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EVALUACIÓN CLÍNICA DEL PACIENTE CON
DEBILIDAD MUSCULAR.
APROXIMACIÓN BASADA EN GRUPOS
MUSCULARES AFECTOS
J. Esteban
S. Neuromuscular. U. de ELA
H. U. 12 de Octubre.
27 y 28 de marzo de 2014
U. 723
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Enfermedades debilitantes
• Edad de inicio
• Forma de progresión
• Patrón de herencia: AD, AR, X-LD, X-LR, Mat
• Niveles de CK
• Patrones clínicos de afectación
• Patrones de afectación en imagen (RM)
• Alteraciones histopatológicas
• Alteraciones genéticas
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Afectación oculomotora
• U. neuromuscular: – MG (incluyendo MG congénita); Botulismo
• Miopatías – Oftalmopatía distiroidea
– Enf. Mitocondrial: KSS, PEO, MNGIE
– Miopatía congénita: Centronuclear, multicore, IOSCA, Miopatía precoz con oftalmoplegia (MYH2)
– Miopatías hereditarias: OPMD, OPDM
• Neuropatías – Incluyendo CANOMAD (GD1b) y MFS (GQ1b)
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Miastenia Gravis.
Signo persiana
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Deleción Única mtDNA
(KSS, PEO)
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Deleción única MtDNA
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SANDO TWINKLE
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OPMD
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bulbar
• MG
• Miopatías:
– Inflamatorias (PM, IBM),
– OPMD, Tiroides
• Neurógeno:
– ELA, SBMA, BVVL/FL,
– síndrome AAA
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SBMA
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Cuadriceps
• Miopatías hereditarias: – Distrofia muscular de Becker (Distrofina)
– LGMD 1B (LMN), 2B (Dysf), 2H (TRIM32), 2L (ANO5)
– EMD2 y EMD3 (LMN)
– HIBM3
• Miopatías inflamatorias: – IBM
– PM con patología mitocondrial
• Neuropatías – SMA, Neuropatía femoral, Amiotrofia diabética,
Radiculopatía L3-L4, plexopatía lumbo-sacra
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IBM
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ANO5
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Músculos de la corva
• Miopatías hereditarias: – HIBM2 (Nonaka)
– Bethlem (colageno VI)
– LGMD 2A (Calpaina), 2B (Miyoshi, DYSF), 2C, 2I (FKRP), 2L (ANO5)
– Distrofia muscular de Becker
• Neuropatías: – Radiculopatía sacra
– Plexopatía lumbosacra.
– Neuropatía ciática.
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Escápula alada
• Distrofias musculares
– FSHMD
– LGMD 2A (calpaina), 2E (beta-SG), 2I
(FKRP), 2N (POMT2), EMD,
Miopatía+paget +demencia (VCP), Desmin
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Calpaina (LGMD2A)
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Valosina
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Extensión de dedos • Miopatía
– Gowers-Laing (MYH7)
– MG congénita: síndrome de canal lento
– Nebulina
– Miopatía Oculofaringodistal (OPD)
• Neuropatía
– Radial; NMM
Flexor > Extensión dedos - IBM
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Paraespinales
• No fija:
– ELA, Camptocormia, MG, Miopatías
(LGMD 2B, FSHMD, DM2, RYR,
Portadoras Distrofinas), Metabolicas
(Pompe, Deficiencia de carnitina,
mitocondrial), inflamatoria (PM, IBM)
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Cabeza caída • Precoz
– MG (ACHR y MuSK)
– Miopatía inflamatoria braquio-cervical
– ELA
– Miopatía cervical posterior
– HipoKalemia (intoxicación por regaliz)
• Tardío – FSHMD
– SMA 5q
– BVVL y Fazio-Londe
• Raro: Pompe, deficiencia Carnitina, Miopatía desmina, IBM&Paget&FTD, PROMM, IBM, CIDP
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Flexión codo > extensión codo
• Neurógeno:
– ELA, NMM, N. Musculocutáneo, plexo braquial
superior, radiculopatía C6
• Miógeno:
– Pompe
– FSH
– LGMD 2B (Dysf)
– 2L (ANO5)
– Rotura
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Dysferlina
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Contracturas precoces
• Distrofia muscular Congénita
– Fukuyama, Deficiencia Merosina, Ullrich
• Distrofias:
– Distrofinopatías (tobillos), LGMD 2A (espalda), EMD (codos),
• Espina rígida
– SEPN1, LGMDA, EMD, Ullrich, MG congénita.
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Hiperkeratosis pilari
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Miopatía distal
• Welander (manos) (TIA1)
• Forma finesa de Udd (tibial ant) (TTN)
• Laing (MYH7)
• HIBM1 (desmin) distal y cuadriceps
• Nonaka (HIBM2) (GNE)
• MMD1 (dysf)
• MMD3 (ANO5)
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ANO5 Miyoshi
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LAING
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LAING
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