PEK
menggamampuuntuk moksida tinggi mputaranLi yangadalah Chromaoptimum
Kata Ku
1. PEN
berbasimetil ebeberapmeningtrigliserReaksi tempera
kalium dipisahkdipergu<0,5 %bebas m
Di Indominyaksawit arendah.
batas toALB > heterogdkk., 20
SEMINAR
ENGARUKATALIS
Fr
Labo
Proses tranantikan perana meningkatkan
memberikan inf(MgO) terhadmenjadi metil n 800 rpm, selag didoping ke d
kandungan matographi. Hasm adalah 4 %,
Kunci : transest
NDAHULUAN
Saat ini pengs minyak bumster. Proses prpa puluh tahungkatkan konverrida dengan alini akan berja
atur yang sangaKatalis yang
hidroksida (Kkan dari produ
unakan kembal. Jika bahan b
membentuk sabSalah satu ba
onesia peluangk sawit terbesarataupun minyak
Untuk efisieoleransi ALB y
3,5 %. Upayagen, seperti zeo006, jumlah A
NASIONALProgram Stu
H KONSES MgO TE
risda Panjai
oratorium Ol
nsesterifikasi dan katalis KOn aktivitas kat
nformasi mengedap reaksi tran
ester, pada teama 2,5 jam, mdalam MgO, ymetil ester yasil penelitian dengan hasil 8
terifikasi,minya
N
gembangan biomi yang semakiroduksi biodien yang lalu. Drsi minyak nablkohol berantaalan dengan baat tinggi untuk
g umum digunKOH) atau natriuk dan sisa reai. Di samping aku mengandu
bun (Shu, dkk.,ahan baku yang ini cukup mr di dunia. Seck nabati dari s
ensi biaya bahyang masih efea yang mulai diolit, oksida-okLB sampai 5,7
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
ENTRASIERHADAP
MINY
itan, Renitadan Sartik
leokimia, PuJl. Brigjende-mail: tika
dengan menggOH dan NaOHtalis heterogenenai pengaruh
nsesterifikasi memperatur 120menggunakan ryaitu 2 %, 4 %ang diperoleh
menunjukkan 84,9808 % met
ak sawit, katali
ofuel dari minyin sedikit. Sala
esel metil esterDan metode prati menjadi mei pendek sepe
aik dengan kehk mendapatkan nakan untuk reium hidroksidaaktannya, sehinitu, katalis bas
ung ALB tingg, 2010). ng sedang dikemenjanjikan kcara umum, trasumber lain ya
an baku, perluektif pada reakikembangkan a
ksida logam alk75 % tidak terl
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-1
I Li YANGP REAKSI
YAK SAW
a Manurungka M. S. Simusat Penelitiad Katamso, Macu36@gma
Abstrak
ggunakan kataH. Pendopingan dalam reaksh konsentrasi iminyak sawit d
0C, rasio metareaktor berteka
%, 6 %, 8 %, 1dari hasil rebahwa konsen
til ester.
is heterogen, li
yak nabati sedaah satu jenis br dari minyak roduksi biodieetil ester. Proserti metanol da
hadiran katalis.konversi yang
eaksi transestea (NaOH). Adangga memerlu
sa bekerja denggi, akan terjadi
embangkan untarena sejak ta
ansesterifikasi yang telah dira
u diupayakan ksi transesterifikadalah proses tkali tanah, hydlalu mempenga
ARDJO BROVeteran” Jawa012
G DI-DOPI TRANSE
WIT
g, Sriwil P. Dmamora
an Kelapa SaMedan ail.com
alis heterogenan ion litium si transesterifiion Li+ yang d
dengan kadar aanol: minyak =anan. Variabel10 %. Adapun eaksi transestentrasi Li yang
itium, magnesi
ang diminati kabioufuel dari mnabati telah dsel terus dikemes yang palingan etanol, men Transesterifik
g maksimum (Berifikasi adalahapun katalis ya
ukan pencuciangan baik pada bnya reaksi ant
tuk produksi bahun 2009, Inyang dilakukanfinasi dan difr
solusi efisienskasi minyak satransesterifikasdrotalcites danaruhi aktivitas
TOHARDJOa Timur
PING KE DESTERIF
Damanik,
awit (PPKS)
n telah banya(Li+) ke dalamikasi. Penelitiadidoping ke daasam lemak be= 12:1, jumlal penelitian adparameter uji
erifikasi dengg di-doping pa
ium oksida, me
arena ketersediminyak nabati digunakan indumbangkan dal
g efektif adalahnjadi metil estekasi tanpa katBunyakiat, dkkh katalis basa ang bersifat hon yang banyakbatas asam lemara katalis den
biodiesel adalandonesia merupn adalah mengraksinasi, yang
si produksi meawit berkualitasi dengan mengn sebagainya. katalis heterog
ONO IX
DALAM FIKASI
)
ak dikaji untm oksida logaan ini dilakukaalam magnesiuebas (ALB) yanh katalis 2,5 %
dalah konsentrai yang dilakuk
gan analisa Gada MgO palin
etil ester.
iaan bahan bakadalah biodies
ustri kimia sejam upaya untu
h transesterifikaer dan etil estealis memerluk
k., tanpa tahun)homogen yak
omogen ini sukk dan tidak dapmak bebas (ALBngan asam lem
ah minyak sawpakan pengha
ggunakan minyg memiliki AL
etil ester sampas rendah dengggunakan kataMenurut Mehegen Li/CaO pa
tuk am kan um ng %, asi
kan Gas
ng
kar sel ak uk asi er.
kan ). kni kar pat B)
mak
wit. asil yak LB
pai gan alis er,
ada
reaksi tmeningmelaluiterhadaOil) yan
2. ME
a. Prep
selama oven 12jam.
b. Prep
yang dikadar a1100C mengik
c. Reak
liter. Re%, teka(Shimadcarier gUntuk msenyawbebas syang di
bilanga
3. HA
a. Peng
metil estelah diPembensebesar
meningkatalis M2004). katalis.
doping secara ddari pensampai 78.181
pengukmenjad
SEMINAR
transesterifikasgkat dari 0,48-5i pengikatan lap reaksi transeng memiliki ka
ETODE PENE
parasi Katalis
LiOH dilaru2 jam dan dia
20oC selama 12
parasi Sampel
Bahan baku iperoleh dari p
air, bilangan as(AOCS CA
kuti prosedur da
ksi Transester
Reaksi transeeaksi transesteanan 12-15 bardzu GC 148 d
gas: Helium, flmengubah glis
wa N-meti-N-trenyawa tersebuigunakan adala
Analisa penyan penyabunan
SIL DAN DIS
garuh Konsen
Penggandengster dari minyailakukan reaksntukan metil esr 29,9201 %.
Hasil analisagkat dengan adMgO dapat meMenurut Li, dSemakin tinggPeningkatan
Li sebesar 8%drastis terjadi snggunaan kataloading Li 8%% setelah peng
Penurunan pkuran terhadapdi indikator bah
NASIONALProgram Stu
si, dimana konv5,75 %. Dalamlitium dalam esterifikasi denadar ALB tingg
ELITIAN
utkan di dalamaduk dengan m2 jam. Hasil pe
yang digunakapabrik minyaksam dan bilang2C 25 1989).ari Metode AO
rifikasi
esterifikasi dilerifikasi dilakurr selama 2,5
dengan detectolushing gas Niserol menjadi srimetilsilil-triflut. Analisa
ah 1,2,3 trikapryabunan akanmetil ester has
SKUSI
trasi Ion Li ya
gan ion Li ke ak sawit mentasi transesterifikster yang diper
a menggunakandanya doping ioeningkatkan kedkk., 2011, aktgi tingkat kebapembentukan
%, yaitu 63,36setelah penggualis yang tidak %, yaitu mencggunaan katali
embentukan esp reaksi-reaksihwa di dalam p
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
versi metil estm hal ini akan d
suatu pendukungan bahan bakgi.
m 100 ml aquadmagnetik stirer engeringan dik
an dalam percok sawit lokal. gan penyabuna. Pengujian b
OCS CA 5A 40
angsungkan dakan pada tempjam. Hasil me
or FID, jenis kitrogen, tempesenyawa yang luorasetamida berlangsung p
rogliserol (trican menjadi indisil transesterifik
ang di-doping
dalam katalis ah (CPO) low gkasi menggunaroleh adalah 5
n gas kromatoon Li ke dalamekuatan basa datifitas katalisassaan katalis, mester naik dari
634 % sampai unaan katalis M
menggunakancapai 45,12 %is MgO doping
ster pada peng bersaing lain
produk ester ya
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-2
er hanya menudikaji mengenaung katalis (cku low grade o
dest dan diimppada kecepatan
kalsinasi di dala
obaan transestMinyak yang
annya. Kadar abilangan asam 0 1991 dan Met
alam sebuah reperatur 1200C, etil ester dianakolom DB-HTeratur oven 500
lebih volatil, s(MSTFA) dita
pada kolom kaaprin) untuk peikator kualitaskasi dengan M
ke Dalam Mg
MgO bertujuagrade dengan kakan katalis M8,6528% deng
ografi menunjum katalis MgO ari katalis MgOsi dalam transe
maka semakin ti loading 2 % s 85,1180 %. P
MgO yang di-don doping Li dan
%. Akan tetapi g Li sebesar 10
gunan katalis Mn (Sharma danang dihasilkan m
ARDJO BROVeteran” Jawa012
urun dari 94,9-ai performa katcatalyst suppooil yakni miny
pregnasi 25 g n 300 rpm. Laam furnace pad
erifikasi adalahdigunakan pe
air diuji dengandan bilangan
tode AOCS CD
eaktor batch berasio metanol
alisa dengan m: 15 m x 0,250C, temperaturama dengan voambahkan untuapiler tinggi daenentuan senyas produk ester
Metode AOCS C
gO terhadap K
an untuk menikadar ALB 4,1gO yang dikal
gan kadar total
ukkan kandung(Gambar 3.1)
O, seperti halnyesterifikasi sebinggi konversi
sampai pada pePeningkatan kaoping Li sebesan cenderung tkandungan es%.
MgO doping Ln Singh, 2008masih mengan
TOHARDJOa Timur
-90,3% ketika talis heterogenrt) yaitu ma
yak sawit ment
MgO ke dalaalu campuran dda temperatur
h minyak sawierlu ditentukann metoda gravin penyabunanD 35.
ertekanan, den: minyak = 12
menggunakan k5 mm ID, tebar injektor dan olatilitas monouk silasi grup an non polar. awa gliserida. r, sehingga diCD 35.
Kandungan M
ingkatkan reak9 %. Dalam pelsinasi pada tegliserida yang
gan metil ester. Penggandenya dengan CaObanding denga reaksi transest
enggunaan kataandungan esterar 4%, yakni mtidak berubah sster menjadi m
Li sebesar 10%8). Analisa pe
ndung gliserida
ONO IX
kandungan ALn yang dihasilkagnesium oksitah (Crude Pa
am larutan LiOdikeringkan pa500 oC selama
it mentah (CPOn terlebih dahuimetri pada suh masing-masin
ngan kapasitas 2:1, % katalis 2kromatografi gal fil 0,1 µmete
detektor 4000
o dan digliseridgugus hidrokInternal stand
ilakukan anali
Metil Ester
ksi pembentukenelitian ini jumperatur 500o
g belum bereak
r yang terbentungan Li ke dalaO (Watkins, dkkan kekuatan baterifikasi. alis MgO dengr yang terbentu
mencapai 44,89secara signifik
menurun menja
% didekati dengenyabunan ak dan asam lem
LB kan ida lm
OH ada a 4
O) ulu hu ng
1 2,5 gas er,
0C. da,
ksil dar
isa
kan uga oC. ksi
uk am k.,
asa
gan uk
9% kan adi
gan kan
mak
bebas (Kgliseridhidrolis
% samptingginymetil esBesaranBertamester yamemicumengakkarena dimasuk
SEMINAR
Kristensen, 20da yang tidak hsis gliserida dan
Besar bilangpai 8 %. Nilaya bilangan pester. Hal ini dan ini adalah n
mbahnya nilai bang menghasilu terjadinya rkibatkan penurtetutupnya sit
ki oleh reaktan
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0
Saponification value (mg KOH/g)
Gamb
NASIONALProgram Stu
005). Senyawa habis bereaksi n produk ester
gan penyabunanai penyabunan enyabunan padapat dijelaskannilai dari penybilangan penyalkan asam lemeaksi hidrolisirunan aktifitastus permukaann sehingga akti
58.652863
2
bar 1. Grafik P
Gambar 2. G
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
gliserida dan apada stepwise(Sharma dan S
n (Gambar 3.2meningkat pa
da penggunaann dari bilanganyabunan gliserabunan sampaimak gliserida, is. Di sampins supportted cn dasar katalisvitas katalis m
3.3634
84.98
4
Pengaruh % Lo
Grafik Pengaru
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-3
asam lemak yae reaksi transesSingh, 2008).
2) cenderung mada penggunaan konsentrasi n penyabunan rida dan asami 193,718 mg Kkarena jumlah
ng itu, dengancatalyst terhads oleh Li yan
menurun (Li, dk
80882.5304
6doping katalis (%
oading Li tehad
uh % Loading L
ARDJO BROVeteran” Jawa012
ang ada di dalasterifikasi (Fre
menurun dari koan katalis dengLi pada reaksawal bahan ba
m lemak bebasKOH/g, didugh loading Li yn jumlah loaddap reaksi trang berlebihan, kk., 2011, Istan
485.118
8%)
methyl est
dap Pembentuk
Li terhadap Bi
TOHARDJOa Timur
am ester dimuneedman, dkk.,
onsentrasi Li ygan 10 % dopsi ini karena haku adalah 192s yang ada paa ada hidrolisi
yang berlebih ding yang terlaansesterifikasi.
dimana situs ndi, dkk., 2010)
78.1881
10
ter
kan Metil Ester
langan
ONO IX
ngkinkan sebag1986) atau ha
yang di-dopingping Li. Didughidrolisis produ2,82 mg KOH/ada bahan bakis senyawa meke dalam Mgalu tinggi dapHal ini diduini tidak dap
).
12
r
gai asil
g 0 ga, uk /g. ku. etil O, pat uga pat
b. Pene Peester. Uester daideal bmonogl
Ptinggi dpada pe(6,9102menggupenyabuyang tekadar apenyabulemak b
Mreversib
1.
2.
3.
SEMINAR
entuan Pengguenentuan peng
Umumnya, reakan gliserol dengberjalan secaraliserida dan akhPenggunaan kadibanding dengenggunaan dop2%). Dari dataunakan katalisunan, sehingga
elah dilakukan asam lemak bunan pada reabebas dibandinMenurut Freedbel berikut:
. Trigliserida
. Digliserida
. Monogliser
6
0
2
4
6
8
10
12
14
glyc
erid
es (%
)
G
NASIONALProgram Stu
Pe
unaan Dopingggunaan katalisksi transesterifgan monoglisea konsekutif yhirnya monoglatalis MgO yagan penggunaaping Li 0% ada ini dapat disis MgO. Diduga katalis tidak oleh Darnoko
bebas di atas aksi transesteringkan gliseridadman, dkk., 1
a (TG) + CH3O
(DG) + CH3O
rida (MG) + CH
.91026.22
12.3397
10.6702
0
ambar 3. Kom
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
enyabunan dan
g Katalis yang s optimum didfikasi CPO denerida dan diglisyaitu trigliseriliserida menjadang di-dopingan konsentrasi ddalah trigliseridimpulkan bahwga tingginya cukup untuk k
o dan Cheryan,1% menyeba
ifikasi oleh ka. 1986, reaksi t
OH
H
H3OH
204
3.523
12.0005
3
9.7069
2
mposisi Gliserid
katal
katal
katal
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-4
Pembentukan
Paling Optimdekati dari hasngan metanol serida sebagai pida menjadi ddi ester (FreedmLi 0%, menundoping Li yangda (10,6702%)wa reaksi belukadar asam l
ke arah reaksi t, 2000, dinyataabkan meningarena reaksi k
transesterifikas
Digliser
Monogl
Glisero
5.0627
.3942.733
1.3792 1
4 6Li Loading(%)
da pada Berbag
is
is
lis
ARDJO BROVeteran” Jawa012
Metil Ester
mum sil analisa kommenghasilkan produk antara.digliserida, seman, dkk., 198njukkan kompog lain. Konsen), digliserida (m cukup berglemak bebas mtransesterifikasakan bahwa pegkatnya hasil katalis basa ya
si sebenarnya
rida (DG) + R1
liserida (MG) +
l (GL) + R3CO
4.1257
322.3271
1.4499 1.1
8
gai Konsentrasi
TOHARDJOa Timur
mponen gliseriester asam lem Reaksi transe
elanjutnya digl6). osisi gliserida
ntrasi akhir kom(12,3397%) daeser ke arah kmenimbulkan si. Berdasarkanenggunaan bahreaksi sampin
ang lebih reakt
berlangsung
1COOCH3
+ R2COOCH3
OOCH3
5.43735.2658
039
3.2924
10
monoglycerides
diglycerides
triglycerides
i Doping Li
ONO IX
ida produk memak, yaitu mesterifikasi secaliserida menja
yang jauh lebmponen gliserian monogliserikanan bila han
reaksi bersainn hasil penelitihan baku dengng, yaitu reaktif dengan asa
dalam 3 tah
4
etil etil ara adi
bih ida ida nya ng ian gan ksi am
hap
Nbatch. merupamenjadtidak stester kaCheryanmenunjmerupakondisimetil estahap kester mhasil petinggi, mpaling c
Pemenjad%, 6 %trigliseryaitu 9,trigliserDari dapaling okarena pbesar la
4. KESPe
minyakpada Mrasio mdengan katalis loadingpembua
SEMINAR
0
2
4
6
8
10
12
14
0
form
ation
of gly
cerid
es
Gam
Noureddini danHasil studi t
akan tahap yandi metil ester databil diantaranyarena konstantn, 2000, yangukkan tahap k
akan tahap pal superkritik nster, karena tah
konversi triglisemembutuhkan eenelitian yang maka diduga cepat adalah ko
enggunaan katdi digliserida, s% dan 10% (Grida menjadi di,7069 %. Sedarida paling sedata perubahan goptimum untukperubahan yan
agi.
SIMPULAN enggandengan
k sawit mentahMgO paling optimetanol: minya
hasil 84,9808MgO diduga
g Li berlebih. atan ester.
NASIONALProgram Stu
2
mbar 4. Grafik
n Zhu, 1997, mersebut menunng paling lamari merupakan ya senyawa inta laju reaksiny
g melakukan skonversi triglisling lambat. S
non-katalitik, tahap ini merupaerida menjadi energi aktivasi
diperoleh bahpenentu laju r
onversi triglise
talis MgO yanselanjutnya meGambar 4.5). igliserida masiangkan pada pdikit ditemukagliserida di atak pembentukanng ditunjukkan
ion Li ke dalah (CPO) low grimum terhadap
ak = 12:1, jum8 % metil este
karena terjadiKatalis Li/Mg
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
4
k Pengaruh % L
melakukan stunjukkan tahap
mbat dan penetahap yang pa
termediet lainnya paling cepastudi kinetika serida menjad
Sedangkan Diaahap penentu akan tahap reakdigliserida. Hayang lebih be
hwa komponeneaksi adalah ta
erida menjadi d
ng di-doping Lenjadi monogliMisalnya pad
ih lambat, dimpen-doping-an an pada hasil tas, penggunaann metil ester mtidak terlalu si
am katalis MgOrade dengan kp reaksi transes
mlah katalis 2,5er. Penurunan inya hidrolisisgO memiliki p
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-5
6Li loading (%)
trigly
trigly
mono
Loading Li terh
udi kinetika trp pembentukaentu laju reaksaling cepat. Monya dan akan sat. Hasil studi ytransesterifikai digliserida m
asakou, dkk.,1laju reaksi adksi yang palinal ini karena resar dari ketiga n monogliseridahap konversi digliserida.
Li pada 4% diserida lebih ceda konsentrasi ana jumlah trig 4 %, 6 % dantransesterifikasn katalis MgO menggunakan Cignifikan seirin
O dapat meninkadar ALB >3,sterifikasi CPO5 %, putaran 8metil ester ya
s produk metilpotensi sebaga
ARDJO BROVeteran” Jawa012
8
ycerides
ycerides
oglycerides
hadap Kompos
ansesterifikasi an konversi trsi sedangkan onogliserida msegera terkonvyang sama jugsi minyak kel
merupakan tah998, yang me
dalah tahap kog lambat dan t
eaksi perubahatahapan reaks
da dan diglisemonogliserida
dan 8%, menunepat dibandingloading 2 %
gliserida yang n 8%, sisa trigsi katalis MgOyang di-doping
CPO dengan kang dengan pena
ngkatkan reaks,5 %. Adapun O menjadi meti800 rpm, selam
ang terbentuk dl ester dan peai katalisator d
TOHARDJOa Timur
10
sisi Gliserida
minyak kederigliserida mentahap konvers
merupakan senyersi menjadi g
ga diperoleh ollapa sawit has
hap penentu lajelakukan transonversi monogtahap yang pal
an monogliseridi transesterifik
erida pada proda menjadi meti
njukkan perubg konsentrasi d
Li tampak babelum terkonvgliserida menu
O dengan perseg Li pada 4% adar asam lemambahan loadi
i pembentukankonsentrasi Liil ester pada tema 2,5 jam addengan loadinenurunan aktifdalam reaksi
ONO IX
12
elai pada reaktnjadi digliserisi monogliseriyawa yang palingliserol dan meleh Darnoko dsil studi tersebaju reaksi kareesterifikasi pa
gliserida menjaling cepat adalda menjadi me
kasi. Berdasarkduk akhir masl ester dan tah
bahan trigliseridoping Li padaahwa perubah
versi cukup besurun. Kandungen loading 8 %merupakan yan
mak bebas 4,19%ing Li yang leb
n metil ester dai yang di-dopin
emperatur 1200
dalah 4 % berg 10 % Li pa
fitas katalis oltransesterifika
tor ida ida ng
etil dan but ena ada adi lah etil kan sih
hap
ida a 2 han sar
gan %. ng %, bih
ari ng
0C, rat, ada leh asi
DAFTAArndt,
RoOxEn
BunyakTahMeBan
DarnokVo
DiasakoSoy
Fei, KiHeSai
FreedmSoy
Gotch, Bio
Hagen, Harahap
meUta
HendarHerawaHerizal
LemIstandi,
HeCa
KristenLam, M
EnzBio
Lee, DTra
Li, YihuAppand
MacLeoStaPro
Manuru______
TekMay, C
DeMeher
TraTec
Noured146
Naik, Tra
O’BrienCo
SEMINAR
AR PUSTAKASebastian, Guibert Schlogl,
xidative Couplgineering.
kiat, Kunchanahun. Continuoethanol. Deparngkok. 15/04/1
ko, D. dan Munol. 77. No. 12. Hou, M., Loulouybean Oil. Fueian Yee dan
eterogeneous Tins Malaysia: M
man, Bernard, ybean Oil. JAOAlbert J., Aaro
odiesel ProducJens. 2006. Inp, Hendar. 200
etil ester Mengara, Medan. rtomo, T. 2004an, T. 2008. Pe dan Rahman migas. Vol. 43, I., B. Pramueterogeneous Tatalysis. Vol. 5 nsen, Henning GMan Kee, Keazymatic Catalodiesel: A Revi
Dae Won, Youansesterrificatiuai, Fengxian plication of Hed Bioenergy. Voda, Claire S. ,
ability of Alkaloduction. Chemung, Renita, 20__________ 2knologi Proses
Choo Yuen danevelopments. V
, Lekha Chansesterificatiochnol. No.108.
ddini, H. dan D63. S.N., L. C. ansesterification, R. D. 1998mpany, Inc. Pe
NASIONALProgram Stu
A illaume Laugedan Reinhard
ling, a Critica
a, Sukunya Mus Production rtment of Che11. nir Cheryan. 20Hal. 1263-1267udi A., dan Papel. Vol. 77. No.
Lee Keat TeTransesterificatMalaysia. Royden O. B
OCS. Vol. 63. Hoon Reeder da
ction. Journal odustrial Cataly08. Tesis:Optiggunakan Kata
. Pemanfaatanengembangan T
M. 2008. Op3, No.3, Hal. 61udono, S. SuhTransesterifica(1). Hal. 51-56
G. 2005. The Fat Teong Lee dlysis for Traniew. Biotechnoung Moo Parion in BiodieseQiu, Dongya Y
Heterogeneous SVol. 35. Hal. 27, Adam P. Harvli-Doped Metamical Engineer006. Transester2007. Kinetikas. Vol. 6 (1). Hn Ab. Gapor M
Vol. 14. Hal. 39haran, Mangeson of Karanja. Hal. 389-397
D. Zhu. 1997. K
Meher dan on- A Review. R. Fat and Oilennsylvania.
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
l, Sergey Levcd Schomacker.al Assessment
Makmee, Ruengof Biodiesel v
emical Techn
000. Kinetics 7. payannakos N. .12. Hal.-. eong. 2008. Ption: Optimiza
Butterfield dan Hal. 1375-138an Aleesha Mcof Undergraduayst. WILEY-Vimasi Transestalis Lithium H
n Minyak dari TTeknologi Biofptimalisasi Tra1-66. herman, dan Sation of Palm6.
Fifth Edition ofdan Abdul Ra
nsesterificationology Advancerk dan Kwanel Synthesis. CaYang, XiaohuaSolid Base Cat787-2795. vey, Adam F. L
al Oxide Catalyring Journal. Vrifikasi Minyaka Transesterifik
Hal. 39-44. Md. Top. 20009-44. sh G. Kulkar
a (Pongamia p. Kinetics of Tra
D. Vidya. 2Renewable andls: Formulating
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-6
chenko, Raimu 2011. Li/Mg
t. Preprint sub
gwit Sawangkvia Transesterifology, Faculty
of Palm Oil T
1998. Kinetic
Palm Oil as ation Study.INC
Everett H. P0.
cCormik. 2008ate Chemistry RVCH Verlag Gmterifikasi RefinHidroksida. Se
Tumbuhan untufuel dari Minyaansesterifikasi
S. Pryanto. 20m Oil to Biod
f the European ahman Moham of High Fres Journal. Vol. Young Lee. atal Surv Asia.a Li dan Ping Stalyst for Biod
Lee dan Karenlysts for Applic
Vol. 135. Hal. 6k Nabati. Jurnakasi Minyak S
0. Minor Comp
rni, Ajay K.pinnata) Oil b
ansesterificatio
2006. Technid Sustainable Eg and Process
ARDJO BROVeteran” Jawa012
und Horn, MangO - The Drosbmitted to Ca
keaw, dan Somification from Vy of Science,
Transesterificat
cs of The Non-
Feedstocks fCV-2008. Sch
Pryde. 1986. T
8. Study of HetResearch. Vol.mbH & Co.: Je
nery Bleached ekolah Pasca S
uk Pembuatan ak Sawit. PPKSMinyak Kelap
10. Potential diesel. Bulletin
Pharmacopoemed. 2010. Homee Fatty Acid . 28. Hal. 500-5
2009. Heter Vol. 13. Hal.
Sun. 2011. Prepdiesel Producti
n Wilson, 2007cation to an In
63–70. al Teknologi PrSawit Menjadi
mponents from
Dalai dan by Solid Basic
on of Soybean
cal Aspects Energy Reviewsing for Appli
TOHARDJOa Timur
nfred Baerns, Msophila Catalyatalysis Review
mkiat NgamprVegetable Oils
Chulalongko
tion in Batch R
Catalytic Tran
for Biodiesel hool of Engine
Transesterifica
terogeneous Ba 4. Hal. 58-62.erman. Deodorized PSarjana, Unive
Biodiesel. YogS. Medan. pa Sawit. Lem
of LiNO3/AlNn of Chemica
eia. mogenous, He
Oil (Waste C518.
rogeneous Bas63-77. paration, Charon from Soybe
. Evaluation ofntensified Meth
roses. Vol. 5 (1 Etil Ester (B
Palm Methyl
Satya Narayac Catalysts. Eu
Oil. IBID. Vol
of Biodiesel ws. Vol.10. Halicatio.n Techn
ONO IX
Matthias Scheeyst for Methaws Science an
rasertsith. Tans in Supercriticrn UniVersity
Reactor. JAOC
nesterification
Production Vering, Univers
ation Kinetics
ase Catalysts f.
Palm oil Menjaersitas Sumate
gyakarta.
mbaran Publika
NO3 Catalyst fal Reaction an
eterogenous, anCooking Oil)
se Catalysts f
racterization anean Oil. Bioma
f the Activity ahod of Biodies
1). Hal. 47-42.Biodiesel). Jurn
Esters. Palm o
an Naik. 200ur. J. Lipid S
l. 74. Hal. 145
Production l. 248-268. nomic Publihsin
er, ane nd
npa cal y :
CS.
of
Via siti
of
for
adi era
asi
for nd
nd to
for
nd ass
nd sel
nal
oil
06. ci.
57-
by
ng
Puna J.DeFue
Refaat, Env
SembiriKaUta
SharmaEn
Shu, QBioSol
SoerawHaAp
TambunUn
WatkinTra
Wen, ZfroEn
Xu, Ch2011-7
Yacob, on Base408-412
SEMINAR
F., J. F. Gomevelopment of el. Vol. 89. Ha
A. A. 2010vironmental Scing, Riani S. 2
atalis Padat Kaara Medan: Mea, Y.C. dan B. ergy Reviews. ing, Jixian Gaodiesel from Wlid Acid Cataly
widjaja, T. 200andout Seminarpril 2006. n, Rondang. 2
niversitas Sumans, Robert S.ansesterificatioZhenzhong, Xinm Vetgetanle ergy. Vol 87. H
hunli, Dan I. En10. MgO Catal7. Abdul Rahim,
e Transesterific2.
NASIONALProgram Stu
mes, M. Joana NNovel Heterog
al. 3602-3606. . Biodiesel Pcience Techno2009. Transes
alsium Oksida.edan. Singh. 2008. DVol.582. Hal.
ao, Zeeshan NWaste Vegetabyst. Applied En06. Fondasi-Fr Nasional “B
2006. Buku Ajatera Utara: Me., Adam F. on for Biodiesenhai Yu, ShanOil with Me
Hal. 743-748. nache, Rhys Lllysed Triglyser
, Mohd. Khairucation of Palm
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
N. Correia, A.geneous Catal
Production Uslogy. Vol. 8 (1
sterifikasi Hete Fakultas Mate
Development o1-6.
Nawaz, Yuhui Lle Oil with La
nergy. Vol. 87.Fondasi Ilmiah
iodiesel sebag
jar Teknologi edan.
Lee, dan Kel Application. n Tung Tu, Jinethanol Cataly
loyd, David Wride Transester
ul, dan Nur Sym Oil. World A
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.5-7
. P. Soares Dialysts for Trans
sing Solid Me1). Hal 203-221erogen Minyakematika dan Il
of Biodiesel: C
Liao, Dezhengarge Amounts Hal. 2589-259
h dan Ketekngai Energi Alte
Oleokimia. D
Karen WilsonGreen Chemis
nyue Yan, dan yzed by Li-Do
W. Knight, Jonrification for B
azeila. 2009. CAcademy of Sci
ARDJO BROVeteran” Jawa012
as dan J.C. Bosesterification
etal Oxide Ca1. k Sawit Mentamu Pengetahu
Current Scenari
g Wang dan Jiof Free Fatty
96. ikan dari Tekernatif Masa D
Departemen Te
n, 2004. Li-Cstry. Vol 4. Hal
Erik Dahlquisoped Magnesiu
nathan K. BartlBiodiesel Synth
Calcination Temience, Enginee
TOHARDJOa Timur
ordado. 2010. Aof Triglycerid
atalysts. Intern
ah dan Metanouan Alam Univ
io. Renewable
infu Wang. 20y Acids using a
knologi PembuDepan”. UGM
eknik Kimia, F
CaO Catalysel. 335-340. st. 2010. Synteum Oxide Ca
ley, dan Grahahesis. Catal Let
mperature of Nring Technolog
ONO IX
Advances on tdes in Biodies
national Journ
ol Menggunakaversitas Sumate
and Sustainab
010. Synthesis a Carbon-Bas
uatan Biodies Yokyakarta.
Fakultas Tekni
ed Tri-glyseri
esis Of Biodiesatalysts. Appli
am J. Hutchingtt. Vol. 138. H
Nano MgO Effegy. Vol. 56. H
the el.
nal
kan era
ble
of sed
el. 15
ik,
ide
sel ied
gs. al.
fect al.