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LE PROCESS LES EAUX DE REJET MANUEL DE FORMATION COURS EXP-PR-PR190 Révision 0.1

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LES EAUX DE REJET

MANUEL DE FORMATION COURS EXP-PR-PR190

Révision 0.1

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LE PROCESS

LES EAUX DE REJET

SOMMAIRE

1. OBJECTIFS .....................................................................................................................4 2. LES FONCTIONS DU TRAITEMENT des EAUX de REJET ...........................................5

2.1. INTRODUCTION.......................................................................................................5 2.2. GÉNÉRALITÉS .........................................................................................................5 2.3. STRUCTURE DES RÉSEAUX DE COLLECTE DES EAUX BRUTES .....................6

2.3.1. Le réseau de collecte et d'évacuation des eaux de production...........................6 2.3.2. Les réseaux des drains huileux ouverts et fermés,.............................................6

2.3.2.1. Le réseau des drains fermés........................................................................7 2.3.2.2. Le réseau des drains ouverts .......................................................................7

2.4. CARACTÉRISTIQUES DES EAUX BRUTES ...........................................................8 2.5. SPÉCIFICATIONS ET RÉGLEMENTATION DES EAUX TRAITÉES AVANT REJET..............................................................................................................................9

2.5.1. En mer ..............................................................................................................10 2.5.2. Norme de rejet ..................................................................................................10 2.5.3. Arbre des décisions : Mode de Rejet ................................................................11

3. TRAITEMENTS DES EAUX BRUTES...........................................................................12 3.1. TRAITEMENT PRIMAIRE: LA DÉCANTATION ......................................................12 3.2. TRAITEMENT SECONDAIRE: RUPTURE DES ÉMULSIONS ...............................13

3.2.1. Formation des émulsions..................................................................................13 3.2.2. Recommandations pour prévenir la formation des émulsions amont traitement...................................................................................................................................16

3.2.2.1. Sur les champs à gaz.................................................................................16 3.2.2.2. Sur les champs à huile ...............................................................................17

3.2.3. Produits chimiques utilisés pour le déshuilage des eaux de production ...........17 3.2.3.1. Inverseur d'émulsion ..................................................................................17 3.2.3.2. Coagulation ................................................................................................19 3.2.3.3. Floculation..................................................................................................19

3.3. TRAITEMENT TERTIAIRE......................................................................................22 3.3.1. Élimination des matières solides (M.E.S.) ........................................................22

3.3.1.1. Centrifugation et cyclonage........................................................................23 3.3.1.2. Flottation ....................................................................................................24 3.3.1.3. Coalescence ..............................................................................................25 3.3.1.4. Coagulation et floculation...........................................................................26

3.3.2. Élimination des polluants dissous .....................................................................26 3.3.2.1. Procédés par Extraction.............................................................................27 3.3.2.2. Principe du procédé Macro Porous Polymer Extraction .............................28

3.3.3. Traitements Biologiques ...................................................................................29 3.3.4. Traitement d'autres catégories d'eaux ..............................................................30

3.4. CLASSIFICATION ET COMPARAISON DES DIFFÉRENTS TRAITEMENTS .......30 3.4.1. Dimensionnements des équipements de déshuilage........................................31

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3.4.2. Performances des procédés de déshuilage......................................................31 3.4.3. Traitements secondaires et tertiaires................................................................32

4. TECHNOLOGIE DES ÉQUIPEMENTS UTILISÉS ........................................................33 4.1. LES FILTRES..........................................................................................................33 4.2. LES HYDROCYCLONES........................................................................................35 4.3. LES FLOTTATEURS...............................................................................................41

4.3.1. Circulation des liquides.....................................................................................41 4.3.2. Formation des bulles de gaz.............................................................................41 4.3.3. Action des bulles...............................................................................................42

4.4. LES BASSINS A.P.I ................................................................................................45 4.5. LES DÉGAZEURS ..................................................................................................47 4.6. ÉQUIPEMENTS DE RÉCEPTION ..........................................................................47

4.6.1. Cuve de purge ..................................................................................................47 4.6.2. Bac à égouttures...............................................................................................47 4.6.3. Équipement de récupération.............................................................................48 4.6.4. Tube de rejet en mer. .......................................................................................49

5. PARAMÈTRES ET CONDUITE DU TRAITEMENT DES EAUX DE REJET..................52 5.1. PARAMÈTRES DES HYDROCYCLONES..............................................................52

5.1.1. Le débit .............................................................................................................52 5.1.2. Le taux de rejet .................................................................................................53

5.2. LES BASSINS A.P.I. ...............................................................................................53 5.3. LES FILTRES..........................................................................................................55 5.4. LES POMPES DES TRAITEMENTS CHIMIQUES .................................................55 5.5. LES FLOTTATEURS...............................................................................................55 5.6. LES DÉGAZEURS ..................................................................................................56 5.7. LES TUBES DE REJET EN MER (SUMP CAISSON).............................................56

6. TROUBLE SHOOTING..................................................................................................57 6.1. BASSINS A.P.I. .......................................................................................................57 6.2. LES FILTRES..........................................................................................................57

6.2.1. Filtres à éléments filtrants.................................................................................57 6.2.2. Filtres à sable ...................................................................................................57

6.3. LES HYDROCYCLONES........................................................................................58 6.4. LES POMPES DES TRAITEMENTS CHIMIQUES .................................................58 6.5. LES DÉGAZEURS ..................................................................................................59 6.6. TUBES DE REJET EN MER ...................................................................................59

7. EXERCICES ..................................................................................................................60 8. GLOSSAIRE ..................................................................................................................64 9. SOMMAIRE DES FIGURES ..........................................................................................65 10. CORRIGÉ DES EXERCICES ......................................................................................67

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1. OBJECTIFS À l'issue de l'étude de ce module le lecteur devra être capable de :

Reproduire & décrire le schéma standard de procédé d'une section de Traitement des eaux de Rejet

Citer les procédés & techniques mis en œuvre dans la section

Schématiser les différents circuits

Nommer les paramètres opératoires

Localiser les organes de contrôle& de régulation

Connaître les actions générales de conduite de la section

Connaître les caractéristiques techniques des équipements utilisés

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2. LES FONCTIONS DU TRAITEMENT des EAUX de REJET

2.1. INTRODUCTION L'eau est très utilisée dans l'exploitation des installations de production pétrolière et au cours de ces applications elle subit des altérations de ses caractéristiques notamment par la pollution aux hydrocarbures liquides et même gazeux (faible dissolution du gaz dans l’eau), autres éléments chimiques, présence de particules solides, or une bonne partie de cette eau est rejetée dans le milieu naturel qui peut être un cours d'eau ou la mer. Par respect pour l'environnement et les populations avoisinantes il est hors de question de renvoyer l'eau brute de retour de ses utilisations dans son milieu naturel sans la purifier. Pour cela elle subit un traitement constitué de plusieurs phases successives jusqu'à parvenir à une teneur de 25 à 40 ppm en hydrocarbures (suivant les pays), et une parfaite limpidité etc…

2.2. GÉNÉRALITÉS Les eaux à traiter viennent de plusieurs sections de l'installation de production pétrolière elles sont de natures différentes en général de cinq origines:

Les eaux de production

Les eaux de purges

Les eaux de pluie et de lavage (drains ouverts et fermés)

Les eaux contenant des produits chimiques

Les eaux d'usage sanitaires & domestiques Elles sont acheminées vers l'unité de traitement par trois voies différentes:

Les lignes process des eaux de production,

Les drains huileux fermés des purges

Les drains huileux ouverts des pluies et lavages. Et parfois aussi des réseaux secondaires indépendants et spécifiques pour les eaux contenant des produits chimiques autres que des hydrocarbures.

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Elles font ensuite l’objet de traitement tels que déshuilage, élimination des matières solides, la purification par filtration fine & l'oxygénation, avant d’être rejetées ou retraitées selon les résultats des analyses.

2.3. STRUCTURE DES RÉSEAUX DE COLLECTE DES EAUX BRUTES

2.3.1. Le réseau de collecte et d'évacuation des eaux de production Ce réseau de collecte vers les unités de traitement adaptées, n'est pas un réseau d'égouts mais un réseau de lignes process eau huileuse qui proviennent des équipements suivants:

Séparateurs de production (huile et gaz)

Déshydrateurs électrostatiques

Purges d’eau des autres équipements (Knock Out drums, glycol…) Les produits contenus dans ces effluents sont soit en suspension dans l’eau :

Hydrocarbures (HC)

Matière en suspension (MES) ou bien dissous dedans :

Sels

Matières organiques (additif, sulfure soluble, alcools, hydrocarbure dissous)

2.3.2. Les réseaux des drains huileux ouverts et fermés, Ils ont pour but de collecter toutes les purges et tous les rejets d'hydrocarbures liquides ou d'eaux huileuses, afin de les traiter ou de les recycler dans le respect des normes antipollution en vigueur. Par principe et de par leur conception, ces réseaux ne peuvent être utilisés pour la décompression des équipements, mais ils sont prévus de manière à faire obstacle à la propagation du feu.

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2.3.2.1. Le réseau des drains fermés Il collecte les effluents provenant de la purge manuelle des équipements de production, il les dirige vers la cuve de purge.

2.3.2.2. Le réseau des drains ouverts Il collecte les effluents provenant des bacs à égouttures et des cuvettes de rétention des installations de production, il les dirige vers un équipement de récupération. RAPPEL: Par rapport à leur composition spécifique les drains ouverts ne doivent pas être mélangés avec les drains fermés ou les eaux de production pour des raisons de d’incompatibilité et de sécurité. Il est obligatoire de séparer les eaux huileuses de production (réseau fermé et ligne process), des eaux de pluie et lavage (réseau ouvert) pour les raisons suivantes :

Incompatibilités chimiques entre les deux effluents :

La présence d'agents de lavage peut émulsifier chimiquement les hydrocarbures de l'autre réseau, l'apport d'O2 accroît la corrosivité des eaux de gisement,

Il peut se former des précipités par incompatibilité.

Discontinuité des débits : les eaux de production sont émises en continu, les eaux

de pluie et lavage en discontinu, à moins de disposer d'un bassin tampon sur le réseau ouvert.

Différence entre les caractéristiques des effluents : les hydrocarbures des eaux

de drainage sont en général moins émulsifiés et plus faciles à séparer.

Sécurité des personnes utilisation impropre d’eau contenant des HC (affection de la peau, troubles intestinaux si ingérée )

Ces réseaux ne sont jamais utilisés pour la décompression des équipements. Ils sont conçus de façon à faire obstacle au retour éventuel de gaz et à la propagation du feu. Les deux réseaux ne sont donc pas connectés entre eux. L’eau de pluie provenant de zones non susceptibles d’être polluées est rejetée directement dans le milieu naturel.

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2.4. CARACTÉRISTIQUES DES EAUX BRUTES En production pétrolière, on trouve principalement des hydrocarbures en suspension qui peuvent être présents dans les eaux soit à l’état libre ou faiblement émulsionnés (cas des eaux pluviales), soit à l’état d’émulsion (cas des eaux de production et de procédé)

L’eau reçue à l'entrée dans l’unité de traitement est un mélange complexe d’eau, d’huile, de produits chimiques et de solides et qui peut contenir :

Inhibiteur de corrosion

Eau glycolée

Inhibiteur de tartre

Méthanol (provenant de la section inhibiteur d’hydrates)

Sable vase, paraffine …..

Il est nécessaire de collecter toutes les purges d’équipements et tous les rejets d’hydrocarbures liquides ou d’eaux pouvant être contaminées par des produits pétroliers ou leurs dérivés, afin de les recycler ou de les traiter, dans les normes de rejet en vigueur. La connaissance des caractéristiques de l'eau à traiter et des hydrocarbures qu'elle contient, est essentielle pour le choix du mode de rejet et des traitements de déshuilage adaptés. En particulier, pour les eaux de production et les eaux de purge (réseau fermé), il convient d'évaluer les données suivantes :

Débits : Maximal, minimal, variabilité

Pression: Plage de fonctionnement et disponibilité,

Température: Moyenne, moyens de modification,

Caractéristiques de l'eau : Analyse chimique, salinité, densité, nature et granulométrie des matières en suspension (MES),

Hydrocarbures : Teneur, taille et répartition des gouttelettes, stabilité de l'émulsion

Caractéristiques du brut : Masse volumique, viscosité en fonction T°C, teneurs en

paraffines et asphaltènes.

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Le document photographique présenté ci-dessous donne clairement un exemple de l'apparence de l'eau brute provenant des différentes sections d'une installation de production pétrolière

Figure 1: Échantillons d'eau brute venant de différentes sections

2.5. SPÉCIFICATIONS ET RÉGLEMENTATION DES EAUX TRAITÉES AVANT REJET

Les réglementations internationales deviennent de plus en plus restrictives Les contrôles sont sur une moyenne mensuelle basée sur la prise de 2 échantillons journaliers Ces valeurs sont fixées par des réglementations locales ou les conventions MARPOL / OSPAR

Nord Europe, océans Atlantique et arctique : 40 mg/kg (vers 30 mg/kg)

USA offshore : 29 mg/l daily – 42 mg/l mensuel

Indonésie : 25 mg/l (sous révision de descendre à 15 mg/l)

Mer méditerranée, mer rouge : 15 mg/l

Mer Caspienne : 20 mg/l (sous révision)

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2.5.1. En mer Au-delà des eaux territoriales (12 miles nautiques), à défaut de réglementation nationale en vigueur concernant le plateau continental, on appliquera les recommandations régionales et/ou internationales :

Convention Marpol (convention internationale).

Convention de Paris pour la mer du Nord et adjacente.

Convention de Barcelone pour la Méditerranée.

Convention d'Abidjan pour le Golfe de Guinée (les conventions régionales se réfèrent toutes à la convention Marpol).

Il faut distinguer deux types de rejets d'eau :

Les eaux issues des réseaux de drainages ouverts, qui relèvent de la convention de MARPOL, ne doivent pas contenir plus de 15 ppm d'hydrocarbures.

Les eaux liées à la production du pétrole auxquelles on associe les eaux de

déplacement de stockages sous-marins qui relèvent de la réglementation locale si elle existe, si non de la convention régionale.

On retiendra donc pour le moment comme cibles en mer :

Eaux issues de réseaux ouverts : 15 ppm

Eaux liées à la production : 40 ppm

2.5.2. Norme de rejet Offshore Limite la plus courante : 40 mg/l (hydrocarbures dispersés mesure IR). Si pas précisée même objectif. Onshore Limite HC varie avec les sites, inférieur à Offshore + autres paramètres à prendre en compte (DCO, DBO, salinité, MES etc. ….) Les rejets sont soumis, en général, à des réglementations nationales ou régionales plus contraignantes qu'en mer.

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Elles s'adressent aussi bien aux déversements dans les eaux superficielles qu'aux injections dans des couches profondes autres que le gisement. Pour une réinjection dans le gisement, il n'existe pas de contrainte réglementaire.

2.5.3. Arbre des décisions : Mode de Rejet Ce diagramme montre comment s'opère le choix entre les différentes options possibles pour le rejet de l'eau après traitement

Possibilité d'un déversement dans les eaux de surface

Traitement compatible avec les contraintes

environnement Possibilité de

Réinjection dans le gisement

Rejet / Déversement surface (Option 1)

Traitement compatible avec les contraintes

Puits / Formation

Possibilité d'injection dans les couches

géologiques profondes

Réinjection dans le gisement ( Option 2 )

Puits de Rejet( Option 3 )

Centre de Traitement ( Option 4 )

Figure 2: Arbre de décisions des modes de rejet

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3. TRAITEMENTS DES EAUX BRUTES

3.1. TRAITEMENT PRIMAIRE: LA DÉCANTATION Elle s'effectue à l'arrivée de l'Eau Brute dans une grande fosse durant un temps de rétention variant suivant les caractéristiques de l'Eau Brute. Elle est basée sur les principes de séparation gravitaire et notamment sur l'accroissement de la vitesse de décantation des gouttes d'hydrocarbures pour qu'elles soient interceptées le plus rapidement possible. Cette vitesse est fonction de plusieurs paramètres et s'exprime par la loi de Stokes qui permet de dimensionner les ouvrages de séparation gravitaire simple. En fonction du temps de séjour minimal nécessaire, on déduit la hauteur des ouvrages de décantation. On peut diminuer ce temps en minimisant le trajet à réaliser par une goutte (séparateurs à plaques). On peut aussi accroître la vitesse ascensionnelle par l'intermédiaire de procédés de traitement qui modifient préférentiellement certains paramètres. Le principe de cette séparation est basé sur le déplacement d'une gouttelette d'huile dans un milieu aqueux suit la loi de STOKES qui est formulée de la manière suivante:

( )c

he

µρρ

18_gD V

2

=

ou les paramètres sont:

V = vitesse ascensionnelle d'une goutte d'huile en cm/s ρe = masse volumique de l'eau en g/cm3 ρh = masse volumique de l'huile en grammes /cm3 g = accélération de la pesanteur 981 cm/s2 D = diamètre de la particule d'huile en cm µc = viscosité absolue de la phase aqueuse en Poises

Le but du procédé de déshuilage par décantation sera d'accroître "V", pour obtenir une bonne séparation dans le temps le plus réduit possible. Les différents procédés utilisés seront fonction des différents paramètres de cette formule.

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L'exemple suivant permet de concrétiser le principe :

La vitesse ascensionnelle dans l'eau douce à 40°C d'une goutte d'hydrocarbures de densité 0,92 est approximativement :

de 5 m/h pour un diamètre 150 µ

de 5 cm/h pour un diamètre 15 µ

de 0,5 mm pour un diamètre 1,5 µ A 20°C, ces valeurs deviennent respectivement

3,5 m/h,

3,5 cm/h

0,35 mm/h. Parce que la viscosité de la goutte est plus grande à 20°C qu’à 40°C ; Ce traitement primaire de déshuilage par décantation dans une cuve, un bassin, un API, un séparateur à plaques (ou à garnissage), un hydro cyclone, peut être suffisant en cas de réinjection d'eau dans le gisement) Ce simple traitement primaire est généralement suffisant pour les eaux de pluie et de lavage ou bien elles sont envoyées pour séparation au "sump caisson" en mer. Suivant les dispositions réglementaires, elles peuvent subir un traitement secondaire dans des zones d'environnement sensible.

3.2. TRAITEMENT SECONDAIRE: RUPTURE DES ÉMULSIONS Le traitement secondaire de déshuilage qui permet d'éliminer les émulsions et les matières en suspension classiquement par flottation gazeuse au gaz dispersé. D'autres procédés tels que la filtration coalescence ou l'hydro cyclonage peuvent être utilisés.

3.2.1. Formation des émulsions Les émulsions peuvent se former à tous les stades de la production :

En fond de puits, dans le réservoir ou au niveau de la complétion en particulier sous l’effet des moyens d’activation tel que pompage, Gas-Lift. Ces formations

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formées à chaud et fortement agitées sont souvent très difficiles à traiter par la suite.

En tête de puits au passage dans les duses (détente)

Dans les installations de surface : manifolds, séparateurs, échangeurs, pompes

de reprise, … Les principaux paramètres qui conditionnent la formation d’émulsion sont :

La nature du brut. Certains bruts donnent plus facilement des émulsions que d’autres; en particulier, les émulsions sont favorisées par les asphalténes et les composés naphténiques

Les conditions de mélange. La finesse d’ une émulsion croît avec l’énergie mise

en jeu ( duses, pompes centrifuges, …)

Les tensioactifs naturels ou ajoutés. Plus la tension interfaciale eau/brut est faible, moins l’énergie nécessaire pour fractionner les gouttelettes d’eau est importante.

La température. Plus la température est élevée, plus l’émulsion est fine ( faible ).

La température agit non seulement sur la viscosité mais également sur la tension interfaciale eau/brut.

Où les émulsions se forment-elles ?

Au travers des duses de puits

Par turbulence ligne multiphasique

En présence de certains produits chimiques

Au travers des perforationsdans le tu bing

Partout ou il y a assez d’énergie transférée vers le process

Figure 3: Localisation de formation des émulsions

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FloculationÉcrémage Coalescence Émulsion

EVOLUTION D’UNE EMULSION

Figure 4: Principes de rupture d'une émulsion La dispersion d’un liquide (phase interne) dans une autre (phase continue) dite phase de dispersion, donne des gouttelettes microscopiques (de 0,1 à 30 µ) La séparation des phases est d’autant moins facile et l’émulsion est d’autant plus stable que :

La taille des gouttelettes d’eau est faible

La viscosité élevée du brut

La tension interfaciale eau:/ brut est élevée (agents naturels stabilisants, présence de particules venant se fixer aux interfaces tel que asphalténes, paraffines cristallisées, résines, sédiments, ..)

La différence de masse volumique entre le brut et l’eau est faible (bruts lourds )

Les émulsions stables les plus fréquentes sont :

Les émulsions fabriquées à chaud, sous forte agitation (principalement en fond de puits par l’activation).

Les émulsions de bruts paraffiniques fabriquées à chaud puis refroidies. Lors du

refroidissement, les paraffines qui cristallisent piégent l’eau.

Les émulsions de bruts lourds (asphalténiques) dont les éléments lourds stabilisent les interfaces eau / brut.

Les “ mousses au chocolat “ qui désignent les émulsions extrêmement

visqueuses qui se forment lorsque la teneur en eau dépasse 50% et que l’émulsion est fortement agitée ou stabilisée par des agents extérieurs (dégorgement après acidification)

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NB: Finalement le seul moyen de prévention efficace contre les émulsions est l’injection en amont du lieu oŭ elles se créent, d’un désémulsifiant adapté.

Celui-ci n’empêche pas la création d’émulsion mais la rend instable.

1 = eau 2 = huile Émulsion huile / eau = émulsion inverse

1 = huile 2 = eau Émulsion eau / huile = émulsion régulière

Théoriquement instable d’un point de vue thermodynamique une émulsion stable est impossible à briser dans une période de temps défini sans un traitement chimique ou une aide mécanique. L’émulsion huile / eau formée peut-être très serrée à cause d’une basse salinité de l’eau, basse gravité des condensats et une grosse baisse de pression dans le système. De plus l’émulsion peut être stable à cause de la présence d’agents émulsifiants.

3.2.2. Recommandations pour prévenir la formation des émulsions amont traitement

3.2.2.1. Sur les champs à gaz Limiter les émulsifications Le problème est plus aigu avec les gaz car les delta P dues aux vannes de détente sont plus importantes (privilégier une pré décantation sous pression), les gazolines sont plus légères, les quantités d’inhibiteur de corrosion sont très importantes (privilégier leur suppression par adoption de matériaux « non corrodable » au niveau de la séparation) et la présence d’alcool (tiers solvable des hydrocarbures) favorise la formation d’émulsions fines et accroît la solubilité des hydrocarbures dans l’eau.

1 2

1 2

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3.2.2.2. Sur les champs à huile Diminuer les émulsions mécaniques en limitant le nombre de

Pompes centrifuges multi étages en fond de puits

Pompes centrifuges en surface

Accidents de conduite

Vannes et duses émulsifiantes Limiter les émulsions chimiques

Limiter le nombre de produits chimiques injectés en amont

Choisir les produits les moins émulsifiants compatibles avec les additifs de déshuilage

3.2.3. Produits chimiques utilisés pour le déshuilage des eaux de production Les produits chimiques utilisés doivent être solubles dans l’eau. Il y a une grande quantité de produits qui peuvent être classés en 3 groupes:

Activateur d’émulsion inverse

Coagulant

Floculant

3.2.3.1. Inverseur d'émulsion De très fines gouttelettes d’huile ne peuvent pas être séparées de la phase eau dans un temps déterminé, donc pour déstabiliser l’émulsion on utilise un inverseur d’émulsion qui agit:

En réagissant avec les gouttelettes d’huile

En leur facilitant la coagulation, la flocalisation et la séparation

En travaillant en harmonie avec le désémulsifiant

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Émulsion normale

Émulsion inverse

Figure 5: Démonstration de l'inversion d'émulsion sur échantillon

Figure 6: Exemples d'émulsions Dans la bouteille de droite l'eau apparaît bien séparée de l'huile. Activateur d’émulsion inverse :

L’objectif de ce produit est d’aider la coalescence des gouttelettes d’huile en réduisant les tensions interface en plus de neutraliser les sites cationiques. Les simples gouttelettes d’huile dans l’eau transportent généralement une charge négative or la plupart des produits sont cationiques.

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Les démulsifiants utilisés pour la séparation huile / eau sont très spécifiques. Leur chaîne de polymère à un poids moléculaire bas (2000 à 5000) pour réduire au minimum la floculation.

3.2.3.2. Coagulation L'alimentation et le mélange rapide d'un ou plusieurs coagulants dans l'eau, aide à débuter la formation de particules appelées floc. C’est un procédé dans lequel les produits chimiques sont ajoutés à l'eau, causant une réduction des forces qui stabilisent les particules dans l'eau. Le potentiel répulsif de la double couche électrique est réduit par neutralisation de charge. Coagulants:

Les coagulants sont des polymères organiques du même type que l’activateur d’émulsion inverse sans propriété de tension superficielle ou des sels inorganiques de métal et parfois un mélange des deux. Il y a un objectif de neutralisation des charges négatives des solides des gouttelettes d’huile en raison de leur forte cationicité Les coagulants sont utilisés normalement en amont des floculants quand ils sont utilisés tous les deux

3.2.3.3. Floculation Le mélange d'eau et de produits chimiques aide à former un produit filtrant: le floc en réunissant un grand nombre de petites particules dans un petit nombre de grandes particules. L’accumulation de particules coagulées en trois dimensions sans liaison chimique structurées se déposera ou flottera. Floculants :

Les floculants ont un haut poids moléculaire (>106) et peuvent être d’un genre anionique, cationique ou non ionique. Ils peuvent être fournis solides (polyacrylate) ou en solution dans l’eau ou comme émulsion dans un solvant organique. Une dissolution dans de l’eau est souvent nécessaire.

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Ces produits bien que très efficaces donnent en général un floc huileux qui peut être particulièrement difficile à réutiliser si beaucoup d'aliments solides sont présents

Suivre ci-dessous les schémas explicatifs du principe de coagulation NB: attention aux incompatibilités des produits chimiques !

Anionique + polymère cationique

Eau + émulsion polymère

Neutralisation de la Charge

Figure 7: Schéma explicatifs de la coagulation (1)

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Particule de polymère

Particule déstabilisé

Particule déstabilisée

Particule FLOC

Figure 8: Schéma explicatifs de la coagulation (2)

Coagulants :

Ce sont des sels de métaux ou des polyamines

Ils ont des ions positivement chargés (Poids moléculaire < 100 ) qui neutralisent les charges négatives et promeuvent la coagulation

Ils déstabilisent les solides colloïdaux en produit prêt pour la floculation

Floculants :

Ils sont soit cationique, anionique, ou non ionique (Poids moléculaire > 1000 000)

Ils attirent et tiennent les particules colloïdales à leurs sites polaires

Figure 9: Particules floc

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Figure 10: Évolution de l'action d'un Polyélectrolite sur un échantillon d'Eau Brute A : Situation initiale après ajout d’un polyélectrolyte B : Des particules solides se forment C : Les particules agrandissent et s’imprègnent d’huile D : Les particules se dirigent vers la surface du liquide

3.3. TRAITEMENT TERTIAIRE Dans le cas de rejet dans un milieu naturel sensible ou de réinjection dans une formation difficile ou bien de traitement des eaux chimiquement polluées, on peut être amené à prévoir un traitement tertiaire par déshuilage plus poussé par filtration ou stripping, afin d'éliminer des matières organiques telles que sulfures par stripping, ou les alcools par traitement biologique.

3.3.1. Élimination des matières solides (M.E.S.) Plusieurs procédés mécaniques, chimiques et biologiques sont appliqués:

Centrifugation et cyclonage

Flottation

Coalescence

Coagulation et floculation

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3.3.1.1. Centrifugation et cyclonage Ce sont des séparations par forces centrifuges : procédé dynamique (c'est l'organe mécanique qui tourne) pour la centrifugation. Statique pour les hydro cyclones (on impulse au mélange H2O, HC et MES un mouvement hélicoïdal). Dans l'hydrocyclone la génération de forces centrifuges permet à la phase dense (eau de gisement) de se déplacer vers la paroi du liner tandis que la phase plus légère (huile) migre en filet central en raison de la force centripète. La phase dense ( eau ) sort à l'extrémité du liner tandis que la phase légère sort en sens opposé au travers d'un orifice ( diamètre 2 mm ). Ce contre courant est obtenu en appliquant une DP entre la sortie eau et la sortie huile.

Figure 11: Centrifugeuse d'eau brute

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3.3.1.2. Flottation Procédé qui consiste à disperser les micro bulles d'air ou de gaz dans le milieu liquide, de façon à générer des turbulences qui font "coalescer" les particules d'huiles entre elles. Les bulles de gaz peuvent s'accrocher aux gouttelettes HC pour en diminuer la densité apparente. Ces effets sont accrus par l'addition d'additifs de flottation, qui sont nécessaires pour déstabiliser les émulsions chimiques.

Figure 12: Schéma de fonctionnement d'un flottateur classique

Description : L'eau sortant d'un traitement secondaire est introduite dans le flottateur en . Le gaz de flottation est injecté en Le mélange Eau Gaz forcé vers le bas passe de cuve en cuve, les particules d’hydrocarbures sustentées par le gaz s'élèvent par la poussée d'Archimède et en se coalesçant se retrouvent flottantes en surface ; dans la dernière cuve on obtient l'accumulation de toutes les particules d’hydrocarbures flottantes, qui sont écrémées en . Le gaz de flottation est purgé en par une soupape de respiration (Breather sur le schéma) L'eau " nettoyée " sort en sous contrôle de niveau (LC) .

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3.3.1.3. Coalescence Procédé qui consiste à faire fusionner des gouttes de petit diamètre pour en générer de plus grosses, souvent par l'intermédiaire d'un matériau fibreux ou granulaire:

tensioactif + agitation

impact contre une surface oléophile

percolation au travers d’un lit granulaire oléophile

Manomètre

Figure 13: Exemple de procédé par Coalescence

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Figure 14: Coalescence sur lit de résines oléophiles

3.3.1.4. Coagulation et floculation Les procédé déjà vus précédemment pour le traitement des émulsions

3.3.2. Élimination des polluants dissous Il s'agit de produits solubilisés dans l'eau (hydrocarbures dissous) ou "solubilisables" après transformation (sulfures transformés en H2S par acidification).

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Les techniques utilisables de traitement font souvent appel au "stripping" ou à d'autres procédés d'extraction. Pour les matières organiques à l'état de traces (produits chimiques de production), les techniques d'adsorption sur charbon actif peuvent être utilisées (techniques très coûteuses). Pour les eaux glycolées des champs à gaz, l'élimination des glycols peut être réalisée par voie biologique, les bactéries adaptées au milieu en aérobiose transforment le carbone présent en produits de dégradation, dont le stade ultime est le gaz carbonique (CO2) et l'eau (H2O).

3.3.2.1. Procédés par Extraction Transfert de matière interphase:

Par Adsorption sur charbon actif

Par Stripping au gaz ou à la vapeur

Treated Water

Figure 15: Schéma de principe du Stripping de l'eau à la Vapeur

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3.3.2.2. Principe du procédé Macro Porous Polymer Extraction L’eau passe au travers un lit de polymère microporeux (les pores ont une taille entre 0,1 et 10 µ) dans un solvant volatil est piégé Les hydrocarbures sont extrait de l’eau par le solvant. Quand le lit de polymère est saturé il est régénéré par de la vapeur. La séparation entre les hydrocarbures et l’eau est faite.

Figure 16: Schéma de principe du Macro Porous Polymer Extraction process

Figure 17: Photo grossie de la structure interne du MPP

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3.3.3. Traitements Biologiques Pour les eaux glycolées des champs à gaz, l'élimination des glycols peut être réalisée par voie biologique, les bactéries adaptées au milieu en aérobiose transforment le carbone présent en produits de dégradation, dont le stade ultime est le gaz carbonique (CO2) et l'eau (H2O).

Micro organismes + O2 → CO2 + H2O + Autres produits (matières organiques biodégradable)

Figure 18: Principe du traitement biologique

Figure 19: Exemple d'installation pratique de traitement biologique

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3.3.4. Traitement d'autres catégories d'eaux Le traitement des eaux de ballasts s'apparente aux eaux huileuses de production (traitement primaire + traitement secondaire). Les eaux usées d'origine domestique sont rejetées parfois sans traitement en offshore. On shore, les eaux sont traitées ou envoyées dans les exutoires existants. Certains effluents chimiquement pollués peuvent être conditionnés avant envoi dans un centre de traitement spécialisé.

3.4. CLASSIFICATION ET COMPARAISON DES DIFFÉRENTS TRAITEMENTS

Les performances des procédés de déshuilage sont surtout fonction de la granulométrie moyenne des émulsions d'hydrocarbures dans l'eau. Les ordres de grandeur des pouvoirs de coupure des différents procédés, sont mentionnés ci-dessous

Figure 20: Classification des traitements suivant Granulométrie

1 000 100 10 1

Centrifugeuse

Coalesceur - Filtre coalesceur

Hydro cyclone

Séparateur à plaques

Bâche/Bac décanteur

Domaine champs à huile

Domaine champs à gaz

300

150

60

30

15

10

2/3

0 microns

Flottateur

Séparateur API

Echelle de Calibration de Granulométrie

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Ce graphique montre que le traitement des émulsions de faible diamètre est très difficile, voire industriellement non réalisable sur certains champs à gaz.

3.4.1. Dimensionnements des équipements de déshuilage

Procédé

Poids

tonne/1000 m³/j inst. Encombrement m²/1000 m³/j inst.

Bâche 25 5

Bassin API 50 à 200 15 à 20

Séparateur à plaques 3 à 7 2 à 4

Flottateur 5 à 6 3 à 5

Hydrocyclone 0,5 1,5

Stripping 1,5 1 à 3

Biologique (onshore) ND > 100

Figure 21: Tableau des dimensionnements des équipements de déshuilage

3.4.2. Performances des procédés de déshuilage Les performances de déshuilage obtenues par les principaux équipements sont les suivantes (ordre de grandeur) mais dépendent essentiellement des conditions d'entrée :

Figure 22: Les performances des procédés de déshuilage

Hydrocyclone (avec ou sans additif chimique) Avec tambour oléophile

Sans tambour oléophile

Bâche - Bac séparateur avec additif chimique

Séparateur à ou

1000 100

Hydrocyclone (avec ou sans additif chimique) Avec tambour oléophile

Sans tambour oléophile 2 séparateurs API en série avec tambour oléophile

Bâche Bac séparateur avec additif chimique Bâche- Bac- Séparateur primaire API

Séparateur à plaques // ou internes

ppm HC 500

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3.4.3. Traitements secondaires et tertiaires

Figure 23: Les traitements secondaires et tertiaires

Figure 24: Schéma de principe (résumé) du traitement des Eaux de Rejet

à turbine Filtration coalescence double étage (down flow + up flow ) (pour mémoire) Electro - floculation (faible débit onshore )

Hydrocyclone

Flottateur à turbine Filtration coalescence double étage (down flow + up flow ) (pour mémoire) Electro - floculation (faible débit onshore )

Hydrocyclone

200 100

Déssaleur

Gaz

DRAIN ouvert

Rejet valeur 40mg/l

Eau process

Treatments I+II+III

Drains

DRAIN Fermé

FWKO Séparateu

Traitement decantation

Traitement decantation

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4. TECHNOLOGIE DES ÉQUIPEMENTS UTILISÉS

4.1. LES FILTRES

Figure 25: Filtre à sable multi couches

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Séquences de lavage d'un filtre à sable Arrêt filtration et isolement filtre (Finishing filtration and filter isolating) Purge partielle du filtre (Partial down draining) Détassage (circulation inverse air) (expansion by air reverse blowing) Arrêt vidange et détassage (end of draining and expansion) Rinçage eau bas en haut (top & bottom rinsing) Fluidisation et injection bactéricide (Fluidification and bactericide injection) Remplissage filtre (arrêt bactéricide) (stop bactericide injection) Arrêt remplissage et tranquillisation (filling-up end & settling) Maturation Fin de lavage (end of flushing)

Figure 26: Illustration des différentes séquences d'un rétro lavage d'un filtre à sable

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4.2. LES HYDROCYCLONES L’hydrocyclone est un séparateur liquide / liquide statique qui opère par la présence d'une ∆P. Il est constitué d’une calandre cylindrique qui comporte des tubes ‘’ Liners ‘’ dans lesquels circule l’effluent. L’effluent est dirigé de manière tangentielle à l’entrée des liners ce qui forme un mouvement hélicoïdal à l’intérieur le long de chaque liner. L’effet ‘’ Vortex “ est amplifié par la forme conique du liner et augmente quand le diamètre diminue.

Vortex

Entrée tangentielle

Coompartiment Huile Tube

Capacité

Figure 27: Vue semi-éclatée d'un Hydrocyclone Spécifications des équipements : séparation de 90% de particules huiles à 10µ et 50% à 5µ. La performance consiste à bien régler la variable opératoire qu’est la ∆P. Optimisation du traitement Débit par liner :

Si le débit est trop bas, pas d’effet Vortex.

Si le débit est trop haut la ∆P entrée / sortie augmente, la pression sortie eau déshuilée est trop faible pour repousser le débit central d’huile.

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Figure 28: Schéma de principe de la dynamique de l'Hydrocyclone

Exemple de calcul du rapport K des ∆P Entrée Effluent / Sortie Huile et Entrée Effluent / Sortie Eau traitée de deux hydrocyclones DS 301 & DS 302 du Girassol : Effluent Sortie DS301 & DS302 : DS301: P2 = 25 b DS302: P2 = 5 b ∆P eau = (Pression entrée effluent - Pression sortie eau traitée) ∆P eau = P1 - P2 ∆P huile = (Pression entrée effluent - Pression sortie rejet huile) ∆P huile = P1 - P3 Donnée constructeur: K = ∆P huile / ∆P eau K = 2

Figure 29: Principe de l'effet Vortex

INLET

Light Phase

Heavy Phase Outlet

REDUCING SECTION

TAPER SECTION

TAIL PIPE

ACCELERATING HELICAL

FLOW PATH

Arrivée radiale de l'effluent

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Débit au travers d’un Liner : q = 1,142 . (∆P huile ) ou q = 0,43 est en m³/h et ∆P huile en bars

EAU TRAITEE

HUILE

P2

Entrée Effluent

P1

P3

Ф du liner = 2mm

Figure 30: Schéma explicatif du calcul du coefficient K (rapport des ∆P) Comme le montre ci-dessous le schéma de principe et le graphique qui lui est associé: En agissant sur une vanne (PDCV) située sur l’effluent de rejet (eau huileuse) pour maintenir un ratio des DP = constant, le taux de rejet sera aussi constant. Il est possible d’automatiser le système en installant un régulateur de ratio. La LDCV agit pour maintenir l'interface du séparateur, la PDCV suit en maintenant DP huile / DP eau = cte et la LDCV maintient le débit dans l’étendue de mesure de fonctionnement Le ratio des ∆P est K = ∆P huile / ∆P eau La relation entre le débit à travers un liner et la perte de charge côté rejet est la suivante :

Q = 1,142. (∆P huile. ) 0, 432 avec Q en m³/h et. ∆P huile en bars Cette relation permet de corréler débit "min." et débit "max." aux pertes de charge mesurées :

Débit mini préconisé par liner / exemple : ∆P eau = 1 bar pour K = 2 / ∆P huile = 2 bars

Débit théorique mini par liner : Q = 1,142. (∆P huile) 0,432 = 1, 54 m3 / h par liner

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Débit maxi préconisé par liner, sera fonction de la pression d'alimentation

Exemple pour DS301 : P = 25 bars on aura environ P1 = 24,3 bars et Dpe = 11, 4 bars pour K = 2, ∆P huile = 22,8 bars

Débit théorique maxi par liner : Q = 1,142. (∆P huile) 0,432 = 4,41 m³ / huile par

liner

Limite de performance : Q = 4,80 m³ / h par liner

Figure 31: Schéma de principe d'un Hydrocyclone

Figure 32: Graphique de fonctionnement d'un hydrocyclone

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Le débit dépend du Process:

Figure 33: Débit de l'hydrocyclone en fonction de la granulométrie Le fonctionnement normal s’inscrit dans une étendue de mesure de débit (mini. à maxi.) en dehors de laquelle l’hydrocyclone n’assure plus sa fonction.

Figure 34: Variation du débit en fonction de la ∆P

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Si le débit est trop bas, l’effet vortex est insuffisant pour séparer l'huile et l'eau. Si le débit augmente, la DP entre l’entrée et la sortie augmente, la pression de sortie est insuffisante pour repousser le débit central d’huile vers l’orifice de rejet. C’est le débit par liner qui est important. Ceci a l’avantage que les ∆P correspondantes aux débits mini. et maxi. sont indépendantes du nombre de liners en service.

Figure 35: Relation entre la ∆P et le débit de l'hydrocyclone Il a été prouvé que pour un taux de rejet constant, le ratio entre DP (entrée – rejet huileux) et (entrée - sortie eau déshuilée) est constant, quel que soit le débit à l’entrée.

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Pour IG 401 et 402, le ratio des DP recommandé = 2 Les débits étant proportionnels aux ∆P (entrée ─ sorties), ces ∆P sont utilisées pour mesurer les débits. Ceci a l’avantage que les ∆P correspondantes aux débits mini. et maxi. sont indépendantes du nombre de liners en service. Il a été prouvé que pour un taux de rejet constant, le ratio entre ∆P (entrée ─ rejet huileux) et (entrée ─ sortie eau déshuilée) est constant, quel que soit le débit à l’entrée. Pour IG 401 et 402, le ratio recommandé des ∆P = 2

4.3. LES FLOTTATEURS Le flottateur utilise l'action de bulles de gaz naturel pour éliminer les dernières traces d'huile à la sortie du décanteur. On utilise un système à turbine en raison de la forte salinité de l'eau de gisement de PALANCA, (par exemple), environ 170 g/l. Les bulles sont formées par aspiration et dispersion de gaz de "blanketting" dans l'eau à épurer. L'huile est récupérée en surface par l'action des bulles et du poly électrolyte et sont ainsi revalorisables dans leur totalité.

4.3.1. Circulation des liquides L'eau polluée est introduite par gravité dans le compartiment entrée. L'eau huileuse est soumise à l'action des bulles et du poly électrolyte successivement dans les quatre cellules; Les bulles de gaz cassent l'émulsion résiduelle et ramènent les hydrocarbures en surface. Ceux-ci sont évacués par les écrémeurs à palettes vers les couloirs latéraux d'où ils sont dirigés vers la cuve de purge; capacité d'écrémage environ 5 m3/h. L'eau épurée passe par le compartiment sortie, il n'y a pas de pertes de charge dans l'unité. Cette eau épurée, de teneur en huile < 40 ppm est acheminée vers le "sump-caisson" et le rejet en mer ( cas de la plateforme de PALP2.)

4.3.2. Formation des bulles de gaz Dans chacune des quatre cellules on trouve un système d'aspiration et de dispersion constituée d'un rotor et d'un stator. En tournant, le rotor crée une dépression entraînant le gaz ambiant dans l'eau polluée. Le stator est étudié pour créer dans la phase mixte des contraintes de cisaillement créant et dispersant de fines bulles.

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Environ 10 m³ de gaz sont utilisés pour 1 m³ d'eau traitée. Le gaz, une fois remonté à la surface est réutilisé dans le système rotor / stator.

4.3.3. Action des bulles Le procédé de flottation est un mélange intime entre les bulles de gaz et les hydrocarbures. On distingue dans chaque cellule deux mouvements de fluides, celui du gaz induit et celui de l'eau, ainsi que trois zones ayant chacune leur rôle. Le gaz est introduit par le haut et chemine vers le bas, tandis que l'eau est mise en mouvement depuis le fond de la cellule suivant le chemin inverse. Le mélange a lieu en zone 1 (voir schéma ci-dessous : Figure ’Schéma de principe du flottateur’). Les mouvements combinés des deux fluides permettent les objectifs suivants:

un contact physique intense entre la surface des bulles et celle des hydrocarbures

l'absence de zone morte.

la création d'une zone relativement calme (zone 2) située au-dessus de la zone, zone de mélange, dans laquelle s'effectue la décantation (bulles-hydrocarbures) sans danger de re-dissociation.

faire en sorte que la surface (zone 3) reste peu agitée pour permettre un bon

écrémage. Pour permettre l'épuration complète de l'eau de rejet, on peut ajouter un additif à l'eau à traiter.

Figure 36: Flottateur à quatre cellules

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On distingue facilement les quatre turbines (Fig ci dessus) pourvoyeuses de l'air de flottation qui fait remonter les gouttes d'huile et autres particules solides. Et à l'extrémité à gauche (sortie du flottateur) l'évent de rejet de l'air à l'atmosphère. La grosse ligne qui sort de la quatrième cellule étant la sortie de l'eau traitée. On peut apercevoir en haut à gauche de l'opérateur la LCV qui régule la sortie huile.

Figure 37: Principe de génération des bulles de flottation

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Figure 38: Schéma de principe du Flottateur

Zone 1 Zone 2

Zone 1

Zone 3

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4.4. LES BASSINS A.P.I (Exclusivement à terre) En général ils sont en tête de traitements dans les installations de production car ils permettent une première récupération des Hydrocarbures, simplement par un temps de rétention très long du à leurs dimensions importantes Auquel il est ajouté des équipements améliorant la récupération des HC, tels que :

Les écrémeurs qui se présentent comme des gouttières dont on peut régler la hauteur d'écrémage par rotation de façon à venir effleurer la mince couche d'huile flottant sur l'eau

Figure 39: Schéma de principe des bassins A.P.I.

Figure 40: Détail de fonctionnement de l'écrémage du bassin A.P.I

Vent

Plates

Oily Water Inlet

Treated Water Oulet

Overflow Gaz or Air Inlet

Skimmer

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Les tambours oléophile

La surface du tambour est constituée d'une membrane qui racle & "accroche" l'huile qui adhère ainsi au tambour par sa viscosité & s'écoule naturellement le long du racleur vers la goulotte de récupération puis vers la cuve de purges

Figure 41: Schéma de principe de fonctionnement du tambour déshuileur

Surface huileuse

Tambour oléophile

Racleur d’Huile

RECUPERATION DE L’HUILE

Goulotte de récupération

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4.5. LES DÉGAZEURS Ce sont des ballons qui permettent la séparation eau / huile par gravité, cette séparation est favorisée par le dégazage de l’eau à la pression opératoire du dégazeur car il y a libération du gaz dissous dans l’eau. (Suivre sur la figure ’PCF d’un dégazeur d’eau’ ) Les gouttelettes d’huile qui remontent en surface sont récupérées en continu par un “ écrémeur “ situé dans la partie supérieure du ballon sur tout l’axe longitudinal. Le niveau normal d’eau est maintenu en haut de l’écrémeur. La phase huileuse qui passe au travers du garnissage déborde sur les côtés, récupérée par 2 gouttières qui se finissent dans un sceau appelé “ Bucket “ d’huile. Le niveau d’eau déshuilé est contrôlé par un LIC qui pilote en split range les LCV. La mesure de la quantité d’eau rejetée est mesurée par un FI. L’huile est soutirée du “ bucket “ par une régulation Tout Ou Rien faite par un LT. Le seuil LSH démarre une pompe tandis que le seuil LSL arrête la pompe. Le volume du “ bucket “ d ‘huile est déterminé de manière à limiter le démarrage de la pompes A ou B environ 3 fois / heure (vitesse de remplissage estimée 25 m3/h, volume 4,3 m³) Le dégazeur fonctionne sur une plage de pression comprise entre 1 bar et 1,7 bar avec un blanketing au fuel gaz BP piloté par un PIC et une vanne déversoir PCV. L’admission du fuel gaz se faisant au travers d’une PCV vanne autorégulatrice. Le rejet mer de l’eau déshuilée au travers d’un tube vertical (─ 18m sous le niveau du FPSO pour Girassol), est contrôlé en continu par un analyseur (AT) teneur en huile dans le rejet.

4.6. ÉQUIPEMENTS DE RÉCEPTION

4.6.1. Cuve de purge Elle est équipée d’une sécurité de niveau haut qui provoque un l’arrêt production des équipements qui sont raccordés, et donc déclenche un Arrêt Général Production (ESD 1) en cas de cuve de purge unique sur l’installation.

4.6.2. Bac à égouttures Il est systématiquement installé sous les équipements pour lesquels :

Il y a des risques d’émission liquide en fonctionnement normal.

Il n’est pas possible de mettre en place un dispositif provisoire de récupération d’égouttures pendant les opérations d’intervention.

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4.6.3. Équipement de récupération Il est placé en point bas de l’installation. Il est en liaison avec l’atmosphère. Une particularité des installations en mer est le "sump-caisson". Il peut faire office d’équipement de récupération et il est conçu de façon à ne pas déborder.

Figure 42: PCF d'un dégazeur d'Eau (Girassol)

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4.6.4. Tube de rejet en mer. L’eau déshuilée en sortie du ballon dégazeur (spéc. < 40 ppm) est rejetée en mer par une ligne 24".

Figure 43: Schéma de principe d'un Tube de Rejet en Mer (Sump-Caisson) Pour améliorer l’écoulement, un système de mise en vortex est installé juste en tête de la descente verticale, l’arrivée se fait de manière tangentielle.

HUILE +

EAU

SUMP CAISSON

Hh

H : hauteur d’huile

h : différence de hauteur due à la différence de densité huile / eau.

HUILE

GAZ

De collecteur

Drain Ouvert

Dégazage à L'Atmosphère

Vers cuve de purge

Tube spécial de Rejet sous-marin de l'eau

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Cet écoulement permet d’avoir une vitesse jusqu’à 2 m/s contre 0,6 m/s pour un écoulement gravitaire qui aurait conduit à un tube de rejet de 34". Une mise à l’atmosphère est assurée par un évent de 4" situé sur la tête vortex. Le tube de rejet plonge sous la mer à un niveau de 16 m en dessous du fond du FPSO. La profondeur à laquelle plonge le tube sous la mer est déterminée de manière à assurer une bonne dispersion du flux et éviter une irisation à la surface (due aux hydrocarbures résiduels). Pour une bonne dispersion, l’accélération du jet est aussi obtenue par une succession de réductions à la fin du tube de rejet.

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E

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5. PARAMÈTRES ET CONDUITE DU TRAITEMENT DES EAUX DE REJET

5.1. PARAMÈTRES DES HYDROCYCLONES Il y a deux paramètres importants à contrôler pour avoir des performances optimum:

Le débit total.

Le taux de rejet (ratio de débit d’eau huileuse extraite sur le débit d’eau à l’entrée).

5.1.1. Le débit Le fonctionnement normal de l’hydrocyclone s’inscrit dans une plage de débit (mini./ max.) en dehors de laquelle l’équipement n’assure plus sa fonction. Si le débit est trop bas, l’effet vortex est insuffisant pour générer les forces centrifuges nécessaires pour séparer l'huile et l'eau. L’efficacité de séparation chutera alors rapidement. Si le débit augmente, la perte de charge entre l’entrée et la sortie augmente elle aussi. La pression de sortie sera alors insuffisante pour repousser le débit central d’huile vers l’orifice de rejet de l’hydrocyclone. L’efficacité de séparation chutera alors rapidement. Il est à noter qu’en cas de bas débit, le temps de séjour dans le dégazeur est plus important, ce qui peut améliorer la séparation dans le ballon et compenser la baisse de performance de l’hydro cyclone. Le débit est donc un paramètre important à contrôler. C’est le débit par liner qui importe. Le débit à travers un hydro-cyclone est proportionnel à la perte de charge à travers l’hydro cyclone. Ainsi, la perte de charge entrée - sortie peut être utilisée pour mesurer le débit pour le système de contrôle. Ceci a l’avantage que la perte de charge correspondant aux débits minimum et maximum est indépendante du nombre de liners en service. Le schéma de contrôle standard utilise des capteurs de pression différentielle (PDT) pour mesurer la Delta P entrée / sortie. Des alarmes de débit haut et bas peuvent être connectées aux capteurs PDT mesurant les pressions différentielles.

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5.1.2. Le taux de rejet Pour s’assurer que le filet central d’huile est bien soutiré du liner, il y a une fraction minimum du débit d’entrée qui doit être enlevée à travers le rejet. Pour des situations normales, ce minimum est de 0, 5% pour le liner LQ ( Bas Débit ). Tant que le taux de rejet est au-dessus du minimum, les performances ne sont pas affectées par les fluctuations du ratio. Si la concentration de l’huile à l’entrée est élevée (au-dessus de 1 %) alors le taux de rejet doit être gardé au-dessus du double de la concentration (exprimé en terme de pourcentage). Ainsi, pour une concentration d’entrée de 1 %, le taux de rejet doit être au minimum de 2 %. Il a été prouvé que pour un taux de rejet constant, le ratio entre les pertes de charge entrée - rejet et entrée / sortie eau déshuilée est constant, quel que soit le débit à l’entrée. Ainsi en modulant une vanne de contrôle située sur l’effluent de rejet (eau huileuse) pour maintenir un ratio des Delta P constant, le taux de rejet sera aussi constant. Il est possible d’automatiser le système en installant un contrôleur de ratio.

5.2. LES BASSINS A.P.I. En général le report de données des bassins A.P.I. en salle de contrôle est minimal (quand il y en a! Témoins de marche des différentes pompes d'injection des produits chimiques, des agitateurs) C'est sur site qu'il convient de vérifier les points suivants:

L'arrivée de l'eau brute à l'entrée du bassin, s'assurer que le collecteur n'est pas obturé

Contrôler l'orientation et la position des écrémeurs de façon à ne pas envoyer

l'eau avec l'huile (s'il n'y a pas de pellicule d'huile en surface c'est probablement que l'écrémeur est placé trop bas ou mal orienté! )

Contrôler la rotation lente & régulière des tambours déshuileurs

Vérifier qu'il n'y ait pas de corps flottants (planches de bois chiffons etc…)

Contrôler si les passages de l'effluent d'un bassin à l'autre se font régulièrement

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Figure 45: Exemple de Régulation d’un Hydrocyclone (Girassol) IG 401– Interface DS301/

Pression Différentielle Eau / Huile IG401

LDV1

LDV2

IG

PDV1

PDV2 Vers DS 303

PDV

PI

Cascade

PDI400

PDIC1-4000

LDIC3002

PILDI3002

CI / 50%

LDV-3002

LDV-3002PI

PDI4000

CI / 4b

PDIC2- 4000

PDT4000

<Auto

LDY3002

Auto

NORMAL PDY4000 K

X

DS 301

CE = ( K x

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5.3. LES FILTRES Sur site contrôler :

l'aspect de l'eau à la prise d'échantillon de chaque filtre si plusieurs en ligne

la ∆P du filtre Pour les filtres à sable observer le déroulement des différentes séquences (voir les figures du paragraphe 4.1.)

En particulier observer la couleur de l'eau de lavage à son retour du rétro lavage, à sa purge à l'égout, elle ne doit pas être claire mais bien teintée par les particules retirées des lits de sable, surtout en début de purge

À contrario inspecter la pureté de l'eau filtrée aux prises d'échantillons &

échantillonner périodiquement pour analyses par le "Labo"

5.4. LES POMPES DES TRAITEMENTS CHIMIQUES Vérifier le bon fonctionnement de la pompe (pas toujours évident à détecter pour les petits débits: pulsations très faibles de l'aiguille du manomètre de refoulement) Au changement de fût du produit à injecter bien vérifier sa conformité avec les indications de la Fiche de Sécurité du produit, (Material Safety Data Sheet) une utilisation d'un produit mal identifié peut conduire à un résultat opposé à celui recherché!

5.5. LES FLOTTATEURS En salle de contrôle les témoins de marche des moteurs des turbines & pompe extraction d'huile. Là encore les points essentiels sont à vérifier sur site:

Si le flottateur est du type à bulles de gaz vérifier la stabilité de la FCV d'injection

Si le flottateur est du type à bulles d'air vérifier le bon fonctionnement des turbines génératrices de la flottation

L'écrémage de l'huile de cellule en cellule

La récupération d'huile dans le compartiment son contrôle de niveau

Démarrage / arrêt de la pompe en service d'évacuation d'huile ( deux )

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Échantillonner l'eau de sortie ( si le flottateur est le dernier équipement du

traitement d'eau ), de visu il suffit de faire couler un peu d'eau sur la paume de la main, d'attendre son évaporation naturelle; Si sur la paume il est perçu une sensation de Gras c'est que l'eau n'est pas à 25 / 40 ppm!

5.6. LES DÉGAZEURS Essentiellement deux paramètres:

Le niveau LIC qui régule la quantité d'huile dans le compartiment

La régulation de pression du Dégazeur Sur site prendre le temps d'observer la régulation Tout Ou Rien du compartiment huile:

Démarrage de la pompe d'extraction quand le niveau arrive au LSH

Arrêt de la pompe d'extraction quand le niveau arrive au LSL Contrôler la stabilité de la pression du dégazeur, les deux PCV ne doivent pas " pomper " sinon le procédé de récupération de l'huile & le dégazage de l'eau seraient compromis

5.7. LES TUBES DE REJET EN MER (SUMP CAISSON) En salle de contrôle vérifier le bon fonctionnement de l'extraction de l'huile vers la cuve des purges par Démarrage (LSH), Arrêt (LSL) de la pompe d'extraction Suivre le résultat des analyses de l'eau de rejet qui doit être inférieur à 40 mg / litre Sur site étant donné l'emplacement de l'équipement l'accès n'est pas aisé et de ce fait peu fréquenté, il est recommandé d'inspecter l'apparence de l'eau de mer dans la périphérie du tube de rejet, si apparition de zone irisée caractéristique de présence de traces d'HC, il faut revoir toute la chaîne de traitement de l'eau & améliorer la qualité de l'eau rejetée.

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6. TROUBLE SHOOTING

6.1. BASSINS A.P.I. Obturation des écoulements entre fosses par corps étrangers provenant de l'environnement

Faire intervenir le service approprié (Service Sécurité: pompiers ou entreprise de nettoyage)

Excédent d'eau dans les compartiments huile dû à mauvaise orientation des tubes écrémeurs ou calage du tube trop bas

Changer l'orientation de la lèvre écrémeuse ou remonter le tube Détérioration de membrane des tambours déshuileurs

Faire intervenir le service entretien pour changer la membrane endommagée

6.2. LES FILTRES

6.2.1. Filtres à éléments filtrants (dPAH) ∆P en alarme, symptomatique du colmatage des éléments filtrants

Mettre en service l'autre filtre

Isoler le filtre en alarme & faire changer son élément filtrant NB: Ne jamais mettre les deux filtre A & B en service en même temps, c'est la meilleure façon pour aboutir au colmatage simultané des deux filtres

6.2.2. Filtres à sable Eau de lavage trop claire à son retour du rétro lavage, probablement débit de rétro lavage (Back Wash) insuffisant, ou détassage des lits insuffisants

Augmenter le débit de rétro lavage en démarrant en parallèle la deuxième pompe, mais en augmentant progressivement le débit avec la vanne de refoulement jusqu'à ce que l'eau devienne plus trouble (indice d'un bon Back Wash )

Faire inspecter le filtre d'aspiration de la première pompe

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Augmenter le débit d'air de détassage avec l'Air Service ( si possible; souvent il y a montage d'un RO ( Orifice de Restriction ) sur le collecteur d'Air Service qui fixe le débit à une valeur limite)

6.3. LES HYDROCYCLONES Eau "cyclonée" trop chargée en HC, signe que les ∆P entrée effluent / sortie huile & entrée effluent / sortie Eau trop faibles

Faire nettoyer mécaniquement ou chimiquement les liners de l'Hydrocyclone

6.4. LES POMPES DES TRAITEMENTS CHIMIQUES Moteur de la pompe en marche mais Débit d’injection nul, incident fréquent et bien connu pour les petites moto-pompes volumétriques à simple ou double pistons, spécialement pour les petits débits, cela provient souvent de la viscosité élevée du produit à injecter

Les produits à injecter devant être solubles dans l’eau, il suffit la plupart du temps de les diluer un peu plus dans l’eau en n’oubliant pas de refaire le calcul du débit en tenant compte du rapport de dissolution les deux facteurs conjugués: diminution de la viscosité & augmentation du débit résolvent le problème. Si le résultat est toujours négatif, mettre en service l’autre pompe.

De toute façon il est recommandé de faire une mesure de débit en utilisant l’éprouvette graduée montée en dérivation sur la ligne d’aspiration venant du bac.:

Remplir l’éprouvette en ouvrant son petit robinet de pied,

quand l’éprouvette est pleine:

fermer la vanne pied de bac repérer le niveau de départ déclencher le

chronomètre, compter une minute ou plus (Cinq si le débit est faible )

arrêter le chrono au temps voulu lire la quantité aspirée sur l’éprouvette

rouvrir la vanne d’aspiration du bac,

faire le calcul pour obtenir la valeur du débit horaire ou journalier

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6.5. LES DÉGAZEURS Apparition d’huile dans le niveau à glace de la section eau du dégazeur; Probablement mauvais réglage du LSH placé trop haut, ce qui cause le débordement de l’huile en dehors de son compartiment ou bien non-démarrage de la pompe.

Passer la pompe en manuel, la démarrer et vider le compartiment, ensuite faire intervenir le service Instrument sur le système LSH / LSL qui démarre & arrête la pompe.

Permuter de pompe si c’est un problème mécanique de la pompe ( filtre bouché )

Augmenter ensuite le point de consigne du LIC de la section eau jusqu’à ce que

le débordement de l’huile en surface de l’eau retourne dans le compartiment huile, si un peu d’eau passe aussi dans le compartiment huile, ce n’est pas grave puisqu'il y a retour vers la cuve de purges ou un séparateur BP

Instabilité de la pression du Dégazeur: mauvais fonctionnement du PIC, pression trop forte ou trop faible

Vérifier la valeur du point de consigne, rétablir sa valeur, s'il y a pompage d’une des deux vannes du " Split Range" passer la PCV fautive en manuel & faire intervenir le service I

6.6. TUBES DE REJET EN MER Mauvaise séparation Huile / Eau se soldant par irisation en surface de l’eau de mer autour du tube de rejet

Dû à la conception statique du tube avec orifices de débordement de l’huile Il n’y a pas de possibilité de réglage instrumental. Dans ce cas injecter en amont de la ligne d’entrée, un produit chimique favorisant la séparation Huile / Eau.

Dans le cas d’une conception avec compartiment huile régulé par LIC le service

Instrumentation peut régler le problème.

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7. EXERCICES 1. Existe-t-il différentes eaux à traiter ?

Oui

Non 2. Le réseau de collecte et d’évacuation des eaux de production est

Un réseau d’égout

Une ligne process 3. La purge manuelle des équipements est dirigée vers

Vers les drains fermés

Vers les drains ouverts? 4. Les réseaux de drains ouverts et fermés sont connectés entre eux par

Une vanne automatique

Une vanne manuelle platinée

Ne sont pas connectés 5. L’eau reçue dans l’unité de traitement peut contenir de:

Inhibiteur de corrosion

Inhibiteur de tartre

Méthanol

Sable vase

Paraffine

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6. Les techniques de déshuilage sont, basées

Sur les principes de séparation gravitaire

Sur l'accroissement de la vitesse de décantation des gouttes d'hydrocarbures

7. La valeur des normes de rejet est plus petite

On shore

Offshore 8. Après traitement les eaux de rejet peuvent- elles être réinjectées?

Oui

Non

9. Peut-on briser une émulsion stable ?

Oui

Non 10. Où les émulsions se forment-elles ?

Au travers des perforations dans le tubing

Par turbulence ligne multiphasique

En présence de certains produits chimiques

En zone de décantation 11. La décantation des phases est d’autant moins facile quand

La taille des gouttelettes d’eau est faible ?

La viscosité du brut élevé ?

La différence de masse volumique entre le brut et l’eau est forte ?

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12. Le rôle d’un désémulsifiant est de :

Empêcher la création d’émulsions

Rendre l’émulsion instable 13. Lequel de ces procédés consiste à permettre le rassemblement des particules en

suspension, pour les faire décanter

La flottation

La coagulation floculation

La coalescence 14. Quel procédé de déshuilage a les meilleures performances pour un champ d’huile ?

Hydro cyclone

Centrifugeuse

Séparateur API 15. Quel est le problème si le débit sur un hydro cyclone est trop faible ?

L’effet vortex est insuffisant pour séparer l’huile de l’eau

La DP entre la sortie et l’entrée augmente la pression de sortie est insuffisante pour repousser le débit central d’huile vers l’orifice de rejet.

16. Le dégazeur permet la séparation huile / eau par

Injection de gaz de stripping

Ou gravité

17. La cuve de purge est équipée d’une sécurité niveau haut qui provoque un AGP (Arrêt

Général de Production

Vrai

Faux

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18. La valeur des rejets en mer du Nord, Europe, océans Atlantique et arctique doit être

inférieure à

20 mg/l

40mg/l

100mg/l 19. Le réseau drain ouvert est protégé par des siphoïdes il faut

Les vider

Refaire la garde hydraulique 20. Le sump caisson est un équipement de

Traitement produit chimique

Sécurité environnement

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8. GLOSSAIRE AS = Air Service AGP = Arrêt Général Production équivalent à l’ESD 1 FPSO =, FCV = Flow Control Valve KO Drum = Séparateur d’entrée de traitement de l’effluent de puits dont le rôle est d’en

éliminer l’eau libre MES = Material Éléments in Suspension ( Particules solides en suspension dans l’eau ) Q = symbole utilisé pour exprimer les quantités ou les débits cumulés LIC = Level Indicated Controller LT = Level Transmitter LCV = Level Control Valve LSL = Level Switch Low LSH = Level Switch High PCV = Pressure controlled Valve PDT = Pressure Differential Transmitter

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9. SOMMAIRE DES FIGURES Figure 1: Échantillons d'eau brute venant de différentes sections .......................................9 Figure 2: Arbre de décisions des modes de rejet...............................................................11 Figure 3: Localisation de formation des émulsions ............................................................14 Figure 4: Principes de rupture d'une émulsion...................................................................15 Figure 5: Démonstration de l'inversion d'émulsion sur échantillon.....................................18 Figure 6: Exemples d'émulsions ........................................................................................18 Figure 7: Schéma explicatifs de la coagulation (1) ............................................................20 Figure 8: Schéma explicatifs de la coagulation (2) ............................................................21 Figure 9: Particules floc .....................................................................................................21 Figure 10: Évolution de l'action d'un Polyélectrolite sur un échantillon d'Eau Brute...........22 Figure 11: Centrifugeuse d'eau brute.................................................................................23 Figure 12: Schéma de fonctionnement d'un flottateur classique........................................24 Figure 13: Exemple de procédé par Coalescence .............................................................25 Figure 14: Coalescence sur lit de résines oléophiles.........................................................26 Figure 15: Schéma de principe du Stripping de l'eau à la Vapeur .....................................27 Figure 16: Schéma de principe du Macro Porous Polymer Extraction process .................28 Figure 17: Photo grossie de la structure interne du MPP...................................................28 Figure 18: Principe du traitement biologique.....................................................................29 Figure 19: Exemple d'installation pratique de traitement biologique ..................................29 Figure 20: Classification des traitements suivant Granulométrie .......................................30 Figure 21: Tableau des dimensionnements des équipements de déshuilage....................31 Figure 22: Les performances des procédés de déshuilage ...............................................31 Figure 23: Les traitements secondaires et tertiaires ..........................................................32 Figure 24: Schéma de principe (résumé) du traitement des Eaux de Rejet.......................32 Figure 25: Filtre à sable multi couches ..............................................................................33 Figure 26: Illustration des différentes séquences d'un rétro lavage d'un filtre à sable .......34 Figure 27: Vue semi-éclatée d'un Hydrocyclone................................................................35 Figure 28: Schéma de principe de la dynamique de l'Hydrocyclone..................................36 Figure 29: Principe de l'effet Vortex ...................................................................................36 Figure 30: Schéma explicatif du calcul du coefficient K (rapport des ∆P)..........................37 Figure 31: Schéma de principe d'un Hydrocyclone............................................................38 Figure 32: Graphique de fonctionnement d'un hydrocyclone.............................................38 Figure 33: Débit de l'hydrocyclone en fonction de la granulométrie...................................39 Figure 34: Variation du débit en fonction de la ∆P.............................................................39 Figure 35: Relation entre la ∆P et le débit de l'hydrocyclone.............................................40 Figure 36: Flottateur à quatre cellules ...............................................................................42 Figure 37: Principe de génération des bulles de flottation .................................................43 Figure 38: Schéma de principe du Flottateur .....................................................................44 Figure 39: Schéma de principe des bassins A.P.I. ............................................................45 Figure 40: Détail de fonctionnement de l'écrémage du bassin A.P.I..................................45 Figure 41: Schéma de principe de fonctionnement du tambour déshuileur .......................46 Figure 42: PCF d'un dégazeur d'Eau (Girassol) ................................................................48 Figure 43: Schéma de principe d'un Tube de Rejet en Mer (Sump-Caisson) ....................49 Figure 44: Schéma bloc résumé de l'ensemble du traitement des Eaux de Rejet .............51

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Figure 45: Exemple de Régulation d’un Hydrocyclone (Girassol) IG 401– Interface DS301/ Pression Différentielle Eau / Huile IG401....................................................................54

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10. CORRIGÉ DES EXERCICES 1. Existe-t-il différentes eaux à traiter ?

Oui 2. Le réseau de collecte et d’évacuation des eaux de production est

Une ligne process

3. La purge manuelle des équipements est dirigée vers

Vers les drains fermés 4. Les réseaux de drains ouverts et fermés sont connectés entre eux par

Ne sont pas connectés 5. L’eau reçue dans l’unité de traitement contient de:

Inhibiteur de corrosion

Inhibiteur de tartre

Sable vase

Paraffine

6. Les techniques de déshuilage sont, basées

Sur les principes de séparation gravitaire 7. La valeur des normes de rejet est plus petite

On shore 8. Après traitement les eaux de rejet peuvent- elles être réinjectées?

Oui 9. Peut-on briser une émulsion stable ?

Oui

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10. Où les émulsions se forment-elles ?

Au travers des perforations dans le tubing

Par turbulence ligne multiphasique

En présence de certains produits chimiques 11. La décantation des phases est d’autant moins facile quand

La taille des gouttelettes d’eau est faible ?

La viscosité du brut élevé ?

12. Le rôle d’un désémulsifiant est de :

Rendre l’émulsion instable 13. Lequel de ces procédés consiste à permettre le rassemblement des particules en

suspension, pour les faire décanter

La coagulation floculation 14. Quel procédé de déshuilage a les meilleures performances pour un champ d’huile ?

Centrifugeuse 15. Quel est le problème si le débit sur un hydro cyclone est trop faible ?

L’effet vortex est insuffisant pour séparer l’huile de l’eau 16. Le dégazeur permet la séparation huile / eau par

Par gravité

17. La cuve de purge est équipée d’une sécurité niveau haut qui provoque un AGP (arrêt général de production

Vrai

18. La valeur des rejets en mer du Nord, Europe, océans Atlantique et arctique doit être

inférieure à

40mg/l 19. Le réseau drain ouvert est protégé par des siphoïdes il faut

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Refaire la garde hydraulique 20. Le sump caisson est un équipement de

Sécurité environnement