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LESIÓN Y MUERTE CELULAR
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OBJETIVOS DE LA CLASE• Conocer los mecanismos
generales de lesión y muerte celular
• Describir los procesos de lesión celular reversible e irreversible
• Conocer los procesos generales de apoptosis y necrosis celular
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Lesión celular
• Resultado de un stress celular que le impide a la célula una adaptación adecuada a las nuevas demandas del medio.
• La lesión puede ir desde un estado completamente reversible hasta la muerte celular.
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Lesión celular reversible• En forma inicial se
manifiesta como cambios funcionales y morfológicos que revierten si se elimina el stress.
• Características – Reducción de la
fosforilación oxidativa– Depleción de ATP– Hinchazón celular
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Lesión celular Irreversible• No hay posibilidad de
recuperación celular• Se generan cambios
bioquímicos y estructurales que manifiestan la perdida funcional de la célula.
• Cambios morfológicos son la características de la muerte.
• Muerte celular puede ser de 2 tipos– Apoptosis– necrosis
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Causas de lesión tisular
• Hipoxia– Deficiencia de oxigeno que produce lesión
celular al reducir la respiración aeróbica oxidativa.
– No confundir con ISQUEMIA
– Causas de hipoxia
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Causas de lesión tisular
• Agentes químicos y farmacológicos– Distintos agentes, incluso oxigeno, glucosa o
sodio
• Agentes infecciosos– Desde virus a grandes parásitos
• Reacciones inmunológicas– Reacción anafiláctica
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Causas de lesión tisular
• Trastornos genéticos– Desde errores cromosómicos hasta alteraciones
innatas del metabolismo
• Agentes físicos– Trauma mecánico, térmico, presión y radiación
• Desequilibrios nutricionales– Hipo o hipernutricion
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Mecanismo de lesión celular
• La respuesta celular depende del tipo de lesión, su duración e intensidad
• Las consecuencias de la lesión dependen del tipo, estado y adaptabilidad de la célula lesionada
• La lesión es el resultado de anomalías funcionales y bioquímicas en su maquinaria metabólica esencial
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Mecanismos bioquímicos de lesión celular: Depleción de ATP
Efectos Críticos
• Fallo de la bomba de calcio: entrada de calcio a la célula
• Alteración estructural del aparato sintético de proteínas: reducción consecuente de la síntesis proteica
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Mecanismos bioquímicos de lesión celular: daño mitocondrial
• Daño producto de:– Aumento del calcio
citosólico
– Estrés oxidativo
– Degradación de fosfolípidos
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Daño mitocondrial
• Puede ser reversible en los primeros estadios
• Alteración del potencial de membrana mitocondrial: efecto clave para la fosforilación oxidativa
• Salida de Citocromo C: componente de la cadena de electrones
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Daño mitocondrial
• Aumento del calcio intracelular– Secundario a alteraciones
de la permeabilidad de la membrana
• El aumento del calcio intracelular aceleran la reacción enzimatica de:– ATPasas
– Fosfolipasas
– Proteasas
– Endonucleasas
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Daño mitocondrial: estrés oxidativo
• Especies de oxigeno reactivo: subproductos de la respiración mitocondrial denominados radicales libres
• Pueden dañar lípidos, proteínas y ácidos nucleicos
• Célula en condiciones normales tiene mecanismos de defensa
• El desequilibrio entre la producción y la eliminación genera el estrés oxidativo
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Daño mitocondrial: estrés oxidativo
• Formación de radicales libres:– Radiaciones
ionizantes
– Reacciones oxido reducción normales
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Estrés oxidativo: mecanismo de lesión celular
• Peroxidación lipídica de membrana– Unión de radicales libres con
los enlaces dobles de los lípidos de la membrana: formación de peróxidos
• Modificación oxidativa de proteínas– Fragmentan las proteínas,
generando la degradación proteica
• Lesiones en el ADN– Relación directa con la
formación de células neoplásicas.
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Mecanismos de eliminación de radicales libres
• Antioxidantes– Vitamina A, C, E
– Glutatión
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Defectos de la permeabilidad de membrana celular: mecanismos
• Disfunción mitocondrial
• Pérdida de Fosfolípidos de membrana
• Producto de degradación lipídica
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Lesión celular Reversible
• Patrones de lesión celular:– Tumefacción celular
• Cuando se hace IRREVERSIBLE– Por la incapacidad de revertir la disfunción
mitocondrial
– Por la alteración de la función de la membrana
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Muerte celular
• Apoptosis– No se asocia
necesariamente a daño celular.
– Conocida como muerte celular programada
• Necrosis– Se caracteriza por daño
intenso a nivel celular
– Siempre es un proceso patológico
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Necrosis • Cambio morfológico celular
que se correlaciona con una lesión irreversible, y que se caracteriza por la incapacidad de mantener la integridad de la membrana.– Desnaturalización proteica– Digestión enzimático:
autolisis
• Procesos tardan horas en desarrollarse, pero es posible medir marcadores a las pocas horas
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Resumiendo
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Lesión Isquémica e hipóxica
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Apoptosis • La membrana celular
se mantiene intacta, por lo que no genera una reacción inflamatoria secundaria
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Apoptosis: características bioquímicas
• Escisión de proteínas
• Fragmentación del ADN
• Reconocimiento fagocítico
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Mecanismos de apoptosis
• Dos vías que llega a un punto final: activación de Caspasas– Caspasas: proteasas que
rompen el citoesqueleto
• Fase de iniciación: activación de caspasas
• Fase de ejecución: muerte celular
• Fase de iniciación se activa por una vía intrínseca y otra extrínseca
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Resumen de la vía extrínseca
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Vía intrínseca
• Liberación de citocromo C
• Activación de procaspasa iniciadora: 9
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Vía común
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Resumiendo
• Lesión celular reversible: causas
• Lesión celular irreversible: causas
• Mecanismos generales de lesión celular
• Necrosis
• Apoptosis
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