Le petit
JOURNALdu club de médecine fœtale 2015
DU 7 MAI AU 9 MAI 2015
N°3JEUDI APRÈS-MIDI 14H00 - 16H15 SESSION 1. MODÉRATEURS : F. MULLER, E. KAUFFMAN
L’histoire du dépistage de la trisomie 21 : G. GRANGE
Dépistage de la trisomie 21 par risque combiné du 1er trimestre. Expérience de 6 années à Prima facie : P. ROTH, J-P BERNARD, L-J SALOMON, Y. VILLE
Dépistage combiné de la trisomie 21 par les marqueurs sériques et l’ADN foetal circulant / Le point sur l’étude SAFE 21 : Y. VILLE
Performance et indication du dépistage des trisomies 21,18 et 13 par l’analyse de l’ADN fœtal dans le sang maternel en France : A. BENACHI, A. LETOURNEAU, P. KLEINFINGER, M-V. SENAT, E. GAUTIER, R. FAVRE, L. BIDAT, V. HOUFFLIN-DEBARGE, V. QUEROL, J. BOUYER, J-M. COSTA POUR LE GROUPE CERBA
Retour d’expérience du CPDP Hopital Americain dans l’analyse de l’ADN Foetal dans la circulation maternelle : F. JACQUEMARD
Intérêt de l’étude de l’ADN foetal dans les situations obstétricales complexes et en cas d’anomalie échographique : F. JACQUEMARD
Etude de la faisabilité du test non invasif pour la détection d’anomalies chromosomiques autres que les principales aneuploïdies : P. KLEINFINGER
Motifs de refus du DPNI : étude prospective comparative sur 100 patientes :O. ANSELEM, S. KEROUI, G. GRANGÉ, V. TSATSARIS.(MATERNITÉ PORT-ROYAL. CPDPN COCHIN)
Pour ou contre la recherche de microdélétions fœtales sur analyse de l’ADN foetal dans la circulation maternelle : G. VIOT, F. JACQUEMARD
Valeur de PlGF dans les RCIU : C. HUISSOUD
PAUSE 16H15 - 16H45
SESSION 2. MODÉRATEURS : L. BIDAT, G. GRANGE
16H45 - 19HOOPrésentation livret IMG et MFIU : I. DE MEZERAC (LILLE)
Critères décisionnels en cas d’IMG pour RCIU : M. VINCIENNE, A. OPPENHEIMER, O. ANSELEM, V. TSATSARIS
Intérêt de l’utilisation des dilatateurs mécaniques pour les IMG des 2ème et 3ème trimestres : M. VINCIENNE, O. ANSELEM, A. BENACHI, F. GOFFINET
À la lumière des laminaires : B. SCHAUB, M. GUENERET, E. JOLIVET, M. GAUTIER
Traitement des infections foetales à CMV; résultats de l’étude CYMEVAL : J. STIRNEMANN, P. ROTH, Y. VILLE
Une série de 473 cas d’hydramnios isolés : apport de la biochimie du liquide amniotique : F. MULLER, S. DREUX, B. ALLAF, T. SCHMITZ, C. BAUMANN, C. LE VAILLANT, A. BENACCHI, V. DEBARGE, M. MARÉCHAUD, J-F. OURY, F. MULLER. BIOCHIMIE HÔPITAL ROBERT DEBRÉ, PARIS
Grossesse après gastrectomie longitudinale « SLEEVE », à propos de 43 cas : J. CARRIÈRE, M. MARÉCHAUD, F. PIERRE
Spectre phénotypique prénatal de la lissencéphalie pavimenteuse en imagerie cérébrale fœtale : L. GUIBAUD, A. BUENERD, B. MASSOUD, M-P.CORDIER, J. MASSARDIER, P. GAUCHERAND
Vésicule biliaire non vue1: intérêt de la PSF pour le diagnostic d’atrésie des voies biliaires : F. MULLER, P. BERNARD, S. DREUX, Y. VILLE
Élimination du cylindre épithélial de l’urètre glandulaire : mythe ou réalité ? S. RULLAN, D. MOEGLIN, B. BENOIT, C. WAGNER, C. ADRADOS, A. BONGAIN
DINER 19H30 - 20H30
RÉUNION DE LA FÉDERATION DES CPDPN 21H - 22H30
VENDREDI 8H00 - 10H00 SESSION 1 : MODÉRATEURS : P. GAUCHERAND, F. VARLET
Hernie de Coupole Diaphragmatique : L’âge gestationnel au diagnostic est-il un facteur pronostique ?H. BOUCHGHOUL, M-V. SENAT, L. STORME, P. DE LAGAUSIE, L. BEGUE, N. KHEN-DUNLOP, J. BOUYER, A. BENACHI POUR LE CMR HCD
Place de la thoracoscopie dans le traitement des Hernies de coupoles diaphragmatiques :M. LOPEZ, F. VARLET
Quels sont les facteurs échographiques anténataux prédictifs de laparoschisis compliqués : F. BIQUARD, D. GESLIN, F. SCHMITT, L. SENTILHES, G. PODEVIN
Laparoschisis, le terme et le poids de naissance influent ils sur le pronostic post natal ? A propos d’une série multicentrique de 80 cas : J. MASSARDIER, M. MASSOUD, P. GAUCHERAND
Le petit
JOURNALdu club de médecine fœtale 2015
PROCHAINES RÉUNIONS DU CLUB• 2016 - STRASBOURG I. NISAND
• 2017 - MARTINIQUE
ORGANISATION
6 Rue du Gast78100 Saint Germain en LayeTel 01 34 51 29 85Fax 01 34 51 29 [email protected]
SAMEDI MATIN 8H30 - 10H45 SESSION : B. STOS, S. ODENT
Annonce du diagnostic de l’anomalie d’Ebstein : la persistance d’un dilemme pour le cardiologue : B. STOS
Mesure du temps de conduction auriculoventriculaire fœtal. Quelle formation proposer à des opérateurs non cardiopédiatres ?J. MASSARDIER, M. MASSOUD, P. GAUCHERAND
Syndrome de Cimeterre : C. FANGET, J-F. NORD, M-N. VARLET
Valvuloplasties aortiques et pulmonaires percutanées prénatales :J. STIRNEMANN, P. ROTH, Y. VILLE
Épidémiologie des anomalies de fermeture du tube neural. De l’intérêt d’un registre des malformations :E. KAUFFMANN, H. RANDRIANAIVO, B. BERTAULT NATIVEL, A. LAFFITTE, Y. TOURET (CHU RÉUNION)
Complications périnatales du Syndrome de Beckwith-Wiedemann : données obstétricales et néonatales d’une série rétrospective de 84 patients sur la région Grand Ouest : M. GROMAND, L. PASQUIER, S. ROSSIGNOL, F. BRIOUDE, P. PARENT, S. AUDEBERT, D. MARTIN-COIGNARD, A. DAVID, S. MERCIER, B. ISIDOR, C. BÉNÉTEAU, E. COLIN, D. BONNEAU, B. GILBERT-DUSSARDIER, M. LEGENDRE, A. TOUTAIN, S. BLESSON, D. HAYE, H. JOURNEL, P. LOGET, M. FRADIN, C. QUÉLIN, I. NETCHINE, S. ODENT
Syndrome de Beckwith Wiedeman-un diagnostic antenatal difficile : comparaison sur une série de 14 cas, des signes échographiques anténataux et des constatations postnatales : A-S. RITEAU, C. BENNETEAU, N. WINER, C. LE VAILLANT(CHU NANTES)
Emphysème lobaire géant : E. MAISONNEUVE, S. FRISZER, C. GAREL, M. LARROQUET, J-M. JOUANNIC (HÔPITAL ARMAND TROUSSEAU)
Approche pratique de l’exploration prénatale des troubles de la différentiation sexuelle : M. MASSOUD, P.A. BOLZE, M. ALTHUSER, J. MASSARDIER, P. GAUCHERAND, Y. MOREL, D. COMBOURIEU
Une histoire d’OGE particuliers : J. ROSENBLATT, C. GRAPIN, C. NOEL, L. BIDAT, M. ALISON, J-F OURY (ROBERT DEBRÉ ET PONTOISE)
Hydrocolpos ou malformation complexe du sinus uro-génital : apport de l’IRM : G. LE BOUAR, P. LOGET, C. ROZEL, J. MILON, E. HABONIMANA
L’écartement des points pubiens, clé du diagnostic de l’extrophie vésicale ? (étude préliminaire) : D. MOEGLIN, B. BENOIT, C. ADRADOS, A. BONGAIN (CPDP NICE) T.Y. TOMASELLA, M. ALTHUSER (CPDP GRENOBLE)N. BIGI, J-M. JOUANNIC (PARIS), M-P. LEGAC (CPDP NIMES) E. MAISONNEUVE (CPDP TROUSSEAU), J-G MARTIN (CPDP ORLEANS)
Aspects échographiques et pronostiques des kystes ovariens foetaux, à propos de 31 cas du CPDN Léonard de Vinci :M.TASSIN, F. KEFELIAN, J. SIBIUDE, L. BIDAT, V. MAIROVITZ, N. TORDJMAN, L. MANDELBROT
PAUSE 10H00 - 10H30
SESSION 2 : MODÉRATEURS : D. GALLOT , I. NISAND
10H30 - 12H15Causes rares d’anémie foetale : V. CASTAIGNE, A. CORTEY, E. MAISONNEUVE, B. CARBONNE
Le syndrome CHARGE : étude clinique et moléculaire de 50 cas : M. LEGENDRE
Syndrome de Fraser : du prénatal à la biologie moléculaire. Série de 12 cas recensés en Auvergne : M. SZYMANOWSKY, I. PERTHUS, C. FRANCANNET, I. CREVEAUX, H. LAURICHESSE
Toutes les toxoplasmoses congénitales avec anomalies cérébrales ont-elles un mauvais pronostic ? S. FRISZER, C. GAREL, P. MAURICE, E. MAISONNEUVE, F. KIEFFER, J-M. JOUANNIC (HÔPITAL ARMAND TROUSSEAU)
Ostéopathie striée avec sclérose de la base du crâne : quand un syndrome malformatif fœtal révèle la pathologie maternelle : S. ODENT, P. LOGET, D. D’HERVÉ, J. MILON, M. FERRY, D. BODY-BECHOU, M. FRADIN, L. PASQUIER, F. DERMURGER, C. TRÉGUIER, M. GARCIA HOYOS, C. QUÉLIN
Proboscis Lateralis :V. MAIROVITZ, J-M. BOUYSSOU, M. TASSIN, I. SIMON, J-M. LEVAILLANT, L. SALOMON, M. ZERAH, M-P. VAZQUEZ,G. FRANCHI - CPDPN LÉONARD DE VINCI
PAUSE 10H45 - 11H15
ASSEMBLÉE DU CMF 11H15 / 12H
REPAS BUFFET 12H00
Une vitesse systolique de l’artère cérébrale moyenne élevée n’est pas toujours synonyme d’anémie fœtale : à propos d’une observation en anténatal :C. LE VAILLANT, M. VINCENT, A-S. RITEAU, N. WINER (CHU NANTES)
Lésions cérébrales chez les survivants après chirurgie du STT en fonction de la technique opératoire : J. STIRNEMANN, P. ROTH, Y. VILLE
Calcifications artérielles multiple après traitement au laser par fœtoscopie d’un STT : C. COLMANT
Quel avenir pour l’HIFU en médecine fœtale : J. CALOONE
Résultats de l’Etude Spinalfa : impact de la perte de l’AFP sérique maternelle sur le diagnostic prénatal du spina bifida : F. MULLER, I. CZERKIEWICZ, E. SPAGGIARI, (ETUDE MULTI-CENTRIQUE DES CPDPN. BIOCHIMIE HÔPITAL ROBERT DEBRÉ, PARIS
Résultats préliminaires de l’étude PRIUM (Programme de Réparation In Utero des Myéloméningocèles :J-M. JOUANNIC, S. FRISZER, F. DHOMBRES, A. RIGOUZZO, V. FORIN, F. DIROCCO, M. ZERAH (HÔPITAL ARMAND TROUSSEAU HÔPITAL NECKER-ENFANTS MALADES)
Diagnostic prenatal des dysraphismes fermes : S. FRISZER, F. DHOMBRES, C. GAREL, J.M. JOUANNIC (HÔPITAL ARMAND TROUSSEAU)
DÉJEUNER 12H30 - 13H30
DÉPART ACTIVITÉS 13H45