po ssuem cade ia fe chada co m uma
lig ação dupla
HC CHo u
H2C CH2
Fó rmula Mo le cular C4H6
FÓRMULA GERAL
C Hn 2n – 2
São hidro carbo ne to s que
po ssuem um o u mais
g rupo be nzê nico
NAFTALENOBENZENO
a) C4H8
b) C3H4
c) C6H6
d) C5H1 2
e ) C2H6O
01 ) Indique qual de ntre e stas é a fó rmula mo le cular de um hidro carbo ne to saturado de cade ia abe rta :
hidro carbo ne to saturado de cade ia abe rta é um ALCANO
po ssui fó rmula g e ral CnH2n + 2
02) Um alcano e nco ntrado nas fo lhas do re po lho co ntém em sua fó rmula 6 4 áto mo s de hidro g ê nio . O nº de áto mo s de carbo no na fó rmula é :
a) 29 .b) 32 .c) 30 .d) 33 .e ) 31 .
Os alcano s po ssuem fó rmula g e ral CnH2n + 2
O nº de áto mo s de hidro g ê nio é dado po r “ 2n + 2 ”
+2n 2 = 64 –2n 2= 64
2n = 62 n =622
= 31
03) Um alcino tem pe so mo le cular igual a 6 8 u.m. a . A fó rmula mo le cular de ste alcino é : Dado s: H = 1 u; C = 1 2 u
a) C2H4
b) C3H4
c) C5H1 2
d) C5H1 0
e ) C5H8
Os alcino s po ssuem
fó rmula g e ral CnH2n – 2
+ 2n 2 = 68–12n
+ 2= 6814n
= 7014n
=70
n14
= 5 carbonos
C5H8
12 1
04) Quanto s carbo no s e xistem no ciclano de me no r pe so mo le cular?
a) 3 .
b) 4.
c) 5 .
d) 6 .
e ) 7 .
PARA TERMOS UM CADEIA CÍCLICA
É NECESSÁRIO, NO MÍNIMO,
3 ÁTOMOS DE CARBONO.
Indica a quantidade de áto mo s de
carbo no pre se nte s na cade ia
MET
PREFIXONº DE ÁTOMOS
ETPROP
PENTBUT
HEX
123456789
1 0
HEPT
NONOCT
DEC
Indica o tipo de lig ação e ntre o s áto mo s de
carbo no na cade ia
Apenas lig açõ e s simple s
uma lig ação dupla
uma lig ação tripla
duas lig açõ e s duplas
AN
EN
IN
DIEN
A te rminação “ O “ indica que a
função química do co mpo sto é
HIDROCARBONETO
CH4 H3C CH2 CH3
MET AN O PROP ANO
H2C CH CH3 PROP EN OH2C CH CH2 CH3 BUT EN O
H3C CH CH CH3 BUT EN O
Quando e xistir mais uma po ssibilidade de
lo calização da
insaturação , de ve remo s indicar
o núme ro do carbo no
em que a me sma se lo caliza
A numeração do s carbo no s da cade ia de ve
se r iniciada
da e xtremidade mais pró xima da
insaturação
1 2 3 4
1-1 2 3 4
2-
0 1 ) O co mpo sto abaixo chama-se :
a) he ptano .
b) 2-he pte no .
c) 2 , 4-he ptadie no .
d) 3 , 5-he ptadie no .
e ) 2 , 4-pe ntadie no .
1
2
3
4
5
6
7
HEPT DIEN OA2, 4 -
A IUPAC re co me nda que o s núme ro s
de vem se r e scrito s ante s
do que e le s indicam
HEPT DIEN OA2, 4 -
HEPT DIEN O- 2, 4 -
Se gundo a IUPAC
02) Escre va o no me do co mpo sto de fó rmula :
H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH312345678
OCT EN O- 2 -
Se gundo a IUPAC
Co lo camo s ante s do no me do co mpo sto o
te rmo
CICLO
e , pro sse guimo s co mo se o co mpo sto fo sse de
cade ia no rmal
HC CH
H2C CH2
CH2
H2C CH2
BUT ENCICLO O
PROP ANCICLO O
Os
COMPOSTOS AROMÁTICOS
po ssuem no me nclatura particular, não
se guindo ne nhum
tipo de re g ra
NAFTALENO
FENANTRENO
BENZENO ANTRACENO
De vemo s inicialme nte co nhe ce r o
que vem a se r um
GRUPO SUBSTITUINTE
(RADICAL)
É qualque r g rupo de áto mo s
que apare ça co m
fre qüê ncia nas mo lé culas
A no menclatura do s g rupo s substituinte s
se gue a se guinte re g ra :
H3C MET IL ou METILA
H3C MET IL
H3C
ET IL
CH2
H3C CH2 CH2
C
H
H
C
H
H
C
H
H
HH
H3C CH CH3
PROP IL PROP ILn -ou
PROP ILiso -
CH2H3C CH2 CH2
BUT IL
sec -
CH3H3C CH2 CH
BUT IL
CH3
H3C CH CH2
CH3
H3C C CH3
terc - BUT IL
iso - BUT IL
CH2 CH3 CH3
–
–
CH3
fenil benzil o - toluil m - toluil
p - toluil - naftil
–
α - naftilβ
0 1 ) Os no me s do s radicais o rg ânico s:
São , re spe ctivamente :
a) me til, se c-butil, n-pro pil, fe nil.b) me til, n-butil, iso -pro pil, be nzil.c) me til, te rc-butil, iso -pro pil, fe nil.d) e til, te rc-butil, iso -pro pil, fe nil.e ) e til, iso -butil, n-pro pil, be nzil.
H3C
CH3
C CH3
H3C C CH3
H
H3CI) II)
III) IV)
METIL
TERCBUTIL
ISOPROPIL
FENIL
02) Co m re lação ao co mpo sto a se guir, o s no me s do s radicais lig ado s ao carbo no te rciário são :
a) e til, n-pro pil, t-butil.
b) e til, n-pro pil, s-butil.
c) me til, e til, n-pro pil.
d) me til, 3-he xil.
e ) e til, n-pro pil, iso butil.
H3C CH2 C CH3CH2 CH
CH2
CH3
CH3
CH3
n-PROPIL
ETIL
t-BUTIL
A cade ia principal é a se qüê ncia de
áto mo s de carbo no que po ssua o maio r
núme ro de insaturaçõ e s e maio r
quantidade
de áto mo s de carbo no
H3C
CH2
CH2 CH2 CH
CH3
CH
CH3
CH2 CH3
7 áto mo s de carbo no
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH37 áto mo s de carbo no
0 1 ) Quanto s áto mo s de carbo no po ssui a cade ia principal da mo lé cula re pre se ntada abaixo ?
a) 5 .
b) 3 .
c) 6 .
d) 7 .
e ) 1 0 .
H3C
CH2
C CH
CH3
CH
CH3
CH CH3
CH3CH3
CH31 3 5
6
7
2 4
7 áto mo s de carbo no
a) pro pano .
b) butano .
c) e tano .
d) e te no .
e ) e tino .
0 2) Unindo -se o s radicais me til e e til o btém-se o :
H3C CH2 CH3
METIL ETILPROP AN O
03) (Unirio -RJ) Os g rupo s lig ado s ao o xig ê nio do co mpo sto abaixo são :
a) be nzila e o -to luíla .
b) be nzila e m-to luíla .
c) fe nila e o -to luíla .
d) fe nila e be nzila .
e ) fe nila e m-to luíla .
CH3
O
fe nila
m - to luila
Os grupo s que não pe rte ncem
à cade ia principal são o s
GRUPOS SUBSTITUINTES
( RADICAIS )
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH3
ETIL
METIL
METIL
NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL
A cade ia principal de ve se r nume rada a partir da
e xtremidade mais pró xima da caracte rística mais
impo rtante no co mpo sto
(insaturação > radicais)
H3C
CH2
C CH
CH3
CH
CH3
CH CH3
CH3CH3
CH31 3 5
6
7
2 4H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH3
1
3
5
67
2 4
H3C
CH2
CH2 CH2 CH
CH3
CH
CH3
CH2 CH37 6 5 4 3 2 1
e til
me til3 –
4 –
HEPT AN O
O no me co mple to do co mpo sto de ve se guir a se guinte se qüê ncia :
No me s do s radicais, em o rdem alfabé tica , pre ce dido do número do carbo no da cade ia principal o nde se
e nco ntra lig ado .
4 – e til – 3 – me til
No me do hidro carbo ne to co rre spo nde nte à cade ia principal.
he ptano
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH3
1
2
3
4
5
67
2 – e til3 – me til
5 – me til
he pt – 1 – e no
2 – e til
Quando um me smo radical apare ce re pe tido , usamo s o s pre fixo s di, tri, te tra , pe nta , he xa , e tc . para indicar a
quantidade de radicais
– 3 , 5 – me tildi he pt – 1 – e no
0 1 ) O no me o ficial (IUPAC) do co mpo sto abaixo é :
a) 2 , 2 – dime til – 4 - iso pro pil pe ntano .b) 2 , 4, 4 – trime til pe ntano .c) Iso pro pil – te rcbutil pe ntano .d) 2 , 2 , 4 – trime til pe ntano .e ) Iso pro pil - iso butil me tano .
1 3 5
H3C
CH3
C CH2 CH3
CH3
CH
CH3
2 4
2 , 2 , 4 – me tiltri pe nt an o
02) Para o co mpo sto o rg ânico a se guir fo rmulado , aplicando a no menclatura
IUPAC, o se u no me co rre to é :
a) 2 – me til - 2 , 3 - butadie no .b) 3 – me til - 1 , 2 - butadie no .c) 2 – me til – 2 - butino .d) 3 – me til – 2 - butino .e ) 2 – me til - 1 , 2 - butadie no .
13H3C
CH3
C C CH224
butme til e n3 – di– 1 , 2 – a o
Po ssui se is hidro g ê nio s pre so s em carbo no s primário s.
03) Co m re lação à fó rmula do 1 , 2-dime til ciclo pro pano :
0 0
C
CH3
C C
CH3H
H
H
H
Apre se nta cinco carbo no s. 1 1
1
2
3
4
5
Po ssui trê s carbo no s se cundário s. 2 2
Po ssui ape nas 1 carbo no se cundário
C
Apre se nta to do s carbo no s unido s po r lig ação do tipo sigma.
3 3
co mo to das as lig açõ e ssão simple s
as me smas se rão do tipo sigma
Po ssui quinze lig açõ e s sigma. 4 4
σ
σ
σ
σ
σ
σ σ
σ
3 σ
σ
3 σ
Temo s 1 5 lig açõ e s sigma
04) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dizer:
0 0 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. 1 1 O composto acima apresenta somente carbonos sp . 2 2 O nome correto do composto ao lado, segundo a IUPAC, é 2 – metil – 4 – isopropil heptano.
3 3 O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. 4 4 O hidrocarboneto aromático citado possui ligações sigma e pi.
3
1
3
5
H3C C CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
2
4
H6
7
C
CH3
H3C H
O composto é um hidrocarboneto
da subfunção ALCANO
que tem fórmula geral CnH2n + 2
Como “n = 11 “ a fórmula molecular
será C11H24
V
F
V
Como todos os carbonos possuem
apenas ligações simples
as hibridações são todas sp32 - metil
O composto não é aromático e comosó tem ligações simples não possui
ligações pi
– 4 – isopropil heptano
V
carboidratos possui átomos deoxigênio
F
05) (Co ve st – 20 0 7 ) A g aso lina é um co mbustíve l co nstituído basicamente po r hidro carbo ne to s e , em meno r quantidade , po r pro duto s o xig e nado s, de e nxo fre , de nitro g ê nio e co mpo sto s me tálico s. Esse s hidro carbo ne to s são fo rmado s po r mo lé culas de cade ia carbô nica e ntre 4 a 1 2 áto mo s. Ve ja abaixo alguns co nstituinte s da g aso lina .
3CH
CH C
H
CC
H
CH
C
C
C
C
C
C
3CH3
3CH
H
3CH
iso-octano
3CHH
H
H
H H
etilbenzeno
H
C
C
C
C
C
CH
HH
H
H
H
cicloexano
2CH
C
H C C
H
H
C
3
3CHH C3
3CH
2,4,4-trimetl-1-penteno
H
H
H
H
H
H
Se gundo a IUPAC, o no me do iso -o ctano se ria 2 , 4,4-trime tilpe ntano .
0 0
H3C
H
CH3
C
CCH3
CH3H C
CH3
H
iso -o ctano
1
2
3 4
5
pentanome tiltri2 , 2 , 4 –
O e tilbe nze no é um co mpo sto aro mático
1 1
H
H
CH3
C
CC
CH C
H
H
e tilbe nze no
C
CH
H Po r po ssui o g rupo
BENZÊNICO
é um co mpo sto
AROMÁTICO
O ciclo e xano é um co mpo sto cíclico ; po rtanto , também po de se r chamado de aro mático
2 2
H
HC
CC
CH CH
H
ciclo e xano
C
H H
HH H
H
H
Po r NÃO po ssuir o g rupo
BENZÊNICO
NÃO é um co mpo sto
AROMÁTICO
O 2 ,4, 4-trime til-1 -pe nte no
é uma “ o le fina” de cade ia abe rta
3 3
H
C
CC
2 , 4, 4-trime til-1 -pe nte no
H
H3CH3C
CH3
CH3
CH2 O hidro carbo ne to po ssui
uma lig ação dupla
(ALCENO)
e , o s ALCENOS também
po dem se r chamado s de
ALQUENOS o u OLEFINAS
To do s o s co mpo sto s acima po dem se r
chamado s de hidro carbo ne to s
“ insaturado s”
4 4
O hidro carbo ne to CICLOEXANO po ssui
ape nas lig açõ e s SIMPLES,
e ntão é
HIDROCARBONETO SATURADO