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Micofenolato en eltratamiento de las EI ETC. ‐
Dra. Brenda Varela
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Mejor entendimiento de la fisiopatología y los
cuidados de las ETC.
Mejor pronóstico
Aparecen las terapias
biológicas
Mejoría en el manejo de
ciertos órganos
Evolución de las ETC
Ultimas dos décadas
Semin Respir Crit Care Med. 2014 Apr;35(2):265-73
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Mejor entendimiento de los cuidados y el pronóstico de las ETC.
El compromiso respiratorio actualmente es la mayor causa de discapacidad, limitación al ejercicio y pérdida de calidad de vida
Situación actual de las EI-ETC
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Tratamiento de la EI-ETC
Tratamiento de la inflamación subyacente
Tratamiento de la Fibrosis
Tratamiento Paliativo
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Extensión de la fibrosis por TAC
< 20% Indeterminada >20%
CVF >70% CVF< 70%
Enfermedad limitada Enfermedad extendida
www.thelancet.com Vol 380 August 18, 2012
La inmunosupresión es la estrategia de tratamiento en la EI-ETC clínicamente significativa
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Drogas Inmunosupresoras
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Los Corticoides…
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Recientes Inmunosupresores usados en EI-ETC
Azatioprina
Rituximab
MicofenolatoCiclofosfamida
Metrotexate
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Efectos adversos de los Inmunosupresores
Clin Chest Med 31 (2010) 565–588
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¿Que es el Micofenolato?
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Micofenolato
• Comienza a utilizarse en 1990• Prevenir el rechazo agudo de trasplantes
cardíacos, hepáticos y renales.
• Potente inhibidor de la proliferación de linfocitos T y B. Propiedades antifibróticas
Mofetil Micofenolato
Acido Micofenólico
THE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS Vol. 321, No. 2. 2007
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Mecanismo de Acción
Immunopharmacology 47 (2000) 85–118
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Efectos Adversos más importantes
•Nauseas, diarrea
•Distensión abdominal
Gastrointestinales
•Citopenias
•Linfomas
Depleción de médula óseaNeoplasias
•Infecciones oportunistas
Infecciones
Up to Date 2014
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Chequear periódicamente…
Conteo de Glóbulos Blancos
Monitorear efectos adversos gastrointestinales y neurológicos
Evitar el uso concomitante con Azatioprina
Clin Chest Med 31 (2010) 565–588
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Rol del Micofenolato en las EI-ETC
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Estudio observacional, retrospectivo
-Evaluó la frecuencia y severidad de EA-Comportamiento de la función pulmonar
CHEST 2006; 130:30–36
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Características del estudio
• 28 Pacientes• La mayoría con Esclerodermia, EITC y PM/DM• NINE ( por TAC o Biopsia pulmonar)• CVF promedio 65%• DLCO promedio 38%• Tiempo de seguimiento: 371 dias• Dosis: 2000 mg
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Resultados
• Menores requerimientos de prednisona• Pocos efectos adversos ( 6 pacientes)• Ningún paciente discontinuó la droga por
efectos adversos. • Solo 2 pacientes discontinuaron el tratamiento
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Comportamiento de la CVF
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Comportamiento de la DLCO
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Estudio observacional, retrospectivo
• (2008—2011)
Evalúo la seguridad, tolerabilidad y cambios en la función pulmonar
• (Antes, al inicio y luego del tto con MMF)
J Rheumatol. 2013 May ; 40(5): 640–646.
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Características del Estudio
• 125 Pacientes• La mayoría con Esclerodermia, EITC y PM/DM• NINE ( por TAC o Biopsia pulmonar)• CVF promedio 66%• DLCO promedio 47%• Tiempo de seguimiento: 2.5 años
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Resultados
• 13 pacientes discontinuaron el tratamiento (intolerancia GE (3), progresión de E (3)I, elevación de transaminasas (2), citopenias (1), síntomas no específicos (4).
• Dosis aprox de MMF 3000mg
• Dosis inicial de Corticoides fue de 20 mg, luego de 9-12 meses fue de 5 mg.
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Cambios en la función pulmonar
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Pacientes con ETC-UIP/ ETC-no UIP
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Rol del MMF en las diferentes ETC-
• Esclerodermia• PM-DM• LES• AR• Sjogren• Enfermedad indiferenciada del tejido
conectivo
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Drogas en EI-Esclerodermia
EventosAdversos
Serios
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2006-2011
Eficacia y seguridad
5 estudios. Total: 69 pacientes
Pulmonary Medicine. 2012
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Comparison of Therapeutic Regimens for Scleroderma Interstitial Lung Disease (The Scleroderma Lung Study II) (SLSII)
Comparar MMF vs Ciclofosfamida oral en tto de la EI en esclerodermia
Objetivo primario: CVF en 24 meses de tto.
Objetivo secundario: TLC, DLCO, score fibrosis, Disnea, HRQoL y toxicidad.
ClinicalTrials.gov. NCT00883129
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Diciembre 2014
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Conclusiones
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Micofenolato
• Droga bien tolerada
• Perfil seguro
• Mejora o estabiliza la función pulmonar
• Permite ahorrar corticoides
![Page 36: Micofenolato en el tratamiento de las EI‐ETC. Dra. Brenda Varela](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022062409/5665b43e1a28abb57c9050de/html5/thumbnails/36.jpg)
• Droga de mantenimiento a largo plazo por su excelente perfil de seguridad.
• Enfermedad limitada que muestra progresión.
• Disminuir la progresión y modular la historia natural de las EI-ETC
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Muchas Gracias-