CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
MEMORIA GENERAL
Programa Operativo
Beneficiario/Centro Gestor
Organismo
EJE PRIORITARIO EP1
OBJETIVO TEMÁTICO OT1
Objetivo Temático 1 “Potenciar la
PRIORIDAD DE INVERSIÓN PI.1.
desarrollo de vínculos y sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la
enseñanza superior, en particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de produ
transferencia de tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el
estímulo de la demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una
especialización inteligente, y mediante el apoyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de
validación precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en
tecnologías facilitadoras esenciales y difusión de tecnologías polivalentes
Indicador Productividad: (E021) Investigadores
OBJETIVO ESPECÍFICO Y LINEA DE ACTUACION
OE.1.2.3. Título del objetivo específico
desarrollo de tecnologías emergentes, tecnologías facilitadoras esenciales y conocimiento orientado
retos de la sociedad.
CÓDIGO ACTUACIÓN 010b3ES21100102
DENOMINACIÓN ACTUACIÓN:
orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes, en particular
desarrollo e intensificación de la investigación clínica en centros de salud, unidades transnacionales de
investigación en los centros hospitalarios
PROGRAMA61035201
Programa de investigación general del Hospital Nacional de Parapléjicos
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
PO FEDER 2014-2020/ FPA09005
HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS (61035200 –
SESCAM
Objetivo Temático 1 “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la Innovación”
PRIORIDAD DE INVERSIÓN PI.1.b Título prioridad inversión “Fomento de la inversión empresarial en I+i,
desarrollo de vínculos y sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la
enseñanza superior, en particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de produ
transferencia de tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el
estímulo de la demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una
ión inteligente, y mediante el apoyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de
validación precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en
y difusión de tecnologías polivalentes.
(E021) Investigadores-año participando en proyectos cofinanciados (Personas
ESPECÍFICO Y LINEA DE ACTUACION.
Título del objetivo específico OE.1.2.3. Fomento y generación de conocimiento de frontera,
desarrollo de tecnologías emergentes, tecnologías facilitadoras esenciales y conocimiento orientado
CÓDIGO ACTUACIÓN 010b3ES21100102
DENOMINACIÓN ACTUACIÓN: Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento
orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes, en particular mediante el
desarrollo e intensificación de la investigación clínica en centros de salud, unidades transnacionales de
investigación en los centros hospitalarios.
PROGRAMA61035201
Programa de investigación general del Hospital Nacional de Parapléjicos.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
1
– 412 D)
investigación, el desarrollo tecnológico y la Innovación”
“Fomento de la inversión empresarial en I+i,
desarrollo de vínculos y sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la
enseñanza superior, en particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de productos y servicios, la
transferencia de tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el
estímulo de la demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una
ión inteligente, y mediante el apoyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de
validación precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en
año participando en proyectos cofinanciados (Personas-año)
OE.1.2.3. Fomento y generación de conocimiento de frontera,
desarrollo de tecnologías emergentes, tecnologías facilitadoras esenciales y conocimiento orientado a los
y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento
mediante el
desarrollo e intensificación de la investigación clínica en centros de salud, unidades transnacionales de
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
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Una manerade hacer Europa
CONTENIDO ÍNDICE.
CAPITULO 1. DEFINICIÓN DEL PROYECTO
1.1. ANTECEDENTES. DESCRIPCIÓN DE LA ACTUACIÓN:
1.2. OBJETIVOS GENERALES ................................
1.3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
1.3.1. GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO
1.3.2. GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES. B
1.3.3. GRUPO DE NEUROINFLAMAC
1.3.4. GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR. B
1.3.5. GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR. B
1.3.6. GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL. B
1.3.7. GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL. B
1.3.8. GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR. B
1.3.9. GRUPO NEUROINMUNO
1.3.10. GRUPO DE BIOLOGÍA DE MEMBRANAS Y
1.3.11. GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA. B
1.3.12. GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD INNATA. B
1.3.13. GRUPO DE INTERFACES PARA NEUROREPARACIÓN. B
1.3.14. GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL
................................................................
1.3.15. GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TÉCNICAS. CL
1.3.16. EQUIPO DE PATOLOGÍA DE
UNIDADES CIENTÍFICO TÉCNICAS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN (UCTAIs)
1.3.17. UNIDAD DE ANIMALARIO Y CIRUGÍA EXPERIMENTAL. UCTAI_ANIM
1.3.18. UNIDAD DE MICROSCOPIA Y ANÁLISIS DE IMAGEN. UCTAI_SMAI
1.3.19. UNIDAD DE CITOMETRIA DE FLUJO. UCTAI_CITF
1.3.20. UNIDAD DE PROTEOMICA. UCTAI_ PTMC
1.3.21. UNIDAD DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE INVESTIGACIÓN. UCTAI_ RMIN
CAPÍTULO 2. PLAZOS DE EJECUCIÓN Y ASPECTOS FINANCIEROS DEL PROYECTO.
2.1. PLAZO DE EJECUCIÓN. ................................
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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DEL PROYECTO ................................................................................................
1.1. ANTECEDENTES. DESCRIPCIÓN DE LA ACTUACIÓN: ................................................................
................................................................................................
1.3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN ................................................................
1.3.1. GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA. B-01_ GSMR ................................
1.3.2. GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES. B-02_ GRNR ................................
1.3.3. GRUPO DE NEUROINFLAMACION. B-03_GNIF ................................................................
1.3.4. GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR. B-04_NRML ...........................................................
1.3.5. GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR. B-05_GNPM ................................
1.3.6. GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL. B-06_GNEX ................................
1.3.7. GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL. B-07_GBNE ..............................................................
1.3.8. GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR. B-08_FPVI ...........................................................
1.3.9. GRUPO NEUROINMUNO-REPARACIÓN. B-09_GNIR ..........................................................
1.3.10. GRUPO DE BIOLOGÍA DE MEMBRANAS Y REPARACION AXONAL. B-10_LBMI
1.3.11. GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA. B-11_ GQNR ................................
1.3.12. GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD INNATA. B-12_ LRNI ........................
1.3.13. GRUPO DE INTERFACES PARA NEUROREPARACIÓN. B-13_LINR ................................
1.3.14. GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL
..........................................................................................................................
1.3.15. GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TÉCNICAS. CL-02_ UBM ................................
1.3.16. EQUIPO DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS. CL-EQ-01_TRAD ................................
UNIDADES CIENTÍFICO TÉCNICAS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN (UCTAIs) ................................
1.3.17. UNIDAD DE ANIMALARIO Y CIRUGÍA EXPERIMENTAL. UCTAI_ANIM ..............................
1.3.18. UNIDAD DE MICROSCOPIA Y ANÁLISIS DE IMAGEN. UCTAI_SMAI................................
CITOMETRIA DE FLUJO. UCTAI_CITF .............................................................
1.3.20. UNIDAD DE PROTEOMICA. UCTAI_ PTMC ................................................................
1.3.21. UNIDAD DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE INVESTIGACIÓN. UCTAI_ RMIN
CAPÍTULO 2. PLAZOS DE EJECUCIÓN Y ASPECTOS FINANCIEROS DEL PROYECTO. ................................
................................................................................................
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2
................................... 4
........................................ 4
................................................... 4
..................................... 5
.................................................... 6
..................................... 6
..................................... 7
........................... 8
.............................................. 8
............................................. 9
.............................. 10
........................... 10
.......................... 11
10_LBMI ................. 12
............................................ 12
........................ 13
...................................... 13
1.3.14. GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL-01_ GFEN
.......................... 14
........................................ 14
..................................................... 15
................................... 15
.............................. 16
.................................... 17
............................. 18
....................................... 18
1.3.21. UNIDAD DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE INVESTIGACIÓN. UCTAI_ RMIN .................... 19
.................................... 20
................................................. 20
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2.2 PRESUPUESTO Y FUENTE DE FINANCIACIÓN. PLAN
2.2.1. FUENTE DE FINANCIACIÓN.
2.2.2. TIPOLOGÍA DE GASTOS PREVISTA.
2.2.3. PLAN FINANCIERO A PARTIR DE LA ESTIMACIÓN DEL GASTO TOTAL
2.2.4. GASTOS QUE SE REPERCUTEN A FEDER.
2.3. RELACIÓN DE PERSONAL INVESTIGADOR, IMPUTADO AL
CAPÍTULO 3. GOBERNANZA DEL PROYECTO. HITOS DE EVALUACIÓN.
3.1. GOBERNANZA DEL PROYECTO
3.1.1._ ORGANISMO INTERMEDIO DEL PO FEDER DE CASTILLA LA MANCHA 2014
3.1.2._ ÓRGANOS GESTORES IMPLICADOS EN LA OPERACIÓN.
3.2. HITOS PARA EVALUACIÓN DEL
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y TRAZABILIDAD DE GASTOS.
4.1. DOCUMENTACIÓN QUE COMPONE LA JUSTIFICACIÓN TÉCNICA / ECONÓMICA.
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2.2 PRESUPUESTO Y FUENTE DE FINANCIACIÓN. PLAN FINANCIERO. ................................
2.2.1. FUENTE DE FINANCIACIÓN. ................................................................................................
2.2.2. TIPOLOGÍA DE GASTOS PREVISTA. .........................................................................................
2.2.3. PLAN FINANCIERO A PARTIR DE LA ESTIMACIÓN DEL GASTO TOTAL ................................
2.2.4. GASTOS QUE SE REPERCUTEN A FEDER.................................................................
2.3. RELACIÓN DE PERSONAL INVESTIGADOR, IMPUTADO AL PROYECTO. ................................
CAPÍTULO 3. GOBERNANZA DEL PROYECTO. HITOS DE EVALUACIÓN. ................................
3.1. GOBERNANZA DEL PROYECTO ................................................................................................
3.1.1._ ORGANISMO INTERMEDIO DEL PO FEDER DE CASTILLA LA MANCHA 2014-2020.
3.1.2._ ÓRGANOS GESTORES IMPLICADOS EN LA OPERACIÓN. ........................................................
3.2. HITOS PARA EVALUACIÓN DEL PROYECTO. ................................................................
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y TRAZABILIDAD DE GASTOS.
4.1. DOCUMENTACIÓN QUE COMPONE LA JUSTIFICACIÓN TÉCNICA / ECONÓMICA. .......................
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3
............................................... 20
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......................................... 21
.................................................... 24
..................................... 24
2020. ............... 24
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.................................................. 25
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y TRAZABILIDAD DE GASTOS. ................... 27
....................... 27
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CAPITULO 1. DEFINICIÓN DEL PROYECTO
1.1. ANTECEDENTES. DESCRIPCIÓN DE LA ACTUACIÓN
La situación de referencia en la región viene dada por unos niveles de inversión en I+D
inversión total en I+D sobre el PIB y 0,4%, tomando en consideración solamente la inversión en I+D de las
empresas) inferiores a la media española y lejos de los objetivos fijados en la Estrategia Europa 2020.
Asimismo y en línea con lo identificado en la estrategia RIS3 se observa un escaso número de personal
investigador, una dispersión y fragmentación de los grupos de investigación y una falta de consolidación de la
cadena de valor de la innovación entre los tres agentes clave: unive
empresas.
La investigación en ciencias de la salud en Castillaen los centros sanitarios del SESCAM. El compromiso de dicha institución y de sus profesionales sanitarioinvestigadores, permite mantener fructíferas líneas de investigación en diferentes campos de la biomedicina.
En el Hospital Nacional de Parapléjicos (HNP), centro monográfico de referencia a nivel nacional e
internacional en el tratamiento integral d
apostado de manera clara por la investigación en Neurociencias, centrando sus esfuerzos en la patología
medular y degenerativa del sistema nervioso. La Unidad de Investigación del Hospital
de Parapléjicos de Toledo, constituido sobre más de cuatro décadas de experiencia clínica en la lesión
medular y sus trastornos asociados, tiene como misión crear, adaptar, trasladar, difundir y divulgar
conocimiento científico sobre la fisiolog
sobre nuevas intervenciones terapéuticas dirigidas a curar o mejorar la calidad de vida de las personas
afectadas por estas patologías.
Desde el año 2002, el HNP ha ido incorporando a
suponer una inversión superior al 5%
una masa crítica de investigadores especializados en torno a la patología medular y degenerat
nervioso en torno a un centro hospitalario de referencia internacional. Este entorno respaldaría el esfuerzo
inversor que en las estrategias de I + i de la Comisión European 2014
inteligente (ex ante): Invertir en aquellos campos en los que la Región es fuerte y competitiva a fecha de hoy.
1.2. OBJETIVOS GENERALES
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de la Unidad de Investigación del Hospital Nacional de
Parapléjicos (en adelante UDI-HNP),
medular, con el objetivo de convertirla en terapias de vanguardia que se puedan trasladar desde los modelos
preclínicos a la práctica clínica.
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CAPITULO 1. DEFINICIÓN DEL PROYECTO
DESCRIPCIÓN DE LA ACTUACIÓN.
La situación de referencia en la región viene dada por unos niveles de inversión en I+D sobre el PIB (0,69%,
inversión total en I+D sobre el PIB y 0,4%, tomando en consideración solamente la inversión en I+D de las
empresas) inferiores a la media española y lejos de los objetivos fijados en la Estrategia Europa 2020.
o identificado en la estrategia RIS3 se observa un escaso número de personal
investigador, una dispersión y fragmentación de los grupos de investigación y una falta de consolidación de la
cadena de valor de la innovación entre los tres agentes clave: universidades, centros tecnológicos y
La investigación en ciencias de la salud en Castilla-La Mancha es una actividad realizada fundamentalmente en los centros sanitarios del SESCAM. El compromiso de dicha institución y de sus profesionales sanitarioinvestigadores, permite mantener fructíferas líneas de investigación en diferentes campos de la biomedicina.
En el Hospital Nacional de Parapléjicos (HNP), centro monográfico de referencia a nivel nacional e
internacional en el tratamiento integral de la lesión medular, el Servicio de Salud de Castilla
apostado de manera clara por la investigación en Neurociencias, centrando sus esfuerzos en la patología
medular y degenerativa del sistema nervioso. La Unidad de Investigación del Hospital Nacional
de Parapléjicos de Toledo, constituido sobre más de cuatro décadas de experiencia clínica en la lesión
medular y sus trastornos asociados, tiene como misión crear, adaptar, trasladar, difundir y divulgar
conocimiento científico sobre la fisiología y las patologías relacionadas con el sistema nervioso lesionado, y
sobre nuevas intervenciones terapéuticas dirigidas a curar o mejorar la calidad de vida de las personas
Desde el año 2002, el HNP ha ido incorporando a su plantilla funcional personal dedicado a la I+D+i hasta
superior al 5% de su presupuesto de personal, consiguiendo de esta manera
una masa crítica de investigadores especializados en torno a la patología medular y degenerat
en torno a un centro hospitalario de referencia internacional. Este entorno respaldaría el esfuerzo
inversor que en las estrategias de I + i de la Comisión European 2014-2020 define como
tir en aquellos campos en los que la Región es fuerte y competitiva a fecha de hoy.
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de la Unidad de Investigación del Hospital Nacional de
HNP), para consolidar la investigación sobre la Fisiopatología de la lesión
medular, con el objetivo de convertirla en terapias de vanguardia que se puedan trasladar desde los modelos
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4 sobre el PIB (0,69%,
inversión total en I+D sobre el PIB y 0,4%, tomando en consideración solamente la inversión en I+D de las
empresas) inferiores a la media española y lejos de los objetivos fijados en la Estrategia Europa 2020.
o identificado en la estrategia RIS3 se observa un escaso número de personal
investigador, una dispersión y fragmentación de los grupos de investigación y una falta de consolidación de la
rsidades, centros tecnológicos y
La Mancha es una actividad realizada fundamentalmente en los centros sanitarios del SESCAM. El compromiso de dicha institución y de sus profesionales sanitarios e investigadores, permite mantener fructíferas líneas de investigación en diferentes campos de la biomedicina.
En el Hospital Nacional de Parapléjicos (HNP), centro monográfico de referencia a nivel nacional e
e la lesión medular, el Servicio de Salud de Castilla- La Mancha ha
apostado de manera clara por la investigación en Neurociencias, centrando sus esfuerzos en la patología
Nacional
de Parapléjicos de Toledo, constituido sobre más de cuatro décadas de experiencia clínica en la lesión
medular y sus trastornos asociados, tiene como misión crear, adaptar, trasladar, difundir y divulgar
ía y las patologías relacionadas con el sistema nervioso lesionado, y
sobre nuevas intervenciones terapéuticas dirigidas a curar o mejorar la calidad de vida de las personas
su plantilla funcional personal dedicado a la I+D+i hasta
de su presupuesto de personal, consiguiendo de esta manera alcanzar
una masa crítica de investigadores especializados en torno a la patología medular y degenerativa del sistema
en torno a un centro hospitalario de referencia internacional. Este entorno respaldaría el esfuerzo
2020 define como Especialización
tir en aquellos campos en los que la Región es fuerte y competitiva a fecha de hoy.
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de la Unidad de Investigación del Hospital Nacional de
para consolidar la investigación sobre la Fisiopatología de la lesión
medular, con el objetivo de convertirla en terapias de vanguardia que se puedan trasladar desde los modelos
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En este contexto, el programa PROGRAMA610
Nacional de Parapléjicos contribuirá al objetivo de aumentar el perfil tecnológico de la región a través de la
búsqueda de la excelencia y la captación del talento para el reforzamiento de la base
campo de la biomedicina. Para ello, se llevarán a cabo actuaciones tales como la puesta a disposición de
líneas de ayuda para el fomento de la investigación en sectores estratégicos identificados en la RIS3,
programas de apoyo a investigadores/as que contribuirán a reducir la brecha de género existente en este
ámbito así como la creación de estructuras transversales para el apoyo y la gestión de la investigación,
potenciando el desarrollo de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléj
integración , como instrumento de gestión y obtención de recursos económicos públicos y privados a nivel
nacional e internacional (Plan Nacional 2013
y H-2020 European comisión).
Como resultado, el cambio esperado será el aumento, la mejora y la estabilización del capital humano
dedicado a la investigación biomédica y el fortalecimiento del CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL HNP,
permitiendo la mejora de la competitividad de la región, dando respues
(Desafío 3) relativo a la necesidad de potenciar los recursos humanos en la economía del conocimiento y
contribuyendo así al fomento de la I+D en sectores emergentes y estratégicos en los que Castilla
presenta un valor añadido diferencial.
1.3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de los diferentes grupos de Investigación de la UDI
consolidando los grupos ya definidos o reestructurándolos si
la competitividad en la consecución de recursos económicos externos al propio HNP, a través de
subvenciones y ayudas en las modalidad competitivas y no competitivas y en los convenios con empresas
privadas, que redunden en el desarrollo de nuevas tecnologías y conocimientos , orientados a solu
retos de la sociedad.
Mantener las líneas de investigación de los diferentes grupos
de vínculos y sinergias de colaboración con otras instituciones publico/privadas
Constitución de unidades asociadas con C
Potenciar y desarrollar los convenios de colaboración con las universidades
el ámbito de la I+i y en la formación superior reglada
Castilla La Mancha, Universidades Complutense y Autónoma de Madrid).
Además, el HNP tiene la consideración
1._ En la formación MIR del personal facultativo
la Universidad de Alcalá de Henares.
2._En la formación de grado de Fisioterapia
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PROGRAMA61035201 Programa de investigación general del Hospital
contribuirá al objetivo de aumentar el perfil tecnológico de la región a través de la
búsqueda de la excelencia y la captación del talento para el reforzamiento de la base
campo de la biomedicina. Para ello, se llevarán a cabo actuaciones tales como la puesta a disposición de
líneas de ayuda para el fomento de la investigación en sectores estratégicos identificados en la RIS3,
gadores/as que contribuirán a reducir la brecha de género existente en este
ámbito así como la creación de estructuras transversales para el apoyo y la gestión de la investigación,
potenciando el desarrollo de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la investigación y la
integración , como instrumento de gestión y obtención de recursos económicos públicos y privados a nivel
nacional e internacional (Plan Nacional 2013-16, 2017-20, 7º programa marco
do, el cambio esperado será el aumento, la mejora y la estabilización del capital humano
dedicado a la investigación biomédica y el fortalecimiento del CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL HNP,
competitividad de la región, dando respuesta al desafío planteado en la RIS3
(Desafío 3) relativo a la necesidad de potenciar los recursos humanos en la economía del conocimiento y
contribuyendo así al fomento de la I+D en sectores emergentes y estratégicos en los que Castilla
n valor añadido diferencial.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS: LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de los diferentes grupos de Investigación de la UDI
consolidando los grupos ya definidos o reestructurándolos si fuese necesario, con el propósito de aumentar
la competitividad en la consecución de recursos económicos externos al propio HNP, a través de
subvenciones y ayudas en las modalidad competitivas y no competitivas y en los convenios con empresas
redunden en el desarrollo de nuevas tecnologías y conocimientos , orientados a solu
las líneas de investigación de los diferentes grupos, abriendo nuevas líneas en base al desarrollo
laboración con otras instituciones publico/privadas dedicadas a la I+D+i
Constitución de unidades asociadas con Consejo Superior de Investigaciones Científicas).
Potenciar y desarrollar los convenios de colaboración con las universidades nacionales e internacionales en
y en la formación superior reglada (actualmente existen convenios con la Universidad de
Castilla La Mancha, Universidades Complutense y Autónoma de Madrid).
l HNP tiene la consideración de Hospital Universitario para las siguientes especialidades:
personal facultativo, en la especialidad de Medicina Física y Rehabilitación, con
la Universidad de Alcalá de Henares.
2._En la formación de grado de Fisioterapia y Enfermería, con la Universidad de Castilla La Mancha.
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5
35201 Programa de investigación general del Hospital
contribuirá al objetivo de aumentar el perfil tecnológico de la región a través de la
búsqueda de la excelencia y la captación del talento para el reforzamiento de la base investigadora en el
campo de la biomedicina. Para ello, se llevarán a cabo actuaciones tales como la puesta a disposición de
líneas de ayuda para el fomento de la investigación en sectores estratégicos identificados en la RIS3,
gadores/as que contribuirán a reducir la brecha de género existente en este
ámbito así como la creación de estructuras transversales para el apoyo y la gestión de la investigación,
icos para la investigación y la
integración , como instrumento de gestión y obtención de recursos económicos públicos y privados a nivel
do, el cambio esperado será el aumento, la mejora y la estabilización del capital humano
dedicado a la investigación biomédica y el fortalecimiento del CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL HNP,
ta al desafío planteado en la RIS3
(Desafío 3) relativo a la necesidad de potenciar los recursos humanos en la economía del conocimiento y
contribuyendo así al fomento de la I+D en sectores emergentes y estratégicos en los que Castilla-La Mancha
Aumentar la capacidad de Investigación y Desarrollo de los diferentes grupos de Investigación de la UDI-HNP,
fuese necesario, con el propósito de aumentar
la competitividad en la consecución de recursos económicos externos al propio HNP, a través de
subvenciones y ayudas en las modalidad competitivas y no competitivas y en los convenios con empresas
redunden en el desarrollo de nuevas tecnologías y conocimientos , orientados a solucionar los
as en base al desarrollo
dedicadas a la I+D+i (ej.
e internacionales en
(actualmente existen convenios con la Universidad de
para las siguientes especialidades:
Medicina Física y Rehabilitación, con
y Enfermería, con la Universidad de Castilla La Mancha.
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Una manerade hacer Europa
La estructura de la Unidad de investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos
de la manera siguiente :
• 13 grupos de investigación básica o preclínica
• 2 Grupos de Investigación Clínica: Cl
• 1 Equipo de Investigación Clínica Cl
• 5 Unidades Científico Técnicas de Apoyo a la Investigación. UCTAI (1. Animalario; 2. Microscopía; 3.
Citometría de Flujo; 4. Proteómica; 5. Resonancia Experimental.
• 1 Unidad de Gestión de Apoyo a la Investigación del Hospital q
investigación.
Por último es importante reseñar la existencia de
la Investigación y la Integración”, entidad con personalidad jurídica propia,
e integrada en el Sector Público de la JJ.CC
con la capacidad de captación de recursos económicos
investigación de la lesión medular y en la integración social de este tipo de pacientes en la sociedad.
1.3.1. GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO
Año de creación, julio 2002. Responsable del grupo,
Honores en 1983 por la University of Sheffield. Doctorado por la University of Nottingham 1987.
El tema principal del trabajo en este grupo es la fisiopatología sensitivomotora local y recuperación f
tras una lesión medular. La lesión medular provoca una reducción significativa de la calidad de vida y la
independencia de los pacientes debido a un daño permanente y a una recuperación limitada del sistema
motor, combinado con el desarrollo de sí
Líneas de investigación.
Líneas de investigación
1. Mejorar el diagnóstico precoz de la espasticidad y del dolor neuropático, basándose en la medición
de cambios fisiopatológicos asociados a las lesiones medulares.
2. Desarrollar nuevas técnicas para el tratamiento precoz de la espasticidad y el dolor neuropático
mientras se mantiene y promueve la plasticidad sensitiva y motora tras la lesión medular.
1.3.2. GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES. B
Año de creación, julio de 2002.
Medicina 1995 , Univ. Nacional de Colombia. Dr
El objetivo del grupo de investigación, desde su creación en 2002, ha sido desarrollar un tratamiento efectivo
para la lesión medular humana. Debido a la complejidad de las lesiones y del sistema nervioso, hemos
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La estructura de la Unidad de investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos (UDI-HNP)
ción básica o preclínica: B-01 a B-13.
rupos de Investigación Clínica: Cl-01 a Cl-02.
1 Equipo de Investigación Clínica Cl-EQ-01.
5 Unidades Científico Técnicas de Apoyo a la Investigación. UCTAI (1. Animalario; 2. Microscopía; 3.
Citometría de Flujo; 4. Proteómica; 5. Resonancia Experimental.
de Apoyo a la Investigación del Hospital que gestiona y justifica proyectos
Por último es importante reseñar la existencia de “La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos
entidad con personalidad jurídica propia, creada a principios del año 2004
integrada en el Sector Público de la JJ.CC-CLM, que constituye un instrumento de gestión
de recursos económicos privados y públicos, que reinvierte
investigación de la lesión medular y en la integración social de este tipo de pacientes en la sociedad.
GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA. B-01_ GSMR
Año de creación, julio 2002. Responsable del grupo, Julian Scott Taylor Green. Licenciado en Fisiología con
Honores en 1983 por la University of Sheffield. Doctorado por la University of Nottingham 1987.
El tema principal del trabajo en este grupo es la fisiopatología sensitivomotora local y recuperación f
tras una lesión medular. La lesión medular provoca una reducción significativa de la calidad de vida y la
independencia de los pacientes debido a un daño permanente y a una recuperación limitada del sistema
motor, combinado con el desarrollo de síndromes debilitantes como la espasticidad y el dolor neuropático
1. Mejorar el diagnóstico precoz de la espasticidad y del dolor neuropático, basándose en la medición
ociados a las lesiones medulares.
2. Desarrollar nuevas técnicas para el tratamiento precoz de la espasticidad y el dolor neuropático
mientras se mantiene y promueve la plasticidad sensitiva y motora tras la lesión medular.
EPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES. B-02_ GRNR
Responsable de grupo, Jorge Eduardo Collazos Castro (Licenciado en
Nacional de Colombia. Dr. en Neurociencias , Univ. Autónoma de Madrid 2003).
El objetivo del grupo de investigación, desde su creación en 2002, ha sido desarrollar un tratamiento efectivo
para la lesión medular humana. Debido a la complejidad de las lesiones y del sistema nervioso, hemos
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HNP) está organizada
5 Unidades Científico Técnicas de Apoyo a la Investigación. UCTAI (1. Animalario; 2. Microscopía; 3.
ue gestiona y justifica proyectos de
“La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para
eada a principios del año 2004
instrumento de gestión, ágil y operativo,
blicos, que reinvierte en la
investigación de la lesión medular y en la integración social de este tipo de pacientes en la sociedad.
Licenciado en Fisiología con
Honores en 1983 por la University of Sheffield. Doctorado por la University of Nottingham 1987.
El tema principal del trabajo en este grupo es la fisiopatología sensitivomotora local y recuperación funcional
tras una lesión medular. La lesión medular provoca una reducción significativa de la calidad de vida y la
independencia de los pacientes debido a un daño permanente y a una recuperación limitada del sistema
ndromes debilitantes como la espasticidad y el dolor neuropático
1. Mejorar el diagnóstico precoz de la espasticidad y del dolor neuropático, basándose en la medición
2. Desarrollar nuevas técnicas para el tratamiento precoz de la espasticidad y el dolor neuropático
mientras se mantiene y promueve la plasticidad sensitiva y motora tras la lesión medular.
Jorge Eduardo Collazos Castro (Licenciado en
Autónoma de Madrid 2003).
El objetivo del grupo de investigación, desde su creación en 2002, ha sido desarrollar un tratamiento efectivo
para la lesión medular humana. Debido a la complejidad de las lesiones y del sistema nervioso, hemos
CONSEJERÍA DE SANIDAD
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necesitado la incorporación de técnicas y co
ciencias neurológicas, la biomecánica, los biomateriales y la ingeniería eléctrica, entre otros. Parte de
nuestro esfuerzo se ha dirigido a poner a punto modelos de lesión medular y sistemas de
funcional que nos permitan comprender la fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias
experimentales. Para tal fin utilizamos roedores y cerdos. Adicionalmente, nuestras investigaciones en
relación con el crecimiento neural y los materiales electroactivos nos han permitido avanzar en el diseño de
sistemas bio-eléctricos que pueden implantarse en la médula espinal para promover la recuperación de las
funciones perdidas.
Desarrollo de modelos de lesión medular y sistemas
fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias experimentales. Diseño de sistemas bio
eléctricos que puedan implantarse en la médula espinal para favorecer la recuperación de las funciones
perdidas.
Líneas de investigación
1. Desarrollo de dispositivos electrobiológicos y terapias celulares y moleculares para la reparación de la
lesión medular.
2. Análisis neuroanatómico, electrofisiológico y biomecánico
estrategias compensatorias tras la lesión.
3. Microestimulación neural y electrodos para neuroprótesis.
1.3.3. GRUPO DE NEUROINFLAMACION.
Año de creación 2003. Responsable de grupo. Dr.
Universidad de Montreal, Canadá 1994).
El objetivo del grupo, desde la puesta en marcha, ha sido desarrollar líneas de investigación en lesión
medular, con la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas neuro
como punto de partida los conocimientos previos sobre la respuesta del sistema nervioso al daño agudo y
sobre la biología del sistema endocannabinoide en procesos inflamatorios y en modelos de lesión
desmielinizante.
Líneas de investigación
1. Papel del receptor CB1 y ligandos endocannabinoides en remielinización axonal en lesión medular y
patologías desmielinizantes.
2. Estudio del papel de la autoinmunidad en la recuperación de la lesión medular
3. Estudio de los nichos neurogénicos de la médula espinal y su modulación por cannabinoides y
mediadores inflamatorios.
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necesitado la incorporación de técnicas y conocimiento de muy distintos campos, abordando aspectos de las
ciencias neurológicas, la biomecánica, los biomateriales y la ingeniería eléctrica, entre otros. Parte de
nuestro esfuerzo se ha dirigido a poner a punto modelos de lesión medular y sistemas de
funcional que nos permitan comprender la fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias
experimentales. Para tal fin utilizamos roedores y cerdos. Adicionalmente, nuestras investigaciones en
ral y los materiales electroactivos nos han permitido avanzar en el diseño de
eléctricos que pueden implantarse en la médula espinal para promover la recuperación de las
Desarrollo de modelos de lesión medular y sistemas de evaluación funcional para comprender la
fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias experimentales. Diseño de sistemas bio
eléctricos que puedan implantarse en la médula espinal para favorecer la recuperación de las funciones
1. Desarrollo de dispositivos electrobiológicos y terapias celulares y moleculares para la reparación de la
2. Análisis neuroanatómico, electrofisiológico y biomecánico de los trastornos funcionales y las
estrategias compensatorias tras la lesión.
3. Microestimulación neural y electrodos para neuroprótesis.
GRUPO DE NEUROINFLAMACION. B-03_GNIF
Año de creación 2003. Responsable de grupo. Dr. Eduardo Molina Holgado (Dr. en Ciencias Neurológicas,
Universidad de Montreal, Canadá 1994).
El objetivo del grupo, desde la puesta en marcha, ha sido desarrollar líneas de investigación en lesión
medular, con la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas neuro-protectoras y neuro-reparadoras tomando
como punto de partida los conocimientos previos sobre la respuesta del sistema nervioso al daño agudo y
sobre la biología del sistema endocannabinoide en procesos inflamatorios y en modelos de lesión
Papel del receptor CB1 y ligandos endocannabinoides en remielinización axonal en lesión medular y
Estudio del papel de la autoinmunidad en la recuperación de la lesión medular.
Estudio de los nichos neurogénicos de la médula espinal y su modulación por cannabinoides y
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7
nocimiento de muy distintos campos, abordando aspectos de las
ciencias neurológicas, la biomecánica, los biomateriales y la ingeniería eléctrica, entre otros. Parte de
nuestro esfuerzo se ha dirigido a poner a punto modelos de lesión medular y sistemas de evaluación
funcional que nos permitan comprender la fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias
experimentales. Para tal fin utilizamos roedores y cerdos. Adicionalmente, nuestras investigaciones en
ral y los materiales electroactivos nos han permitido avanzar en el diseño de
eléctricos que pueden implantarse en la médula espinal para promover la recuperación de las
de evaluación funcional para comprender la
fisiopatología de las lesiones y el efecto de las diferentes terapias experimentales. Diseño de sistemas bio-
eléctricos que puedan implantarse en la médula espinal para favorecer la recuperación de las funciones
1. Desarrollo de dispositivos electrobiológicos y terapias celulares y moleculares para la reparación de la
de los trastornos funcionales y las
Molina Holgado (Dr. en Ciencias Neurológicas,
El objetivo del grupo, desde la puesta en marcha, ha sido desarrollar líneas de investigación en lesión
reparadoras tomando
como punto de partida los conocimientos previos sobre la respuesta del sistema nervioso al daño agudo y
sobre la biología del sistema endocannabinoide en procesos inflamatorios y en modelos de lesión
Papel del receptor CB1 y ligandos endocannabinoides en remielinización axonal en lesión medular y
Estudio de los nichos neurogénicos de la médula espinal y su modulación por cannabinoides y
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1.3.4. GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR. B
Año de creación, octubre de 2004. Responsable de grupo, Fco
Biológicas , Universidad Autónoma de Bellaterra 1999).
La actividad del Grupo de Neurología Molecular (GNM) tiene como objetivo de identificar nuevas dianas
terapéuticas y desarrollar terapias combinadas para induci
para el daño traumático y degenerativo del sistema nervioso
afronta a través de una investigación multidisciplinar que abarca desde sus aspectos más moleculares hasta
su correlación funcional motora y sensitiva, electrofisiológica e histológica en modelos animales clínicamente
relevantes de lesión o afectación del sistema nervioso. El objetivo final es determinar los mecanismos
moleculares y celulares subyacentes al dañ
traslacional.
Líneas de investigación
1. Descripción de la expresión de la mayoría de miembros de la familia de proteínas Wnt en la médula
espinal adulta y su implicación en la respue
se está validando dianas terapéuticas en humano y evaluando posibles terapias basadas en la
modulación de esta familia de proteínas en modelos animales.
2. En relación a terapia celular, descripción de una fuente novel de células madre autólogas localizadas
en las leptomeninges de la médula espinal adulta con potencial para generar nuevas neuronas y
oligodendrocitos , y generado la
mesenquimales de tejido adiposo humano en lesiones agudas de médula espinal
(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02917291
3. Desarrollo de nuevas terapias basadas en fármacos actualmente empleados en clínica, como leptina
e ibuprofeno.
4. Desarrollo de nuevas prótesis que favorezcan la regeneración de nervios periféricos dañados y con
biomateriales para el desarrollo de herra
tipo de patología de los tratamientos farmacológicos, moleculares o celulares hallados efectivos.
1.3.5. GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR. B
Año de creación, octubre de 2005. Responsable de grupo, Rodrigo Martínez Maza (Dr. en Ciencias Biológicas
por la Universidad Autónoma de Madrid 2000).
El Grupo de Neuroprotección Molecular fue constituido con el objetivo de desarrollar y evaluar terapias
neuroprotectoras que permitan reducir los efectos deletéreos de la lesión medular (LME). Los trabajos se
iniciaron con el estudio de la implicación de las proteínas inhibidoras de apoptosis sobre los procesos
apoptóticos que se registran tras LME. Las sucesivas incorporac
abanico de posibles terapias en análisis, incorporándose los microRNAs, las moléculas del sistema
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GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR. B-04_NRML
Año de creación, octubre de 2004. Responsable de grupo, Fco Javier Rodríguez Muñoz (Dr. en Ciencias
Biológicas , Universidad Autónoma de Bellaterra 1999).
La actividad del Grupo de Neurología Molecular (GNM) tiene como objetivo de identificar nuevas dianas
terapéuticas y desarrollar terapias combinadas para inducir neuroprotección y promover reparación neural
para el daño traumático y degenerativo del sistema nervioso. Esta amplia aproximación experimental se
afronta a través de una investigación multidisciplinar que abarca desde sus aspectos más moleculares hasta
su correlación funcional motora y sensitiva, electrofisiológica e histológica en modelos animales clínicamente
relevantes de lesión o afectación del sistema nervioso. El objetivo final es determinar los mecanismos
moleculares y celulares subyacentes al daño neural y desarrollar nuevas terapias reparativas con potencial
escripción de la expresión de la mayoría de miembros de la familia de proteínas Wnt en la médula
espinal adulta y su implicación en la respuesta a lesión traumática o neurodegeneración. Actualmente
se está validando dianas terapéuticas en humano y evaluando posibles terapias basadas en la
modulación de esta familia de proteínas en modelos animales.
escripción de una fuente novel de células madre autólogas localizadas
la médula espinal adulta con potencial para generar nuevas neuronas y
la prueba de concepto de eficacia de transplantes de
mesenquimales de tejido adiposo humano en lesiones agudas de médula espinal,
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02917291).
de nuevas terapias basadas en fármacos actualmente empleados en clínica, como leptina
4. Desarrollo de nuevas prótesis que favorezcan la regeneración de nervios periféricos dañados y con
biomateriales para el desarrollo de herramientas que permitan una administración adaptada a cada
los tratamientos farmacológicos, moleculares o celulares hallados efectivos.
GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR. B-05_GNPM
5. Responsable de grupo, Rodrigo Martínez Maza (Dr. en Ciencias Biológicas
por la Universidad Autónoma de Madrid 2000).
El Grupo de Neuroprotección Molecular fue constituido con el objetivo de desarrollar y evaluar terapias
que permitan reducir los efectos deletéreos de la lesión medular (LME). Los trabajos se
iniciaron con el estudio de la implicación de las proteínas inhibidoras de apoptosis sobre los procesos
apoptóticos que se registran tras LME. Las sucesivas incorporaciones de investigadores al grupo abrieron el
abanico de posibles terapias en análisis, incorporándose los microRNAs, las moléculas del sistema
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Javier Rodríguez Muñoz (Dr. en Ciencias
La actividad del Grupo de Neurología Molecular (GNM) tiene como objetivo de identificar nuevas dianas
r neuroprotección y promover reparación neural
. Esta amplia aproximación experimental se
afronta a través de una investigación multidisciplinar que abarca desde sus aspectos más moleculares hasta
su correlación funcional motora y sensitiva, electrofisiológica e histológica en modelos animales clínicamente
relevantes de lesión o afectación del sistema nervioso. El objetivo final es determinar los mecanismos
o neural y desarrollar nuevas terapias reparativas con potencial
escripción de la expresión de la mayoría de miembros de la familia de proteínas Wnt en la médula
sta a lesión traumática o neurodegeneración. Actualmente
se está validando dianas terapéuticas en humano y evaluando posibles terapias basadas en la
escripción de una fuente novel de células madre autólogas localizadas
la médula espinal adulta con potencial para generar nuevas neuronas y
de células
de nuevas terapias basadas en fármacos actualmente empleados en clínica, como leptina
4. Desarrollo de nuevas prótesis que favorezcan la regeneración de nervios periféricos dañados y con
mientas que permitan una administración adaptada a cada
los tratamientos farmacológicos, moleculares o celulares hallados efectivos.
5. Responsable de grupo, Rodrigo Martínez Maza (Dr. en Ciencias Biológicas
El Grupo de Neuroprotección Molecular fue constituido con el objetivo de desarrollar y evaluar terapias
que permitan reducir los efectos deletéreos de la lesión medular (LME). Los trabajos se
iniciaron con el estudio de la implicación de las proteínas inhibidoras de apoptosis sobre los procesos
iones de investigadores al grupo abrieron el
abanico de posibles terapias en análisis, incorporándose los microRNAs, las moléculas del sistema
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purinérgico y, más recientemente, la esfingosina 1 fosfato.
Caracterización molecular y celular de los mecanismos nocivos desencadenados en procesos
neurodegenerativos tras la lesión de la médula espinal. Desarrollo y evaluación de terapias neuroprotectoras
que permitan reducir los efectos deletéreos de la lesión m
Líneas de investigación
1. Caracterización de los procesos y los reguladores de la apoptosis tras la lesión medular, ampliando el
ámbito de estudio a otras formas de muerte celular y procesos asociados, como son la necroptosis y la
autofagia.
2. Estudio del papel y el potencial terapéutico de las proteínas inhibidoras de apoptosis (IAPs) sobre los
procesos apoptóticos que se registran tras la lesión medular, ampliando el abanico de posibles terapias en
análisis, incorporándose los microRNAs
moléculas del sistema purinérgico y la esfingosina 1 fosfato, un esfingolípido regulador de la muerte celular,
la regeneración y la reactividad glial.
3. Adicionalmente, también se des
regeneración nerviosa poco conocido, y otra destinada al desarrollo de herramientas informáticas de apoyo
para los estudios con lesiones medulares experimentales.
1.3.6. GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL. B
Año de creación abril de 2016. Responsable de grupo,
Biológicas, Universidad de Santiago de Compostela. 2002).
Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs. Guglielmo Foffani y Juan de los Reyes
Aguilar Lepe.
El objetivo del grupo de investigación, desde su creación es el
somatosensorial a nivel de dos importantes estructuras cerebrales, el tálamo y la corteza cerebral.
Básicamente investigamos la fisiología de las neuronas del tálamo y la corteza somatosensorialen
condiciones naturales (o control) y despu
crónica) con el fin comparar la actividad neuronal en ambas situaciones. Nuestro objetivo es entender los
procesos de plasticidad neuronal que producen la adaptación del sistema somatosensorial,
individuo, a una situación de lesión medular. Un mejor conocimiento del fenómeno de plasticidad neuronal
asociado a la lesión medular conducirá a mejorar los tratamientos aplicados para una conseguir una
rehabilitación funcional óptima.
Estudio de los cambios fisiológicos del sistema somatosensorial a nivel de la corteza cerebral y del tálamo
después de una lesión medular. Investigar los procesos celulares y de redes neuronales en estructuras
supraespinales que pueden ser origen del dol
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
purinérgico y, más recientemente, la esfingosina 1 fosfato.
Caracterización molecular y celular de los mecanismos nocivos desencadenados en procesos
neurodegenerativos tras la lesión de la médula espinal. Desarrollo y evaluación de terapias neuroprotectoras
que permitan reducir los efectos deletéreos de la lesión medular.
1. Caracterización de los procesos y los reguladores de la apoptosis tras la lesión medular, ampliando el
ámbito de estudio a otras formas de muerte celular y procesos asociados, como son la necroptosis y la
2. Estudio del papel y el potencial terapéutico de las proteínas inhibidoras de apoptosis (IAPs) sobre los
procesos apoptóticos que se registran tras la lesión medular, ampliando el abanico de posibles terapias en
análisis, incorporándose los microRNAs –reguladores globales de la expresión génica y el estado celular
moléculas del sistema purinérgico y la esfingosina 1 fosfato, un esfingolípido regulador de la muerte celular,
la regeneración y la reactividad glial.
3. Adicionalmente, también se desarrolla una línea centrada en las astas de los ciervos, un modelo de
regeneración nerviosa poco conocido, y otra destinada al desarrollo de herramientas informáticas de apoyo
para los estudios con lesiones medulares experimentales.
UROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL. B-06_GNEX
Año de creación abril de 2016. Responsable de grupo, Juan de los Reyes Aguilar Lepe (Dr. en Ciencias
Biológicas, Universidad de Santiago de Compostela. 2002). Proviene de la separación del Grupo Bioingeniería
Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs. Guglielmo Foffani y Juan de los Reyes
El objetivo del grupo de investigación, desde su creación es el estudio de la fisio
somatosensorial a nivel de dos importantes estructuras cerebrales, el tálamo y la corteza cerebral.
Básicamente investigamos la fisiología de las neuronas del tálamo y la corteza somatosensorialen
condiciones naturales (o control) y después de una lesión medular (en modelos de lesión aguda y lesión
crónica) con el fin comparar la actividad neuronal en ambas situaciones. Nuestro objetivo es entender los
procesos de plasticidad neuronal que producen la adaptación del sistema somatosensorial,
individuo, a una situación de lesión medular. Un mejor conocimiento del fenómeno de plasticidad neuronal
asociado a la lesión medular conducirá a mejorar los tratamientos aplicados para una conseguir una
Estudio de los cambios fisiológicos del sistema somatosensorial a nivel de la corteza cerebral y del tálamo
después de una lesión medular. Investigar los procesos celulares y de redes neuronales en estructuras
supraespinales que pueden ser origen del dolor neuropático después de una lesión medular.
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Caracterización molecular y celular de los mecanismos nocivos desencadenados en procesos
neurodegenerativos tras la lesión de la médula espinal. Desarrollo y evaluación de terapias neuroprotectoras
1. Caracterización de los procesos y los reguladores de la apoptosis tras la lesión medular, ampliando el
ámbito de estudio a otras formas de muerte celular y procesos asociados, como son la necroptosis y la
2. Estudio del papel y el potencial terapéutico de las proteínas inhibidoras de apoptosis (IAPs) sobre los
procesos apoptóticos que se registran tras la lesión medular, ampliando el abanico de posibles terapias en
eguladores globales de la expresión génica y el estado celular-, las
moléculas del sistema purinérgico y la esfingosina 1 fosfato, un esfingolípido regulador de la muerte celular,
arrolla una línea centrada en las astas de los ciervos, un modelo de
regeneración nerviosa poco conocido, y otra destinada al desarrollo de herramientas informáticas de apoyo
Juan de los Reyes Aguilar Lepe (Dr. en Ciencias
Proviene de la separación del Grupo Bioingeniería
Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs. Guglielmo Foffani y Juan de los Reyes
estudio de la fisiología del sistema
somatosensorial a nivel de dos importantes estructuras cerebrales, el tálamo y la corteza cerebral.
Básicamente investigamos la fisiología de las neuronas del tálamo y la corteza somatosensorialen
és de una lesión medular (en modelos de lesión aguda y lesión
crónica) con el fin comparar la actividad neuronal en ambas situaciones. Nuestro objetivo es entender los
procesos de plasticidad neuronal que producen la adaptación del sistema somatosensorial, y finalmente del
individuo, a una situación de lesión medular. Un mejor conocimiento del fenómeno de plasticidad neuronal
asociado a la lesión medular conducirá a mejorar los tratamientos aplicados para una conseguir una
Estudio de los cambios fisiológicos del sistema somatosensorial a nivel de la corteza cerebral y del tálamo
después de una lesión medular. Investigar los procesos celulares y de redes neuronales en estructuras
or neuropático después de una lesión medular.
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
Líneas de investigación
1. Fisiología de la Plasticidad Neuronal en el Sistema Somatosensorial provocada por una lesión
medular: estudios a nivel talámico y cortical.
2. Dependencia de los estados funcionales
neuronalesen el sistema somatosensorial: Núcleos de las columnas dorsales, complejo ventrobasal
del tálamo, Corteza somatosensorial primaria.
1.3.7. GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL. B
Año de creación abril 2016. Guglielmo Foffani:
(Drexell University 2004 EE.UU. Ingeniero Biomédico por el Politécnico di Milano 2001 ,
separación del Grupo Bioingeniería Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs.
Guglielmo Foffani y Juan de los Reyes Aguilar Lepe.
La actividad neuronal representa la base del funcionamiento fisiopatológ
modernas técnicas de registros neurofisiológicos permiten registrar actividades neuronales cada vez mas
complejas: poblaciones de neuronas individuales, potenciales de campo local, registros EEG multicanales,
imágenes funcionales, etc. La complejidad de las señales frecuentemente impide la correcta interpretación
fisiopatológica de las actividades neuronales registradas.
El tema central de la investigación del Grupo de Bioingeniería Neural es el desarrollo y aplicación de
metodologías de registro y análisis de señales para descodificar información fisiopatológica en actividades
neuronales complejas.
Líneas de investigación
1- Estudio de las reorganización cerebral después de lesión medular;
2- Estudio de las oscilaciones neuronales en enfermedades neurodegenerativas;
3- Estudio del código neuronal en el sistema somatosensorial;
4- Desarrollo y aplicación de técnicas de neuromodulación para el tratamiento de enfermedades
neurológicas y neuropsiquiátricas.
1.3.8. GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR. B
Año de creación 2006. Responsable de grupo, María Eugenia González Barderas (Dra. en Bioquímica y
Biología Molecular por la Univ. Complutense de Madrid 2002).
El laboratorio de Fisiopatología Vascular, ha desarrollado una serie de técnicas de análisis proteómico y
metabolómico aplicado a la identificación de biomarcadores pronósticos, diagnósticos y/o terapéuticos en
enfermedades cardiovasculares, neurológicas y
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
1. Fisiología de la Plasticidad Neuronal en el Sistema Somatosensorial provocada por una lesión
medular: estudios a nivel talámico y cortical.
funcionales en el procesamiento e integración de las señales
neuronalesen el sistema somatosensorial: Núcleos de las columnas dorsales, complejo ventrobasal
tálamo, Corteza somatosensorial primaria.
GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL. B-07_GBNE
Guglielmo Foffani: Responsable del laboratorio; Doctor en Ingeniería Biomédica
(Drexell University 2004 EE.UU. Ingeniero Biomédico por el Politécnico di Milano 2001 , Italia). Proviene de la
separación del Grupo Bioingeniería Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs.
Guglielmo Foffani y Juan de los Reyes Aguilar Lepe.
La actividad neuronal representa la base del funcionamiento fisiopatológico del sistema nervioso. Las
modernas técnicas de registros neurofisiológicos permiten registrar actividades neuronales cada vez mas
complejas: poblaciones de neuronas individuales, potenciales de campo local, registros EEG multicanales,
les, etc. La complejidad de las señales frecuentemente impide la correcta interpretación
fisiopatológica de las actividades neuronales registradas.
El tema central de la investigación del Grupo de Bioingeniería Neural es el desarrollo y aplicación de
dologías de registro y análisis de señales para descodificar información fisiopatológica en actividades
Estudio de las reorganización cerebral después de lesión medular;
ronales en enfermedades neurodegenerativas;
Estudio del código neuronal en el sistema somatosensorial;
Desarrollo y aplicación de técnicas de neuromodulación para el tratamiento de enfermedades
neurológicas y neuropsiquiátricas.
PO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR. B-08_FPVI
Año de creación 2006. Responsable de grupo, María Eugenia González Barderas (Dra. en Bioquímica y
Biología Molecular por la Univ. Complutense de Madrid 2002).
El laboratorio de Fisiopatología Vascular, ha desarrollado una serie de técnicas de análisis proteómico y
metabolómico aplicado a la identificación de biomarcadores pronósticos, diagnósticos y/o terapéuticos en
enfermedades cardiovasculares, neurológicas y alteraciones relacionadas con la lesión medular.
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1. Fisiología de la Plasticidad Neuronal en el Sistema Somatosensorial provocada por una lesión
las señales
neuronalesen el sistema somatosensorial: Núcleos de las columnas dorsales, complejo ventrobasal
Responsable del laboratorio; Doctor en Ingeniería Biomédica
Italia). Proviene de la
separación del Grupo Bioingeniería Y Neurofisiología Experimental creado en 2006, coliderado por los Drs.
ico del sistema nervioso. Las
modernas técnicas de registros neurofisiológicos permiten registrar actividades neuronales cada vez mas
complejas: poblaciones de neuronas individuales, potenciales de campo local, registros EEG multicanales,
les, etc. La complejidad de las señales frecuentemente impide la correcta interpretación
El tema central de la investigación del Grupo de Bioingeniería Neural es el desarrollo y aplicación de
dologías de registro y análisis de señales para descodificar información fisiopatológica en actividades
Desarrollo y aplicación de técnicas de neuromodulación para el tratamiento de enfermedades
Año de creación 2006. Responsable de grupo, María Eugenia González Barderas (Dra. en Bioquímica y
El laboratorio de Fisiopatología Vascular, ha desarrollado una serie de técnicas de análisis proteómico y
metabolómico aplicado a la identificación de biomarcadores pronósticos, diagnósticos y/o terapéuticos en
alteraciones relacionadas con la lesión medular.
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
Líneas de investigación
1. Variaciones en el perfil molecular y
Cardiovascular . Identificación de perfiles proteómicos y búsqu
asociados al desarrollo de albuminuria.
2. Estenosis aórtica degenerativa: estudios de aspectos patogénicos mediante análisis molecular y multi
omico.
3. Nuevas herramientas para el estudio de la respuesta
tratamientos.
4. Participación en el proyecto internacional “
objetivo fundamental la identificación y cuantificación de todas las proteínas codificadas por l
de 20.000 genes que componen el genoma humano, tanto en tejidos normales como en patológicos.
1.3.9. GRUPO NEUROINMUNO-REPARACIÓN.
Año de creación, septiembre 2015.
Universidad de Salamanca 2003). Este grupo surge de la reestructuración del Grupo de Neurobiología del
Desarrollo, creado en 2007, que lideraba el Dr. Fernando de Castro S
El Grupo de Neuroinmuno-Reparación (GNIR) estudia la relación entre el sistema nervioso y el sistema
inmune en el contexto de las patologías desmielinizantes, singularmente en la
lesiones desmielinizantes del sistema nervioso central presentes en los pa
muestran diferentes grados histopatológicos de evolución que llevan emparejados diversa capacidad de
remielinización espontánea (neuro
participan varios tipos de células reguladoras que reconducen o modulan la respuesta inmune y permiten a
los precursores de oligodendrocitos la remielinización de los axones desnudos. De entre las células
reguladoras, la investigación se centra en el estudio de las células mie
diferentes líneas de trabajo diferenciadas pero complementarias.
Líneas de investigación
1. Análisis histopatólogico del ambiente inflamatorio presente en las lesiones de esclerosis múltiple.
2. Búsqueda de biomarcadores moleculares y celulares de evolución y agresividad de la esclerosis
múltiple.
3. Estudio de las células mieloides supresoras como agentes potenciadores de la neuro
4. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas para la neuro
patologías del sistema nervioso central.
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
Variaciones en el perfil molecular y –omicao en relación a la edad a y la estratificación del riesgo
Identificación de perfiles proteómicos y búsqueda de potenciales predictores
asociados al desarrollo de albuminuria.
2. Estenosis aórtica degenerativa: estudios de aspectos patogénicos mediante análisis molecular y multi
3. Nuevas herramientas para el estudio de la respuesta de pacientes con lesión medular a diversos
4. Participación en el proyecto internacional “PROYECTO DEL PROTEOMA HUMANO”, tiene como
objetivo fundamental la identificación y cuantificación de todas las proteínas codificadas por l
000 genes que componen el genoma humano, tanto en tejidos normales como en patológicos.
REPARACIÓN. B-09_GNIR
Responsable de grupo. Diego Clemente López (Dr. en Ciencias Biológicas,
Universidad de Salamanca 2003). Este grupo surge de la reestructuración del Grupo de Neurobiología del
Desarrollo, creado en 2007, que lideraba el Dr. Fernando de Castro Soubriet.
Reparación (GNIR) estudia la relación entre el sistema nervioso y el sistema
inmune en el contexto de las patologías desmielinizantes, singularmente en la esclerosis
lesiones desmielinizantes del sistema nervioso central presentes en los pacientes de esclerosis múltiple
muestran diferentes grados histopatológicos de evolución que llevan emparejados diversa capacidad de
remielinización espontánea (neuro-reparación). En la transición de la fase destructiva a la reparadora
os de células reguladoras que reconducen o modulan la respuesta inmune y permiten a
los precursores de oligodendrocitos la remielinización de los axones desnudos. De entre las células
reguladoras, la investigación se centra en el estudio de las células mieloides supresoras (MDSCs) desde
diferentes líneas de trabajo diferenciadas pero complementarias.
Análisis histopatólogico del ambiente inflamatorio presente en las lesiones de esclerosis múltiple.
biomarcadores moleculares y celulares de evolución y agresividad de la esclerosis
Estudio de las células mieloides supresoras como agentes potenciadores de la neuro-reparación.
Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas para la neuro-protección en esclerosis múltiple y otras
patologías del sistema nervioso central.
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omicao en relación a la edad a y la estratificación del riesgo
eda de potenciales predictores
2. Estenosis aórtica degenerativa: estudios de aspectos patogénicos mediante análisis molecular y multi-
de pacientes con lesión medular a diversos
, tiene como
objetivo fundamental la identificación y cuantificación de todas las proteínas codificadas por los más
000 genes que componen el genoma humano, tanto en tejidos normales como en patológicos.
Diego Clemente López (Dr. en Ciencias Biológicas,
Universidad de Salamanca 2003). Este grupo surge de la reestructuración del Grupo de Neurobiología del
Reparación (GNIR) estudia la relación entre el sistema nervioso y el sistema
esclerosis múltiple. Las
cientes de esclerosis múltiple
muestran diferentes grados histopatológicos de evolución que llevan emparejados diversa capacidad de
reparación). En la transición de la fase destructiva a la reparadora
os de células reguladoras que reconducen o modulan la respuesta inmune y permiten a
los precursores de oligodendrocitos la remielinización de los axones desnudos. De entre las células
loides supresoras (MDSCs) desde
Análisis histopatólogico del ambiente inflamatorio presente en las lesiones de esclerosis múltiple.
biomarcadores moleculares y celulares de evolución y agresividad de la esclerosis
reparación.
otección en esclerosis múltiple y otras
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Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
1.3.10. GRUPO DE BIOLOGÍA DE MEMBRANAS Y REPARACION AXONAL. B
Año de creación 2008. Responsable de grupo,
molecular. Univ. Autónoma de Madrid, 1995)
El Grupo de Biología de Membranas y Reparación Axonal estudia los mecanismos asociados a la membrana
plasmática y el papel de las interacciones de los
neurona. Para ello se estudia lípidos (colesterol, glicosfingolípidos
plataformas de recepción y señalización en la membrana (rafts de membrana). La modula
moléculas es esencial en procesos como la polarización, el crecimiento y la regeneración o la mielinización
axonal. Así, la investigación se centra en actividades enzimáticas como la sialidasa de membrana Neu3, o en
proteínas de interacción con carbohidratos como las galectinas, que son capaces de modificar la membrana
localmente regulando los GSL y otros glico
Líneas de investigación
1-Papel de las galectinas y sus ligandos glicosilados en la fisiolog
2-Glicosfingolípidos y enzimas relacionadas en el crecimiento y regeneración de los axones.
1.3.11. GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA. B
Año de creación 2008. Responsable de grupo. Dr. Ernesto Doncel Pérez (
Univ. Autónoma de Madrid, 2001).
La investigación del GQNR está dedicada a la reparación o recuperación del sistema nervioso (SN) afectado
por una lesión traumática o neuropatía periférica, planteándonos como objetivos generales el control de la
formación de la cicatriz glial y promover
como el estudio básico de neuropatías periféricas autoinmunes para su posterior diagnóstico y tratamiento.
Desarrollo de nuevos agentes sintéticos para la regeneración neuronal y la in
evaluación de polímeros como vehículo o sustrato para trasplante celular. Diseño y evaluación de
compuestos para el crecimiento y diferenciación controlada de precursores neurales. Fisiopatología y
biomarcadores para el Sindrome de Guillain Barré7
Líneas de Investigación:
1._ Generación de nuevos fármacos, a partir de síntesis química, para la inhibición de la cicatriz glial y la
regeneración neuronal. Screening y evaluación de estos nuevos fármacos en células neurales (
astrocitos y oligodendrocitos) y modelos animales, Ej. Ratas con lesión medular por contusión. En
colaboración con Instituto de Química Orgánica (IQO) del CSIC.
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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GRUPO DE BIOLOGÍA DE MEMBRANAS Y REPARACION AXONAL. B-10_LBMI
Año de creación 2008. Responsable de grupo, José Abad Rodríguez (Dr. en Ciencias -bioquímica y biología
molecular. Univ. Autónoma de Madrid, 1995)
El Grupo de Biología de Membranas y Reparación Axonal estudia los mecanismos asociados a la membrana
plasmática y el papel de las interacciones de los glicanos en la diferenciación neuronal y en la relación glia
neurona. Para ello se estudia lípidos (colesterol, glicosfingolípidos-GSL-), y glicoproteínas, que forman las
plataformas de recepción y señalización en la membrana (rafts de membrana). La modula
moléculas es esencial en procesos como la polarización, el crecimiento y la regeneración o la mielinización
axonal. Así, la investigación se centra en actividades enzimáticas como la sialidasa de membrana Neu3, o en
ción con carbohidratos como las galectinas, que son capaces de modificar la membrana
localmente regulando los GSL y otros glico-conjugados.
Papel de las galectinas y sus ligandos glicosilados en la fisiología neuronal y la mielinización.
Glicosfingolípidos y enzimas relacionadas en el crecimiento y regeneración de los axones.
GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA. B-11_ GQNR
. Responsable de grupo. Dr. Ernesto Doncel Pérez ( (Doctor en
La investigación del GQNR está dedicada a la reparación o recuperación del sistema nervioso (SN) afectado
por una lesión traumática o neuropatía periférica, planteándonos como objetivos generales el control de la
formación de la cicatriz glial y promover la regeneración de fibras nerviosas en la zona lesionada del SNC; así
como el estudio básico de neuropatías periféricas autoinmunes para su posterior diagnóstico y tratamiento.
Desarrollo de nuevos agentes sintéticos para la regeneración neuronal y la inhibición de la cicatriz glial,
evaluación de polímeros como vehículo o sustrato para trasplante celular. Diseño y evaluación de
compuestos para el crecimiento y diferenciación controlada de precursores neurales. Fisiopatología y
rome de Guillain Barré7
1._ Generación de nuevos fármacos, a partir de síntesis química, para la inhibición de la cicatriz glial y la
y evaluación de estos nuevos fármacos en células neurales (
astrocitos y oligodendrocitos) y modelos animales, Ej. Ratas con lesión medular por contusión. En
colaboración con Instituto de Química Orgánica (IQO) del CSIC.
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12
bioquímica y biología
El Grupo de Biología de Membranas y Reparación Axonal estudia los mecanismos asociados a la membrana
glicanos en la diferenciación neuronal y en la relación glia-
), y glicoproteínas, que forman las
plataformas de recepción y señalización en la membrana (rafts de membrana). La modulación local de estas
moléculas es esencial en procesos como la polarización, el crecimiento y la regeneración o la mielinización
axonal. Así, la investigación se centra en actividades enzimáticas como la sialidasa de membrana Neu3, o en
ción con carbohidratos como las galectinas, que son capaces de modificar la membrana
nización.
Glicosfingolípidos y enzimas relacionadas en el crecimiento y regeneración de los axones.
(Doctor en Ciencias Biológicas,
La investigación del GQNR está dedicada a la reparación o recuperación del sistema nervioso (SN) afectado
por una lesión traumática o neuropatía periférica, planteándonos como objetivos generales el control de la
la regeneración de fibras nerviosas en la zona lesionada del SNC; así
como el estudio básico de neuropatías periféricas autoinmunes para su posterior diagnóstico y tratamiento.
hibición de la cicatriz glial,
evaluación de polímeros como vehículo o sustrato para trasplante celular. Diseño y evaluación de
compuestos para el crecimiento y diferenciación controlada de precursores neurales. Fisiopatología y
1._ Generación de nuevos fármacos, a partir de síntesis química, para la inhibición de la cicatriz glial y la
y evaluación de estos nuevos fármacos en células neurales (Neuronas,
astrocitos y oligodendrocitos) y modelos animales, Ej. Ratas con lesión medular por contusión. En
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2._ Evaluación de sustratos biodegradables en la adhesión, proliferación y diferenc
precursoras neurales en modelo de lesión medular. En colaboración con el
de Polímeros (ICTP) del CSIC.
3._ Desarrollo y evaluación de compuestos para la expansión y diferenciación controlada de células
precursoras neurales.
4._ Biomarcadores para neuropatías periféricas autoinmunes: Descripción y estudio de su papel
fisiopatológico. En colaboración con grupo SaBio, UCLM.
1.3.12. GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD INNATA. B
Año de creación, julio de 2014. Responsable del grupo,
Tübingen, Alemania, 1994, desde 2007 Profesor adjunto en Zoología, Universidad RWTH Aachen, Alemania)
Desde su formación el grupo Desarrolla modelos prec
el tratamiento de la lesión medular con células madre mesenquimales.
Líneas de investigación
1. Estudio del papel de receptores nucleares en la lesión medular y otras condiciones patológicas con
consecuencias de neuro-degeneración.
2. Desarrollo de implantes artificiales para la regeneración de nervios periféricos.
3. Investigación del desarrollo del mapa topográfico de la retina: señalización de ácido retinoico
1.3.13. GRUPO DE INTERFACES PARA NEUROREPARACIÓN. B
Año de creación 2017. Responsable de grupo. María Concepción López
Universidad Complutense de Madrid 2006) y Elisa López Dolado (Dra. en Medicina, Universidad Autónoma
de Madrid, 1999; Médico Adjunto Rehabilitación).
El Laboratorio de Interfaces para Neuroreparación (LINER) ha comenzado su andadura como grupo
investigación en el Hospital Nacional de Parapléjicos en Enero de 2017. LINER centra su investigación en el
desarrollo de nuevos biomateriales que sirvan de interface con el sistema nervioso central lesionado y
puedan representar una alternativa terapé
actualmente bajo investigación se encuentra el óxido de grafeno, por sus atractivas propiedades físico
químicas, y los polímeros naturales (proteínas, hidratos de carbono) por su excelent
investigación del grupo incluye el diseño, fabricación, caracterización y funcionalización de los biomateriales,
así como el estudio de su biocompatibilidad mediante modelos
modelos experimentales de lesión medular
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
2._ Evaluación de sustratos biodegradables en la adhesión, proliferación y diferenc
precursoras neurales en modelo de lesión medular. En colaboración con el - Instituto de Ciencia y Tecnología
3._ Desarrollo y evaluación de compuestos para la expansión y diferenciación controlada de células
4._ Biomarcadores para neuropatías periféricas autoinmunes: Descripción y estudio de su papel
fisiopatológico. En colaboración con grupo SaBio, UCLM.
GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD INNATA. B-12_ LRNI
. Responsable del grupo, Jörg Mey (Dr. en Ciencias Naturales, Universidad de
Tübingen, Alemania, 1994, desde 2007 Profesor adjunto en Zoología, Universidad RWTH Aachen, Alemania)
Desde su formación el grupo Desarrolla modelos preclíncicos basados en la modulación de la microglía para
el tratamiento de la lesión medular con células madre mesenquimales.
1. Estudio del papel de receptores nucleares en la lesión medular y otras condiciones patológicas con
degeneración.
2. Desarrollo de implantes artificiales para la regeneración de nervios periféricos.
3. Investigación del desarrollo del mapa topográfico de la retina: señalización de ácido retinoico
DE INTERFACES PARA NEUROREPARACIÓN. B-13_LINR
Año de creación 2017. Responsable de grupo. María Concepción López-Terradas (Dra. Dra. en
Universidad Complutense de Madrid 2006) y Elisa López Dolado (Dra. en Medicina, Universidad Autónoma
de Madrid, 1999; Médico Adjunto Rehabilitación).
El Laboratorio de Interfaces para Neuroreparación (LINER) ha comenzado su andadura como grupo
investigación en el Hospital Nacional de Parapléjicos en Enero de 2017. LINER centra su investigación en el
desarrollo de nuevos biomateriales que sirvan de interface con el sistema nervioso central lesionado y
puedan representar una alternativa terapéutica para el tratamiento de la lesión medular. Entre los materiales
actualmente bajo investigación se encuentra el óxido de grafeno, por sus atractivas propiedades físico
químicas, y los polímeros naturales (proteínas, hidratos de carbono) por su excelente biocompatibilidad. La
investigación del grupo incluye el diseño, fabricación, caracterización y funcionalización de los biomateriales,
así como el estudio de su biocompatibilidad mediante modelos in vitro con cultivos de células nerviosas y
erimentales de lesión medular en rata (in vivo).
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2._ Evaluación de sustratos biodegradables en la adhesión, proliferación y diferenciación de células
de Ciencia y Tecnología
3._ Desarrollo y evaluación de compuestos para la expansión y diferenciación controlada de células
4._ Biomarcadores para neuropatías periféricas autoinmunes: Descripción y estudio de su papel
(Dr. en Ciencias Naturales, Universidad de
Tübingen, Alemania, 1994, desde 2007 Profesor adjunto en Zoología, Universidad RWTH Aachen, Alemania)
líncicos basados en la modulación de la microglía para
1. Estudio del papel de receptores nucleares en la lesión medular y otras condiciones patológicas con
3. Investigación del desarrollo del mapa topográfico de la retina: señalización de ácido retinoico
Terradas (Dra. Dra. en Biología,
Universidad Complutense de Madrid 2006) y Elisa López Dolado (Dra. en Medicina, Universidad Autónoma
El Laboratorio de Interfaces para Neuroreparación (LINER) ha comenzado su andadura como grupo de
investigación en el Hospital Nacional de Parapléjicos en Enero de 2017. LINER centra su investigación en el
desarrollo de nuevos biomateriales que sirvan de interface con el sistema nervioso central lesionado y
utica para el tratamiento de la lesión medular. Entre los materiales
actualmente bajo investigación se encuentra el óxido de grafeno, por sus atractivas propiedades físico-
e biocompatibilidad. La
investigación del grupo incluye el diseño, fabricación, caracterización y funcionalización de los biomateriales,
de células nerviosas y
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
Líneas de investigación
1. Desarrollo de un bypass activo
31/12/2020; ~450.000 €). Entidad financiadora: Comisión Europea (Convocatoria FET
2. Diseño y desarrollo de un biomaterial 3D bioactivo de óxido de grafeno funcionalizado para el
tratamiento de la lesión medular (Proyecto MAT2016
€). Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad (Plan Nacional, Retos de la
Sociedad, Eje A).
3. Desarrollo de estructuras 3D basadas en grafeno y biofuncionalizadas para la reparación del s
nervioso central (Proyecto CP13/00060; 01/01/2014
Instituto de Salud Carlos III – MINECO.
1.3.14. GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL
Año de creación 2003. Responsable de grupo, Dr. Antonio Oliviero: Licenciado en Medicina (1993) y
Neurólogo (1997) por la Universita’ Cattolica de Roma, Italia y Doctor en Neurociencias por la Universita’
Cattolica de Roma, Italia (2002). Médico Adj
El objetivo de nuestro grupo, desde la puesta en marcha del laboratorio en 2003, ha sido desarrollar líneas
de investigación en lesión medular, en estimulación cereb
con neuromodulacion no invasiva. Con el objetivo de elaborar nuevos protocolos de neuromodulación para
inducir plasticidad en áreas específicas de la corteza cerebral humana.
Líneas de investigación
1. Ensayos clínicos en lesión medular
2. Neuromodulación no invasiva (TMS, tDCS, tSMS)
3. Brain-Computer Interfaces
4. Evaluación funcional de la mano y de las funciones cognitivas (con objetivo clínico y científico)
1.3.15. GRUPO DE BIOMECANICA
Año creación 2005. Responsable de grupo hasta 2016,
Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos. Licenciado en Medicina y Cirugía en 1988 por la
Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Mad
por UCM, 2009.
Desde 2016. Responsable de grupo
Automática. Doctor Ingeniero Industrial
El objetivo global de la Unidad de Biomecánica y Ayu
de la calidad de vida de las personas con lesión medular desde el ámbito de la Biomecánica. Para ello, se
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
activo para la reconexión neural ( Proyecto ByAxon; 01/01/2017
€). Entidad financiadora: Comisión Europea (Convocatoria FET-OPEN RIA).
Diseño y desarrollo de un biomaterial 3D bioactivo de óxido de grafeno funcionalizado para el
tratamiento de la lesión medular (Proyecto MAT2016-78857-R; 30/12/2016 – 29/12/2019; 121.000
€). Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad (Plan Nacional, Retos de la
Desarrollo de estructuras 3D basadas en grafeno y biofuncionalizadas para la reparación del s
nervioso central (Proyecto CP13/00060; 01/01/2014 – 31/03/2017; 120.000 €). Entidad financiadora:
MINECO.
GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL
Año de creación 2003. Responsable de grupo, Dr. Antonio Oliviero: Licenciado en Medicina (1993) y
Neurólogo (1997) por la Universita’ Cattolica de Roma, Italia y Doctor en Neurociencias por la Universita’
Cattolica de Roma, Italia (2002). Médico Adjunto Neurología, Hospital Nacional Parapléjicos.
El objetivo de nuestro grupo, desde la puesta en marcha del laboratorio en 2003, ha sido desarrollar líneas
de investigación en lesión medular, en estimulación cerebral no Invasiva y dolor neuropá
Con el objetivo de elaborar nuevos protocolos de neuromodulación para
inducir plasticidad en áreas específicas de la corteza cerebral humana.
Ensayos clínicos en lesión medular
Neuromodulación no invasiva (TMS, tDCS, tSMS)
Evaluación funcional de la mano y de las funciones cognitivas (con objetivo clínico y científico)
DE BIOMECANICA Y AYUDAS TÉCNICAS. CL-02_ UBM
Año creación 2005. Responsable de grupo hasta 2016, Ángel Manuel Gil Agudo: Jefe de S
Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos. Licenciado en Medicina y Cirugía en 1988 por la
Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid Doctor en Medicina y Cirugía/Neurociencias,
Desde 2016. Responsable de grupo Antonio José del Ama Espinosa: Jefe de grupo. Máster en Robótica y
Automática. Doctor Ingeniero Industrial
El objetivo global de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas del HNP es buscar soluciones a la mejora
de la calidad de vida de las personas con lesión medular desde el ámbito de la Biomecánica. Para ello, se
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
14
Proyecto ByAxon; 01/01/2017 –
OPEN RIA).
Diseño y desarrollo de un biomaterial 3D bioactivo de óxido de grafeno funcionalizado para el
29/12/2019; 121.000
€). Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad (Plan Nacional, Retos de la
Desarrollo de estructuras 3D basadas en grafeno y biofuncionalizadas para la reparación del sistema
€). Entidad financiadora:
GRUPO FENNSI. Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso. CL-01_ GFEN
Año de creación 2003. Responsable de grupo, Dr. Antonio Oliviero: Licenciado en Medicina (1993) y
Neurólogo (1997) por la Universita’ Cattolica de Roma, Italia y Doctor en Neurociencias por la Universita’
Hospital Nacional Parapléjicos.
El objetivo de nuestro grupo, desde la puesta en marcha del laboratorio en 2003, ha sido desarrollar líneas
ral no Invasiva y dolor neuropático: tratamiento
Con el objetivo de elaborar nuevos protocolos de neuromodulación para
Evaluación funcional de la mano y de las funciones cognitivas (con objetivo clínico y científico)
Jefe de Servicio de
Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos. Licenciado en Medicina y Cirugía en 1988 por la
rid Doctor en Medicina y Cirugía/Neurociencias,
Jefe de grupo. Máster en Robótica y
das Técnicas del HNP es buscar soluciones a la mejora
de la calidad de vida de las personas con lesión medular desde el ámbito de la Biomecánica. Para ello, se
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
establecieron inicialmente dos líneas fundamentales de trabajo. Por un lado, la de análisis de
por otro, la evaluación de ayudas técnicas. Toda su actividad se encuadra dentro del Servicio de
Rehabilitación del HNP lo que garantiza la finalidad clínica de sus planteamientos.
Líneas de investigación
1. Análisis biomecánico del movimiento en actividades clave para los lesionados medulares
2. Realidad virtual aplicada a los déficits de movilidad de las personas con lesión medular y en
especial para rehabilitación de la extremidad superior
3. Valoración funcional de ayudas técnicas. La valoración funcional persigue analizar el comportamiento
de la ayuda técnica durante su uso normal.
4. Exoesqueletos robóticos para la asistencia a la marcha. . Las líneas de investigación se fundamentan
en una estrecha colaboración con el Grupo de Ingeniería Neural del Instituto Cajal del CSIC
5. Sistemas de alivio de la presión de sedestación y posicionamiento en silla de ruedas.
Íntimamente ligado a la actividad asistencial, esta línea de investigación pretende
conocimiento del impacto fisiológico, funcional, y en la calidad de vida de las personas usuarias de
estos sistemas, tanto comerciales como prototipos.
1.3.16. EQUIPO DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS. CL
Año de creación 2007. Responsable
Universidad de Navarra 1996. Grado de Licenciado. Calificación de Sobresaliente. Universidad de Navarra.
Pamplona, 1997. Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra Calificación de Sobresaliente
“Cum laude”. Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Facultad de Medicina. Universidad de
Navarra. Pamplona, Mayo 2003
El Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del HNP, lleva trabajando desde su inicio en el tratamiento
médico y quirúrgico de los pacientes con lesión medular. La mayor parte de nuestra actividad corresponde a
la Cirugía de la Columna Vertebral tanto en pacientes lesionados medulares como en aquellos con problemas
degenerativos o deformidades. Nuestra línea de investigación
quirúrgicos en pacientes sometidos a cirugía vertebral y con la utilidad de la infusión intravenosa de células
madres adultas en lesión medular.
UNIDADES CIENTÍFICO TÉCNICAS DE APOYO
Para completar esta estructura y aspirar a la creación de un centro de investigación puntero a nivel nacional e
internacional, resulta imprescindible contar
animalario, resonancia, microscopía, proteómica y citometría de flujo.
Estas Unidades están dotadas con una plantilla experta de doctores y técnicos especialistas
el abordaje de una patología tan compleja como la lesión medular desde múltiples perspectivas. El estudio
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
establecieron inicialmente dos líneas fundamentales de trabajo. Por un lado, la de análisis de
por otro, la evaluación de ayudas técnicas. Toda su actividad se encuadra dentro del Servicio de
Rehabilitación del HNP lo que garantiza la finalidad clínica de sus planteamientos.
del movimiento en actividades clave para los lesionados medulares
aplicada a los déficits de movilidad de las personas con lesión medular y en
especial para rehabilitación de la extremidad superior
ayudas técnicas. La valoración funcional persigue analizar el comportamiento
de la ayuda técnica durante su uso normal.
Exoesqueletos robóticos para la asistencia a la marcha. . Las líneas de investigación se fundamentan
aboración con el Grupo de Ingeniería Neural del Instituto Cajal del CSIC
Sistemas de alivio de la presión de sedestación y posicionamiento en silla de ruedas.
Íntimamente ligado a la actividad asistencial, esta línea de investigación pretende aumentar el
conocimiento del impacto fisiológico, funcional, y en la calidad de vida de las personas usuarias de
estos sistemas, tanto comerciales como prototipos.
EQUIPO DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS. CL-EQ-01_TRAD
Año de creación 2007. Responsable Dr. Andrés Barriga Martín. Licenciado en Medicina y Cirugía por la
Universidad de Navarra 1996. Grado de Licenciado. Calificación de Sobresaliente. Universidad de Navarra.
Pamplona, 1997. Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra Calificación de Sobresaliente
laude”. Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Facultad de Medicina. Universidad de
El Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del HNP, lleva trabajando desde su inicio en el tratamiento
o de los pacientes con lesión medular. La mayor parte de nuestra actividad corresponde a
la Cirugía de la Columna Vertebral tanto en pacientes lesionados medulares como en aquellos con problemas
degenerativos o deformidades. Nuestra línea de investigación clínica se relaciona con los resultados
quirúrgicos en pacientes sometidos a cirugía vertebral y con la utilidad de la infusión intravenosa de células
DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN (UCTAIs)
y aspirar a la creación de un centro de investigación puntero a nivel nacional e
resulta imprescindible contar con unos buenos servicios técnicos de apoyo
, proteómica y citometría de flujo.
Estas Unidades están dotadas con una plantilla experta de doctores y técnicos especialistas
el abordaje de una patología tan compleja como la lesión medular desde múltiples perspectivas. El estudio
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15
establecieron inicialmente dos líneas fundamentales de trabajo. Por un lado, la de análisis de movimiento y,
por otro, la evaluación de ayudas técnicas. Toda su actividad se encuadra dentro del Servicio de
del movimiento en actividades clave para los lesionados medulares
aplicada a los déficits de movilidad de las personas con lesión medular y en
ayudas técnicas. La valoración funcional persigue analizar el comportamiento
Exoesqueletos robóticos para la asistencia a la marcha. . Las líneas de investigación se fundamentan
aboración con el Grupo de Ingeniería Neural del Instituto Cajal del CSIC.
aumentar el
conocimiento del impacto fisiológico, funcional, y en la calidad de vida de las personas usuarias de
Licenciado en Medicina y Cirugía por la
Universidad de Navarra 1996. Grado de Licenciado. Calificación de Sobresaliente. Universidad de Navarra.
Pamplona, 1997. Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra Calificación de Sobresaliente
laude”. Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Facultad de Medicina. Universidad de
El Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del HNP, lleva trabajando desde su inicio en el tratamiento
o de los pacientes con lesión medular. La mayor parte de nuestra actividad corresponde a
la Cirugía de la Columna Vertebral tanto en pacientes lesionados medulares como en aquellos con problemas
clínica se relaciona con los resultados
quirúrgicos en pacientes sometidos a cirugía vertebral y con la utilidad de la infusión intravenosa de células
y aspirar a la creación de un centro de investigación puntero a nivel nacional e
servicios técnicos de apoyo a la investigación:
Estas Unidades están dotadas con una plantilla experta de doctores y técnicos especialistas, lo que permitirá
el abordaje de una patología tan compleja como la lesión medular desde múltiples perspectivas. El estudio
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Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
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de la fisiopatología y el desarrollo de estrategias combinadas que afronten todos los aspectos de una lesión
medular implican el uso de técnicas de biología molecular, biología celular, animales transgénicos,
microcirugía, neurofisiología, histología, bioinge
Este amplio espectro de técnicas utilizadas, ha permitido que los
consiguiendo financiación pública y privada en diferentes tipos de ayudas competitivas a nivel nacional e
internacional desde el año 2004, lo que ha
SESCAM, la adquisición de grandes equipos con un elevado coste económico y de mantenimiento
permitido al Hospital Nacional de Parapléjicos estar a la vanguardia de la investigación en la lesión medular.
1.3.17. UNIDAD DE ANIMALARIO
Responsable Unidad. Enrique Páramo Rosel (Licenciado en Veterinaria, Universidad
1990).
El servicio del animalario y Cirugía Experimental
experimentación (ratas, ratones, conejos
investigación y quirúrgicos experimentales con ellos.
La instalación cuenta con una superficie total de 1400 m2, y en la práctica son dos animalarios difer
uno convencional y otro con nivel de contención 3, que actualmente no está en activo.
de estabulación es de 8.000 roedores y 8 cerdos, así como salas polivalentes para albergar cualquier especie
animal Las instalaciones cuentan con salas de mantenimiento y estabulación de los animales, así como
quirófano de experimentación animal, unidad de esterilización, y salas de comportamiento y cinemática.
Las tareas llevadas a cabo son:
• Producción, suministro y mantenimiento de
docencia.
• Mantenimiento de programa profiláctico de la colectividad.
• Formación y entrenamiento a demanda en procedimientos quirúrgicos.
• Creación del Servicio de Anestesia de grandes animales, tomando como mo
desarrollo de protocolo anestésico y postoperatorio específico en lesión medular.
• Creación de la Unidad de Esterilización
• Desarrollo de proyectos docentes destinados a todo tipo de personal relacionado con las ciencias de
la salud y los animales de laboratorio
Promoción de los principios de bioética procurando la utilización del menor número de animales posibles,
técnicas alternativas y refinamiento en los procedimientos experimentales.
La Unidad cuenta con un Comité Ético de Experime
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la fisiopatología y el desarrollo de estrategias combinadas que afronten todos los aspectos de una lesión
medular implican el uso de técnicas de biología molecular, biología celular, animales transgénicos,
microcirugía, neurofisiología, histología, bioingenieria y neuroimagen.
utilizadas, ha permitido que los grupos de investigación hayan venido
consiguiendo financiación pública y privada en diferentes tipos de ayudas competitivas a nivel nacional e
internacional desde el año 2004, lo que ha implicado, junto con el esfuerzo presupuestario del propio
sición de grandes equipos con un elevado coste económico y de mantenimiento
permitido al Hospital Nacional de Parapléjicos estar a la vanguardia de la investigación en la lesión medular.
Y CIRUGÍA EXPERIMENTAL. UCTAI_ANIM
áramo Rosel (Licenciado en Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid
y Cirugía Experimental es un área dedicada al mantenimiento, cría de
experimentación (ratas, ratones, conejos y cerdos), así como a la realización de procedimientos de
investigación y quirúrgicos experimentales con ellos.
La instalación cuenta con una superficie total de 1400 m2, y en la práctica son dos animalarios difer
uno convencional y otro con nivel de contención 3, que actualmente no está en activo. La capacidad máxima
de estabulación es de 8.000 roedores y 8 cerdos, así como salas polivalentes para albergar cualquier especie
an con salas de mantenimiento y estabulación de los animales, así como
quirófano de experimentación animal, unidad de esterilización, y salas de comportamiento y cinemática.
Producción, suministro y mantenimiento de animales de experimentación para investigación y
Mantenimiento de programa profiláctico de la colectividad.
Formación y entrenamiento a demanda en procedimientos quirúrgicos.
Creación del Servicio de Anestesia de grandes animales, tomando como mo
desarrollo de protocolo anestésico y postoperatorio específico en lesión medular.
reación de la Unidad de Esterilización
esarrollo de proyectos docentes destinados a todo tipo de personal relacionado con las ciencias de
animales de laboratorio
Promoción de los principios de bioética procurando la utilización del menor número de animales posibles,
técnicas alternativas y refinamiento en los procedimientos experimentales.
Comité Ético de Experimentación Animal y Órgano Habilitado para la evaluación de
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la fisiopatología y el desarrollo de estrategias combinadas que afronten todos los aspectos de una lesión
medular implican el uso de técnicas de biología molecular, biología celular, animales transgénicos,
investigación hayan venido
consiguiendo financiación pública y privada en diferentes tipos de ayudas competitivas a nivel nacional e
do, junto con el esfuerzo presupuestario del propio
sición de grandes equipos con un elevado coste económico y de mantenimiento , que ha
permitido al Hospital Nacional de Parapléjicos estar a la vanguardia de la investigación en la lesión medular.
Complutense de Madrid,
icada al mantenimiento, cría de animales de
sí como a la realización de procedimientos de
La instalación cuenta con una superficie total de 1400 m2, y en la práctica son dos animalarios diferenciados,
La capacidad máxima
de estabulación es de 8.000 roedores y 8 cerdos, así como salas polivalentes para albergar cualquier especie
an con salas de mantenimiento y estabulación de los animales, así como
quirófano de experimentación animal, unidad de esterilización, y salas de comportamiento y cinemática.
animales de experimentación para investigación y
Creación del Servicio de Anestesia de grandes animales, tomando como modelo el porcino, y
desarrollo de protocolo anestésico y postoperatorio específico en lesión medular.
esarrollo de proyectos docentes destinados a todo tipo de personal relacionado con las ciencias de
Promoción de los principios de bioética procurando la utilización del menor número de animales posibles,
para la evaluación de
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proyectos de investigación con animales de experimentación
Economía y Competitividad y en la Consejería de Agricultura y Medio Ambiente de la Junta de
de Castilla la Mancha), competente para evaluar
Líneas de investigación
1. Creación de un modelo quirúrgico con resultado predictivo de lesión medular en roedores, con el
protocolo preanestésico, anestésico y consiguiente potoperatorio
2. Puesta a punto de una técnica innovadora
procedentes de otras instalaciones con menor grado de contención biológica mediante transferencia de
embriones a madres limpias
3. Adecuación de protocolos de actuación y gestión del Ani
innovadoras).
4. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones
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1.3.18. UNIDAD DE MICROSCOPIA Y ANÁLISIS DE IMAGEN
Unidad creada en 2007. Responsable
Murcia 2003). Corresponsable Dr. Javier Mazarío Torri
Henares, 2002).
El SMAI del HNP se creó en 2007 a raíz de la adquisición de un microscopio confocal Leica SP5. Desde
entonces la capacidad del SMAI se ha ampliado y en la actualidad cuenta con una gran variedad de equipos
de última generación como varios microscopios de epifluorescencia y de campo claro, dos microscopios
invertidos para la captura de Video Time
ellos también equipado para trabajar con muestras vivas y un microscopio robotizado para estudios de High
Content Screening, así como licencias para los programas informáticos comerciales de análisis de imagen
NewCAST y Neurolucida.
En el SMAI se realiza de manera rutinaria adquisición de superimágenes de grandes áreas (campo claro y
fluorescencia), captura de imágenes de fluorescencia en muestras teñidas con hasta 5 fluorocromos,
estudios de migración celular, de colocalización, disección selectiva de regiones específicas de tejido para
análisis de ARN o proteínas y procesamiento y análisis de imágenes digitales. Además el SMAI está equipado
para realizar estudios de FRAP, FRET y estereología.
Líneas de investigación
1. Identificación y caracterización de proteínas y marcadores fluorescentes mediante microscopía confocal
espectral y análisis de imagen.
2. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
proyectos de investigación con animales de experimentación (según R.D.53/2013, inscrito en el Ministerio de
Economía y Competitividad y en la Consejería de Agricultura y Medio Ambiente de la Junta de
de Castilla la Mancha), competente para evaluar todo tipo de proyectos de investigación a nivel nacional
reación de un modelo quirúrgico con resultado predictivo de lesión medular en roedores, con el
protocolo preanestésico, anestésico y consiguiente potoperatorio
innovadora de rederivación en ratones, que permitirá
procedentes de otras instalaciones con menor grado de contención biológica mediante transferencia de
decuación de protocolos de actuación y gestión del Animalario con software específico (utilización TICs
. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de
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MICROSCOPIA Y ANÁLISIS DE IMAGEN. UCTAI_SMAI
Unidad creada en 2007. Responsable, José Ángel Rodríguez Alfaro (Dr. en Ciencias Biológicas
). Corresponsable Dr. Javier Mazarío Torrijos (Dr. en Ciencias Biológicas, Universidad Alcalá de
El SMAI del HNP se creó en 2007 a raíz de la adquisición de un microscopio confocal Leica SP5. Desde
apacidad del SMAI se ha ampliado y en la actualidad cuenta con una gran variedad de equipos
de última generación como varios microscopios de epifluorescencia y de campo claro, dos microscopios
invertidos para la captura de Video Time-Lapse, un microdisector láser, dos microscopios confocales, uno de
ellos también equipado para trabajar con muestras vivas y un microscopio robotizado para estudios de High
Content Screening, así como licencias para los programas informáticos comerciales de análisis de imagen
En el SMAI se realiza de manera rutinaria adquisición de superimágenes de grandes áreas (campo claro y
fluorescencia), captura de imágenes de fluorescencia en muestras teñidas con hasta 5 fluorocromos,
de colocalización, disección selectiva de regiones específicas de tejido para
análisis de ARN o proteínas y procesamiento y análisis de imágenes digitales. Además el SMAI está equipado
para realizar estudios de FRAP, FRET y estereología.
Identificación y caracterización de proteínas y marcadores fluorescentes mediante microscopía confocal
. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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(según R.D.53/2013, inscrito en el Ministerio de
Economía y Competitividad y en la Consejería de Agricultura y Medio Ambiente de la Junta de Comunidades
todo tipo de proyectos de investigación a nivel nacional.
reación de un modelo quirúrgico con resultado predictivo de lesión medular en roedores, con el
tirá introducir animales
procedentes de otras instalaciones con menor grado de contención biológica mediante transferencia de
malario con software específico (utilización TICs
a través de pagina web
José Ángel Rodríguez Alfaro (Dr. en Ciencias Biológicas Universidad de
, Universidad Alcalá de
El SMAI del HNP se creó en 2007 a raíz de la adquisición de un microscopio confocal Leica SP5. Desde
apacidad del SMAI se ha ampliado y en la actualidad cuenta con una gran variedad de equipos
de última generación como varios microscopios de epifluorescencia y de campo claro, dos microscopios
r láser, dos microscopios confocales, uno de
ellos también equipado para trabajar con muestras vivas y un microscopio robotizado para estudios de High
Content Screening, así como licencias para los programas informáticos comerciales de análisis de imagen
En el SMAI se realiza de manera rutinaria adquisición de superimágenes de grandes áreas (campo claro y
fluorescencia), captura de imágenes de fluorescencia en muestras teñidas con hasta 5 fluorocromos,
de colocalización, disección selectiva de regiones específicas de tejido para
análisis de ARN o proteínas y procesamiento y análisis de imágenes digitales. Además el SMAI está equipado
Identificación y caracterización de proteínas y marcadores fluorescentes mediante microscopía confocal
. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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1.3.19. UNIDAD DE CITOMETRIA DE FLUJO
Unidad creada en 2007. Responsable:
y Biología molecular, Universidad Autónoma de Madrid, 2003).
Servicio especializada de microscopía de fluorescencia en la cual células de distint
través de un punto de interrogación en el que se toman diversas medidas para cuantificar propiedades
fenotípicas, bioquímicas y/o moleculares de células individualizadas. El análisis se realiza a velocidades de
miles de células por segundo, lo que permite obtener datos de elevada fiabilidad estadística.
El Servicio de Citometría de Flujo prepara, adquiere y separa muestras complejas, analiza los datos
obtenidos y ofrece asesoramiento científico (diseño experimental, optimización de protocolos y uso de
nuevas técnicas y reactivos).
Líneas de investigación
1. Análisis fenotípico y funcional de células implicadas en lesión medular y enfermedades desmielinizantes.
2. Optimización y desarrollo de estrategias de separación celular por citometría de flujo en el ámbito de la
lesión medular y enfermedades desmielinizantes
3. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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1.3.20. UNIDAD DE PROTEOMICA
Unidad creada en 2007. Responsable de la Unidad:
Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Madrid 1996
El servicio de Proteómica está especializado en la búsqueda de diseños experimentales adecuados, puesta a
punto de protocolos e implantación de nuevas tecnologías en el ámbito de la proteómica.
El servicio dispone de la instrumentación necesaria para la realización de e
cuantificación, identificación y caracterización de proteínas, así como para el estudio de sistemas de interés
biológico y biomédico mediante técnicas de electroforesis, cromatografía líquida, espectrometría de masas y
herramientas bioinfomáticas para procesado de datos.
Las técnicas proteómicas son válidas para la investigación básica y clínica. De forma rutinaria se llevan a cabo
ensayos de separación de proteínas y expresión diferencial en electroforesis bidimensional 2D
identificación y caracterización de proteínas mediante MALDI TOF/TOF, o validaciones de posibles
biomarcadores por MRM.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
CITOMETRIA DE FLUJO. UCTAI_CITF
Unidad creada en 2007. Responsable: Dra. Virginia Vila de Sol (Dra. en Ciencias, Especialidad en Bioquímica
molecular, Universidad Autónoma de Madrid, 2003).
Servicio especializada de microscopía de fluorescencia en la cual células de distinta procedencia pasan a
través de un punto de interrogación en el que se toman diversas medidas para cuantificar propiedades
fenotípicas, bioquímicas y/o moleculares de células individualizadas. El análisis se realiza a velocidades de
gundo, lo que permite obtener datos de elevada fiabilidad estadística.
de Flujo prepara, adquiere y separa muestras complejas, analiza los datos
obtenidos y ofrece asesoramiento científico (diseño experimental, optimización de protocolos y uso de
o y funcional de células implicadas en lesión medular y enfermedades desmielinizantes.
Optimización y desarrollo de estrategias de separación celular por citometría de flujo en el ámbito de la
lesión medular y enfermedades desmielinizantes
3. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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PROTEOMICA. UCTAI_ PTMC
Unidad creada en 2007. Responsable de la Unidad: Gemma Barroso García (Licenciada
, Universidad Autónoma de Madrid 1996).
Proteómica está especializado en la búsqueda de diseños experimentales adecuados, puesta a
punto de protocolos e implantación de nuevas tecnologías en el ámbito de la proteómica.
El servicio dispone de la instrumentación necesaria para la realización de experimentos de separación,
cuantificación, identificación y caracterización de proteínas, así como para el estudio de sistemas de interés
biológico y biomédico mediante técnicas de electroforesis, cromatografía líquida, espectrometría de masas y
as bioinfomáticas para procesado de datos.
Las técnicas proteómicas son válidas para la investigación básica y clínica. De forma rutinaria se llevan a cabo
ensayos de separación de proteínas y expresión diferencial en electroforesis bidimensional 2D
identificación y caracterización de proteínas mediante MALDI TOF/TOF, o validaciones de posibles
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Ciencias, Especialidad en Bioquímica
a procedencia pasan a
través de un punto de interrogación en el que se toman diversas medidas para cuantificar propiedades
fenotípicas, bioquímicas y/o moleculares de células individualizadas. El análisis se realiza a velocidades de
gundo, lo que permite obtener datos de elevada fiabilidad estadística.
de Flujo prepara, adquiere y separa muestras complejas, analiza los datos
obtenidos y ofrece asesoramiento científico (diseño experimental, optimización de protocolos y uso de
o y funcional de células implicadas en lesión medular y enfermedades desmielinizantes.
Optimización y desarrollo de estrategias de separación celular por citometría de flujo en el ámbito de la
3. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
Gemma Barroso García (Licenciada con grado en
Proteómica está especializado en la búsqueda de diseños experimentales adecuados, puesta a
punto de protocolos e implantación de nuevas tecnologías en el ámbito de la proteómica.
xperimentos de separación,
cuantificación, identificación y caracterización de proteínas, así como para el estudio de sistemas de interés
biológico y biomédico mediante técnicas de electroforesis, cromatografía líquida, espectrometría de masas y
Las técnicas proteómicas son válidas para la investigación básica y clínica. De forma rutinaria se llevan a cabo
ensayos de separación de proteínas y expresión diferencial en electroforesis bidimensional 2D-DIGE,
identificación y caracterización de proteínas mediante MALDI TOF/TOF, o validaciones de posibles
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Líneas de investigación
1. Desarrollo de metodologías innovadora y aplicaciones técnicas de última generación para la búsqueda de
biomarcadores implicados en patologías relacionadas con el
diagnósticos y de pronóstico para el tratamiento individualizado de pacientes.
2. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas
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1.3.21. UNIDAD DE RESONANCIA MAGNÉTICA
Año creación Unidad 2016. Responsable:
Autónoma de Madrid, 2006).
La Imagen por Resonancia Magnética es una técnica
como contraste intrínseco la excitación de los protones (1H) de una
magnético estático. Presenta una serie de ventajas sobre otras: (1) La principal, es que no utiliza radiaciones
ionizantes, de ahí que sea una técnica no invasiva; (2) Se pueden adquirir cortes o planos en cualquier
dirección; (3) Se obtienen imágenes de muy buena resolución. Sin embargo, uno de los principales
inconvenientes es que se requieren largos tiempos de adquisición.
El laboratorio de Resonancia Magnética de Investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos está
destinado a realizar estudios tanto en rata como en ratón principalmente, aunque también podrían
realizarse estudios en gatos pequeños y/o conejos.
El disponer de la criosonda para cerebro de ratón, le confiere a este laboratorio una ventaja bastante
importante con respecto a otros equipos a nivel nacional ya que no hay muchas instalaciones con similares
características.
El laboratorio ofrece servicio a los diferentes grupos de investigación del hospital así como a grupos externos
y empresas privadas.
Líneas de investigación
1. Desarrollo y optimización de protocolos para aumentar la calidad de las imágenes de RMN en médula
espinal y cerebro en modelos de lesión
2. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
Desarrollo de metodologías innovadora y aplicaciones técnicas de última generación para la búsqueda de
omarcadores implicados en patologías relacionadas con el sistema nervioso: implementación con fines
diagnósticos y de pronóstico para el tratamiento individualizado de pacientes.
. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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RESONANCIA MAGNÉTICA DE INVESTIGACIÓN. UCTAI_ RMIN
Responsable: Dra. Marina Benito Vicente (Dra. en bioquímica
La Imagen por Resonancia Magnética es una técnica no invasiva que permite obtener imágenes utilizando
como contraste intrínseco la excitación de los protones (1H) de una muestra dentro de
magnético estático. Presenta una serie de ventajas sobre otras: (1) La principal, es que no utiliza radiaciones
í que sea una técnica no invasiva; (2) Se pueden adquirir cortes o planos en cualquier
dirección; (3) Se obtienen imágenes de muy buena resolución. Sin embargo, uno de los principales
inconvenientes es que se requieren largos tiempos de adquisición.
laboratorio de Resonancia Magnética de Investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos está
destinado a realizar estudios tanto en rata como en ratón principalmente, aunque también podrían
realizarse estudios en gatos pequeños y/o conejos.
El disponer de la criosonda para cerebro de ratón, le confiere a este laboratorio una ventaja bastante
importante con respecto a otros equipos a nivel nacional ya que no hay muchas instalaciones con similares
io a los diferentes grupos de investigación del hospital así como a grupos externos
Desarrollo y optimización de protocolos para aumentar la calidad de las imágenes de RMN en médula
delos de lesión
2. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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Desarrollo de metodologías innovadora y aplicaciones técnicas de última generación para la búsqueda de
sistema nervioso: implementación con fines
de trabajo e innovaciones a través de pagina web
(Dra. en bioquímica, Universidad
e obtener imágenes utilizando
muestra dentro de un campo
magnético estático. Presenta una serie de ventajas sobre otras: (1) La principal, es que no utiliza radiaciones
í que sea una técnica no invasiva; (2) Se pueden adquirir cortes o planos en cualquier
dirección; (3) Se obtienen imágenes de muy buena resolución. Sin embargo, uno de los principales
laboratorio de Resonancia Magnética de Investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos está
destinado a realizar estudios tanto en rata como en ratón principalmente, aunque también podrían
El disponer de la criosonda para cerebro de ratón, le confiere a este laboratorio una ventaja bastante
importante con respecto a otros equipos a nivel nacional ya que no hay muchas instalaciones con similares
io a los diferentes grupos de investigación del hospital así como a grupos externos
Desarrollo y optimización de protocolos para aumentar la calidad de las imágenes de RMN en médula
2. Divulgación mediante herramientas TICs, de Lineas de trabajo e innovaciones a través de pagina web
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Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
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CAPÍTULO 2. PLAZOS DE EJECUCIÓN Y ASPECTOS FINANCIEROS DEL PROYECTO.
2.1. PLAZO DE EJECUCIÓN.
El plazo de ejecución se adecúa a la totalidad el periodo de ejecuci
01/01/2014 a 31/12/2023.
2.2 PRESUPUESTO Y FUENTE DE FINANCIACIÓN. PLAN FINANCIERO.
2.2.1. FUENTE DE FINANCIACIÓN.
Financiación Pública, con cargo a los presupuestos anuales de la Junta de Comunidades de Castilla
Mancha. No existe cofinanciación por ningún otro organismo Nacional o Europeo r
imputados.
Beneficiario/Centro Gestor/Capítulo de gasto: 610
2.2.2. TIPOLOGÍA DE GASTOS PREVISTA.
Costes de Personal (Capítulo I). Personal Estatutario del Servicio de Salud de
desarrollan de manera total o parcial
Se imputan coste total por trabajador
brutos y el coste de Seguridad Social de la empresa
2.2.3. PLAN FINANCIERO A PARTIR DE LA ESTIMACIÓN DEL GASTO TOTAL
año Gasto Total Costes Indirectos
15% s/GT
2014 2.418.023,37 € 362.703,51
2015 2.379.538,75 € 356.930,81
2016 2.268.362,36 € 340.254,35
2017 2.339.182,56 € 350.877,38
2018 2.556.485,26 € 383.472,79
2019 2.582.050,11 € 387.307,52
2020 2.620.780,86 € 393.117,13
2021 2.646.988,67 € 397.048,30
2022 2.673.458,56 € 401.018,78
2023 2.700.193,15 € 405.028,97
TOTAL 25.185.063,65 € 3.777.759,55
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
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CAPÍTULO 2. PLAZOS DE EJECUCIÓN Y ASPECTOS FINANCIEROS DEL PROYECTO.
El plazo de ejecución se adecúa a la totalidad el periodo de ejecución del PO FEDER 2014
2.2 PRESUPUESTO Y FUENTE DE FINANCIACIÓN. PLAN FINANCIERO.
Pública, con cargo a los presupuestos anuales de la Junta de Comunidades de Castilla
No existe cofinanciación por ningún otro organismo Nacional o Europeo respecto de los costes
Beneficiario/Centro Gestor/Capítulo de gasto: 61035200-412D-Cap I.
2.2.2. TIPOLOGÍA DE GASTOS PREVISTA.
I). Personal Estatutario del Servicio de Salud de Castilla La Mancha,
rollan de manera total o parcial (EJC), tareas de investigación.
total por trabajador (EJC) /año. Discriminando en la justificación los costes
s y el coste de Seguridad Social de la empresa.
2.2.3. PLAN FINANCIERO A PARTIR DE LA ESTIMACIÓN DEL GASTO TOTAL
Costes Indirectos 15% s/GT
Coste Público Subvencionable
Coste Privado Subvencionable
Ayuda de la Unión Europea
362.703,51 € 2.780.726,88 € 0,00 €
356.930,81 € 2.736.469,56 € 0,00 €
340.254,35 € 2.608.616,71 € 0,00 €
350.877,38 € 2.690.059,94 € 0,00 €
383.472,79 € 2.939.958,05 € 0,00 €
387.307,52 € 2.969.357,63 € 0,00 €
393.117,13 € 3.013.897,99 € 0,00 €
397.048,30 € 3.044.036,97 € 0,00 €
401.018,78 € 3.074.477,34 € 0,00 €
405.028,97 € 3.105.222,12 € 0,00 €
3.777.759,55 € 28.962.823,20 € 0,00 €
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CAPÍTULO 2. PLAZOS DE EJECUCIÓN Y ASPECTOS FINANCIEROS DEL PROYECTO.
ón del PO FEDER 2014-2020. Desde
Pública, con cargo a los presupuestos anuales de la Junta de Comunidades de Castilla La
especto de los costes
Castilla La Mancha, que
la justificación los costes salariales
Ayuda de la Unión Europea
2.224.581,50 €
2.189.175,65 €
2.086.893,37 €
2.152.047,96 €
2.351.966,44 €
2.375.486,10 €
2.411.118,39 €
2.435.229,58 €
2.459.581,88 €
2.484.177,70 €
23.170.258,56 €
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
2.2.4. GASTOS QUE SE REPERCUTEN A FEDER.
Sobre el gasto total soportado por anualidad por el Hospital Nacional de Parapléjicos, correspondiente al
coste de personal (capítulo I) con tareas de investigación, se aplica un 15 % de costes i
imputables al PO FEDER 2014-2020,
Nacional o Europeo respecto de los costes imputados.
GASTO TOTAL IMPUTABLE X 1,15 (COSTES INDIRECTOS)
2.3. RELACIÓN DE PERSONAL INVESTIGADOR,
DICRIMINADO POR GRUPOS (abril 2018).
Nº UNIDAD / GRUPO
1 UCTAI_ANIMALARIO
2 UCTAI_ANIMALARIO
3 UCTAI_ANIMALARIO
4 UCTAI_ANIMALARIO
5 UCTAI_ANIMALARIO
6 UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO
7 UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO
8 UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN
9 UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN
10 UCTAI_PROTEOMICA
11 UCTAI_PROTEOMICA
12 UCTAI_PROTEOMICA
13 UCTAI_RESONANCIA MAGNETICA EXPERIMENTAL
14 B-01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO
15 B-01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO
16 B-01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO
17 B-02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES
18 B-02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES
19 B-02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES
20 B-02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES
21 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
22 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
23 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
24 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
25 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
26 B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
REPERCUTEN A FEDER.
Sobre el gasto total soportado por anualidad por el Hospital Nacional de Parapléjicos, correspondiente al
coste de personal (capítulo I) con tareas de investigación, se aplica un 15 % de costes i
2020, en ningún caso existe cofinanciación por ningún otro organismo
Nacional o Europeo respecto de los costes imputados.
,15 (COSTES INDIRECTOS) = COSTE TOTAL X 0,80 (COFINANCIACIÓN FEDER)
RSONAL INVESTIGADOR, IMPUTADO AL PROYECTO.
2018).
UNIDAD / GRUPO APELLIDOS NOMBRE
UCTAI_ANIMALARIO PARAMO ROSEL ENRIQUE
UCTAI_ANIMALARIO CARBALLO VILA MONICA
UCTAI_ANIMALARIO ESTRADA SANCHEZ ALICIA
UCTAI_ANIMALARIO LOPEZ TORRES ELIZABETH
UCTAI_ANIMALARIO ALVARO ALONSO CESAR
UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO VILA DEL SOL VIRGINIA
UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO GONZALEZ LOPEZ MARIA JOSEFA
UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN RODRIGUEZ ALFARO JOSE ANGEL
UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN MAZARIO TORRIJOS JAVIER
UCTAI_PROTEOMICA BARROSO GARCIA MARIA GEMA
UCTAI_PROTEOMICA GONZALEZ ARANDILLA ALBA
UCTAI_PROTEOMICA GALLARDO ESCOBAR ANA MARIA
UCTAI_RESONANCIA MAGNETICA EXPERIMENTAL BENITO VICENTE MARINA
01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA TAYLOR GREEN JULIAN SCOTT
01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA AVILA MARTIN GERARDO
01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA GALAN ARRIERO IRIANA
02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES COLLAZOS CASTRO JORGE EDUARDO
02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES VARA RIVERA HUGO
02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES GARCIA-RAMA PACHECO CONCEPCION
02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y BIOMATERIALES ALVES SAMPAIO ALEXANDRA
MANUELA
03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION MOLINA HOLGADO EDUARDO
NEUROINFLAMACION AREVALO MARTIN ANGEL LUIS
03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION GARCIA OVEJERO DANIEL
03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION SANCHEZ-CARO GOMEZ CONCEPCION
03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION MORENO LUNA RAFAEL
NEUROINFLAMACION ESTEBAN RUIZ PEDRO FELIPE
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
21
Sobre el gasto total soportado por anualidad por el Hospital Nacional de Parapléjicos, correspondiente al
coste de personal (capítulo I) con tareas de investigación, se aplica un 15 % de costes indirectos
por ningún otro organismo
= COSTE TOTAL X 0,80 (COFINANCIACIÓN FEDER)
NOMBRE EJC
ENRIQUE 1,00
MONICA 1,00
ALICIA 1,00
ELIZABETH 1,00
CESAR 1,00
VIRGINIA 1,00
MARIA JOSEFA 1,00
JOSE ANGEL 1,00
JAVIER 1,00
MARIA GEMA 1,00
ALBA 1,00
ANA MARIA 1,00
MARINA 1,00
JULIAN SCOTT 0,50
GERARDO 1,00
IRIANA 0,50
JORGE EDUARDO 1,00
HUGO 1,00
CONCEPCION 1,00
ALEXANDRA
MANUELA 1,00
EDUARDO 1,00
ANGEL LUIS 1,00
DANIEL 1,00
CONCEPCION 1,00
RAFAEL 1,00
PEDRO FELIPE 1,00
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
27 B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR
28 B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR
29 B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR
30 B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR
31 B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR
32 B-05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR
33 B-05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR
34 B-05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR
35 B-05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR
36 B-06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL
37 B-06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL
38 B-06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL
39 B-07_GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL
40 B-08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR
41 B-08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR
42 B-09_GRUPO DE NEUROINMUNO
43 B-09_GRUPO DE NEUROINMUNO
44 B-09_GRUPO DE NEUROINMUNO
45 B-10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION
AXONAL
46 B-10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION
AXONAL
47 B-11_GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA
48 B-12_GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD
INNATA
49 B-12_GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD
INNATA
50 B-13_GRUPO LINER
(INTERFACES PARA NEURO
51 CL-01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso)
52 CL-01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso)
53 CL-01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso)
54 CL-01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso)
55 CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y
56 CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
57 CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
58 CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
59 CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
60 CL-EQ_01_ UNIDAD DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR RODRIGUEZ MUÑOZ FCO. JAVIER
04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR PEREZ JORT VIRGINIA
04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR MAQUEDA FERNANDEZ ALFREDO
04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR GONZALEZ SANCHEZ PAU HONO.
04_GRUPO DE NEUROLOGIA MOLECULAR VAZQUEZ PEREZ SANDRA
05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR MARTINEZ MAZA RODRIGO
05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR REIGADA PRADO DAVID
05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR NIETO DIAZ MANUEL
05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR MUÑOZ DE GALDEANO TERESA
06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL AGUILAR LEPE JUAN DE LOS
REYES
06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL ALONSO CALVIÑO ELENA
06_GRUPO DE NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL FERNANDEZ LOPEZ MARIA ELENA
07_GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL FOFFANI GUGLIELMO
08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR GONZALEZ BARDERAS MARIA EUGENIA
08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR MOURIÑO ALVAREZ LAURA
09_GRUPO DE NEUROINMUNO-REPARACIÓN CLEMENTE LOPEZ DIEGO
09_GRUPO DE NEUROINMUNO-REPARACIÓN MACHIN DIAZ ISABEL
DE NEUROINMUNO-REPARACIÓN LEBRON GALAN RAFAEL
10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION
AXONAL ABAD RODRIGUEZ JOSE
10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION
AXONAL HIGUERO ROMERO ALONSO MIGUEL
NEUROREGENERATIVA DONCEL PEREZ ERNESTO
12_GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD
INNATA MEY JORG MICHAEL
12_GRUPO DE NEUROREGENERACION E INMUNIDAD
INNATA ROMERO RAMIREZ
LORENZO
CARMELO
13_GRUPO LINER
(INTERFACES PARA NEURO-REPARACION) LOPEZ DOLADO ELISA
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso) OLIVIERO ANTONIO
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso) SOTO LEON VANESA
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso) PEREZ BORREGO YOLANDA
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y
neuromodulación del sistema nervioso) MORDILLO MATEOS LAURA
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS DEL AMA ESPINOSA ANTONIO JOSE
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS GIL AGUDO ANGEL MANUEL
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS REYES GUZMAN ANA DE LOS
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS PEREZ RIZO ENRIQUE
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS LOZANO BERRIO VICENTE
EQ_01_ UNIDAD DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS BARRIGA MARTIN ANDRES
TOTAL EJC
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
22
JAVIER 1,00
VIRGINIA 1,00
ALFREDO 1,00
PAU HONO. 1,00
SANDRA 1,00
RODRIGO 1,00
DAVID 1,00
MANUEL 1,00
TERESA 1,00
JUAN DE LOS
REYES 1,00
ELENA 1,00
MARIA ELENA 1,00
GUGLIELMO 0,20
MARIA EUGENIA 1,00
LAURA 1,00
DIEGO 1,00
ISABEL 1,00
RAFAEL 1,00
JOSE 1,00
ALONSO MIGUEL 1,00
ERNESTO 1,00
JORG MICHAEL 1,00
LORENZO
CARMELO 1,00
ELISA 0,20
ANTONIO 0,25
VANESA 1,00
YOLANDA 1,00
LAURA 0,50
ANTONIO JOSE 1,00
ANGEL MANUEL 0,25
ANA DE LOS 1,00
ENRIQUE 1,00
VICENTE 1,00
ANDRES 0,10
TOTAL EJC 54,50
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
LEYENDA
UNIDADES CIENTIFICO
TECNICAS DE APOYO A
INVESTIGACION (UCTAI)
UNIDAD GESTION INVESTIGACION , UCTAI_ANIMALARIO, UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO,
UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN, UCTAI_PROTEOMICA, UCTAI_RESONANCIA
MAGNETICA EXPERIMENTAL
INVESTIGACIÓN BÁSICA O
FUNDAMENTAL
B-01_GRUPO
BIOMATERIALES, B
MOLECULAR, B
NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL, B
08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR, B
REPARACIÓN, B
11_GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA, B
E INMUNIDAD INNATA, B
REPARACION)
INVESTIGACIÓN CLÍNICA
GRUPOS ESTABLES
CL-01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso),
CL-02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
INVESTIGACIÓN CLÍNICA EQUIPOS DE TRABAJO CON
PROYECTOS ACTIVOS
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
UNIDAD GESTION INVESTIGACION , UCTAI_ANIMALARIO, UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO,
UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN, UCTAI_PROTEOMICA, UCTAI_RESONANCIA
MAGNETICA EXPERIMENTAL
01_GRUPO DE FUNCIÓN SENSITIVO-MOTORA, B-02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y
BIOMATERIALES, B-03_GRUPO DE NEUROINFLAMACION, B-04_GRUPO DE NEUROLOGIA
MOLECULAR, B-05_GRUPO DE NEUROPROTECCION MOLECULAR, B-06_GRUPO DE
NEUROFISIOLOGÍA EXPERIMENTAL, B-07_GRUPO DE BIOINGENIERÍA NEURAL, B
08_GRUPO DE FISIOPATOLOGIA VASCULAR, B-09_GRUPO DE NEUROINMUNO
REPARACIÓN, B-10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION AXONAL, B
11_GRUPO DE QUÍMICA NEUROREGENERATIVA, B-12_ GRUPO DE NEUROREGENERACION
E INMUNIDAD INNATA, B-13_GRUPO LINER (INTERFACES PARA NEURO
REPARACION)
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso),
02_GRUPO DE BIOMECANICA Y AYUDAS TECNICAS
EQUIPOS DE TRABAJO CON CL-EQ_01_ UNIDAD DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
23
UNIDAD GESTION INVESTIGACION , UCTAI_ANIMALARIO, UCTAI_CITOMETRIA DE FLUJO,
UCTAI_LAB.MICROSCOPIA Y ANAL.IMAGEN, UCTAI_PROTEOMICA, UCTAI_RESONANCIA
02_GRUPO DE REPARACION NEURAL Y
04_GRUPO DE NEUROLOGIA
06_GRUPO DE
ÍA NEURAL, B-
09_GRUPO DE NEUROINMUNO-
10_GRUPO BIOLOGIA DE MEMBRANAS Y REPARACION AXONAL, B-
12_ GRUPO DE NEUROREGENERACION
(INTERFACES PARA NEURO-
01_GRUPO FENNSI (Exploración funcional y neuromodulación del sistema nervioso),
EQ_01_ UNIDAD DE PATOLOGÍA DEL RAQUIS
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
CAPÍTULO 3. GOBERNANZA DEL PROYECTO. HITOS DE EVALUACIÓN.
3.1. GOBERNANZA DEL PROYECTO
La gobernanza del presente proyecto
ejecución, evaluación y justificación del mismo, se configura con los órganos administrativos y
mecanismos de coordinación que se enumeran a continuación.
3.1.1._ ORGANISMO INTERMEDIO DEL PO FED
Dirección General de Política Financiera, Tesorería y Fondos Comunitarios
Consejería de Hacienda y Administraciones Públicas de la Junta de Comunidades de Castilla
Calle Real, 14, Toledo (Edificio El Nunc
El OI colaborará con la Autoridad de Gestión (Subdirección General de Gestión del Fondo Europeo de
Desarrollo Regional de la Dirección General de Fondos Comunitarios del Ministerio de Hacienda y
Administraciones Públicas) con el fin de que ésta pueda cumplir
Reglamento (UE) 1303/2013.
En concreto respecto de la presente actuación o proyecto viene a constituir nuestro organismo de
referencia para el PO FEDER de Castilla
disposiciones del Plan y la realización de
evaluaciones programadas.
3.1.2._ ÓRGANOS GESTORES IMPLICADOS EN LA OPERACIÓN.
3.1.2.1. DG de Calidad y Humanización de la Asistencia Sanitaria
Avda. Francia, 4 Torre 2. 45071 Toledo España 925 26 52 39
Órgano administrativo de la Consejería de Sanidad, competente en l
coordinación y gestión de la investigación y formación en materia de sanidad en nuestra región.
3.1.2.2. Servicio de Salud de Castilla
Avda. Río Guadiana 4, 45007 Toledo
Dirección Gerencia . Tel. 925 27 42 61
Secretaría General. Tel. 925 27 41 21
Órgano administrativo que ostenta representación
de Castilla La Mancha. Competente en el fomento de la investigación en el SESCAM
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
CAPÍTULO 3. GOBERNANZA DEL PROYECTO. HITOS DE EVALUACIÓN.
3.1. GOBERNANZA DEL PROYECTO
del presente proyecto encuadrado en el PO FEDER de Castilla-La Mancha,
ejecución, evaluación y justificación del mismo, se configura con los órganos administrativos y
mecanismos de coordinación que se enumeran a continuación.
ORGANISMO INTERMEDIO DEL PO FEDER DE CASTILLA LA MANCHA 2014-2020.
Dirección General de Política Financiera, Tesorería y Fondos Comunitarios.
Consejería de Hacienda y Administraciones Públicas de la Junta de Comunidades de Castilla
Calle Real, 14, Toledo (Edificio El Nuncio) . Teléfono: 925 26 64 89 Correo electrónico:
OI colaborará con la Autoridad de Gestión (Subdirección General de Gestión del Fondo Europeo de
Desarrollo Regional de la Dirección General de Fondos Comunitarios del Ministerio de Hacienda y
Administraciones Públicas) con el fin de que ésta pueda cumplir con las exigencias del art. 125 del
En concreto respecto de la presente actuación o proyecto viene a constituir nuestro organismo de
de Castilla-La Mancha 2014-2020, procurando el cumplimiento de
disposiciones del Plan y la realización de todas las actividades necesarias para la realización de las
2._ ÓRGANOS GESTORES IMPLICADOS EN LA OPERACIÓN.
DG de Calidad y Humanización de la Asistencia Sanitaria (Consejería de Sanidad)
Avda. Francia, 4 Torre 2. 45071 Toledo España 925 26 52 39 dgchas@jccm.
Órgano administrativo de la Consejería de Sanidad, competente en la Dirección, planificación,
nvestigación y formación en materia de sanidad en nuestra región.
Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM).
da. Río Guadiana 4, 45007 Toledo. 925 27 41 00
Tel. 925 27 42 61 - 925 27 41 06 [email protected]
. Tel. 925 27 41 21 – 925 27 42 08 [email protected]
Órgano administrativo que ostenta representación legal de todos los Hospitales del Servicio de Salud
de Castilla La Mancha. Competente en el fomento de la investigación en el SESCAM.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
24
CAPÍTULO 3. GOBERNANZA DEL PROYECTO. HITOS DE EVALUACIÓN.
La Mancha, para la
ejecución, evaluación y justificación del mismo, se configura con los órganos administrativos y
2020.
Consejería de Hacienda y Administraciones Públicas de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.
925 26 64 89 Correo electrónico: [email protected]
OI colaborará con la Autoridad de Gestión (Subdirección General de Gestión del Fondo Europeo de
Desarrollo Regional de la Dirección General de Fondos Comunitarios del Ministerio de Hacienda y
con las exigencias del art. 125 del
En concreto respecto de la presente actuación o proyecto viene a constituir nuestro organismo de
curando el cumplimiento de las
todas las actividades necesarias para la realización de las
(Consejería de Sanidad).
a Dirección, planificación,
nvestigación y formación en materia de sanidad en nuestra región.
legal de todos los Hospitales del Servicio de Salud
La consecución
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
de los objetivos finales del presente proyecto, requier
Gerencia con la implementación de las asignaciones presupuestarias correspondientes
contratación de nuevo personal investigador.
3.1.2.3. Hospital Nacional de Parapléjicos ( Servicio
Finca de la Peraleda s/n 45071. Tel. 925 24 77 23
Responsable legal. Dirección Gerencia del Hospital Nacional de Parapléjicos.
Es el Centro Beneficiario de la actuación
responsabilidad directa de crear las condicione
resto de Órganos administrativos participantes de la gobernanza del presente proyecto. Proponiendo la
implementación de los recursos
FEDER 2014-2020 y responsable de la justificación de la misma.
Constituye el lugar físico donde se custodia la
Responsable de la ejecución Económica
Sagrario de la Azuela Gómez (Directora de Gestión del HNP)
Responsable de la ejecución Científico Técnica del proyecto.
Dr. Eduardo Molina Holgado. Tel 925 24 77 54
3.2. HITOS PARA EVALUACIÓN DEL PROYECTO.
La dirección gerencia del HNP, como parte del proceso de evaluación y consecución de los objetivos
establece los siguientes hitos temporales para evaluar el grado de ejecución del proyecto en función de
de los indicadores del PO FEDER 2014
justificación técnica de la ayuda.
Objetivo Temático: OT01
OT1. Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la innovación
Prioridad de Inversión: (PI0102) 1b.El fomento de la inversión empresaria
sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la enseñanza superior, en
particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de productos y servicios, la transferenci
tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el estímulo de la
demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una especialización
inteligente, y mediante el apoyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de validación
precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en tecnologías
facilitadoras esenciales y difusión de tecnologías polival
OE.1.2.3 Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento
orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes.
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
de los objetivos finales del presente proyecto, requiere en gran medida del impulso que esta Dirección
Gerencia con la implementación de las asignaciones presupuestarias correspondientes
contratación de nuevo personal investigador.
Hospital Nacional de Parapléjicos ( Servicio de Salud de Castilla La Mancha).
Finca de la Peraleda s/n 45071. Tel. 925 24 77 23 – 925 24 77 22.
Responsable legal. Dirección Gerencia del Hospital Nacional de Parapléjicos.
Beneficiario de la actuación. La Dirección Gerencia del Centro de Investigación HNP
responsabilidad directa de crear las condiciones adecuadas, para conseguir la implicación efectiva del
o de Órganos administrativos participantes de la gobernanza del presente proyecto. Proponiendo la
de los recursos humanos y financieros necesarios para la adecuada
2020 y responsable de la justificación de la misma.
ugar físico donde se custodia la documentación original justificativa de la ayuda.
Responsable de la ejecución Económica. Dirección de Gestión de Servicios Generales
Sagrario de la Azuela Gómez (Directora de Gestión del HNP). Tel. 925 24 77 22, [email protected]
Responsable de la ejecución Científico Técnica del proyecto.
Tel 925 24 77 54 - 925 24 77 18. [email protected]
3.2. HITOS PARA EVALUACIÓN DEL PROYECTO.
La dirección gerencia del HNP, como parte del proceso de evaluación y consecución de los objetivos
establece los siguientes hitos temporales para evaluar el grado de ejecución del proyecto en función de
de los indicadores del PO FEDER 2014-2020 y otros indicadores internos que den consistencia a la
justificación técnica de la ayuda.
OT1. Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la innovación Prioridad de Inversión: (PI0102) 1b.El fomento de la inversión empresarial en I+i, el desarrollo de vínculos y
sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la enseñanza superior, en
particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de productos y servicios, la transferenci
tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el estímulo de la
demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una especialización
oyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de validación
precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en tecnologías
facilitadoras esenciales y difusión de tecnologías polivalentes;
OE.1.2.3 Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento
orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
25
e en gran medida del impulso que esta Dirección
Gerencia con la implementación de las asignaciones presupuestarias correspondientes para la
de Salud de Castilla La Mancha).
tro de Investigación HNP, tiene la
s adecuadas, para conseguir la implicación efectiva del
o de Órganos administrativos participantes de la gobernanza del presente proyecto. Proponiendo la
para la adecuada ejecución del PO
documentación original justificativa de la ayuda.
. Dirección de Gestión de Servicios Generales. Tel. 925 24 77 22
La dirección gerencia del HNP, como parte del proceso de evaluación y consecución de los objetivos
establece los siguientes hitos temporales para evaluar el grado de ejecución del proyecto en función de
dicadores internos que den consistencia a la
l en I+i, el desarrollo de vínculos y
sinergias entre las empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la enseñanza superior, en
particular mediante el fomento de la inversión en el desarrollo de productos y servicios, la transferencia de
tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las aplicaciones de servicio público, el estímulo de la
demanda, la interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a través de una especialización
oyo a la investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de validación
precoz de los productos, capacidades de fabricación avanzada y primera producción, en particular, en tecnologías
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
Campo de Intervención
(CI062/CE060) Actividades de investigación e
innovación en centros de investigación públicos y
centros de competencia incluyendo la interconexión en
red.
Nº
ESTRATEGIA/PROPUESTA DE INTERVENCIÓN
Se considera como fecha de referencia el inicio del plazo de
ejecución del proyecto 01/01/2014
1 (E021) Investigadores-año participando en proyectos
cofinanciados (Personas
2
Grado de consolidación laboral del personal investigador del
HNP (Nº investigadores con contrato fijo o interino/ Nº
investigadores totales)
3
Apertura de nuevas líneas de investigación en colaboración
con el sector privado, para dar respuesta a las necesidades de
las empresas y la sociedad. Proyectos Privados.
4 Proyectos Nacionales concurrencia competitiva activos.
5 Proyectos internacionales concurrencia competitiva activos.
6
Proyectos de investigación obtenidos
movilidad e intercambio, internos y
fortalecer la interacción entre diferentes grupos de
investigación. 2_ búsqueda de sinergias con grupos
consolidados de prestigio nacional e internacional.
3_Organización / participación en Workshop de
investigación.
7
Apoyo y participación con otros Centros de Investigación en
proyectos y redes internacionales y europeas de I+I.
8
Creación de estructuras transversales para apoyar y
coordinar la actividad investigadora en el seno de las
organizaciones: desde la concepción de la pregunta de
investigación hasta la difusión y aplicación de los resultados.
9 Nº de publicaciones / Impact Factor , mínimo / año.
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
Indicador de Productividad
(CI062/CE060) Actividades de investigación e
innovación en centros de investigación públicos y
centros de competencia incluyendo la interconexión en
(E021) Investigadores-año participando en proyectos
cofinanciados (Personas-año).
ESTRATEGIA/PROPUESTA DE INTERVENCIÓN
fecha de referencia el inicio del plazo de
ejecución del proyecto 01/01/2014
INICIO 2014
HITO 2
2018
Objetivo
HITO 3
Objetivo
año participando en proyectos
cofinanciados (Personas-año). 50 55
Grado de consolidación laboral del personal investigador del
HNP (Nº investigadores con contrato fijo o interino/ Nº
investigadores totales)
50 % 95 %
Apertura de nuevas líneas de investigación en colaboración
respuesta a las necesidades de
las empresas y la sociedad. Proyectos Privados.
Nº
actuaciones /
con empresas
o Fundaciones
privadas
SI
Proyectos Nacionales concurrencia competitiva activos. Nº proyectos
/ € SI
concurrencia competitiva activos. Nº proyectos
/ € SI
obtenidos: 1_programas de
movilidad e intercambio, internos y externos ,a fin de
fortalecer la interacción entre diferentes grupos de
2_ búsqueda de sinergias con grupos
consolidados de prestigio nacional e internacional.
3_Organización / participación en Workshop de
investigación.
Nº
actuaciones SI
Apoyo y participación con otros Centros de Investigación en
internacionales y europeas de I+I.
Nº
actuaciones o
convenios
colaboración
SI
Creación de estructuras transversales para apoyar y
coordinar la actividad investigadora en el seno de las
organizaciones: desde la concepción de la pregunta de
investigación hasta la difusión y aplicación de los resultados.
FUNDACIÓN
HNP /
Spin-off
SI
de publicaciones / Impact Factor , mínimo / año. Nº Mín = 35 ;
IF= 98
Media
2014-2017
aumento
10%
Nº = 38
IF = 106,4
Media
2018
aumento
Nº =
IF =
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26
año participando en proyectos
HITO 3
2020
Objetivo
HITO 4
2023
Objetivo
57 60
98 % 100 %
SI SI
SI SI
SI SI
SI SI
SI SI
SI SI
Media
2018-19
umento
15%
Nº = 40
IF = 112
Media
2020-22
aumento
20 %
Nº = 42
IF = 117,6
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y
TRAZABILIDAD DE
4.1. DOCUMENTACIÓN QUE COMPONE LA JUSTIFICACIÓN TÉCNICA / ECONÓMICA
Relación de documentos que componen la justificación científico técnica del
“Programa de investigación general del Hospital Nacional de Parapléjicos. “
“CHEKLIST” LISTADO DE COMPROBACIÓN DE LOS REQUISITOS DEL ART. 13 REGLAMENTO 1828/20
DE CONTROL FEDER (FONDOS FEDER 2014
(VERIFICACIONES ADMINISTRATIVAS
Conforme al art. 125 del Reglamento (UE) nº
2013, por el que se establecen “disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional…. “.
Este cuestionario contempla todos los elementos que deben ser verificados por los organismos beneficiarios/
organismos intermedios ejecutores, en el marco de las verificaciones exigidas por este artículo.
Siguiendo los criterios de la Orden HFP/1979/2016, de 29 de diciembre, por la que se aprueban las normas sobre los
gastos subvencionables de los programas operativos del Fondo Europeo de De
2020.
Programa Operativo
OBJETIVO TEMÁTICO
PRIORIDAD DE INVERSIÓN
OBJETIVO ESPECIFICO
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
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Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y
TRAZABILIDAD DE GASTOS.
DOCUMENTACIÓN QUE COMPONE LA JUSTIFICACIÓN TÉCNICA / ECONÓMICA
Relación de documentos que componen la justificación científico técnica del PROGRAMA61035201,
“Programa de investigación general del Hospital Nacional de Parapléjicos. “
LISTADO DE COMPROBACIÓN DE LOS REQUISITOS DEL ART. 13 REGLAMENTO 1828/20
DE CONTROL FEDER (FONDOS FEDER 2014-2020)
(VERIFICACIONES ADMINISTRATIVAS - ORGANISMO INTERMEDIO EJECUTOR / GESTOR)
Conforme al art. 125 del Reglamento (UE) nº 1303/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17
se establecen “disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional…. “.
Este cuestionario contempla todos los elementos que deben ser verificados por los organismos beneficiarios/
es, en el marco de las verificaciones exigidas por este artículo.
Orden HFP/1979/2016, de 29 de diciembre, por la que se aprueban las normas sobre los
gastos subvencionables de los programas operativos del Fondo Europeo de Desarrollo Regional para el período 2014
PO FEDER 2014-2020/ FPA09005
OT1 “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la
Innovación”
PI.1.b Título prioridad inversión “Fomento de la inversión
empresarial en I+i, desarrollo de vínculos y sinergias entre las
empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la
enseñanza superior, en particular mediante el fomento de l
inversión en el desarrollo de productos y servicios, la transferencia
de tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las
aplicaciones de servicio público, el estímulo de la demanda, la
interconexión en red, las agrupaciones y la innovación
través de una especialización inteligente, y mediante el apoyo a la
investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de
validación precoz de los productos, capacidades de fabricación
avanzada y primera producción, en particular, en tecnologías
facilitadoras esenciales y difusión de tecnologías polivalentes.
OE.1.2.3. Fomento y generación de conocimiento de frontera,
desarrollo de tecnologías emergentes, tecnologías facilitadoras
esenciales y conocimiento orientado a los retos de la sociedad.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
27
CAPÍTULO 4. SEGUIMIENTO DEL PROYECTO, JUSTIFICACIÓN Y
DOCUMENTACIÓN QUE COMPONE LA JUSTIFICACIÓN TÉCNICA / ECONÓMICA.
PROGRAMA61035201,
LISTADO DE COMPROBACIÓN DE LOS REQUISITOS DEL ART. 13 REGLAMENTO 1828/2006 . LISTA
ORGANISMO INTERMEDIO EJECUTOR / GESTOR)1
1303/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de
se establecen “disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional…. “.
Este cuestionario contempla todos los elementos que deben ser verificados por los organismos beneficiarios/
Orden HFP/1979/2016, de 29 de diciembre, por la que se aprueban las normas sobre los
sarrollo Regional para el período 2014-
OT1 “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la
PI.1.b Título prioridad inversión “Fomento de la inversión
empresarial en I+i, desarrollo de vínculos y sinergias entre las
empresas, los centros de investigación y desarrollo y el sector de la
enseñanza superior, en particular mediante el fomento de la
inversión en el desarrollo de productos y servicios, la transferencia
de tecnología, la innovación social, la innovación ecológica, las
aplicaciones de servicio público, el estímulo de la demanda, la
interconexión en red, las agrupaciones y la innovación abierta a
través de una especialización inteligente, y mediante el apoyo a la
investigación tecnológica y aplicada, líneas piloto, acciones de
validación precoz de los productos, capacidades de fabricación
tecnologías
facilitadoras esenciales y difusión de tecnologías polivalentes.
OE.1.2.3. Fomento y generación de conocimiento de frontera,
desarrollo de tecnologías emergentes, tecnologías facilitadoras
o a los retos de la sociedad.
CONSEJERÍA DE SANIDAD
Servicio de Salud de Castilla La Mancha Hospital Nacional de Parapléjicos
Finca la Peraleda, s/n -45071,Toledo
Una manerade hacer Europa
CÓDIGO ACTUACIÓN:
010b3ES21100102
PROGRAMA61035201
FECHA VERIFICACIÓN:
ÓRGANO VERIFICADOR, de la
documentación incluida en el
Expediente Administrativo de
Justificación.
DOCUMENTOS QUE CONSTITUYEN EL
EXPEDIENTE ADMINISTRATIVO DE JUSTIFICACIÓN
1. DOC_00_CHEK LIST.
2. DOC_01_SOLICITUD DE FINANCIACIÓN
3. DOC_02_MEMORIA GENERAL.
4. DOC_03_ CERTIFICADO. RELACIÓN
INVESTIGADORES PO FEDER 2014-2020.
5. DOC_04_CONTRATOS INVESTIGADORES
6. DOC_05_ ANEXOS A CONTRATOS. TAREAS
INVESTIGADORAS.
7. DOC_06_COMUNICACIÓN A TRABAJADORES,
IMPUTACIÓN A PO FEDER 2014-2020
8. DOC_07.1_ CERTIFICADO COSTES LABORALES.
9. DOC_07.2_ FICHA HABERES.
10. DOC_08.1_RESOLUCIÓN JORNADA TRABAJO
ANUAL.
11. DOC_08.2_CERTIFICADO SERVICIOS
PRESTADOS.
PO FEDER 2014-2020 H.N. PARAPLÉJICOS.
DOC_02 _ MEMORIA GENERAL.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
Una manera Fondo Europeo de de hacer Europa Desarrollo Regional
Fomento y generación de conocimiento de frontera y de
conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de
tecnologías emergentes, en particular mediante el desarrollo e
intensificación de la investigación clínica en centros de salud,
unidades transnacionales de investigación en los centros
hospitalarios.
Programa de investigación general del Hospital Nacional de
Parapléjicos.
23 de marzo de 2018.
, de la
documentación incluida en el
Expediente Administrativo de
Dirección de Gestión y Servicios Generales
(Hospital Nacional de Parapléjicos)
EXPEDIENTE ADMINISTRATIVO DE JUSTIFICACIÓN
Sí No
NP
FIRMA OBSERVACIONES DOCUMENTACIÓN
RELACIONADA y TRAZABILIDAD
X DGTN Trazabilidad.
DOC_01_SOLICITUD DE FINANCIACIÓN. X GTE Trazabilidad ,colgar en web
X GTE / IP Trazabilidad, publicación en Web HNP,
memorias anuales de investigación.
RELACIÓN
2020. X GTE / IP Trazabilidad , colgar en web
DOC_04_CONTRATOS INVESTIGADORES. X GTE / INV CONTRATOS. Trazabilidad expedientes en
Servicio de personal del HNP.
DOC_05_ ANEXOS A CONTRATOS. TAREAS X GTE / INV
CONTRATOS. Trazabilidad expedientes en
Servicio de personal del HNP.
DOC_06_COMUNICACIÓN A TRABAJADORES,
2020. X GTE / INV
FIRMADAS O POR E-
expedientes en Servicio de personal del HNP.
COSTES LABORALES. X DGTN CERTIFICADOS. Trazabilidad
del programa SAINT 7
X RR.HH CERTIFICADOS. Trazabilidad
7.
10. DOC_08.1_RESOLUCIÓN JORNADA TRABAJO X
GTE_
SESCAM Trazabilidad. Resolución
_CERTIFICADO SERVICIOS X DGTN
CERTIFICADOS. Trazabilidad
7.
http://hnparaplejicos.sescam.castillalamancha.es/
28
y generación de conocimiento de frontera y de
conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de
tecnologías emergentes, en particular mediante el desarrollo e
intensificación de la investigación clínica en centros de salud,
unidades transnacionales de investigación en los centros
Programa de investigación general del Hospital Nacional de
Dirección de Gestión y Servicios Generales
Hospital Nacional de Parapléjicos)
OBSERVACIONES DOCUMENTACIÓN
RELACIONADA y TRAZABILIDAD
,colgar en web.
idad, publicación en Web HNP,
anuales de investigación.
colgar en web.
. Trazabilidad expedientes en
Servicio de personal del HNP.
. Trazabilidad expedientes en
personal del HNP.
-MAIL. Trazabilidad
expedientes en Servicio de personal del HNP.
Trazabilidad . Datos obtenidos
programa SAINT 7.
Trazabilidad : programa SAINT
Trazabilidad. Resolución D.Gerente SESCAM
Trazabilidad: programa SAINT