![Page 1: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/1.jpg)
ĠNTRAVENÖZ
ANESTEZĠK AJANLAR
CANAN BALCI
ww
w.u
mke
.org
![Page 2: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/2.jpg)
ANESTEZİ
Ġlaçların uygulanması
ile organizmanın bir
bölümünde veya tümünde
oluşturulan duyu kaybı
olarak tanımlanmaktadır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 3: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/3.jpg)
GENEL ANESTEZINININ DÖRT
KOMPONENTI VARDıR
Duyusal blok
Refleks blok
Mental blok
Motor fonksiyonların bloğu
ww
w.u
mke
.org
![Page 4: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/4.jpg)
Ġntravenöz anestezikler bir enjektör
aracılığıyla doğrudan damara
verildikleri için verildikten sonra
yönlendirilmeleri güçtür ya da
ancak antagonize edilebiliyorsa
yönlendirilebilirler.
Normalde şu kural geçerlidir:
verilmiĢ verilmiĢtir !
ww
w.u
mke
.org
![Page 5: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/5.jpg)
FARMAKOKINETIK;
ORGANIZMANıN ILACA YAPTıĞıDıR
(ĠLACıN ORGANIZMADAKI YAZGıSıDıR)
Organların kan dolaĢımı (Beyin, Karaciğer,
Böbrek)
Redistribüsyon (Beyin, Kas, Yağ dokusu)
Proteine bağlanma (maddeye has özellik taĢır ve
sadece iyon Ģekli etkilidir!)
Biotransformasyon (suda çözünen metabolitlere
dönüĢüm)
Eliminasyon yolları (Böbrek, Karaciğer,
Bağırsaklar, Akciğerler)
ww
w.u
mke
.org
![Page 6: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/6.jpg)
Ġntravenöz anestezik ilaçlar fazla lipofilik
olduklarından, beyine çok hızlı girer ve
etki ederler.
ww
w.u
mke
.org
![Page 7: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/7.jpg)
Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik olmasıdır.
Ġlk faz « dağılım fazı » olup yarılanma ömrü birkaç dakika,
ikinci faz « redistrübisyon fazı » olup 15-30 dakika,
son faz « eliminasyon fazı » olup birkaç saat ya da daha uzundur.
ww
w.u
mke
.org
![Page 8: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/8.jpg)
Midazolam, diazepam flunitrazepam, fentanyl ve ketamin santral sinir sisteminde belirli reseptörlere etkili olmalarına karĢılık thiopental, etomidat ve propofol spesifik olmayan bir etki ile uyarıların iletimini engellemektedir.
Ġntraoperatif uyanıklığı engellemek için benzodiazepin + opiyat kombinasyonuna spesifik reseptör etkisi olmayan bir ajanın (propofol gibi) eklenmesi gerekmektedir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 9: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/9.jpg)
ĠDEAL ĠV ANESTEZĠK
ĠLAÇ ÖZELLĠKLERĠ
1.Fizikokimyasal ve farmakokinetik özellikler:
Suda çözünebilmeli, özel eriticilere gereksinim
olmamalı,
Plastik veya cam materyele absorbe olmamalı,
Solusyonda stabil ve ıĢığa dayanıklı olmalı (>1
gün),
Arter içi ve paravenöz enjeksiyonları non-irritan
olmalı ve intravenöz uygulamaları ağrısız olmalı,
Kullanma süresi (raf ömrü) bir yıldan uzun
olmalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 10: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/10.jpg)
2 . FARMAKODINAMIK ÖZELLIKLERI:
*Anestezi indüksiyonu için küçük
miktarları
yeterli olmalı
*Subanestezik dozlarda analjezik etkili
olmalı
* Kullanılan doz ve alınan yanıtlar bireyler
arasında farklılık göstermemeli
* Etkisi hızlı baĢlamalı ve ilaç etkiye göre
doze edilebilmeli
ww
w.u
mke
.org
![Page 11: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/11.jpg)
Uyku kol-beyin dolaĢım süresinde
baĢlamalı,
Yan etkileri olmadan rahat bir indüksiyon
ve uyanma sağlamalı ,
Kısa yarılanma zamanı, geniĢ ve güvenli
terapödik alana sahip olmalı,
Hızlı metabolize olmalı ve kümülatif
etkisi olmamalıdır.
Ayrıca metabolitleri de nontoksik, inaktif,
suda eriyebilir olmalı,
ww
w.u
mke
.org
![Page 12: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/12.jpg)
Ġndüksiyon sırasında solunumsal problemlere myokloni, kas tonusunda artma gibi durumlara neden olmamalı
Antianaljezik etkiye sahip olmamalı
Nöromüskuler bloker ilaçlarla etkileĢmemeli
Anestezide uygulanan diğer ilaçlarla uyumlu olmalı
Kısa etki süreli olmalı ve karaciğer, böbrek, gibi birçok organda birden yıkılma özelliği olmalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 13: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/13.jpg)
3.Anaflaksi ve histamin
salınmasına neden olmamalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 14: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/14.jpg)
4.Yan etkilerden uzak olmalıdır:*Enjeksiyon yerinde lokal irritasyon yapmamalı,
*Hepatotoksik etkileri olmamalı,
ww
w.u
mke
.org
![Page 15: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/15.jpg)
*Solunum frekansını ve derinliğini
etkilememeli
*Endokrin sistem üzerine etki
göstermemeli
*Bulantı ve kusmaya neden olmamalı
*Kardiyovasküler sisteme etkisi minimal
yada hiç olmamalı
*Porfiriyi stimüle etmemelidir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 16: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/16.jpg)
ĠV ANESTEZĠKLERĠN ANESTEZĠ
PRATĠĞĠNDE KULLANIM
AMAÇLARI:1 . Genel anestezi pratiğinde:
- Premedikasyonda - Ġndüksiyon ajanı olarak (Ġnhalasyon anestezi indüksiyonunda), -Balans (Dengeli) anestezide, -Kısa giriĢimlerde tek anestezik olarak,
- Total intravenöz anestezide
- Ġnhalasyon anesteziklerini düĢük
oranda kullanmak amacı ile
ww
w.u
mke
.org
![Page 17: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/17.jpg)
2 . REJIONAL ANESTEZIDE
- Premedikasyonda,
- Sedasyon sağlamada,
3 . Yoğun Bakım Ünitelerinde;- Sedasyon amaçlı,
-Küçük dozlarda analjezik olarak uygulanırlar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 18: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/18.jpg)
AVANTAJLARI
ĠV enjeksiyon ile hızlı, sakin ve rahat
indüksiyon
Postop sakin ve ağrısız uyanma
Solunum yollarının irrite olmaması
Komplike cihazlara gereksinim
olmaması
Elektrik yanıklarına ve patlamalara
neden olmaması
Recovery(derlenme)‟nin hızlı,
gürültüsüz olması
ww
w.u
mke
.org
![Page 19: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/19.jpg)
DEZAVANTAJLARI
Kontrolü zordur
YanlıĢlıkla intraarteriyel ve ekstravasküler uygulandıklarında irritasyon, nekroz ve tromboflebite neden olabilirler
ĠV ajanın yüksek konsantrasyonları sistemik kan basıncında dramatik düĢüĢler ve solunum depresyonu ortaya çıkarabilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 20: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/20.jpg)
Üst solunum yolu obstrüksiyonu olan
hastalarda apne sıklığı artabilir
Bilincin hızlı kayboluĢu, alt özafagiyal
sfinkter tonusunda azalma ile pasif
regürjitasyon ortaya çıkarabilir
Enjektör aracılığı ile viral hepatit
bulaĢması olasıdır
ww
w.u
mke
.org
![Page 21: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/21.jpg)
ĠSTENMEYEN ETKĠLER
Ġnvolanter kas hareketleri, öksürük ve hıçkırık görülebilir.
Küçük çaplı venler kullanıldığında enjeksiyon yerinde ağrı sorun olabilir.
Thiopental, methohexiton ve etomidat kullanılan hastalarda uyanma sırasında bulantı, kusmaya sıklıkla rastlanmaktadır.
Anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar
görülebilir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 22: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/22.jpg)
Barbitüratlar; histamin salınımı , kümülasyon, bronkokonstrüksiyon, enzim indüksiyonu
Nöroleptikler; ekstrapiramidal motor bozukluklar, alfa reseptör blokajı
Benzodiazepinler; bağımlılık, kümülasyon, yoksunluk sendromu
Ketamin; disforik halusinasyonlar
Etomidat; miyoklonik hareketler, sürrenal supresyonu
Propofol; trigliseridler, yağ sunumu
ww
w.u
mke
.org
![Page 23: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/23.jpg)
ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK
ĠLAÇLARIN SINIFLAMASI
Barbitüratlar:
Çok kısa etki süreli,
Tiopental sodyum (Pentothal)
Methoheksital sodyum (Brevital)
Tiamilal sodyum
ww
w.u
mke
.org
![Page 24: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/24.jpg)
Ketamin : Dissosiyatif anestezik,
Kısa etkili güçlü opiyatlar:
ı . Fentanil
ıı . Sufentanil
ııı . Alfentanil
Benzodiyazepinler
Propofol
ww
w.u
mke
.org
![Page 25: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/25.jpg)
Nöroleptikler :ı . Droperidol
ıı . Fenotiazin
ııı . Butirofenon
ww
w.u
mke
.org
![Page 26: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/26.jpg)
GÜNCEL ĠNTRAVENÖZ
ANESTEZĠK ĠLAÇLAR
Barbitüratlar
Thiopental
Etomidat
Ketamin
Opioidler
Fentantyl
Sufantanil
Alfentanil
Benzodiyazepinler:
Midazolam
Propofol
Droperidol
ww
w.u
mke
.org
![Page 27: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/27.jpg)
BARBĠTÜRATLAR
Pratik kullanımdaki konsantrasyonları ile sinir aksonları yerine sinir sinapslarının fonksiyonlarına etki ederler.
Eksitatör nörotransmitter (örn. asetilkolin) geçiĢini engellerken, inhibitör nörotransmitter (örn. amino butirik asit) geçiĢini arttırlar.
Spesifik mekanizmaları, presinaptik transmitter salınımını azaltmak ve postsinaptik olarak reseptörlerle etkileĢime girmektir
ww
w.u
mke
.org
![Page 28: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/28.jpg)
FARMAKOKINETIĞI :
Absorbsiyonu : Ġntravenöz, rektal, intramuskuler kullanılabilir.
Dağılımı : Lipidde yüksek oranda erir.
Biotransformasyonu : Karaciğerde oksidasyon ile metabolize olup, inaktif suda eriyebilen metabolitlere dönüĢür.
Atılım : Proteinlere yüksek bağlanma özellikleri nedeni ile glomerüler filtrasyon ile atılımları sınırlıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 29: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/29.jpg)
SISTEMLERE ETKISI
Kardiyovasküler etkileri ; Myokarda
direkt depressif etkisi vardır.
Hipotansiyon, kalp atım hızında artıĢ
yapar.
Solunumsal etkileri : Medüller ventilatör
merkezi deprese etmesi nedeni ile apne
oluĢur
Ġmmünolojik etkileri : Histamin
serbestleĢtirdiği invitro olarak
gösterilmiĢtir
ww
w.u
mke
.org
![Page 30: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/30.jpg)
Serebral etkileri : Serebral kan akımı ve
metabolizma hızını azaltırlar.
Antikonvülsan etkisi nedeni ile status
epileptikusta seçilen ilaçtır.
Subanestezik dozda antianaljezik etki
gösterebilirler.
SSS etkisi; pupiller küçük ya da normal olarak
görülür
ww
w.u
mke
.org
![Page 31: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/31.jpg)
Renal etkileri: Renal kan akımını ve
glomerüler filtrasyon hızını azaltırla
Hepatik etkileri : Hepatik kan akımını
azaltırlar. Yatkın kiĢilerde akut
intermittant PORFĠRĠA veya variegate
porfiria krizini baĢlatabilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 32: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/32.jpg)
ĠLAÇLARLA ETKILEġIM :
Opiyatlar, antihistaminikler ve diğer
santral sinir sistemi depressanları,
barbitüratların sedatif etkilerini
arttırırlar.
Tiopental ile proteinde aynı bağlanma
yerine sahip olan sulfonamid gibi bazı
ilaçlar serbest tiopental miktarını
arttırarak diğer organlara etkilerinin
artmasına neden olurlar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 33: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/33.jpg)
TĠOPENTAL
(PENTOTHAL SODIUM)
ĠV verildikten 20 - 45 saniye sonra , rektalverildikten 10 - 15 dakika sonra etkisi başlar.
- Plazma yarılanma ömrü 3 dakikadır.
- Uyanma zamanı(Hastanın mental ve motorfaaliyetlerinin eski haline dönmesi) 100 dakikadır.
- Eliminasyon yarılanma ömrü 5 – 10 saattir
- Tolerans zamanı 2 – 3 dakikadır.
- Plasenta bariyerini hızla geçer.
- Analjezik etkisi yoktur
ww
w.u
mke
.org
![Page 34: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/34.jpg)
KULLANıM DOZU :
A . Anestezi indüksiyonunda ;ĠV kullanım ; 3 – 7 mg/kg doz sınırlarında, ilacı titre ederek yavaĢ vermeli, kirpik refleksi kaybolması dikkate alınmalıdır.
Total doz 500 mg‟ı aĢmamalıdır. Rektal yoldan; çocuklarda 25 - 40 mg/kg dozunda, % 5 lik konsantrasyondaki solusyonun kullanılması uygundur
ww
w.u
mke
.org
![Page 35: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/35.jpg)
B . Beyin koruyucu etkisi için kullanmak ;Yüksek doz ve sürekli verilmekle olasıdır. Serebral vazokonstrüksiyon, beyin kan akımını azaltmak , intrakraniyal basıncı düĢürmek; serebral metabolizma ve oksijen tüketimini azaltma etkisi ile gerçekleĢmektedir. Bu amaçla kullanılan dozlar : 5 – 10 dakika içinde 10 – 30 mg/kg bolus ve devamında 4 – 8 mg/kg/saat infüzyon Ģeklinde idame uygulamasıdır. Günlük doz 1 gram/10 kg olarak kabul edilmektedir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 36: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/36.jpg)
Dozun azaltılması gereken durumlar
YaĢlı hastalar
Hipovolemik hastalar
Hipoksi
Genel durumu düĢkün olün hastalar
Hipoproteinemisi olanlar
Ġleus
Sezeryan operasyonları
ww
w.u
mke
.org
![Page 37: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/37.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı ;
Porfiri, Barbitürat
allerjisi Havayolu
obstrüksiyonu KOAH, Status
astmatikus Ciddi kalp
yetersizliği, ġok
Yeni geçirilmiĢ MI
Ciddi karaciğer hasarı
Santral etkili ilaçlarla geliĢmiĢ entoksikasyonlar
ww
w.u
mke
.org
![Page 38: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/38.jpg)
YAN ETKILERI
Doza bağımlı solunum depresyonu, apne,
Doza bağımlı kardiyovasküler depresyon ; Vazodilatasyon, hipotansiyon, myokard depresyonu, kalp dakika volümünde düĢme,
Histamin salınımına bağlı allerjik reaksiyonlar,
Laringospazm, bronkospazm,
Ven irritasyonu, enjeksiyon yeri ağrısı, flebitis(% 2.5 konsantrasyonundan daha yüksek konsantrasyonlarda görülür).
ww
w.u
mke
.org
![Page 39: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/39.jpg)
UYARıLAR ;
Yeni hazırlanmıĢ, berrak solusyonları kullanılmalı
Preanestezik medikasyonda, artmıĢ vagal tonusu önlemek için atropin kullanılmalıdır.
DolaĢım depresyonu gözlendiğinde, dopamin yada volüm tedavisi uygulanmalıdır
Ġntraarteriel uygulamalardan kaçınılmalı, olursa intraarteriyel ve damar çevresine lokal anestezik ve ılık kompres uygulaması, sempatik ganglion blokajı yapılmalı ve küçük moleküllü solusyonlar kullanılmalıdır
ww
w.u
mke
.org
![Page 40: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/40.jpg)
ETOMĠDATE (HYPNOMIDATE)
Retiküler aktive edici sistemi (RAS)
deprese ederek etki eder.
Barbitüratlardan farklı olarak
ekstrapiramidal motor aktiviteyi kontrol
eden bölümlerin inhibitör etkilerinin
kalkmasına neden olarak, hastalarda
görülen myoklonuslara neden olmaktadır.
Solüsyon halinde hazırlanmıĢtır.
Bu solüsyon enjeksiyon yerinde ağrıya
neden olmaktadır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 41: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/41.jpg)
FARMAKOKINETIK ÖZELLIKLERI
Uygulama yolu; intravenöz yolla uygulanan anestezi indüksiyonu ilacıdır.
Dağılımı: Proteinlere bağlanan, lipiddeerime özelliği çok olan bir ilaç olup etkisi çok çabuk (20 saniye) baĢlar. Redistrübisyonu hızlıdır.
Biotransformasyonu: Karaciğer mikrozomal enzimler ve plazma esterazları tarafından inaktifmetabolitlere hidrolize edilir.
Tiopentale göre 5 kez daha hızla metabolize olmaktadır
ww
w.u
mke
.org
![Page 42: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/42.jpg)
Etki süresi doza bağlı olarak 2-5 dakikadır.
Metabolitleri primer olarak idrarla atılır.
Histamin salınmasına neden olmaz.
Etomidat, sedatif hipnotik bir ilaç olup analjezik
etkisi yoktur
ww
w.u
mke
.org
![Page 43: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/43.jpg)
SISTEMLERE ETKILERI
Organ toksisitesi olmayıp, emniyet
sınırları geniĢtir.
Kardiyovasküler sisteme etkisi : Minimal
etkisi, periferik vasküler direnci hafif
azaltarak arter kan basıncında biraz
düĢmeye neden olması ile görülür.
Solunum sistemine etkisi :Opiyatlarla
birlikte kullanılmaz ise indüksiyon
dozlarında apne oluĢturmaz
ww
w.u
mke
.org
![Page 44: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/44.jpg)
Serebral etkileri : Tiopental gibi serebral
metabolik hızı, serebral kan akımını ve
intrakranyal basıncı azaltır
Antiemetik premedikasyonu ile barbitüratlardan
daha çok neden olduğu postoperatif bulantı
kusma önlenebilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 45: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/45.jpg)
Endokrin etkileri : Ġndüksiyon dozlarında
geçici olarak kortizol ve aldesteron
sentezi inhibisyonu, uzun süren
infüzyonlarında adrenokortikal supresyon
nedenidir
Ġlaç etkileĢimleri : Fentanil ile birlikte
kullanıldığında myoklonik kasılmalar
önlenebildiği gibi etomidatın plazma
seviyesinde artıĢ ve eliminasyon yarı
ömründe uzama olur
ww
w.u
mke
.org
![Page 46: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/46.jpg)
KULLANıM DOZU ;
% 2 lik solüsyonu, 20 mg‟ı 10 ml‟de bulunan
ampullerde bulunmaktadır.
ĠV indüksiyonda kullanma dozu: 0.15 – 0.3 mg/kg
dır.
Tekrarlanan enjeksiyonlarda doz düĢük
tutulmalıdır.
Toplam doz (Max doz) 80 mg (4 ampul/ 70 kg) „ı
geçmemelidir
ww
w.u
mke
.org
![Page 47: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/47.jpg)
Kontrendikasyonlar Ġlaca allerjisi olmak
Gebelik
Yan etkilerPremedikasyon yok ise; eksitatif fenomen, istek dıĢı adale hareketleri, myoklonus
Venöz irritasyona bağlı tromboflebit,
Ġndüksiyon sonrası 4 – 8 saat süre ile adreno-kortikal fonksiyonların baskılanması
ww
w.u
mke
.org
![Page 48: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/48.jpg)
Uyarılar ;
Ġstem dıĢı hareketlerin önlenmesi için opiyat ve
diyazepin kombinasyonu kullanmalıdır
Ġntraarteriyal enjeksiyondan kaçınılmalıdır
ww
w.u
mke
.org
![Page 49: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/49.jpg)
KETAMĠN (KETALAR) Fenisiklidin analoğu, amnezi, bilinçsizlik ve
analjezi sağlaması ile tam anestezik özelliğe en yakın ilaçtır.
Barbitüratların retiküler aktivasyon sistemini deprese edici etkilerine karĢılık ketamin thalamusun (retiküler aktive edici sistemden gelen impulsları serebral kortekse yönlendirir), limbik korteks (duyuların algılanmasını sağlar) le olan ilgisini keser(dissosiye eder).
Bazı beyin nöronları inhibe edilirken diğerleri tonik olarak eksite edilir. Bu durum klinik olarak “ Dissosiatif Anestezi ” olarak isimlendirilir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 50: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/50.jpg)
FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI
KullanılıĢ Ģekli : im yada iv kullanılmaktadır.
Etkisi, iv 30 saniyede, im uygulamada 10 –15
dakikada ortaya çıkmaktadır.
Dağılım : Lipid erirliği tiopentale göre daha fazla,
proteinlere bağlanması daha azdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 51: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/51.jpg)
Etki süresi, 2mg/kg iv uygulamada 5 – 15 dakika,
6 mg/kg im uygulandığında 12 – 25 dakikadır.
Biotransformasyonu : Karaciğerde parçalanır.
Eliminasyon yarılanma süresi 3 saattir.
Biotransformasyon ürünleri idrarla atılmaktadır
ww
w.u
mke
.org
![Page 52: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/52.jpg)
SISTEMIK ETKILERI
Organ toksisitesi yoktur.
Kardiyovasküler; Arter kan basıncını, kalp atım hızını, kardiyak out-put‟u artırmaktadır.
Solunumsal; Solunumu minimal etkilemektedir.
Güçlü bir bronkodilatatördür.
ww
w.u
mke
.org
![Page 53: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/53.jpg)
Serebral etkileri : Kardiyovasküler etkilerine paralel olarak serebral oksijen tüketimini, serebral kan akımını ve intrakranyal basıncı artırır.
Psikomimetik yan etki olarak uyanma sırasında deliryum tablosu, halüsinasyonlar ile karĢılaĢmak olasıdır.
Plasentadan geçmektedir
ww
w.u
mke
.org
![Page 54: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/54.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı
Hipertansiyon
ArtmıĢ intrakranial basınç
Perforan göz travmaları
ArtmıĢ göz içi basıncı
Hipertiroidi
Anstabil anjina pektoris
ww
w.u
mke
.org
![Page 55: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/55.jpg)
Yakında geçirilmiĢ myokard enfarktüsü
PsiĢik bozukluklar
Farinks, larinks ve trakeaya yapılacak
cerrahi giriĢimler
Serebrovasküler atak sonrası
Preeklampsi, eklampsi
Günübirlik anestezi
ww
w.u
mke
.org
![Page 56: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/56.jpg)
UYGULAMA YÖNTEMLERI
A . Ketamin mono anestezisi
B . Ketamin – kombinasyon anestezisi ww
w.u
mke
.org
![Page 57: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/57.jpg)
A . KETAMIN MONO ANESTEZISINDE
UYGULAMA DOZLARı;
1ML=50MG
Anestezi indüksiyonunda;
(Atropin+benzodiyazepin premedikasyonu
önerilir), ĠV olarak yavaĢ yavaĢ 0.5 – 2
mg/kg (dakikada 1 mg/kg hızda) verilir.
ĠM olarak 3 – 8 mg/kg verilir.
Anestezinin sürdürülmesinde;
ĠV yinelenen 0,3 – 1.0 mg/kg bolus
dozlar, operasyon süresince.
ww
w.u
mke
.org
![Page 58: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/58.jpg)
YAN ETKILER
1.Sempatikaktivasyon; kan basıncı yükselmesi, kalp dakika atım hızı artması,
2. Ġntrakranyal ve göz içi basınç artması,
3. Ġstem dıĢı ekstrapiramidal hareketler,
4. Salivasyon artması,
5.Psikomimetik etki,halusinasyonlar, hoĢ olmayan post anestezik rüyalar,
6. Hızlı enjeksiyon ve yüksek dozlarda solunum durması.
ww
w.u
mke
.org
![Page 59: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/59.jpg)
B . KETAMIN KOMBINASYON
ANESTEZISI UYGULAMA DOZLARı:
Arzu edilmeyen, kardiovasküler, psikomimetik, intrakraniyal, göziçi basıncı artıĢı gibi yan etkileri bir benzodiazepin ile önlemek, baskılamak olasıdır.
Uygun benzodiazepinler :Diazepam : 0.1 – 0.2 mg/kg iv doz baz olarak yavaĢ enjeksiyon ile baĢlanır. Titre edilerek devam edilir.Flunitrazepam : iv 0.015 – 0.03 mg/kg olarak baĢlanır, yavaĢ enjeksiyon ile kiĢinin vereceği yanıta göre titre edilerek devam edilir.Midazolam : iv 0.05 – 0.2 mg/kg kiĢinin vereceği yanıta göre, çok yavaĢ uygulama ile titre edilerek verilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 60: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/60.jpg)
Hastalarda konuĢma bozulması, göz
hareketlerinin yavaĢlamasına kadar uygulamaya
devam edilir.
Bu durum elde edildikten sonra ketamin uygun
dozda iv yavaĢ olarak ( max 1 mg/kg/dakika
hızında) verilir.
Operasyonun baĢlangıcında ve yetersiz
kalındığında ek idame dozlar yinelenir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 61: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/61.jpg)
OPĠYATLAR
(FENTANIL, SUFENTANIL, ALFENTANIL)
Santral sinir sitemindeki 4 major opiyat
reseptörü olan Mü, Kappa, Delta ve
Sigma reseptörlerine bağlanarak
etkilerini gösterirler.
Sedasyon yanında asıl etkileri analjezi
sağlamaktır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 62: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/62.jpg)
SISTEMIK ETKILERI
Kardiyovasküler; Önemli derecede
etkilemezler.
Solunumsal etkileri:Solunum sayısı
azalır, karbondioksit ve oksijenin arteryel
basınçlarındaki değiĢikliklerine duyarlık,
beyin sapındaki solunum merkezine olan
etkileri sonunda azalır. Göğüs duvarında,
solunum kaslarında rijiditeye neden
olurlar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 63: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/63.jpg)
Serebral etki; Oksijen tüketimini, serebral kan
akımını ve intrakranial basıncı azaltırlar.
Medüller kemoreseptör trigerzonun uyarılması
ile bulantı kusma insidensi artar.
Gastrointestinal etkileri; Mide, barsak
peristaltizmini azaltırlar,oddi sfinkterinde
spazma neden olurlar,
ww
w.u
mke
.org
![Page 64: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/64.jpg)
ĠLAÇ ETKILEġMELERI;
Opiyatların monoaminooksidaz inhibitörleri ile
kullanılması sonunda respiratuar arrest,
hiper/hipotansiyon, koma, hiperpireksi
görülmüĢtür..
Santral sinir sistemi depresanları ile
kardiyovasküler, respiratuar ve sedatif etkiler
açısından sinerĢizm gösterirler.
ww
w.u
mke
.org
![Page 65: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/65.jpg)
FENTANĠL
Farmakolojik özellikleri
ĠV uygulandıktan 20-30 saniye sonra
etkisi baĢlar.
3 üncü dakikada maksimum etkiye
ulaĢır.
10 uncu dakikada hipnotik etkisi görülür.
Analjezik etkisi 20-30 dakika devam eder.
Eliminasyon yarı ömrü 2 saattir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 66: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/66.jpg)
Halotan ile birlikte kullanıldığında etki süresi uzar.
Karaciğerde metabolize olur.
Böbreklerden bir kısmı değiĢmemiĢ olarak atılır.
Plasenta bariyerini hızlı geçer.
Doza bağımlı olarak solunum depresyonu görülebilir.
YavaĢ etkili benzodiyazepinlerin yüksek dozları ile birlikte kullanılmamalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 67: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/67.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı;
Kısa operasyonlar
Umblikal kord klemplenmeden önce obstetrik
anestezide
Opiyat bağımlısında
BronĢial astmada
ArtmıĢ intrakranyal basınç varlığında
Günübirlik hastalarda
ww
w.u
mke
.org
![Page 68: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/68.jpg)
YAN ETKILERI
Doza bağımlı güçlü solunum depresyonu
Remorfinizasyon: Tekrarlanan fentanil
dozlarında postoperatif ortaya çıkabilen solunum
depresyonu ile sessiz ölüm tablosu
Geçici kan basıncı düĢmesi
ww
w.u
mke
.org
![Page 69: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/69.jpg)
Sinüs bradikardisi
Torasik musküler rijidite
Parkinsonluda tremor
Oddi sfinkterinde tonus artması
Bronkokonstrüksiyon
Bulantı kusma
Öksürük refleksinin baskılanması
ww
w.u
mke
.org
![Page 70: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/70.jpg)
KULLANıM DOZU;1ML=0.05MG
BaĢlangıç dozu : iv 5-10 mikrogr/kg ( 70 kg için
0.35-0.7 mg)
Ġdame dozu: 1-3 mikrogr/kg (70 kg için 0.05-0.2 mg)
Fentanil anestezisi: Anestezi baĢlangıcında yüksek doz fentanil (50-100 mikrogr/kg ) verilerek oksijen + kas gevĢetici + azotprotoksit ile devam edilir
Nörolept anestezide daha düĢük fentanil dozları yeterlidir. Droperidol veya diyazepinler ile desteklenmektedir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 71: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/71.jpg)
SUFENTANĠL
Farmakolojik özellikleri
Fentanilin thionyl analoğudur. Kontrollü solunum ile geniĢ güvenlik alanı vardır
Fentanilden 5-10 kat daha güçlü anestezik potensi vardır. Anestezik hipnotik dozu >8 mikrogr/kg
Etkisi 1 dakikadan daha az zamanda baĢlar
Etki süresi doza bağımlıdır,
Eliminasyon yarı ömrü 148 dakikadır,
Biyotransformasyonu karaciğer ve safra iledir;
Güçlü bradikardi etkisi atropin premedikasyonu veya pankuronyum ile engellenebilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 72: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/72.jpg)
ENDIKASYONLARı VE DOZ UYGULAMASı;
1ML=50 MIKROGRAM
Major cerrahi giriĢimlerde endotrakeal
entübasyon ve kontrollu solunum uygulaması ile
N2O /O2 karıĢımına ek olarak 1-8 mikrogr/kg
uygulanabilir.
Primer anestezik ajan olarak 8-30 mikrogr/kg
sufentanil+ oksijen + kasgevĢetici ile birlikte
kullanılabilir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 73: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/73.jpg)
YAN ETKILERI
Fentanile benzer
Bradikardi
Doza bağımlı solunum depresyonu yapar
ww
w.u
mke
.org
![Page 74: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/74.jpg)
ALFENTANĠL (RAPIFEN)
Farmakolojik özellikleri
Fentanilinin sentetik derivesidir,
Yüksek terapödik indeks gösterir,
Analjezik etkisi güçlüdür,
Etkisi 1 dakika içinde baĢlar,
Etki süresi doza bağımlı olarak artar,
Eliminasyon yarılanma ömrü doza bağımlı olmayıp,70 dakikadır,
Karaciğerde metabolize olur,
Plasenta bariyerini hızla geçer,
Doza bağlı olarak solunum depresyonu geliĢir ve solutmak gerekir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 75: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/75.jpg)
Kontrendikasyonları;
Gebelik, Obstetrik anestezi, Laktasyondaki anneler, Akut porfiri, ArtmıĢ intrakraniyal basınç,
Opiyat bağımlılığı
Yan etkileri
Fentanil gibidir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 76: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/76.jpg)
DOZ ; (1ML=0.5 MG, %0.05 LIK
SOLUSYON)
Kısa süreli giriĢimlerde; 15-20 mikrogr/kg
iv Orta süreli giriĢimler; 20-40
mikrogr/kg, iv Fraksiyone bolus
enjeksiyon 15 mikrogr/kg/15 dakika, iv
Uyarılar;Premedikasyonda atropin kullanılmalıdır,
Solunum depresyonu Naloksan yada
Levolorfan ile antagonize edilebir
ww
w.u
mke
.org
![Page 77: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/77.jpg)
OPĠYAT ANTAGONĠSTLERĠ
Dikkat !Emin olunmayan durumlarda
opiyat antagonisti olarak
Naloksan kullanılmalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 78: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/78.jpg)
NALOKSAN (NARCAN)
Saf antagonisttir
Plasental bariyeri geçer
Etki baĢlangıcı iv 1-2 dakika
Narcan 1ml=0.4 mg,
Narcan Neonatal 2ml=0.02mg/ml
BaĢlangıç dozu 1-5 mikrogr/kg iv yada im
ww
w.u
mke
.org
![Page 79: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/79.jpg)
Fentanil anestezisi sonrasında görülen remorfinizasyon ve solunum depresyonunu önlemek için bir kez yüksek doz vermek yerine (0.4 mikrogr/70) kg, birkaç kez düĢük doz (0.1 mikrogr / 70kg) vermek daha uygun ve etkilidir.
Tek enjeksiyonun etki süresi, doza bağımlı olarak 15-90 dakikadır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 80: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/80.jpg)
UYARıLAR
Opiyatların solunum depresyonu süresi
naloksan‟ın etki süresini aĢabilir ve yeniden
solunum depresyonu oluĢabilir.
Narcan yüksek doz kullanıldığında analjezinin
ani kaybı, kusma, bulantı ve hipertansif kriz
(kardiyovasküler stress) görülebilir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 81: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/81.jpg)
NALORPHAN (NALLINE)
Agonist/antagonisttir,
Ampulleri 1ml=5mg,
Doz 3-5 mg/70 kg,
Etkisi iv verildikten sonra 1-2 dakikada baĢlar,
Etki süresi 1-4 saattir
ww
w.u
mke
.org
![Page 82: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/82.jpg)
UYARıLAR
Fentanilin neden olduğu solunum depresyonunu
kaldırmaz,
5mg/70 kg gibi yüksek doz kullanıldığında
Nalorfin kendisi solunum depresyonu yapar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 83: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/83.jpg)
LEVALLORPHAN (LORPHAN)
Agonist/antagonist bir ilaçtır,
1ml=1mg
Doz; 20-30 mikrogr/kg (1-2mg/70 kg),
Etkisi 1-2 dakikada baĢlar,
Etki süresi 4 saatten fazladır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 84: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/84.jpg)
BENZODĠYAZEPĠNLER
Özellikle serebral kortekste bulunan santral sinir sistemindeki spesifik reseptörlere etki ederler.
Benzodiyazepin reseptör bağlantısı çeĢitli nörotransmitterlerin inhibitör etkilerini güçlendirir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 85: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/85.jpg)
Örneğin, benzodiyazepin reseptör bağlantısı
gama-aminobütirik asit reseptör bağlanmasını
kolaylaĢtırarak membranın klorid iyonları
iletkenliğini artırır ve normal nöronal fonksiyonu
inhibe eden membran polarizasyon değiĢikliğine
neden olur.
ww
w.u
mke
.org
![Page 86: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/86.jpg)
FARMAKOKINETIK
ÖZELLIKLERI
Oral, im, ve iv olarak genel anestezi indüksiyonu
yada sedasyon için kullanılırlar.
Genel anestezi indüksiyonunda iv olarak
kullanılmaları uygundur. Diazepam ve lorazepam
premedikasyonda oral yolla, midazolam ise im yolla
kullanılır.
Sedasyon için diazepam ve midazolam iv yol ile
kullanılır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 87: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/87.jpg)
DAĞıLıM
Diazepam ve midazolamın lipidde erirlikleri
yüksektir.
Etki baĢlangıçları bu nedenle hızlıdır.
Redistrübisyonları da oldukça hızlıdır( ilk
distrübisyon yarı ömrü 3-10 dakikadır.
Yüksek oranda proteinlere bağlanırlar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 88: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/88.jpg)
BIYOTRANSFORMASYONU
Karaciğerde biyotransformasyona uğrarlar ve suda eriyebilen son ürün olan glucuronid‟eçevrilip idrarla atılırlar.
Diazepam hepatik atılımı yavaĢ olduğu için, 30 saatlik atılım süresine sahiptir.
Midazolamın karaciğer atılım oranı yüksek olduğundan 2 saat gibi kısa bir sürede atılır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 89: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/89.jpg)
SISTEMLERE ETKILERI
Kardiyovasküler sitem; Minimal düzeyde etkili
Solunumsal etkileri; Çok küçük iv dozlarında dahi özellikle, midazolamdaapne geliĢtiği bildirilmiĢtir.
Serebral etkileri; Barbitüratlardan az olmak üzere, serebral oksijen tüketimini, serebral kan akımını ve intrakranyalbasıncı düĢürmektedir.
Grand mal epilepsi tedavisinde, anterograd amnezi için premedikasyondakullanılırlar. Analjezik etkileri yoktur
ww
w.u
mke
.org
![Page 90: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/90.jpg)
ĠLAÇ ETKILEġIMLERI
Flumazenil (imidozobenzodiazepin) spesifik benzodiyazepin antagonistidir ve benzodiyazepinlerin bütün santral sistemi etkilerini ortadan kaldırır.
Karaciğerde hızla yıkılır, yarı ömrü kısadır. (1 saat). Ġv kullanım dozu 0.1-1 mg dır.
Benzodiyazepinlerin etkilerini ortadan kaldırırken anksiyete, baĢ ağrısı, bulantı, kusma ve tekrar sedasyon oluĢma olasılığı vardır.
Heparin kullananlarda diazepamın etkisi artar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 91: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/91.jpg)
Volatil anestezik ajanların MAC değerlerini azaltırlar,
Opiyatlarla birlikte kullanıldığında arter kan basıncı ile periferik vasküler direnci belirgin derecede düĢürürler. Bu etki iskemik ve valvüler kalp hastalarında daha belirgin olarak saptanmıĢtır.
Barbitüratlar ve diğer santral sinir sistemi depresanları benzodiyazepinlerin sedatif etkilerini güçlendirirler
ww
w.u
mke
.org
![Page 92: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/92.jpg)
MĠDAZOLAM (DORMICUM)
Farmakolojik özellikleri
Sedatif, anksiyolitik, uyku indükleyici antikonvülzan, santral kas gevĢetici etkileri vardır,
Analjezik özelliği yoktur, Emniyet sınırı geniĢtir.
Etki baĢlama zamanı ; 3 dakika,
Etki süresi, 45-90 dakika,
Eliminasyon yarı ömrü 1.5-2.5 saat,
Ġm enjeksiyonda absorbsiyon tam ve hızlı olmaktadır,
Karaciğerde inaktif metabolitlerine yıkılır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 93: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/93.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı;
Myastenia gravis,alkol entoksikasyonu,
Endojen depresyon, Ģizofreni,
1 inci trimestr gebelik, laktasyon,
Benzodiyazepin allerjisi
Yan etkileri ;Solunum depresyonu,
Kan basıncında düĢme
ww
w.u
mke
.org
![Page 94: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/94.jpg)
KULLANıM DOZU ;
1 AMP=3ML=15 MG(1ML=5 MG),
1AMP=5ML=5MG (1ML=1MG) ĠV 0.05-0.2 mg/kg
ĠM (premedikasyon) 0.1-0.5 mg/kg, 20-30 dakika
önce uygulanır,
ĠV doz yavaĢ, titre edilerek kiĢisel yanıta göre
verilir.
Uyarı ;
Günübirlik hastaların o gün trafiğe
çıkmalarına izin verilmez.
ww
w.u
mke
.org
![Page 95: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/95.jpg)
DĠAZEPAM (DIAZEM)
Farmakolojik özellikleri;
Sedatif, santral etkili kas gevĢetici,
antikonvülzif, uyku indükleyici,anksiyolitik
etkilidir,
Antegrad amnezi yapar,
Analjezik etkisi yoktur,
Plasentadan geçer,
Emniyet marjı geniĢtir,
ww
w.u
mke
.org
![Page 96: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/96.jpg)
Etki baĢlama süresi;
Ġv 1-2 dakikada
Ġm 15-30 dakikada,
Oral 30-60 dakikada
Rektal 30-60 dakikada.
Etki süresi doza bağlı olarak 15 dakika ile
3 saat arasında (veya daha uzun)
Eliminasyon yarı ömrü 20-40 saattir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 97: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/97.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı;
Myastenia gravis, Myopati, Porfiri
Kordon klempleninceye kadar sezeryan
operasyonları
Belirgin karaciğer ve böbrek
yetersizlikleri
Alkol entoksikasyonu
Morbus hemolitik neonatarum
(Kernikterus tehlikesi)
Benzodiyazepinlere karĢı allerji
ww
w.u
mke
.org
![Page 98: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/98.jpg)
YAN ETKILERI
Hızlı veya yüksek doz enjeksiyonunda solunum depresyonu,
Venöz irritasyon, tromboflebitis,
Yüksek dozlarda dolaĢım yetersizliği.
Kullanım dozu ; 1 amp=2ml=10mg
(%0.5 lik solusyon)
ĠV uygulama kiĢiye özel, çok yavaĢ enjeksiyon ile yapılmalıdır, 0.1-0.2 mg/kg bazal doz olarak alınır, Premedikasyonda 0.2 mg/kg oral yada im uygulanır
ww
w.u
mke
.org
![Page 99: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/99.jpg)
UYARıLAR
Hipoproteinemide, kaĢekside, yaĢlı hastalarda
doz azaltılır,
Yinelenen dozlar birikmeye neden olur,
Günübirlik hastaların trafiğe çıkmaları
engellenir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 100: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/100.jpg)
FLUNĠTROZEPAM (ROHYPNOL)
Farmakolojik özellikleri
Sedatif,kas gevĢetici,uyku indükleyici antikonvülzan,,
Amnezik etkili,
Analjezik etkisi yok,
Plasentadan hızlı geçer,
GeniĢ emniyet marjı vardır,
Etkisi iv uygulamada 2-4 dakikada baĢlar,
Yarılanma ömrü doza bağlı olarak yaklaĢık 4 saat,
Eliminasyon ömrü 19 saat,
Karaciğerde aktif metabolitleri yıkıma uğrar,böbrek yetersizliğinde etkisi uzar.
ww
w.u
mke
.org
![Page 101: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/101.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı
Myastenia gravis, Myopatiler,
Porfiria,
Kord klemplenmeden önce sezeryan ,
Karaciğer yetersizliği,
Alkol entoksikasyonu,
Neonatal ikter,
Yenidoğan ve küçük bebekler,
Benzodiyazepin allerjisi olanlar
ww
w.u
mke
.org
![Page 102: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/102.jpg)
YAN ETKILERI
Hızlı enjeksiyon veya yüksek doza bağımlı olarak
geliĢen solunum depresyonu,
Tromboflebit, venöz irritasyon
Hıçkırık, öksürük,
Periferik vazodilatasyon,
YaĢlılarda paradoksal yanıt izlenebilir
ww
w.u
mke
.org
![Page 103: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/103.jpg)
KULLANıM DOZU ;
1AMP=2ML=2MG (%0.1)
ĠV doz 0.015-0.03 mg/kg, oral doz 1-2 mg/70 kg,
Enjeksiyon hızı 20 saniyede 0.2 mg ,
Ġv uygulamada kiĢiye özel, titrasyonla doz saptanır,
Yinelenen dozlar kümülasyona neden olur,
Uygulama pratiği: 2ml lik bir ampulun 1 ml si serum fizyolojik ile 10 ml ye tamamlanarak %0.02 lik solusyon halinde kullanılır(1ml=0.2 mg)
ww
w.u
mke
.org
![Page 104: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/104.jpg)
PROPOFOL
OluĢturduğu genel anestezinin mekanizması açıklanamamıĢtır.
Fenol halkasına iki izopropil grubunun bağlanması ile oluĢmuĢtur. iv yolla verebilmek için %1 lik suda eritilmiĢ yağlı bir solusyonu kullanılmaktadır.
Beyaz renkli izotonik bir emülsiyondur. Bu solusyon soya yağı, yumurta lesitini, gliseroliçerir.
Bu yapıya bağlı olarak enjeksiyon sırasında ağrıya neden olmaktadır.
Kontaminasyonu kolay olduğundan steril Ģartlarda kullanmaya dikkat etmelidir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 105: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/105.jpg)
FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI
Anestezi indüksiyonu için iv uygulanır,
Lipid erirliğinin fazla olması nedeni ile etkisi
hızla baĢlar. Dağılım yarı ömrü 1.8-8.3 dakikadır.
Karaciğerde konjugasyon ile inaktif
metabolitlerine dönüĢür.
Yarılanma ömrü 34-64 dakikadır
ww
w.u
mke
.org
![Page 106: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/106.jpg)
Aktif olmayan metabolitleri böbrekle
atılmasına rağmen böbrek yetersizliğinde
propofol klirensi değiĢmez.
Klinik dozlarda adreno-kortikal
fonksiyonları deprese etmez,
Hızlı indüksiyon sağlar,
Anesteziden uyanma hızlı ve net, uyanma
sonrası sarhoĢluk baĢ ağrısı görülmesi azdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 107: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/107.jpg)
SISTEMLERE ETKISI
Kardiyovasküler; sistemik vasküler dirençte, kardiyak kontraktilitede ve preload da azalmaya bağlı olarak arter kan basıncını düĢürür.
Yüksek doz, hızlı enjeksiyon ve yaĢın ileri olması bu etkiyi artırır.
Solunumsal; Güçlü solunum depresanıdır. Ġndüksiyon dozunda apne görülmesi olağandır.
Serebral; Serebral kan akımı ve intrakranyal basıncı azaltır. Ġndüksiyonda ender olarak kaslarda çekilme, spontan hareketler ve hıçkırık gibi eksitatör hareketlerle karĢılaĢılır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 108: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/108.jpg)
KONTRENDIKASYONLARı;
Propofol ve içindeki maddelere aĢırı duyarlık,
Bradikardik, hipotansif, kardiyak output‟u düĢük
hastalar(dikkatle kullanılmalıdır),
Yan etkileri ; Bradikardi,
Hipotansiyon,
Ġstem dıĢı kas hareketleri,
Venöz irritasyon, enjeksiyon yerinde ağrı,
Doza bağımlı apne.
ww
w.u
mke
.org
![Page 109: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/109.jpg)
KULLANıM DOZU ;
1 AMP=20ML=200MG
Ġndüksiyon dozu;
EriĢkinde 2-2.5 mg/kg (55 yaĢ< lerde doz %20 azaltılır),
Çocuklarda daha yüksek doza (2-4 mg/kg) gereksinim olabilir,
Yüksek risk grubundaki hastalarda doz düĢürülür
Ġnfüzyon dozu ;0.1-0.2 mg/kg/dakika (Balans yada TĠVA da hipnotik ajan olarak kullanılabilir.
ww
w.u
mke
.org
![Page 110: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/110.jpg)
UYARıLAR;
Oda ısısında saklanır, dondurulmamalıdır.
Uygulamadan önce ampul çalkalanmalıdır.
%5 Dekstroz dıĢında hiçbir sıvı ile karıĢtırılmaz.
ww
w.u
mke
.org
![Page 111: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/111.jpg)
DROPERĠDOL
(DEHYDROBENZPERIDOL,DHB)
Dopamin reseptörlerinin aktivasyonunu
antagonize eder.
Tranklizan ve antiemetik etkileri santral etkileri
nedeni iledir.
Periferik etkileri alfa-adrenerjik blokajdır.
Nöroleptik bir ilaçtır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 112: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/112.jpg)
FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI
Tranklizan bir ilaçtır,Kullanılan dozlarda analjezi, amnezi ve Ģuursuzluk oluĢturmaz.
Bu nedenle opiyat ve azotprotoksit + oksijen eklenmesi ile genel anestezi durumu sağlanır ve bu durum ketalar anestezisine benzer.
Premedikasyon amacı ile nadiren im, genellikle iv kullanılır,
Etkisi 5-7 dk da (iv) baĢlar: Molekül ağırlığının ve proteine bağlanma gücünün fazla olması nedeni ile kan beyin bariyerini geç geçer.
ww
w.u
mke
.org
![Page 113: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/113.jpg)
Etki süresinin (2-24 saat) uzun olmasının
nedeni reseptöre kuvvetli bağlanmasıdır.
Yüksek terapödik endeksi, geniĢ emniyet
marjı olup organ toksisitesi yoktur.
Güçlü anti emetik etkisi vardır.
Büyük ölçüde karaciğerde metabolize
olur. Metabolitleri inaktiftir, idrarla atılır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 114: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/114.jpg)
SISTEMLERE ETKISI ;
Kardiyovasküler; Alfa adrenerjik blokör
etkisi ile periferik vazodilatasyon sonucu
arter basıncı düĢer. Hipovolemide daha
önemli hipotansiyon geliĢir. Antidisritmik
etkisini de alfa blokaj etkisine
bağlanabilir. Adrenal medulladan
katekolamin deĢarjına neden olabileceği
için feokromasitomalı hastalarda
kullanılmamalıdır.
Solunum; Önemli depresyona neden
olmaz.
ww
w.u
mke
.org
![Page 115: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/115.jpg)
Serebral; Serebral vazokonstüksiyon yaparak serebral kan akımını ve intrakranyal basıncı azaltır. Ancak oksijen tüketimini azaltmaz.
*Güçlü antiemetik etkisi vardır (medüller kemoreseptör trigger zone‟a etkisi).
*Uyanmayı geciktirdiği için intraoperatif kullanılmamalıdır. *Antidopaminerjik etkisi nedeni ile parkinsonlularda kullanılmamalıdır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 116: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/116.jpg)
YAN ETKILERI ;
Alfa blokaj ile hipotansiyon yapar,
Küçük dozlarda bile uzun süren psikomotor bozukluk,
Ekstrapiramidal bulgularda artma,
Paradoksal psikomimetik etki. Korku,
ajitasyon, kabus görme,
Psikomotorik bozukluklar,
Kinidin benzeri aritmik etki.
ww
w.u
mke
.org
![Page 117: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/117.jpg)
KULLANıM DOZU ; 1AMP=2ML=5MG,
1 FLAKON=10ML=25MG
*ĠV 0.25mg/kg nörolept analjezi indüksiyonunda
fentanil ile kombine olarak,
*5-7 mg/70kg yeterli antiemetik etkiyi sağlar,
*Uyku indüksiyonu yapmadığından iv hipnotik
ilaç ile kombine edilmelidir
ww
w.u
mke
.org
![Page 118: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/118.jpg)
TEġEKKÜRLERw
ww
.um
ke
.org
![Page 119: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/119.jpg)
Sir Christopher Wren, 1659
beyaz şaraba kattığı afyonu köpeğe iv
verdi ve splenektomi gerçekleştirdi.
Şırınga aracılığı ile bir köpekten
diğerine kan naklini gerçekleştirdi.
Hasta odalarında dezenfeksiyonu ilk
kullanıma sundu.
Anesteziye katkısı ancak 19. yy da
anlaşılabildi.
ww
w.u
mke
.org
![Page 120: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/120.jpg)
Türkiye’de ilk eter anestezisi, Almanya’dan gelen Dr.
Robert Riader Paşa tarafından 1898 yılında Gülhane Askeri
Tatbikat Mektebi’nde uygulanmıştır.
ww
w.u
mke
.org
![Page 121: ĠNTRAVENÖZ ANESTEZĠK AJANLAR - UMKE...Ġntravenöz anestezik ilaçların en önemli farmakokinetik özelliği, intravenöz enjeksiyondan sonra plasma düzey profillerinin trifazik](https://reader030.vdocuments.site/reader030/viewer/2022040301/5e75768ee28eac291825317b/html5/thumbnails/121.jpg)
ww
w.u
mke
.org