drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és i, ii, iii, iv fázisok
DESCRIPTION
Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok. GLP/ GCP. A gyógyszerkutatás főbb fázisai. GMP- GLP- GCP Gyógyszeripari hatósági előírások, követelményrendszerek. GMP (Good Maunfacturing Practice) GLP (Good Laboratory Practice) GCP (Good Clinical Practice) - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
![Page 1: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/1.jpg)
Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok
GLP/ GCP
![Page 2: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/2.jpg)
A gyógyszerkutatás főbb fázisai
![Page 3: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/3.jpg)
GMP- GLP- GCPGyógyszeripari hatósági előírások, követelményrendszerek
• GMP (Good Maunfacturing Practice)
• GLP (Good Laboratory Practice)
• GCP (Good Clinical Practice)
• Felügyeleti hatóságok (FDA, OGYI, EMEA)• ICH (adatok kölcsönös elfogadása, eljárások
gyorsíása)
![Page 4: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/4.jpg)
Farmakokinetikai és metabolizmus vizsgálatok- ADMET
• ADMET- rendszer preklinikai és klinikai (humán)
• Abszorpció (felszívódás)• Disztribució (megoszlás)• Metabolizmus (biotranszformáció)• Elimináció (kiürülés- inaktív gyógyszermolekula)• Toxikológiai (biztonsági) vizsgálatok
• in vitro→in vivo vizsgálatok
![Page 5: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/5.jpg)
In vitro vizsgálatok
• Viszonylag olcsó, gyors• Primer metaboliznus mechanizmusa• CYP 450 izoenzimek vizsgálata (500 féle,
enzimszabályozás, hiánya, szerepe a biotranszformációban)
• Humán és állati sejtvonalak alkalmazása (hepatocyták, mielóma sejtek, őssejtek, primer sejtek)
• Metabolizmus gyors megismerése, toxikológiai vizsgálatok tervezése (prediktív)
![Page 6: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/6.jpg)
Alkalmazott módszerek• Immun-analitikai módszerek (fehérjék, DNS, RNS)- ag-ae kimutatásán alapuló módszerek (precipitáció,
agglutináció)- jelzéses technikák (ELISA, fluoreszcens jelölés)
• PCR, qPCR, real-time PCR (génexpresszió→sejt állapotának kifejeződése)
• Microchipek (DNS, fehérje, RNS kimutatása)
• Szelektívek (pl.:monoklonális antitestek), nagy mintaszám, kis mennyiségű minták
• Validált módszerek (GLP)
![Page 7: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/7.jpg)
In vivo vizsgálatok
• ADMET-rendszer• In vitro vizsgálatok során kapott adatok alapján
tervezik meg a vizsgálatokat• Egér, patkány, nyúl, kutya, törpesertés, majom
stb.• Plazma, vizelet, szövet (reziduum), nyál, anyatej• Egész szervek hogyan viselkednek, vér-agy
gáton való átjutás, karcinogentiás vizsgálata
![Page 8: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/8.jpg)
Alkalmazott módszerek
• Immun-analitikai módszerek (fehérjék, DNS, RNS)→ pl.: ELISA
• PCR, qPCR, real-time PCR (szekvenálás (génexpresszió, mutációk kimutatása)
• Mikrochipek • Főleg kapcsolt elválasztási technikák
alkalmazása az iparban (LC-MS, GC-MS)• Validált módszerek (GLP)
![Page 9: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/9.jpg)
GCP
• Humán fázisvizsgálatok• GLP előírásainak megfelelően végzett és
dokumentált preklinikai vizsgálatok kellenek• 4 fázis, szigorú egymásra épülés• Vizsgálóhelyeken GCP előírásainak betartása • Általában 60-65 vizsgálat, 5000-7000 ember
bevonása
![Page 10: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/10.jpg)
I. II. III. IV.
Átlagos
időigény
1év 2 év 3-4 év Gyógyszer egész piaci
élete folyamán
Alanyok 20-200
egészséges
önkéntes
100- 300
önkéntesen
vállalkozó
beteg
5000- 7000
önkéntesen
vállalkozó
beteg
Beleegyező
betegek
Cél -Biztonságosság
- Maximálisan tolerálható humán dózis meghatározása
-Hatásosság-Mellékhatások
(rövid távú értéklés)
-Hatásosság-Mellékhatások
(középtávú értéklés)
-Mellékhatások
-(hosszú távú értékelés)
![Page 11: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/11.jpg)
• Gyakran I.- II. fázis összevonása (farmakokinetikai és metabolizmus vizsgálatok)
• Citosztatikumok esetén I. fázis II. fázis jelleggel is bír (etikai okok, expozíció)
• Originális gyógyszermolekula→ I.- IV.
• Generikus gyógyszermolekula→ bioekvivalencia vizsgálat (kémiai, farmakológiai, biológiai egyenértékűség)
![Page 12: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/12.jpg)
Farmakogenetika
• Bizonyos gyógyszerek azonos dózisban történő alkalmazásakor eltérő terápiás választ kapunk
• Farmakokinetikai variábilitás→ nagyságrendekben eltérő dózis a vérbe
• Farmakodinámiás variabilitás→más terápiás válasz (azonos vérkonc.) a betegekben
• Okok: - polimorf metabolizmus
(CYP 450)- egyéni receptorérzékenység- interakciók (enzimgátlás, illetve indukció)
![Page 13: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/13.jpg)
Farmakogenomika
• A génszerkezet (egyedi gyógyszermetabolizáló képesség DNS-ben kódolva) és a gyógyszer terápiás válaszának kapcsolatát vizsgálja
• „találati valószínűség” javítása→ betegek kiválasztása
• Genotípus- jelenleg 60 féle (DME, DME-receptor, transzporter gén)
• Fenotípus (endogén, exogén tényezők)• Genotípus- fenotípus meghatározása által
megjósolható a gyógyszermetabolizmus• Draft gudlines!
![Page 14: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/14.jpg)
Alkalmazott módszerek• Genomiális DNS izolálása limfocitákból• Adott DNS részlet amplifikációja (PCR)• Emésztés restrikciós enzimekkel
Megtalálja vagy nem az adott vágási pontot→ különböző méretű fragmentek keletkeznek→ RFLP (rest. fragmentum hosszúság polimorfizmus) vizsgálat során genotípusok elkülöníthetők.
További technikák: mikrochipek, real-time PCR (jelölt oligonukleotidok)
Fenotipizálás: polimorf jeleggel metabolizálódó gyógyszer(ek) adása a betegnek, standard körülmények, metabolizációs ráta meghatározása vízeletből.
![Page 15: Drogok fejlesztésének lépései: preklinikai, és I, II, III, IV fázisok](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022072013/56812bc3550346895d9006e5/html5/thumbnails/15.jpg)
A jövő
Gyógyszerfejlesztés mikrochipen (interakciók)
Metabolizációs útvonalak modellezése
(in silico módszerek)