Download - Obiectul achiziţiei - capcs.mdcapcs.md/wp-content/uploads/2016/10/Documenta--ie-LP19-00018.semnat.pdf · Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor Licitaţie publică Nr

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: Achiziționarea dispozitivelor medicale conformnecesităților IMSP Institutul de Cardiologie,pentru anul 2019

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

19/00018Procedura nr. 22.05.2019din

16.04.201913 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

22.05.2019 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2019

____________________________________________

08.04.2019 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/1

Buletin Nr 13 din 16.04.2019

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 19/00018

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022884325Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

OLIEVSCHI IGOR

Obiectul achiziţieiAchiziționarea dispozitivelor medicale conformnecesităților IMSP Institutul de Cardiologie, pentru anul2019

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 22.05.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 22.05.2019 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție:

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31561198

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31561198

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 19/00018 16.04.2019din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Institutul deCardiologie, pentru anul 2019Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 13 din 16.04.2019.

În scopul achiziţionării "Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Institutul de Cardiologie, pentruanul 2019"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2019este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Aspirator chirurgical (performanțăavansată)

3.00Bucată1.1 Aspirator chirurgical (performanță avansată) Aspirator chirurgical (performanțăavansată)Cod 130350Descriere Aspiratoarele chirurgicalesunt capabile să creeze o presiunede vid > 600 mmHg. Cele maimulte proceduri chirurgicalenecesită aspirare pentru a eliminasîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitateachirurgului.Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mm Hg Limita maximă ≥ 670 mmHg Rata de flux, l/min. ≥ 60 l/min Indicator vacuum da, eroarea≥±10% Reglator aspirație daNivelul de zgomot, dBA ≤ 50 dBAVas colector "În timpul aspirării seutilizează doar un vas colector" da Selector mecanic de vas da Numărul vaselor 2 buc. Capacitatea, L ≥ 4 L Protecție la umplere pentru fiecarevas da Vas tip reutilizabil daSuport "Container pentruamplasarea tubului de aspirare" da Suport cu rotile ≥ 4 roti Roti cu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentru transportare daAccesorii Pedală de pornire/oprire aaspirației da "Suport/diviziune pentrufixarea/păstrareacablului de alimentare 220 V, 50

33100000-1

pag. 2



3.00Bucată1.1 Aspirator chirurgical (performanță avansată) Hz" da Filtru de unică utilizare 15 buc.Tensiunea de alimentare 220 V, 50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

2 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansate

3.00Bucată2.1 Electrocardiograf cu 12 canale, caracteristiciavansate

Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansateCod 260230Descriere Electrocardiograf cu 12canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan, cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 2%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz

33100000-1

pag. 3




Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 50 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 24 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 210 mm da Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6, 12 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inch Rezoluția ≥ 800x480 pix Touchscreen da Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG Ethernet / USB / SD card daFormat date ECG "BMP / JPG /GIF / PDF /XML / DICOM" daMemorie ≥ 200 inregistrari ECG daSoft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 h

33100000-1

pag. 4




Protecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

3 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru

pag. 5



10.00Bucată3.1 Cîntar electronic pentru adulţi cu taliometru Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometruCodDescriere Cîntar pentru adulţidestinat pentru determinareagreutăţii din inox, inclusivtaliometru si suport pentru LCDParametrul SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ± 50 grPornirea/Închiderea AutomatăEcran LCD ≥ 96x30mmAlimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare daGreutatea dispozitiv >12kgdimensiunea platformeiaproximativ 280x320x45mmTaliometru da, 82-210cmverificare metrologică da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

4 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru

1.00Bucată4.1 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru

Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometruDescriere: Sistem staționar dediagnostic cardio pulmonar intimpul efectuării unui efort fizic.

33100000-1

pag. 6



1.00Bucată4.1 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru Specificația:

Registrator ECG pentru PC cusistem de operare licențiat, inclus inoferta.Numărul de derivații ECG 12Rata de eșantionare ≥15.000/secTip înregistrare: automatFrecvență de diagnostic: 0.1-300HzImpedanța de intrare: ≥50 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz >95 dBIndicator deconectare electrodacustic sau vizualAlimentarea 220 V, 50 HzIndicatori vizuali la contact slab saulipsă de contact status sistemAccesorii standard:Cablu pacient cu conectare la 10electrozi - 3 seturiElectrozi adezivi ECG - ≥ 500 buc

Soft cu specializare cardiopulmonară*(Cu termenul nelimitat deexploatare )Măsurări și parametrii de calcul:Cardio-pulmonar : VO2 , VCO2 ,VO2 max, Sub-max VO2 , Praguri(AT, RCP), Bucle EFVL, Ritm,VPB, SVPBCalorimetrie: REE, RMR, RQLimbaj interfață : Romana/ Rusa

Evaluări:- Determinarea Pragului anaerob- Interpretarea capacității aerobe- Teste cu posibilitate de pre și posttestare- Analiza gazelor în sânge- O2- senzor paramagnetic- CO2 – senzor IR non-dispersiv- Butelie de calibrare a senzorilorde măsurare -1 buc- Scorurile de risc- Detectare automata a aritmiei- Mape ST pentru determinareaischemiilor

Funcționalități:• Detectarea automată a cardiostimulatorului• Programare alarme• Posibilitate creare și modificarepresetări• Posibilitatea a crea rapoarte, informat pdf, xls, sau echivalent• Transmiterea datelor pacientuluiprin format DICOM/GDT/HL7• Senzor O2• Senzor CO2• Metodă de calcul infraroșu• Senzor de flux Reutilizabil• Compatibil pentru pacienți Adultși Pediatric

33100000-1

pag. 7




• Calibrare automată• imprimanta laser

Troleu principal mobil cu 2Displayuri integrate pentruvizualizarea concomitentă aevaluărilor cardiologice șirespiratorii.Suport pentru butelii - cel puțin 3Display cu ecran tactil, diagonalămin 22 inch

Bicicleta de exerciții (cicloergometru) electro-mecanicadiapazonul vitezei 30 - 130 rot/minDisplay grafic – LCD sau TFTreglarea încărcăturii programabilede utilizatorgreutatea maximala a pacientului≥160 kgfrâna electromagneticaAlimentarea consolei 220 V, 50 HzModul de măsurare al TensiuniiArteriale aparte sau incorporat cuposibilitatea transmiterii datelor lastația de lucruPosibilitate de conectare căști lamodul pentru determinare TA prinmetoda auditivă.Diapazonul măsurărilor 0- 300 mmcol Hgmăsurarea pulsului 35 - 300contracții/minAcuratețea măsurării ± 3 mm colHgCalibrare externa* Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnătura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul instalării/darii înexploatare a bunului. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 8




produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

5 Cardiostimulator bicameral extern5.00Bucată5.1 Cardiostimulator bicameral extern Cardiostimulator bicameral extern

Moduri de ritm - DDD, DOO, DDI,AAI,AOO, VVI, VOORata (de baza) - (30 … 200 ppm) ±1 ppmRata inalta - (80 … 230 ppm) ± 1ppmRata atriala rapida - (80 … 800ppm) ± 1 ppmAmplitudine (A): 0.1-20 mAAmplitudine (V): 0.1-25 mASensibilitate (A): 0.4 … 10 mV ±15%Sensibilitate (V): 0.8 … 20 mV ±15%Durata impulsului 1-1,5 msIndicator de alarma - acusticAlimentare Baterii 1.5V alcaline(minim pentru 7 zile)Dimensiuni nu mai mult de 21 x 9x 4.5 cmGreutatea: nu mai mult de 700 g *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

33100000-1

pag. 9



5.00Bucată5.1 Cardiostimulator bicameral extern Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

6 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare(caracteristici avansate)

5.00Bucată6.1 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare(caracteristici avansate)

Pompă de infuzie (perfuzor), volummare (caracteristici avansate)Descriere Acest grup de produseînclude pompe de infuzie pentruvolume mari cu cerințe avansate;pot avea 2 sau mai multe canale.Fluxul este calibrat în ml/oră. Auposibilitatea de a efectua calcule araportului medicament/doză, cepermite programarea fluxuluireeşind direct din indicaţiilemedicului.Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Alarme Evenimente Istoria DataCapacitatea pompei Diapazonulvolumului infuzat 0.1 - 9999 ml Rata fluxului 0.1-999 ml/h Setarea prin incrementareincepind cu 0.01 ml Regim de lucru KVO - mentinereavenei deschise Da Rata fluxului in regimul de lucruKVO 1-8 ml/h Acuratetia infuziei ≤5 % Functia bolus Da Funcția de reglare a vitezei deinfuzie în bolus 1 - 1000 ml/h Selectarea volumului infuzat Da Selectarea ratei de infuzie Da Calcularea dozei/medicament Da Regim de lucru in picaturi (setareapicaturilor) Da Regim de lucru in flux (setareafluxului) Da Trecerea automată în regim deașteptare da Încărcarea seringii da Compatibilitate cu RMN da Carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide ininteriorul dispozitivului Da Senzor de picaturi Da Presiunea de ocluzie ajustabila Celputin 8 niveluri Funcția de evacuare a bulei de aerdin sistema IV Da Funcție de chemare asistentă Da

33100000-1

pag. 10




Blocarea panoului de control Da Cititor bar cod da Alarma sonora Da Alarma vizuala Da Fixarea perfuzorului pe rampăverticală DaSetări IV Protecție la flux liber da Capacitatea de captare aer da Conectare IV a acului da Ocluzie presiunea ≤10 psi Afișarea ocluziei în timp real da Alarmă de flux da Bula de aer da Sensor de cădere da Eroare de sistem da Set decuplat da Rezervor gol da Ușă deschisă da Senzor de picaturi Da Infuzia completă da Baterie descărcată da Baterie epuizată daAlarmă acustică și vizualăposibilitatea de setare a volumuluida Mod silence a alarmei daSistem de reducere a erorii(tehnologie inteligentă) Setareaparametrilor impliciți dați desistemul de reducere a erorii dedozare la pornirea pompei da Programe de analiză presetate daPort I/O daJurnalul de evenimente Imprimareda Imprimare ora/data da Timp reținut 1 anAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie incorporata da Durata de operare autonoma ≥5 hla fluxul de 50ml/h *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 11




confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

7 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

25.00Bucată7.1 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Pompă de infuzie(perfuzor) cuseringă (caracteristici avansate)Descriere Acest grup de produseînclude pompe pentru seringi cucerințe avansate, au rata reglabilăde flux, prevăzute pentru anestezie,folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalateseringi pînă 60 ml.Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrația da Intervalul de blocare da Rata fluxului da Cerințe față de pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxuluiPasul de incrementare 0.01 mL/h Dozarea bolusului da Incrementarea 0.1-25 ml Doza bolus maximală inițială da Programarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Gama KVO, ml/h între 1 și 10 Compatibilitate cu RMN da Eroarea ≤2% Chemare asistentă daCaracteristici de siguranță Protecțiela curgere liberă din sistem da Intervalul de timp de blocare, min≤5-100 Limita dozei acumulate da Limitare acces prin buton deblocare a tastelor sau prin parolă daDetectarea mărimii seringii da (săaccepte seringi de la diferitiproducători)Alarme și indicatori Ocluzie sus/josda Eroare de flux da Aer în sistem da Eroare de sistem da Rezervor gol da Perfuzia pe sfîrșite da Baterie descărcată da Baterie epuizată daAlarmă sonoră Volum reglabil Da

33100000-1

pag. 12



25.00Bucată7.1 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Buton mod silențios daJurnalul de evidență Numărul deevenimente memorate ≥2000 Evenimente stocate Butoaneapăsate da Coduri de eroare da Alarme da Medicamente injectate da Cantitatea infuzată da Setări da Bolus solicitat daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă Reîncărcabilă da Timp de operare ≥5h la 10 mL/h *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

8 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă, clasa premium

1.00Bucată8.1 Ultrasonograf General, Cardiac, performanţăînaltă, clasa premium

Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă, clasa premium

APLICAŢII CLINICE General,cardiacPROBE PORTURI ≥4+1PROBE TIP, MHz Linear 2 - 12 Phased/Vector (de tip monocristal)1 - 5 Mhz

33100000-1

pag. 13




Phased/Vector intraoperațional (detip monocristal) 3 - 14 Mhz Multifrequency da gama de frecventa sistem 1-20MHzNIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥300dBPREPROCESARE, Canale digitale≥6000000POSTPROCESARE M-mod daIMAGINE MODURI M-mod şi 2-D da Anatomic M-Mode da Color M-Mode da Compunere Spatiala da Harmonic imaging da Trapezoidal mode da Panoramic Mode da Strain Rate daDOPPLER Afişare frecvenţă CW(și pentru sondele liniare)PW,CDI,TDI,PDI Afişare viteză da Angio da Duplex da Triplex in timp real da HPRF daFUNCŢIONALITĂŢI Diapazondinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Măsurători pe reluarea video da Măsurători imagine în timp real daPAN/ZOOM imagine îngheţată da imagine în timp real da imagine 3D daADÂNCIMEA DE SCANARE ≥40 cmSTOCARE IMAGINI ≥500GB Cine daDICOM 3.0 daMONITOR FIZIOLOGIC ECGPACHETE DE ANALIZĂVascular da Stress echo da Cardiac da Raport avansat cardiac (ex.determinarea volumelor, fracției deejecție, volum/bătaie, afișareasimultană pe ecran a două sectoarea semnalului Doppler în regim real,etc) daCardiac 3D mode da (posibilitatede a fi completat pe viitor)Panou de comanda Touch ScreendaMONITOR ≥22" de tip WXGA,OLEDDIVIZARE MONITOR daImprimanta incorporată da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 14




Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

9 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă

1.00Bucată9.1 Ultrasonograf General, Cardiac, performanţăînaltă

Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltăCodAPLICAŢII CLINICE General,cardiacPROBE PORTURI 3PROBE TIP, MHz Linear 3 - 12 Convex 1.5 - 5 Phased/Vector "Single Cristal" 1 -5 Multifrequency daTipuri transductoare(probe)acceptate de sistem: matriciale,convexe, TEE, intra-operationale,Sectoriale , volumetrice 4D, CWpencil, single crystal daNIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥250dBGAMA DE FRECVENȚĂSISTEM 1- 22 MHzAdincimea scanării ≥40 cmPREPROCESARE, Canale digitale≥120000POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da

33100000-1

pag. 15




M-mod anatomical Harmonic imaging da TDI, TVI daDOPPLER Tip CW, PW Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Măsurători pe reluarea video da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Analiza cantitativă TDI da Deformarea și rata deformărimiocardului (Strain și Strain Rate)da Măsurarea automată a fracțiunii deejecție (Auto EF) daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate≥1Tb Cine daDICOM 3.0 daMONITOR FIZIOLOGIC ECGPACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Stress echo da Altele Să se indiceGHID ACE Cardiac daMONITOR ≥22"DIVIZARE MONITOR daDisplay de control (touch screen)≥10"Porturi USB 3.0 ≥ 3 buc., HDMI,Wi-Fi daSuport gel cu încălzire ajustabilădaPrinter video, alb/negru da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 16




funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

10 Monitor Holter ECG8.00Bucată10.1 Monitor Holter ECG Monitor Holter ECG

Descriere Dispozitivul înregistreazăECG in 12 derivații simultan,nictimeral monitorizind parametriiin timpul repaosului si la efort.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de frecvență De diagnostic0.05-150 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dB Ritmul cardiac Diapazon 30 - 300BPM Acuratețea ± 1 BPMDisplay LCD, LED daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BTAlimentarea 3 V DCBaterie reîncărcabilă daDetectarea automată aevenimentelor Aritmiisupraventiculare Aritmii ventriculare Segment ST Ritm maximal/mediu/minimal ArtefacteAnaliza ritmului prezentare tabel,grafic sortarea evenimentelorTimp operare autonomă ≥ 24 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare baterie descărcatăAccesoriiCablu ECG 2 unitățiSet de electrozi de unica folosinta

33100000-1

pag. 17



8.00Bucată10.1 Monitor Holter ECG adult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc.Softul necesar pentru analiza HolterECG pe PC daChei activare software pe PC 2buc.Sursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

11 Monitor ambulator pt. tensiune arteriala8.00Bucată11.1 Monitor ambulator pt. tensiune arteriala Monitor ambulator pt. tensiune

arteriala

Este un aparat compact, cu greutateredusa, care reprezintă o soluțieieftina de monitorizare a presiuniisangvine a pacientului inambulator.- conectare rapida a pacientilor;- Compact si silentios- Programul pentru PC – inclus săcreeze un plan de monitorizareindividualizat pe pacient, cu min 3perioade de timp specifice, săgenereze rapoarte clinice concise,care includ informatii complete

33100000-1

pag. 18



8.00Bucată11.1 Monitor ambulator pt. tensiune arteriala despre presiunea sangvina,frecventa cardiaca, presiuneaarteriala medie, debitul sangvin sitendința valorilor BP in funcție detimp.

Specificații tehnice:

Tehnica: oscilometrica cu deflatiein treptePrecizie: +/- 3 mmHgDurata de inregistrare: ≥ 48 oreNr. teste: peste 250 de inregistrariin sistola, diastola, MAP sifrecventa cardiaca•Alimentare: 3 VDC/Doua bateriialcaline AA 1.5 VSetul să conțină:- Software pentru PC (cu cheiefizică dacă este cazul – min 2 buc.)- manseta pentru adulti standard;- geanta pentru transport;- cablu de conectare la PC;- manual utilizare in limba romana.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

pag. 19



12 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric5.00Bucată12.1 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric Pulsoximetru portabil, Adult,

PediatricCod 260430Descrierea Pulsoximetru portabildestinat pentru pacienții care sunttransportați.Parametru SpecificațieTip pacient Adult, pediatric daInterval de măsurare Diapazon 0-100% Rata de măsurare 80 - 100, ≤2 % Pulsul 30 - 250 bpm, ± 2%Rezoluția SPO2 ±1% Pulsul ±1 bpmAfișaj SPO2 da Valoare pulsului da Puterea semnalului da Indicator baterie descărcată daDisplay LED sau LCD daAlarme Auditiv da Vizual da SpO2 și valoarea pulsuluimare/mic da Sensor deconectat da Sensor epuizat da Buton de dezactivare alarmeisonore daAlimentare Baterie reîncărcabilăda, de la 220V 50Hz Durata de viață ≥ 12 oreAccesoriiSensor SpO2 reutilizabil, adult 2buc.Sensor SpO2 reutilizabil, pediatric2 buc.Bloc de alimentare de la rețeauaelectrică 1 buc.Husă pentru transportare 1 buc. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 20



5.00Bucată12.1 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

13 Aparat monitorizare perfuzie cerebralapentru monitorizarea saturatiei rSO2(regionale) la pacientii adulti

1.00Bucată13.1 Aparat monitorizare perfuzie cerebrala pentrumonitorizarea saturatiei rSO2 (regionale) lapacientii adulti

Aparat monitorizare perfuziecerebrala pentru monitorizareasaturatiei rSO2 (regionale) lapacientii adultiOximetru Cerebral /Somatic -monitor cu 4 canaleSa monitorizeze simultan sauindependent modificarile ce apar inextractia capilara a gazelor de lanivel cerebral si/sau somatic, lapacientii adulti, copii si nou-nascutiTehnologie cu aplicabilitatepacientilor adulti, copii si nou-nascuti in orice situatie clinica incare creierul si organismul se afla inpragul riscului de expunere lascaderea fluxului sanguin sauevenimentelor ischemice de altanaturaUpgradabil cu inca unpreamplificator pentrumonitorizarea multifocalaAfisaj grafic a celor 1 pana la 4canale simultan, pe acelasi ecranAfisaj numeric in timp real a celor1 pana la 4 canale simultan, peacelasi ecran cu afisajele grafice deevolutieAfisaj in culori pentru vizualizareafacila a graficului de evolutie si avalorilor afisate numericAfisajul numeric vizibil de ladistanta (cifre mari, contrastante)Afisarea valorilor de referintaAfisarea in % a scaderii si/saucresterii saturatiei regionaleMarcaj evenimentePosibilitatea de evaluare a ariei desub limita inferioara admisa declinician cu posibilitatea evaluariifactorului de risc privindmorbiditatea (relatia amplitudine-timp)Ajustarea de catre utilizator agraficelor, pentru vizualizarea pe operioada de 1 pana la 24 oreUtilizare facilaPrecalibrat, pentru situatiile deurgenta in care este necesaramonitorizarea extrem de rapida

33100000-1

pag. 21




Indicator vizual alfunctionalitatii/aderentei senzorului(iconita pe ecran in dreptul fiecaruicanal ce corespunde senzorului)Setare nume pacient si posibilitatede descarcare in computer agraficelor cu marcaje, nume, data(ora, zi, an) pentru evidentierea infisa clinicaVolum compact, greutate maxima 7KgParametrii operationali si electrici:rSO2 : valori minime si maximerelevante fiziologic si/sau clinicAlarme auditive si vizuale pentruvalori sub sau peste limite si cuposibilitate de ajustare manualaMemorie evolutie minim 24 oreintr-un singur graficCapacitate de memorie a cazurilorminim 10 cazuriport de comunicare RS-232USB port: USB 2.0 Flash memorypt. transfer de dateAlimentare:Input voltage: 100 - 240 VACFrecventa: 50/60 HzDurata baterie de back-up: minim15 minute2. AccesoriiPreamplificator cu cablu delungime > 4m pentru monitorizareaa doua canale independente:1somatic si 1 cerebral, 2 somaticesau 2 cerebraleCablu reutilizabil pentru canalul 1,lungime min.1.5mCablu reutilizabil pentru canalul 2,lungime min. 1.5mUSB Flash DriveCablu curentStand (cart) mobilSenzori noninvazivi adult (>40 kg)- 20 buc. (De unica folosinta pentruun singur pacient cu adeziv non-alergen)GARANTIE:Termen de garantie: 24 luni de ladata instalarii si punerii in functiune *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 22




13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

14 Fibrilator cardiac1.00Bucată14.1 Fibrilator cardiac Fibrilator cardiac

Dispozitiv pentru generareafibrilației ventriculare în timpultratamentului operație pe corddeschis.Dispozitivul să se alimenteze de laun sistem Stockert (sistemS5) aflatin dotareSet de livrare:Electrod pentru maturi - 4 buc.Dimensiuni aprox: 220x80x240mmGreutate: nu mai mult de 1.5 kg *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 23



1.00Bucată14.1 Fibrilator cardiac circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

15 Monitor de profunzime anestezic1.00Bucată15.1 Monitor de profunzime anestezic Monitor de profunzime anestezic

Sistem de monitorizare a pacienţilorconfigurabil de utilizator, pentrumonitorizarea stării hipnotice acreierului, bilateral, pe bazaculegerii şi procesării de semnaleEEG.Displayul sa afişeze:-numărul BIS curent-grafice de tendinţă ale parametrilorEEG procesaţi-forme de unde EEG brute în timpreal, masurare a 4 canale EEG-diferiţi indicatori de calitate asemnalului, EMG şi SQI-indicator de asimetrie emisferica-rată de suprimare-număr calcul impulsuri electriceprin utilizarea unui senzor BIS deextindere-indicator de alarmă şi mesajeSistemul trebuie sa fie capabil saefectueze autotestări pentru a seasigura că monitorul şicomponentele sale funcţioneazăadecvat şi că nivelurile deimpedanţă ale senzorilor seîncadrează în limitele admisibile.Testarea şi rezultatul testării sa fieafisate pe ecranul principalMeniurile cu ecran tactil sa permitautilizatorului să modifice afişajuldatelor şi să revizuiască datelestocate.Monitorul sa poata fi configuratpentru a afisa:-indicator de calitate a semnalului-indicator EMG-formă de undă EEG-valoare BIS-ferestre cu imaginea color adensitatii spectrale fiecarei emisfereafisate simultan-nume variabilă primară-etichete unitate tendinţă BIS-tastă tactilă pauză /reducere latăcere alarmă-tastă tactilă Menu/Home-tastă tactilă verificare senzor-săgeată revizuire-trend secundar- EMG-bară artefact

33100000-1

pag. 24



1.00Bucată15.1 Monitor de profunzime anestezic -marcă eveniment instantaneu-scală oră trend-etichete variabilă secundară-domeniu vizat-număr identificare caz-oră şi dată curentăPosibilitatea de transfer de date safie facilitata de trei porturi :-port pentru exportul de date către ounitate de stocare detaşabilă, pentruactualizarea monitorului şi asoftului BISx.-port RS-232 pentru conectareamonitorului la un sistem demonitorizare sau înregistrare cuajutorul unui protocol de port serialASCII sau binar-port USBConsumabile-senzor autoadeziv pentru frunte cu4 electrozi pentru identificareasemnalului EEG - 50 buc-senzor autoadeziv pentru frunte cu6 electrozi (bilateral) pentruidentificarea semnalului EEG - 10bucALIMENTARE: 220-240 VAC,50-60HzGARANTIE:Termen de garantie: 24 luni de ladata instalarii si punerii in functiune *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 25



1.00Bucată15.1 Monitor de profunzime anestezic e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

16 INCALZITOR PACIENT1.00Bucată16.1 INCALZITOR PACIENT INCALZITOR PACIENT

Specificatie tehnicaCONFIGURATIEUnitate de incalzire ( 1 buc) + cartmobil dedicat ( 1 buc)CARACTERISTICI TEHNICEMinim 5 trepte de setare atemperaturii:- accelerare incalzire si ridicaretemperatura la 45-46 ºC pe operioada de timp limitata 30-45minute, scadere automata atemperaturii la 40-42 ºC.- ambientala : temperatura camerei- joasa: 30 – 34 ºC- medie : 36 – 40 ºC- inalta : 42 – 46 ºCPentru toate treptele detemperatura, incalzirea pana la 38ºC, in max 30 secundeFlux de aer suflant : minim 50 CFMRegulator de temperatura cu oprireautomata – temperatura scadeautomat de la inalt la mediu dupautilizare continua 45 minuteSistem de siguranta pentrusupraincalzire cu alarme vizuale siauditive, sistemul se inchideautomat cand temperatura depaseste50 ºCTermostat internMotor cu o singura fazaFiltru HEPA cu eficienta de filtrarede minim 99,95%Clasa de protectie 1Tip de protectie BDimensiuni maxime: 450 x 450 x300mmGreutate maxima: 7 kgAlimentare: 220-230 VAC / 50-60HzSTRUCTURA:- furtun: tip armonica (se extinde sise retracteaza), gros si rezistent lamanipulari care pot includetractionari, zgarieturi, intepaturiusoare. Clema de fixare pentrulungime- varf furtun: piesa prevazuta cuclema de prindere etansa apaturicilor- panou de comanda cu minim 4butoane touch-screen pt.variantelede incalzire: accelerare incalzire siridicare la temperatura min.45 ºC,temperatura joasa, temperaturamedie si temperatura inalta.Temperaturile inscriptionate indreptul butonului de referinta.

33100000-1

pag. 26



1.00Bucată16.1 INCALZITOR PACIENT - semnal de alarmare vizuala pepanoul de comandaCerinte de portabilitate siamplasare:- cart pe rotile cu etajera pentrudepozitare paturici,- sistem de prindere pe stativ IV,- sistem de prindere latura patului- sistem de prindere sub pat- ancorare pe plan drept- cronometru- duza- comutator principal- banda duza cu clema- iesire test supratemperatura- capac filtruPATURA PACIENTI- celule de aer hexagonale (laplierea pe lungime, latime saudiagonala a paturicii nu serestrictioneaza distributia aerului sise mentine in forma pliata)- distributie uniforma a caldurii petoata suprafata tegumentului cucontact minim intre paturica sitegument- material pluristratificat. matlasat,moale si flexibil pentru protectiapielii pacientului- material polipropilena neplastifiat,rezistent la fluide, la sfasiere sirupere; nu este alterat de intepaturiminore (paturica ramane umflata inaceasta situatie)- minim 3 marimi diferite- prevazute cu deschizaturi de accespentru manevre medicaleACCESORIIPatura pentru intreg corpul- 25 bucPatura pentru partea superioara acorpului- 12 bucPatura pentru partea inferioara- 12 bucGARANTIE:Termen de garantie: minim 24 lunide la data instalarii si punerii infunctiune *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 27



1.00Bucată16.1 INCALZITOR PACIENT 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

17 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale

5.00Bucată17.1 Monitor pentru monitorizarea functiilor vitale Monitor pentru monitorizareafunctiilor vitaleMonitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (accesorii Adult)Sistem pentru monitorizarea șiafișarea funcțiilor vitale alepacientului cu caracterisiticiavansateTip pacient AdultDisplay:• Diagonala ≥ 15 inch• Tip LCD TFT sau LED• Rezoluția ≥ 1366 x 768 pixeli• Touchscreen• Unghi de vizualizare ≥ 170 grade• Funcția de regalare automată aluminozității• Numărul maxim de curbe afișateconcomitent: nu mai mic de 12curbeParametri afișați:• ECG• Pulsul• Frecvența respiratorie• SpO2• Fotopletismograma• Presiunea sanguină neinvaziv• Presiunea sanguină invaziv• Debit cardiac• Capnografia• Temperatura• Modul ECG• Rata cardiacă 15 - 300 bpm• Acuratețea ratei cardiace ≤ 1 %• Culegerea semnalului ECG princablu 10 electrozi• Derivațiile I, II, III, aVR, aVL,aVF, V1, V2, V3, V4, V5 și V6• Algoritmul de măsurare șiinterpretare a electrocardiogramei

33100000-1

pag. 28



5.00Bucată17.1 Monitor pentru monitorizarea functiilor vitale • Numărul de aritmii depistate dedispozitiv ≥ 25 aritmii• Analiza automată a undei ST• Trendingul ST• Media în analiza segmetului STAcuratețea segmentului ST ±0,02mVSensivitatea semnalului ECG 2.5 -40 mm/mVGama de rejecție a modului comunla 50 Hz ≥ 100 dBDetectarea aritmieiDetectarea pacemakerMonitorizarea frecvențeirespiratorie 0 - 200 rpmProtecție împotriva șocurilor dedefibrilareModul SpO2Diapazonul 1 - 100%Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 20 - 300bpmMonitorizarea pletismogrameiMonitorizarea indexului de pefuzietisularăModul NIBPDiapazonul de măsurare 10 - 300mmHgRegim de măsurare manual,automat și STATRegim automat 1-5, 10, 15, 30, 60,120 min.Buton de activare/dezactivaremanual a NIBPMetoda de măsurare oscilometricăRegim pacient adul, pediatric, nou-născutButon de selectare rapidă aregimului de pacientLimita maximă de presiune laregimului de pacient adult 300mmHgModul Presiunea sanguină invaziv(IBP)2 canale de măsurare independenteIBPDiapazonul -50 ... +350 mmHgAcuratețea ± 1mmHgSensivitatea de intrare 5 µV/mmHgMonitorizarea undei IBP daMonitorizarea independentă aambelor unde IBPModul Capnografie (CO2)Diapazonul 0 - 150 mmHgRata respiratorie 0 - 150 rpmTimp de înregistrare Apnea 10 - 40sMonitorizarea unei CO2Modul TemperaturaDiapazonul 0 - 50.0 °CRezoluția 0.1 °CNumăr de senzori 1 unit.Memorie internăMemorie ≥ 2 GbTrendingul evenimentelor ≥ 100 oreMemorie pentru formele de undă ≥

33100000-1

pag. 29



5.00Bucată17.1 Monitor pentru monitorizarea functiilor vitale 40 oreArhivarea datelorImprimantă termică încorporatăViteza de înscriere 25, 50 mm/sForme de raportare:Înscriere continuăPreprogramatePersonalizateAlimentarea rețea electrică 220 V,50 HzBaterie internă reîncărcabilăTimp de lucru autonom al baterieiminim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet, wireless, RS-232etc.Alarme vizuale și sonoreAlarme grupate după severitateacazului ≥ 3 categoriiManjetă deconectatăManjetă defectSenzor SpO2 deconectatSenzor SpO2 defectAlarmă concentrația SpO2 scăzuta/mărităNivelul baterie scăzutAlarme rata cardiacă scăzuta/mărităLipsă sursă externă de alimentareButon de dezactivare/anularealarmei sonoreAjustarea nivelului de alarmăAccesorii:Cablu ECG cu 10 electrozi ≥2 buc.Electrozi ECG Adult, unicăutilizare ≥ 400 buc.Senzor SpO2 Adult, reutilizabil ≥ 2buc.Senzor Temperatură cu fixare pepiele Adult, reutilizabil ≥ 1 buc.Manjete NIBP Adult (Adult mic,Adult, Adult mare), reutilizabil(1set/3buc) ≥ 2 set.Cablu de interconectare presiuneasanguină invaziv reutilizabil ≥ 2bucSistem de fixare sezor IBP,reutilizabil ≥ 2 setSenzor pentru presiunea sanguinăinvaziv Adult, unică utilizare ≥ 20set.Circuite pentru Capnografie (CO2)Adult, unică utilizare ≥ 20 set.Hîrtie termică ≥ 15 buc.Suport pe rotile suportmin. 4 rotilemin. 2 rotile cu frînăcoș pentru accesoriimîner pentru transportaresistem de fixare a dispozitivului desuportsistem ușor detașabil adispozitivului de pe suport* Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru

33100000-1

pag. 30



5.00Bucată17.1 Monitor pentru monitorizarea functiilor vitale echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

18 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8poziţii)

20.00Bucată18.1 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8 poziţii) Pat multifunctional pentru adulţi (6-8 poziţii)Cod 140390Descriere Paturi motorizate pentrusecții de ATI și secții de reanimareParametrul SpecificațiaTip multifuncțional cu 6-8 pozițiiTip pacient adultControlul pacientului tip Toatebutoanele să fie însoțite desimboluri grafice Funcționalități poziționaresedentară poziționare Trendelenburg poziționare anti-TrendelenburgControlul de către asistentăBlocarea control pacient daGreutatea maximă a pacientului Cuetichetă pe pat ≥220 kg

33100000-1

pag. 31



20.00Bucată18.1 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8 poziţii) Înălțime Ajustabilă ≥ 74 cmRotile Diametru ≥12.5 cm Sistem de blocare la minim 2rotileParapete de protecție laterale daExtensia lungimii patului opționalăSectiunea spate să aibă cadru pentrudetector radiologic ≥ 43 x 43 cmCintar electronic pacient daReglare manuală a părțilorimportante în caz de lipsă deenergie electrică opționalăAlimentare 220 V, 50 HzSaltele lavabile ortopedică inclusă antidecubit + accesorii inclusă *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

19 Targă ambulantă automata1.00Bucată19.1 Targă ambulantă automata Targă ambulantă automata

Targă ambulantă pentru urcarea șicoborîrea pacienților din ambulanțe,poate fi mutată de către o singurăpersoană.- Să fie dotată cu sistem de rularepentru urcarea și coborîreapacienților din ambulanțe fără a-iridica.- Picioarele se pliază automat pe

33100000-1

pag. 32



1.00Bucată19.1 Targă ambulantă automata măsură ce targa este rulată îninteriorul ambulanței.- Blocare în poziția de operare cîndtarga este scoasă din vehicul- manetele de comandă sădeblocheze pioarele din față și dinspate pentru ca acestea să se pliezepe măsură ce targa este urcată învehicul.Accesorii:• Saltea;• Centuri• Șine laterale• Suport IV• Dispozitive de fixare incluseSpecificații tehnice:Dimensiuni maxime: 195x60x90Dimensiuni minime: 195x60x20Dimensiune pliat: 195x60x25Greutate: max.40 kgSarcină: min 150 kg *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

20 Brancardă mobilă cu targă detașabilă1.00Bucată20.1 Brancardă mobilă cu targă detașabilă Brancardă mobilă cu targă

detașabilă33100000-1

pag. 33



1.00Bucată20.1 Brancardă mobilă cu targă detașabilă Carcasă executată din hotel cromatTarga detașabilăTopul să fie acoperit cu poliuritan șitapițan în piele artificială rezistentăla forțe exterioare și la curățirirepetate, tetiera – reglabilă, dotatăcu stativ perfuzii și bare laterale.Brancardă mobilă, dotată cu 4 roți,diametru min. 100, 2 dintre care săfie dotate cu frînă. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

21 Brancardă dublă pentru transferulpacientului

1.00Bucată21.1 Brancardă dublă pentru transferul pacientului Brancardă dublă pentru transferulpacientuluiSpecificații tehnice:Brancardă dublă pentru transferulpacientului.Interconectarea dintre brancarde săse efectueze printr-un mecanismsimplu și să poată fi efectuată doarde către o singură persoană;Structura suprafeței de așezare săfie realizată din oțel inoxidabil;Șine laterale în mișcare circulară în

33100000-1

pag. 34



1.00Bucată21.1 Brancardă dublă pentru transferul pacientului jos, acoperite cu materialpoliuretanic;Segmentul capului reglabil;Sistem de frînare sigur cumecanism de blocare;Stativ pentru perfuzii;Salteaua – din material ignifug,impermeabilă, viscoelastică;Barele de transfer să fie montate petoate 4 părți ale tărgii;Roți antistatice, rotative la 360gradeGreutate maximală admisă – 250kg;Lungime totală – max. 4300mm;Lungimea unei singure brancarde –max. 2150 mm;Lațimea suprafeței de așezare –max. 620mm;Lungimea suprafeței de așezare –max. 1970 mm;Adîncimea zonei pentru saltea –min. 100mm;Înălțime (fără saltea) – max.650mm;Înălțime (cu saltea) – max 750mm *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

pag. 35



1.00Bucată21.1 Brancardă dublă pentru transferul pacientului33100000-1

22 Analizator hematologic, automat (5 diff), cusistem de tip închis

1.00Bucată22.1 Analizator hematologic, automat (5 diff), cusistem de tip închis

Analizator hematologic, automat (5diff), cu sistem de tip închisCodDescriere Analizator hematologicautomat (5 diff) cu sistem dereactivi de tip închis destinatanalizei componenței sanguineParametru SpecificaţiaTip sistem închisMetode de măsurareimpendansmetrică fotometrică SLS pentru hemoglobină optică (5 diff) Sistem complet automat, cuîncărcarea probelor(autoloader),mixare și prelevare automată dintuburi primare (cup piercing) Posibilitatea diferențieriileucocitelor în 6 populații

încărcarea 20 probe și mai multsimultan Folosirea eprubete simpleK3ЭДТА 12x56mm și vacuum-heaterProcedura de curăţire automată Precizie de masurare (CV%), numai mult de: < 2% pentru WBC < 2% pentru RBC < 5%, pentru PLT < 1%, pentru HGB < 2%, pentru HCT < 12 %, pentru RET% < 20%, pentru RET# < 15% pentru CRC Limitele de liniaritate, minim: 0 – 120 103/μL pentru WBC 0 - 8.0 106/μL pentru RBC 0 – 24 g/dL pentru HGB 0 – 67 % pentru HCT 0 – 1900 103/μL pentru PLT(sangetotal) 0 – 2800 103/μL pentru PLT(concentrat) 0 – 42 % pentru RET% 0 – 1.5 106/μL pentru RET#Parametri determinați și calculați:WBC RBC Hgb Hct MCV MCH MCHC PLT LYM # MON# NEU#

33100000-1

pag. 36




BAS# EOS# LYM% MON% NEU% BAS% EOS% RDW PDW MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥ 60Diluarea automatăAfişaj graficImprimantă colorIntroducerea datelor manualInterfaţa PC daAfişarea histogramelor daStocarea datelor daCalibrarea automată manualăGrafice RBC (repartizareaeritrocitelor după volum) PLT (repartizarea trombocitelordupă volum)Scatergrame WBC - 5 diffAfişarea pe ecran a tuturor datelor-histograme rezultate grafice rezultate din arhivă date de servisMonitorizarea datelor pacientuluinume pacient ID pacient sex vîrstaMonitorizarea reactivelor numărullotului data expirării volumul rămasAfişarea rezultatelor pe imprimantăParametri determinaţi şi calculaţi histograme pe parametrii de bază-RBC, WBC, PLT date despre pacientIndicatori de avertizare daControl al calităţii ≥ 3 nivele Construirea tabelelor și graficelorLevey-JaningsMemorie internă > 1000 pacienţiAlimentarea 220 V, 50 HzAccesorii Vas pentru deşeuri tuburi pentru reagenţi tuburi pentru spălareLimba de comunicare rom/rusReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare> 2000 probe"Accesorii, consumabile Să fieincluse toate acesoriile,consumabile necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 2000 probe

33100000-1

pag. 37




Perioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

23 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis

1.00Bucată23.1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis

Analizator hematologic, automat (3diff), cu sistem de tip deschisCod 150510Descriere Analizator hematologicautomat (3 diff) destinat analizeicomponenței sanguine cu sistemdeschis de reactiviParametrul SpecificațiaTip sistem deschisMetode de analiză 3 diffProcedura de curăţire automatăParametri determinați și calculați:WBC RBC HGB HCT MCV MCH MCHC PLT LYM

33100000-1

pag. 38




MID GRA LYM% MID% GRA% RDW-SD RDW-CV PDW-SD PDW-CV MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥60Diluarea automatăAfişaj graphicImprimantă încorporatăSistem ID pacient daIntroducerea datelor manualInterfaţa PC daAfişarea histogramelor daStocarea datelor daCalibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC- repartizarea eritrocitelordupă volum PLT- repartizarea trombocitelordupă volumAfişarea pe ecran a tuturor datelorhistograme rezultate grafice rezultate din arhivă date de serviceAfişarea rezultatelor pe imprimantăParametri determinaţi şi calculaţi-histograme pe parametrii de bază-RBC, WBC, PLT, date desprepacientIndicatori de avertizare daControl al calităţii în 3 nivele cuconstruirea graficelor Levey-JaningsLimba de comunicare rom/rusMemorie internă > 1000 pacienţiAccesorii Vas pentru deşeuri tuburi pentru reagenţi tuburi pentru spălareAlimentare 220 V, 50 HzCertificat Certificat de laproducător ce atestă pregătireaspecialiștilor pentru întreținereatehnică a echipamentuluiReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare a ≥ 500 probe"Accesorii, consumabile Să fieincluse toate acesoriile,consumabile necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 500 probePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 39




Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

24 AGITATOR ROTATIV (ROLLERMIXER)

3.00Bucată24.1 AGITATOR ROTATIV (ROLLER MIXER) AGITATOR ROTATIV (ROLLERMIXER)Tip motor Curent Continuu,BrushlessLungimea role >280mmTip agitație Mod simultan miscăride rotație și balansAmplituda mișcărilor >24 mmNumăr de role 6Reglare viteză de rotire 0-70 rpmMod de operare ContinuuProtecție ≥ IP21Alimentarea 220V, 50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 40



3.00Bucată24.1 AGITATOR ROTATIV (ROLLER MIXER) nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

25 Coagulometru semiautomat1.00Bucată25.1 Coagulometru semiautomat Coagulometru semiautomat

Cod 151110Descriere Coagulometrusemiautomat destinat pentrutestarea mostrelor preluate de lapacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul SpecificațiaConfigurația Capacitatea sistemului≥ 2 probe simultanTip probă plasmă daTeste APTT da FIB da PT da TT daData management Display LCD sauLED Imprimantă da Interfață PC da Interfață LIS da Cititor bar cod optional *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 41



1.00Bucată25.1 Coagulometru semiautomat atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

26 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi)1.00Bucată26.1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) Centrifugă, de laborator (8-12

tuburi)Cod 150910Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Maxim minimală,rpm reglabilă Maximală, rpm ≥ 6000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12 tuburiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Pornire/oprire da Capac deschis da Depășirea vitezei da Capac deschis da Tip daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤70 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a

33100000-1

pag. 42



1.00Bucată26.1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) AMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

27 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi)1.00Bucată27.1 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi) Centrifugă de laborator (24-32

tuburi)CodDescriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500 Maximală, rpm 6000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 24-32 unitati incinta de cetrifugare din oțelinoxidabilCapac cu port de vizualizareincintaAlarma dispozitiv care intrerupefuncționarea,în cazul dezechilibrăriirotoruluiCarcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impactTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugareTimpul setarea timpului decentrifugare--programaretimer(maxim 99min)Viteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/min recunoșterea automată a rotoruluiEchiparea microprocesor și displaycu afisaj digital pentru valorileparametrilor în timpul centifugăriiAlarma terminarea centrifugării

Rotor 24- 32 de locuri pentru tuburide 15x100 mm

33100000-1

pag. 43



1.00Bucată27.1 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi) Greutatea >23 kgSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

28 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizare

1.00Bucată28.1 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizare

Centrifugă de laborator pentrutestele imunohematologice șicompatibilizareCodDescriere Centrifugele de laboratorcu capacitatea mică pentru testeleimunohematologice șicompatibilizare.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500 Maximală, rpm 4000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 3-5 ml Numărul de tuburi 8-12 unitati incinta de cetrifugare din oțelinoxidabilCapac cu port de vizualizareincinta

33100000-1

pag. 44



1.00Bucată28.1 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizare

Carcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impactTimpul setarea timpului decentrifugare-- timer în secundeViteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/min recunoșterea automată a rotoruluiEchiparea microprocesor și displaycu afisaj digital pentru valorileparametrilor în timpul centifugăriiAlarma terminarea centrifugării

Rotor 8-12de locuri pentru tuburide 10x75 mm (borosilicon)Securitatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

29 Centrifugă de laborator 42 tuburi)1.00Bucată29.1 Centrifugă de laborator 42 tuburi) Centrifugă de laborator 42 tuburi)

CodDescriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500

33100000-1

pag. 45



1.00Bucată29.1 Centrifugă de laborator 42 tuburi) Maximală, rpm 6000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 2,5-3 ml Numărul de tuburi 42 unitati incinta de cetrifugare din oțelinoxidabilCapac cu port de vizualizareincintaAlarma dispozitiv care intrerupefuncționarea,în cazul dezechilibrăriirotoruluiCarcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impactTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugareTimpul setarea timpului decentrifugare--programaretimer(maxim 99min)Viteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/min recunoșterea automată a rotoruluiEchiparea microprocesor și displaycu afisaj digital pentru valorileparametrilor în timpul centifugăriiAlarma terminarea centrifugării

Rotor 42 de locuri pentru tuburi de12x56 mmGreutatea >20 kgSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 46



1.00Bucată29.1 Centrifugă de laborator 42 tuburi) copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

30 Microscop binocular, simplu2.00Bucată30.1 Microscop binocular, simplu Microscop binocular, simplu

CodDescriere Microscoapele cu luminăsînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examinalichide biologice, ţesuturi, masefecale.Parametru SpecificațiaCorp Port obiectiv Cvadruplu cuunghi inversatMăsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe XYZFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenRevolver- pentru 4 obiective(dinsticlă)Obiective Plan Achromat: 4x, 10x,40x, 100x/1.25 Ulei, cu arc WD0,13mmCondensor- Abbe Brightfield cudiafragma1,25,gradatpentru fiecareobiectiv slot în condensator pentruatașament camp închisDiafragmă de câmp- pentruiluminarea KoehlerTub binocular- Cap bicularergonomicARCTYPE cu unghi deînclinare 30°,rotabil 360 cuajustarea distanșei interpupilare îndiapazonul 48-75mm

Oculare - WF10x/18(1pereche),potrivite pentrupurtători de ochelariIluminare- LEDUnitatea de alimentare- încorporatăAccesorii Ulei de imersie – osticluță *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmată

33100000-1

pag. 47



2.00Bucată30.1 Microscop binocular, simplu prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

31 Distilator 10 l/h1.00Bucată31.1 Distilator 10 l/h Distilator

Cod 270400Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≥ 10lCapacitatea de distilare ≥ 10 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAlimentare 380 V- 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 48



1.00Bucată31.1 Distilator 10 l/h cu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

32 Distilator 25 l/h1.00Bucată32.1 Distilator 25 l/h Distilator

Cod 270400Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≥ 10lCapacitatea de distilare ≥ 25 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAlimentare 380 V- 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

33100000-1

pag. 49



1.00Bucată32.1 Distilator 25 l/h Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

33 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L

2.00Bucată33.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500LCodDescriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 400-500L daNumăr de rafturi ≥ 4Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 50




Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

34 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300L


Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300LCod 140740Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 240 - 300 l daNumăr de rafturi ≥ 4Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, da

33100000-1

pag. 51




*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

35 Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca (montatape casca)

2.00Bucată35.1 Lampa chirurgicala de frunte pentru interventiide chirurgia cardiaca (montata pe casca)

Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca(montata pe casca)Fără a fi legate de sursa de lumină Iluminează chiar cea mai profundăcavitate chirurgicală Aliniere coaxială pentru penetrareamaximă a luminii Distanța de lucru de până la 60 cm Durată de viață a bateriei de minim5 ore la intensitate maximă Durată de viață a LED-urilor de50.000 de ore Căptușeală dublă in punctele defixare pentru confort Sursa de lumină: doua faruri cuLEDLampa de iluminare: nu mai putinde 140.000 lux la distanta de 40 cmTemperatura culorii: aprox.5700-6200 ° KelvinDimensiunea spotului de iluminare:6-7 cm la distanta de 40 cm

33100000-1

pag. 52




Greutate faruri nu mai mult de 100gBandă de construcție: plastic rigidcu căptușele duble detașabileBaterie: litiu-ion reîncărcabil(incluzând încărcătorul) cuindicator de incarcareDimensiunile pachetului deacumulatori: nu mai mult de 8,0 x11 x 3 cm)Greutatea acumulatorului: nu maimult de 200g;Set de livrare:sursa de lumina dubla LED montatape casca – 1 buc.pachete de acumulatori – 2 buc.Stație de bază de incarcare – 1buc.cablu de alimentare – 1 buc.cablu de baterie – 1 buc.centură de baterie – 1 buc.case rigid – 1 buc.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție nu mai mic de24 luni pentru echipament dinmomentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrulde Stat al Dispozitivelor Medicale aAgenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să seprezinte - certificat/extras deînregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis deAgenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copiesemnată și ștampilată de cătreparticipant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 53




indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

36 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)

2.00Bucată36.1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)

Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)Cod 110320Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1 Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Inhalator da Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da

33100000-1

pag. 54




Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD TFT da Mărimea ≥ 10 inch Touchscreen daCompresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesoriiCircuite respiratorii pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială daCameră de umidificare pediatricetip reutilizabil ≥ 1 buc.Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.

33100000-1

pag. 55




Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥ 1 buc.Suport pe rotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da Suport pentru fixarea/atașareacablurilor electrice, furtunul aer,oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare da Coș pentru accesorii da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

37 Concentrator de oxigen2.00Bucată37.1 Concentrator de oxigen Concentrator de oxigen

Parametri tehnici UMDebit LPM 2,0-8,0Presiune iesire O2 bar 1,38Puritate O2 % 2-7 LPM:92%+3.5/-3%8 LPM: 90%+5.5/-3%Afisaj parametri de lucru LED,TFTTimp atingere mod de funcționare(concentrația O2 > 90%) max 2-3Oportunitate de lucru 24/7 da

33100000-1

pag. 56



2.00Bucată37.1 Concentrator de oxigen Disponibilitatate filtre particulepraf, bactericid, HEPAAlarme disponibile concentrațiescăzută de O2lipsă tensiunepresiune înaltă sau joasăsupraîncălzirea compresoruluialarmă-test a blocului de alimentareAlimentare electrică V/Hz 230/50Nivel sunet dB(A) 52Mediu de operare temperatura dela 5°C pina la 40°C,umiditatea 95%Termen de garanție luni 24 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

38 Depărtător de stern, adaptabil procedurilorde chirurgie cord bătând

1.00Bucată38.1 Depărtător de stern, adaptabil procedurilor dechirurgie cord bătând

Depărtător de stern, adaptabilprocedurilor de chirurgie cordbătând

Instrument dedicat pentru a asiguraaccesul chirurgical in cavitateatoracica, prin retractatarea(departarea)tesuturilor moi siosoase.

33100000-1

pag. 57




Instrument prevazut cu o baza dedepartare, pe care se ataseaza lamede diferite dimensiuniInstrumentul permite utilizareadiferitelor stabilizatoarelor detesuturi utilizate in chirurgia pecord batand si a instrumentelor depozitionare a inimii in multipleoptiuni de montareSistemul permite configuratiimultiple de asezare a lamelorPrevazut cu sistem de blocareeficienta a lamelorPermite atasarea unor lame fixe saua unor lame mobile, ce se pot rotiLamele sunt interschimbabile,disponibile in adancimi de 30 mm(standard) si 40 mm (extins)Instrumentul permite atasareainserturilor pentru sutura(consumabile)Fabricat din otel inoxidabil *Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție nu mai mic de24 luni pentru echipament dinmomentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrulde Stat al Dispozitivelor Medicale aAgenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să seprezinte - certificat/extras deînregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis deAgenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copiesemnată și ștampilată de cătreparticipant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 58




e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

39 Trusă medicală complexă de prim ajutor tipSMURD

1.00Bucată39.1 Trusă medicală complexă de prim ajutor tipSMURD

Trusă medicală complexă de primajutor tip SMURDTrusa de prim ajutor. Geanta deprim ajutor incapatoare, fabricatadin material impermeabil, destinatautilizarii in cadrul serviciilor deurgenta, sectii UPU, SMURD,ambulante, compartimentata:compartiment central mare,compartiment frontal si 3 buzunarelaterale, curea de umăr si 2 manere.Componenta - Trusa de prim ajutorTub de oxigen reincarcabil de 0,5 l(gol) standard UNIManometru si reductor de presiunedin bronzBalon resuscitare autoclavabil cumasca faciala N° 4Tuburi pentru conectare larezervorul de oxigenLaringoscop cu trei lame de unicafolosintaPipe Guedel (3 buc. mica, medie,mare)Piesa elicoidala pentru guraPensa pentru prins limbaMasca de oxigenStetoscopTensiometru mecanicFoarfece universal *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională

33100000-1

pag. 59



1.00Bucată39.1 Trusă medicală complexă de prim ajutor tipSMURD

(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:până la 45 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrăriiDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Nu

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (se va indica)

Nu

11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampilacandidatului

Nu

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul

Nu

pag. 60

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

ce urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

(se va indica)

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularul ofertei F 4.1. Da16 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform formularul ofertei F 4.2 Da17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conform

formularului F 3.2 din documentația standardDa

18 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

19 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

20 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din data instalării/livrării.

Da

21 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

22 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

23 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

24 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale bunurilecontractate pînă la momentul livrării acestora.

Da

26 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampileiofertantului.

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: OLIEVSCHI IGOR, Șef, secția achiziții dispozitive medicale

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

pag. 61

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 22.05.2019 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

22.05.2019 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 2%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN



FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA) Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Institutul deCardiologie, pentru anul 2019

1.3. Numărul procedurii: 19/000181.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:13 din 16.04.2019

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: Centru pentru Achizitii Publice Centralizate în Sănătate1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP Institutul de Cardiologie1.11. Destinatarul: IMSP Institutul de Cardiologie1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: OLIEVSCHI IGOR

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Aspirator chirurgical (performanțăavansată)



1.1 33100000-1 Aspirator chirurgical (performanțăavansată)

Bucată 3.00 Aspirator chirurgical (performanțăavansată) Cod 130350 DescriereAspiratoarele chirurgicale sunt capabile săcreeze o presiune de vid > 600 mmHg.Cele mai multe proceduri chirurgicalenecesită aspirare pentru a elimina sîngeleşi lichidele care se acumulează în zonaoperatorie şi obstrucţionează vizibilitateachirurgului. Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mm Hg Limitamaximă ≥ 670 mmHg Rata de flux, l/min.≥ 60 l/min Indicator vacuum da, eroarea≥±10% Reglator aspirație da Nivelul dezgomot, dBA ≤ 50 dBA Vas colector "Întimpul aspirării se utilizează doar un vascolector" da Selector mecanic de vas daNumărul vaselor 2 buc. Capacitatea, L ≥ 4L Protecție la umplere pentru fiecare vasda Vas tip reutilizabil da Suport"Container pentru amplasarea tubului deaspirare" da Suport cu rotile ≥ 4 roti Roticu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentrutransportare da Accesorii Pedală depornire/oprire a aspirației da"Suport/diviziune pentru fixarea/păstrareacablului de alimentare 220 V, 50 Hz" daFiltru de unică utilizare 15 buc. Tensiuneade alimentare 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

2 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansate

2.1 33100000-1 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansate

Bucată 3.00 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansate Cod 260230Descriere Electrocardiograf cu 12 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan, cu display color.



Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20, 40 mm/mv Semnal decalibrare 1 mV, ± 2% Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Filtrumuscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtrufrecvență înaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtrude rețea 50 Hz Impendanța de intrare ≥ 50M Ohm Gama de rejecție a moduluicomun la 50 Hz > 110 dB Convertoranalog-digital ≥ 24 bit Scurgeri sprepacient prin electrozi ≤10 μA Detector depacemaker da Indicator deconectareelectrod acustic sau vizual da ImprimantăTermică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 210mm da Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5,25, 50 mm/s Densitatea imprimarii 8dpi/mm (rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6, 12 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alțiproducători de hîrtie cu dispozitivul ECGda Display Grafic, LCD TFT color da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inchRezoluția ≥ 800x480 pix Touchscreen daNumărul de derivații afișate simultan 12Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGEthernet / USB / SD card da Format dateECG "BMP / JPG / GIF / PDF / XML /DICOM" da Memorie ≥ 200 inregistrariECG da Soft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide a datelorpacientului Nume, ID, vîrsta, sex,greutate, înălțimea Ajustarea automată aizoliniei da Identificarea aritmiei daRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Interpretarea Sistemde interpretare a datelor ECG da MăsurăriPR, QT, QTC, P, QRS, T, HR; Timpulinterpretării minim 10 s Alimentarea 220V, 50 Hz Baterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 h Protecțiedefibrilator ≥ 400 J Indicatori vizualicontact slab sau lipsă de contact da statussistem da deconectare alimentare rețea dabaterie descărcată da Accesorii Cablupacient cu set de electrozi pectorali de tippară (6 buc.) și membranari de tip clește(4 buc.) 2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gelde contact 1 litru Stand pe rotile stand perotile da ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă damîner pentru transportarea standului dacoș pentru accesorii da braț suport pentruelectrozi ECG da suport pentru gel decontact da ajustarea pe înalține optionalsistem de fixare dispozitivului de suportda *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a Agenției



Medicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru



3.1 33100000-1 Cîntar electronic pentru adulţi cu taliometru Bucată 10.00 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru Cod Descriere Cîntar pentruadulţi destinat pentru determinareagreutăţii din inox, inclusiv taliometru sisuport pentru LCD ParametrulSpecificaţia Greutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ± 50 gr Pornirea/ÎnchidereaAutomată Ecran LCD ≥ 96x30mmAlimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare da Greutatea dispozitiv>12kg dimensiunea platformeiaproximativ 280x320x45mm Taliometruda, 82-210cm verificare metrologică da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

4 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru

4.1 33100000-1 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru

Bucată 1.00 Stress sistem cardio-pulmonar cucicloergometru Descriere: Sistem staționarde diagnostic cardio pulmonar in timpulefectuării unui efort fizic. Specificația:Registrator ECG pentru PC cu sistem deoperare licențiat, inclus in oferta. Numărulde derivații ECG 12 Rata de eșantionare≥15.000/sec Tip înregistrare: automatFrecvență de diagnostic: 0.1-300 HzImpedanța de intrare: ≥50 M Ohm Gamade rejecție a modului comun la 50 Hz >95dB Indicator deconectare electrod acusticsau vizual Alimentarea 220 V, 50 HzIndicatori vizuali la contact slab sau lipsăde contact status sistem Accesoriistandard: Cablu pacient cu conectare la 10electrozi - 3 seturi Electrozi adezivi ECG -≥ 500 buc Soft cu specializare cardiopulmonară *(Cu termenul nelimitat deexploatare ) Măsurări și parametrii decalcul: Cardio-pulmonar : VO2 , VCO2 ,



VO2 max, Sub-max VO2 , Praguri (AT,RCP), Bucle EFVL, Ritm, VPB, SVPBCalorimetrie: REE, RMR, RQ Limbajinterfață : Romana/ Rusa Evaluări: -Determinarea Pragului anaerob -Interpretarea capacității aerobe - Teste cuposibilitate de pre și post testare - Analizagazelor în sânge - O2- senzorparamagnetic - CO2 – senzor IR non-dispersiv - Butelie de calibrare asenzorilor de măsurare -1 buc - Scorurilede risc - Detectare automata a aritmiei -Mape ST pentru determinarea ischemiilorFuncționalități: • Detectarea automată acardio stimulatorului • Programare alarme• Posibilitate creare și modificare presetări• Posibilitatea a crea rapoarte, in formatpdf, xls, sau echivalent • Transmitereadatelor pacientului prin formatDICOM/GDT/HL7 • Senzor O2 • SenzorCO2 • Metodă de calcul infraroșu • Senzorde flux Reutilizabil • Compatibil pentrupacienți Adult și Pediatric • Calibrareautomată • imprimanta laser Troleuprincipal mobil cu 2 Displayuri integratepentru vizualizarea concomitentă aevaluărilor cardiologice și respiratorii.Suport pentru butelii - cel puțin 3 Displaycu ecran tactil, diagonală min 22 inchBicicleta de exerciții ( cicloergometru)electro-mecanica diapazonul vitezei 30 -130 rot/min Display grafic – LCD sauTFT reglarea încărcăturii programabile deutilizator greutatea maximala a pacientului≥160 kg frâna electromagneticaAlimentarea consolei 220 V, 50 Hz Modulde măsurare al Tensiunii Arteriale apartesau incorporat cu posibilitatea transmiteriidatelor la stația de lucru Posibilitate deconectare căști la modul pentrudeterminare TA prin metoda auditivă.Diapazonul măsurărilor 0- 300 mm col Hgmăsurarea pulsului 35 - 300 contracții/minAcuratețea măsurării ± 3 mm col HgCalibrare externa * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnătura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament nu mai mic de24 luni din momentul instalării/darii înexploatare a bunului. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produsele



oferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

5 Cardiostimulator bicameral extern5.1 33100000-1 Cardiostimulator bicameral extern Bucată 5.00 Cardiostimulator bicameral extern Moduri

de ritm - DDD, DOO, DDI, AAI,AOO,VVI, VOO Rata (de baza) - (30 … 200ppm) ± 1 ppm Rata inalta - (80 … 230ppm) ± 1 ppm Rata atriala rapida - (80 …800 ppm) ± 1 ppm Amplitudine (A): 0.1-20 mA Amplitudine (V): 0.1-25 mASensibilitate (A): 0.4 … 10 mV ± 15%Sensibilitate (V): 0.8 … 20 mV ± 15%Durata impulsului 1-1,5 ms Indicator dealarma - acustic Alimentare Baterii 1.5Valcaline (minim pentru 7 zile) Dimensiuninu mai mult de 21 x 9 x 4.5 cm Greutatea:nu mai mult de 700 g *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

6 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare(caracteristici avansate)

6.1 33100000-1 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare(caracteristici avansate)

Bucată 5.00 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare(caracteristici avansate) Descriere Acestgrup de produse înclude pompe de infuziepentru volume mari cu cerințe avansate;pot avea 2 sau mai multe canale. Fluxul



este calibrat în ml/oră. Au posibilitatea dea efectua calcule a raportuluimedicament/doză, ce permite programareafluxului reeşind direct din indicaţiilemedicului. Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Alarme EvenimenteIstoria Data Capacitatea pompeiDiapazonul volumului infuzat 0.1 - 9999ml Rata fluxului 0.1-999 ml/h Setarea prinincrementare incepind cu 0.01 ml Regimde lucru KVO - mentinerea venei deschiseDa Rata fluxului in regimul de lucru KVO1-8 ml/h Acuratetia infuziei ≤5 % Functiabolus Da Funcția de reglare a vitezei deinfuzie în bolus 1 - 1000 ml/h Selectareavolumului infuzat Da Selectarea ratei deinfuzie Da Calcularea dozei/medicamentDa Regim de lucru in picaturi (setareapicaturilor) Da Regim de lucru in flux(setarea fluxului) Da Trecerea automată înregim de așteptare da Încărcarea seringiida Compatibilitate cu RMN da Carcasaermetizata pentru a preveni scurgerea delichide in interiorul dispozitivului DaSenzor de picaturi Da Presiunea deocluzie ajustabila Cel putin 8 niveluriFuncția de evacuare a bulei de aer dinsistema IV Da Funcție de chemareasistentă Da Blocarea panoului de controlDa Cititor bar cod da Alarma sonora DaAlarma vizuala Da Fixarea perfuzoruluipe rampă verticală Da Setări IV Protecțiela flux liber da Capacitatea de captare aerda Conectare IV a acului da Ocluziepresiunea ≤10 psi Afișarea ocluziei întimp real da Alarmă de flux da Bula de aerda Sensor de cădere da Eroare de sistemda Set decuplat da Rezervor gol da Ușădeschisă da Senzor de picaturi Da Infuziacompletă da Baterie descărcată da Baterieepuizată da Alarmă acustică și vizualăposibilitatea de setare a volumului da Modsilence a alarmei da Sistem de reducere aerorii (tehnologie inteligentă) Setareaparametrilor impliciți dați de sistemul dereducere a erorii de dozare la pornireapompei da Programe de analiză presetateda Port I/O da Jurnalul de evenimenteImprimare da Imprimare ora/data da Timpreținut 1 an Alimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterieincorporata da Durata de operareautonoma ≥5 h la fluxul de 50ml/h*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.



*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

7 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

7.1 33100000-1 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Bucată 25.00 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate) Descriere Acestgrup de produse înclude pompe pentruseringi cu cerințe avansate, au ratareglabilă de flux, prevăzute pentruanestezie, folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalate seringipînă 60 ml. Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrațiada Intervalul de blocare da Rata fluxuluida Cerințe față de pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxului Pasulde incrementare 0.01 mL/h Dozareabolusului da Incrementarea 0.1-25 mlDoza bolus maximală inițială daProgramarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Gama KVO, ml/h între 1 și 10Compatibilitate cu RMN da Eroarea ≤2%Chemare asistentă da Caracteristici desiguranță Protecție la curgere liberă dinsistem da Intervalul de timp de blocare,min ≤5-100 Limita dozei acumulate daLimitare acces prin buton de blocare atastelor sau prin parolă da Detectareamărimii seringii da (să accepte seringi dela diferiti producători) Alarme și indicatoriOcluzie sus/jos da Eroare de flux da Aerîn sistem da Eroare de sistem da Rezervorgol da Perfuzia pe sfîrșite da Bateriedescărcată da Baterie epuizată da Alarmăsonoră Volum reglabil Da Buton modsilențios da Jurnalul de evidență Numărulde evenimente memorate ≥2000Evenimente stocate Butoane apăsate daCoduri de eroare da Alarme daMedicamente injectate da Cantitateainfuzată da Setări da Bolus solicitat daAlimentarea Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă Reîncărcabilă da Timpde operare ≥5h la 10 mL/h *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentru



dispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

8 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă, clasa premium

8.1 33100000-1 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă, clasa premium

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă, clasa premiumAPLICAŢII CLINICE General, cardiacPROBE PORTURI ≥4+1 PROBE TIP,MHz Linear 2 - 12 Phased/Vector (de tipmonocristal) 1 - 5 Mhz Phased/Vectorintraoperațional (de tip monocristal) 3 - 14Mhz Multifrequency da gama de frecventasistem 1-20 MHz NIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥300dBPREPROCESARE, Canale digitale≥6000000 POSTPROCESARE M-mod daIMAGINE MODURI M-mod şi 2-D daAnatomic M-Mode da Color M-Mode daCompunere Spatiala da Harmonic imagingda Trapezoidal mode da Panoramic Modeda Strain Rate da DOPPLER Afişarefrecvenţă CW (și pentru sondele liniare)PW, CDI, TDI, PDI Afişare viteză daAngio da Duplex da Triplex in timp realda HPRF da FUNCŢIONALITĂŢIDiapazon dinamic selectabil da Focalizarede transmisie ajustabilă da Focalizare derecepţie dinamică da Măsurători pereluarea video da Măsurători imagine întimp real da PAN/ZOOM imagineîngheţată da imagine în timp real daimagine 3D da ADÂNCIMEA DESCANARE ≥ 40 cm STOCAREIMAGINI ≥500GB Cine da DICOM 3.0da MONITOR FIZIOLOGIC ECGPACHETE DE ANALIZĂ Vascular daStress echo da Cardiac da Raport avansatcardiac (ex. determinarea volumelor,fracției de ejecție, volum/bătaie, afișareasimultană pe ecran a două sectoare asemnalului Doppler în regim real, etc) daCardiac 3D mode da (posibilitate de a ficompletat pe viitor) Panou de comandaTouch Screen da MONITOR ≥22" de tipWXGA, OLED DIVIZARE MONITORda Imprimanta incorporată da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate în



Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

9 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă

9.1 33100000-1 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă Cod APLICAŢIICLINICE General, cardiac PROBEPORTURI 3 PROBE TIP, MHz Linear 3 -12 Convex 1.5 - 5 Phased/Vector "SingleCristal" 1 - 5 Multifrequency da Tipuritransductoare(probe) acceptate de sistem:matriciale, convexe, TEE, intra-operationale, Sectoriale , volumetrice 4D,CW pencil, single crystal da NIVELE DEGRI ≥256 GAMA DINAMICĂ ≥250dBGAMA DE FRECVENȚĂ SISTEM 1- 22MHz Adincimea scanării ≥40 cmPREPROCESARE, Canale digitale≥120000 POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-modşi 2-D da M-mod anatomical Harmonicimaging da TDI, TVI da DOPPLER TipCW, PW Afişare frecvenţă da Afişareviteză da Power Doppler da Duplex daTriplex da FUNCŢIONALITĂŢIMăsurători digitale da Măsurători pereluarea video da Diapazon dinamicselectabil da Focalizare de transmisieajustabilă da Focalizare de recepţiedinamică da Analiza cantitativă TDI daDeformarea și rata deformări miocardului(Strain și Strain Rate) da Măsurareaautomată a fracțiunii de ejecție (Auto EF)da PAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥1Tb Cine daDICOM 3.0 da MONITOR FIZIOLOGICECG PACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Stress echo da Altele Să se



indice GHID ACE Cardiac da MONITOR≥22" DIVIZARE MONITOR da Displayde control (touch screen) ≥10" PorturiUSB 3.0 ≥ 3 buc., HDMI, Wi-Fi da Suportgel cu încălzire ajustabilă da Printer video,alb/negru da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

10 Monitor Holter ECG



10.1 33100000-1 Monitor Holter ECG Bucată 8.00 Monitor Holter ECG DescriereDispozitivul înregistrează ECG in 12derivații simultan, nictimeral monitorizindparametrii in timpul repaosului si la efort.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dB Ritmulcardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Display LCD, LEDda Indicator deconectare electrod acusticsau vizual da Posibilitatea transmiteriidatelor ECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BT Alimentarea 3 VDC Baterie reîncărcabilă da Detectareaautomată a evenimentelor Aritmiisupraventiculare Aritmii ventriculareSegment ST Ritmmaximal/mediu/minimal ArtefacteAnaliza ritmului prezentare tabel, graficsortarea evenimentelor Timp operareautonomă ≥ 24 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare baterie descărcatăAccesorii Cablu ECG 2 unități Set deelectrozi de unica folosinta adult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc. Softul necesar pentruanaliza Holter ECG pe PC da Cheiactivare software pe PC 2 buc. Sursa dealimentare pentru reîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

11 Monitor ambulator pt. tensiune arteriala



11.1 33100000-1 Monitor ambulator pt. tensiune arteriala Bucată 8.00 Monitor ambulator pt. tensiune arterialaEste un aparat compact, cu greutateredusa, care reprezintă o soluție ieftina demonitorizare a presiunii sangvine apacientului in ambulator. - conectarerapida a pacientilor; - Compact si silentios- Programul pentru PC – inclus să creezeun plan de monitorizare individualizat pepacient, cu min 3 perioade de timpspecifice, să genereze rapoarte cliniceconcise, care includ informatii completedespre presiunea sangvina, frecventacardiaca, presiunea arteriala medie,debitul sangvin si tendința valorilor BP infuncție de timp. Specificații tehnice:Tehnica: oscilometrica cu deflatie in treptePrecizie: +/- 3 mmHg Durata deinregistrare: ≥ 48 ore Nr. teste: peste 250de inregistrari in sistola, diastola, MAP sifrecventa cardiaca• Alimentare: 3VDC/Doua baterii alcaline AA 1.5 VSetul să conțină: - Software pentru PC (cucheie fizică dacă este cazul – min 2 buc.) -manseta pentru adulti standard; - geantapentru transport; - cablu de conectare laPC; - manual utilizare in limba romana.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

12 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric



12.1 33100000-1 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric Bucată 5.00 Pulsoximetru portabil, Adult, PediatricCod 260430 Descrierea Pulsoximetruportabil destinat pentru pacienții care sunttransportați. Parametru Specificație Tippacient Adult, pediatric da Interval demăsurare Diapazon 0-100% Rata demăsurare 80 - 100, ≤2 % Pulsul 30 - 250bpm, ± 2% Rezoluția SPO2 ±1% Pulsul±1 bpm Afișaj SPO2 da Valoare pulsuluida Puterea semnalului da Indicator bateriedescărcată da Display LED sau LCD daAlarme Auditiv da Vizual da SpO2 șivaloarea pulsului mare/mic da Sensordeconectat da Sensor epuizat da Buton dedezactivare alarmei sonore da AlimentareBaterie reîncărcabilă da, de la 220V 50HzDurata de viață ≥ 12 ore Accesorii SensorSpO2 reutilizabil, adult 2 buc. SensorSpO2 reutilizabil, pediatric 2 buc. Bloc dealimentare de la rețeaua electrică 1 buc.Husă pentru transportare 1 buc. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

13 Aparat monitorizare perfuzie cerebralapentru monitorizarea saturatiei rSO2(regionale) la pacientii adulti

13.1 33100000-1 Aparat monitorizare perfuzie cerebralapentru monitorizarea saturatiei rSO2(regionale) la pacientii adulti

Bucată 1.00 Aparat monitorizare perfuzie cerebralapentru monitorizarea saturatiei rSO2(regionale) la pacientii adulti OximetruCerebral /Somatic - monitor cu 4 canaleSa monitorizeze simultan sau independentmodificarile ce apar in extractia capilara agazelor de la nivel cerebral si/sau somatic,la pacientii adulti, copii si nou-nascutiTehnologie cu aplicabilitate pacientiloradulti, copii si nou-nascuti in orice situatieclinica in care creierul si organismul seafla in pragul riscului de expunere la



scaderea fluxului sanguin sauevenimentelor ischemice de alta naturaUpgradabil cu inca un preamplificatorpentru monitorizarea multifocala Afisajgrafic a celor 1 pana la 4 canale simultan,pe acelasi ecran Afisaj numeric in timpreal a celor 1 pana la 4 canale simultan, peacelasi ecran cu afisajele grafice deevolutie Afisaj in culori pentruvizualizarea facila a graficului de evolutiesi a valorilor afisate numeric Afisajulnumeric vizibil de la distanta (cifre mari,contrastante) Afisarea valorilor dereferinta Afisarea in % a scaderii si/saucresterii saturatiei regionale Marcajevenimente Posibilitatea de evaluare aariei de sub limita inferioara admisa declinician cu posibilitatea evaluariifactorului de risc privind morbiditatea(relatia amplitudine-timp) Ajustarea decatre utilizator a graficelor, pentruvizualizarea pe o perioada de 1 pana la 24ore Utilizare facila Precalibrat, pentrusituatiile de urgenta in care este necesaramonitorizarea extrem de rapida Indicatorvizual al functionalitatii/aderenteisenzorului (iconita pe ecran in dreptulfiecarui canal ce corespunde senzorului)Setare nume pacient si posibilitate dedescarcare in computer a graficelor cumarcaje, nume, data (ora, zi, an) pentruevidentierea in fisa clinica Volumcompact, greutate maxima 7 KgParametrii operationali si electrici: rSO2 :valori minime si maxime relevantefiziologic si/sau clinic Alarme auditive sivizuale pentru valori sub sau peste limitesi cu posibilitate de ajustare manualaMemorie evolutie minim 24 ore intr-unsingur grafic Capacitate de memorie acazurilor minim 10 cazuri port decomunicare RS-232 USB port: USB 2.0Flash memory pt. transfer de dateAlimentare: Input voltage: 100 - 240 VACFrecventa: 50/60 Hz Durata baterie deback-up: minim 15 minute 2. AccesoriiPreamplificator cu cablu de lungime > 4mpentru monitorizarea a doua canaleindependente:1 somatic si 1 cerebral, 2somatice sau 2 cerebrale Cablu reutilizabilpentru canalul 1, lungime min.1.5m Cablureutilizabil pentru canalul 2, lungime min.1.5m USB Flash Drive Cablu curent Stand(cart) mobil Senzori noninvazivi adult(>40 kg) - 20 buc. (De unica folosintapentru un singur pacient cu adeziv non-alergen) GARANTIE: Termen de garantie:24 luni de la data instalarii si punerii infunctiune *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate în



Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

14 Fibrilator cardiac14.1 33100000-1 Fibrilator cardiac Bucată 1.00 Fibrilator cardiac Dispozitiv pentru

generarea fibrilației ventriculare în timpultratamentului operație pe cord deschis.Dispozitivul să se alimenteze de la unsistem Stockert (sistemS5) aflat in dotareSet de livrare: Electrod pentru maturi - 4buc. Dimensiuni aprox: 220x80x240 mmGreutate: nu mai mult de 1.5 kg *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

15 Monitor de profunzime anestezic15.1 33100000-1 Monitor de profunzime anestezic Bucată 1.00 Monitor de profunzime anestezic Sistem

de monitorizare a pacienţilor configurabilde utilizator, pentru monitorizarea stării



hipnotice a creierului, bilateral, pe bazaculegerii şi procesării de semnale EEG.Displayul sa afişeze: -numărul BIS curent-grafice de tendinţă ale parametrilor EEGprocesaţi -forme de unde EEG brute întimp real, masurare a 4 canale EEG -diferiţi indicatori de calitate a semnalului,EMG şi SQI -indicator de asimetrieemisferica -rată de suprimare -numărcalcul impulsuri electrice prin utilizareaunui senzor BIS de extindere -indicator dealarmă şi mesaje Sistemul trebuie sa fiecapabil sa efectueze autotestări pentru a seasigura că monitorul şi componentele salefuncţionează adecvat şi că nivelurile deimpedanţă ale senzorilor se încadrează înlimitele admisibile. Testarea şi rezultatultestării sa fie afisate pe ecranul principalMeniurile cu ecran tactil sa permitautilizatorului să modifice afişajul datelorşi să revizuiască datele stocate. Monitorulsa poata fi configurat pentru a afisa: -indicator de calitate a semnalului -indicator EMG -formă de undă EEG -valoare BIS -ferestre cu imaginea color adensitatii spectrale fiecarei emisfereafisate simultan -nume variabilă primară -etichete unitate tendinţă BIS -tastă tactilăpauză /reducere la tăcere alarmă -tastătactilă Menu/Home -tastă tactilă verificaresenzor -săgeată revizuire -trend secundar-EMG -bară artefact -marcă evenimentinstantaneu -scală oră trend -etichetevariabilă secundară -domeniu vizat -număr identificare caz -oră şi dată curentăPosibilitatea de transfer de date sa fiefacilitata de trei porturi : -port pentruexportul de date către o unitate de stocaredetaşabilă, pentru actualizarea monitoruluişi a softului BISx. -port RS-232 pentruconectarea monitorului la un sistem demonitorizare sau înregistrare cu ajutorulunui protocol de port serial ASCII saubinar -port USB Consumabile -senzorautoadeziv pentru frunte cu 4 electrozipentru identificarea semnalului EEG - 50buc -senzor autoadeziv pentru frunte cu 6electrozi (bilateral) pentru identificareasemnalului EEG - 10 buc ALIMENTARE:220-240 VAC, 50-60Hz GARANTIE:Termen de garantie: 24 luni de la datainstalarii si punerii in functiune *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație de



conformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

16 INCALZITOR PACIENT16.1 33100000-1 INCALZITOR PACIENT Bucată 1.00 INCALZITOR PACIENT Specificatie

tehnica CONFIGURATIE Unitate deincalzire ( 1 buc) + cart mobil dedicat ( 1buc) CARACTERISTICI TEHNICEMinim 5 trepte de setare a temperaturii: -accelerare incalzire si ridicare temperaturala 45-46 ºC pe o perioada de timp limitata30-45 minute, scadere automata atemperaturii la 40-42 ºC. - ambientala :temperatura camerei - joasa: 30 – 34 ºC -medie : 36 – 40 ºC - inalta : 42 – 46 ºCPentru toate treptele de temperatura,incalzirea pana la 38 ºC, in max 30secunde Flux de aer suflant : minim 50CFM Regulator de temperatura cu oprireautomata – temperatura scade automat dela inalt la mediu dupa utilizare continua 45minute Sistem de siguranta pentrusupraincalzire cu alarme vizuale siauditive, sistemul se inchide automat candtemperatura depaseste 50 ºC Termostatintern Motor cu o singura faza FiltruHEPA cu eficienta de filtrare de minim99,95% Clasa de protectie 1 Tip deprotectie B Dimensiuni maxime: 450 x450 x 300mm Greutate maxima: 7 kgAlimentare: 220-230 VAC / 50-60 HzSTRUCTURA: - furtun: tip armonica (seextinde si se retracteaza), gros si rezistentla manipulari care pot include tractionari,zgarieturi, intepaturi usoare. Clema defixare pentru lungime - varf furtun: piesaprevazuta cu clema de prindere etansa apaturicilor - panou de comanda cu minim4 butoane touch-screen pt.variantele deincalzire: accelerare incalzire si ridicare latemperatura min.45 ºC, temperatura joasa,temperatura medie si temperatura inalta.Temperaturile inscriptionate in dreptulbutonului de referinta. - semnal dealarmare vizuala pe panoul de comandaCerinte de portabilitate si amplasare: - cartpe rotile cu etajera pentru depozitarepaturici, - sistem de prindere pe stativ IV, -sistem de prindere latura patului - sistemde prindere sub pat - ancorare pe plandrept - cronometru - duza - comutatorprincipal - banda duza cu clema - iesiretest supratemperatura - capac filtruPATURA PACIENTI - celule de aerhexagonale (la plierea pe lungime, latimesau diagonala a paturicii nu se



restrictioneaza distributia aerului si sementine in forma pliata) - distributieuniforma a caldurii pe toata suprafatategumentului cu contact minim intrepaturica si tegument - materialpluristratificat. matlasat, moale si flexibilpentru protectia pielii pacientului -material polipropilena neplastifiat,rezistent la fluide, la sfasiere si rupere; nueste alterat de intepaturi minore (paturicaramane umflata in aceasta situatie) -minim 3 marimi diferite - prevazute cudeschizaturi de acces pentru manevremedicale ACCESORII Patura pentruintreg corpul - 25 buc Patura pentru parteasuperioara a corpului - 12 buc Paturapentru partea inferioara - 12 bucGARANTIE: Termen de garantie: minim24 luni de la data instalarii si punerii infunctiune *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

17 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale

17.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale

Bucată 5.00 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (accesorii Adult) Sistempentru monitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cu caracterisiticiavansate Tip pacient Adult Display: •Diagonala ≥ 15 inch • Tip LCD TFT sauLED • Rezoluția ≥ 1366 x 768 pixeli •Touchscreen • Unghi de vizualizare ≥ 170grade • Funcția de regalare automată aluminozității • Numărul maxim de curbeafișate concomitent: nu mai mic de 12curbe Parametri afișați: • ECG • Pulsul •Frecvența respiratorie • SpO2 •



Fotopletismograma • Presiunea sanguinăneinvaziv • Presiunea sanguină invaziv •Debit cardiac • Capnografia • Temperatura• Modul ECG • Rata cardiacă 15 - 300bpm • Acuratețea ratei cardiace ≤ 1 % •Culegerea semnalului ECG prin cablu 10electrozi • Derivațiile I, II, III, aVR, aVL,aVF, V1, V2, V3, V4, V5 și V6 •Algoritmul de măsurare și interpretare aelectrocardiogramei • Numărul de aritmiidepistate de dispozitiv ≥ 25 aritmii •Analiza automată a undei ST • TrendingulST • Media în analiza segmetului STAcuratețea segmentului ST ±0,02 mVSensivitatea semnalului ECG 2.5 - 40mm/mV Gama de rejecție a moduluicomun la 50 Hz ≥ 100 dB Detectareaaritmiei Detectarea pacemakerMonitorizarea frecvenței respiratorie 0 -200 rpm Protecție împotriva șocurilor dedefibrilare Modul SpO2 Diapazonul 1 -100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 20 - 300 bpmMonitorizarea pletismogrameiMonitorizarea indexului de pefuzietisulară Modul NIBP Diapazonul demăsurare 10 - 300 mmHg Regim demăsurare manual, automat și STAT Regimautomat 1-5, 10, 15, 30, 60, 120 min.Buton de activare/dezactivare manual aNIBP Metoda de măsurare oscilometricăRegim pacient adul, pediatric, nou-născutButon de selectare rapidă a regimului depacient Limita maximă de presiune laregimului de pacient adult 300 mmHgModul Presiunea sanguină invaziv (IBP) 2canale de măsurare independente IBPDiapazonul -50 ... +350 mmHg Acuratețea± 1mmHg Sensivitatea de intrare 5µV/mmHg Monitorizarea undei IBP daMonitorizarea independentă a ambelorunde IBP Modul Capnografie (CO2)Diapazonul 0 - 150 mmHg Ratarespiratorie 0 - 150 rpm Timp deînregistrare Apnea 10 - 40 s Monitorizareaunei CO2 Modul Temperatura Diapazonul0 - 50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr desenzori 1 unit. Memorie internă Memorie≥ 2 Gb Trendingul evenimentelor ≥ 100ore Memorie pentru formele de undă ≥ 40ore Arhivarea datelor Imprimantă termicăîncorporată Viteza de înscriere 25, 50mm/s Forme de raportare: Înscrierecontinuă Preprogramate PersonalizateAlimentarea rețea electrică 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă Timp delucru autonom al bateriei minim 2 hInterfata de conectare la monitorul centralEthernet, wireless, RS-232 etc. Alarmevizuale și sonore Alarme grupate dupăseveritatea cazului ≥ 3 categorii Manjetădeconectată Manjetă defect Senzor SpO2deconectat Senzor SpO2 defect Alarmăconcentrația SpO2 scăzuta/ mărită Nivelulbaterie scăzut Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită Lipsă sursă externă dealimentare Buton de dezactivare/anularealarmei sonore Ajustarea nivelului dealarmă Accesorii: Cablu ECG cu 10



electrozi ≥2 buc. Electrozi ECG Adult,unică utilizare ≥ 400 buc. Senzor SpO2Adult, reutilizabil ≥ 2 buc. SenzorTemperatură cu fixare pe piele Adult,reutilizabil ≥ 1 buc. Manjete NIBP Adult(Adult mic, Adult, Adult mare),reutilizabil (1set/3buc) ≥ 2 set. Cablu deinterconectare presiunea sanguină invazivreutilizabil ≥ 2 buc Sistem de fixare sezorIBP, reutilizabil ≥ 2 set Senzor pentrupresiunea sanguină invaziv Adult, unicăutilizare ≥ 20 set. Circuite pentruCapnografie (CO2) Adult, unică utilizare≥ 20 set. Hîrtie termică ≥ 15 buc. Suportpe rotile suport min. 4 rotile min. 2 rotilecu frînă coș pentru accesorii mîner pentrutransportare sistem de fixare adispozitivului de suport sistem ușordetașabil a dispozitivului de pe suport *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

18 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8poziţii)



18.1 33100000-1 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8poziţii)

Bucată 20.00 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8poziţii) Cod 140390 Descriere Paturimotorizate pentru secții de ATI și secții dereanimare Parametrul Specificația Tipmultifuncțional cu 6-8 poziții Tip pacientadult Controlul pacientului tip Toatebutoanele să fie însoțite de simbolurigrafice Funcționalități poziționaresedentară poziționare Trendelenburgpoziționare anti-Trendelenburg Controlulde către asistentă Blocarea control pacientda Greutatea maximă a pacientului Cuetichetă pe pat ≥220 kg ÎnălțimeAjustabilă ≥ 74 cm Rotile Diametru ≥12.5cm Sistem de blocare la minim 2 rotileParapete de protecție laterale da Extensialungimii patului opțională Sectiunea spatesă aibă cadru pentru detector radiologic ≥43 x 43 cm Cintar electronic pacient daReglare manuală a părților importante încaz de lipsă de energie electrică opționalăAlimentare 220 V, 50 Hz Saltele lavabileortopedică inclusă antidecubit + accesoriiinclusă *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

19 Targă ambulantă automata



19.1 33100000-1 Targă ambulantă automata Bucată 1.00 Targă ambulantă automata Targăambulantă pentru urcarea și coborîreapacienților din ambulanțe, poate fi mutatăde către o singură persoană. - Să fie dotatăcu sistem de rulare pentru urcarea șicoborîrea pacienților din ambulanțe fără a-i ridica. - Picioarele se pliază automat pemăsură ce targa este rulată în interiorulambulanței. - Blocare în poziția de operarecînd targa este scoasă din vehicul -manetele de comandă să deblochezepioarele din față și din spate pentru caacestea să se plieze pe măsură ce targaeste urcată în vehicul. Accesorii: • Saltea;• Centuri • Șine laterale • Suport IV •Dispozitive de fixare incluse Specificațiitehnice: Dimensiuni maxime: 195x60x90Dimensiuni minime: 195x60x20Dimensiune pliat: 195x60x25 Greutate:max.40 kg Sarcină: min 150 kg *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

20 Brancardă mobilă cu targă detașabilă



20.1 33100000-1 Brancardă mobilă cu targă detașabilă Bucată 1.00 Brancardă mobilă cu targă detașabilăCarcasă executată din hotel cromat Targadetașabilă Topul să fie acoperit cupoliuritan și tapițan în piele artificialărezistentă la forțe exterioare și la curățirirepetate, tetiera – reglabilă, dotată custativ perfuzii și bare laterale. Brancardămobilă, dotată cu 4 roți, diametru min.100, 2 dintre care să fie dotate cu frînă.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

21 Brancardă dublă pentru transferulpacientului



21.1 33100000-1 Brancardă dublă pentru transferulpacientului

Bucată 1.00 Brancardă dublă pentru transferulpacientului Specificații tehnice: Brancardădublă pentru transferul pacientului.Interconectarea dintre brancarde să seefectueze printr-un mecanism simplu și săpoată fi efectuată doar de către o singurăpersoană; Structura suprafeței de așezaresă fie realizată din oțel inoxidabil; Șinelaterale în mișcare circulară în jos,acoperite cu material poliuretanic;Segmentul capului reglabil; Sistem defrînare sigur cu mecanism de blocare;Stativ pentru perfuzii; Salteaua – dinmaterial ignifug, impermeabilă,viscoelastică; Barele de transfer să fiemontate pe toate 4 părți ale tărgii; Roțiantistatice, rotative la 360 grade Greutatemaximală admisă – 250 kg; Lungimetotală – max. 4300mm; Lungimea uneisingure brancarde – max. 2150 mm;Lațimea suprafeței de așezare – max.620mm; Lungimea suprafeței de așezare –max. 1970 mm; Adîncimea zonei pentrusaltea – min. 100mm; Înălțime (fărăsaltea) – max. 650mm; Înălțime (cu saltea)– max 750mm *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

22 Analizator hematologic, automat (5 diff),cu sistem de tip închis

22.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat (5 diff), cusistem de tip închis

Bucată 1.00 Analizator hematologic, automat (5 diff),cu sistem de tip închis Cod DescriereAnalizator hematologic automat (5 diff)cu sistem de reactivi de tip închis destinatanalizei componenței sanguine ParametruSpecificaţia Tip sistem închis Metode demăsurare impendansmetrică fotometricăSLS pentru hemoglobină optică (5 diff)



Sistem complet automat, cu încărcareaprobelor(autoloader), mixare și prelevareautomată din tuburi primare (cup piercing)Posibilitatea diferențierii leucocitelor în 6populații încărcarea 20 probe și mai multsimultan Folosirea eprubete simpleK3ЭДТА 12x56mm și vacuum-heaterProcedura de curăţire automată Precizie demasurare (CV%), nu mai mult de: < 2%pentru WBC < 2% pentru RBC < 5%,pentru PLT < 1%, pentru HGB < 2%,pentru HCT < 12 %, pentru RET% < 20%,pentru RET# < 15% pentru CRC Limitelede liniaritate, minim: 0 – 120 103/μLpentru WBC 0 - 8.0 106/μL pentru RBC 0– 24 g/dL pentru HGB 0 – 67 % pentruHCT 0 – 1900 103/μL pentru PLT(sangetotal) 0 – 2800 103/μL pentru PLT(concentrat) 0 – 42 % pentru RET% 0 –1.5 106/μL pentru RET# Parametrideterminați și calculați: WBC RBC HgbHct MCV MCH MCHC PLT LYM #MON# NEU# BAS# EOS# LYM%MON% NEU% BAS% EOS% RDWPDW MPV PCT Capacitate (probe/oră) ≥60 Diluarea automată Afişaj graficImprimantă color Introducerea datelormanual Interfaţa PC da Afişareahistogramelor da Stocarea datelor daCalibrarea automată manuală GraficeRBC (repartizarea eritrocitelor dupăvolum) PLT (repartizarea trombocitelordupă volum) Scatergrame WBC - 5 diffAfişarea pe ecran a tuturor datelor-histograme rezultate grafice rezultate dinarhivă date de servis Monitorizarea datelorpacientului nume pacient ID pacient sexvîrsta Monitorizarea reactivelor numărullotului data expirării volumul rămasAfişarea rezultatelor pe imprimantăParametri determinaţi şi calculaţihistograme pe parametrii de bază- RBC,WBC, PLT date despre pacient Indicatoride avertizare da Control al calităţii ≥ 3nivele Construirea tabelelor și graficelorLevey-Janings Memorie internă > 1000pacienţi Alimentarea 220 V, 50 HzAccesorii Vas pentru deşeuri tuburi pentrureagenţi tuburi pentru spălare Limba decomunicare rom/rus Reagenți Reagenți"Să fie inclus toți reagenții necesari pentruefectuarea analizelor și buna funcționare >2000 probe" Accesorii, consumabile Să fieincluse toate acesoriile, consumabilenecesare pentru efectuarea analizelor șibuna funcționare pentru ≥ 2000 probePerioada de valabilitate a reagentilor dinmomentul livrarii ≥ 6 luni *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat al



Dispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

23 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip deschis

23.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis

Bucată 1.00 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip deschis Cod 150510Descriere Analizator hematologic automat(3 diff) destinat analizei componențeisanguine cu sistem deschis de reactiviParametrul Specificația Tip sistem deschisMetode de analiză 3 diff Procedura decurăţire automată Parametri determinați șicalculați: WBC RBC HGB HCT MCVMCH MCHC PLT LYM MID GRALYM% MID% GRA% RDW-SD RDW-CV PDW-SD PDW-CV MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥60 Diluareaautomată Afişaj graphic Imprimantăîncorporată Sistem ID pacient daIntroducerea datelor manual Interfaţa PCda Afişarea histogramelor da Stocareadatelor da Calibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC-repartizarea eritrocitelor după volum PLT-repartizarea trombocitelor după volumAfişarea pe ecran a tuturor datelorhistograme rezultate grafice rezultate dinarhivă date de service Afişarea rezultatelorpe imprimantă Parametri determinaţi şicalculaţi- histograme pe parametrii debază- RBC, WBC, PLT, date desprepacient Indicatori de avertizare da Controlal calităţii în 3 nivele cu construireagraficelor Levey-Janings Limba decomunicare rom/rus Memorie internă >1000 pacienţi Accesorii Vas pentru deşeurituburi pentru reagenţi tuburi pentruspălare Alimentare 220 V, 50 Hz CertificatCertificat de la producător ce atestăpregătirea specialiștilor pentru întreținereatehnică a echipamentului ReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuarea analizelor șibuna funcționare a ≥ 500 probe"Accesorii, consumabile Să fie inclusetoate acesoriile, consumabile necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 500 probe Perioada



de valabilitate a reagentilor din momentullivrarii ≥ 6 luni *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

24 AGITATOR ROTATIV (ROLLERMIXER)



24.1 33100000-1 AGITATOR ROTATIV (ROLLER MIXER) Bucată 3.00 AGITATOR ROTATIV (ROLLERMIXER) Tip motor Curent Continuu,Brushless Lungimea role >280mm Tipagitație Mod simultan miscări de rotație șibalans Amplituda mișcărilor >24 mmNumăr de role 6 Reglare viteză de rotire0-70 rpm Mod de operare ContinuuProtecție ≥ IP21 Alimentarea 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

25 Coagulometru semiautomat



25.1 33100000-1 Coagulometru semiautomat Bucată 1.00 Coagulometru semiautomat Cod 151110Descriere Coagulometru semiautomatdestinat pentru testarea mostrelor preluatede la pacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul Specificația ConfigurațiaCapacitatea sistemului ≥ 2 probe simultanTip probă plasmă da Teste APTT da FIBda PT da TT da Data management DisplayLCD sau LED Imprimantă da Interfață PCda Interfață LIS da Cititor bar cod optional*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

26 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi)



26.1 33100000-1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) Bucată 1.00 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) Cod150910 Descriere Centrifugele delaborator sunt destinate pentru a centrifugasîngele. Parametrul Specificația Viteza derotație Maxim minimală, rpm reglabilăMaximală, rpm ≥ 6000 Setări setareavitezei Capacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12tuburi Timer Gama de timp 0 - ≥60 minIncrementarea ≤1 min SecuritateaBlocarea capacului în timpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual și acustic daPornire/oprire da Capac deschis daDepășirea vitezei da Capac deschis da Tipda Display Digital da Nivelul de zgomot≤70 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

27 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi)



27.1 33100000-1 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi) Bucată 1.00 Centrifugă de laborator (24-32 tuburi) CodDescriere Centrifugele de laborator suntdestinate pentru a centrifuga sîngele.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 6000Setări setarea vitezei Capacitatea Tipultuburilor tuburi de 10 - 15 ml Numărul detuburi 24-32 unitati incinta de cetrifugaredin oțel inoxidabil Capac cu port devizualizare incinta Alarma dispozitiv careintrerupe funcționarea,în cazuldezechilibrării rotorului Carcasa șicapacul metal rezistent la zgirieturi șiimpact Tastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugare Timpulsetarea timpului de centrifugare--programare timer(maxim 99min) Vitezade rotație programarea vitezei cuincrement de 100rot/min recunoștereaautomată a rotorului Echipareamicroprocesor și display cu afisaj digitalpentru valorile parametrilor în timpulcentifugării Alarma terminareacentrifugării Rotor 24- 32 de locuri pentrutuburi de 15x100 mm Greutatea >23 kgSecuritatea Blocarea capacului în timpullucrului da Nivelul de zgomot ≤ 60 dB da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

28 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizare



28.1 33100000-1 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizare

Bucată 1.00 Centrifugă de laborator pentru testeleimunohematologice și compatibilizareCod Descriere Centrifugele de laboratorcu capacitatea mică pentru testeleimunohematologice și compatibilizare.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 4000Setări setarea vitezei Capacitatea Tipultuburilor tuburi de 3-5 ml Numărul detuburi 8-12 unitati incinta de cetrifugaredin oțel inoxidabil Capac cu port devizualizare incinta Carcasa și capaculmetal rezistent la zgirieturi și impactTimpul setarea timpului de centrifugare--timer în secunde Viteza de rotațieprogramarea vitezei cu increment de100rot/min recunoșterea automată arotorului Echiparea microprocesor șidisplay cu afisaj digital pentru valorileparametrilor în timpul centifugării Alarmaterminarea centrifugării Rotor 8-12delocuri pentru tuburi de 10x75 mm(borosilicon) Securitatea Blocareacapacului în timpul lucrului da Nivelul dezgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

29 Centrifugă de laborator 42 tuburi)



29.1 33100000-1 Centrifugă de laborator 42 tuburi) Bucată 1.00 Centrifugă de laborator 42 tuburi) CodDescriere Centrifugele de laborator suntdestinate pentru a centrifuga sîngele.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 6000Setări setarea vitezei Capacitatea Tipultuburilor tuburi de 2,5-3 ml Numărul detuburi 42 unitati incinta de cetrifugare dinoțel inoxidabil Capac cu port devizualizare incinta Alarma dispozitiv careintrerupe funcționarea,în cazuldezechilibrării rotorului Carcasa șicapacul metal rezistent la zgirieturi șiimpact Tastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugare Timpulsetarea timpului de centrifugare--programare timer(maxim 99min) Vitezade rotație programarea vitezei cuincrement de 100rot/min recunoștereaautomată a rotorului Echipareamicroprocesor și display cu afisaj digitalpentru valorile parametrilor în timpulcentifugării Alarma terminareacentrifugării Rotor 42 de locuri pentrutuburi de 12x56 mm Greutatea >20 kgSecuritatea Blocarea capacului în timpullucrului da Nivelul de zgomot ≤ 60 dB da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

30 Microscop binocular, simplu



30.1 33100000-1 Microscop binocular, simplu Bucată 2.00 Microscop binocular, simplu CodDescriere Microscoapele cu lumină sîntfolosite în laboratoare clinice sau înspitale pentru a examina lichide biologice,ţesuturi, mase fecale. ParametruSpecificația Corp Port obiectiv Cvadruplucu unghi inversat Măsuţa mecanică pentruoperare cu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe XYZFixator de probe (lamele) universal pentruun singur specimen Revolver- pentru 4obiective(din sticlă) Obiective PlanAchromat: 4x, 10x, 40x, 100x/1.25 Ulei,cu arc WD 0,13mm Condensor- AbbeBrightfield cu diafragma1,25,gradatpentrufiecare obiectiv slot în condensator pentruatașament camp închis Diafragmă decâmp- pentru iluminarea Koehler Tubbinocular- Cap bicularergonomicARCTYPE cu unghi deînclinare 30°,rotabil 360 cu ajustareadistanșei interpupilare în diapazonul 48-75mm Oculare - WF10x/18(1pereche),potrivite pentrupurtători de ochelari Iluminare- LEDUnitatea de alimentare- încorporatăAccesorii Ulei de imersie – o sticluță*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

31 Distilator 10 l/h



31.1 33100000-1 Distilator 10 l/h Bucată 1.00 Distilator Cod 270400 Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≥ 10l Capacitatea de distilare ≥10 l/h Materialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Alimentare 380 V- 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

32 Distilator 25 l/h



32.1 33100000-1 Distilator 25 l/h Bucată 1.00 Distilator Cod 270400 Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≥ 10l Capacitatea de distilare ≥25 l/h Materialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Alimentare 380 V- 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

33 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500L



33.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L

Bucată 2.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500L Cod DescriereFrigidere proiectate pentru a stoca produsede laborator, culturi și probe latemperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 400-500Lda Număr de rafturi ≥ 4 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Roţi da Frîne da Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent la soluțiide curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoarepentru sertar, da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

34 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L



34.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300L

Bucată 1.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L Cod 140740Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 240 - 300l da Număr de rafturi ≥ 4 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Roţi da Frîne da Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent la soluțiide curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoarepentru sertar, da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

35 Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca(montata pe casca)

35.1 33100000-1 Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca (montatape casca)

Bucată 2.00 Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca (montatape casca) Fără a fi legate de sursa delumină Iluminează chiar cea mai profundăcavitate chirurgicală Aliniere coaxialăpentru penetrarea maximă a luminiiDistanța de lucru de până la 60 cm Duratăde viață a bateriei de minim 5 ore laintensitate maximă Durată de viață a



LED-urilor de 50.000 de ore Căptușealădublă in punctele de fixare pentru confortSursa de lumină: doua faruri cu LEDLampa de iluminare: nu mai putin de140.000 lux la distanta de 40 cmTemperatura culorii: aprox.5700-6200 °Kelvin Dimensiunea spotului deiluminare: 6-7 cm la distanta de 40 cmGreutate faruri nu mai mult de 100gBandă de construcție: plastic rigid cucăptușele duble detașabile Baterie: litiu-ion reîncărcabil (incluzând încărcătorul)cu indicator de incarcare Dimensiunilepachetului de acumulatori: nu mai mult de8,0 x 11 x 3 cm) Greutateaacumulatorului: nu mai mult de 200g; Setde livrare: sursa de lumina dubla LEDmontata pe casca – 1 buc. pachete deacumulatori – 2 buc. Stație de bază deincarcare – 1buc. cablu de alimentare – 1buc. cablu de baterie – 1 buc. centură debaterie – 1 buc. case rigid – 1 buc.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție nu mai micde 24 luni pentru echipament dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

36 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)

36.1 33100000-1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)

Bucată 2.00 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) Cod 110320Descriere Ventilatoarele mecanice oferăsuport ventilator temporar sau permanentpentru pacienţii care nu pot respira pe cont



propriu sau care au nevoie de asistenţă,menţinînd o ventilare adecvată.Parametrul Specificația Tip Mobil, pesuport cu rotile da Tip pacient adult,pediatric da Gama de control/setări Volumtotal 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/minPresiune inspir 0-80 cm H2O Ratarespiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 sTimp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2OInhalator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie daModul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduricombinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea FiO2 daRata respiratorie da Timp inspir da Timpexpir da Rata I:E da Volumul minutarspontan da Alarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiuneinspir mare/mică da PIP mare da PEEPmare da Lipsă PEEP da Apnea daPresiune/ocluzie continuă ridicată daInversare IE da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Interfațacu dispozitivele exterioare da Porturipentru ieșirea datelor da Port pentrualarmă la distanță da Ieșire analogică daRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD TFT da Mărimea ≥ 10 inchTouchscreen da Compresor de aer Integratîn dispozitivului, tip turbină da AlimentarePneumatică Compresor intern da Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da Timpoperare baterie ≥ 1 h Accesorii Circuiterespiratorii pediatrice tip reutilizabil ≥ 2set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set. Mascărespiratorie pediatrice tip reutilizabil ≥ 1set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cu mentinereatemperaturi si umidificarea aerului înregim automa, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Camerăde umidificare pediatrice tip reutilizabil ≥



1 buc. Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥100 buc. Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥2 buc. Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥1 buc. Suport pe rotile Min. 4 rotile daMin. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentrufixarea furtunelor respiratorii da Suportpentru fixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare daCoș pentru accesorii da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

37 Concentrator de oxigen



37.1 33100000-1 Concentrator de oxigen Bucată 2.00 Concentrator de oxigen Parametri tehniciUM Debit LPM 2,0-8,0 Presiune iesire O2bar 1,38 Puritate O2 % 2-7 LPM:92%+3.5/-3% 8 LPM: 90%+5.5/-3%Afisaj parametri de lucru LED, TFT Timpatingere mod de funcționare (concentrațiaO2 > 90%) max 2-3 Oportunitate de lucru24/7 da Disponibilitatate filtre particulepraf, bactericid, HEPA Alarme disponibileconcentrație scăzută de O2 lipsă tensiunepresiune înaltă sau joasă supraîncălzireacompresorului alarmă-test a blocului dealimentare Alimentare electrică V/Hz230/50 Nivel sunet dB(A) 52 Mediu deoperare temperatura de la 5°C pina la40°C, umiditatea 95% Termen de garanțieluni 24 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

38 Depărtător de stern, adaptabilprocedurilor de chirurgie cord bătând



38.1 33100000-1 Depărtător de stern, adaptabil procedurilorde chirurgie cord bătând

Bucată 1.00 Depărtător de stern, adaptabil procedurilorde chirurgie cord bătând Instrumentdedicat pentru a asigura accesulchirurgical in cavitatea toracica, prinretractatarea (departarea)tesuturilor moi siosoase. Instrument prevazut cu o baza dedepartare, pe care se ataseaza lame dediferite dimensiuni Instrumentul permiteutilizarea diferitelor stabilizatoarelor detesuturi utilizate in chirurgia pe cordbatand si a instrumentelor de pozitionare ainimii in multiple optiuni de montareSistemul permite configuratii multiple deasezare a lamelor Prevazut cu sistem deblocare eficienta a lamelor Permiteatasarea unor lame fixe sau a unor lamemobile, ce se pot roti Lamele suntinterschimbabile, disponibile in adancimide 30 mm (standard) si 40 mm (extins)Instrumentul permite atasarea inserturilorpentru sutura (consumabile) Fabricat dinotel inoxidabil *Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanție numai mic de 24 luni pentru echipament dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

39 Trusă medicală complexă de prim ajutortip SMURD



39.1 33100000-1 Trusă medicală complexă de prim ajutor tipSMURD

Bucată 1.00 Trusă medicală complexă de prim ajutortip SMURD Trusa de prim ajutor. Geantade prim ajutor incapatoare, fabricata dinmaterial impermeabil, destinata utilizariiin cadrul serviciilor de urgenta, sectiiUPU, SMURD, ambulante,compartimentata: compartiment centralmare, compartiment frontal si 3 buzunarelaterale, curea de umăr si 2 manere.Componenta - Trusa de prim ajutor Tub deoxigen reincarcabil de 0,5 l (gol) standardUNI Manometru si reductor de presiunedin bronz Balon resuscitare autoclavabilcu masca faciala N° 4 Tuburi pentruconectare la rezervorul de oxigenLaringoscop cu trei lame de unicafolosinta Pipe Guedel (3 buc. mica, medie,mare) Piesa elicoidala pentru gura Pensapentru prins limba Masca de oxigenStetoscop Tensiometru mecanic Foarfeceuniversal *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3. Criterii şi cerinţe de calificare

Nr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (se

va indica)NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

NU

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU



3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (seva indica)

NU

3.9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prin aplicareasemnăturii şi ştampilei Ofertantului;

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(se va indica)

NU

3.11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampila candidatului NU3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentru

îndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularul ofertei F 4.1. DA3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform formularul ofertei F 4.2 DA3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conform

formularului F 3.2 din documentația standardDA

3.18 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.19 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.20 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 24luni din data instalării/livrării.

DA

3.21 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.22 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.23 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA

3.24 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA



3.25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale bunurile contractate pînă la momentul livrăriiacestora.

DA

3.26 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului.

DA

4. Pregătirea ofertelor

4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 19/00018 din 22.05.2019"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

2.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

până la 45 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea înexploatare în termen de 14 zile din momentul livrării

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede catre CAPCS.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor

5.1 Plicurile vor conţine următoareainformaţie suplimentară:

Licitaţie publică nr. 19/00018 Pentru achiziţionarea de: Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesitățilorIMSP Institutul de Cardiologie, pentru anul 2019

Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

A nu se deschide înainte de: 22.05.2019 10:005.2 Pentru depunerea ofertelor, adresa

autorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 22.05.2019 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Data, Ora: 22.05.2019 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor

6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferitevalute vor fi convertite în:

Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

22.05.2019

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: per poziție la cel mai mic preț fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului

7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentruadjudecarea contractului va fi:

Cel mai mic preţ



7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contract

sau Garanţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conform

următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN

SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat

Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA

cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 19/00018 din 22.05.2019"7.5 Numărul maxim de zile pentru

semnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

5 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare. Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN ________________________________

Download - Obiectul achiziţiei - capcs.mdcapcs.md/wp-content/uploads/2016/10/Documenta--ie-LP19-00018.semnat.pdf · Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor Licitaţie publică Nr

Top Related