fgv 2010 fiocruz tecnologista em saude farmacotecnica prova

Farmacotcnica

C3006Cdigo da prova

Tecnologista em Sade PblicaProva Objetiva

Instrues:

Voc dever receber do scal:a) um caderno com o enunciado das 60 (sessenta) questes, sem repetio ou falha;

b) uma folha destinada marcao das suas respostas.

Ao receber a folha de respostas, voc deve:a) conferir se seu nome, nmero de identidade, cargo e perl esto corretos.

b) vericar se o cargo, perl e cdigo da prova que constam nesta capa so os mesmos da folha de respostas. Caso haja alguma divergncia, por favor comunique ao scal da sala.

c) ler atentamente as instrues de preenchimento da folha de respostas;

d) assinar a folha de respostas.

sua responsabilidade preencher a folha de respostas, que ser o nico documento vlido para a correo. Voc dever preencher a folha de respostas utilizando caneta esferogrca de tinta azul ou preta. Em hiptese alguma haver substituio da folha de respostas por erro cometido por voc.

As questes da prova so identicadas pelo nmero que se situa acima do enunciado. O tempo disponvel para essa prova de 4 (quatro) horas, incluindo o tempo para a marcao da folha de

respostas.

Durante as primeiras duas horas voc no poder deixar a sala de prova, salvo por motivo de fora maior. Voc somente poder levar o caderno de questes caso permanea em sala at 30 (trinta) minutos antes

do tempo previsto para o trmino da prova.

Ao terminar a prova, voc dever entregar a folha de respostas ao scal e assinar a lista de presena.

Fundao Oswaldo CruzConcurso Pblico 2010

Tecnologista em Sade Pblica Farmacotcnica

Prova Objetiva C3006 | 3

Lngua Portuguesa Texto

A era do sustentvel

Provavelmente a nica chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que l vivem encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lgica do mundo moderno, inclusive no Brasil. Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no ntimo, que nesses pases de enormes desigualdades sociais, onde esto as ltimas florestas tropicais intactas, a presso sobre os recursos naturais grande e as formas de fiscalizao das eventuais leis de proteo so muito frgeis.

Esta lgica significa uma funo econmica para a floresta, explorando-a sem destru-la e sem exaurir seus recursos naturais. nesta linha que o uso sustentado das florestas ganhou grande fora na conscincia dos formadores de opinio que defendem o meio ambiente.

tambm neste caminho que vrias experincias e inmeras pesquisas esto fervilhando no momento, pelo Brasil e pelo mundo afora. Aqui, vemos o trabalho nas reservas extrativistas, o fornecimento de matria-prima para a indstria de cosmticos e farmacutica, a explorao de madeira certificada.

O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai muito alm das florestas, para hoje estar incorporado a todas as atividades da humanidade. O ressiclar, reutilizar, substituir e otimizar deixaram de ser moda para se tornarem obrigao de quem deseja garantir a qualidade das futuras geraes.

(Peter Milko)

01 O pensamento nuclear do texto pode ser expresso do seguinte modo:

(A) a explorao das florestas deve ser feita de maneira sustentvel, sem que haja perdas futuras com a devastao da reserva natural.

(B) para a salvao das florestas tropicais brasileiras, indispensvel definir uma estratgia que possa preservar ecossistemas, como a Mata Atlntica.

(C) indispensvel, para a preservao das nossas florestas, a adoo de uma poltica preservacionista e do aprimoramento da fiscalizao.

(D) o Brasil precisa adotar urgentemente medidas que estejam no mesmo caminho das inmeras pesquisas modernas.

(E) o futuro de nossas florestas est dependente da adoo de medidas urgentes de preservao ambiental, que s pode ser obtida se for permitido um extrativismo limitado.

02 No ttulo do texto ocorre o seguinte fato gramatical:

(A) a modificao de classe gramatical do vocbulo sustentvel.

(B) o uso indevido de uma forma verbal como substantivo. (C) a utilizao de um substantivo por outro. (D) o emprego inadequado de um adjetivo. (E) um erro de concordncia nominal.

03 Como epgrafe deste texto aparece um pensamento de Lester Brown: Uma sociedade sustentvel aquela que satisfaz suas necessidades, sem diminuir as perspectivas das geraes futuras. O segmento do texto que se relaciona mais de perto a esse pensamento :

(A) Provavelmente a nica chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que l vivem encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lgica do mundo moderno, inclusive no Brasil.

(B) Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no ntimo, que nesses pases de enormes desigualdades sociais, onde esto as ltimas florestas tropicais intactas, a presso sobre os recursos naturais grande e as formas de fiscalizao das eventuais leis de proteo so muito frgeis.

(C) Esta lgica significa uma funo econmica para a floresta, explorando-a sem destru-la e sem exaurir seus recursos naturais.

(D) nesta linha que o uso sustentado das florestas ganhou grande fora na conscincia dos formadores de opinio que defendem o meio ambiente.

(E) O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai muito alm das florestas, para hoje estar incorporado a todas as atividades da humanidade.

04 O texto um editorial de uma revista intitulada Horizonte geogrfico. A respeito do contedo desse texto correto afirmar que:

(A) trata-se de uma opinio pessoal sustentada por pesquisadores de todo o mundo.

(B) refere-se a uma sugesto de atuao na rea ambiental para o governo brasileiro.

(C) mostra um caminho moderno para o desenvolvimento econmico.

(D) apresentado no primeiro pargrafo, o assunto analisado nos dois seguintes.

(E) ainda que argumentativo, o texto carece de uma concluso.

05 O ttulo do texto fala da era do sustentvel, referindo-se:

(A) a um tempo distante, quando o equilbrio ambiente / economia estar presente.

(B) a um tempo passado, quando as florestas permaneciam intactas.

(C) ao momento presente, quando a poltica da sustentabilidade dominante.

(D) expresso de um desejo para a preservao das florestas tropicais.

(E) a uma poca imediatamente futura em que o meio ambiente ficar intacto.

06 Assinale a alternativa que apresente o adjetivo que indica uma opinio do enunciador do texto.

(A) Recursos naturais. (B) Reservas extrativistas. (C) Inmeras pesquisas. (D) Futuras geraes. (E) nica chance.

FIOCRUZ Concurso Pblico 2010

4 | Prova Objetiva C3006

07 Provavelmente a nica chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que l vivem encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lgica do mundo moderno, inclusive no Brasil. Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no ntimo, que nesses pases de enormes desigualdades sociais, onde esto as ltimas florestas tropicais intactas, a presso sobre os recursos naturais grande e as formas de fiscalizao das eventuais leis de proteo so muito frgeis.

Nesse primeiro pargrafo do texto, o nico termo sublinhado que tem o referente anterior corretamente identificado :

(A) aqueles = que l vivem. (B) que = aqueles. (C) elas = florestas tropicais e aqueles que l vivem. (D) nesses pases = mundo inteiro. (E) onde = Brasil.

08 Assinale a alternativa que mostra uma modificao inadequada de um segmento por um outro equivalente semanticamente.

(A) Lgica do mundo moderno = lgica mundial moderna. (B) Ambientalistas do mundo inteiro = ambientalistas de todo

o mundo. (C) Leis de proteo = leis protecionistas. (D) Uso dos recursos naturais = uso natural dos recursos. (E) Para a indstria de cosmticos e farmacutica = para a

indstria farmacutica e de cosmticos.

09 O segmento do texto que mostra um erro ortogrfico :

(A) Provavelmente a nica chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que l vivem encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lgica do mundo moderno, inclusive no Brasil.

(B) tambm neste caminho que vrias experincias e inmeras pesquisas esto fervilhando no momento, pelo Brasil e pelo mundo afora.

(C) Aqui, vemos o trabalho nas reservas extrativistas, o fornecimento de matria-prima para a indstria de cosmticos e farmacutica, a explorao de madeira certificada.

(D) O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai muito alm das florestas, para hoje estar incorporado a todas as atividades da humanidade.

(E) O ressiclar, reutilizar, substituir e otimizar deixaram de ser moda para se tornarem obrigao de quem deseja garantir a qualidade das futuras geraes.

10 Assinale a alternativa que no mostra ideia ou forma aumentativa / superlativa.

(A) Provavelmente a nica chance de salvar efetivamente as florestas tropicais....

(B) ...nesses pases de enormes desigualdades sociais.... (C) a presso sobre os recursos naturais grande. (D) as formas de fiscalizao das eventuais leis de proteo

so muito frgeis. (E) o uso sustentado das florestas ganhou grande fora na

conscincia....

Farmacologia 11 Fundamentalmente, para um frmaco exercer efeito sistmico ele deve alcanar:

(A) o sistema digestivo. (B) o intestino delgado. (C) o receptor/alvo teraputico. (D) o sistema vascular. (E) o sistema linftico.

12 A via de administrao enteral a mais segura, econmica e conveniente para administrao de frmacos. correto afirmar que as vias de administrao nesta categoria so:

(A) via oral, sublingual e retal. (B) via intramuscular, intravenosa e subcutnea. (C) via intranasal, intratecal, tpica e inalao. (D) via oral, sublingual, retal e inalao. (E) via transdermal, intramuscular e intravenosa. 13 Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.

I. A biodisponibilidade menor do que 100% para frmacos que no so administrados por via intravenosa.

II. A rea sob a curva (ASC) o parmetro farmacocintico usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.

III. Medicamentos de uso oral cujos frmacos no sejam absorvidos no trato gastrintestinal no necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.

IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extenso de absoro de um frmaco a partir de uma forma de administrao.

Assinale: (A) se apenas a afirmativa II estiver correta. (B) se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. (C) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. (D) se apenas a afirmativa IV estiver correta. (E) se todas as afirmativas estiverem corretas. 14 Para um frmaco administrado por via oral, o pico de concentrao mxima alcanado quando:

(A) o processo de absoro termina. (B) o processo de eliminao comea. (C) as taxas de absoro e de eliminao se igualam. (D) o efeito de primeira passagem heptica termina. (E) aps cinco tempos de meia-vida de eliminao. 15 A verificao de bioequivalncia entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na anlise de dois parmetros farmacocinticos. Esses parmetros so conhecidos como:

(A) concentrao mxima e tempo de meia vida. (B) rea sob a curva e volume de distribuio. (C) concentrao mxima e rea sob a curva. (D) concentrao mxima e volume de distribuio. (E) tempo mximo e volume de distribuio.



16 De acordo com o cdigo de tica do profissional farmacutico, assinale a alternativa correta.

(A) O Farmacutico tem como dever colocar seus servios profissionais disposio das autoridades constitudas, se solicitado, em caso de conflito social interno, catstrofe ou epidemia, devendo haver remunerao.

(B) O farmacutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmcia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detm responsabilidade tcnica, mesmo quando houver outro farmacutico que, legalmente, o substitua.

(C) proibido delegar a outros profissionais atos ou atribuies da profisso farmacutica.

(D) um dever do farmacutico, exigir dos demais profissionais de sade o cumprimento da legislao sanitria vigente, em especial quanto legibilidade da prescrio.

(E) um direito do farmacutico, recusar-se a realizar atos farmacuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrrios aos ditames da cincia e da tcnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usurio, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmcia.

17 O decreto n 85878, de 07 de abril de 1981, estabelece normas sobre o exerccio da profisso de farmacutico. De acordo com este decreto, analise as afirmativas a seguir.

So atribuies privativas do profissional farmacutico:

I. o tratamento e o controle de qualidade das guas de consumo humano, de indstria farmacutica, de piscinas, de praias e balnerios, salvo se necessrio o emprego de reaes qumicas controladas ou operaes unitrias

II. a responsabilidade tcnica em estabelecimentos industriais em que se fabriquem insumos farmacuticos para uso humano ou veterinrio e insumos para produtos dietticos e cosmticos com indicao teraputica.

III. a responsabilidade tcnica em rgos, empresas, estabelecimentos, laboratrios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biolgicos, imunoterpicos, soros, vacinas, alrgenos, opoterpicos para uso humano e veterinrio, bem como de derivados do sangue.

IV. A responsabilidade tcnica em estabelecimentos industriais, instituies governamentais ou laboratrios especializados em que se fabriquem conjuntos de reativos ou de reagentes destinados s diferentes anlises auxiliares do diagnstico mdico.

V. A responsabilidade tcnica em rgos, laboratrios, setores ou estabelecimentos farmacuticos em que se pratiquem extrao, purificao, controle de qualidade, inspeo de qualidade, anlise prvia, anlise de controle e anlise fiscal de insumos farmacuticos de origem vegetal, animal e mineral.

VI. A responsabilidade tcnica em depsitos de produtos farmacuticos de qualquer natureza.

Assinale: (A) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. (B) se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. (C) se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas. (D) se apenas as afirmativas IV e V estiverem corretas. (E) se apenas as afirmativas V e VI estiverem corretas.

18 Na resoluo RDC n 135, de 29 de maio de 2003, esto descritos os medicamentos que no sero admitidos para fim de registro como medicamento genrico, devido dificuldade de comprovao da bioequivalncia em relao a outros medicamentos. Esto compreendidos neste grupo os seguintes medicamentos:

(A) antiinflamatrios no esterides de uso tpico e fitoterpicos.

(B) imunoterpicos e hormnios endgenos de uso oral. (C) analgsicos no narcticos e produtos biolgicos. (D) antisspticos de uso hospitalar e anticidos simples. (E) relaxantes musculares e antifngicos tpicos. 19 Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos esto relacionados ao indivduo e as caractersticas do medicamento.

Assinale a alternativa que indique um fator que no interfere na biodisponibilidade.

(A) O tamanho do medicamento. (B) A tcnica de granulao e compresso do frmaco. (C) O polimorfismo gentico. (D) O polimorfismo do frmaco. (E) O fluxo sanguneo. 20 Em junho de 2008, a ANVISA publicou a resoluo RDC n34, nesta instituiu o sistema de lanamento de dados para estudos de bioequivalncia e equivalncia farmacutica, alm de um cadastro de voluntrios para estudos de bioequivalncia. Os nomes do sistema e do cadastro citados acima so:

(A) Sistema de Lanamento de Dados de Bioequivalncia e Equivalncia Farmacutica e Cadastro Brasileiro de Voluntrios para Estudos de Bioequivalncia.

(B) Sistema de Informaes de Estudos de Equivalncia Farmacutica e Bioequivalncia e Cadastro Nacional de Voluntrios em Estudos de Bioequivalncia.

(C) Sistema de Lanamento de Dados de Bioequivalncia e Equivalncia Farmacutica e Cadastro Nacional de Voluntrios em Estudos de Bioequivalncia.

(D) Sistema de Informaes de Estudos de Equivalncia Farmacutica e Bioequivalncia e Cadastro Brasileiro de Voluntrios para Estudos de Bioequivalncia.

(E) Sistema de Informao de Dados de Bioequivalncia e Equivalncia Farmacutica e Cadastro Brasileiro de Voluntrios de Pesquisa Clnica.

21 Alguns frmacos apresentam grande afinidade s protenas plasmticas. Um exemplo o antiretroviral lopinavir que se liga a alfa-glicoprotena e somente cerca de 1% do frmaco permanece na forma livre. Em geral, o plasma sanguneo utilizado como amostra para quantificar as concentraes do frmaco e, desta forma, determinar a curva de concentrao versus o tempo para a anlise de bioequivalncia. Em casos como o citado anteriormente, a estratgia de amostragem e quantificao, segundo a legislao para estudos de bioequivalncia, deve ser:

(A) coletar sangue e quantificar a frao livre do frmaco. (B) coletar sangue e quantificar a frao ligada do frmaco. (C) coletar sangue e quantificar o frmaco total. (D) coletar urina e quantificar a frao livre. (E) coletar urina e quantificar o frmaco total.



22 As exposies ocupacionais a materiais biolgicos potencialmente contaminados so um srio risco aos profissionais em seus locais de trabalho. Estudos epidemiolgicos mostram que os acidentes envolvendo sangue e outros fluidos orgnicos correspondem s exposies mais freqentes. No caso de contaminao com material biolgico, recomenda-se que:

(A) quando exposta uma rea percutnea ou cutnea deve-se lavar o local exaustivamente com gua.

(B) mesmo que o paciente fonte no esteja comprovadamente infectado com HIV indicado a quimioprofilaxia antiretroviral.

(C) existe evidncia de que o uso de antisspticos no local do ferimento reduz o risco de contaminao.

(D) todos os casos de acidente com material biolgico devem ser comunicados ao INSS por meio da Comunicao de Acidente de Trabalho e ao Ministrio da Sade por meio do Sistema de Informao de Agravos de Notificao.

(E) o uso de antissptico no local do ferimento contra indicado.

23 Sobre os resduos gerados em laboratrio, analise as afirmativas a seguir.

I. Resduos infectantes so aqueles que contm agentes biolgicos com risco potencial sade pblica e ao ambiente.

II. Resduos especiais incluem os resduos radioativos, farmacuticos e qumicos perigosos.

III. Resduos de baixa radioatividade e tempo de meia vida curta podem ser estocados at o decaimento da radioatividade para nveis em que no sejam mais considerados radioativos.

IV. O rejeito de resduos biolgicos deve ser acondicionado em sacos plsticos de cor preta.

Assinale: (A) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. (B) se apenas a afirmativa II estiver correta. (C) se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas. (D) se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas. (E) se todas as afirmativas estiverem corretas. 24 Na produo de uma forma farmacutica com a incorporao de um frmaco, necessrio o uso de adjuvantes farmacuticos. Para cada forma farmacutica, os adjuvantes estabelecem as caractersticas principais do produto e contribuem para a forma fsica, o sabor, a estabilidade, a textura e a aparncia. Por exemplo, os aglutinantes so usados paras provocar a adeso das partculas do p que passaro por compresso. considerado um aglutinante:

(A) cido algnico. (B) estereato de clcio. (C) lauril sulfato de sdio. (D) caulin. (E) bentonita.

25 Os injetveis so formas farmacuticas estreis, livres de pirognios, destinadas administrao parenteral. A esterilidade dessas formulaes essencial uma vez que entram em contato direto com os tecidos e, por isso, podem causar facilmente infeco. Existem alguns mtodos usados para esterilizar produtos farmacuticos. O mtodo de esterilizao deve ser selecionado de acordo com a natureza da preparao e de seus componentes.

(Allen Jr, Loyd V. Ansel H.C. Formas Farmacuticas e Sistemas de Liberao de Frmacos, 8 edio, 2007- com adaptaes)

Em uma preparao farmacutica aquosa de grande volume, mais adequado utilizar a esterilizao:

(A) por radiao ionizante. (B) por vapor. (C) por filtrao. (D) por gs. (E) por calor seco. 26 A Poltica Nacional de Medicamentos (PORTARIA GM N 3.916, DE 30 DE OUTUBRO DE 1998) apresenta diversas diretrizes, dentre elas a Adoo da Relao de Medicamentos Essenciais RENAME, que representa:

(A) uma lista nacional de referncia de medicamentos considerados de alto custo para atender ao tratamento ambulatorial de doenas crnicas, em permanente atualizao.

(B) uma lista nacional de referncia composta pelos frmacos considerados bsicos e indispensveis para atender ao mais amplo espectro de doenas, em permanente atualizao.

(C) uma relao de medicamentos de referncia considerados indispensveis para atender ao mais amplo espectro de doenas.

(D) uma relao nacional de referncia composta pelos frmacos considerados excepcionais, em permanente atualizao.

(E) uma lista de referncia composta pelos frmacos considerados essenciais para atender ao mais amplo espectro de doenas.

27 A promoo do uso racional de medicamentos uma das prioridades da Poltica Nacional de Medicamentos, que alm da implementao da RENAME, tem outras medidas como meta. No considerada uma medida associada promoo de uso racional de medicamentos:

(A) o registro e o uso de medicamentos genricos. (B) o acesso do profissional a conhecimentos e treinamentos

voltados ao desenvolvimento de habilidades especficas, como as relacionadas ao gerenciamento de sistemas de sade e de informao, guias teraputicos padronizados e farmacovigilncia.

(C) a elaborao e a divulgao do Formulrio Teraputico Nacional, instrumento importante para a orientao da prescrio e dispensao dos medicamentos.

(D) o controle da comercializao de medicamentos. (E) o desencadeamento de campanhas de carter educativo.



28 Para a Organizao Mundial da Sade, a Farmacovigilncia a cincia e as atividades relativas deteco, avaliao, compreenso e preveno de efeitos adversos ou quaisquer outros possveis problemas relacionados a medicamentos. No um dos objetivos especficos da Farmacovigilncia: (A) avaliar riscos associados ao uso dos medicamentos na

fase de pr-comercializao. (B) promover a compreenso, a educao e o treinamento

clnico em Farmacovigilncia. (C) contribuir na avaliao do benefcio, do dano, da

efetividade e do risco dos medicamentos. (D) melhorar a sade pblica e a segurana em relao ao

uso de medicamentos. (E) melhorar o cuidado e a segurana do paciente em

relao ao uso de medicamentos.

29 Reao adversa a medicamento (RAM) qualquer resposta a um frmaco que seja prejudicial, no intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnstico ou tratamento de doenas, ou para a modificao de uma funo fisiolgica. Apesar de existirem diversas classificaes para as RAMs, segundo alguns autores, a classificao proposta por Rawlins e Thompson, considerada a mais adequada e tem sido a mais empregada. Segundo esta classificao, as reaes adversas produzidas por medicamentos poderiam subdividir-se em dois grandes grupos. Baseado nestas afirmaes correto afirmar que: (A) as reaes do tipo A tm alta incidncia e baixa

morbidade e mortalidade; e as reaes do tipo B tm baixa incidncia e alta morbidade e mortalidade.

(B) as reaes do tipo A so farmacologicamente imprevisveis e no dependem da dose; e as reaes do tipo B so farmacologicamente previsveis e geralmente dependem da dose.

(C) as reaes do tipo A apresentam efeito farmacolgico aumentado, mas que considerado, qualitativamente como normal; e as reaes do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacolgicos.

(D) As reaes do tipo A so produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerncia; as reaes do tipo B so produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interaes medicamentosas.

(E) As reaes do tipo B podem estar associadas a alteraes na formulao farmacutica no detectadas no controle de qualidade; o mesmo no se aplica s reaes do tipo A.

30 Sobre farmacovigilncia, analise as afirmativas a seguir. I. A notificao voluntria classificada como um processo

de vigilncia passiva e as instituies sentinela so classificados como vigilncia ativa.

II. Conceitos e mtodos epidemiolgicos so utilizados na farmacovigilncia.

III. A notificao de suspeita de reao adversa s deve ser realizada, quando da certeza de que a reao ocorreu devido ao uso de um medicamento.

IV. A avaliao da causalidade s pode ser realizada por meio do uso de algoritmos.

Assinale: (A) se apenas as afirmativas I, III e IV estiverem corretas. (B) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. (C) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. (D) se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas. (E) se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

Farmacotcnica

31 Os comprimidos so preparados por trs mtodos gerais: granulao mida, granulao seca, e compresso direta. Com base nesses trs processos, a preparao de comprimidos tambm pode ser dividida em mtodos secos e mtodos molhados. Os mtodos a seco, em particular a compresso direta apresenta vantagens quando comparado aqueles que empregam lquidos por que:

(A) no exigem gastos com equipamentos necessrios para os procedimentos de molhar e secar.

(B) pode evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua. (C) produz comprimidos com cores mais brilhantes. (D) produz comprimidos com cores mais brilhantes e pode

evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua. (E) no exigem gastos com equipamentos necessrios para

os procedimentos de molhar e secar e pode evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua.

32 A seleo do tamanho de uma cpsula realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulao tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cpsula sero:

(A) v = 0,47 mL e tamanho 2. (B) v = 0,47 mL e tamanho 1. (C) v = 4,6 mL e tamanho 5. (D) v = 4,6 mL e tamanho 3. (E) v = 4,6 mL e tamanho 000.

33 As suspenses podem ser definidas como preparaes que contem partculas de frmaco finamente divididas, distribudas de modo uniforme em um veculo no qual esse frmaco exibe mnima solubilidade. No uma razo para o uso de suspenses:

(A) No caso de substncias quimicamente instveis em soluo, porm estveis em suspenso.

(B) Quando o frmaco em soluo tem sabor desagradvel. (C) Evitar a absoro estomacal. (D) Facilitar a deglutio de um frmaco. (E) Flexibilizar a administrao de diferentes doses.

34 Entende-se por estabilidade a capacidade de uma formulao de manter as especificaes fsicas, qumicas, microbiolgicas, teraputicas e toxicolgicas. Alguns sinais de degradao so especficos de cada forma farmacutica. Para cpsulas esse sinais no so relativos a:

(A) umidade. (B) forma. (C) dissoluo. (D) dureza. (E) cor.



35 A Resoluo - RE n 560, de 2 de abril de 2002 da ANVISA determina a publicao do Guia para a Realizao de Estudos de Estabilidade. Na resoluo, as condies do ensaio de estabilidade de longa durao devem ter temperatura (C) e umidade relativa (UR) de: (A) 20 2 C / 50 5% de UR. (B) 25 2 C / 60 5% de UR. (C) 30 2 C / 70 5% de UR. (D) 25 2 C / 80 5% de UR. (E) 30 2 C / 90 5% de UR.

36 Os resultados dos estudos de estabilidade de longa durao se empregam para:

I. estabelecer o perodo de vida til do medicamento. II. definir o tempo de validade estendida. III. confirmar o perodo de vida til projetado. IV. definir as condies de armazenamento com base nos

resultados dos estudos desenvolvidos. Assinale: (A) se apenas a alternativa I estiver correta. (B) se apenas as alternativas I, II e III estiverem corretas. (C) se apenas as alternativas I e III estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa III estiver correta. (E) se se todas as alternativas estiverem corretas.

37 Sobre as boas prticas de fabricao (BPF) de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.

(A) As BPF determinam que as instrues e os procedimentos devem ser dirigidos somente aos operadores, com linguagem tcnica e aplicvel s instalaes utilizadas.

(B) O cumprimento das BPF est dirigido primeiramente diminuio dos riscos inerentes a qualquer produo farmacutica, os quais no podem ser detectados atravs da realizao de ensaios nos produtos terminados.

(C) As BPF so a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos so consistentemente produzidos e controlados, com padres de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.

(D) As BPF determinam que as etapas crticas dos processos de fabricao e quaisquer modificaes significativas devem ser sistematicamente validadas.

(E) As BPF determinam que esteja implantado um sistema capaz de recolher qualquer lote, aps sua venda ou fornecimento.

38 Segundo a Resoluo - RDC n 210, de 04 de agosto de 2003, no responsabilidade do responsvel pelo Controle de qualidade:

(A) assegurar que as validaes dos processos, as calibraes e o controle dos equipamentos sejam executados e registrados e que os relatrios estejam disponveis.

(B) avaliar os registros dos lotes. (C) assegurar que sejam realizados todos os ensaios

necessrios. (D) aprovar e monitorar as anlises realizadas, previstas em

contrato. (E) verificar a manuteno das instalaes e dos

equipamentos .

39 Segundo a Resoluo - RDC n 210, de 04 de agosto de 2003, as matrias-primas colocadas na rea de armazenamento devem estar adequadamente identificadas. Os rtulos devem conter, pelo menos, as seguintes informaes:

I. nome da matria-prima e o respectivo cdigo interno de referncia, caso a empresa tenha estabelecido o sistema.

II. nmero do lote atribudo pelo produtor/fornecedor e o nmero dado pela empresa quando do recebimento.

III. situao da matria-prima no armazenamento, a data de fabricao, o prazo de validade e, quando aplicvel, a data de reanlise.

IV. produtor, origem e procedncia da matria-prima. (A) se apenas as alternativas I, III e IV estiverem corretas. (B) se apenas a alternativa II e IV estiverem corretas. (C) se apenas a alternativa I, II e III estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa I e IV estiverem corretas. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

40 A especificao de uma matria-prima busca a manuteno das suas caractersticas crticas, o que impacta na qualidade do produto e na eficincia dos processos produtivos que foram estabelecidos nas etapas de desenvolvimento. O mtodo que no utilizado na anlise de polimorfismo a:

(A) difrao de raio X. (B) microscopia eletrnica. (C) espectrometria de massas. (D) ressonncia magntica nuclear. (E) termogravimetria.

41 De acordo com o sistema de classificao biofarmacutica, as classes de frmacos que devem ser mais afetadas pelo fenmeno de polimorfismo so as classes:

(A) I e II. (B) III e IV. (C) I e III. (D) II e IV. (E) I e IV.

42 Os conservantes interferem no crescimento microbiano, na sua multiplicao e no metabolismo por meio de um ou mais mecanismos. Para cada tipo de preparao que deve ser preservada, deve-se considerar a influncia do conservante no tipo de uso do medicamento. considerado um conservante adequado para uma preparao oftlmica:

(A) clorobutanol. (B) cido ctrico. (C) cresol. (D) fosfato de sdio. (E) citrato de sdio.

43 Em uma soluo ideal, o tamanho de partcula que representa condies ideais para a absoro de frmacos pelo organismo contidos nesta formulao por via oral de:

(A) menor que 1 m. (B) menor que 0,01 mm. (C) menor que 1 nm. (D) menor que 0,1 m. (E) menor que 0,05 m.



44 Os tensoativos tm como funo em uma preparao farmacutica:

(A) proporcionar um volume adequado para a produo da forma farmacuticas slida.

(B) acelerar a dissoluo ou a desagregao dos comprimidos na gua ou nos lquidos orgnicos.

(C) melhorar a aparncia de um medicamento ou facilitar a dissoluo.

(D) melhorar a fluidez dos ps e granulados por reduzir o atrito interparticular.

(E) proteger contra oxidao, umidade e modular a velocidade de liberao do frmaco.

45 Segundo a Farmacopia Brasileira IV edio, na determinao de peso de drgeas, deve-se:

I. Pesar 10 unidades de drgeas. II. Determinar o peso mdio. III. Tolerar no mais do que cinco unidades fora dos limites

especificados, em relao ao peso mdio. (A) se apenas as alternativas II e III estiverem corretas. (B) se apenas as alternativas I e II estiverem corretas. (C) se apenas as alternativas I e III estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa III estiver correta. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

46 No controle de qualidade de medicamentos alguns mtodos so aplicados. Sobre estes mtodos pode-se afirmar que:

I. quanto menor a porosidade e maior a fora de compresso, maior os valores obtidos no ensaio de dureza.

II. a dissoluo mimetiza o que ocorre no organismo, revelando se a forma farmacutica analisada se despedaa em partculas menores em um perodo de tempo determinado.

III. a friabilidade avalia a capacidade dos comprimidos de suportar a abraso (choque e/ou atrito) durante os processos de revestimento, acondicionamento e transporte.

IV. a anlise de viscosidade indica a resistncia ao escoamento.

Assinale: (A) se apenas as alternativas I, II e III estiverem corretas. (B) se apenas as alternativas II, III e IV estiverem corretas. (C) se apenas a alternativa III e IV estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa I, III e IV estiverem corretas. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

47 O benzoato de sdio, a eritrosina e o manitol so, respectivamente,:

(A) anti-oxidante, conservante e tenso-ativo. (B) tenso-ativo, conservante e edulcorante. (C) conservante, corante e edulcorante. (D) corretor de pH, edulcorante e conservante. (E) corante, conservante, tenso-ativo.

48 O Diclofenaco um dos AINES mais vendidos em todo o mundo, sendo comercializado sob a forma de sais distintos, como o sal sdico, potssico e dietilamnio. Considere estas trs formulaes diferentes de Diclofenaco, cada uma contendo 100 mg do frmaco, o miliequivalente (mEq) de Diclofenaco em cada uma delas, respectivamente, ser de:

NH

COOH

Cl Cl

Diclofenaco (A) 0,314, 0,299 e 0,271. (B) 0,318, 0,334 e 0,369. (C) 0,296, 0,296 e 0,296. (D) 4,347, 2,564 e 1,351. (E) 0,435, 0,275 e 2,365.

49 Sabe-se que uma das formas de melhorar a solubilidade de determinado frmaco em uma soluo o ajuste do pH da mesma. observado que a solubilidade da sulfonamida abaixo em soluo aquosa aumenta cerca de 100 vezes medida que o pH da formulao em questo aumenta de 6,0 para 9,0. Em nvel de estrutura qumica, a causa para esse aumento de solubilidade o aumento das espcies ionizadas deste frmaco. Neste contexto, a ionizao ocorre:

H2N

SNH2

O O

(A) No tomo de nitrognio do grupo amino, que se encontra

protonado. (B) No tomo de nitrognio do grupo amino, que se encontra

desprotonado. (C) No tomo de nitrognio do grupo sulfonamida, que se

encontra desprotonado. (E) No tomo de oxignio do grupo sulfonamida, que se

encontra protonado. (E) No tomo de oxignio do grupo sulfonamida, que se

encontra desprotonado.

50 Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno so amplamente utilizados em solues farmacuticas de administrao por via oral, estes agentes atuam como:

OH

Metilparabeno

OOCH3

OH

OO CH3

Etilparabeno (A) Apenas anti-oxidantes (B) Apenas corretores de pH (C) Apenas tenso-ativos (D) Apenas conservantes (E) Conservantes, anti-oxidantes e tenso-ativos.



51 Dada a seguinte formulao:

Palmitato de vitamina A .............................................500 000 UI

-tocoferol ....................................................................... 0,40%

Butilhidroxianisol ......................................................... 0,02% Tween 80 ...........................................................................11% Clorobutanol ....................................................................

0,50% Citrato de sdio .............................................................. 0,25% gua destilada, q.s.p. .................................................... 100

mL As funes do clorobutanol e do citrato de sdio, respectivamente, so:

(A) conservante e anti-oxidante. (B) corante e corretor de pH. (C) tenso-ativo e conservante. (D) anti-oxidante e corretor de pH. (E) tenso-ativo e anti-oxidante.

52 Uma das falsificaes mais comuns encontradas para xaropes a diminuio do teor de sacarose. Entretanto, a avaliao da falsificao do teor de sacarose em xaropes pode ser facilmente detectada por meio de:

(A) polarimetria e ensaios qumicos. (B) ensaios qumicos e determinao da densidade. (C) polarimetria e determinao da densidade. (D) determinao da viscosidade e ensaios qumicos. (E) determinao da densidade e da viscosidade.

53 Os xaropes comuns so formas farmacuticas no recomendadas a categoria de pacientes:

(A) hipertensos. (B) com altos nveis de colesterol. (C) asmticos. (D) diabticos. (E) cardacos.

54 Os sais de amnio quaternrio, como o cloreto de benzalcnio, possuem utilidade como agentes emulgentes e so utilizados em algumas formulaes de cremes. No entanto, alm desta propriedade, estes compostos apresentam outra caracterstica que torna seu uso interessante em algumas preparaes dermatolgicas. Esta outra propriedade :

(A) ao anti-oxidante. (B) ao microbicida. (C) ao aromatizante. (D) ao esfoliante. (E) nenhuma outra propriedade conhecida.

55 Dentre os excipientes abaixo, o que possui capacidade de absorver gua, originando emulses do tipo agu/leo :

(A) leo vegetal. (B) silicone. (C) vaselina. (D) lanolina. (E) leo no vegetal.

56 As argilas, como a bentonita, so excipientes utilizados para a preparao de forma farmacutica:

(A) Pasta. (B) Supositrio. (C) Gel. (D) Suspenso. (E) Xarope.

57 A pomada que o cido saliclico no compatvel :

OH

O

OH

cido saliclico (A) Pomada hidroflica com tenso-ativo no inico. (B) Pomada emulsiva leo/gua. (C) Pomada emulsiva gua/leo. (D) Pomada de PEG. (E) Pomada de TAP.

58 A formulao abaixo refere-se a um creme gua/leo usado como protetor solar. Os xidos de titnio e ferro criam uma pelcula opaca sobre a superfcie da pele, refletindo as radiaes luminosas.

xido de titnio ......................................................... 40 g

Estearato de magnsio ........................................... 10 g

xido de ferro ............................................................. 2 g

Vaselina ......................................................................... 30 g

Arlacel C ......................................................................... 10 g

gua destilada ............................................................. 8 g

Os componentes que podem ser considerados agentes emulsivos gua/leo :

I. Arlacel C. II. Vaselina. III. Estearato de magnsio. Assinale: (A) se apenas a alternativa I estiver correta. (B) se apenas a alternativa II estiver correta. (C) se apenas as alternativas II e III estiverem corretas. (D) se apenas as alternativas I e III estiverem corretas. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

As questes 59 e 60 encontram-se na prxima pgina



59 Se uma forma farmacutica apresenta como desvantagens: representar um meio favorvel para o crescimento de micro-organismos, sendo indispensvel a adio de microbicida e secar rapidamente, sendo obrigatria a conservao ao abrigo do ar, em embalagens hermticas. A forma deve ser:

I. Creme leo/gua. II. Gel. III. Pasta. IV. Colrio. Assinale: (A) se apenas a alternativa I estiver correta. (B) se apenas a alternativa II estiver correta. (C) se apenas a alternativa III estiver correta. (D) se apenas a alternativa IV estiver correta. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

60 Considere as afirmativas sobre os trs compostos abaixo:

OH

CH3

CH3

H3C

H3CCH3

CH3

CH3

OH

OCH3

CH3

H3C

H3CCOOH

CH2

CHO COOH

CH2

COOH

Tert-butil-hidrxianisol (BHA) Di-tert-butil-hidrxitolueno (BHT) cido ctrico I. Todos so utilizados em formulaes como anti-oxidantes, sendo que todos possuem o mesmo mecanismo de ao anti-

oxidante, i.e. sequestram radicais livres e interrompem a cadeia reacional dos mesmos. II. O BHA e o BHT so anti-oxidantes, porm o cido ctrico no o . III. O BHT um agente homo-sinrgico em relao ao BHA. IV. O cido ctrico um agente hetero-sinrgico em relao ao BHA. Assinale:

(A) se apenas a alternativa IV estiver correta. (B) se apenas as alternativas III e IV estiverem corretas. (C) se apenas as alternativas I, II e III estiverem corretas. (D) se apenas as alternativas I, III e IV estiverem corretas. (E) se todas as alternativas estiverem corretas.

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