el ejÉrcito bacteriano - esi · 2021. 3. 2. · el ejÉrcito bacteriano biofilms. biofilms...
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EL EJÉRCITO BACTERIANOBIOFILMS
BIOFILMS BACTERIANOS
Las bacterias existen en la naturaleza bajo dos formas o estados:
• Bacterias planctónicas, de libre flotación
• Bacterias biofilm, en colonias de microorganismos sésiles. (Fijado a una estructura)
Desde los tiempos de koch, bacteriólogos y clínicos se han abocado al estudio de los
gérmenes planctónicos, libremente suspendidos, y descritos en base a sus características
de desarrollo en medios de cultivos adecuados.
BIOFILMS BACTERIANOS
Primero, una bacteria aventurera se une
a una superficie (como por ejemplo,
nuestras células del intestino), se ancla
para siempre, y empieza a reproducirse.
Cuando ya son una buena cantidad,
empiezan a formar la matriz extracelular
polimérica. Un entramado de trozos de
proteína, de azúcares, de ADN... Todo lo
que las bacterias tienen dentro lo
expulsan, para protegerse y anclarse a la
superficie. Ese moco protector mantiene
a las bacterias bien protegidas y es el
causante principal de hacer de las
bacterias un enemigo tan terrible.
BORRELIOSIS
BIOFILMS BACTERIANOS
La capacidad de formar biofilm no parece restringirse a ningún grupoespecífico de microorganismos. Bajo condiciones ambientales adecuadasla inmensa mayoría de las bacterias, independiente de la especie, puedeexistir dentro de biofilms adheridos a superficies en una interfasesólido/líquida.
La estructura de dicha biopelícula les confiere protección contra losantibióticos y las defensas del organismo, por lo que son los responsablesde innumerables infecciones en todo el cuerpo humano.
La formación de biofilms se ha demostrado claramente para muchospatógenos de las mucosas como pseudomonas aeruginosa (p.aeruginosa), Staphylococcus aureus (s. aureus), Streptococcuspneumoniae (s. pneumoniae), haemophilus influenzae (h.influenzae) y moraxella catarrhalis.
Esta adhesión a una superficie húmeda ya sea inerte o viviente, es decarácter irreversible.
BIOFILMS BACTERIANOS
La investigación de los biofilms bacterianos es mucho más difícil que
la de las bacterias planctónicas.
El enfoque, centrado en el desarrollo de bacterias planctónicas en
cultivos de laboratorio (una condición muy diferente a los ambientes
microbianos verdaderos), limita la comprensión respecto a las
interacciones entre bacterias y huéspedes.
Una muy pequeña fracción de las bacterias se halla en forma
planctónica o de libre flotación, y las bacterias biofilm son diferentes
a las planctónicas. Se postula que el 99% de todas las células
bacterianas existen en calidad de biofilms, y tan sólo 1% vive en
estado planctónico.
BIOFILMS BACTERIANOS
La formación de biofilms es una estrategia adaptativa de los
microorganismos que permite incrementar sus posibilidades de
supervivencia en el medio ambiente y supone la aparición de un nuevo
concepto de “bacteria” como organismo unicelular que puede ser capaz
de formar estructuras complejas con interrelaciones entre sus individuos
que están muy próximas al comportamiento de los organismos
pluricelulares.
BIOFILMS BACTERIANOS
Son comunidades complejas de microorganismos que crecen embebidos en una matriz
orgánica polimérica autoproducida y adherida a una superficie viva (biofilm de mucosa)
o inerte y que pueden presentar una única especie microbiana o un abanico de
especies diferentes.
Comunidad microbiana sésil caracterizada por células que están unidas
irreversiblemente a un sustrato o interfaz o entre sí, embebidas en una matriz de
sustancias poliméricas extracelulares autoproducidas y que exhiben un fenotipo
diferente al de esas mismas células en forma planctónica con respecto a la tasa de
crecimiento y a la transcripción de genes.
BIOFILMS BACTERIANOS
Existen algunas poblaciones bacterianas que a pesar de implicar la existencia de una
matriz polimérica extracelular y el crecimiento adherido a una superficie, no asumen
realmente el fenotipo biofilm.
Estas poblaciones de “no-biofilm” se comportan como células planctónicas “varadas” en
una superficie y que no presentan ninguna de las características fenotípicas ni de
resistencia inherentes a las biopelículas verdaderas.
BIOFILMS
Los biofilms bacterianos representan una antigua estrategia de supervivencia
procariótica.
Las bacterias logran ventajas significativas:
- Protección frente a fluctuaciones medioambientales de humedad, temperatura y pH.
- Incremento de la disponibilidad de nutrientes y facilita la eliminación de desechos.
- Mejor aprovechamiento del agua, reduciendo la posibilidad de deshidratación
- Posibilita la transferencia de material genético (ADN).
BIOFILMS BACTERIANOS
La adhesión bacteriana a superficies es reconocida desde hace décadas. Ya por los años
70, los microbiólogos plantearon que, probablemente, la mayor parte de las bacterias en la
naturaleza existía en estado de biofilm.
La terapia de la mayoría de las infecciones humanas está basada en el estudio de las
minoritarias bacterias planctónicas libre flotantes.
Los biofilms se crean cuando las bacterias libre flotantes perciben una superficie, se
adhieren a ella y, a continuación, elaboran señales químicas para coordinar diferenciación y
formación de estructura, incluyendo el desarrollo de una cubierta polisacárida protectora.
BIOFILMS BACTERIANOS
Los gérmenes pueden crear condiciones para formar biofilms casi en cualquier ambiente
líquido. La interfase sólido-líquida entre una superficie y un medio acuoso ( agua,
sangre) proporciona un entorno ideal para la fijación y crecimiento de microorganismos.
Los biofilms son ubicuos en la naturaleza y se encuentran prácticamente en todo cuerpo
natural de agua en el mundo. Cotidianamente convivimos con ellos: el limo que recubre
un jarrón en el que se ha tenido flores, el material resbaladizo que tapiza las piedras de
los lechos de los ríos, los cascos de los barcos o la superficie interna de una tubería.
Otro ejemplo cotidiano de biofilm lo constituye la placa dental.
BIOFILMS BACTERIANOSCOMPOSICIÓN Y ARQUITECTURA
• Toda comunidad microbiana desarrollada en biofilm es única en su género, aunque algunos atributos
estructurales pueden, generalmente, ser considerados universales.
• Los biofilms están estructurados principalmente por grandes colonias de bacterias sésiles incrustadas en
una matriz polimérica extracelular o glicocálix.
• Las células bacterianas, que componen el 15%-20% del volumen, no se dividen al interior de los biofilms, lo
cual podría atribuirse al hecho de adoptar un fenotipo alterado, diferente al de las mismas bacterias en
estado de libre flotación.
• La matriz incorpora grandes cantidades de agua (hasta 97%) dentro de su estructura. Además de agua y
gérmenes, la matriz está formada por exopolisacáridos (EPS), los que constituyen su componente
fundamental, producidos por los propios microorganismos integrantes. En menor cantidad se encuentran
otras macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, y diversos productos que proceden de la lisis
bacteriana.
BIOFILMS BACTERIANOSCOMPOSICIÓN Y ARQUITECTURA
El conjunto de polisacáridos, ácidos nucleicos y proteínas se conocen bajo el nombre desubstancias poliméricas extracelulares (SPE).
En la matriz también puede hallarse materiales no bacterianos, tales como cristales de salesminerales, partículas de corrosión y/o de sedimento, o componentes sanguíneos, según seael medioambiente en el cual se desarrolla el biofilm.
Además, los SPE pueden estar asociados con iones metálicos y cationes bivalentes. Puedentener carga neutra o carga polianiónica, según el tipo de exopolisacárido, lo que lespermitiría interactuar con distintos antimicrobianos, de forma tal que estos pueden quedaratrapados en la matriz sin capacidad para actuar sobre las bacterias.
Los SPEs pueden interaccionar físicamente con metales pesados y retenerlos mediantebioadsorción (captación activa o pasiva de iones metálicos).
BIOFILMS BACTERIANOSCOMPOSICIÓN Y ARQUITECTURA
La producción de EPS es influida por la calidad nutricional del medioambiente. Un incremento en la
concentración de nutrientes está correlacionado con un aumento en el número de células bacterianas
adheridas. Además, una disponibilidad excesiva de carbono y/o limitación de nitrógeno, potasio o fosfato
promueve la síntesis de EPS.
La arquitectura de la matriz no es sólida. Las bacterias biofilm viven en torreones celulares que se
extienden en forma tridimensional desde la superficie a la cual están adheridas. Estos torreones están
compuestos por microcolonias de diferentes células bacterianas, tanto aeróbicas como anaeróbicas,
englobadas por exopolisacáridos, y separadas unas de otras por espacios intersticiales huecos, llamados
canales de agua, que permiten el flujo de líquido y actúan como un sistema circulatorio primitivo para el
transporte y difusión de nutrientes y oxígeno a las bacterias ubicadas en su interior, incluso aquéllas
situadas en las zonas más profundas del biofilm.
BIOFILMS BACTERIANOSCOMPOSICIÓN Y ARQUITECTURA
Dentro del biofilm se encuentran ambientes en los que la concentración de nutrientes, pH u
oxígeno es diferente. Se genera, de esta manera, un gradiente de tensión de pH y de oxígeno,
siendo metabólicamente más activas las áreas superficiales respecto a las más profundas. En
estas últimas, las bacterias deben adaptarse a una disponibilidad reducida de oxígeno.
La formación y estructura de un biofilm depende de las características del substrato al cual se
une y a otros aspectos del medio ambiente. Así, los biofilms en una superficie mucosa son
fisiológicamente diferentes de aquellos formados en superficies inertes..
Los biofilms de mucosas son modulados por la respuesta inflamatoria del huésped y, además,
por proteínas y células del huésped que contribuyen a su composición.
El ciclo vital es un proceso dinámico que
puede ser dividido en 3 partes: adhesión,
crecimiento y separación o
desprendimiento.
Durante la primera fase, el substrato tiene
que ser adecuado para la adsorción
reversible y, finalmente, la adhesión
irreversible de la bacteria a la superficie.
Las bacterias, una vez percibida una
superficie, proceden a formar una unión
activa vía apéndices, como fimbrias,
flagelos o pili.
ETAPAS DEL CICLO VITAL
La biología de los biofilms se centra en su ciclo vital e interacciones con el medio ambiente.
ETAPAS DEL CICLO VITALADHESIÓN
• Las bacterias adheridas se encuentran conectadas a la superficie por medio de finas fibrillas
poliméricas extracelulares. Las fimbrias, probablemente tras superar la barrera de repulsión
electroestática inicial que existe entre el germen y el sustrato, contribuyen a la adhesión
bacteriana.
• La motilidad, otorgada por flagelos, ayudaría a la bacteria a alcanzar la superficie en las etapas
iniciales de la adhesión, siendo su función principal vencer las fuerzas de repulsión más que
actuar como adherente. Sin embargo, la motilidad no pareciera ser un requisito esencial,
puesto que bacterias gram positivas inmóviles, como estafilococos, estreptococos y
micobacterias, también poseen la capacidad de formar biofilm. En el caso de las bacterias gram
positivas se ha descrito, en esta primera etapa, la participación de proteínas de superficie.
ETAPAS DEL CICLO VITALADHESIÓN
Las propiedades fisicoquímicas de la superficie también pueden ejercer una fuerte influencia
en el grado y extensión de la adhesión. Pueden también influir variaciones en la velocidad de
flujo, temperatura del agua, y concentración de nutrientes.
Se ha encontrado que un incremento en la concentración de diversos cationes (sodio, calcio,
hierro) afecta la adhesión de pseudomonas spp a superficies de vidrio.
ETAPAS DEL CICLO VITALCRECIMIENTO
Durante la segunda fase o de crecimiento, la bacteria, una vez adherida, comienza a dividirse y
las células hijas se extienden alrededor del sitio de unión, formando una microcolonia. A
medida que las células se dividen y colonizan la superficie, las bacterias comienzan a elaborar
un exopolisacárido que constituye la matriz del biofilm, y éste comienza a desplegarse en una
formación tridimensional, generando estructuras similares a setas.
La composición del exopolisacárido es diferente para cada bacteria, incluso una misma bacteria,
dependiendo de las condiciones ambientales en las que se encuentre, puede producir
diferentes exopolisacáridos
ETAPAS DEL CICLO VITALDESPRENDIMIENTO
En la tercera etapa, algunas células, ya sea aisladamente o en conglomerados bacterianos, se
liberan de la matriz para poder colonizar nuevas superficies, cerrando el proceso de formación y
desarrollo del biofilm. El desprendimiento puede ser resultado de fuerzas externas al biofilm o de
procesos activos inducidos por éste.
Los tres principales mecanismos para generar el desprendimiento son:
- Erosión o deslizamiento: remoción continua de pequeñas partes del biofilm
- Separación: remoción rápida y masiva
- Abrasión: liberación por colisión de partículas del líquido circundante con el biofilm.
La forma en que se produce la dispersión afectaría, aparentemente, las características fenotípicas
de los gérmenes. Los conglomerados desprendidos desde el biofilm conservarían, probablemente,
ciertas características de éste, tales como la resistencia antimicrobiana. En cambio, las células
bacterianas liberadas aisladamente podrían rápidamente volver a su fenotipo planctónico,
tornándose nuevamente susceptibles a las defensas del huésped y a los antimicrobianos
QUORUM SENSING
Un avance importante en la comprensión de los biofilms es el descubrimiento, a comienzos de los
90, de las proteínas responsables del mecanismo de quorum sensing o de auto-inducción.
La unión de los microorganismos a una superficie y ulterior formación de un biofilm necesita que
las bacterias se cercioren que han efectuado contacto. Para lograrlo requieren de señales químicas
coordinadas que les permitan comunicarse entre ellas. El desarrollo de interacciones célula-a-
célula se facilita por la estrecha proximidad existente entre las bacterias biofilm. Esta interrelación,
vía mensajeros de pequeñas moléculas, denominada quorum sensing, beneficia a la bacteria al
permitirle sentir la presencia de microorganismos vecinos, determinar la densidad de la población
existente y responder a eventuales condiciones cambiantes.
QUORUM SENSING
El proceso quorum-sensing funciona debido a que cada bacteria que se une a una superficieproduce una molécula señal. A medida que se unen mientras más bacterias, se incrementa laconcentración local de esta señal. Una vez logrado esto, se inducen diferentes fenómenos en labacteria, para iniciarse la diferenciación biofilm.
Su objetivo es coordinar determinados comportamientos o acciones entre microorganismos delmismo género, de acuerdo a su número. Si no hay un número suficiente de bacterias en lavecindad, los costos de la producción de un biofilm para una bacteria individual superan losbeneficios
QUORUM SENSING
Los gérmenes que utilizan quorum sensing
elaboran y secretan moléculas señalizadoras,
llamados auto-inductores.
Las principales moléculas empleadas para
comunicarse con las demás bacterias son las
acil-homoserina-lactonas, que predominan en
bacterias gram negativas, mientras que
oligopéptidos modificados prevalecen en
gérmenes gram positivos.
Las bacterias también poseen un receptor que
puede detectar específicamente el auto-
inductor respectivo. Cuando éste se une al
receptor, activa la trascripción de determinados
genes, incluyendo aquellos para la síntesis del
inductor.
INTERCAMBIO GÉNICO
En los últimos años diversos grupos de investigadores han orientado sus esfuerzos intentando identificar tanto los genes responsables de la transición biofilm/planctónica, al igual que aquellos que están expresados únicamente en biofilms y que son indispensables para mantener su particular estructura.
Las bacterias biofilms poseen una expresión génica diferente respecto a sus contrapartes planctónicas, originando bacterias fenotípicamente distintas respecto a aquéllas. Se ha encontrado que hasta el 30% de los genes puede expresarse de manera diferente entre la misma bacteria desarrollada en condiciones planctónicas o en un biofilm.
Los biofilms hospedan un medioambiente muy dinámico, donde se intercambia material genético tal como plásmidos (ácido desoxirribonucleico extra-cromosómico), enzimas y otras moléculas. Estos estudios, muestran una tasa de transferencia génica, mediada por plásmidos, enormemente incrementada entre bacterias biofilms, sugieren que la redistribución de genes entre éstas es un proceso continuo con importantes consecuencias en su adaptación evolutiva.
Se ha planteado que cepas bacterianas de importancia clínica unidas a plásmidos desarrollan biofilms más fácilmente. Sin plásmidos asociados, estos mismos gérmenes producen únicamente microcolonias de escaso desarrollo. debido a que los plásmidos pueden codificar resistencia a múltiples antimicrobianos.
RESISTENCIA BACTERIANA
Los antibióticos utilizados rutinariamente en clínica han sido seleccionados por su
actividad frente a bacterias planctónicas. Los estudios de sensibilidad o
antibiogramas, que se realizan habitualmente, están diseñados para medir la
susceptibilidad de la bacteria crecida de forma planctónica, sin tener en cuenta
que los resultados obtenidos pueden no extrapolarse a esa misma bacteria
cuando lo hace en el interior de un biofilm. Las mismas propiedades que hacen a
las bacterias biofilms resistentes a antibióticos y al sistema inmune, también las
tornan difíciles de cultivar in vitro.
BIOFILMS E INFECCIONES
Los biofilms han sido reconocidos progresivamente como factores importantes en lapatogenia de muchas infecciones humanas persistentes: placa dental, caries,infección periodontal, neumonía por pseudomona en fibrosis quística, cistitis crónica,endocarditis bacteriana, osteomielitis, y prostatitis crónica.
En ORL, gradualmente se está evidenciando que los biofilms poseerían un rolimportante en derrame crónico en oído medio, amigdalitis crónica, sinusitis crónica,colesteatoma, e infecciones asociadas a dispositivos, tales como tubos detimpanostomía, prótesis vocales y tubos endotraqueales.
Las bacterias de los biofilms responden pobremente a los tratamientos antibióticos yno pueden prevenirse mediante inmunización. Diversas publicaciones recientesseñalan que, por lo menos, el 65% de todos los procesos infecciosos bacterianoshumanos podrían involucrar biofilms.
BIOFILMS E INFECCIONES
Los dispositivos médicos implantables puede portar biofilms, provocando infecciones asociadas, destacando la sepsis por catéteres endovenosos y arteriales. Además, se han descrito en catéteres urinarios, sigmoidoscopios, lentes de contacto, válvulas cardíacas artificiales, marcapasos y prótesis ortopédicas las cuales, una vez infectadas, generan infecciones excepcionalmente difíciles de resolver mediante antibióticos.
Desde los años 70 se ha documentado la acumulación bacteriana en tubos endotraqueales en unidades de cuidado intensivo. La presencia de biofilms gram negativos en estos tubos ha sido relacionada con neumonía intrahospitalaria. Un reciente estudio, usando microscopía láser confocal, logró identificar biofilms bacterianos en 10 de cada 11 tubos de traqueostomía pediátricos.
BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y SU IMPACTO EN ÁREAS MÉDICAS: FISIOPATOLOGÍA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO SILVESTRE ORTEGA-PEÑA1,2*Y EDGAR
HERNÁNDEZ-ZAMORA3 1LABORATORIO DE INFECTOLOGÍA, INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN LUIS GUILLERMO IBARRA IBARRA, CIUDAD DE MÉXICO;
2DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA, ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS, INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL, CIUDAD DE MÉXICO; 3SERVICIO
DE GENÉTICA, INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN LUIS GUILLERMO IBARRA , CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO
LAS BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y EL MICROBIOMA INTESTINAL HUMANO
Desde temprana edad estamos colonizados millones de microbios que forman nuestro microbioma. Es
probable que se encuentren comunidades microbianas que tienen estructuras de alto nivel con una
organización temporal y espacial, llamadas biopelículas
Las biopelículas y los microbios en el tracto intestinal ( los más numerosos en el cuerpo humano), se
encuentran en ubicaciones luminales y mucosas, y tienen un gran impacto en la salud y la
enfermedad humana.
LAS BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y EL MICROBIOMA INTESTINAL HUMANO
La mayoría de los estudios del microbioma intestinal, se han centrado en el microbioma fecal,
sin tener en cuenta la organización espacial de las comunidades intestinales, como las
asociadas con la luz, las partículas de alimentos o la mucosa. Las biopelículas pueden tener un
gran impacto en la función del microbioma intestinal y sus interacciones con el huésped.
En la microbiota intestinal son una barrera protectora frente a la desecación, para acumular
nutrientes, para evitar la colonización por parte de otras bacterias patógenas. Es una especie
de coraza que tienen las bacterias para protegerse del estrés ambiental y de la acción de
factores externos.
Seguramente, desempeña un papel importante en la interacción con el sistema inmunitario y
en el mantenimiento de la homeostasis o equilibrio.
Comunidades microbianas complejas que no son planctónicas denominadas biopelículas colonizan nuestras
mucosas. Son poblaciones microbianas incrustadas en matrices poliméricas complejas de producción propia,
adherentes entre sí y a superficies o interfaces.
Las células sésiles tienen una fisiología radicalmente diferente a las células planctónicas, entre otras, lo que
resulta en una mayor resistencia antimicrobiana y virulencia.
LAS BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y EL MICROBIOMA INTESTINAL HUMANO
Varios microbios han desarrollado sistemas para unirse a la mucina, la glucoproteína que es el
componente principal de la mucosa. Estos no solo incluyen patógenos que unen esta unión a
las estrategias de invasión, sino también comensales, como lactobacillus rhamnosus y
bacterias relacionadas que tienen pili de unión a moco que les permite actuar a distancia
Se sabe, desde hace mucho tiempo, que las biopsias de la mucosa del colon contienen una
composición microbiana diferente a las muestras luminales o fecales. Es imprescindible
abordar la composición estructural del microbioma intestinal en el tiempo y el espacio para
avanzar en nuestra comprensión de sus funciones.
LAS BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y EL MICROBIOMA INTESTINAL HUMANO
La superficie de la mucosa es un entorno desafiante para un microbio promedio con un tamaño
de solo unas pocas micras. La viscosidad, el movimiento y la población microbiana autóctona
se observaron como factores que hacen que la colonización y el desarrollo de la biopelícula
sean muy difíciles.
Cualquiera que sea la arquitectura de la capa de moco, la alta tasa de producción de colon requiere la existencia de degradadores de moco eficientes como el especialista Akkermansia muciniphila que ha desarrollado interacciones específicas con el huésped .
La alta tasa de producción de moco también complica el estudio del microbioma de la mucosa y sus posibles biopelículas
Anticuerpos ;IgA
Impide entrada antígenos
Expulsa y neutraliza patógenos Bloqueando su
adherencia A la mucosa
Elementos antipatógenos
Bacteriocinas producidas por las bacterias
Despolarizan la membrana y destruyen la
pared celular de los patógenos
Lactocidina, acidolina, acidofilina…
AGCC
Mantienen pH ácido luz intestinal
Péptidos antimicrobianos:
Α-defensinas, ß-defensinas, catelicidinas BPI o
proteína bactericida que incrementa la
permeabilidad
Enzimas. lisozimas - proteasas - fosfolipasas
activos frente a comensales patógenos
facultativos y microorganismos patógenos
verdaderos
CAPA DE MUCUSPROTECCIÓN DEL CASTILLO
La alta capacidad de producción de moco explica
que la capa interna de moco del colon humano es
en gran parte estéril y solo puede penetrarse en
enfermedades, como la colitis ulcerosa.
En la colitis ulcerosa y otras enfermedades
inflamatorias del intestino, se han descrito
biopelículas que cubren toda la mucosa y entran
en las criptas, que consisten principalmente
en Bacteroides fragilis.
En sujetos sanos, estas estructuras similares a
biopelículas no se encontraron, o si se detectaron,
con una cantidad de células 100 veces menor.
LAS BIOPELÍCULAS MICROBIANAS Y EL MICROBIOMA INTESTINAL HUMANO
MICROBIOTA PROTEOLÍTICASOBRECRECIMIENTO BACTERIANO
Proteus, E.coli Biovare, Klebsiella,
Enterobacter, Citrobacter, Hafnia,
Pseudomona y Clostridium
Metabolizan las proteínas liberando
aminoácidos, aminas biógenas y otros
productos: amoniaco, CO2, AGCC y
ácidos grasos de cadenas ramificadas
Proteolíticos = proteasas = destrucción mucus
ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS
• SUSTANCIAS ( Enzimas, Artemisia Absinthium) que disuelvan los polímeros de la matriz y bloqueen su síntesis .
• Interferir en la comunicación célula-a-célula, indispensable para la formación de un biofilm.
• Disminuir la fijación a superficies a través de agentes quelantes, que limitan el hierro, el cual es necesario para la adhesión de los pili ( ej. pseudomonas sp).
• Romper su estructura multicelular. Si la multicelularidad del biofilm es derrotada, las defensas del huésped pueden ser capaces de resolver la infección logrando, de esta manera, restituir la eficacia de los antibióticos
• Algunos antibióticos parecen inhibir la síntesis de polisacáridos y, de esta manera, degradarían la protección de la superficie del biofilm. Reducen la matriz que cubre el biofilm, aunque las bacterias mismas sean resistentes al antibiótico.
• Cambios en el medioambiente a través de inhibición competitiva por otras bacterias ( estreptococos alfa) o incremento de la tensión de oxígeno (en pacientes con tubos de timpanostomía).
• Furanona ( producida por el alga delisea pulcra), bloquea el sistema quorum sensing y la consiguiente formación de biofilm. En la actualidad se intenta desarrollar inhibidores de la formación de biofilm basados en derivados de la furanona, ya que esta molécula es extremadamente tóxica.
BIOFILM ORINA
Los Biofilms son comunidades de bacterias, ya sea patógenas o comensales
(como las bucales o la microbiota intestinal), que crecen adheridas a
superficies o tejidos rodeadas por una matriz, una especie de película que
envuelve a las bacterias y que está formada por polisacáridos y distintas
proteínas. Algunas de ellas pueden adquirir una conformación amiloide. Las
proteínas amiloides están relacionadas con enfermedades
neurodegenerativas, como Alzhéimer o Párkinson, pero diferentes bacterias
utilizan esas proteínas amiloides para construir la matriz del biofilm. Son las
mismas bacterias las que sintetizan y secretan los componentes de la matriz
del biofilm.
¿Qué papel desempeñan en el mantenimiento de la homeostasis intestinal
o en el desencadenamiento de ciertas enfermedades?
La amiloidosis es una enfermedad asociada a diversas patologías
inflamatorias crónicas, infecciosas, e incluso degenerativas, cuya principal
característica bioquímica es un plegamiento incorrecto de algunas
proteínas extracelulares. Pero, la proteína beta-amiloide, además de
depositarse en placas y provocar el alzhéimer, ¿cumple alguna función
básica en el organismo?
Una nueva investigación llevada a cabo por investigadores del hospital
general de Massachusetts en Boston (EE.UU.), demuestra que esta
proteína es un componente fundamental del sistema inmune innato y
juega un papel primordial en la lucha frente a muchas infecciones
potencialmente letales, por lo que sugiere que no debería ser una diana
terapéutica en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer.
• HTTPS://NG-CLINICAS.COM/EL-ESTUDIO-DEL-BIOFILM-QUE-PRODUCEN-LAS-
BACTERIAS-CLAVE-PARA-EL-DESARROLLO-DE-TERAPIAS-ANIBIOTICAS/ PRINCENTON
UNIVERSITY
• HTTPS://WWW.GUTMICROBIOTAFORHEALTH.COM/ES/UNA-CIENTIFICA-ESPANOLA-
RECIBE-LA-BECA-LOREAL-UNESCO-POR-SU-INVESTIGACION-SOBRE-MICROBIOTA/
• HTTPS://IDUS.US.ES/XMLUI/BITSTREAM/HANDLE/11441/88065/TFG%20CRISTINA%
20ANDREA%20ARAUJO%20CUEVAS.PDF?SEQUENCE=1&ISALLOWED=Y
• HTTPS://WWW.ABC.ES/SALUD/ENFERMEDADES/ABCI-CONFIRMAN-PROTEINA-
ASOCIADA-ALZHEIMER-ACTUA-COMO-ANTIBIOTICO-NATURAL-
201605251751_NOTICIA.HTML
• HTTPS://WWW.ELDIARIO.ES/ANDALUCIA/LACUADRATURADELCIRCULO/BIOFILMS-
CIUDADES-BACTERIANAS-LISTAS-CONQUISTAR_6_450814918.HTML
“ La mente intuitiva es un don sagrado, la mente
racional su fiel sirviente. Hemos creado una
Sociedad que honra al sirviente y se ha olvidado
del don sagrado”
Albert Einstein