emergence des bacteries multiresistantes …
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La Lettre de l’Infectiologue
Adnane HAMMAMIAdnane HAMMAMI
STPI 2008
EMERGENCE EMERGENCE DES BACTERIES MULTIRESISTANTESDES BACTERIES MULTIRESISTANTES
«« COMMUNAUTAIRESCOMMUNAUTAIRES »»
Laboratoire de Microbiologie Laboratoire de Microbiologie CHU H. Bourguiba de SfaxCHU H. Bourguiba de Sfax
1
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La Lettre de l’Infectiologue STPI 2008
QUELLE DEFINITION ?QUELLE DEFINITION ?
BMR DBMR D’’ORIGINE COMMUNAUTAIREORIGINE COMMUNAUTAIRE
2
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BMR - Quelle Définition
DDééfinition de la multifinition de la multi--rréésistancesistance
Accumulation de résistances naturelles et acquises
Bactéries résistantes à plusieurs familles d’antibiotiques
Possibilités thérapeutiques réduites voire anéanties
•Caractéristiques d’une espèce bactérienne
•Phénotype normal « sauvage »
•Définissent le spectre d’activité des antibiotiques
•Comportement « anormal » de certaines souches d’une espèce bactérienne
•Phénotype résistant
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La Lettre de l’Infectiologue
Bactéries multirésistantes aux antibiotiques lorsque
« du fait de l’accumulation des résistances naturelles et acquises, elles ne sont plus sensibles qu’à un nombre restreint d’antibiotiques habituellement actifs en thérapeutique ».
BMR - Quelle Définition
DDééfinition de la multifinition de la multi--rréésistancesistance
STPI 2008
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BMR - Quelle Définition
DDééfinition de la multifinition de la multi--rréésistancesistance
La multirésistance concerne des espèces bactériennes avec un rôle
important
en infectiologie communautaire
en infectiologie nosocomiale
Exemple :
Streptococcus pneumoniae
Mycobacterium tuberculosis
Exemples :
Staphylococcus aureusEntérobactéries
??
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La Lettre de l’Infectiologue
BMR - Quelle Définition
DDééfinition de la multifinition de la multi--rréésistancesistance
Etre porteur dEtre porteur d’’une BMR ne signifie pas une BMR ne signifie pas forcement être atteint dforcement être atteint d’’une infection une infection nosocomiale et inversement les nosocomiale et inversement les infections nosocomiales ne sont pas infections nosocomiales ne sont pas toutes des infections toutes des infections àà BMRBMR
STPI 2008
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BMR - Quelle Définition
Les diffLes difféérentes BMRrentes BMR
• Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) : épidémies, diffusion clonale + SARM de sensibilité diminuée aux glycopeptides (GISA)
• Entérobactéries productrices de β-lactamase à spectre étendu (BLSE) : épidémies, tendance à la diffusion clonale
• Enterobactéries résistantes aux β-lactamines par hyperproduction de céphalosporinase (BCASE) : leur potentiel de diffusion clonale serait plus limité que celui des BLSE (émergence favorisée par les traitements antibiotiques)
• Pseudomonas aeruginosa multirésistant (PAR) : souches résistantes aux β-lactamines (ceftazidime et/ou imipénème), petites épidémies
• Acinetobacter baumannii multirésistant (ABR), résistant à la Ticarcilline : rôle croissant dans les IN, à l’origine de bouffées épidémiques
• Entérocoques résistants à la vancomycine (ERV), le plus souvent de l’espèce faecium : encore rarement isolés en France (aux EU, + de 15% des souches d’entérocoques isolés en unités de soins intensifs), pression de sélection / glycopeptides, diffusion clonale
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BMR DBMR D’’ORIGINE COMMUNAUTAIREORIGINE COMMUNAUTAIRE
QUELLE REALITE ?QUELLE REALITE ?
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BMR - Quelle Réalité
Deux bactéries, à potentiel pathogène élevé, peuvent plus facilement
disséminer à la communauté du fait de leur portage prolongé :
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BMR - Quelle Réalité
EntEntéérobactrobactééries BLSE communautaires ries BLSE communautaires
•1ères BLSE décrite en 1983– Enzymes dérivées de TEM/SHV– Epidémies nosocomiales => Transmission croisée
(K. pneumoniae +++)
• Problème émergent dans la communauté ?(Pitout et al, JAC 2005)
– Portage après contamination nosocomiale– Transmission, en ville, de souches hospitalières– Souches «spécifiquement» communautaires
(CTX-M et E. coli +++)
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BMR - Quelle Réalité
EntEntéérobactrobactééries BLSE communautaires ries BLSE communautaires
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BMR – Quelle réalité6Emergence de CTXCTX--MM 1989 1995 2008 2003
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BMR – Quelle Réalité7Emergence de CTX-M-15 2003 2001 2008 2005
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BMR - Quelle Réalité
EntEntéérobactrobactééries BLSE communautaires ries BLSE communautaires Prévalence et Origine
Article BLSE 4
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BMR - Quelle Réalité
EntEntéérobactrobactééries BLSE communautaires :ries BLSE communautaires :
VIRULENCEVIRULENCE
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BMR - Quelle Réalité
Essentiellement INFECTIONS URINAIRES
mais aussi
EntEntéérobactrobactééries BLSE communautaires ries BLSE communautaires
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
Apparition en ville et dissémination deS. aureus résistant à la méticilline C-SARM
à la fin du 20ème siècle
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La Lettre de l’Infectiologue
0
200
400
600
800
1 000
1 200
1 400
1 600Suède
Finlande
Danemark
Norvège
Islande
1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
LL’é’émergence de SARM en Europe du Nordmergence de SARM en Europe du Nord
ICAAC 2006 - D’après C. Vandenbroucke-Grauls, communication orale 563
Nom
bre
de s
ouch
es
Actualités cliniques – Infections bactériennes émergentes
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La Lettre de l’Infectiologue
LL’é’émergence de mergence de Staphylococcus aureusStaphylococcus aureuscommunautaire rcommunautaire réésistant sistant àà la mla mééticilline ticilline (SARM) (SARM) aux aux ÉÉtatstats--Unis Unis
0
200
400
600
800
Total SARM
SARM nosocomial
SARM - Établissements de long séjour
SARM communautaire
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
Nom
bre
de s
ouch
es
isol
ées
àSa
n Fr
anci
sco
ICAAC 2006 - D’après F. Perdreau-Remington, communication orale 562
Actualités cliniques – Infections bactériennes émergentes
1 000
1 200
1 400
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
Nouveaux staphylocoques « de ville »
Virulence Résistance
Quoi de neuf au 21ème siècle ?
Virulence et Résistance
CC--SARMSARM
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BMR - Quelle Réalité
Jusqu'à la fin des années 1990 : (« évadés de l’hôpital »)• Antibiothérapie précédente (1 à 12 mois)
• Hospitalisation antérieure (délai de 1 à 24 mois)
• Admission en maison de retraite (< 12 mois)
• Dialyse
• Présence de matériel invasif (cathéter, …)
• Contact avec personne infecté ou colonisé à SARM
• Pathologie chronique
• Toxicomanie IV
Depuis: (« natifs de la communauté ») • Pas de facteurs de risque classiques
• Plus sensibles que les SARM hospitaliers (souvent seulement résistants aux bêta-lactamines, voire kanamycine et tobramycine, érythromycine et acide fusidique en Europe)
Facteurs de risque dFacteurs de risque d’’infection infection àà SARM en villeSARM en ville
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BMR - Quelle Réalité
Nouveaux staphylocoques de ville Nouveaux staphylocoques de ville • Infections graves dans la communauté
• Infections suppuratives peau et tissus mous (sujets jeunes) nécrotiques et collectées (Miller et coll., NEJM, 2005)
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BMR - Quelle Réalité
• Aspect clinique initial inhabituel (piqûre d’araignée)
• Quelques complications : fasciites nécrosantes ou systémiques (bactériémie, ostéomyélite, endocardite)- Pneumonies nécrosantes (80% mortalité)
Nouveaux staphylocoques de ville Nouveaux staphylocoques de ville
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BMR - Quelle Réalité
• Facteurs de risque:
manque d’hygiène, promiscuité : prisonniers, équipes de sport, militaires
communauté fermée et conditions sociales défavorables
• Transmission directe au contact des lésions ou indirecte par du matériel (linge, savons, rasoirs, maillots, casques, appareil de musculation, …)
Transmission of C-MRSA after skin-toskin contact during a match
Nouveaux staphylocoques de ville Nouveaux staphylocoques de ville
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BMR - Quelle Réalité
Nouveaux staphylocoques de ville Nouveaux staphylocoques de ville
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La Lettre de l’Infectiologue STPI 2008
BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
La grande majorité des souches sont Panton-Valentine-positive, mecA+, SCCmec IV et agr3 : particularité des CA-SARM
Le phénomène est apparu d’emblé à une échelle mondiale avec des clones spécifiques de continent :
– ST80 en Europe,– ST8 et ST1 aux USA,– ST30 en Océanie.
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
Quelles tendances en 2008 ?
• Diffusion mondiale des clones initiaux• Apparition de nouveaux clones• Des épidémies un peu partout• Apparition de nouvelles résistances• Forte prévalence dans certains pays• Prévalence hospitalière en augmentation dans les pays à forte prévalence de CAMRSA
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BMR - Quelle Réalité
CACA--SARMSARM
LES CA-SARM NOUS ENVAHISSENT
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
Prévalence très variable selon les pays
• Pays à haute prévalence:– USA ( jusqu’à 50%)– Algérie– Grèce
• Prévalence globalement faible en Europe ( <5%)
• Prévalence en Tunisie ???
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
![Page 33: EMERGENCE DES BACTERIES MULTIRESISTANTES …](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062513/62b2511ec4490531a877e39b/html5/thumbnails/33.jpg)
La Lettre de l’Infectiologue STPI 2008
BMR - Quelle Réalité
Les CALes CA--SA peuvent SA peuvent envahir les hôpitaux
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BMR - Quelle Réalité
SARM communautairesSARM communautaires
Critères SARM évadé de l’hôpital SARM natifs de la communauté
Cliniques Diversité des infections Infections cutanées, pneumonie
Microbiologiques Gène de l’entérotoxine A (Sea) Gène de la PVL
Clone majoritaire : agr1séquence type 8
Clone majoritaire : agr 3Séquence type 80
Epidémiologiques +++ +/- (rares)
Sensibilité aux ATB multirésistance Plus sensible
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La Lettre de l’Infectiologue STPI 2008
BACTERIES MULTIRESISTANTES BACTERIES MULTIRESISTANTES (BMR)(BMR)
QUELLE SOLUTION ?QUELLE SOLUTION ?
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La Lettre de l’Infectiologue
Les lieux oLes lieux oùù se font les sse font les séélections et la lections et la circulation des bactcirculation des bactééries rries réésistantes sistantes
Hôpital
SAMRBLSEet les autres...
Ville
PneumocoquesHaemophilusE. coli
Industrie agro-alimentaire
EnterocoquesE. coli
BMR - Quelle Solution
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La Lettre de l’Infectiologue
BMR - Quelle Solution
STPI 2008
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La Lettre de l’Infectiologue
Le bon usage des Le bon usage des antibiotiquesantibiotiques
Pour éviter de faire apparaître ou de sélectionner des BMR
BMR - Quelle Solution