enfermedades del sistema inmune
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ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO
Equipo #6Estardante Peralta José Carlos
García Chávez Luis AntonioGerardo Partida SergioIslas Corral Emmanuel
Ochoa Rosas Ana Gabriela
Universidad Autónoma de Baja CaliforniaEscuela de Ciencias de la SaludUnidad Valle Dorado
Ensenada, B.C. a 21 de mayo de 2014
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Respuesta Inmunitaria Normal◦ Comprende 2 categorías importantes:
◦La inmunidad Innata , la respuesta por al cual reaccionamos y nos defendemos frente a diversos microorganismos, incluso antes de la misma infección.
◦Inmunidad adaptativa, es la primer línea de defensa, después de la exposición previa a un antígeno, incluso con mas potencia que la inmunidad innata.
Luis Antonio García Chávez
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Inmunidad innta
Luis Antonio García Chávez
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INMUNIDAD INNATA
Luis Antonio García Chávez
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Inmunidad Adaptativa-componentes
Luis Antonio García Chávez
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Luis Antonio García Chávez
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Componentes del sistema inmunitarioCélulas, tejidos y moléculas
Los linfocitos no están fijos a tejidos particulares
Son capaces de migrar a tejidos periféricos
Linfocitos vírgenes
Linfocitos efectores; linfocitos de memoria
José Carlos Estardante Peralta
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José Carlos Estardante Peralta
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Linfocitos T
Sergio Gerardo Partida
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◦Cada linfocito T reconoce antígeno específico mediante RLT específico.
◦Estructura RLT (95%): Heterodímero unido por enlaces disulfuro. Formado por cadena polipeptídica α y β. c/u con su región variable y constante.
◦RLT αβ función: Reconoce Ag peptídico (presentado por moléculas del CPH) sobre CPA.
Sergio Gerardo Partida
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◦Restricción por el CPH: especificidad de Linfocito T a péptidos que presentan moléculas de CPH = Linfocito T reconoce solo Ag asociados a células.
◦Diversidad de RLT: generada por reordenamientos somáticos de genes que codifican cadenas α y β de los RLT.
◦RAG. RAG-1 y RAG-2 activan recombinación.
◦Defecto hereditario de RAG = imposibilidad de generar Linfocitos maduros.
Sergio Gerardo Partida
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◦Solo linfocitos T tienen genes del RLT reorganizados.
◦Reordenamiento único de ADN en cada linfocito T = RLT único. Utilidad: análisis para detectar tumores linfocíticos.
◦Complejo CD3 unido a cadenas ζ inicia señales de activación de Linfocito T.
Sergio Gerardo Partida
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◦CD4 y CD8 actúan como correceptores (colaboran con RLT en respuesta contra Ag).
◦Cuando RLT reconoce Ag, CD4 o CD8 inician vías de transducción de señales para activar Linfocito T.
◦CD4 (60%): Linfocitos que ayudan a macrófagos y linfocitos B a combatir infecciones.
◦CD8 (30%): Linfocitos T citotóxicos (líticos).
Sergio Gerardo Partida
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Linfocitos B
◦Desarrollo: Medula ósea.
◦Presentes en: Tejido linfático periférico, bazo y tejido linfático asociado a mucosa.
◦ La especificidad de los linfocitos B proviene del reordenamiento del genoma de las
Ig mediados por RAG.
◦Una vez estimulado por el antigeno, se convierte en células plasmáticas que
secretan anticuerpos.
Emmanuel Islas Corral
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Linfocitos B
◦ La membrana presenta: IgM, IgD, Ig alfa, Ig beta y
CD21.
◦ IgM e IgD: Reconocen el antígeno.
◦ Ig alfa y beta: Transduccion de señales.
◦CD21: Receptor del complemento de tipo 2 (También lo
utiliza el virus Epstein-Barr).
Emmanuel Islas Corral
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Células dendríticas◦Hay dos tipos de células con morfología dendrítica:
• Células presentadoras de antígeno (CPA)
• Células de Langerhans
Células dendríticas o interdigitadas
• Receptores para Fc, IgG, C3b• Presentan antígenos a
linfocitos B
Célula dendrítica folicular
José Carlos Estardante Peralta
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José Carlos Estardante Peralta
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Macrófagos◦ Sistema fagocítico mononuclear
• Procesan Ag • Actúan como CPA
• Son activados por Linfocitos T• Potencia su capacidad fagocítica
• Son parte de la inmunidad celular• Fagocitosis de microorganismos opzonisados.
José Carlos Estardante Peralta
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Linfocitos citolíticos naturales
◦No expresan Ig y RLT.
◦Morfología: Más grandes, abundantes gránulos azurofilos.
◦ Para destruir el antígeno no necesita de una exposición y activación.
◦ Identificación: CD16 y CD56.
◦ CD16 identifica la región Fc de la IgG y destruye la célula recubierta por IgG.
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
Emmanuel Islas Corral
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Linfocitos NK: Receptores activadores e inhibidores◦Activadores: familia de receptores
NKG2D, reconocen moléculas
inducidos por agresión como lo es
infección y daño al DNA.
◦ Inhibidores: Dos familias (para Ig y
CD94 de lectinas). Reconocen
moléculas del CPH de tipo 1
expresado por células sanas.
Emmanuel Islas Corral
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Regulación del linfocito NK
◦ IL-2, IL-15: Estimulan la proliferación.
◦ IL-12: Activa la destrucción y secreción de IFN gama.
◦ IFN gama: Activa a los macrófagos para la destrucción del microorganismo
ingerido.
Emmanuel Islas Corral
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Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos
generadores
Timo Médula ósea
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos
periféricos
Ganglios linfáticos Bazo Tejidos linfoides mucosos y cutáneos
Se organizan para concentrar los antígenos, las CPA y los linfocitos y así optimizar las interacciones
entre ellos y la generación de respuestas inmunitarias
adaptativas
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos periféricos - Ganglios linfáticos
Agregados nodulares de tejido linfático
Conductos linfáticos de todo el cuerpo
¿Qué son?
¿Dónde se localizan?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos periféricos - Ganglios linfáticos
Funciones:
• CPA de los ganglios obtienen muestras de los antígenos de los MO que son transportados por la linfa
• Células dendríticas captan y transportan antígenos de MO para concentrarlos en los ganglios linfáticos de drenaje
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos periféricos - Bazo
Órgano abdominal
Misma función en respuesta inmunitaria
frente a antígenos que los GL
¿Qué es?
¿Cuál es su función?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
![Page 27: Enfermedades del sistema inmune](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062319/557d25a7d8b42a80608b4812/html5/thumbnails/27.jpg)
Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos periféricos - Bazo
◦La sangre que entra en el bazo fluye por una red de sinusoides
◦Los antígenos transportados por la sangre son atrapados por las células dendríticas y los macrófagos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
![Page 28: Enfermedades del sistema inmune](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062319/557d25a7d8b42a80608b4812/html5/thumbnails/28.jpg)
Tejidos del sistema inmunitarioÓrganos linfáticos periféricos - Tejido linfoide mucoso y cutáneo
Debajo de los epitelios de la piel y de los
aparatos digestivo y respiratorio
Responden a antígenos que entran a través de aberturas en el epitelio
¿Dónde se localizan?
¿Cuál es su función?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitario◦ En los órganos linfáticos periféricos, los linfocitos T y B están separados en regiones
diferentes
Ganglios linfáticos
Linfocitos B están concentrados en folículos en la periferia
Si recientemente han respondido a un antígeno, el folículo puede contener un centro
germinativo
Linfocitos T se concentran en zona paracortical
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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Tejidos del sistema inmunitario
Bazo
Linfocitos T están concentrados en las vainas linfáticas
periarteriolares
Linfocitos B están en los folículos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
![Page 31: Enfermedades del sistema inmune](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062319/557d25a7d8b42a80608b4812/html5/thumbnails/31.jpg)
Tejidos del sistema inmunitarioRecirculación de los linfocitos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
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1. Linfocitos T vírgenes se encuentran en el ganglio linfático por la unión de la selectina-L y la integrina sus ligandos en VCEA
2. Quimiocinas (CCL19/CCL21) se unen a receptor CCR7 para inducir migración por pared de VCEA
3. El linfocito T virgen entra en contacto con antígeno que es reconocido por las CPA y se activa
4. Linfocitos T activados se dirigen a foco de infección
5. La migración es inducida por selectina E y P , integrinas y quimiocinas (CXCL10) de los focos inflamatorios