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COLÉGIO ESTADUAL HELENA KOLODY – E.M.P.
TERRA BOA - PARANÁ
Professora Leonilda Brandão da Silva
E-mail: [email protected]
http://professoraleonilda.wordpress.com/
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ACIDOS NUCLEICOS
Capítulo 13 – p. 144
Leitura texto introdutório
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PROBLEMATIZAÇÃO
• Quais são os dois ácidos nucleicos?
• Onde fica o DNA no corpo dos seres vivos?
• Do que são formados os ácidos nucleicos?
• Você conhece a forma da molécula de DNA?
• O que diferencia o DNA das diferentes espécies?
• Quais as diferenças entre o DNA e o RNA?
• Antes de uma célula se dividir, seu material genéti-co tem que duplicar. Você sabe como isso aconte-ce?
• Como os ácidos nucleicos comandam a síntese de proteínas?
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ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• O nome ácidos nucleicos indica que DNA e RNA são ácidas e foram inicialmente encon-tradas no núcleo da célula.
1
LOCALIZAÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• Hoje sabemos que o DNA é encontrado no núcleo formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e tb uma pequena qtde na mitocôndria e no cloro-plasto.
• O RNA é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e nos cloroplastos.
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Cromossomos
Mitocôndria
Nucléolo
DNA
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• Tanto DNA como RNA são formados pelo encadea-mento de grande no de moléculas menores, os nu-cleotídeos, formados por 3 tipos de substâncias químicas: – Uma base nitrogenada; – Uma pentose; – Um fosfato.
• O fosfato e a base se ligam ao açúcar para formar um nucleotídeo.
NUCLEOTÍDEOS
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• Existem 5 tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina e uracila.
• Púricas: Adenina e guanina
• Pirimídicas: Citosina, timina e uracila
• Na molécula de DNA aparecem 4 tipos de bases: A – G – C – T
• A uracila é encontra- da apenas no RNA, e a timina é exclusiva do DNA.
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• As pentoses são de dois tipos: –Ribose: RNA –Desoxirribose: DNA
• Nos ácidos nucleicos, os nucleotídeos estão sem-pre unidos entre si, formando longos filamentos os polinucleotídeos.
• A ligação é entre o fosfato de uma unidade e a pen-tose da unidade vizinha.
• Desse modo, a longa cadeia apresenta uma sequên-cia de pentoses e fosfatos alternados, com as ba-ses nitrogenadas ligadas às pentoses.
• A diferença entre duas moléculas distintas de áci-dos nucleicos é a sequência em que as bases nitro-genadas estão arrumadas.
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DNA
• Usando a técnica de difração de raio X, o inglês Francis Crick e o norte-americano James Watson construiram um modelo para a molécula de DNA que ficou conhecido como “modelo dupla hélice”.
• Segundo esse modelo, a molécula de DNA possui duas cadeias ou fitas de polinucleotídeos, ligadas uma à outra pelas bases nitrogenadas.
• Elas estão torcidas – formando uma hélice dupla – e emparelhadas em sentidos opostos – se em uma extremidade de uma fita há uma pentose, na fita oposta há um fosfato.
2
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Watson e Crick
Ganharam o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 1962.
O modelo da dupla hélice
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• Comparando a molécula de DNA com uma escada torcida no espaço:
– cada lateral da escada seria formada por uma se-quência de pentoses alternadas com fosfatos.
– cada degrau corresponderia a um par de bases.
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5’
3’
3’
5’
5’
3’
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• A ligação entre as bases das duas fitas é feita por pontes de hidrogênio.
• Observando o modelo da mol. de DNA, notamos que:
• A base timina (T) se liga sempre à adenina (A) por duas pontes de H.
• A base citosina (C) está sempre ligada à guanina (G) por três pontes de H.
Pontes de hidrogênio
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• Como decorrência desse emparelhamento especí-fico, a seq. de bases de uma fita determina a seq. de bases da outra.
• Portanto, se em uma fita houver a sequência: AATCCATGT, na outra a sequência: TTAGGTACA.
• Assim, as duas fitas não são iguais, mas comple-mentares.
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1) Num trecho de uma molécula de DNA uma das cadeias apresenta a sequência de bases T C A G T C A A C G T, qual será a cadeia complementar?
2) Se num trecho de uma molécula de DNA 15% for de Adenina qual será a porcentagem de Timina nesse trecho? E de Citosina e Guanina? (4)
EXERCÍCIOS
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• De forma simplificada, podemos dizer que a dife-rença entre dois genes está no no e na sequência de bases de cada um.
• Essa seq pode ser comparada com uma ‘frase’ em código escrita com 4 ‘letras’ (A, T, C, G) que sim-boliza a informação genética responsável por uma molécula de RNA.
• O conjunto de genes de uma célula que influencia o desenvimento das características de um ser vivo é chamado GENOMA e varia de um organismos pa-ra outro.
• No ser humano, o genoma corres- ponde à seq de nucleotídeos do DNA contido em 22 pares autos- somos e nos 2 cromos. sexuais (X eY).
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VÍDEOS: 1) Estrutura do DNA - Legendado 2) DNA
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1. Quem propôs o modelo da estrutura molecular do DNA? (1)
2. Onde pode ser encontrado o DNA na célula? E o RNA? (3)
3. Como é formado um nucleotídeo? Desenhe sua estrutura. (4)
4. Quais as bases nitrogenadas encontradas no DNA? E no RNA? (2)
5. Qual a pentose encontrada no DNA? E no RNA? (2)
6. Como é feita a ligação entre as bases nitrogena-das das duas fitas de DNA? (1)
ATIVIDADES – p. 145 a 148
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7. A Adenina de uma cadeia de DNA sempre em-parelha-se com uma ..................... da cadeia com-plementar e a Citosina sempre emparelha-se com a .................... da outra cadeia.
8. Se uma cadeia de DNA tem a sequência A G T C C A G C G C T, qual a sequência na cadeia complementar? (1)
9. Suponha que no DNA de um organismo 10% das bases são de guanina. Qual a proporção de timi-na? (3)
10.Suponha que no DNA de um organismo 20% das bases nitrogenadas são de guanina. Que outras bases devem existir nesse DNA e em que proporções? (3) ♣♣♣
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Duplicação do DNA – pág.147
• Antes de se dividir a célula duplica o DNA. • Essa duplicação é controlada por várias enzimas que – promovem o afastamento das fitas – unem os nucleotídeos novos – corrigem erros de duplicação (graças a isso, há me-
nos de 1 erro por bilhão de nucleotídeos copiados).
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• Antes da duplicação, enzimas DNA-polimerase desenrolam as duas hélices e quebram as pontes de hidrogênio.
• Em cada fita exposta, novos nucleotídeos dissolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar, obedecendo ao em-parelhamento A-T e C-G.
• A união entre os nucleotídeos novos é feita coma a ajuda das enzimas DNA-polimerase, que tb verifica se o nucleotí-deo encaixou na base certa, removendo os encaixes erra-dos.
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• Cada fio orienta a formação de outro que lhe é com-plementar. Portanto, a fita nova fica igual a antiga que ocupava aquela posição e, consequentemente, as duas moléculas resultantes serão exatamente iguais.
• Como cada molécula-filha de DNA é formada por uma fita an-tiga, que veio do DNA original, e uma nova, a duplicação é semiconservativa.
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• Cada cópia do DNA fica em um cromossomo.
• Qdo. a cél se divide, esses cromos-somos se distribuem entre as células formadas.
• Desse modo as células-filhas ganham cópias idênticas ao DNA da célula-mãe, garantindo a transferência do código genético de célula para célula.
•O processo de duplicação é muito rápido. Em bac-térias, são incorporados cerca de 500 nucleotídeos por segundo. Em mamíferos 50 nucleotídeos p/s.
•A medida que o DNA se duplica, os cromossomos também se duplicam.
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A SÍNTESE DE PROTEÍNAS – p. 148
• As características morfológicas e fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos de proteínas do organismo.
• A síntese dessas proteínas, por sua vez, depende do DNA em interação com o RNA, enzimas, ribossomos e outras es-truturas da célula.
• Apesar de terem a mesma coleção de genes, as células de um indivíduo podem ser diferentes porque, em determinado momento, alguns de seus genes estão em atividade (coman-dando a síntese de proteínas) enquanto outros estão inati-vos, e os genes ativos não são exatamente os mesmos nos diferentes tecidos.
• Assim, ≠s células produzem ≠s conjuntos de proteínas.
• Por exemplo: os melanócitos produzem melanina; certas cé-lulas do pâncreas produzem insulina. Desse modo, surgem diferenças morfológicas e fisiológicas entre as células.
3
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O RNA – p. 149
O RNA é fabricado no núcleo, tendo como modelo o DNA, e migra para o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese de proteínas.
Há 3 tipos principais de RNA:
– RNA ribossômico (RNAr)
– RNA mensageiro (RNAm)
– RNA transportador (RNAt)
É formado por um único filamento de polinucleotí-deos.
Nele, a pentose é a ribose e as bases são A, G, C, U.
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DNA RNA
Adenina
Guanina
Citosina
Timina Uracila
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• RNA mensageiro (RNAm) – leva o código do DNA para o citoplasma, onde, seguindo esse código, determina a sequência de aa. na proteína.
• RNA transportador (RNAt) – transporta os aminoácidos até o local da síntese de proteína.
• RNA ribossômico (RNAr) – participa da estrutura dos ribossomos, nos quais ocorre a síntese de proteínas, e tem ação enzimática.
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O controle da síntese de proteínas é feito em duas etapas: a transcrição e a tradução.
TRANSCRIÇÃO: Na 1a etapa ocorre a síntese do RNAm pelo DNA, em que há passagem (transcrição) do código do DNA para o RNA.
TRADUÇÃO: consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pelo RNA, formando um polipeptídeo, que pode se reunir a outros e formar uma proteína.
Síntese de proteínas
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SÍNTESE DO RNAm - pág.149 • Na transcrição, apenas uma das fitas de determinado
trecho do DNA é usada para a síntese do RNAm.
• Nele atuam as enzimas RNA polimerase, que se ligam a uma sequência específica do DNA, chamada promotor, que marca o início da transcrição.
• As enzimas desenrolam a dupla hélice do DNA, e começam a encaixar os ribonucleotídeos.
• O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligações entre bases, mas, onde houver uma A no DNA, encaixa-se a U.
Ex. T A C G G A C T A - DNA
A U G C C U G A U - RNA
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Pergunta-se qual é a sequência de bases num RNA produzido tendo como molde o filamento de DNA abaixo:
DNA GACATGACTAGCTATCAGTACGATACAGT
RNA
____________________________________
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PROCESSAMENTO DO RNA • Processamento: conjunto de modificações que o RNA
sofre nos eucariontes, até atingir sua forma definitiva, ou seja, tornar-se funcional.
• Esse pré-RNA possui, trechos não funcionais chamados ÍNTRONS, formados por sequência de bases que não codificam proteínas.
• Os íntrons são ‘cortados’ (splicing) e retirados antes do RNA passar para o citoplasma, originando um RNA funci-onal.
• Os trechos funcionais são chamados de ÉXONS.
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DNA
RNAm TRANSCRIÇÃO
NÚCLEO
CITOPLASMA
Poros
Processamento do RNA
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• Na tradução, a sequência de bases contidas na se-quência de bases no RNAm passa para a sequência de aminoácido.
DO RNA À PROTEÍNA – P. 150
• Cada grupo de três bases consecu-tiva no RNAm recebe o nome de CÓ-DON e corresponde a um amino- ácido.
• Essa correspondência entre códons e aa. é o que chamamos de código genético.
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• Desse modo, o Código Genético contido do DNA termina sendo expresso na forma de polipepitídeos ou proteínas e afetam determinada característica.
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–Cada proteína é formada por uma se-quência específica de aminoácidos que é determinada pelo gene (DNA).
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• Observe que os códons UAG, UAA e UGA não especificam nenhum aminoácido; eles indicam o fim de uma cadeia.
• Note também que o códon AUG serve tanto para codificar o aa. metinina como para determinar o início da síntese de um novo polipeptídeo.
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• Analisando a tabela de códons, pode-se perceber que o código genético é “degenerado”, “redundan-te”, ou seja, há mais de um códon com o mesmo ‘significado’.
Código genético é “degenerado”
• A alanina, por exemplo, pode ser escolhida por qualquer dos seguintes códons: GCU, GCC, GCA e GCG.
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• Assim, há 61 códons que especificam 20 aa. e três que especificam o fim da cadeia polipeptídica.
• Mas, apesar de ser reduntante, não é ambíguo, isto é, o mesmo código não serve para dois aa. diferentes.
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• O código genético é praticamente o mesmo para todos os seres vivos – é quase universal – o que indica uma origem evolutiva comum.
• Há pouquíssimas exceções, encontradas no código da mito-côndria e em algumas poucas ssp de bactérias e protistas.
• Os códons só realizam o trabalho de identificação dos aa. com o auxílio do RNAt, q é capaz de se ligar a unidades de aa. dissolvidos no citoplasma e transportá-las até o RNAm.
•O RNAt é formado por um filamento dobra-do. Apresenta regiões com bases empare-lha-das e outras com bases livres, onde se formam curvas.
• Em cada uma das extremidades aparecem as bases CCA (onde se prende o aa.).
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• Em uma das curvas do filamento há um trio de bases que varia de um transportador para outro; esse trio é chamado ANTICÓDON é por meio dele o RNAt se encaixa nos códon do RNAm.
•A ligação entre o RNAt e o aminoá-cido é específica.
• Se o RNAt tem um anticódon CGA, ele vai se ligar exclusivamente ao códon GCU - aa. Alanina.
•A tradução é feita nos ribossomos.
•Os RNAt com o respectivo aminoá-cido se encaixam nos códons do RNAm.
Anticódon
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CÓDON DE INICIAÇÃO
Aminoácido:
Metionina
FASE INICIAÇÃO
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RNAm
RNAt
Dipeptídeo
FASE DE ALONGAMENTO
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• A medida que um grupo de ribossomos desliza pelo RNAm, os aa. se unem e formam uma molécula de proteína (cadeia polipeptídica).
• Enquanto isso, os RNAt se soltam e ficam livres para trans-portar outros aa.
• A síntese termina quando entra em posições no ribossomo em dos 3 códons de terminação.
• Como a sequência de códons do RNAm foi moldada pelo DNA, concluímos que este, de forma indireta, de-termina a sequência de aminoácidos da proteína.
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RNAt
Aminoácidos
Ribossomos
DNA RNAm
Núcleo
Citoplasma
Proteína
Subunidade
maior
Subunidade
menor
RNAm
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VÍDEOS:
1)Autoduplicação, transcrição e tradução
2)Ah Vida!
3)Síntese de Proteínas
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1) Explique o que é “duplicação semiconservativa”. (3)
2) Como é formado um RNA? (3)
3) Onde é fabricado o RNAm? Onde ele desempenha suas funções?(2)
4) Quais as funções dos RNAm, RNAt e RNAr? (5)
5) Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como mol-de o filamento de DNA abaixo:
CCA ATA TAG GTC AAT
a) Qual é a sequência de bases neste RNA? (1)
b) Quantos aminoácidos terá a proteína produzida a partir deste filamento? (1)
ATIVIDADES – p. 148 a 153
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6) Como é denominada a síntese de RNAm? (1)
7) Qual é o encaixe de bases na formação do RNA?(1)
8) O que são íntrons e éxons? (3)
9) O que são códons? E anticódon? (3)
10) Quais são os códons que determinam o fim de
uma cadeia de polipeptídeo? (1)
11) Explique porque se diz que o código genético é
degenerado. (3)
12) O que é e onde ocorre a tradução? (3)
***
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1) Porque cada célula-filha de DNA é formada por uma fita antiga, que veio do DNA original, e uma nova.
2) É formado por um único filamento de polinucleotí-deos. Cada nucleotídeo é formado de uma Ribose, um fosfato e uma das 4 base nitrogenada (C,G,U,A).
3) O RNAm é fabricado no núcleo e desempenha suas funções no citoplasma.
4) RNAm: Leva o código genético do DNA para o citoplasma. RNAt: transporta aminoácidos. RNAr: participa da estrutura dos ribossomos.
Respostas
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5) CCA ATA TAG GTC AAT
a) GGU UAU AUC CAG UUA
b) 5 AMINOÁCIDOS.
6) Transcrição.
7) Adenina com uracila e guanina com citosina.
8) Íntrons: trechos não funcionais do RNAm.
Éxons: trechos funcionais do RNAm.
9) Códon: cada grupo de 3 bases consecutivas no RNAm.
Anticódon: trio de bases do RNAt que se encaixa nos códons do RNAm.
10) UAA, UAG, UGA.
11) Porque há mais de um códon com o mesmo “significado”.
12) A tradução consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pela RNA, formando uma proteína. Ocorre no citoplasma.
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• Ao longo da vida, o DNA é exposto a diversos fatores externos, que podem danificar sua molécula e modificar a mensagem genética inicial. Mas, como vimos, há mecanis-mos de reparo.
• Durante a duplicação, a DNA-polimerase examina a molécula e pode detectar emparelhamento errados, como A-C em vez de A-T. O nucleotídeo errado é retirado e a enzima acrescenta o correto.
• A falha nesse mecanismo de verificação de erros modifica o código genético inicial. O gene modificado poderá alterar alguma função da célula e provocar até mesmo uma doença.
• No xeroderma pigmentoso, a pessoa não tem mecanismo para corrigir danos no DNA da pele, provocados pela radiação ultravioleta. Se ficar exposta ao sol, essa pessoa desenvolver câncer de pele.
Mutações – p. 153 4
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• A mutação se caracteriza quando uma alteração na sequên-cia de bases DNA não e corrigida.
• A chance de ocorrerem mutações aumenta quando a célula é exposta aos fatores mutagênicos: radiações por materiais radioativos, raios cósmicos do sol e da estrelas, raios X, raios ultravioletas do Sol e diversas substâncias químicas, como as encontradas na fumaça do cigarro.
• A alteração de uma úni-ca base pode fazer sur-gir uma nova caracterís-tica. Pode também tra-zer sérias consequên-cias como ocorre com a anemia faciforme que resulta da troca do ácido glutâmico pela valina na molécula de hemoglobina.
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• Quando a mutação apenas adiciona ou retira uma base da sequência, o efeito é mais grave, pois as sequências de códons ficará completamente alterada a partir desse ponto. A proteína será então totalmente diferente e incapaz de realizar a sua função.
• A retirada ou entrada de um códon inteiro, é menos grave, pois altera apenas um aminoácido da sequência.
• Enquanto algumas mutações afetam genes individualmente, outras alteram toda uma região do cromossomo – e até um cromossomo inteiro – afetando muitos genes ao mesmo tempo (mutação cromossômica).
• Algumas mutações são neutras, outras podem tornar o indivíduo mais adaptado ao ambiente e por seleção natural, aumentar na população ao longo das gerações, levando a evolução das espécies.
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ATIVIDADES
Aplique seus conhecimentos
Responder as questões
1 a 19 – Pág. 154 a 157
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1) A molécula de DNA é frequentemente comparada a
uma escada. Que moléculas químicas fazem parte
dos "degraus" e das “laterais” (onde se prendem
os "degraus") dessa "escada”?
R:
ATIVIDADES
Aplique seus conhecimentos
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2) No esquema abaixo, as letras A e B indicam duas etapas do metabolismo dos ácidos nucleicos, e os nºs indicam substâncias e estruturas que participam dessa etapa.
a) O que está acorrendo nas etapas A e B? Em que parte da célula elas ocorrem?
R:
b) Que estruturas estão indicadas pelos números?
R:
A. TRANSCRIÇÃO B. TRADUÇÃO
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3) As proteínas são responsáveis por muitas caracte-rísticas dos seres vivos. Explique por que, por mais carne bovina que uma pessoa coma, ela não vai adquirir características do boi por causa disso.
R:
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4) (Enem) João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados do quadro a seguir.
a) T = 40%; C = 20%; G = 40%
b) T = 10%; C = 10%; G = 40%
c) T = 10%; C = 40%; G = 10%
d) T = 40%; C = 10%; G = 10%
e) T = 40%; C = 60%; G = 60%
Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de suas ba-ses nitrogenadas eram constituídas por Adenina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, os valores encon-trados para as outras bases nitrogenadas foram:
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5. (Enem) Em I está representado o trecho de uma molécula de DNA. Observando o quadro, pode-se concluir que:
a) a molécula de DNA é formada por 2 cadeias caracteriza-das por sequencias de bases nitrogenadas
b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de complementação de bases nitrogenadas.
c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exata-mente igual à quantidade de A da cadeia complementar.
d) na molécula de DNA, podem existir 5 diferentes tipos de bases nitrogenadas.
e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem a 4 moléculas de DNA exata- mente iguais.
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6) (Enem) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b e c.
a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais mo-léculas possuem forma de fita simples linearizadas.
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7. (Enem) A identificação da estrutura do DNA foi fundamental para compreender seu papel na continuidade da vida. Na década de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das bases nitrogenadas que compõem moléculas de DNA de várias espécies.
A comparação das proporções permitiu concluir que ocorre emparelha-mento entre as bases nitrogenadas e que elas formam A.pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando a universa-
lidade da estrutura do DNA B.pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o que garante
a diversidade da vida. C.pares diferentes em diferentes células de uma espécie, como resul-
tado da diferenciação celular. D.pares específicos apenas nos gametas, pois essas células são res-
ponsáveis pela perpetuação das espécies. E. pares específicos somente nas bactérias, pois esses organismos são
formados por uma única célula.
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8. (Enem) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente pos-sui DNA vegetal, elemento que propor-cionaria melhor hidratação dos cabe-los. Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma compo-sição
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois possui clorofila.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabelu-do.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.
e) de características básicas assegura sua eficiência hidra-tante.
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9. (PUC-RIO) Com o advento da Biologia Molecular, o ser hu-mano conseguiu realizar inúmeras façanhas como identificar pessoas que estiveram em determinados locais, realizar tes-tes de paternidade e determinar a relação filogenética entre diferentes seres vivos, através do sequenciamento e homo-logia dos ácidos desoxirribonucleicos de cada indivíduo. Es-se ácido tem como característica ser uma molécula polimé-rica de fita:
a)Simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato.
b)Dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e fos-fato
c)Dupla, composta por hexoses, aminoácidos e nitrogênio.
d)Dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes de enxofre.
e)Simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes de hidrogênio.
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10) (UFLA) Na tabela a seguir são apresentadas as quantidades de bases nitrogenadas de quatro espé-cies.
Considerando essas informações, o tipo de ácido nucleico de cada espécie é, respectivamente: a) DNA, RNA, DNA, DNA b) DNA, RNA, DNA, RNA c) RNA, RNA, DNA, DNA d) DNA, RNA, RNA, DNA
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11. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o nº de aminoácidos
codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da
tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) DNA; 12. d) RNA; 8 e) RNA; 24.
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12. (UFLA) Analise as seguintes proposições em relação à re-
plicação e transcrição do DNA e ao processo de tradução e, a
seguir, marque a alternativa correta.
I.Nos processos de replicação e transcrição as principais
enzimas envolvidas são a RNA polimerase e a DNA poli-
merase, respectivamente.
II.O processo de tradução ocorre no citoplasma
III.A replicação do DNA é conservativa.
a) Apenas as proposições II e III estão corretas.
b) Apenas as proposições I e III estão corretas.
c) Apenas a proposição II está correta
d) As proposições I, II e III estão corretas.
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13. (PUC-RJ) Como consequência de uma mutação hi-
potética em uma molécula de RNA mensageiro, pode-
mos esperar que ocorram diversas mudanças, à exce-
ção de alterações:
A) na transcrição reversa desse RNA para DNA.
B) na autoduplicação do DNA que o originou
C) na tradução dessa molécula de RNA.
D) moleculares em proteínas estruturais originadas
desse RNA.
E) funcionais em proteínas enzimáticas originadas
desse RNA.
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14. (Fuvest-SP) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira “univer-sal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ances-tral comum. Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se a)ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido b)ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. c)ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma se-quência específica de RNA. d)a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas. e)à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.
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15. “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama, pe-diu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisa-rem as consequências e as implicações da nova técnica.” (O Globo on line,
22/05/2010) A experiência de Venter ainda não explica como a vida come-çou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, frag-mentos químicos são unidos para formar a principal molécula respon-sável pelo código genético da vida. Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar a)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA po-limerase. b)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polime-rase. c)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polime-rase d)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polime-rase. e)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
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16. (UEPB) Uma molécula de DNA, com sequen-
cia de bases GCATGGTCATAC, permite a for-
mação de um RNA mensageiro com a seguinte
sequencia de bases:
A.CGTACCAGTAGT.
B.CGUACCAGUAUG
C.GCUAGGACUATU.
D.CGTACCTACTCA.
E.GCATGGTCATAC.
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17.(UEL-PR) Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice de DNA e postularam q o pareamento específico de bases nitroge-nadas sugere um possível mecanismo de cópia para o material genético. Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo semiconser-vativo porque: a) A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova du-
pla-hélice é formada. b) Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e
cada um serve como molde para uma nova fita c) Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmen-
tam e servem como moldes para síntese de novos frag-mentos.
d) Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA.
e) Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.
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18. (Unicamp-SP) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que:
a)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 50 aminoácidos.
b)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 49 aminoácidos
c)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 150 aminoácidos.
d)Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensa-geiro apresenta um códon de parada.
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19 (UPE–2006) Ao final da década de 70, um grupo de cientistas postu-lou a hipótese de que a origem da vida está no RNA. Um RNA diferente e capaz de se duplicar sem ajuda de enzimas. A proposta do estudo “O mundo do RNA” vem ganhando apoio, embora não tenha uma ampla aceitação. Sobre essa molécula, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua estrutura.
a) O RNA é uma molécula grande, formada de nucleotídeos e com os mesmos constituintes fundamentais do DNA
b) Um nucleotídeo de RNA é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar, que é a desoxirribose, e uma base nitrogenada.
c) As bases nitrogenadas do RNA são as mesmas do DNA: adenina, guanina, timina e citosina.
d) A molécula de RNA possui aspecto de dupla hélice, e, tal como ocorre no DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por pontes de hidrogênio.
e) O RNA origina-se por um processo de transcrição, no qual o trecho da molécula de DNA, que contém um gene a ser transcrito, se abre pela ação da enzima DNA polimerase.
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LINHARES e GEWANDSZNAJDER.
Biologia Hoje. Volume 1. 2ª Edição.
São Paulo: Editora Ática, 2013.
REFERÊNCIA